JPS6237447B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6237447B2 JPS6237447B2 JP1670977A JP1670977A JPS6237447B2 JP S6237447 B2 JPS6237447 B2 JP S6237447B2 JP 1670977 A JP1670977 A JP 1670977A JP 1670977 A JP1670977 A JP 1670977A JP S6237447 B2 JPS6237447 B2 JP S6237447B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cleaning
- abrasive particles
- parts
- tape
- magnetic head
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は磁気記録装置の磁気ヘツドをクリーニ
ングするクリーニングテープに関するものであ
る。
磁気テープを長く使用していると、磁気テープ
の一部が削り取られ、それが磁気ヘツドの表面に
糊状に付着する。さらに室内のゴミ等も磁気ヘツ
ドに付着して磁気ヘツドの目づまりを起す。磁気
ヘツドに目づまりが生じると、音質、画質が劣化
し、ひいては記録再生ができなくなる。
そこで磁気ヘツドに付着した物質を除去するた
めにクリーニングテープが用いられる。このクリ
ーニングテープの一つとして、支持体に和紙また
は洋紙を貼り合わせたものが知られている(実開
昭50−55808号)。しかしこのクリーニングテープ
では、クリーニング効果が小さいという欠点があ
る。すなわち、磁性層を構成しているバインダー
は、粘着力が強いため、これが磁気ヘツドに付着
していると、紙で擦つた程度ではこれを十分に除
去することができない。また紙の繊維が磁気テー
プに付着してドロツプアウトを生じるという欠点
もある。
一方、別のクリーニングテープとして、支持体
上にサイズが0.05〜3μの粒子をバインダーとと
もに塗布してクリーニング層を形成したものが知
られている(特開昭49−40504号)。このクリーニ
ングテープはクリーニング層に含有されている硬
い粒子でヘツド付着物を切削(研磨)してクリー
ニングを行なうものであるため、クリーニング効
果は大きいが、ヘツド面に傷(スクラツチ)が付
くという難点がある。この傷によつて磁気テープ
が傷付けられ、感度およびS/N比が劣化するお
それがある。また、これは硬い粒子によつて付着
物を切削するものであるからクリーニング効果を
高めれば、磁気ヘツドに傷が生じる。したがつて
磁気ヘツドの傷とクリーニング効果のバランスを
図ることが極めて困難である。
本発明者は前記の硬い粒子に変えて、粒子サイ
ズが大きく、硬度が低く、比較的軟かい粒子を加
えれば、磁気ヘツドの傷の発生がなくなり、しか
も優れたクリーニング効果があることを見出し、
本発明を完成した。
本発明はクリーニング効果が良好で、しかも磁
気ヘツドに傷を付けることなくクリーニングする
ことができるクリーニングテープを提供すること
を目的とするものである。
本発明のクリーニングテープは、支持体上に研
磨粒子およびバインダーから成るクリーニング層
を形成してなる磁気記録再生装置用クリーニング
テープにおいて、前記研磨粒子が平均粒子サイズ
6μm以上200μm以下、モース硬度2以上5未
満の研磨粒子であり、且つ、前記クリーニング層
の磨擦係数が0.15〜0.4であることを特徴とする
クリーニングテープである。この硬度が低い研磨
粒子によつて磁気ヘツドの接触圧力が和らげら
れ、小さな圧力でクリーニングが行なわれ、磁気
ヘツドの傷の発生が少なくなる。従つて、磁気ヘ
ツドに傷の発生が少なく、付着物を切削し、取り
除かれるため、磁気ヘツドに対するクリーニング
効果が良好となる。
以下本発明について詳細に説明する。
本発明のクリーニングテープは、第1図に示す
如く、支持体10と、この支持体10上に形成さ
れたクリーニング層11から構成されている。ク
リーニング層11は、粒子サイズが6μm以上
200μm以下でモース硬度が2以上5未満の研磨
粒子12を含有している。この研磨粒子は、バイ
ンダーに混合され、支持体10上に塗布される。
この研磨粒子12により、磁気ヘツド13に付
着した付着物14が削りとられる。この研磨粒子
には粒子サイズが大きくかつ軟かい粒子であるた
め、磁気ヘツドの接触圧力が和らげられ、小さい
圧力で削りとられる。したがつて硬度ヘツドに大
きな傷がつくことがなく、記録再生に支障をきた
すおそれがない。研磨粒子には緩衝材としての機
能を有し、付着物質を取り除く働きがある。
クリーニングテープは所望により、電気抵抗を
下げたり、走行性を良好にするために表面抵抗が
108Ω/cm以下のバツクコートが施される。この
バツクコートは光透過率を小さくする効果もあ
る。クリーニングテープは、磁気テープの代わり
に走行され磁気ヘツド13の付着物14を除去す
るが、リーダーテープに使用すれば、記録再生の
たびにクリーニングができて便利である。
前記支持体としては、ポリエチレンテレフタレ
ート(PET)、ポリエチレン−2・6−ナフタレ
ート等のポリエステル類、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン等のポリオレフイン類、セルロース・ダ
イアセテート、セルロース・トリアセテート、セ
ルロースアセテート・ブチレート、セルロースア
セテートプロピオネート等のセルロース誘導体が
用いられる。
前記クリーニング層に含有される研磨粒子は粒
子サイズが6μm以上200μm以下でモース硬度
が2以上5未満である。この研磨粒子はクリーニ
ング効果があり、磁気ヘツドの表面に傷(スクラ
ツチ傷)を発生させないものである。研磨粒子の
モース硬度は磁気ヘツドの付着物を取り除くため
に必要な硬度であり、これは磁気テープに使用し
ている強磁性微粉末、バインダー、各種の添加剤
などにより異なり、また磁気ヘツドの材質(例え
ば、単結晶フエライト、ホツトプレスフエライ
ト、メタルヘツドなど)、テープレコーダーの種
類、テープと磁気ヘツドの相対速度などによつて
も異なるが、一般にモース硬度の下限はこれらの
理由および研磨能力から2以上は必要である。従
つてモース硬度は2以上5未満であることが好ま
しい。
又、粒子サイズは200μmよりも大きいと、磁
気テープとの接触が悪化しやすくなり、クリーニ
ングテープ表面の凹凸がきわめて大きくなり、更
にクリーニングテープ上より粒子が脱落しやすく
なる欠点がある。これらの理由により、研磨粒子
の粒子サイズは200μm以下が良い。又、この粒
子サイズが小さすぎると研磨能力が小さくなるた
め、少なくとも6μm以上の粒子サイズが必要で
ある。
従つて、研磨粒子の粒子サイズは6〜200μ
m、好ましくは50〜100μmが良い。
この研磨粒子としては、CaCO3、ZnO、
Al2O3・4SiO2・H2O(ろう石クレー)、Al2O3・
2SiO2・2H2O(カオリンクレー)、3CaO・
Al2O3・3CaSO4・31H2O(サチンホロイト)、
BaSO4(硫酸バリウム、天然産:バライタ、沈降
製:ブランフイツクス)等が使用される。
前記の研磨粒子を分散するバインダーとしては
従来の磁気テープに用いられたものがそのまま利
用できる。これらのバインダーとしては、熱可塑
性樹脂、熱硬化性樹脂または反応性樹脂やこれら
の混合物が使用される。
熱可塑性樹脂としては、軟化温度が150℃以
下、平均分子量が10000〜200000重合度が約200〜
500程度のもので、例えば塩化ビニル酢酸ビニル
共重合体、塩化ビニル塩化ビニリデン共重合体、
塩化ビニルアクリロニトリル共重合体、アクリル
酸エステルアクリロニトリル共重合体、アクリル
酸エステル塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸
エステルスチレン共重合体、メタクリル酸エステ
ルアクリロニトリル共重合体、メタクリル酸エス
テル塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エス
テルスチレン共重合体、ウレタンエラストマー、
ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデンアクリロニトリ
ル共重合体、ブタジエンアクリロニトリル共重合
体、ポリアミド樹脂ポリビニル・ブチラール、セ
ルロース誘導体(セルロースアセテート・ブチレ
ート、セルロースダイアセテート、セルロースト
リアセテート、セルロースプロピオネート、ニト
ロ・セルロース等)、スチレンブタジエン共重合
体、ポリエステル樹脂、クロロビニルエーテルア
クリル酸エステル共重合体、アミノ樹脂、各種の
合成ゴム系の熱可塑性樹脂およびこれらの混合物
等が使用される。クリーニング層の形成は上記バ
インダーに研磨粒子を混合して有機溶媒に溶解し
塗布溶液として支持体上に塗布する。これらの樹
脂の例示は特公昭37−6877号、39−12528号、39
−19282号、40−5349号、40−20907号、41−9463
号、41−14059号、41−16985号、42−6428号、42
−11621号、43−4623号、43−15206号、44−2889
号、44−17947号、44−18232号、45−14020号、
45−14500号、47−18573号、47−22063号、47−
22064号、47−22068号、47−22069号、47−22070
号、47−27886号等の公報に記載されている。
熱硬化性樹脂または反応型樹脂としては、塗布
液の状態で2×105以下の分子量であり、塗布、
乾燥後に加熱することにより、縮合、付加等の反
応により分子量が無限大となるものが使用され
る。また、これらの樹脂のなかで樹脂が熱分解す
るまでの間に軟化または溶融しないものが好まし
い。具体的には例えば、フエノール樹脂、エポキ
シ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿素樹脂、メ
ラミン樹脂、アルキツド樹脂、シリコン樹脂、ア
クリル系反応樹脂、エポキシ−ポリアミド樹脂、
ニトロセルロースメラミン樹脂、高分子ポリエス
テル樹脂とイソシアネートプレポリマーの混合
物、メタクリル酸塩共重合体とジイソシアネート
プレポリマーの混合物、ポリエステルポリオール
とポリイソシアネートの混合物、尿素ホルムアル
デヒド樹脂、低分子量グリコール/高分子ジオー
ル/トリフエニルメタントリイソシアネートの混
合物、ポリアミン樹脂およびこれらの混合物等が
好ましい例である。
これらの樹脂の例示は特公昭39−8103号、40−
9779号、41−7192号、41−8016号、41−14275
号、42−18179号、43−12081号、44−28023号、
45−14501号、45−24902号、46−13103号、47−
2205号、47−22066号、47−22067号、47−22072
号、47−22073号、47−28045号、47−28048号、
47−28922号等の公報に記載されている。
前記バインダーは、単独であるいは2種以上の
ものが組み合わされて使用され、他に添加剤が加
えられる。この添加剤には分散剤、潤滑剤、研磨
剤等がある。
バインダーに対する研磨粒子の混合割合は、バ
インダーが少ないと粒子が脱落しやすく、逆に多
いとクリーニング効果が少なくなる。実験によれ
ば、バインダー100重量部に対して粒子は5〜400
重量部でありとくに50〜200重量部が望ましい。
本発明のクリーニングテープの全厚は磁気ヘツ
ドとの接触かつなめらかとなるために、一般的に
は10〜100μm程度の厚味が多いが、好ましくは
20〜60μmである。前記支持体の厚さは5〜50μ
m程度、好ましくは12〜40μmである。
従つてクリーニング層のバインダー膜の厚みは
5〜50μm程度、好ましくは8〜20μmである。
この厚みがあまり厚いと、磁気ヘツドとクリーニ
ングテープの接触が悪くなる。
本発明においては上記の研磨粒子とバインダー
から成るクリーニング層はその磨擦係数が0.15〜
0.4であることが必要である。あまり大きすぎる
と使用の際に磁気ヘツドに強い力がかかり、磁気
ヘツドを逆に目づまりさせたり、破壊させる可能
性があるためである。
本発明における磨擦係数の測定は第2図に示し
た測定装置を用いて行なつた。第2図において2
1はサンプルであり、サンプル21は送り出しリ
ール22からキヤプスタン23、検出部T1、キ
ヤプスタン24、固定ポール25、キヤプスタン
26、検出部T2、キヤプスタン27とピンチロ
ーラー28の間を通つて巻き取りリール29へ巻
き取られる。固定ポール25の材質はSUS 402J
(JIS)5φであり、キヤプスタン23,24,2
6および27は材質はアルマイトであり、固定ポ
ール25は回転しない。又、テープスピードは
3.3m/sec.とし、アルマイト製のキヤプスタン
27とゴム製のピンチローラー28により駆動さ
れる。検出部T1は入口側テンシヨン側定部、検
出部T2は出口側テンシヨン測定部であり、以上
の装置を用いて、下記の計算式により磨擦係数μ
を測定する。
μ=1/πlogT2/T1
このような装置で摩擦係数μを測定したのは、
以下のような理由に基づく。
クリーニングテープが接触するのは磁気記録装
置の磁気ヘツド、シリンダー、ポストであるが、
一番走行抵抗がかかるのはポストである。
従つてポストに対する摩擦係数が問題である
が、このポストの材質はSUS 420J(JIS)である
ので、固定ポール25をポストと同じ材質にし
て、より現実に近い形で摩擦係数が測定できるよ
うにした。
本発明のクリーニングテープの磨擦係数は0.15
〜0.4であるが、このような磨擦係数を与えるた
めには例えば次の如き方法がある。
(a) クリーニング層の表面粗さを0.1mm〜0.1μm
の範囲にすることにより磨擦係数を調整する。
(b) クリーニング層のヤング率を4×105g/cm2
〜1×1010g/cm2の範囲にすることにより磨擦
係数を調整する。
(c) クリーニング層中に研磨粒子の他に添加剤
(潤滑剤、帯電防止剤など)を加えて、この添
加剤の量を変えて磨擦係数を調整する。
(a)の表面粗さによる方法では具体的にはクリー
ニング層にカレンダリングを行なう、研磨粒子の
粒子サイズの調整によるなどの方法が有効であ
る。
(b)のヤング率による方法では具体的にはバイン
ダーの種類を変えることによつて調整されるが、
硬化型バインダーによつて調整するか、硬化剤の
添加によつて行なわれる。
(c)の添加剤による方法では潤滑剤、帯電防止剤
などの添加量により調整できる。この添加剤は研
磨粒子に対して10wt.%以下、好ましくは0.01wt.
%〜5wt.%の量が良い。これは添加剤の種類によ
つて異なり、例えばシリコーン油を用いた場合は
研磨粒子に対して0.8wt%以下(研磨粒子300重量
部に対してシリコーン油2.4重量部以下)用いる
ことが好ましく、大豆レシチンを用いた場合は研
磨粒子に対して1.0wt%以下(研磨粒子300重量部
に対して大豆レシチンを3重量部以下)用いるこ
とが好ましい。
潤滑剤としてはグラフアイトなどの導電性微粉
末;二硫化モリブデン、二硫化タングステンなど
の無機微粉末;ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリエチレン塩化ビニル共重合体、ポリテトラフ
ルオロエチレンなどのプラスチツク微粉末;α−
オレフイン重合物;常温で液状の不飽和脂肪族炭
化水素(n−オレフイン二重結合が末端の炭素に
結合した化合物、素数約20);炭素数12〜20個の
一塩基性脂肪酸と炭素数3〜12個の一価のアルコ
ールから成る脂肪酸エステル類;ジアルキルポリ
シロキサン(アルキルは炭素数1〜5個)、ジア
ルコキシポリシロキサン(アルコキシは炭素数1
〜4個)、アルキルアルコキシポリシロキサン
(アルキルは炭素数1〜5個、アルコキシは炭素
数1〜4個)、フエニルポリシロキサン、フロロ
アルキルポリシロキサン(アルキルは炭素数1〜
5個)などのシリコンオイルなどが使用できる。
これらについては特公昭41−18064号、43−23889
号、同46−40461号、同47−15621号、同47−
18482号、同47−8043号、同47−30207号、同47−
32001号、同48−7442号、同49−14249号、同50−
5042号、米国特許3470021号;同3492235号;同
3497411号;同3523086号;同3625760号;同
3630772号;同3634253号;同3642539号;同
3687725号;“IBM Technical Disclosure
Bulletin“Vol.9、No.7、Page779(1966年12
月);“ELEKTRONIK”1961年、No.12、
Page380等に記載されている。
帯電防止剤としてはカーボンブラツク、カーボ
ンブラツクグラフトポリマーなどの導電性微粉
末;大豆レシチン、サポニンなどの天然界面活性
剤;アルキレンオキサイド系、グリセリン系、グ
リシドール系などのノニオン界面活性剤;高級ア
ルキルアミン類、第4級アンモニウム塩類、ピリ
ジンその他の複素環類、ホスホニウム又はスルホ
ニウム類などのカチオン界面活性剤;カルボン
酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エ
ステル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤;
アミノ酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコ
ールの硫酸または燐酸エステル等の両性活性剤な
どが使用される。
これら帯電防止剤として使用し得る導電性微粉
末および界面活性剤化合物例の一部は特公昭46−
22726号、同47−24881号、同47−26882号、同48
−15440号、同48−26761号、米国特許2271623
号、同2240472号、同2288226号、同2676122号、
同2676924号、同2676975号、同2691566号、同
2727860号、同2730498号、同2742379号、同
2739891号、同3068101号、同3158484号、同
3201253号、同3210191号、同3294540号、同
3415649号、同3441413号、同3442654号、同
3475174号、同3545974号、西ドイツ特許公開
(OLS)1942665号、英国特許1077317号、同
1198450号等をはじめ、小田良平他著「界面活性
剤の合成とその応用」(槙書店1964年版);A.M.
シユワルツ&J.W.ペイリ著「サーフエス アク
テイヴ エージエンツ」(インターサイエンス・
パブリケーシヨン・インコーポレテイド1958年
版);J.P.シスリー著「エンサイクロペデイア
オブ サーフエスアクテイヴ エージエンツ、第
2巻」(ケミカルパブリツシユカンパニー1964年
版);「界面活性剤便覧」第6刷(産業図書株式
会社、昭和41年12月20日)などの成書に記載され
ている。
本発明によるクリーニングテープは磁気ヘツド
にスリキズなどの傷を付けることなく、クリーニ
ング効果を良好にすることができ、又、磁気テー
プのリーダーテープに使用した場合は磁性層への
影響がないため、磁気テープの初期の磁気特性を
低下させない効果を有する。
つぎに実施例を挙げて詳細に説明する。
尚、各実施例において部はすべて重量部を示
す。
実施例 1
厚さ38μのPET支持体上に下記の塗布組成(1)
で第1表に示すように研磨粒子(CaCO3)のサイ
ズおよびシリコーン油の添加量を変えたものをバ
インダー膜の厚さ10μmに塗布し、しかる後1/2
インチ幅にスリツトしてクリーニングテープ
No.11〜17を作つた。このクリーニングテープを
予めヘツドづまりした統一型ビデオテープレコ
ーダにセツトして目づまりが回復するまでの時
間、再生感度、S/N比、目づまり回復後磁気テ
ープを走行させてテープに傷が付くかどうかにつ
いて調べた。この結果を第4表に示す。尚、シリ
コーン油は磨擦係数のコントロールのために添加
した。
塗布液組成 (1)
●研磨粒子(CaCO3) ……300部
●塩化ビニル塩化ビニリデン共重合体(共重合比
=7:3、重合度=400 ……46.4部
●エポキシ樹脂(ビスフエノールAとエピクロル
ヒドリンの反応生成物、分子量=900 エポキ
シ当量=460〜520、水酸基含有量=0.29%、
Shell Oil Co.エピコート1001) ……28.3部
●シリコーン油(ジメチルポリシロキサン)
……(第1表参照)
●イソシアネート化合物(3モルの2・4−トリ
レンジイソシアネート化合物と1モルのトリメ
チロールプロパンの反応成物の75wt%酢酸エ
チル溶液Bayer A.G.のDesmodur L−75)
……5.6部
●酢酸ブチル ……800部
The present invention relates to a cleaning tape for cleaning a magnetic head of a magnetic recording device. When a magnetic tape is used for a long time, a portion of the magnetic tape is scraped off and adheres to the surface of the magnetic head like glue. Furthermore, indoor dust and the like adhere to the magnetic head, causing it to become clogged. If the magnetic head becomes clogged, the sound quality and image quality will deteriorate, and recording and playback will no longer be possible. Therefore, a cleaning tape is used to remove the substances adhering to the magnetic head. As one type of cleaning tape, one in which Japanese or Western paper is laminated to a support is known (Utility Model Application Publication No. 55808/1983). However, this cleaning tape has the disadvantage that its cleaning effect is small. That is, the binder constituting the magnetic layer has a strong adhesive force, so if it adheres to the magnetic head, it cannot be removed sufficiently by rubbing it with paper. Another disadvantage is that paper fibers adhere to the magnetic tape, resulting in dropouts. On the other hand, another cleaning tape is known in which a cleaning layer is formed by coating particles having a size of 0.05 to 3 .mu.m on a support together with a binder (Japanese Patent Laid-Open No. 49-40504). This cleaning tape uses hard particles contained in the cleaning layer to cut (polish) the adhesion on the head and clean it, so it has a great cleaning effect, but it has the disadvantage of causing scratches on the head surface. be. These scratches may damage the magnetic tape, leading to deterioration in sensitivity and S/N ratio. Furthermore, since this method uses hard particles to cut off deposits, increasing the cleaning effect will cause scratches on the magnetic head. Therefore, it is extremely difficult to strike a balance between scratches on the magnetic head and cleaning effect. The present inventor has discovered that by adding relatively soft particles with large particle size and low hardness in place of the hard particles described above, the occurrence of scratches on the magnetic head can be eliminated and an excellent cleaning effect can be obtained.
The invention has been completed. SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a cleaning tape that has a good cleaning effect and can clean a magnetic head without damaging it. The cleaning tape of the present invention is a cleaning tape for a magnetic recording/reproducing device in which a cleaning layer made of abrasive particles and a binder is formed on a support, wherein the abrasive particles have an average particle size of 6 μm or more and 200 μm or less, and a Mohs hardness of 2 or more and 5 μm or less. The cleaning tape is characterized in that the cleaning layer contains abrasive particles of less than These abrasive particles with low hardness soften the contact pressure of the magnetic head, allowing cleaning to be performed with a small pressure, and thereby reducing the occurrence of scratches on the magnetic head. Therefore, there are fewer scratches on the magnetic head, and the deposits are cut off and removed, resulting in a good cleaning effect on the magnetic head. The present invention will be explained in detail below. The cleaning tape of the present invention is composed of a support 10 and a cleaning layer 11 formed on the support 10, as shown in FIG. The cleaning layer 11 has a particle size of 6 μm or more.
Contains abrasive particles 12 having a diameter of 200 μm or less and a Mohs hardness of 2 or more and less than 5. The abrasive particles are mixed with a binder and applied onto the support 10. The abrasive particles 12 scrape off deposits 14 attached to the magnetic head 13. Since these abrasive particles have a large particle size and are soft particles, the contact pressure of the magnetic head is relieved, and the abrasive particles are removed with a small pressure. Therefore, the hardness head will not be seriously scratched, and there is no risk of interfering with recording and reproducing. The abrasive particles have a function as a buffer material and have the function of removing attached substances. If desired, the cleaning tape may have surface resistance to lower electrical resistance or improve runnability.
A back coat with a resistance of 10 8 Ω/cm or less is applied. This back coat also has the effect of reducing light transmittance. The cleaning tape is run in place of the magnetic tape to remove deposits 14 from the magnetic head 13, but if used as a leader tape, cleaning can be conveniently performed each time recording and reproduction are performed. Examples of the support include polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene-2,6-naphthalate, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose acetate butyrate, and cellulose acetate propionate. Cellulose derivatives such as nate are used. The abrasive particles contained in the cleaning layer have a particle size of 6 μm or more and 200 μm or less, and a Mohs hardness of 2 or more and less than 5. These abrasive particles have a cleaning effect and do not cause scratches on the surface of the magnetic head. The Mohs hardness of the abrasive particles is the hardness required to remove deposits from the magnetic head, and this varies depending on the ferromagnetic fine powder, binder, various additives, etc. used in the magnetic tape, and also depends on the material of the magnetic head. (For example, single crystal ferrite, hot pressed ferrite, metal head, etc.), the type of tape recorder, the relative speed between the tape and the magnetic head, etc., but the lower limit of Mohs hardness is generally 2 or more for these reasons and polishing ability. is necessary. Therefore, the Mohs hardness is preferably 2 or more and less than 5. On the other hand, if the particle size is larger than 200 μm, contact with the magnetic tape tends to deteriorate, the surface of the cleaning tape becomes extremely uneven, and the particles tend to fall off from the surface of the cleaning tape. For these reasons, the particle size of the abrasive particles is preferably 200 μm or less. Furthermore, if the particle size is too small, the polishing ability will be reduced, so the particle size must be at least 6 μm or more. Therefore, the particle size of the abrasive particles is between 6 and 200μ.
m, preferably 50 to 100 μm. These abrasive particles include CaCO 3 , ZnO,
Al 2 O 3・4SiO 2・H 2 O (roxite clay), Al 2 O 3・
2SiO 2・2H 2 O (kaolin clay), 3CaO・
Al 2 O 3・3CaSO 4・31H 2 O (sachinholite),
BaSO 4 (barium sulfate, natural product: Baryta, sedimentation product: Branphix), etc. are used. As the binder for dispersing the abrasive particles, those used in conventional magnetic tapes can be used as is. As these binders, thermoplastic resins, thermosetting resins, reactive resins, and mixtures thereof are used. As a thermoplastic resin, the softening temperature is 150℃ or less, the average molecular weight is 10,000 to 200,000, and the degree of polymerization is about 200 to 200.
500, such as vinyl chloride vinyl acetate copolymer, vinyl chloride vinylidene chloride copolymer,
Vinyl chloride acrylonitrile copolymer, acrylic acid ester acrylonitrile copolymer, acrylic acid ester vinylidene chloride copolymer, acrylic acid ester styrene copolymer, methacrylic acid ester acrylonitrile copolymer, methacrylic acid ester vinylidene chloride copolymer, methacrylic Acid ester styrene copolymer, urethane elastomer,
Polyvinyl fluoride, vinylidene chloride acrylonitrile copolymer, butadiene acrylonitrile copolymer, polyamide resin polyvinyl butyral, cellulose derivatives (cellulose acetate/butyrate, cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate, nitro/cellulose, etc.), Styrene-butadiene copolymers, polyester resins, chlorovinyl ether acrylate copolymers, amino resins, various synthetic rubber-based thermoplastic resins, and mixtures thereof are used. To form the cleaning layer, abrasive particles are mixed with the binder, dissolved in an organic solvent, and applied as a coating solution onto the support. Examples of these resins are given in Japanese Patent Publication Nos. 37-6877, 39-12528, 39
-19282, 40-5349, 40-20907, 41-9463
No. 41-14059, 41-16985, 42-6428, 42
-11621, 43-4623, 43-15206, 44-2889
No. 44-17947, No. 44-18232, No. 45-14020,
No. 45-14500, No. 47-18573, No. 47-22063, 47-
No. 22064, No. 47-22068, No. 47-22069, No. 47-22070
No. 47-27886. As a thermosetting resin or a reactive resin, it has a molecular weight of 2×10 5 or less in the state of a coating solution, and is suitable for coating,
When heated after drying, the molecular weight becomes infinite due to reactions such as condensation and addition. Moreover, among these resins, those which do not soften or melt before the resin is thermally decomposed are preferable. Specifically, for example, phenolic resin, epoxy resin, polyurethane curable resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, silicone resin, acrylic reaction resin, epoxy-polyamide resin,
Nitrocellulose melamine resin, mixture of high molecular weight polyester resin and isocyanate prepolymer, mixture of methacrylate copolymer and diisocyanate prepolymer, mixture of polyester polyol and polyisocyanate, urea formaldehyde resin, low molecular weight glycol/high molecular weight diol/trifle Preferred examples include mixtures of enylmethane triisocyanates, polyamine resins, and mixtures thereof. Examples of these resins are given in Japanese Patent Publication No. 39-8103, 40-
No. 9779, No. 41-7192, No. 41-8016, No. 41-14275
No. 42-18179, No. 43-12081, No. 44-28023,
No. 45-14501, No. 45-24902, No. 46-13103, 47-
No. 2205, No. 47-22066, No. 47-22067, No. 47-22072
No. 47-22073, No. 47-28045, No. 47-28048,
It is described in publications such as No. 47-28922. The binder may be used alone or in combination of two or more, and other additives may be added. These additives include dispersants, lubricants, abrasives, and the like. Regarding the mixing ratio of abrasive particles to binder, if the binder is small, the particles tend to fall off, and if the ratio is too large, the cleaning effect will be reduced. According to experiments, the amount of particles is 5 to 400 parts per 100 parts by weight of binder.
It is preferably 50 to 200 parts by weight. The total thickness of the cleaning tape of the present invention is generally about 10 to 100 μm, but is preferably about 10 to 100 μm in order to ensure smooth contact with the magnetic head.
It is 20 to 60 μm. The thickness of the support is 5-50μ
m, preferably 12 to 40 μm. Therefore, the thickness of the binder film of the cleaning layer is about 5 to 50 μm, preferably 8 to 20 μm.
If this thickness is too thick, the contact between the magnetic head and the cleaning tape will be poor. In the present invention, the cleaning layer consisting of the above-mentioned abrasive particles and binder has a friction coefficient of 0.15 to 0.15.
Must be 0.4. This is because if it is too large, a strong force will be applied to the magnetic head during use, potentially clogging or destroying the magnetic head. The friction coefficient in the present invention was measured using the measuring device shown in FIG. In Figure 2, 2
1 is a sample, and the sample 21 is passed from the feed reel 22 to the capstan 23, the detection part T 1 , the capstan 24, the fixed pole 25, the capstan 26, the detection part T 2 , the capstan 27 and the pinch roller 28 to the take-up reel. It is wound up to 29. The material of the fixed pole 25 is SUS 402J.
(JIS) 5φ, capstan 23, 24, 2
6 and 27 are made of alumite, and the fixed pole 25 does not rotate. Also, the tape speed is
3.3 m/sec., and is driven by a capstan 27 made of alumite and a pinch roller 28 made of rubber. The detection part T 1 is a fixed part on the inlet side tension side, and the detection part T 2 is a tension measurement part on the outlet side. Using the above device, the friction coefficient μ is calculated by the following formula.
Measure. μ=1/πlogT 2 /T 1The friction coefficient μ was measured using such a device.
Based on the following reasons. The cleaning tape comes into contact with the magnetic head, cylinder, and post of the magnetic recording device.
The post is where the most running resistance is applied. Therefore, the coefficient of friction against the post is a problem, but since the material of this post is SUS 420J (JIS), the fixed pole 25 should be made of the same material as the post so that the coefficient of friction can be measured more realistically. did. The friction coefficient of the cleaning tape of the present invention is 0.15
~0.4, but the following methods can be used to provide such a coefficient of friction. (a) The surface roughness of the cleaning layer is 0.1 mm to 0.1 μm.
The friction coefficient is adjusted by setting it within the range of . (b) Young's modulus of the cleaning layer is 4×10 5 g/cm 2
The friction coefficient is adjusted within the range of ~1×10 10 g/cm 2 . (c) Additives (lubricants, antistatic agents, etc.) are added to the cleaning layer in addition to the abrasive particles, and the friction coefficient is adjusted by changing the amount of the additives. For the method (a) based on surface roughness, specifically, methods such as calendering the cleaning layer or adjusting the particle size of abrasive particles are effective. In the method using Young's modulus in (b), adjustment is specifically made by changing the type of binder, but
This can be achieved by adjusting with a curable binder or by adding a curing agent. In the method (c) using additives, the amount can be adjusted by adjusting the amount of lubricant, antistatic agent, etc. added. This additive is 10wt.% or less, preferably 0.01wt.% based on the abrasive particles.
%~5wt.% amount is good. This varies depending on the type of additive. For example, when using silicone oil, it is preferable to use 0.8 wt% or less based on the abrasive particles (2.4 parts by weight or less of silicone oil per 300 parts by weight of the abrasive particles), and When lecithin is used, it is preferably used in an amount of 1.0 wt% or less based on the abrasive particles (3 parts by weight or less of soybean lecithin per 300 parts by weight of the abrasive particles). As lubricants, conductive fine powder such as graphite; inorganic fine powder such as molybdenum disulfide and tungsten disulfide; polyethylene, polypropylene,
Fine plastic powder such as polyethylene vinyl chloride copolymer and polytetrafluoroethylene; α-
Olefin polymer; unsaturated aliphatic hydrocarbon that is liquid at room temperature (a compound in which an n-olefin double bond is bonded to the terminal carbon, prime number approximately 20); monobasic fatty acid with 12 to 20 carbon atoms and 3 carbon atoms Fatty acid esters consisting of ~12 monohydric alcohols; dialkylpolysiloxane (alkyl has 1 to 5 carbon atoms), dialkoxypolysiloxane (alkoxy has 1 to 5 carbon atoms)
-4), alkylalkoxypolysiloxane (alkyl has 1 to 5 carbon atoms, alkoxy has 1 to 4 carbon atoms), phenylpolysiloxane, fluoroalkylpolysiloxane (alkyl has 1 to 4 carbon atoms),
Silicone oil such as 5 pieces) can be used.
Regarding these, Special Publication No. 41-18064, 43-23889
No. 46-40461, No. 47-15621, No. 47-
No. 18482, No. 47-8043, No. 47-30207, No. 47-
No. 32001, No. 48-7442, No. 49-14249, No. 50-
5042, U.S. Patent No. 3470021; U.S. Patent No. 3492235;
No. 3497411; No. 3523086; No. 3625760; No. 3625760;
No. 3630772; No. 3634253; No. 3642539; No. 3634253; No. 3642539;
No. 3687725; “IBM Technical Disclosure
Bulletin “Vol.9, No.7, Page 779 (December 1966
month); “ELEKTRONIK” 1961, No. 12,
It is described on page 380 etc. Antistatic agents include conductive fine powders such as carbon black and carbon black graft polymer; natural surfactants such as soybean lecithin and saponin; nonionic surfactants such as alkylene oxide, glycerin, and glycidol; and higher alkyl amines. , quaternary ammonium salts, pyridine and other heterocycles, phosphonium or sulfonium, and other cationic surfactants; anionic surfactants containing acidic groups such as carboxylic acid, sulfonic acid, phosphoric acid, sulfuric ester groups, and phosphoric ester groups. ;
Ampholytic activators such as amino acids, aminosulfonic acids, sulfuric acid or phosphoric acid esters of amino alcohols, etc. are used. Some of the conductive fine powders and surfactant compounds that can be used as antistatic agents are
No. 22726, No. 47-24881, No. 47-26882, No. 48
-15440, 48-26761, US Patent 2271623
No. 2240472, No. 2288226, No. 2676122,
No. 2676924, No. 2676975, No. 2691566, No. 2676975, No. 2691566, No.
No. 2727860, No. 2730498, No. 2742379, No.
No. 2739891, No. 3068101, No. 3158484, No. 3158484, No.
No. 3201253, No. 3210191, No. 3294540, No.
No. 3415649, No. 3441413, No. 3442654, No. 3441413, No. 3442654, No.
3475174, 3545974, OLS 1942665, UK patent 1077317,
No. 1198450, etc., "Synthesis of surfactants and their applications" by Ryohei Oda et al. (Maki Shoten 1964 edition); AM
“Surf S Active Agents” by Schwarz & J.W. Peiri (Interscience)
Publication Incorporated (1958 edition); JP Sisley, Encyclopedia
It is described in books such as "Of Surf S Active Agents, Volume 2" (Chemical Publishing Company, 1964 edition); "Surfactant Handbook", 6th edition (Sangyo Tosho Co., Ltd., December 20, 1964). ing. The cleaning tape according to the present invention can improve the cleaning effect without causing scratches or other damage to the magnetic head, and when used as a leader tape of a magnetic tape, it does not affect the magnetic layer. It has the effect of not reducing the initial magnetic properties of the tape. Next, a detailed explanation will be given with reference to examples. In each example, all parts indicate parts by weight. Example 1 The following coating composition (1) was applied to a PET support with a thickness of 38μ.
As shown in Table 1, abrasive particles (CaCO 3 ) with varying sizes and amounts of silicone oil added were applied to a binder film with a thickness of 10 μm, and then 1/2
Cleaning tape slit into inch width
I made Nos. 11-17. When this cleaning tape is set in a unified video tape recorder whose head has been clogged in advance, the time it takes to clear the clog, playback sensitivity, S/N ratio, and whether or not the tape gets scratched when running the magnetic tape after the clog is cleared. I looked into it. The results are shown in Table 4. Note that silicone oil was added to control the friction coefficient. Coating liquid composition (1) ● Abrasive particles (CaCO 3 ) ...300 parts ● Vinyl chloride vinylidene chloride copolymer (copolymerization ratio = 7:3, degree of polymerization = 400 ... 46.4 parts ● Epoxy resin (bisphenol A and Reaction product of epichlorohydrin, molecular weight = 900, epoxy equivalent = 460-520, hydroxyl group content = 0.29%,
Shell Oil Co. Epicote 1001) ...28.3 parts ●Silicone oil (dimethylpolysiloxane)
...(See Table 1) ●Isocyanate compound (75wt% ethyl acetate solution of the reaction product of 3 moles of 2,4-tolylene diisocyanate compound and 1 mole of trimethylolpropane, Bayer AG's Desmodur L-75)
...5.6 parts●Butyl acetate ...800 parts
【表】【table】
【表】
実施例 2
実施例1の塗布液組成(1)の代わりに下記の塗布
組成(2)を用いクリーニングテープNo.21〜27を作
つた。このクリーニングテープNo.21〜27を用い
て実施例1と同じテストを行なつた。研磨粒子の
材料(ZnO)、粒子サイズを第2表に、結果を第
4表に示す。尚、大豆レシチンは磨擦係数のコン
トロールのために添加した。
塗布組成 (2)
●研磨粒子(ZnO) ……300部
●塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体(共重合比
87:13、重合度350) ……34.7部
●ポリエステルポリオール(アジピン酸1モルと
ジエチレングリコール1モルとトリメチロール
プロパン0.06モルの反応生成物 粘度(75℃)
1000CP、比重1.18OH価60、酸価<2)
……21部
●大豆レシチン ……(第2表参照)
●シリコーン油(ジメチル・ポリシロキサン)
……0.1部
●ポリイソシアネート(3モルの2・4−トリレ
ンジイソシアネート化合物と1モルのトリメチ
ロールプロパンの反応生成物の75wt%酢酸エ
チル溶液) ……18部
●メチルエチルケトン ……400部
●トルエン ……400部[Table] Example 2 Cleaning tapes Nos. 21 to 27 were made using the following coating composition (2) in place of the coating composition (1) of Example 1. The same test as in Example 1 was conducted using these cleaning tapes Nos. 21 to 27. The material (ZnO) of the abrasive particles and the particle size are shown in Table 2, and the results are shown in Table 4. Note that soybean lecithin was added to control the friction coefficient. Coating composition (2) ●Abrasive particles (ZnO)...300 parts ●Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer (copolymerization ratio
87:13, degree of polymerization 350) ...34.7 parts ●Polyester polyol (reaction product of 1 mol of adipic acid, 1 mol of diethylene glycol, and 0.06 mol of trimethylolpropane) Viscosity (75℃)
1000CP, specific gravity 1.18OH value 60, acid value <2)
...21 parts ●Soybean lecithin ... (see Table 2) ●Silicone oil (dimethyl polysiloxane)
...0.1 part ●Polyisocyanate (75wt% ethyl acetate solution of the reaction product of 3 moles of 2,4-tolylene diisocyanate compound and 1 mole of trimethylolpropane) ...18 parts ●Methyl ethyl ketone ...400 parts ●Toluene... …400 copies
【表】
実施例 3
厚さ22μmのPETフイルム上に下記の塗布組
成(3)でバインダー膜の厚さ6.5μmのクリーニン
グ層を設けた。研磨粒子はモース硬度3、粒子サ
イズ5μmのCaCO3を使用した。シリコーン油
および大豆レシチンをそれぞれ2.4部および3部
添加し、磨擦係数をコントロールした。
更に上記のクリーニング層と反対側の支持体上
に下記の塗布液組成(4)のバツク層を3μmの乾燥
厚さとなるように設けた。このクリーニングテー
プをサンプルNo.31とする。測定結果を第4表に
示す。
塗布液組成 (3)
●研磨粒子(CaCO3、モース硬度3、粒子サイ
ズ;5μm) ……300部
●塩化ビニル塩化ビニリデン共重合体(共重合比
=7:3、重合度=400) ……46.4部
●エポキシ樹脂(ビスフエノールAとエピクロル
ヒドリンの反応生成物、分子量=900 エポキ
シ当量=460〜520、水酸基含有量=0.29%、
Shell Oil Co.エピコート1001) ……28.3部
●シリコーン油(ジメチルポリシロキサン)
……2.4部
●大豆レシチン ……3部
●イソシアネート化合物(3モルの2・4−トリ
レンジイソシアネート化合物と1モルのトリメ
チロールプロパンの反応生成物の75wt%酢酸
エチル溶液 Bayer A.G.のDesmodur L−
75) ……5.6部
●酢酸ブチル ……800部
塗布液組成 (4)
●カーボンブラツク(粒子サイズ0.01〜2μm)
……300部
●塩化ビニル塩化ビニリデン共重合体(共重合比
=7:3、重合度=400) ……46.4部
●エポキシ樹脂(ビスフエノールAとエピクロル
ヒドリンの反応生成物、分子量=900 エポキ
シ当量=460〜520、水酸基含有量=0.29%、
Shell Oil Co.エピコート1001) ……28.3部
●シリコーン油(ジメチルポリシロキサン)
……0.4部
●イソシアネート化合物(3モルの2・4−トリ
レンジイソシアネート化合物と1モルのトリメ
チロールプロパンの反応生成物の75wt%酢酸
エチル溶液 Bayer A.G.のDesmodur L−
75) ……5.6部
●酢酸ブチル ……800部
比較例 1
実施例1におけるサンプル11および13において
研磨粒子CaCo3の換わりにCr2O3を使用して、シ
リコーン油の添加量を1重量部として、他は実施
例1と同様な方法でクリーニングテープを作つ
た。それぞれサンプル41および42とする。下
記の第3表に粒子の材料、モース硬度、粒子サイ
ズ、添加量等を示し、第4表に測定結果を示す。[Table] Example 3 A 6.5 μm thick cleaning layer of a binder film was provided on a 22 μm thick PET film using the following coating composition (3). The polishing particles used were CaCO 3 with a Mohs hardness of 3 and a particle size of 5 μm. Silicone oil and soybean lecithin were added at 2.4 parts and 3 parts, respectively, to control the friction coefficient. Further, on the support opposite to the cleaning layer, a back layer having the following coating composition (4) was provided to a dry thickness of 3 μm. This cleaning tape is designated as sample No. 31. The measurement results are shown in Table 4. Coating liquid composition (3) ● Abrasive particles (CaCO 3 , Mohs hardness: 3, particle size: 5 μm) ... 300 parts ● Vinyl chloride vinylidene chloride copolymer (copolymerization ratio = 7:3, degree of polymerization = 400) ... 46.4 parts Epoxy resin (reaction product of bisphenol A and epichlorohydrin, molecular weight = 900, epoxy equivalent = 460-520, hydroxyl group content = 0.29%,
Shell Oil Co. Epicote 1001) ...28.3 parts ●Silicone oil (dimethylpolysiloxane)
...2.4 parts●Soybean lecithin...3 parts●Isocyanate compound (75wt% ethyl acetate solution of the reaction product of 3 moles of 2,4-tolylene diisocyanate compound and 1 mole of trimethylolpropane Desmodur L- from Bayer AG
75) ...5.6 parts ●Butyl acetate ...800 parts Coating liquid composition (4) ●Carbon black (particle size 0.01 to 2 μm)
...300 parts ●Vinyl chloride vinylidene chloride copolymer (copolymerization ratio = 7:3, degree of polymerization = 400) ...46.4 parts ●Epoxy resin (reaction product of bisphenol A and epichlorohydrin, molecular weight = 900 Epoxy equivalent = 460-520, hydroxyl group content = 0.29%,
Shell Oil Co. Epicote 1001) ...28.3 parts ●Silicone oil (dimethylpolysiloxane)
……0.4 parts ●Isocyanate compound (75 wt% ethyl acetate solution of the reaction product of 3 moles of 2,4-tolylene diisocyanate compound and 1 mole of trimethylolpropane Desmodur L- from Bayer AG
75) ...5.6 parts ●Butyl acetate ...800 parts Comparative Example 1 In Samples 11 and 13 in Example 1, Cr 2 O 3 was used instead of the abrasive particles CaCo 3 , and the amount of silicone oil added was reduced to 1 part by weight. A cleaning tape was made in the same manner as in Example 1 except for the following. Samples 41 and 42, respectively. Table 3 below shows the material of the particles, Mohs hardness, particle size, amount added, etc., and Table 4 shows the measurement results.
【表】
以上の実施例1、2、3および比較例1の各サ
ンプルについてクリーニング特性を測定し、下記
の第4表に示す。
比較例 2
DMF中で30℃で測定した固有粘度が10のヘキ
サフロロプロピレン20モル%を含んだヘキサフロ
ロプロピレンとフツ化ビニルとの共重合体50部を
メチルエチルケトン1部、メチルイソブチルケト
ン2部、セルソルブアセテート1部及びジアセト
ンアルコール1部の割合よりなる混合溶媒450部
に溶解した。この溶液に平均粒子径が5μのポリ
テトラフロロエチレンの粉末85部と平均粒子径が
20μ以下のガラス粉末15部とを添加し、ボールミ
ルで10時間混合後、更に2.5部のトリエチレンテ
トラミンを10部のジメチルホルムアミドに溶解し
た溶液を加えた後1時間混合した。
次にPETの厚さ38μのフイルムに下塗りとし
てエポキシ樹脂をコートした後、この混合物を厚
さ10μmに塗布し、しかる後1/2インチ幅にスリ
ツトしてクリーニングテープNo.43を作つた。こ
のクリーニングテープを実施例1、比較例1と同
様に評価し、その結果を第4表に示した。[Table] The cleaning characteristics of each of the samples of Examples 1, 2, and 3 and Comparative Example 1 were measured and are shown in Table 4 below. Comparative Example 2 50 parts of a copolymer of hexafluoropropylene and vinyl fluoride containing 20 mol% of hexafluoropropylene with an intrinsic viscosity of 10 as measured in DMF at 30°C was mixed with 1 part of methyl ethyl ketone, 2 parts of methyl isobutyl ketone, It was dissolved in 450 parts of a mixed solvent consisting of 1 part of Cellsolve Acetate and 1 part of diacetone alcohol. Add 85 parts of polytetrafluoroethylene powder with an average particle size of 5μ to this solution and
After adding 15 parts of glass powder of 20 μm or less and mixing in a ball mill for 10 hours, a solution of 2.5 parts of triethylenetetramine dissolved in 10 parts of dimethylformamide was added and mixed for 1 hour. Next, a PET film with a thickness of 38 μm was coated with an epoxy resin as an undercoat, and this mixture was applied to a thickness of 10 μm, and then slit into 1/2 inch width to prepare cleaning tape No. 43. This cleaning tape was evaluated in the same manner as in Example 1 and Comparative Example 1, and the results are shown in Table 4.
【表】
上記の第4表において磨擦係数μは前記の第2
図に示す装置を用い、μの式による計算値であ
る。
又、第4表に示す目づまりの回復するまでの時
間、再生感度、S/N、テープすり傷の定義はそ
れぞれつぎの通りである。
(1) 目づまりの回復するまでの時間
ヘツドづまりした統一I型VTRの磁気ヘツ
ドにクリーニングテープをかけてクリーニング
した後、磁気テープの再生画にドロツプアウト
がなく、安定するまでのクリーニング時間。
(2) 再生感度およびS/N
ヘツドづまりする前に測定した4MHzの出力
およびS/Nを各々OdBとしたときの相対値。
(3) テープすり傷
磁気ヘツドのギヤツプ面を顕微鏡で見て確認
された幅2μm以上の傷。
上記試験に用いた磁気テープは、厚さ22μmの
ポリエチレンテレフタレートフイルムの上につぎ
の塗布組成(5)からなる塗布液を6.5μmの乾燥厚
さに塗布して作つた。
塗布組成 (5)
●磁材:γ−Fe2O3(サイズ0.02φ×0.12μ)
Hc2800e ……300部
●塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体(共重合比
87:13、重合度350) ……22.4部
●ポリエステルポリオール(アジピン酸1モルと
ジエチレングリコール1モルとトリメチロール
プロパン0.06モルの反応生成物 粘度(75℃)
1000CP、比重1.18OH価60、酸価<2))
……18.3部
●大豆シチレン ……1.2部
●シリコーン油(ジメチル・ポリシロキサン)
……0.4
●ポリイソシアネート(3モルの2・4−トリレ
ンジイソシアネート化合物と1モルのトリメチ
ロールプロパンの反応成物の75wt%酢酸エチ
ル溶液 ……4.2部
●メチルエチルケトン ……400部
●トルエン ……400部
以上の構成を有した本発明のクリーニングテー
プによれば、第4表の結果から磁気ヘツドに傷を
付けることなく研磨粒子による切削が軽く行なわ
れ、且つ良好なクリーニング効果が得られ、更に
磁気テープの磁気特性への悪影響を防止すること
が可能であることが確認された。又比較例2の結
果より、目づまりが回復するまでの時間が90sec
以上と長いことがわかる。このように本発明のク
リーニングテープはガラス粉末とポリフロロエチ
レン粉末との組合せよりも良好であることがわか
つた。又、本発明のクリーニングテープは磁気テ
ープと接合し、リーダーテープとしても使用でき
ることが確認された。[Table] In Table 4 above, the friction coefficient μ is
This is a calculated value using the equation of μ using the device shown in the figure. Further, the definitions of time until recovery from clogging, playback sensitivity, S/N, and tape scratches shown in Table 4 are as follows. (1) Time required to recover from a clog After cleaning the magnetic head of a unified Type I VTR with a clogged head by applying a cleaning tape, the cleaning time is the time it takes for the magnetic tape playback to stabilize without dropouts. (2) Reproduction sensitivity and S/N Relative values when the 4MHz output and S/N measured before the head became clogged are each set to OdB. (3) Tape scratches A scratch with a width of 2 μm or more confirmed by looking at the gap surface of the magnetic head using a microscope. The magnetic tape used in the above test was prepared by applying a coating solution having the following coating composition (5) to a dry thickness of 6.5 μm on a polyethylene terephthalate film having a thickness of 22 μm. Coating composition (5) ●Magnetic material: γ-Fe 2 O 3 (Size 0.02φ×0.12μ)
Hc2800e...300 parts ●Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer (copolymerization ratio
87:13, degree of polymerization 350) ...22.4 parts ●Polyester polyol (reaction product of 1 mol of adipic acid, 1 mol of diethylene glycol, and 0.06 mol of trimethylolpropane) Viscosity (75℃)
1000CP, specific gravity 1.18OH value 60, acid value <2))
...18.3 parts ●Soybean styrene ...1.2 parts ●Silicone oil (dimethyl polysiloxane)
……0.4 ●Polyisocyanate (75wt% ethyl acetate solution of the reaction product of 3 moles of 2,4-tolylene diisocyanate compound and 1 mole of trimethylolpropane...4.2 parts●Methyl ethyl ketone...400 parts●Toluene...400 According to the cleaning tape of the present invention having the above configuration, the results shown in Table 4 show that the cutting by the abrasive particles is performed lightly without damaging the magnetic head, and a good cleaning effect is obtained. It was confirmed that it is possible to prevent adverse effects on the magnetic properties of the tape.Also, from the results of Comparative Example 2, the time it takes to recover from clogging is 90 seconds.
You can see that it is longer than that. Thus, the cleaning tape of the present invention was found to be better than the combination of glass powder and polyfluoroethylene powder. It was also confirmed that the cleaning tape of the present invention can be bonded to a magnetic tape and used as a leader tape.
第1図はクリーニング状態を示す本発明のクリ
ーニングテープの拡大断面図であり、10は支持
体、11はクリーニング層、12は研磨粒子、1
3は磁気ヘツド、14は付着物を示す。第2図は
磨擦係数の測定装置を示す概略図であり、21は
サンプル、22は送り出しリール、23,24,
26および27はキヤプスタン、25は固定ポー
ル、28はピンチローラー、29は巻き取りリー
ル、T1およびT2は検出部を示す。
FIG. 1 is an enlarged sectional view of the cleaning tape of the present invention showing a cleaning state, in which 10 is a support, 11 is a cleaning layer, 12 is an abrasive particle, 1
3 indicates a magnetic head, and 14 indicates a deposit. FIG. 2 is a schematic diagram showing a friction coefficient measuring device, in which 21 is a sample, 22 is a delivery reel, 23, 24,
26 and 27 are capstans, 25 is a fixed pole, 28 is a pinch roller, 29 is a take-up reel, and T 1 and T 2 are detection parts.
Claims (1)
るクリーニング層を形成してなる磁気記録再生装
置用クリーニングテープにおいて、前記研磨粒子
が平均粒子サイズ6μm以上200μm以下、モー
ス硬度2以上5未満の研磨粒子であり、この研磨
粒子としてはCaCO3、ZnO、Al2O3・4SiO2・H2O
(ろう石クレー)、Al2O3・2SiO2・2H2O(カオリ
ンクレー)、3CaO・Al2O3・3CaSO4・31H2O(サ
チンホロイト)、BaSO4(硫酸バリウム、天然
産:バライタ、沈降製:ブランフイツクス)のう
ちの少なくとも1つが使用され、且つ、前記クリ
ーニング層の摩擦係数が0.15〜0.4であることを
特徴とするクリーニングテープ。1. In a cleaning tape for a magnetic recording and reproducing device comprising a cleaning layer formed of abrasive particles and a binder on a support, the abrasive particles are abrasive particles with an average particle size of 6 μm or more and 200 μm or less and a Mohs hardness of 2 or more and less than 5. , these abrasive particles include CaCO 3 , ZnO, Al 2 O 3・4SiO 2・H 2 O
(siloxite clay), Al 2 O 3・2SiO 2・2H 2 O (kaolin clay), 3CaO・Al 2 O 3・3CaSO 4・31H 2 O (sachinholite), BaSO 4 (barium sulfate, naturally occurring: baryta, A cleaning tape, characterized in that the cleaning layer has a friction coefficient of 0.15 to 0.4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1670977A JPS53102017A (en) | 1977-02-18 | 1977-02-18 | Cleaning tape |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1670977A JPS53102017A (en) | 1977-02-18 | 1977-02-18 | Cleaning tape |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53102017A JPS53102017A (en) | 1978-09-06 |
| JPS6237447B2 true JPS6237447B2 (en) | 1987-08-12 |
Family
ID=11923790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1670977A Granted JPS53102017A (en) | 1977-02-18 | 1977-02-18 | Cleaning tape |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS53102017A (en) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55117730A (en) * | 1979-03-03 | 1980-09-10 | Hitachi Maxell Ltd | Manufacture of cleaning tape |
| JPS55129924A (en) * | 1979-03-26 | 1980-10-08 | Hitachi Maxell Ltd | Cleaning tape |
| JPS55129925A (en) * | 1979-03-26 | 1980-10-08 | Hitachi Maxell Ltd | Cleaning tape |
| JPS6294267A (en) * | 1985-10-18 | 1987-04-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | Abrasive tape |
| JPH0632906B2 (en) * | 1985-10-18 | 1994-05-02 | 富士写真フイルム株式会社 | Polishing tape for magnetic head polishing |
| JPS62199364A (en) * | 1986-02-27 | 1987-09-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Polishing tape |
| JP2522664B2 (en) * | 1987-06-13 | 1996-08-07 | 大日本印刷株式会社 | Polishing tape with cushioning property |
| JP2522756B2 (en) * | 1993-08-02 | 1996-08-07 | 大日本印刷株式会社 | Polishing tape manufacturing method |
-
1977
- 1977-02-18 JP JP1670977A patent/JPS53102017A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53102017A (en) | 1978-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6213723B2 (en) | ||
| US4528240A (en) | Magnetic recording medium | |
| US4693929A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPH0697501B2 (en) | Magnetic recording medium | |
| US4539257A (en) | Magnetic recording medium having improved running properties | |
| JP3135741B2 (en) | Abrasive body | |
| US4442171A (en) | Magnetic recording medium | |
| US5407725A (en) | Magnetic recording medium having a magnetic layer containing two carbon blacks each within specific particle size and DBP adsorption ranges | |
| JPS6237447B2 (en) | ||
| CA1116478A (en) | Magnetic recording medium | |
| US4388360A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPH0479054B2 (en) | ||
| US4840842A (en) | Abrasive tape | |
| US4728569A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPH09255979A (en) | Lubricant, magnetic recording medium and magnetic head using the same | |
| JPS589488B2 (en) | Jikikiroktainoseiho | |
| JP2670941B2 (en) | Manufacturing method of magnetic recording medium | |
| JPS6259367B2 (en) | ||
| JPS63268118A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPS6352325A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPS6055515A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPS6050724A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPS61280024A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPS61269224A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPH06162475A (en) | Magnetic recording medium |