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JPS627225B2 - - Google Patents
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JPS627225B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS627225B2
JPS627225B2 JP2251177A JP2251177A JPS627225B2 JP S627225 B2 JPS627225 B2 JP S627225B2 JP 2251177 A JP2251177 A JP 2251177A JP 2251177 A JP2251177 A JP 2251177A JP S627225 B2 JPS627225 B2 JP S627225B2
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JP
Japan
Prior art keywords
carbon fiber
polyamide resin
resin
bulk density
nylon
Prior art date
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Expired
Application number
JP2251177A
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English (en)
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JPS53106752A (en
Inventor
Katsumi Nakama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Toho Rayon Co Ltd
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Publication date
Application filed by Toho Rayon Co Ltd filed Critical Toho Rayon Co Ltd
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は炭素繊維にポリアミド樹脂を被覆した
特定のかさ密度を有するポリアミド樹脂成形物強
化用チヨツプドストランドに関するものである。 炭素繊維はガラス繊維と比べて高弾性、耐摩耗
性、軽量性、静電気特性に優れ、樹脂、金属、セ
ラミツク等の強化材として使用されている。特に
ポリアミド樹脂に強化材として使用した場合に
は、弾性率、限界PV値、耐摩耗性、静電気特性
を向上させ、紡績機械部品等の優れた素材となり
得る。 しかしながら、炭素繊維と樹脂の接着性は良好
とは言い難く、単に炭素繊維と樹脂を混合したも
のは、炭素繊維の特性を有効に利用しているとは
言い難い。炭素繊維と樹脂の接着性を向上させる
ために、炭素繊維の表面処理が行われて来たが、
この処理方法は、本質的にエポキシ樹脂等の熱硬
化性樹脂に対して有効であり、ポリアミド樹脂等
の熱可塑性樹脂に対しては有効でない。 本発明者はポリアミド樹脂と炭素繊維の接着性
を改善するために、種々の検討を鋭意行つた結果
本発明に到達した。 即ち、本発明は、炭素繊維にポリアミド樹脂を
被覆してなり、かさ密度250g/以上のポリア
ミド樹脂成形物強化用チヨツプドストランドであ
る。 本発明によれば、炭素繊維とポリアミド樹脂の
接着性の改善だけでなく、押出機の供給口におけ
るくい込みがよいため一般に行われている押出機
によるペレツト化に先立つたヘンシエルミキサ
ー、V型ブレンダー等の炭素繊維とポリアミド樹
脂の予備混合工程を省略することができる。その
結果炭素繊維とポリアミド樹脂を直接押出機に投
入できるために炭素繊維の破断(短繊維化)も少
なくて済み、機械特性の向上は著しいものであつ
た。 本発明で使用される炭素繊維はアクリル系、レ
ーヨン系、リグニン系、ピツチ系等その種類は問
わない。また炭素繊維の表面処理の有無にはこだ
わらないが、表面酸化処理を行つた炭素繊維の方
が、酸化によつて生じる―COOH、―CO、―
OH基等の官能基とポリアミド樹脂のアミド基と
の反応が起こり、樹脂と繊維の接着の面からは好
ましい。この場合の表面酸化の方法は硝酸法、電
気分解法等一般に行われている処理方法で良い。 本発明で使用される被覆用ポリアミド樹脂はナ
イロン6、ナイロン66等の一般に市販されている
樹脂及びアルコール可溶性変性ナイロンであり、
その分子量は問わない。更に被覆樹脂用の溶剤と
してはフエノール類、塩化カルシウム、飽和メタ
ノール溶液、エタノール、メタノール等をあげる
ことができる。即ち上述のポリアミド樹脂の粉
末、ペレツトをこれらの溶剤に溶解した濃度0.5
〜20wt%に適宜調整した溶液に、炭素繊維のロ
ービングを連続的に浸漬しそして、脱溶剤して適
当な長さ、好ましくは1〜10mmに切断して炭素繊
維のチヨツプドストランドを製造する。 本発明において、ポリアミド樹脂の炭素繊維に
対する樹脂付着量は、炭素繊維のチヨツプドスト
ランドのかさ密度が250g/以上になる様に限
定する。 ここで言うかさ密度とは、次の様に定義する。
即ち100mlのメスシリンダーに炭素繊維のチヨツ
プドストランドを充填し、次いでメスシリンダー
の底部を机上等適当な場所で数回軽く打ち、100
mlの示線に丁度合う様に炭素繊維を取捨し、100
mlの重量を測定してかさ密度とする。かさ密度が
250g/未満であれば、そのチヨツプドストラ
ンドは、開繊され易い状態にあり押出機のホツパ
ー内で樹脂との摩擦によつて容易に開繊され、ブ
リツジ現象を生じ、定量供給が困難となり、前述
した樹脂被覆のメリツトの一つである押出機への
直接投入が不可能になり、前述の予備混合が必要
となるため、炭素繊維の切断、成形物の品質低下
などの原因となる(後記表1、表2参照)。 本発明の炭素繊維チヨツプドストランドは直
接、射出成形機で樹脂と共に溶融混練して成形可
能であるが、繊維の分散性及び取扱い易さから従
来行われている押出機等によるペレツト化が好ま
しい。この場合炭素繊維の添加量は特に限定しな
いが、補強効果、加工性等の面から5〜50wt%
が好ましい。 この様にして得られた炭素繊維強化ポリアミド
樹脂成形材料組成物は、射出成形、押出成形等一
般の成形法で成形可能であり、それらは優れた機
械特性を有している。 以下実施例によつて更に説明するが、本発明は
以下の実施例に限定されるものではない。 実施例 1 N―メトキシメチル化ナイロン6をメチルアル
コールに溶解し、濃度が0.2〜5.0wt%のに調整し
た溶液製、酸化処理を施した炭素繊維のロービン
グに60m/Hrの速度で連続的に浸漬しそして、
脱溶剤を行い更に6mmにカツトし、種々のかさ密
度のチヨツプドストランドを得た。 この種々のかさ密度のチヨツプドストランドを
ナイロン6ペレツトと共に、炭素繊維添加量が
20wt%になる様に定量供給し、40mmベント付押
出機で溶融混練し直径3mmのダイを通して押出し
た。この時押出機の供給口における樹脂とチヨツ
プドストランドのくい込み具合を観察し、また押
出物を供給後20分より3分おきに約1時間約1g
を採取し、硫酸分解法にて炭素繊維含有率を測定
し、その標準偏差を計算した。結果を表1に示
す。
【表】 ものは強制的に押し込んだ。
表1に示される如く、かさ密度が250g/以
上のチヨツプドストランドの供給はスムーズであ
り、繊維含有率も均一になることがわかる。 実施例 2 実施例1のかさ密度280g/のチヨツプドス
トランドとナイロン6との混合押出物を6mmにカ
ツトしてペレツトを作成した。このペレツトを金
型を用いて250〜260℃、50Kg/cm2で圧縮成形して
160×160×3mmの成形板を作成した。この成形物
より試験片を切り出して機械特性を測定して表2
に見られる如き値を得た。曲げ破断面を走査型電
子顕微鏡で観察したところ樹脂の繊維に対する接
着性は良好であつた。 実施例 3 実施例1と同様にナイロン6のフエノール溶液
を用いてナイロン6の被覆を行い、かさ密度
280g/、6mmのチヨツプドストランドとし
た。これを用いて実施例2と同様にペレツトを作
成し圧縮成形を行い、その機械特性を測定した。
結果を表2に示す。 実施例 4 酸化処理していない炭素繊維のロービングを用
いて実施例1と同様にN―メトキシメチル化ナイ
ロン6で被覆し、かさ密度280g/、6mmのチ
ヨツプドストランドを得た。次いで実施例2と同
様にペレツトを作成し圧縮成形を行い、その機械
特性を測定した。結果を表2に示す。 実施例 5 実施例2で得たペレツトを再度押出機にて溶融
混練押出を行つてペレツト化し、実施例2と同様
に機械特性を測定して表2に見られる如き値を得
た。 本実施例は溶融混練し押出機を2回通すことに
よる繊維長の減少と、これに伴う機械特性の効果
を示したものである。 比較例 酸化処理を施した6mm長、かさ密度60g/の
炭素繊維を添加量が20wt%になる様にナイロン
6ペレツトとヘンシエルミキサーで充分混合した
ものを、実施例1と同様の操作で押出機にて押出
しペレツトを作製した。次いで実施例2と同様に
圧縮成形した。その成形物の機械特性を測定した
結果を表2に示す。
【表】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 炭素繊維にポリアミド樹脂を被覆してなり、
    かさ密度250g/以上のポリアミド樹脂成形物
    強化用チヨツプドストランド。
JP2251177A 1977-03-02 1977-03-02 Reinforcing material and its composition for molding product Granted JPS53106752A (en)

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JPS53106752A JPS53106752A (en) 1978-09-18
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JPS53106752A (en) 1978-09-18

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