JPS6250441B2 - - Google Patents
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- JPS6250441B2 JPS6250441B2 JP3120678A JP3120678A JPS6250441B2 JP S6250441 B2 JPS6250441 B2 JP S6250441B2 JP 3120678 A JP3120678 A JP 3120678A JP 3120678 A JP3120678 A JP 3120678A JP S6250441 B2 JPS6250441 B2 JP S6250441B2
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- Japan
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- electric mosquito
- mosquito repellent
- dbh
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明はピレスロイド系殺虫剤と染料と２，５
―ジタ―シヤリーブチルハイドロキノンを含有す
ることを特徴とする電気蚊取用マツトに係るもの
である。その目的とする所はピレスロイドと染料
の安定化にある。従来電気蚊取用マツトにはピレ
スロイドの安定剤としてBHTが使われていた
が、安定剤の効果を発揮させるためには可成り大
量に使用せねばならず、しかもその効果は十分で
はなかつた。又電気蚊取用マツトは使用時に有効
成分の残存程度を知る目的で染料が添加され、し
かも使用に伴い次第に退色するようになつている
が、このような作用をもつ染料は化学的安定性が
悪いため貯蔵中に変色するという欠点があり、し
かも効果のある染料安定剤がなかつた。 本発明は２，５―ジタ―シヤリ―ブチルハイド
ロキノンを極めて少量使用することによつてピレ
スロイドと染料の両者に対してすぐれた安定化効
力をもたせるもので非常に経済性で、しかも安定
性の面からもすぐれた発明である。電気蚊取用マ
ツトに使用するピレスロイド系殺虫剤としてはア
レスリンおよび異性体の３―アリル―２―メチル
シクロペンタ―２―エン―４―オン―１―イル
ｄ―シス／トランス―クリサンテマート（以後ｄ
―アレスリンと称する）、３―アリル―２―メチ
ルシクロペンタ―２―エン―４―オン―１―イル
ｄ―トランス―クリサンテマート（以後バイオア
レスリンと称する）、ｄ―３―アリル―２―メチ
ルシクロペンタ―２―エン―４―オン―１―イル
ｄ―トランス―クリサンテマート（以後エスバ
イオアレスリンと称する）、５―プロパルギル―
２―フリルメチル ｄ―シス／トランス―クリサ
ンテマート（以後ｄ―フラメトリンと称する）等
がある。これらはいずれもピレスロイド用協力剤
を配合することによつてより一層効力を増すもの
である。 更に電気蚊取用マツトでは一晩に使用する有効
成分を最初から加熱するため、初期に揮散するも
のが多く、終りに近ずくと効力が減少するのが欠
点であるが、これにピペロニールブトキサイド、
オクタクロロジプロピルエーテル更にジエチルト
ルアミド又はスクワラン、グリセリン脂肪酸エス
テル、ステアリン酸ブチル等のピレスロイドの揮
散を調節する化合物を適当量配合することによつ
て有効成分の経時的な揮散量を８時間乃至10時間
ほとんど一定に保つことができ、一定した効力を
得ることができる。本発明の電気蚊取用マツトに
おいて有効成分残存の有無を知る目的で添加され
た染料とは１，４―ジブチルアミノアントラキノ
ンおよび１―メチルアミノ―４―オルトトリルア
ミノアントラキノン等の油溶性染料である。これ
らの染料は、含浸させたパルプ板を、150〜160℃
に加熱すると最初鮮青色であつたのが、加熱時間
の経過と共に除々に退色変化を起こし、８時間乃
至10時間経過すると完全に退色して無色状態とな
る。その時点では有効成分はパルプ板にほとんど
残存せず、有効成分の有無の判定が可能である。
しかしながら、これらの染料は保存中に於て光お
よび空気に対する安定性が低く、製造してから実
際の使用までには短くても半年、長い場合は１年
以上の期間が有り、更に消費者および販売店で使
い残り、および売れ残ることが考えられ、これら
のものは２年以上の長期間保存されることにな
る。この様な場合保存の状態でも異なるが、パル
プ板に含浸させた染料が退色変化を生じたり、製
造時に着色した色から変色して有効成分の有無を
判定することが不可能となるだけでなく、商品価
値をも全く失うことになる。 本発明者はこれらの欠点を補うべく研究を重ね
た結果、酸化防止剤の１つである２，５―ジタ―
シヤリ―ブチルハイドロキノン（以後DBHと称
する）を添加することによつてこれらの染料の保
存中の退色および変色を防止することを見い出
し、この発明を完成させたものである。この
DBHを使用する殺虫組成物として特公昭40−
24796号があるが、これは蚊取線香に添加して殺
虫効力の増強を目的としたものであり、本願発明
と全く意図が異なるものである。更に電気蚊取用
マツトにおいてDBHの有無による殺虫効力を検
討した結果何等の差なく、電気蚊取用マツトにお
いては光報の如き増強作用は認められなかつた。
しかるに経時変化試験において、DBHの添加し
たものは全く退色および変色は見られず、無添加
およびフエノール系の酸化防止剤である３，５―
ジタ―シヤリ―ブチル―４―ハイドロキシトルエ
ン（以後BHTと称する）又はブチルヒドロキシ
アンソール（以後BHAと称する）の添加では上
記染料の退色および変色を防止することはできな
かつた。 次に実施例で本発明を説明する。 実施例 １ アレスリン８ｇ、ピペロニールブトキサイド４
ｇ、DBH1ｇ及び１，４―ジブチルアミノアント
ラキノン0.10ｇをアセトンに溶解して100mlと
し、この１mlをパルプ板に吸着させ、乾燥して電
気蚊取用マツトを得る。 実施例 ２ ｄ―フラメトリン３ｇ、ピペロニールブトキサ
イド10ｇ、DBH1.5ｇ及び１―メチルアミノ―４
―オルトトリルアミノアントラキノン0.10ｇをア
セトンに溶解して100mlとし、この１mlをパルプ
板に吸着させ、乾燥して電気蚊取用マツトを得
る。 実施例 ３ ｄ―アレスリン４ｇ、ステアリン酸ブチル４
ｇ、DBH2ｇ及び１，４―ジブチルアミノアント
ラキノン0.08ｇをアセトンに溶解して100mlと
し、この１mlをパルプ板に吸着させ、乾燥して電
気蚊取用マツトを得る。 実施例 ４ エスバイオアレスリン２ｇ、スクワラン３ｇ、
DBH1ｇ及び１―メチルアミノ―４―オルトトリ
ルアミノアントラキノン0.10ｇをアセトンに溶解
して100mlとし、この１mlをパルプ板に吸着さ
せ、乾燥して電気蚊取用マツトを得る。 次に本発明電気蚊取用マツトの経時変化試験成
績を示す。 試験例 １ 下記に示す電気蚊取用マツトを試作し、ポリエ
チレン製の袋に１枚ずつ入れ、40℃の恒温器中に
保存し、所定期間後に取り出し、各々の電気蚊取
用マツトの有効成分量を定量した。
―ジタ―シヤリーブチルハイドロキノンを含有す
ることを特徴とする電気蚊取用マツトに係るもの
である。その目的とする所はピレスロイドと染料
の安定化にある。従来電気蚊取用マツトにはピレ
スロイドの安定剤としてBHTが使われていた
が、安定剤の効果を発揮させるためには可成り大
量に使用せねばならず、しかもその効果は十分で
はなかつた。又電気蚊取用マツトは使用時に有効
成分の残存程度を知る目的で染料が添加され、し
かも使用に伴い次第に退色するようになつている
が、このような作用をもつ染料は化学的安定性が
悪いため貯蔵中に変色するという欠点があり、し
かも効果のある染料安定剤がなかつた。 本発明は２，５―ジタ―シヤリ―ブチルハイド
ロキノンを極めて少量使用することによつてピレ
スロイドと染料の両者に対してすぐれた安定化効
力をもたせるもので非常に経済性で、しかも安定
性の面からもすぐれた発明である。電気蚊取用マ
ツトに使用するピレスロイド系殺虫剤としてはア
レスリンおよび異性体の３―アリル―２―メチル
シクロペンタ―２―エン―４―オン―１―イル
ｄ―シス／トランス―クリサンテマート（以後ｄ
―アレスリンと称する）、３―アリル―２―メチ
ルシクロペンタ―２―エン―４―オン―１―イル
ｄ―トランス―クリサンテマート（以後バイオア
レスリンと称する）、ｄ―３―アリル―２―メチ
ルシクロペンタ―２―エン―４―オン―１―イル
ｄ―トランス―クリサンテマート（以後エスバ
イオアレスリンと称する）、５―プロパルギル―
２―フリルメチル ｄ―シス／トランス―クリサ
ンテマート（以後ｄ―フラメトリンと称する）等
がある。これらはいずれもピレスロイド用協力剤
を配合することによつてより一層効力を増すもの
である。 更に電気蚊取用マツトでは一晩に使用する有効
成分を最初から加熱するため、初期に揮散するも
のが多く、終りに近ずくと効力が減少するのが欠
点であるが、これにピペロニールブトキサイド、
オクタクロロジプロピルエーテル更にジエチルト
ルアミド又はスクワラン、グリセリン脂肪酸エス
テル、ステアリン酸ブチル等のピレスロイドの揮
散を調節する化合物を適当量配合することによつ
て有効成分の経時的な揮散量を８時間乃至10時間
ほとんど一定に保つことができ、一定した効力を
得ることができる。本発明の電気蚊取用マツトに
おいて有効成分残存の有無を知る目的で添加され
た染料とは１，４―ジブチルアミノアントラキノ
ンおよび１―メチルアミノ―４―オルトトリルア
ミノアントラキノン等の油溶性染料である。これ
らの染料は、含浸させたパルプ板を、150〜160℃
に加熱すると最初鮮青色であつたのが、加熱時間
の経過と共に除々に退色変化を起こし、８時間乃
至10時間経過すると完全に退色して無色状態とな
る。その時点では有効成分はパルプ板にほとんど
残存せず、有効成分の有無の判定が可能である。
しかしながら、これらの染料は保存中に於て光お
よび空気に対する安定性が低く、製造してから実
際の使用までには短くても半年、長い場合は１年
以上の期間が有り、更に消費者および販売店で使
い残り、および売れ残ることが考えられ、これら
のものは２年以上の長期間保存されることにな
る。この様な場合保存の状態でも異なるが、パル
プ板に含浸させた染料が退色変化を生じたり、製
造時に着色した色から変色して有効成分の有無を
判定することが不可能となるだけでなく、商品価
値をも全く失うことになる。 本発明者はこれらの欠点を補うべく研究を重ね
た結果、酸化防止剤の１つである２，５―ジタ―
シヤリ―ブチルハイドロキノン（以後DBHと称
する）を添加することによつてこれらの染料の保
存中の退色および変色を防止することを見い出
し、この発明を完成させたものである。この
DBHを使用する殺虫組成物として特公昭40−
24796号があるが、これは蚊取線香に添加して殺
虫効力の増強を目的としたものであり、本願発明
と全く意図が異なるものである。更に電気蚊取用
マツトにおいてDBHの有無による殺虫効力を検
討した結果何等の差なく、電気蚊取用マツトにお
いては光報の如き増強作用は認められなかつた。
しかるに経時変化試験において、DBHの添加し
たものは全く退色および変色は見られず、無添加
およびフエノール系の酸化防止剤である３，５―
ジタ―シヤリ―ブチル―４―ハイドロキシトルエ
ン（以後BHTと称する）又はブチルヒドロキシ
アンソール（以後BHAと称する）の添加では上
記染料の退色および変色を防止することはできな
かつた。 次に実施例で本発明を説明する。 実施例 １ アレスリン８ｇ、ピペロニールブトキサイド４
ｇ、DBH1ｇ及び１，４―ジブチルアミノアント
ラキノン0.10ｇをアセトンに溶解して100mlと
し、この１mlをパルプ板に吸着させ、乾燥して電
気蚊取用マツトを得る。 実施例 ２ ｄ―フラメトリン３ｇ、ピペロニールブトキサ
イド10ｇ、DBH1.5ｇ及び１―メチルアミノ―４
―オルトトリルアミノアントラキノン0.10ｇをア
セトンに溶解して100mlとし、この１mlをパルプ
板に吸着させ、乾燥して電気蚊取用マツトを得
る。 実施例 ３ ｄ―アレスリン４ｇ、ステアリン酸ブチル４
ｇ、DBH2ｇ及び１，４―ジブチルアミノアント
ラキノン0.08ｇをアセトンに溶解して100mlと
し、この１mlをパルプ板に吸着させ、乾燥して電
気蚊取用マツトを得る。 実施例 ４ エスバイオアレスリン２ｇ、スクワラン３ｇ、
DBH1ｇ及び１―メチルアミノ―４―オルトトリ
ルアミノアントラキノン0.10ｇをアセトンに溶解
して100mlとし、この１mlをパルプ板に吸着さ
せ、乾燥して電気蚊取用マツトを得る。 次に本発明電気蚊取用マツトの経時変化試験成
績を示す。 試験例 １ 下記に示す電気蚊取用マツトを試作し、ポリエ
チレン製の袋に１枚ずつ入れ、40℃の恒温器中に
保存し、所定期間後に取り出し、各々の電気蚊取
用マツトの有効成分量を定量した。
【表】
【表】
以上の如く本発明のＡ，Ｃ，ＥおよびＧの電気
蚊取用マツトは40℃に１年間保存しても有効成分
の減少は非常に少く、染料の色も変化がみられな
かつた。一方BHTを添加したマツトでは、DBH
の４倍〜８倍量添加しているのに、有効成分の減
少が大きく、又１年後では染料の色も退色又は変
色していた。従つて本発明の電気蚊取用マツトは
有効成分および染料の経時変化のない優れたマツ
トであることが明らかである。 試験例 ２ 下記に示す処方の電気蚊取用マツトを試作し、
ポリエチレン製の袋に１枚ずつ入れ、室温条件下
（散乱光下）および40℃の恒温器中（暗所）に保
存し、所定期間後に取り出し、各々の電気蚊取用
マツトの退色又は変色を調べた。
蚊取用マツトは40℃に１年間保存しても有効成分
の減少は非常に少く、染料の色も変化がみられな
かつた。一方BHTを添加したマツトでは、DBH
の４倍〜８倍量添加しているのに、有効成分の減
少が大きく、又１年後では染料の色も退色又は変
色していた。従つて本発明の電気蚊取用マツトは
有効成分および染料の経時変化のない優れたマツ
トであることが明らかである。 試験例 ２ 下記に示す処方の電気蚊取用マツトを試作し、
ポリエチレン製の袋に１枚ずつ入れ、室温条件下
（散乱光下）および40℃の恒温器中（暗所）に保
存し、所定期間後に取り出し、各々の電気蚊取用
マツトの退色又は変色を調べた。
【表】
以上の如く、Ａ，ＢおよびＤのBHT又はBHA
添加の電気蚊取用マツトでは染料の退色および変
色が室温では６カ月後から、40℃ではＢで３ケ月
後から始まるのに対して、本発明のDBHを添加
したＣおよびＥの電気蚊取用マツトでは室温およ
び40℃保存条件下で、１年後においても変化は認
められなかつた。さらに、ＣおよびＥのマツトを
分析してｄ―アレスリンおよびｄ―フラメトリン
の量を求めた所、マツト試作時の値と大きな差は
なく、有効成分も安定であることが確認出来た。 従つて本発明は有効成分の経時的な減少と、更
に染料の変色および退色を防止出来る有益な発明
である。 次に上記試験例で試作したＡ，Ｃ，ＤおよびＥ
の電気蚊取用マツトを160℃の発熱体の上に置
き、肉眼による色調の変化を観察したところ各マ
ツトとも６時間後から退色し始め10時間後には無
着色となつた。又その時点で有効成分量を分析し
たところ残存量は非常に少く、再度使用出来ない
ことが明らかであつた。 以上の如く本発明のDBHを添加したマツトは
染料の経時的な変化を挿えるが、実際使用時の染
料の退色を妨害するものではない。
添加の電気蚊取用マツトでは染料の退色および変
色が室温では６カ月後から、40℃ではＢで３ケ月
後から始まるのに対して、本発明のDBHを添加
したＣおよびＥの電気蚊取用マツトでは室温およ
び40℃保存条件下で、１年後においても変化は認
められなかつた。さらに、ＣおよびＥのマツトを
分析してｄ―アレスリンおよびｄ―フラメトリン
の量を求めた所、マツト試作時の値と大きな差は
なく、有効成分も安定であることが確認出来た。 従つて本発明は有効成分の経時的な減少と、更
に染料の変色および退色を防止出来る有益な発明
である。 次に上記試験例で試作したＡ，Ｃ，ＤおよびＥ
の電気蚊取用マツトを160℃の発熱体の上に置
き、肉眼による色調の変化を観察したところ各マ
ツトとも６時間後から退色し始め10時間後には無
着色となつた。又その時点で有効成分量を分析し
たところ残存量は非常に少く、再度使用出来ない
ことが明らかであつた。 以上の如く本発明のDBHを添加したマツトは
染料の経時的な変化を挿えるが、実際使用時の染
料の退色を妨害するものではない。
Claims (1)
- １ アレスリン又はフラメトリンおよび油溶性染
料を含有する組成物に、アレスリン又はフラメト
リンおよび油溶性染料の安定剤として２，５―ジ
タ―シヤリ―ブチルハイドロキノンを配合するこ
とを特徴とする電気蚊取用マツト。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3120678A JPS54123371A (en) | 1978-03-18 | 1978-03-18 | Mat for electric mosquitoorepellent incense |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3120678A JPS54123371A (en) | 1978-03-18 | 1978-03-18 | Mat for electric mosquitoorepellent incense |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54123371A JPS54123371A (en) | 1979-09-25 |
| JPS6250441B2 true JPS6250441B2 (ja) | 1987-10-24 |
Family
ID=12324935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3120678A Granted JPS54123371A (en) | 1978-03-18 | 1978-03-18 | Mat for electric mosquitoorepellent incense |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54123371A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10611740B2 (en) | 2015-06-11 | 2020-04-07 | Lycera Corporation | Aryl dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0725645B2 (ja) * | 1988-03-07 | 1995-03-22 | 栗田工業株式会社 | 抗菌性組成物 |
-
1978
- 1978-03-18 JP JP3120678A patent/JPS54123371A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10611740B2 (en) | 2015-06-11 | 2020-04-07 | Lycera Corporation | Aryl dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54123371A (en) | 1979-09-25 |
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