JPS6216927B2 - - Google Patents
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- JPS6216927B2 JPS6216927B2 JP58184735A JP18473583A JPS6216927B2 JP S6216927 B2 JPS6216927 B2 JP S6216927B2 JP 58184735 A JP58184735 A JP 58184735A JP 18473583 A JP18473583 A JP 18473583A JP S6216927 B2 JPS6216927 B2 JP S6216927B2
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- sodium
- fatty acid
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- alkylyl
- oral
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、口嗅の予防、抑制作用の優れた特
に、口嗅発生の原因となる、フゾバクテリウム属
のメチルメルカプタンの発生力を抑制し、良好に
口嗅防止作用を有する口腔用組成物に関する。
従来歯磨に望まれる性質として、むし歯の予
防、歯周疾患の予防等の効果の他に、化粧品的な
作用例えば、歯牙を美白にする事や口嗅を予防、
マスキングする事が望まれていた。
特に口嗅予防、除去、マスキングについて、従
来は、香料成分によるマスキングやカチオン系殺
菌剤による微生物の殺菌などによつていた。この
場合、香料成分によるマスキングは、口嗅の発生
そのものを抑制するものではなく、香料成分によ
つて悪嗅を感覚的になくしたり、口腔内のソー快
感によつて口嗅が除去された様な感じを与えるだ
けであり、基本的な解決にはなつていなかつた。
又、カチオン系殺菌剤による方法は、単に香料
によるマスキング効果からみれば優れた口嗅抑制
効果を有するものであるが、口嗅生産力の強い嫌
気性菌の多在する厚く形成された歯垢や舌苔さら
に口腔の奥部にまではその作用が十分に作用され
ずこの点において、満足されるものではなかつ
た。
さらに、N−長鎖アルキロイルザルコシン及
び/又はその塩を配合された、口腔用組成物の例
としては、特公昭45−24480、特公昭52−47022、
特開昭52−57338、特開昭52−79036、特開昭54−
11242、特開昭53−121947、および特開昭52−
79037に記載されている。特に特公昭45−24480に
は種々のアルキロイル基について、その性状を検
討している。しかしここでは明らかに、ナトリウ
ムN−ラウロイルザルコシネートは、口腔内の有
害微生物の繁殖を抑制する作用において、他のア
ルキロイル基を有するものと比しておとる事が記
載されている。
以上の公知例にもかかわらず、本発明者らが
種々の化合物について種々研究の結果アルキロイ
ル基の炭素数が12のラウロイル基を90〜95.5重量
%含有するN−長鎖アルキロイルザルコシン及
び/又はその塩が、口嗅発生の原因となるフソバ
クテリウム属等に対して作用し、その口嗅の原因
となる、メチルメルカプタンの発生を抑制すると
伴に、浸透性に優れ、厚く形成された歯垢や、口
腔の奥部にも良好に作用する事を見い出し本発明
をなしたものである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。本発
明は、香料、甘味成分、界面活性剤、および必要
により、水、湿潤剤、粘結剤、研磨剤を含有する
口腔用組成物にその構成アルキロイル基の炭素数
が12のラウロイル基を90〜99.5重量%含有するN
−長鎖アシルザルコシン及び/又はその塩を配合
した事を特徴とするものであり、口腔用剤として
は、歯磨、洗口剤等の通常の形態で用いても、先
記、特定のN−長鎖アシルザルコシンを用いる事
により口腔奥部に多在する口臭発生の原因菌であ
るフゾバクテリウムに対してその活性を抑制し、
口臭発生を予防、抑制するものである。
ここで、N−長鎖アルキロイルザルコシン及
び/又は、その塩としては通常アルカリ金属、特
にナトリウム塩が好適に用いられる。又その構成
アルキロイル基としては、90〜99.5重量%が炭素
数12のラウロイル基からなるものであるが、他の
アルキロイル基としては、0.1〜5重量%のデカ
ノイル基、0.1〜5重量%のミリストイル基、0
〜2重量%のパルミトイル基などからなるもので
ある。又、N−長鎖アルキロイルザルコシン及
び/又はその塩の配合量は、組成物全体の0.1〜
1重量%とする事が好ましい。この場合、0.1重
量%以下では、口臭抑制力に乏しく、又、1.0重
量%以上では口腔内の粘膜剥離を惹起したり、口
触りなどの歯磨の使用感を阻害する場合がある。
本発明の組成物の中には、上記、N長鎖アルキ
ロイルザルコシン以外の界面活性剤を含むもので
あるが、ここで、界面活性剤としては非イオン、
アニオン、両性界面活性剤等を配合することがで
きる。
非イオン性界面活性剤としては、糖又は糖アル
コールの脂肪酸エステル、例えばそれぞれ脂肪酸
残基の炭素数が12〜18平均エステル化度が1.1〜
2.5、より好ましくは1.2〜1.9のシヨ糖脂肪酸エス
テル、マルトース脂肪酸エステルマルチトール脂
肪酸エステル、マルトトリイトール脂肪酸エステ
ル、マルトテスライトール脂肪酸エステル、マル
トペンタイトール脂肪酸エステル、マルトヘキサ
イトール脂肪酸エステル、マルトヘキサイトール
脂肪酸エステル、マルトヘプタイトール脂肪酸エ
ステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ラクトース
脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステルな
ど、それにポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノス
テアレート等のポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステルなどやポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
などが用いられるほか、ラウリン酸モノ又はジエ
タノールアミド等の脂肪酸ジエタノールアミド、
脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシエチレン高
級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレン脂肪酸エステルなども使用
され得る。
また、アニオン界面活性剤としては、ラウリル
硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等の
アルキル基の炭素数が8〜18である高級アルキル
硫酸エステルの水溶性塩、α−オレフインスルホ
ネート、ソジウムラウリルモノグリセライドスル
ホネート、ソジウムココナツツモノグリセライド
スルホネート等の脂肪酸基の炭素数が10〜18であ
る高級脂肪酸モノグリセライドスルホネートの水
溶性塩、高級脂肪酸ソジウムモノグリセライドモ
ノサルフエート、ソジウム−N−メチル−N−パ
ルミトイルタウライド、ソジウム−N−ラウロイ
ロ−β−アラニン、ソジウム−N−長鎖アシル塩
基性アミノ酸等が例示される。
更に両性界面活性剤としては、2−アルキル−
N−エルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイ
ミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノ
エチルグリシン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン等が挙げられる。
なお、これらの界面活性剤はその1種を単独で
用いても2種以上の併用しても差支えない。ま
た、界面活性剤の配合量は通常の全体の0.01〜5
%、より好ましくは0.05〜3%である。
なお、本発明には、発泡力の改良の為にアルキ
ル硫酸ナトリウム等のフゾバクテリウム属に対す
る効菌力の高いラウリル硫酸ナトリウムを用いる
事が特に好ましい。
又、これら界面活性剤等による歯磨時の刺激を
改善する目的でアシルアマイド、ゼラチン、又は
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の添加は望ま
しいものである。
本発明の口腔用組成物には、更にメントール、
カルボン、アネトール、オイゲノール、サリチル
酸メチル、リモネン、オシメン、n−デシルアル
コール、シトロネロール、α−テルピネオール、
メチルアセテート、シトロネリルアセテート、メ
チルオイゲノール、シネオール、リナロール、エ
チルリナロール、ワニリン、チモール、スペアミ
ント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ
油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメン
ト油、桂葉油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカ
リ油等の香料を単独で又は組合せて全体の0.1〜
10%、好ましくは0.5〜5%程度配合し得るほ
か、サツカリンナトリウム、ステビオサイド、ネ
オヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチ
ン、ペリラリチン、タウマチン、アスパラチルフ
エニルアラニンメチルエステル、p−メトキシシ
ンナミツクアルデヒドなどの甘味剤(0.01〜1
%、好ましくは0.05〜0.5%)等を配合し得る。
本発明の口腔用組成物には、上述した成分に加
えて更にその目的、組成物の種類等に応じた適宜
な成分を配合することができる。
例えば、軟膏剤等のペースト状組成物の場合に
は粘結剤としてカラゲナン、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、カルボキシメチルヒドロ
キシエチルセルロースナトリウムなどのセルロー
ス誘導体、アルギン酸ナトリウムなどのアルカリ
金属アルギネート、アルギン酸プロピレングリコ
ールエステル、キサンタンガム、トラガカントガ
ム、カラヤガム、アラビヤガムなどのガム類、ポ
リビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロ
リドンなどの合成粘結剤、シリカゲル、アルミニ
ウムシリカゲル、ビーガム、ラポナイトなどの無
機粘結剤等の1種又は2種以上が配合され得る
(配合量通常0.3〜5%)。
更に、ペースト状や液状口腔用組成物の製造に
おいて、粘稠剤としてソルビツト、グリセリン、
エチレングリコール、プロピレングリコール、
1・3−ブチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、キシリツ
ト、マルチツト、ラクチツト等の1種又は2種以
上う配合し得る(配合量通常10〜70%)。
または、歯磨類の場合には、第2リン酸カルシ
ウム・2水和物及び無水物、第1リン酸カルシウ
ム、第3リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピ
ロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アル
ミナ、無水ケイ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニ
ウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、第3リン酸
マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウ
ム、ポリメタクリル酸メチル、ベントナイト、ケ
イ酸ジルコニウム、合成樹脂等の1種又は2種以
上を配合し得る(配合量通常20〜90%、練歯磨の
場合には5%〜60%)。
また、それぞれの場合に応じて、殺菌された水
を配合し得る。(通常5〜95%)
この場合、実施態様の1つとして、シリカ系研
磨剤を用ることによつて、いわゆる透明又は半透
明状の歯磨を得る事が出来る。これら透明歯磨を
調整するには、シリカ系研磨剤として、特開昭49
−91994、49−94712、50−64198、50−65497、51
−128695、51−136841及び特公昭54−4919等に記
載されたシリカ系研磨剤を用い、これらシリカ系
研磨剤の屈折率と粘稠剤、水を主成分とする透明
分散液の屈折率を近付ける事によつて得られる。
さらに必要によつては、その透明度の外観上の問
題から、酸化チタン、α−アルミナ、第2リン酸
カルシウム無水物等を添加する事も出来る。
なお、本発明においては、有効成分として、更
にデキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアー
ゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素(リテツ
クエンザイム)等の酵素、モノフルオロリン酸ナ
トリウム、モノフルオロリン酸カルウムなどのア
ルカリ金属モノフルオロホスフエート、フツ化ナ
トリウム、フツ化第1錫等のフツ化物、トラネキ
サム酸やイプシロンアミノカプロン酸、アルミニ
ウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロ
コレステロール、グリチルリチン塩類、グリチル
レチン酸、グリセロホスフエート、クロロフイ
ル、塩化ナトリウム、カロペフタイド、グルタミ
ン酸ナトリウム、アラニン等のアミノ酸類、水溶
性無機リン酸化合物等の有効成分を1種又は2種
以上配合し得る。次に、実験例を示し、本発明の
効果を具体的に説明する。
実験例 1
研究員Aの口腔内より、分離した口臭生産菌
(フゾバクテリウム、ヌクレアタム)を、通常の
方法にて前培養し、これを集菌し、0.1Mリン酸
緩衝液3mlに所定の濃度となる様に分散し、これ
に一定量のメチオニンおよび表1に示す種々の活
性剤をそれぞれ0.01%となる様に加えた。これを
3分間反応させ、発生したメチルメルカプタンの
量を、ガスクロマトグラフイーで測定した。その
結果を表1に示す、ここで抑制率は活性剤を添加
しない場合の発生量をAとし、活性剤を添加した
場合の発生量をBとすると、下記の式で示され
る。
(1−B/A)×100(%)
The present invention relates to an oral composition that has an excellent preventive and suppressive effect on oral odor, and in particular, suppresses the ability of Fusobacterium to generate methyl mercaptan, which causes the development of oral odor, and has a good oral odor-preventing effect. In addition to the effects of preventing cavities and periodontal diseases, the desired properties of conventional toothpaste include cosmetic effects such as whitening teeth, preventing oral odor, etc.
Masking was desired. In particular, oral odor prevention, removal, and masking have conventionally relied on masking with fragrance ingredients and sterilization of microorganisms with cationic disinfectants. In this case, masking by the fragrance ingredients does not suppress the occurrence of oral odor itself, but rather the fragrance ingredients sensually eliminate the bad odor, or the pleasant sensation in the oral cavity causes the oral odor to be removed. It only gave a feeling and did not provide a basic solution. In addition, the method using cationic disinfectants has an excellent oral odor suppressing effect when viewed simply from the masking effect of the fragrance, but it is effective against thickly formed dental plaque containing many anaerobic bacteria that have strong oral odor production. The effect was not sufficiently exerted on the tongue, tongue coating, and even the back of the oral cavity, and this point was not satisfactory. Furthermore, examples of oral compositions containing N-long chain alkylyl sarcosine and/or its salts include Japanese Patent Publication No. 45-24480, Japanese Patent Publication No. 52-47022,
JP-A-52-57338, JP-A-52-79036, JP-A-54-
11242, JP-A-53-121947, and JP-A-52-
Listed in 79037. In particular, in Japanese Patent Publication No. 45-24480, the properties of various alkylyl groups were investigated. However, it is clearly stated here that sodium N-lauroyl sarcosinate is less effective in inhibiting the growth of harmful microorganisms in the oral cavity than other compounds having an alkyl group. Despite the above-mentioned known examples, as a result of various studies on various compounds, the present inventors found N-long chain alkylyl sarcosine and/or N-long chain alkylyl sarcosine containing 90 to 95.5% by weight of a lauroyl group in which the alkyl group has 12 carbon atoms. Or, the salt acts on Fusobacterium, etc., which causes oral odor, and suppresses the generation of methyl mercaptan, which causes oral odor, and has excellent permeability and thickly formed dental plaque. The present invention was made based on the discovery that it works well on the inner part of the oral cavity as well. The present invention will be explained in more detail below. The present invention provides an oral composition containing a flavoring agent, a sweetening ingredient, a surfactant, and, if necessary, water, a wetting agent, a binder, and an abrasive. ~99.5% by weight of N
- It is characterized by containing long-chain acyl sarcosine and/or its salt, and as an oral preparation, it can be used in normal forms such as toothpaste and mouthwash. By using chain acyl sarcosine, we suppress the activity of Fusobacterium, a bacteria that causes bad breath that is abundant in the back of the mouth.
It prevents and suppresses the occurrence of bad breath. Here, as the N-long chain alkylyl sarcosine and/or its salt, an alkali metal, particularly a sodium salt is preferably used. The constituent alkylyl groups are 90 to 99.5% by weight of lauroyl groups having 12 carbon atoms, while other alkylyl groups include 0.1 to 5% by weight of decanoyl groups and 0.1 to 5% by weight of myristoyl groups. base, 0
It consists of ~2% by weight of palmitoyl groups. In addition, the amount of N-long chain alkylyl sarcosine and/or its salt is 0.1 to 0.1 to 1.
The content is preferably 1% by weight. In this case, if it is less than 0.1% by weight, it will have poor halitosis suppressing power, and if it is more than 1.0% by weight, it may cause peeling of the mucous membrane in the oral cavity or impair the feel of toothpaste, such as the texture of the mouth. The composition of the present invention contains a surfactant other than the above-mentioned N long-chain alkyl sarcosine, and the surfactant may include nonionic,
Anionic, amphoteric surfactants, etc. can be blended. Examples of nonionic surfactants include fatty acid esters of sugars or sugar alcohols, such as fatty acid residues with a carbon number of 12 to 18 and an average degree of esterification of 1.1 to 1.
2.5, more preferably 1.2 to 1.9 sucrose fatty acid ester, maltose fatty acid ester, maltol fatty acid ester, maltotriitol fatty acid ester, maltoteslytol fatty acid ester, maltopentitol fatty acid ester, maltohexitol fatty acid ester, malt Hexitol fatty acid ester, maltoheptitol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, lactose fatty acid ester, lactitol fatty acid ester, etc., and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester such as polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, etc. In addition to polyoxyethylene fatty acid esters such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil, fatty acid diethanolamides such as lauric acid mono- or diethanolamide,
Fatty acid monoglycerides, polyoxyethylene higher alcohol ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymers, polyoxyethylene polyoxypropylene fatty acid esters, and the like may also be used. Examples of anionic surfactants include water-soluble salts of higher alkyl sulfates whose alkyl group has 8 to 18 carbon atoms, such as sodium lauryl sulfate and sodium myristyl sulfate, α-olefin sulfonate, sodium lauryl monoglyceride sulfonate, and sodium lauryl monoglyceride sulfonate. Water-soluble salts of higher fatty acid monoglyceride sulfonates whose fatty acid group has 10 to 18 carbon atoms such as sodium coconut monoglyceride sulfonate, higher fatty acid sodium monoglyceride monosulfate, sodium-N-methyl-N-palmitoyl tauride, sodium- Examples include N-lauroylo-β-alanine, sodium-N-long chain acyl basic amino acid, and the like. Furthermore, as amphoteric surfactants, 2-alkyl-
Examples include N-erboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, and lauryldimethylaminoacetic acid betaine. Note that these surfactants may be used alone or in combination of two or more. In addition, the amount of surfactant added is usually 0.01 to 5 of the total amount.
%, more preferably 0.05 to 3%. In the present invention, it is particularly preferable to use sodium lauryl sulfate, which is highly effective against Fusobacterium, such as sodium alkyl sulfate, in order to improve foaming power. Furthermore, it is desirable to add acylamide, gelatin, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, etc. for the purpose of improving the irritation caused by these surfactants during tooth brushing. The oral composition of the present invention further includes menthol,
Carvone, anethole, eugenol, methyl salicylate, limonene, ocimene, n-decyl alcohol, citronellol, α-terpineol,
Methyl acetate, citronellyl acetate, methyl eugenol, cineole, linalool, ethyl linalool, vanillin, thymol, spearmint oil, peppermint oil, lemon oil, orange oil, sage oil, rosemary oil, cinnamon oil, pimento oil, cinnamon leaf oil, perilla Flavoring agents such as oil, wintergreen oil, clove oil, eucalyptus oil, etc. alone or in combination can be added to the total amount of 0.1~
In addition, sweeteners such as saccharin sodium, stevioside, neohesperidyl dihydrochalcone, glycyrrhizin, perilaritin, thaumatin, asparatyl phenylalanine methyl ester, p-methoxycinnamic aldehyde, etc. can be blended at 10%, preferably 0.5 to 5%. agent (0.01~1
%, preferably 0.05 to 0.5%). In addition to the above-mentioned components, the oral composition of the present invention may further contain appropriate components depending on the purpose, type of composition, etc. For example, in the case of pasty compositions such as ointments, binders include carrageenan, cellulose derivatives such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, and sodium carboxymethylhydroxyethylcellulose, alkali metal alginates such as sodium alginate, and propylene glycol alginate. Gums such as ester, xanthan gum, tragacanth gum, karaya gum, gum arabic, synthetic binders such as polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone, inorganic binders such as silica gel, aluminum silica gel, vegum, laponite, etc. One or more of these may be blended (the blending amount is usually 0.3 to 5%). Furthermore, in the production of pasty or liquid oral compositions, sorbitol, glycerin,
ethylene glycol, propylene glycol,
One or more types of 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, xyrite, maltite, lactite, etc. may be blended (the blending amount is usually 10 to 70%). Or, in the case of toothpaste, dibasic calcium phosphate dihydrate and anhydride, dibasic calcium phosphate, dibasic calcium phosphate, calcium carbonate, calcium pyrophosphate, aluminum hydroxide, alumina, silicic anhydride, silica gel, aluminum silicate. , insoluble sodium metaphosphate, tertiary magnesium phosphate, magnesium carbonate, calcium sulfate, polymethyl methacrylate, bentonite, zirconium silicate, synthetic resins, etc. (compounding amount usually 20 to 90%). %, in the case of toothpaste, 5% to 60%). In addition, sterilized water may be added depending on each case. (Usually 5 to 95%) In this case, in one embodiment, a so-called transparent or translucent toothpaste can be obtained by using a silica-based abrasive. To adjust these transparent toothpastes, as a silica-based abrasive,
−91994, 49−94712, 50−64198, 50−65497, 51
Using silica-based abrasives described in -128695, 51-136841 and Japanese Patent Publication No. 54-4919, etc., the refractive index of these silica-based abrasives, a viscosity agent, and a refractive index of a transparent dispersion containing water as the main components were calculated. It can be obtained by bringing it closer.
Furthermore, if necessary, titanium oxide, α-alumina, dibasic calcium phosphate anhydride, etc. may be added in view of the appearance problem of transparency. In addition, in the present invention, the active ingredients further include enzymes such as dextranase, amylase, protease, mutanase, lysozyme, and lytic enzyme (Litetsu enzyme), and alkali metals such as sodium monofluorophosphate and potassium monofluorophosphate. Fluorides such as monofluorophosphate, sodium fluoride, and stannous fluoride, tranexamic acid and epsilon aminocaproic acid, aluminum chlorohydroxylalantoin, dihydrocholesterol, glycyrrhizin salts, glycyrrhetinic acid, glycerophosphate, chlorophyll, sodium chloride, calopeftide , monosodium glutamate, amino acids such as alanine, and water-soluble inorganic phosphoric acid compounds. Next, experimental examples will be shown to specifically explain the effects of the present invention. Experimental example 1 Halitosis-producing bacteria (Fusobacterium, Nucleatum) isolated from Researcher A's oral cavity were precultured using the usual method, collected, and brought to a predetermined concentration in 3 ml of 0.1M phosphate buffer. A certain amount of methionine and various active agents shown in Table 1 were added thereto at a concentration of 0.01%. This was allowed to react for 3 minutes, and the amount of methyl mercaptan generated was measured by gas chromatography. The results are shown in Table 1, where the inhibition rate is expressed by the following formula, where A is the amount generated when no activator is added, and B is the amount generated when the activator is added. (1-B/A)×100(%)
【表】
表1の結果から明らかな様に、構成アルキロイ
ル基の炭素が12のラウロイル基を90〜99.5重量%
含有するN−長鎖アルキロイルザルコシン及び/
又はその塩は、口嗅発生の主原因となるフゾバク
テリウム・ヌクレアタムによる、メチルメルカプ
タンの発生を良好に抑制する。
実験例 2
下記組成の練歯磨を作成し、これを用いて以下
の様に、浸透性を測定した。
まず、厚めの布地1.5cm×1.5cmを、シユークロ
ース含有B.H.I培地に、歯垢形成細菌ストレプト
コツカスミユータンスと伴に、37℃で48時間培養
し、布地に歯垢を形成させた。これを取り出し加
熱乾燥し、人工歯垢を作成した。次に5倍量の水
で希釈した前記練歯磨の分散液(37℃)にこの人
工歯垢を浮かせ沈降開始までの時間を測定し、表
2に示す結果を得た。
(練歯磨組成)
第2リン酸カルシウム 45
60%ソルビツト 30
無水ケイ酸 2
Na−CMC 1
サツカリン・香料 1.0
Na−ラウリル硫酸塩(SDS) 表2に示す量
N−長鎖アルキロイルザルコシネート塩(ザルコ
シネート) 表2に示す量
水 残
計 100[Table] As is clear from the results in Table 1, 90 to 99.5% by weight of lauroyl groups with 12 carbon atoms in the constituent alkylyl groups.
Containing N-long chain alkylyl sarcosine and/or
Or its salts favorably inhibit the production of methyl mercaptan by Fusobacterium nucleatum, which is the main cause of oral odor development. Experimental Example 2 A toothpaste having the following composition was prepared, and its permeability was measured as follows. First, a 1.5 cm x 1.5 cm piece of thick fabric was cultured in a BHI medium containing sucrose together with the plaque-forming bacterium Streptococcus cumutans at 37°C for 48 hours to form plaque on the fabric. This was taken out and dried by heating to create artificial dental plaque. Next, the artificial plaque was floated on a dispersion of the toothpaste (37°C) diluted with 5 times the amount of water, and the time until the start of sedimentation was measured, and the results shown in Table 2 were obtained. (Toothpaste composition) Dicalcium phosphate 45 60% sorbitol 30 Silicic anhydride 2 Na-CMC 1 Saccharin/flavor 1.0 Na-lauryl sulfate (SDS) The amount shown in Table 2 N-long chain alkyl sarcosinate salt (sarcosinate) ) Quantity of water shown in Table 2 Remaining total 100
【表】【table】
【表】
以上の結果から、本発明品は良好な浸透性を有
し、口腔内の歯垢の中にも良好に作用し、又口腔
内の奥部にもすみやかに作用する事が解つた。
以下実施例を示す。
実施例 1
練歯磨
重量部
第2リン酸カルシウム2水塩 45
ビタシール 2
60%ソルビツト 30
ラウリル硫酸ナトリウム 1.5
ラウロイルザルコシンナトリウム塩(C12;
96.2、C14;2.8、C10;1.0) 0.3
サツカリンナトリウム 0.1
Na−CMC 1
ペパーミント系香料 0.8
水 19.3
実施例 2
透明歯磨
重量部
沈降性シリカ 20
グリセリン 10
60%ソルビツト 45
ラウリル硫酸ナトリウム 1.3
ラウロイルザルコシンナトリウム塩(C12;
99.1、C10;0.3、C14;0.6)
サツカリンナトリウム 0.13
CMC−Na塩 0.8
ペパーミント系香料 1.0
水 21.47
実施例 3
練歯磨
重量部
αアルミナ3水和物 50
60%ソルビツト 30
ラウリル硫酸ナトリウム 1.2
ラウロイルザルコシンナトリウム塩(C12;
98.8、C8;0.1、C14;0.5、C10;0.4、C16;0.2)
0.5
サツカリンNa塩 0.1
Na−CMC 0.9
アクセント化されたペパーミント系香料 0.8
水 16.4
実施例 4
マウスウオツシユ
重量部
エタノール 20
グリセリン 10
Tween80 1
ラウロイルザルコシンナトリウム塩(実施例3と
同じ組成) 0.3
メントールを含むフルーツ系香料 0.3
サツカリンナトリウム 0.1
塩化亜鉛 0.2
水 68.1[Table] From the above results, it was found that the product of the present invention has good permeability, acts well on dental plaque in the oral cavity, and quickly acts on the deep parts of the oral cavity. . Examples are shown below. Example 1 Toothpaste Parts by weight Dicalcium phosphate dihydrate 45 VitaSeal 2 60% Sorbit 30 Sodium lauryl sulfate 1.5 Lauroyl sarcosine sodium salt (C 12 ;
96.2, C 14 ; 2.8, C 10 ; 1.0) 0.3 Sodium saccharin 0.1 Na-CMC 1 Peppermint fragrance 0.8 Water 19.3 Example 2 Transparent toothpaste Part by weight Precipitated silica 20 Glycerin 10 60% sorbitol 45 Sodium lauryl sulfate 1.3 Lauroyl salt Cosine sodium salt (C 12 ;
99.1, C 10 ; 0.3, C 14 ; 0.6) Satucharin sodium 0.13 CMC-Na salt 0.8 Peppermint flavoring 1.0 Water 21.47 Example 3 Toothpaste Part by weight α-alumina trihydrate 50 60% sorbitol 30 Sodium lauryl sulfate 1.2 Lauroyl Sarcosine sodium salt (C 12 ;
98.8, C 8 ; 0.1, C 14 ; 0.5, C 10 ; 0.4, C 16 ; 0.2)
0.5 Satucharin Na salt 0.1 Na-CMC 0.9 Accented peppermint fragrance 0.8 Water 16.4 Example 4 Mouthwash Parts by weight Ethanol 20 Glycerin 10 Tween80 1 Lauroylsarcosine sodium salt (same composition as Example 3) 0.3 Contains menthol Fruit flavoring 0.3 Satucalin sodium 0.1 Zinc chloride 0.2 Water 68.1
Claims (1)
り、水、湿潤剤、粘結剤、研磨剤を含有する口腔
用組成物に、その構成アルキロイル基の炭素数が
12のラウロイル基を90〜99.5重量%および、炭素
数が8、10、14、16のアルキロイル基の1種又
は、2種以上の混合物が0.5〜10重量%であるN
−長鎖アルキロイルザルコシン及び/又はその塩
を混合した事を特徴とする口腔用組成物。 2 N−長鎖アルキロイルザルコシン及び/又は
その塩の配合量が、0.1〜1重量%である特許請
求の範囲第1項記載の口腔用組成物。 3 アルキル硫酸ナトリウムを界面活性剤として
含有する特許請求の範囲第1項記載の口腔用組成
物。[Scope of Claims] 1. An oral composition containing a flavoring agent, a sweetening ingredient, a surfactant, and, if necessary, water, a wetting agent, a binder, and an abrasive;
N containing 90 to 99.5% by weight of 12 lauroyl groups and 0.5 to 10% by weight of one or a mixture of two or more of alkylyl groups having 8, 10, 14, and 16 carbon atoms.
- An oral composition comprising a mixture of long-chain alkylyl sarcosine and/or a salt thereof. 2. The oral composition according to claim 1, wherein the amount of N-long chain alkylyl sarcosine and/or its salt is 0.1 to 1% by weight. 3. The oral composition according to claim 1, which contains sodium alkyl sulfate as a surfactant.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18473583A JPS6075419A (en) | 1983-10-03 | 1983-10-03 | Compositon for oral cavity application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18473583A JPS6075419A (en) | 1983-10-03 | 1983-10-03 | Compositon for oral cavity application |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6075419A JPS6075419A (en) | 1985-04-27 |
| JPS6216927B2 true JPS6216927B2 (en) | 1987-04-15 |
Family
ID=16158444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18473583A Granted JPS6075419A (en) | 1983-10-03 | 1983-10-03 | Compositon for oral cavity application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6075419A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6465524A (en) * | 1987-09-05 | 1989-03-10 | Stanley Electric Co Ltd | Manufacture of liquid crystal display element |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5279037A (en) * | 1975-12-24 | 1977-07-02 | Sunstar Inc | Dentifrice compound |
| JPS556610A (en) * | 1978-06-29 | 1980-01-18 | Toshiba Corp | Process simulator |
-
1983
- 1983-10-03 JP JP18473583A patent/JPS6075419A/en active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6465524A (en) * | 1987-09-05 | 1989-03-10 | Stanley Electric Co Ltd | Manufacture of liquid crystal display element |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6075419A (en) | 1985-04-27 |
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