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JPS623808B2 - - Google Patents
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JPS623808B2 - - Google Patents

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JPS623808B2
JPS623808B2 JP9355879A JP9355879A JPS623808B2 JP S623808 B2 JPS623808 B2 JP S623808B2 JP 9355879 A JP9355879 A JP 9355879A JP 9355879 A JP9355879 A JP 9355879A JP S623808 B2 JPS623808 B2 JP S623808B2
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JP
Japan
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sodium salt
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sec
prepared
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JP9355879A
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Yoshiro Onda
Yasuaki Muto
Soji Tanioka
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Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明はスルホエチルセルロースのナトリウム
塩を含有してなる新規化粧料に関するものであ
る。 従来、化粧料には乳化補助効果、増粘効果等を
目的として種々の水溶性高分子物質を配合するこ
とが行われており、この目的に使用される水溶性
高分子物質としてはアルギン酸ナトリウム、デン
プン、ゼラチン、トラガカントゴム等の天然高分
子物質、カルボキシメチルセルロースナトリウム
塩、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース等のセルロース誘導体、ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリピロリド
ン、ポリエチレンオキシド等の合成ポリマーが知
られている。しかし、これら公知の化粧料用水溶
性高分子物質は、化粧料中の酸性物質、多価金属
イオン、界面活性剤に対する安定性ならびに、相
溶性、耐熱性、放置安定性等の点で欠点をもつも
のが多く、その機能を十分に果すまでにいたつて
いない。 たとえばカルボキシメチルセルロースナトリウ
ム塩、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナ
トリウム等の水溶性高分子物質は、酸性物質や多
価金属イオンが存在する系ではゲル化現象や沈で
んが生じたりする。また、トラガカントゴム、ポ
リビニルアルコール、ポリエチレンオキシド等の
水溶性高分子物質も多価金属イオンに対し不安定
である。さらにヒドロキシエチルセルロース、メ
チルセルロース等の水溶性高分子物質は界面活性
剤との相溶性に劣るという問題点がある。 したがつて、こうした問題点のない水溶性高分
子物質の開発は化粧料分野において特に重要であ
る。 本発明者らはかかる技術的課題に関し、鋭意研
究した結果、無水グルコース単位1個あたりのス
ルホエチル基の平均置換度が0.2以上であるスル
ホエチルセルロースのナトリウム塩が化粧料用水
溶性高分子物質としてきわめてすぐれたものであ
ることを確認し、本発明を完成した。 すなわち本発明は上記スルホエチルセルロース
ナトリウム塩を含有することを特徴とする化粧料
に関するものである。 これを説明すると、本発明に使用されるスルホ
エチルセルロースナトリウム塩は、従来公知の方
法たとえばアルカリセルロースをイソプロピルア
ルコール等の親水性有機溶媒中でβ−クロロエタ
ンスルホン酸ナトリウム塩と反応させることによ
つて容易に製造することができる。スルホエチル
基の平均置換度は無水グルコース単位1個あたり
0.2以上(好ましくは0.3以上)であることが必要
とされ、平均置換度がこれ以下であると水溶性の
性質が低下し、本発明の目的には望ましくない。 上記スルホエチルセルロースナトリウム塩は、
水に易溶性で、その水溶液はチキソトロピー性お
よび非ニユートン性であり、(1)酸性物質あるいは
多価金属イオンに対しきわめて安定である、(2)界
面活性剤との相溶性にすぐれているなど、他の水
溶性高分子物質には見られないすぐれた物性を有
している。 したがつて、このものを添加した化粧料たとえ
ばクリーム、乳液等はそのエマルジヨン粘度が増
粘され、皮ふへの適用時のすべり、使用後の感触
にすぐれると共に、その保湿作用により皮ふに水
分保持の効果をもたらす。また各種ローシヨン、
シヤンプー、リンス、化粧水等の増粘剤として使
用することにより、その使用感、使用性を向上さ
せることができるし、その他口紅、アイシヤド
ー、粉白粉等のメークアツプ用結合剤としても使
用することができる。さらに他の水溶性高分子物
質たとえばポリビニルアルコールと併用すること
により、塗布すべりのよいすぐれたパツク剤を得
ることができる。 つぎに、参考例および実施例をあげてさらに詳
しく説明する。 参考例 1 〔耐酸性試験〕 下記の各水溶性高分子物質の2%水溶液を調製
し、これら各水溶液のPHを変化させその際の粘度
依存曲線を調べたところ、図面に示すとおりの結
果が得られた。ただし、粘度の測定はB型粘度計
を使用し20℃で行つた。 a……スルホエチルセルロースナトリウム塩
(置換度0.6):SEC−A c……同(置換度1.3):SEC−C d……同(置換度2.1):SEC−D e……同(置換度2.6):SEC−E ……カルボキシメチルセルロースナトリウム塩
(置換度0.7) ……アルギン酸ナトリウム ……ポリアクリル酸ナトリウム 参考例 2 〔耐塩性試験〕 カルボキシメチルセルロースナトリウム塩(置
換度0.7、2%水溶液の20℃における粘度17000セ
ンチポイズ)、トラガカントゴム、ポリエチレン
オキシド、スルホエチルセルロースナトリウム塩
SEC−B(置換度0.6、2%水溶液の20℃におけ
る粘度20000センチポイズ)、SEC−C(上記)、
SEC−D(同)、およびSEC−E(同)の1%水
溶液をそれぞれ調製し、これらの水溶液15gに第
1表に示す無機塩類の飽和水溶液(20℃)10gを
加え、その際の相溶性を観察した結果第1表に示
したとおりであつた。
The present invention relates to a novel cosmetic containing a sodium salt of sulfoethylcellulose. Conventionally, cosmetics have been blended with various water-soluble polymer substances for the purpose of emulsification assisting effect, thickening effect, etc. Water-soluble polymer substances used for this purpose include sodium alginate, Natural polymers such as starch, gelatin, and gum tragacanth, cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose sodium salt, methylcellulose, and hydroxyethylcellulose, and synthetic polymers such as polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, polypyrrolidone, and polyethylene oxide are known. However, these known water-soluble polymer substances for cosmetics have drawbacks in terms of stability against acidic substances, polyvalent metal ions, and surfactants in cosmetics, as well as compatibility, heat resistance, storage stability, etc. There are a lot of things, and they haven't reached the point where they can fulfill their functions. For example, water-soluble polymeric substances such as carboxymethylcellulose sodium salt, sodium alginate, and sodium polyacrylate may undergo gelation or precipitation in systems where acidic substances or polyvalent metal ions are present. Furthermore, water-soluble polymeric substances such as gum tragacanth, polyvinyl alcohol, and polyethylene oxide are also unstable to polyvalent metal ions. Furthermore, water-soluble polymeric substances such as hydroxyethyl cellulose and methyl cellulose have a problem of poor compatibility with surfactants. Therefore, the development of water-soluble polymeric substances free from these problems is particularly important in the field of cosmetics. As a result of intensive research into this technical problem, the present inventors found that the sodium salt of sulfoethylcellulose, which has an average degree of substitution of sulfoethyl groups per anhydroglucose unit of 0.2 or more, is extremely suitable as a water-soluble polymeric substance for cosmetics. The present invention was completed after confirming that the invention was correct. That is, the present invention relates to a cosmetic containing the above-mentioned sulfoethylcellulose sodium salt. To explain this, the sulfoethyl cellulose sodium salt used in the present invention can be easily obtained by a conventionally known method, for example, by reacting alkali cellulose with β-chloroethanesulfonic acid sodium salt in a hydrophilic organic solvent such as isopropyl alcohol. can be manufactured. The average degree of substitution of the sulfoethyl group is per anhydroglucose unit.
The average degree of substitution is required to be 0.2 or more (preferably 0.3 or more), and if the average degree of substitution is less than this, the water-solubility property will decrease and this is not desirable for the purpose of the present invention. The above sulfoethyl cellulose sodium salt is
Easily soluble in water, its aqueous solution is thixotropic and non-Newtonian, (1) extremely stable against acidic substances or polyvalent metal ions, (2) highly compatible with surfactants, etc. It has excellent physical properties not found in other water-soluble polymer substances. Therefore, the viscosity of the emulsion in cosmetics, such as creams and milky lotions, containing this substance is increased, and the viscosity of the emulsion is increased, which improves the slippage when applied to the skin and the feel after use, as well as its moisturizing effect, which retains moisture in the skin. brings about the effect of Also various lotions,
By using it as a thickener for shampoos, conditioners, lotions, etc., it can improve the feel and usability of the products, and it can also be used as a binder for make-up products such as lipsticks, eye shadows, whitening powders, etc. can. Furthermore, by using it in combination with other water-soluble polymeric substances such as polyvinyl alcohol, it is possible to obtain an excellent pack with good application slippage. Next, a more detailed explanation will be given with reference examples and examples. Reference Example 1 [Acid resistance test] We prepared 2% aqueous solutions of each of the following water-soluble polymeric substances, changed the pH of each of these aqueous solutions, and examined the viscosity dependence curves. The results were as shown in the drawing. Obtained. However, the viscosity was measured using a B-type viscometer at 20°C. a...Sulfoethylcellulose sodium salt (degree of substitution 0.6): SEC-A c...Same (degree of substitution 1.3): SEC-C d...Same (degree of substitution 2.1): SEC-D e...Same (degree of substitution 2.6) ):SEC-E...Carboxymethylcellulose sodium salt (degree of substitution 0.7)...Sodium alginate...Sodium polyacrylate Reference example 2 [Salt tolerance test] Carboxymethylcellulose sodium salt (degree of substitution 0.7, 2% aqueous solution at 20°C Viscosity 17000 centipoise), gum tragacanth, polyethylene oxide, sulfoethyl cellulose sodium salt
SEC-B (degree of substitution 0.6, viscosity of 2% aqueous solution at 20°C 20,000 centipoise), SEC-C (above),
Prepare 1% aqueous solutions of SEC-D (same) and SEC-E (same), add 10 g of a saturated aqueous solution (20°C) of the inorganic salts shown in Table 1 to 15 g of these aqueous solutions, and add the phase The results of observing the solubility were as shown in Table 1.

【表】 参考例 3 〔界面活性剤との相溶性〕 ヒドロキシプロピルメチルセルロース(*
1)、ヒドロキシエチルセルロース(*2)、参考
例2で示したと同様のスルホエチルセルロースナ
トリウム塩の2%水溶液をそれぞれ調製し、その
各々40gに、第2表に示した界面活性剤の3.8%
水溶液40gを添加し、相溶性を調べたところ、同
表に示すとおりの結果が得られた。 (*1)ヒドロキシプロポキシル基置換度0.2、メ
トキシ基置換度1.3、粘度15000センチポ
イズ(2%水溶液、20℃) (*2)ヒドロキシエトキシ基置換度2.2、粘度
10000センチポイズ(2%水溶液、20
℃)
[Table] Reference example 3 [Compatibility with surfactant] Hydroxypropyl methyl cellulose (*
1), hydroxyethylcellulose (*2), and a 2% aqueous solution of sulfoethylcellulose sodium salt similar to that shown in Reference Example 2 were prepared, and 40g of each was added with 3.8% of the surfactant shown in Table 2.
When 40 g of the aqueous solution was added and the compatibility was examined, the results shown in the table were obtained. (*1) Degree of hydroxypropoxy group substitution 0.2, degree of methoxy group substitution 1.3, viscosity 15,000 centipoise (2% aqueous solution, 20°C) (*2) Degree of hydroxyethoxy group substitution 2.2, viscosity
10000 centipoise (2% aqueous solution, 20
℃)

【表】 実施例 1 精製粉末パルプ(ウツドパルプ)10重量部をイ
ソプロピルアルコール100重量部に分散させた
後、水酸化ナトリウム44%水溶液15.4重量部およ
びβ−クロロエタンスルホン酸ナトリウム塩8重
量部を加え、80℃に加熱して2時間かくはんした
後、酢酸を加えて過剰の水酸化ナトリウムを中和
した。反応物を80%含水メタノール300重量部を
用いて2回洗浄し乾燥した。 このようにして得たスルホエチルセルロースナ
トリウム塩は、置換度0.6、2%水溶液の20℃に
おける粘度(B型粘度計使用)3500センチポイズ
であつた。 つぎに、上記スルホエチルセルロースナトリウ
ム塩を用い、下記配合のクレンジングクリームを
調製した。 流動パラフイン 30.0重量部 ワセリン 20.0〃 水 32.0重量部 ステアリン酸モノグリセライド 10.0〃 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
3.0〃 グリセリン 3.0〃 スルホエチルセルロースナトリウム塩 2.0〃 香料及び防腐剤 適量 このクレンジングクリームは安定性にきわめて
すぐれていて、使用時の伸びがよく、ベタツキ感
がなく、しつとりとした感触を与えるものであつ
た。 実施例 2 実施例1で合成したスルホエチルセルロースナ
トリウム塩を用い、下記配合の化粧水を調製し
た。 エタノール 10.0重量部 プロピレングリコール 5.0〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5重量部 スルホエチルセルロースナトリウム塩 1.0〃 水 82.5〃 香料及び防腐剤 適量 この化粧水は使用感にすぐれ、しつとりとした
感触を与えるものであつた。 実施例 3 実施例1で合成したスルホエチルセルロースナ
トリウム塩を用い、下記配合の乳液を調製した。 流動パラフイン 50.0重量部 ミツロウ 10.0〃 水 35.0〃 セチルアルコール 3.0〃 スルホエチルセルロースナトリウム塩 2.0〃 香料及び防腐剤 適量 この乳液は経日的安定性にすぐれており、使用
時の伸びがよく、ベタツキ感がなく、しつとりと
した感触を与えるものであつた。 実施例 4 精製粉末パルプ10重量部をイソプロピルアルコ
ール100重量部に分散させた後、水酸化ナトリウ
ム44%水溶液15.4重量部およびβ−クロロエタン
スルホン酸ナトリウム塩6重量部を加え、80℃に
加熱して2時間かくはんした後、酢酸を加えて過
剰の水酸化ナトリウムを中和した。反応物を80%
含水メタノール300重量部を用いて2回洗浄し乾
燥した。 このようにして得たスルホエチルセルロースナ
トリウム塩は、置換度0.43、2%水溶液の20℃に
おける粘度(B型粘度計使用)4900センチポイズ
であつた。 つぎに、上記スルホエチルセルロースナトリウ
ム塩を用い、下記配合のパツク剤を調製した。 ポリビニルアルコール 20.0重量部 グリセリン 4.0〃 エチルアルコール 6.0〃 スルホエチルセルロースナトリウム塩 5.0〃 水 65.0〃 香料及び防腐剤 適量 このパツク剤は使用時の伸びがよく、使用感に
すぐれたものであつた。 実施例 5 実施例4で合成したスルホエチルセルロースナ
トリウム塩を用いて、下記配合の口紅を作つた。 ミツロウ 30.0重量部 ヒマシ油 45.0〃 ラノリン 5.0〃 硬化油 3.0〃 レーキ 7.0〃 流動パラフイン 5.0重量部 色 素 2.0〃 スルホエチルセルロースナトリウム塩 3.0〃 香料及び防腐剤 適量 この口紅は伸びがよく、保湿性にすぐれ、しつ
とりとした感触を与えるものであつた。 実施例 6 実施例1で合成したスルホエチルセルロースナ
トリウム塩を用い、下記配合のリンスを調製し
た。 グリセリルモノステアレート 3.0重量部 アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ド 4.0〃 水 92.0〃 香料及び色素 適量 このリンスは経日的安定性にすぐれ、良好なつ
やを与え、しつとりとした感触を与えるものであ
つた。 実施例 7 実施例1で合成したスルホエチルセルロースナ
トリウム塩を用い、下記配合のセツトローシヨン
を調製した。 エタノール 14.0重量部 グリセリン 2.0〃 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
1.0〃 スルホエチルセルロースナトリウム塩 0.5〃 水 82.5〃 香料及び色素 適量 このセツトローシヨンは経日的安定性にすぐ
れ、使用時の伸びにすぐれ、しつとりとした感触
を与えるものであつた。 実施例 8 実施例1で合成したスルホエチルセルロースナ
トリウム塩を使用し、下記配合のシヤンプーを調
製した。 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 10.0重量部 脂肪酸モノエタノールアミド 5.0〃 スルホエチルセルロースナトリウム塩 1.0〃 水 84.0〃 香料及び色素 適量 このシヤンプーは経日的安定性にすぐれ、使用
後しつとりとした感触およびつやを与えるもので
あつた。 実施例 9 精製粉末パルプとしてウツドパルプの代りにリ
ンターパルプを使つたほかは、実施例1と同様に
して、平均置換度0.6、2%水溶液の20℃におけ
る粘度が20000センチポイズであるスルホエチル
セルロースナトリウム塩(SEC−B)を合成し
た。つぎに、これを用いて実施例1と同じ配合で
クレンジングクリームを調製したところ、このク
レンジングクリームは安定性にきわめてすぐれて
いて、使用時の伸びがよく、ベタツキ感の少な
い、しつとりした感触を与えるものであつた。 実施例 10 精製粉末パルプとして、ウツドパルプ10重量部
の代りにウツドパルプ8重量部とリンターパルプ
2重量部の混合物を使用したほかは、実施例1と
同様にして、平均置換度0.6、2%水溶液の20℃
における粘度が4500センチポイズであるスルホエ
チルセルロースナトリウム塩(SEC−A)を合
成した。これを実施例2と同様の配合で用いて化
粧水を調製したところ、この化粧水は使用感にす
ぐれ、しつとりとした感触を与えるものであつ
た。 実施例 11 精製粉末パルプ(リンターパルプ)10重量部を
イソプロピルアルコール300重量部に分散させた
後、水酸化ナトリウム34%水溶液39.1重量部およ
びβ−クロロエタンスルホン酸ナトリウム塩42.3
重量部を加え、80℃に加熱して2時間かくはんし
た後、酢酸を加えて過剰の水酸化ナトリウムを中
和した。反応物を80%含水メタノール300重量部
を用いて2回洗浄し、乾燥し、平均置換度1.3、
2%水溶液の20℃における粘度が15000センチポ
イズであるスルホエチルセルロースナトリウム塩
(SEC−C)を合成した。これを用いて実施例2
と同様の配合の化粧水を調製したところ、この化
粧水は使用感にすぐれ、しつとりとした感触を与
えるものであつた。 実施例 12 前例で合成したSEC−Cを用いて実施例3と
同様の配合の乳液を調製したところ、この乳液は
経日安定性にすぐれており、また使用時の伸びが
良く、べたつき感のない、しつとりとした感触を
与えるものであつた。 実施例 13 実施例11で合成したSEC−Cを用い、実施例
6と同様の配合でリンスを調製したところ、この
リンスは経日安定性にすぐれ、髪にしつとりとし
た感触を与えるものであつた。 実施例 14 実施例11で合成したSEC−C10重量部をイソプ
ロピルアルコール300重量部に分散させた後、水
酸化ナトリウム34%水溶液39.1重量部およびβ−
クロロエタンスルホン酸ナトリウム塩50.0重量部
を加え、80℃に加熱して3時間かくはんした後、
酢酸を加え、過剰の水酸化ナトリウムを中和し
た。生成物は80%含水メタノール300重量部を用
いて2回洗浄し、乾燥し、平均置換度2.1、2%
水溶液の20℃における粘度が11000センチポイズ
であるスルホエチルセルロースナトリウム塩
(SEC−D)を得た。 つぎにSEC−Dを用い、実施例1と同様の配
合でクレンジングクリームを調製したところ、こ
のクレンジングクリームは経日安定性にすぐれて
いて、使用時の伸びがよく、ベタツキ感のない、
しつとりとした感触を与えるものであつた。 実施例 15 実施例14で合成したSEC−Dを用い、実施例
3と同様に配合で乳液を調製したところ、この乳
液は経日安定性にすぐれており、また使用時の伸
びがよく、ベタツキ感のない、しつとりとした感
触を与えるものであつた。 実施例 16 実施例14で合成したSEC−Dを用い、実施例
4と同様の配合のパツク剤を調製したところ、こ
のパツク剤は使用時の伸びがよく、使用感にすぐ
れたものであつた。 実施例 17 実施例14で合成したSEC−Dを用い、実施例
6と同様の配合でリンスを調製したところ、この
リンスは経日安定性にすぐれ、髪にしつとりとし
た感触を与えるものであつた。 実施例 18 実施例14で合成したSEC−Dを用い、実施例
7と同様の配合でセツトローシヨンを調製したと
ころ、このセツトローシヨンは経日安定性にすぐ
れ、使用時の伸びにすぐれ、しつとりとした感触
を与えるものであつた。 実施例 19 実施例14で合成したSEC−Dを用い、実施例
8と同様の配合でシヤンプーを調製したところ、
このシヤンプーは低温条件でもにごりが生じず、
また経日安定性にすぐれたものであつた。 実施例 20 実施例14で合成したSEC−D10重量部をイソプ
ロピルアルコール300重量部に分散させた後、水
酸化ナトリウム40%水溶液39.1重量部およびβ−
クロロエタンスルホン酸ナトリウム塩55重量部を
加え、80℃に加熱して4時間かくはんした後、酢
酸を加え、過剰の水酸化ナトリウムを中和した。
生成物は90%含水メタノール300重量部を用いて
4回洗浄し、乾燥し、平均置換度2.6、2%水溶
液の20℃における粘度が8000センチポイズである
スルホエチルセルロースナトリウム塩(SEC−
E)を得た。 つぎに、SEC−Eを用い、実施例2と同様の
配合で化粧水を調製したところ、この化粧水は、
使用感にすぐれ、しつとりとした感触を与えるも
のであつた。 実施例 21 実施例20で合成したSEC−Eを用い、実施例
3と同様の配合で乳液を調製したところ、この乳
液は経日安定性にすぐれており、また使用時の伸
びがよく、ベタツキ感のない、しつとりとした感
触を与えるものであつた。 実施例 22 実施例20で合成したSEC−Eを用い、実施例
5と同様の配合で口紅を調製したところ、この口
紅は伸びがよく、保温性にすぐれ、しつとりとし
た感触を与えるものであつた。 実施例 23 実施例20で合成したSEC−Eを用い、実施例
6と同様の配合でリンスを調製したところ、この
リンスは経日安定性にすぐれ、髪にしつとりとし
た感触を与えるものであつた。 実施例 24 実施例20で合成したSEC−Eを用い、実施例
7と同様の配合でセツトローシヨンを調製したと
ころ、このセツトローシヨンは経日安定性にすぐ
れ、使用時の伸びが良好で、しつとりとした感触
を与えるものであつた。 実施例 25 実施例20で合成したSEC−Eを用い、実施例
8と同様の配合でシヤンプーを調製したところ、
このシヤンプーは低温条件でもにごりが生じず、
また経日安定性にすぐれたものであつた。
[Table] Example 1 After dispersing 10 parts by weight of purified powder pulp (wood pulp) in 100 parts by weight of isopropyl alcohol, 15.4 parts by weight of a 44% aqueous solution of sodium hydroxide and 8 parts by weight of β-chloroethanesulfonic acid sodium salt were added. After heating to 80°C and stirring for 2 hours, acetic acid was added to neutralize excess sodium hydroxide. The reaction product was washed twice with 300 parts by weight of 80% aqueous methanol and dried. The sulfoethylcellulose sodium salt thus obtained had a degree of substitution of 0.6 and a viscosity of a 2% aqueous solution at 20° C. (using a B-type viscometer) of 3500 centipoise. Next, a cleansing cream having the following formulation was prepared using the above sulfoethyl cellulose sodium salt. Liquid paraffin 30.0 parts by weight Vaseline 20.0〃 Water 32.0 parts by weight Stearic acid monoglyceride 10.0〃 Polyoxyethylene sorbitan monolaurate
3.0〃 Glycerin 3.0〃 Sulfoethyl cellulose sodium salt 2.0〃 Fragrances and preservatives Appropriate amount This cleansing cream has excellent stability, spreads easily when used, does not have a sticky feeling, and gives a moist feel. It was hot. Example 2 Using the sulfoethylcellulose sodium salt synthesized in Example 1, a lotion with the following formulation was prepared. Ethanol 10.0 parts by weight Propylene glycol 5.0 Sodium lauryl sulfate 1.5 parts by weight Sulfoethyl cellulose sodium salt 1.0 Water 82.5 Perfume and preservative Appropriate amounts This lotion was easy to use and gave a moist feel. Example 3 Using the sulfoethyl cellulose sodium salt synthesized in Example 1, a milky lotion having the following formulation was prepared. Liquid paraffin 50.0 parts by weight Beeswax 10.0〃 Water 35.0〃 Cetyl alcohol 3.0〃 Sulfoethylcellulose sodium salt 2.0〃 Flavoring and preservatives Appropriate amount This emulsion has excellent stability over time, spreads well when used, and does not feel sticky. , which gave a moist feel. Example 4 After dispersing 10 parts by weight of purified powder pulp in 100 parts by weight of isopropyl alcohol, 15.4 parts by weight of a 44% sodium hydroxide aqueous solution and 6 parts by weight of β-chloroethanesulfonic acid sodium salt were added, and the mixture was heated to 80°C. After stirring for 2 hours, acetic acid was added to neutralize excess sodium hydroxide. 80% of reactants
It was washed twice using 300 parts by weight of water-containing methanol and dried. The sulfoethyl cellulose sodium salt thus obtained had a degree of substitution of 0.43 and a viscosity of a 2% aqueous solution at 20° C. (using a B-type viscometer) of 4900 centipoise. Next, a pack agent having the following formulation was prepared using the above sulfoethyl cellulose sodium salt. Polyvinyl alcohol 20.0 parts by weight Glycerin 4.0 Ethyl alcohol 6.0 Sulfoethylcellulose sodium salt 5.0 Water 65.0 Perfume and preservative Appropriate amounts This pack spreads well during use and had an excellent feel. Example 5 Using the sulfoethyl cellulose sodium salt synthesized in Example 4, a lipstick having the following formulation was made. Beeswax 30.0 parts by weight Castor oil 45.0〃 Lanolin 5.0〃 Hardened oil 3.0〃 Lake 7.0〃 Liquid paraffin 5.0 parts by weight Colorant 2.0〃 Sulfoethyl cellulose sodium salt 3.0〃 Fragrance and preservative appropriate amount This lipstick spreads easily and has excellent moisturizing properties. It gave a moist feel. Example 6 Using the sulfoethyl cellulose sodium salt synthesized in Example 1, a rinse having the following formulation was prepared. Glyceryl monostearate 3.0 parts by weight Alkyldimethylbenzyl ammonium chloride 4.0〃 Water 92.0〃 Fragrance and pigment Appropriate amount This rinse had excellent stability over time, gave good gloss, and gave a moist feel. . Example 7 Using the sulfoethylcellulose sodium salt synthesized in Example 1, a settling lotion having the following formulation was prepared. Ethanol 14.0 parts by weight Glycerin 2.0 Polyoxyethylene sorbitan monolaurate
1.0〃 Sulfoethyl cellulose sodium salt 0.5〃 Water 82.5〃 Perfume and coloring matter appropriate amounts This settling lotion had excellent stability over time, spread well during use, and gave a moist feel. Example 8 Using the sulfoethylcellulose sodium salt synthesized in Example 1, a shampoo having the following formulation was prepared. Lauryl sulfate triethanolamine 10.0 parts by weight Fatty acid monoethanolamide 5.0〃 Sulfoethylcellulose sodium salt 1.0〃 Water 84.0〃 Fragrance and pigment appropriate amount This shampoo has excellent stability over time and gives a moist feel and shine after use. It was hot. Example 9 In the same manner as in Example 1 except that linter pulp was used instead of wood pulp as the refined powder pulp, sulfoethyl cellulose sodium salt (with an average degree of substitution of 0.6 and a 2% aqueous solution having a viscosity of 20,000 centipoise at 20°C) was prepared. SEC-B) was synthesized. Next, a cleansing cream was prepared using the same formulation as in Example 1, and it was found that this cleansing cream had excellent stability, spread well when used, and had a moist feel with little stickiness. It was something that gave. Example 10 A mixture of 8 parts by weight of wood pulp and 2 parts by weight of linter pulp was used as the refined powder pulp instead of 10 parts by weight of wood pulp. 20℃
A sulfoethylcellulose sodium salt (SEC-A) with a viscosity of 4500 centipoise was synthesized. When a lotion was prepared using this in the same formulation as in Example 2, the lotion had an excellent feeling of use and gave a moist feel. Example 11 After dispersing 10 parts by weight of purified powder pulp (linter pulp) in 300 parts by weight of isopropyl alcohol, 39.1 parts by weight of 34% sodium hydroxide aqueous solution and 42.3 parts by weight of β-chloroethanesulfonic acid sodium salt
Parts by weight were added, heated to 80°C and stirred for 2 hours, and then acetic acid was added to neutralize excess sodium hydroxide. The reaction product was washed twice with 300 parts by weight of 80% aqueous methanol, dried, and the average degree of substitution was 1.3.
Sulfoethylcellulose sodium salt (SEC-C), which has a viscosity of 15,000 centipoise at 20°C in a 2% aqueous solution, was synthesized. Example 2 using this
When a lotion with a similar formulation was prepared, the lotion was easy to use and gave a moisturizing feel. Example 12 An emulsion with the same formulation as in Example 3 was prepared using SEC-C synthesized in the previous example. This emulsion had excellent stability over time, spread well during use, and did not have a sticky feeling. It gave a soft, moist feel. Example 13 Using SEC-C synthesized in Example 11, a rinse was prepared with the same formulation as in Example 6, and the rinse had excellent stability over time and gave a moist feel to the hair. It was hot. Example 14 After dispersing 10 parts by weight of SEC-C synthesized in Example 11 in 300 parts by weight of isopropyl alcohol, 39.1 parts by weight of a 34% sodium hydroxide aqueous solution and β-
After adding 50.0 parts by weight of chloroethanesulfonic acid sodium salt, heating to 80°C and stirring for 3 hours,
Acetic acid was added to neutralize excess sodium hydroxide. The product was washed twice with 300 parts by weight of 80% aqueous methanol and dried to give an average degree of substitution of 2.1, 2%.
Sulfoethylcellulose sodium salt (SEC-D) having an aqueous solution having a viscosity of 11000 centipoise at 20°C was obtained. Next, a cleansing cream was prepared using SEC-D with the same formulation as in Example 1, and it was found that this cleansing cream had excellent stability over time, spread well when used, and did not have a sticky feeling.
It gave a moist feel. Example 15 Using SEC-D synthesized in Example 14, an emulsion was prepared in the same manner as in Example 3. The emulsion had excellent stability over time, spread well during use, and was not sticky. It gave a smooth and moist feel. Example 16 Using SEC-D synthesized in Example 14, a pack agent with the same formulation as in Example 4 was prepared. This pack agent spread well during use and had an excellent feel when used. . Example 17 Using SEC-D synthesized in Example 14, a rinse was prepared using the same formulation as in Example 6. The rinse had excellent stability over time and gave a moist feel to the hair. It was hot. Example 18 Using SEC-D synthesized in Example 14, a settling lotion was prepared using the same formulation as in Example 7. This settling lotion had excellent stability over time, excellent spreadability during use, It gave a moist feel. Example 19 Using SEC-D synthesized in Example 14, shampoo was prepared in the same manner as in Example 8.
This shampoo does not become cloudy even under low temperature conditions.
It also had excellent stability over time. Example 20 After dispersing 10 parts by weight of SEC-D synthesized in Example 14 in 300 parts by weight of isopropyl alcohol, 39.1 parts by weight of a 40% sodium hydroxide aqueous solution and β-
After adding 55 parts by weight of chloroethanesulfonic acid sodium salt and stirring at 80° C. for 4 hours, acetic acid was added to neutralize excess sodium hydroxide.
The product was washed four times with 300 parts by weight of 90% aqueous methanol, dried, and converted into sulfoethylcellulose sodium salt (SEC-
E) was obtained. Next, a lotion was prepared using SEC-E with the same formulation as in Example 2, and this lotion had the following:
It was easy to use and gave a moist feel. Example 21 Using SEC-E synthesized in Example 20, an emulsion was prepared using the same formulation as in Example 3. The emulsion had excellent stability over time, spread well during use, and was not sticky. It gave a smooth and moist feel. Example 22 A lipstick was prepared using SEC-E synthesized in Example 20 with the same formulation as in Example 5. The lipstick spread well, had excellent heat retention, and gave a moist feel. It was hot. Example 23 Using SEC-E synthesized in Example 20, a rinse was prepared with the same formulation as in Example 6, and the rinse had excellent stability over time and gave a moist feel to the hair. It was hot. Example 24 Using SEC-E synthesized in Example 20, a settling lotion was prepared using the same formulation as in Example 7. This settling lotion had excellent stability over time and good spreadability during use. , which gave a moist feel. Example 25 Using SEC-E synthesized in Example 20, shampoo was prepared in the same manner as in Example 8.
This shampoo does not become cloudy even under low temperature conditions.
It also had excellent stability over time.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は参考例1にしたがつて各種水溶性高分子
物の2%水溶液を調製し、これら各水溶液のPHを
変化させた際の粘度依存曲線を示したものであ
る。
The drawing shows viscosity dependence curves when 2% aqueous solutions of various water-soluble polymers were prepared according to Reference Example 1 and the pH of each of these aqueous solutions was changed.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 無水グルコース単位1個あたりのスルホエチ
ル基の平均置換度が0.2以上であるスルホエチル
セルロースのナトリウム塩を含有することを特徴
とする化粧料。
1. A cosmetic comprising a sodium salt of sulfoethyl cellulose having an average degree of substitution of sulfoethyl groups per anhydroglucose unit of 0.2 or more.
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