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JPS6256920B2 - - Google Patents
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JPS6256920B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS6256920B2
JPS6256920B2 JP56046210A JP4621081A JPS6256920B2 JP S6256920 B2 JPS6256920 B2 JP S6256920B2 JP 56046210 A JP56046210 A JP 56046210A JP 4621081 A JP4621081 A JP 4621081A JP S6256920 B2 JPS6256920 B2 JP S6256920B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
lubricating oil
present
power transmission
traction
dicyclopentadiene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP56046210A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS57162795A (en
Inventor
Tetsuo Takifuji
Masayoshi Muraki
Zenji Hotsuta
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Eneos Corp
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Mitsubishi Oil Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd, Mitsubishi Oil Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP4621081A priority Critical patent/JPS57162795A/en
Publication of JPS57162795A publication Critical patent/JPS57162795A/en
Publication of JPS6256920B2 publication Critical patent/JPS6256920B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は動力伝達装置用潤滑油に関し、特にト
ラクシヨンドライブ用として適切な動力伝達装置
用潤滑油に関する。 動力の伝達、変速には、従来より歯車や油圧装
置が用いられているが、トラクシヨンドライブ
(転がり摩擦駆動装置)といわれる回転剛体間の
点接触あるいは線接触の駆動方式も知られ歯車の
かみ合い等を伴なわず、運転中の振動も少なく、
また動力伝達効率の高いことから一部産業機械に
も実用化され始めている。 この場合、接触部分に介在する油には機能上か
ら最も適した潤滑油を選定しなければならない。
すなわち、接触部分に介在する油は、高圧下で可
逆的にガラス転移を生じて粘度上昇することによ
り、回転接触面における動力伝達効果が大きく、
接触面を離れるとただちに流動状態に戻る性質を
有し、かつ金属間の直接接触を防ぎ、焼付き、摩
耗、疲労損傷を防止し、また一般潤滑油と同様な
防錆、冷却等の重要な作用をも有しなければなら
ない。 本発明は、このような動力伝達装置用潤滑油、
特にトラクシヨンドライブに供されるのに適切な
潤滑油に関する。 動力伝達用の摩擦又はトラクシヨンドライブ装
置は、多くの先行する技術文献に記載されてお
り、例えばアメリカ特許第3394603号、同第
3411369号、ジヤーナル・オブ・ケミカル・アン
ド・エンジニアリングデータ第5巻第4号499〜
507頁、ヒユーコ等のローリング接触現象に関す
るシンポジウム議事録157〜185頁ニルセビア出版
社(アムステルダム)1962年に詳しい。 またトラクシヨンドライブ用潤滑油としては鉱
油(特公昭39−24635号)、ポリメチルメタクリレ
ート(特公昭48−31828号)、ピバリン酸モノエス
テル(特公昭49−11309号)、ハロゲン化アルキル
ナフタレン(特公昭49−16900号)、アダマンタン
類(特公昭48−42067号、同48−42068号)、ポリ
オレフイン(特開昭46−4766号、同47−2229
号)、アルキルナフタレン(アメリカ特許第
2549377号)など多数が提案されているが、水素
化された環を有するナフテン系油に関する提案も
多い。 提案されたナフテン系油としてはジシクロヘキ
シルエタン(特公昭53−36105号)、水素化縮合環
化合物(アメリカ特許第3411369号)、1以上の飽
和炭素環を有するナフテン(アメリカ特許第
3440894号)、2以上の飽和炭素環を有するナフテ
ン(特公昭47−35763号、アメリカ特許第3925217
号)、ナフテンとパラフインの混合油(アメリカ
特許第3595796号、同第3595797号)がある。また
キシレンおよび/またはトルエンとスチレンのア
ルキル化反応生成物を水素化して得られるもの
(主として水素化1・1−ジアリルエタン系化合
物)等についても知られている。さらにまた、特
開昭55−78089号および同55−78095号の各公報に
記載の技術は、動力伝達流体の製造方法として石
油系炭化水素の熱分解油、および石油樹脂製造時
の未反応留分を原料としている。そして前述のア
メリカ特許第3440894号および同第3925217号の各
明細書に記載の技術は、広範なナフテン系化合物
を含み、多数のナフテンを例示している。 水素化された環を有するナフテン系油はこれら
の先行技術文献から判断しても潤滑油、特にトラ
クシヨンドライブ用潤滑油として一般に優れた性
質を有するものである。しかし、これら多数の公
報、文献類の記載内容を検討すると、ナフテン系
油が一般に有効であるとしても、その種類によつ
てトラクシヨンドライブ用潤滑油としての性能が
変化し、予測できないような性能を示す化合物が
次々と見出された、ということがわかる。 そこで、本発明の目的はトラクシヨン特性が優
れているばかりでなく、酸化安定性、耐腐食性等
の点において優れた性能を有し、しかも工業的見
地からすれば、極めて安価な原料を用いて容易に
合成できる動力伝達装置用潤滑油を提供すること
にある。 本発明は20容量%以上のジシクロペンタジエン
(シクロペンタジエンを任意の割合に含んでもよ
い、本明細書については同様とする。このこと
は、ジシクロペンタジエンとシクロペンタジエン
は平衡関係にあるので、当業者にとつて当然周知
である。)を含む不飽和炭化水素の重合反応生成
物の不飽和結合(ベンゼン核を含む)を水素化す
ることによつて得られる沸点範囲(常圧換算)
250〜450℃の留分を主成分とする動力伝達装置用
潤滑油である。ここで沸点範囲(常圧換算)が
250℃未満の留分では製品潤滑油の引火点に、450
℃を越える留分ではその粘性抵抗、冷却性能にお
いて各々好ましくない。このため、本発明におい
ては上記本発明の沸点範囲外のものは除外され
る。 本発明に用いられる原料は、主としてナフサな
どの熱分解により、エチレン、プロピレンなどの
基礎石油化学原料とともに生成する不飽和炭化水
素を含む留分、すなわち、一般には、イソプレ
ン、ペンタジエン、ペンテン、メチルブテン、シ
クロペンテン、シクロペンタジエン、スチレン、
アリルベンゼン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、β−メチルスチレン、ジビニルベンゼ
ン、メチルシクロペンタジエンなどの混合物又は
単一化合物が好ましい。本発明に用いられる原料
は、これとジシクロペンタジエンの混合物であ
り、ジシクロペンタジエンは石油系炭化水素の熱
分解により得られる分解生成物の濃縮により、或
はその他の方法で得られる。 しかしながら熱分解により得られる留分ですで
にジシクロペンタジエンを20容量%以上、好まし
くは30〜60容量%含む場合は、特にジシクロペン
タジエンを加える必要はない。 混合された原料中のジシクロペンタジエンの含
有量は原料油中20容量%以上に調整され、より好
ましくは30〜60容量%に調整される。これ以下で
ある場合には、反応生成物のトラクシヨン係数が
低くなる。また60容量%を越えると、液状反応物
の収率が低下する場合がある。本発明の反応方法
としては、例えば三フツ化ホウ素、塩化アルミニ
ウム等のフリーデルクラフツ触媒を用いる方法
と、250℃以上の高温で無触媒・熱反応する方法
とがある。塩化アルミニウム触媒による方法を採
用する場合、温度は0℃〜150℃、圧力は常圧〜
50気圧の範囲が望ましい。 次に、本発明においては、上述の如くして得た
反応生成物をニツケル触媒等の水素化触媒を用い
て水素化させる。この水素化触媒としては白金、
パラジウム、ロジウム、ルテニウム又はニツケル
触媒が好適であり、ニツケル触媒の使用量は0.1
〜20重量%の範囲が好適である。また水素圧力は
10〜200Kg/cm2Gが適当であり、さらに水素化反
応温度は100〜200℃、好ましくは140〜170℃であ
る。所望の水素化率が得られたら、反応を停止し
て水素化生成物を分離する。水素化率は少なくと
も80%以上、好ましくは90%以上、更に好ましく
は95%以上とする。この分離は単に触媒を除去す
るだけでもよく、またろ過分離、必要に応じて活
性白土等の通常の潤滑油処理法も採用できる。 本発明に係る潤滑油はジシクロペンタジエンを
骨核とした化合物を主成分としているため、前述
の特開昭55−78089号および同55−78095号の各公
報に記載の化合物と異なり、このジシクロペンタ
ジエン骨核化合物が動力伝達装置用潤滑油として
すぐれた性能を示す。 本発明に係る潤滑油に少量の鉱油、他のナフテ
ン系油等を含有せしめることは差し支えなく、ま
た後述する酸化防止剤等の添加剤を1種または2
種以上含有せしめ得ることも当然である。さらに
本発明の潤滑油を製造する過程に生成する副生物
が少量存在することも何ら差し支えない。 トラクシヨン係数の測定については、一般にト
ラクシヨンドライブ装置を用いて行われるが、本
発明においては曽田式円筒式摩擦試験機を用い
た。トラクシヨン(ころがり摩擦)は、中心にお
かれた円筒とその外側に配置された3ケの円筒と
の3ケ所の接触部で行われ、接触部には同一の垂
直荷重が作用する。この時の面圧は、平均ヘルツ
圧力にして0.575〜1.157GPaである。他の条件は
下記第1表のとおりである。
The present invention relates to a lubricating oil for a power transmission device, and particularly to a lubricating oil for a power transmission device suitable for use in a traction drive. Gears and hydraulic devices have traditionally been used to transmit power and change speeds, but a drive system called traction drive (rolling friction drive) that uses point or line contact between rotating rigid bodies is also known. etc., and there is little vibration during operation.
Also, due to its high power transmission efficiency, it is beginning to be put into practical use in some industrial machinery. In this case, the most suitable lubricating oil must be selected from the functional point of view as the oil present in the contact area.
In other words, the oil present in the contact area undergoes a reversible glass transition under high pressure and increases in viscosity, which increases the power transmission effect at the rotating contact surface.
It has the property of returning to a fluid state immediately after leaving the contact surface, prevents direct contact between metals, prevents seizure, wear, and fatigue damage, and also has important properties such as rust prevention and cooling similar to general lubricating oil. It must also have an effect. The present invention provides a lubricating oil for such a power transmission device,
In particular, it relates to lubricating oils suitable for use in traction drives. Friction or traction drive devices for power transmission have been described in many prior technical documents, such as U.S. Pat. No. 3,394,603;
No. 3411369, Journal of Chemical and Engineering Data Vol. 5 No. 4 499~
507 pages, detailed in the proceedings of a symposium on rolling contact phenomena by Huiko et al., pages 157-185, Nilsevier Publishing House (Amsterdam), 1962. Lubricating oils for traction drives include mineral oil (Japanese Patent Publication No. 39-24635), polymethyl methacrylate (Japanese Patent Publication No. 48-31828), pivalic acid monoester (Japanese Patent Publication No. 49-11309), and halogenated alkylnaphthalene (Japanese Patent Publication No. 49-11309). Publication No. 49-16900), adamantane (Japanese Patent Publication No. 48-42067, 48-42068), polyolefins (Japanese Patent Publication No. 4766-1976, 47-2229)
), alkylnaphthalene (U.S. Patent No.
2549377), but there are also many proposals regarding naphthenic oils having hydrogenated rings. The proposed naphthenic oils include dicyclohexylethane (Japanese Patent Publication No. 53-36105), hydrogenated condensed ring compounds (US Pat. No. 3,411,369), and naphthenes having one or more saturated carbon rings (US Pat. No. 3,411,369).
3440894), naphthenes having two or more saturated carbon rings (Japanese Patent Publication No. 47-35763, U.S. Patent No. 3925217)
(U.S. Pat. No. 3,595,796 and U.S. Pat. No. 3,595,797). Also known are compounds obtained by hydrogenating alkylation reaction products of xylene and/or toluene and styrene (mainly hydrogenated 1,1-diallylethane compounds). Furthermore, the technology described in JP-A-55-78089 and JP-A-55-78095 uses pyrolysis oil of petroleum hydrocarbons and unreacted distillate during the production of petroleum resin as a method for producing power transmission fluid. The raw material is minutes. The techniques described in the aforementioned US Pat. No. 3,440,894 and US Pat. No. 3,925,217 include a wide range of naphthenic compounds and exemplify numerous naphthenes. Judging from these prior art documents, naphthenic oils having hydrogenated rings generally have excellent properties as lubricating oils, especially lubricating oils for traction drives. However, when we examine the contents of these numerous publications and documents, we find that even though naphthenic oils are generally effective, their performance as lubricating oils for traction drives varies depending on the type, and their performance is unpredictable. It can be seen that compounds exhibiting this were discovered one after another. Therefore, the object of the present invention is to provide not only excellent traction properties but also excellent performance in terms of oxidation stability, corrosion resistance, etc., and, from an industrial standpoint, using extremely inexpensive raw materials. An object of the present invention is to provide a lubricating oil for power transmission devices that can be easily synthesized. The present invention uses dicyclopentadiene in an amount of 20% by volume or more (cyclopentadiene may be included in any proportion, and the same applies to the present specification. This is true because dicyclopentadiene and cyclopentadiene are in an equilibrium relationship. Boiling point range (converted to normal pressure) obtained by hydrogenating unsaturated bonds (including benzene nuclei) of the polymerization reaction product of unsaturated hydrocarbons (which are naturally well known to those in the industry)
A lubricating oil for power transmission devices whose main component is a fraction with a temperature of 250 to 450°C. Here, the boiling point range (converted to normal pressure) is
For distillates below 250°C, the flash point of the product lubricating oil is 450°C.
A fraction exceeding 0.degree. C. is unfavorable in terms of viscous resistance and cooling performance. Therefore, in the present invention, those outside the boiling point range of the present invention are excluded. The raw materials used in the present invention are mainly distillates containing unsaturated hydrocarbons produced together with basic petrochemical raw materials such as ethylene and propylene by thermal decomposition of naphtha, etc., that is, generally, isoprene, pentadiene, pentene, methyl butene, Cyclopentene, cyclopentadiene, styrene,
Mixtures or single compounds of allylbenzene, α-methylstyrene, vinyltoluene, β-methylstyrene, divinylbenzene, methylcyclopentadiene, etc. are preferred. The raw material used in the present invention is a mixture of this and dicyclopentadiene, and dicyclopentadiene can be obtained by concentrating decomposition products obtained by thermal decomposition of petroleum hydrocarbons or by other methods. However, if the fraction obtained by thermal decomposition already contains dicyclopentadiene in an amount of 20% by volume or more, preferably 30 to 60% by volume, it is not necessary to add dicyclopentadiene. The content of dicyclopentadiene in the mixed raw materials is adjusted to 20% by volume or more, more preferably 30 to 60% by volume in the raw material oil. If it is less than this, the traction coefficient of the reaction product will be low. Moreover, if it exceeds 60% by volume, the yield of the liquid reactant may decrease. The reaction method of the present invention includes, for example, a method using a Friedel-Crafts catalyst such as boron trifluoride or aluminum chloride, and a method in which a non-catalytic thermal reaction is performed at a high temperature of 250° C. or higher. When using a method using an aluminum chloride catalyst, the temperature is 0°C to 150°C and the pressure is normal pressure to
A range of 50 atm is desirable. Next, in the present invention, the reaction product obtained as described above is hydrogenated using a hydrogenation catalyst such as a nickel catalyst. As this hydrogenation catalyst, platinum,
Palladium, rhodium, ruthenium or nickel catalysts are preferred; the amount of nickel catalyst used is 0.1
A range of 20% by weight is preferred. Also, the hydrogen pressure is
10 to 200 Kg/cm 2 G is suitable, and the hydrogenation reaction temperature is 100 to 200°C, preferably 140 to 170°C. Once the desired hydrogenation rate is obtained, the reaction is stopped and the hydrogenated product is separated. The hydrogenation rate is at least 80%, preferably 90% or more, and more preferably 95% or more. This separation may be carried out by simply removing the catalyst, and if necessary, ordinary lubricating oil treatment methods such as filtration and activated clay treatment can also be employed. Since the lubricating oil according to the present invention is mainly composed of a compound having dicyclopentadiene as its core, it differs from the compounds described in the above-mentioned JP-A-55-78089 and JP-A-55-78095. Cyclopentadiene bone compound shows excellent performance as a lubricant for power transmission devices. The lubricating oil according to the present invention may contain a small amount of mineral oil, other naphthenic oil, etc., and may also contain one or two additives such as antioxidants, which will be described later.
It goes without saying that more than one species can be contained. Furthermore, there is no problem in the presence of a small amount of by-products generated during the process of manufacturing the lubricating oil of the present invention. The traction coefficient is generally measured using a traction drive device, but in the present invention, a Soda type cylindrical friction tester was used. Traction (rolling friction) occurs at three contact points between the central cylinder and three cylinders placed outside, and the same vertical load acts on the contact points. The surface pressure at this time is 0.575 to 1.157 GPa in terms of average Hertzian pressure. Other conditions are as shown in Table 1 below.

【表】【table】

【表】 実験の操作手順としては、まず回転速度を内・
外円筒共一定にし、荷重を負荷した後、外筒の回
転数のみ増加する事によつてすべり率を上昇せし
め、すべり率に対する摩擦トルク、あるいはトラ
クシヨン係数の変化を連続的に求めた。摩擦トル
クは、中心の無心支持軸のねじれモーメントを抵
抗線ひずみ計で直接測定する事によつて行つた。 この条件において測定されるトラクシヨン係数
は、すべり率の増加にともなつて先ず直線的に立
ち上がり、その後極大を描いて低下する傾向を示
す。この場合、特に実用面において重要な領域
は、油膜のせん断による発生熱が大きくない初期
の直線領域にあり、特にこの領域のトラクシヨン
係数を以下対象とする。 一例として平均ヘルツ圧力1.157GPa、回転速
度4.19m/s、すべり速度0.022m/sにて測定
したトラクシヨン係数は下記第2表の通りである
が、本発明に係る潤滑油はトラクシヨン係数
0.080〜0.092と、これらの炭化水素に比べ優れて
いることが明らかとなつた。なお本発明に係る潤
滑油は、その製造方法において極めて安価な原料
を用いているため経済的にも有利である。
[Table] The operating procedure for the experiment is to first adjust the rotation speed to
After applying a load while keeping the outer cylinder constant, the slip rate was increased by increasing only the rotational speed of the outer cylinder, and changes in friction torque or traction coefficient relative to the slip rate were continuously determined. Friction torque was measured by directly measuring the torsional moment of the central non-centered support shaft using a resistance wire strain gauge. The traction coefficient measured under these conditions shows a tendency to first rise linearly as the slip rate increases, and then to reach a maximum and then decline. In this case, the particularly important region from a practical standpoint is the initial linear region where the heat generated by shearing the oil film is not large, and the traction coefficient in this region will be of particular interest below. As an example, the traction coefficient measured at an average Hertz pressure of 1.157 GPa, a rotational speed of 4.19 m/s, and a sliding speed of 0.022 m/s is shown in Table 2 below.
0.080 to 0.092, which is clearly superior to these hydrocarbons. Note that the lubricating oil according to the present invention is economically advantageous because extremely inexpensive raw materials are used in its manufacturing method.

【表】 トラクシヨンドライブ用潤滑油に要求される性
能としては、上記のトラクシヨン特性以外に一般
の潤滑油に要求される酸化安定性、粘度指数、耐
腐食性、耐摩耗性、サビ止め性、ゴム膨潤性、泡
立ち防止性などが挙げられ、それぞれの用途に応
じて適当な添加剤を配合する事が必要となる。本
発明に係る潤滑油は上記諸性能を十分に備えてい
るが、これらの性能を向上させる目的で、本発明
に係る潤滑油に、これらの添加剤、例えば酸化防
止剤として2・6−ジタ−シヤリ−ブチルパラク
レゾールなどのアルキルフエノール、ジアルキル
ジチオリン酸亜鉛などのいおう、りん化合物を、
防錆剤としてアミン、エステル、金属塩を、粘度
指数向上剤としてポリメタアクリレート類を、消
泡剤としてシリコーン系重合物等を各々1種また
は2種以上添加することが可能である。 以下実施例を挙げて本発明を例証するが、本発
明の実施態様はこれらに限定されない。なお、以
下の記述において「部」とは、特に断わりのない
限り「容量部」を示す。 実施例 ナフサ分解により副生した熱分解ガソリンの沸
点範囲145℃〜199℃留分(主成分はビニルトルエ
ン19%、インデン16%、ジシクロペンタジエン15
%、メチルインデン5%、メチルスチレン4%)
に、ジシクロペンタジエンが50部となる様に混合
し、塩化アルミニウム触媒により、温度80℃、圧
力常圧で反応させた。この反応物を蒸留し、沸点
範囲(常圧換算)250〜450℃の留分を得た(収率
32重量%)。この留分をニツケル触媒を用い、圧
力45Kg/cm2、温度200℃、反応時間5時間の条件
で水素化したが、赤外線吸収分析および紫外線吸
収分析の結果、残留不飽和分は検出されなかつ
た。なお、上記留分の水素化収率は略100重量%
であつた。また、水素化生成物からの触媒の分離
は、ろ過分離法によつた。 上記の如くして得た本発明の潤滑油について、
フエノール系および亜鉛系酸化防止剤をそれぞれ
0.5重量%添加し、酸化試験をJIS−K−2514−
1980(潤滑油酸化安定度試験方法)3.2項(内燃
機関用潤滑油酸化安定度試験方法)に記載された
基本手順に従つて行つた。その結果を下記第4
表、第5表および第6表に示す。 下記の第4〜6表は下記市販のナフテン系鉱油
および市販のα−メチルスチレン線状二量体水素
化合物系トラクシヨンドライブ用潤滑油(特公昭
47−35763号公報参照)と本発明による潤滑油の
酸化試験結果を比較したものである。 〔市販ナフテン系鉱油〕 比重〔15/4℃〕 0.9047 外 観 淡黄色透明 粘度 〔cSt40℃ 9.789 100℃〕 2.350 引火点〔℃〕 146 流動点〔℃〕 <−50 なお、試験条件は下記第3表の通りである。
[Table] In addition to the above-mentioned traction properties, the properties required for lubricating oils for traction drives include oxidation stability, viscosity index, corrosion resistance, abrasion resistance, rust prevention properties, and other properties required for general lubricating oils. Examples include rubber swelling properties and anti-foaming properties, and it is necessary to mix appropriate additives depending on each use. Although the lubricating oil according to the present invention sufficiently has the above-mentioned various performances, in order to improve these performances, these additives, such as 2.6-dita as an antioxidant, are added to the lubricating oil according to the present invention. -Alkyl phenols such as shari-butyl para-cresol, sulfur and phosphorus compounds such as zinc dialkyldithiophosphate,
It is possible to add one or more of amines, esters, and metal salts as rust preventive agents, polymethacrylates as viscosity index improvers, and silicone polymers as antifoaming agents. The present invention will be illustrated below with reference to Examples, but the embodiments of the present invention are not limited thereto. Note that in the following description, "unit" refers to "capacity unit" unless otherwise specified. Example Boiling point range 145°C to 199°C fraction of pyrolysis gasoline by-produced by naphtha decomposition (main components are vinyltoluene 19%, indene 16%, dicyclopentadiene 15%)
%, methylindene 5%, methylstyrene 4%)
and 50 parts of dicyclopentadiene were mixed, and the mixture was reacted with an aluminum chloride catalyst at a temperature of 80°C and a pressure of normal pressure. This reaction product was distilled to obtain a fraction with a boiling point range (converted to normal pressure) of 250 to 450°C (yield
32% by weight). This fraction was hydrogenated using a nickel catalyst at a pressure of 45 kg/cm 2 , a temperature of 200°C, and a reaction time of 5 hours, but as a result of infrared absorption analysis and ultraviolet absorption analysis, no residual unsaturation was detected. . The hydrogenation yield of the above fraction is approximately 100% by weight.
It was hot. The catalyst was separated from the hydrogenated product by a filtration separation method. Regarding the lubricating oil of the present invention obtained as described above,
phenolic and zinc antioxidants, respectively.
Added 0.5% by weight and conducted oxidation test JIS-K-2514-
The test was carried out in accordance with the basic procedure described in Section 3.2 (Test method for lubricating oil oxidation stability for internal combustion engines), 1980 (Lubricating oil oxidation stability test method). The results are shown in the 4th section below.
Tables 5 and 6 show the results. Tables 4 to 6 below show the following commercially available naphthenic mineral oils and commercially available α-methylstyrene linear dimeric hydrogen compound-based traction drive lubricating oils (Tokuko Showa).
47-35763) and the oxidation test results of the lubricating oil according to the present invention. [Commercial naphthenic mineral oil] Specific gravity [15/4°C] 0.9047 Appearance Pale yellow transparent viscosity [cSt40°C 9.789 100°C] 2.350 Flash point [°C] 146 Pour point [°C] <-50 The test conditions are as specified in Section 3 below. As shown in the table.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】 上記の第4〜6表に示した結果から明らかなよ
うに、本発明による潤滑油は極めて優れた安定性
を有する事が判る。また、本発明の潤滑油のトラ
クシヨン係数は、発明の詳細な説明に記載した条
件で測定した結果0.091であり、極めて優れてい
ることが判つた。 比較例 上記実施例において、ナフサ分解により副生し
た熱分解ガソリンの沸点範囲145℃〜199℃留分
(ジシクロペンタジエン含有量15容量%)を原料
とし、特にジシクロペンタジエンを加えないこと
以外は、上記実施例と同じ操作をして比較の潤滑
油を得た。この比較の潤滑油のトラクシヨン係数
を、上記実施例と同じ測定法で測定した結果
0.065であり、本発明の潤滑油に比べて劣ること
が判つた。
[Table] As is clear from the results shown in Tables 4 to 6 above, it can be seen that the lubricating oil according to the present invention has extremely excellent stability. Furthermore, the traction coefficient of the lubricating oil of the present invention was 0.091 as a result of measurement under the conditions described in the detailed description of the invention, and was found to be extremely excellent. Comparative Example In the above example, the boiling point range 145°C to 199°C fraction (dicyclopentadiene content 15% by volume) of pyrolysis gasoline by-produced by naphtha decomposition was used as the raw material, except that dicyclopentadiene was not added. A comparative lubricating oil was obtained by carrying out the same operation as in the above example. Results of measuring the traction coefficient of the lubricating oil for this comparison using the same measurement method as in the above example.
0.065, which was found to be inferior to the lubricating oil of the present invention.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 石油系炭化水素を熱分解して得られるジシク
ロペンタジエンを20容量%以上含む或は20容量%
以上に調整した不飽和炭化水素の重合反応生成物
の不飽和結合(ベンゼン核を含む)を水素化する
ことによつて得られる沸点範囲(常圧換算)250
〜450℃の飽和炭化水素からなる動力伝達装置用
潤滑油。 2 動力伝達装置がトラクシヨンドライブである
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の動
力伝達装置用潤滑油。
[Scope of Claims] 1 Contains 20% by volume or more of dicyclopentadiene obtained by thermally decomposing petroleum hydrocarbons, or 20% by volume
The boiling point range (normal pressure equivalent) obtained by hydrogenating the unsaturated bonds (including benzene nuclei) of the polymerization reaction product of the unsaturated hydrocarbon prepared above is 250
Lubricating oil for power transmission equipment consisting of saturated hydrocarbons at ~450℃. 2. The lubricating oil for a power transmission device according to claim 1, wherein the power transmission device is a traction drive.
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