JPS6262189B2 - - Google Patents
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- JPS6262189B2 JPS6262189B2 JP2368181A JP2368181A JPS6262189B2 JP S6262189 B2 JPS6262189 B2 JP S6262189B2 JP 2368181 A JP2368181 A JP 2368181A JP 2368181 A JP2368181 A JP 2368181A JP S6262189 B2 JPS6262189 B2 JP S6262189B2
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- oil
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- sublimable substance
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は繊維の加工法に関し、詳しくははつ水
性、はつ油性および防汚性に優れた繊維製品を得
る方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for processing fibers, and more particularly to a method for obtaining textile products with excellent water repellency, oil repellency and stain resistance.
従来、繊維製品にはつ水性、はつ油性や防汚性
を付与するために、フツ素化合物処理が行なわれ
ている。 Conventionally, textile products have been treated with fluorine compounds to impart water repellency, oil repellency, and stain resistance.
一般に、繊維を用いて編立、織成あるいは不織
布におけるウエブ形成などによつて各種繊維製品
を製造する場合、フツ素をスピンドル油、木ロ
ウ、固形パラフイン、カルナバワツクス、シリコ
ンオイルなどの給油性平滑剤で処理している。そ
して、繊維製品を製造した後に、苛性ソーダ、界
面活性剤などを用いてこれら平滑剤を除去してい
る。しかしながら、平滑剤の物性上、これらの一
部が残留することは避けられない状態にある。 Generally, when manufacturing various textile products by knitting, weaving, or forming webs in non-woven fabrics using fibers, fluorine is often used as a lubricant such as spindle oil, wood wax, solid paraffin, carnauba wax, silicone oil, etc. Treated with a smoothing agent. After producing textile products, these smoothing agents are removed using caustic soda, surfactants, and the like. However, due to the physical properties of the smoothing agent, it is unavoidable that some of these remain.
したがつて、得られた繊維製品にこの状態では
つ水、はつ油、防汚加工を行なつても残留する平
滑剤の影響を受けて、その処理効果は著しく低い
ものとなつてしまう。 Therefore, even if the obtained textile product is subjected to water-repellent, oil-repellent and antifouling treatment in this state, the treatment effect will be significantly reduced due to the influence of the residual smoothing agent.
このように、従来の繊維加工法おいては、給油
性平滑剤の使用に起因して工程が複雑になつた
り、繊維の加工性能が十分でない等の欠点があつ
た。 As described above, conventional fiber processing methods have drawbacks such as complicated processes due to the use of oil-retaining smoothing agents and insufficient fiber processing performance.
本発明は、これらの欠点を解消した繊維加工法
の提供を目的とするものである。 The object of the present invention is to provide a fiber processing method that eliminates these drawbacks.
本発明は、昇華性物質を付着せしめた繊維を用
いて繊維製品に調製後、該繊維製品をフツ素化合
物で処理することを特徴とする繊維加工法であ
る。 The present invention is a fiber processing method characterized by preparing a textile product using fibers to which a sublimable substance has been attached, and then treating the textile product with a fluorine compound.
本発明は綿、麻、羊毛、絹などの天然繊維、ポ
リエステル、アクリル、ナイロン、ポリビニルア
ルコール、ポリ塩化ビニール、ポリプロピレンな
どの合成繊維、レーヨン、アセテートなどの半合
成繊維、ガラス繊維、ロツクウール、アスベスト
などの無機繊維やこれらを混紡した各種の繊維等
を素材として得られる繊維製品を任意に対象とし
うるものである。 The present invention applies natural fibers such as cotton, hemp, wool, and silk, synthetic fibers such as polyester, acrylic, nylon, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, and polypropylene, semi-synthetic fibers such as rayon and acetate, glass fibers, rock wool, asbestos, etc. The present invention can be applied to any textile product obtained from inorganic fibers or various fibers made by blending these fibers.
本発明では、上記繊維を用いて繊維製品を製造
する場合に、既知の給油性平滑剤の代りに昇華性
物質を使用して繊維に昇華付着もしくは接触付着
せしめる。したがつて、従来の平滑剤と異なり繊
維に対して均一付着し優れた平滑性を与えること
ができる。こゝで用いる昇華性物質は、気化ある
いは液状接触によつて繊維や糸に付着するもので
あればよく、特に制限されるものではない。例え
ば、エンド―トリメチレンノルボルナン、トリメ
チルノルボルナン、シクロドデカン、アダマンタ
ン、シヨウノウなどの脂環式化合物、ジユレン、
ナフタリン、ジフエニル、安息香酸、パラ―ジク
ロルベンゼンなどの芳香族化合物、トリオキシメ
チレン、フマル酸ジメチル、クマリン、1,6―
ヘキサンジオールなどの極性化合物を例示するこ
とができる。これらの昇華性物質の中で炭素数7
乃至12の脂環式化合物が繊維に対する平滑性付与
の点で好ましく用いられる。この昇華性物質は単
独で、あるいは他の昇華性物質と組合せて用いる
ことができる。 In the present invention, when producing textile products using the above-mentioned fibers, a sublimable substance is used in place of the known oil-supplying smoothing agent, and the material is attached to the fibers by sublimation or by contact. Therefore, unlike conventional smoothing agents, it can adhere uniformly to fibers and provide excellent smoothness. The sublimable substance used here is not particularly limited as long as it can adhere to fibers or threads through vaporization or liquid contact. For example, alicyclic compounds such as endo-trimethylenenorbornane, trimethylnorbornane, cyclododecane, adamantane, and silane,
Aromatic compounds such as naphthalene, diphenyl, benzoic acid, para-dichlorobenzene, trioxymethylene, dimethyl fumarate, coumarin, 1,6-
Examples include polar compounds such as hexanediol. Among these sublimable substances, carbon number 7
The alicyclic compounds of 1 to 12 are preferably used in terms of imparting smoothness to the fibers. This sublimable substance can be used alone or in combination with other sublimable substances.
昇華性物質は適当な釜、蒸機などに入れて加熱
あるいは減圧条件とすることにより気化せしめて
もよく、あるいは常法に従つて乳濁液、懸濁液、
溶剤溶液、エヤゾール等任意の形態に調製した
後、塗布、浸漬などの手法によつて繊維に接触さ
せて付着せしめることができる。この場合に用い
る乳濁液としては、一般に水と種々の界面活性剤
が用いられる。また、溶剤溶液として用いる溶剤
としては、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸
エチル、ジエチルエーテル、メチレンクロライ
ド、メチルクロロホルム、トリクロロエチレン、
テトラクロロエチレン、トリクロロトリフルオロ
エタン、テトラクロロジフルオロエタンなどから
処理すべき繊維に悪影響を及ぼさないものが選択
して用いられる。 Sublimable substances may be vaporized by placing them in a suitable pot, steamer, etc. under heating or reduced pressure conditions, or they may be made into emulsions, suspensions, etc. according to conventional methods.
After preparing it in any form such as a solvent solution or an aerosol, it can be brought into contact with and adhered to fibers by coating, dipping, or other methods. The emulsion used in this case generally includes water and various surfactants. In addition, examples of the solvent used as a solvent solution include acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, diethyl ether, methylene chloride, methyl chloroform, trichloroethylene,
Those that do not adversely affect the fibers to be treated are selected from among tetrachlorethylene, trichlorotrifluoroethane, tetrachlorodifluoroethane, and the like.
昇華性物質の繊維への付着量については0.005
〜5重量%、好ましくは0.01〜3重量%とすれば
よく、従来のワツクスタイプの平滑剤よりも少量
の付着ですぐれた効果がある。昇華性物質の付着
量の調整は接触時間、温度等を制御して行なうこ
とができる。 0.005 for the amount of sublimable substances attached to fibers
The amount may be up to 5% by weight, preferably 0.01 to 3% by weight, and is more effective than conventional wax-type smoothing agents with a small amount of adhesion. The amount of the sublimable substance deposited can be adjusted by controlling the contact time, temperature, etc.
昇華性物質が均一に付着した繊維は編立、織成
などを行なう場合、繊維相互に、あるいはこれら
と編針、機械部品などとの摩擦抵抗が少なく、目
的とする繊維製品を効率よく得ることができる。
こゝで繊維製品とはわた、糸、編物、織物、敷
物、不織布、フエルトなどを意味し、その形状は
任意である。 When knitting, weaving, etc., fibers to which a sublimable substance is evenly adhered have less frictional resistance between the fibers or between the fibers and knitting needles, machine parts, etc., making it possible to efficiently obtain the desired textile product. can.
Textile products here mean cotton, yarn, knitted fabrics, woven fabrics, rugs, nonwoven fabrics, felts, etc., and their shapes are arbitrary.
得られた繊維製品には少量の昇華性物質が付着
しているけれども、これは放置しておくことによ
り時間の経過とともに揮散するので、従来のよう
な除去工程を省略することができる。なお、昇華
性物質が付着した状態でも次工程を行なうことに
より気化、除去することができる。 Although a small amount of a sublimable substance is attached to the obtained textile product, this will volatilize over time if left to stand, so the conventional removal process can be omitted. Note that even if the sublimable substance is attached, it can be vaporized and removed by performing the next step.
フツ素化合物による繊維製品の処理は、通常の
方法によつて行なうことができ、浸漬法、パジン
グ法、スプレー法、コーテイング法などで加工を
施したのち乾燥、熱処理を行なう。 Textile products can be treated with fluorine compounds by conventional methods, such as dipping, padding, spraying, coating, etc., followed by drying and heat treatment.
こゝでフツ素化合物としては、例えばテトラフ
ルオロエチレン、パーフルオロアルキル基含有ア
クリレートまたはメタアクリレートの重合体ある
いはアルキルアクリレート、無水マレイン酸、ス
チレン、ブタジエンなどとの共重合体、含フツ素
ウレタン化合物などのフツ素樹脂がある。フツ素
化合物の使用量は特に限定されないが、一般的に
は0.1〜50重量%の割合で使用される。また、処
理条件は処理される繊維の種類、加工設備、要求
される性能等に応じて適宜決定される。 Examples of fluorine compounds include tetrafluoroethylene, polymers of perfluoroalkyl group-containing acrylates or methacrylates, copolymers with alkyl acrylates, maleic anhydride, styrene, butadiene, etc., fluorine-containing urethane compounds, etc. There are fluororesins. The amount of the fluorine compound used is not particularly limited, but it is generally used in a proportion of 0.1 to 50% by weight. Further, processing conditions are appropriately determined depending on the type of fiber to be processed, processing equipment, required performance, etc.
以上の如く、本発明の方法によれば、平滑剤と
して用いる昇華性物質の性質を巧みに利用して溶
液状態、水分散状態さらには気相状態として、し
かも少量の使用で均一に繊維に付着させることが
でき、かつ該平滑剤の除去工程を省略することが
できる。また、かゝる平滑剤が残留しないためフ
ツ素化合物による処理が効果的に行なわれ、繊維
製品のはつ水、かつ油、防汚性はきわめて良好で
ある。 As described above, according to the method of the present invention, by skillfully utilizing the properties of the sublimable substance used as a leveling agent, it can be applied to fibers uniformly in a solution state, water dispersion state, or even gas phase state, and even with a small amount of use. In addition, the step of removing the smoothing agent can be omitted. In addition, since no such smoothing agent remains, treatment with a fluorine compound can be carried out effectively, and the textile products have extremely good water repellency, oil and stain resistance.
次に、本発明を実施例により詳しく説明する。
なお、実施例に示す成分比率は特に断らない限り
重量比率で表わされている。また、はつ水性およ
びはつ油性の結果は次の試験法によるものであ
る。 Next, the present invention will be explained in detail with reference to examples.
Note that the component ratios shown in the Examples are expressed in weight ratios unless otherwise specified. In addition, the water repellency and oil repellency results are based on the following test method.
(1) はつ水性
編織物の場合:JIS L1092―1977スプレー法に
よる。(1) For water-repellent knitted fabrics: Based on JIS L1092-1977 spray method.
不織布、敷物(カーペツト)の場合:イソプ
ロピルアルコール30%水溶液を試料の上に一滴
滴下し、その水滴消滅時間を測定してはつ水性
の程度を調べる。 For non-woven fabrics and carpets: Drop one drop of a 30% isopropyl alcohol solution onto the sample and measure the time it takes for the water drop to disappear to determine the degree of water repellency.
(2) はつ油性 AATCC118―1972に準ずる。(2) Oil-resistant According to AATCC118-1972.
水平に広げた試料の表面に次表に示された試
薬を一滴静かに滴下し、3分後の浸透状態によ
り判定する。 Gently drop one drop of the reagent shown in the table below onto the surface of the sample spread horizontally, and judge the state of penetration after 3 minutes.
第 1 表 判 定 試 薬
8 n―ヘペタン
7 n―オクタン
6 n―デカン
5 n―ドデカン
4 n―テトラデカン
3 n―ヘキサデカン
2 ヌジヨール(65)/n―ヘキサデカ
ン(35)混合液
1 ヌジヨール
0 1に及ばないもの
実施例 1
ポリプロピレンわた1Kgをアダマンタン1%、
ポリエチレングリコール―モノ―P―ノニルフエ
ニルエーテル(エチレンオキサイド付加量:10モ
ル)0.05%を含む50℃の水分散液に10分間浸漬し
た後、取出して絞り率50%で脱水、自然乾燥を行
なつた。このものを不織布カーペツトに調製し
た。 Table 1 Judgment reagent 8 n-hepetane 7 n-octane 6 n-decane 5 n-dodecane 4 n-tetradecane 3 n-hexadecane 2 Nudiol (65)/n-hexadecane (35) mixture 1 Nudiol 0 1 Example 1: 1 kg of polypropylene cotton with 1% adamantane,
After immersing for 10 minutes in an aqueous dispersion at 50°C containing 0.05% polyethylene glycol mono-P-nonyl phenyl ether (added amount of ethylene oxide: 10 mol), it was taken out, dehydrated at a squeezing rate of 50%, and air-dried. Summer. This product was prepared into a nonwoven carpet.
しかる後、この製品の表面にフツ素樹脂エマル
ジヨン(商品名:アサヒガードAG―800、旭硝子
株式会社製)を5%含有する水分散液で250g/
m2の塗布量にてスプレーし、120℃で5分間乾燥
を行なつた。この不織布カーペツトに付与された
はつ水性とはつ油性は次の通りであつた。 After that, the surface of this product was coated with 250 g of an aqueous dispersion containing 5% of fluororesin emulsion (product name: Asahi Guard AG-800, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.).
It was sprayed at a coating amount of m 2 and dried at 120° C. for 5 minutes. The water repellency and oil repellency imparted to this nonwoven carpet were as follows.
かつ水性:5分経過後も水滴は消滅しなかつた
はつ油性:6
比較例 1
ポリプロピレンわた1Kgをジメチルポリシロキ
サン型シリコンオイル1%、オレイルアルコール
(エチレンオキサイド付加量:5モル)0.05%を
含む50℃の水分散液に10分間浸漬し、実施例1と
同一条件で脱水、自然乾燥を行なつた。このもの
を不織布カーペツトに調製した。 and aqueous: water droplets did not disappear even after 5 minutes had passed Oil-repellent: 6 Comparative Example 1 1 kg of polypropylene wadding containing 1% dimethylpolysiloxane type silicone oil and 0.05% oleyl alcohol (added amount of ethylene oxide: 5 mol) It was immersed in an aqueous dispersion at 50° C. for 10 minutes, dehydrated and naturally dried under the same conditions as in Example 1. This product was prepared into a nonwoven carpet.
しかる後、実施例1と同様にフツ素化合物処理
を行なつた。この不織布カーペツトに付与された
はつ水性とはつ油性は次の通りであつた。 Thereafter, a fluorine compound treatment was performed in the same manner as in Example 1. The water repellency and oil repellency imparted to this nonwoven carpet were as follows.
かつ水性:1秒以内で水滴は消滅した
かつ油性:0
なお、実施例1および比較例1のそれぞれの不
織布カーペツトを廊下に張りつけて1ケ月間土足
による踏み込み試験を行ない汚れに対する影響を
肉眼で観察したところ、比較例1のものは汚れが
大きく、かつ目立つたのに対し実施例1のものは
汚れの程度が非常に少なかつた。 and Water-based: Water droplets disappeared within 1 second. And Oil-based: 0. In addition, each of the nonwoven carpets of Example 1 and Comparative Example 1 was pasted in a hallway, and a stepping test was conducted with shoes on for one month, and the effect on staining was observed with the naked eye. As a result, the stains in Comparative Example 1 were large and noticeable, whereas the stains in Example 1 were very small.
実施例 2
ナイロン紡績ニツト糸をコーン巻きにしたもの
1.4Kgをスチームセツター試験機の缶体に入れ、
該缶体を12mmHgに減圧し、次いで缶体に150℃
の熱水と90℃に加熱したエンド―トリメチレンノ
ルボルナン140gを注入し、缶体を50℃に10分間
保持してエンド―トリメチレンノルボルナンを糸
に付着させ、冷却したのち取出した。このときの
エンド―トリメチレンノルボルナンの糸に対する
付着量は0.2%であつた。Example 2 Cone-wound nylon spun knit yarn
Put 1.4Kg into the can of the steam setter tester,
The can body was depressurized to 12 mmHg, and then the can body was heated to 150°C.
of hot water and 140 g of endo-trimethylene norbornane heated to 90°C were injected, and the can body was held at 50°C for 10 minutes to adhere the endo-trimethylene norbornane to the threads, which were cooled and then taken out. At this time, the amount of endo-trimethylenenorbornane attached to the yarn was 0.2%.
この糸を用いて編立後、表面にフツ素樹脂エマ
ルジヨン(商品名:アサヒガードAG―710、旭硝
子株式会社製)を3%含有する水分散液に浸漬
し、パツテイングマングルにて絞り率90%に絞
り、100℃で乾燥した。しかる後、170℃で1分間
熱処理した。この編物に付与されたはつ水性とは
つ油性は次の通りであつた。 After knitting using this yarn, the surface is dipped in an aqueous dispersion containing 3% fluororesin emulsion (product name: Asahi Guard AG-710, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.), and the squeezing rate is 90 using a putting mangle. % and dried at 100°C. Thereafter, heat treatment was performed at 170°C for 1 minute. The water repellency and oil repellency imparted to this knitted fabric were as follows.
かつ水性:100
かつ油性:7
比較例 2
ナイロン紡績ニツト糸をコーン巻にしたもの
1.4Kgをスピンドル油2、オレイン酸8の比率で
配合した給油性平滑剤5%およびオレイルアルコ
ール(エチレンオキサイド付加量:5モル)0.5
%を含む50℃の水分散液に10分間浸漬し、脱水、
乾燥した。このときの糸に対する平滑剤の付着量
は0.2%であつた。 and Water-based: 100 and Oil-based: 7 Comparative Example 2 Cone-wound nylon spun knit yarn
1.4 kg of 5% oil-supplying smoothing agent mixed with 2 parts spindle oil and 8 parts oleic acid and 0.5 oleyl alcohol (ethylene oxide addition amount: 5 moles)
% for 10 minutes in an aqueous dispersion at 50℃, dehydrated,
Dry. At this time, the amount of the smoothing agent attached to the thread was 0.2%.
この糸を用いて編立後、得られた編物を実施例
2と同様にしてフツ素化合物処理を行なつた。こ
の編物のはつ水性とはつ油性は次の通りであつ
た。 After knitting using this yarn, the resulting knitted fabric was treated with a fluorine compound in the same manner as in Example 2. The water repellency and oil repellency of this knitted fabric were as follows.
かつ水性:50 かつ油性:1 And aqueous: 50 And oiliness: 1
Claims (1)
製品に調製後、該繊維製品をフツ素化合物で処理
することを特徴とする繊維加工法。 2 昇華性物質が炭素数7〜12の脂環式化合物で
ある特許請求の範囲第1項記載の繊維加工法。[Scope of Claims] 1. A fiber processing method, which comprises preparing a textile product using fibers to which a sublimable substance is attached, and then treating the textile product with a fluorine compound. 2. The fiber processing method according to claim 1, wherein the sublimable substance is an alicyclic compound having 7 to 12 carbon atoms.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2368181A JPS57149556A (en) | 1981-02-21 | 1981-02-21 | Fiber processing method |
| US06/260,691 US4382111A (en) | 1980-05-07 | 1981-05-05 | Method of treating fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2368181A JPS57149556A (en) | 1981-02-21 | 1981-02-21 | Fiber processing method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57149556A JPS57149556A (en) | 1982-09-16 |
| JPS6262189B2 true JPS6262189B2 (en) | 1987-12-25 |
Family
ID=12117200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2368181A Granted JPS57149556A (en) | 1980-05-07 | 1981-02-21 | Fiber processing method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57149556A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59187437U (en) * | 1983-05-30 | 1984-12-12 | 株式会社 池上彦太郎商店 | 莚 |
-
1981
- 1981-02-21 JP JP2368181A patent/JPS57149556A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57149556A (en) | 1982-09-16 |
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