JPS6224548B2 - - Google Patents
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- JPS6224548B2 JPS6224548B2 JP53015836A JP1583678A JPS6224548B2 JP S6224548 B2 JPS6224548 B2 JP S6224548B2 JP 53015836 A JP53015836 A JP 53015836A JP 1583678 A JP1583678 A JP 1583678A JP S6224548 B2 JPS6224548 B2 JP S6224548B2
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- oxide
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/16—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by suspending the powder material in a gas, e.g. in fluidised beds or as a falling curtain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
- C01B15/12—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0068—Deodorant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/005—Compositions containing perfumes; Compositions containing deodorants
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/77—Perfumes having both deodorant and antibacterial properties
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
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- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
本発明は布地を柔軟化ならびに防臭する事ので
きる布地処理用組成物に関する。更に詳述する
と、本発明は、依服を後日素肌にまとつた際に衣
服の布地に体臭を抑える性質を付加的に与える組
成物に関する。 体臭の発生は汗腺の分泌物に少なくとも部分的
に細菌が作用しておこると古くからみなされてき
た。洗剤（たとえば棒石鹸の様な個人の洗浄用の
もの）を使つて洗浄すると、臭気生成物が除去さ
れて皮膚上の細菌の濃度が低下する。この方法で
は通常細菌の完全な除去は不可能であり、またい
かなる場合でも皮膚（特に体臭が最も発生しやす
い腋窩）を、発汗をうながす運動をした後に幾度
もまたは定期的に洗浄するのは不都合であるの
で、体臭の元となる物質の蓄積をもたらす事にな
る。 故に洗浄が不便または不都合な場合、体臭の発
生を継続的に防止するのが有利である。 ボデイ用の防臭製品（エアゾルスプレーロー
ル・ボールおよびスチツク状のもの）はかかる問
題を克服するのに入手できるが、体臭の発生を防
止するには、かかる製品もボデイ洗浄の場合と同
様に定期的に皮膚（特に腋窩）に適用しなくては
いけない。しかし、このタイプのボデイ用製品の
多くはその効力が限られているか、または或る種
の欠点を持つ。一例を挙げれば、かかる製品が体
臭を発生させる皮膚上の細菌量を低下させるため
に防臭性活性物質として殺菌剤を含有する場合、
処置を施した皮膚に隣接する依服にしみをつけて
しまう。 故に幾度も洗浄したりまたしばしば皮膚にボデ
イ用の防臭性製品を適用したりする必要なく、体
臭を長期にわたつて防止する事ができれば好都合
である。 素肌に直接着用する依服を明細書で防臭性香料
と記す特別の香料で処理する事により、体臭の発
生を防止できる事が見出された。 古代から香料は特に皮膚に直接つけて臭気をか
くすのに用いられてきたが、素肌に着る衣服に香
料をつけて体臭を有効に消す事は今まで成功しな
かつた。これは少なくとも部分的には、香料をか
かる衣服の布地に長期にわたり検出しうる体臭成
分を除去し得るべく確実に施すという問題、およ
び体臭の元となるより強力な成分を消す事が不可
能であるという香料の固有の性格に因する。 或る種の香料物質の組み合わせ（以下防臭香料
と記す）を布地柔軟化剤と共に衣服の布地に取り
入れると、その衣服を素肌に直接着た場合体臭を
低下させる性質を衣服の布地に与える事が分つ
た。 こうして用いる防臭性香料の効力は、
Whitehouse ＆ Carterにより「The
Proceedings of the Scientific Section of the
Toilet Goods Association」、（第48号、1967年12
月）の第31〜37頁に「脱臭化粧セツケンの評価」
という評題にて発表されたテストにより測定でき
る。 この刊行物に記載のテストを次の四つに改変し
た。第一に、評価をする製品は本発明による防臭
性布地処理用組成物であり、これを後記の如く人
体の腋窩を洗浄する棒石鹸の代わりに洗濯工程の
洗浄、すすぎまたは乾燥のサイクル中に布地に施
す。第二に、臭気低下値の決定基準として０から
10の尺度ではなく０から５の尺度を用いた。第三
に、臭気強度の格付は処理24時間後ではなく５時
間後に実施した。第四に、シヤツを着た人の腋窩
自体よりもシヤツの腋窩と接していた部分の臭気
を評価した。このテストは修正White and
Carterテストとして本明細書で呼ぶ。 テストを実施する場合、布地処理用組成物を標
準的な方法で布地に適用すべきである。各々二つ
の異なつたタイプの組成物（液体組成物および含
浸基質）について用いる操作法を下記に概略す
る。下記の標準操作法の他にも、液体、固体また
は含浸基質布地処理用組成物を洗浄、すすぎまた
は乾燥サイクルを通じて布地に施す標準操作法が
可能である。 液状布地処理用組成物を洗濯のリンス済み布地に
適用 ポリエステル綿型のボタン止めのシヤツをまず
非イオン性の布地用粉末洗剤を用いて自動洗濯機
で予洗した。これはテストに用いるシヤツを布地
処理用組成物を施す前に、すべて同じ様に清潔で
着用していない状態にしておく為である。 洗つたシヤツを網で乾かし、次に再び自動洗濯
機で洗つた。次にジ−（硬化タロウ）ジメチルア
ンモニウムクロリドを布地柔軟剤として組成物の
６重量％の濃度で、また防臭香料を組成物の0.2
重量％の濃度で含有する試験液体布地処理用組成
物を、すすぎ液に液の0.2重量％の濃度にて添加
した。シヤツ（乾燥重量に基づく）のすすぎ液に
対する割合は、すすぎ液１につき40ｇである。 シヤツをすすぎ液中で15から20℃の温度にて５
分間撹拌し、次に水分含量が約50％となるまでし
ぼり、最後に水分含量が10％以下まで網で乾燥し
た。 次に別の予洗した一団のシヤツ（対照用として
用いる）を同様の条件下ですすいで乾燥するが、
すすぎ液に加える布地処理用組成物から防臭香料
を除いた。 シヤツをたたんで、男性の試験パネルをテスト
し、女性の評価パネルがその臭気を評価するまで
ポリエチレンのバツグに一晩置いた。 上記の操作はシヤツを予洗せずに４日間連続し
て繰返した。被験者のうち半数は防臭香料を含有
する布地処理剤で処理したシヤツを着用し、半数
は防臭香料で処理をしていない対照用のシヤツを
着用する。 布地処理用組成物を回転乾燥機で含浸基質の布地
に適用 ポリエステル綿型のボタン止めのシヤツを上記
の如く予洗、すすぎ、乾燥し、次に水分含量を75
％にした。 布地処理用組成物を含浸させる基質として用い
る組織は、ポリエステル基質を含み、32〜34ｇ／
m2の重量を有し、水分吸収力が3.3である不織布
製である。この組織に３重量部のジ−（硬化タロ
ウ）ジメチルアンモニウムクロリド（布地柔軟
剤）、１重量部の２級直鎖エトキシル化C11-15ア
ルコール（12モルエチレンオキシド）縮合生成物
（非イオン性分散剤）および組成物の２重量％の
防臭香料を含有する布地処理用組成物を含浸させ
て、組織100cm2あたりの布地処理用組成物の添加
量を0.66ｇとした。用いる含浸温度は約50℃であ
つた。 乾燥重量基準で1400ｇのボタンをはずした湿つ
たシヤツの一団を、試験布地処理用組成物を含浸
させた組織28cm×23cm）の存在下で45分間回転乾
燥させた。この場合排気空気温度は開始時25℃お
よび終了時77℃の範囲内である。 対照用に別の予洗シヤツを同様の条件下にて回
転乾燥するが、組織に含浸する布地処理用組成物
から防臭香料を除いた。 このシヤツは前記のテストに必要となるまでた
たみ保管した。 上記の操作はシヤツを予洗せずに連続的に４日
間繰返した。被験者の半数は防臭香料を含有する
布地処理用組成物で処理したシヤツを着用し、半
数は防臭香料で処理をしていない対照用のシヤツ
を着用する。 本発明は上記のテストに用いる４級アンモニウ
ム布地柔軟剤の使用に限られるものではない。そ
の他の布地柔軟剤（後記する）を用いても、布地
処理用組成物の有効性を適当なテスト法で評価す
ると、本発明の範囲内にある匹敵しうる臭気低下
値を有する布地処理用組成物を得る。 臭いの評価と臭気低下値の測定 上記方法で布地処理剤により処理したシヤツの
体臭に及ぼす効果は主観による人のパネルテスト
により評価する。 テストは次のように行なう： 20〜40才の範囲内の年令の３人のコーカサス婦
人評価者のチームは、各人が下記表１にリストす
る一連のイソバレリアン酸水溶液の臭いのレベル
を正確に格付けすることができ、そして各人が
Whitehouse and Carterが「Scientific Section
of the Toilet Goods Association」、48、31
（1967）に記載したものと同じ方法で着用後のシ
ヤツに移行した体臭の強さの順序を検知し、格付
けすることができるという規準で臭覚評価に対し
選抜する。 テストに使用する50人のパネルは20〜55才の範
囲の年令のコーカサス男性から集める。スクリー
ニングにより、通例腋窩の強くない体臭を現し、
一方の腋窩の体臭が他に比してより強くない人を
選ぶ。カレー又はニンニクを含む食事による通例
強い体臭を現す人はパネルには選抜しない。 試験開始前２週間、パネルの人には浴用専用の
防臭剤を含まない棒石鹸を割り当て、どんな他の
タイプの防臭剤又は発汗防止剤の使用も禁止す
る。この期間が終ると、50人を25人の２群に無作
為に分ける。１群には防臭香料含有布地処理剤に
より処理しない対照シヤツを着用するように要求
し、他の群には本発明による組成物により処理し
たシヤツを着用するように要求する。 ５時間後、各パネルの人はシヤツを脱ぎ、腋窩
に隣接するシヤツのこれらの部分の臭いの強さ
を、シヤツが対照シヤツであるか、テストシヤツ
であるかは知らせないで３人の評価者に評価させ
る。評価は嗅ぐことによつて行ない、各シヤツは
無臭に相当する０およびきわめて強い臭いを現す
５で、０〜５の尺度により臭いの強さに相当する
点数を割り当てる。 １、２、３、４および５の点数の各々に相当す
るイソバレリアン酸標準水溶液を評価者に評価を
助ける参考用に供する。これらは下表１に示す。
きる布地処理用組成物に関する。更に詳述する
と、本発明は、依服を後日素肌にまとつた際に衣
服の布地に体臭を抑える性質を付加的に与える組
成物に関する。 体臭の発生は汗腺の分泌物に少なくとも部分的
に細菌が作用しておこると古くからみなされてき
た。洗剤（たとえば棒石鹸の様な個人の洗浄用の
もの）を使つて洗浄すると、臭気生成物が除去さ
れて皮膚上の細菌の濃度が低下する。この方法で
は通常細菌の完全な除去は不可能であり、またい
かなる場合でも皮膚（特に体臭が最も発生しやす
い腋窩）を、発汗をうながす運動をした後に幾度
もまたは定期的に洗浄するのは不都合であるの
で、体臭の元となる物質の蓄積をもたらす事にな
る。 故に洗浄が不便または不都合な場合、体臭の発
生を継続的に防止するのが有利である。 ボデイ用の防臭製品（エアゾルスプレーロー
ル・ボールおよびスチツク状のもの）はかかる問
題を克服するのに入手できるが、体臭の発生を防
止するには、かかる製品もボデイ洗浄の場合と同
様に定期的に皮膚（特に腋窩）に適用しなくては
いけない。しかし、このタイプのボデイ用製品の
多くはその効力が限られているか、または或る種
の欠点を持つ。一例を挙げれば、かかる製品が体
臭を発生させる皮膚上の細菌量を低下させるため
に防臭性活性物質として殺菌剤を含有する場合、
処置を施した皮膚に隣接する依服にしみをつけて
しまう。 故に幾度も洗浄したりまたしばしば皮膚にボデ
イ用の防臭性製品を適用したりする必要なく、体
臭を長期にわたつて防止する事ができれば好都合
である。 素肌に直接着用する依服を明細書で防臭性香料
と記す特別の香料で処理する事により、体臭の発
生を防止できる事が見出された。 古代から香料は特に皮膚に直接つけて臭気をか
くすのに用いられてきたが、素肌に着る衣服に香
料をつけて体臭を有効に消す事は今まで成功しな
かつた。これは少なくとも部分的には、香料をか
かる衣服の布地に長期にわたり検出しうる体臭成
分を除去し得るべく確実に施すという問題、およ
び体臭の元となるより強力な成分を消す事が不可
能であるという香料の固有の性格に因する。 或る種の香料物質の組み合わせ（以下防臭香料
と記す）を布地柔軟化剤と共に衣服の布地に取り
入れると、その衣服を素肌に直接着た場合体臭を
低下させる性質を衣服の布地に与える事が分つ
た。 こうして用いる防臭性香料の効力は、
Whitehouse ＆ Carterにより「The
Proceedings of the Scientific Section of the
Toilet Goods Association」、（第48号、1967年12
月）の第31〜37頁に「脱臭化粧セツケンの評価」
という評題にて発表されたテストにより測定でき
る。 この刊行物に記載のテストを次の四つに改変し
た。第一に、評価をする製品は本発明による防臭
性布地処理用組成物であり、これを後記の如く人
体の腋窩を洗浄する棒石鹸の代わりに洗濯工程の
洗浄、すすぎまたは乾燥のサイクル中に布地に施
す。第二に、臭気低下値の決定基準として０から
10の尺度ではなく０から５の尺度を用いた。第三
に、臭気強度の格付は処理24時間後ではなく５時
間後に実施した。第四に、シヤツを着た人の腋窩
自体よりもシヤツの腋窩と接していた部分の臭気
を評価した。このテストは修正White and
Carterテストとして本明細書で呼ぶ。 テストを実施する場合、布地処理用組成物を標
準的な方法で布地に適用すべきである。各々二つ
の異なつたタイプの組成物（液体組成物および含
浸基質）について用いる操作法を下記に概略す
る。下記の標準操作法の他にも、液体、固体また
は含浸基質布地処理用組成物を洗浄、すすぎまた
は乾燥サイクルを通じて布地に施す標準操作法が
可能である。 液状布地処理用組成物を洗濯のリンス済み布地に
適用 ポリエステル綿型のボタン止めのシヤツをまず
非イオン性の布地用粉末洗剤を用いて自動洗濯機
で予洗した。これはテストに用いるシヤツを布地
処理用組成物を施す前に、すべて同じ様に清潔で
着用していない状態にしておく為である。 洗つたシヤツを網で乾かし、次に再び自動洗濯
機で洗つた。次にジ−（硬化タロウ）ジメチルア
ンモニウムクロリドを布地柔軟剤として組成物の
６重量％の濃度で、また防臭香料を組成物の0.2
重量％の濃度で含有する試験液体布地処理用組成
物を、すすぎ液に液の0.2重量％の濃度にて添加
した。シヤツ（乾燥重量に基づく）のすすぎ液に
対する割合は、すすぎ液１につき40ｇである。 シヤツをすすぎ液中で15から20℃の温度にて５
分間撹拌し、次に水分含量が約50％となるまでし
ぼり、最後に水分含量が10％以下まで網で乾燥し
た。 次に別の予洗した一団のシヤツ（対照用として
用いる）を同様の条件下ですすいで乾燥するが、
すすぎ液に加える布地処理用組成物から防臭香料
を除いた。 シヤツをたたんで、男性の試験パネルをテスト
し、女性の評価パネルがその臭気を評価するまで
ポリエチレンのバツグに一晩置いた。 上記の操作はシヤツを予洗せずに４日間連続し
て繰返した。被験者のうち半数は防臭香料を含有
する布地処理剤で処理したシヤツを着用し、半数
は防臭香料で処理をしていない対照用のシヤツを
着用する。 布地処理用組成物を回転乾燥機で含浸基質の布地
に適用 ポリエステル綿型のボタン止めのシヤツを上記
の如く予洗、すすぎ、乾燥し、次に水分含量を75
％にした。 布地処理用組成物を含浸させる基質として用い
る組織は、ポリエステル基質を含み、32〜34ｇ／
m2の重量を有し、水分吸収力が3.3である不織布
製である。この組織に３重量部のジ−（硬化タロ
ウ）ジメチルアンモニウムクロリド（布地柔軟
剤）、１重量部の２級直鎖エトキシル化C11-15ア
ルコール（12モルエチレンオキシド）縮合生成物
（非イオン性分散剤）および組成物の２重量％の
防臭香料を含有する布地処理用組成物を含浸させ
て、組織100cm2あたりの布地処理用組成物の添加
量を0.66ｇとした。用いる含浸温度は約50℃であ
つた。 乾燥重量基準で1400ｇのボタンをはずした湿つ
たシヤツの一団を、試験布地処理用組成物を含浸
させた組織28cm×23cm）の存在下で45分間回転乾
燥させた。この場合排気空気温度は開始時25℃お
よび終了時77℃の範囲内である。 対照用に別の予洗シヤツを同様の条件下にて回
転乾燥するが、組織に含浸する布地処理用組成物
から防臭香料を除いた。 このシヤツは前記のテストに必要となるまでた
たみ保管した。 上記の操作はシヤツを予洗せずに連続的に４日
間繰返した。被験者の半数は防臭香料を含有する
布地処理用組成物で処理したシヤツを着用し、半
数は防臭香料で処理をしていない対照用のシヤツ
を着用する。 本発明は上記のテストに用いる４級アンモニウ
ム布地柔軟剤の使用に限られるものではない。そ
の他の布地柔軟剤（後記する）を用いても、布地
処理用組成物の有効性を適当なテスト法で評価す
ると、本発明の範囲内にある匹敵しうる臭気低下
値を有する布地処理用組成物を得る。 臭いの評価と臭気低下値の測定 上記方法で布地処理剤により処理したシヤツの
体臭に及ぼす効果は主観による人のパネルテスト
により評価する。 テストは次のように行なう： 20〜40才の範囲内の年令の３人のコーカサス婦
人評価者のチームは、各人が下記表１にリストす
る一連のイソバレリアン酸水溶液の臭いのレベル
を正確に格付けすることができ、そして各人が
Whitehouse and Carterが「Scientific Section
of the Toilet Goods Association」、48、31
（1967）に記載したものと同じ方法で着用後のシ
ヤツに移行した体臭の強さの順序を検知し、格付
けすることができるという規準で臭覚評価に対し
選抜する。 テストに使用する50人のパネルは20〜55才の範
囲の年令のコーカサス男性から集める。スクリー
ニングにより、通例腋窩の強くない体臭を現し、
一方の腋窩の体臭が他に比してより強くない人を
選ぶ。カレー又はニンニクを含む食事による通例
強い体臭を現す人はパネルには選抜しない。 試験開始前２週間、パネルの人には浴用専用の
防臭剤を含まない棒石鹸を割り当て、どんな他の
タイプの防臭剤又は発汗防止剤の使用も禁止す
る。この期間が終ると、50人を25人の２群に無作
為に分ける。１群には防臭香料含有布地処理剤に
より処理しない対照シヤツを着用するように要求
し、他の群には本発明による組成物により処理し
たシヤツを着用するように要求する。 ５時間後、各パネルの人はシヤツを脱ぎ、腋窩
に隣接するシヤツのこれらの部分の臭いの強さ
を、シヤツが対照シヤツであるか、テストシヤツ
であるかは知らせないで３人の評価者に評価させ
る。評価は嗅ぐことによつて行ない、各シヤツは
無臭に相当する０およびきわめて強い臭いを現す
５で、０〜５の尺度により臭いの強さに相当する
点数を割り当てる。 １、２、３、４および５の点数の各々に相当す
るイソバレリアン酸標準水溶液を評価者に評価を
助ける参考用に供する。これらは下表１に示す。
【表】
各評価者が各シヤツに対し記録した点数は平均
化し、テストシヤツに対する平均点は対照シヤツ
に対する平均点から差引き、防臭布地処理用組成
物の臭い低下値を得る。 パネルの人の選抜がテスト操作に満足できるこ
とのチエツクとして、対照シヤツから誘導した平
均点は2.5〜3.5であるべきである。 臭気低下値 処理を施したシヤツが体臭の低下に有効である
とするには、修正WhitehouseとCarterテストに
より測定すると臭気低下値が少なくとも0.50でな
くてはならない。 臭気低下値が少なくとも0.70であるのが好まし
く、少なくとも1.00であるのがより好ましく、少
なくとも1.20であるのが最も好ましい。この方法
により証明される防臭効果は単に臭気を消すのみ
でない事は明白である。何故なら多くの場合２〜
３時間後には処理済み布地から香料の香りは検出
されないからである。従つて上記の方法での防臭
性香料の使用は新規の実用性を表す。 この新規の特性の確認を試みるにあたり、数百
の既知の香料物質を選別した。組成が完全には分
からない多数の市販の香料（問題の香料を販売し
ている業者が秘密にしているため）を含む諸物質
を配合した数百の調合物を試験した。市販の香料
のうち処理した布地に防臭性香料として臭気を防
ぐ特性を与える事のできる物は無い事が判明し
た。これは全く予期しなかつた種類の新規の特性
が見出された事を意味する。 本発明はその最も広い見地より、有効量の布地
柔軟剤および防臭量の防臭香料（以下に規定する
モルホリンテストにより測定したとき少なくとも
1.1のRaoult分散比を有する物質を含む）を含有
し、修正Whitehouse and Carterテストにより測
定した臭気低下値が0.50から3.5の範囲内である
布地処理用組成物を供する。 布地柔軟剤 本発明による布地処理用組成物は、一般に布地
柔軟剤として分類され家庭での洗濯の際に洗浄、
すすぎまたは乾燥サイクル中に用いられる化合物
を含有する。かかる布地柔軟剤とは無機性のクレ
ー（clay）または水溶性もしくは水分散性の有機
性ロウ状物質であり、その融解点（または軟化
点）は約25℃から150℃の間が好ましい。このタ
イプの柔軟剤はまた、処理布地上に沈着しやすい
という意味において布地直接的（substantive）
である。このタイプの布地柔軟剤の多くは、処理
を施した布地にある程度静電気制御をも施す。 この布地柔軟剤は単独で用いてもよく、また１
種またはそれ以上の相容れる布地柔軟剤と混合し
て使用することもできる。これは少なくとも１個
の長鎖を含有する以下の広範囲にかかげる一連の
化合物から選択できる。 (1) ４級イミダゾリニウム塩を含む陽イオン性４
級アンモニウム塩； (2) 非イオン性化合物、たとえばソルビタンエス
テル、３級アミンオキシドおよびエトキシル化
アルコールおよびアルキルフエノール； (3) 陰イオン性石鹸、サルフエートおよびスルホ
ネート、たとえば脂肪酸石鹸、エトキシル化ア
ルコールサルフエートおよびナトリウムアルキ
ルサルフエート、アルキルスルホネート、ナト
リウムアルキルベンゼンスルホネートおよびナ
トリウムまたはカリウムアルキルグリセリルエ
ーテルスルホネート； (4) 双性イオン性４級アンモニウム化合物； (5) 両性３級アンモニウム化合物；および (6) スメクタイト型（smectite−type）無機性ク
レー。 特に好ましい柔軟剤は次の一般式を有する陽イ
オン性４級アンモニウム塩である。 式中Ｘは陰イオンでありハライド（特にクロリ
ド）イオンが好ましい。その他の適当な陰イオン
にはアセテート、ホスフエート、ニトライトおよ
びメチルサルフエートラジカルが含まれる。さら
に上記の式中ＲおよびR1はベンジル基または１
から３個の炭素原子を有するアルキル基、R2は
ベンジル基、または１から３個の炭素原子を含む
アラルキル基、または12から20個の炭素原子を有
するアルキル基、またはアルコキシプロピルまた
はヒドロキシ置換されたアルコキシプロピル基
（ただしアルコキシ基は12から20個の炭素原子を
有する）をあらわし、R3は12から20個の炭素原
子を有するアルキル基をあらわす。R3およびR2
の炭素鎖は、R2が12から20個の炭素原子鎖をあ
らわす限り、直鎖状でも側鎖状でもよくまた飽和
でも不飽和でもよい。 最も好ましい陽イオン性柔軟剤は、アルキル基
が12から20個の炭素原子を有し、長鎖脂肪酸（特
に水素化タロウ）より誘導したジアルキルジメチ
ルアンモニウムクロリドまたはアルキルトリメチ
ルアンモニウムクロリドである。「タロウ」およ
び「タロウアルキル」なる語は16から18個の炭素
原子を有するアルキルを意味するべく用いる。
「タロウアルコキシ」なる語はアルキル基が16か
ら18個の炭素原子を有するアルキルエーテル基を
あらわす。特に好ましい陽イオン性柔軟剤の例を
下記に定める。 タロウトリメチルアンモニウムクロリド タロウジメチル（３−タロウアルコキシプロピ
ル）アンモニウムクロリド ジタロウジメチルアンモニウムクロリド ジタロウジメチルアンモニウムメチルサルフエ
ート エイコシルトリメチルアンモニウムクロリド、
および ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド。 本発明に用いるのに適したその他の好ましい陽
イオン性柔軟剤の例を下記に挙げる。 ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド テトラジシルトリメチルアンモニウムクロリド ジテトラデシルジメチルアンモニウムクロリド ペンタデシルトリメチルアンモニウムクロリド ジペンタデシルジメチルアンモニウムクロリド ジドデシルジエチルアンモニウムクロリド ジドデシルジプロピルアンモニウムクロリド ジテトラデシルジエチルアンモニウムクロリド ジテトラデシルジプロピルアンモニウムクロリ
ド ジタロウジエチルアンモニウムクロリド ジタロウジプロピルアンモニウムクロリド タロウジメチルベンジルアンモニウムクロリド タロウジエチルベンジルアンモニウムクロリド ドデシルトリメチルアンモニウムメチルサルフ
エート ジドデシルエチルアンモニウムアセテート タロウトリメチルアンモニウムアセテート タロウジメチルベンジルアンモニウムニトライ
ト、 および ジタロウジプロピルアンモニウムホスフエー
ト。 その他の式１の陽イオン性柔軟剤には、Ｒおよ
びR1がフエニル基またはヒドロキシ置換された
１から３個の炭素原子を有するアルキル基をあら
わす化合物も含まれる。 また陽イオン性４級イミダゾリニウム化合物も
柔軟剤として好ましい。これらの化合物は次の式
を有する。 式中、R5は１〜４個（好ましくは１〜２個）
の炭素原子を有するアルキル基であり、R6は１
から４個の炭素原子を有するアルキル基または水
素基であり、R7は８から25個（好ましくは少な
くとも15個）の炭素原子を有するアルキル基であ
り、R4は水素または８から25個（好ましくは少
なくとも15個）の炭素原子を有するアルキル基で
あり、またＸは陰イオン（好ましくはメチルサル
フエートまたはクロリドイオン）である。その他
の適した陰イオンには式１の陽イオン性柔軟剤に
関して開示された物が含まれる。式２の化合物の
うちR4およびR7が共に16から25個（特に16から
18および20から22個）の炭素原子を有するアルキ
ル基であるものが特に好ましい。 その他の多くの陽イオン性４級アンモニウム柔
軟剤、たとえばアルキル（C12からC20）−ピリジ
ニウムクロリド、アルキル（C12からC20）−アル
キル（C1からC3）−モルホリニウムクロリドおよ
びアミノ酸およびアミノエステルの４級誘導体が
知られている。 布地柔軟剤はまた或る種の陽イオン性アルキル
化またはアシル化ジアミン物質およびその酸塩を
含む事もできる。有用なジアミン布地柔軟剤は次
の一般式を有する。 式中、R8は11から20個の炭素原子を有するア
ルキルまたはアシル基であり、R9およびR10は水
素または１から20個の炭素原子を有するアルキル
であり、R11は水素、C1-20アルキルまたはC12-20
アシルである。R9、R10およびR11のうち少なく
とも２つは水素または１から３個の炭素原子を有
するアルキルであり、またｎは２から５である。 かかるアルキル化ジアミン化合物の例には以下
が含まれる。 C11H33−Ｎ（CH3）−（CH2）3−Ｎ（CH3）2 C18H37−Ｎ（CH3）−（CH2）2−Ｎ（C2H5）2 C12H25−Ｎ（CH3）−（CH2）3−HN−C12H25 C12H25−Ｎ（C2H5）−（CH2）3−Ｎ（C3H7）2 ＲTallpwNH−（CH2）3−Ｎ（C2H5）2 C20H41−Ｎ（CH3）−（CH2）2−Ｎ（CH3）2 C15H31−Ｎ（C2H5）−（CH2）3−NH2 C18H37−NH−（CH2）3−HN−CH3 C16H33−NH−（CH2）3−HN−C16H33 ＲTallpwＮ（CH3）−（CH2）3−Ｎ（C2H5）2 C16H33N（CH3）−（CH2）5−Ｎ（C2H5）2 C18H25N（C2H5）−（CH2）2−Ｎ（C3H7）2および C14H29N（CH3）−（CH2）3−（CH3）Ｎ−C8H17。 上記式中、ＲTallpwはタロウ脂肪酸から誘導し
たアルキル基をあらわす。 その他の適当なアルキル化ジアミン化合物の例
には、Ｎ−テトラデシル、N′−プロピル−１・
３−プロパンジアミン；Ｎ−エイコシル、Ｎ・
N′・N′−トリエチル−１・２−エタン−ジアミ
ンおよびＮ−オクタデシル、Ｎ・N′・N′−トリ
プロピル−１・３−プロパン−ジアミンが含まれ
る。 適当なアシル化ジアミン布地柔軟剤の例には
C13-20アミドアミン誘導体が含まれる。 上記のジアミン化合物の酸塩も同様に布地柔軟
剤として用いる事ができる。かかる物質には塩
酸、酢酸、硫酸、ギ酸およびクエン酸から導いた
塩が含まれる。 その他の好ましい柔軟剤には次式を有する双性
イオン性４級アンモニウム化合物が含まれる。 式中、R13およびR14はそれぞれメチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキ
シエチルまたは２−ヒドロキシプロピルであり、
R12はC20-30の任意に置換したアルキル基または
アルケニル基であり、前記アルキルまたはアルケ
ニルは０から２個のヒドロキシル置換基、０から
５個のエーテル結合および０から１個のアミド結
合を有し、またR15は１から４個の炭素原子と０
から１個のヒドロキシル置換基を有するアルキレ
ン基である。特に好ましいのはR12がアルキル基
およびアルケニル基より選択された20から26個の
炭素原子を有する炭素鎖であり、前記アルキル基
およびアルケニル基が０から２個のヒドロキシル
置換基を含む化合物である。この種の特に好まし
い化合物の例を以下に定める。 ３−（Ｎ−エイコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホ
ネート） ３−（Ｎ−エイコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ）−プロパン−１−スルホネート ３−〔Ｎ−エイコシル−Ｎ・Ｎ−ジ（２−ヒドロ
キシエチル）アンモニオ〕−２−ヒドロキシプ
ロパン−スルホネート ３−（Ｎ−ドコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモニ
オ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホネ
ート ３−（Ｎ−ドコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモニ
オ）−プロパン−１−スルホネート ３−〔Ｎ−ドコシル−Ｎ・Ｎ−ビス（２−ヒドロ
キシエチル）アンモニオ〕−２−ヒドロキシプ
ロパン−１−スルホネート ３−（Ｎ−テトラコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スル
ホネート ３−（Ｎ−テトラコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−プロパン−１−スルホネート ３−〔Ｎ−テトラコシル−Ｎ・Ｎ−ビス−（２−ヒ
ドロキシエチル）アンモニオ〕−２−ヒドロキ
シプロパン−１−スルホネート ３−（Ｎ−ヘキサコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−２−ヒドロキシプロパ−１−スルホ
ネート ３−（Ｎ−ヘキサコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−プロパン−１−スルホネート その他のこの種の好ましい化合物の例を以下に
挙げる。 ３−（Ｎ−エイコシル−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル
アンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−
スルホネート ３−（Ｎ−ドコシル−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルア
ンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−ス
ルホネート ３−（Ｎ−テトラコシル−Ｎ−エチル−Ｎ−メチ
ルアンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１
−スルホネート ３−（Ｎ−ヘネイコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スル
ホネート ３−（Ｎ−トリコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホ
ネート ３−（Ｎ−トリコシル−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル
アンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−
スルホネート ３−（Ｎ−トリコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ）−プロパン−１−スルホネート ３−（Ｎ−ペンタコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スル
ホネート ３−〔Ｎ−（２−メトキシドコシル）−Ｎ・Ｎ−ジ
メチルアンモニオ〕−２−ヒドロキシプロパン
−１−スルホネート ３−（Ｎ−ヘプタコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−プロパン−１−スルホネート ３−（Ｎ−オクタコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スル
ホネート ３−（Ｎ−モナコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホ
ネート ３−（Ｎ−トリアコンチル−Ｎ・Ｎ−ジメチルア
ンモニオ）−プロパン−１−スルホネート ３−〔Ｎ−（３・５−ジオキサテトラコシル）−
Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモニオ〕−２−ヒドロキ
シプロパン−１−スルホネート。 柔軟剤として有用なその他の双性イオン性化合
物には、脂肪族４級アンモニウム化合物の誘導体
としてあらわされ４個の脂肪基のうちの１個が約
８から20個の炭素原子を有し、その他が水溶性基
（たとえばカルボキシ、スルフアトまたはスルホ
基）を有し、これらはどれも直鎖状または側鎖状
である双性イオン性合成洗浄剤が含まれる。 非イオン性３級ホスフインオキシド化合物もま
た柔軟剤として好ましい。これらの化合物は次の
一般式を有する。 R16R17R18P→Ｏ (5) 式中、R16は20から30個の炭素原子を有するア
ルキル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキ
ルであり、R17およびR18はそれぞれ１〜４個の炭
素原子を含むアルキル基またはモノヒドロキシア
ルキル基である。この種の特に好ましい柔軟剤の
例を以下に定める。 エイコシルジメチルホスフインオキシド エイコシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフ
インオキシド ドコシルジメチルホスフインオキシド ドコシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフイ
ンオキシド テトラコシルジメチルホスフインオキシド ヘキサコシルジメチルホスフインオキシド エイコシルジエチルホスフインオキシド ドコシルジエチルホスフインオキシド、および テトラコシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホス
フインオキシド。 その他のこの種の好ましい３級ホスフインオキ
シドの例を以下に挙げる。 エイコシルメチルエチルホスフインオキシド ヘネイコシルジメチルホスフインオキシド β−ヒドロキシエイコシルジメチルホスフイン
オキシド β−ヒドロキシドコシルジメチルホスフインオ
キシド ヘネイコシルメチルエチルホスフインオキシド ドコシルメチルエチルホスフインオキシド トリコシルジエチルホスフインオキシド トリコシルジメチルホスフインオキシド テトラコシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホス
フインオキシド ペンタコシルジメチルホスフインオキシド エイコシルメチル−２−ヒドロキシブチルホス
フインオキシド エイコシルジブチルホスフインオキシド ドコシルメチル−３−ヒドロキシブチルホスフ
インオキシド ヘキサコシルジエチルホスフインオキシド ヘプタコシルジメチルホスフインオキシド オクタコシルジエチルホスフインオキシド トリアコンチルジメチルホスフインオキシド。 その他の非イオン性３級ホスフインオキシドに
は、上記の式５と同じ式を有しR16が10から20個
の炭素原子を有するアルキル、アルケニルまたは
モノヒドロキシアルキルであり、R17およびR18が
それぞれ１から３個の炭素原子を有するアルキル
またはモノヒドロキシアルキルである非イオン性
合成洗浄剤が含まれる。 非イオン性３級アミンオキシドもまた柔軟剤と
して有用である事が知られており、本発明による
組成物中に使用できる。この非イオン性化合物は
次の式を有する。 R19R20R21N→Ｏ (6) 式中、R19は20から30個の炭素原子、０から２
個のヒドロキシル置換基、０から５個のエーテル
結合（少なくとも20個の炭素原子を有する少なく
とも１個の部分がエーテル結合を含まない）およ
び０から１個のアミド結合を有する直鎖状または
側鎖状アルキルまたはアルケニルをあらわし、ま
たR20およびR21はそれぞれ１から４個の炭素原子
を有するアルキルまたはモノヒドロキシアルキル
である。またR20およびR21は結合して４から６個
の炭素原子を有する複素環基を形成する事ができ
る。R19が20から26個の炭素原子を有する直鎖状
または側鎖状アルキル基、アルケニル基またはモ
ノヒドロキシアルキル基であり、R20およびR21が
それぞれメチル、エチルまたはエタノールである
ものが特に好ましい。 この種の特に好ましい化合物の例を以下に定め
る。 エイコシル−ビス−（β−ヒドロキシエチル）
アミンオキシド エイコシルジメチルアミンオキシド ドコシルジメチルアミンオキシド ドコシル−ビス−（β−ヒドロキシエチル）ア
ミンオキシド テトラコシルジメチルアミンオキシド テトラコシル−ビス−（β−ヒドロキシエチ
ル）アミンオキシド ヘキサコシルジメチルアミンオキシド、および ヘキサコシル−ビス−（β−ヒドロキシエチ
ル）アミンオキシド。 その他のこの種の好ましい３級アミンオキシド
の例を以下に挙げる。 ２−ヒドロキシエイコシルジメチルアミンオキ
シド エイコシルメチルエチルアミンオキシド エイコシルジエチルアミンオキシド ２−ヒドロキシエイコシルジエチルアミンオキ
シド ヘネイコシルジメチルアミンオキシド ヘネイコシルジエチルアミンオキシド ドコシルジエチルアミンオキシド トリコシルジメチルアミンオキシド トリコシルジエチルアミンオキシド テトラコシルジエチルアミンオキシド β−ヒドロキシテトラコシルジメチルアミンオ
キシド ペンタコシルジメチルアミンオキシド ヘキサコシルジエチルアミンオキシド エイコシルメチル（２−ヒドロキシプロピル）
アミンオキシド ドコシルブチルメチルアミンオキシド ２−ドコセニルジメチルアミンオキシド ２−メトキシドコシルジメチルアミンオキシド ヘプタコシルジメチルアミンオキシド オクタコシルメチルエチルアミンオキシド オクタコシルジエチルアミンオキシド ノナコシルジメチルアミンオキシド トリアコンチルジエチルアミンオキシド ３・６−ジオキサオクタコシルジメチルアミン
オキシド ２−ヒドロキシ−４−オキサテトラコシルジメ
チルアミンオキシド ６−ステアラミドヘキシルジメチルアミンオキ
シド。 その他の３級アミンオキシドには、上記の式６
においてR19が８から20（特に16から18）個の炭
素原子を有するアルキル基でありR20およびR21が
メチルまたはエチル基である化合物が含まれる。 非イオン性エトキシル化アルコール化合物もま
た柔軟剤として知られ、本発明における柔軟化組
成物として好ましい。この化合物は次の一般式を
有する。 R22−Ｏ（C2H4O）x (7) 式中、R22は20から30個の炭素原子を有するア
ルキル基をあらわし、ｘは３から45の整数であ
る。 この種のエトキシル化アルコール化合物のうち
で特に好ましいのは、３モルから45モルのエチレ
ンオキシドを１モルのエイコシルアルコール、ヘ
ネイコシルアルコール、トリコシルアルコール、
ペンタコシルアルコールまたはヘキサコシルアル
コールと反応させた縮合生成物である。特に好ま
しいエトキシル化アルコールの例は次の反応の生
成物である。 エチレンオキシド３モル＋ヘネイコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド９モル＋エイコシルアルコー
ル１モル エチレンオキシド12モル＋ヘキサコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド15モル＋テトラコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド20モル＋ペンタコシルアルコ
ール１モル および エチレンオキシド30モル＋トリコシルアルコー
ル１モル。 その他の好ましいエトキシル化アルコールは３
モルから45モルのエチレンオキシドと１モルのヘ
プタコシル、オクタコシル、ノナコシル、または
トリアコンチルアルコールとの縮合生成物であ
る。特に好ましい例は次の縮合生成物である。 エチレンオキシド５モル＋ノナコシルアルコー
ル１モル エチレンオキシド６モル＋ヘプタコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド９モル＋オクタコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド20モル＋ヘプタコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド30モル＋トリアコンチルアル
コール１モル および エチレンオキシド40モル＋ノナコシルアルコー
ル１モル。 同様にこの組成物における柔軟剤としての使用
に適しているのは、８から20個の炭素原子を有す
る脂肪族アルコールおよびアルキルフエノール
（そのアルキル基は８から20個の炭素原子を有す
る）のポリエチレンオキシド縮合物としてあらわ
される非イオン性合成洗浄剤である。１モルのタ
ロウアルコールと20モルおよび30モルのエチレン
オキシドとの縮合生成物が特に好ましく、以後そ
れぞれTAE20およびTAE30と称する。 特に好ましい非イオン性布地柔軟剤には、ソル
ビトールのエステル化環化脱水生成物（すなわち
ソルビタンエステル）が含まれる。ソルビタンエ
ステルについての記述およびその製造方法はザ、
プロクター、アンド、ギヤンブル社による米国特
許第4022938号明細書に記載されている。 ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸およびベヘン酸のソルビタンエステル
が特に有用である。混合したソルビタンエステル
（たとえば前記エステル類の混合物およびソルビ
タンを脂肪酸でエステル化して製造した混合物）
もまた有用である。かかる混合物中にはまた不飽
和C10−C18ソルビタンエステル（たとえばソルビ
タンオレート）が通常存在する。実質上水に不溶
であり脂肪ヒドロカルビル「尾（tail）」を有する
すべてのソルビタンエステルおよびその混合物
が、本発明に関する布地柔軟剤として有用であ
る。 トリ−およびテトラ−ソルビタンエステルの例
には、ソルビタントリラウレート、ソルビタント
リミリステート、ソルビタントリパルミテート、
ソルビタントリステアレート、ソルビタントリベ
ヘネート、ソルビタンテトララウレート、ソルビ
タンテトラミリステート、ソルビタンテトラパル
ミテート、ソルビタンテトラステアレート、ソル
ビタンテトラベヘネートおよびその混合物が含ま
れる。 もう１つの有用な非イオン性布地柔軟剤のグル
ープは、化学上脂肪アルコールとして分類される
実質上水に不溶の化合物である。上記にかかげる
必要な融点と水に不溶な性質とを有するモノオー
ル、ジオールおよびポリオールがここでは有用で
ある。かかるアルコールタイプの物質には、少な
くとも１個の「遊離した」OH基を含有するモノ
−およびジ脂肪グリセリドも含まれる。 すべての種類の水に不溶で高温融解のアルコー
ル（モノ−およびジグリセリドを含む）が、これ
らの物質が布地表面に沈着可能である限りにおい
て、布地柔軟剤として用いる事ができる。 好ましいエステル化されないアルコールのタイ
プには、いわゆる脂肪アルコールのうち高温融解
のものが含まれる。「脂肪アルコール」なる語は
かつては天然油脂から得たアルコールに限られて
いたが、現在では油脂から得たアルコールに相当
し、かかるアルコールはすべて合成法により製造
できる。石油製品のゆるやかな酸化により製造し
た脂肪アルコールは有用に使える。適した脂肪ア
ルコールの例は10から22個の炭素原子（14から20
個が好ましい）を含むものである。これにはドデ
カノール、テトラデカノール、セチルアルコー
ル、オクタデカノール、エイコサノールおよびタ
ロウ脂肪アルコールが含まれる。タロウアルコー
ルが好ましい。 アルコールとして分類できかつ布地柔軟剤とし
て使用できるその他のタイプの物質は、諸種の多
価アルコールのエステルから選択される。本文中
に定める範囲内の融点を有し実質上水に不溶のか
かる「エステルアルコール」物質は、少なくとも
１個の遊離したヒドロキシル基を含有する場合
（すなわち化学上アルコールとして分類できる場
合）に使用可能である。 グリセロールのアルコール性ジエステルには
１・３−ジ−グリセリドと１・２−ジ−グリセリ
ドが共に含まれる。特に分子中に２個のC8−C18
（好ましくはC10−C18）アルキル基を含有するジグ
リセリドが有用な布地柔軟剤である。 エステルアルコールの例には以下が含まれる。
グリセロール−１・２−ジラウレート；グリセロ
ール−１・３−ジラウレート；グリセロール−
１・２−ミリステート；グリセロール−１・３−
ジミリステート；グリセロール−１・２−ジパル
ミテート；グリセロール−１・３−ジパルミテー
ト；グリセロール−１・２−ジステアレートおよ
びグリセロール−１・３−ジステアレート。タロ
ウアルキル脂肪酸の混合物から得られるグリセリ
ドの混合物（すなわち１・２−ジタロウアルキル
グリセロールおよび１・３−ジタロウアルキルグ
リセロール）も同様に有用である。 モノ−およびジ−エーテルアルコール（特に少
なくとも１個の遊離した−OH基を有するC10−
C18ジ−エーテルアルコール）も同様に布地柔軟
剤として有用であるアルコールの定義の中に入
る。エーテル−アルコールは古くからある
Williamsonエーテル合成により製造できる。エ
ステル−アルコールと同じく、少なくとも１個の
遊離したエーテル化されない−OH基が分子中に
残るべく反応条件を選択する。 エーテル−アルコールにはグリセロール−１・
２−ジラウリルエーテル；グリセロール−１・３
−ジステアリルエーテル；およびブタンテトラ−
オール−１・２・３−トリオクタニルエーテルが
含まれる。 前記のタイプの非イオン性布地柔軟剤全部のう
ちで、最も好ましいのはC14-18アルキルソルビタ
ントリ−およびテトラ−エステルである。とりわ
けソルビタントリステアレート、ソルビタンテト
ラステアレート、ソルビタントリパルミテート、
ソルビタンテトラパルミテート、ソルビタンのタ
ロウアルキルトリエステルおよびソルビタンのタ
ロウアルキルテトラエステルの様な化合物が非常
に好ましい。 この組成物に用いる柔軟剤として同様に好まし
いのは、陰イオン性エトキシル化アルコールサル
フエートおよび陰イオン性スルホネートである。 好ましいエトキシル化アルコールサルフエート
は次の一般式を有する。 R23−Ｏ（C2H4O）xSO3−M+ (8) 式中、ｘは１から20の整数であり、Ｍはアルカ
リ金属（たとえばNa、Ｋ、Li）、アンモニウムま
たは置換されたアンモニウム陽イオンであり、
R23は20から30個の炭素原子を含有するアルキル
基である。 特に好ましい陰イオン性エトキシル化アルコー
ルサルフエート柔軟化合物は、１から約20モルの
エチレンオキシドと１モルのエイコシルアルコー
ルとのサルフエート縮合生成物のナトリウムおよ
びカリウム塩またはモノエタノール、ジエタノー
ルまたはトリエタノールアンモニウム塩である。
特に好ましいこれらの陰イオン性柔軟化合物の例
は以下のサルフエート縮合生成物の塩を含有す
る。 エチレンオキシド１モル＋テトラコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド３モル＋ヘキサコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド９モル＋トリコシルアルコー
ル１モル エチレンオキシド12モル＋エイコシルアルコー
ル１モル エチレンオキシド16モル＋ペンタコシルアルコ
ール１モル および エチレンオキシド29モル＋ヘネイコシルアルコ
ール１モル。 その他の好ましい陰イオン性エトキシル化サル
フエート化合物は、１から20モルのエチレンオキ
シドと１モルのヘプタコシルアルコール、オクタ
コシルアルコール、ノナコシルアルコールおよび
トリアコンチルアルコールとのサルフエート縮合
生成物のナトリウムまたはカリウム塩、またはモ
ノエタノール、ジエタノール或いはトリエタノー
ルアンモニウム陽イオンである。 次式であらわされるアルキルサルフエートであ
る陰イオン性洗浄剤も柔軟剤として有用である。 R24−OSO3 -M+ (9) 式中、Ｍはアルカリ金属であり、R24は８から
20個の炭素原子を有するアルキル基である。 好ましい陰イオン性スルホネートは次の一般式
を有する。 式中、Ｍはアルカリ金属または任意に置換され
たアンモニウム陽イオンであり、R25は20から30
個の炭素原子を有するアルキル基である。R25が
20から26個の炭素原子を有するアルキル基である
陰イオン性スルホネートが特に好ましい。特に好
ましい化合物の例を以下に挙げる。 ナトリウムまたはカリウウム２−アセトキシド
コシルスルホネート アンモニウム２−アセトキシドコシルスルホネ
ート ジエタノールアンモニウム２−アセトキシドコ
シルスルホネート ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシトリ
コシルスルホネート ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシテト
ラコシルスルホネート ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシペン
タコシルスルホネート ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシヘキ
サコシルスルホネート ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシヘプ
タコシルスルホネート および ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシオク
タコシルスルホネート その他の好ましい陰イオン性スルホネートには
以下のナトリウムまたはカリウム塩が含まれる。 ２−アセトキシノナコシルスルホネート ２−アセトキシヘネイトリアコンチルスルホネ
ート および ２−アセトキシドトリアコンチルスルホネー
ト。 柔軟剤としてここで有用なその他の陰イオン性
スルホネートは、とりわけ上記の式10において
R25がアルキルベンゼンまたはアルキルグリセリ
ルエーテル（アルキルは10から20個の炭素原子を
有する）である構造を有するナトリウムまたはカ
リウムアルキルベンゼンスルホネートおよびナト
リウムアルキルグリセリルエーテルスルホネート
である。 さらに次式の両性合成洗浄剤を柔軟剤として用
いる事もできる。 式中、R26は８から18個の炭素原子を有するア
ルキル基であり、ＡはR26または水素であり、Ｂ
は可水溶化性基（特にSO3 -）である。 陰イオン性石鹸（すなわち長鎖脂肪酸たとえば
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸およびアラキドン酸のナトリウム塩）も
またこの組成物中で柔軟剤として使用できる。か
かる化合物は数多く当業界において知られてい
る。 布地柔軟剤として用いるスメクタイト型の無機
性クレーは、50μ以下の粒径を有する微細なクレ
ーであり、５μから50μの範囲の粒径を有するク
レーが好ましい。 クレーミネラルは「膨張性（expandable）」と
言われる三層クレー、すなわちアルミノ−シリケ
ートまたはマグネシウムシリケートで、少なくと
もクレー100ｇにつき50meqのイオン交換能を有
する。「膨張性」なる語は水と接触するとふくれ
るかまたは膨張しうる層状構造を有するクレーを
あらわすのに用いる。膨張性の三層状クレーは地
質学上スメクタイトとして分類される。 スメクタイト型クレーには大きく分けて２つの
種類がある。第一はシリケートの結晶格子中に酸
化アルミニウムが存在するスメクタイトであり、
第二にシリケートの結晶格子中に酸化マグネシウ
ムが存在するものである。このスメクタイトの一
般式は、酸化アルミニウムおよび酸化マグネシウ
ム型のものについてそれぞれAl2（Si2O5）2
（OH）2およびMg3（Si2O5）（OH）2である。上記
の式における水和水の範囲は、クレーに施す処理
に応じて変化できる事を理解する必要がある。水
和クレーの膨張性はシリケート格子構造に由来す
るので、この事は本発明においてスメクタイトク
レーを用いる上に重要ではない。さらにスメクタ
イトの結晶格子内で鉄およびマグネシウムによる
原子置換が起こり得る。一方金属イオン（たとえ
ばNa+、Ca++ならびにH+）が水和水中に存在し
て、電気的に中性となる。 三層状膨張性アルミノ−シリケートはさらに、
二八面体晶性（dioctahedral）結晶格子により特
徴づけられ、一方三層状マグネシウムシリケート
は三八面体晶性（trioctahedral）を有する。これ
らのクレーはまた少くとも約50meq／100ｇのイ
オン交換能力を有する。 スメクタイトクレーには、たとえばモンモリロ
ナイト、ボルコンコイト（volchonskoite）、ノン
トロナイト（nontronite）、ヘクトライト
（hectorite）、サポナイト（saponite）およびバー
ミキユタイト（vermicutite）が含まれる。 ここでは少なくとも50meq／100ｇの陽イオン
交換能力をもつ任意のスメクタイト型クレーが有
用ではあるが、或る種のクレーが好ましい。たと
えばGelwhite GPは非常に白いスメクタイトクレ
ーであるので、白色の顆粒状洗浄剤組成物の調合
に好ましい。Volclay BCは少なくとも３％の鉄
（Fe2O3としてあらわされる）を結晶格子内に有
し非常にイオン交換能力の高いスメクタイト型ク
レーミネラルであり、本発明による組成物中に用
いるのに最も有効なものの１つであり、製品の性
能という見地から好ましい。 ここで用いるのに適したクレーミネラルは、ス
メクタイトは真の14ÅＸ線回析パターンを呈する
という点により選択できる。この特徴的なパター
ンは交換能力の測定値と共に、ここで開示する組
成物に用いる特定のスメクタイト型ミネラルを選
択する場合の基礎となる。 上記に開示した布地柔軟剤は広範囲のリストで
あり、これより１種類の布地柔軟剤または柔軟剤
の混合物を選択する事ができる。 布地処理用組成物中に用いる布地柔軟剤の量
は、組成物を固体の形にするか液体の形にするか
または基質または担体に含浸させて洗濯工程の洗
浄、すすぎまたは乾燥の段階で布地に移すかによ
る。 一般に布地柔軟剤は組成物の１から99.9重量％
となすと言える。すすぎに加える液体布地処理用
組成物では、布地柔軟剤の量は組成物の５から40
重量％が好ましい。乾燥機に加える含浸基質とな
す場合、布地柔軟剤の量は組成物の25から99重量
％が好ましい。 防臭香料 本発明の防臭香料の特徴は、特定構造の物質お
よび特定割合の組み合せにより簡単に規定できな
い点に難点がある。それにも拘らず、防臭香料の
必須物質をテストにより確認できる手順が発見さ
れた。 新原理に従つて有効な防臭香料の処方に所要の
必須物質は、モルホリンテストと呼ばれる次のテ
ストにより決定される。このテストにより少なく
とも1.1のラウール分散比を有する物質でなけれ
ばならない。 モルホリン試験 このテストでは香料物質がモルホリンの蒸気分
圧をRaoultの法則にて要求されるよりも多く低下
させる能力を測定する。モルホリンと化学反応を
生ずる物質は、たとえその物質が一般にモルホリ
ンの蒸気分圧を少なくとも定められた量低下させ
る場合でさえもこのテストの範囲外とみなす。何
故ならかかる物質のすべてが新規の様式により作
用するとはかぎらないからである。しかし、組成
物が少なくともここで定める0.50の臭気強度を減
ずる事ができる場合はこれらの物質を防臭香料調
合物に含む事ができる。 モルホリンテストは下記の如く実施する。 容量20mlの試料ビンにモルホリン（１ｇ）を入
れ、ビンに血清キヤツプを施し、次に30℃に30分
間保つて平衡にする。以下の如くビンの頭部の気
体の分析を行なう。血清キヤツプを毛細針で刺
し、これを通して30℃の窒素を通じてビン内の圧
力を標準量まで増加させ、次に過剰の圧力により
サンプルを頭部からガスクロマトグラフイー装置
へと注入させ、これを分析してモルホリンによる
ピークを有する足跡曲線を得ると、このピークの
下の面積がサンプル中のモルホリンの量と比例す
る。 モルホリンのみのかわりにモルホリン（0.25
ｇ）と被験香料物質（１ｇ）とを用いて、同一条
件下でこの操作を正確に繰返す。またモルホリン
を使わずに香料物質（１ｇ）のみを用いてモルホ
リンのピーク（平常ではない）に干渉を与えるか
どうかをチエツクする。再生可能な結果が得られ
るまでこの操作を繰返す。モルホリンのピークの
面積を測定し、香料物質の干渉に基づく任意の必
要な補正を施す。 上記の操作を行なうのに適した装置はParkin
Elmer Automatic GB Multifract F40のヘツド
スペース分析用のものである。この方法のより詳
細な点についてはKolbによる「CZ−Chemic
Technik」第１巻、第２、87−91頁（1972年）お
よびJentzsch他による「Z.Anal.Chem.」第236
巻、96−118頁（1968年）に記載されている。 モルホリンの濃度をあらわす測定面積は、ビン
の頭部空間におけるモルホリンの蒸気分圧に比例
する。モルホリンのみをテストした場合のモルホ
リンのピークの下の面積をＡとし、香料物質が存
在する場合のモルホリンによる面積をA′とする
と、香料物質によるモルホリンの蒸気分圧の相対
的な低下は１−A′／Ａで表わされる。 Raoultの法則によると、与えられた温度におい
て液体モルホリン上の空気と平衡に達したモルホ
リンの蒸気分圧をＰとすると、同じ温度において
モルホリンと香料物質との均質液体混合物におけ
るモルホリンによる蒸気分圧P′はＰM／（Ｍ＋
PC）となる。ただしＭおよびPCはモルホリンお
よび香料物質のモル濃度である。故にRaoultの法
則によると、モルホリンの蒸気分圧の相対的低下
（Ｐ−P′）／Ｐは１−Ｍ（Ｍ＋PC）であらわさ
れ、これはこのテストの条件下では87／（87＋
ｍ／４）である。ただしｍは香料物質の分子量で
ある。 混合物の挙動がRaoultの法則を離れる限界点は
次の比で示される。 １−Ａ′／Ａ／８７／（８７＋ｍ／４） 上記の比はRaoult分散比（variance ratio）と
みなし、テスト結果より算出した。香料物質が化
合物の混合物である場合、算出または実験により
決定した平均分子量をｍとして用いる。モルホリ
ンの蒸気分圧をRaoultの法則により要求されるよ
りも少なくとも10％より多く低下させる香料物質
では、Raoult分散比が少なくとも1.1である。 モルホリンテストを満足させる多数の物質は本
明細書で後記し、これらは以下の「活性成分」と
して引用され、対照的に両テストに不合格の他の
物質は「任意成分」として引用される。 防臭香料のさらに詳細な面を規定する前に、使
用されるいくつかの用語を明確化する必要があ
る。 香料は有機化合物の混合物である。本明細書の
目的に対し香料における「活性成分」を確認する
必要がある。これは先ず第一に香料を４種に分類
して記載することにより行なわれる。これらの分
類は以下に示す。各分類の「活性成分」の例が示
される。 １ 天然又は合成の単一化学化合物、例えばクマ
リン（天然又は合成）、イソ−オイゲノール、
ベンジルサリチレート。大多数の活性成分はこ
の分類に入る。 ２ 合成反応生成物（反応生成物）、異性体混合
物および恐らくは同族体、例えばα−イソ−メ
チルイオノン。 ３ 天然油、ガムおよびレジン、およびこれらの
抽出物、例えばパチユーリ油、ゲラニウム油、
クローブ葉油、ベンゾインレジノイド。 ４ 分類３の合成相似体。この分類は天然油、ガ
ムおよびレジンの厳密な相似体ではないが分類
３の物質を複写し又は改良する試験から生成す
る物質、例えばベルガモツトAB430、ゲラニウ
ムAB76、ポリメランソルAB314などである。 分類(3)および(4)の活性成分はしばしば化学的に
特徴化できないが市販されている。 物質が便宜上混合物、例えばジエチルフタレー
トにより稀釈されたｐ−ｔ−アミルシクロヘキサ
ノンとして有利に供給又は使用される場合、本目
的に対し２つの活性成分が存在し、従つて１部の
このケトンおよび９部のジエチルフタレートの混
合物５％の使用は、0.5％のケトンおよび4.5％の
ジエチルフタレートとして表わされる。 例えば石鹸バーに添加するため防臭香料を処方
化する場合、モルホリンテストを満足させると共
にさらに別の規則を満足させる活性成分を使用す
ることが必要であることがわかつた。これらの規
則は： (i) 少なくとも７つの活性成分を含まねばならな
い、 (ii) これらの活性成分は少なくとも４つの異なる
化学的クラス（下記規定）からそれぞれ選択し
なければならない、 (iii) クラス１、２および４のそれぞれからの活性
成分を含まねばならない、 (iv) 防臭香料の少なくとも45重量％、好ましくは
少なくとも50重量％、もつとも好ましくは60〜
100重量％の活性成分を含まなければならな
い。 次の条件も適用される： (a) 防臭香料に１活性成分が0.5重量％より少な
い濃度で含まれる場合、防臭性香料の効力に寄
与することは考えられない、および (b) １クラスが防臭香料に0.5重量％より少ない
濃度で含まれる場合、防臭香料の効力に寄与す
ることは考えられない。 化学的ラスの少なくとも１つに対し各活性成分
を割当てなければならないが、化学的クラスは： クラス１−フエノール物質、 クラス２−精油、抽出物、レジン、「合成」油
（「AB」で示す）、 クラス３−アルデヒドおよびケトン、 クラス４−多環式化合物、 クラス５−エステル、 クラス６−アルコール、 である。 １活性成分を１クラスに帰属させる場合、次の
規則を守らねばならない。活性成分が１つより多
いクラスに指定される場合、活性成分は上記順序
の最初のクラスに配分される：例えばフエノール
性特徴を有するクローブ油は別の分け方ではクラ
ス２に配分されるかも知れないがクラス１に入れ
る。同様に多環式ケトンである２−ｎ−ヘプチル
シクロペンタノンはクラス４の代りにクラス３に
帰属される。 本明細書に後記の１つ又はそれ以上の防臭香料
処方に含まれる活性成分は次に示すものである。
これらは少なくとも1.1のRaoult分散比（RVR）
を有し、そしてこれらのクラス、分子量（ｍ）、
上記テストにより測定したRVRも表示される。
化し、テストシヤツに対する平均点は対照シヤツ
に対する平均点から差引き、防臭布地処理用組成
物の臭い低下値を得る。 パネルの人の選抜がテスト操作に満足できるこ
とのチエツクとして、対照シヤツから誘導した平
均点は2.5〜3.5であるべきである。 臭気低下値 処理を施したシヤツが体臭の低下に有効である
とするには、修正WhitehouseとCarterテストに
より測定すると臭気低下値が少なくとも0.50でな
くてはならない。 臭気低下値が少なくとも0.70であるのが好まし
く、少なくとも1.00であるのがより好ましく、少
なくとも1.20であるのが最も好ましい。この方法
により証明される防臭効果は単に臭気を消すのみ
でない事は明白である。何故なら多くの場合２〜
３時間後には処理済み布地から香料の香りは検出
されないからである。従つて上記の方法での防臭
性香料の使用は新規の実用性を表す。 この新規の特性の確認を試みるにあたり、数百
の既知の香料物質を選別した。組成が完全には分
からない多数の市販の香料（問題の香料を販売し
ている業者が秘密にしているため）を含む諸物質
を配合した数百の調合物を試験した。市販の香料
のうち処理した布地に防臭性香料として臭気を防
ぐ特性を与える事のできる物は無い事が判明し
た。これは全く予期しなかつた種類の新規の特性
が見出された事を意味する。 本発明はその最も広い見地より、有効量の布地
柔軟剤および防臭量の防臭香料（以下に規定する
モルホリンテストにより測定したとき少なくとも
1.1のRaoult分散比を有する物質を含む）を含有
し、修正Whitehouse and Carterテストにより測
定した臭気低下値が0.50から3.5の範囲内である
布地処理用組成物を供する。 布地柔軟剤 本発明による布地処理用組成物は、一般に布地
柔軟剤として分類され家庭での洗濯の際に洗浄、
すすぎまたは乾燥サイクル中に用いられる化合物
を含有する。かかる布地柔軟剤とは無機性のクレ
ー（clay）または水溶性もしくは水分散性の有機
性ロウ状物質であり、その融解点（または軟化
点）は約25℃から150℃の間が好ましい。このタ
イプの柔軟剤はまた、処理布地上に沈着しやすい
という意味において布地直接的（substantive）
である。このタイプの布地柔軟剤の多くは、処理
を施した布地にある程度静電気制御をも施す。 この布地柔軟剤は単独で用いてもよく、また１
種またはそれ以上の相容れる布地柔軟剤と混合し
て使用することもできる。これは少なくとも１個
の長鎖を含有する以下の広範囲にかかげる一連の
化合物から選択できる。 (1) ４級イミダゾリニウム塩を含む陽イオン性４
級アンモニウム塩； (2) 非イオン性化合物、たとえばソルビタンエス
テル、３級アミンオキシドおよびエトキシル化
アルコールおよびアルキルフエノール； (3) 陰イオン性石鹸、サルフエートおよびスルホ
ネート、たとえば脂肪酸石鹸、エトキシル化ア
ルコールサルフエートおよびナトリウムアルキ
ルサルフエート、アルキルスルホネート、ナト
リウムアルキルベンゼンスルホネートおよびナ
トリウムまたはカリウムアルキルグリセリルエ
ーテルスルホネート； (4) 双性イオン性４級アンモニウム化合物； (5) 両性３級アンモニウム化合物；および (6) スメクタイト型（smectite−type）無機性ク
レー。 特に好ましい柔軟剤は次の一般式を有する陽イ
オン性４級アンモニウム塩である。 式中Ｘは陰イオンでありハライド（特にクロリ
ド）イオンが好ましい。その他の適当な陰イオン
にはアセテート、ホスフエート、ニトライトおよ
びメチルサルフエートラジカルが含まれる。さら
に上記の式中ＲおよびR1はベンジル基または１
から３個の炭素原子を有するアルキル基、R2は
ベンジル基、または１から３個の炭素原子を含む
アラルキル基、または12から20個の炭素原子を有
するアルキル基、またはアルコキシプロピルまた
はヒドロキシ置換されたアルコキシプロピル基
（ただしアルコキシ基は12から20個の炭素原子を
有する）をあらわし、R3は12から20個の炭素原
子を有するアルキル基をあらわす。R3およびR2
の炭素鎖は、R2が12から20個の炭素原子鎖をあ
らわす限り、直鎖状でも側鎖状でもよくまた飽和
でも不飽和でもよい。 最も好ましい陽イオン性柔軟剤は、アルキル基
が12から20個の炭素原子を有し、長鎖脂肪酸（特
に水素化タロウ）より誘導したジアルキルジメチ
ルアンモニウムクロリドまたはアルキルトリメチ
ルアンモニウムクロリドである。「タロウ」およ
び「タロウアルキル」なる語は16から18個の炭素
原子を有するアルキルを意味するべく用いる。
「タロウアルコキシ」なる語はアルキル基が16か
ら18個の炭素原子を有するアルキルエーテル基を
あらわす。特に好ましい陽イオン性柔軟剤の例を
下記に定める。 タロウトリメチルアンモニウムクロリド タロウジメチル（３−タロウアルコキシプロピ
ル）アンモニウムクロリド ジタロウジメチルアンモニウムクロリド ジタロウジメチルアンモニウムメチルサルフエ
ート エイコシルトリメチルアンモニウムクロリド、
および ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド。 本発明に用いるのに適したその他の好ましい陽
イオン性柔軟剤の例を下記に挙げる。 ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド テトラジシルトリメチルアンモニウムクロリド ジテトラデシルジメチルアンモニウムクロリド ペンタデシルトリメチルアンモニウムクロリド ジペンタデシルジメチルアンモニウムクロリド ジドデシルジエチルアンモニウムクロリド ジドデシルジプロピルアンモニウムクロリド ジテトラデシルジエチルアンモニウムクロリド ジテトラデシルジプロピルアンモニウムクロリ
ド ジタロウジエチルアンモニウムクロリド ジタロウジプロピルアンモニウムクロリド タロウジメチルベンジルアンモニウムクロリド タロウジエチルベンジルアンモニウムクロリド ドデシルトリメチルアンモニウムメチルサルフ
エート ジドデシルエチルアンモニウムアセテート タロウトリメチルアンモニウムアセテート タロウジメチルベンジルアンモニウムニトライ
ト、 および ジタロウジプロピルアンモニウムホスフエー
ト。 その他の式１の陽イオン性柔軟剤には、Ｒおよ
びR1がフエニル基またはヒドロキシ置換された
１から３個の炭素原子を有するアルキル基をあら
わす化合物も含まれる。 また陽イオン性４級イミダゾリニウム化合物も
柔軟剤として好ましい。これらの化合物は次の式
を有する。 式中、R5は１〜４個（好ましくは１〜２個）
の炭素原子を有するアルキル基であり、R6は１
から４個の炭素原子を有するアルキル基または水
素基であり、R7は８から25個（好ましくは少な
くとも15個）の炭素原子を有するアルキル基であ
り、R4は水素または８から25個（好ましくは少
なくとも15個）の炭素原子を有するアルキル基で
あり、またＸは陰イオン（好ましくはメチルサル
フエートまたはクロリドイオン）である。その他
の適した陰イオンには式１の陽イオン性柔軟剤に
関して開示された物が含まれる。式２の化合物の
うちR4およびR7が共に16から25個（特に16から
18および20から22個）の炭素原子を有するアルキ
ル基であるものが特に好ましい。 その他の多くの陽イオン性４級アンモニウム柔
軟剤、たとえばアルキル（C12からC20）−ピリジ
ニウムクロリド、アルキル（C12からC20）−アル
キル（C1からC3）−モルホリニウムクロリドおよ
びアミノ酸およびアミノエステルの４級誘導体が
知られている。 布地柔軟剤はまた或る種の陽イオン性アルキル
化またはアシル化ジアミン物質およびその酸塩を
含む事もできる。有用なジアミン布地柔軟剤は次
の一般式を有する。 式中、R8は11から20個の炭素原子を有するア
ルキルまたはアシル基であり、R9およびR10は水
素または１から20個の炭素原子を有するアルキル
であり、R11は水素、C1-20アルキルまたはC12-20
アシルである。R9、R10およびR11のうち少なく
とも２つは水素または１から３個の炭素原子を有
するアルキルであり、またｎは２から５である。 かかるアルキル化ジアミン化合物の例には以下
が含まれる。 C11H33−Ｎ（CH3）−（CH2）3−Ｎ（CH3）2 C18H37−Ｎ（CH3）−（CH2）2−Ｎ（C2H5）2 C12H25−Ｎ（CH3）−（CH2）3−HN−C12H25 C12H25−Ｎ（C2H5）−（CH2）3−Ｎ（C3H7）2 ＲTallpwNH−（CH2）3−Ｎ（C2H5）2 C20H41−Ｎ（CH3）−（CH2）2−Ｎ（CH3）2 C15H31−Ｎ（C2H5）−（CH2）3−NH2 C18H37−NH−（CH2）3−HN−CH3 C16H33−NH−（CH2）3−HN−C16H33 ＲTallpwＮ（CH3）−（CH2）3−Ｎ（C2H5）2 C16H33N（CH3）−（CH2）5−Ｎ（C2H5）2 C18H25N（C2H5）−（CH2）2−Ｎ（C3H7）2および C14H29N（CH3）−（CH2）3−（CH3）Ｎ−C8H17。 上記式中、ＲTallpwはタロウ脂肪酸から誘導し
たアルキル基をあらわす。 その他の適当なアルキル化ジアミン化合物の例
には、Ｎ−テトラデシル、N′−プロピル−１・
３−プロパンジアミン；Ｎ−エイコシル、Ｎ・
N′・N′−トリエチル−１・２−エタン−ジアミ
ンおよびＮ−オクタデシル、Ｎ・N′・N′−トリ
プロピル−１・３−プロパン−ジアミンが含まれ
る。 適当なアシル化ジアミン布地柔軟剤の例には
C13-20アミドアミン誘導体が含まれる。 上記のジアミン化合物の酸塩も同様に布地柔軟
剤として用いる事ができる。かかる物質には塩
酸、酢酸、硫酸、ギ酸およびクエン酸から導いた
塩が含まれる。 その他の好ましい柔軟剤には次式を有する双性
イオン性４級アンモニウム化合物が含まれる。 式中、R13およびR14はそれぞれメチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキ
シエチルまたは２−ヒドロキシプロピルであり、
R12はC20-30の任意に置換したアルキル基または
アルケニル基であり、前記アルキルまたはアルケ
ニルは０から２個のヒドロキシル置換基、０から
５個のエーテル結合および０から１個のアミド結
合を有し、またR15は１から４個の炭素原子と０
から１個のヒドロキシル置換基を有するアルキレ
ン基である。特に好ましいのはR12がアルキル基
およびアルケニル基より選択された20から26個の
炭素原子を有する炭素鎖であり、前記アルキル基
およびアルケニル基が０から２個のヒドロキシル
置換基を含む化合物である。この種の特に好まし
い化合物の例を以下に定める。 ３−（Ｎ−エイコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホ
ネート） ３−（Ｎ−エイコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ）−プロパン−１−スルホネート ３−〔Ｎ−エイコシル−Ｎ・Ｎ−ジ（２−ヒドロ
キシエチル）アンモニオ〕−２−ヒドロキシプ
ロパン−スルホネート ３−（Ｎ−ドコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモニ
オ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホネ
ート ３−（Ｎ−ドコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモニ
オ）−プロパン−１−スルホネート ３−〔Ｎ−ドコシル−Ｎ・Ｎ−ビス（２−ヒドロ
キシエチル）アンモニオ〕−２−ヒドロキシプ
ロパン−１−スルホネート ３−（Ｎ−テトラコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スル
ホネート ３−（Ｎ−テトラコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−プロパン−１−スルホネート ３−〔Ｎ−テトラコシル−Ｎ・Ｎ−ビス−（２−ヒ
ドロキシエチル）アンモニオ〕−２−ヒドロキ
シプロパン−１−スルホネート ３−（Ｎ−ヘキサコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−２−ヒドロキシプロパ−１−スルホ
ネート ３−（Ｎ−ヘキサコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−プロパン−１−スルホネート その他のこの種の好ましい化合物の例を以下に
挙げる。 ３−（Ｎ−エイコシル−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル
アンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−
スルホネート ３−（Ｎ−ドコシル−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルア
ンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−ス
ルホネート ３−（Ｎ−テトラコシル−Ｎ−エチル−Ｎ−メチ
ルアンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１
−スルホネート ３−（Ｎ−ヘネイコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スル
ホネート ３−（Ｎ−トリコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホ
ネート ３−（Ｎ−トリコシル−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル
アンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−
スルホネート ３−（Ｎ−トリコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ）−プロパン−１−スルホネート ３−（Ｎ−ペンタコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スル
ホネート ３−〔Ｎ−（２−メトキシドコシル）−Ｎ・Ｎ−ジ
メチルアンモニオ〕−２−ヒドロキシプロパン
−１−スルホネート ３−（Ｎ−ヘプタコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−プロパン−１−スルホネート ３−（Ｎ−オクタコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアン
モニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スル
ホネート ３−（Ｎ−モナコシル−Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホ
ネート ３−（Ｎ−トリアコンチル−Ｎ・Ｎ−ジメチルア
ンモニオ）−プロパン−１−スルホネート ３−〔Ｎ−（３・５−ジオキサテトラコシル）−
Ｎ・Ｎ−ジメチルアンモニオ〕−２−ヒドロキ
シプロパン−１−スルホネート。 柔軟剤として有用なその他の双性イオン性化合
物には、脂肪族４級アンモニウム化合物の誘導体
としてあらわされ４個の脂肪基のうちの１個が約
８から20個の炭素原子を有し、その他が水溶性基
（たとえばカルボキシ、スルフアトまたはスルホ
基）を有し、これらはどれも直鎖状または側鎖状
である双性イオン性合成洗浄剤が含まれる。 非イオン性３級ホスフインオキシド化合物もま
た柔軟剤として好ましい。これらの化合物は次の
一般式を有する。 R16R17R18P→Ｏ (5) 式中、R16は20から30個の炭素原子を有するア
ルキル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキ
ルであり、R17およびR18はそれぞれ１〜４個の炭
素原子を含むアルキル基またはモノヒドロキシア
ルキル基である。この種の特に好ましい柔軟剤の
例を以下に定める。 エイコシルジメチルホスフインオキシド エイコシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフ
インオキシド ドコシルジメチルホスフインオキシド ドコシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフイ
ンオキシド テトラコシルジメチルホスフインオキシド ヘキサコシルジメチルホスフインオキシド エイコシルジエチルホスフインオキシド ドコシルジエチルホスフインオキシド、および テトラコシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホス
フインオキシド。 その他のこの種の好ましい３級ホスフインオキ
シドの例を以下に挙げる。 エイコシルメチルエチルホスフインオキシド ヘネイコシルジメチルホスフインオキシド β−ヒドロキシエイコシルジメチルホスフイン
オキシド β−ヒドロキシドコシルジメチルホスフインオ
キシド ヘネイコシルメチルエチルホスフインオキシド ドコシルメチルエチルホスフインオキシド トリコシルジエチルホスフインオキシド トリコシルジメチルホスフインオキシド テトラコシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホス
フインオキシド ペンタコシルジメチルホスフインオキシド エイコシルメチル−２−ヒドロキシブチルホス
フインオキシド エイコシルジブチルホスフインオキシド ドコシルメチル−３−ヒドロキシブチルホスフ
インオキシド ヘキサコシルジエチルホスフインオキシド ヘプタコシルジメチルホスフインオキシド オクタコシルジエチルホスフインオキシド トリアコンチルジメチルホスフインオキシド。 その他の非イオン性３級ホスフインオキシドに
は、上記の式５と同じ式を有しR16が10から20個
の炭素原子を有するアルキル、アルケニルまたは
モノヒドロキシアルキルであり、R17およびR18が
それぞれ１から３個の炭素原子を有するアルキル
またはモノヒドロキシアルキルである非イオン性
合成洗浄剤が含まれる。 非イオン性３級アミンオキシドもまた柔軟剤と
して有用である事が知られており、本発明による
組成物中に使用できる。この非イオン性化合物は
次の式を有する。 R19R20R21N→Ｏ (6) 式中、R19は20から30個の炭素原子、０から２
個のヒドロキシル置換基、０から５個のエーテル
結合（少なくとも20個の炭素原子を有する少なく
とも１個の部分がエーテル結合を含まない）およ
び０から１個のアミド結合を有する直鎖状または
側鎖状アルキルまたはアルケニルをあらわし、ま
たR20およびR21はそれぞれ１から４個の炭素原子
を有するアルキルまたはモノヒドロキシアルキル
である。またR20およびR21は結合して４から６個
の炭素原子を有する複素環基を形成する事ができ
る。R19が20から26個の炭素原子を有する直鎖状
または側鎖状アルキル基、アルケニル基またはモ
ノヒドロキシアルキル基であり、R20およびR21が
それぞれメチル、エチルまたはエタノールである
ものが特に好ましい。 この種の特に好ましい化合物の例を以下に定め
る。 エイコシル−ビス−（β−ヒドロキシエチル）
アミンオキシド エイコシルジメチルアミンオキシド ドコシルジメチルアミンオキシド ドコシル−ビス−（β−ヒドロキシエチル）ア
ミンオキシド テトラコシルジメチルアミンオキシド テトラコシル−ビス−（β−ヒドロキシエチ
ル）アミンオキシド ヘキサコシルジメチルアミンオキシド、および ヘキサコシル−ビス−（β−ヒドロキシエチ
ル）アミンオキシド。 その他のこの種の好ましい３級アミンオキシド
の例を以下に挙げる。 ２−ヒドロキシエイコシルジメチルアミンオキ
シド エイコシルメチルエチルアミンオキシド エイコシルジエチルアミンオキシド ２−ヒドロキシエイコシルジエチルアミンオキ
シド ヘネイコシルジメチルアミンオキシド ヘネイコシルジエチルアミンオキシド ドコシルジエチルアミンオキシド トリコシルジメチルアミンオキシド トリコシルジエチルアミンオキシド テトラコシルジエチルアミンオキシド β−ヒドロキシテトラコシルジメチルアミンオ
キシド ペンタコシルジメチルアミンオキシド ヘキサコシルジエチルアミンオキシド エイコシルメチル（２−ヒドロキシプロピル）
アミンオキシド ドコシルブチルメチルアミンオキシド ２−ドコセニルジメチルアミンオキシド ２−メトキシドコシルジメチルアミンオキシド ヘプタコシルジメチルアミンオキシド オクタコシルメチルエチルアミンオキシド オクタコシルジエチルアミンオキシド ノナコシルジメチルアミンオキシド トリアコンチルジエチルアミンオキシド ３・６−ジオキサオクタコシルジメチルアミン
オキシド ２−ヒドロキシ−４−オキサテトラコシルジメ
チルアミンオキシド ６−ステアラミドヘキシルジメチルアミンオキ
シド。 その他の３級アミンオキシドには、上記の式６
においてR19が８から20（特に16から18）個の炭
素原子を有するアルキル基でありR20およびR21が
メチルまたはエチル基である化合物が含まれる。 非イオン性エトキシル化アルコール化合物もま
た柔軟剤として知られ、本発明における柔軟化組
成物として好ましい。この化合物は次の一般式を
有する。 R22−Ｏ（C2H4O）x (7) 式中、R22は20から30個の炭素原子を有するア
ルキル基をあらわし、ｘは３から45の整数であ
る。 この種のエトキシル化アルコール化合物のうち
で特に好ましいのは、３モルから45モルのエチレ
ンオキシドを１モルのエイコシルアルコール、ヘ
ネイコシルアルコール、トリコシルアルコール、
ペンタコシルアルコールまたはヘキサコシルアル
コールと反応させた縮合生成物である。特に好ま
しいエトキシル化アルコールの例は次の反応の生
成物である。 エチレンオキシド３モル＋ヘネイコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド９モル＋エイコシルアルコー
ル１モル エチレンオキシド12モル＋ヘキサコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド15モル＋テトラコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド20モル＋ペンタコシルアルコ
ール１モル および エチレンオキシド30モル＋トリコシルアルコー
ル１モル。 その他の好ましいエトキシル化アルコールは３
モルから45モルのエチレンオキシドと１モルのヘ
プタコシル、オクタコシル、ノナコシル、または
トリアコンチルアルコールとの縮合生成物であ
る。特に好ましい例は次の縮合生成物である。 エチレンオキシド５モル＋ノナコシルアルコー
ル１モル エチレンオキシド６モル＋ヘプタコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド９モル＋オクタコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド20モル＋ヘプタコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド30モル＋トリアコンチルアル
コール１モル および エチレンオキシド40モル＋ノナコシルアルコー
ル１モル。 同様にこの組成物における柔軟剤としての使用
に適しているのは、８から20個の炭素原子を有す
る脂肪族アルコールおよびアルキルフエノール
（そのアルキル基は８から20個の炭素原子を有す
る）のポリエチレンオキシド縮合物としてあらわ
される非イオン性合成洗浄剤である。１モルのタ
ロウアルコールと20モルおよび30モルのエチレン
オキシドとの縮合生成物が特に好ましく、以後そ
れぞれTAE20およびTAE30と称する。 特に好ましい非イオン性布地柔軟剤には、ソル
ビトールのエステル化環化脱水生成物（すなわち
ソルビタンエステル）が含まれる。ソルビタンエ
ステルについての記述およびその製造方法はザ、
プロクター、アンド、ギヤンブル社による米国特
許第4022938号明細書に記載されている。 ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸およびベヘン酸のソルビタンエステル
が特に有用である。混合したソルビタンエステル
（たとえば前記エステル類の混合物およびソルビ
タンを脂肪酸でエステル化して製造した混合物）
もまた有用である。かかる混合物中にはまた不飽
和C10−C18ソルビタンエステル（たとえばソルビ
タンオレート）が通常存在する。実質上水に不溶
であり脂肪ヒドロカルビル「尾（tail）」を有する
すべてのソルビタンエステルおよびその混合物
が、本発明に関する布地柔軟剤として有用であ
る。 トリ−およびテトラ−ソルビタンエステルの例
には、ソルビタントリラウレート、ソルビタント
リミリステート、ソルビタントリパルミテート、
ソルビタントリステアレート、ソルビタントリベ
ヘネート、ソルビタンテトララウレート、ソルビ
タンテトラミリステート、ソルビタンテトラパル
ミテート、ソルビタンテトラステアレート、ソル
ビタンテトラベヘネートおよびその混合物が含ま
れる。 もう１つの有用な非イオン性布地柔軟剤のグル
ープは、化学上脂肪アルコールとして分類される
実質上水に不溶の化合物である。上記にかかげる
必要な融点と水に不溶な性質とを有するモノオー
ル、ジオールおよびポリオールがここでは有用で
ある。かかるアルコールタイプの物質には、少な
くとも１個の「遊離した」OH基を含有するモノ
−およびジ脂肪グリセリドも含まれる。 すべての種類の水に不溶で高温融解のアルコー
ル（モノ−およびジグリセリドを含む）が、これ
らの物質が布地表面に沈着可能である限りにおい
て、布地柔軟剤として用いる事ができる。 好ましいエステル化されないアルコールのタイ
プには、いわゆる脂肪アルコールのうち高温融解
のものが含まれる。「脂肪アルコール」なる語は
かつては天然油脂から得たアルコールに限られて
いたが、現在では油脂から得たアルコールに相当
し、かかるアルコールはすべて合成法により製造
できる。石油製品のゆるやかな酸化により製造し
た脂肪アルコールは有用に使える。適した脂肪ア
ルコールの例は10から22個の炭素原子（14から20
個が好ましい）を含むものである。これにはドデ
カノール、テトラデカノール、セチルアルコー
ル、オクタデカノール、エイコサノールおよびタ
ロウ脂肪アルコールが含まれる。タロウアルコー
ルが好ましい。 アルコールとして分類できかつ布地柔軟剤とし
て使用できるその他のタイプの物質は、諸種の多
価アルコールのエステルから選択される。本文中
に定める範囲内の融点を有し実質上水に不溶のか
かる「エステルアルコール」物質は、少なくとも
１個の遊離したヒドロキシル基を含有する場合
（すなわち化学上アルコールとして分類できる場
合）に使用可能である。 グリセロールのアルコール性ジエステルには
１・３−ジ−グリセリドと１・２−ジ−グリセリ
ドが共に含まれる。特に分子中に２個のC8−C18
（好ましくはC10−C18）アルキル基を含有するジグ
リセリドが有用な布地柔軟剤である。 エステルアルコールの例には以下が含まれる。
グリセロール−１・２−ジラウレート；グリセロ
ール−１・３−ジラウレート；グリセロール−
１・２−ミリステート；グリセロール−１・３−
ジミリステート；グリセロール−１・２−ジパル
ミテート；グリセロール−１・３−ジパルミテー
ト；グリセロール−１・２−ジステアレートおよ
びグリセロール−１・３−ジステアレート。タロ
ウアルキル脂肪酸の混合物から得られるグリセリ
ドの混合物（すなわち１・２−ジタロウアルキル
グリセロールおよび１・３−ジタロウアルキルグ
リセロール）も同様に有用である。 モノ−およびジ−エーテルアルコール（特に少
なくとも１個の遊離した−OH基を有するC10−
C18ジ−エーテルアルコール）も同様に布地柔軟
剤として有用であるアルコールの定義の中に入
る。エーテル−アルコールは古くからある
Williamsonエーテル合成により製造できる。エ
ステル−アルコールと同じく、少なくとも１個の
遊離したエーテル化されない−OH基が分子中に
残るべく反応条件を選択する。 エーテル−アルコールにはグリセロール−１・
２−ジラウリルエーテル；グリセロール−１・３
−ジステアリルエーテル；およびブタンテトラ−
オール−１・２・３−トリオクタニルエーテルが
含まれる。 前記のタイプの非イオン性布地柔軟剤全部のう
ちで、最も好ましいのはC14-18アルキルソルビタ
ントリ−およびテトラ−エステルである。とりわ
けソルビタントリステアレート、ソルビタンテト
ラステアレート、ソルビタントリパルミテート、
ソルビタンテトラパルミテート、ソルビタンのタ
ロウアルキルトリエステルおよびソルビタンのタ
ロウアルキルテトラエステルの様な化合物が非常
に好ましい。 この組成物に用いる柔軟剤として同様に好まし
いのは、陰イオン性エトキシル化アルコールサル
フエートおよび陰イオン性スルホネートである。 好ましいエトキシル化アルコールサルフエート
は次の一般式を有する。 R23−Ｏ（C2H4O）xSO3−M+ (8) 式中、ｘは１から20の整数であり、Ｍはアルカ
リ金属（たとえばNa、Ｋ、Li）、アンモニウムま
たは置換されたアンモニウム陽イオンであり、
R23は20から30個の炭素原子を含有するアルキル
基である。 特に好ましい陰イオン性エトキシル化アルコー
ルサルフエート柔軟化合物は、１から約20モルの
エチレンオキシドと１モルのエイコシルアルコー
ルとのサルフエート縮合生成物のナトリウムおよ
びカリウム塩またはモノエタノール、ジエタノー
ルまたはトリエタノールアンモニウム塩である。
特に好ましいこれらの陰イオン性柔軟化合物の例
は以下のサルフエート縮合生成物の塩を含有す
る。 エチレンオキシド１モル＋テトラコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド３モル＋ヘキサコシルアルコ
ール１モル エチレンオキシド９モル＋トリコシルアルコー
ル１モル エチレンオキシド12モル＋エイコシルアルコー
ル１モル エチレンオキシド16モル＋ペンタコシルアルコ
ール１モル および エチレンオキシド29モル＋ヘネイコシルアルコ
ール１モル。 その他の好ましい陰イオン性エトキシル化サル
フエート化合物は、１から20モルのエチレンオキ
シドと１モルのヘプタコシルアルコール、オクタ
コシルアルコール、ノナコシルアルコールおよび
トリアコンチルアルコールとのサルフエート縮合
生成物のナトリウムまたはカリウム塩、またはモ
ノエタノール、ジエタノール或いはトリエタノー
ルアンモニウム陽イオンである。 次式であらわされるアルキルサルフエートであ
る陰イオン性洗浄剤も柔軟剤として有用である。 R24−OSO3 -M+ (9) 式中、Ｍはアルカリ金属であり、R24は８から
20個の炭素原子を有するアルキル基である。 好ましい陰イオン性スルホネートは次の一般式
を有する。 式中、Ｍはアルカリ金属または任意に置換され
たアンモニウム陽イオンであり、R25は20から30
個の炭素原子を有するアルキル基である。R25が
20から26個の炭素原子を有するアルキル基である
陰イオン性スルホネートが特に好ましい。特に好
ましい化合物の例を以下に挙げる。 ナトリウムまたはカリウウム２−アセトキシド
コシルスルホネート アンモニウム２−アセトキシドコシルスルホネ
ート ジエタノールアンモニウム２−アセトキシドコ
シルスルホネート ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシトリ
コシルスルホネート ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシテト
ラコシルスルホネート ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシペン
タコシルスルホネート ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシヘキ
サコシルスルホネート ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシヘプ
タコシルスルホネート および ナトリウムまたはカリウム２−アセトキシオク
タコシルスルホネート その他の好ましい陰イオン性スルホネートには
以下のナトリウムまたはカリウム塩が含まれる。 ２−アセトキシノナコシルスルホネート ２−アセトキシヘネイトリアコンチルスルホネ
ート および ２−アセトキシドトリアコンチルスルホネー
ト。 柔軟剤としてここで有用なその他の陰イオン性
スルホネートは、とりわけ上記の式10において
R25がアルキルベンゼンまたはアルキルグリセリ
ルエーテル（アルキルは10から20個の炭素原子を
有する）である構造を有するナトリウムまたはカ
リウムアルキルベンゼンスルホネートおよびナト
リウムアルキルグリセリルエーテルスルホネート
である。 さらに次式の両性合成洗浄剤を柔軟剤として用
いる事もできる。 式中、R26は８から18個の炭素原子を有するア
ルキル基であり、ＡはR26または水素であり、Ｂ
は可水溶化性基（特にSO3 -）である。 陰イオン性石鹸（すなわち長鎖脂肪酸たとえば
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸およびアラキドン酸のナトリウム塩）も
またこの組成物中で柔軟剤として使用できる。か
かる化合物は数多く当業界において知られてい
る。 布地柔軟剤として用いるスメクタイト型の無機
性クレーは、50μ以下の粒径を有する微細なクレ
ーであり、５μから50μの範囲の粒径を有するク
レーが好ましい。 クレーミネラルは「膨張性（expandable）」と
言われる三層クレー、すなわちアルミノ−シリケ
ートまたはマグネシウムシリケートで、少なくと
もクレー100ｇにつき50meqのイオン交換能を有
する。「膨張性」なる語は水と接触するとふくれ
るかまたは膨張しうる層状構造を有するクレーを
あらわすのに用いる。膨張性の三層状クレーは地
質学上スメクタイトとして分類される。 スメクタイト型クレーには大きく分けて２つの
種類がある。第一はシリケートの結晶格子中に酸
化アルミニウムが存在するスメクタイトであり、
第二にシリケートの結晶格子中に酸化マグネシウ
ムが存在するものである。このスメクタイトの一
般式は、酸化アルミニウムおよび酸化マグネシウ
ム型のものについてそれぞれAl2（Si2O5）2
（OH）2およびMg3（Si2O5）（OH）2である。上記
の式における水和水の範囲は、クレーに施す処理
に応じて変化できる事を理解する必要がある。水
和クレーの膨張性はシリケート格子構造に由来す
るので、この事は本発明においてスメクタイトク
レーを用いる上に重要ではない。さらにスメクタ
イトの結晶格子内で鉄およびマグネシウムによる
原子置換が起こり得る。一方金属イオン（たとえ
ばNa+、Ca++ならびにH+）が水和水中に存在し
て、電気的に中性となる。 三層状膨張性アルミノ−シリケートはさらに、
二八面体晶性（dioctahedral）結晶格子により特
徴づけられ、一方三層状マグネシウムシリケート
は三八面体晶性（trioctahedral）を有する。これ
らのクレーはまた少くとも約50meq／100ｇのイ
オン交換能力を有する。 スメクタイトクレーには、たとえばモンモリロ
ナイト、ボルコンコイト（volchonskoite）、ノン
トロナイト（nontronite）、ヘクトライト
（hectorite）、サポナイト（saponite）およびバー
ミキユタイト（vermicutite）が含まれる。 ここでは少なくとも50meq／100ｇの陽イオン
交換能力をもつ任意のスメクタイト型クレーが有
用ではあるが、或る種のクレーが好ましい。たと
えばGelwhite GPは非常に白いスメクタイトクレ
ーであるので、白色の顆粒状洗浄剤組成物の調合
に好ましい。Volclay BCは少なくとも３％の鉄
（Fe2O3としてあらわされる）を結晶格子内に有
し非常にイオン交換能力の高いスメクタイト型ク
レーミネラルであり、本発明による組成物中に用
いるのに最も有効なものの１つであり、製品の性
能という見地から好ましい。 ここで用いるのに適したクレーミネラルは、ス
メクタイトは真の14ÅＸ線回析パターンを呈する
という点により選択できる。この特徴的なパター
ンは交換能力の測定値と共に、ここで開示する組
成物に用いる特定のスメクタイト型ミネラルを選
択する場合の基礎となる。 上記に開示した布地柔軟剤は広範囲のリストで
あり、これより１種類の布地柔軟剤または柔軟剤
の混合物を選択する事ができる。 布地処理用組成物中に用いる布地柔軟剤の量
は、組成物を固体の形にするか液体の形にするか
または基質または担体に含浸させて洗濯工程の洗
浄、すすぎまたは乾燥の段階で布地に移すかによ
る。 一般に布地柔軟剤は組成物の１から99.9重量％
となすと言える。すすぎに加える液体布地処理用
組成物では、布地柔軟剤の量は組成物の５から40
重量％が好ましい。乾燥機に加える含浸基質とな
す場合、布地柔軟剤の量は組成物の25から99重量
％が好ましい。 防臭香料 本発明の防臭香料の特徴は、特定構造の物質お
よび特定割合の組み合せにより簡単に規定できな
い点に難点がある。それにも拘らず、防臭香料の
必須物質をテストにより確認できる手順が発見さ
れた。 新原理に従つて有効な防臭香料の処方に所要の
必須物質は、モルホリンテストと呼ばれる次のテ
ストにより決定される。このテストにより少なく
とも1.1のラウール分散比を有する物質でなけれ
ばならない。 モルホリン試験 このテストでは香料物質がモルホリンの蒸気分
圧をRaoultの法則にて要求されるよりも多く低下
させる能力を測定する。モルホリンと化学反応を
生ずる物質は、たとえその物質が一般にモルホリ
ンの蒸気分圧を少なくとも定められた量低下させ
る場合でさえもこのテストの範囲外とみなす。何
故ならかかる物質のすべてが新規の様式により作
用するとはかぎらないからである。しかし、組成
物が少なくともここで定める0.50の臭気強度を減
ずる事ができる場合はこれらの物質を防臭香料調
合物に含む事ができる。 モルホリンテストは下記の如く実施する。 容量20mlの試料ビンにモルホリン（１ｇ）を入
れ、ビンに血清キヤツプを施し、次に30℃に30分
間保つて平衡にする。以下の如くビンの頭部の気
体の分析を行なう。血清キヤツプを毛細針で刺
し、これを通して30℃の窒素を通じてビン内の圧
力を標準量まで増加させ、次に過剰の圧力により
サンプルを頭部からガスクロマトグラフイー装置
へと注入させ、これを分析してモルホリンによる
ピークを有する足跡曲線を得ると、このピークの
下の面積がサンプル中のモルホリンの量と比例す
る。 モルホリンのみのかわりにモルホリン（0.25
ｇ）と被験香料物質（１ｇ）とを用いて、同一条
件下でこの操作を正確に繰返す。またモルホリン
を使わずに香料物質（１ｇ）のみを用いてモルホ
リンのピーク（平常ではない）に干渉を与えるか
どうかをチエツクする。再生可能な結果が得られ
るまでこの操作を繰返す。モルホリンのピークの
面積を測定し、香料物質の干渉に基づく任意の必
要な補正を施す。 上記の操作を行なうのに適した装置はParkin
Elmer Automatic GB Multifract F40のヘツド
スペース分析用のものである。この方法のより詳
細な点についてはKolbによる「CZ−Chemic
Technik」第１巻、第２、87−91頁（1972年）お
よびJentzsch他による「Z.Anal.Chem.」第236
巻、96−118頁（1968年）に記載されている。 モルホリンの濃度をあらわす測定面積は、ビン
の頭部空間におけるモルホリンの蒸気分圧に比例
する。モルホリンのみをテストした場合のモルホ
リンのピークの下の面積をＡとし、香料物質が存
在する場合のモルホリンによる面積をA′とする
と、香料物質によるモルホリンの蒸気分圧の相対
的な低下は１−A′／Ａで表わされる。 Raoultの法則によると、与えられた温度におい
て液体モルホリン上の空気と平衡に達したモルホ
リンの蒸気分圧をＰとすると、同じ温度において
モルホリンと香料物質との均質液体混合物におけ
るモルホリンによる蒸気分圧P′はＰM／（Ｍ＋
PC）となる。ただしＭおよびPCはモルホリンお
よび香料物質のモル濃度である。故にRaoultの法
則によると、モルホリンの蒸気分圧の相対的低下
（Ｐ−P′）／Ｐは１−Ｍ（Ｍ＋PC）であらわさ
れ、これはこのテストの条件下では87／（87＋
ｍ／４）である。ただしｍは香料物質の分子量で
ある。 混合物の挙動がRaoultの法則を離れる限界点は
次の比で示される。 １−Ａ′／Ａ／８７／（８７＋ｍ／４） 上記の比はRaoult分散比（variance ratio）と
みなし、テスト結果より算出した。香料物質が化
合物の混合物である場合、算出または実験により
決定した平均分子量をｍとして用いる。モルホリ
ンの蒸気分圧をRaoultの法則により要求されるよ
りも少なくとも10％より多く低下させる香料物質
では、Raoult分散比が少なくとも1.1である。 モルホリンテストを満足させる多数の物質は本
明細書で後記し、これらは以下の「活性成分」と
して引用され、対照的に両テストに不合格の他の
物質は「任意成分」として引用される。 防臭香料のさらに詳細な面を規定する前に、使
用されるいくつかの用語を明確化する必要があ
る。 香料は有機化合物の混合物である。本明細書の
目的に対し香料における「活性成分」を確認する
必要がある。これは先ず第一に香料を４種に分類
して記載することにより行なわれる。これらの分
類は以下に示す。各分類の「活性成分」の例が示
される。 １ 天然又は合成の単一化学化合物、例えばクマ
リン（天然又は合成）、イソ−オイゲノール、
ベンジルサリチレート。大多数の活性成分はこ
の分類に入る。 ２ 合成反応生成物（反応生成物）、異性体混合
物および恐らくは同族体、例えばα−イソ−メ
チルイオノン。 ３ 天然油、ガムおよびレジン、およびこれらの
抽出物、例えばパチユーリ油、ゲラニウム油、
クローブ葉油、ベンゾインレジノイド。 ４ 分類３の合成相似体。この分類は天然油、ガ
ムおよびレジンの厳密な相似体ではないが分類
３の物質を複写し又は改良する試験から生成す
る物質、例えばベルガモツトAB430、ゲラニウ
ムAB76、ポリメランソルAB314などである。 分類(3)および(4)の活性成分はしばしば化学的に
特徴化できないが市販されている。 物質が便宜上混合物、例えばジエチルフタレー
トにより稀釈されたｐ−ｔ−アミルシクロヘキサ
ノンとして有利に供給又は使用される場合、本目
的に対し２つの活性成分が存在し、従つて１部の
このケトンおよび９部のジエチルフタレートの混
合物５％の使用は、0.5％のケトンおよび4.5％の
ジエチルフタレートとして表わされる。 例えば石鹸バーに添加するため防臭香料を処方
化する場合、モルホリンテストを満足させると共
にさらに別の規則を満足させる活性成分を使用す
ることが必要であることがわかつた。これらの規
則は： (i) 少なくとも７つの活性成分を含まねばならな
い、 (ii) これらの活性成分は少なくとも４つの異なる
化学的クラス（下記規定）からそれぞれ選択し
なければならない、 (iii) クラス１、２および４のそれぞれからの活性
成分を含まねばならない、 (iv) 防臭香料の少なくとも45重量％、好ましくは
少なくとも50重量％、もつとも好ましくは60〜
100重量％の活性成分を含まなければならな
い。 次の条件も適用される： (a) 防臭香料に１活性成分が0.5重量％より少な
い濃度で含まれる場合、防臭性香料の効力に寄
与することは考えられない、および (b) １クラスが防臭香料に0.5重量％より少ない
濃度で含まれる場合、防臭香料の効力に寄与す
ることは考えられない。 化学的ラスの少なくとも１つに対し各活性成分
を割当てなければならないが、化学的クラスは： クラス１−フエノール物質、 クラス２−精油、抽出物、レジン、「合成」油
（「AB」で示す）、 クラス３−アルデヒドおよびケトン、 クラス４−多環式化合物、 クラス５−エステル、 クラス６−アルコール、 である。 １活性成分を１クラスに帰属させる場合、次の
規則を守らねばならない。活性成分が１つより多
いクラスに指定される場合、活性成分は上記順序
の最初のクラスに配分される：例えばフエノール
性特徴を有するクローブ油は別の分け方ではクラ
ス２に配分されるかも知れないがクラス１に入れ
る。同様に多環式ケトンである２−ｎ−ヘプチル
シクロペンタノンはクラス４の代りにクラス３に
帰属される。 本明細書に後記の１つ又はそれ以上の防臭香料
処方に含まれる活性成分は次に示すものである。
これらは少なくとも1.1のRaoult分散比（RVR）
を有し、そしてこれらのクラス、分子量（ｍ）、
上記テストにより測定したRVRも表示される。
【表】
【表】
【表】
数百の香料を製造し、試験し、吟味することに
より、防臭香料が得られる場合、活性成分および
任意成分のタイプおよび量を選択するに当つて上
記規則内で行なうことが常に必要であることが確
証された。これらの規則により規定された各要件
に適合しない混合物は従つて防臭香料ではない。 本発明による布地処理用組成物中に防臭香料は
約0.01から約10重量％の濃度にて取り入れる事が
でき、0.05から３重量％が好ましく0.1から１重
量％が最も好ましい。 防臭香料を0.01％より少なく用いると、布地処
理用組成物を用いても臭気強度をはつきりとは低
下させない事が明白である。10％より多い防臭香
料を用いると、布地処理用組成物は10％レベルに
おいて観察されるよりも臭気をさらに低下させる
が、香料をこの様な高レベルにおいて含有する組
成物は布地に香気をつけすぎるので、着用には不
適となる。 慣用の布地柔軟剤および防臭香料を含む布地処
理用組成物には加えて、一般には布地柔軟剤とし
て作用しない布地処理物質が含まれてもよい。本
発明の目的の為には、布地処理用補助剤は、布地
柔軟剤（本文中に定める）ではなく処理を施した
布地の化学的または物理的性質を改良または調整
する任意の物質である。 組成物中に適宜取り入れる事のできる布地処理
用補助剤の選択は、一般に組成物の物理的な形態
および洗濯工程のどの時点で布地に加えるか（す
なわち浸漬、洗浄、すすぎまたは乾燥）に基づ
く。かかる布地処理剤の例には下記が含まれる。 (1) 任意の憶用の陰イオン性、非イオン性、両性
イオン性および双性イオン性洗浄剤活性物（洗
剤業界においてよく知られている）を含む、水
溶性洗浄剤活性物。洗洗浄剤活性物の例を以下
に挙げる。 高級脂肪酸の水溶性の塩（すなわち石鹸）は
有用な陰イオン性洗浄剤活性物である。この種
類の洗浄剤活性物には通常のアルカリ金属石鹸
〔たとえば約８から約24個（好ましくは約10か
ら約20個）の炭素原子を含有する高級脂肪酸の
ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよびア
ルカノルアンモニウム塩〕が含まれる。石鹸は
油脂を直接鹸化するか、または遊離脂肪酸を中
和する事により製造できる。特に有用なのは、
ココナツツ油およびタロウから誘導した脂肪酸
の混合物のナトリウムおよびカリウム塩（すな
わちナトリウムまたはカリウムタロウおよびコ
コナツツ石鹸）である。 陰イオン性洗浄剤組成物のもう１つの種類に
は、分子構造中に約８から約22個の炭素原子を
有するアルキル基とスルホン酸または硫酸エス
テル基とを有する水溶性塩、特にアルカリ金
属、アンモニウムおよびアルカノルアンモニウ
ムサルフエートおよびスルホネートである。
（「アルキル」なる語にはアシル基のアルキル部
分も含まれる。）使用できるこのグループの合
成洗浄剤活性物の例は、ナトリウムおよびカリ
ウムアルキルサルフエート、特にタロウまたは
ココナツツ油のグリセリドを還示して製造する
高級アルコール（C8−C18炭素原子）を硫化し
て得られるもの；およびナトリウムおよびカリ
ウムアルキルベンゼンスルホネートであり、前
記アルキル基は直鎖状または側鎖状で約９から
約15個の炭素原子を有する。 その他の陰イオン性洗浄剤活性物には、ナト
リウムアルキルグリセリルエーテルスルホネー
ト、特にタロウおよびココナツツ油から誘導し
た高級アルコールまたはエーテルのもの；ナト
リウムココナツツ油脂肪酸モノグリセリドスル
ホネートおよびサルフエート；および１分子あ
たり約１から約10単位のエチレンオキシドを有
しアルキル基が約８から約12個の炭素原子を有
するアルキルフエノールエチレンオキシドエー
テルサルフエートのナトリウムまたはカリウム
塩が含まれる。 その他の有用な陰イオン性洗浄剤活性物には
エステル基中に約６から約20個の炭素原子を有
するα−スルホン化脂肪酸のエステルの水溶性
の塩；アシル基中に約２から９個の炭素原子を
有しアルカン部分に約９から約23個の炭素原子
を有する２−アシルオキシ−アルカン−１−ス
ルホン酸の水溶性の塩；アルキル基中に約10か
ら20個の炭素原子を有し約１から30モルのエチ
レンオキシドを有するアルキルエーテルサルフ
エート；約12から24個の炭素原子を有するオレ
フインスルホネートの水溶性の塩；およびアル
キル基中に約１から３個の炭素原子を有しアル
カン部分に約８から20個の炭素原子を含有する
β−アルキルオキシアルカンスルホネートが含
まれる。 好ましい水溶性陰イオン性有機洗浄剤活性物
には、アルキル基中に約11から14個の炭素原子
を有する線状アルキルベンゼンスルホネート；
タロウ範囲（C12-20）のアルキルサルフエー
ト；ココナツツ範囲のアルキルグリセリルスル
ホネート；およびアルキル部分が約14から18個
の炭素原子を有しエトキシル化の平均度が１お
よび６の間であるアルキルエーテルサルフエー
トが含まれる。 布地処理用組成物に用いるのに特に好ましい
陰イオン性洗浄剤活性物には、ナトリウム線状
C10−C12アルキルベンゼンスルホネート；トリ
エタノールアミンC10−C12アルキルベンゼンス
ルホネート；ナトリウムタロウアルキルサルフ
エート；およびナトリウムココナツツアルキル
グリセリルエーテルスルホネート；およびタロ
ウアルコールと約３から約10モルのエチレンオ
キシドとのサルフエート縮合生成物のナトリウ
ム塩が含まれる。 上記の任意の陰イオン性洗浄剤活性物は別々
にまたは混合物として用いる事ができるのを理
解しておく必要がある。 非イオン性洗浄剤活性物にはC10−C20脂肪族
アルコールおよびC6−C12アルキルフエノール
の水溶性エトキシレートが含まれる。非イオン
性洗浄剤活性物の多くは、前記に開示された種
類の洗浄剤活性物と組み合わせて泡の制御剤と
して特に適している。 半極性洗浄剤活性物は約10から28個の炭素原
子を有するアルキル部分を１個と１から約３個
の炭素原子を有するアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基より選択された部分を２個含有す
る水溶性のアミンオキシド；約10から28個の炭
素原子を有するアルキル部分を１個と約１から
３個の炭素原子を有するアルキル基およびヒド
ロキシアルキル基より選択された部分を２個含
有する水溶性のホスフインオキシド；および約
10から28個の炭素原子を有するアルキル基を１
個と１から３個の炭素原子を有するアルキル基
およびヒドロキシアルキル基より選択された部
分を１個含有する水溶性のスルホキシドが含ま
れる。 両性洗浄剤活性物には、脂肪族または複素環
式２級または３級アミンの誘導体において脂肪
族部分は直鎖状または側鎖状であり、脂肪族置
換基のうちの１つは約８から18個の炭素原子を
含有しまた少なくとも１個の脂肪族置換基が陰
イオン性水溶性基を含有するものを含む。 双性イオン性洗浄剤活性物には脂肪族４級ア
ンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム
化合物の誘導体において、脂肪族部分は直鎖状
または側鎖状であり脂肪族置換基のうち１個は
約８から18個の炭素原子を有しまた１個は陰イ
オン性水溶性基を含有するものを含む。 布地処理用組成物をその他の市販の洗濯用の
洗剤と共に予備浸漬または洗浄に加える組成物
として用いる場合、洗浄剤活性物成分は一般に
組成物中の約０から７重量％であり、約２から
６重量％が好ましい。布地処理用組成物を洗濯
工程における単独の洗浄剤として用いる場合
は、洗浄剤活性成分は一般に組成物中の約５か
ら25重量％であり、約10から20重量％が好まし
い。 (2) 洗浄性ビルダーには無機性および有機性の水
溶性ビルダー塩、ならびに諸種の水に不溶のい
わゆる「シーデイド（seeded）」ビルダーが含
まれる。 無機性洗浄性ビルダーには、たとえばリン酸
塩、ピロリン酸塩、オルトリン酸塩、ポリリン
酸塩、ホスホネート、カルボネート、バイカル
ボネート、ボレートおよびシリケートの水溶性
の塩が含まれる。無機リン酸塩ビルダーの特定
例には、ナトリウムおよびカリウムトリポリリ
ン酸塩、リン酸塩およびヘキサメタリン酸塩が
含まれる。ポリホスホネートには、たとえばエ
チレンジホスホン酸のナトリウムおよびカリウ
ム塩、エタン１−ヒドロキシ−１・１−ジホス
フイン酸のナトリウムおよびカリウム塩、およ
びエタン−１・１・２−トリホスホン酸のナト
リウムおよびカリウム塩が特に含まれる。トリ
ポリリン酸ナトリウムが特に好ましい水溶性無
機性ビルダーである。 金属イオン封鎖剤を含むリン以外のものもま
た洗浄性ビルダーとして用いるのに選択でき
る。リン以外の無機性ビルダーの例には特に水
溶性の無機カルボネート、バイカルボネート、
ボレートおよびシリケート塩が含まれる。アル
カリ金属（たとえばナトリウムおよびカリウ
ム）カルボネート、バイカルボネート、ボレー
ト（Borax）およびシリケートが特に有用であ
る。 水溶性のリン以外の有機性ビルダーもまた有
用である。たとえばアルカリ金属、アンモニウ
ムおよび置換されたアンモニウムポリアセテー
ト、カルボキシレート、ポリカルボキシレー
ト、サクシネートおよびポリヒドロキシルフア
ネートは、本発明の組成物および方法において
有用なビルダーである。ポリアセテートおよび
ポリカルボキシビルダー塩の特定例には、エチ
レンジアミン テトラ酢酸、ニトリロトリ酢
酸、オキシジコハク酸、メリチン酸、ベンゼン
ポリカルボン酸およびクエン酸のナトリウム、
カリウム、リチウム、アンモニウムおよび置換
されたアンモニウム塩が含まれる。 特に好ましいリン以外のビルダー（有機性お
よび無機性双方）には、ナトリウムカルボネー
ト、ナトリウムバイカルボネート、ナトリウム
シリケート、クエン酸ナトリウム、ナトリウム
オキシジサクシネート、ナトリウムメリテー
ト、ナトリウムニトリロトリアセテートおよび
ナトリウムエチレンジアミンテトラアセテート
ならびにこれらの混合物が含まれる。 もう１つのタイプの洗浄性ビルダーは、マグ
ネシウムまたはカルシウムイオンと水に不溶の
反応生成物を形成し得る水溶性の物質を、前記
反応生成物の成長部位を与え得る結晶化種子と
共に含有する。 水に不溶の反応生成物を形成しうる物質の特
定例には、カルボネート、バイカルボネート、
セキカルボネート、シリケート、アルミネート
およびオキサレートの水溶性の塩が含まれる。
前記の物質のアルカリ金属（特にナトリウム）
塩が便利で経済的であるので好ましい。 本発明に有用であるその他のタイプのビルダ
ーには、洗濯液の硬度含量をたとえばイオン交
換法により低下しうる。実質上水に不溶の諸種
の物質が含まれる。 アルミノシリケート錯体〔すなわちゼオライ
ト（zeolite）型の物質〕は水を軟化させる
（すなわちCa++硬度を減少させる）ので、予備
浸漬／洗浄補助剤として有用である。天然源お
よび合成ゼオライトの双方が、また特にゼオラ
イトＡおよび水和ゼオライトＡが、このビルダ
ー／軟化剤用として有用である。 布地処理用組成物をその他の市販の洗濯用洗
剤と共に予備浸漬または洗浄時に添加して用い
る場合、洗浄性ビルダー成分は一般に組成物の
約30から90重量％であり、約50から75重量％が
好ましい。布地処理用組成物を洗濯工程におけ
る単独の洗剤製品として用いる場合、洗浄性ビ
ルダー成分は一般に組成物の約25から75重量％
であり、約30から50重量％が好ましい。 (3) 適宜光沢剤、すなわち螢光性光沢剤たとえば
置換されたジスルホン化ジアミノスチルベンお
よびトリアゾロ化合物。 (4) 防臭香料ではない精油および香気成分。 (5) 帯電防止剤、これは多くの場合布地柔軟剤と
して上記に論議した一般構造の化合物である。
特定の帯電防止剤の例を挙げると、エトキシル
化合物たとえばエトキシル化アミン、エトキシ
ル化４級アンモニウム化合物、エトキシル化脂
肪族アルコールまたはアルキルフエノール、エ
トキシル化炭水化物たとえばソルビトールエト
キシレート、エトキシル化脂肪族モノ−または
ジカルボン酸、そのアミドまたはエステル、ま
たはポリエチレングリコールである。好ましい
４級アンモニウム化合物ならびにその他の布地
軟化剤の帯電防止性は、特にこれらの物質をエ
トキシル化アミド（たとえばタロウウエタノー
ルアミド）またはエトキシル化脂肪族アルコー
ルと組み合わせると高められる。 (6) 殺菌剤、たとえばハロゲン化サリチルアニリ
ドたとえばトリクロロカルバニリド、トリブロ
モサリチルアニリド、トリクロロヒドロキシジ
フエニルエーテル、ヘキサクロロフエン、ネオ
マイシンサルフエートおよびベンズアルコニウ
ム４級化合物。 (7) 増量剤、たとえばカルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、スターチお
よびポリビニルアセテート。ポリビニルアセテ
ートはまたアイロンをかけやすくするので、こ
の目的の為に用いてもよい。 (8) 汚れ分離剤、たとえばポリアクリル酸、ポリ
メタクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリ
（アクリル酸−エチルアクリレート）、アルキル
セルロース、アルキルヒドロキシアルキルセル
ロース、ヒドロキシアルキルセルロース、炭化
フツ素およびエチレングリコールとテレフタル
酸との共重合体（これはポリエステルの布地の
汚れを分離するのに有用である）。 (9) アイロンをかけやすくする物質、たとえばシ
リコーン（たとえばジメチルシリコーン）。 (10) 予備浸漬、洗濯用添加物および洗浄剤組成物
中に常用の漂白剤、かかる漂白剤はたとえば諸
種の有効性過酸たとえば過アジピン酸、過フタ
ル酸、ジ過フタル酸およびジス過アゼライン酸
を含む事ができる。無機性漂白剤（すなわち過
塩）には過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリ
ウム４水和物および過酸化尿素が含まれるが、
これらを組成物中に用いてもよい。漂白剤は組
成物の約１から45重量％の濃度にて使用でき
る。 特に好ましい漂白剤は過ホウ酸ナトリウム４
水和物であり、総組成物の約10から30重量％の
濃度が有効である。 (11) 諸種の汚れおよびしみの低減およびその除去
を促進し得る事が当業界においてよく知られて
いる洗浄性酵素。洗浄性酵素は通常かかる組成
物の約0.1から約1.0重量％の濃度で用いる。代
表的な酵素には諸種のプロテアーゼ、リパー
ゼ、アミラーゼおよびこれらの混合物（布地か
ら諸種の汚れやしみを除去するべく作つたも
の）が含まれる。 上記の補助剤に加えて、この組成物は適宜その
他の広範囲の慣用の洗浄性補助剤を含むことがで
きる。このタイプの代表的な物質には、たとえば
諸種の固化防止剤、充てん剤、弾性促進剤、防炎
剤、プリーツ剤、スポツテイング防止剤、水分忌
避剤、防しわ剤、酸忌避剤、防縮剤、耐熱剤およ
び着色剤が含まれる。この様な洗浄性補助剤はこ
のタイプの組成物中において通常少量成分（たと
えば0.1から0.5重量％）として用いられる。 しかしかかる布地処理用補助剤は、布地柔軟剤
および防臭香料と確実に相容れるという点に注意
して選択せねばならない。たとえば使用する布地
処理用補助物は布地柔軟剤との化学反応に対して
不活性でなくてはならない。 また選択した布地処理用補助剤は、布地柔軟剤
または防臭香料とその柔軟化性および防臭性を妨
げる様な物理的相互作用を起こす様な物質を含有
してはならない。 使用する布地処理用補助剤は、化学的に不活性
であるのに加えて比較的高沸点を有する必要があ
る。一定の値以下の沸点を有する成分は、使用す
るには揮発性が大きすぎる。従つて本発明におい
て使用する布地処理用補助剤成分は、約100℃
（好ましくは約200℃）を上まわる沸点を持たなく
てはならない。本発明の目的に際し、沸点が報告
されていない（すなわち沸騰する前に分解する）
が、100℃（または200℃）において化学的に安定
である布地処理用補助剤成分は、100℃（または
200℃）を上まわる沸点を有するとみなされる。 本発明による布地処理用組成物中に取り入れる
事のできる布地処理用補助剤の総量は、通常組成
物から防臭香料と布地処理剤とを引いた量であ
る。従つて布地処理用補助剤は組成物の０から
98.99重量％である。 布地処理用組成物は固体の形（たとえば粒状ま
たは顆粒状固体或いは丸剤）をとり、洗濯工程に
おける予備浸漬、洗浄、すすぎまたは乾燥の段階
で添加する事ができる。 この固体組成物は洗浄剤活性物および／または
ビルダーを含有する慣用洗浄剤顆粒と上記の布地
柔軟剤および防臭香料とを混合する事により簡単
に製造できる。本発明による布地処理方法の第一
段階は、上記の固体組成物を洗濯工程において温
い（45℃より低温）予備浸漬液または洗浄液に添
加する事により簡単に実施できる。かかる組成物
は予備浸漬液、洗浄液またはすすぎ液の約0.05か
ら1.0重量％（好ましくは約0.07から0.2重量％）
程度溶解（分散）できる。或いはこの組成物を回
転乾燥機中の湿つた洗濯物に、乾燥状態における
洗濯物２Kgにつき0.02から10ｇ（好ましくは１か
ら２ｇ）の割合で加える事もできる。 この布地処理用組成物は液体の形（たとえば適
宜溶解または分散した固体を含有する流動性濃厚
化液）をとり、洗濯工程における予備浸漬、洗浄
またはすすぎの段階で添加する事ができる。この
液体処理用組成物を乾燥する前の湿つた洗濯物に
スプレーするのに適した形とする事もできる。 液体布地処理用組成物は、組成物の成分を任意
の所望の順序にて混合する事により簡単に製造で
きる。一般に不溶性成分の適切な分散と、固体の
適切な懸濁および可溶性物質の適切な溶解を得る
為に撹拌を行なう必要がある。 かかる液体布地処理用組成物は、布地処理方法
の第一段階の実施に用いる事ができる。液体組成
物は予備浸漬液、洗浄液またはすすぎ液に、水の
0.01から0.5重量％（好ましくは0.02から0.3重量
％）の割合で加える事ができる。 布地処理用組成物は、前記の如く測定量の組成
物を浸漬、洗浄またはすすぎ液中または乾燥機中
に単に加える事により使用できる。しかし好まし
い実施法においては、この布地処理用組成物を回
転乾燥機中で柔軟剤組成物を有効に分離する調剤
法と組み合わせた工業製品として提供する。かか
る調剤法は単一使用法または複合使用法用となす
事ができる。またこれを浸漬、洗浄またはすすぎ
水に加えて用いる事もできる。 かかる製品の１つは、数回の乾燥工程中に布地
に軟かさと防臭性とを有効に付与するに足る処理
用組成物を放出できるように内包したスポンジ物
質よりなる。この複数回使用製品に中空スポンジ
に約20ｇの組成物をつめる事により製造できる。
使用の際にこの組成物は融解してスポンジの細孔
から出て布地を柔軟化する。かかる組成物をつめ
たスポンジは慣用の乾燥機中で数回布地の処理に
使用でき、また使用後も乾燥機中に残るので置き
誤りや損失が起きにくいという利点を有する。 もう１つの製品は組成物を放出できる様に内包
し混合物の硬化プラグで封じた布または紙製の袋
よりなる。乾燥機の作用および熱により袋が開
き、組成物が放出されてその柔軟化作用および防
臭香料が作用する。 さらにもう１つの製品は、上記の組成物を圧力
下にて含有するエアゾル容器よりなる。組成物は
このエアゾル製品から乾燥機ドラムへ噴霧でき
る。 非常に好ましい製品は柔軟剤および防臭香料を
含有する組成物を放出できるように紙または織布
或いは不織布基質のシートに添付したものよりな
る。かかる製品を自動洗濯乾燥機内に置くと、乾
燥機の熱と回転作用により組成物が基質から除去
され布地上に沈着する。 このシート構造はいくつかの利点を有する。た
とえば慣用の乾燥機中で用いるのに有効な量の組
成物を、浸染またはパツデイング法により簡単に
シート基質表面および内部に吸収させる事ができ
る。故に使用者は布地の柔軟化に必要な量の組成
物を測る必要はない。さらにシートは平面構造で
ある故表面積が大きいので、乾燥機の回転作用に
より布地の表面へ柔軟剤物質の有効な分離をもた
らす。 この製品に使用する水溶性の紙たは織布或いは
不織布は、高密度（またはより好ましくはオープ
ンな或いは多孔質）の構造を有する事ができる。
ここで基質として使用する事のできる適切な物質
の例は、紙、織布および不織布である。本書中で
「布」なる語は製品用の織布または不織布基質を
あらわし、自動乾燥機中で乾燥する衣料の布地を
あらわす「布地」なる語と区別する。 大部分の物質はある程度液体を吸収する事が知
られている。しかし本書中で用いる「吸収剤」な
る語は、その重量の４から12倍好ましくは５から
７倍の水の吸収許容性（すなわち基質が液体を吸
収し保持する能力をあらわすパラメーター）を有
する不織布を意味する。 基質が発泡プラスチツク物質である場合、その
吸収許容性は好ましくは15から22の範囲内である
が、或る種の特別な泡（たとえばちりめん状の
泡）の場合４から12の範囲内の吸収許容性を持つ
事ができる。 吸収許容性値の決定には米国連邦明細書（UU
−Ｔ−5956）に記載の許容性テスト法に以下の調
整を施して用いる。 １ 蒸留水の代わりに水道水を用いる。 ２ 試料の浸液を３分間ではなく30秒間とする。 ３ 排水期間は１分間ではなく15秒間とする。 ４ 試料は直ちに上向きの端の皿を有するねじり
ばかりにて重さを測る。次に前記明細書に与え
られた式に従つて吸収許容性値を算出する。こ
のテストに基づくと、１層の密な漂白紙（たと
えば3000平方フイートあたり約32ポンドの基礎
重量を有するKraftまたはボンド）は3.5から４
の吸収許容性を有し、市販の家庭用の１層のタ
オル紙は５から６の値を有し、市販の家庭用の
２層のタオル紙は７から約9.5の値を有する。 本発明における基質として適した物質には、と
りわけポンジ、紙および織布ならびに不織布で、
すべて上記に定める必要な吸収性を有するものが
含まれる。本書中の柔軟化組成物の基質としては
セルロース性特に多層の紙および不織布が好まし
い。より特別に好ましい紙基質は、圧縮可能な積
層状で艶出しを施した多層の吸収紙構造をとる。
紙構造が２層または３層で、平方メートルあたり
20から140ｇの総基礎重量を有し、吸収許容性値
が７から10の範囲内のものが好ましい。好ましい
紙構造の各層の基礎重量は平方メートルあたり約
10から50ｇであり、紙構造は同一または異なつた
基礎重量を有する各層から成る事ができる。各層
は好ましくは約15から40％のクレープ化パーセン
テージを有しまた製紙機の進行方向（MD）張力
および横断方向（CD）の張力が紙の幅の平方cm
あたり約15から250ｇである、クレープ化または
伸長性の紙から製造する。各層が２層の構造を有
する３層の紙構造の２つの外部の層は、シートの
表面から約2.5mmから10mmの高さに突起した平方
cmあたり２から30個のばらばらの突起物よりなる
パターンの連続模様を浮き彫りにする。紙シート
の表面の約10％から60％を突起させる。各層の突
起物の頂点（すなわち浮き上がつていないシート
表面から離れた端）を合わせて互いを接着させ
る。こうして圧縮化率が約30から120cm−ｇ／cm2
およびHandle−Ｏ−Meter（HOM）MDおよび
CD値が約10から130を呈する好ましい紙構造を得
る。 好ましい不織布基質は一般に、繊維を織つたま
たは梳いた（繊維の強度が梳きに適している場
合）構造を有するか、または繊維或いは繊条が偶
発的またはランダムな配列（すなわち繊維の完全
に偶発的な配向と同様に、また部分的な配向をも
しばしば存在する様な梳布の繊維配列）または実
質上整列した配列をとる繊維性マツトよりなる粘
着結合した繊維性または繊条性の製品であると定
義できる。この繊維または繊条は天然のもの（た
とえばウール、絹、ジユート、大麻、綿、リネ
ン、シサル麻またはラミー）、または合成による
もの（たとえばレーヨン、セルロースエステル、
ポリビニル誘導体、ポリオレフイン、ポリアミド
またはポリエステル）でもよい。 好ましい吸収性を得るには不織布が簡便であ
り、単に布の厚みを必要な吸収性が得るのに適し
た厚さとなす（すなわち何枚もの梳布またはマツ
トを重ねる）か、または繊維の厚みをスクリーン
上に析出するに足らしめる事により得られる。繊
維の直径またはデニールは、布の厚さがその吸収
許容性と直接関連させるところの各繊維間のフリ
ーな空間であり、たさらに不織布を交配または毛
管作用による組成物の含浸に特に適したものとな
す限りにおいて、任意に使用できるが一般に約10
デニールまでが好ましい。故に所望の吸収許容性
を得るのに必要な任意の厚さを用いる事ができ
る。 組成物用の基質が、スクリーン上に偶発的また
はランダムな配列で析出した繊維よりなる不織布
である場合、製品はあらゆる方向にすぐれた強度
を有し、また自動洗濯機中で使用しても裂けたり
分離したりしない。 この不織布は水漉き（water−laid）または空
気漉き（air−laid）のものでセルロース性繊維特
に再生セルロースまたはレーヨンで作られたもの
が好ましい。かかる不織布はまた任意の織物用潤
滑剤を用いて潤滑する事ができる。繊維は５mmか
ら50mmの長さで1.5から５デニールのものが好ま
しい。好ましくは繊維は少なくとも部分的に偶発
配列（特に実質上偶発的な）をとり、また疎水性
または実質上疎水性の樹脂結合剤〔特に非イオン
性の自己橋かけ結合（self−crosslinking）アク
リル性重合体〕により互に粘着結合している。布
は約70重量％の繊維と30重量％の樹脂結合剤重合
体よりなり、平方メートルあたり約18から45ｇの
基礎重量を有するのが好ましい。 以下の諸例により本発明を例示する。 例 １ 本例は洗濯工程のすすぎの段階で液体布地処理
用組成物を加えるシヤツの処理について説明す
る。 40枚のポリエステル綿シヤツを、洗濯工程のす
すぎの段階で液体布地処理用組成物を加える前記
の標準的な方法に従つて、洗浄し網で乾燥し次に
再洗浄する。20枚のシヤツを被験シヤツとする。 使用する布地処理用組成物の処方を以下に記
す。 重量％ ARQUAD 2HT〔ジ−（硬化タロウ）ジメチルア
ンモニウムクロリド〕 ６ 防臭香料（処方A4） 0.2 ホルムアルデヒド 0.015 塩化ナトリウム 0.04 着色剤 0.005 脱イオン水 100となす量 防臭香料の処方を以下に記す。
より、防臭香料が得られる場合、活性成分および
任意成分のタイプおよび量を選択するに当つて上
記規則内で行なうことが常に必要であることが確
証された。これらの規則により規定された各要件
に適合しない混合物は従つて防臭香料ではない。 本発明による布地処理用組成物中に防臭香料は
約0.01から約10重量％の濃度にて取り入れる事が
でき、0.05から３重量％が好ましく0.1から１重
量％が最も好ましい。 防臭香料を0.01％より少なく用いると、布地処
理用組成物を用いても臭気強度をはつきりとは低
下させない事が明白である。10％より多い防臭香
料を用いると、布地処理用組成物は10％レベルに
おいて観察されるよりも臭気をさらに低下させる
が、香料をこの様な高レベルにおいて含有する組
成物は布地に香気をつけすぎるので、着用には不
適となる。 慣用の布地柔軟剤および防臭香料を含む布地処
理用組成物には加えて、一般には布地柔軟剤とし
て作用しない布地処理物質が含まれてもよい。本
発明の目的の為には、布地処理用補助剤は、布地
柔軟剤（本文中に定める）ではなく処理を施した
布地の化学的または物理的性質を改良または調整
する任意の物質である。 組成物中に適宜取り入れる事のできる布地処理
用補助剤の選択は、一般に組成物の物理的な形態
および洗濯工程のどの時点で布地に加えるか（す
なわち浸漬、洗浄、すすぎまたは乾燥）に基づ
く。かかる布地処理剤の例には下記が含まれる。 (1) 任意の憶用の陰イオン性、非イオン性、両性
イオン性および双性イオン性洗浄剤活性物（洗
剤業界においてよく知られている）を含む、水
溶性洗浄剤活性物。洗洗浄剤活性物の例を以下
に挙げる。 高級脂肪酸の水溶性の塩（すなわち石鹸）は
有用な陰イオン性洗浄剤活性物である。この種
類の洗浄剤活性物には通常のアルカリ金属石鹸
〔たとえば約８から約24個（好ましくは約10か
ら約20個）の炭素原子を含有する高級脂肪酸の
ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよびア
ルカノルアンモニウム塩〕が含まれる。石鹸は
油脂を直接鹸化するか、または遊離脂肪酸を中
和する事により製造できる。特に有用なのは、
ココナツツ油およびタロウから誘導した脂肪酸
の混合物のナトリウムおよびカリウム塩（すな
わちナトリウムまたはカリウムタロウおよびコ
コナツツ石鹸）である。 陰イオン性洗浄剤組成物のもう１つの種類に
は、分子構造中に約８から約22個の炭素原子を
有するアルキル基とスルホン酸または硫酸エス
テル基とを有する水溶性塩、特にアルカリ金
属、アンモニウムおよびアルカノルアンモニウ
ムサルフエートおよびスルホネートである。
（「アルキル」なる語にはアシル基のアルキル部
分も含まれる。）使用できるこのグループの合
成洗浄剤活性物の例は、ナトリウムおよびカリ
ウムアルキルサルフエート、特にタロウまたは
ココナツツ油のグリセリドを還示して製造する
高級アルコール（C8−C18炭素原子）を硫化し
て得られるもの；およびナトリウムおよびカリ
ウムアルキルベンゼンスルホネートであり、前
記アルキル基は直鎖状または側鎖状で約９から
約15個の炭素原子を有する。 その他の陰イオン性洗浄剤活性物には、ナト
リウムアルキルグリセリルエーテルスルホネー
ト、特にタロウおよびココナツツ油から誘導し
た高級アルコールまたはエーテルのもの；ナト
リウムココナツツ油脂肪酸モノグリセリドスル
ホネートおよびサルフエート；および１分子あ
たり約１から約10単位のエチレンオキシドを有
しアルキル基が約８から約12個の炭素原子を有
するアルキルフエノールエチレンオキシドエー
テルサルフエートのナトリウムまたはカリウム
塩が含まれる。 その他の有用な陰イオン性洗浄剤活性物には
エステル基中に約６から約20個の炭素原子を有
するα−スルホン化脂肪酸のエステルの水溶性
の塩；アシル基中に約２から９個の炭素原子を
有しアルカン部分に約９から約23個の炭素原子
を有する２−アシルオキシ−アルカン−１−ス
ルホン酸の水溶性の塩；アルキル基中に約10か
ら20個の炭素原子を有し約１から30モルのエチ
レンオキシドを有するアルキルエーテルサルフ
エート；約12から24個の炭素原子を有するオレ
フインスルホネートの水溶性の塩；およびアル
キル基中に約１から３個の炭素原子を有しアル
カン部分に約８から20個の炭素原子を含有する
β−アルキルオキシアルカンスルホネートが含
まれる。 好ましい水溶性陰イオン性有機洗浄剤活性物
には、アルキル基中に約11から14個の炭素原子
を有する線状アルキルベンゼンスルホネート；
タロウ範囲（C12-20）のアルキルサルフエー
ト；ココナツツ範囲のアルキルグリセリルスル
ホネート；およびアルキル部分が約14から18個
の炭素原子を有しエトキシル化の平均度が１お
よび６の間であるアルキルエーテルサルフエー
トが含まれる。 布地処理用組成物に用いるのに特に好ましい
陰イオン性洗浄剤活性物には、ナトリウム線状
C10−C12アルキルベンゼンスルホネート；トリ
エタノールアミンC10−C12アルキルベンゼンス
ルホネート；ナトリウムタロウアルキルサルフ
エート；およびナトリウムココナツツアルキル
グリセリルエーテルスルホネート；およびタロ
ウアルコールと約３から約10モルのエチレンオ
キシドとのサルフエート縮合生成物のナトリウ
ム塩が含まれる。 上記の任意の陰イオン性洗浄剤活性物は別々
にまたは混合物として用いる事ができるのを理
解しておく必要がある。 非イオン性洗浄剤活性物にはC10−C20脂肪族
アルコールおよびC6−C12アルキルフエノール
の水溶性エトキシレートが含まれる。非イオン
性洗浄剤活性物の多くは、前記に開示された種
類の洗浄剤活性物と組み合わせて泡の制御剤と
して特に適している。 半極性洗浄剤活性物は約10から28個の炭素原
子を有するアルキル部分を１個と１から約３個
の炭素原子を有するアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基より選択された部分を２個含有す
る水溶性のアミンオキシド；約10から28個の炭
素原子を有するアルキル部分を１個と約１から
３個の炭素原子を有するアルキル基およびヒド
ロキシアルキル基より選択された部分を２個含
有する水溶性のホスフインオキシド；および約
10から28個の炭素原子を有するアルキル基を１
個と１から３個の炭素原子を有するアルキル基
およびヒドロキシアルキル基より選択された部
分を１個含有する水溶性のスルホキシドが含ま
れる。 両性洗浄剤活性物には、脂肪族または複素環
式２級または３級アミンの誘導体において脂肪
族部分は直鎖状または側鎖状であり、脂肪族置
換基のうちの１つは約８から18個の炭素原子を
含有しまた少なくとも１個の脂肪族置換基が陰
イオン性水溶性基を含有するものを含む。 双性イオン性洗浄剤活性物には脂肪族４級ア
ンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム
化合物の誘導体において、脂肪族部分は直鎖状
または側鎖状であり脂肪族置換基のうち１個は
約８から18個の炭素原子を有しまた１個は陰イ
オン性水溶性基を含有するものを含む。 布地処理用組成物をその他の市販の洗濯用の
洗剤と共に予備浸漬または洗浄に加える組成物
として用いる場合、洗浄剤活性物成分は一般に
組成物中の約０から７重量％であり、約２から
６重量％が好ましい。布地処理用組成物を洗濯
工程における単独の洗浄剤として用いる場合
は、洗浄剤活性成分は一般に組成物中の約５か
ら25重量％であり、約10から20重量％が好まし
い。 (2) 洗浄性ビルダーには無機性および有機性の水
溶性ビルダー塩、ならびに諸種の水に不溶のい
わゆる「シーデイド（seeded）」ビルダーが含
まれる。 無機性洗浄性ビルダーには、たとえばリン酸
塩、ピロリン酸塩、オルトリン酸塩、ポリリン
酸塩、ホスホネート、カルボネート、バイカル
ボネート、ボレートおよびシリケートの水溶性
の塩が含まれる。無機リン酸塩ビルダーの特定
例には、ナトリウムおよびカリウムトリポリリ
ン酸塩、リン酸塩およびヘキサメタリン酸塩が
含まれる。ポリホスホネートには、たとえばエ
チレンジホスホン酸のナトリウムおよびカリウ
ム塩、エタン１−ヒドロキシ−１・１−ジホス
フイン酸のナトリウムおよびカリウム塩、およ
びエタン−１・１・２−トリホスホン酸のナト
リウムおよびカリウム塩が特に含まれる。トリ
ポリリン酸ナトリウムが特に好ましい水溶性無
機性ビルダーである。 金属イオン封鎖剤を含むリン以外のものもま
た洗浄性ビルダーとして用いるのに選択でき
る。リン以外の無機性ビルダーの例には特に水
溶性の無機カルボネート、バイカルボネート、
ボレートおよびシリケート塩が含まれる。アル
カリ金属（たとえばナトリウムおよびカリウ
ム）カルボネート、バイカルボネート、ボレー
ト（Borax）およびシリケートが特に有用であ
る。 水溶性のリン以外の有機性ビルダーもまた有
用である。たとえばアルカリ金属、アンモニウ
ムおよび置換されたアンモニウムポリアセテー
ト、カルボキシレート、ポリカルボキシレー
ト、サクシネートおよびポリヒドロキシルフア
ネートは、本発明の組成物および方法において
有用なビルダーである。ポリアセテートおよび
ポリカルボキシビルダー塩の特定例には、エチ
レンジアミン テトラ酢酸、ニトリロトリ酢
酸、オキシジコハク酸、メリチン酸、ベンゼン
ポリカルボン酸およびクエン酸のナトリウム、
カリウム、リチウム、アンモニウムおよび置換
されたアンモニウム塩が含まれる。 特に好ましいリン以外のビルダー（有機性お
よび無機性双方）には、ナトリウムカルボネー
ト、ナトリウムバイカルボネート、ナトリウム
シリケート、クエン酸ナトリウム、ナトリウム
オキシジサクシネート、ナトリウムメリテー
ト、ナトリウムニトリロトリアセテートおよび
ナトリウムエチレンジアミンテトラアセテート
ならびにこれらの混合物が含まれる。 もう１つのタイプの洗浄性ビルダーは、マグ
ネシウムまたはカルシウムイオンと水に不溶の
反応生成物を形成し得る水溶性の物質を、前記
反応生成物の成長部位を与え得る結晶化種子と
共に含有する。 水に不溶の反応生成物を形成しうる物質の特
定例には、カルボネート、バイカルボネート、
セキカルボネート、シリケート、アルミネート
およびオキサレートの水溶性の塩が含まれる。
前記の物質のアルカリ金属（特にナトリウム）
塩が便利で経済的であるので好ましい。 本発明に有用であるその他のタイプのビルダ
ーには、洗濯液の硬度含量をたとえばイオン交
換法により低下しうる。実質上水に不溶の諸種
の物質が含まれる。 アルミノシリケート錯体〔すなわちゼオライ
ト（zeolite）型の物質〕は水を軟化させる
（すなわちCa++硬度を減少させる）ので、予備
浸漬／洗浄補助剤として有用である。天然源お
よび合成ゼオライトの双方が、また特にゼオラ
イトＡおよび水和ゼオライトＡが、このビルダ
ー／軟化剤用として有用である。 布地処理用組成物をその他の市販の洗濯用洗
剤と共に予備浸漬または洗浄時に添加して用い
る場合、洗浄性ビルダー成分は一般に組成物の
約30から90重量％であり、約50から75重量％が
好ましい。布地処理用組成物を洗濯工程におけ
る単独の洗剤製品として用いる場合、洗浄性ビ
ルダー成分は一般に組成物の約25から75重量％
であり、約30から50重量％が好ましい。 (3) 適宜光沢剤、すなわち螢光性光沢剤たとえば
置換されたジスルホン化ジアミノスチルベンお
よびトリアゾロ化合物。 (4) 防臭香料ではない精油および香気成分。 (5) 帯電防止剤、これは多くの場合布地柔軟剤と
して上記に論議した一般構造の化合物である。
特定の帯電防止剤の例を挙げると、エトキシル
化合物たとえばエトキシル化アミン、エトキシ
ル化４級アンモニウム化合物、エトキシル化脂
肪族アルコールまたはアルキルフエノール、エ
トキシル化炭水化物たとえばソルビトールエト
キシレート、エトキシル化脂肪族モノ−または
ジカルボン酸、そのアミドまたはエステル、ま
たはポリエチレングリコールである。好ましい
４級アンモニウム化合物ならびにその他の布地
軟化剤の帯電防止性は、特にこれらの物質をエ
トキシル化アミド（たとえばタロウウエタノー
ルアミド）またはエトキシル化脂肪族アルコー
ルと組み合わせると高められる。 (6) 殺菌剤、たとえばハロゲン化サリチルアニリ
ドたとえばトリクロロカルバニリド、トリブロ
モサリチルアニリド、トリクロロヒドロキシジ
フエニルエーテル、ヘキサクロロフエン、ネオ
マイシンサルフエートおよびベンズアルコニウ
ム４級化合物。 (7) 増量剤、たとえばカルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、スターチお
よびポリビニルアセテート。ポリビニルアセテ
ートはまたアイロンをかけやすくするので、こ
の目的の為に用いてもよい。 (8) 汚れ分離剤、たとえばポリアクリル酸、ポリ
メタクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリ
（アクリル酸−エチルアクリレート）、アルキル
セルロース、アルキルヒドロキシアルキルセル
ロース、ヒドロキシアルキルセルロース、炭化
フツ素およびエチレングリコールとテレフタル
酸との共重合体（これはポリエステルの布地の
汚れを分離するのに有用である）。 (9) アイロンをかけやすくする物質、たとえばシ
リコーン（たとえばジメチルシリコーン）。 (10) 予備浸漬、洗濯用添加物および洗浄剤組成物
中に常用の漂白剤、かかる漂白剤はたとえば諸
種の有効性過酸たとえば過アジピン酸、過フタ
ル酸、ジ過フタル酸およびジス過アゼライン酸
を含む事ができる。無機性漂白剤（すなわち過
塩）には過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリ
ウム４水和物および過酸化尿素が含まれるが、
これらを組成物中に用いてもよい。漂白剤は組
成物の約１から45重量％の濃度にて使用でき
る。 特に好ましい漂白剤は過ホウ酸ナトリウム４
水和物であり、総組成物の約10から30重量％の
濃度が有効である。 (11) 諸種の汚れおよびしみの低減およびその除去
を促進し得る事が当業界においてよく知られて
いる洗浄性酵素。洗浄性酵素は通常かかる組成
物の約0.1から約1.0重量％の濃度で用いる。代
表的な酵素には諸種のプロテアーゼ、リパー
ゼ、アミラーゼおよびこれらの混合物（布地か
ら諸種の汚れやしみを除去するべく作つたも
の）が含まれる。 上記の補助剤に加えて、この組成物は適宜その
他の広範囲の慣用の洗浄性補助剤を含むことがで
きる。このタイプの代表的な物質には、たとえば
諸種の固化防止剤、充てん剤、弾性促進剤、防炎
剤、プリーツ剤、スポツテイング防止剤、水分忌
避剤、防しわ剤、酸忌避剤、防縮剤、耐熱剤およ
び着色剤が含まれる。この様な洗浄性補助剤はこ
のタイプの組成物中において通常少量成分（たと
えば0.1から0.5重量％）として用いられる。 しかしかかる布地処理用補助剤は、布地柔軟剤
および防臭香料と確実に相容れるという点に注意
して選択せねばならない。たとえば使用する布地
処理用補助物は布地柔軟剤との化学反応に対して
不活性でなくてはならない。 また選択した布地処理用補助剤は、布地柔軟剤
または防臭香料とその柔軟化性および防臭性を妨
げる様な物理的相互作用を起こす様な物質を含有
してはならない。 使用する布地処理用補助剤は、化学的に不活性
であるのに加えて比較的高沸点を有する必要があ
る。一定の値以下の沸点を有する成分は、使用す
るには揮発性が大きすぎる。従つて本発明におい
て使用する布地処理用補助剤成分は、約100℃
（好ましくは約200℃）を上まわる沸点を持たなく
てはならない。本発明の目的に際し、沸点が報告
されていない（すなわち沸騰する前に分解する）
が、100℃（または200℃）において化学的に安定
である布地処理用補助剤成分は、100℃（または
200℃）を上まわる沸点を有するとみなされる。 本発明による布地処理用組成物中に取り入れる
事のできる布地処理用補助剤の総量は、通常組成
物から防臭香料と布地処理剤とを引いた量であ
る。従つて布地処理用補助剤は組成物の０から
98.99重量％である。 布地処理用組成物は固体の形（たとえば粒状ま
たは顆粒状固体或いは丸剤）をとり、洗濯工程に
おける予備浸漬、洗浄、すすぎまたは乾燥の段階
で添加する事ができる。 この固体組成物は洗浄剤活性物および／または
ビルダーを含有する慣用洗浄剤顆粒と上記の布地
柔軟剤および防臭香料とを混合する事により簡単
に製造できる。本発明による布地処理方法の第一
段階は、上記の固体組成物を洗濯工程において温
い（45℃より低温）予備浸漬液または洗浄液に添
加する事により簡単に実施できる。かかる組成物
は予備浸漬液、洗浄液またはすすぎ液の約0.05か
ら1.0重量％（好ましくは約0.07から0.2重量％）
程度溶解（分散）できる。或いはこの組成物を回
転乾燥機中の湿つた洗濯物に、乾燥状態における
洗濯物２Kgにつき0.02から10ｇ（好ましくは１か
ら２ｇ）の割合で加える事もできる。 この布地処理用組成物は液体の形（たとえば適
宜溶解または分散した固体を含有する流動性濃厚
化液）をとり、洗濯工程における予備浸漬、洗浄
またはすすぎの段階で添加する事ができる。この
液体処理用組成物を乾燥する前の湿つた洗濯物に
スプレーするのに適した形とする事もできる。 液体布地処理用組成物は、組成物の成分を任意
の所望の順序にて混合する事により簡単に製造で
きる。一般に不溶性成分の適切な分散と、固体の
適切な懸濁および可溶性物質の適切な溶解を得る
為に撹拌を行なう必要がある。 かかる液体布地処理用組成物は、布地処理方法
の第一段階の実施に用いる事ができる。液体組成
物は予備浸漬液、洗浄液またはすすぎ液に、水の
0.01から0.5重量％（好ましくは0.02から0.3重量
％）の割合で加える事ができる。 布地処理用組成物は、前記の如く測定量の組成
物を浸漬、洗浄またはすすぎ液中または乾燥機中
に単に加える事により使用できる。しかし好まし
い実施法においては、この布地処理用組成物を回
転乾燥機中で柔軟剤組成物を有効に分離する調剤
法と組み合わせた工業製品として提供する。かか
る調剤法は単一使用法または複合使用法用となす
事ができる。またこれを浸漬、洗浄またはすすぎ
水に加えて用いる事もできる。 かかる製品の１つは、数回の乾燥工程中に布地
に軟かさと防臭性とを有効に付与するに足る処理
用組成物を放出できるように内包したスポンジ物
質よりなる。この複数回使用製品に中空スポンジ
に約20ｇの組成物をつめる事により製造できる。
使用の際にこの組成物は融解してスポンジの細孔
から出て布地を柔軟化する。かかる組成物をつめ
たスポンジは慣用の乾燥機中で数回布地の処理に
使用でき、また使用後も乾燥機中に残るので置き
誤りや損失が起きにくいという利点を有する。 もう１つの製品は組成物を放出できる様に内包
し混合物の硬化プラグで封じた布または紙製の袋
よりなる。乾燥機の作用および熱により袋が開
き、組成物が放出されてその柔軟化作用および防
臭香料が作用する。 さらにもう１つの製品は、上記の組成物を圧力
下にて含有するエアゾル容器よりなる。組成物は
このエアゾル製品から乾燥機ドラムへ噴霧でき
る。 非常に好ましい製品は柔軟剤および防臭香料を
含有する組成物を放出できるように紙または織布
或いは不織布基質のシートに添付したものよりな
る。かかる製品を自動洗濯乾燥機内に置くと、乾
燥機の熱と回転作用により組成物が基質から除去
され布地上に沈着する。 このシート構造はいくつかの利点を有する。た
とえば慣用の乾燥機中で用いるのに有効な量の組
成物を、浸染またはパツデイング法により簡単に
シート基質表面および内部に吸収させる事ができ
る。故に使用者は布地の柔軟化に必要な量の組成
物を測る必要はない。さらにシートは平面構造で
ある故表面積が大きいので、乾燥機の回転作用に
より布地の表面へ柔軟剤物質の有効な分離をもた
らす。 この製品に使用する水溶性の紙たは織布或いは
不織布は、高密度（またはより好ましくはオープ
ンな或いは多孔質）の構造を有する事ができる。
ここで基質として使用する事のできる適切な物質
の例は、紙、織布および不織布である。本書中で
「布」なる語は製品用の織布または不織布基質を
あらわし、自動乾燥機中で乾燥する衣料の布地を
あらわす「布地」なる語と区別する。 大部分の物質はある程度液体を吸収する事が知
られている。しかし本書中で用いる「吸収剤」な
る語は、その重量の４から12倍好ましくは５から
７倍の水の吸収許容性（すなわち基質が液体を吸
収し保持する能力をあらわすパラメーター）を有
する不織布を意味する。 基質が発泡プラスチツク物質である場合、その
吸収許容性は好ましくは15から22の範囲内である
が、或る種の特別な泡（たとえばちりめん状の
泡）の場合４から12の範囲内の吸収許容性を持つ
事ができる。 吸収許容性値の決定には米国連邦明細書（UU
−Ｔ−5956）に記載の許容性テスト法に以下の調
整を施して用いる。 １ 蒸留水の代わりに水道水を用いる。 ２ 試料の浸液を３分間ではなく30秒間とする。 ３ 排水期間は１分間ではなく15秒間とする。 ４ 試料は直ちに上向きの端の皿を有するねじり
ばかりにて重さを測る。次に前記明細書に与え
られた式に従つて吸収許容性値を算出する。こ
のテストに基づくと、１層の密な漂白紙（たと
えば3000平方フイートあたり約32ポンドの基礎
重量を有するKraftまたはボンド）は3.5から４
の吸収許容性を有し、市販の家庭用の１層のタ
オル紙は５から６の値を有し、市販の家庭用の
２層のタオル紙は７から約9.5の値を有する。 本発明における基質として適した物質には、と
りわけポンジ、紙および織布ならびに不織布で、
すべて上記に定める必要な吸収性を有するものが
含まれる。本書中の柔軟化組成物の基質としては
セルロース性特に多層の紙および不織布が好まし
い。より特別に好ましい紙基質は、圧縮可能な積
層状で艶出しを施した多層の吸収紙構造をとる。
紙構造が２層または３層で、平方メートルあたり
20から140ｇの総基礎重量を有し、吸収許容性値
が７から10の範囲内のものが好ましい。好ましい
紙構造の各層の基礎重量は平方メートルあたり約
10から50ｇであり、紙構造は同一または異なつた
基礎重量を有する各層から成る事ができる。各層
は好ましくは約15から40％のクレープ化パーセン
テージを有しまた製紙機の進行方向（MD）張力
および横断方向（CD）の張力が紙の幅の平方cm
あたり約15から250ｇである、クレープ化または
伸長性の紙から製造する。各層が２層の構造を有
する３層の紙構造の２つの外部の層は、シートの
表面から約2.5mmから10mmの高さに突起した平方
cmあたり２から30個のばらばらの突起物よりなる
パターンの連続模様を浮き彫りにする。紙シート
の表面の約10％から60％を突起させる。各層の突
起物の頂点（すなわち浮き上がつていないシート
表面から離れた端）を合わせて互いを接着させ
る。こうして圧縮化率が約30から120cm−ｇ／cm2
およびHandle−Ｏ−Meter（HOM）MDおよび
CD値が約10から130を呈する好ましい紙構造を得
る。 好ましい不織布基質は一般に、繊維を織つたま
たは梳いた（繊維の強度が梳きに適している場
合）構造を有するか、または繊維或いは繊条が偶
発的またはランダムな配列（すなわち繊維の完全
に偶発的な配向と同様に、また部分的な配向をも
しばしば存在する様な梳布の繊維配列）または実
質上整列した配列をとる繊維性マツトよりなる粘
着結合した繊維性または繊条性の製品であると定
義できる。この繊維または繊条は天然のもの（た
とえばウール、絹、ジユート、大麻、綿、リネ
ン、シサル麻またはラミー）、または合成による
もの（たとえばレーヨン、セルロースエステル、
ポリビニル誘導体、ポリオレフイン、ポリアミド
またはポリエステル）でもよい。 好ましい吸収性を得るには不織布が簡便であ
り、単に布の厚みを必要な吸収性が得るのに適し
た厚さとなす（すなわち何枚もの梳布またはマツ
トを重ねる）か、または繊維の厚みをスクリーン
上に析出するに足らしめる事により得られる。繊
維の直径またはデニールは、布の厚さがその吸収
許容性と直接関連させるところの各繊維間のフリ
ーな空間であり、たさらに不織布を交配または毛
管作用による組成物の含浸に特に適したものとな
す限りにおいて、任意に使用できるが一般に約10
デニールまでが好ましい。故に所望の吸収許容性
を得るのに必要な任意の厚さを用いる事ができ
る。 組成物用の基質が、スクリーン上に偶発的また
はランダムな配列で析出した繊維よりなる不織布
である場合、製品はあらゆる方向にすぐれた強度
を有し、また自動洗濯機中で使用しても裂けたり
分離したりしない。 この不織布は水漉き（water−laid）または空
気漉き（air−laid）のものでセルロース性繊維特
に再生セルロースまたはレーヨンで作られたもの
が好ましい。かかる不織布はまた任意の織物用潤
滑剤を用いて潤滑する事ができる。繊維は５mmか
ら50mmの長さで1.5から５デニールのものが好ま
しい。好ましくは繊維は少なくとも部分的に偶発
配列（特に実質上偶発的な）をとり、また疎水性
または実質上疎水性の樹脂結合剤〔特に非イオン
性の自己橋かけ結合（self−crosslinking）アク
リル性重合体〕により互に粘着結合している。布
は約70重量％の繊維と30重量％の樹脂結合剤重合
体よりなり、平方メートルあたり約18から45ｇの
基礎重量を有するのが好ましい。 以下の諸例により本発明を例示する。 例 １ 本例は洗濯工程のすすぎの段階で液体布地処理
用組成物を加えるシヤツの処理について説明す
る。 40枚のポリエステル綿シヤツを、洗濯工程のす
すぎの段階で液体布地処理用組成物を加える前記
の標準的な方法に従つて、洗浄し網で乾燥し次に
再洗浄する。20枚のシヤツを被験シヤツとする。 使用する布地処理用組成物の処方を以下に記
す。 重量％ ARQUAD 2HT〔ジ−（硬化タロウ）ジメチルア
ンモニウムクロリド〕 ６ 防臭香料（処方A4） 0.2 ホルムアルデヒド 0.015 塩化ナトリウム 0.04 着色剤 0.005 脱イオン水 100となす量 防臭香料の処方を以下に記す。
【表】
防臭香料で処理したシヤツと対照用シヤツと
を、前記の標準テスト法により評価する。 修正Whitehouse and Carterテストにより得た
結果は以下のとおりである。 対照組成物 被験組成物 平均値 2.62 1.54 被験組成物の臭気強度低下は上記の２つの値の
差（すなわち1.08）である。これは本発明による
組成物の臭気強度低下（臭気低下値）の下限と定
められた0.50をうわまわる。 例 ２ 本例は洗濯工程のすすぎの段階で液体布地処理
用組成物を加えるシヤツの処理について説明す
る。 40枚のポリエステル綿シヤツを、洗濯工程のす
すぎの段階で液体布地処理用組成物を加える前記
の標準的な方法に従つて、洗浄し綱で乾燥し次に
再洗浄する。シヤツのうち半数を被験シヤツとし
残りを対照用シヤツとなす。 使用する布地処理用組成物の処方を以下に記
す。 重量％ ARQUAD 2HT ３ AMMONYX 4080〔ジアルキル（C16−C18）イミ
ダゾリンメトサルフエート〕 ３ 防臭香料（処方B6） 0.2 ホルムアルデヒド 0.0075 塩化ナトリウム 0.02 着色剤 0.0025 脱イオン水 100となす量 防臭香料の処方を以下に記す。
を、前記の標準テスト法により評価する。 修正Whitehouse and Carterテストにより得た
結果は以下のとおりである。 対照組成物 被験組成物 平均値 2.62 1.54 被験組成物の臭気強度低下は上記の２つの値の
差（すなわち1.08）である。これは本発明による
組成物の臭気強度低下（臭気低下値）の下限と定
められた0.50をうわまわる。 例 ２ 本例は洗濯工程のすすぎの段階で液体布地処理
用組成物を加えるシヤツの処理について説明す
る。 40枚のポリエステル綿シヤツを、洗濯工程のす
すぎの段階で液体布地処理用組成物を加える前記
の標準的な方法に従つて、洗浄し綱で乾燥し次に
再洗浄する。シヤツのうち半数を被験シヤツとし
残りを対照用シヤツとなす。 使用する布地処理用組成物の処方を以下に記
す。 重量％ ARQUAD 2HT ３ AMMONYX 4080〔ジアルキル（C16−C18）イミ
ダゾリンメトサルフエート〕 ３ 防臭香料（処方B6） 0.2 ホルムアルデヒド 0.0075 塩化ナトリウム 0.02 着色剤 0.0025 脱イオン水 100となす量 防臭香料の処方を以下に記す。
【表】
【表】
被験および対照用シヤツを前記の標準テスト法
により評価する。 修正Whitehouse and Carterテストにより得た
結果は次のとおりである。 対照組成物 被験組成物 平均値 2.42 1.36 被験組成物の臭気強度低下は上記の２つの値の
差（すなわち1.06）である。これは本発明による
組成物の臭気強度低下（臭気低下値）の下限と定
められた0.50をうわまわる。 例 ３ 本例は回転乾燥の直前に湿つた洗濯物に布地処
理用組成物を含浸させた基質を加えるシヤツの処
理について説明する。 40枚のポリエステル綿シヤツを、洗濯工程の回
転乾燥の段階で布地処理用組成物を含浸させた基
質で処理する前記の標準的な方法に従つて、洗浄
し綱で乾燥し次に再洗浄して回転乾燥する。シヤ
ツのうち半数を処理して被験シヤツとし残りを対
照用シヤツとする。 標準基質組織（標準およびテスト方法に関連し
た前記のタイプ）に含浸させるのに用いる布地処
理用組成物の処方を以下に記す。 重量％ ジ−（硬化タロウ）ジメチルアンモニウムクロリ
ド 75 ２級線状（C11−C15）アルコール１モルと12モル
のエチレンオキシドとの縮合生成物 25 防臭香料（B6）の処方は例２に記すものとす
る。 被験および対照用のシヤツを前記の標準テスト
法に従つて評価する。 修正Whitehouse and Carterテストによつて得
た結果は次のとおりである。 対照組成物 被験組成物 平均値 2.48 １、74 被験組成物の臭気強度低下は上記の２つの値の
差（すなわち0.74）である。これは本発明による
組成物の臭気強度低下（臭気低下値）の下限と定
められた0.50をうわまわる。 例 ４から７ 以下の各防臭香料処方を用いても例１から３と
同様の結果を得る事ができる。
により評価する。 修正Whitehouse and Carterテストにより得た
結果は次のとおりである。 対照組成物 被験組成物 平均値 2.42 1.36 被験組成物の臭気強度低下は上記の２つの値の
差（すなわち1.06）である。これは本発明による
組成物の臭気強度低下（臭気低下値）の下限と定
められた0.50をうわまわる。 例 ３ 本例は回転乾燥の直前に湿つた洗濯物に布地処
理用組成物を含浸させた基質を加えるシヤツの処
理について説明する。 40枚のポリエステル綿シヤツを、洗濯工程の回
転乾燥の段階で布地処理用組成物を含浸させた基
質で処理する前記の標準的な方法に従つて、洗浄
し綱で乾燥し次に再洗浄して回転乾燥する。シヤ
ツのうち半数を処理して被験シヤツとし残りを対
照用シヤツとする。 標準基質組織（標準およびテスト方法に関連し
た前記のタイプ）に含浸させるのに用いる布地処
理用組成物の処方を以下に記す。 重量％ ジ−（硬化タロウ）ジメチルアンモニウムクロリ
ド 75 ２級線状（C11−C15）アルコール１モルと12モル
のエチレンオキシドとの縮合生成物 25 防臭香料（B6）の処方は例２に記すものとす
る。 被験および対照用のシヤツを前記の標準テスト
法に従つて評価する。 修正Whitehouse and Carterテストによつて得
た結果は次のとおりである。 対照組成物 被験組成物 平均値 2.48 １、74 被験組成物の臭気強度低下は上記の２つの値の
差（すなわち0.74）である。これは本発明による
組成物の臭気強度低下（臭気低下値）の下限と定
められた0.50をうわまわる。 例 ４から７ 以下の各防臭香料処方を用いても例１から３と
同様の結果を得る事ができる。
【表】
【表】
ーテル
【表】
ンゾピラン 〓
ジエチルフタレート 4.35 5 4.35
ジエチルフタレート 4.35 5 4.35
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 布地柔軟剤と香料を含む防臭性布地処理用組
成物であつて、 (i) 布地柔軟剤を１〜99.99重量％、 (ii) 防臭香料を0.01〜10重量％、防臭香料はモル
ホリンテストにより測定したとき少なくとも
1.1のRaoult分散比を有する活性成分を必須物
質として含み、そして クラス１：フエノール物質 クラス２：精油、抽出物、レジンおよび合成油 クラス３：アルデヒドおよびケトン クラス４：多環式化合物 クラス５：エステル クラス６：アルコール から成る６クラスに分類される活性成分を含む
が、活性成分は１クラスより多いクラスに分類
できる場合、より小さい数字又は最小数字のク
ラスに入れることを条件とし、そして (a) 防臭香料は少なくとも７活性成分を含み、
そのうちの少なくとも１つはクラス１、クラ
ス２およびクラス４のそれぞれから選択され
ねばならない、 (b) 防臭香料は６クラスのうち少なくとも４ク
ラスからの活性成分を含み、そして (c) 防臭香料の0.5重量％より少ない濃度で防
臭香料に含まれる任意の活性成分は(a)および
(b)の要件から除かれる、および (iii) 洗浄助剤を99.49重量％までを含み、布地処
理用組成物は全体として修正Whitehouseおよ
びCarterテストにより測定したとき0.50〜3.5
の臭気低下値を有することを特徴とする、上記
防臭性布地処理用組成物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB6249/77A GB1596791A (en) | 1977-02-15 | 1977-02-15 | Deodorant detergent composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53103098A JPS53103098A (en) | 1978-09-07 |
| JPS6224548B2 true JPS6224548B2 (ja) | 1987-05-28 |
Family
ID=9811119
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1583678A Granted JPS53103098A (en) | 1977-02-15 | 1978-02-14 | Cloth conditioning composition and producing thereof |
| JP53015835A Expired JPS6025480B2 (ja) | 1977-02-15 | 1978-02-14 | 脱臭性固形石けん |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53015835A Expired JPS6025480B2 (ja) | 1977-02-15 | 1978-02-14 | 脱臭性固形石けん |
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (2) | JPS53103098A (ja) |
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| AT (2) | AT363194B (ja) |
| AU (3) | AU519121B2 (ja) |
| BE (2) | BE863772A (ja) |
| BR (2) | BR7800887A (ja) |
| CA (2) | CA1102967A (ja) |
| CH (2) | CH635384A5 (ja) |
| DE (2) | DE2805767A1 (ja) |
| DK (2) | DK155018C (ja) |
| FI (2) | FI780441A7 (ja) |
| FR (2) | FR2393847A1 (ja) |
| GB (1) | GB1596791A (ja) |
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| IE (2) | IE46332B1 (ja) |
| IN (1) | IN147266B (ja) |
| IT (2) | IT1107080B (ja) |
| MX (1) | MX148240A (ja) |
| MY (1) | MY8300032A (ja) |
| NL (2) | NL188858C (ja) |
| NO (2) | NO150446C (ja) |
| NZ (2) | NZ186311A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| FR2414331A1 (fr) * | 1978-01-13 | 1979-08-10 | Unilever Nv | Produits desodorisants pour traitement de la peau |
| NZ190416A (en) * | 1978-05-16 | 1981-05-29 | Unilever Ltd | Deodorant product |
| US4257924A (en) * | 1978-12-06 | 1981-03-24 | Bect Chemical Co. | Anti-static composition comprising a cationic surfactant, rue oil and propylene glycol |
| DE2930111A1 (de) * | 1979-07-25 | 1981-02-12 | Hoechst Ag | Waescheweichspuelmittel |
| PH17340A (en) * | 1980-03-11 | 1984-08-01 | Unilever Nv | Detergent composition |
| US4511495A (en) * | 1980-05-16 | 1985-04-16 | Lever Brothers Company | Tumble dryer products for depositing perfume |
| US4446032A (en) * | 1981-08-20 | 1984-05-01 | International Flavors & Fragrances Inc. | Liquid or solid fabric softener composition comprising microencapsulated fragrance suspension and process for preparing same |
| JPS598795A (ja) * | 1982-07-05 | 1984-01-18 | ライオン株式会社 | 粒状洗剤用添加剤 |
| JPS604600A (ja) * | 1983-06-23 | 1985-01-11 | サンスタ−株式会社 | メント−ル石けん |
| US4569800A (en) * | 1983-07-21 | 1986-02-11 | Akzona Incorporated | Quaternary ammonium salts useful as fabric softeners |
| GB8334159D0 (en) * | 1983-12-22 | 1984-02-01 | Unilever Plc | Perfume |
| IT1183510B (it) * | 1985-03-28 | 1987-10-22 | Elton Chemical Spa | Prodotto combinato spacifico, per la rifinitura della biancheria dopoil lavaggio |
| JPS61258040A (ja) * | 1985-05-07 | 1986-11-15 | 大前 清司 | 樹脂コ−テイング糸とその織布 |
| JPS61272674A (ja) * | 1985-05-28 | 1986-12-02 | Omron Tateisi Electronics Co | 超音波スイツチ |
| JPH0674438B2 (ja) * | 1986-02-25 | 1994-09-21 | ライオン株式会社 | 柔軟剤組成物 |
| US5151223A (en) * | 1987-11-05 | 1992-09-29 | Colgate-Palmolive Company | Liquid softergent formulations having improved stability and softening properties |
| GB8805837D0 (en) † | 1988-03-11 | 1988-04-13 | Unilever Plc | Fabric conditioning composition |
| EP0334666A3 (en) * | 1988-03-23 | 1990-09-05 | Union Camp Corporation | Fragrance carriers for laundry compositions |
| EP0394810B1 (fr) * | 1989-04-27 | 1993-10-13 | Firmenich Sa | Procédé de parfumage |
| US5482635A (en) * | 1989-06-19 | 1996-01-09 | Lever Brothers Company | Fabric conditioner with deodorant perfume composition |
| US5501805A (en) * | 1989-06-19 | 1996-03-26 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Fragrance compositions and their use in detergent products |
| GB9308953D0 (en) * | 1993-04-30 | 1993-06-16 | Unilever Plc | Perfume composition |
| US5145595A (en) * | 1990-10-03 | 1992-09-08 | Vista Chemical Company | Anti-static fabric softening article for use in an automatic clothes dryer |
| US5183580A (en) * | 1990-11-27 | 1993-02-02 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. | Liquid fabric conditioner containing fabric softener and green colorant |
| US5089148A (en) * | 1990-11-27 | 1992-02-18 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Liquid fabric conditioner containing fabric softener and peach colorant |
| US5130035A (en) * | 1990-11-27 | 1992-07-14 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Liquid fabric conditioner containing fabric softener and red dye |
| JPH04210619A (ja) * | 1990-12-11 | 1992-07-31 | Kanebo Ltd | 頭髪化粧料用及び頭髪洗浄料用香料組成物 |
| US5135747A (en) * | 1991-05-17 | 1992-08-04 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Deodorant/antiperspirant products with fragrance and encapsulated odor counteractant |
| WO1993004158A1 (en) * | 1991-08-21 | 1993-03-04 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing lipase and terpene |
| EP0545556B1 (en) * | 1991-11-08 | 1997-07-23 | Quest International B.V. | Perfume composition |
| RU2108320C1 (ru) * | 1991-12-13 | 1998-04-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Активатор пероксида водорода и композиция для отбеливания или дезинфекции на его основе |
| US5260053A (en) * | 1991-12-30 | 1993-11-09 | Tom's Of Maine | Herbal deodorant |
| US5256405A (en) * | 1991-12-30 | 1993-10-26 | Tom's Of Maine | Herbal deodorant |
| US5425887A (en) * | 1993-07-26 | 1995-06-20 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Encapsualted perfume in fabric conditioning articles |
| GB9406574D0 (en) * | 1994-03-31 | 1994-05-25 | Unilever Plc | Deodorant composition |
| EP0760243B1 (en) * | 1995-08-31 | 2006-03-29 | The Procter & Gamble Company | Use of allylic alcohol perfumes as a malodour reduction agent |
| US6022845A (en) * | 1995-11-03 | 2000-02-08 | The Procter & Gamble Co. | Stable high perfume, low active fabric softener compositions |
| ATE207106T1 (de) * | 1996-01-19 | 2001-11-15 | Unilever Nv | Nicht-kationische systeme für gewebetrocknerblätter |
| GB9602608D0 (en) * | 1996-02-09 | 1996-04-10 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| US5668094A (en) * | 1996-02-26 | 1997-09-16 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening bar compositions containing fabric softener and enduring perfume |
| US6180580B1 (en) * | 1997-02-27 | 2001-01-30 | The Procter & Gamble Company | Soaker compositions |
| US5770557A (en) * | 1997-03-13 | 1998-06-23 | Milliken Research Corporation | Fabric softener composition containing poly(oxyalkylene)-substituted colorant |
| GB9721588D0 (en) | 1997-10-10 | 1997-12-10 | Du Pont | Textile treatment |
| GB9802390D0 (en) * | 1998-02-04 | 1998-04-01 | Unilever Plc | Detergent compositions |
| FR2776187B1 (fr) | 1998-03-23 | 2000-05-05 | Oreal | Composition solide deodorante |
| EP0955035B1 (en) * | 1998-03-31 | 2004-09-29 | Shiseido Company Limited | Method of preventing aged body odor |
| DE19937987A1 (de) * | 1999-08-11 | 2001-02-15 | Drom Fragrances Internat Kg | Zubereitung, insbesondere für WC-Erfrischer |
| ATE278755T1 (de) * | 1999-09-02 | 2004-10-15 | Colgate Palmolive Co | Zusammensetzungen zur textilpflege enthaltend polymere polycarboxylate und harnstoff-derivate |
| US7615524B2 (en) * | 2000-02-17 | 2009-11-10 | The Procter & Gamble Co. | Laundry additive sachet |
| DE10046685B4 (de) * | 2000-05-19 | 2010-01-07 | Vorwerk & Co. Interholding Gmbh | Mittel zur schmutzhemmenden Ausrüstung für textile Flächen |
| WO2002000182A2 (en) * | 2000-06-28 | 2002-01-03 | The Procter & Gamble Company | Structures and compositions increasing the stability of peroxide actives |
| US7381697B2 (en) * | 2002-04-10 | 2008-06-03 | Ecolab Inc. | Fabric softener composition and methods for manufacturing and using |
| US7087572B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-08-08 | Ecolab Inc. | Fabric treatment compositions and methods for treating fabric in a dryer |
| US7786069B2 (en) * | 2002-04-10 | 2010-08-31 | Ecolab Inc. | Multiple use solid fabric conditioning compositions and treatment in a dryer |
| US20030194416A1 (en) * | 2002-04-15 | 2003-10-16 | Adl Shefer | Moisture triggered release systems comprising aroma ingredients providing fragrance burst in response to moisture |
| US20040175404A1 (en) * | 2002-04-15 | 2004-09-09 | Adi Shefer | Moisture triggered sealed release system |
| US7208460B2 (en) * | 2002-04-26 | 2007-04-24 | Salvona Ip, Llc | Multi component controlled delivery system for soap bars |
| US6825161B2 (en) * | 2002-04-26 | 2004-11-30 | Salvona Llc | Multi component controlled delivery system for soap bars |
| US20030236181A1 (en) * | 2002-06-19 | 2003-12-25 | Marie Chan | Fabric softeners and treatment agents and methods of use thereof |
| DE102006016578A1 (de) * | 2006-04-06 | 2007-10-11 | Henkel Kgaa | Feste, Textil-weichmachende Zusammensetzung mit einem wasserlöslichen Polymer |
| US20080032912A1 (en) | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Takasago International Corporation | Use of fragrance compositions for the prevention of the development of indole base malodours from fecal and urine based soils |
| GB0724863D0 (en) * | 2007-12-21 | 2008-01-30 | Unilever Plc | Fabric treatment active |
| US20090191285A1 (en) | 2008-01-30 | 2009-07-30 | Evonik Degussa Corporation | Moisturizing liquid liner for barrier layer |
| US10589134B2 (en) | 2008-01-30 | 2020-03-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Hand health and hygiene system for hand health and infection control |
| WO2009095820A1 (en) | 2008-01-31 | 2009-08-06 | The Procter & Gamble Company | Method for refreshing fabric articles |
| EP2110118B1 (en) | 2008-04-15 | 2014-11-19 | Takasago International Corporation | Malodour reducing composition and uses thereof |
| US9949906B2 (en) | 2008-07-11 | 2018-04-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Substrates having formulations with improved transferability |
| US11234905B2 (en) * | 2008-07-11 | 2022-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Formulations having improved compatibility with nonwoven substrates |
| CA2797139C (en) | 2010-05-07 | 2015-06-23 | Basf Se | Dyes and blends for shading during laundry |
| US8673838B2 (en) | 2011-06-22 | 2014-03-18 | Ecolab Usa Inc. | Solid concentrated fabric softener composition |
| NL2007304C2 (en) | 2011-08-26 | 2013-02-27 | Progression Industry B V | Use of perfume composition as fuel for internal combustion engines. |
| EP2662433B1 (en) | 2012-05-07 | 2017-11-29 | Symrise AG | Perfume composition |
| US10435831B1 (en) * | 2014-07-15 | 2019-10-08 | Rita Harry-Ogiste | Fabric treating accessories and associated use thereof |
| JP2019116692A (ja) * | 2017-12-26 | 2019-07-18 | ヴエ・マン・フイス香料株式会社 | 悪臭中和組成物およびその使用方法 |
| WO2025108752A1 (en) * | 2023-11-21 | 2025-05-30 | Unilever Ip Holdings B.V. | Packaged fabric conditioner |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1068282A (fr) * | 1952-12-11 | 1954-06-23 | Saco Ets | Procédé de traitement des articles de bonneterie et de lingerie et produits obtenus |
| US3101297A (en) * | 1961-05-15 | 1963-08-20 | Sir Properties Inc | Diaper washing composition |
| DE1162433B (de) * | 1961-08-11 | 1964-02-06 | Varta Ag | Verfahren zum Betrieb von Brennstoffelementen und ein dafuer geeignetes Brennstoffelement |
| US3271305A (en) * | 1961-09-01 | 1966-09-06 | Dan River Mills Inc | Textile treatments and treated textiles |
| US3329609A (en) * | 1965-03-22 | 1967-07-04 | Wyandotte Chemicals Corp | Compositions containing quaternary ammonium salts |
| SE319156B (ja) * | 1966-08-01 | 1970-01-12 | Henkel & Cie Gmbh | |
| US3637533A (en) * | 1967-02-14 | 1972-01-25 | Givaudan Corp | Perfume-containing compositions containing certain oximes as olfactory agents |
| US3355388A (en) * | 1967-04-07 | 1967-11-28 | Vanderbilt Co R T | Cleansing compositions adapted to inhibit the formation of body odor |
| GB1217682A (en) * | 1967-04-27 | 1970-12-31 | Bush Boake Allen Ltd | Benzopyran derivatives and perfumery compositions comprising them |
| DE1619086A1 (de) * | 1967-08-14 | 1969-08-21 | Henkel & Cie Gmbh | Mittel zum Nachbehandeln gewaschener Waesche |
| US3625891A (en) * | 1968-04-18 | 1971-12-07 | Armour Ind Chem Co | Wash cycle fabric softeners and method of preparing and using same |
| AT288606B (de) * | 1968-07-19 | 1971-03-10 | Grillo Werke Ag | Mittel mit geruchsbindender und gegebenenfalls fungizider Wirkung |
| GB1249125A (en) * | 1968-07-23 | 1971-10-06 | Bush Boake Allen Ltd | Perfumery compositions |
| GB1277135A (en) * | 1968-09-27 | 1972-06-07 | Unilever Ltd | Detergent compositions |
| FI48943C (fi) * | 1968-12-30 | 1975-02-10 | Procter & Gamble | Tekstiilipehmenninseos. |
| US3749691A (en) * | 1970-12-31 | 1973-07-31 | Johnson & Son Inc S C | Detergent-compatible,fabric-softening compositions |
| JPS5120638B1 (ja) * | 1971-03-31 | 1976-06-26 | ||
| US3846326A (en) * | 1971-04-23 | 1974-11-05 | Exxon Research Engineering Co | Bacteriostat soap, shampoo and shave lotion formulations |
| US3790484A (en) * | 1972-01-18 | 1974-02-05 | Blalock E | Fragrance-imparting laundering composition |
| BE794067A (fr) * | 1972-01-20 | 1973-07-16 | Unilever Nv | Compositions desodorisantes et contre la transpiration |
| DE2408636A1 (de) * | 1973-02-23 | 1974-09-05 | Graham Barker | Textilbehandlungsmittel |
| DE2318596B2 (de) * | 1973-04-13 | 1980-04-03 | Joh. A. Benckiser Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Behandlung von Wäsche in Wäschetrocknern |
| CA1037868A (en) * | 1973-07-18 | 1978-09-05 | Martin Callingham | Organic deodorant compositions |
| US4000340A (en) * | 1973-10-29 | 1976-12-28 | The Procter & Gamble Company | Clothes dryer additive containing crisping agents |
| DE2405004C3 (de) * | 1974-02-02 | 1979-11-29 | Haarmann & Reimer Gmbh, 3450 Holzminden | Desodorierende Mittel |
| MX3273E (es) * | 1974-03-07 | 1980-08-13 | Unilever Nv | Procedimiento para la preparacion de barras de detergente que contiene oxido de zinc |
| US3966647A (en) * | 1974-03-18 | 1976-06-29 | Lever Brothers Company | Perfume compositions containing monoalkyl-para-dioxanes |
| US3943242A (en) * | 1974-04-10 | 1976-03-09 | American Cyanamid Company | Deodorant composition containing a quaternary ammonium saccharinate salt |
| DE2422903C3 (de) * | 1974-05-11 | 1978-03-23 | Haarmann & Reimer Gmbh, 3450 Holzminden | Schweißhemmende Seife |
| US3920561A (en) * | 1974-07-15 | 1975-11-18 | Procter & Gamble | Composition for imparting softness and soil release properties to fabrics |
| US4076633A (en) * | 1974-10-18 | 1978-02-28 | The Procter & Gamble Company | Fabric treating articles with improved conditioning properties |
| DE2631129A1 (de) * | 1975-07-14 | 1977-02-03 | Procter & Gamble | Verfahren zum konditionieren von geweben und mittel zur durchfuehrung des verfahrens |
| GB1587122A (en) * | 1976-10-29 | 1981-04-01 | Procter & Gamble Ltd | Fabric conditioning compositions |
| FI780440A7 (fi) * | 1978-01-12 | 1979-07-13 | Unilever Nv | Detergentkomposition |
-
1977
- 1977-02-15 GB GB6249/77A patent/GB1596791A/en not_active Expired
-
1978
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-
1983
- 1983-12-30 MY MY32/83A patent/MY8300032A/xx unknown
-
1984
- 1984-05-10 HK HK419/84A patent/HK41984A/xx not_active IP Right Cessation
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