JPS6258086B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Processes Specially Adapted For Manufacturing Cables (AREA)
- Manufacturing Of Electric Cables (AREA)
Description
本発明は常温固体の潤滑剤の絶縁電線への溶融
塗布方法に関するものである。
更に本発明は捲線性のすぐれた潤滑剤絶縁電線
の製造方法に関するものである。
近年、エナメル線を使用する電機メーカー等に
於ては、機器の製造工程の迅速化を図るため、高
速自動捲線機を使用するようになつて来ている。
しかし、この場合、工程の迅速化により機器の加
工費は著しく減少させることが出来たかに見受け
られるが、実際には捲線加工時エナメル線は摩擦
等をうけ、絶縁層が機械的損傷をうける。このた
め機器に組み込まれた後、巻かれた相隣り合うエ
ナメル線とエナメル線の間にて電気的短絡(以下
レアーシヨートと略す)を起してロス率が大幅に
増加するという大きな問題を有している。これを
解決するため、エナメル線に潤滑性を付与し、機
械的損傷を低減することが試みられている。この
ことは自動捲線機のみならず手作業においても同
様であり、例えばモーターの狭いスロツトにエナ
メル線を挿入する際、手作業の能率を高めるため
すべり性の良いエナメル線が要望されている。
エナメル線自体は潤滑性に乏しいため、エナメ
ル線同志、エナメル線と捲線機間、エナメル線と
機器間等のすべりが悪く、絶縁層に損傷を受けた
り作業効率が悪くなつたりする。このため、エナ
メル線上に流動パラフイン、冷凍機油等の液体の
潤滑剤を塗布する方法が取られている。しかしな
がらこの方法は潤滑性、すべり性が不十分である
ため、手作業において線さばき性が悪く、又捲線
時にはトランス、コイル等の整列巻性が悪いとい
う難点があり、更に近年の高速捲線化、占積率向
上インサーター方式の適用拡大等によりレアーシ
ヨートが増大している。又この方法は液体の潤滑
剤を使用するので、電線にゴミが付着しやすいば
かりでなくコイル捲後線のばらけや、端末止めの
ための粘着テープとか接着テープの粘着力、接着
力に悪影響を及ぼしテープがはがれ易いという欠
点もある。
この解決のため、コイル捲きを行う電機メーカ
ーでは例えば塊状の固形パラフインの上に電線を
通して電線表面に固形パラフインをこすりつける
方法をとる事もあるが、付着量が不均一でむらが
あり、一般に多すぎる事、電線が固形パラフイン
にすぐに喰い込んでゆきそのたびに取り替え、又
再生のために融解して後固化再生をたびたび繰返
す必要がある事、作業能率が低下する事等の欠点
があり、電線メーカーに対して用途、サイズに応
じて潤滑処理を行い、かつ用途、サイズ等に応じ
て潤滑剤の種類、量を変えるよう強く要望されて
いる。
これを受けて電線メーカーでは、例えばベンジ
ンキシレン等の溶剤に固形パラフインを1%程度
溶解して電線表面に塗布或は塗布後加熱乾燥をす
るという方法でやむなく対処しているのが現状で
ある。しかしこの方法の場合、大部分が溶剤であ
るため大量の無駄になる溶剤を消費し、衛生、安
全上排気設備を必要とし公害対策上排出された溶
剤の燃焼等による除去設備を必要とし、かつ引火
点の低い溶剤を使用するため火災の危険性をはら
んでいる。又加熱乾燥を行う場合は加熱炉を必要
とする。
次に特性面よりみると、溶剤が電線表面に接触
した時電線品種によつてはクレージングを発生し
電線として商品価値がなくなるため適用品種が限
定され、又潤滑剤溶液は低濃度で非常に低粘度で
あるため付着膜厚のコントロールは出来ずただ電
線が溶液中を通る時付着するにまかせるしかな
い。なお、固形パラフインは溶剤に対する溶解性
が悪く、溶剤の種類、濃度に大きな制約があり、
固形パラフイン以外の固体の有機潤滑剤をみて
も、ほとんどのものが溶剤に難溶もしくは不溶で
仮りに溶解しても低濃度である。従つて所望の固
体の有機潤滑剤を使おうとしても、溶剤に溶解し
ないため使用出来ないか、もしくは溶解した場合
でも低濃度でしか使えないという制約がある。
以上述べた通り溶液法は省資源、公害規制、環
境衛生、安全上、多くの不具合点を有し、かつ特
性適用範囲、適用潤滑剤の範囲の点でも制約条件
が多いのが現状である。
しかしながら需要家の要求にこたえないわけに
はゆかず矛盾点を包合しながら製造せざるを得な
いのが現状である。
本発明者らは、これらの問題解決について鋭意
検討の結果、溶剤を用いず、常温で固体の有機潤
滑剤を加熱溶融してエナメル線上に塗布し、その
潤滑剤を加熱下で均一化して絶縁電線を得る方法
に達したのである。すなわち、溶融塗布した潤滑
剤をエナメル線にローラー等で一定量供給し、つ
づいて加熱状態にある均一化部を通過させて、エ
ナメル線外周に潤滑剤を熱時つきまわらせること
で、すべり性の良いエナメル線を、長時間に亘つ
て特性に変動なく、且つ経済的に、省資源、省エ
ネルギ、低公害な条件下で提供する事に成功する
に至つたのである。
本発明では、常温で固体の有機潤滑剤を使用す
るので、液体潤滑剤を使用する場合に較べ滑り性
がよく、又電線にゴミが付着することなく、接着
テープの接着力に悪影響もなく、液体潤滑剤の問
題点を解決することが出来る。又本発明では溶液
法と同等以上の潤滑性絶縁電線が得られ、しかも
溶剤を使用しないので溶剤を消費せず省資源にな
り環境衛生、安全のための排気設備が必要なく、
公害対策のための排出溶剤の燃焼等の除去設備が
不要で、低引火点溶剤による火災の心配もない。
又当然ながら溶剤乾燥用の加熱炉も必要ない。
更に溶剤によるクレージングの心配がないので
適用品種の制限もない。又100%潤滑剤であるた
め粘度コントロール、温度コントロール、塗布
量、絞り量等のコントロールで自由に付着膜厚が
変えられる。
更に加熱溶融するため、溶液法では使用出来な
かつた溶剤に難溶もしくは不溶の潤滑剤が使用で
きる利点がある。
常温固形の潤滑剤をエナメル線等に塗布しよう
とする場合には、エナメル線等を溶融状態にある
潤滑剤に直接浸す。いわゆるどぶ漬け方法も考え
られるが、このどぶ漬け方法では、潤滑剤の融点
より、温度の低い線が融液中を通過する故に線近
傍の融液の温度が下がり、粘度が高くなり、塗布
量が過多になつたり、はなはだしい場合には、線
上に潤滑剤が固化することも起こる。この場合、
塗布された潤滑剤量が一定しない事(線の温度が
変ると塗布され付着する量が変る)等があり、塗
布された潤滑剤を薄く均一に、線の外周につき回
らせる事が不可能になつたり、線が細い場合に
は、不均一についた潤滑剤が固化し、ガイドロー
ラーを通る時、張力の不均一を起こし、リールへ
の巻取り方が悪くなつたり、線伸びが起つたり、
断線が起つたりする。この様な意味でどぶ漬け方
法は全く使用出来ないとは言えないまでも、適用
に限度があり、良い方法とは言えない。
上記どぶ付け法で塗布された潤滑剤を加熱状態
にある均一化部でフエルト等で、均一化すれば、
不具合点は改良されるが、長時間の塗布を続ける
と、過多に供給された潤滑剤が徐々に均一化部
(フエルト等)に堆積し、均一化部なしの場合よ
りは、よいものの、上記した如き巻方が悪くな
る、断線につながるといつた不具合点が全く解消
されるところまでは達するものではない。
そこで発明者らは、上記不具合点を解決するた
めに鋭意検討した結果固体潤滑剤を塗布するに当
り、融点以上の溶融液とし、回転ローラーを用い
塗布量を任意にコントロールしつつ塗布するこ
と、塗布の直後に(固形)潤滑剤をヒーター等を
埋込んで温度を任意に設定できる加熱板(第1図
5及び5′)とフエルト等(第1図6及び6′)か
ら成る、潤滑剤をエナメル線の全周に均一につき
まわらせる部分(以後加熱均一化部と略する)を
設けることにより有用なる、常温固体潤滑剤の塗
布方法を得るに至つたのである。
加熱均一化部は、エナメル線がその線温度が、
夏場では30〜50℃と比較的潤滑剤の融点と近い温
度であるが、冬場では外気に冷され10〜30℃と固
形潤滑剤の融点よりかなり低くなることからロー
ラーで塗布された溶融潤滑剤が、エナメル線の下
部(即ち線とローラーの接する面に)にて固化し
局在する懸念が生じる事から重要である。従つて
加熱均一化部は塗布ローラーの直後に設ける必要
がある。また潤滑剤を線周に均一化するために線
に良く密着できる柔軟なフエルト等を使用するの
が望ましい。
これを図面にて詳記すれば、加熱機能を有する
容器1に溶融液2を保持し、この容器中に加熱機
能を有するか、または有しないローラー3を設置
する。このローラーは回転させて所要量の融液を
ローラー表面上に運び、ローラーの上に緊密に接
する様に塗布されるべき線4を導き、必要一定量
の融体を塗布する。塗布された線4は連続的に加
熱板5,5′にはさまれた、均一化部6,6′に導
かれ、加熱下で融体を外周上につきまわらせるの
である。
この方法によれば、塗布量は線のサイズ、線の
スピードに応じてローラーの回転数を適切に変え
ることによつて、必要一定量に保つ事が可能であ
り、また塗布につづいて加熱均一化部を通過させ
て有効に均一なつきまわりが可能となる。塗布量
はローラー部で決り、均一化部では均一化のみが
行なわれるので長時間の運転を行つても均一化部
に過剰の潤滑剤がたまり、巻方不良、断線等を引
きおこすことはない。
本発明の溶融潤滑剤を供給する方法は、ミゾロ
ーラー方式、ワイパーローラー方式、またフエル
ト等で加熱溶融した潤滑剤を吸い上げるといつた
方法等があるが、フエルト等で吸い上げる方式
は、フエルトの種類、サイズ等をうまく組合せれ
ば、定量供給可能ではあるが、長時間に亘る安定
定量供給には不安がある。フエルトへの線の接触
圧力の変動による塗布量が変動したり、加熱によ
りフエルトが劣化し、吸上げ量が変動したりする
からである。また線のサイズや線スピードの変化
に応じて、フエルトのサイズ、形状等変えねばな
らないからである。以上を考えると定量供給を安
定に行うにはローラー方式が好ましい。線のサイ
ズ、スピードに応じて、回転数を変化させる事
で、塗布量を任意にコントロール出来るからであ
る。またローラーの材質の変化等は実質的に考え
られず、長時間安定に供給が可能であるからであ
る。
ローラーには溝付きと溝無しがあり、どちらも
使用出来るが、線サイズが大きい場合については
溝ローラーが好ましい。線サイズが小さい場合に
は溝無しローラーも使用出来る。溝付きローラー
を用いる場合の溝ローラーの形状はV字、U字半
円形等があるが、線になじませる意味でU字形、
半円形が好ましく、特に半円形が好ましい。電線
が細線から極細線の様に0.1mm以下の場合には、
表面張力、つきまわりの点から溝なしでも定量塗
布が可能である。ミゾローラーを用いる場合の電
線外径とミゾローラー間口径は線径より間口径が
大であれば出来るだけ近い値が好ましいが、間口
径が線径の1.2〜3倍位が好ましい。
塗布具は、潤滑剤融液の加熱槽内に備えつける
事が好ましく、ミゾローラーの場合、ローラーの
線との接触部(塗布部)以下の所が融液中に浸つ
ている場合が好ましい。ローラーはそれ自体、加
熱してやつても良いが、加熱溶融体からの熱で一
定温度に保たれる場合は、特別な加熱無しでも良
い。ローラーで塗布された潤滑剤はひきつづき、
均一化部で均一化する事が好ましい。均一化を行
う理由は潤滑剤の塗布厚みを電線の外周に沿つて
均一かつ一定にするためである。均一化の方法
は、いかなる方法でもよい。例えばダイス絞り、
ゴム絞り、フエルト絞り、及び更に容器内に粒状
体(ガラス球、砂、鉄球等)を詰め、この中に線
を通過させる粒状体絞り等がある。勿論、上記絞
り方法を組合せて使うこともできる。
潤滑剤は常温で固体であるため、エナメル線上
に塗布される時や塗布された後絞りを加えようと
する前に固化することがある。この時点で潤滑剤
が固化すると均一に塗布されなかつたり、絞りが
うまく出来ず、塗布厚みを一定にすることが出来
なくなる。
従つて、絞り部は加熱することが好ましい。均
一化を確実にする為には、加熱部の温度が塗布部
の温度より高い事が好ましい。
これにより潤滑剤の固化が防止出来るため、均
一な塗布や絞りが達成出来る。
均一化部が加熱したフエルトであることが一層
好ましい。フエルト絞りはうすく、均一に塗布す
る方式としてすぐれており、フエルト自体が、エ
ナメル線表面よりやわらかく、線の表面を傷付け
ないという利点があるからである。
フエルトを加熱する場合、フエルトは熱伝導が
悪いためあらかじめ溶融した潤滑剤をフエルトに
しみ込ませることも好ましい。こうしておいて、
フエルトに潤滑剤を供給すれば塗布と絞りが兼ね
て行える。別の方法で塗布を行い潤滑剤をしみ込
ませた加熱フエルトで絞る場合、仮りにエナメル
線上に塗布された潤滑剤が片面のみにしか付いて
いないような状態の時でも、全体に付きまわらせ
ることが出来る。塗布されるエナメル線自体をあ
らかじめ加熱しておくことも好ましい。エナメル
線が加熱されておれば、溶融した潤滑剤の固化を
防ぐことが出来るからである。
フエルトには羊毛フエルト、ニードルフエル
ト、また不織布を堆積させフエルト状にしたもの
等があり、必要に応じて用いる事が出来る。溶融
液を塗られた絶縁電線に接せしめ、且つその場合
の加熱温度が70℃以上、好ましくは100℃以上成
る場合は、120℃以上といつたかなりの高温にす
るので、耐熱性のもの、熱が加わつた状態で機械
特性(摩耗してしまつては十分な均一化が望めな
い)の変化しないものが必要である。
更に一般にエナメル線の塗装、焼付作業が日単
位〜週単位の長時間に亘る連続生産であり、潤滑
剤塗布(均一化)が溶融塗布であり、その場合の
均一化が120℃といつた高温(加熱板とフエルト
が接する所では150℃にも達する)で使用する場
合もあり、且つ出来上つた潤滑化された線の特性
(外観、線さばき性が良く、静摩擦係数が十分低
い)が良好なる事をその全長に亘つて要求される
事を考えあわせれば、使用されるフエルトとして
は、羊毛フエルトも一応のレベルにあるが、尚耐
熱性のもの、即ちポリテトラフルオロエチレン例
えばアメリカデユポン社のテフロンのフエルト
等が好ましい。フエルトの厚みは伝熱を良くする
ためには出来るだけ薄いものが好ましい。実際の
使用上好ましいのは0.5mm〜3.0mm位の厚みのもの
である。
本発明で用いられる常温で固体の有機潤滑剤は
加熱時に溶融するものでかつ、エナメル線上に塗
布された後、固化し潤滑性を示すものであればい
かなるものでもよい。
潤滑剤としては長鎖の脂肪族基をもつた化合物
が好ましい。
脂肪族基は極性が小さく滑り性が良いからであ
る。脂肪族基には飽和と不飽和があるが、飽和の
方が極性が小さく好ましい。アルキル基が長けれ
ば長いほどその効果が発揮でき、特にアルキル基
の炭素数が21以上が好ましい。
アルキル基は、分岐したものより直鎖状の方が
滑りが良く好ましい。特にアルキル基の骨格の一
部が−(CH2)−oから成りn≧20が好ましい。
次に本発明で用いられる潤滑剤の例をあげる。
例としては炭化水素、脂肪酸或はその誘導体、
アルコール或いはその誘導体、脂肪酸アミド或は
その誘導体、ポリオキシアルキレン類、ワツクス
類、グリース類、等があげられる。勿論これらの
潤滑剤を混合して使用することもできる。
潤滑剤の更に具体的な例を次にあげる。
炭化水素は炭素数の大きいものが好ましいのは
いうまでもない。炭化水素には、飽和、不飽和の
ものがあり、又、直鎖状、分岐状のものがある
が、一般式CH3(CH2)oCH3で表わされる飽和で
直鎖状のものが好ましい。
この例としてヘンエイコサン、ドコサン、トリ
コサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコ
サン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサ
ン、トリアコンタン、ヘントリアコンタン、ドト
リアコンタン、トリトリアコンタン、テトラトリ
アコンタン、ペンタトリアコンタン、ヘキサトリ
アコンタン、ヘプタトリアコンタン、オクタトリ
アコンタン、ノナトリアコンタン、テトラコンタ
ン、低分子量ポリエチレンワツクス等がある。
又いわゆる固形パラフインとして市販されてい
る飽和で直鎖の炭化水素を主成分とする炭化水素
も好ましい。
次に脂肪酸或はその誘導体について例をあげ
る。脂肪酸は、炭素数の多いアルキル基をもつた
もの即ち、高級脂肪酸が好ましい。
高級脂肪酸には、飽和酸、不飽和酸があり、又
アルキル基が直鎖のもの分岐したものがある。又
官能基数によりモノカルボン酸、ジカルボン酸、
テトラカルボン酸などがある。この中でも一般式
CH3(CH2)oCOOHであらわされる直鎖飽和モノ
カルボン酸が最も好ましい。この理由は潤滑性の
効果を発揮するためには極性基が少ない方が良い
からである。
高級脂肪酸のうち最も好ましい直鎖飽和モノカ
ルボン酸の一例をあげると、ドデカン酸、トリデ
カン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキ
サデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、
ノナデカン酸、エイコサン酸、ヘンエイコサン
酸、ドコサン酸、トリコサン酸、テトラコサン
酸、ペンタコサン酸、ヘキサコサン酸、ヘプタコ
サン酸、オクタコサン酸、ノナコサン酸、トリア
コンタン酸、ヘントリアコンタン酸、ドトリアコ
ンタン酸、テトラトリアコンタン酸、ヘキサトリ
アコンタン酸、オクタトリアコンタン酸、等があ
る。脂肪酸の誘導体として酸無水物、エステル、
塩などがある。エステルにはメチルアルコール、
エチアルコール等の一価アルコール、エチレング
リコール、ジエチレングリコール等の二価アルコ
ール、グリセリン、トリメチロールプロパン等の
三価アルコール、ペンタエリスリツト等の四価ア
ルコール等種々のアルコールとのエステルがあ
る。潤滑性付与のためには、脂肪族基が長い方が
好ましいので二価以上のアルコールとのエステル
が好ましい。又同じ理由で低級アルコールより高
級アルコールとのエステルが好ましい。
次にアルコール或かその誘導体の例を示す。ア
ルコールは、炭素数の多いアルキル基をもつたも
の即ち、高級アルコールが好ましい。
高級アルコールには飽和アルコール、不飽和ア
ルコールがあり又アルキル基が直鎖のもの、分岐
したものがある。又、官能基の位置により1級ア
ルコール、2級アルコール、3級アルコールがあ
り又官能基数により1価アルコール、2価アルコ
ール、3価アルコール等がある。
この中で最も好ましいのは、先に述べた理由か
ら一般式CH3(CH2)oOHで表わされる直鎖状飽
和の1級1価アルコールが好ましい。例として
は、ペンタデカン1―オール、ヘキサデカン1―
オール、ヘプタデカン1―オール、オクタデカン
1―オール、ノナデカン1―オール、エイコサン
1―オール、ヘンエイコサノール―1、ドコサノ
ール―1、テトラコサノール―1、ペンタコサノ
ール―1、ヘキサコサノール―1、ヘプタコサノ
ール―1、オクタコサノール―1、ノナコサノー
ル―1、トリアコンタノール―1、ヘントリアコ
ンタノール―1、ドトリアコンタノール―1、ト
リトリアコンタノール―1、テトラトリアコンタ
ノール―1、ペンタトリアコンタノール―1、ヘ
プタトリアコンタノール―1、等がある。
アルコールの誘導体として、カルボン酸とのエ
ステルがあるが、特に好ましいのは、先に述べた
高級脂肪酸とのエステルである。
次に脂肪酸アミド或その誘導体の例をあげる。
脂肪酸アミドは炭素数の多いアルキル基をもつた
もの、即ち高級脂肪酸アミドが好ましい。脂肪酸
アミドの骨格のうち炭化水素基は前述の脂肪酸で
述べたものがある。脂肪酸アミドの中で好ましい
のは、一般式CH3(CH2)oCONH2で表わされるも
のである。
この例として、パルミチルアミド、ステアリル
アミド、エイコシルアミド、ドコシルアミド、ヘ
キサコシルアミド、オクタコシルアミド等があ
る。脂肪酸アミドの誘導体としては、アミド基の
水素がアルキル基によつて置換されたものとか、
一般式RCONH−CH2−NHCOR、RCONH−CH2
−CH2−NHCORで表わされるビス脂肪酸アミド
がある。
次にポリオキシアルキレン類について例を挙げ
る。ポリオキシアルキレン類としては、ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ポ
リオキシメチレン等が知られているが、主鎖に分
岐がない構造のもので、一般式HO〔−(CH2)n−
O〕−oHで表わされるものが好ましい。その例と
しては、ポリエチレングリコールの各種分子量の
ものがあり、この中で好ましいものは、分子量
600以上のものであり、特に好ましいのは吸湿性
が低く、融点の比較的高い分子量3000以上のもの
である。
次にワツクス類の例を挙げる。
ワツクス類の例として、マイクロクリスタリン
ワツクス、カルナバロウ、ミツロウ、モンタンロ
ウ等がある。又モンタンワツクス酸をベースとし
た或は、その誘導体である、ヘキストジヤパン社
から販売されているヘキストワツクスOP(鎖長
C28〜32のモンタン酸からの部分ケン化エステル
ワツクス)、ヘキストワツクスE(モンタン酸か
らのエステルワツクス)、ヘキストワツクスS
(モンタン酸ワツクス)も好適である。
以上述べた潤滑剤の中でも最も好ましいのは固
形パラフインである。固形パラフインは安価に容
易に入手することが出来るし、通常融点範囲毎に
市販されているので所望の融点のものが選択出来
る。又、化学的に安定で毒性もなく取扱いには好
適である。
上記の潤滑剤は各々単独もしくは二種以上を混
合して用いてもよい。
特に融点もしくは軟化点(以下融点と記す)の
異なる二種以上の有機潤滑剤を混合して用いるの
が好ましい。
潤滑剤を単独で用いる場合、加熱温度は潤滑剤
の融点以上にしなければならないが、高い融点の
潤滑剤と低い融点の潤滑剤を混合して使用すれば
両者の融点の間の温度で溶融出来るので、加熱温
度範囲が広くなり加熱装置の温度制御幅が広く、
又溶融粘度も自由に選択出来る。
固形パラフインを例にとつて説明する。
固形パラフインは一般に融点範囲毎に市販され
ているが、異なる融点のものを混合して用いると
次のような利点がある。例えば融点54〜56℃の固
形パラフイン(以下(イ)と称す)と融点68〜70℃の
固形パラフイン(以下(ロ)と称す)を重量比で1:
1に混合するとこの混合したパラフイン(以下(ハ)
と称す)は、(イ)が溶剤のような作用をするためか
60℃でも液状の状態を保つている。即ち70℃以上
でしか使用出来なかつた(ロ)が(イ)と混合することに
より70℃以下でも使用可能になる。一方(イ)は56℃
以上で使用できるが、(ロ)に較べ分子量は低く、そ
の溶融粘度は低い。従つて溶融粘度が高いものが
必要な場合(ロ)を使用して70℃以上に加熱しなけれ
ばならない。
ところが(ハ)を使用すれば60℃以上でよく、しか
も(ハ)には分子量が(イ)より高くて溶融粘度を上げる
効果がある(ロ)が混合されており、(ロ)より低温で(イ)
より高粘度が達成できる。
又、(ハ)のような効果を上げようと仮りに融点が
60℃ぐらいの固形パラフイン(以下(ニ)と称す)を
もつて来ても、(ニ)は(ハ)に較べ分子量分布が狭く溶
融後のわずかな温度上昇で粘度低下が著しいため
(ハ)のようなすぐれた効果は示さないことは明白で
ある。仮りに融点をごく少し上まわる温度にすれ
ば可能な場合もあるかも知れないが、加熱装置の
温度制御幅を非常に狭くしなければならず事実上
不可能である。
以上述べたのはごく一例で二種以上の融点の異
なる潤滑剤をその融点、混合比率を選択すること
によつて所望の温度範囲で所望の溶融粘度が得ら
れる。
融点の異なる二種以上の有機潤滑剤を用いる場
合潤滑剤の加熱温度は最高の融点以下でかつ最低
の融点以上の温度であることが好ましい。加熱溶
融するために最低の融点以上の温度であることは
いうまでもないが、前述の如く溶融粘度を上げる
ために、又後述の如く加熱温度を下げることが好
ましいことから最高の融点以下の温度が好まし
い。本発明において、加熱溶融して塗布される潤
滑剤の塗布時の温度は潤滑剤の融点及びその溶融
粘度によつて決定される。溶融した潤滑剤の溶融
粘度を下げるためには融点よりかなり高い温度が
必要であり、又、溶融粘度を上げるためには融点
より高温でしかも融点に近い温度が必要とされ
る。加熱温度が150℃を越えると、潤滑剤が分解
し、更に煙を発生することもあるので150℃以下
が好ましい。長時間加熱を続けると潤滑剤が徐々
に酸化変質して来るので120℃以下が更に好まし
い範囲である。又、作業時のやけど等安全面を考
慮すれば100℃以下更に好ましくは80℃以下が好
適である。従つて潤滑剤の好ましい融点範囲もこ
れによつて決定される。
ここに述べたように、種々の制約で加熱溶融温
度が低い方が好ましく、先に述べた二種以上の融
点の異なる潤滑剤を混合して用いるのは、高融点
の潤滑剤がその融点以下で使用出来るので好まし
い。特に分子量が比較的高く、融点の比較的低い
ポリエチレングリコール類等を適量混合した場合
は混合系の融点が比較的低く、且つ適度の粘度を
与える事が出来、且つ塗布から均一化するまでの
結晶化を遅延させてやる事が可能であるので、好
ましい結果を与える。
潤滑剤の中で固形パラフインが最も好ましいこ
とは先に述べたが、種々の融点のものが揃つてい
て加熱温度を低くしたい場合や、融点の異なるも
のを混合する場合に選択の範囲が広くこれらの意
味も含めて好ましい潤滑剤といえる。
本発明において用いられるエナメル線には制限
はない。即ち、導体のサイズ、絶縁層の種類、構
成、自己融着層の有無等を問わない。あえていえ
ば捲線されて使われるものであり、特に高速捲線
されるものとか、手作業でもすべりが要求される
分野に使用されるものである。又先に述べたよう
に溶剤法と異なりクレージングの心配がないので
どの品種にも適用できる。
本発明においてエナメル線に塗布された潤滑剤
の塗布状態、厚み等については特に制限はない。
例えば、エナメル線上に不連続にもしくは片面
のみに潤滑剤が塗布されていても、捲線時にエナ
メル線が損傷をうけるパスライン、ガイドローラ
ー等に、エナメル線に塗布された潤滑剤が付着
し、すべりが良くなり、損傷が軽減出来るからで
ある。しかしながら均一に塗布されていないとい
うことは、滑りの悪い部分があるということで、
損傷をうける可能性は大きく、又、手作業で線を
使用するところでは、線のさばき、滑りが悪いの
で均一に塗布されていることが好ましいのはいう
までもない。
塗布厚みが厚いと、捲線機のパスライン、ガイ
ドローラー等に潤滑剤が付着し、機械を汚した
り、又かえつて滑り性を疎外することもあり、更
にむやみに潤滑剤が多いのは経済的でない。又多
すぎると線が粘着したり潤滑剤が剥離して落ちた
りすることもある。従つて均一にうすく塗布する
のが好ましい。このような理由でエナメル線上に
塗布される潤滑剤の平均の厚みが1ミクロン以下
であることが好ましい。
このようにして得られた潤滑性絶縁電線は潤滑
剤が塗布されていない未塗布のエナメル線に較
べ、すべり性が良くなつており、その目的は達成
される。
しかしながら、高速捲線機等で損傷なく、有効
に使用されるために、得られた潤滑性絶縁電線の
静摩擦係数は0.1以下が好ましい。
以下の実施例で本発明の内容を説明する。
尚、実施例の特性中、静摩擦係数は線間摩擦係
数で測定しその測定方法は、金属性ブロツクに平
行に2本のサンプル電線をとりつけ、これを平面
上におかれた平行な2本のサンプル電線の上に
各々の線が直角をなすようにおいて、前者の先に
荷重をのせ行うものである。
線さばき性は、電線をたばに取り、手触によつ
て線さばき、すべり性を見る官能試験によつた。
潤滑剤の厚みは、非常に薄く直接測定できない
ため、潤滑剤が塗布された電線を温水で加熱した
トルエン中に浸漬し、潤滑剤を洗い落して後、ト
ルエンを飛ばし、残つた潤滑剤の重量をはかりこ
れから厚みを計算した。
往復摩耗試験はJIS C 3003の往復摩耗試験機
を用い荷重290gで行つた。
以下に実施例で使用した絶縁塗料を示す。
ワニスA:デラコートE220G(日東電気工業社よ
り発売されているポリエステル絶縁塗料)
ワニスB:アイソミツドLV(日触スケネクタデ
イ社より発売されているポリエステルイミド
絶縁塗料)
ワニスC:フエノキシ樹脂をm―クレゾールに溶
解した自己融着塗料。
ワニスD:TPU―F2(東京特殊電線塗料製ポリ
ウレタン塗料)
ワニスE:デラコートUM―303(日東電気工業
社より発売されているポリウレタン塗料)
参考例 1
直径0.65mmの銅線にワニスAを数回繰返し塗布
焼付けて絶縁電線を得た。
参考例 2
上記と全く同条件で焼付けられた絶縁電線に潤
滑剤として冷凍機油(アメリカ、サンペトロリア
ムプロダクツカンパニー社製スニソ4G)を塗布
して絶縁電線を得た。
参考例 3
参考例1と全く同様にして絶縁電線を得、これ
を固形パラフイン(融点54〜56℃のもの400gと
融点68〜70℃のもの200gの混合物)の溶融体
(温度70℃)中にどぶ漬けにして通過させた。
参考例 4
参考例1と同様にして絶縁電線を得、これを固
形パラフイン混合物溶融物を保つた容器内のU字
溝の付いた回転しつつある回転ローラーの溝中を
通し且つローラーに接せしめて、溶融体を塗布し
た。ローラーは溶融液にその直径の70%分浸け、
且つ、線の走行方向に一定速度で回転させて融液
を供給し、線に塗布した。液温は70℃でありロー
ラーの溝径は0.80mmであつた。
参考例1〜4で得た電線の特性を第1表に示
す。
実施例 1
直径0.65mmの銅線にワニスAを数回くり返し塗
布焼付けて後、参考例4と同様にU字形の溝(溝
径0.8mm溝深さ0.8mm)のついたローラーの溝中を
通し、且つローラーに線を密に接せしめて固体潤
滑剤融液を塗布し、続いてローラーの直後に設け
た加熱板間にフエルトを備えた加熱均一化部を通
して潤滑性、絶縁電線を得た。フエルトは上下2
枚使用し、材質は羊毛の白フエルトであり、その
厚みは夫々3mmであつた。フエルトの線通過直近
の温度は100℃であつた。
実施例 2
上記と溝径が1.6mmである以外は全く同様にし
て潤滑性絶縁電線を得た。
実施例 3
実施例1と羊毛フエルトの代りにテフロンフエ
ルト(厚み1.5mm、フエルト間の温度100℃)を用
いた以外全く同様にして潤滑性絶縁電線を得た。
実施例1〜3の電線の特性を第1表に併せて示
す。
参考例 5
直径0.35mmの銅線上にワニスBを数回繰返し塗
布焼付けして絶縁電線を得た。
実施例 4
参考例5と同様にして得た絶縁電線に融点68〜
70℃のパラフイン溶融液を実施例1と同じ方法で
塗布均一化た。回転ローラーのミゾ形状はU字形
で溝径は0.65mmであつた。均一化には羊毛フエル
ト(厚み3mm)を用いた。塗布部の温度は80℃、
均一化フエルトの温度は110℃であつた。
実施例 5
直径1.2mmの銅線上にワニスAを繰返し数回塗
布焼付けて後、実施例1と同様にして固形パラフ
インを溶融塗布均一化した。回転ローラーの形状
はU字形で1.5mm径で、塗布部の温度は100℃、均
一化加熱フエルトはテフロン製の厚み1.5mmのも
のを用い、線の走行近傍の温度は120℃であつ
た。
実施例 6
実施例5と全く同じ方法で固形潤滑剤を溶融塗
布均一化した。これを続けて5日間連続生産して
潤滑性電線を得た。この長期生産した線の特性と
実施例5の電線の特性は実質上殆んど変らなかつ
た。
参考例5、実施例4〜6の電線の特性を第2表
に示す。
実施例 7
直径0.10mmの銅線上にポリウレタンワニス(ワ
ニスD)を数回塗布焼付けて後、一定速度で回転
している溝なしの回転ローラーに線を接触せしめ
て固形パラフインの融液(融点54℃)を所要量塗
布して後、加熱均一化部を通過させて潤滑性絶縁
電線を得た。
ローラーの温度は100℃、均一化部のフエルト
温度は120℃であつた。
実施例 8
直径0.05mmの銅線上にポリウレタン(ワニス
E)を数回塗布焼付けて後、一定速度で回転して
いる溝なしローラーに線を接触せしめて固形パラ
フイン融液を塗布して後、加熱均一化部を通過さ
せて潤滑性絶縁電線を得た。
更に同じ様に焼付け、潤滑塗布を3日間続けて
後、試料を取り、このものも併せて特性評価した
が、特性は実質上初期塗布品と変らなかつた。
実施例 9
ワニスBを直径0.2mmの銅線上に繰り返し塗布
焼付け、この上に更にワニスCを焼付けて後、固
形パラフイン(m.p.54〜56℃)とポリエチレン
グリコール―6000を500gと100gの割合いでまぜ
た溶液を、液温60℃でミゾ径0.5(mm)のミゾロ
ーラーで塗布した。直後に加熱板間のテフロンフ
エルト間を通過させ均一化した。テフロンフエル
トの温度は85℃であつた。
得られた電線の特性を第3表に示す。
The present invention relates to a method for melt-applying a lubricant that is solid at room temperature to an insulated wire. Furthermore, the present invention relates to a method of manufacturing a lubricant-insulated wire with excellent windability. In recent years, electronics manufacturers that use enamelled wire have begun to use high-speed automatic wire winding machines in order to speed up the manufacturing process of devices.
However, in this case, although it appears that the processing cost of the equipment has been significantly reduced by speeding up the process, in reality, the enamelled wire is subjected to friction during winding, and the insulating layer is mechanically damaged. For this reason, after being incorporated into a device, electrical short circuits (hereinafter referred to as "rare shorts") occur between wound enameled wires that are adjacent to each other, resulting in a major problem in which the loss rate increases significantly. ing. In order to solve this problem, attempts have been made to impart lubricity to the enameled wire to reduce mechanical damage. This applies not only to automatic winding machines but also to manual winding. For example, when inserting enameled wire into a narrow slot in a motor, enamelled wire with good sliding properties is desired in order to improve the efficiency of manual winding. Since the enameled wire itself has poor lubricity, there is poor slippage between the enamelled wires, between the enameled wires and the winding machine, between the enameled wires and the equipment, and the insulating layer is damaged and work efficiency is reduced. For this reason, a method has been adopted in which a liquid lubricant such as liquid paraffin or refrigerating machine oil is applied onto the enameled wire. However, this method has the disadvantage of poor lubricity and slipperiness, resulting in poor wire handling by hand and poor alignment of transformers, coils, etc. during winding. Rare shorts are increasing due to the expansion of the application of inserter methods that improve space factor. Also, since this method uses a liquid lubricant, not only is it easy for dust to adhere to the wire, but it can also cause the wire to come loose after winding the coil, and have a negative impact on the adhesive strength of the adhesive tape used to secure the end. Another drawback is that the tape tends to peel off easily. In order to solve this problem, electrical manufacturers that wind coils sometimes use a method of passing the wire over lumps of solid paraffin and rubbing the solid paraffin onto the wire surface, but the amount of coating is uneven and is generally overused. There are drawbacks such as the electric wires quickly getting eaten into the solid paraffin, requiring replacement each time, and the need to repeat the process of melting, solidifying and regenerating frequently for regeneration, and reduced work efficiency. There is a strong demand for electric wire manufacturers to perform lubrication treatment according to the purpose and size, and to change the type and amount of lubricant depending on the purpose, size, etc. In response to this, electric wire manufacturers have no choice but to solve the problem by dissolving about 1% solid paraffin in a solvent such as benzine xylene and applying it to the surface of the electric wire, or heating and drying it after application. However, in this method, since most of the solvent is solvent, a large amount of wasted solvent is consumed, exhaust equipment is required for hygiene and safety reasons, and equipment for removing the emitted solvent by combustion etc. is required as a pollution control measure. There is a risk of fire as it uses a solvent with a low flash point. Moreover, when performing heat drying, a heating furnace is required. Next, in terms of characteristics, when the solvent comes into contact with the wire surface, depending on the wire type, crazing occurs and the wire loses its commercial value, so the applicable types are limited, and the lubricant solution has a very low concentration. Because of the viscosity, it is not possible to control the thickness of the deposited film, so the only option is to allow the wire to adhere as it passes through the solution. Furthermore, solid paraffin has poor solubility in solvents, and there are major restrictions on the type and concentration of solvents.
Looking at solid organic lubricants other than solid paraffin, most of them are poorly soluble or insoluble in solvents, and even if they do dissolve, the concentration is low. Therefore, even if a desired solid organic lubricant is used, there are restrictions in that it cannot be used because it does not dissolve in the solvent, or even if it is dissolved, it can only be used at a low concentration. As mentioned above, the solution method has many disadvantages in terms of resource saving, pollution control, environmental health, and safety, and currently there are many restrictions in terms of the range of applicable properties and the range of applicable lubricants. However, the current situation is that we have no choice but to manufacture products while addressing contradictory points in order to meet the demands of consumers. As a result of intensive research into solving these problems, the inventors of the present invention discovered that they could heat-melt an organic lubricant that is solid at room temperature and apply it onto the enameled wire without using a solvent, then homogenize the lubricant under heat and insulate it. They found a way to obtain electric wire. In other words, a fixed amount of molten lubricant is supplied to the enamelled wire using a roller, etc., and then the lubricant is passed through a heated homogenizing section to distribute the lubricant around the outer circumference of the enameled wire when hot, thereby improving the slipperiness. We have successfully succeeded in providing enamelled wire with good quality over a long period of time without any change in characteristics, and economically, under resource-saving, energy-saving, and low-pollution conditions. In the present invention, since an organic lubricant that is solid at room temperature is used, it has better slipperiness than when using a liquid lubricant, and there is no adhesion of dust to the electric wire, and there is no adverse effect on the adhesive strength of the adhesive tape. Problems with liquid lubricants can be solved. In addition, in the present invention, an insulated wire with lubricity equivalent to or better than the solution method can be obtained, and since no solvent is used, no solvent is consumed and resources are saved, and there is no need for exhaust equipment for environmental health and safety.
There is no need for removal equipment such as combustion of discharged solvents as a pollution control measure, and there is no need to worry about fires caused by low flash point solvents.
Also, of course, a heating furnace for drying the solvent is not required. Furthermore, since there is no need to worry about crazing caused by solvents, there are no restrictions on the types of products to which it can be applied. Also, since it is a 100% lubricant, the thickness of the deposited film can be changed freely by controlling viscosity, temperature, amount of application, amount of squeezing, etc. Furthermore, since it is heated and melted, it has the advantage that lubricants that are poorly soluble or insoluble in solvents that cannot be used in the solution method can be used. When applying a lubricant that is solid at room temperature to an enameled wire, etc., the enameled wire or the like is directly immersed in the lubricant that is in a molten state. A so-called dobu-zuke method is also considered, but in this dobu-zuke method, a line with a temperature lower than the melting point of the lubricant passes through the melt, so the temperature of the melt near the line decreases, the viscosity increases, and the coating amount decreases. If the lubricant becomes excessive or excessive, the lubricant may solidify on the wire. in this case,
The amount of lubricant applied is not constant (the amount applied and adhered changes as the temperature of the wire changes), and it is impossible to spread the applied lubricant thinly and evenly around the outer circumference of the wire. If the wire is curly or thin, the lubricant applied unevenly will solidify, causing uneven tension when passing through the guide rollers, making it difficult to wind onto the reel, and causing wire elongation. ,
A disconnection may occur. In this sense, the dobu-zuke method cannot be said to be completely unusable, but its applicability is limited, and it cannot be said to be a good method. If the lubricant applied by the above-mentioned dripping method is homogenized using felt, etc. in the heated homogenizing section,
Although the problem is improved, if the application continues for a long time, the excessively supplied lubricant will gradually accumulate on the equalizing part (felt, etc.), and although it is better than the case without the equalizing part, the above-mentioned However, it is not possible to completely eliminate the problems such as poor winding and wire breakage. In order to solve the above-mentioned problems, the inventors conducted intensive studies and found that when applying a solid lubricant, it is a molten liquid with a temperature higher than the melting point, and the amount of application is arbitrarily controlled using a rotating roller. A lubricant consisting of a heating plate (Fig. 1, 5 and 5') and felt, etc. (Fig. 1, 6 and 6') in which the temperature can be set arbitrarily by embedding a (solid) lubricant immediately after application. By providing a part (hereinafter abbreviated as a heating uniform part) in which the lubricant is uniformly distributed around the entire circumference of the enameled wire, a useful method for applying a room-temperature solid lubricant has been achieved. The heating equalization section is designed so that the wire temperature of the enameled wire is
In the summer, the temperature is 30-50℃, which is relatively close to the melting point of the lubricant, but in the winter, when it is cooled by the outside air, the temperature drops to 10-30℃, much lower than the melting point of solid lubricants, so it is a molten lubricant applied with a roller. However, this is important because there is a concern that it will harden and localize at the lower part of the enameled wire (ie, on the surface where the wire and roller contact). Therefore, it is necessary to provide the heating uniformity section immediately after the application roller. It is also desirable to use a flexible felt that can adhere well to the wire in order to distribute the lubricant uniformly around the wire. Describing this in detail in the drawings, a molten liquid 2 is held in a container 1 having a heating function, and a roller 3 with or without a heating function is installed in this container. This roller is rotated to bring the required amount of melt onto the roller surface, directing the line 4 to be applied in close contact onto the roller and applying the required amount of melt. The coated wire 4 is continuously guided to a homogenizing section 6, 6' sandwiched between heating plates 5, 5', and the melt is spread around the outer circumference under heating. According to this method, the amount of coating can be maintained at the required constant level by appropriately changing the number of rotations of the roller according to the size of the line and the speed of the line. By passing through the coating section, it is possible to effectively achieve uniform throwing power. The amount of application is determined by the roller section, and only uniformization is performed in the equalizing section, so even if it is operated for a long time, excess lubricant will not accumulate in the equalizing section, causing poor winding, wire breakage, etc. Methods for supplying the molten lubricant of the present invention include a groove roller method, a wiper roller method, and a method of sucking up the heated and melted lubricant with felt, etc.; Although it is possible to supply a fixed amount by appropriately combining sizes, etc., there are concerns about stable fixed supply over a long period of time. This is because the amount of coating varies due to variations in the contact pressure of the line to the felt, and the felt deteriorates due to heating, resulting in variations in the amount of wicking. This is also because the size and shape of the felt must be changed in response to changes in line size and line speed. Considering the above, the roller method is preferable in order to stably supply a fixed amount. This is because the amount of coating can be controlled arbitrarily by changing the rotation speed according to the size and speed of the line. Further, there is virtually no possibility of changes in the material of the rollers, and stable supply is possible for a long period of time. There are grooved and non-grooved rollers, and either can be used, but grooved rollers are preferred when the line size is large. If the line size is small, a roller without grooves can also be used. When using a grooved roller, the shape of the grooved roller is V-shaped, U-shaped semicircular, etc., but in order to fit into the line, it is U-shaped,
A semicircular shape is preferred, particularly a semicircular shape. If the wire is 0.1mm or less, such as from a thin wire to an extra-fine wire,
In terms of surface tension and coverage, it is possible to apply a fixed amount even without grooves. When using grooved rollers, the outer diameter of the electric wire and the diameter between the grooved rollers are preferably as close as possible if the diameter is larger than the wire diameter, but it is preferable that the diameter is about 1.2 to 3 times the wire diameter. The applicator is preferably installed in a heating tank for the lubricant melt, and in the case of grooved rollers, it is preferable that the part below the contact part (applying part) with the line of the roller is immersed in the melt. The roller itself may be heated, but if it is maintained at a constant temperature by heat from the heated melt, no special heating is required. The lubricant applied by the roller continues,
It is preferable to homogenize in a homogenizing section. The reason for uniformization is to make the coating thickness of the lubricant uniform and constant along the outer periphery of the wire. Any method may be used for the homogenization. For example, die drawing,
There are rubber apertures, felt apertures, and granular apertures in which a container is filled with granules (glass balls, sand, iron balls, etc.) and a wire is passed through the container. Of course, the above aperture methods can also be used in combination. Since the lubricant is solid at room temperature, it may solidify when it is applied to the enamelled wire or before it is squeezed after being applied. If the lubricant solidifies at this point, it will not be applied uniformly or squeezed properly, making it impossible to maintain a constant coating thickness. Therefore, it is preferable to heat the constriction section. In order to ensure uniformity, it is preferable that the temperature of the heating section is higher than the temperature of the application section. This prevents the lubricant from solidifying, so uniform application and squeezing can be achieved. More preferably, the homogenizing portion is heated felt. This is because felt drawing is an excellent method for applying thin and uniform coatings, and the felt itself is softer than the surface of the enameled wire and has the advantage of not damaging the surface of the wire. When heating felt, it is also preferable to soak a molten lubricant into the felt in advance, since felt has poor thermal conductivity. In this way,
By supplying lubricant to the felt, it can be used for both application and squeezing. If the lubricant is applied using another method and squeezed using a heated felt soaked with lubricant, even if the lubricant applied to the enameled wire is only on one side, it should be applied to the entire wire. I can do it. It is also preferable to heat the enameled wire itself beforehand. This is because if the enameled wire is heated, it is possible to prevent the molten lubricant from solidifying. Felt includes wool felt, needle felt, and a felt made by depositing nonwoven fabric, which can be used as required. When the melt is brought into contact with the coated insulated wire and the heating temperature is 70°C or higher, preferably 100°C or higher, the temperature will be quite high, 120°C or higher, so heat-resistant materials, It is necessary to have a material whose mechanical properties do not change when heat is applied (sufficient uniformity cannot be expected if it wears out). Furthermore, the painting and baking work of enameled wire is generally continuous production that lasts for a long time from days to weeks, and the lubricant application (uniformity) is melted and applied at high temperatures such as 120℃. (It can reach temperatures as high as 150℃ where the heating plate and felt come into contact), and the properties of the finished lubricated wire (good appearance, good wire handling, and sufficiently low coefficient of static friction) are good. Taking into consideration the fact that this is required over the entire length, wool felt is acceptable as a felt, but heat-resistant ones, such as polytetrafluoroethylene, such as Dupont America's Teflon felt or the like is preferred. The thickness of the felt is preferably as thin as possible in order to improve heat transfer. Preferred thickness for actual use is about 0.5 mm to 3.0 mm. The organic lubricant that is solid at room temperature used in the present invention may be any organic lubricant that melts when heated and that solidifies and exhibits lubricity after being applied to the enameled wire. Preferably, the lubricant is a compound having a long chain aliphatic group. This is because aliphatic groups have low polarity and good slipperiness. There are saturated and unsaturated aliphatic groups, but saturated is preferred because it has less polarity. The longer the alkyl group is, the more effective it can be, and it is particularly preferable that the alkyl group has 21 or more carbon atoms. It is preferable that the alkyl group has a straight chain shape as it has better slippage than a branched one. In particular, it is preferable that a part of the skeleton of the alkyl group consists of -( CH2 ) -o , and n≧20. Next, examples of lubricants used in the present invention will be given. Examples include hydrocarbons, fatty acids or derivatives thereof,
Examples include alcohols or derivatives thereof, fatty acid amides or derivatives thereof, polyoxyalkylenes, waxes, and greases. Of course, a mixture of these lubricants can also be used. More specific examples of lubricants are given below. It goes without saying that hydrocarbons with a large number of carbon atoms are preferred. There are saturated and unsaturated hydrocarbons, as well as linear and branched hydrocarbons, but the saturated and linear ones represented by the general formula CH 3 (CH 2 ) o CH 3 are preferable. Examples include heneicosane, docosane, tricosane, tetracosane, pentacosane, hexacosane, heptacosane, octacosane, nonacosane, triacontane, hentriacontane, dotriacontane, tritriacontane, tetratriacontane, pentatriacontane, hexatriacontane, heptatria Contane, octatriacontane, nonatriacontane, tetracontane, low molecular weight polyethylene wax, etc. Also preferred are hydrocarbons whose main component is saturated, straight-chain hydrocarbons, which are commercially available as so-called solid paraffin. Next, we will give examples of fatty acids or their derivatives. The fatty acid preferably has an alkyl group with a large number of carbon atoms, that is, a higher fatty acid. Higher fatty acids include saturated acids and unsaturated acids, and those with straight chain alkyl groups and those with branched alkyl groups. Also, depending on the number of functional groups, monocarboxylic acid, dicarboxylic acid,
Examples include tetracarboxylic acids. Among these, the general formula
Most preferred is a linear saturated monocarboxylic acid represented by CH 3 (CH 2 ) o COOH. The reason for this is that in order to exhibit a lubricating effect, it is better to have fewer polar groups. Examples of the most preferred linear saturated monocarboxylic acids among higher fatty acids include dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid,
Nonadecanoic acid, eicosanoic acid, heneicosanoic acid, docosanoic acid, tricosanoic acid, tetracosanoic acid, pentacosanoic acid, hexacosanoic acid, heptacosanoic acid, octacosanoic acid, nonacosanoic acid, triacontanoic acid, hentriacontanoic acid, dotriacontanoic acid, tetratriacontane acids, hexatriacontanoic acid, octatriacontanoic acid, etc. Acid anhydrides, esters, and fatty acid derivatives
There is salt, etc. Methyl alcohol for ester,
There are esters with various alcohols such as monohydric alcohols such as ethyl alcohol, dihydric alcohols such as ethylene glycol and diethylene glycol, trihydric alcohols such as glycerin and trimethylolpropane, and tetrahydric alcohols such as pentaerythritol. For imparting lubricity, it is preferable for the aliphatic group to be long, so esters with dihydric or higher alcohols are preferable. For the same reason, esters with higher alcohols are preferable to lower alcohols. Next, examples of alcohols or their derivatives will be shown. The alcohol is preferably one having an alkyl group with a large number of carbon atoms, that is, a higher alcohol. Higher alcohols include saturated alcohols and unsaturated alcohols, and those with straight-chain alkyl groups and those with branched alkyl groups. Furthermore, there are primary alcohols, secondary alcohols, and tertiary alcohols depending on the position of the functional group, and monohydric alcohols, dihydric alcohols, trihydric alcohols, etc. depending on the number of functional groups. Among these, the linear saturated primary monohydric alcohol represented by the general formula CH 3 (CH 2 ) o OH is most preferred for the reasons mentioned above. Examples include pentadecane 1-ol, hexadecane 1-ol,
All, heptadecan 1-ol, octadecane 1-ol, nonadecane 1-ol, eicosan 1-ol, heneicosanol-1, docosanol-1, tetracosanol-1, pentacosanol-1, hexacosanol-1 , heptacosanol-1, octacosanol-1, nonacosanol-1, triacontanol-1, hentriacontanol-1, dotriacontanol-1, tritriacontanol-1, tetratriacontanol-1, pentatriacontanol-1 1, heptatriacontanol-1, etc. Examples of alcohol derivatives include esters with carboxylic acids, but particularly preferred are esters with the above-mentioned higher fatty acids. Next, examples of fatty acid amides or derivatives thereof will be given.
The fatty acid amide is preferably one having an alkyl group with a large number of carbon atoms, that is, a higher fatty acid amide. Hydrocarbon groups in the skeleton of fatty acid amide include those described above for fatty acids. Preferred among fatty acid amides are those represented by the general formula CH 3 (CH 2 ) o CONH 2 . Examples include palmitylamide, stearylamide, eicosylamide, docosylamide, hexacosylamide, octacosylamide, and the like. Derivatives of fatty acid amides include those in which the hydrogen of the amide group is replaced by an alkyl group,
General formula RCONH−CH 2 −NHCOR, RCONH−CH 2
There is a bis fatty acid amide represented by -CH2 -NHCOR. Next, examples will be given regarding polyoxyalkylenes. As polyoxyalkylenes, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyoxymethylene, etc. are known, but they have a structure with no branches in the main chain and have the general formula HO[-(CH 2 ) n -
O] -oH is preferred. Examples include polyethylene glycol with various molecular weights, and among these, the preferred one is
600 or more, and particularly preferred are those with a molecular weight of 3000 or more, which have low hygroscopicity and a relatively high melting point. Next, we will give an example of waxes. Examples of waxes include microcrystalline wax, carnauba wax, beeswax, and montan wax. Hoechstwax OP (chain length
C28-32 partially saponified ester wax from montanic acid), Hoechstwax E (ester wax from montanic acid), Hoechstwax S
(Montan acid wax) is also suitable. Among the lubricants mentioned above, solid paraffin is most preferred. Solid paraffin can be easily obtained at low cost, and since it is usually commercially available in different melting point ranges, one with a desired melting point can be selected. In addition, it is chemically stable, non-toxic, and suitable for handling. The above lubricants may be used alone or in combination of two or more. In particular, it is preferable to use a mixture of two or more organic lubricants having different melting points or softening points (hereinafter referred to as melting points). When using a lubricant alone, the heating temperature must be higher than the melting point of the lubricant, but if a lubricant with a high melting point and a lubricant with a low melting point are used in combination, it can be melted at a temperature between the melting points of the two. Therefore, the heating temperature range is wide and the temperature control range of the heating device is wide.
Furthermore, the melt viscosity can be freely selected. This will be explained using solid paraffin as an example. Solid paraffin is generally commercially available in different melting point ranges, but using a mixture of paraffins with different melting points has the following advantages. For example, solid paraffin with a melting point of 54 to 56°C (hereinafter referred to as (a)) and solid paraffin with a melting point of 68 to 70°C (hereinafter referred to as (b)) are mixed in a weight ratio of 1:
When mixed with 1, this mixed paraffin (hereinafter (c)
) is because (a) acts like a solvent.
It remains liquid even at 60℃. That is, (b), which could only be used at temperatures above 70°C, can now be used at temperatures below 70°C by mixing it with (a). On the other hand (A) is 56℃
Although the above can be used, the molecular weight is lower than that of (b), and its melt viscosity is low. Therefore, if a material with a high melt viscosity is required, (b) must be used and heated to 70°C or higher. However, if (c) is used, the temperature is 60℃ or higher, and (b) is mixed with (b), which has a higher molecular weight than (b) and has the effect of increasing the melt viscosity, so it can be used at a lower temperature than (b). (stomach)
Higher viscosities can be achieved. Also, in order to increase the effect like (c), if the melting point is
Even if solid paraffin (hereinafter referred to as (d)) at about 60℃ is brought, (d) has a narrower molecular weight distribution than (c), and the viscosity decreases significantly with a slight temperature rise after melting.
It is clear that the excellent effect shown in (c) is not shown. It may be possible to do so if the temperature is slightly higher than the melting point, but this would require a very narrow temperature control range of the heating device, making it virtually impossible. The above-mentioned lubricants are just examples, and by selecting the melting points and mixing ratio of two or more lubricants having different melting points, a desired melt viscosity can be obtained in a desired temperature range. When two or more organic lubricants having different melting points are used, the heating temperature of the lubricants is preferably below the highest melting point and above the lowest melting point. Needless to say, the temperature is above the lowest melting point for heating and melting, but it is also below the highest melting point in order to increase the melt viscosity as described above, and because it is preferable to lower the heating temperature as described below. is preferred. In the present invention, the temperature at which the lubricant is applied by heating and melting is determined by the melting point of the lubricant and its melt viscosity. To lower the melt viscosity of a molten lubricant, a temperature considerably higher than the melting point is required, and to increase the melt viscosity, a temperature higher than the melting point but close to the melting point is required. If the heating temperature exceeds 150°C, the lubricant may decompose and even generate smoke, so it is preferably 150°C or lower. If heating is continued for a long time, the lubricant will gradually undergo oxidation and deterioration, so a temperature of 120°C or lower is more preferable. In addition, in consideration of safety such as burns during work, the temperature is preferably 100°C or lower, more preferably 80°C or lower. The preferred melting point range of the lubricant is therefore also determined by this. As mentioned here, due to various restrictions, it is preferable that the heating melting temperature is low, and when using a mixture of two or more lubricants with different melting points as mentioned above, it is recommended that the lubricant with a high melting point is lower than the melting point of the lubricant with a higher melting point. This is preferable because it can be used in In particular, when an appropriate amount of polyethylene glycol, etc., which has a relatively high molecular weight and a relatively low melting point, is mixed, the melting point of the mixed system is relatively low, and it is possible to give an appropriate viscosity, and it is possible to form crystals from application to homogenization. Since it is possible to delay the process, it gives favorable results. As mentioned earlier, solid paraffin is the most preferable among lubricants, but since it is available in various melting points, there is a wide range of choices when you want to lower the heating temperature or when mixing substances with different melting points. Considering these meanings, it can be said to be a preferable lubricant. There are no restrictions on the enamelled wire used in the present invention. That is, the size of the conductor, the type and structure of the insulating layer, the presence or absence of a self-bonding layer, etc. do not matter. To put it bluntly, it is used as a winding wire, especially in fields where high-speed winding is required, or where slippage is required even when done manually. Also, as mentioned earlier, unlike the solvent method, there is no worry about crazing, so it can be applied to any variety. In the present invention, there are no particular limitations on the coating state, thickness, etc. of the lubricant applied to the enameled wire. For example, even if lubricant is applied discontinuously or only on one side of the enameled wire, the lubricant applied to the enamelled wire will adhere to pass lines, guide rollers, etc. where the enameled wire is damaged during winding, and may slip. This is because the condition is improved and damage can be reduced. However, the fact that it is not applied evenly means that there are some areas that are slippery.
It goes without saying that it is preferable that the coating be applied evenly, since the possibility of damage is high, and when the wire is used manually, the wire is difficult to separate and slip. If the coating thickness is too thick, the lubricant will adhere to the pass lines, guide rollers, etc. of the winding machine, contaminating the machine or even impairing the slipperiness. Furthermore, it is not economical to use too much lubricant. Not. Also, if there is too much, the wire may become sticky or the lubricant may peel off and fall off. Therefore, it is preferable to apply it evenly and thinly. For this reason, it is preferable that the average thickness of the lubricant applied to the enameled wire is 1 micron or less. The lubricated insulated wire thus obtained has better sliding properties than an uncoated enamelled wire that is not coated with a lubricant, thus achieving the objective. However, in order to be effectively used without damage in a high-speed winding machine or the like, the coefficient of static friction of the obtained lubricant insulated wire is preferably 0.1 or less. The following examples illustrate the invention. In addition, among the characteristics of the examples, the static friction coefficient is measured by the line-to-line friction coefficient, and the measurement method is to attach two sample electric wires in parallel to a metal block, and connect them to two parallel wires placed on a flat surface. Each wire is placed at right angles to the sample electric wire, and a load is placed on the tip of the former. The wire handling property was determined by a sensory test in which the wire was picked up from a cigarette, the wire was handled by the touch, and the slipperiness was checked. The thickness of the lubricant is too thin to measure directly, so the lubricant-coated wire is immersed in toluene heated with hot water, the lubricant is washed off, the toluene is blown off, and the weight of the remaining lubricant is measured. The thickness was calculated from this. The reciprocating abrasion test was conducted using a JIS C 3003 reciprocating abrasion tester with a load of 290 g. The insulating paints used in the examples are shown below. Varnish A: Delacoat E220G (polyester insulating paint sold by Nitto Electric Industry Co., Ltd.) Varnish B: Isomitsudo LV (polyester imide insulating paint sold by Nippon Schenectaday Co., Ltd.) Varnish C: Phenoxy resin dissolved in m-cresol Self-fusing paint. Varnish D: TPU-F 2 (Polyurethane paint made by Tokyo Tokushu Electric Wire Paint) Varnish E: Delacoat UM-303 (Polyurethane paint sold by Nitto Electric Industry Co., Ltd.) Reference example 1 Varnish A is applied to a copper wire with a diameter of 0.65 mm. An insulated wire was obtained by repeating coating and baking. Reference Example 2 Refrigerating machine oil (Suniso 4G, manufactured by Sun Petroleum Products Company, USA) was applied as a lubricant to an insulated wire baked under the same conditions as above to obtain an insulated wire. Reference Example 3 An insulated wire was obtained in exactly the same manner as in Reference Example 1, and it was placed in a melt (temperature 70°C) of solid paraffin (a mixture of 400g of melting point 54-56°C and 200g of melting point 68-70°C). I soaked it in Nidobu and let it pass. Reference Example 4 An insulated wire was obtained in the same manner as in Reference Example 1, and the insulated wire was passed through the groove of a rotating rotating roller with a U-shaped groove in a container holding a melted solid paraffin mixture, and brought into contact with the roller. Then, the melt was applied. The roller is immersed in the melt for 70% of its diameter.
Furthermore, the melt was supplied by rotating at a constant speed in the running direction of the wire and applied to the wire. The liquid temperature was 70°C, and the groove diameter of the roller was 0.80 mm. Table 1 shows the characteristics of the electric wires obtained in Reference Examples 1 to 4. Example 1 Varnish A was repeatedly applied and baked on a copper wire with a diameter of 0.65 mm, and then the inside of a roller with a U-shaped groove (groove diameter: 0.8 mm, groove depth: 0.8 mm) was coated in the same manner as in Reference Example 4. The wire was passed through the wire, and the solid lubricant melt was applied by bringing the wire into close contact with the roller, and then the wire was passed through a heating equalization section equipped with felt between the heating plates provided immediately after the roller to obtain lubricity and insulated wire. . Felt is top and bottom 2
The material used was white wool felt, and the thickness of each sheet was 3 mm. The temperature immediately before the felt line passed was 100°C. Example 2 A lubricious insulated wire was obtained in exactly the same manner as above except that the groove diameter was 1.6 mm. Example 3 A lubricious insulated wire was obtained in exactly the same manner as in Example 1 except that Teflon felt (thickness 1.5 mm, temperature between felts 100° C.) was used instead of wool felt. The characteristics of the electric wires of Examples 1 to 3 are also shown in Table 1. Reference Example 5 Varnish B was repeatedly coated and baked on a copper wire with a diameter of 0.35 mm several times to obtain an insulated wire. Example 4 An insulated wire obtained in the same manner as Reference Example 5 had a melting point of 68~
A paraffin melt at 70° C. was applied uniformly in the same manner as in Example 1. The groove of the rotating roller was U-shaped and had a groove diameter of 0.65 mm. Wool felt (thickness: 3 mm) was used for uniformity. The temperature of the application area is 80℃,
The temperature of the homogenized felt was 110°C. Example 5 Varnish A was repeatedly applied and baked several times onto a copper wire having a diameter of 1.2 mm, and then solid paraffin was melted and applied uniformly in the same manner as in Example 1. The rotating roller was U-shaped and had a diameter of 1.5 mm, the temperature at the application area was 100°C, the uniform heating felt was made of Teflon and had a thickness of 1.5 mm, and the temperature near the line where the wire ran was 120°C. Example 6 A solid lubricant was uniformly melted and applied in exactly the same manner as in Example 5. This was continued and continuous production was carried out for 5 days to obtain a lubricated electric wire. The characteristics of this long-term produced wire and the characteristics of the electric wire of Example 5 were substantially the same. The characteristics of the electric wires of Reference Example 5 and Examples 4 to 6 are shown in Table 2. Example 7 Polyurethane varnish (Varnish D) was applied and baked several times on a copper wire with a diameter of 0.10 mm, and then the wire was brought into contact with a grooveless rotating roller rotating at a constant speed to form a melt of solid paraffin (melting point 54). ℃) was applied in a required amount, and then passed through a heating equalization section to obtain a lubricating insulated wire. The temperature of the roller was 100°C, and the temperature of the felt in the equalization section was 120°C. Example 8 Polyurethane (varnish E) was applied and baked several times on a copper wire with a diameter of 0.05 mm, then the wire was brought into contact with a grooveless roller rotating at a constant speed, a solid paraffin melt was applied, and then heated. A lubricious insulated wire was obtained by passing through a homogenizing section. After continuing baking and lubricating for 3 days in the same manner, a sample was taken and the properties of this sample were also evaluated, and the properties were essentially the same as those of the initially coated product. Example 9 Varnish B was repeatedly applied and baked on a copper wire with a diameter of 0.2 mm, and varnish C was further baked on top of this, after which solid paraffin (mp 54-56°C) and polyethylene glycol-6000 were mixed in a ratio of 500 g and 100 g. The solution was applied with a groove roller having a groove diameter of 0.5 (mm) at a liquid temperature of 60°C. Immediately thereafter, it was passed through Teflon felt between heating plates to make it uniform. The temperature of the Teflon felt was 85°C. Table 3 shows the characteristics of the obtained electric wire.
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
第1図は、本発明の溶融塗布方法を実施するた
めの装置の1例を示す図であり、1は加熱機能を
有する容器、2は溶融液、3はローラー、4は絶
縁電線、5,5′は加熱板、6,6′は均一化部で
ある。
FIG. 1 is a diagram showing an example of an apparatus for implementing the melt coating method of the present invention, in which 1 is a container having a heating function, 2 is a melt, 3 is a roller, 4 is an insulated wire, 5, 5' is a heating plate, and 6 and 6' are equalization parts.
Claims (1)
塗布するに当り、回転しつつあるローラーで所要
量塗布供給し、つづいて直ちに加熱均一化部5,
5′及び6,6′を通過させる事を特徴とする常温
固体潤滑剤の絶縁電線への溶融塗布方法。 2 ローラーが溝付ローラーである事を特徴とす
る特許請求の範囲1記載の常温固体潤滑剤の絶縁
電線への溶融塗布方法。 3 ローラーの溝形状が半円形もしくはU字形で
ある事を特徴とする特許請求の範囲2記載の常温
固体潤滑剤の絶縁電線への溶融塗布方法。 4 加熱均一化部の温度が塗布供給部の温度より
高温である事を特徴とする特許請求の範囲1記載
の常温固体潤滑剤の絶縁電線への溶融塗布方法。 5 加熱均一化部の均一化材がフエルトもしくは
粒状体である事を特徴とする特許請求の範囲1記
載の常温固体潤滑剤の絶縁電線への溶融塗布方
法。[Scope of Claims] 1. When applying a lubricant that is solid at room temperature in a molten state to an insulated wire, the required amount is applied and supplied by a rotating roller, and then the lubricant is immediately applied to the heating uniform part 5,
A method for melt-applying a room-temperature solid lubricant onto an insulated wire, characterized by passing the lubricant through 5', 6, and 6'. 2. The method of melting and applying a room temperature solid lubricant to an insulated wire according to claim 1, wherein the roller is a grooved roller. 3. The method of melting and applying a room temperature solid lubricant to an insulated wire according to claim 2, wherein the groove shape of the roller is semicircular or U-shaped. 4. The method for melt-coating a room-temperature solid lubricant onto an insulated wire according to claim 1, wherein the temperature of the heating equalization section is higher than the temperature of the coating supply section. 5. The method of melting and applying a room temperature solid lubricant to an insulated wire according to claim 1, wherein the homogenizing material in the heating homogenizing section is felt or granules.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9178579A JPS5615511A (en) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | Method of melting and coating normal temperature solid lubricant onto insulated wire |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9178579A JPS5615511A (en) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | Method of melting and coating normal temperature solid lubricant onto insulated wire |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5615511A JPS5615511A (en) | 1981-02-14 |
| JPS6258086B2 true JPS6258086B2 (en) | 1987-12-04 |
Family
ID=14036244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP9178579A Granted JPS5615511A (en) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | Method of melting and coating normal temperature solid lubricant onto insulated wire |
Country Status (1)
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Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
| WO1999041757A1 (en) | 1998-02-13 | 1999-08-19 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Insulated wire |
| JP5089095B2 (en) | 2006-07-07 | 2012-12-05 | 古河電気工業株式会社 | Insulated wire |
-
1979
- 1979-07-18 JP JP9178579A patent/JPS5615511A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPS5615511A (en) | 1981-02-14 |
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