【発明の詳細な説明】
本発明は水性塗料の製造方法に関する。
従来、塗料としては芳香族系の有機溶剤を多く
含有したものが広く使用されてきているが、近年
大気汚染、省資源の観点から、溶剤を使用しない
合成樹脂エマルシヨン塗料に置換されつつある。
ところが、一般のエマルシヨン塗料から得られた
塗膜は付着性、耐水性が不十分であり、特に白亜
化面への付着性および被塗装物への湿潤付着性が
著しく劣るという欠点を有している。
この様な欠点を改良するため、油変性アルキツ
ド樹脂を合成樹脂エマルシヨン塗料に分散させる
水性塗料の製造方法が知られている。しかしかか
る製造方法は、あらかじめ顔料を水溶性の顔料分
散剤を用いて水中に分散させて作成した顔料ペー
ストとエマルシヨンとを混合してエマルシヨン塗
料を製造する過程で、単に白亜化面への浸透性の
良い油変性アルキツド樹脂を親水性の界面活性剤
を用いて分散させたにすぎず、これら塗料から得
られた塗膜は確かに白亜化面への付着性は良くな
るが、顔料とバインダーである油変性アルキツド
樹脂および合成樹脂の間に水溶性の顔料分散剤が
存在するため、被塗装物への湿潤付着性、耐水性
に対しては十分な効果をあげるに到つていないの
が現状である。
本発明は上記欠点を解決し、合成樹脂エマルシ
ヨンと油変性アルキツド樹脂の利点を兼ね備え、
白亜化面への付着性、被塗装物への湿潤付着性、
耐水性、耐久性にすぐれ、しかも安定な水性塗料
を製造する方法を提供するものである。
すなわち、本発明は、固形分として100重量部
の合成樹脂エマルシヨン(A)と、油長20%以上でガ
ードナー粘度Z以下且つ実質的に溶剤を含まない
乾性油変性アルキツド樹脂および/または半乾性
油変性アルキツド樹脂(以下、単に油変性アルキ
ツド樹脂と云う。)10〜150重量部をビヒクルとし
て顔料を混練した顔料ペースト(B)とを混合するこ
とを特徴とする水性塗料の製造方法に関する。
以下、本発明の水性塗料の製造方法について詳
細に説明する。本発明に用いられる合成樹脂エマ
ルシヨンとしては、例えばアクリル樹脂系、アク
リル・スチレン樹脂系、酢酸ビニル樹脂系、酢酸
ビニル・エチレン樹脂系、スチレン・ブタジエン
樹脂系などビニル樹脂系エマルシヨンが一般に使
用できるが、これらに限定するものではない。
油変性アルキツド樹脂としては、油長20%以上
でガードナー粘度Z以下且つ実質的に溶剤を含ま
ない乾性油変性アルキツド樹脂および半乾性油変
性アルキツド樹脂から選ばれた1種または2種以
上が使用される。
本発明に用いられる油変性アルキツド樹脂の油
長は20%以上であるが、好ましくは30%以上であ
る。油長20%未満ではこれをビヒクルとする顔料
ペーストが、合成樹脂エマルシヨン中に安定に分
散しない。
本発明において用いられる油変性アルキツド樹
脂の粘度は、ガードナー粘度でZ以下である。ガ
ードナー粘度Zを超える高粘度の油変性アルキツ
ド樹脂では、これをビヒクルとする顔料ペースト
が合成樹脂エマルシヨン中に安定に分散しない。
本発明に用いられる油変性アルキツド樹脂は、
実質的に溶剤を含まないことが必要である。油変
性アルキツド樹脂中、又はこれをビヒクルとして
顔料を混練した顔料ペースト中に有機溶剤を加え
ると、得られる顔料ペーストを合成樹脂エマルシ
ヨンあるいは水中に分散させた場合、顔料凝集を
起し易く、塗膜光沢の著しく劣つた塗料しか得ら
れない。
本発明では、合成樹脂エマルシヨン(A)と、油変
性アルキツド樹脂をビヒクルとして顔料を混練し
た顔料ペースト(B)とを混合するのであるが、合成
樹脂エマルシヨン(A)の固形分100重量部に対して
油変性アルキツド樹脂10〜150重量部、好ましく
は20〜100重量部の比率である。10重量部未満で
あると被塗装物への湿潤付着性や白亜化面に対す
る付着性が劣る。また、150重量部を超えると塗
膜の乾燥性、耐候性が低下する。
油変性アルキツド樹脂と顔料との比率は広い範
囲で用いられるが、前者100重量部に対して後者
5〜600重量部の範囲が好ましい。また、固形分
として100重量部の合成樹脂エマルシヨン(A)に対
して顔料ペースト(B)は、これも広い範囲で用いら
れるが、15〜1000重量部が好ましい範囲である。
本発明の方法を実施するには、例えば油変性ア
ルキツド樹脂をビヒクルとして顔料を混練した顔
料ペースト(B)の中に合成樹脂エマルシヨン(A)を添
加して混合してもよく、あるいは合成樹脂エマル
シヨン(A)の中に顔料ペースト(B)を添加して混合し
てもよい。また、顔料ペースト(B)と水とを予じめ
混合しておいてのち合成樹脂エマルシヨン(A)と混
合することも本発明の一態様である。これらは本
発明の例示であり、これらに限定されるものでは
ない。
本発明の方法で得られる水性塗料には、通常塗
料に添加される各種添加剤を必要に応じて加える
ことができる。例えば、可塑剤、増粘剤、レベリ
ング剤、消泡剤、凍結防止剤、防腐剤、ドライヤ
ー等を挙げることができる。これらの添加剤は、
合成樹脂エマルジヨン(A)と顔料ペースト(B)とを混
合したのちに加えてもよく、混合時に加えてもよ
い。あるいは、予じめ合成樹脂エマルシヨン(A)お
よび/または顔料ペースト(B)に混合しておいても
よい。
次に、本発明を実施例にしたがつて具体的に説
明する。以下において部および%はいずれも重量
基準である。
製造例 1
合成樹脂エマルシヨン(1)を常法にしたがつて以
下の配合で製造した。
脱イオン水 125部
スチレン 62部
2−エチルヘキシルアクリレート 34部
アクリル酸 4部
ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム2部
過硫酸カリウム 0.5部
重合反応終了後、アンモニア水を加えてPHを
8.5に調整した。このエマルシヨンの不揮発分は
45%、粘度は1500センチポイズであつた。
製造例 2
合成樹脂エマルシヨン(2)を常法にしたがつて以
下の配合で製造した。
脱イオン水 108部
メチルメタクリレート 64部
2−エチルヘキシルアクリレート 35部
アクリル酸 1部
ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
(HLB16) 8部
過硫酸カリウム 0.5部
重合反応終了後、アンモニア水を加えてPHを
9.0に調整した。このエマルシヨンの不揮発分は
50%、粘度は200センチポイズであつた。
製造例 3
アマニ油1000部およびペンタエリスリトール
111部を仕込み、窒素ガス雰囲気下で230℃迄昇温
し、水酸化リチウム0.4部を加えて1時間エステ
ル交換反応を行つた。次いで180℃迄冷却し、無
水フタル酸213部を加えた後、240℃で5時間反応
させ、油長77%、酸価7.0、ガードナー粘度Wの
アルキツド樹脂(1)を得た。
製造例 4
製造例3のアマニ油の代りに大豆油を用いた他
は製造例3と同様にして反応させ、油長77%、酸
価8.0、ガードナー粘度Yのアルキツド樹脂(2)を
得た。
製造例 5
ヒマシ油280部、無水フタル酸197部、アジピン
酸174部、フマル酸3部およびジエチレングリコ
ール346部を仕込み、窒素ガス雰囲気下205℃で5
時間反応させ、油長30%、酸価10、ガードナー粘
度Wのアルキツド樹脂(3)を得た。
製造例 6
桐油脂肪酸150部、無水フタル酸195部、イソフ
タル酸270部、トリメチロールプロパン105部およ
びネオペンチルグリコール280部を仕込み、窒素
ガス雰囲気下240℃で8時間反応させ、油長16
%、酸価5.0の常温で固体の比較アルキツド樹脂
(1)を得た。
製造例 7
大豆脂肪酸633部、無水フタル酸185部およびペ
ンタエリスリトール182部を仕込み窒素ガス雰囲
気下210℃で6時間反応させ、油長68%、酸価
12、ガードナー粘度Z5の比較アルキツド樹脂(2)を
得た。
実施例 1
水性塗料(1)を以下の配合で製造した。
製造例1で得たエマルシヨン(1) 100部
製造例3で得たアルキツド樹脂(1) 45部
酸化チタン(ルチル型) 60部
ナフテン酸コバルト 0.3部
ナフテン酸マンガン 0.3部
ナフテン酸鉛 0.7部
ブチルセロソルブ 14部
テキサノール 4部
アルキツド樹脂(1)、顔料およびドライヤーをサ
ンドミルに仕込み、混練した。次いでこの顔料ペ
ーストに、あらかじめブチルセロソルブおよびテ
キサノールを加えたエマルシヨン(1)を加え、激し
く撹拌することによつて顔料ペーストをエマルシ
ヨン中に分散させた。得られた水性塗料(1)を
70KU迄脱イオン水で希釈して塗膜試験に供し
た。尚、この水性塗料(1)は室温で1年以上安定で
あつた。
実施例 2
水性塗料(2)を以下の配合で製造した。
製造例2で得たエマルシヨン(2) 100部
製造例4で得たアルキツド樹脂(2) 13部
弁 柄 20部
ナフテン酸コバルト 0.1部
ナフテン酸マンガン 0.1部
ナフテン酸鉛 0.2部
ブチルセロソルブ 16部
脱イオン水 20部
アルキツド樹脂(2)、顔料およびドライヤーをサ
ンドミルに仕込み、混練した。得られた顔料ペー
ストに、あらかじめブチルセロソルブを加えた脱
イオン水を加えて激しく撹拌し、水中に分散させ
た。次いでこの分散液とエマルシヨン(2)とを混合
した。得られた水性塗料(2)を70KU迄脱イオン水
で希釈して塗膜試験に供した。またこの水性塗料
(2)は室温で1年以上安定であつた。
実施例 3
実施例1において、用いるアルキツド樹脂を製
造例3で得たアルキツド樹脂(1)から製造例5で得
たアルキツド樹脂(3)に置変えた以外は実施例1と
同様の方法で水性塗料(3)を得た。この水性塗料(3)
は室温で1年以上安定であつた。
比較例 1
比較水性塗料(1)を以下の配合で製造した。
酸化チタン(ルチル型) 60部
トリポリリン酸カリウム 0.6部
脱イオン水 7.4部
製造例1で得たエマルシヨン(1) 100部
製造例3で得たアルキツド樹脂(1) 45部
ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
(HLB16) 3部
ナフテン酸コバルト 0.3部
ナフテン酸マンガン 0.3部
ナフテン酸鉛 0.7部
ブチルセロソルブ 16部
顔料、トリポリリン酸カリウム、脱イオン水を
サンドミルに仕込み、顔料を水中に分散させて得
られた顔料ペーストとエマルシヨン(1)およびブチ
ルセロソルブを混合し、エマルシヨン塗料を得
た。次いでこのエマルシヨン塗料にアルキツド樹
脂(1)、界面活性剤およびドライヤーの混合物を加
え、激しく撹拌してアルキツド樹脂(1)をエマルシ
ヨン塗料中に分散させた。得られた比較水性塗料
(1)を70KU迄脱イオン水で希釈して塗膜試験に供
した。尚、この比較水性塗料(1)は6ケ月間室温で
放置すると2層に分離し、また表1に示す様に耐
水性、湿潤付着性が著しく劣つていた。
比較例 2
実施例2と同じ配合で比較水性塗料(2)を以下の
方法で製造した。アルキツド樹脂(2)、ブチルセロ
ソルブ、顔料およびドライヤーをサンドミルに仕
込み、混練した。得られた顔料ペーストに脱イオ
ン水を加え、激しく撹拌して水中に分散させた。
次いでこの分散液とエマルシヨン(2)とを混合し
た。得られた比較水性塗料(2)を70KU迄脱イオン
水で希釈して塗膜試験に供した。尚、比較水性塗
料(2)は顔料分散状態が著しく悪く、表1に示す様
に塗膜光沢が劣つていた。
比較例 3
実施例2において、アルキツド樹脂(1)45部を製
造例6で得た比較アルキツド樹脂(1)の60%ブチル
セロソルブ溶液75部に代えた他は実施例2と同様
の方法で比較水性塗料(3)を得たが、直ちに2層に
分離した。
比較例 4
実施例1において、用いる顔料ペーストの量を
エマルシヨンの固形分量とアルキツド樹脂量の比
率が、100:5になる様に配合した他は実施例1
と同様の方法で比較水性塗料(4)を得た。この塗料
から得られた塗膜は表1に示す様に耐水性、湿潤
付着性、白亜化面への付着性が劣つていた。
比較例 5
実施例1において、用いるアルキツド樹脂量を
エマルシヨンの固形分量とアルキツド樹脂量との
比率が100:180になる様に配合した他は実施例1
と同様の方法で比較水性塗料(5)を得た。この塗料
から得られた塗膜は表1に示す様に耐候性が劣つ
ていた。
比較例 6
実施例1において、用いるアルキツド樹脂を製
造例3で得たアルキツド樹脂(1)から製造例7で得
た比較アルキツド樹脂(2)に置換えた以外は実施例
1と同様の方法で比較水性塗料(6)を得たが、直ち
に2層に分離した。
実施例 4
実施例1〜3および比較例1、2、4、5で得
た各水性塗料を市販のカラートタン板に塗布し、
室温で2週間乾燥したのち塗膜性能評価を行い、
表1に示す結果を得た。表1に示す様に、本発明
の方法による実施例1〜3は耐水性、湿潤付着
性、白亜化面への付着性が極めて良好であつた。
【表】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for producing a water-based paint. Conventionally, paints containing large amounts of aromatic organic solvents have been widely used, but in recent years, from the viewpoint of air pollution and resource conservation, synthetic resin emulsion paints that do not use solvents have been replacing them.
However, coating films obtained from general emulsion paints have insufficient adhesion and water resistance, and in particular have the disadvantage of extremely poor adhesion to chalky surfaces and wet adhesion to objects to be coated. There is. In order to improve these drawbacks, a method for producing a water-based paint is known in which an oil-modified alkyd resin is dispersed in a synthetic resin emulsion paint. However, in this manufacturing method, in the process of manufacturing an emulsion paint by mixing an emulsion with a pigment paste prepared in advance by dispersing pigments in water using a water-soluble pigment dispersant, the process simply improves the permeability to chalky surfaces. They are simply dispersed oil-modified alkyd resins with good oil content using hydrophilic surfactants, and the coatings obtained from these paints do have good adhesion to chalky surfaces, but the pigments and binders Due to the presence of water-soluble pigment dispersants between certain oil-modified alkyd resins and synthetic resins, the current situation is that they do not have sufficient effects on wet adhesion and water resistance to coated objects. It is. The present invention solves the above drawbacks, combines the advantages of synthetic resin emulsion and oil-modified alkyd resin,
Adhesion to chalky surfaces, wet adhesion to objects to be coated,
To provide a method for producing a stable water-based paint that has excellent water resistance and durability. That is, the present invention comprises a synthetic resin emulsion (A) having a solid content of 100 parts by weight, and a drying oil-modified alkyd resin and/or a semi-drying oil that has an oil length of 20% or more, a Gardner viscosity of Z or less, and does not substantially contain a solvent. The present invention relates to a method for producing a water-based paint, which comprises mixing 10 to 150 parts by weight of a modified alkyd resin (hereinafter simply referred to as oil-modified alkyd resin) as a vehicle with a pigment paste (B) prepared by kneading a pigment. Hereinafter, the method for producing the water-based paint of the present invention will be explained in detail. As the synthetic resin emulsion used in the present invention, vinyl resin emulsions such as acrylic resin, acrylic/styrene resin, vinyl acetate resin, vinyl acetate/ethylene resin, and styrene/butadiene resin can generally be used. It is not limited to these. As the oil-modified alkyd resin, one or more selected from drying oil-modified alkyd resins and semi-drying oil-modified alkyd resins having an oil length of 20% or more, a Gardner viscosity of Z or less, and substantially containing no solvent are used. Ru. The oil length of the oil-modified alkyd resin used in the present invention is 20% or more, preferably 30% or more. If the oil length is less than 20%, the pigment paste using this as a vehicle will not be stably dispersed in the synthetic resin emulsion. The viscosity of the oil-modified alkyd resin used in the present invention is Z or less in terms of Gardner viscosity. If the oil-modified alkyd resin has a high viscosity exceeding the Gardner viscosity Z, a pigment paste using this as a vehicle will not be stably dispersed in the synthetic resin emulsion. The oil-modified alkyd resin used in the present invention is
It is necessary that it be substantially free of solvent. When an organic solvent is added to an oil-modified alkyd resin or to a pigment paste prepared by kneading pigments using this as a vehicle, when the resulting pigment paste is dispersed in a synthetic resin emulsion or water, pigment aggregation tends to occur, resulting in poor coating film formation. Only paints with significantly lower gloss can be obtained. In the present invention, the synthetic resin emulsion (A) and the pigment paste (B), which is prepared by kneading pigments using an oil-modified alkyd resin as a vehicle, are mixed. The ratio of the oil-modified alkyd resin to the oil-modified alkyd resin is 10 to 150 parts by weight, preferably 20 to 100 parts by weight. If the amount is less than 10 parts by weight, wet adhesion to objects to be coated and adhesion to chalked surfaces will be poor. Moreover, if it exceeds 150 parts by weight, the drying properties and weather resistance of the coating film will decrease. Although the ratio of the oil-modified alkyd resin to the pigment can be used within a wide range, it is preferably in the range of 5 to 600 parts by weight of the latter to 100 parts by weight of the former. Further, the pigment paste (B) can be used in a wide range of times, but the preferred range is 15 to 1000 parts by weight for the synthetic resin emulsion (A), which has a solid content of 100 parts by weight. To carry out the method of the present invention, for example, the synthetic resin emulsion (A) may be added and mixed into a pigment paste (B) in which pigments are kneaded using an oil-modified alkyd resin as a vehicle, or a synthetic resin emulsion (A) may be mixed. Pigment paste (B) may be added to (A) and mixed. It is also an embodiment of the present invention to mix the pigment paste (B) and water in advance and then mix them with the synthetic resin emulsion (A). These are examples of the present invention, and the present invention is not limited thereto. Various additives normally added to paints can be added to the water-based paint obtained by the method of the present invention, if necessary. Examples include plasticizers, thickeners, leveling agents, antifoaming agents, antifreeze agents, preservatives, dryers, and the like. These additives are
It may be added after mixing the synthetic resin emulsion (A) and the pigment paste (B), or it may be added at the time of mixing. Alternatively, it may be mixed in advance with the synthetic resin emulsion (A) and/or pigment paste (B). Next, the present invention will be specifically explained using examples. In the following, all parts and percentages are based on weight. Production Example 1 A synthetic resin emulsion (1) was produced according to a conventional method using the following formulation. Deionized water 125 parts Styrene 62 parts 2-ethylhexyl acrylate 34 parts Acrylic acid 4 parts Sodium lauryl alcohol sulfate 2 parts Potassium persulfate 0.5 parts After the polymerization reaction, add aqueous ammonia to adjust the pH.
Adjusted to 8.5. The nonvolatile content of this emulsion is
45%, and the viscosity was 1500 centipoise. Production Example 2 A synthetic resin emulsion (2) was produced according to a conventional method using the following formulation. Deionized water 108 parts Methyl methacrylate 64 parts 2-ethylhexyl acrylate 35 parts Acrylic acid 1 part Polyoxyethylene nonyl phenyl ether (HLB16) 8 parts Potassium persulfate 0.5 parts After the polymerization reaction, add ammonia water to adjust the pH.
Adjusted to 9.0. The nonvolatile content of this emulsion is
50%, and the viscosity was 200 centipoise. Production example 3 1000 parts of linseed oil and pentaerythritol
111 parts of the mixture was charged, the temperature was raised to 230°C under a nitrogen gas atmosphere, 0.4 parts of lithium hydroxide was added, and the transesterification reaction was carried out for 1 hour. The mixture was then cooled to 180°C, 213 parts of phthalic anhydride was added, and the mixture was reacted at 240°C for 5 hours to obtain an alkyd resin (1) having an oil length of 77%, an acid value of 7.0, and a Gardner viscosity of W. Production Example 4 The reaction was carried out in the same manner as in Production Example 3 except that soybean oil was used instead of the linseed oil in Production Example 3 to obtain an alkyd resin (2) with an oil length of 77%, an acid value of 8.0, and a Gardner viscosity of Y. . Production Example 5 280 parts of castor oil, 197 parts of phthalic anhydride, 174 parts of adipic acid, 3 parts of fumaric acid and 346 parts of diethylene glycol were charged and heated at 205°C under a nitrogen gas atmosphere.
After a time reaction, an alkyd resin (3) having an oil length of 30%, an acid value of 10, and a Gardner viscosity of W was obtained. Production Example 6 150 parts of tung oil fatty acid, 195 parts of phthalic anhydride, 270 parts of isophthalic acid, 105 parts of trimethylolpropane and 280 parts of neopentyl glycol were charged, and reacted for 8 hours at 240°C under a nitrogen gas atmosphere until the oil length was 16
%, a comparison alkyd resin that is solid at room temperature with an acid value of 5.0
I got (1). Production Example 7 633 parts of soybean fatty acid, 185 parts of phthalic anhydride and 182 parts of pentaerythritol were charged and reacted at 210°C for 6 hours in a nitrogen gas atmosphere, resulting in oil length of 68% and acid value.
12. A comparative alkyd resin (2) with a Gardner viscosity of Z5 was obtained. Example 1 A water-based paint (1) was produced with the following formulation. Emulsion obtained in Production Example 1 (1) 100 parts Alkyd resin obtained in Production Example 3 (1) 45 parts Titanium oxide (rutile type) 60 parts Cobalt naphthenate 0.3 parts Manganese naphthenate 0.3 parts Lead naphthenate 0.7 parts Butyl cellosolve 14 Part Texanol 4 parts Alkyd resin (1), pigment and dryer were placed in a sand mill and kneaded. Next, emulsion (1) to which butyl cellosolve and Texanol had been added in advance was added to this pigment paste, and the pigment paste was dispersed in the emulsion by vigorous stirring. The obtained water-based paint (1)
It was diluted to 70 KU with deionized water and used for the coating test. This water-based paint (1) was stable at room temperature for more than one year. Example 2 A water-based paint (2) was produced with the following formulation. Emulsion obtained in Production Example 2 (2) 100 parts Alkyd resin obtained in Production Example 4 (2) 13 parts Valve handle 20 parts Cobalt naphthenate 0.1 part Manganese naphthenate 0.1 part Lead naphthenate 0.2 parts Butyl cellosolve 16 parts Deionized water 20 parts of alkyd resin (2), pigment, and dryer were placed in a sand mill and kneaded. Deionized water to which butyl cellosolve had been added in advance was added to the resulting pigment paste and stirred vigorously to disperse it in water. Next, this dispersion and emulsion (2) were mixed. The obtained water-based paint (2) was diluted to 70 KU with deionized water and subjected to a coating test. Also, this water-based paint
(2) was stable for more than a year at room temperature. Example 3 A water-based resin was prepared in the same manner as in Example 1, except that the alkyd resin used was replaced with the alkyd resin (1) obtained in Production Example 3 and the alkyd resin (3) obtained in Production Example 5. Paint (3) was obtained. This water-based paint (3)
was stable for over a year at room temperature. Comparative Example 1 A comparative water-based paint (1) was produced with the following formulation. Titanium oxide (rutile type) 60 parts Potassium tripolyphosphate 0.6 parts Deionized water 7.4 parts Emulsion obtained in Production Example 1 (1) 100 parts Alkyd resin obtained in Production Example 3 (1) 45 parts Polyoxyethylene nonyl phenyl ether (HLB16) 3 parts Cobalt naphthenate 0.3 parts Manganese naphthenate 0.3 parts Lead naphthenate 0.7 parts Butyl cellosolve 16 parts Pigment, potassium tripolyphosphate, and deionized water are placed in a sand mill, and the pigment is dispersed in water to obtain a pigment paste. Emulsion (1) and butyl cellosolve were mixed to obtain an emulsion paint. Next, a mixture of alkyd resin (1), a surfactant, and a dryer was added to this emulsion paint, and the mixture was vigorously stirred to disperse the alkyd resin (1) in the emulsion paint. Comparative water-based paint obtained
(1) was diluted to 70 KU with deionized water and subjected to a coating test. This comparative water-based paint (1) separated into two layers when left at room temperature for 6 months, and as shown in Table 1, its water resistance and wet adhesion were significantly inferior. Comparative Example 2 A comparative water-based paint (2) was produced using the same formulation as in Example 2 in the following manner. Alkyd resin (2), butyl cellosolve, pigment, and dryer were placed in a sand mill and kneaded. Deionized water was added to the resulting pigment paste and dispersed in the water by vigorous stirring.
Next, this dispersion and emulsion (2) were mixed. The obtained comparative water-based paint (2) was diluted with deionized water to 70 KU and subjected to a coating test. In addition, the comparative water-based paint (2) had a significantly poor pigment dispersion state, and as shown in Table 1, the coating film gloss was poor. Comparative Example 3 A comparative aqueous solution was prepared in the same manner as in Example 2, except that 45 parts of the alkyd resin (1) was replaced with 75 parts of the 60% butyl cellosolve solution of the comparative alkyd resin (1) obtained in Production Example 6. A paint (3) was obtained which immediately separated into two layers. Comparative Example 4 Example 1 except that the amount of pigment paste used was blended so that the ratio of the solid content of the emulsion to the amount of alkyd resin was 100:5.
Comparative water-based paint (4) was obtained in the same manner as above. As shown in Table 1, the coating film obtained from this paint was poor in water resistance, wet adhesion, and adhesion to chalked surfaces. Comparative Example 5 Same as Example 1 except that the amount of alkyd resin used was blended so that the ratio of the solid content of the emulsion to the amount of alkyd resin was 100:180.
Comparative water-based paint (5) was obtained in the same manner as above. The coating film obtained from this paint had poor weather resistance as shown in Table 1. Comparative Example 6 Comparison was made in the same manner as in Example 1 except that the alkyd resin used in Example 1 was replaced with the comparative alkyd resin (2) obtained in Production Example 7 from the alkyd resin (1) obtained in Production Example 3. A water-based paint (6) was obtained which immediately separated into two layers. Example 4 Each water-based paint obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1, 2, 4, and 5 was applied to a commercially available colored corrugated iron plate,
After drying at room temperature for two weeks, the coating film performance was evaluated.
The results shown in Table 1 were obtained. As shown in Table 1, Examples 1 to 3 obtained by the method of the present invention had extremely good water resistance, wet adhesion, and adhesion to chalky surfaces. 【table】