JPS6234722B2 - - Google Patents
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Description
本発明は、研磨剤として粒子表面にリン酸アル
ミニウム含有層が形成された改質水酸化アルミニ
ウムを配合した口腔用組成物に関し、更に詳述す
ると、香料成分、特にエステル系の香料成分の分
解、劣化が生じ難いと共に、適度な研磨力を有
し、かつアルミニウムを腐食し難いため、アルミ
ニウム製容器を支障なく用いることができる口腔
用組成物に関する。 従来より、水酸化アルミニウムを研磨剤として
練歯磨等の口腔用組成物に配合することが知られ
ている。しかしながら、後述する実験例に示すよ
うに、水酸化アルミニウムはそのPHが高いので、
これを研磨剤として練歯磨に配合した場合、練歯
磨のPHは高くなり、しかもこのPHは保存中に徐々
に高くなる傾向を有するため、練歯磨中の香料成
分、特にアセト酢酸エチル、サルチル酸メチル等
のエステル系の香料成分が保存中に分解し、劣化
して、練歯磨の香味が変化するという問題を有す
る。このため、水酸化アルミニウムを配合した練
歯磨等の口腔用組成物においては、従来、高PHに
おいても劣化し難い香料成分を用いて調香せざる
を得ず、使用し得る香料成分が非常に限られるの
で、香料成分の選択が難しく、消費者に好まれる
調香が困難であつた。また、水酸化アルミニウム
はRDA値が高く、研磨力が強いため、歯磨類に
配合した場合歯牙を損傷するおそれがあつた。更
に、水酸化アルミニウムはアルミニウムを腐食し
易いため、水酸化アルミニウムを配合した練歯磨
等の口腔用組成物はアルミニウム容器を使用し難
いという問題があつた。 本発明者らは、上記事情に鑑み種々研究を行な
つた結果、水酸化アルミニウムをリン酸又はその
塩で処理することにより得られる粒子表面にリン
酸アルミニウム含有層が形成された改質水酸化ア
ルミニウムを研磨剤として練歯磨等の口腔用組成
物に配合した場合、この改質水酸化アルミニウム
のPHが低いので組成物が高PHに調製されることが
なく、従つて香料成分、特にエステル系の香料成
分の分解、劣化を抑制でき、このため種々の香料
成分を用いて自由に調香し得ること、更に前記改
質水酸化アルミニウムが適度な研磨力を有し、し
かもアルミニウムの腐食を抑制するためアルミニ
ウムチユーブ等に支障なく充填し得る口腔用組成
物が得られることを知見した。 即ち、本発明者らは、前記改質水酸化アルミニ
ウムはその10%(重量%、以下同じ)水スラリー
のPHが通常5〜8程度であり、改質していない水
酸化アルミニウムの10%水スラリーのPHが通常9
前後であるのと比べてかなり低く、しかもこの改
質水酸化アルミニウムは適度な研磨力を有する
上、この改質水酸化アルミニウムはアルミニウム
を腐食し難いものであり、従つて前記改質水酸化
アルミニウムを研磨剤として口腔用組成物に配合
することにより、上述した優れた特性を有する口
腔用組成物が得られることを知見し、本発明をな
すに至つたものである。 なお、本発明に用いる改質水酸化アルミニウム
は、上述したように水酸化アルミニウムをリン酸
又はその塩で処理することにより得られるもの
で、水酸化アルミニウム粒子の表面層にリン酸ア
ルミニウムが化学的に結合した状態で形成されて
おり、このリン酸アルミニウム含有層が水酸化ア
ルミニウム粒子を被覆した状態のものである。 以下、本発明につき更に詳しく説明する。 本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、潤製歯
磨等の歯磨類、プロフイラクシスペーストなどと
して使用される口腔用組成物中に、粒子表面にリ
ン酸アルミニウム含有層が形成された改質水酸化
アルミニウムを配合してなるものである。 本発明に用いる改質水酸化アルミニウムとして
は、表面のリン酸アルミニウム含有層が全てリン
酸アルミニウムで形成されているものでも良く、
水酸化アルミニウムとリン酸アルミニウムとが共
存しているものでも良いが、ESCA(Electron
Spectroscopy for Chemical Analysis)により
表面分析を行なつた場合にリン酸アルミニウム含
有層中のリン原子が0.1〜10%の存在を示すもの
を用いることが好ましい。なお、改質リン酸アル
ミニウムとしては、リン酸アルミニウム含有層の
厚さが10〜1000Åのものが好ましく、また改質水
酸化アルミニウム中のP2O5分が0.01〜0.5%であ
るものが好ましい。 また、改質水酸化アルミニウムとしては、これ
を研磨剤に用いる場合、平均粒径が1〜30μ、特
に3〜15μとすることが好ましく、平均粒径が30
μより大きいとザラツキ感が生じる場合があり、
1μより小さいと研磨性に劣る場合がある。 上記改質水酸化アルミニウムは、水酸化アルミ
ニウムをリン酸又はその塩で処理することにより
得ることができる。改質に用いられる水酸化アル
ミニウムとしては特に制限はなく、通常の方法で
得られる市販品を用いることができる。なお、使
用する水酸化アルミニウムの平均粒度は処理性の
点で1〜30μ、特に3〜20μとすることが好まし
い。この場合、水酸化アルミニウムは、ボールミ
ル、ジエツトミル、或いは回転衝撃粉砕機等を用
いて所望の形状、粒度に粉砕したものが好適に用
いられ、これにより得られる改質水酸化アルミニ
ウムの研磨力を種々に調整することができる。 また、リン酸又はその塩としては、オルトリン
酸(H3PO4)、それにピロリン線(H4P2O7)、メ
タリン酸(HPO4)、三リン酸(H5P3O10)、四リ
ン酸(H6P4O13)、ポリメタリン酸((HPO3)o)な
どの縮合リン酸及びこれらのアルカリ金属塩など
が挙げられ、これらの1種又は2種以上を組合せ
て用いることができる。なお、アルカリ金属塩と
してはリン酸水素−アルカリ金属塩
(MH2PO4)、リン酸水素二アルカリ金属塩
(M2HPO4)、リン酸三アルカリ金属塩(M3PO4)
などが挙げられる。 ここで、水酸化アルミニウムをリン酸又はその
塩で処理する方法は特に制限されないが、例えば
水酸化アルミニウムをリン酸又はその塩の水溶液
に懸濁し、中和処理を行なうことによつて改質を
行なわせる方法が好適に採用し得る。この場合、
水酸化アルミニウムはリン酸又はその塩の水溶液
の10〜90重量%スラリー、特に30〜70重量%スラ
リーとすることが好ましく、リン酸の濃度は添加
する水酸化アルミニウムの濃度によつても変化す
るが、0.05モル/〜5モル/とすることが好
ましい。また、反応は10〜50℃、特に20〜30℃に
おいて2〜50時間、特に2〜30時間行なうことが
好ましく、反応中攪拌を行うことが好ましい。 上記操作終了後は、過し、水酸化アルミニウ
ムを水等で洗浄し、乾燥することによつて改質水
酸化アルミニウムを得るものである。 なお、上述した改質操作において、前記リン酸
又は塩の1種又は2種以上を同時に用いて1回も
しくは繰り返して改質操作を行なうこともできる
が、互に異なるリン酸又は塩を用いて改質操作を
繰り返すこともできる。例えば、水酸化アルミニ
ウムをオルトリン酸で処理し、次にピロリン酸で
処理するなどのこともできる。 本発明においては、上記改質水酸化アルミニウ
ムを練歯磨等の口腔用組成物に配合するものであ
る。この場合、改質水酸化アルミニウムの配合量
は特に制限されず、口腔用組成物の種類等に応じ
て適宜選択されるが、通常組成物全体の5〜95
%、特に練歯磨の場合は5〜50%とすることが好
ましい。 この場合、本発明においては、研磨剤として改
質水酸化アルミニウムのみを単独で用いることも
できるが、他の研磨剤と併用してもよい。ここ
で、他の研磨剤としては、例えばリン酸水素カル
シウム・2水和物、リン酸水素カルシウム・無水
和物、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、
不溶性メタリン酸ナトリウム、沈降性シリカ、ア
ルミノシリケート、酸化アルミニウム、微結晶セ
ルロース、レジン、第3リン酸マグネシウム、炭
酸マグネシウム等が挙げられる。また、従来の水
酸化アルミニウムも改質水酸化アルミニウムの特
性を著しく損なわない範囲で配合できる。なお、
改質水酸化アルミニウムを他の研磨剤と併用する
場合、その割合は制限されず、改質水酸化アルミ
ニウムを主研磨剤として用いてもよく、他の研磨
剤を主研磨剤として用いてもよく、これらは口腔
用組成物の使用目的等に応じて決められるが、本
発明改質水酸化アルミニウムを研磨剤中20〜100
%、特に40〜100%の使用量とすることが好まし
い。 本発明の口腔用組成物は、上述した改質水酸化
アルミニウムを配合したことにより、PHを低くで
きるため、香料が保存中に分解、劣化することが
良好に抑制される。従つて、本発明口腔用組成物
中には通常0.1〜5%(重量%、以下同じ)、好ま
しくは0.5〜2%の香料が配合され得る。この場
合、この香料の組成は特に制限されないが、例え
ば
ミニウム含有層が形成された改質水酸化アルミニ
ウムを配合した口腔用組成物に関し、更に詳述す
ると、香料成分、特にエステル系の香料成分の分
解、劣化が生じ難いと共に、適度な研磨力を有
し、かつアルミニウムを腐食し難いため、アルミ
ニウム製容器を支障なく用いることができる口腔
用組成物に関する。 従来より、水酸化アルミニウムを研磨剤として
練歯磨等の口腔用組成物に配合することが知られ
ている。しかしながら、後述する実験例に示すよ
うに、水酸化アルミニウムはそのPHが高いので、
これを研磨剤として練歯磨に配合した場合、練歯
磨のPHは高くなり、しかもこのPHは保存中に徐々
に高くなる傾向を有するため、練歯磨中の香料成
分、特にアセト酢酸エチル、サルチル酸メチル等
のエステル系の香料成分が保存中に分解し、劣化
して、練歯磨の香味が変化するという問題を有す
る。このため、水酸化アルミニウムを配合した練
歯磨等の口腔用組成物においては、従来、高PHに
おいても劣化し難い香料成分を用いて調香せざる
を得ず、使用し得る香料成分が非常に限られるの
で、香料成分の選択が難しく、消費者に好まれる
調香が困難であつた。また、水酸化アルミニウム
はRDA値が高く、研磨力が強いため、歯磨類に
配合した場合歯牙を損傷するおそれがあつた。更
に、水酸化アルミニウムはアルミニウムを腐食し
易いため、水酸化アルミニウムを配合した練歯磨
等の口腔用組成物はアルミニウム容器を使用し難
いという問題があつた。 本発明者らは、上記事情に鑑み種々研究を行な
つた結果、水酸化アルミニウムをリン酸又はその
塩で処理することにより得られる粒子表面にリン
酸アルミニウム含有層が形成された改質水酸化ア
ルミニウムを研磨剤として練歯磨等の口腔用組成
物に配合した場合、この改質水酸化アルミニウム
のPHが低いので組成物が高PHに調製されることが
なく、従つて香料成分、特にエステル系の香料成
分の分解、劣化を抑制でき、このため種々の香料
成分を用いて自由に調香し得ること、更に前記改
質水酸化アルミニウムが適度な研磨力を有し、し
かもアルミニウムの腐食を抑制するためアルミニ
ウムチユーブ等に支障なく充填し得る口腔用組成
物が得られることを知見した。 即ち、本発明者らは、前記改質水酸化アルミニ
ウムはその10%(重量%、以下同じ)水スラリー
のPHが通常5〜8程度であり、改質していない水
酸化アルミニウムの10%水スラリーのPHが通常9
前後であるのと比べてかなり低く、しかもこの改
質水酸化アルミニウムは適度な研磨力を有する
上、この改質水酸化アルミニウムはアルミニウム
を腐食し難いものであり、従つて前記改質水酸化
アルミニウムを研磨剤として口腔用組成物に配合
することにより、上述した優れた特性を有する口
腔用組成物が得られることを知見し、本発明をな
すに至つたものである。 なお、本発明に用いる改質水酸化アルミニウム
は、上述したように水酸化アルミニウムをリン酸
又はその塩で処理することにより得られるもの
で、水酸化アルミニウム粒子の表面層にリン酸ア
ルミニウムが化学的に結合した状態で形成されて
おり、このリン酸アルミニウム含有層が水酸化ア
ルミニウム粒子を被覆した状態のものである。 以下、本発明につき更に詳しく説明する。 本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、潤製歯
磨等の歯磨類、プロフイラクシスペーストなどと
して使用される口腔用組成物中に、粒子表面にリ
ン酸アルミニウム含有層が形成された改質水酸化
アルミニウムを配合してなるものである。 本発明に用いる改質水酸化アルミニウムとして
は、表面のリン酸アルミニウム含有層が全てリン
酸アルミニウムで形成されているものでも良く、
水酸化アルミニウムとリン酸アルミニウムとが共
存しているものでも良いが、ESCA(Electron
Spectroscopy for Chemical Analysis)により
表面分析を行なつた場合にリン酸アルミニウム含
有層中のリン原子が0.1〜10%の存在を示すもの
を用いることが好ましい。なお、改質リン酸アル
ミニウムとしては、リン酸アルミニウム含有層の
厚さが10〜1000Åのものが好ましく、また改質水
酸化アルミニウム中のP2O5分が0.01〜0.5%であ
るものが好ましい。 また、改質水酸化アルミニウムとしては、これ
を研磨剤に用いる場合、平均粒径が1〜30μ、特
に3〜15μとすることが好ましく、平均粒径が30
μより大きいとザラツキ感が生じる場合があり、
1μより小さいと研磨性に劣る場合がある。 上記改質水酸化アルミニウムは、水酸化アルミ
ニウムをリン酸又はその塩で処理することにより
得ることができる。改質に用いられる水酸化アル
ミニウムとしては特に制限はなく、通常の方法で
得られる市販品を用いることができる。なお、使
用する水酸化アルミニウムの平均粒度は処理性の
点で1〜30μ、特に3〜20μとすることが好まし
い。この場合、水酸化アルミニウムは、ボールミ
ル、ジエツトミル、或いは回転衝撃粉砕機等を用
いて所望の形状、粒度に粉砕したものが好適に用
いられ、これにより得られる改質水酸化アルミニ
ウムの研磨力を種々に調整することができる。 また、リン酸又はその塩としては、オルトリン
酸(H3PO4)、それにピロリン線(H4P2O7)、メ
タリン酸(HPO4)、三リン酸(H5P3O10)、四リ
ン酸(H6P4O13)、ポリメタリン酸((HPO3)o)な
どの縮合リン酸及びこれらのアルカリ金属塩など
が挙げられ、これらの1種又は2種以上を組合せ
て用いることができる。なお、アルカリ金属塩と
してはリン酸水素−アルカリ金属塩
(MH2PO4)、リン酸水素二アルカリ金属塩
(M2HPO4)、リン酸三アルカリ金属塩(M3PO4)
などが挙げられる。 ここで、水酸化アルミニウムをリン酸又はその
塩で処理する方法は特に制限されないが、例えば
水酸化アルミニウムをリン酸又はその塩の水溶液
に懸濁し、中和処理を行なうことによつて改質を
行なわせる方法が好適に採用し得る。この場合、
水酸化アルミニウムはリン酸又はその塩の水溶液
の10〜90重量%スラリー、特に30〜70重量%スラ
リーとすることが好ましく、リン酸の濃度は添加
する水酸化アルミニウムの濃度によつても変化す
るが、0.05モル/〜5モル/とすることが好
ましい。また、反応は10〜50℃、特に20〜30℃に
おいて2〜50時間、特に2〜30時間行なうことが
好ましく、反応中攪拌を行うことが好ましい。 上記操作終了後は、過し、水酸化アルミニウ
ムを水等で洗浄し、乾燥することによつて改質水
酸化アルミニウムを得るものである。 なお、上述した改質操作において、前記リン酸
又は塩の1種又は2種以上を同時に用いて1回も
しくは繰り返して改質操作を行なうこともできる
が、互に異なるリン酸又は塩を用いて改質操作を
繰り返すこともできる。例えば、水酸化アルミニ
ウムをオルトリン酸で処理し、次にピロリン酸で
処理するなどのこともできる。 本発明においては、上記改質水酸化アルミニウ
ムを練歯磨等の口腔用組成物に配合するものであ
る。この場合、改質水酸化アルミニウムの配合量
は特に制限されず、口腔用組成物の種類等に応じ
て適宜選択されるが、通常組成物全体の5〜95
%、特に練歯磨の場合は5〜50%とすることが好
ましい。 この場合、本発明においては、研磨剤として改
質水酸化アルミニウムのみを単独で用いることも
できるが、他の研磨剤と併用してもよい。ここ
で、他の研磨剤としては、例えばリン酸水素カル
シウム・2水和物、リン酸水素カルシウム・無水
和物、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、
不溶性メタリン酸ナトリウム、沈降性シリカ、ア
ルミノシリケート、酸化アルミニウム、微結晶セ
ルロース、レジン、第3リン酸マグネシウム、炭
酸マグネシウム等が挙げられる。また、従来の水
酸化アルミニウムも改質水酸化アルミニウムの特
性を著しく損なわない範囲で配合できる。なお、
改質水酸化アルミニウムを他の研磨剤と併用する
場合、その割合は制限されず、改質水酸化アルミ
ニウムを主研磨剤として用いてもよく、他の研磨
剤を主研磨剤として用いてもよく、これらは口腔
用組成物の使用目的等に応じて決められるが、本
発明改質水酸化アルミニウムを研磨剤中20〜100
%、特に40〜100%の使用量とすることが好まし
い。 本発明の口腔用組成物は、上述した改質水酸化
アルミニウムを配合したことにより、PHを低くで
きるため、香料が保存中に分解、劣化することが
良好に抑制される。従つて、本発明口腔用組成物
中には通常0.1〜5%(重量%、以下同じ)、好ま
しくは0.5〜2%の香料が配合され得る。この場
合、この香料の組成は特に制限されないが、例え
ば
【表】
の組成のものを使用することができる。ここで、
アクセント分は下記したものが例示され、これら
は香味の特徴付け(口腔用組成物の特徴付け)を
するために不可欠な成分であるが、本発明の口腔
用組成物はこれらアクセント分、特にエステル系
のアクセント分を分解、劣化させることがなく、
またペパーミント油やスペアミント油等の天然精
油中の分解、劣化され易い成分の分解、劣化をも
抑制でき、長期間保存しても香味を殆んど変化さ
せることがないものである。それ故、本発明にお
いてはエステル系香料等を有効に配合し得る。 アクセント分 エステル系 メチルサリシレート:香料配合中0.1〜60%
(好ましくは1〜30%) メンチルアセテート エチルアセテート:0.001〜10%(0.01〜1
%) イソアミルアセテート シトロネリルアセテート:0.001〜10%(0.01
〜1%) リナリルアセテート ボルニルアセテート:0.001〜10%(0.01〜1
%) テルピニルアセテート ベンジルアセテート:0.001〜10%(0.01〜1
%) フエニルエチルアセテート:0.0001〜0.1%
(0.001〜0.01%) イソオイゲニルアセテート ミルセニルアセテート:0.001〜10%(0.01〜
1%) エチルプロピオネート イソアミルプロピオネート:0.001〜10%
(0.01〜1%) シトロネリルプロピオネート リナリルプロピオネート:0.001〜10%(0.01
〜1%) ゲラニルプロピオネート アリルシクロヘキサンプロピオネート:0.001
〜10%(0.01〜1%) エチルブチレート イソアミルブチレート:0.001〜10%(0.01〜
1%) エチル−2−メチルブチレート:0.001〜10%
(0.01〜1%) ゲラニルブチレート リナニルブチレート シトロネリルブチレート:0.001〜10%(0.01
〜1%) シトロネリルイソブチレート ベンジルブチレート:0.001〜10%(0.01〜1
%) ベンジルイソブチレート:0.001〜10%(0.01
〜1%) プロピルイソバレレート イソアミルイソバレレート:0.001〜10%
(0.01〜1%) ゲラニルイソバレレート ベンジルイソバレレート:0.001〜10%(0.01
〜1%) メチルヘブチンカーボネート:0.0001〜01%
(0.001〜0.01%) メチルアセトアセテート:0.001〜10%(0.01
〜1%) メチルシンナメート エチルアニセート:0.001〜10%(0.01〜1
%) メチルアンスラニレート メチルメチルアンスラニレート:0.001〜10%
(0.01〜1%) エチルメチルフエニルグリシド:0.001〜10%
(0.01〜1%) エチルp−メチル−β−フエニルグリシド:
0.001〜10%(0.01〜1%) アリルカプロエート:0.0001〜0.1%(0.001〜
0.01%) アリルカプリレート:0.0001〜0.1%(0.001〜
0.01%) など ラクトン系 γ−ウンデカラクトン:0.0001〜1%(0.001
〜0.1%) γ−ノニルラクトン:0.0001〜1%(0.001〜
0.1%) エチレンブラシレート:0.0001〜1%(0.001
〜0.1%) など アルデヒド系 n−ヘブチルアルデヒド:0.0001〜0.1%
(0.001〜0.01%) n−オクチルアルデヒド:0.0001〜0.1%
(0.001〜0.01%) n−ノニルアルデヒド:0.0001〜0.1%(0.001
〜0.01%) ノナジエナール:0.0001〜0.1%(0.001〜0.01
%) シトラール:0.001〜20%(0.01〜10%) シトロネラール:0.001〜1%(0.001〜0.5%) ヒドロキシシトロネラール:0.001〜1%
(0.001〜0.5%) ベリラアルデヒド:0.001〜10%(0.01〜1
%) ベンズアルデヒド:0.001〜10%(0.01〜1
%) フエニルアセトアルデヒド:0.0001〜1%
(0.001〜0.5%) シンナミツクアルデヒド:0.001〜30%(0.01
〜10%) バニリン:0.0001〜10%(0.001〜5%) エチルバニリン:0.0001〜10%(0.001〜5
%) トランス−2−ヘキセナール:0.0001〜1%
(0.001〜0.5%) ミルテナール:0.001〜2%(0.01〜1%) など フエノール系 オイゲノール:0.0001〜10%(0.001〜1%) イソオイゲノール:0.0001〜10%(0.001〜1
%) チモール:0.0001〜1%(0.001〜0.1%) カルバクロール:0.0001〜1%(0.001〜0.1
%) など 更に、MONTCLAIR、N.J.(U.S.A)により発
行されたSTEFFEN ARCTANDERによる
“Perfume and Flavor Chemicals”に記載され
た香料成分も好適に用いられ、また、オレンジ
油、レモン油、クローブ油、カシア油、フエンネ
ル油、カルダモン油、シンナモン油、コリアンダ
ー油、ユーカリ油、キヤラウエイ油、セージ油、
タイム油などの精油も有効に使用される。 更に、本発明口腔用組成物中には、塩化リゾチ
ーム、デキストラナーゼ、溶菌酵素、ムタナー
ゼ、クロルヘキシジン又はその塩、ソルビン酸、
アレキシジン、ヒノキチオール、セチルピリジニ
ウムクロライド、アルキルグリシン、アルキルジ
アミノエチルグリシン塩、アラントイン、ε−ア
ミノカプロン酸、トラネキサム酸、アズレン、ビ
タミンE、モノフルオロリン酸ナトリウム、フツ
化ナトリウム、フツ化第1錫、水溶性第1もしく
は第2リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩
化ナトリウム等の有効成分を配合でき、本発明口
腔用組成物はこれら有効成分、特にフツ素含有化
合物、クロルヘキシジン類、デキストラナーゼ、
トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、
アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、塩
化ナトリウムなどを安定に配合させることができ
る。 本発明口腔用組成物には、その種類等に応じて
更に他の成分を配合することができる。例えば、
カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロ
キシエチルセルローズ、アルギン酸塩、カラゲナ
ン、アラビアガム、ポリビニルアルコール等の粘
結剤、ポリエチレングリコール、ソルビトール、
グリセリン、プロピレングリコール等の粘稠剤、
ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モ
ノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスル
ホ酢酸ナトリウム、N−ラウロイルザルコシン酸
ナトリウム、N−アシルグルタミン酸塩、ラウロ
イルジエタノールアマイド、シヨ糖脂肪酸エステ
ル等の発泡剤、サツカリンナトリウム、ステビオ
サイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グ
リチルリチン、ペリラルチン、p−メトキシンナ
ミツクアルデヒド、ソーマチンなどの甘味剤、防
腐剤などを配合し得る。 本発明口腔用組成物は、上述した成分を用いて
常法により製造することができるが、練歯磨を製
造する場合はそのPHを5〜8とすることが好まし
い。この場合、本発明の改質水酸化アルミニウム
はPHが低いので、組成物のPHを5〜8の範囲に容
易に調整し得、かつこのPH範囲に長期間に亘り安
定に保持される。 また、本発明口腔用組成物は、プラスチツク容
器、アルミニウムの片面又は両面をプラスチツク
でラミネートしたラミネート容器、アルミニウム
等の金属容器に充填することができるが、本発明
口腔用組成物はアルミニウムの腐蝕を抑制できる
ため、アルミニウムチユーブなどを支障なく用い
ることができるものである。なお、本発明組成物
において、モノフルオロリン酸アルカリ金属塩や
塩化マグネシウムの配合はアルミニウムの腐蝕を
更に顕著に抑制し得る。 次に、本発明に用いる改質水酸化アルミニウム
の製造例を示す。 製造例 1 高白色水酸化アルミニウムを回転衝撃型粉砕機
を用いて粉砕したもの(平均粒径6μ<光透過法
>)に水(純水又は工業用水、以下同じ)を加え
て攪拌し、50%スラリーを調製する。次いで、こ
れに正リン酸水溶液(濃度2mol/)を加え、
室温で2〜4時間攪拌して中和処理した後、スラ
リーを過する。その後、残渣に水を加えて50%
スラリーを調製し、これを攪拌し、次いで過す
るという洗浄操作を2回繰り返し、最後に残渣を
乾燥して改質水酸化アルミニウムを得た。 この水酸化アルミニウムは、表面がリン酸アル
ミニウムで被覆されているものであつた。 次に、上記製造例により得られた改質水酸化ア
ルミニウムの粒子表面をESCA及びFT−IR
(Fourier Transformation Infrared)により分析
した。 ESCAによる分析結果 結果は第1、2表の通りである。なお、第1
表は構成イオンの定量分析結果、第2表はリン
の状態分析を行なつた結果であり、比較のため
市販(未改質)水酸化アルミニウム、これにリ
ン酸アルミニウムを混合したもの、及びリン酸
アルミニウムの分析結果を併記する。
アクセント分は下記したものが例示され、これら
は香味の特徴付け(口腔用組成物の特徴付け)を
するために不可欠な成分であるが、本発明の口腔
用組成物はこれらアクセント分、特にエステル系
のアクセント分を分解、劣化させることがなく、
またペパーミント油やスペアミント油等の天然精
油中の分解、劣化され易い成分の分解、劣化をも
抑制でき、長期間保存しても香味を殆んど変化さ
せることがないものである。それ故、本発明にお
いてはエステル系香料等を有効に配合し得る。 アクセント分 エステル系 メチルサリシレート:香料配合中0.1〜60%
(好ましくは1〜30%) メンチルアセテート エチルアセテート:0.001〜10%(0.01〜1
%) イソアミルアセテート シトロネリルアセテート:0.001〜10%(0.01
〜1%) リナリルアセテート ボルニルアセテート:0.001〜10%(0.01〜1
%) テルピニルアセテート ベンジルアセテート:0.001〜10%(0.01〜1
%) フエニルエチルアセテート:0.0001〜0.1%
(0.001〜0.01%) イソオイゲニルアセテート ミルセニルアセテート:0.001〜10%(0.01〜
1%) エチルプロピオネート イソアミルプロピオネート:0.001〜10%
(0.01〜1%) シトロネリルプロピオネート リナリルプロピオネート:0.001〜10%(0.01
〜1%) ゲラニルプロピオネート アリルシクロヘキサンプロピオネート:0.001
〜10%(0.01〜1%) エチルブチレート イソアミルブチレート:0.001〜10%(0.01〜
1%) エチル−2−メチルブチレート:0.001〜10%
(0.01〜1%) ゲラニルブチレート リナニルブチレート シトロネリルブチレート:0.001〜10%(0.01
〜1%) シトロネリルイソブチレート ベンジルブチレート:0.001〜10%(0.01〜1
%) ベンジルイソブチレート:0.001〜10%(0.01
〜1%) プロピルイソバレレート イソアミルイソバレレート:0.001〜10%
(0.01〜1%) ゲラニルイソバレレート ベンジルイソバレレート:0.001〜10%(0.01
〜1%) メチルヘブチンカーボネート:0.0001〜01%
(0.001〜0.01%) メチルアセトアセテート:0.001〜10%(0.01
〜1%) メチルシンナメート エチルアニセート:0.001〜10%(0.01〜1
%) メチルアンスラニレート メチルメチルアンスラニレート:0.001〜10%
(0.01〜1%) エチルメチルフエニルグリシド:0.001〜10%
(0.01〜1%) エチルp−メチル−β−フエニルグリシド:
0.001〜10%(0.01〜1%) アリルカプロエート:0.0001〜0.1%(0.001〜
0.01%) アリルカプリレート:0.0001〜0.1%(0.001〜
0.01%) など ラクトン系 γ−ウンデカラクトン:0.0001〜1%(0.001
〜0.1%) γ−ノニルラクトン:0.0001〜1%(0.001〜
0.1%) エチレンブラシレート:0.0001〜1%(0.001
〜0.1%) など アルデヒド系 n−ヘブチルアルデヒド:0.0001〜0.1%
(0.001〜0.01%) n−オクチルアルデヒド:0.0001〜0.1%
(0.001〜0.01%) n−ノニルアルデヒド:0.0001〜0.1%(0.001
〜0.01%) ノナジエナール:0.0001〜0.1%(0.001〜0.01
%) シトラール:0.001〜20%(0.01〜10%) シトロネラール:0.001〜1%(0.001〜0.5%) ヒドロキシシトロネラール:0.001〜1%
(0.001〜0.5%) ベリラアルデヒド:0.001〜10%(0.01〜1
%) ベンズアルデヒド:0.001〜10%(0.01〜1
%) フエニルアセトアルデヒド:0.0001〜1%
(0.001〜0.5%) シンナミツクアルデヒド:0.001〜30%(0.01
〜10%) バニリン:0.0001〜10%(0.001〜5%) エチルバニリン:0.0001〜10%(0.001〜5
%) トランス−2−ヘキセナール:0.0001〜1%
(0.001〜0.5%) ミルテナール:0.001〜2%(0.01〜1%) など フエノール系 オイゲノール:0.0001〜10%(0.001〜1%) イソオイゲノール:0.0001〜10%(0.001〜1
%) チモール:0.0001〜1%(0.001〜0.1%) カルバクロール:0.0001〜1%(0.001〜0.1
%) など 更に、MONTCLAIR、N.J.(U.S.A)により発
行されたSTEFFEN ARCTANDERによる
“Perfume and Flavor Chemicals”に記載され
た香料成分も好適に用いられ、また、オレンジ
油、レモン油、クローブ油、カシア油、フエンネ
ル油、カルダモン油、シンナモン油、コリアンダ
ー油、ユーカリ油、キヤラウエイ油、セージ油、
タイム油などの精油も有効に使用される。 更に、本発明口腔用組成物中には、塩化リゾチ
ーム、デキストラナーゼ、溶菌酵素、ムタナー
ゼ、クロルヘキシジン又はその塩、ソルビン酸、
アレキシジン、ヒノキチオール、セチルピリジニ
ウムクロライド、アルキルグリシン、アルキルジ
アミノエチルグリシン塩、アラントイン、ε−ア
ミノカプロン酸、トラネキサム酸、アズレン、ビ
タミンE、モノフルオロリン酸ナトリウム、フツ
化ナトリウム、フツ化第1錫、水溶性第1もしく
は第2リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩
化ナトリウム等の有効成分を配合でき、本発明口
腔用組成物はこれら有効成分、特にフツ素含有化
合物、クロルヘキシジン類、デキストラナーゼ、
トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、
アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、塩
化ナトリウムなどを安定に配合させることができ
る。 本発明口腔用組成物には、その種類等に応じて
更に他の成分を配合することができる。例えば、
カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロ
キシエチルセルローズ、アルギン酸塩、カラゲナ
ン、アラビアガム、ポリビニルアルコール等の粘
結剤、ポリエチレングリコール、ソルビトール、
グリセリン、プロピレングリコール等の粘稠剤、
ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モ
ノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスル
ホ酢酸ナトリウム、N−ラウロイルザルコシン酸
ナトリウム、N−アシルグルタミン酸塩、ラウロ
イルジエタノールアマイド、シヨ糖脂肪酸エステ
ル等の発泡剤、サツカリンナトリウム、ステビオ
サイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グ
リチルリチン、ペリラルチン、p−メトキシンナ
ミツクアルデヒド、ソーマチンなどの甘味剤、防
腐剤などを配合し得る。 本発明口腔用組成物は、上述した成分を用いて
常法により製造することができるが、練歯磨を製
造する場合はそのPHを5〜8とすることが好まし
い。この場合、本発明の改質水酸化アルミニウム
はPHが低いので、組成物のPHを5〜8の範囲に容
易に調整し得、かつこのPH範囲に長期間に亘り安
定に保持される。 また、本発明口腔用組成物は、プラスチツク容
器、アルミニウムの片面又は両面をプラスチツク
でラミネートしたラミネート容器、アルミニウム
等の金属容器に充填することができるが、本発明
口腔用組成物はアルミニウムの腐蝕を抑制できる
ため、アルミニウムチユーブなどを支障なく用い
ることができるものである。なお、本発明組成物
において、モノフルオロリン酸アルカリ金属塩や
塩化マグネシウムの配合はアルミニウムの腐蝕を
更に顕著に抑制し得る。 次に、本発明に用いる改質水酸化アルミニウム
の製造例を示す。 製造例 1 高白色水酸化アルミニウムを回転衝撃型粉砕機
を用いて粉砕したもの(平均粒径6μ<光透過法
>)に水(純水又は工業用水、以下同じ)を加え
て攪拌し、50%スラリーを調製する。次いで、こ
れに正リン酸水溶液(濃度2mol/)を加え、
室温で2〜4時間攪拌して中和処理した後、スラ
リーを過する。その後、残渣に水を加えて50%
スラリーを調製し、これを攪拌し、次いで過す
るという洗浄操作を2回繰り返し、最後に残渣を
乾燥して改質水酸化アルミニウムを得た。 この水酸化アルミニウムは、表面がリン酸アル
ミニウムで被覆されているものであつた。 次に、上記製造例により得られた改質水酸化ア
ルミニウムの粒子表面をESCA及びFT−IR
(Fourier Transformation Infrared)により分析
した。 ESCAによる分析結果 結果は第1、2表の通りである。なお、第1
表は構成イオンの定量分析結果、第2表はリン
の状態分析を行なつた結果であり、比較のため
市販(未改質)水酸化アルミニウム、これにリ
ン酸アルミニウムを混合したもの、及びリン酸
アルミニウムの分析結果を併記する。
【表】
【表】
第1表の結果より、改質水酸化アルミニウム
にはリンイオンが存在していることが認められ
る。更に、エツチングによりPとNaが減少す
ることから表面にリンが化学結合していると判
断される。 また、第2表の結果より、リンのピークエネ
ルギー値のフアクターが改質水酸化アルミニウ
ムとリン酸アルミニウムとでは良く一致してお
り、表面形成物質はリン酸アルミニウムである
ことが認められる。 FT−IRによる分析結果 結果は第1図〜第4図に示す通りである。こ
こで、第1図はリン酸アルミニウムの分析チヤ
ート、第2図は改質水酸化アルミニウムの分析
チヤート、第3図は水酸化アルミニウムと改質
水酸化アルミニウムとの差のスペクトルを示す
分析チヤート、第4図は第3図におけるA部分
(1100cm-1の部分)の拡大チヤートである。第
1図の結果から、リン酸アルミニウムの吸収が
1100cm-1にあることにより改質水酸化アルミニ
ウムの試料を感度を上げて分析したところ、リ
ン酸アルミニウムの存在が確認された(第4図
中Bで示す部分)。 製造例 2 製造例1と同様にして改質水酸化アルミニウム
を得た。ただし、中和処理において2〜4時間攪
拌する際、その後期においてリン酸水溶液を加え
た。 この改質水酸化アルミニウムは、表面に水酸化
アルミニウムとリン酸アルミニウムとが共存して
いるものであつた。 次に実験例を示し、本発明の効果を具体的に説
明する。 実験例 1 上記製造例1、2で得た改質水酸化アルミニウ
ムを研磨剤として下記組成の練歯磨を調製し、こ
れら練歯磨の調製直後及び所定期間保持後のPHを
測定した。 また、比較のため、改質を行なつていない水酸
化アルミニウム(市販水酸化アルミニウム)及び
リン酸水素カルシウム・2水和物を用いて同様の
実験を行なつた。 結果を第5図に示す。 練歯磨組成 研磨剤 46% 改質水酸化アルミニウム(製造例1)
……図中a 〃 (製造例2)
……図中b 市販水酸化アルミニウム ……図中c リン酸水素カルシウム・2水和物 ……図中d 60%ソルビツト 26% カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.8% カラギーナン 0.3% ラウリル硫酸ナトリウム 1.8% ゲル化性シリカ 3.0% プロピレングリコール 2.5% サツカリンナトリウム 0.18% ブチルパラベン 0.002% エチルパラベン 0.005% 塩酸クロルヘキシジン 0.001% 香 料 1.0% 精製水 残 合 計 100.0% 第5図の結果より、改質水酸化アルミニウムを
研磨剤として用いて練歯磨は、改質していない水
酸化アルミニウムを用いた練歯磨に比べてPHが低
く、かつ長期間に亘り低PHを維持しているもので
あることが認められた。 実験例 2 (1) アセト酢酸エチルの安定性 第3表に示す研磨剤を用いた下記組成の練歯
磨を調製し、これら歯磨を50℃で1週間保存し
た場合のアセト酢酸エチル(Ethyl
Acetoacetate)の残存率をガスクロマトグラフ
により測定した。結果を第3表に示す。練歯磨組成 第3表に示す研磨剤 46% 60%ソルビツト 26〃 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.9〃 カラギーナン 0.2〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5〃 ゲル化性シリカ 2.5〃 プロピレングリコール 2.5〃 サツカリンナトリウム 0.19〃 メチルパラベン 0.18〃 塩酸クロルヘキシジン 0.001〃 香料(アセト酢酸エチル) 1.0〃精製水 残 合 計 100.0%
にはリンイオンが存在していることが認められ
る。更に、エツチングによりPとNaが減少す
ることから表面にリンが化学結合していると判
断される。 また、第2表の結果より、リンのピークエネ
ルギー値のフアクターが改質水酸化アルミニウ
ムとリン酸アルミニウムとでは良く一致してお
り、表面形成物質はリン酸アルミニウムである
ことが認められる。 FT−IRによる分析結果 結果は第1図〜第4図に示す通りである。こ
こで、第1図はリン酸アルミニウムの分析チヤ
ート、第2図は改質水酸化アルミニウムの分析
チヤート、第3図は水酸化アルミニウムと改質
水酸化アルミニウムとの差のスペクトルを示す
分析チヤート、第4図は第3図におけるA部分
(1100cm-1の部分)の拡大チヤートである。第
1図の結果から、リン酸アルミニウムの吸収が
1100cm-1にあることにより改質水酸化アルミニ
ウムの試料を感度を上げて分析したところ、リ
ン酸アルミニウムの存在が確認された(第4図
中Bで示す部分)。 製造例 2 製造例1と同様にして改質水酸化アルミニウム
を得た。ただし、中和処理において2〜4時間攪
拌する際、その後期においてリン酸水溶液を加え
た。 この改質水酸化アルミニウムは、表面に水酸化
アルミニウムとリン酸アルミニウムとが共存して
いるものであつた。 次に実験例を示し、本発明の効果を具体的に説
明する。 実験例 1 上記製造例1、2で得た改質水酸化アルミニウ
ムを研磨剤として下記組成の練歯磨を調製し、こ
れら練歯磨の調製直後及び所定期間保持後のPHを
測定した。 また、比較のため、改質を行なつていない水酸
化アルミニウム(市販水酸化アルミニウム)及び
リン酸水素カルシウム・2水和物を用いて同様の
実験を行なつた。 結果を第5図に示す。 練歯磨組成 研磨剤 46% 改質水酸化アルミニウム(製造例1)
……図中a 〃 (製造例2)
……図中b 市販水酸化アルミニウム ……図中c リン酸水素カルシウム・2水和物 ……図中d 60%ソルビツト 26% カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.8% カラギーナン 0.3% ラウリル硫酸ナトリウム 1.8% ゲル化性シリカ 3.0% プロピレングリコール 2.5% サツカリンナトリウム 0.18% ブチルパラベン 0.002% エチルパラベン 0.005% 塩酸クロルヘキシジン 0.001% 香 料 1.0% 精製水 残 合 計 100.0% 第5図の結果より、改質水酸化アルミニウムを
研磨剤として用いて練歯磨は、改質していない水
酸化アルミニウムを用いた練歯磨に比べてPHが低
く、かつ長期間に亘り低PHを維持しているもので
あることが認められた。 実験例 2 (1) アセト酢酸エチルの安定性 第3表に示す研磨剤を用いた下記組成の練歯
磨を調製し、これら歯磨を50℃で1週間保存し
た場合のアセト酢酸エチル(Ethyl
Acetoacetate)の残存率をガスクロマトグラフ
により測定した。結果を第3表に示す。練歯磨組成 第3表に示す研磨剤 46% 60%ソルビツト 26〃 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.9〃 カラギーナン 0.2〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5〃 ゲル化性シリカ 2.5〃 プロピレングリコール 2.5〃 サツカリンナトリウム 0.19〃 メチルパラベン 0.18〃 塩酸クロルヘキシジン 0.001〃 香料(アセト酢酸エチル) 1.0〃精製水 残 合 計 100.0%
【表】
(2) サリチル酸メチルの安定性
第4表に示す研磨剤を用いた下記組成の練歯
磨を調製し、これら歯磨を40℃で3ケ月間保存
した場合のサルチル酸メチル(Methyl
Salicylate)の残存率をガスクロマトグラフに
より測定した。結果を第4表に示す。練歯磨組成 第4表に示す研磨剤 46% 60%ソルビツト 26〃 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.8〃 カラギーナン 0.3〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.8〃 ゲル化性シリカ 3.0〃 プロピレングリコール 2.5〃 サツカリンナトリウム 0.18〃 ブチルパラベン 0.002〃 エチルパラベン 0.005〃 塩酸クロルヘキシジン 0.001〃 香料(サルチル酸メチル) 1.0〃精製水 残 合 計 100.0%
磨を調製し、これら歯磨を40℃で3ケ月間保存
した場合のサルチル酸メチル(Methyl
Salicylate)の残存率をガスクロマトグラフに
より測定した。結果を第4表に示す。練歯磨組成 第4表に示す研磨剤 46% 60%ソルビツト 26〃 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.8〃 カラギーナン 0.3〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.8〃 ゲル化性シリカ 3.0〃 プロピレングリコール 2.5〃 サツカリンナトリウム 0.18〃 ブチルパラベン 0.002〃 エチルパラベン 0.005〃 塩酸クロルヘキシジン 0.001〃 香料(サルチル酸メチル) 1.0〃精製水 残 合 計 100.0%
【表】
第3、4表の結果より、改質水酸化アルミニ
ウムを配合した本発明練歯磨は、改質していな
い市販水酸化アルミニウムを配合したものに比
べてエステル系香料の変質が少なく、香味が長
期間に亘つて良好に保持されることが認められ
た。 実験例 3 第5表に示す研磨剤及び添加有効成分を用いた
下記組成の練歯磨を調製し、これらをアルミニウ
ムチユーブに第5表に示す保存条件で保存した場
合のアルミニウムチユーブの腐食程度を下記評価
基準により評価した。練歯磨組成 第5表に示す研磨剤 46% 60%ソルビツト 26〃 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.9〃 カラギーナン 0.2〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5〃 ゲル化性シリカ 2.5〃 プロピレングリコール 2.5〃 サツカリンナトリウム 0.19〃 メチルパラベン 0.18〃 塩酸クロルヘキシジン 0.001〃 香 料 1.1〃 第5表に示す添加有効成分 第5表に示す量精製水 残 合 計 100.0% 腐食程度の評価基準 ○:腐食が認められない △: 〃 若干認められる ×: 〃 著しく認められる
ウムを配合した本発明練歯磨は、改質していな
い市販水酸化アルミニウムを配合したものに比
べてエステル系香料の変質が少なく、香味が長
期間に亘つて良好に保持されることが認められ
た。 実験例 3 第5表に示す研磨剤及び添加有効成分を用いた
下記組成の練歯磨を調製し、これらをアルミニウ
ムチユーブに第5表に示す保存条件で保存した場
合のアルミニウムチユーブの腐食程度を下記評価
基準により評価した。練歯磨組成 第5表に示す研磨剤 46% 60%ソルビツト 26〃 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.9〃 カラギーナン 0.2〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5〃 ゲル化性シリカ 2.5〃 プロピレングリコール 2.5〃 サツカリンナトリウム 0.19〃 メチルパラベン 0.18〃 塩酸クロルヘキシジン 0.001〃 香 料 1.1〃 第5表に示す添加有効成分 第5表に示す量精製水 残 合 計 100.0% 腐食程度の評価基準 ○:腐食が認められない △: 〃 若干認められる ×: 〃 著しく認められる
【表】
第5表の結果より、改質水酸化アルミニウムを
配合した本発明練歯磨は、改質していない市販水
酸化アルミニウムを配合したものに比べてアルミ
ニウムを腐食する程度が少ないことが認められ、
従つて容器としてアルミニウムチユーブを有効に
使用し得ることが知見された。 以下、実施例を示す。なお、下記の実施例はい
ずれも練歯磨の例である。また、使用した改質水
酸化アルミニウムとしては第6表に示す性状のも
のを使用した。更に香料処方は下記の通りであ
る。
配合した本発明練歯磨は、改質していない市販水
酸化アルミニウムを配合したものに比べてアルミ
ニウムを腐食する程度が少ないことが認められ、
従つて容器としてアルミニウムチユーブを有効に
使用し得ることが知見された。 以下、実施例を示す。なお、下記の実施例はい
ずれも練歯磨の例である。また、使用した改質水
酸化アルミニウムとしては第6表に示す性状のも
のを使用した。更に香料処方は下記の通りであ
る。
【表】
【表】
実施例 1
改質水酸化アルミニウムA 48%
ゲル化性シリカ 2
カルボキシメチルセルロースナトリウム 1
プロピレングリコール 3
ソルビツト(60%) 25
ラウリル硫酸ナトリウム 1.5
サツカリンナトリウム 0.15
香料 1
パラベン 0.1
トラネキサム酸 0.1 水 残
100.0%
実施例 2
改質水酸化アルミニウムB 45%
ゲル化性シリカ 2
カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.5
カラギーナン 0.5
プロピレングリコール 2
ソルビツト(60%) 25
ラウリル硫酸ナトリウム 1.5
サツカリンナトリウム 0.07
香料 0.6
パラベン 0.1
モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76
クロルヘキシジン塩酸塩 0.001水 残
100.0%
実施例 3
改質水酸化アルミニウムC 35%
第2リン酸カルシウム・無水塩 10
アルミナ 1
ゲル化性シリカ 2.5
カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.7
カラギーナン 0.3
プロピレングリコール 3
ソルビツト(60%) 12
グリセリン(85%) 10
ラウリル硫酸ナトリウム 1.5
サツカリンナトリウム 0.2
香料 1
パラベン 0.1
クロルヘキシジン塩酸塩 0.001水 残
100.0%
実施例 4
改質水酸化アルミニウムD 35%
炭酸カルシウム(軽質) 5
ゲル化性シリカ 3
カルボキシメチルセルロースナトリウム 1
プロピレングリコール 2
ソルビツト(60%) 25
ラウリル硫酸ナトリウム 2
サツカリンナトリウム 0.1
香料 0.7
パラベン 0.2
アラントインクロルヒドロキシアルミニウム
0.05 塩化ナトリウム 10 イプシロンアミノカブロン酸 0.05 水 残 100.0% 実施例 5 改質水酸化アルミニウムA 30% 第2リン酸カルシウム・2水塩 10 ゲル化性シリカ 3 カラギーナン 0.5 アルギン酸ナトリウム 0.5 ゼラチン 0.5 プロピレングリコール 2 ソルビツト(60%) 35 ラウリル硫酸ナトリウム 1 ラウリン酸ジエタノールアミド 1.5 サツカリンナトリウム 0.15 香料 1 パラベン 0.1 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76 デキストラナーゼ(100万単位/g) 0.2 水 残 100.0% 実施例 6 改質水酸化アルミニウムB 5% 沈降性シリカ 20 ゲル化性シリカ 3 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.9 プロピレングリコール 2 ソルビツト(60%) 55 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 サツカリンナトリウム 0.1 香料 1 パラベン 0.1 クロルヘキシジン塩酸塩 0.001 水 残 100.0% 実施例 7 改質水酸化アルミニウムD 45% ゲル化性シリカ 2 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.5 カラギーナン 0.6 プロピレングリコール 2.5 グリセリン(85%) 18 ラウリル硫酸ナトリウム 2 サツカリンナトリウム 0.1 香料 1 パラベン 0.1 酢酸トコフエロール 0.2 リゾチーム 0.1水 残 100.0% 実施例 8 改質水酸化アルミニウムC 45% ゲル化性シリカ 2 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.5 カラギーナン 0.6 プロピレングリコール 2.5 グリセリン(85%) 18 ラウリル硫酸ナトリウム 2 サツカリンナトリウム 0.1 香料 1 パラベン 0.1 ニコチン酸トコフエロール 0.2 水 残 100.0% 実施例 9 改質水酸化アルミニウムA 45% ゲル化性シリカ 2.5 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1 プロピレングリコール 2.5 ソルビツト(60%) 25 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 サツカリンナトリウム 0.15 香料 1 パラベン 0.1 β−グリチルレチン酸 0.05 水 残 100.0% 実施例 10 改質水酸化アルミニウムA 45% ゲル化性シリカ 3 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.7 カラギーナン 0.3 プロピレングリコール 3 ソルビツト(60%) 25 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 サツカリンナトリウム 0.15 香料 1 パラベン 0.1 クロルヘキシジン塩酸塩 0.001 塩化ナトリウム 7.5 リゾチーム 0.1 水 残 100.0%
0.05 塩化ナトリウム 10 イプシロンアミノカブロン酸 0.05 水 残 100.0% 実施例 5 改質水酸化アルミニウムA 30% 第2リン酸カルシウム・2水塩 10 ゲル化性シリカ 3 カラギーナン 0.5 アルギン酸ナトリウム 0.5 ゼラチン 0.5 プロピレングリコール 2 ソルビツト(60%) 35 ラウリル硫酸ナトリウム 1 ラウリン酸ジエタノールアミド 1.5 サツカリンナトリウム 0.15 香料 1 パラベン 0.1 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76 デキストラナーゼ(100万単位/g) 0.2 水 残 100.0% 実施例 6 改質水酸化アルミニウムB 5% 沈降性シリカ 20 ゲル化性シリカ 3 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.9 プロピレングリコール 2 ソルビツト(60%) 55 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 サツカリンナトリウム 0.1 香料 1 パラベン 0.1 クロルヘキシジン塩酸塩 0.001 水 残 100.0% 実施例 7 改質水酸化アルミニウムD 45% ゲル化性シリカ 2 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.5 カラギーナン 0.6 プロピレングリコール 2.5 グリセリン(85%) 18 ラウリル硫酸ナトリウム 2 サツカリンナトリウム 0.1 香料 1 パラベン 0.1 酢酸トコフエロール 0.2 リゾチーム 0.1水 残 100.0% 実施例 8 改質水酸化アルミニウムC 45% ゲル化性シリカ 2 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.5 カラギーナン 0.6 プロピレングリコール 2.5 グリセリン(85%) 18 ラウリル硫酸ナトリウム 2 サツカリンナトリウム 0.1 香料 1 パラベン 0.1 ニコチン酸トコフエロール 0.2 水 残 100.0% 実施例 9 改質水酸化アルミニウムA 45% ゲル化性シリカ 2.5 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1 プロピレングリコール 2.5 ソルビツト(60%) 25 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 サツカリンナトリウム 0.15 香料 1 パラベン 0.1 β−グリチルレチン酸 0.05 水 残 100.0% 実施例 10 改質水酸化アルミニウムA 45% ゲル化性シリカ 3 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.7 カラギーナン 0.3 プロピレングリコール 3 ソルビツト(60%) 25 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 サツカリンナトリウム 0.15 香料 1 パラベン 0.1 クロルヘキシジン塩酸塩 0.001 塩化ナトリウム 7.5 リゾチーム 0.1 水 残 100.0%
第1図乃至第4図はそれぞれFT−IRによる各
種粉体の分析結果を示すチヤートで、第1図はリ
ン酸アルミニウムの分析チヤート、第2図は改質
水酸化アルミニウムの分析チヤート、第3図は水
酸化アルミニウムと改質水酸化アルミニウムとの
差スペクトルを示す分析チヤート、第4図は第3
図におけるA部分の拡大チヤートであり、第5図
は各種研磨剤を用いた練歯磨の保存中におけるPH
の経時変化を示すグラフである。
種粉体の分析結果を示すチヤートで、第1図はリ
ン酸アルミニウムの分析チヤート、第2図は改質
水酸化アルミニウムの分析チヤート、第3図は水
酸化アルミニウムと改質水酸化アルミニウムとの
差スペクトルを示す分析チヤート、第4図は第3
図におけるA部分の拡大チヤートであり、第5図
は各種研磨剤を用いた練歯磨の保存中におけるPH
の経時変化を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 粒子表面にリン酸アルミニウム含有層が形成
された改質水酸化アルミニウムを配合してなるこ
とを特徴とする口腔用組成物。 2 改質水酸化アルミニウム中のP2O5分が0.01〜
0.5重量%である特許請求の範囲第1項記載の口
腔用組成物。 3 改質水酸化アルミニウムとして、リン酸アル
ミニウム含有層中のリン原子が0.1〜10重量%の
存在を示すものを用いた特許請求の範囲第1項又
は第2項記載の口腔用組成物。 4 改質水酸化アルミニウムとして、リン酸アル
ミニウム含有層の厚さが10〜1000Åのものを用い
た特許請求の範囲第1項乃至第3項いずれか記載
の口腔用組成物。 5 改質水酸化アルミニウムの平均粒子径が1〜
30μである特許請求の範囲第1項乃至第4項いず
れか記載の口腔用組成物。 6 組成物のPHが5〜8である特許請求の範囲第
1項乃至第5項いずれか記載の口腔用組成物。 7 エステル系香料を配合した特許請求の範囲第
1項乃至第6項いずれか記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24792783A JPS60142912A (ja) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24792783A JPS60142912A (ja) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60142912A JPS60142912A (ja) | 1985-07-29 |
| JPS6234722B2 true JPS6234722B2 (ja) | 1987-07-28 |
Family
ID=17170613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24792783A Granted JPS60142912A (ja) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60142912A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63308824A (ja) * | 1987-06-10 | 1988-12-16 | Oki Electric Ind Co Ltd | 大形キ− |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2696912B2 (ja) * | 1987-07-29 | 1998-01-14 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
| JPH0737374B2 (ja) * | 1990-12-27 | 1995-04-26 | 株式会社ハームレスプロダクト | 歯磨類 |
-
1983
- 1983-12-28 JP JP24792783A patent/JPS60142912A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63308824A (ja) * | 1987-06-10 | 1988-12-16 | Oki Electric Ind Co Ltd | 大形キ− |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60142912A (ja) | 1985-07-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |