JPS62139B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はオイル状化粧料に関する。 肌を褐色や小麦色に日焼けさせることは健康美
の表現として或はフアツシヨンとしての意識があ
り、若年層を中心に積極的に日焼けしたいと考え
ている人が多く、肌にぎらぎらしたつやをもたせ
ながら褐色に均一に日焼けするためにオイル状の
化粧料を全身に塗布し強烈な太陽光線下に肌を露
している。 近年、紫外線から肌を保護する意識が高まり、
これらオイル状化粧料中にも、ひぶくれ・紅斑等
の原因となる紫外線（波長290nｍ〜320nｍ）を
吸収する紫外線吸収剤が配合されるようになつて
きている。 しかしながら、紫外線に過敏な人や長い間太陽
光線に肌を露したことがない人はもちろんのこ
と、健常人が真夏の強烈な太陽光線で適度な日焼
けを楽しむには、化粧料中に紫外線吸収剤を多量
に配合しなければならない。 ところがほとんどの紫外線吸収剤は皮膚刺激性
を有しており、その紫外線吸収効果とはうらはら
に、多量に配合した製品をくり返し塗布すると皮
膚に炎症を起こしたり皮膚を変色させることがあ
る。従つて紫外線吸収剤を多量に配合することは
紫外線によるひぶくれや紅斑防止に対しては効果
があるものの好ましいことではない。 更に従来のオイル状化粧料はオイル状でありな
がら耐水性が充分でなく、海水浴や水泳などで水
中に入つた場合や多量のあせをかいた場合などに
は流れ落ちやすく再塗布をし忘れたときなど思わ
ぬひぶくれや紅斑をおこすことがある。 本発明者らは、従来のオイル状化粧料のこれら
の欠点を解消すべく鋭意研究を重ねた結果、紫外
線吸収剤と油とを配合したオイル状化粧料にその
もの自体は紫外線吸収効果を有しないデキストリ
ン脂肪酸エステルを配合することにより、単に油
中に紫外線吸収剤を配合した場合に比らべて紫外
線吸収効果が著しく増大し、更に耐水性が向上す
ることを見い出した。 本発明によればより少ない紫外線吸収剤量で目
的とする紫外線吸収効果をもたせることができる
ので皮膚安全性が高まり、しかも効果を持続させ
ることができる。 すなわち本発明は、紫外線吸収剤、デキストリ
ン脂肪酸エステルおよび油を含有することを特徴
とするオイル状化粧料を提供するものである。 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明において使用されるデキストリン脂肪酸
エステルは、天然デンプンをその平均重合度が10
〜50グルコース単位になるように分解処理して得
られるデンプン分解物に脂肪酸クロライド又は脂
肪酸無水物を反応させて得られる。代表例として
デキストリンパルミチン酸エステル、デキストリ
ンステアリン酸エステル、デキストリンパルミチ
ン酸ステアリン酸エステル、デキストリンオレイ
ン酸エステル等を挙げることができ、一種又は二
種以上が任意に選ばれて用いられる。デキストリ
ン脂肪酸エステルの脂肪酸のエステル置換度は任
意に変化させうるが１グルコース単位当り0.5以
上必要である。0.5以下では油によつては溶解し
なくなる。また天然デンプン分解物の平均重合度
が50を越えると油への溶解温度が100℃を越える
ことがあり実際の製造には使用できない。 デキストリン脂肪酸エステルの配合量は油の種
類および組成、使用性によつて異なるが0.3wt％
〜15wt％であり、0.3wt％より少ないと紫外線防
止の増強効果及び耐水性が低下し、15wt％を越
えるとほとんどの油の場合流動性を失い均一な塗
布がしにくくなる。 本発明に使用される紫外線吸収剤としては公知
の紫外線吸収剤が全て有効に用いうる。 代表的な紫外線吸収剤を以下に列記する。 安息香酸系のものとして、 パラアミノ安息香酸（以下PABAと略す） グリセリルPABA エチルジヒドロキシプロピルPABA Ｎ−エトキシレートPABAエチルエーテル Ｎ−ジメチルPABAエチルエーテル Ｎ−ジメチルPABAブチルエーテル Ｎ−ジメチルPABAアミルエーテル オクチルジメチルPABA アントラニリツク酸系のものとして、 ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート サリチル酸系のものとして、 アミルサリシレート メンチルサリシレート ホモメンチルサリシレート オクチルサリシレート フエニルサリシレート ベンジルサリシレート Ｐ−イソプロパノールフエニルサリシレート 桂皮酸系のものとして オクチルシンナメート エチル−４−イソプロピルシンナメート エチル−２・４−ジイソプロピルシンナメート メチル−２・４−ジイソプロピルシンナメート プロピル−Ｐ−メトキシシンナメート イソプロピル−Ｐ−メトキシシンナメート イソアミル−Ｐ−メトキシシンナメート オクチルメトキシシンナメート（２−エチルヘ
キシル−Ｐ−メトキシシンナメート） ２−エトキシエチル−Ｐ−メトキシシンナメー
ト シクロヘキシル−Ｐ−メトキシシンナメート エチル−α−シアノ−β−フエニルシンナメー
ト ２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フエニ
ルシンナメート グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジ
パラメトキシシンナメート ベンゾフエノン系のものとして ２・４−ジヒドロキシベンゾフエノン ２・2′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
エノン ２・2′−ジヒドロキシ−４・4′ジメトキシベン
ゾフエノン ２・2′・４・4′−テトラヒドロキシベンゾフエ
ノン ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエノン ２−ヒドロキシ−４−メトキシ−4′−メチルベ
ンゾフエノン ２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフエノ
ン ４−フエニルベンゾフエノン ２−エチルヘキシル−4′−フエニル−ベンゾフ
エノン−２−カルボキシレート ２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフ
エノン ４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフエノ
ン その他のものとして、 ３−（4′−メチルベンジリデン）−ｄ・ｌ−カン
フア− ３−ベンジリデン−ｄ・ｌ−カンフア− ウロカニン酸 ウロカニン酸エチルエステル ２−フエニル−５−メチルベンゾキサゾール ２・2′−ヒドロキシ−５−メチルフエニル−ベ
ンゾトリアゾール ２−（2′−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチル−フ
エニル）−ベンゾトリアゾール ジベンザラジン ジアニソイルメタン ４−メトキシ−4′−ｔ−ブチル−ジベンゾイル
メタン ５−（３・３−ジメチル−２−ノルボルニリデ
ン）−３−ペンタン−２−オン などがあげられる。 紫外線吸収剤の配合量および組み合せは求める
紫外線吸収効果に応じて決定されるが、紫外線吸
収効果を考慮すると0.05wt％以上必要である。上
限は皮膚安全性面から個々に異なるが、例えばホ
モメンチルサリシレートでは15wt％、オクチル
ジメチルPABAは8wt％、２・2′−ジヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフエノンでは3wt％であ
る。 本発明で用いられる油は一般的に化粧品に用い
られる殆んどすべてが用いうるが、ジメチルポリ
シロキサンが全油中の50wt％をこえる場合はデ
キストリン脂肪酸エステルが溶解しないため除外
される。 主成分として用いられる油として例えば流動パ
ラフイン等の鉱物油、スクワラン、ミンク油、ひ
まし油、オリーブ油、マカデミアナツツ油、ココ
ナツ油、ホホバ油、アボカド油、米ぬか油、綿実
油、ゴマ油、ツバキ油、落花生油等の動植物油、
その他イソプロピルミリステート、イソプロピル
パルミテート、オレイルオレート等のエステル
油、リノール酸、オレイン酸、イソステアリン酸
等の脂肪酸、オレイルアルコール、オクチルドデ
カノール、ヘキシルデカノール、イソステアリル
アルコール等の高級アルコール等を挙げることが
でき、これらの一種又は二種以上が混合されて用
いられる。また、常温で固型・半固型状の油、例
えばワセリン、ラノリン、カカオ脂、ヤシ油、パ
ーム油、モクロウ等も系がオイル状を保つ範囲で
配合できる。 本発明のオイル状化粧料には上記の成分に加え
て、化粧品に用いられる一般的な原料、例えばメ
チルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベ
ン、ブチルパラベン等の防腐剤、トコフエロー
ル、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒド
ロキシトルエン等の酸化防止剤、β−カロチン、
γ−オリザノール、エチニルエストラジオール、
トコフエニルアセテート等の薬剤、酸化チタン、
亜鉛華、マイカ、ベントナイト、カオリン、タル
ク、マイカチタン、オキシ塩化ビスマス、無水ケ
イ酸等の粉末、グアニン、ラミネート樹脂パール
剤、マイカーチタン系パール剤等のパール剤、酸
化鉄、グンジヨウ、酸化クロム、コバルトブルー
等の無機顔料、スダン、キニザニングリーン
SS、キノリンエローSS等の染料、スパン系、ツ
ウイーン系、POEアルキルエーテル系、POEア
ルキルエステル系、POE−POP系、グリセリン
脂肪酸エステル系、POEグリセリン脂肪酸エス
テル系等の界面活性剤、ジプロピレングリコー
ル、プロピレングリコール、１・３−ブチレング
リコール、グリセリン、ポリエチレングリコール
等の保湿剤も目的に応じて配合できる。 次に本発明の効果について説明する。 実験例 １ 表−１の配合量に従い各原料を秤量し、90℃で
加熱溶解後氷水中で撹拌しながら25℃まで冷却し
たものを試料とした。調製した試料より一部を透
明な石英ガラス板に塗布厚５μ用のアプリケータ
で塗布し分光光度計により波長308nｍの吸光度
を測定した。また吸光度からSPF値＜SUN
PROTECTION FACTOR＞＝（紫外線吸収剤を
使用した皮膚に最少の紅斑をひきおこすに必要な
紫外線エネルギー量）÷（紫外線吸収剤を使用しな
い皮膚に最少の紅斑をひきおこすに必要な紫外線
エネルギー量）を推定した。また、試料の耐水性
の評価として、腕に試料を塗布した直後と、一定
流量で水洗した後での紫外線吸収剤量をエタノー
ルによる抽出で定量し、紫外線吸収剤の残存率＜
％＞＝（水洗後の皮膚上の紫外線吸収剤量）÷（水
洗前の皮膚上の紫外線吸収剤量）×100で表わし
た。また真夏に二時間海水浴をして各試料を背中
に塗布した部分の24時間後の日やけの評価を紅斑
の程度で評価した。

【表】 吸光度はデキストリンパルミチン酸ステアリン
酸エステルの濃度が増すにつれて増大し、紅斑の
程度も著しく向上している。またオクチルジメチ
ルPABAの皮膚上の残存率はデキストリンパルミ
チン酸ステアリン酸エステルの配合量が0.3wt％
で70％、1wt％以上で90％以上と急激に改善され
ていることがわかる。 実験例 ２ 表−２の配合量に従い各原料を秤量し、100℃
で加熱溶解後氷水中で撹拌しながら25℃まで冷却
したものを試料とした。調製した試料より一部を
透明な石英ガラス板に塗布厚５μ用のアプリケー
タで塗布し分光光度計により波長306nｍの吸光
度を測定した。また残存率については実験例−１
と同様にして行つた。

【表】 この結果は、ホモメンチルサリシレートが配合
されてなければデキストリンパルミチン酸ステア
リン酸エステルが配合されても吸光度は影響を受
けないが、ホモメンチルサリシレートが配合され
た試料ではデキストリンパルミチン酸ステアリン
酸エステルが配合された試料の方がいずれも吸光
度が高く、20％〜30％増大していることを示して
いる。 以上のように本発明は、紫外線吸収剤と油とを
含有しているオイル状化粧料にデキストリン脂肪
配エステルを配合すると紫外線吸収効果が高めら
れ、同じ吸収率を得ようとする場合デキストリン
脂肪酸エステルを配合した方がより少量の紫外線
吸収剤で済む。その結果、紫外線吸収効果を弱め
ることなく紫外線吸収剤そのものによつてひきお
こされる皮膚刺激を低下させることができる。ま
たデキストリン脂肪酸を配合すると著しく耐水性
が向上することから思わぬ日焼けによるひぶくれ
や紅斑を避けることが可能になつた。 以下に実施例を記す。 実施例 １ wt％ (A) エチルジヒドロキシプロピルPABA 0.5 PABA 0.5 (B) デキストリンステアリン酸エステル ６ イソプロピルミリステート 30 ラノリンアルコール ５ 流動パラフイン 58 (C) 香 料 適量 Ｂ相を100℃まで加熱し溶解後70℃まで冷却
し、Ａ相、Ｃ相を添加後、氷水中で25℃まで撹拌
冷却した。なお、このものの吸光度（測定法は実
験例と同じ）は0.28であり、デキストリンステア
リン酸エステルを除いた場合（流動パラフインで
置換）は0.20であつた。紫外線吸収剤の水洗後の
残存率はそれぞれ98％、40％であつた。 実施例 ２ wt％ (A) イソプロピル−Ｐ−メトキシシンナメート ３ (B) デキストリンオレイン酸エステル 0.5 デキストリンパルミチン酸エステル ４ ココナツオイル ４ オクチルドデシルミリステート 63.5 流動パラフイン 25 (C) 香 料 適量 Ｂ相を90℃まで加熱し、溶解後70℃まで冷却
し、Ａ相、Ｃ相を添加後、氷水中で25℃まで撹拌
冷却した。なお、このものの吸光度は0.61であ
り、デキストリンパルミチン酸エステルを除いた
場合（流動パラフインで置換）は0.50であつた。
紫外線吸光剤の水洗後の残存率はそれぞれ95％、
32％であつた。 実施例 ３ wt％ (A) オクチルジメチルPABA ７ (B) デキストリンパルミチン酸ステアリン酸エス
テル 10 ひまし油 72.5 イソセチルアルコール 10 マイカチタン 0.4 (C) ビタミンＥアセテート 0.1 ジブチルヒドロキシトルエン 適量 香 料 適量 Ｂ相を100℃まで加熱し溶解後70℃まで冷却
し、Ａ相、Ｃ相を添加後氷水中で25℃まで撹拌冷
却した。なお、このものの吸光度は3.1であり、
デキストリンパルミチン酸ステアリン酸エステル
を除いた場合（ひまし油で置換）は2.4であつ
た。紫外線吸収剤の水洗後の残存率はそれぞれ98
％、43％であつた。 実施例 ４ (A) ホモメチルサリシレート 10wt％ ２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエー
ル）−ベンゾトリアゾール ３ (B) デキストリンステアリン酸エステル ３ イソプロピルミリステート 10 ラノリンアルコール ３ アセチル化ラノリン ２ ポリグリセロールデカオレート ５ 流動パラフイン 59 プロピルパラベン 適量 二酸化チタン ５ (C) 香料 適量 Ｂ相を100℃まで加熱し溶解後70℃まで冷却
し、Ａ相、Ｃ相を添加後氷水中で25℃まで撹拌冷
却した。なお、このものの310nｍの吸光度は2.4
であり、デキストリンステアリン酸エステルを除
いた場合（流動パラフインで置換）は2.0であつ
た。紫外線吸収剤の水洗後の残存率は、それぞれ
83％、24％であつた。 実施例 ５ (A) イソプロピルＰ−メトキシシンナメート
5wt％ ４−メトキシ−4′−ブチル−ジベンゾイルメ
タン ３ (B) デキストリンパルミチン酸エステル ４ デキストリンステアリン酸エステル ４ ホホバ油 ４ マカデミアナツツ油 ４ オリーブ油 57 ココナツツ ４ アボガド油 ４ アーモント油 ４ 綿実油 ４ ラミネート樹脂パール剤 ３ ブチルパラベン 適量 (C) 香料 適量 Ｂ相を100℃まで加熱し溶解後70℃まで冷却
し、Ａ相、Ｃ相を添加氷水中で25℃まで撹拌冷却
した。なお、このものの308nｍの吸光度は2.0で
あり、デキストリンパルミチン酸エステルを除い
た場合（オリーブ油で置換）は1.5であつた。紫
外線吸収剤の水洗後の残存率はそれぞれ97％、31
％であつた。 実施例 ６ (A) オクチルジメチルPABA 3wt％ ２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフエ
ノン ３ グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−
ジパラメトキシシンナメート ４ (B) デキストリンパルミチン酸ステアリン酸エス
テル 0.5 とうもろこし油 69.8 イソプロピルミリステート ５ 流動パラフイン ５ ベルガモツト油 ４ ツウイーン80 ４ ジプロピレングリコール １ γ−オリザノール 0.2 プロピルパラベン 適量 ワセリン １ (C) 香 料 適量 Ｂ相を100℃まで加熱し撹拌後70℃まで冷却
し、Ａ相、Ｃ相を添加後氷水中で25℃まで撹拌冷
却した。なおこのものの吸光度は3.4であつた。
紫外線吸収剤の水洗後の残存率は73％であつた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 紫外線吸収剤、デキストリン脂肪酸エステル
   および油を含有することを特徴とするオイル状化
   粧料。