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JPS627211B2 - - Google Patents
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JPS627211B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS627211B2
JPS627211B2 JP56097840A JP9784081A JPS627211B2 JP S627211 B2 JPS627211 B2 JP S627211B2 JP 56097840 A JP56097840 A JP 56097840A JP 9784081 A JP9784081 A JP 9784081A JP S627211 B2 JPS627211 B2 JP S627211B2
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JP
Japan
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epoxy resin
less
weight
silica powder
epoxy
Prior art date
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Application number
JP56097840A
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Japanese (ja)
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JPS57212225A (en
Inventor
Kazuo Iko
Takahiro Yoshioka
Kazuyuki Miki
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Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nitto Electric Industrial Co Ltd filed Critical Nitto Electric Industrial Co Ltd
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Publication of JPS57212225A publication Critical patent/JPS57212225A/en
Publication of JPS627211B2 publication Critical patent/JPS627211B2/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

この発明は樹脂封止型LSI、IC、トランジスタ
などの半導体封止用エポキシ樹脂組成物に関す
る。 半導体素子の樹脂封止材料については、耐熱
性、耐湿性、機械的強度などにすぐれるほか、金
型を摩耗することのない適度な硬さを有し、また
冷熱サイクル時に内部封入物をこわさないように
するため線膨張係数が小さくされていることが必
要で、さらに半導体素子の発熱を防ぐため良好な
熱伝導性を有していることが望まれる。 また、最近、LSI、IC、トランジスタなどの半
導体の封止に、樹脂注入圧力が低いため半導体素
子とリードとを結ぶボンデイングワイヤを破損す
るおそれが少ないなどの利点を有するトランスフ
アーモールドが広く採用されているが、この場
合、成型金型の取り数がふえるにしたがつて、前
述の如き一般的要求特性に加えて、比較的大きな
スパイラルフロー値を有することが要求される。 一方、スパイラルフロー値があまりに大きくな
りすぎると、つまり流動性が高くなりすぎると、
金型の合せ目などの微小な隙間から樹脂が流れ出
てバリを生じ作業性を著るしく低下させ、また半
導体部品のリード線上に発生したバリは除去しが
たく、ハンダ付け時にハンダ不良を生じたりす
る。したがつて、ただ単にスパイラルフロー値を
満足するだけでは不充分で、スパイラルフロー値
を満足してなおかつバリの発生が抑止されたバリ
特性にすぐれたものであることが必要である。 従来、半導体素子の樹脂封止材料、とくにトラ
ンスフアーモールド用の封止材料としてはエポキ
シ樹脂組成物がもつとも一般的であり、エポキシ
樹脂およびその硬化剤あるいは充てん剤や各種添
加剤の種類、配合量などが個々の要求特性に応じ
て使いわけられていた。しかるに、従来公知のこ
の種エポキシ樹脂組成物には、前述した一般的要
求特性をすべて満足し、さらにスパイラルフロー
値とバリ特性とに共にすぐれるものはほとんど見
い出されておらず、かかるエポキシ樹脂組成物の
出現が業界において強く望まれていた。 この発明は、上記の観点から鋭意検討した結果
見い出されたものであり、その要旨とするところ
は、下記の三成分; (a) エポキシ当量250以下で軟化点が60〜120℃の
ノボラツク型エポキシ樹脂、 (b) 軟化点60〜130℃のノボラツク樹脂、 (c) 全組成物中60〜80重量%を占め、粒子径149
μ以上のものが0.5重量%以下、44μ以下のも
のが60重量%以上および5μ以下のものが20〜
55重量%であつてかつメジアン径が10μを超え
30μ以下である粒度分布を有する結晶性シリカ
粉末および/または溶融シリカ粉末、 を含有することを特徴とする半導体封止用エポキ
シ樹脂組成物にある。 すなわち、この発明者らは、上記のa、b、c
三成分を必須成分として使用することによつて、
封止材料として要求される一時特性、つまり耐熱
性、耐湿性、機械的強度、適度な硬さ、線膨張係
数、熱伝導性などを充分に満足させることができ
る一方、スパイラルフロー値とバリ特性とをいず
れも改善できるものであることを見い出した。 この発明において用いられるa成分は、エポキ
シ当量250以下で軟化点が60〜120℃の範囲にある
ノボラツク型エポキシ樹脂であり、1分子中に2
個以上のエポキシ基を有するクレゾールノボラツ
クエポキシ樹脂、フエノールノボラツクエポキシ
樹脂などのなかから上記要件を満足するものが選
択使用される。 ここで、エポキシ当量が250より大きくなる
と、架橋密度が小さくなつて充分なる耐熱性、強
度が得られない。また、軟化点が60℃より低くな
るとバリの発生が著るしく、120℃より高くなる
と流れ性が悪くなり成形に適さなくなる。さら
に、ノボラツク型以外のエポキシ樹脂、たとえば
ビスフエノールA型や脂環式のエポキシ樹脂で
は、そのエポキシ当量を250以下としたとき、低
粘性の液状となり、この場合、バリ特性が著るし
く低下したり、成形時の耐熱性が低くなる。 この発明においては、上記a成分からなるエポ
キシ樹脂のほかに成形材料に難燃化機能を附与す
るために、全エポキシ樹脂中通常15〜25重量%の
割合で臭素化エポキシ樹脂を使用することができ
る。この臭素化エポキシ樹脂としては、好ましく
は臭素化フエノールノボラツクエポキシ樹脂、臭
素化クレゾールノボラツクエポキシ樹脂、臭素化
クレゾールノボラツクエポキシ樹脂の如きノボラ
ツク型が用いられるが、ビスフエノールA型の如
き他のタイプのものであつても差し支えない。ま
た、臭素化エポキシ樹脂のエポキシ当量および軟
化点については、とくに限定されず、従来公知の
ものを広く適用できる。 この発明において用いられるb成分は、上記a
成分を主体としたエポキシ樹脂の硬化剤であり、
分子内に水酸基を2個以上有するフエノールノボ
ラツク樹脂、クレゾールノボラツク樹脂などのノ
ボラツク樹脂のなかから軟化点60〜130℃の範囲
にあるものが用いられる。ノボラツク樹脂以外の
硬化剤、たとえばアミン系硬化剤や酸無水物系硬
化剤を使用すると、耐湿性が悪くなるなどの欠点
があり、不適当である。また、軟化点を60〜130
℃に規定した理由は、60℃より低くなるとバリの
発生が著しく、130℃より高くなると流れ性が悪
くなるなどの問題が生じるためである。 b成分の使用量は、一般にa成分を主体とした
エポキシ樹脂に含まれるエポキシ基と水酸基との
割合が1対1を中心として0.7対1〜1対0.7の範
囲となるようにするのが好ましい。 この発明において用いられるc成分は、結晶性
シリカ粉末および/または溶融シリカ粉末からな
る充てん剤であり、かかる充てん剤を選択使用し
たことによつて、金型を摩損することのない適度
な硬さが得られ、また線膨張係数や熱伝導性、耐
湿性などの面で好結果が得られる。他の充てん
剤、たとえばアルミナ粉では硬度が高く、モール
ド時の金型摩耗が激しく、また炭酸カルシウムや
硫酸バリウムなどでは加水分解しやすく、半導体
部品の耐湿性が悪くなるなどの欠点を免れない。 この発明において上記の結晶性シリカ粉末およ
び/または溶融シリカ粉末は、粒子径149μ以上
のものが0.5重量%以下、44μ(350メツシユ)以
下のものが60重量%以上および5μ以下のものが
20〜55重量%であつて、かつメジアン径が10μを
超え30μ以下である粒度分布を有していることが
必要である。 粒子径149μ以上のものが0.5重量%を超えてし
まうと、金型ゲート部の目づまりをおこす結果未
充てん部を生じて完全な樹脂封止が困難となる。
また、44μ以下のものが60重量%に満たない場
合、5μ以下のものが20重量%より少なくなるか
あるいは55重量%より多くなる場合、さらにメジ
アン径が10μを超え30μ以下の範囲を逸脱する場
合、いずれもスパイラルフロー値が低くなり、ま
たバリ特性も悪くなる。 図面は、この発明に適用できるシリカ粉と比較
用のシリカ粉とにつき、横軸に粒子径(μ)を、
縦軸に通過累積分布(重量%)をとり、横軸を対
数目盛りで表わした粒度分布曲線を示したもので
あり、曲線―1はほぼ後記第1表に示されるシリ
カA(粒子径44μ以下が95重量%、5μ以下が53
重量%、メジアン径が4.5μの溶融シリカ粉末)
に相当し、また曲線―2はほぼ後記第1表に示さ
れるシリカB(粒子径44μ以下が64重量%、5μ
以下が20重量%、メジアン径が24μの結晶性シリ
カ粉末)に相当する。なお、シリカAおよびシリ
カBはいずれも粒子径149μ以上のものが0.5重量
%以下とされたものである。 この図は、この発明に適用されるシリカ粉の粒
度分布をより理解しやすくするためのものにすぎ
ないが、一例として上記曲線―2にて示されるよ
うな粒度分布曲線を有するシリカ粉Bは、前記こ
の発明の要件を満足するものといえる。そして、
かかる要件を満足することによつて初めてスパイ
ラルフロー値とバリ特性とに共に好結果がもたら
されるのであり、このことは、後記の実施例およ
び比較例によつて極めて明らかである。 このように、この発明で用いられるシリカ粉
は、上述の如き特定の粘度分布を有するものでな
ければならないが、そのなかでも特にメジアン径
が10μを超え30μ以下の範囲となるような比較的
高い値となつているとにより、バリ特性とともに
高いスパイラルフロー値が得られて成形性に非常
に好結果が得られるものである。 この発明において上記構成からなるc成分の使
用割合は、全組成物中60〜80重量%の範囲内とさ
れていなければならない。60重量%より少なくな
ると、封止材料の熱膨張率が大きくなり、半導体
成形品のリードと封止樹脂との間のはがれ現象に
より耐湿性を低下させる。また、80重量%より多
くなると、最適粒度分布を選択しても、スパイラ
ルフロー値が小さくなり、成形時に未充てんを生
じたり、半導体素子とリードとを結ぶボンデイン
グワイヤを変形させたり切断する危険性が生じ
る。 この発明の半導体封止用エポキシ樹脂組成物
は、上に述べてきたa、b、c三成分を必須成分
とし、必要に応じてa成分以下のエポキシ樹脂と
して臭素化エポキシ樹脂を含むことがあり、さら
にこれらに通常各種アミン、弗化ホウ素の各種ア
ミン錯体、各種のイミダゾール化合物などの硬化
促進剤を全組成物中0.1〜1.0重量%の割合で配合
することができる。また、三酸化アンチモンのよ
うな無機系難燃剤、顔料、カツプリング剤、離型
剤、劣化防止剤、変性剤などの公知の添加剤を全
組成物中10重量%以下の割合で配合することがで
きる。 このようにして得られるこの発明のエポキシ樹
脂組成物は比較的大なるスパイラルフロー値を有
しており、トランスフアーモールドによる成形性
に卓越した効果を発揮する。ここで、スパイラル
フロー値とは、周知のとおり、スパイラルフロー
金型を用いて、EMMI1−66(Epoxy Molding
Material Institute;Society of Plastic
Industry)に準拠して測定される値を意味する
が、この発明のエポキシ樹脂組成物は上記測定値
が通常90cm以上で120cm以下、とくに好適には100
〜110cm程度のスパイラルフローを示すものであ
る。 このエポキシ樹脂組成物を用いて実際に各種半
導体を樹脂封止するには、トランスフアーモール
ドなどの従来公知の成形法により硬化成形すれば
よく、これによつて耐熱性、強度、耐湿性、熱伝
導性などの一般的特性を満足するのみならず、バ
リ特性に非常にすぐれる樹脂封止半導体を得るこ
とができる。 以下に、この発明の実施例を比較例とともに記
述する。以下において、部とあるは重量部を意味
するものとする。また、各実施例および比較例で
用いたオルソクレゾールノボラツクエポキシ樹脂
はエポキシ当量が215、軟化点88℃であり、臭素
化フエノールノボラツクオエポキシ樹脂のエポキ
シ当量は265、軟化点は92℃である。さらにフエ
ノールノボラツク樹脂の軟化点は95℃である。ま
た、シリカ粉として、粒子径149μ以上のものが
それぞれ0.5重量%以下とされた下記第1表に示
される8種の溶融シリカ粉末および/または結晶
性シリカ粉末を用いた。
The present invention relates to an epoxy resin composition for encapsulating semiconductors such as resin-encapsulated LSIs, ICs, and transistors. Resin encapsulation materials for semiconductor devices have excellent heat resistance, moisture resistance, mechanical strength, etc., as well as appropriate hardness that will not wear out the mold, and will not damage the internal encapsulation during cooling and heating cycles. In order to prevent this, it is necessary to have a small coefficient of linear expansion, and it is also desirable to have good thermal conductivity in order to prevent heat generation in the semiconductor element. In addition, recently, transfer molding has been widely adopted for encapsulating semiconductors such as LSIs, ICs, and transistors, which has advantages such as low resin injection pressure and less risk of damaging bonding wires that connect semiconductor elements and leads. However, in this case, as the number of molding molds increases, it is required to have a relatively large spiral flow value in addition to the above-mentioned general required characteristics. On the other hand, if the spiral flow value becomes too large, that is, the fluidity becomes too high,
Resin flows out from minute gaps such as mold joints, creating burrs that significantly reduce work efficiency. Also, burrs that occur on the lead wires of semiconductor components are difficult to remove, resulting in solder defects during soldering. or Therefore, it is not enough to simply satisfy the spiral flow value; it is necessary to satisfy the spiral flow value and have excellent burr characteristics that suppress the occurrence of burrs. Conventionally, epoxy resin compositions have been commonly used as resin encapsulation materials for semiconductor devices, especially for transfer molds, and the types and amounts of epoxy resins, their curing agents, fillers, and various additives have been widely used. etc. were used depending on individual requirements. However, among the conventionally known epoxy resin compositions of this type, few have been found that satisfy all of the above-mentioned general required properties and also have excellent spiral flow values and burr properties. The emergence of this product was strongly desired in the industry. This invention was discovered as a result of intensive studies from the above viewpoints, and its gist consists of the following three components: (a) a novolak type epoxy with an epoxy equivalent of 250 or less and a softening point of 60 to 120°C; resin, (b) novolac resin with a softening point of 60 to 130°C, (c) accounting for 60 to 80% by weight of the total composition, particle size 149
Less than 0.5% by weight of things larger than μ, more than 60% by weight of things less than 44μ, and 20 to 5% less than 5μ
55% by weight and the median diameter exceeds 10μ
An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, comprising: crystalline silica powder and/or fused silica powder having a particle size distribution of 30μ or less. That is, the inventors have determined that the above a, b, c
By using the three ingredients as essential ingredients,
While it satisfies the temporary properties required for a sealing material, such as heat resistance, moisture resistance, mechanical strength, appropriate hardness, coefficient of linear expansion, and thermal conductivity, it also satisfies the spiral flow value and burr properties. We have found that both can be improved. The component a used in this invention is a novolac type epoxy resin with an epoxy equivalent of 250 or less and a softening point in the range of 60 to 120°C, and has 2
Among cresol novolac epoxy resins, phenol novolac epoxy resins, etc. having 1 or more epoxy groups, those satisfying the above requirements are selected and used. Here, if the epoxy equivalent is greater than 250, the crosslinking density becomes low and sufficient heat resistance and strength cannot be obtained. Furthermore, if the softening point is lower than 60°C, burrs will occur significantly, and if it is higher than 120°C, the flowability will deteriorate and it will become unsuitable for molding. Furthermore, in the case of epoxy resins other than novolak type, such as bisphenol A type and alicyclic epoxy resins, when the epoxy equivalent is set to 250 or less, the epoxy resin becomes a low viscosity liquid, and in this case, the flash properties are significantly reduced. Or, the heat resistance during molding becomes low. In this invention, in addition to the epoxy resin consisting of component a above, a brominated epoxy resin is used in a proportion of usually 15 to 25% by weight of the total epoxy resin in order to impart a flame retardant function to the molding material. I can do it. As the brominated epoxy resin, preferably used are novolak type such as brominated phenol novolac epoxy resin, brominated cresol novolac epoxy resin, and brominated cresol novolac epoxy resin, but other brominated epoxy resins such as bisphenol A type are used. There is no problem even if it is of the type. Further, the epoxy equivalent and softening point of the brominated epoxy resin are not particularly limited, and conventionally known ones can be widely applied. The b component used in this invention is the above a
It is a curing agent for epoxy resin mainly composed of
Among the novolak resins having two or more hydroxyl groups in the molecule, such as phenol novolac resins and cresol novolac resins, those having a softening point in the range of 60 to 130°C are used. The use of curing agents other than novolac resins, such as amine curing agents and acid anhydride curing agents, is unsuitable because of disadvantages such as poor moisture resistance. Also, the softening point is 60~130
The reason for specifying the temperature is that if the temperature is lower than 60°C, burrs will occur significantly, and if the temperature is higher than 130°C, problems such as poor flowability will occur. Generally, the amount of component b used is preferably such that the ratio of epoxy groups to hydroxyl groups contained in the epoxy resin mainly composed of component a is in the range of 0.7:1 to 1:0.7, with the ratio of epoxy groups to hydroxyl groups being 1:1. . The c component used in this invention is a filler made of crystalline silica powder and/or fused silica powder, and by selectively using such a filler, it has an appropriate hardness that does not damage the mold. is obtained, and good results are obtained in terms of linear expansion coefficient, thermal conductivity, moisture resistance, etc. Other fillers, such as alumina powder, have high hardness and cause severe mold wear during molding, while calcium carbonate and barium sulfate are easily hydrolyzed, resulting in poor moisture resistance of semiconductor parts. In this invention, the above-mentioned crystalline silica powder and/or fused silica powder has a particle size of 149μ or more, 0.5% by weight or less, a particle size of 44μ (350 mesh) or less, 60% by weight or less, and a particle size of 5μ or less.
It is necessary to have a particle size distribution of 20 to 55% by weight and a median diameter of more than 10μ and less than 30μ. If particles with a diameter of 149 μm or more exceed 0.5% by weight, the mold gate will become clogged, resulting in unfilled areas, making complete resin sealing difficult.
In addition, if the weight percentage is less than 60% with 44μ or less, if the percentage with 5μ or less is less than 20% or more than 55% by weight, and if the median diameter exceeds 10μ and falls outside the range of 30μ or less. In both cases, the spiral flow value becomes low and the burr characteristics also deteriorate. The drawing shows particle diameter (μ) on the horizontal axis for silica powder applicable to this invention and silica powder for comparison.
The graph shows a particle size distribution curve in which the vertical axis represents the passing cumulative distribution (wt%) and the horizontal axis represents the logarithmic scale. 95% by weight, 5μ or less is 53
% by weight, fused silica powder with a median diameter of 4.5μ)
Curve 2 corresponds to silica B shown in Table 1 below (64% by weight of particles with a particle size of 44μ or less, 5μ
The following corresponds to 20% by weight of crystalline silica powder with a median diameter of 24μ. Note that both Silica A and Silica B contain 0.5% by weight or less of particles with a particle size of 149 μm or more. This diagram is only for the purpose of making it easier to understand the particle size distribution of silica powder applied to this invention, but as an example, silica powder B having a particle size distribution curve as shown in curve-2 above is , it can be said that the above-mentioned requirements of the present invention are satisfied. and,
Only by satisfying these requirements can good results be achieved in both the spiral flow value and the burr properties, and this is very clear from the Examples and Comparative Examples described later. As described above, the silica powder used in the present invention must have a specific viscosity distribution as described above, but especially silica powder with a relatively high viscosity distribution in which the median diameter is in the range of more than 10μ and less than 30μ. As a result, a high spiral flow value as well as burr properties can be obtained, and very good results can be obtained in terms of moldability. In this invention, the proportion of component c having the above-mentioned structure used must be within the range of 60 to 80% by weight of the total composition. When the amount is less than 60% by weight, the thermal expansion coefficient of the encapsulating material increases, resulting in a peeling phenomenon between the leads of the semiconductor molded product and the encapsulating resin, resulting in a decrease in moisture resistance. In addition, if the amount exceeds 80% by weight, even if the optimum particle size distribution is selected, the spiral flow value will be small, leading to unfilling during molding, and the risk of deforming or breaking bonding wires that connect semiconductor elements and leads. occurs. The epoxy resin composition for semiconductor encapsulation of the present invention has the three components a, b, and c described above as essential components, and may contain a brominated epoxy resin as an epoxy resin below component a, if necessary. Further, curing accelerators such as various amines, various amine complexes of boron fluoride, and various imidazole compounds can be added to these in an amount of 0.1 to 1.0% by weight based on the total composition. In addition, known additives such as inorganic flame retardants such as antimony trioxide, pigments, coupling agents, mold release agents, deterioration inhibitors, and modifiers may be incorporated in an amount of 10% by weight or less based on the total composition. can. The epoxy resin composition of the present invention thus obtained has a relatively large spiral flow value and exhibits excellent moldability by transfer molding. Here, the spiral flow value refers to EMMI1−66 (Epoxy Molding
Material Institute; Society of Plastic
The above measurement value of the epoxy resin composition of the present invention is usually 90 cm or more and 120 cm or less, and particularly preferably 100 cm or more, and 120 cm or less.
It shows a spiral flow of about ~110cm. In order to actually encapsulate various semiconductors with resin using this epoxy resin composition, it is sufficient to cure and mold it by a conventionally known molding method such as transfer molding. It is possible to obtain a resin-sealed semiconductor that not only satisfies general properties such as conductivity but also has excellent burr properties. Examples of the present invention will be described below along with comparative examples. In the following, parts shall mean parts by weight. In addition, the orthocresol novolak epoxy resin used in each example and comparative example has an epoxy equivalent of 215 and a softening point of 88°C, and the brominated phenol novolak epoxy resin has an epoxy equivalent of 265 and a softening point of 92°C. be. Furthermore, the softening point of phenolic novolak resin is 95°C. Further, as the silica powder, eight types of fused silica powder and/or crystalline silica powder shown in Table 1 below were used, each containing 0.5% by weight or less of particles with a particle size of 149 μm or more.

【表】 実施例 1、2 オルソクレゾールノボラツクエポキシ樹脂、臭
素化フエノールノボラツクエポキシ樹脂およびフ
エノールノボラツク樹脂とともに、前記第1表に
示されるシリカBまたはCを使用し、これに2―
フエニルイミダゾール、カルナバワツクス、三酸
化アンチモン、カーボンブラツク、カツプリング
剤の如き添加剤を、後記の第2表に示される配合
割合(部数)で配合し、二本ロールで80〜100℃
で加熱混練したのち、冷却し所定の粒度に粉砕し
てこの発明の2種の半導体封止用エポキシ樹脂組
成物を得た。 各組成物のスパイラルフロー値(cm)とバリ特
性とを第2表に併記した。なお、バリ特性は、5
μおよび50μクリアランスのバリ評価用金型を用
いて成形したときのバリ長さ(mm)を測定したも
のである。 比較例 1〜6 オルソクレゾールノボラツクエポキシ樹脂、臭
素化フエノールノボラツクエポキシ樹脂およびフ
エノールノボラツク樹脂とともに、前記第1表に
示されるシリカA、D、E、F、GまたはHを使
用し、これに実施例1、2と同様の添加剤を、後
記の第2表に示される配合割合(部数)で配合
し、以下実施例1、2と同様の操作でこの発明と
は異なる6種の半導体封止用エポキシ樹脂組成物
を得た。各組成物のスパイラルフロー値およびバ
リ特性は、第2表に併記されるとおりであつた。
[Table] Examples 1 and 2 Silica B or C shown in Table 1 above is used together with an orthocresol novolac epoxy resin, a brominated phenol novolac epoxy resin, and a phenol novolac epoxy resin, and 2-
Additives such as phenylimidazole, carnauba wax, antimony trioxide, carbon black, and coupling agents are blended in the proportions (parts) shown in Table 2 below, and heated at 80 to 100°C with two rolls.
After heating and kneading, the mixture was cooled and pulverized to a predetermined particle size to obtain two types of epoxy resin compositions for semiconductor encapsulation of the present invention. The spiral flow value (cm) and flash characteristics of each composition are also listed in Table 2. In addition, the burr characteristics are 5
The burr length (mm) was measured using molds for burr evaluation with μ and 50μ clearances. Comparative Examples 1 to 6 Using silica A, D, E, F, G or H shown in Table 1 above, along with an orthocresol novolac epoxy resin, a brominated phenol novolac epoxy resin and a phenol novolac epoxy resin, Additives similar to those in Examples 1 and 2 were blended in the proportions (number of parts) shown in Table 2 below, and six types of semiconductors different from this invention were prepared in the same manner as in Examples 1 and 2. An epoxy resin composition for sealing was obtained. The spiral flow value and flash characteristics of each composition were as listed in Table 2.

【表】【table】

【表】 第2表から明らかなように、この発明のエポキ
シ樹脂組成物はすぐれた流動特性(スパイラルフ
ロー)とバリ特性とを有しているものであること
が判る。また各組成物を用いてトランスフアーモ
ールドにより半導体素子を実際に樹脂封止した他
の試験から、この発明のエポキシ樹脂組成物によ
ると、耐熱性、強度、耐湿性などの一般的諸特性
を充分に満足する樹脂封止が可能であることが確
認された。
[Table] As is clear from Table 2, the epoxy resin composition of the present invention has excellent flow characteristics (spiral flow) and burr characteristics. In addition, other tests in which semiconductor devices were actually resin-sealed using transfer molding using each composition showed that the epoxy resin composition of the present invention sufficiently exhibited general properties such as heat resistance, strength, and moisture resistance. It was confirmed that resin sealing that satisfies the above is possible.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面はこの発明に適用されるシリカ粉の粒度分
布を示す特性図である。
The drawing is a characteristic diagram showing the particle size distribution of silica powder applied to the present invention.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 下記の三成分; (a) エポキシ当量250以下で軟化点が60〜120℃の
ノボラツク型エポキシ樹脂、 (b) 軟化点60〜130℃のノボラツク樹脂、 (c) 全組成物中60〜80重量%を占め、粒子径149
μ以上のものが0.5重量%以下、44μ以下のも
のが60重量%以上および5μ以下のものが20〜
55重量%であつてかつメジアン径が10μを超え
30μ以下である粘度分布を有する結晶性シリカ
粉末および/または溶融シリカ粉末、 を含有することを特徴とする半導体封止用エポキ
シ樹脂組成物。 2 a成分以外のエポキシ樹脂として臭素化エポ
キシ樹脂を含む特許請求の範囲第1項記載の半導
体封止用エポキシ樹脂組成物。
[Scope of Claims] 1 The following three components; (a) a novolak type epoxy resin with an epoxy equivalent of 250 or less and a softening point of 60 to 120°C, (b) a novolak resin with a softening point of 60 to 130°C, (c) all Accounts for 60-80% by weight of the composition, particle size 149
Less than 0.5% by weight of things larger than μ, more than 60% by weight of things less than 44μ, and 20 to 5% less than 5μ
55% by weight and the median diameter exceeds 10μ
An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, comprising: crystalline silica powder and/or fused silica powder having a viscosity distribution of 30μ or less. 2. The epoxy resin composition for semiconductor encapsulation according to claim 1, which contains a brominated epoxy resin as the epoxy resin other than component a.
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