JPS6261003B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6261003B2 JPS6261003B2 JP12740780A JP12740780A JPS6261003B2 JP S6261003 B2 JPS6261003 B2 JP S6261003B2 JP 12740780 A JP12740780 A JP 12740780A JP 12740780 A JP12740780 A JP 12740780A JP S6261003 B2 JPS6261003 B2 JP S6261003B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyvinyl acetal
- alcohol
- acetate
- nail enamel
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 29
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 28
- -1 dialkylamino acetate Chemical compound 0.000 claims description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 18
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 12
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006359 acetalization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004915 dibutylamino group Chemical group C(CCC)N(CCCC)* 0.000 claims description 2
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 5
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 7
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 7
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRVGKGJPQYZRPT-UHFFFAOYSA-N diethylamino acetate Chemical compound CCN(CC)OC(C)=O CRVGKGJPQYZRPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSHRANCNVXNITH-UHFFFAOYSA-N dimethylamino acetate Chemical compound CN(C)OC(C)=O PSHRANCNVXNITH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDLUEZJSSHTKAP-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;1,1-diethoxyethane Chemical compound CC=O.CCOC(C)OCC WDLUEZJSSHTKAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、皮膜形成剤として危険性の高いニト
ロセルローズの代りに安全無毒のポリビニルアセ
タールジアルキルアミノアセテートを使用し、か
つ真溶剤として無毒の脂肪族低級アルコールを使
用した、保存安定性、皮膜特性等の良好なネイル
エナメルに関する。
従来、ネイルエナメルには、皮膜形成剤として
ニトロセルローズが希釈剤としてトルオールが使
用されているが、ニトロセルローズは爆発性を有
する危険物質であり、トルオールは引火し易く有
毒かつ皮膚に障害を与えることから、それらの基
剤使用が問題視されているにも拘らず、未だ満足
し得る解決策は見出されていない。
本発明者等はかゝる現状に鑑み、鋭意研究した
結果、後述の如く特定の皮膜成分を併用し、特定
溶剤と配合する場合は、トルオールを使用しなく
ても均質安定なネイルエナメル組成物を生成し、
しかも塗布使用時には、ニトロセルローズを使用
する場合と同程度の良好な皮膜を形成し得ること
を認め、本発明を完成した。
本発明の目的は、安全、無毒にして保存安定性
すぐれ、光沢、硬度、屈曲性及び耐水性の良好な
皮膜を形成し得るネイルエナメルを提供すること
にある。すなわち、本発明は、皮膜成分が、ポリ
ビニルアセタールジアルキルアミノアセテート
と、アビエチルアルコール、ロジン、エポキシロ
ジン、シエラツクからなる群から選択された少な
くとも一つとからなり、そして真溶剤としての脂
肪族低級アルコールの中に溶存していることを特
徴とするネイルエナメルである。
以下、本発明の実施の態様を説明する。
本発明に使用する皮膜形成剤としての、ポリビ
ニルアセタール低級ジアルキルアミノアセテート
は、狭義のポリビニルアセタール(ポリビニルア
ルコールのアセトアルデヒドアセタール)のジア
ルキルアミノアセテートであつて、ポリビニルア
ルコールを、モノクロル酢酸で部分エステル化
し、次にアセトアルデヒドでアセタール化して得
られるポリビニルアセタールモノクロルアセテー
トを、夫々のアルキル基の部分が1〜4個の炭素
数を有するジ低級アルキルアミンでアミノ化する
ことによつて得られる。
ポリビニルアセタール低級ジアルキルアミノア
セテートとしては、例えばポリビニルアセタール
ジメチルアミノアセテート、ポリビニルアセター
ルエチルアミノアセテート、ポリビニルアセター
ルジプロピルアミノアセテート、ポリビニルアセ
タールジブチルアミノアセテート等を挙げること
ができる。
ポリビニルアセタール低級ジアルキルアミノア
セテートのアセタール化度は、40〜70モル%、好
ましくは45〜65モル%である。アセタール化度が
40モル%未満では真溶剤の脂肪族低級アルコール
に対する溶解性や皮膜の耐水性が低下しやすく、
70モル%を超えると、顔料等の分散性や皮膜の耐
水性が低下しやすい傾向がある。
ポリビニルアセタール低級ジアルキルアミノア
セテートのエステル化度は15〜40モル%、好まし
くは20〜35%である。エステル化度が15モル%未
満では、顔料等の分散性や脂肪族低級アルコール
に対する溶解性が低下することがあり、40モル%
を超えると皮膜の光沢が低下したり、黄変色した
皮膜を形成する場合がある。
ポリビニルアセタール低級ジアルキルアミノア
セテートの分子量は通常40000〜90000、好ましく
は50000〜80000である。ポリビニルアセタールジ
アルキルアミノアセテートの使用量(含有量)は
処方(ネイルエナメル)の全量に対して10〜30重
量%、好ましくは15〜25重量%である。10重量%
よりも少ないと乾燥速度が遅くなつたり、皮膜強
度が低下しやすく、30重量%よりも多くなると、
溶解や塗布がしにくくなり、保存安定性がわるく
なる場合がある。
皮膜助剤としての、アビエチルアルコールロジ
ン、エポキシロジン及びシエラツクは、それぞれ
単独又は二種以上組合せて使用される。その使用
量(含有量)は、処方の全量に対して、3〜15重
量%、好ましくは5〜12重量%である。3重量%
よりも少ないと、生成する皮膜の耐水性、接着性
等が低下しやすく、15重量%よりも多くなると、
保存安定性が低下したり、生成する皮膜の可撓
性、耐摩耗性等が低下しやすい。
本発明に使用する脂肪族低級アルコールは無毒
のものであり、従つて、エチルアルコール、n−
プロピルアルコール、iso−プロピルアルコー
ル、n−ブチルアルコール等が好ましい。脂肪族
低級アルコールの使用量は、処方の全量に対して
60〜80重量%、好ましくは65〜75重量%である。
60重量%よりも少ないと、前記皮膜成分の溶解
性、製品の保存安定性等が低下しやすく、80重量
%よりも多いと乾燥速度が遅くなる傾向がある。
本発明のネイルエナメルに使用される他の成分
としては、色材(顔料、染料)があり、また必要
に応じて、可塑剤やポリ酢酸ビニル、ポリメタク
リル酸エステル等を適量配合することができる。
本発明は、皮膜成分として、皮膜形成剤として
のポリビニルアセタール低級ジアルキルアミノア
セテートと、皮膜助剤としての、アビエチルアル
コール、ロジン、エポキシロジン、シエラツクか
らなる群から選択された少なくとも一つとを併用
することによつて、皮膜形成剤の耐水性、光沢、
接着性、耐摩耗性等を改良すると共に、安全、無
毒な脂肪族低級アルコールに溶解して均一安定な
溶液系を形成し、かつ顔料等を均一分散した。し
かも塗布時にはニトロセルローズを使用する場合
と同程度の良好な光沢、硬度、屈曲性、耐水性を
有する皮膜形成し得る、安全、無毒なネイルエナ
メルを工業的有利に製造することに成功し、その
商品価値も極めて高いものである。
以下本発明の実施例を説明する。
実施例に示した部とは重量部を、%とは重量%
を意味する。
(1) 光沢
JIS−Z−8741の「光沢度測定方法」を準用し
た。
(2) 鉛筆硬度
ナイロン板に80mμの厚さにマニキユア(試
料)を塗布し、室温で12時間放置後、引試験機を
用いて荷重300g、角度45゜の条件で皮膜に傷を
生じさせ得る最小の鉛筆硬度を測定した。表示し
ている、B,HB,FH等は鉛筆の硬度である。
(3) 屈曲性
80mμの厚さにマニキユアを塗布したナイロン
板を、塗布後1日毎に1回180゜折り曲げ、亀裂
が生じるまでの期間(日数)を測定した。
(4) 耐水性
ガス板にマニキユアを40mμの厚さに塗布し、
室温にて24時間放置後、そのガラス板を20℃の水
中に浸漬して、12時間後皮膜の白化程度を観察し
た。
実施例 1
(1) 製造法
ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト(DEAA)(アセタール化度59%エステル化度
61%、分子量66000)、ロジン、エポキシロジン
(酸価4.8、鹸化価105)、シエラツクの各所要量
を、所要量のアルコール量に溶解した後、その溶
液中に所要量の色材類を混練して、第1表の処方
に示す各ネイルエナメルを製造した。
(2) 処方及び製品の特性
The present invention uses safe and non-toxic polyvinyl acetal dialkylamino acetate instead of highly dangerous nitrocellulose as a film-forming agent, and uses a non-toxic aliphatic lower alcohol as a true solvent to improve storage stability, film properties, etc. Regarding good nail enamel. Conventionally, nail enamel uses nitrocellulose as a film-forming agent and toluene as a diluent, but nitrocellulose is a dangerous substance with explosive properties, and toluol is easily flammable, toxic, and can cause damage to the skin. Although the use of these bases has been viewed as a problem, no satisfactory solution has yet been found. In view of the current situation, the present inventors conducted intensive research and found that, as described below, when a specific film component is used in combination with a specific solvent, a nail enamel composition that is homogeneous and stable even without the use of toluene can be obtained. generate,
Moreover, when used as a coating, it was recognized that a film as good as that when using nitrocellulose could be formed, and the present invention was completed. An object of the present invention is to provide a nail enamel that is safe, non-toxic, has excellent storage stability, and can form a film with good gloss, hardness, flexibility, and water resistance. That is, in the present invention, the film component consists of polyvinyl acetal dialkylamino acetate and at least one selected from the group consisting of abiethyl alcohol, rosin, epoxy rosin, and silica, and an aliphatic lower alcohol as a true solvent. Nail enamel is characterized by being dissolved in the nail enamel. Embodiments of the present invention will be described below. Polyvinyl acetal lower dialkylamino acetate as a film forming agent used in the present invention is a dialkylamino acetate of polyvinyl acetal in a narrow sense (acetaldehyde acetal of polyvinyl alcohol), which is obtained by partially esterifying polyvinyl alcohol with monochloroacetic acid and then It is obtained by aminating polyvinyl acetal monochloroacetate obtained by acetalizing with acetaldehyde with a di-lower alkylamine in which each alkyl group has 1 to 4 carbon atoms. Examples of the polyvinyl acetal lower dialkylamino acetate include polyvinyl acetal dimethylamino acetate, polyvinyl acetal ethylamino acetate, polyvinyl acetal dipropylamino acetate, polyvinyl acetal dibutylamino acetate, and the like. The degree of acetalization of the polyvinyl acetal lower dialkylamino acetate is 40 to 70 mol%, preferably 45 to 65 mol%. Acetalization degree
If it is less than 40 mol%, the solubility of the true solvent in aliphatic lower alcohol and the water resistance of the film tend to decrease.
If it exceeds 70 mol%, the dispersibility of pigments and the like and the water resistance of the film tend to deteriorate. The degree of esterification of polyvinyl acetal lower dialkylamino acetate is 15 to 40 mol%, preferably 20 to 35%. If the degree of esterification is less than 15 mol%, the dispersibility of pigments and solubility in aliphatic lower alcohols may decrease;
If it exceeds this amount, the gloss of the film may decrease or a yellowish film may be formed. The molecular weight of polyvinyl acetal lower dialkylamino acetate is usually 40,000 to 90,000, preferably 50,000 to 80,000. The amount (content) of polyvinyl acetal dialkylamino acetate used is 10 to 30% by weight, preferably 15 to 25% by weight, based on the total amount of the formulation (nail enamel). 10% by weight
If it is less than 30% by weight, the drying speed will be slow and the film strength will tend to decrease, and if it is more than 30% by weight,
It becomes difficult to dissolve and apply, and storage stability may deteriorate. As coating aids, abiethyl alcohol rosin, epoxy rosin and silica are used alone or in combination of two or more. The amount used (content) is 3 to 15% by weight, preferably 5 to 12% by weight, based on the total amount of the formulation. 3% by weight
If it is less than 15% by weight, the water resistance, adhesion, etc. of the resulting film will tend to decrease, and if it is more than 15% by weight,
Storage stability tends to decrease, and the flexibility, abrasion resistance, etc. of the resulting film tend to decrease. The aliphatic lower alcohols used in the present invention are non-toxic and therefore include ethyl alcohol, n-
Propyl alcohol, iso-propyl alcohol, n-butyl alcohol and the like are preferred. The amount of aliphatic lower alcohol used is based on the total amount of the prescription.
60-80% by weight, preferably 65-75% by weight.
When it is less than 60% by weight, the solubility of the film component and the storage stability of the product tend to decrease, and when it is more than 80% by weight, the drying rate tends to be slow. Other ingredients used in the nail enamel of the present invention include coloring materials (pigments, dyes), and appropriate amounts of plasticizers, polyvinyl acetate, polymethacrylic esters, etc. can be added as necessary. . The present invention uses polyvinyl acetal lower dialkylaminoacetate as a film forming agent and at least one selected from the group consisting of abiethyl alcohol, rosin, epoxy rosin, and silica as a film auxiliary agent in combination as a film component. In particular, the water resistance, gloss,
In addition to improving adhesion and abrasion resistance, it dissolves in a safe, non-toxic aliphatic lower alcohol to form a uniform and stable solution system, and uniformly disperses pigments and the like. Furthermore, we have succeeded in industrially advantageously producing a safe, non-toxic nail enamel that can form a film with the same good gloss, hardness, flexibility, and water resistance as when using nitrocellulose. The product value is also extremely high. Examples of the present invention will be described below. In the examples, parts refer to parts by weight, and % refers to % by weight.
means. (1) Gloss The "Glossiness Measuring Method" of JIS-Z-8741 was applied mutatis mutandis. (2) Pencil hardness Apply nail polish (sample) to a thickness of 80 mm on a nylon plate, leave it at room temperature for 12 hours, and use a tensile tester to scratch the film under the conditions of a load of 300 g and an angle of 45 degrees. The minimum pencil hardness was measured. B, HB, FH, etc. displayed are the hardness of the pencil. (3) Flexibility A nylon plate coated with nail polish to a thickness of 80 mm was bent 180 degrees once every day after coating, and the period (number of days) until cracks appeared was measured. (4) Water resistance Apply nail polish to a thickness of 40mm on the gas plate,
After being left at room temperature for 24 hours, the glass plate was immersed in water at 20°C, and the degree of whitening of the film was observed after 12 hours. Example 1 (1) Production method Polyvinyl acetal diethylaminoacetate (DEAA) (acetalization degree 59% esterification degree
61%, molecular weight 66000), rosin, epoxy rosin (acid value 4.8, saponification value 105), and Sierra Tsuk are dissolved in the required amount of alcohol, and then the required amount of coloring materials is kneaded into the solution. In this way, each nail enamel shown in the formulations in Table 1 was manufactured. (2) Formulation and product characteristics
【表】
実施例 2
実施例1の製造法に準じて、第2表に示す各処
方のネイルエナメルを製造した後、前記と同様に
皮膜特性、保存安定性等をしらべた。[Table] Example 2 Nail enamels having the formulations shown in Table 2 were manufactured according to the manufacturing method of Example 1, and then the film properties, storage stability, etc. were examined in the same manner as above.
【表】【table】
【表】
比較例 3
(皮膜形成剤としてニトロセルローズを使用し
た従来のネイルエナメル)
ニトロセルローズ19.0部、アルキツド樹脂15.0
部、酢酸ブチル18.0部、酢酸エチル12.0部、トル
オール20.5部、ジブチルフタレート6.0部、ブタ
ノール20.5部、色材6.5部からなる従来のネイル
エナメルを常法により製造した。得られたネイル
エナメルは40.9、鉛筆硬度はF、耐水性は極めて
良好(◎)、屈曲性は3日であつた。またその製
品の保存安定性は良好(○)であつた。
実施例 3
ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
トの代りに、ポリビニルアセタールジメチルアミ
ノアセテート(実施例2で使用したDMAA)を
使用する他は、実施例1における本発明4と同様
に実施して、本発明8のネイルエナメルを製造し
た。
得られたネイルエナメルにおける皮膜の光沢は
43.0で、鉛筆硬度はF、耐水性は極めて良好
(◎)、屈曲性は3日で、製品の保存安定性は極め
て良好(◎)であつた。
実施例 4
ポリビニルアセタールジメチルアミノアセテー
ト(DMAA)の代りに、ポリビニルアセタール
ジエチルアミノアセテート(実施例1で使用した
DEAA)を使用する他は、実施例2における本発
明6と同様に実施して、本発明9のネイルエナメ
ルを製造した。
得られたネイルエナメルにおける皮膜の光沢は
44.0で鉛筆硬度はF、耐水性は◎、屈曲性は3日
で、製品の保存安定性は極めて良好(◎)であ
る。
実施例 5
ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
トの代りに、ポリビニルアセタールジブチルアミ
ノアセテート(アセタール化度60.5モル%、エス
テル化度59.5モル%、分子量64000)を使用する
他は、実施例1における本発明4及び実施例2に
おける本発明7と夫々同様に実施して、本発明10
及び本発明11の両ネイルエナメルを製造した。
得られた、前記の両ネイルエナメルにおける、
皮膜の耐水性は、極めて良好(◎)、鉛筆硬度は
F、屈曲性は3日で、両製品の保存安定性は極め
て良好(◎)であつた。
尚、両ネイルエナメルにおける皮膜の光沢は、
前者(本発明10)が43.0、後者(本発明11)が
44.5であつた。[Table] Comparative Example 3 (Conventional nail enamel using nitrocellulose as a film forming agent) Nitrocellulose 19.0 parts, alkyd resin 15.0 parts
A conventional nail enamel consisting of 18.0 parts of butyl acetate, 12.0 parts of ethyl acetate, 20.5 parts of toluol, 6.0 parts of dibutyl phthalate, 20.5 parts of butanol, and 6.5 parts of coloring material was produced by a conventional method. The obtained nail enamel had a pencil hardness of 40.9, a pencil hardness of F, extremely good water resistance (◎), and flexibility after 3 days. The storage stability of the product was also good (○). Example 3 The same procedure as Invention 4 in Example 1 was carried out, except that polyvinyl acetal dimethylamino acetate (DMAA used in Example 2) was used instead of polyvinyl acetal diethylaminoacetate, and the nail of Invention 8 was prepared. produced enamel. The gloss of the film in the obtained nail enamel is
43.0, the pencil hardness was F, the water resistance was very good (◎), the flexibility was 3 days, and the product had very good storage stability (◎). Example 4 Polyvinyl acetal diethylamino acetate (used in Example 1) was used instead of polyvinyl acetal dimethylamino acetate (DMAA).
A nail enamel of Invention 9 was produced in the same manner as Invention 6 in Example 2, except that DEAA) was used. The gloss of the film in the obtained nail enamel is
At 44.0, the pencil hardness is F, the water resistance is ◎, the flexibility is 3 days, and the storage stability of the product is extremely good (◎). Example 5 The present invention 4 and Examples in Example 1 except that polyvinyl acetal dibutylaminoacetate (acetalization degree 60.5 mol%, esterification degree 59.5 mol%, molecular weight 64000) was used instead of polyvinyl acetal diethylaminoacetate. The present invention 10 was carried out in the same manner as the present invention 7 in 2.
Both nail enamels of Invention 11 and Invention 11 were produced. In both of the obtained nail enamels,
The water resistance of the film was extremely good (◎), the pencil hardness was F, the flexibility was 3 days, and the storage stability of both products was extremely good (◎). In addition, the gloss of the film in both nail enamels is
The former (present invention 10) is 43.0, and the latter (present invention 11) is
It was 44.5.
Claims (1)
ルキルアミノアセテートと、アビエチルアルコー
ル,ロジン,エポキシロジン,シエラツクからな
る群から選択された少なくとも一つとからなり、
そして真溶剤としての脂肪族低級アルコールの中
に溶存していることを特徴とするネイルエナメ
ル。 2 ポリビニルアセタール低級ジアルキルアミノ
アセテートが、ポリビニルアセタールジエチルア
ミノアセテート,ポリビニルアセタールジメチル
アミノアセテート,ポリビニルアセタールジブチ
ルアミノアセテート、あるいはそれらの組合せで
ある特許請求の範囲第1項記載のネイルエナメ
ル。 3 ポリビニルアセタール低級ジアルキルアミノ
アセテートが、処方の全量に対して10〜30重量%
含有している特許請求の範囲第1項記載のネイル
エナメル。 4 ポリビニルアセタールジアルキルアミノアセ
テートが、アセタール化度40〜70モル%でエステ
ル化度15〜40モル%のものである特許請求の範囲
第1項記載のネイルエナメル。 5 アビエチルアルコール,ロジン,エポキシロ
ジン,シエラツクからなる群から選択された少な
くとも一つが、処方の全量に対して、3〜15重量
%含有している特許請求の範囲第1項記載のネイ
ルエナメル。 6 脂肪族低級アルコールが、処方の全量に対し
て60〜80重量%含有している特許請求の範囲第1
項記載のネイルエナメル。 7 脂肪族低級アルコールが、エチルアルコー
ル、iso−プロピルアルコール,n−プロピルア
ルコール,n−ブチルアルコールあるいはそれら
の組合せである特許請求の範囲第1項記載のネイ
ルエナメル。[Scope of Claims] 1. The film component consists of polyvinyl acetal lower dialkylaminoacetate and at least one selected from the group consisting of abiethyl alcohol, rosin, epoxy rosin, and silica,
Nail enamel is characterized by being dissolved in aliphatic lower alcohol as a true solvent. 2. The nail enamel according to claim 1, wherein the polyvinyl acetal lower dialkylamino acetate is polyvinyl acetal diethylamino acetate, polyvinyl acetal dimethylamino acetate, polyvinyl acetal dibutylamino acetate, or a combination thereof. 3 Polyvinyl acetal lower dialkylamino acetate is 10 to 30% by weight based on the total amount of the formulation.
Nail enamel according to claim 1, which contains: 4. The nail enamel according to claim 1, wherein the polyvinyl acetal dialkylamino acetate has a degree of acetalization of 40 to 70 mol% and a degree of esterification of 15 to 40 mol%. 5. The nail enamel according to claim 1, wherein at least one selected from the group consisting of abiethyl alcohol, rosin, epoxy rosin, and silica is contained in an amount of 3 to 15% by weight based on the total amount of the formulation. 6 Claim 1 in which the aliphatic lower alcohol is contained in an amount of 60 to 80% by weight based on the total amount of the formulation.
Nail enamel as described in section. 7. The nail enamel according to claim 1, wherein the aliphatic lower alcohol is ethyl alcohol, iso-propyl alcohol, n-propyl alcohol, n-butyl alcohol, or a combination thereof.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12740780A JPS5750908A (en) | 1980-09-12 | 1980-09-12 | Nail enamel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12740780A JPS5750908A (en) | 1980-09-12 | 1980-09-12 | Nail enamel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5750908A JPS5750908A (en) | 1982-03-25 |
| JPS6261003B2 true JPS6261003B2 (en) | 1987-12-18 |
Family
ID=14959210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12740780A Granted JPS5750908A (en) | 1980-09-12 | 1980-09-12 | Nail enamel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5750908A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7366646B2 (en) * | 2019-08-28 | 2023-10-23 | ベルジュラックジャポン株式会社 | Nail coating agent and nail coating device |
-
1980
- 1980-09-12 JP JP12740780A patent/JPS5750908A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5750908A (en) | 1982-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0372546B1 (en) | Film-forming resin and hair dressing composition containing the same | |
| US5360843A (en) | Cellulose acetoacetates | |
| US4822423A (en) | Nail cosmetic composition | |
| US4820509A (en) | Nail cosmetic composition | |
| US3927203A (en) | Cosmetic compositions employing certain compolymers | |
| JPH0413323B2 (en) | ||
| US9517360B2 (en) | Nitrocellulose-free nail polish compositions | |
| JP2593691B2 (en) | O-benzyl-N-hydroxyalkyl chitosan-based nail polish and novel O-benzyl-N-hydroxyalkyl derivatives of chitosan | |
| JP4072054B2 (en) | Beauty nail | |
| CA1276562C (en) | Silyl-containing nail enamel | |
| JPS6261003B2 (en) | ||
| JP7707495B2 (en) | Bio-based resins for cosmetic compositions and methods for making same | |
| EP0149249A2 (en) | Polysaccharides and personal care products utilizing such polysaccharides | |
| WO2011071795A1 (en) | Peelable, water-based nail cosmetic system | |
| JPS6033362B2 (en) | new nail enamel | |
| JP2926362B2 (en) | Nail polish | |
| HUT67657A (en) | Shitable adhesive preparation suitable for packaging | |
| US3296235A (en) | Copolymer of acrylamide and nu-alkyl acrylamide with a propellant in aerosol spray cans | |
| JP2791133B2 (en) | Nail polish | |
| JPH0368005B2 (en) | ||
| JP3237884B2 (en) | Nail polish | |
| US10045928B2 (en) | Non-aqueous peelable nail polish | |
| JPH06279239A (en) | Manicuring agent | |
| US4229429A (en) | Process for preparing alcohol soluble condensates of abietic acid and a protein hydrolsate | |
| JPS6228123B2 (en) |