JPS629022B2 - - Google Patents
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- JPS629022B2 JPS629022B2 JP4978179A JP4978179A JPS629022B2 JP S629022 B2 JPS629022 B2 JP S629022B2 JP 4978179 A JP4978179 A JP 4978179A JP 4978179 A JP4978179 A JP 4978179A JP S629022 B2 JPS629022 B2 JP S629022B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- carpet
- mixture
- copolymer
- backing material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Floor Finish (AREA)
- Carpets (AREA)
- Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
本発明は新規なカーペツトタイルの製造法に関
し、更に詳しくは(a)溶剤脱瀝アスフアルト、(b)オ
レフインと極性モノマーとの共重合体および(c)結
晶性ポリオレフインを含有し、あるいはこれらに
更に(d)非晶性ポリオレフインを配合した混合物を
裏打ち材として使用するカーペツトタイルの製造
法に関する。
カーペツトタイルとは、正方形、長方形、菱
形、もしくはさらに複雑な形状のもので、1枚の
面積がたとえば0.05〜2m2程度の板状のカーペツ
トであり、これらを組み合わせて用いることによ
り、隙間を作ることなく床に敷けるものである。
これらカーペツトタイルは通常のカーペツトに比
べ、床に並べて固定するだけで簡単に施工できる
利点を有し、またカーペツトタイルの形状、色調
などの多くの組合せで種々の感じのカーペツトに
することができる長所も有している。これらのカ
ーペツトタイルは床に敷いた場合、床に十分密着
し、歩行時に1部がはがれたりしないことが必要
である。そのための方法として接着剤もしくは粘
着剤を用いる方法や、針や鋲でとめる方法などが
あるが、これらの方法は施工が面倒であること、
また貼り換えも手間がかかるなどの欠点を有して
いる。これらの欠点を改良したものとして、裏打
ち材によりカーペツトタイルに自重を与え、その
自重による固定性(置敷性)を有したカーペツト
タイルが知られている。またこの裏打ち材は、カ
ーペツトタイルに糸抜け防止性、寸法安定性、お
よび弾力性などの諸性能を付与する目的も兼ねて
いる。
したがつてカーペツトタイル用の裏打ち材は、
一般のカーペツト用裏打ち材の要求性状を満足し
なければならないことはもちろんであり、更に、
置くだけで安定できる置数性をも有していなけれ
ばならない。また、高価な材料を使用することな
しに、この置敷性を付与しなければならない。
従来、カーペツトの裏打ち材としては、ゴムラ
テツクス系、エラストマー系、合成樹脂系、およ
びアスフアルト類などが知られている。これら
は、例えば特公昭46−3839号、特公昭48−20199
号、特公昭48−34556号、特公昭52−17851号、お
よび特公昭53−4525号などに開示されている。し
かしながら、ゴムラテツクス系は乾燥、加硫の工
程を必要とするため多大の設備、費用を要するほ
か、該工程において長時間高温にさらされるため
せんい基材が傷むなどの欠点を有している。エラ
ストマー系、合成樹脂系などの熱溶融型は、ゴム
ラテツクス系に比べ好ましい性能を有するが、コ
ストパーフオマンスの点から好ましくない。ま
た、一般に入手可能なアスフアルト類は安価では
あるが、硬さ、耐荷重変形性が十分ではなく、ま
た裏打ち材として使用した場合に、常温で流動、
移行し、カーペツトタイルの美観を損ねることが
ある。
本発明の目的は、合成樹脂系の裏打ち材とアス
フアルト類の裏打ち材の両者の長所を同時に兼ね
備える裏打ち材を使用することにより、硬さ、荷
重変形性、作業性などすべての性能を満足し、か
つ安価なカーペツトタイルを製造する方法を提供
することにある。
本願発明者らは、前記目的を満足するカーペツ
トタイルを製造する方法あるいは裏打ち材組成物
として、
非結晶性ポリプロピレン、ポリテルペン樹脂お
よび充てん剤を含有する組成物を裏打ち材として
使用するカーペツトタイルの製造法(特開昭50−
6127号)、
非結晶性ポリプロピレン、低不飽和性ゴム、粘
着付与剤樹脂、および充てん剤からなり、必要に
応じて少量の可塑剤を含有することを特徴とする
カーペツトタイル用裏打ち材組成物(特開昭50−
112591号)、および
ブローンアスフアルトおよび石油樹脂、あるい
はこれらに更にスチレン樹脂を配合したアスフア
ルト系組成物を裏打ち材として使用するカーペツ
トタイルの製造法(特願昭53−32334号)を
出願した。
本発明は、前記出願によるカーペツトタイルと
同等あるいはそれ以上の性能を有する新規なカー
ペツトタイルの製造法を提供するものである。
本発明は、(a) 溶剤脱瀝アスフアルト 50〜90
重量%、(b) オレフインと極性モノマーとの共重
合体 2〜40重量%、および(c) 結晶性ポリオレ
フイン 2〜40重量%を含有する混合物を100〜
240℃に加熱溶融後、カーペツト基材に裏打ち
し、冷却後、所要に応じて切断または打抜きする
ことを特徴とする新規なカーペツトタイルの製造
法、および(a) 溶剤脱瀝アスフアルト50〜90重量
%、(b) オレフインと極性モノマーとの共重合体
2〜40重量%、(c) 結晶性ポリオレフイン2〜40
重量%、および(d) 非晶性ポリオレフイン2〜40
重量%を含有する混合物を100〜240℃に加熱溶融
後、カーペツト基材に裏打ちし、冷却後、所要に
応じて切断または打抜きすることを特徴とする新
規なカーペツトタイルの製造法に関する。
以下本発明について更に具体的に説明する。
本発明でいう溶剤脱瀝アスフアルト(成分(a))
とは、石油の蒸留残渣を炭素数3〜10の低級脂肪
族炭化水素、例えばプロパン、ブタン、あるいは
これらの混合物により抽出処理する際に得られる
沈澱物(アスフアルト)であり、軟化点(環球
法)40〜80℃、針入度(150g、5秒、25℃)100
〜0を有することが好ましい。これらの溶剤脱瀝
アスフアルトは、抽出処理により臭気を発する成
分、低引火点成分などカーペツトタイル製造上好
ましくない成分をすでに除去したものであるが、
常温における流動性、もろさ、低軟化温度などの
問題があるため、単独で用いた場合には前記本発
明の目的を満足することはできず、以下の(b)〜(c)
成分を配合することが必要となる。この場合溶剤
脱瀝アスフアルトの配合量は、混合物全体に対し
て50〜90重量%、好ましくは60〜80重量%であ
る。
本発明でいうオレフインと極性モノマーとの共
重合体(成分(b))において、オレフインとしては
C2〜C4オレフイン、好ましくはエチレンが使用
できる。極性モノマーとしては前記オレフインと
共重合可能なものが使用できるが、酢酸ビニル、
アクリル酸エチル、アクリル酸メチル、メタアク
リル酸メチル、アクリル酸、メタアクリル酸ある
いはこれらの2種以上等が好ましい。好ましい共
重合体は、エチレン―酢酸ビニル共重合体、エチ
レン―アクリル酸エチル共重合体、エチレン―ア
クリル酸メチル共重合体およびエチレン―アクリ
ル酸エチル―アクリル酸共重合体などであり、特
にエチレン―酢酸ビニル共重合体(EVA)およ
びエチレン―アクリル酸エチル共重合体
(EEA)が好ましい。これらの共重合体は、極性
モノマー含有量5〜30重量%、メルトインデツク
ス0.2〜400であることが望ましい。極性モノマー
の含有量がこの範囲を越える場合は、溶剤脱瀝ア
スフアルトに対する結晶性ポリオレフインの溶解
性が低下する。
オレフインと極性モノマーとの共重合体の配合
量は、混合物全体に対して、2〜40重量%、特に
3〜20重量%であることが好ましい。配合量がこ
の範囲より少ない場合には、溶剤脱瀝アスフアル
トに対する結晶性ポリオレフインの溶解性が低下
し、また混合物の軟化点が低下するため好ましく
ない。一方、含有量がこの範囲を越える場合に
は、混合物が軟質化し、荷重変形性が大きくなる
ため好ましくない。
本発明でいう結晶性ポリオレフイン(成分(c))
としては、C2〜C4のオレフインの単一重合体あ
るいは共重合体が使用でき、特にポリエチレンが
好ましい。結晶性ポリオレフインのメルトインデ
ツクスは0.1〜100であることが好ましい。
結晶性ポリオレフインの配合量は、混合物全体
に対して、2〜40重量%、特に3〜20重量%であ
ることが好ましい。配合量がこの範囲より少ない
場合には、混合物の軟化点が低下し、実用温度範
囲の上限において硬さや耐荷重性が低下するため
好ましくない。一方、配合量がこの範囲を越える
場合には、混合物の溶融粘度が高くなり、加工性
が低下するため好ましくない。
本発明において、上記成分(a)〜(c)に加え、必要
に応じ非晶性ポリオレフイン(成分(d))を更に配
合することができる。本発明でいう非晶性ポリオ
レフインとしては、C2〜C4オレフインの単一重
合体あるいは共重合体が使用でき、特に非晶性ポ
リプロピレン、非晶性ポリブテン、エチレン―プ
ロピレン非晶性重合体が好ましい。非晶性ポリオ
レフインは、平均分子量が3000〜300000、特に
10000〜150000軟化点が80〜200℃であることが望
ましく、この範囲にあるものは、混合物に低温柔
軟性、耐屈曲性を賦与し、溶融粘度を適度に調節
するため裏打ち加工を容易にするほか、前記結晶
性ポリオレフインの溶解性を補助する。
非晶性ポリオレフインを配合する場合、その配
合量は、混合物全体に対して2〜40重量%、好ま
しくは5〜30重量%である。
本発明において、前記裏打ち材混合物に更に充
てん剤を配合することも可能である。充てん剤と
しては、ゴムやプラスチツクに用いられる充てん
剤を使用することができる。これらの充てん剤
は、たとえば「便覧・ゴム・プラスチツク配合薬
品」(ラバーダイジエスト社、昭和49年発行)の
第11項および第12項に記載されているようなもの
である。具体的には、炭酸カルシウム類、クレー
類、シリカ類、カーボンブラツク、タルク、硫酸
バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、
亜鉛華などが好ましい。これら充てん剤は裏打ち
材混合物の軟化点の向上、価格低下の目的のほか
に、裏打ちしたカーペツトタイルに自重を与え置
敷性を与えるためにも好ましい。
裏打ち材混合物の軟化点と比重の向上と価格低
下のためには、充てん剤の配合量を多くすること
が望ましいが、あまり多くすると組成物の溶融時
の粘度が増大し加工性が低下し、また成形品が変
形に対してもろくなり、ひび割れなどを起こす傾
向がある。充てん剤の配合量は、前記裏打ち材混
合物100重量部に対し、10〜400重量部、特に50〜
200重量部であることが好ましい。
本発明でいうカーペツト基材とは、タフテツド
カーペツト、織カーペツト(ウイルトンあるいは
アキスミンスター)および不織布カーペツト(ニ
ードルパンチ)など一般のカーペツト類およびポ
リアミド、ポリエステルなどの高分子材料を用い
た人工芝を示す。
前記混合物は、100〜240℃、好ましくは120〜
180℃において溶融混合し、同温度範囲において
ドクターナイフコーター法あるいはロールコータ
ー法などによりカーペツト基材に裏打ちし、冷却
後、所要に応じて切断または打抜きすることによ
りカーペツトタイルを製造することができる。溶
融混合、裏打ちの温度が前記範囲より低い場合に
は、均一な裏打ち材混合物が得られず、またカー
ペツトタイル基材との接着性が不十分となる。ま
た、溶融混合、裏打ちの温度を前記範囲より高く
する必要は全くなく、かえつて過剰の燃料費を要
するなど商業的見地からは好ましくない。更に、
高温度によりカーペツトタイル基材が収縮したり
傷む場合もある。
本発明において、裏打ち材の下に、更に天然あ
るいは合成せんいによる織布、不織布、合成樹脂
のフイルム、紙などの第2基布あるいは離型材を
積層することにより、一層好ましい性状を有する
カーペツトタイルを製造することも可能である。
以下に実施例および比較例により本発明をより
具体的に説明する。
表に示す如き各種裏打ち材混合物を調製し、こ
れを用いてカーペツトタイルを製造した。各種成
分の性状、混合物の調製法、カーペツトタイルの
製造法および各種試験法の詳細は以下の通りであ
る。
The present invention relates to a novel method for producing a carpet tile, and more particularly, it relates to a method for producing a carpet tile containing (a) solvent-deasphalted asphalt, (b) a copolymer of an olefin and a polar monomer, and (c) a crystalline polyolefin. The present invention further relates to (d) a method for producing a carpet tile using a mixture containing an amorphous polyolefin as a backing material. Carpet tiles are square, rectangular, diamond-shaped, or more complexly shaped carpet tiles with an area of, for example, 0.05 to 2 m 2 each. By using these in combination, it is possible to fill gaps. It can be placed on the floor without making it.
Compared to regular carpets, these carpet tiles have the advantage that they can be easily installed by simply arranging them on the floor and fixing them, and they can be used in many combinations of shapes, colors, etc. to create carpets with a variety of textures. It also has the advantage of being able to When these carpet tiles are laid on the floor, it is necessary that they adhere sufficiently to the floor and that part of them does not come off when walked on. There are ways to do this, such as using adhesive or adhesive, and fastening with needles or rivets, but these methods are cumbersome to install.
It also has the disadvantage that it takes a lot of effort to replace it. As a solution to these drawbacks, a carpet tile is known in which a backing material gives the carpet tile its own weight, and the carpet tile has fixation (placeability) due to its own weight. This backing material also serves the purpose of imparting various properties to the carpet tile, such as thread removal prevention, dimensional stability, and elasticity. Therefore, the backing material for carpet tiles is
Of course, it must satisfy the required properties of general carpet backing materials, and furthermore,
It must also have numerability that allows it to be stabilized simply by placing it there. Moreover, this ease of placement must be provided without using expensive materials. Conventionally, known carpet backing materials include rubber latex, elastomer, synthetic resin, and asphalt. These are, for example, Special Publication No. 46-3839, Special Publication No. 48-20199
It is disclosed in Japanese Patent Publication No. 48-34556, Japanese Patent Publication No. 52-17851, and Japanese Patent Publication No. 53-4525. However, rubber latex systems require drying and vulcanization processes, which require a large amount of equipment and costs, and have disadvantages such as damage to the fiber base material due to prolonged exposure to high temperatures during these processes. Heat-melting types such as elastomer-based and synthetic resin-based materials have better performance than rubber latex-based materials, but are not preferred in terms of cost performance. In addition, although commonly available asphalts are inexpensive, they do not have sufficient hardness or load-bearing deformability, and when used as a backing material, they do not flow at room temperature.
This can cause migration and impair the aesthetic appearance of carpet tiles. The purpose of the present invention is to satisfy all performances such as hardness, deformability under load, and workability by using a backing material that combines the advantages of both synthetic resin backing materials and asphalt backing materials. Another object of the present invention is to provide a method for producing carpet tiles at low cost. The inventors of the present application have proposed a method for producing a carpet tile or a backing material composition that satisfies the above-mentioned objects, in which a composition containing amorphous polypropylene, a polyterpene resin, and a filler is used as a backing material. Manufacturing method (Unexamined Japanese Patent Publication 1973-
6127), a carpet tile backing composition comprising amorphous polypropylene, a low unsaturation rubber, a tackifier resin, and a filler, and optionally containing a small amount of a plasticizer. (Unexamined Japanese Patent Publication 1973-
No. 112591), and a method for manufacturing carpet tiles using blown asphalt and petroleum resin, or an asphalt-based composition in which these are further blended with styrene resin, as a backing material (Japanese Patent Application No. 32334/1983). The present invention provides a new method for producing carpet tiles having performance equivalent to or superior to the carpet tiles according to the above-mentioned application. The present invention provides (a) solvent-deasphalted asphalt 50-90
% by weight, (b) 2 to 40% by weight of a copolymer of olefin and a polar monomer, and (c) 2 to 40% by weight of a crystalline polyolefin.
A method for manufacturing a new carpet tile characterized by heating and melting it at 240°C, lining it with a carpet base material, and cutting or punching it as required after cooling, and (a) Solvent-deasphalted asphalt 50-90 (b) Copolymer of olefin and polar monomer 2-40% by weight, (c) Crystalline polyolefin 2-40% by weight
% by weight, and (d) amorphous polyolefin 2-40
% by weight, melted by heating to 100 to 240°C, lined with a carpet base material, cooled, and then cut or punched as required. The present invention will be explained in more detail below. Solvent-deasphalted asphalt (component (a)) in the present invention
is a precipitate (asphalt) obtained when petroleum distillation residue is extracted with a lower aliphatic hydrocarbon having 3 to 10 carbon atoms, such as propane, butane, or a mixture thereof. ) 40-80℃, penetration (150g, 5 seconds, 25℃) 100
It is preferable to have ˜0. These solvent-deasphalted asphalts have already been subjected to extraction treatment to remove components that are undesirable for carpet tile production, such as components that emit odors and components with low flash points.
Due to problems such as fluidity at room temperature, brittleness, and low softening temperature, it is not possible to satisfy the object of the present invention when used alone, and the following (b) to (c)
It is necessary to mix the ingredients. In this case, the amount of solvent-deasphalted asphalt blended is 50 to 90% by weight, preferably 60 to 80% by weight, based on the entire mixture. In the copolymer of olefin and polar monomer (component (b)) referred to in the present invention, the olefin is
C2 - C4 olefins can be used, preferably ethylene. As polar monomers, those that can be copolymerized with the above-mentioned olefin can be used, but vinyl acetate,
Preferred are ethyl acrylate, methyl acrylate, methyl methacrylate, acrylic acid, methacrylic acid, or two or more thereof. Preferred copolymers include ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, and ethylene-ethyl acrylate-acrylic acid copolymer, especially ethylene-vinyl acetate copolymer. Vinyl acetate copolymer (EVA) and ethylene-ethyl acrylate copolymer (EEA) are preferred. These copolymers preferably have a polar monomer content of 5 to 30% by weight and a melt index of 0.2 to 400. If the content of the polar monomer exceeds this range, the solubility of the crystalline polyolefin in solvent-deasphalted asphalt will decrease. The amount of the copolymer of olefin and polar monomer to be blended is preferably 2 to 40% by weight, particularly 3 to 20% by weight, based on the entire mixture. If the blending amount is less than this range, the solubility of the crystalline polyolefin in solvent-deasphalted asphalt will decrease, and the softening point of the mixture will also decrease, which is not preferable. On the other hand, if the content exceeds this range, the mixture becomes soft and the deformability under load increases, which is not preferable. Crystalline polyolefin (component (c)) in the present invention
As the material, a C2 to C4 olefin homopolymer or copolymer can be used, and polyethylene is particularly preferred. The crystalline polyolefin preferably has a melt index of 0.1 to 100. The amount of crystalline polyolefin blended is preferably 2 to 40% by weight, particularly 3 to 20% by weight, based on the entire mixture. If the blending amount is less than this range, the softening point of the mixture will be lowered, and the hardness and load bearing capacity will be lowered at the upper limit of the practical temperature range, which is not preferable. On the other hand, if the blending amount exceeds this range, the melt viscosity of the mixture will increase and processability will decrease, which is not preferable. In the present invention, in addition to the above components (a) to (c), an amorphous polyolefin (component (d)) may be further blended as required. As the amorphous polyolefin in the present invention, a homopolymer or copolymer of C2 to C4 olefin can be used, and amorphous polypropylene, amorphous polybutene, and ethylene-propylene amorphous polymer are particularly preferred. . Amorphous polyolefins have an average molecular weight of 3000 to 300000, especially
A softening point of 10,000 to 150,000 is preferably 80 to 200°C, and materials in this range provide the mixture with low-temperature flexibility and bending resistance, and facilitate backing processing by appropriately controlling the melt viscosity. In addition, it assists the solubility of the crystalline polyolefin. When blending an amorphous polyolefin, its blending amount is 2 to 40% by weight, preferably 5 to 30% by weight, based on the entire mixture. In the present invention, it is also possible to further incorporate a filler into the backing material mixture. As the filler, fillers used for rubber and plastics can be used. These fillers are, for example, those described in Sections 11 and 12 of ``Handbook of Rubber and Plastic Compounded Chemicals'' (Rubber Digest Co., Ltd., published in 1971). Specifically, calcium carbonates, clays, silicas, carbon black, talc, barium sulfate, calcium sulfate, calcium sulfite,
Zinc white and the like are preferred. These fillers are preferred not only for the purpose of improving the softening point of the backing material mixture and lowering the price, but also for imparting self-weight to the backed carpet tile and making it easier to place it. In order to improve the softening point and specific gravity of the backing material mixture and to reduce the price, it is desirable to increase the amount of filler blended, but if the amount is too large, the viscosity of the composition when melted increases and processability decreases. In addition, the molded product becomes brittle against deformation and tends to crack. The blending amount of the filler is 10 to 400 parts by weight, especially 50 to 400 parts by weight, based on 100 parts by weight of the above-mentioned backing material mixture.
Preferably it is 200 parts by weight. In the present invention, the carpet base material includes general carpets such as tufted carpet, woven carpet (Wilton or Axminster), and non-woven carpet (needle punch), as well as artificial grass made of polymeric materials such as polyamide and polyester. show. The temperature of the mixture is 100-240°C, preferably 120-240°C.
Carpet tiles can be manufactured by melting and mixing at 180°C, lining a carpet base material using a doctor knife coater method or roll coater method in the same temperature range, and cutting or punching as required after cooling. . If the melt mixing and backing temperatures are lower than the above range, a uniform backing material mixture will not be obtained and the adhesion to the carpet tile substrate will be insufficient. Further, there is no need to raise the temperature of melt-mixing and lining above the above range, which is undesirable from a commercial point of view as it requires excessive fuel costs. Furthermore,
High temperatures can also cause carpet tile substrates to shrink or become damaged. In the present invention, by further laminating a second base fabric such as natural or synthetic woven fabric, non-woven fabric, synthetic resin film, or paper, or a release material under the backing material, a carpet tile having more favorable properties can be obtained. It is also possible to manufacture The present invention will be explained in more detail below using Examples and Comparative Examples. Various backing material mixtures as shown in the table were prepared and used to manufacture carpet tiles. The details of the properties of the various components, the method of preparing the mixture, the method of manufacturing the carpet tile, and the various test methods are as follows.
【表】
<混合物の調製法>
調整法〔〕;溶剤脱瀝アスフアルトを混合釜に
入れ、あるいは必要に応じてこれに非晶性ポリ
オレフインを添加し、100〜160℃にて加熱溶融
する。
次に結晶性ポリオレフインおよびオレフイン
と極性モノマーとの共重合体を加え、180〜240
℃に加熱し、添加したポリマーの粒子が消失
し、溶解するまで撹拌する。混合物が均一な溶
融液となつたら裏打ち加工温度に調整する。
調整法〔〕;結晶性ポリオレフインおよびオレ
フインと極性モノマーとの共重合体を加圧型ニ
ーダーに入れ、140〜160℃にて加熱混合する。
次いで非晶性ポリオレフイン、溶剤脱瀝アスフ
アルトを少量づつ加え、加熱混合後、混合物が
均一な溶融液となつたら裏打ち加工温度に調整
する。
<カーペツトタイルの製造法>
製造法〔〕(ドクターナイフコーター法);
カーペツト基材を、裏面が上となるようにコン
ベアベルト上に設置し、溶融している裏打ち材混
合物を流し込みながら、ドクターナイフにより一
定の厚さ、例えば1〜5mm、に塗布する。次に必
要に応じて第2基布を貼り合わせ、切断機により
所定の大きさ、形に切断してカーペツトタイルを
製造する。
製造法〔〕(ロールコーター法);
所定間隔をもつてほぼ水平に並んで設置された
2本のロールに対し、上方の一方からカーペツト
原反を、また上方の他方から第2基布または離型
紙を送入し、これらの間に上方より溶融した裏打
ち材混合物を流し込みながらロールを回転させて
一定の厚さのカーペツトを成型する。次に切断機
により所定の大きさ、形に切断してカーペツトタ
イルを製造する。
<各種試験法>
軟化点;JIS K 2531の環球法により測定。100
℃以上、特に110℃以上であること
が好ましい。
硬 度;JIS K 6301スプリング法により25℃で
測定。75以上であることが好まし
い。
耐荷重性;JIS K 2530に準じ、直径1mmの針の
先端を平端に切断したものを用いて
測定。150g、10分、25℃において
0.5mm以下であることが好ましい。
100g、3分、45℃において1.0mm以
下であることが好ましい。
耐屈曲性;試料を厚さ2mmのシート状とし、これ
を所定の温度で直径6mmの棒を中心
軸として180゜折り曲げ耐屈曲性を
評価した。×:波断したもの、△:
ヒビが入つたもの、○:切断、ヒビ
の生じないもの。
溶融粘度;回転粘度計を用いて測定。
150℃において100000cp以下であ
ることが好ましい。
200℃において10000cp以下であ
ることが好ましい。
寸法安定性;30cm角に切断したカーペツトタイル
を、空気中において60℃で2時間加
熱し、加熱後の寸法変化を測定
(−)は収縮、(+)は伸長。±0.1%
以下であることが好ましい。
抜糸強度;20℃においてカーペツトタイルのパイ
ル1本を引張り、裏打ち材から抜け
る強度を引張り試験機で測定。2.5
Kg/パイル以上であることが好まし
い。
実施例1は、プロパン脱瀝アスフアルト(成分
(a))、エチレン―酢酸ビニル共重合体(成分(b))
および結晶性ポリエチレン(成分(c))よりなる裏
打ち材混合物を、カーペツトタイルに裏打ちした
本発明による製造例である。裏打ち材混合物は軟
化点、硬度、耐荷重性、耐屈曲性および溶融粘度
のいずれの性状においても要求値を満足し、該混
合物を裏打ち材として製造したカーペツトタイル
は、寸法安定性、抜糸強度にすぐれ、きわめて良
好な特性を示した。
実施例2〜4は、プロパン脱瀝アスフアルト
(成分(a))、エチレン―酢酸ビニル共重合体あるい
はエチレン―アクリル酸エチル共重合体(成分
(b))、結晶性ポリエチレン(成分(c))および非晶
性ポリプレピレン(成分(d))よりなる裏打ち材混
合物を、カーペツトタイルに裏打ちした本発明に
よる製造例である。実施例1と同様に、裏打ち材
混合物はいずれの性状においても要求値を満足
し、該混合物を裏打ち材として製造したカーペツ
トタイルは、寸法安定性、抜糸強度にすぐれ、き
わめて良好な特性を示した。
比較例1および2は、結晶性ポリオレフイン
(成分(c))を含まない混合物を使用した例であ
る。裏打ち材混合物の軟化点、耐荷重性が低いた
め、これを用いて製造したカーペツトタイルも寸
法安定性に問題があり好ましく使用することがで
きなかつた。
比較例3は、オレフインと極性モノマーとの共
重合体(成分(b))を含まない混合物を使用した例
である。この場合は、プロパン脱瀝アスフアルト
と結晶性ポリオレフインとの相溶性が不十分なた
め、不均一な混合物となり、耐屈曲性、寸法安定
性が劣り、実用に供し得ない。[Table] <Mixture preparation method> Preparation method []: Place solvent-deasphalted asphalt in a mixing pot, or add amorphous polyolefin thereto as necessary, and heat and melt at 100 to 160°C. Next, add crystalline polyolefin and a copolymer of olefin and polar monomer,
℃ and stir until the added polymer particles disappear and dissolve. When the mixture becomes a homogeneous melt, adjust the temperature for backing processing. Preparation method []: A crystalline polyolefin and a copolymer of an olefin and a polar monomer are placed in a pressure kneader and heated and mixed at 140 to 160°C.
Next, the amorphous polyolefin and solvent-deasphalted asphalt are added little by little, heated and mixed, and when the mixture becomes a uniform melt, the temperature is adjusted to the lining processing temperature. <Manufacturing method for carpet tiles> Manufacturing method [ ] (doctor knife coater method): Place the carpet base material on a conveyor belt with the back side facing up, and apply a doctor knife coater while pouring the molten backing material mixture. Apply with a knife to a certain thickness, for example 1 to 5 mm. Next, if necessary, a second base fabric is bonded together and cut into a predetermined size and shape using a cutting machine to produce a carpet tile. Manufacturing method [ ] (Roll coater method): Two rolls are placed almost horizontally with a predetermined distance between them, and the carpet original fabric is applied from one of the upper sides, and the second base fabric or the carpet fabric is applied from the other upper side. A paper pattern is fed in, and a molten backing material mixture is poured between the paper patterns from above, while the rolls are rotated to form a carpet of a constant thickness. Next, the carpet tiles are manufactured by cutting into a predetermined size and shape using a cutting machine. <Various test methods> Softening point: Measured by the ring and ball method of JIS K 2531. 100
The temperature is preferably 110°C or higher, particularly 110°C or higher. Hardness: Measured at 25℃ using JIS K 6301 spring method. It is preferably 75 or more. Load capacity: Measured according to JIS K 2530 using a needle with a diameter of 1 mm with the tip cut into a flat end. 150g, 10 minutes, at 25℃
It is preferably 0.5 mm or less.
It is preferably 1.0 mm or less at 100 g, 3 minutes, 45°C. Bending resistance: A sample was formed into a sheet with a thickness of 2 mm, and the bending resistance was evaluated by bending the sample at a predetermined temperature by 180° around a rod with a diameter of 6 mm as a central axis. ×: wave-broken, △:
Items with cracks, ○: Items with no cutting or cracks. Melt viscosity: Measured using a rotational viscometer. It is preferably 100,000 cp or less at 150°C. It is preferably 10,000 cp or less at 200°C. Dimensional stability: A carpet tile cut into 30cm squares was heated in air at 60°C for 2 hours, and the dimensional change after heating was measured (-) indicates contraction, (+) indicates expansion. ±0.1%
It is preferable that it is below. Pull-out strength: A single carpet tile pile is pulled at 20°C, and the strength at which the thread pulls out from the backing material is measured using a tensile tester. 2.5
It is preferable that it is more than Kg/pile. Example 1 shows that propane-deasphalt asphalt (component
(a)), ethylene-vinyl acetate copolymer (component (b))
This is an example of production according to the present invention in which a carpet tile is lined with a backing material mixture consisting of and crystalline polyethylene (component (c)). The backing material mixture satisfies the required values for all properties of softening point, hardness, load resistance, bending resistance, and melt viscosity, and carpet tiles manufactured using this mixture as the backing material have good dimensional stability and thread removal strength. It showed very good properties. In Examples 2 to 4, propane-deasphalt (component (a)), ethylene-vinyl acetate copolymer or ethylene-ethyl acrylate copolymer (component
(b)), crystalline polyethylene (component (c)) and amorphous polypropylene (component (d)) is a production example according to the invention in which a carpet tile is lined with a backing material mixture consisting of crystalline polyethylene (component (c)) and amorphous polypropylene (component (d)). As in Example 1, the backing material mixture satisfied the required values in all properties, and the carpet tiles manufactured using this mixture as the backing material exhibited excellent dimensional stability and thread removal strength, and exhibited extremely good properties. Ta. Comparative Examples 1 and 2 are examples in which a mixture containing no crystalline polyolefin (component (c)) was used. Since the softening point and load resistance of the backing material mixture were low, carpet tiles manufactured using the same also had problems with dimensional stability and could not be used favorably. Comparative Example 3 is an example in which a mixture containing no copolymer of olefin and polar monomer (component (b)) was used. In this case, the compatibility between the propane-deasphalted asphalt and the crystalline polyolefin is insufficient, resulting in a non-uniform mixture, resulting in poor bending resistance and dimensional stability, making it impossible to put it to practical use.
【表】【table】
Claims (1)
〜40重量%、および (c) 結晶性ポリオレフイン 2〜40重量% を含有する混合物を100〜240℃に加熱溶融後、カ
ーペツト基材に裏打ちし、冷却後、所要に応じて
切断または打抜きすることを特徴とする新規なカ
ーペツトタイルの製造法。 2 (a) 溶剤脱瀝アスフアルト 50〜90重量%、 (b) オレフインと極性モノマーとの共重合体 2
〜40重量%、 (c) 結晶性ポリオレフイン 2〜40重量%、およ
び (d) 非晶性ポリオレフイン 2〜40重量% を含有する混合物を100〜240℃に加熱溶融後、カ
ーペツト基材に裏打ちし、冷却後、所要に応じて
切断または打抜きすることを特徴とする新規なカ
ーペツトタイルの製造法。[Scope of Claims] 1 (a) Solvent-deasphalted asphalt 50 to 90% by weight, (b) Copolymer of olefin and polar monomer 2
~40% by weight, and (c) crystalline polyolefin 2~40% by weight. After heating and melting at 100~240°C, line the carpet base material, and after cooling, cut or punch out as required. A novel carpet tile manufacturing method featuring: 2 (a) Solvent-deasphalted asphalt 50-90% by weight, (b) Copolymer of olefin and polar monomer 2
A mixture containing ~40% by weight, (c) 2-40% by weight of crystalline polyolefin, and (d) 2-40% by weight of amorphous polyolefin is heated to 100-240°C and melted, and then lined onto a carpet base material. A novel method for manufacturing carpet tiles, which is characterized in that, after cooling, cutting or punching is performed as required.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4978179A JPS55142644A (en) | 1979-04-24 | 1979-04-24 | Preparation of novel carpet tile |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4978179A JPS55142644A (en) | 1979-04-24 | 1979-04-24 | Preparation of novel carpet tile |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55142644A JPS55142644A (en) | 1980-11-07 |
| JPS629022B2 true JPS629022B2 (en) | 1987-02-26 |
Family
ID=12840699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4978179A Granted JPS55142644A (en) | 1979-04-24 | 1979-04-24 | Preparation of novel carpet tile |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55142644A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57142353A (en) * | 1981-02-27 | 1982-09-03 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | Manufacture of acoustic carpet for automobile |
| KR0183464B1 (en) * | 1992-05-14 | 1999-04-01 | 우에나까 마사노리 | Polyolefin tile cappet and its manufacturing method |
-
1979
- 1979-04-24 JP JP4978179A patent/JPS55142644A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55142644A (en) | 1980-11-07 |
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