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JPS629010B2 - - Google Patents
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JPS629010B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS629010B2
JPS629010B2 JP54021725A JP2172579A JPS629010B2 JP S629010 B2 JPS629010 B2 JP S629010B2 JP 54021725 A JP54021725 A JP 54021725A JP 2172579 A JP2172579 A JP 2172579A JP S629010 B2 JPS629010 B2 JP S629010B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carpet
weight
parts
eva
vinyl acetate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP54021725A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS55113533A (en
Inventor
Takenobu Kobayashi
Hideaki Ito
Masahiro Nishikiori
Seiichi Tada
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Mitsui Polychemicals Co Ltd
Original Assignee
Du Pont Mitsui Polychemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont Mitsui Polychemicals Co Ltd filed Critical Du Pont Mitsui Polychemicals Co Ltd
Priority to JP2172579A priority Critical patent/JPS55113533A/en
Publication of JPS55113533A publication Critical patent/JPS55113533A/en
Publication of JPS629010B2 publication Critical patent/JPS629010B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C66/00General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
    • B29C66/70General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
    • B29C66/71General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined

Landscapes

  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は自動車用遮音カーペツトの製造方法に
関するものである。自動車用カーペツトは、車内
の装飾効果、防埃効果及び遮音効果を兼備した内
装材として広く普及し、現在主にラミネーシヨン
加工によつて低密度ポリエチレンを裏打ちしたカ
ーペツトを自動車の床面の凹凸に合うようにプレ
ス成形したものが使用されている。最近自動車内
の騒音レベルを下げ居住性を向上させる目的で、
遮音性能のすぐれたカーペツトが要望されるよう
になつてきた。しかし現在の自動車カーペツトは
ラミネーシヨン加工による低密度ポリエチレンの
裏打ち層の厚みが数百umと薄い為、充分なる遮
音性能を有していない。 またその解決策の1つとして、面密度を大きく
して遮音性能を改善する為、低密度ポリエチレン
の裏打ち層を厚くする方法が考えられるが、この
方法でも原材料費が高くなる他、カーペツトのプ
レス成形のサイクルが長くなり生産速度が低下す
る事及びカーペツトが剛直となり装着性に欠ける
等の欠点がある事がわかつた。 本発明者等は、自動車用遮音カーペツトの製造
に関して鋭意検討を重ねた結果、無機充填剤を含
んだエチレン―酢酸ビニル共重合体(以下、
EVAとも略称する)のTダイシートを成形する
と同時に、熱間時にてカーペツト原反の裏面と貼
合せるという、1段の加工プロセスから成り、安
価でかつ遮音性能及びプレス成形性のすぐれた自
動車用遮音カーペツトを製造する方法を見い出し
た。 従つて、本発明は自動車用遮音カーペツトの製
造方法に係り、遮音カーペツトの製造は、酢酸ビ
ニル含量5〜30重量%、メルトインデツクス0.1
〜400g/10分のエチレン―酢酸ビニル共重合体
20〜70重量部および該共重合体に対して相溶性を
有する(1)ワツクス、(2)アタクテイツクポリプロピ
レン、(3)メルトインデツクス約30以上のエチレン
―酢酸ビニル共重合体、(4)ロジンまたはロジン誘
導体、(5)テルペン系樹脂、(6)石油樹脂または(7)ア
スフアルトの少なくとも1種を凝結剤とし、約70
%以上の高濃度で無機充填剤を含有する配合物80
〜30重量部からなる混合物を、Tダイ押出機によ
りシート状に押出し、押出されたシートの熱間時
にカーペツト原反の裏面とロール圧着させること
により行われる。 もつとも、EVA、EVAに対して相溶性を有す
るある種の樹脂および高濃度の無機充填剤を含有
する、カーペツトバツキング用混合物自体は、例
えば特公昭46−22191号公報、同46−31736号公
報、特開昭48−51939号公報などにより既に公知
であるが、このような混合物は上記各成分を同時
に配合、撹拌して調製された低粘度の混合物であ
る。 この混合物を、本発明の目的であるTダイを付
設した押出機に供給しても、押出機中でサージン
グ現象を起して、満足できるような押出成形は到
底不可能である。従つて、このような低粘度混合
物を用いた場合には、例えば特公昭46−22191号
公報に記載される如きロールコート法が適用され
ている。 しかるに、EVAに対して相溶性を有する樹脂
を無機充填剤のバインダーとして用い、これを予
め凝結させておくと、本来EVAとの混和性に乏
しい無機充填剤をEVAに単にドライブレンドし
て、従来からポリエチレンのカーペツトバツキン
グに使用されているTダイ押出機に供給するだけ
で均一な溶融シートが得られるようになる。これ
は、EVAとの相溶性および無機充填剤との混和
性を兼備する樹脂成分を凝結剤として用いたこと
による効果であり、これによりドライブレンドと
いう廉価な加工費用でカーペツト原反の裏面との
貼合せが可能となつたことは、工業的にみてきわ
めて意義のあることであるといえる。 本発明でいうEVAとは、酢酸ビニル含量5〜
30重量%、メルトインデツクス0.1〜400g/10
分、好ましくは酢酸ビニル含量10〜25重量%、メ
ルトインデツクス1〜50g/10分のEVAが適合す
る。 酢酸ビニル含量が、5重量%未満のEVAを用
いると、カーペツトのパイルの抜糸強度、屈曲強
度、柔軟性、耐寒性及びプレス成形性が劣り、
EVAの酢酸ビニル含量30重量%を越えるEVAを
用いても、カーペツトの耐熱性が劣るので好まし
くない。またメルトインデツクス0.1g/10分未満
のEVAを用いるとTダイシートの成形性カーペ
ツトのパイルの抜糸強度及びプレス成形性が劣
り、メルトインデツクス400g/10分を越える
EVAを用いると、屈曲強度、耐耐寒性及び耐熱
性に劣るので好ましくない。勿論、本発明におい
て柔軟性その他の品質改良やコストダウンを目的
として、酢酸ビニル含量やメルトインデツクスの
異なる2種以上のEVAを併用したり第3成分と
してポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン―
プロピレンコポリマー、アスフアルト等を添加す
る事も可能である。 本発明でいうEVAに対して相溶性を有する樹
脂を凝結剤とし高濃度の無機充填剤を含有する配
合物とは、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、タル
クまたはシリカ等の本来微粉末状の無機充填剤を
少なくとも70%以上含有し、EVAに対し相溶性
を有する樹脂をバインダーとして、あらかじめフ
レーク状、果粒状またはペレツト状に成形されて
いる配合物で、かつ、EVAペレツトと単にドラ
イブレンドする事によつて、容易に押出成形する
事のできる配合物を言う。特に好ましい無機充填
剤としては、炭酸カルシウムを挙げる事ができ
る。 上記配合物のバインダーとして使用される
EVAに対して相溶性を有する成分としては、(1)
パラフインワツクス、マイクロクリスタリンワツ
クス、ポリエチレンワツクスなどのワツクス、(2)
アタクテイツクポリプロピレン、(3)メルトインデ
ツクス約30以上のエチレン―酢酸ビニル共重合
体、(4)ロジンまたはロジン誘導体、(5)テルペン系
樹脂、(6)脂肪族系、脂環状系、芳香族系の炭化水
素またはそれらの混合物からなる石油樹脂または
(7)アスフアルトが用いられ、これらはそれぞれ単
独であるいは2種以上の混合物として使用され
る。 これらの樹脂成分は、通常カーペツトの屈曲強
度や耐寒性等の物性に悪い影響を与えるので、取
扱い中に該配合物のペレツトが形くずれしない限
り、該配合物の樹脂成分の含量を極力少なくした
方がよい。 かかる高濃度の無機充填剤を含有する配合物の
調製はバンバリーミキサー、インテンシブミキサ
ーまたは2軸押出機等の溶融混練装置を用いて行
なえるが、無機充填剤と樹脂成分との分散混合性
を高める為には、粉末状または果粒状の樹脂成分
を用いれば、一層すぐれた配合物が得られる。 本発明によれば、EVAと高濃度の無機充填剤
を含有する配合物との混合比率は20重量部対80重
量部ないし70重量部対30重量部、好ましくは25重
量部対75重量部ないし45重量部対55重量部であ
る。 EVAの配合量が、EVAと無機充填剤の配合物
との混合組成物に対して、20重量%未満の場合、
押出成形性及び成形物の柔軟性、機械的特性が劣
り、また70重量%以上の場合、原材料コストが高
価になると共に、EVAと無機充填剤の配合物と
から成る混合組成物の密度が小さくなり、充分な
る遮音性能を有する為には、カーペツトのパツキ
ング層を厚くする必要があり、カーペツトのプレ
ス成形性が悪くなる。 この配合物の混合比率に関連して、各成分間の
ブレンド性がすぐれている本発明方法では、
EVAと高濃度の無機充填剤を含有する配合物の
混合比率をバツキング作業現場で適宜変更するこ
とができ、従つてユーザーのニーズなどに合致し
た柔軟乃至剛直な遮音カーペツトが任意に得られ
るという、実作業面でのきわめて重要な利点も得
られる。 本発明におけるEVAと無機充填剤の配合物か
ら成る混合物によるカーペツトの裏打ち加工は、
まずEVAと無機充填剤の配合物とのドライブレ
ンド物を、必要に応じて可塑剤などの軟化剤を加
えた後、Tダイ押出機を用いて数ミリ厚さの溶融
シート状に押出し、次いで溶融シートが冷却固化
する前、圧着ロールによつてカーペツト原反の裏
面と貼合せる方法で行なわれる。 この貼合せ工程において、シユートがポリプロ
ピレン等を第1基布として、1次裏打ち加工した
だけのカーペツト原反をそのまま使用ができる
が、帖合せ加工時のカーペツトの変形を少なくす
る為、従来の自動車カーペツトの如く、ラミネー
シヨン加工によつて低密度ポリエチレンで2次裏
打ち加工を施したカーペツト原反を使用すること
もできる。この貼合せ工程において、押出シート
の温度及び圧着ロールの間隔のコントロールが重
要で、これらを適切に調節することによつて、パ
イルの抜糸強度のすぐれた、かつ、カーペツトパ
イルの変形のない裏打ち加工を行なう事ができ
る。 以上述べた如く、本発明はカーペツトの裏打ち
材としてEVAとEVAに相溶性を有する樹脂成分
をバインダーとしたフレーク状、果粒状またはペ
レツト状の無機充填剤の配合物とを使用して、T
ダイでの押出シートを成形すると同時に、熱間時
にてカーペツト原反との貼合せを行なう事によつ
て安価で、面密度の大きい裏打ち層を有し、パイ
ルの抜糸強度がすぐれ、しかも低温でのプレス成
形ができる自動車用遮音カーペツトの製造を可能
にした。 以下本発明の実施例により、更に詳しく説明す
るが、本発明はこれらの実施例によつて制限され
るものではない。 実施例 1 ポリエチレンワツクス(密度0.930、分子量
4000)10部とアタクテイツクポリプロピレン(密
度0.87、分子量30000)10部、ステアリン酸カル
シウム0.2部及び炭酸カルシウム80部とを、バン
バリーミキサーを用いてローター回転数高速側
70min-1、低速側65min-1、温度125℃、混練時間
10分の条件下で、溶融混合した後、溶融混合物を
押出機を通して排出する事によつてペレツト化
し、ペレツト状の高濃度炭酸カルシウムの配合物
を得た。次いでエバフレツクスP1907〔三井ポリ
ケミカル(株)製、酢酸ビニル含量19重量%、メルト
インデツクス15g/10分〕35部と上記炭酸カルシ
ウム配合物65部とを、ドライブレンドして得た混
合物を巾700mmのTダイを備えた65mm押出機
(L/D=24)を用いて、シリンダー温度160℃、
スクリユー回転数50min-1、Tダイ温度150〜155
℃、ダイリツプ15mm、ライン速度0.7m/minの加
工条件で巾650mm、厚み2.0mm、秤量2.5Kg/cm3の炭
酸カルシウム含有EVAのシートを成形し、更に
該シートが冷却固化する前に、Tダイ下方より送
り込んだカーペツト原反(ナイロンパイル第1基
布ジユート)と上記シートとを圧着ロールにて貼
合せる事によつて、自動車用遮音カーペツトの裏
打ち加工を行なつた。 作成したカーペツトの裏打ち層を構成するシー
ト単味の引張特性(ASTM D―882準拠)、低温
脆化温度(ASTM D―746準拠)、バイカツト軟
化点(ASTM D―1525)の測定結果及びカーペ
ツトのパイルの引抜強度(23℃、引張速度200mm/
min)の測定結果を表1に示した。 実施例2、比較例1 実施例1において、エバフレツクスP1907と炭
酸カルシウムの配合物との配合比率を変えた以外
は、実施例1と全く同様にしてカーペツトの裏打
ち加工を行なつた。その評価結果を表1に示し
た。 実施例3〜4、比較例2〜3 実施例1において、エバフレツクスP1907の代
わりに、表2に示したエバフレツクスを使用した
以外は、実施例1と全く同様にカーペツトの裏打
ち加工を行なつた。その評価結果を表2に示し
た。 実施例 5〜6 実施例1において、炭酸カルシウムの配合物と
してポリエチレンワツクス(密度0.930、分子量
4000)10部、アタクテイツクプリプロピレン(密
度0.87、分子量30000)10部の代りに、いずれも
軟化点が100℃の脂環状系石油樹脂(実施例5)
または芳香族石油樹脂(実施例6)をそれぞれ20
部用い、ステアリン酸カルシウム0.2部及び炭酸
カルシウム80部からなる配合物を使用した以外は
全べて実施例1と全く同様にカーペツトの裏打ち
加工を行なつた。その評価結果を表3に示した。 実施例 7、8 実施例1において、無機充填剤として炭酸カル
シウムの代わりにタルクを使用し、かつ、エバフ
レツクスとして表4に示した銘柄のエバフレツク
スを使用した以外は、実施例1と全く同様にカー
ペツトの裏打ち加工を行なつた。その評価結果を
表4に示した。
The present invention relates to a method of manufacturing a sound insulating carpet for an automobile. Carpets for automobiles are widely used as interior materials that have decorative effects, dustproofing effects, and soundproofing effects for the interior of cars.Currently, carpets lined with low-density polyethylene are mainly used through lamination processing to smooth uneven car floors. They are press-molded to fit. Recently, with the aim of reducing the noise level inside cars and improving comfort,
There is a growing demand for carpets with excellent sound insulation performance. However, current automobile carpets do not have sufficient sound insulation performance because the laminated low-density polyethylene backing layer is only a few hundred micrometers thick. One possible solution to this problem is to thicken the backing layer of low-density polyethylene in order to increase the areal density and improve the sound insulation performance, but this method also increases the raw material cost and requires the carpet press. It was found that there were drawbacks such as a longer molding cycle and lower production speed, and a stiffer carpet that made it difficult to install. As a result of extensive research into the production of sound insulating carpets for automobiles, the present inventors discovered that ethylene-vinyl acetate copolymer (hereinafter referred to as
It consists of a one-step processing process in which a T-die sheet of EVA (also abbreviated as EVA) is formed and at the same time laminated to the back side of the carpet material while hot.It is inexpensive and has excellent sound insulation performance and press formability. Found a way to make carpets. Therefore, the present invention relates to a method for manufacturing a sound insulation carpet for an automobile, and the sound insulation carpet is manufactured using a vinyl acetate content of 5 to 30% by weight and a melt index of 0.1.
~400g/10min ethylene-vinyl acetate copolymer
20 to 70 parts by weight and compatible with the copolymer (1) wax, (2) attacking polypropylene, (3) ethylene-vinyl acetate copolymer having a melt index of about 30 or more, (4) ) rosin or rosin derivative, (5) terpene resin, (6) petroleum resin, or (7) asphalt as a coagulant;
Formulations containing inorganic fillers in high concentrations of more than 80%
This is carried out by extruding a mixture consisting of ~30 parts by weight into a sheet using a T-die extruder, and pressing the extruded sheet against the back side of a carpet original fabric while hot. However, carpet backing mixtures containing EVA, a certain type of resin that is compatible with EVA, and a high concentration of inorganic fillers are disclosed in, for example, Japanese Patent Publication Nos. 46-22191 and 46-31736. As already known from Japanese Patent Laid-Open Publication No. 48-51939, such a mixture is a low-viscosity mixture prepared by simultaneously blending and stirring the above-mentioned components. Even if this mixture is fed to an extruder equipped with a T-die, which is the object of the present invention, a surging phenomenon occurs in the extruder, making satisfactory extrusion molding impossible. Therefore, when such a low viscosity mixture is used, a roll coating method as described in, for example, Japanese Patent Publication No. 46-22191 is applied. However, if a resin that is compatible with EVA is used as a binder for the inorganic filler and is pre-coagulated, the inorganic filler, which originally has poor miscibility with EVA, can be simply dry blended with EVA, making it possible to A uniform molten sheet can be obtained simply by feeding the molten material from the molten resin into a T-die extruder used for carpet bagging polyethylene. This is due to the use of a resin component as a coagulant that has both compatibility with EVA and miscibility with inorganic fillers. The fact that bonding has become possible can be said to be extremely significant from an industrial perspective. In the present invention, EVA refers to a vinyl acetate content of 5 to 5.
30% by weight, melt index 0.1-400g/10
min, preferably a vinyl acetate content of 10 to 25% by weight and a melt index of 1 to 50 g/10 min. If EVA with a vinyl acetate content of less than 5% by weight is used, the carpet pile will have poor suction strength, bending strength, flexibility, cold resistance, and press formability.
Even if EVA has a vinyl acetate content of more than 30% by weight, it is not preferable because the heat resistance of the carpet will be poor. Furthermore, if EVA with a melt index of less than 0.1 g/10 minutes is used, the thread removal strength and press formability of the pile of the formable carpet of the T-die sheet will be poor, and the melt index will exceed 400 g/10 minutes.
Use of EVA is not preferable because it has poor bending strength, cold resistance, and heat resistance. Of course, in the present invention, for the purpose of improving flexibility and other qualities and reducing costs, two or more types of EVA with different vinyl acetate contents and melt indexes may be used together, or polyethylene, polypropylene, ethylene, etc. may be used as a third component.
It is also possible to add propylene copolymers, asphalt, etc. In the present invention, a compound containing a resin compatible with EVA as a coagulant and a high concentration of inorganic filler is an inorganic filler that is originally in the form of fine powder such as calcium carbonate, barium sulfate, talc, or silica. A compound containing at least 70% of It refers to a compound that can be easily extruded. A particularly preferred inorganic filler is calcium carbonate. Used as a binder in the above formulations
Components that are compatible with EVA include (1)
Waxes such as paraffin waxes, microcrystalline waxes, and polyethylene waxes, (2)
Attractive polypropylene, (3) ethylene-vinyl acetate copolymer with a melt index of about 30 or more, (4) rosin or rosin derivative, (5) terpene resin, (6) aliphatic, alicyclic, aromatic petroleum resins consisting of hydrocarbons or mixtures thereof;
(7) Asphalt is used, each of which may be used alone or as a mixture of two or more. These resin components normally have a negative effect on the physical properties of carpets such as bending strength and cold resistance, so the content of resin components in the compound should be kept as low as possible unless the pellets of the compound lose their shape during handling. It's better. A blend containing such a high concentration of an inorganic filler can be prepared using a melt kneading device such as a Banbury mixer, an intensive mixer, or a twin-screw extruder. For this purpose, a more excellent formulation can be obtained by using a resin component in the form of powder or granules. According to the invention, the mixing ratio of EVA and the formulation containing a high concentration of inorganic fillers is from 20 parts by weight to 80 parts by weight to 70 parts by weight to 30 parts by weight, preferably from 25 parts to 75 parts by weight. 45 parts by weight versus 55 parts by weight. If the amount of EVA blended is less than 20% by weight with respect to the mixed composition of EVA and inorganic filler blend,
Extrusion moldability, flexibility and mechanical properties of the molded product are poor, and if the content exceeds 70% by weight, the cost of raw materials becomes high and the density of the mixed composition consisting of EVA and an inorganic filler mixture is low. Therefore, in order to have sufficient sound insulation performance, it is necessary to thicken the packing layer of the carpet, which deteriorates the press formability of the carpet. In the method of the present invention, which has excellent blendability between each component in relation to the mixing ratio of the compound,
The mixing ratio of the compound containing EVA and a high concentration of inorganic filler can be changed as appropriate at the backing work site, and therefore a flexible or rigid sound-insulating carpet that meets the user's needs can be obtained at will. Very important practical advantages are also obtained. The process of lining carpets with a mixture of EVA and inorganic filler according to the present invention is as follows:
First, a dry blend of EVA and an inorganic filler mixture is extruded into a molten sheet several millimeters thick using a T-die extruder, after adding a softener such as a plasticizer if necessary. Before the molten sheet is cooled and solidified, it is bonded to the back side of the original carpet using a pressure roll. In this lamination process, it is possible to use the original carpet as it is, with the chute having only been subjected to a primary backing process using polypropylene as the first base fabric. It is also possible to use a raw carpet fabric which has been subjected to a secondary backing process with low density polyethylene by lamination process, such as carpet. In this lamination process, it is important to control the temperature of the extruded sheet and the spacing between the pressure rolls. By appropriately adjusting these, it is possible to create a backing with excellent pile removal strength and no deformation of the carpet pile. Can be processed. As described above, the present invention uses EVA as a carpet backing material and a mixture of an inorganic filler in the form of flakes, granules, or pellets using a resin component that is compatible with EVA as a binder.
By molding the extruded sheet with a die and simultaneously laminating it with the original carpet fabric while hot, it is inexpensive, has a backing layer with high areal density, has excellent pile removal strength, and can be used at low temperatures. This made it possible to manufacture sound insulating carpets for automobiles that can be press-formed. The present invention will be explained in more detail below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Example 1 Polyethylene wax (density 0.930, molecular weight
4000), 10 parts of attack polypropylene (density 0.87, molecular weight 30000), 0.2 parts of calcium stearate, and 80 parts of calcium carbonate, using a Banbury mixer on the high rotor speed side.
70min -1 , low speed side 65min -1 , temperature 125℃, kneading time
After melt mixing under conditions of 10 minutes, the molten mixture was pelletized by discharging through an extruder to obtain a pelletized high concentration calcium carbonate formulation. Next, a mixture obtained by dry blending 35 parts of Evaflex P1907 (manufactured by Mitsui Polychemical Co., Ltd., vinyl acetate content 19% by weight, melt index 15 g/10 minutes) and 65 parts of the above calcium carbonate blend was mixed into a 700 mm wide Using a 65mm extruder (L/D=24) equipped with a T-die, the cylinder temperature was 160℃,
Screw rotation speed 50min -1 , T die temperature 150~155
℃, a die lip of 15 mm, and a line speed of 0.7 m/min to form a sheet of calcium carbonate-containing EVA with a width of 650 mm, a thickness of 2.0 mm, and a basis weight of 2.5 Kg/ cm3 . A sound insulating carpet for an automobile was lined by bonding the above-mentioned sheet to the carpet material (nylon pile first base fabric jute) fed from below the die using a pressure roll. Measurement results of the tensile properties (in accordance with ASTM D-882), low-temperature embrittlement temperature (in accordance with ASTM D-746), bicut softening point (in accordance with ASTM D-1525) of the single sheet that constitutes the backing layer of the created carpet, and the results of the carpet. Pile pull-out strength (23℃, tensile speed 200mm/
The measurement results of min) are shown in Table 1. Example 2, Comparative Example 1 Carpet lining was carried out in the same manner as in Example 1, except that the blending ratio of Everflex P1907 and calcium carbonate was changed. The evaluation results are shown in Table 1. Examples 3-4, Comparative Examples 2-3 Carpet lining was carried out in the same manner as in Example 1, except that Evaflex shown in Table 2 was used instead of Evaflex P1907. The evaluation results are shown in Table 2. Examples 5-6 In Example 1, polyethylene wax (density 0.930, molecular weight
4000) and 10 parts of attack polypropylene (density 0.87, molecular weight 30000), alicyclic petroleum resin with a softening point of 100°C (Example 5)
or 20 each of aromatic petroleum resin (Example 6)
The carpet backing process was carried out exactly as in Example 1, except that a formulation consisting of 0.2 parts of calcium stearate and 80 parts of calcium carbonate was used. The evaluation results are shown in Table 3. Examples 7 and 8 Carpets were made in exactly the same manner as in Example 1, except that talc was used instead of calcium carbonate as the inorganic filler, and Evaflex of the brand shown in Table 4 was used as Evaflex. The lining process was carried out. The evaluation results are shown in Table 4.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】 比較例 4 実施例1で用いられた各成分、即ち ポリエチレンワツクス 6.5部 アタクテイツクポリプロピレン 6.5 ステアリン酸カルシウム 0.13 炭酸カルシウム 52 エバフレツクスP1907 35 をドライブレンドして得られた混合物を、実施例
1と同様にしてシート成形した。 しかしながら、多量の炭酸カルシウムを含有す
るため、混練が不十分となつてシートの膜切れを
発生させ、カーペツトのバツキングに使用できる
ような満足なシートが得られなかつた。 実施例 9〜13 実施例1において、次の各種の凝結剤13重量
部、ステアリン酸カルシウム0.2部および炭酸カ
ルシウム52重量部からなる溶融混合物が用いられ
た。 〔実施例9〕 ロジンエステル系、環球法軟化点
100℃:荒川化学製品スーパーエス
テル100) 〔実施例10〕 テルペン(テルペン重合体、環球
法軟化点100℃:安原油脂製品YSレ
ジンPX―1000) 〔実施例11〕 アスフアルト(針入度60/80:シエ
ル石油化学製品) 〔実施例12〕 アタクテイツクポリプロピレン
(住友化学製品SK―11) 〔実施例13〕 ポリエチレンワツクス(分子量
2000、融点110℃:三井石油化学製
品ハイワツクス220P) 裏打ち加工されたカーペツトの評価は、次の表
5に示す。
[Table] Comparative Example 4 A mixture obtained by dry blending the respective components used in Example 1, namely, polyethylene wax 6.5 parts Attractive polypropylene 6.5 Calcium stearate 0.13 Calcium carbonate 52 Everflex P1907 35 A sheet was formed in the same manner as above. However, since it contains a large amount of calcium carbonate, kneading is insufficient, resulting in film breakage of the sheet, making it impossible to obtain a satisfactory sheet that can be used for carpet backing. Examples 9-13 In Example 1, a molten mixture consisting of 13 parts by weight of the following various coagulants, 0.2 parts by weight of calcium stearate and 52 parts by weight of calcium carbonate was used. [Example 9] Rosin ester system, ring and ball softening point
100℃: Arakawa Chemical Products Super Ester 100) [Example 10] Terpene (terpene polymer, ring and ball softening point 100℃: cheap crude oil product YS Resin PX-1000) [Example 11] Asphalt (penetration 60/80 : Shell Petrochemicals) [Example 12] Attack polypropylene (Sumitomo Chemicals SK-11) [Example 13] Polyethylene wax (molecular weight
2000, melting point 110°C: Mitsui Petrochemicals Hiwax 220P) The evaluation of the backed carpet is shown in Table 5 below.

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 酢酸ビニル含量5〜30重量%、メルトインデ
ツクス0.1〜400g/10分のエチレン―酢酸ビニル
共重合体20〜70重量部および該共重合体に対して
相溶性を有する(1)ワツクス、(2)アタクテイツクポ
リプロピレン、(3)メルトインデツクス約30以上の
エチレン―酢酸ビニル共重合体、(4)ロジンまたは
ロジン誘導体、(5)テルペン系樹脂、(6)石油樹脂ま
たは(7)アスフアルトの少なくとも1種を凝結剤と
し、約70%以上の高濃度で無機充填剤を含有する
配合物80〜30重量部からなる混合物を、Tダイ押
出機によりシート状に押出し、押出されたシート
の熱間時にカーペツト原反の裏面とロール圧着さ
せることを特徴とする自動車用遮音カーペツトの
製造方法。 2 無機充填剤が炭酸カルシウムである特許請求
の範囲第1項記載の遮音カーペツトの製造方法。
[Claims] 1. Compatible with an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 5 to 30% by weight, a melt index of 0.1 to 400 g/10 minutes, and 20 to 70 parts by weight, and the copolymer. (1) wax, (2) attack polypropylene, (3) ethylene-vinyl acetate copolymer with a melt index of about 30 or higher, (4) rosin or rosin derivative, (5) terpene resin, (6) petroleum A mixture consisting of 80 to 30 parts by weight of a compound containing at least one of resin or (7) asphalt as a coagulant and an inorganic filler at a high concentration of about 70% or more is extruded into a sheet using a T-die extruder. 1. A method for producing a sound insulating carpet for an automobile, which comprises rolling-pressing an extruded sheet to the back side of a carpet material while hot. 2. The method for producing a sound insulating carpet according to claim 1, wherein the inorganic filler is calcium carbonate.
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