JPS6212912B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、カラー拡散転写法用写真要素に関す
るものである。 ハロゲン化銀の現像により生じる現像薬の酸化
体が色素放出レドツクス化合物とレドツクス反応
する結果として拡散性色素を放出するタイプの色
素像供与体を用いて多色転写画像を作製する場合
には、特開昭48−33826に記載のごとく、色素放
出レドツクス化合物とそれに附随する感光性ハロ
ゲン化銀乳剤層との組合せを３組有する感光性要
素を使用し、該色素放出レドツクス化合物の色素
の受像層上での吸光部の波長範囲が、該色素放出
レドツクス化合物と組合つたハロゲン化銀乳剤の
スペクトル感度の波長領域に実質的に一致しなけ
ればならない。（色素は現像処理以前に一時短波
化されていても良い。） ところがハロゲン化銀の現像で生じる現像薬の
酸化体と色素放出レドツクス化合物が反応して放
出された色素が隣接するハロゲン化銀の現像を抑
制することがしばしば起こる。特にこの抑制現象
はハロゲン化銀が直接ポジ型乳剤であり、カブら
し剤の存在下でカブらし現像されるときに大き
い。この原因は明白ではないが、反応して放出さ
れた色素が隣接するハロゲン化銀乳剤層に拡散し
てゆき、吸着その他によつて現像を抑制するもの
と考えられる。 本発明の目的は最大色素濃度（Dmax）の低下
が実質的にないカラー拡散転写法用写真要素を提
供するにある。 本発明の目的は感度の高いカラー拡散転写法用
写真要素を提供するにある。 本発明は上述の写真要素において、ハロゲン化
銀写真乳剤層及び該乳剤層と組合つた色素放出レ
ドツクス化合物含有層の間に親水性コロイドを含
む隔離層を設けることにより著しく感光材料の写
真性能が改良されることを見出したことに基づい
ている。 本発明は上述の写真要素において、ハロゲン化
銀写真乳剤層及び該乳剤層と組合つた色素放出レ
ドツクス化合物含有層の間に固体顔料と親水性コ
ロイドを含む隔離層を設けることにより写真性能
が改良されることを見出したことに基づいてい
る。 本発明の上記目的はハロゲン化銀写真乳剤層及
び該乳剤層と組合つた、アルカリ性処理液で処理
することによりハロゲン化銀の現像により生じる
現像薬の酸化体とレドツクス反応する結果として
拡散性色素を放出し得る、色素放出レドツクス化
合物含有層（の組合せ）を少くとも一つを含むカ
ラー拡散転写法用写真要素において、ハロゲン化
銀写真乳剤層と該乳剤層と組合つた色素放出レド
ツクス化合物含有層との間に、非感光性の、親水
性コロイドを含む隔離層（以下、この層を単に
「隔離層」と表わすことにする）を設けることを
特徴とするカラー拡散転写用写真要素により達成
される。 好ましくは上記の隔離層は固体顔料及び親水性
コロイドを含む隔離層である。 更に具体的には透明な支持体上に、下記の順序
で少くとも受像層、遮光層、反射層、赤感性ハロ
ゲン化銀乳剤層、シアン色素放出レドツクス化合
物含有層、混色防止剤含有層、緑感性ハロゲン化
銀乳剤層、マゼンタ色素放出レドツクス化合物含
有層、混色防止剤含有層、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、イエロー色素放出レドツクス化合物含有層
を少くとも含有する写真要素を、アルカリ性処理
液で処理することにより、ハロゲン化銀の現像に
より生じる現像薬の酸化体が色素放出レドツクス
化合物とレドツクス反応する結果として拡散性色
素の像様分布が生じ、この色素が受像層に拡散し
て色像が形成される写真要素において、赤感性ハ
ロゲン化銀写真乳剤層とシアン色素放出レドツク
ス化合物含有層との間、緑感性ハロゲン化銀乳剤
層とマゼンタ色素放出レドツクス化合物含有層と
の間、又は青感性ハロゲン乳剤層とイエロー色素
放出レドツクス化合物含有層との間、の少くとも
１つの間に、これら２つの層を隔離するためのゼ
ラチンを主要成分とする層を設けることを特徴と
するカラー拡散転写法用写真要素により達成され
る。 本発明の好ましい具体例では、次の多層構造を
有する写真要素が使用される（各層を上から下に
向かつて順番に示す） Γ保護層 Γ青感性ハロゲン化銀乳剤層 Γ隔離層 Γ拡散性イエロー色素を放出し得るイエロー色素
放出レドツクス化合物含有層 Γ色素放出レドツクス化合物移動防止層 Γ耐拡散性混色防止剤を含有する層（中間層） Γ緑感性ハロゲン化銀乳剤層 Γ隔離層 Γ拡散性マゼンタ色素を放出し得るマゼンタ色素
放出レドツクス化合物含有層 Γ色素放出レドツクス化合物移動防止層 Γ耐拡散性混色防止剤を含有する層（中間層） Γ赤感性ハロゲン化銀乳剤層 Γ隔離層 Γ拡散性シアン色素を放出し得るシアン色素放出
レドツクス化合物含有層 Γ黒色顔料を含有する遮光層 Γ白色顔料を含有する反射層 Γ色素媒染剤を含有する媒染層 上記の色素放出レドツクス化合物移動防止層は
親水性コロイドを主要成分とする層である。 本発明に従つてイエロー色素放出レドツクス化
合物含有層と青感性ハロゲン化銀乳剤層の間、お
よびマゼンタ色素放出レドツクス化合物含有層と
緑感性ハロゲン化銀乳剤層の間、およびシアン色
素放出レドツクス化合物含有層と赤感性ハロゲン
化銀乳剤層の間に隔離層を設けることにより、最
大色素濃度（Dmax）の低下が著しく防止され
る。この効果はハロゲン化銀が直接ポジ乳剤であ
り、カブらし剤の存在下でカブらし現像をすると
きより大きい。この改良効果の１つの理由は該感
光材料を現像するとき色素放出レドツクス化合物
から放出された色素によるハロゲン化銀乳剤の銀
現像抑制が隔離層があることによつて防止され
る。その時隔離層中に固体顔料が含まれていると
より効果が大きい。 放出された色素によるハロゲン化銀乳剤の銀現
像抑制は内潜型直接ポジ乳剤を現像するとき大き
いので、該隔離層による銀現像抑制防止効果は内
潜型直接ポジ乳剤を使用した時顕著である。 本発明の隔離層に用いられる親水性コロイドと
して、ゼラチンが特に有用である。 ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸
処理ゼラチンや、Bull.Soc.Sci.Phot.Japan、
No.16、30頁（1966）に記載されたような酵素処
理ゼラチンを用いてもよく、また、ゼラチンの加
水分解物や酵素分解物も用いることができる。ゼ
ラチン誘導体としては、ゼラチンにたとえば酸ハ
ライド、酸無水物、イソシアナート類、ブロモ酢
酸、アルカンサルトン類、ビニルスルホンアミド
類、マレインイミド化合物類、ポリアルキレンオ
キシド類、エポキシ化合物類等種々の化合物を反
応させて得られるものが用いられる。その具体例
は米国特許2614928号、同3132945号、同3186846
号、同3312553号、英国特許861414号、同1033189
号、同1005784号、特公昭42−26845号などに記載
されている。 ゼラチン以外の親水性コロイドとしてたとえば
ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラ
フトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白
質；ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、セルローズ硫酸エステル類等の
如きセルロース誘導体、アルギン酸ソーダ、澱粉
誘導体などの糖誘導体；ポリビニルアルコール、
ポリビニルアルコール部分アセタール、ポリ−Ｎ
−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタ
クリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミ
ダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるい
は共重合体の如き多種の合成親水性高分子物質を
用いることができる。 前記ゼラチン・グラフトポリマーとしては、ゼ
ラチンにアクリル酸、メタアクリル酸、それらの
エステル、アミドなどの誘導体、アクリロニトリ
ル、スチレンなどの如き、ビニル系モノマーの単
一（ホモ）または共重合体をグラフトさせたもの
を用いることができる。ことに、ゼラチンとある
程度相溶性のあるポリマーたとえばアクリル酸、
メタアクリル酸、アクリルアミド、メタアクリル
アミド、ヒドロキシアルキルメタアクリレート等
の重合体とのグラフトポリマーが好ましい。これ
らの例は米国特許2763625号、同2831767号、同
2956884号などに記載がある。 代表的な合成親水性高分子物質はたとえば西独
特許出願（OLS）2312708号、米国特許3620751
号、同3879205号、特公昭43−7561号に記載のも
のである。 本発明の親水性コロイドを主要成分とする隔離
層には塗布助剤としての界面活性剤、硬膜剤、増
粘剤、マツト剤等の成分を含ませることが出来
る。 隔離層に使用する親水性コロイドの量は所望す
る効果、使用する材料によつて異なるが３ｇ／m²
以下である。 隔離層の厚みは所望の効果、使用する材料によ
つて異なるが乾燥状態で約５μ以下、好ましくは
約0.05μ〜３μである。 本発明の隔離層に用いられる固体顔料としては
例えば酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウ
ム、鉛白、硫化亜鉛などの白色顔料、カドミウム
黄、コバルト緑、コバルト青、カドミウム赤、グ
ンジヨウ、インダンスロンブルー、フタロシアニ
ンブルーなどの有色顔料および特公昭43−25644
号、特公昭48−3897号、特公昭49−3824号、特公
昭49−11727号、特公昭49−11728号、特公昭49−
11729号、特公昭49−49173号、特公昭49−49174
号、特公昭51−6172号、特公昭54−3406号で開示
されているような真珠顔料を用いることができ
る。真珠顔料は通常薄い平板上の核の部分に好ま
しい光学的性質をもつ厚さになる様に、上述のよ
うな白色および／又は有色顔料をコーテイングし
たものが多いが、本発明はこれらの製造法、素材
に限定されるものではない。特に好ましい顔料は
酸化チタン、酸化ジルコニウムおよび種々の真珠
顔料である。酸化チタン、酸化ジルコニウム、
種々の真珠顔料は一般に市販されている銘柄から
選んでも使用することができ、特に真珠顔料は例
えばMearl社よりFlamenco−Blue100、Flamenco
−Green100、Flamenco−Red100の商品名で市販
されているものを用いることができる。 さらに好ましい真珠顔料は顔料の核の部分の厚
さが薄く、１μｍ以下のものであり、特に好まし
くは核上に顔料を好ましい光学的性質をもつ厚さ
にコーテイングしたのちに化学的および／又は物
理的方法によつて核を除去した核の部分がない顔
料が望ましい。 またハロゲン化銀乳剤層の乳剤の感度の10分の
１以下の感度を持ち現像によつて感度、階調、
Dmax、Dminに実質的に影響を与えないハロゲ
ン化銀粒子（好ましくはサイズが0.2μ以下）な
どがある。 これらの固体顔料は普通親水性コロイドと屈折
率が0.1以上異なつているので露光時に、反射、
散乱、干渉現象などにより、一度ハロゲン化銀乳
剤層を通つた光が再度該ハロゲン化銀乳剤層を通
ることによつて感光要素の感度が上昇するという
副次的効果を保つ。 また好ましくは青感性ハロゲン化銀乳剤層とイ
エロー色素放出レドツクス化合物含有層の間の隔
離層には青い光のみを反射しイエローの光は透過
するように固体顔料を選ぶのが好ましく、緑感性
ハロゲン化銀乳剤層とマゼンタ色素放出レドツク
ス化合物含有層の間の隔離層には緑色の光のみを
反射し赤い光は透過するように固体顔料を選ぶの
が好ましい。 固体顔料の含有量は所望の効果、使用する材料
によつて異なるが、３ｇ／m²以下（０ｇ／m²を含
む）である。 本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層
にはハロゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩
臭化銀、塩臭化銀および塩化銀のいずれを用いて
もよい。 写真乳剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子サイ
ズ（球状または球に近似の粒子の場合は粒子直
径、立方体粒子の場合は稜長を粒子サイズと、投
影面積にもとづく平均で表わす）は特に問わない
が３μ以下が好ましい。 粒子サイズ分布はせまくても広くてもいずれで
もよい。 写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八
面体のような規則的（regular）な結晶体を有す
るものでもよく、また球状、板状などのような変
則的（irregular）な結晶形をもつもの、あるい
はこれらの結晶形の複合体をもつものでもよい。
種々の結晶形の粒子の混合から成つてもよい。 ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相を
もつていても、均一な相から成つていてもよい。
また潜像が主として表面に形成されるような粒子
でもよく、米国特許2592550号、同3206313号等に
記載されているような粒子内部に主として形成さ
れるような粒子であつてもよい。本発明の実施に
は潜像が粒子内部に主として形成されるようなハ
ロゲン化銀粒子を含む写真乳剤が好ましい。 コア／シエル型内部潜像型乳剤としては米国特
許3761276号などに記載されている乳剤が使用で
きる。 本発明に用いられるハロゲン化銀写真乳剤はP.
Glafkides著Chimie et Physique
Photographique（Paul Montel社刊、1967年）、
G.F.Duffin著Photographic Emulsion
Chemistry（The Focal Press刊、1966年）、V.
L.Zelikman et al著Making and Coating
Photographic Emulsion（The Focal Press刊、
1964年）などに記載された方法を用いて調製する
ことができる。すなわち、酸性法、中性法、アン
モニア法等のいずれでもよく、また可溶性銀塩と
可溶性ハロゲン塩を反応させる形式としては片側
混合法、同時混合法、それらの組合せなどのいず
れを用いてもよい。 粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方
法（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。
同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生
成される液相中のpAgを一定に保つ方法、すなわ
ち、いわゆるコントロールド・ダブルジエツト法
を用いることもできる。 この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイ
ズが均一に近いハロゲン化銀乳剤がえられる。 別々に形成した２種以上のハロゲン化銀乳剤を
混合して用いてもよい。 ハロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程に
おいて、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム
塩、イリジウム塩またはその錯塩、ロジウム塩ま
たはその錯塩、鉄塩または鉄錯塩などを共存させ
てもよい。 本発明の感光要素においてハロゲン化銀写真乳
剤は、増感色素によつて比較的長波長の青色光、
緑色光または赤色に分光増感されてもよい。増感
色素として、シアニン色素、メロシアニン色素、
コンプレツクスシアニン色素、コンプレツクスメ
ロシアニン色素、ホロポーラーシアニン色素、ス
チリル色素、ヘミシアニン色素、オキソノール色
素、ヘミオキソノール色素等を用いることができ
る。 本発明に使用される有用な増感色素は例えば米
国特許3522052号、同3619197号、同3713828号、
同3615643号、同3615632号、同3617293号、同
3628964号、同3703377号、同3666480号、同
3667960号、同3679428号、同3672897号、同
3769026号、同3556800号、同3615613号、同
3615638号、同3615635号、同3705809号、同
3632349号、同3677765号、同3770449号、同
3770440号、同3769025号、同3745014号、同
3713828号、同3567458号、同3625698号、同
2526632号、同2503776号、特開昭48−76525号、
ベルギー特許第691807号などに記載されている。 本発明の写真要素には各種の写真用支持体を用
いることができる。 本発明の写真要素において、親水性コロイドを
主成分とする隔離層、混色防止剤含有層、色素放
出レドツクス化合物含有層、写真ハロゲン化銀乳
剤層及び他の親水性コロイド層は任意の適当な硬
膜剤で硬化せしめることができる。これらの硬膜
剤にはフオルムアルデヒドやムコハロゲン酸の如
きアルデヒド系硬膜剤、活性ハロゲンを有する硬
膜剤、ジオキサン誘導体、オキシ澱粉の如きオキ
シポリサツカライド等が含まれる。 写真ハロゲン化銀乳剤を含む層には他の添加
物、特に写真乳剤に有用なもの、例えば潤滑剤、
カブリ防止剤、安定化剤、増感剤、光吸収染料、
可塑剤等を添加することができる。 本発明の写真要素において、親水性コロイドを
主成分とする隔離層、混色防止剤含有層、色素放
出レドツクス化合物含有層、その他の親水性コロ
イド層は特公昭35−3582などに記載された増粘剤
を含有せしめることができる。 本発明の写真要素には、種々の目的で界面活性
剤を含んでもよい。目的に応じ非イオン性、イオ
ン性及び両性界面活性剤のいずれを用いることも
でき、例えばポリオキシアルキレン誘導体、両性
アミノ酸（スルホベタイン類も含む）等があげら
れる。かかる界面活性剤は米国特許2600831号、
米国特許2271622号、米国特許2271623号、米国特
許2275727号、米国特許2787604号、米国特許
2816920号、米国特許2739891号及びベルギー特許
652862号に記載されている。 本発明に使用される混色防止剤は米国特許
2336327号、同2360290号、同2403721号、同
3700453号、同2701197号、特開昭46−2128号、特
開昭54−29637号、特開昭53−9528号、特開昭55
−52056号等に記載のジヒドロキシベンゼン誘導
体、及びその他ジヒドロキシナフタレン誘導体、
アミノナフトール誘導体、スルフオンアミドフエ
ノール誘導体、スルフオンアミドナフトール誘導
体等がある。 これらの化合物は混色防止剤として有用に機能
するために適当なバラスト基を持つことが必要で
ある。 混色防止剤の塗布量は、１×10^-4〜１×
10^-2mole／m²、好ましくは、５×10^-4〜５×
10^-3mole／m²である。 本発明に使用される色素放出レドツクス化合物
は、アルカリ性条件下において、酸化（直接酸化
又はクロス酸化）の作用として、出発物質の移動
性とは異なる移動性を有する物質を与えるキヤリ
ヤー成分を含有する。本発明に用いる色素像供与
体は、使用されるキヤリヤーに応じて、下記の如
く２種類の基本タイプに分けることができる。 (1) 初期において耐拡散性化合物、この化合物の
少なくとも一部は、現像作用により移動性又は
拡散性に変えられる。 (2) 初期において移動性又は拡散性であつて、現
像されることにより不動性化せしめられる化合
物。 (1)の例として例えば特開昭48−33826、特開昭
49−126331、特開昭51−104343、特開昭53−
46730、特開昭51−113624、特開昭53−47823 リ
サーチ・デイスクロジヤ（Reserch
Disclosure）第151巻No.15157（1976年11月発
行）、第130巻No.13024（1975年２月発行）及び
第156巻No.15654（1977年４月発行）などがあ
る。 (2)の例として、例えば特開昭49−111624、特開
昭51−63618等がある。 本発明の実施には次の一般式（）で表わされ
る色素放出レドツクス化合物が好ましい。 Ｙ−Ｘ （） ただし上式において、Ｘは前記Ｙに直接に結合
しているかまたは介在基Ｚを介して結合している
染料残基または染料前駆体残基を表わす。 Ｚは、炭素数１〜６個有するアルキレン基（ま
たはアルキリデン基）、アリーレン基または複素
環式基の如き介在基を表わし、この介在基Ｚは前
記Ｘと直接に結合しているかまたは−Ｏ−、−Ｓ
−、−SO₂−、−NR₀−（R₀は水素原子またはアル
キル基）、−CO−、−CO−NH−または−SO₂−
NH−を介して結合しているものである。 前記染料残基は原則として、任意の種類の染料
の残基であり得る。ただし、この染料残基は、感
光材料内の写真層を通過して受像層に到達するに
充分な拡散性を有するものでなければならない。
この目的のために、この染料残基に１またはそれ
以上の水溶性付与基を結合させておくことができ
る。適当な水溶性付与基の例には次のものがあげ
られる：カルボキシル基、スルホ基、スルホンア
ミド基、スルフアモイル基、脂肪族または芳香族
のヒドロキシル基、このスルフアモイル基は、色
素像供与体の分解反応終了後に、染料分子にかな
り大きいアルカリ媒質中拡散性を付与し得るもの
であるから、別の水溶性付与基を追加的に存在さ
せることは必らずしも必要ではない。本発明に特
に適当な染料の例には次のものがあげられる：ア
ゾ染料、アゾメチン染料、アンスラキノン染料、
フタロシアニン染料、インジゴイド染料、トリフ
エニルメタン染料、金属錯体染料、有色金属錯
体。 前記染料前駆体（プレカーサー）残基とは、写
真処理工程中の常用処理段階において、あるいは
追加的処理段階において、酸化による発色系内で
の助色基（助色団）の遊離（すなわち助色団が遊
離して、これが発色団に加わること）により、染
料に変換し得る化合物の残基のことである。この
場合の染料先駆体はロイコ染料であつてもよく、
あるいは、写真処理中に他の染料に変換される染
料であつてもよい。 Ｙは、アルカリ性条件下での現像処理の結果、
式（）で表わされる色素像供与体とは異なる拡
散性を有する色素化合物を与える成分を表わす。 式（）の化合物に有効なＹはＮ−置換スルフ
アモイル基である。例えば、Ｙとして次の式(A)で
表わされる基を挙げることができる。 式中、βはベンゼン環を形成するに必要な非金
属原子隅群を表わし、該ベンゼン環に炭素環もし
くはヘテロ環が縮合して例えばナフタレン環、キ
ノリン環、５・６・７・８−テトラヒドロナフタ
レン環、クマロン環等を形成してもよい。更に上
記ベンゼン環又は該ベンゼン環に炭素環もしくは
ヘテロ環が縮合して形成された環には、ハロゲン
原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、
アリールオキシ基、ニトロ基、アミノ基、アルキ
ルアミノ基、アリールアミノ基、アミド基、シア
ノ基、アルキルメルカプト基、ケト基、カルボア
ルコキシ基、ヘテロ環基等が置換していてもよ
い。 αは−OG¹又は−NHG²で示される基を表わ
す。ここにG¹は水素原子又は加水分解されて水
酸基を生ずる基を表わし、好ましくは水素原子、

【式】又は

【式】で示される基である。 ここにG³はアルキル基特にメチル基、エチル
基、プロピル基の如き炭素原子数１〜18のアルキ
ル基、クロルメチル基、トリフルオロメチル基等
の炭素原子数１〜18のハロゲン置換アルキル基、
フエニル基、置換フエニル基を表わす。又、G²
は水素原子、炭素原子数１〜22個のアルキル基又
は加水分解可能な基を表わす。ここに上記G²の
加水分解可能な基として好ましいものは、

【式】−SO₂G⁵又は−SOG⁵で示される基で ある。ここにG⁴は、メチル基の如き炭素原子数
１〜４のアルキル基；モノ、ジ若しくはトリクロ
ロメチル基やトリフルオロメチル基の如きハロゲ
ン置換アルキル；アセチル基の如きアルキルカル
ボニル基；アルキルオキシ基；ニトロフエニル基
やシアノフエニル基の如き置換フエニル基；低級
アルキル基若しくはハロゲン原子で置換された又
は未置換のフエニルオキシ基；カルボキシル基；
アルキルオキシカルボニル基；アリールオキシカ
ルボニル基；アルキルスルホニルエトキシ基又は
アリールスルホニルエトキシ基を表わす。又G⁵
は置換又は未置換のアルキル基又はアリール基を
表わす。 更にｂは０、１又は２の整数である。但し上記
αには上述の如き−NHG₂のG₂として上述した一
般式(A)で示される化合物を不動性かつ非拡散性に
するアルキル基に該当するものが導入されている
ことがあるが、その場合を除いて、即ちαが−
OG¹で示される基である時及びαが−NHG₂で示
されかつG₂が水素原子、炭素原子数１〜８のア
ルキル基、又は加水分解可能な基であるときには
ｂは１または２、好ましくは１である。Ballはバ
ラスト基を表わす。バラスト基については、後に
詳しく説明する。 この種のＹの具体例は、特開昭48−33826およ
び特開昭53−50736に述べられている。この型の
化合物に適するＹの別の例として、次の式(B)で表
わされる基が挙げられる。 式中、Ball、α、ｂは式(A)の場合と同義であ
り、β′は炭素環たとえばベンゼン環を形成する
のに必要な原子団を表わし、該ベンゼン環に、更
に炭素環もしくは複素環が縮合してナフタレン
環、キノリン環、５・６・７・８−テトラヒドロ
ナフタレン環、クロマン環等を形成してもよい。
更に上記各種の環にハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、
ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリー
ルアミノ基、アミド基、シアノ基、アルキルメル
カプト基、ケト基、カルボアルコキシ基、ヘテロ
環基等が置換していてもよい。この種のＹの具体
例は、特開昭51−113624および米国特許4053312
に記載されている。さらにこの型の化合物に適す
るＹの別の例として、次の式(C)で表わされる基が
挙げられる。 式中、Ball、ａ、ｂは式(A)の場合と同義であ
り、β″はヘテロ環たとえばピラゾール環、ピリ
ジン環などを形成するに必要な原子団を表わし、
該ヘテロ環に更に炭素環もしくは、ヘテロ環が縮
合していてもよく、さらに上記の各種の環に式(B)
に於いて述べた環への置換基と同じ種類の置換基
などが置換していてもよい。この種のＹの具体例
は特開昭51−104343に記載されている。 さらにこの型の化合物に有効なＹとして式(D)で
表わされるものがある。 式中、γは好ましくは水素原子又はそれぞれ置
換基を有するもしくは無置換のアルキル基、アリ
ール基もしくはヘテロ環基、または−CO−G⁶を
表わし；G⁶は−OG⁷、−Ｓ−G⁷または

【式】 を表わし、（G⁷は水素、アルキル基、シクロアル
キル基またはアリール基を表わし、しかしてこの
アルキル基、シクロアルキル基およびアリール基
は置換基をもつていてもよく、G⁸は前記G⁷基と
同じ基を表わし、あるいはG⁸は、脂肪族または
芳香族カルボン酸またはスルホン酸から導かれた
アシル基を表わし、G⁹は水素もしくは非置換ま
たは置換アルキル基を表わす）；δは、縮合ベン
ゼン環を完成させるために必要な残基を表わし、
しかしてこの縮合ベンゼン環は１またはそれ以上
の置換基をもつていてもよく；かつγおよび／ま
たはδにより完成された前記縮合ベンゼン環上の
置換基は、バラスト基であるかまたはバラスト基
を含むものである。この種のＹの具体例は特開昭
51−104343および同53−46730に記載されてい
る。 さらにこの型の化合物に適するＹとして式(E)で
表わされる基があげられる。 式中Ballは式(A)の場合と同義であり、εは酸素
原子または＝NG″基（G″は水酸基または置換基
を有してもよいアミノ基を表わす）であり、とく
にεが＝NG″基の場合にはG″はH₂N−G″なるカ
ルボニル試薬をケトン基と脱水反応せしめた結果
形成される＝Ｃ＝Ｎ−G″基におけるG″が代表的
であり、その際のH₂N−G″なる化合物としては
たとえばヒドロキシルアミン、ヒドラジン類、セ
ミカルバジド類、チオセミカルバジド類等があ
り、具体的にはヒドラジン類としてはヒドラジ
ン、フエニルヒドラジンあるいはそのフエニル基
にアルキル基、アルコキシ基、カルボアルコキシ
基、ハロゲン原子等の置換基を有する置換フエニ
ルヒドラジンさらにはイソニコチン酸ヒドラジン
等をあげることができる。またセミカルバジド類
としてはフエニルセミカルバジドまたはアルキル
基、アルコキシ基、カルボアルコキシ基、ハロゲ
ン原子等の置換基を有する置換フエニルセミカル
バジド等をあげることができ、チオセミカルバジ
ド類についてもセミカルバジドと同様の種々の誘
導体をあげることができる。 また式中のβは５員環、６員環あるいは７員
環の飽和又は不飽和の非芳香族炭化水素環であ
り、具体的にはたとえばシクロペンタン、シクロ
ヘキサノン、シクロヘキセノン、シクロペンテノ
ン、シクロヘプタノン、シクロヘプテノン等を代
表的なものとして挙げることができる。 また、さらにこの５員乃至７員の非芳香族炭化
水素環の適当な位置で他の環と融合して縮合環を
形成してもよい。ここに他の環は芳香族性を示す
と否とに拘らず、又炭化水素環であると複素環で
あるとに拘らず種々の環であつてよいが、縮合環
を形成するときは、例えばインダノン、ベンツシ
クロヘキセノン、ベンツシクロヘプテノン等の如
く、ベンゼンと上記５員乃至７員の芳香族炭化水
素環が融合してなる縮合環の場合が本発明におい
てより好ましい。 上記５員乃至７員の芳香族炭化水素環又は上記
縮合環はアルキル基、アリール基、アルキルオキ
シ基、アリールオキシ基、アルキルカルボニル
基、アリールカルボニル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基、ハロゲン原子、ニト
ロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールア
ミノ基、アミド基、アルキルアミド基、アリール
アミド基、シアノ基、アルキルメルカプト基、ア
ルキルオキシカルボニル基等の置換基を１以上有
してもよい。 G¹⁰は水素原子、弗素、塩素、臭素等のハロゲ
ン原子を表わす。この種のＹの具体例としては特
開昭53−3819に記載がある。 その他に本発明の化合物のＹとしては、例えば
特公昭48−32129、同48−39165、特開昭49−
64436、米国特許3443943などに記載されているも
のがあげられる。 式（）で表わされる別の型の化合物として
は、アルカリ性条件下では自己閉環するなどして
拡散性色素を放出するが、現像薬酸化体と反応す
ると、色素放出を実質的に起こさなくなるような
耐拡散性色素像供与体があげられる。 この型の化合物に有効なＹとしては、例えば式
(F)にあげたものがあげられる。 式中、α′はヒドロキシル基、第１級もしく
は、第２級アミノ基、ヒドロキシアミノ基、スル
ホンアミド基等の酸化可能な求核性基あるいはそ
のプリカーサーであり、好ましくはヒドロキシル
基である。 α″は、ジアルキルアミノ基もしくはα′に定義
した基の任意のものであり、好ましくはヒドロキ
シル基である。G¹⁴は−CO−、−CS−等の求電子
性基であり、好ましくは−CO−である。G¹⁵は酸
素原子、硫黄原子、セレン原子、窒素原子等であ
り、窒素原子である場合は水素原子、炭素原子１
〜10個を含むアルキル基もしくは置換アルキル
基、炭素原子６〜20個を含む芳香族化合物残基で
置換されていてもよい。好ましいG¹⁵は酸素原子
である。G¹³は炭素原子１〜３個を有するアルキ
レン基であり、ａは０または１を表わし、好まし
くは０である。G¹³は炭素原子１〜40個を含む置
換もしくは未置換のアルキル基、又は炭素原子６
〜40個を含む置換もしくは未置換のアリール基で
あり、好ましくはアルキル基である。G¹⁶、G¹⁷及
びG¹⁸は各々水素原子、ハロゲン原子、カルボニ
ル基、スルフアアミル基、スルホンアミド基、炭
素原子１〜40個を含むアルキルオキシ基もしくは
G¹³と同義のものであり、G¹⁶とG¹⁷は共に５乃至
７員の環を形成してもよい。又G¹⁷は

【式】であつてもよい。ただ しG¹³、G¹⁶、G¹⁷及びG¹⁸のうちの少くとも一つは
バラスト基を表わす。この種のＹの具体例は、特
開昭51−63618に記載がある。 この型の化合物に適するＹとして、さらに(G)で
表わされる基があげられる。 式中、Ball、β′は式(B)のそれらと同じであ
り、G¹⁹はアルキル基（置換アルキル基も含む）
である。 この種のＹの具体例については、特開昭53−
35533に記載がある。 この型の化合物に適するＹとして、さらに式(H)
で表わされる基がある。 式中、Ball、β′は式(B)のそれらと同じであ
り、G¹⁹は式(G)のそれと同じである。この種のＹ
の具体例については、特開昭49−111628および同
52−4819に記載がある。 バラスト基は色素像供与体を、アルカリ性処理
液中で現像する間においても、耐拡散性にし得る
様な有機バラスト基であり、これは炭素原子数８
から32までの疎水性基を含む基であることが好ま
しい。このような有機バラスト基は色素像供与体
に直接ないしは連結基（例えばイミノ結合、エー
テル結合、チオエーテル結合、カルボンアミド結
合、スルホンアミド結合、ウレイド結合、エステ
ル結合、イミド結合、カルバモイル結合、スルフ
アモイル結合等の単独又は組合せ）を介して結合
する。 バラスト基の具体例のいくつかを以下に記す。 アルキル基及びアルケニル基（例えばドデシル
基、オクタデシル基）、アルコキシアルキル基
（例えば特公昭39−27563号に記載されているが如
き３−（オクチルオキシ）プロピル基、３−（２−
エチルウンデシルオキシ）プロピル基）、アルキ
ルアリール基（例えば、４−ノニルフエニル基、
２・４−ジ−tert−ブチルフエニル基）、アルキ
ルアリルキシアルキル基（例えば、２・４−ジ−
tert−ペンチルフエノキシメチル基、α（２・４
−ジ−tert−ペンチルフエノキシ）プロピル基、
１−（３−ペンタデシルフエノキシ）−エチル基、
等）、アシルアミドアルキル基、（例えば米国特許
3337344号および同3418129号に記載されているが
如き基、２−（Ｎ−ブチルヘキサデカンアミド）
エチル基、等）、アルコキシアリール及びアリー
ルオキシアリール基（例えば、４−（ｎ−オクタ
デシルオキシ）フエニル基、４−（４−ｎ−ドデ
シルフエニルオキシ）フエニル基、等）、アルキ
ルないしアルケニルの長鎖脂肪族基とカルボキシ
ルないしはスルフオ基といつた水可溶化基を併せ
もつ残基（例えば、１−カルボキシメチル−２−
ノナンデセニル基、１−スルホヘプタデシル基、
等）、エステル基で置換されたアルキル基（例え
ば、１−エトキシカルボニルヘプタデシル基、２
−（ｎ−ドデシルオキシカルボニル）エチル基、
等）、アリール基またはヘテロ環基で置換された
アルキル基（例えば、２−〔４−（３−メトキシカ
ルボニルウンアイコサンアミド）フエニル〕エチ
ル基、２−〔４−（２−ｎ−オクタデシルスクシン
イミド）フエニル〕エチル基、等）、およびアリ
ールオキシアルコキシカルボニル基で置換された
アリール基（例えば、４−〔２−２・４−ジ−
tert−ペンチルフエニルオキシ）−２−メチルプ
ロピルオキシカルボニル〕フエニル基、等）。 上記有機バラスト基の中でとくに好ましいもの
は、以下の一般式で表わされるように、連結基と
結合したものである。 −CONH−R¹−Ｏ−R³ （） −Ｏ−R⁴ （） −CONHR³ （） ここで、R¹は炭素数１から10、好ましくは炭
素数１から６のアルキレン基、例えば、プロピレ
ン基、ブチレン基を表わし、R²は水素原子又は
炭素数１から10、好ましくは炭素数１から６のア
ルキル基、例えば、tert−アミル基を表わし、ｎ
は１から５の整数（好ましくは１又は２）を表わ
す。R³は、炭素数４から30、好ましくは10から
20までのアルキル基、例えば、ドデシル基、テト
ラドデシル基、ヘキサデシル基を表わす。R⁴は
炭素数８〜30、好ましくは10〜20のアルキル基
（例えばヘキサデシル基、オクタデシル基等）又
は炭素総数８以上の置換アルキル基（アルキル残
基は炭素数１以上である。置換基としては例えば
カルバモイル基などである。）を表わす。 前記の化合物のＹとして特に有効な基はＮ−置
換スルフアモイル基である。Ｎ−置換スルフアモ
イル基のＮ−置換基としては炭素環基あるいはヘ
テロ環基が望ましいＮ−炭素環置換スルフアモイ
ル基の例としては、上記のうち、式(A)および(B)で
表わされるものが特に好ましい。Ｎ−ヘテロ環置
換スルフアモイル基の例としては上記のうち、式
(C)および(D)で表されるものが特に好ましい。 色素放出レドツクス化合物の具体例として、例
えば本発明の実施例に記載した化合物以外に 等がある。 色素放出レドツクス化合物の塗布量は、１×
10^-4〜１×10^-2mole／m²、好ましくは２×10^-4〜
２×10^-3mole／m²である。 本発明に用いられる色素放出レドツクス化合物
は、担体である親水性コロイド中に化合物の型に
応じて種々の方法で分散することができる。例え
ばスルホ基、カルボキシル基のような解離性基を
もつ化合物は水もしくはアルカリ性水溶液に溶解
してから親水性コロイド溶液に加えることができ
る。水性媒体に溶け難く、有機溶媒に溶け易い色
素放出レドツクス化合物を有機溶媒中に溶解して
得られる溶液を親水性コロイド溶液に加え、撹拌
などによつて微細な粒子に分散させる。適当な溶
液としては酢酸メチル、テトラヒドロフラン、メ
チルエチルケトン、シクロヘキサノン、β−ブト
キシ−β−エトキシエチルアセテート、ジメチル
ホルムアミド、ジメチルスルフオキサイド、２−
メトキシエタノール、トリ−ｎ−ブチルフタレー
ト等がある。これらの分散溶剤のうち蒸気圧が比
較的低いものは写真層の乾燥時に揮発させるか、
塗布以前に米国特許2322027号；同2801171号に記
載されているような方法で揮発させることもでき
る。これらの分散溶剤のうち水に溶け易いものは
米国特許2949360号、同3396027号に記載されてい
るような水洗方法によつて除去することができ
る。色素放出レドツクス化合物の分散を安定化
し、色素形成過程を促進するために、写真要素中
に色素放出レドツクス化合物と共に実質的に水に
不溶で、沸点が常圧で200℃以上の溶媒に組入れ
ることが有利である。この目的に適する高沸点溶
媒としては、高級脂肪酸のトリグリセリド、ジ−
オクチルアジペートのような脂肪族エステル、シ
−ｎ−ブチルフタレートのようなフタール酸エス
テル、トリ−ｏ−クレジルフオスフエート、トリ
−ｎ−ヘキシルフオスフエートのようなリン酸エ
ステル、Ｎ・Ｎ−ジエチルラウリルアミドの如き
アミド、２・４−ジ−ｎ−アミノフエノールの如
きヒドロキシ化合物等がある。さらに色素放出レ
ドツクス化合物の分散を安定化し色素像形成過程
を促進するために、写真要素中に色素放出レドツ
クス化合物と共に親媒性のポリマーを組込むこと
が有利である。この目的に適する親媒性のポリマ
ーとしては、シエラツク；フエノール・ホルムア
ルデヒド縮合物；ポリ−ｎ−ブチルアクリレー
ト；ｎ−ブチルアクリレートとアクリル酸とのコ
ポリマー；ｎ−ブチルアクリレート、スチレンと
メタクルアミドの共重合物等がある。これらポリ
マーは色素放出レドツクス化合物と共に有機溶液
に溶解してから、親水性コロイド中に分散しても
よく、また色素放出レドツクス化合物の親水性コ
ロイド分散物に乳化重合等の手段で調製した該ポ
リマーのヒドロゾルを添加してもよい。色素放出
レドツクス化合物の分散は、一般に大きな剪断力
のもとで有効に達成される。例えば高速回転ミキ
サー、コロイドミル、高圧ミルクホモジナイザ
ー、英国特許第1304264号に公示された高圧ホモ
ジナイザー、超音波乳化装置などが有用である。
色素放出レドツクス化合物の分散は界面活性剤を
乳化助剤として用いることによつて著しく助けら
れる。本発明に使用する色素放出レドツクス化合
物の分散に有用な界面活性剤としては、トリイソ
プロピルナフタリンスルフオン酸ナトリウム、ジ
ノニルナフタリンスルフオン酸ナトリウム、ｐ−
ドデシルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ジオ
クチルスルホサクシネート・ナトリウム塩、セチ
ル硫酸ナトリウム塩、特公昭39−4293に公知され
ているアニオン界面活性剤があり、これらアニオ
ン活性剤とアンヒドロヘキシトールの高級脂肪酸
エステルとの併用は、米国特許3676141号に公知
されているように特に良好な乳化能を示す。 本発明に用いられる混色防止剤は上記の色素放
出レドツクス化合物と全く同様の方法で分散する
ことが出来る。 色素放出レドツクス化合物を用いて、カラー拡
散転写画像を得るための方法の例として、次の各
プロセスを含むものがあげられる。 (A) 色素放出レドツクス化合物と組合わされた感
光性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層を有
する支持体よりなる写真要素をイメージワイズ
に露光すること。 (B) 上記感光性ハロゲン化銀乳剤層上に、アルカ
リ性処理組成物を延展して、ハロゲン化銀現像
薬の存在下に各感光性ハロゲン化銀の現像を行
なうこと。 (C) その結果露光量に応じて生じた現像薬の酸化
体が、色素放出レドツクス化合物をクロス酸化
すること。 (D) 上記色素放出レドツクス化合物の酸化体を開
裂させて、拡散性色素を放出せしめること。 (E) 放出された色素がイメージワイズに拡散して
受像層（感光層と直接または間接に接してい
る）上に転写画像を形成すること。 上記プロセスにおいて、色素放出レドツクス化
合物をクロス酸化できるものである限り、どのよ
うなハロゲン化銀現像薬でも使用することができ
る。このような現像薬は、アルカリ性処理組成物
の中に含ませてもよいし、写真要素の適当な層に
含ませてもよい。本発明において使用しうる現像
薬の例をあげると次の通りである。 ハイドロキノン類、アミルフエノール類（例え
ば、Ｎ−メチルアミノフエノール）、ピラゾリド
ン類（例えばフエニドン、１−フエニル−３−ピ
ラゾリドン）、ジメゾン（１−フエニル−４・４
−ジメチル−３−ピラゾリドン）、１−フエニル
−４−メチル−４−オキシメチル−３−ピラゾリ
ドン）、フエニレンジアミン類（例えばＮ・Ｎ−
ジエチル−ｐ−フエニレンジアミン、３−メチル
−Ｎ・Ｎ−ジエチル−ｐ−フエニレンジアミン、
３−メトキシ−Ｎ−エトキシ−ｐ−フエニレンジ
アミン）など。 ここにあげたもののなかで、フエニレンジアミ
ン類などのカラー現像薬よりも一般に受像層のス
テイン形成を軽減する性質を備えている白黒現像
剤が、特に好ましい。 本発明において使用しうるカブらし剤としては
米国特許2588982号、同2568785号、同3227552
号、同3615615号、同4030925号、同4031127号、
同3718470号、同4266013号に記載のものが用いら
れる。 又アルカリ性処理組成物中には現像促進もしく
は色素の拡散を促進する如き化合物を含ませても
良いたとえばベンジルアルコールの如き化合物。 本発明の写真要素に使用しうる受像層、中和
層、中和速度調節層（タイミング層）や処理組成
物等については例えば特開昭52−64533号に記載
のものが適用できる。 本発明の写真要素は写真フイルム・ユニツトの
形態である場合、即ち、イメージ・ワイズに露光
した後、一対の並置された押圧部材の間にそのフ
イルム・ユニツトを通過せしめることにより写真
処理を行い得るように構成されているフイルム・
ユニツトである場合が好ましい。 重ね合わせて一体化したタイプであつて、本発
明を適用するに当つて最も推奨すべきフイルム・
ユニツトの実施態様は、ベルギー特許757959号に
開示されている。この態様によれば、透明な支持
体の上に、受像層、実質的に不透明な光反射層
（たとえばTiO₂層とカーボンブラツク層）、そし
て前記した単数又は複数の感光層が順次塗布され
ており、これにさらに透明なカバーシートが面対
面に重ねられている。遮光のための不透明化剤
（たとえばカーボンブラツク）を含むアルカリ性
処理組成物を収容する破裂可能な容器は、上記感
光層の最上層（保護層）と透明なカバーシートに
隣接して配置される。このようなフイルム・ユニ
ツトを、透明なカバーシートを介して露光し、カ
メラから取り出す際に押圧部材によつて容器を破
裂させ、処理組成物（不透明化剤を含む）を感光
層とカバーシートとの間に一面にわたつて展開す
る。これにより、感光性要素はサンドイツチの形
で遮光され、明所で現像が進行する。 これらの実施態様のフイルム・ユニツトには、
いずれも先に述べたように中和機構を組込む事が
推奨される。 なかでも、カバーシートに中和層を設ける（所
望により更にタイミング層を処理液が展開される
側に設ける）事が好ましい。 また、本発明の層構成を有する写真要素を使用
することができる別の有用な積層一体化形態は、
米国特許3415644号、同3415645号、同3415646
号、同3647487号、及び同3635707号、西独特許出
願（OLS）2426980号に記載されている。 実施例 １ 透明ポリエチレンテレフタレールフイルム支持
体上に下記の層を、列挙した順に塗布することに
より、本発明による感光要素を作つた。 (1) コポリ〔スチレン−Ｎ−ビニルベンジル−
Ｎ・Ｎ・Ｎ−トリヘキシルアンモニウムクロラ
イド〕4.0ｇ／m²とゼラチン4.0ｇ／m²を含む受
像層。 (2) 二酸化チタン22ｇ／m²とゼラチン2.2ｇ／m²
を含む白色反射層。 (3) カーボンブラツク2.7ｇ／m²とゼラチン2.7
ｇ／m²を含む不透明層。 (4) 下記構造のシアン色素放出レドツクス化合物
0.50ｇ／m²、Ｎ・Ｎ−ジエチルラウリルアミド
0.50ｇ／m²及びゼラチン1.5ｇ／m²を含む層。 (5) 二酸化チタン0.3ｇ／m²とゼラチン0.68ｇ／
m²を含む隔離層。 (6) 赤感性内部潜像型直接ポジ乳剤（ゼラチン
1.1ｇ／m²、銀1.4ｇ／m²）と１−アセチル−２
−〔４−（２・４−ジ−ｔ−ペンチルフエノキシ
アセトアミド）フエニル〕−ヒドラジン（0.015
ｇ／m²）と２−ペンタデシルハイドロキノン−
５−スルホン酸ナトリウム10.067ｇ／m²）を含
む層。 (7) ゼラチン（1.0ｇ／m²）と２・５−ジ−ｔ−
ペンタデシルハイドロキノン（1.0ｇ／m²）と
トリクレジルフオスフエート（0.5ｇ／m²）を
含む混合防止剤含有層。 (8) ゼラチン（0.5ｇ／m²）を含む色素放出レド
ツクス化合物移動防止層。 (9) 下記構造のマゼンタ色素放出レドツクス化合
物（0.80ｇ／m²）、Ｎ・Ｎ−ジエチルラウリル
アミド（0.20ｇ／m²）とゼラチン（1.2ｇ／
m²）を含む層。 (10) 二酸化チタン0.15ｇ／m²とゼラチン0.70ｇ／
m²を含む隔離層。 (11) 緑感性内部浸像型沃臭化銀乳剤（ゼラチン
1.1ｇ／m²、銀1.4ｇ／m²）と１−アセチル−２
−〔４−（２・４−ジ−ｔ−ペンチルフエノキシ
アセトアミド）フエニル〕−ヒドラジン（0.015
ｇ／m²）と２−ペンタデシルハイドロキノン−
５−スルホン酸ナトリウム0.067ｇ／m²）を含
む層。 (12) ゼラチン（1.0ｇ／m²）と２・５−ジ−ｔ−
ペンタデシルハイドロキノン（1.0ｇ／m²）と
トリクレジルホスフエート（0.5ｇ／m²）を含
む混色防止剤含有層。 (13) ゼラチン（0.5ｇ／m²）を含む色素放出レド
ツクス化合物移動防止層。 (14) 下記構造のイエロー色素放出レドツクス化
合物（1.0ｇ／m²）、Ｎ・Ｎ−ジエチルラウリル
アミド（0.25ｇ／m²）、ゼラチン（1.0ｇ／m²）
を含む層。 (15) 二酸化チタン0.15ｇ／m²とゼラチン0.43
ｇ／m²を含む隔離層。 (16) 青感性内部潜像型直接ポジ沃臭化銀乳剤
（ゼラチン1.1ｇ／m²、銀1.4ｇ／m²）と１−ア
セチル−２−〔４−（２・４−ジ−ｔ−ペンチル
フエノキシアセトアミド）フエニル〕−ヒドラ
ジン10.015ｇ／m²）と２−ペンタデシルハイド
ロキノン５−スルホン酸ナトリウム0.067ｇ／
m²）を含む層。 (17) ゼラチン1.3ｇ／m²、ポリエチルアクリレー
トのラテツクス0.9ｇ／m²、チヌビン0.5ｇ／
m²、硬膜剤トリアクリロイルパーヒドロトリア
ジン0.026ｇ／m²を含む保護層。 本発明の写真要素に対する比較試料として、
写真要素（）より隔離層(5)、(10)及び（15）を除
去したこと以外は写真要素（）と全く同一の比
較用写真要素（）を作つた。 また(5)、(10)、（15）から固体顔料を除いたこと
以外、写真要素と全く同一の写真要素（）を
作つた。 透明ポリエチレンテレフタレートフイルム支持
体上に下記の層を、列記した順序で被覆すること
によりカバーシートを作つた。 (1) ポリアクリル酸（10ｇ／m²）からなる中和
層。 (2) アセチルセルロース（10ｇ／m²）からなるタ
イミング層。 各写真要素を2854〓のタングステン光を用い、
濃度差0.2の光学くさびを通して露光（この時最
大露光は10C.M.S.）した。 露光した各写真要素と袋状容器に入れた下記粘
性処理液を１対の並置圧縮ローラーとの間を通過
させることにより、上述のカバーシートとの間に
処理液を均一に展開した。 粘性処理液の組成 水 820c.c. 1N−H₂SO₄ ５c.c. ヒドロキシエチルセルロース 60ｇ ４−ヒドロキシメチル−４−メチル−１− フエニル−３−ピラゾリドン ５ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール ２ｇ ｔ−ブチルハイドロキノン 0.4ｇ 亜硫酸ナトリウム ２ｇ カーボンブラツク 150ｇ 水酸化ナトリウム 30ｇ 処理液展開後１時間後濃度測定して下記の表１
の結果を得た。写真像はポジ像である。

【表】

【表】 表１より本発明の隔離層を有する写真要素
（）、（）は写真要素（）に比較してイロー
濃度、マゼンタ濃度、シアン濃度の上昇が著し
く、特に写真要素（）はその効果が大きいこと
がわかる。 参照例 実施例１の写真要素とで内部潜像型直接ポ
ジハロゲン化銀乳剤を表面潜像型ネガ乳剤に代
え、１−アセチル−２−〔４−（２・４−ジ−ｔ−
ペンチルフエノキシアセトアミド）フエニル〕−
ヒドラジン（カブらし剤）を写真要素から除いた
写真要素（写真要素に対応）と写真要素
（写真要素に対応）を作り、実施例１と同じ方
法で露光および処理液展開し、濃度測定し第２表
を得た。写真像はネガ像である。

【表】 第２表から写真要素とでほとんど差がない
ことがわかる。従つて表面潜像型ネガ乳剤を用い
た場合には本発明の隔離層は何ら効果をもたらさ
ないことが明らかである。 本発明の好ましい実施態様を次に挙げる。 (1) 透明な支持体上に、下記の順序で少くとも受
像層、遮光層、反射層、赤感性ハロゲン化銀乳
剤層、シアン色素放出レドツクス化合物含有
層、混色防止剤含有層、緑感性ハロゲン化銀乳
剤層、マゼンタ色素放出レドツクス化合物含有
層、混色防止剤含有層、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、イエロー色素放出レドツクス化合物含有
層を少くとも含有する写真要素を、アルカリ性
処理液で処理することにより、ハロゲン化銀の
現像により生じる現像薬の酸化体が色素放出レ
ドツクス化合物とレドツクス反応する結果とし
て拡散性色素の像様分布が生じ、この色素が受
像層に拡散して色像が形成される写真要素にお
いて、該ハロゲン化銀写真乳剤層とシアン色素
放出レドツクス化合物含有層との間、緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層とマゼンタ色素放出レドツク
ス化合物含有層との間、又は青感性ハロゲン化
銀乳剤層とイエロー色素放出レドツクス化合物
含有層との間、の少くとも１つの間にこれら２
つの層を隔離するためのゼラチンを主要成分と
する層を設けることを特徴とするカラー拡散転
写法用写真要素。 (2) 実施態様(1)において、該ハロゲン化銀乳剤層
が該色素放出レドツクス化合物含有層に対し
て、受像層と反対方向にあるカラー拡散転写法
用写真要素。 (3) 実施態様(2)においてハロゲン化銀写真乳剤層
と該乳剤層と組合つた色素放出レドツクス化合
物含有層の間に設けたゼラチンを主要成分とす
る隔離層に固体顔料が含まれることを特徴とす
るカラー拡散転写法用写真要素。 (4) 実施態様(3)において、アルカリ性処理液中ま
たは感光要素中にカブらし剤を含むことを特徴
とするカラー拡散転写法用写真要素。 (5) 実施態様(3)において、ハロゲン化銀乳剤層に
含まれているハロゲン化銀乳剤がコア／シエル
型内部潜像型乳剤であるカラー拡散転写法用写
真要素。 (6) 実施態様(5)において、ハロゲン化銀乳剤層中
のハロゲン化銀乳剤が直接ポジ型乳剤であるこ
とを特徴とするカラー拡散転写法用写真要素。 (7) 実施態様(6)においてカブらし現像をすること
を特徴とするカラー拡散転写法用写真要素。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 直接ポジ型ハロゲン化銀写真乳剤層及び該乳
   剤層と組合つた、アルカリ性処理液で処理するこ
   とによりハロゲン化銀の現像により生じる現像薬
   の酸化体とレドツクス反応する結果として拡散性
   色素を放出し得る、色素放出レドツクス化合物含
   有層を少なくとも一つ含むカラー拡散転写法用写
   真要素において、ハロゲン化銀写真乳剤層と該乳
   剤層と組合つた色素放出レドツクス化合物含有層
   との間に、非感光性の、親水性コロイドを含む隔
   離層を設けることを特徴とするカラー拡散転写法
   用写真要素。