JPS6255153B2 - - Google Patents
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- JPS6255153B2 JPS6255153B2 JP52036020A JP3602077A JPS6255153B2 JP S6255153 B2 JPS6255153 B2 JP S6255153B2 JP 52036020 A JP52036020 A JP 52036020A JP 3602077 A JP3602077 A JP 3602077A JP S6255153 B2 JPS6255153 B2 JP S6255153B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- photoconductive layer
- magnetizable
- magnetic
- toner
- Prior art date
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- Expired
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G19/00—Processes using magnetic patterns; Apparatus therefor, i.e. magnetography
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Electrophotography Using Other Than Carlson'S Method (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は熱磁気記録方法に係り、特に磁化可能
な部材上に潜像を形成する方法に関する。
な部材上に潜像を形成する方法に関する。
背景技術
最近磁化可能な部材上に磁気潜像をつくる磁気
像形成装置が導入されており、その磁気潜像は続
いて繰返し磁気的にトーニング（toning）したり
現像された磁気潜像を転写することにより電子伝
送のような目的にあるいは複写に利用される。そ
のような潜像は、記録物質の磁化層を磁化し、そ
の磁気を像に応じて磁気基板に転写する適当な磁
化方法により得られる。そのような方法はRait等
に付与された米国特許第3804511号にさらに詳細
に説明されている。この方法においては、原本
（オリジナル）の像を用い、磁化可能な記録物質
にその原本の像の複製を形成し、磁化可能な記録
物質を磁化し、続いて磁化された記録物質からの
信号を磁化可能な部材に転写することが必要にな
る。たとえば複写すべき原本書類は静電潜像的に
光導電体上に結像され、潜像は磁化可能な物質を
含む検電粒子を用いて現像される。続いて現像さ
れた像は磁化され、磁化され現像された像は磁化
可能な部材に転写される。
像形成装置が導入されており、その磁気潜像は続
いて繰返し磁気的にトーニング（toning）したり
現像された磁気潜像を転写することにより電子伝
送のような目的にあるいは複写に利用される。そ
のような潜像は、記録物質の磁化層を磁化し、そ
の磁気を像に応じて磁気基板に転写する適当な磁
化方法により得られる。そのような方法はRait等
に付与された米国特許第3804511号にさらに詳細
に説明されている。この方法においては、原本
（オリジナル）の像を用い、磁化可能な記録物質
にその原本の像の複製を形成し、磁化可能な記録
物質を磁化し、続いて磁化された記録物質からの
信号を磁化可能な部材に転写することが必要にな
る。たとえば複写すべき原本書類は静電潜像的に
光導電体上に結像され、潜像は磁化可能な物質を
含む検電粒子を用いて現像される。続いて現像さ
れた像は磁化され、磁化され現像された像は磁化
可能な部材に転写される。
利用できる複合像形成部材が1970年７月14日付
実用新案登録出願の第45−70294号、1974年９月
18日付公告公報第74−34369号に記載されてい
る。ここに記載された磁気記録物質はプラスチツ
ク基板と、この基板上の磁気記録層と、磁気電子
写真放電工程で形成された非付着剤あるいは導電
性物質を含む保護層とから構成される。像形成部
材は光導電体の側から可視光に露光され、反射ト
ナーは磁化可能な層の部分を可視光から遮へいす
る。熱輻射から遮へいされなかつた磁化可能な層
の残存部分はそこに含まれている磁気物質をキユ
リー点まで加熱することにより消去される。それ
により静電潜像に対応して磁気潜像が形成され
る。
実用新案登録出願の第45−70294号、1974年９月
18日付公告公報第74−34369号に記載されてい
る。ここに記載された磁気記録物質はプラスチツ
ク基板と、この基板上の磁気記録層と、磁気電子
写真放電工程で形成された非付着剤あるいは導電
性物質を含む保護層とから構成される。像形成部
材は光導電体の側から可視光に露光され、反射ト
ナーは磁化可能な層の部分を可視光から遮へいす
る。熱輻射から遮へいされなかつた磁化可能な層
の残存部分はそこに含まれている磁気物質をキユ
リー点まで加熱することにより消去される。それ
により静電潜像に対応して磁気潜像が形成され
る。
発明の要約
本発明は、支持基板を不要とし、かつトナーを
記録媒体に溶融する必要のない熱磁気記録方法を
提供することを目的とする。
記録媒体に溶融する必要のない熱磁気記録方法を
提供することを目的とする。
発明の実施態様
今第１図を参照すると、本発明による複合熱磁
気記録媒体が概略図示されている。光導電層２は
導電性の磁化可能な層１上に形成される。
気記録媒体が概略図示されている。光導電層２は
導電性の磁化可能な層１上に形成される。
電磁放射線が光導電体を通過し主に磁気媒体に
吸収される実施例では、光導電層２は電磁放射線
をほヾ通過させる光導電体ならどのような光導電
体でも使用できる。「電磁放射線」とは約2900Å
〜約38000Åの波長をもつ電磁波を意味する。光
導電層２に使用される代表的に好適な光導電性物
質は無機および有機の光導電性物質を含む。代表
的に好適な無機物質は結晶セレン、無定形セレ
ン、ヒ素、テルル、アンチモン、ビスマス等と合
金の無定形セレン、ビスフエノールＡとホスゲン
によりつくられる熱可塑性の炭酸塩結合の重合体
用無定形セレンあるいはその合金を含む。有機物
質からなるこの混合物は電磁放射線に対する透明
度と透過率が大きいので特に好適である。すなわ
ちこの混合物は可視光線からの熱エネルギーを吸
収する量が最小である。
吸収される実施例では、光導電層２は電磁放射線
をほヾ通過させる光導電体ならどのような光導電
体でも使用できる。「電磁放射線」とは約2900Å
〜約38000Åの波長をもつ電磁波を意味する。光
導電層２に使用される代表的に好適な光導電性物
質は無機および有機の光導電性物質を含む。代表
的に好適な無機物質は結晶セレン、無定形セレ
ン、ヒ素、テルル、アンチモン、ビスマス等と合
金の無定形セレン、ビスフエノールＡとホスゲン
によりつくられる熱可塑性の炭酸塩結合の重合体
用無定形セレンあるいはその合金を含む。有機物
質からなるこの混合物は電磁放射線に対する透明
度と透過率が大きいので特に好適である。すなわ
ちこの混合物は可視光線からの熱エネルギーを吸
収する量が最小である。
本発明の第二の実施例では、非常に薄い層とし
て利用でき、電磁放射線を吸収し残留熱を記録物
質に運ぶことができる吸収の大きい光導電体が用
いられる。
て利用でき、電磁放射線を吸収し残留熱を記録物
質に運ぶことができる吸収の大きい光導電体が用
いられる。
「非常に薄い」とは、特定の不透明な光導電体
を選んだ場合、吸収熱がその厚さ方向に伝導する
のに比較して横方向にはそれほど伝導しないよう
な厚さを意味する。これは好ましくない像領域で
磁気物質を消去してしまうトナー像の熱による消
滅を除去しまた少なくともそれを最小にするため
に望まれる。
を選んだ場合、吸収熱がその厚さ方向に伝導する
のに比較して横方向にはそれほど伝導しないよう
な厚さを意味する。これは好ましくない像領域で
磁気物質を消去してしまうトナー像の熱による消
滅を除去しまた少なくともそれを最小にするため
に望まれる。
吸収光導電層の例は、約3000Å厚さにスパツタ
された硫化カドミウムの層および約３ミクロン厚
さのかなり着色感光されたポリビニールカルバゾ
ールからなる層である。第二の実施例に使用する
のに好適な吸収光導電層の他の例は、ポリビニー
ルカルバゾールあるいはトリニトロフルオレノン
のような比較的厚い透明な光導電体上に被覆され
た、電磁放射線をかなり吸収する無定形セレンあ
るいは有機顔料のような薄い「感光」層を有する
二層の光電受像層である。電荷は感光層に光電的
に発生し光導電体に注入されて光導電体を横切
る。光吸収感光層は磁化可能な層と接触して配置
される。
された硫化カドミウムの層および約３ミクロン厚
さのかなり着色感光されたポリビニールカルバゾ
ールからなる層である。第二の実施例に使用する
のに好適な吸収光導電層の他の例は、ポリビニー
ルカルバゾールあるいはトリニトロフルオレノン
のような比較的厚い透明な光導電体上に被覆され
た、電磁放射線をかなり吸収する無定形セレンあ
るいは有機顔料のような薄い「感光」層を有する
二層の光電受像層である。電荷は感光層に光電的
に発生し光導電体に注入されて光導電体を横切
る。光吸収感光層は磁化可能な層と接触して配置
される。
本発明の第二の実施例では、光導電層が薄いこ
とにより本発明の電子写真磁気像形成部材が光導
電層側から磁化できることが理解される。すなわ
ち第２Ｂ図の記録ヘツド７は光導電層２に隣接し
て通過でき磁化可能な層１内に磁気変化を発生さ
せることができる。したがつて、第二の実施例で
は磁化および露光は電子写真磁気像形成部材と同
じ側から行うことができる。
とにより本発明の電子写真磁気像形成部材が光導
電層側から磁化できることが理解される。すなわ
ち第２Ｂ図の記録ヘツド７は光導電層２に隣接し
て通過でき磁化可能な層１内に磁気変化を発生さ
せることができる。したがつて、第二の実施例で
は磁化および露光は電子写真磁気像形成部材と同
じ側から行うことができる。
導電性の磁化可能な層１は結合剤に分散された
磁化可能な物質３を含む。磁化可能な物質なら何
でも利用できる。代表的に好適な磁化可能物質
は、コバロイ、二酸化クロム、γ−fe 23、バリ
ウムフエライト、鉛フエライト、ストロンチウム
フエライト、サマリウムコバルト、アルミニウム
−ニツケル−コバルト合金、コバルトフエライ
ト、磁鉄鉱、砒化マンガンおよびその混合物を含
む。他の磁気物質も用いることができる。導電性
の磁化可能な層１に用いられる磁気物質は、電磁
放射線により磁気物質を熱残留消去するのに必要
なエネルギー量を貯めておくために、たとえば二
酸化クロムのようなキユリー点が比較的小さい物
質を用いるのが好ましい。さらに磁気物質３は、
磁化可能な層１を充分に導電性にして、光導電層
２が化学作用のある電磁波に露出されたとき光導
電層２を放電するに充分な量だけ導電性の磁化可
能な層１中に存在する。
磁化可能な物質３を含む。磁化可能な物質なら何
でも利用できる。代表的に好適な磁化可能物質
は、コバロイ、二酸化クロム、γ−fe 23、バリ
ウムフエライト、鉛フエライト、ストロンチウム
フエライト、サマリウムコバルト、アルミニウム
−ニツケル−コバルト合金、コバルトフエライ
ト、磁鉄鉱、砒化マンガンおよびその混合物を含
む。他の磁気物質も用いることができる。導電性
の磁化可能な層１に用いられる磁気物質は、電磁
放射線により磁気物質を熱残留消去するのに必要
なエネルギー量を貯めておくために、たとえば二
酸化クロムのようなキユリー点が比較的小さい物
質を用いるのが好ましい。さらに磁気物質３は、
磁化可能な層１を充分に導電性にして、光導電層
２が化学作用のある電磁波に露出されたとき光導
電層２を放電するに充分な量だけ導電性の磁化可
能な層１中に存在する。
導電性の磁化可能な層１の結合物質はどのよう
な結合物質でもよく、結合物質の機能は磁化可能
な物質３の粒子を結着させることである。磁化可
能な物質３の粒子は層１を導電性にするのに充分
な量だけ磁化可能な層１中に存在する。このよう
に、層１に充填される粒子３の最小量は層を充分
導電性にし光導電層２が電子写真的に放電できる
に必要な量である。粒子３は飽和するまで最大量
層１に充填でき、通常粒子３が層１の容積の70％
を占めるかあるいは層１の重量の約90％になると
き飽和になる。代表的に好適な結合剤はポリスチ
レン樹脂、シリコン樹脂、アクリルおよびメタア
クリル重合体および共重合体およびその混合物を
含む。
な結合物質でもよく、結合物質の機能は磁化可能
な物質３の粒子を結着させることである。磁化可
能な物質３の粒子は層１を導電性にするのに充分
な量だけ磁化可能な層１中に存在する。このよう
に、層１に充填される粒子３の最小量は層を充分
導電性にし光導電層２が電子写真的に放電できる
に必要な量である。粒子３は飽和するまで最大量
層１に充填でき、通常粒子３が層１の容積の70％
を占めるかあるいは層１の重量の約90％になると
き飽和になる。代表的に好適な結合剤はポリスチ
レン樹脂、シリコン樹脂、アクリルおよびメタア
クリル重合体および共重合体およびその混合物を
含む。
代表的な結合物質は、ヘラキユレスパウダ社か
らすべて入手可能な一部水素化合のロジンエステ
ルであるステイビライトエステル（Staybelite
Ester）10、水素化合のロジンエステルであるホ
ーラルエステル（Foral Ester）およびアルキド
樹脂であるネオレン23；ジエネラルエレクトリツ
ク社から入手できるSR型シリコン樹脂；イース
トマンケミカル社のサクローゼベンゾエート
（Sucrose Benzoate）；ベルシコールケミカル社
のポリスチレンオレフイン共重合体であるベルシ
コール（Velsicol）Ｘ−37；ペンシルベニアイン
ダストリアルケミカル社から入手可能である、高
分岐のポリオレフインである水素化合のピツコペ
ール（Piccopale）100、ピツコペール
（Piccopale）Ｈ−２、スチレン−ビニール−トル
エンの共重合体であるピツコテツクス
（Piccotex）100、すべてポリスチレンであるピツ
コラステイツク（Piccolastic）Ａ−75、100およ
び125、ポリスチレン−オレフイン共重合体であ
るピツコデイーンズ（Piccodienes））2215；ヂバ
社のエポキシ樹脂であるアラルダイト
（Araldite）6060および6071、ダウコーニング社
のフエニールメチールシリコン樹脂である
R5061A、シエルケミカル社のビスフエノールＡ
−エピクロルヒドリンエポキシ樹脂であるエポン
（Epon）1001；およびポリスチレンであるPS−
２およびPS−３、ダウケミカル社のフエノール
ホルムアルデヒドであるET−693；スチレンおよ
びヘキシールメタアクリレートからなる注文品の
合成共重合体、注文により合成される〔５〕ポリ
デイフエニールシロクサン；注文により合成され
るポリアデイペート、E.I.Dupont de Nemours
＆ Co.の商標Luciteで販売されているアクリ
ル樹脂；グツドイアータイヤアンドラバー社の商
標Plioliteで販売されている熱可塑性樹脂；モン
サントケミカル社の商標Aroclorで販売されてい
る塩素化合の炭化水素；ユニオンカーバイド社の
商標Vinyliteで販売されている熱可塑性ポリビニ
ール樹脂、米国特許第3196011号に記載の他の熱
可塑性物質；ダウケミカル社のエトセル
（Ethocel）およびエチールセルローズ物質、ポリ
エチレンアデイペート、ポリヘキサメチレンセバ
ケート、ポリビニールアルコール、ポリビニール
ベンジルトリメチール、塩化アンモニウムおよび
ポリビニールカルバゾールを含む。
らすべて入手可能な一部水素化合のロジンエステ
ルであるステイビライトエステル（Staybelite
Ester）10、水素化合のロジンエステルであるホ
ーラルエステル（Foral Ester）およびアルキド
樹脂であるネオレン23；ジエネラルエレクトリツ
ク社から入手できるSR型シリコン樹脂；イース
トマンケミカル社のサクローゼベンゾエート
（Sucrose Benzoate）；ベルシコールケミカル社
のポリスチレンオレフイン共重合体であるベルシ
コール（Velsicol）Ｘ−37；ペンシルベニアイン
ダストリアルケミカル社から入手可能である、高
分岐のポリオレフインである水素化合のピツコペ
ール（Piccopale）100、ピツコペール
（Piccopale）Ｈ−２、スチレン−ビニール−トル
エンの共重合体であるピツコテツクス
（Piccotex）100、すべてポリスチレンであるピツ
コラステイツク（Piccolastic）Ａ−75、100およ
び125、ポリスチレン−オレフイン共重合体であ
るピツコデイーンズ（Piccodienes））2215；ヂバ
社のエポキシ樹脂であるアラルダイト
（Araldite）6060および6071、ダウコーニング社
のフエニールメチールシリコン樹脂である
R5061A、シエルケミカル社のビスフエノールＡ
−エピクロルヒドリンエポキシ樹脂であるエポン
（Epon）1001；およびポリスチレンであるPS−
２およびPS−３、ダウケミカル社のフエノール
ホルムアルデヒドであるET−693；スチレンおよ
びヘキシールメタアクリレートからなる注文品の
合成共重合体、注文により合成される〔５〕ポリ
デイフエニールシロクサン；注文により合成され
るポリアデイペート、E.I.Dupont de Nemours
＆ Co.の商標Luciteで販売されているアクリ
ル樹脂；グツドイアータイヤアンドラバー社の商
標Plioliteで販売されている熱可塑性樹脂；モン
サントケミカル社の商標Aroclorで販売されてい
る塩素化合の炭化水素；ユニオンカーバイド社の
商標Vinyliteで販売されている熱可塑性ポリビニ
ール樹脂、米国特許第3196011号に記載の他の熱
可塑性物質；ダウケミカル社のエトセル
（Ethocel）およびエチールセルローズ物質、ポリ
エチレンアデイペート、ポリヘキサメチレンセバ
ケート、ポリビニールアルコール、ポリビニール
ベンジルトリメチール、塩化アンモニウムおよび
ポリビニールカルバゾールを含む。
本発明によりつくられる複合磁気記録媒体は好
ましいことに支持層を必要としないことが理解さ
れる。すなわち層２と１は充分硬いので支持基板
の必要性がない。しかし本発明には層２と１に用
いられる材質の性質により慎重な取扱いが必要に
なる実施例が含まれる。
ましいことに支持層を必要としないことが理解さ
れる。すなわち層２と１は充分硬いので支持基板
の必要性がない。しかし本発明には層２と１に用
いられる材質の性質により慎重な取扱いが必要に
なる実施例が含まれる。
さらに光導電性層２は有機光導電体のみでな
く、有機光導電体の表面にある無機光導電体の比
較的薄い被覆層も設けることができる。たとえば
静電潜像を形成する間に電荷を光電注入させたい
場合には、例えば前述したトリフエニールアミン
とレキサン（Lexan）の混合物のような有機層上
に真空蒸着やブレードコーテイング等のような通
常の被膜方法を用いてセレンの薄い層を付着させ
ることができる。この実施例におけるセレンによ
り電荷は光電注入され、一方トリフエニールアミ
ンとレキサンにより複合部材は堅固になり、磁化
可能な層１を熱残留消去するのに用いられた電磁
放射線はごくわずかしか吸収されず、光導電層２
における電子写真像の形成が早くなる。
く、有機光導電体の表面にある無機光導電体の比
較的薄い被覆層も設けることができる。たとえば
静電潜像を形成する間に電荷を光電注入させたい
場合には、例えば前述したトリフエニールアミン
とレキサン（Lexan）の混合物のような有機層上
に真空蒸着やブレードコーテイング等のような通
常の被膜方法を用いてセレンの薄い層を付着させ
ることができる。この実施例におけるセレンによ
り電荷は光電注入され、一方トリフエニールアミ
ンとレキサンにより複合部材は堅固になり、磁化
可能な層１を熱残留消去するのに用いられた電磁
放射線はごくわずかしか吸収されず、光導電層２
における電子写真像の形成が早くなる。
使用時、複合熱磁気記録媒体にはよく知られた
ゼログラフイによる帯電法に従つてコロトロン４
により光導電層の表面に電荷が与えられる。この
状態が第２Ａ図に概略図示されている。光導電層
２を帯電さる前、帯電期間あるいはその後に、あ
るいは第２Ｄ図に図示したように熱残留消去のた
め複合部材を電磁放射線に熱残留露出する前で像
形成中の任意の時点に、導電性の磁化可能な層１
は記録ヘツド７により磁気的に記録され、それに
より層１には矢印の半円および点線の半円で示し
たような磁気変化６とそれに付随する磁場が形成
される。この状態は第２Ｂ図に概略図示されてい
る。磁気記録方法ならどの方法も用いてもよく、
これは磁気記録の分野でよく知られている。
ゼログラフイによる帯電法に従つてコロトロン４
により光導電層の表面に電荷が与えられる。この
状態が第２Ａ図に概略図示されている。光導電層
２を帯電さる前、帯電期間あるいはその後に、あ
るいは第２Ｄ図に図示したように熱残留消去のた
め複合部材を電磁放射線に熱残留露出する前で像
形成中の任意の時点に、導電性の磁化可能な層１
は記録ヘツド７により磁気的に記録され、それに
より層１には矢印の半円および点線の半円で示し
たような磁気変化６とそれに付随する磁場が形成
される。この状態は第２Ｂ図に概略図示されてい
る。磁気記録方法ならどの方法も用いてもよく、
これは磁気記録の分野でよく知られている。
第２Ｃ図で概略図示したように、帯電された光
導電層２は化学作用のある電磁波８に像に応じて
露光される。化学電磁波は光導電層２の光導電物
質の吸収帯内にある輻射であり、ゼログラフイに
よる像形成分野でよく知られているようにその輻
射により電荷が光導電層２の表面から光導電層２
に移動するような輻射である。ゼログラフイ法に
より光導電層２を帯電し化学電磁波で原画像に応
じた露出をすると静電潜像が形成される。
導電層２は化学作用のある電磁波８に像に応じて
露光される。化学電磁波は光導電層２の光導電物
質の吸収帯内にある輻射であり、ゼログラフイに
よる像形成分野でよく知られているようにその輻
射により電荷が光導電層２の表面から光導電層２
に移動するような輻射である。ゼログラフイ法に
より光導電層２を帯電し化学電磁波で原画像に応
じた露出をすると静電潜像が形成される。
第２Ｄ図に概略図示したように、静電潜像はゼ
ログラフイの現像法により現像され、静電潜像に
対応して像パターンに従つて検電トナー９が与え
られる。検電トナー９は熱残留消去工程中電磁放
射線１０を吸収するかあるいは反射するいずれか
のトナーである。電磁波を吸収する代表的な好適
な検電トナーは、ゼログラフイによる白黒あるい
は着色の像形成方法において用いられる古典的な
黒色あるいは暗黒色の検電トナーである。これら
のトナーは通常比較的暗黒色の顔料で着色された
樹脂から構成される。好適な反射検電トナーは、
たとえば二酸化チタンのような比較的明るい色の
顔料で樹脂を着色することにより同様に得ること
ができる。
ログラフイの現像法により現像され、静電潜像に
対応して像パターンに従つて検電トナー９が与え
られる。検電トナー９は熱残留消去工程中電磁放
射線１０を吸収するかあるいは反射するいずれか
のトナーである。電磁波を吸収する代表的な好適
な検電トナーは、ゼログラフイによる白黒あるい
は着色の像形成方法において用いられる古典的な
黒色あるいは暗黒色の検電トナーである。これら
のトナーは通常比較的暗黒色の顔料で着色された
樹脂から構成される。好適な反射検電トナーは、
たとえば二酸化チタンのような比較的明るい色の
顔料で樹脂を着色することにより同様に得ること
ができる。
複合熱磁気記録媒体の電磁放射線１０による露
光は磁化可能な物質３がキユリー点に達するに充
分な輻射強度と露光時間で行われ、キユリー点に
加熱された磁化可能な物質３は熱残留現象により
消去される。この現象は、物質の温度がそのキユ
リー点Ｔcまで上昇すると強磁性が消えて常磁性
になる現象である。Ｔc以下では他の温度すなわ
ち遮断温度Ｔbがあり、そこで超常磁性が現われ
るようになる。層１における磁気変化は、磁場を
なくし磁気媒体をＴcより大きいか等しい温度か
らＴb以下かそれに等しい温度まで冷却すること
により消去される。磁化できる物質３をそのキユ
リー点に加熱するには電磁放射線を用いて加熱す
る手段ならどの手段でも用いることができる。複
合部材における熱により柔らかくなる成分が熱変
形する問題を避けるために、キセノン、アルゴ
ン、水素、ナトリウム等のフラツシユランプによ
るガス放電フラツシユ加熱法が好まれる。たとえ
ば、二酸化クロムが磁化可能な物質３として用い
られるときは、約2.6×106エネルギー／cm2のキセ
ノンガス放電フラツシユエネルギーを用い不都合
な変形を発生することなく二酸化クロムを約130
℃のキユリー点に加熱することができる。
光は磁化可能な物質３がキユリー点に達するに充
分な輻射強度と露光時間で行われ、キユリー点に
加熱された磁化可能な物質３は熱残留現象により
消去される。この現象は、物質の温度がそのキユ
リー点Ｔcまで上昇すると強磁性が消えて常磁性
になる現象である。Ｔc以下では他の温度すなわ
ち遮断温度Ｔbがあり、そこで超常磁性が現われ
るようになる。層１における磁気変化は、磁場を
なくし磁気媒体をＴcより大きいか等しい温度か
らＴb以下かそれに等しい温度まで冷却すること
により消去される。磁化できる物質３をそのキユ
リー点に加熱するには電磁放射線を用いて加熱す
る手段ならどの手段でも用いることができる。複
合部材における熱により柔らかくなる成分が熱変
形する問題を避けるために、キセノン、アルゴ
ン、水素、ナトリウム等のフラツシユランプによ
るガス放電フラツシユ加熱法が好まれる。たとえ
ば、二酸化クロムが磁化可能な物質３として用い
られるときは、約2.6×106エネルギー／cm2のキセ
ノンガス放電フラツシユエネルギーを用い不都合
な変形を発生することなく二酸化クロムを約130
℃のキユリー点に加熱することができる。
例
本発明によれば、複合磁気記録物質は、最初に
重量比で１対２の割合でトリフエニールアミンと
レキサン（Lexan）を混合し、メチルエチルケト
ンで混合物溶液を形成し、その溶液が約80容積％
の溶剤と約20％容積の溶質からなるようにするこ
とによりつくられる。この溶液は、E.I.Dupont
de Nemours ＆ Coより商標テフレロンで販売
されているテトラフルオレエチレンフルオレカー
ボン樹脂の層上に塗布される。この被膜はバード
コーター バー（Bird Coater Bar）を用いて
約10ミクロンの厚さに形成される。
重量比で１対２の割合でトリフエニールアミンと
レキサン（Lexan）を混合し、メチルエチルケト
ンで混合物溶液を形成し、その溶液が約80容積％
の溶剤と約20％容積の溶質からなるようにするこ
とによりつくられる。この溶液は、E.I.Dupont
de Nemours ＆ Coより商標テフレロンで販売
されているテトラフルオレエチレンフルオレカー
ボン樹脂の層上に塗布される。この被膜はバード
コーター バー（Bird Coater Bar）を用いて
約10ミクロンの厚さに形成される。
次に二酸化クロムの磁化可能な粒子からなる分
散液が、約0.3グラムの二酸化クロム粒子と約0.3
グラムのポリビニールカルバゾールを約2.7グラ
ムのベンゼンに加えることによりポリビニールカ
ルバゾールに分散される。この分散液は前述した
ように形成された乾燥トリフエニールアミンとレ
キサンの層上に約10ミクロンの厚さに塗布され
る。
散液が、約0.3グラムの二酸化クロム粒子と約0.3
グラムのポリビニールカルバゾールを約2.7グラ
ムのベンゼンに加えることによりポリビニールカ
ルバゾールに分散される。この分散液は前述した
ように形成された乾燥トリフエニールアミンとレ
キサンの層上に約10ミクロンの厚さに塗布され
る。
二酸化クロムとポリビニールカルバゾールの層
を空気乾燥したのち、両層は互いに接着され、単
体としてテフロン層から引き離される。この単体
は真空蒸着室に配置され、セレン層がトリフエニ
ールアミンとレキサン層表面上に約0.1ミクロン
の厚さに真空蒸着される。
を空気乾燥したのち、両層は互いに接着され、単
体としてテフロン層から引き離される。この単体
は真空蒸着室に配置され、セレン層がトリフエニ
ールアミンとレキサン層表面上に約0.1ミクロン
の厚さに真空蒸着される。
例
例に従つて本発明の複合熱磁気記録媒体がつ
くられる。部材のセレン被覆側は静電帯電されま
た像模様に従つた化学輻射線に露光されて静電潜
像が形成される。この像は二酸化チタン顔料粒子
からなる検電トナーを用いて現像される。部材の
セレン被覆側は約2.6×106エネルギー／cm2の強度
で約150マイクロ秒の間キセノンガス放電ランプ
の輻射に露光される。二酸化クロム−ポリビニー
ルカルバゾール層は樹脂に分散された磁化可能な
粒子からなる磁気トナーを用いて現像される。磁
気トナーは現像された静電潜像の模様に対応する
像模様で二酸化クロム−ポリビニールカルバゾー
ルに付着する。
くられる。部材のセレン被覆側は静電帯電されま
た像模様に従つた化学輻射線に露光されて静電潜
像が形成される。この像は二酸化チタン顔料粒子
からなる検電トナーを用いて現像される。部材の
セレン被覆側は約2.6×106エネルギー／cm2の強度
で約150マイクロ秒の間キセノンガス放電ランプ
の輻射に露光される。二酸化クロム−ポリビニー
ルカルバゾール層は樹脂に分散された磁化可能な
粒子からなる磁気トナーを用いて現像される。磁
気トナーは現像された静電潜像の模様に対応する
像模様で二酸化クロム−ポリビニールカルバゾー
ルに付着する。
例
例の工程においてトリフエニールアミンとレ
キサン層上にセレンを真空蒸着する工程を省略す
る以外は例に従う。現像された磁気像が得られ
る。
キサン層上にセレンを真空蒸着する工程を省略す
る以外は例に従う。現像された磁気像が得られ
る。
例
例の工程においてトリフエニールアミンとレ
キサン層を形成するのを省略し、むしろセレン被
膜を直接二酸化クロム−ポリビニールカルバゾー
ル層上に真空蒸着させることを除いて例に従
う。現像された磁気像が得られる。
キサン層を形成するのを省略し、むしろセレン被
膜を直接二酸化クロム−ポリビニールカルバゾー
ル層上に真空蒸着させることを除いて例に従
う。現像された磁気像が得られる。
この開示を読めば当業者には本発明の他の変形
や改変が考えられる。これらのものは本発明の範
囲に含まれるものである。
や改変が考えられる。これらのものは本発明の範
囲に含まれるものである。
本発明の実施例により得られる利点は、磁気潜
像をつくるためにトナーを光導電体に溶融した
り、光導電体からトナーを転写する必要性がない
こと、磁気潜像をつくる場合別の中間ポジや透明
画を用いる必要がないこと、検電トナーや磁気ト
ナーを溶融する必要性がないので光導電層、磁気
層および検電トナーが再使用できること、同じ理
由により磁気潜像を形成する前にゼログラフイに
より現像された像に対して修正できること等であ
る。
像をつくるためにトナーを光導電体に溶融した
り、光導電体からトナーを転写する必要性がない
こと、磁気潜像をつくる場合別の中間ポジや透明
画を用いる必要がないこと、検電トナーや磁気ト
ナーを溶融する必要性がないので光導電層、磁気
層および検電トナーが再使用できること、同じ理
由により磁気潜像を形成する前にゼログラフイに
より現像された像に対して修正できること等であ
る。
本発明の好ましい実施例では層は充分自己支持
しうるもので層１，２間に支持基板が不要であ
り、これらの層は二層間の相面の一体性を保持す
るように成型される。たとえば、各層が成型され
る溶剤は前に成型された層の再溶解を最小にする
ように選ばれる。また成型の順序は重要でないこ
とが理解できる。すなわち層２は層１上に成型で
き、また層１は層２上で成型することができる。
しうるもので層１，２間に支持基板が不要であ
り、これらの層は二層間の相面の一体性を保持す
るように成型される。たとえば、各層が成型され
る溶剤は前に成型された層の再溶解を最小にする
ように選ばれる。また成型の順序は重要でないこ
とが理解できる。すなわち層２は層１上に成型で
き、また層１は層２上で成型することができる。
第１図は本発明の実施例による複合熱磁気記録
媒体の概略構成図、第２Ａ図〜第２Ｄ図は本発明
の複合熱磁気記録媒体を用いて得られる像形成方
法を示す概略説明図である。 符号の説明、１……導電性の磁化可能な層、２
……光導電層、３……磁化可能な物質、４……帯
電装置、７……記録ヘツド、８……電磁波、９…
…トナー、１０……可視電磁波。
媒体の概略構成図、第２Ａ図〜第２Ｄ図は本発明
の複合熱磁気記録媒体を用いて得られる像形成方
法を示す概略説明図である。 符号の説明、１……導電性の磁化可能な層、２
……光導電層、３……磁化可能な物質、４……帯
電装置、７……記録ヘツド、８……電磁波、９…
…トナー、１０……可視電磁波。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 熱磁気記録方法であつて、次の工程、すなわ
ち (イ) 光導電層および磁化可能な層を有する記録媒
体であつて、該光導電層は、約2900Åから
38000Åまでのスペクトル内の少なくともある
波長の電磁放射線を透過し、かつ前記スペクト
ル内のある波長の化学作用線に対して光電的に
応答し、前記磁化可能な層は、導電性であつ
て、前記光導電層を透過してきた前記電磁放射
線を吸収するような記録媒体の前記光導電層の
表面を静電的に帯電する工程と、 (ロ) 前記磁化可能な層を磁気的遷移の一様なパタ
ーンによつて記録する工程と、 (ハ) 前記記録媒体の帯電面を前記化学作用線によ
つて露出して、該帯電面上に対応する静電荷パ
ターンを形成する工程と、 (ニ) 前記静電荷パターンを、前記光導電層の表面
に該光導電層を透過してきた前記電磁放射線を
反射または吸収するトナーを付着することによ
つて、現像する工程と、 (ホ) 前記記録媒体を前記光導電層の側から該光導
電層を透過してきた前記電磁放射線によつて露
出し、前記磁化可能な層の前記トナーによつて
覆われていない部分をそのキユリー点温度以上
に加熱し、そして前記磁化可能な層内に前記ト
ナーのパターンに対応する磁気潜像を記録する
工程と、 を有する熱磁気記録方法。 ２ 特許請求の範囲第１項に記載する方法におい
て、前記磁気潜像を、前記光導電層と反対側から
前記記録媒体上に磁気トナーを付着することによ
つて、現像する工程をさらに有する熱磁気記録方
法。 ３ 特許請求の範囲第１項に記載する方法におい
て、前記磁化可能な層は、二酸化クロムを有する
ことを特徴とする熱磁気記録方法。 ４ 特許請求の範囲第１項に記載する方法におい
て、前記光導電層は、約１ミクロン以下の厚さの
セレンを有することを特徴とする熱磁気記録方
法。 ５ 特許請求の範囲第１項に記載する方法におい
て、前記光導電層および前記磁化可能な層は、約
10ミクロンのほぼ同じ厚さであることを特徴とす
る熱磁気記録方法。 ６ 特許請求の範囲第１項に記載する方法におい
て、前記磁化可能な層は、ポリビニールカルバゾ
ールの結合剤を有することを特徴とする熱磁気記
録方法。 ７ 特許請求の範囲第１項に記載する方法におい
て、前記光導電層は、トリフエニールアミンとポ
リ炭酸エステル樹脂とを有することを特徴とする
熱磁気記録方法。 ８ 特許請求の範囲第１項に記載する方法におい
て、前記光導電層は、トリフエニールアミンと樹
脂とを含む層の上にセレンの薄膜を有することを
特徴とする熱磁気記録方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US67280976A | 1976-04-01 | 1976-04-01 | |
| US05/726,853 US4346156A (en) | 1976-04-01 | 1976-09-27 | Electrophotographic-magnetic duplex imaging structure and method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52134739A JPS52134739A (en) | 1977-11-11 |
| JPS6255153B2 true JPS6255153B2 (ja) | 1987-11-18 |
Family
ID=27100824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3602077A Granted JPS52134739A (en) | 1976-04-01 | 1977-03-30 | Method of forming magnetic images and magnetic recording medium |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4346156A (ja) |
| JP (1) | JPS52134739A (ja) |
| CA (1) | CA1106675A (ja) |
| DE (1) | DE2713723A1 (ja) |
| GB (1) | GB1581361A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56133775A (en) * | 1980-03-25 | 1981-10-20 | Canon Inc | Image synthesizing and recording method |
| US4397929A (en) * | 1981-06-18 | 1983-08-09 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Process for generating a latent magnetic image |
| US4956649A (en) * | 1987-01-13 | 1990-09-11 | Brother Kogyo Kabushiki Kaisha | Image recording apparatus forming photomasking pattern on photosensitive medium |
| JPH0516751U (ja) * | 1991-08-23 | 1993-03-02 | 株式会社日本アレフ | 放電破壊式プリンタのカード搬送用ローラ機構 |
| CN113389437B (zh) * | 2021-07-16 | 2022-05-24 | 贵州华阳电工有限公司 | 电磁解锁钮子开关 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE565270A (ja) * | 1957-03-01 | |||
| US3043685A (en) * | 1957-07-18 | 1962-07-10 | Xerox Corp | Xerographic and magnetic image recording and reproducing |
| US3313626A (en) * | 1962-08-01 | 1967-04-11 | Russeli H Whitney | Process of making a lithographic printing plate |
| US3485621A (en) * | 1966-04-04 | 1969-12-23 | Xerox Corp | Recording by particle orientation |
| US3520811A (en) * | 1967-11-13 | 1970-07-21 | Du Pont | Coated magnetic agglomerates containing chromium dioxide |
| US3558492A (en) * | 1969-06-11 | 1971-01-26 | Du Pont | Ferromagnetic chromium oxide recording members and compositions stabilized with tertiary amine-containing polymers |
| US3815987A (en) * | 1970-04-17 | 1974-06-11 | Bell & Howell Co | Magnetic imaging |
| US3804511A (en) * | 1970-07-29 | 1974-04-16 | Pelorex Corp | Method and apparatus utilizing magnetic storage for transferring graphical information |
-
1976
- 1976-09-27 US US05/726,853 patent/US4346156A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-03-28 CA CA274,884A patent/CA1106675A/en not_active Expired
- 1977-03-28 DE DE19772713723 patent/DE2713723A1/de not_active Withdrawn
- 1977-03-30 JP JP3602077A patent/JPS52134739A/ja active Granted
- 1977-03-31 GB GB13637/77A patent/GB1581361A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1106675A (en) | 1981-08-11 |
| GB1581361A (en) | 1980-12-10 |
| JPS52134739A (en) | 1977-11-11 |
| DE2713723A1 (de) | 1977-10-06 |
| US4346156A (en) | 1982-08-24 |
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