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JPS622986B2 - - Google Patents
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JPS622986B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS622986B2
JPS622986B2 JP56160142A JP16014281A JPS622986B2 JP S622986 B2 JPS622986 B2 JP S622986B2 JP 56160142 A JP56160142 A JP 56160142A JP 16014281 A JP16014281 A JP 16014281A JP S622986 B2 JPS622986 B2 JP S622986B2
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JP
Japan
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film
silicone
coupling agent
silane coupling
polyester
Prior art date
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JP56160142A
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Japanese (ja)
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Inventor
Masahiko Mogi
Yasuki Miura
Kazuo Okabe
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Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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Publication date
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  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、表面特性の改善された、磁気テープ
用・離型用・光学用・電子複写用・コンデンサー
用等のポリエステルフイルムに関するものであ
る。 従来、上記各用途に用いられるフイルムは、加
工速度の上昇、スクラツチの低下など、生産や品
質の面で走行性の改善が望まれている。また、磁
気テープなどの高密度記録化に対するベースフイ
ルムの表面は、平滑化の要求が強まつている。 しかしながら、表面の平滑化は、一般的にベー
スフイルムの摩擦係数が増大するため、いわゆる
磁気テープとしての走行性が悪化する。また、磁
気テープ以外の用途においても、透明性、平滑性
向上の要求が強く、これらは、その走行性能を損
う。たとえば、ポリエステルフイルム製膜時、あ
るいは、それらのフイルムの加工時の巻取性能、
作業速度の低下をもたらしたり、スリ傷などによ
り、品質低下をもたらす。コンデンサー用ポリエ
ステルフイルムの場合を例にとると、コロナ発生
電圧を上げるためのフイルム表面の平滑性と、素
子巻きするための易滑性が同時に必要とされてい
る。 このように、表面の平滑性と搬送時の易滑性と
いう一般的に相反する特性を満足させることが、
ポリエステルフイルムの改良上の焦点の一つとな
つており、従来から種々の検討がなされている。 公知の手段として、ポリエステルフイルム用原
料中への、微細な無機粒子の添加、重合触媒残査
に起因する内部粒子の生成における大きさ、量の
コントロール、平滑性を維持するための粒子を含
まぬ原料と、易滑性を付与するための粒子を含む
原料との共押出し等が一般的である。しかしなが
ら、前者は、平滑性と易滑性のバランスが困難で
あり、後者は、易滑層内部の粒子や表面の突起が
平滑層で影響し、表面の平滑性が損われる等の欠
点がある。 本発明の目的は、走行性能の大巾に向上したポ
リエステルフイルムを提供することにある。 本発明は、上記目的を達成するため、ベースフ
イルムの少なくとも片面に、架橋性シリコーンお
よびシランカツプリング剤から形成され、かつ、
該シリコーンとシランカツプリング剤の成分比を
シリコーン1に対しシランカツプリング剤0.01〜
5とした皮膜が密着されてなるポリエステルフイ
ルムを特徴とするものである。 本発明で言うベースフイルムとは、ポリエチレ
ンテレフタレート単独及びそれを主体とする結晶
性の共重合体、混合重合体、ポリエチレン2・6
ナフタレート単独及びそれを主体とする結晶性共
重合体、混合重合体等で、PET、PENの構造単
位80wt%以上含有する樹脂で、この樹脂を、公
知の手段で溶融成形した後、たておよびよこ方向
にそれぞれ延伸して配向させ、熱固定を施した二
軸延伸ポリエステルフイルム全般を含むものであ
り、そのフイルムの機械特性としてF−5値(5
%伸びの強度)が、たて、よこともに12Kg/mm2
下で均衡しているバランスタイプのフイルム、こ
とに、たて方向のみを強く配向させ、たてのF−
5値、14〜25Kg/mm2、あるいは、たて、よことも
にF−5値、14〜20Kg/mm2、あるいは、よこ方向
F−5値のみ、14〜25Kg/mm2にそれぞれ強化した
二軸延伸ポリエステルフイルムが好ましい。 また、ベースフイルムの表面は、表面粗度が
0.003〜0.020μ、好ましくは0.004〜0.015μであ
ることが望ましく、表面粗さをこの範囲内とする
ことにより、走行性と平滑性を兼備させることが
できる。 本発明の皮膜の主成分である架橋性シリコーン
としては、架橋反応を起こしうるシリコーン重合
体であれば良く、たとえば、OH基含有ジメチル
ポリシロキサン、エポキシ化ジメチルポリシロキ
サン、メチルハイドロジエンポリシロキサン、あ
るいは、メチル基の一部もしくは全部をフエニル
基で置換したもの及びこれらをメラミン、アミン
その他で変性したもの等があるが、必ずしもこれ
に限定されるものではない。 シランカツプリング剤としては、ポリエステル
樹脂及び架橋性シリコーンのいずれか、または、
双方と結合する反応基を持つ有機けい素低分子化
合物であり、反応基としては、メトキシ基、エト
キシ基、シラノール基、ビニル基、エポキシ基、
メタアクリル基、アミノ基、メルカプト基、クロ
ル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基などを単
独もしくは組合せで一個以上有していることが必
要である。 シリコーンとシランカツプリング剤の成分比は
シリコーン1に対し、シランカツプリング剤0.01
〜5好ましくは0.02〜4が必要で、この範囲未満
では、耐久性、接着性の低下があり、この範囲を
超えると、同じく耐久性が低下する。前二者とは
別に界面活性剤の濃度としては0.001〜2重量%
が好ましい。なお、本発明の目的を妨げない範囲
での有機溶剤、無機顔料、消泡剤、増粘剤の添加
は自由である。 本発明の架橋性シリコーンとシランカツプリン
グ剤からなる皮膜の形成法は、架橋性シリコーン
とシランカツプリング剤を、公知の分散媒により
分散させてエマルジヨンあるいは溶液とし、ポリ
エステルフイルムに、公知の方式により塗布し、
次いで160℃〜230℃、好ましくは180℃〜220℃で
熱処理することにより形成するものである。 塗布量は、固形分として1〜1000mg/m2、好ま
しくは、2〜500mg/m2が必要で、この範囲より
少ない場合は、滑性改良効果が無く、多い場合
は、耐久性が劣る。 塗布方法としては、既に二軸配向したフイルム
に塗布する方法、一軸配向のみしたフイルムに塗
布した後、再延伸、再々延伸する方法、未配向フ
イルムに塗布し、その後、二軸延伸する方法な
ど、何れの方法でもよいが、とくに性能のよいの
は無配向フイルムまたは一軸延伸後のフイルムに
塗布した場合である。 また、塗布する場合、必要な架橋性シリコーン
とシランカツプリング剤の溶媒もしくは分散媒の
選択については、とくに制限は無い。濡れ性、接
着性向上のためには、界面活性剤を添加する必要
がある。界面活性剤としては、非イオン系がとく
に良好である。 次に、フイルムの特性評価法について述べれ
ば、表面粗度は、中心線平均粗さRaをもつて表
示する。測定法、DIN4768、カツトオフ値0.25
mm。摩擦係数は、静摩擦係数μS、動摩擦係数μ
Kを、ASTM−D−1894−63によつて測定表示
する。耐摩耗性は、ステンレス製10mmφの固定ガ
イドピンに90゜の巻きつけ角で、テープ状のフイ
ルムを接触させ、荷重100g、速度2m/secで
1000回走行させた時のフイルム表面の傷を観察
し、相対評価する。 優:傷なし 良:傷少ない 可:傷多いが、実用可能 不可:傷がひどく、実用性ない 濡れ張力は、JIS K6768により判定表示する。 以下、実施例に基づき、本発明の説明をする。 実施例 1 平均粒径1μ()または3μ()のシリカ
粒子をそれぞれ0.05重量%含有するポリエチレン
テレフタレートを、溶融、押出、冷却して、厚さ
150μの未配向非晶状態の2種類のシートAを作
つた。次いで、これらのシートを、TM・ロング
社のフイルムストレツチヤーにより、最初に一方
向に80℃で3.0倍延伸し、一軸延伸フイルムBを
つくり、次いで該一軸延伸フイルムBを、配向方
向と直角に3.3倍、80℃で延伸し、枠に張つてオ
ーブン中200℃で30秒間熱固定して、二軸延伸フ
イルムCを得た。これらのシートおよびフイルム
A、B、Cについて、次の液を片面に塗布して乾
燥し、200℃、30秒の熱処理を施した。このとき
の塗布量は、固型分10mg/m2となるように調整し
た。 シリコーンエマルジヨン ソフナー302(松本油
脂製) 0.4wt% シランカツプリング剤 SH0040(トーレシリコ
ーン製) 0.01wt% 非イオン系界面活性剤 NS210(日本油脂製)
0.10Wt% 得られたフイルムの特性は、次のとおりであ
る。
The present invention relates to a polyester film with improved surface characteristics for use in magnetic tapes, mold release, optical applications, electronic copying, capacitors, and the like. Conventionally, films used for each of the above-mentioned applications are desired to have improved runnability in terms of production and quality, such as increased processing speed and reduced scratches. In addition, there is an increasing demand for a smooth base film surface for high-density recording on magnetic tapes and the like. However, smoothing the surface generally increases the friction coefficient of the base film, which deteriorates the running properties of the so-called magnetic tape. Furthermore, in applications other than magnetic tapes, there is a strong demand for improved transparency and smoothness, and these impair running performance. For example, the winding performance during polyester film production or processing of those films,
This results in a decrease in work speed and a decrease in quality due to scratches, etc. For example, in the case of a polyester film for a capacitor, the film surface must have smoothness to increase the corona generation voltage and smoothness to allow winding of the device. In this way, it is possible to satisfy the generally contradictory characteristics of surface smoothness and ease of transport.
This has become one of the focuses for improving polyester films, and various studies have been carried out heretofore. Known methods include adding fine inorganic particles to raw materials for polyester films, controlling the size and amount of internal particles generated due to polymerization catalyst residue, and controlling the amount of particles to maintain smoothness. Coextrusion of a raw material and a raw material containing particles for imparting slipperiness is common. However, the former has the disadvantage that it is difficult to balance smoothness and slipperiness, and the latter has drawbacks such as particles inside the slippery layer and protrusions on the surface that affect the smooth layer, impairing the smoothness of the surface. . An object of the present invention is to provide a polyester film with greatly improved running performance. In order to achieve the above object, the present invention comprises a base film formed from crosslinkable silicone and a silane coupling agent on at least one side, and
The component ratio of the silicone and silane coupling agent is 0.01 to 1 silicone to silane coupling agent.
It is characterized by a polyester film formed by closely adhering a film designated as No. 5. The base film referred to in the present invention refers to polyethylene terephthalate alone, crystalline copolymers mainly composed of polyethylene terephthalate, mixed polymers, polyethylene 2 and 6
A resin containing 80 wt% or more of the structural unit of PET or PEN, such as naphthalate alone or a crystalline copolymer or mixed polymer mainly composed of naphthalate. After melt-molding this resin by known means, It includes general biaxially stretched polyester films that have been stretched and oriented in the horizontal direction and heat-set, and the mechanical properties of the film are F-5 value (5
A balanced type film whose strength (% elongation) is balanced at 12Kg/mm2 or less in both the vertical and horizontal directions, especially the vertical F-
5 value, 14 to 25 Kg/mm 2 , or F-5 value both vertically and horizontally, 14 to 20 Kg/mm 2 , or only horizontal direction F-5 value, reinforced to 14 to 25 Kg/mm 2 . Axially oriented polyester film is preferred. In addition, the surface of the base film has a surface roughness.
It is desirable that the surface roughness is from 0.003 to 0.020μ, preferably from 0.004 to 0.015μ, and by keeping the surface roughness within this range, both runnability and smoothness can be achieved. The crosslinkable silicone that is the main component of the film of the present invention may be any silicone polymer that can cause a crosslinking reaction, such as OH group-containing dimethylpolysiloxane, epoxidized dimethylpolysiloxane, methylhydrodienepolysiloxane, or , those in which part or all of the methyl group is substituted with a phenyl group, and those modified with melamine, amine, etc., but are not necessarily limited thereto. As the silane coupling agent, either polyester resin or crosslinkable silicone, or
It is an organosilicon low-molecular compound that has a reactive group that binds to both, and the reactive groups include methoxy group, ethoxy group, silanol group, vinyl group, epoxy group,
It is necessary to have one or more methacrylic groups, amino groups, mercapto groups, chloro groups, hydroxyl groups, carboxyl groups, etc., singly or in combination. The component ratio of silicone and silane coupling agent is 1 silicone to 0.01 silane coupling agent.
-5 Preferably 0.02-4 is required; below this range, durability and adhesion will decrease; when this range is exceeded, durability will also decrease. Apart from the first two, the concentration of surfactant is 0.001 to 2% by weight.
is preferred. Note that organic solvents, inorganic pigments, antifoaming agents, and thickeners may be added as long as they do not interfere with the purpose of the present invention. The method of forming a film composed of a crosslinkable silicone and a silane coupling agent according to the present invention is to disperse the crosslinkable silicone and a silane coupling agent in a known dispersion medium to form an emulsion or solution, and then apply the film to a polyester film by a known method. Apply,
It is then formed by heat treatment at 160°C to 230°C, preferably 180°C to 220°C. The coating amount needs to be 1 to 1000 mg/m 2 in terms of solid content, preferably 2 to 500 mg/m 2 .If it is less than this range, there will be no effect of improving lubricity, and if it is more than this, the durability will be poor. Application methods include methods of applying to a film that has already been biaxially oriented, methods of applying to a film that has only been uniaxially oriented, then re-stretching and stretching again, and methods of applying to an unoriented film and then stretching biaxially. Any method may be used, but particularly good performance is obtained when the coating is applied to a non-oriented film or a film after uniaxial stretching. Further, in the case of coating, there are no particular restrictions on the selection of the solvent or dispersion medium for the necessary crosslinkable silicone and silane coupling agent. In order to improve wettability and adhesiveness, it is necessary to add a surfactant. As the surfactant, nonionic surfactants are particularly suitable. Next, regarding the method for evaluating film characteristics, surface roughness is expressed as center line average roughness Ra. Measurement method, DIN4768, cutoff value 0.25
mm. The friction coefficient is static friction coefficient μS, dynamic friction coefficient μ
K is measured and expressed according to ASTM-D-1894-63. Wear resistance was measured by contacting a tape-like film with a 90° wrapping angle to a stainless steel 10 mmφ fixed guide pin, at a load of 100 g, and at a speed of 2 m/sec.
Observe the scratches on the film surface after running it 1000 times and perform a relative evaluation. Excellent: No scratches Good: Few scratches Fair: Many scratches, but not practical: Severe scratches, not practical Wet tension is judged and displayed according to JIS K6768. The present invention will be explained below based on Examples. Example 1 Polyethylene terephthalate containing 0.05% by weight of silica particles with an average particle size of 1 μ ( ) or 3 μ ( ) was melted, extruded, and cooled to give a thickness of
Two types of sheets A in an unoriented amorphous state with a thickness of 150μ were prepared. Next, these sheets were first stretched 3.0 times in one direction at 80°C using a film stretcher manufactured by TM Long Co., Ltd. to produce a uniaxially stretched film B, and then the uniaxially stretched film B was stretched at right angles to the orientation direction. The film was stretched 3.3 times at 80°C, stretched on a frame, and heat-set at 200°C for 30 seconds in an oven to obtain a biaxially stretched film C. These sheets and films A, B, and C were coated with the following liquid on one side, dried, and heat-treated at 200° C. for 30 seconds. The coating amount at this time was adjusted so that the solid content was 10 mg/m 2 . Silicone emulsion Softner 302 (manufactured by Matsumoto Yushi) 0.4wt% Silane coupling agent SH0040 (manufactured by Toray Silicone) 0.01wt% Nonionic surfactant NS210 (manufactured by NOF)
0.10Wt% The properties of the obtained film are as follows.

【表】 実施例 2 実施例1において、原料I、フイルムBに、架
橋性シリコーンSR×244(トーレシリコーン)
20wt%、触媒SR×242AC1wt%、シランカツプ
リング剤SH6020(トーレシリコーン)10wt%、
非イオン系界面活性剤PluronicL−44(BASF)
10wt%、溶媒トルエンの液を固形分60mg/m2
なるように塗布し、乾燥後、実施例1と同様に二
軸延伸フイルムを得た。 得られたフイルムの特性は、次のとおりであ
る。
[Table] Example 2 In Example 1, crosslinkable silicone SR x 244 (Tore Silicone) was added to raw material I and film B.
20wt%, catalyst SR x 242AC 1wt%, silane coupling agent SH6020 (Toray Silicone) 10wt%,
Nonionic surfactant Pluronic L-44 (BASF)
A solution of 10 wt % and toluene as a solvent was applied so that the solid content was 60 mg/m 2 , and after drying, a biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 1. The properties of the obtained film are as follows.

【表】 実施例 3 実施例2において、活性剤を添加しない場合、
濡れ張力は92ダインとなつた。 実施例 4 実施例2において、フイルムの両面に塗布した
場合と片面塗布の場合との両面のすべりμSを比
較した。
[Table] Example 3 In Example 2, when no activator is added,
The wet tension was 92 dynes. Example 4 In Example 2, the slip μS on both sides was compared between the case where both sides of the film were coated and the case where one side was coated.

【表】 実施例5、6、比較例1、2 実施例1において、平均粒径1μのものを選
び、塗液中のシランカツプリング剤SH0040の濃
度を下記の通り変更した以外は、同例1と同様と
し、架橋性シリコーンおよびシランカツプリング
剤から形成された皮膜が密着されてなるポリエス
テル二軸延伸フイルムを得た。 塗液中のシランカツプリング剤の濃度 実施例5:0.006wt% 〃 6:1.9wt% 比較例1:0.003wt% 〃 2:2.2wt% かくして得られたフイルムの特性を表4に示し
た。 実施例 7、8 実施例5における塗液の塗布量を下記の通り変
更した以外は、同例5と同様とし、皮膜が密着さ
れてなるポリエステル二軸延伸フイルムを得た。 塗液の塗布量(固形分の量で表示) 実施例7:1.5mg/m2 実施例8:900mg/m2 かくして得られたフイルムの特性を表4に示し
た。 比較例 3 厚さ100μの非晶性無配向のポリエチレンテレ
フタレートのシートに、トーレシリコーン製のシ
リコーンエマルジヨンSH8800 1%、シラン0.5
%を含むエマルジヨンを固形分として5mg/m2
布し、110℃、9.6m/秒の熱風で10秒間加熱し、
縦方向3倍、横方向3.2倍延伸し、皮膜が密着さ
れたポリエステル二軸延伸フイルムを得た。 このフイルムの特性を表4に示した。
[Table] Examples 5 and 6, Comparative Examples 1 and 2 Same as Example 1, except that particles with an average particle size of 1μ were selected and the concentration of the silane coupling agent SH0040 in the coating liquid was changed as follows. In the same manner as in Example 1, a biaxially stretched polyester film having a film formed from a crosslinkable silicone and a silane coupling agent adhered thereto was obtained. Concentration of silane coupling agent in coating liquid Example 5: 0.006wt% 〃 6: 1.9wt% Comparative Example 1: 0.003wt% 〃 2: 2.2wt% The properties of the film thus obtained are shown in Table 4. Examples 7 and 8 A polyester biaxially stretched film with a film adhered thereto was obtained in the same manner as in Example 5, except that the amount of coating liquid applied in Example 5 was changed as follows. Coating amount of coating liquid (indicated by solid content) Example 7: 1.5 mg/m 2 Example 8: 900 mg/m 2 The properties of the film thus obtained are shown in Table 4. Comparative Example 3 A sheet of amorphous non-oriented polyethylene terephthalate with a thickness of 100 μm was coated with 1% silicone emulsion SH8800 manufactured by Torre Silicone and 0.5% silane.
% emulsion was applied as a solid content of 5mg/m 2 and heated for 10 seconds with hot air at 110℃ and 9.6m/sec.
The polyester biaxially stretched film was stretched 3 times in the longitudinal direction and 3.2 times in the transverse direction to obtain a polyester biaxially stretched film to which the film was adhered. The properties of this film are shown in Table 4.

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 ベースフイルムの少なくとも片面に、架橋性
シリコーンおよびシランカツプリング剤から形成
され、かつ、該シリコーンとシランカツプリング
剤の成分比をシリコーン1に対しシランカツプリ
ング剤0.01〜5とした皮膜が密着されてなるポリ
エステルフイルム。
1. A film formed from a crosslinkable silicone and a silane coupling agent and having a ratio of silicone to silicone of 1 to 0.01 to 5 of the silane coupling agent is adhered to at least one side of the base film. polyester film.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0628096B2 (en) * 1984-07-02 1994-04-13 東レ株式会社 Polyester film for magnetic recording media
JPH05338022A (en) * 1992-06-11 1993-12-21 Toray Ind Inc Easily-slidable transparent polyester film
US6057041A (en) * 1996-10-03 2000-05-02 Teijin Limited Polyester releasing film containing a silicone resin layer
JP2009214344A (en) * 2008-03-07 2009-09-24 Mitsubishi Plastics Inc Mold release film

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS529469A (en) * 1975-07-14 1977-01-25 Takabatake Kogaku Seisakusho:Kk Rainbow emitting decoration for clock
JPS5939308B2 (en) * 1976-01-07 1984-09-21 東レ株式会社 surface modified polyester film
JPS5938898B2 (en) * 1977-04-15 1984-09-19 東レ株式会社 surface modified polyester film
JPS6050226B2 (en) * 1977-09-14 1985-11-07 東芝シリコ−ン株式会社 Surface treatment method
JPS6043871B2 (en) * 1977-12-29 1985-09-30 ト−レ・シリコ−ン株式会社 Curable organopolysiloxane composition
JPS54101838A (en) * 1978-01-28 1979-08-10 Kanebo Ltd Coating of polyolefin resin molded article
JPS5547050A (en) * 1978-09-29 1980-04-02 Arai Pump Mfg Co Ltd Cylindrical surface seal
JPS55107471A (en) * 1979-02-14 1980-08-18 Teijin Ltd Polyester film with easy adhesive property
JPS605183B2 (en) * 1979-07-09 1985-02-08 東レ株式会社 polyester film
GB2066833B (en) * 1980-01-04 1984-03-14 Gen Electric Self-bonding addition cured silicone systems

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