JPS6326722B2 - - Google Patents
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- JPS6326722B2 JPS6326722B2 JP54130345A JP13034579A JPS6326722B2 JP S6326722 B2 JPS6326722 B2 JP S6326722B2 JP 54130345 A JP54130345 A JP 54130345A JP 13034579 A JP13034579 A JP 13034579A JP S6326722 B2 JPS6326722 B2 JP S6326722B2
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- Japan
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- fumigation
- hot air
- agent
- mixture
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- Catching Or Destruction (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は燻蒸用薬剤を燻蒸させて害虫の駆除等
を行なう方法及びその装置、更に詳しくは燻蒸用
薬剤を短時間に集中的に燻蒸せしめ、部屋その他
の限定空間内の農業用害虫及び衛生害虫例えば
蚊、蠅、ごきぶり等の防除等を行なう方法及びそ
の装置に関する。
従来より燻蒸用薬剤を短時間に燻蒸させて害虫
の駆除等を行なう方法としては、該薬剤と燃焼剤
と混合して燃焼剤の燃焼熱及び発煙により薬剤を
発散させる所謂燻煙剤を用いる方法が一般的であ
るが、之は以下の如き欠点を有する。即ち多量の
燻蒸用薬剤を速かに蒸散させるためには、毒性の
強い煙を発生する燃焼剤の燃焼を必須とし、従つ
てこの燻煙剤の使用時には、上記燃焼剤の発煙に
よる刺激臭や人体等に対する危険及び火災の危険
等が伴われる。更に重大なことに上記燻煙剤によ
れば燃焼熱による燻蒸用薬剤の熱分解、それによ
る有効揮散率の低下即ち燻蒸効率低下及び経済的
損失は避けられない。
本発明は、上記公知の燻煙剤を用いる害虫駆除
方法に替り、多量の燻蒸用薬剤を熱風により強制
的に有効成分を瞬時に且つ有効に、広範囲に亘り
拡散せしめ得、しかも発煙を実質的に伴うことな
く従つてこれによる毒性や刺激臭等の問題を惹起
せず、また火災のおそれのない新しい燻蒸方法及
びその装置を提供するものである。
即ち本発明は燻蒸用薬剤を燻蒸させて害虫の防
除等を行なうに当り、該燻蒸用薬剤を無機質担体
及び糖類のそれぞれ1種以上と混合し、混合物を
熱風により加熱して燃焼を伴うことなく該無機質
担体及び熱風の作用により燻蒸用薬剤を有効に燻
蒸させることを特徴とする燻蒸方法並びに該方法
による装置に係る。
本発明において燻蒸用薬剤としては、従来より
害虫及びげつ歯類動物駆除剤、殺菌剤、忌避剤、
賦香等の目的に使用されている各種の薬剤を使用
できる。代表的な薬剤として以下のものを例示で
きる。
() 殺虫剤
(1) ピレスロイド系殺虫剤
Γ3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2
−エン−4−オン−1−イル dl−シス/
トランス−クリサンテマート(一般名アレ
スリン:商品名ピナミン:住友化学工業株
式会社製、以下ピナミンという)
Γ3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2
−エン−4−オン−1−イル d−シス/
トランス−クリサンテマート(商品名ピナ
ミンフオルテ:住友化学工業株式会社製、
以下ピナミンフオルテという)
Γピナミンの幾何光学異性の商品名エキスリ
ン(住友化学工業株式会社製)及び一般名
バイオアレスリン。
ΓN−(3,4,5,6−テトラヒドロフタ
リミド)−メチル dl−シス/トランス−
クリサンテマート(一般名フタルスリン:
商品名ネオピナミン:住友化学工業株式会
社製、以下ネオピナミンという)
Γ5−ベンジル−3−フリルメチル d−シ
ス/トランス−クリサンテマート(商品名
クリスロンフオルテ:住友化学工業株式会
社製、以下クリスロンフオルテという)
Γ3−フエノキシベンジル 3−(2,2−
ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート(一般名ペル
メトリン:商品名エクスミン:住友化学工
業株式会社製、以下エクスミンという)
Γ3−フエノキシベンジル d−シス/トラ
ンス−クリサンテマート(一般名フエノト
リン:商品名スミスリン:住友化学工業株
式会社製、以下スミスリンという)
Γα−シアノ−3−フエノキシベンジル 2
−(4−クロロフエニル)−3−メチルプチ
レート(一般名フエンバレレート、以下フ
エンバレレートという)
Γα−シアノ−3−フエノキシベンジル
2,2,3,3−テトラメチルシクロプロ
パンカルボキシレート(一般名フエンプロ
パトリン、以下フエンプロパトリンとい
う)
(2) 有機リン系殺虫剤
ΓO,O−ジメチル O−(2,2−ジクロ
ロ)ビニルホスフエート(以下DDVPと
いう)
ΓO,O−ジメチル O−(3−メチル−4
−ニトロフエニル)チオノフオスフエート
ΓO,O−ジエチル O−2−イソプロピル
−4−メチル−ピリミジル−(6)−チオフオ
スフエート
ΓO,O−ジメチル S−(1,2−ジカル
ポエトキシエチル)−ジチオフオスフエー
ト
(3) カーバメート系殺虫剤
ΓO−イソプロポキシフエニル メチルカー
バメート(以下バイゴンという)
() 殺菌剤
ΓS−n−ブチル−S′−p−ターシヤリーブチ
ルベンジル N−3ビリジルイミドジチオカ
ーボネート(商品名デンマート:住友化学工
業株式会社製、以下デンマートという)
ΓN−(3′,5′−ジクロロフエニール)−1,2
−ジメチル−シクロロプロパン−ジカルボキ
シイミド(商品名スミレツクス:住友化学工
業株式会社製、以下スミレツクスという)
() 忌避剤
ΓN,N−ジエチル m−トルアミド(以下
DETという)
Γジ−n−プチル サクシネート(以下
DNBSという)
Γジ−n−プロピル イソシンコメロネート
(以下DPICという)
テトラメチルチウラムジサルフアイト、グア
ニジン、ナフタレンクレゾール、シクロヘキシ
ミド、ジンクジメチルジチオカーバメイト、シ
クロヘキシルアミン、N,N−ジメチルスルフ
エニルジチオカルバメート、2,6−ジメチル
−オクタジエン−(2,6)−αl(8)(以下シトラ
ールという)、0,0−ジエチルS−2−エチ
ルチオエチルジチオフオスフエート(以下
ETPという)、0,0−ジメチルS−2−イソ
プロピルチオエチルジチオホスフエート(以下
MIPという)、r−クロラローゼ、4−(メチ
ルチオ)−3,5−キシリルN−メチルカーバ
メート、4−アミノピリジンアンスラキノン、
テトラメチルチウラムジサルフアイド、ジアリ
ルジスルフイド
() 殺ソ剤
アンツ−、モノフルオール酢酸ソーダ、ワル
フアリン、クマクロール、フマリン、クマテト
ラリルシリロシド、ノルボマイド、N−3−ピ
リデイルメチル−N′−ニトロフエニルウレア、
エンドロサイド、アルフアナフチルチオ尿素、
チオセミカルバジツド、デイフエナクム、ピパ
ール、クロロフアシノン、シラトレン、カルシ
フエロール
本発明における上記薬剤には通常用いられてい
る効力増強剤、揮散率向上剤、消臭剤、香料等の
各種添加剤を任意に添加することができる。
効力増強剤としては、ピペロニルブトキサイ
ド、N−プロピルイゾーム、MGK−264、サイ
ネピリン222、サイネピリン500、リーセン384、
IBTA、S−421等が、揮散率向上剤としてはフ
エネチルイソチオシアネート、ハイミツクス酸ジ
メチル等が、消臭剤としてはラウリル酸メタクリ
レート(LMA)等が、香料としてはシトラール、
シトロネラール等が夫々例示できる。
また本発明において上記燻蒸用薬剤及び必要に
応じ添加される各種添加剤と併用される無機質担
体としては、鉱物として例えばパーライト、タル
ク、けいそう土、ペントナイト、カオリン、イル
メナイト、活性白土、ケイ砂、ケイ石、ボーキサ
イト、ゼオライト、二酸化ケイ素、酸化アルミニ
ウム、炭酸カルシウム、酸化チタニウム、ケイ酸
アルミニウム、合成ゼオライト、窒化ケイ素、炭
酸亜鉛等、更に天然繊維、合成繊維、植物繊維、
パルプ、石綿、海綿、軽石、素焼活性炭等を例示
しうる。
更に上記無機質担体には熱伝導性付与剤を添加
する様にしてもよく、この場合、熱伝導性の不十
分な担体の熱伝導性を補ない有効揮散率を向上さ
せるものとして有効である。
上記のごとき熱伝導性付与剤としては、鉄、ア
ルミニウム、金、銀、銅、ニツケル、白金等の金
属、炭素繊維、エポキシ樹脂などからなる熱伝導
性樹脂等を板状、箔状、粉末、顆粒状、ベースト
状等の剤型で貼付、含浸、混合、塗布等により処
理して使用することが出来る。
本発明において上記無機質担体の燻蒸用薬剤に
対する混合割合は、得られる薬剤の所望効力等に
応じて適宜に選択できるが、通常燻蒸用薬剤に対
し無機質担体を1/2重量倍程度以上とするのがよ
い。無機質担体の混合割合の増大に伴い次第に燻
蒸用薬剤の有効揮散率は向上するがあまりに多く
なつても効果は向上しない。通常燻蒸用薬剤に対
し無機質担体を1/2〜30重量倍程度好ましくは1
〜50重量程度とするのがよい。また、本発明で
は、上記燻蒸用薬剤及び無機質担体と共に、糖類
を用いることを必須とする。該糖類としては、ラ
クトース、デンプン、セルロース、メチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース等を例示で
き、之等は燻蒸用薬剤の燻蒸助剤として働く。該
糖類の混合割合は、任意に決定でき、通常得られ
る混合物中に約30〜50重量%程度とするのが適当
である。また上記燻蒸用薬剤、糖類及び無機質担
体の混合形態は特に制限されないが、作業性及び
得られる駆除剤の製造及び使用の簡便性を考慮す
ると、適当な顆粒状、塊状、ペレツト状、ペース
ト状、マツト状等としたりまた熱熔融性の樹脂袋
等に混合封入するのが好ましく、之等各使用形態
に応じて、各種バインダー、溶剤等を使用でき
る。
本発明においては上記燻蒸用薬剤、無機質担体
及び糖類更に必要に応じ適当な添加剤を混練、造
粒、乾燥してなる各種形態の混合物を、熱風によ
り加熱して上記混合物を燃焼させることなく該混
合物中の無機質担体を熱風加熱する。上記におい
て熱源としては、混合物を熱風により加熱するこ
とによつて混合物を燃焼させることなく該混合物
中の燻蒸用薬剤を燻蒸できる温度を提供できる各
種のものを利用できる。具体的には以下の如き熱
源を有利に使用できる。
(1) 加水反応により発熱する化合物
例えば酸化カルシウム、塩化マグネシウム、
塩化アルミニウム、塩化カルシウム、塩化鉄等
水を添加するのみで発熱反応する物質で例示で
きる。
(2) 通電により発熱する電気的熱源
例えばニクロム線等の電熱線、シート状ヒー
ター、半導体を利用するヒーター等を例示でき
る。
(3) 酸化反応により発熱する金属もしくは金属化
合物と助剤等との組み合せ
例えば鉄粉と酸化剤(塩素酸アンモニウム
等)とを混合する方法、金属と該金属よりイオ
ン化傾向の小さい金属酸化物又は酸化剤とを混
合する方式、鉄と硫酸カリウム、硫化鉄、金属
塩化物、硫酸鉄等の少なくとも1種との混合物
を水及び酸素と接触させる方式、鉄よりイオン
化傾向大なる金属と鉄よりイオン化傾向小なる
金属のハロゲン化物との混合物を水と接触させ
る方式、金属と重硫酸塩との混合物を水と接触
させる方式、アルミニウムとアルカリ金属硝酸
塩との混合物に水を加える方式等を例示でき
る。
(4) 金属硫化物の酸化反応を利用するもの
例えば硫化ソーダと炭化鉄、カーボンブラツ
クより選ばれた少なくとも一種との混合物を酸
素と接触させる等の方式を例示できる。これら
熱源の中で通電による発熱を利用する場合には
熱源を繰り返し使用しうるような構造にするこ
とにより、混合物のみを交換しうるなど安価に
利用しうるので有利である。
本発明方法を実施するための装置では上記各種
熱源を利用して、上記燻蒸用薬剤、無機質担体及
び糖類の混合物を熱風により加熱する。熱風によ
る加熱は例えば上記燻蒸用薬剤、無機質担体及び
糖類を含有する混合物を適当な通風孔を有する容
器に収容し、該容器外部に熱源及び送風機を配置
することにより行なわれる。
使用される送風機は、上記熱源にて加熱された
空気を薬剤と糖類と無機質担体との混合物に強制
通風して該混合物を加熱すると共に薬剤蒸気を拡
散させるためのものである。
該送風機としては例えば電池等の電気的手段に
より又はゼンマイ、ゴム等の機械的もしくはその
他の手段により回転する羽根を有するものを用い
得る。該羽根の回転数は薬剤燻蒸の目的、薬剤の
量に応じて適宜に決定できるが、通常600〜
12000rpm程度とするのがよい。また羽根は送風
される熱風に耐え得る耐熱性を有する材質例えば
鉄、アルミニウム等の金属又は耐熱性プラスチツ
クとするのがよい。
本発明方法は熱風を強制通風させるための通路
を有する適当な容器からなる装置を用いて有利に
実施される。
上記容器にはその通路内に上記した送風機が備
えられており、また該通路内に薬剤と糖類と無機
質担体との混合物が配される。上記本発明装置を
構成する容器は耐熱性材料例えば鉄板、アルミニ
ウム板、ブリキ板等から造られる。該容器はその
取扱いを安全にするため好ましくは、断熱構造の
外壁を有することができる。該容器及び該容器内
に設けられる熱風を強制通風させるための通路
は、いかなる形態を有していてもよい。基本的に
は容器は側壁下方部に任意に容器外空気を吸引す
るための通気孔(吸引孔)を設けた上部開口型形
態を有し、その中空部分が通路となつている。該
通路の上方部分には混合物を配置でき且つ熱風が
通過しうる通風孔を有する堰が設けられる。混合
物は上記堰上に粉末等の任意の形態で充填するこ
ともできるが、好ましくは例えば熱溶融フイルム
バツク等に充填して配置することができる。混合
物を全鋼製等の耐熱性バツグに充填して配置する
のも好ましい態様であり、この場合混合物が堰の
通風孔からもれる心配はない。また混合物を配置
するための堰を設ける代りに、底部に適当な通風
孔を有する内容器を用いることもできる。該内容
器は外容器の上方開口部に嵌合して使用でき、内
容器ごと混合物を取り換え得るものであり便利で
ある。また通路をU字型とし、その底辺部に熱風
が通過しうる隙間をあけて混合物を充填すること
もできる。送風機は通路内に熱風を強制通風させ
る限り、どこに設置されてもよいが、好ましくは
容器に設けられた上記通気孔と通路内に配置され
た混合物配置部との間に設置される。
熱源は上記容器の外部に配置してもよく、また
通路内に設置されてもよい。通路内に設置できる
好ましい熱源としては通電により発熱する例えば
電熱線、シート状ヒーター等を例示できる。これ
は通常上記混合物配置部と送風機との間に設置さ
れ、送風機の回転により通気孔より容器内に吸引
される空気を加熱して熱風とし、これを混合物に
供給する。水と接触して発熱する物質及び空気と
接触して発熱する物質は好ましくは通気孔より吸
引される空気を加熱するための伝熱面として作用
する容器壁を介して容器の外側に適当な容気に充
填されて設置される。
上記熱源の発熱による混合物の熱風による加熱
によれば、混合物は何ら着火燃焼を生起されるこ
となく加熱される。本発明方法においては、熱風
により混合物中の燻蒸用薬剤は強制放散されると
共に、その揮散を促進され、しかも熱分解や変性
等の起る高温に全くさらされることなく極めて短
時間に急激且つ有効に拡散される。
従つて本発明方法によれば部屋その他の限定空
間内に棲息する蚊、蠅、蛋、南京虫、イエダニ、
ゴキブリ等の衛生害虫及び農業用害虫の防除及び
ネズミ等のげつ歯類動物の防除、殺菌処理等を極
めて効果的に行なうことができる。しかも本発明
方法は従来法の如く燃焼剤の燃焼を利用するもの
ではなく、刺激臭や煙等の発生や火災の危険をも
実質的に伴わず、安全且つ簡便に実施できる利点
がある。
次に本発明を実施するための装置について説明
する。
第1図は熱風を強制通風させる通路内に通電に
より発熱する加熱手段を設けた本発明装置の基本
的実施態様を示す縦断面図である。
第2図及び第3図は上記第1図に示された本発
明装置の変形実施態様を示す縦断面図である。
第4図は加水発熱物質を加熱手段として利用し
た本発明装置の1つの実施態様を示す縦断面図で
ある。
第5図は空気及び/又は酸素と接触して発熱す
る物質を加熱手段として利用した本発明装置の1
つの実施態様を示す縦断面図である。
第6図は上記第5図に示された本発明装置に使
用される空気及び/又は酸素と接触して発熱する
物質を収容せる容器を示す斜視図である。
第1〜6図において同一符号は同一の意味を有
する。1は円筒型を有する容器、2は通路、3は
通気孔、4は送風機、5は混合物、6は熱源を示
す。第1図〜第3図に示される本発明装置はその
使用に当つては、熱源6に通電すると共に送風機
4の回転羽根を回転させる。これにより、通気孔
3より容器1内に吸引される空気は加熱され熱風
となつて通路2内を強制通風される。通路2内に
配された混合物5は例えば第2図に示されるよう
に上記通路2内を強制通風される熱風により直接
に、又は第3図に示されるように堰16を介して
間接的に加熱され、これにより混合物中の薬剤の
蒸発が起り、薬剤蒸気が急激に蒸散される。
混合物5はまた第1図に示されるように底面に
通気孔7を設けた取外し自在な内容器8内に充填
され通路2内に配されることにより、該通気孔7
から入つてくる熱風で直接に及び内容器8の器壁
特に底壁8aを介して間接的に加熱されてもよ
い。このような内容器8の使用は、混合物5に手
を触れることなく、容器ごと混合物5を取り換え
得るので安全かつ便利である。
また第1図に示された装置は、その内容器8の
上端開口部が熱溶融フイルム9でシールされてい
る。該フイルム9は熱風等により加熱されて自然
に溶融除去される。従つてこの装置の使用は簡便
である。
第4図に示される本発明装置は、その使用に当
り、容器1の底壁に設置された加水発熱物質を収
容した容器10の底部を水中17に浸漬される。
水は容器10の底壁10αに形成された給水穴1
1より水浸透性層12を滲透しつつ発熱物質6の
方へ除々に滲出し、該発熱物質6と接触しこれを
発熱させる。この熱により吸引口3より容器1内
に吸引される空気は、伝熱面として作用する隔壁
を介して加熱され、また送風機4により熱風とし
て通路2内を上方へ強制送風される。かくして第
1図乃至第3図で説明したと同様に熱風により混
合物5が加熱され薬剤が蒸発し、薬剤蒸気の激し
い蒸散が行われる。
第4図に示される装置において加水発熱物質の
収容容器10又はその底壁10αは好ましくは該
容器の取換又は加水発熱物質の再充填を可能とす
るように取り外し自在の構造とする。また上記図
において用いられている水透性層12は給水穴1
1からの水の容器10内への滲出を均一にならし
め、該水との接触による発熱物質の発熱を極めて
効率よく行なわせると共に、該発熱物質が粉末状
態を有する場合にもその給水穴からのこぼれ落ち
を確実に防止できる。
第5図に示される本発明装置は容器1の底部に
空気及び/又は酸素と接触して発熱する発熱物質
を収容した容器14はその底壁に通気孔14−1
が設けられており、これは外部から空気を透過し
ない材質の開封可能なフイルム15でシールされ
ている。この装置はその使用に当り、上記フイル
ム15を剥離することにより通気孔14−1が開
口され発熱物質6が空気にさらされて発熱する。
この発熱により容器1内の空気は、底壁8aを介
して加熱され、また送風機4により通路2内を上
方へ強制送風され、第1図及第4図で説明したと
同様に混合物を加熱し、薬剤の激しい蒸散を行わ
せる。
以上本発明を更に詳しく説明するための実施例
を挙げる。尚実施例における有害生物防除薬剤の
有効揮散率は、密閉容器内で殺虫・殺菌薬剤を燻
蒸せしめ、容器内空気をベンゼン中に通じて空気
中の薬剤をベンゼン中に捕集し、これを濃縮後ガ
スクロマトグラフイーにより測定し、初期殺虫・
殺菌薬剤重量に対する百分率で表わしたものであ
る。
実施例 1
第1図に示すリングヒーター6を通路内に設置
した本発明装置(直径15cm高さ15cm)の内容器
(内容積60cm3)内に、下記第2〜3表記載の殺虫
剤及び殺菌剤含有混合物試料を収容する。リング
ヒーター6(400W)及びフアン4(羽根数4枚)
に通電して熱風を発生させる。フアン4の回転数
は3000rpmとする。これにより混合物を5分間加
熱(最高温度約300℃)し、殺虫剤及び殺菌剤蒸
気を拡散させる。その時の殺虫・殺菌薬剤の有効
揮散率を測定した結果は下記第2〜3表に示す通
りである。なお第2〜3表に示す各試料は、該試
料に更に水を加え混練し、造粒、乾燥して本発明
実施例の燻蒸用薬剤を得た。
The present invention relates to a method and apparatus for exterminating pests by fumigating fumigation chemicals, and more specifically, to fumigating agricultural pests and sanitary pests in rooms and other limited spaces by fumigating fumigation chemicals intensively in a short period of time. For example, it relates to a method and device for controlling mosquitoes, flies, cockroaches, etc. A conventional method for exterminating pests by fumigating fumigation chemicals in a short period of time is to use a so-called fumigation agent, which mixes the fumigation agent with a combustion agent and releases the agent using the combustion heat and smoke of the combustion agent. is common, but it has the following drawbacks. In other words, in order to quickly evaporate a large amount of fumigation chemicals, it is essential to burn a combustion agent that produces highly toxic smoke. There is a danger to the human body, etc. and a risk of fire. More importantly, with the above-mentioned fumigants, thermal decomposition of the fumigating agent due to combustion heat, resulting in a decrease in effective volatilization rate, that is, a decrease in fumigation efficiency, and economic loss cannot be avoided. The present invention, instead of the above-mentioned known pest extermination method using a fumigation agent, can force a large amount of fumigation agent with hot air to instantly and effectively diffuse the active ingredients over a wide area, and can substantially reduce smoke generation. The object of the present invention is to provide a new fumigation method and a device for the same, which does not cause problems such as toxicity and irritating odor, and is free from the risk of fire. That is, in the present invention, when fumigating a fumigation agent to control pests, etc., the fumigation agent is mixed with one or more of each of an inorganic carrier and a saccharide, and the mixture is heated with hot air without combustion. The present invention relates to a fumigation method characterized in that a fumigation agent is effectively fumigated by the action of the inorganic carrier and hot air, and an apparatus using the method. In the present invention, fumigation agents include pest and rodent repellents, bactericidal agents, repellents,
Various chemicals used for purposes such as flavoring can be used. The following can be exemplified as representative drugs. () Insecticides (1) Pyrethroid insecticide Γ3-allyl-2-methylcyclopenta-2
-en-4-one-1-yl dl-cis/
Trans-chrysanthemate (generic name: allethrin; trade name: pinamine; manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as pinamine) Γ3-allyl-2-methylcyclopenta-2
-en-4-one-1-yl d-cis/
Trans-chrysanthemate (trade name: Pinamin Fuorte: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.,
(hereinafter referred to as pinamin fuorte) Geometric optical isomer of Γ pinamine, trade name Exrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and general name Bioallethrin. ΓN-(3,4,5,6-tetrahydrophthalimido)-methyl dl-cis/trans-
Chrysantemato (generic name: Phthalthrin:
Product name Neopinamine: Manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Neopinamine) Γ5-benzyl-3-furylmethyl d-cis/trans-chrysanthemate (Product name: Cryslonfurte: Manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Cryslon Γ3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-
dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (generic name permethrin; trade name Exmin: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Exmin) Γ3-phenoxybenzyl d-cis/trans-chrysanthemate (general name Phenothrin: Trade name Sumitrin: Manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. (hereinafter referred to as Sumitrin) Γα-cyano-3-phenoxybenzyl 2
-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate (common name: fuenvalerate, hereinafter referred to as fuenvalerate) Γα-cyano-3-phenoxybenzyl
2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (generic name: fenpropathrin, hereinafter referred to as fenpropathrin) (2) Organophosphorus insecticide ΓO,O-dimethyl O-(2,2-dichloro)vinyl Phosphate (hereinafter referred to as DDVP) ΓO,O-dimethyl O-(3-methyl-4
-Nitrophenyl)thionophosphate ΓO,O-diethyl O-2-isopropyl-4-methyl-pyrimidyl-(6)-thiophosphate ΓO,O-dimethyl S-(1,2-dicarpoethoxyethyl )-dithiophosphate (3) Carbamate insecticide ΓO-isopropoxyphenyl Methyl carbamate (hereinafter referred to as Bigon) () Fungicide ΓS-n-butyl-S'-p-tert-butylbenzyl N-3 biridyl Imidodithiocarbonate (trade name Denmart: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Denmart) ΓN-(3',5'-dichlorophenyl)-1,2
-Dimethyl-cyclopropane-dicarboximide (trade name Sumirex: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as Sumirex) () Repellent ΓN,N-diethyl m-toluamide (hereinafter referred to as Sumirex)
DET) Γ di-n-butyl succinate (hereinafter referred to as DET)
DNBS) Γ di-n-propyl isocincomeronate (hereinafter referred to as DPIC) Tetramethylthiuram disulfite, guanidine, naphthalene cresol, cycloheximide, zinc dimethyl dithiocarbamate, cyclohexylamine, N,N-dimethylsulfenyl dithiocarbamate , 2,6-dimethyl-octadiene-(2,6)-αl(8) (hereinafter referred to as citral), 0,0-diethyl S-2-ethylthioethyl dithiophosphate (hereinafter referred to as citral)
ETP), 0,0-dimethyl S-2-isopropylthioethyl dithiophosphate (hereinafter referred to as
MIP), r-chloralose, 4-(methylthio)-3,5-xylyl N-methylcarbamate, 4-aminopyridine anthraquinone,
Tetramethylthiuram disulfide, diallyl disulfide () Sodicide Antu-, monofluoro-sodium acetate, warfarin, coumachlor, fumarin, comatetralyl silyloside, norbomide, N-3-pyridylmethyl-N ′-nitrophenyl urea,
Endroside, alphanaphthylthiourea,
Thiosemicarbazide, deifenacum, pipal, chlorophacinone, silatrene, calciferol Various additives such as potency enhancers, volatilization rate improvers, deodorants, fragrances, etc., which are commonly used in the above-mentioned drugs in the present invention, are added. Can be added arbitrarily. Potency enhancers include piperonyl butoxide, N-propylisome, MGK-264, cinepirin 222, cinepirin 500, Riesen 384,
IBTA, S-421, etc., volatilization rate improvers include phenethyl isothiocyanate, dimethyl himixate, etc., deodorants include lauric acid methacrylate (LMA), fragrances include citral,
Examples include citronellal and the like. In the present invention, minerals such as pearlite, talc, diatomaceous earth, pentonite, kaolin, ilmenite, activated clay, and silica sand can be used in combination with the above-mentioned fumigation agent and various additives added as necessary. , silica, bauxite, zeolite, silicon dioxide, aluminum oxide, calcium carbonate, titanium oxide, aluminum silicate, synthetic zeolite, silicon nitride, zinc carbonate, etc., as well as natural fibers, synthetic fibers, vegetable fibers,
Examples include pulp, asbestos, sponge, pumice, unglazed activated carbon, and the like. Furthermore, a thermal conductivity imparting agent may be added to the above-mentioned inorganic carrier, and in this case, it is effective to improve the effective volatilization rate without compensating for the insufficient thermal conductivity of the carrier. The above-mentioned thermal conductivity imparting agents include metals such as iron, aluminum, gold, silver, copper, nickel, platinum, carbon fibers, thermal conductive resins such as epoxy resins, etc., in the form of plates, foils, powders, etc. It can be used in the form of granules, bases, etc., and processed by pasting, impregnating, mixing, coating, etc. In the present invention, the mixing ratio of the above-mentioned inorganic carrier to the fumigation agent can be appropriately selected depending on the desired efficacy of the resulting drug, but usually the inorganic carrier is about 1/2 or more times the weight of the fumigation agent. Good. As the mixing ratio of the inorganic carrier increases, the effective volatilization rate of the fumigation agent gradually improves, but if the amount is too large, the effect does not improve. Usually, the inorganic carrier is 1/2 to 30 times the weight of the fumigation agent, preferably 1
It is best to set the weight to about ~50%. Further, in the present invention, it is essential to use sugars together with the above-mentioned fumigation agent and inorganic carrier. Examples of the saccharides include lactose, starch, cellulose, methylcellulose, carboxymethylcellulose, etc., which act as fumigation aids in fumigation agents. The mixing ratio of the saccharides can be arbitrarily determined, and it is usually appropriate to set it at about 30 to 50% by weight in the resulting mixture. Further, the mixed form of the fumigation agent, saccharide and inorganic carrier is not particularly limited, but in consideration of workability and ease of production and use of the resulting pesticide, suitable granules, lumps, pellets, pastes, It is preferable to make it into a mat shape or to mix and encapsulate it in a hot-melt resin bag or the like, and various binders, solvents, etc. can be used depending on the usage form. In the present invention, mixtures in various forms obtained by kneading, granulating, and drying the above fumigation agent, inorganic carrier, sugar, and appropriate additives as necessary are heated with hot air to target the above mixture without burning it. The inorganic carrier in the mixture is heated with hot air. In the above, various types of heat sources can be used that can heat the mixture with hot air to provide a temperature at which the fumigation agent in the mixture can be fumigated without burning the mixture. Specifically, the following heat sources can be advantageously used. (1) Compounds that generate heat due to hydration reactions, such as calcium oxide, magnesium chloride,
Examples include substances that undergo an exothermic reaction simply by adding water, such as aluminum chloride, calcium chloride, and iron chloride. (2) Electric heat source that generates heat when energized Examples include heating wires such as nichrome wires, sheet heaters, and heaters using semiconductors. (3) Combinations of metals or metal compounds that generate heat through oxidation reactions and auxiliary agents, etc. For example, methods of mixing iron powder and oxidizing agents (ammonium chlorate, etc.), metals and metal oxides that have a smaller ionization tendency than the metals, or A method of mixing iron with an oxidizing agent, a method of contacting a mixture of iron and at least one of potassium sulfate, iron sulfide, metal chloride, iron sulfate, etc. with water and oxygen, and a method of contacting a mixture of iron and at least one of potassium sulfate, iron sulfide, metal chloride, iron sulfate, etc. with a metal that has a higher ionization tendency than iron and a method that ionizes more than iron. Examples include a method in which a mixture of a metal with a low tendency to halogenide is brought into contact with water, a method in which a mixture of a metal and a bisulfate is brought into contact with water, and a method in which water is added to a mixture of aluminum and an alkali metal nitrate. (4) Methods that utilize the oxidation reaction of metal sulfides For example, a method can be exemplified in which a mixture of soda sulfide and at least one selected from iron carbide and carbon black is brought into contact with oxygen. In the case of utilizing the heat generated by energization among these heat sources, it is advantageous to construct the heat source so that it can be used repeatedly, since only the mixture can be replaced and the heat source can be used at low cost. In an apparatus for carrying out the method of the present invention, the above-mentioned various heat sources are used to heat the mixture of the above-mentioned fumigation agent, inorganic carrier, and sugar with hot air. Heating with hot air is carried out, for example, by placing the mixture containing the above-mentioned fumigation agent, inorganic carrier, and saccharide in a container with appropriate ventilation holes, and placing a heat source and a blower outside the container. The blower used is for forcing air heated by the heat source into the mixture of the drug, saccharide, and inorganic carrier to heat the mixture and diffuse the drug vapor. The blower may have blades that are rotated by electrical means such as a battery, mechanical means such as a spring or rubber, or other means. The rotational speed of the blade can be determined as appropriate depending on the purpose of chemical fumigation and the amount of chemical, but it is usually 600~
It is best to set it at around 12000rpm. The blades are preferably made of a heat-resistant material capable of withstanding the hot air being blown, such as metal such as iron or aluminum, or heat-resistant plastic. The method according to the invention is advantageously carried out using an apparatus consisting of a suitable container with passages for forced ventilation of hot air. The container is equipped with the above-mentioned blower in its passageway, and a mixture of the drug, saccharide, and inorganic carrier is placed in the passageway. The container constituting the apparatus of the present invention is made of a heat-resistant material such as iron plate, aluminum plate, tin plate, etc. The container may preferably have an insulating outer wall to make its handling safe. The container and the passage provided in the container for forced ventilation of hot air may have any form. Basically, the container has an upper-opening type in which a vent hole (suction hole) for sucking air outside the container is optionally provided in the lower part of the side wall, and the hollow part thereof serves as a passage. The upper part of the passage is provided with a weir having ventilation holes through which the mixture can be placed and hot air can pass. The mixture can be filled onto the above-mentioned weir in any form such as powder, but preferably, it can be placed in, for example, a hot-melt film bag or the like. It is also a preferred embodiment to place the mixture in a heat-resistant bag made entirely of steel, and in this case there is no fear that the mixture will leak from the ventilation holes of the weir. Also, instead of providing a weir for placing the mixture, an inner container with suitable ventilation holes in the bottom can be used. The inner container can be used by fitting into the upper opening of the outer container, and the mixture can be replaced together with the inner container, which is convenient. It is also possible to fill the passage with the mixture by making the passage U-shaped and leaving a gap at the bottom through which hot air can pass. The blower may be installed anywhere as long as it forces hot air into the passage, but it is preferably installed between the vent hole provided in the container and the mixture placement part located in the passage. The heat source may be located external to the container or may be located within the passageway. Examples of preferable heat sources that can be installed in the passage include heating wires, sheet heaters, etc. that generate heat when energized. This is usually installed between the mixture arranging section and the blower, and as the blower rotates, the air sucked into the container through the vent hole is heated and turned into hot air, which is then supplied to the mixture. Substances that generate heat in contact with water and substances that generate heat in contact with air are preferably placed in a suitable container outside the container via the container wall, which acts as a heat transfer surface for heating the air drawn in through the vents. It is filled with air and installed. By heating the mixture with hot air due to the heat generated by the heat source, the mixture is heated without causing any ignition combustion. In the method of the present invention, the fumigation agent in the mixture is forcibly dissipated by hot air, and its volatilization is promoted. Moreover, it is rapidly and effectively carried out in an extremely short period of time without being exposed to high temperatures that can cause thermal decomposition or denaturation. spread to. Therefore, according to the method of the present invention, mosquitoes, flies, eggs, bed bugs, dust mites,
It is possible to extremely effectively control sanitary pests such as cockroaches and agricultural pests, rodents such as rats, and sterilize them. Furthermore, unlike conventional methods, the method of the present invention does not utilize combustion of a combustible agent, and has the advantage that it can be carried out safely and easily without substantially causing the generation of irritating odors, smoke, etc., or the risk of fire. Next, an apparatus for carrying out the present invention will be explained. FIG. 1 is a longitudinal cross-sectional view showing a basic embodiment of the apparatus of the present invention, in which a heating means that generates heat by energization is provided in a passage for forcing hot air. 2 and 3 are longitudinal sectional views showing a modified embodiment of the apparatus of the present invention shown in FIG. 1 above. FIG. 4 is a longitudinal cross-sectional view showing one embodiment of the apparatus of the present invention which utilizes a hydrated pyrogen as a heating means. Figure 5 shows one of the devices of the present invention that uses a substance that generates heat when it comes into contact with air and/or oxygen as a heating means.
FIG. 3 is a longitudinal cross-sectional view showing one embodiment. FIG. 6 is a perspective view showing a container containing a substance that generates heat when in contact with air and/or oxygen, which is used in the apparatus of the present invention shown in FIG. 5. In FIGS. 1 to 6, the same symbols have the same meanings. 1 is a container having a cylindrical shape, 2 is a passage, 3 is a ventilation hole, 4 is a blower, 5 is a mixture, and 6 is a heat source. When the device of the present invention shown in FIGS. 1 to 3 is used, the heat source 6 is energized and the rotary blades of the blower 4 are rotated. As a result, the air sucked into the container 1 through the vent hole 3 is heated and turned into hot air, which is then forced through the passage 2. The mixture 5 placed in the passage 2 may be heated, for example, directly by hot air forced through the passage 2 as shown in FIG. 2, or indirectly through a weir 16 as shown in FIG. Heating is applied, which causes evaporation of the drug in the mixture and rapidly evaporates the drug vapor. The mixture 5 is also filled in a removable inner container 8 having a ventilation hole 7 at the bottom and placed in the passageway 2, as shown in FIG.
It may be heated directly by the hot air coming in from the inner container 8 or indirectly through the wall of the inner container 8, particularly the bottom wall 8a. Use of such an inner container 8 is safe and convenient because the mixture 5 can be replaced with the container without touching the mixture 5. Further, in the apparatus shown in FIG. 1, the upper opening of the inner container 8 is sealed with a heat-melting film 9. The film 9 is heated by hot air or the like and is naturally melted and removed. Therefore, the use of this device is simple. In using the apparatus of the present invention shown in FIG. 4, the bottom of a container 10 containing a hydrated pyrogen placed on the bottom wall of the container 1 is immersed in water 17.
Water is supplied through a water supply hole 1 formed in the bottom wall 10α of the container 10.
1, it gradually oozes out toward the exothermic substance 6 while permeating the water permeable layer 12, and comes into contact with the exothermic substance 6, causing it to generate heat. The air sucked into the container 1 through the suction port 3 by this heat is heated through the partition wall that acts as a heat transfer surface, and is forced upward in the passage 2 as hot air by the blower 4. In this way, the mixture 5 is heated by the hot air and the drug evaporates, similarly to what was explained in FIGS. 1 to 3, and intense evaporation of the drug vapor takes place. In the apparatus shown in FIG. 4, the container 10 for containing the hydropyrogen or its bottom wall 10α is preferably of a removable construction so as to allow the container to be replaced or refilled with the hydropyrogen. In addition, the water permeable layer 12 used in the above figure is the water supply hole 1
1 into the container 10, so that the exothermic substance that comes into contact with the water generates heat extremely efficiently, and even when the exothermic substance is in a powder state, it can be uniformly exuded from the water supply hole. It is possible to reliably prevent spillage. In the apparatus of the present invention shown in FIG. 5, a container 14 containing a pyrogenic substance that generates heat upon contact with air and/or oxygen at the bottom of the container 1 has a ventilation hole 14-1 in its bottom wall.
, which is sealed with an openable film 15 made of a material that does not allow air to pass through from the outside. When this device is used, the film 15 is peeled off to open the vent hole 14-1 and the exothermic substance 6 is exposed to the air and generates heat.
Due to this heat generation, the air inside the container 1 is heated through the bottom wall 8a, and is forced upward in the passage 2 by the blower 4, heating the mixture in the same manner as explained in FIGS. 1 and 4. , causing intense transpiration of the drug. Examples are given above to explain the present invention in more detail. In addition, the effective volatilization rate of the pest control agent in the example is calculated by fumigating the insecticidal/sterilizing agent in a closed container, passing the air inside the container into benzene, collecting the agent in the air in benzene, and concentrating it. After measuring by gas chromatography, initial insecticidal and
It is expressed as a percentage of the weight of the bactericidal agent. Example 1 The insecticides listed in Tables 2 and 3 below and the Contains a sample of the disinfectant-containing mixture. Ring heater 6 (400W) and fan 4 (4 blades)
energizes to generate hot air. The rotation speed of fan 4 is 3000 rpm. This heats the mixture for 5 minutes (maximum temperature about 300°C) and diffuses the insecticide and fungicide vapors. The results of measuring the effective volatilization rate of the insecticidal/sterilizing agent at that time are shown in Tables 2 and 3 below. In addition, each sample shown in Tables 2 and 3 was further mixed with water, granulated, and dried to obtain a fumigation agent according to an example of the present invention.
【表】【table】
【表】【table】
【表】
比較例 1
実施例1において糖類及び無機質担体を用いな
い以外は同様にして殺虫・殺菌薬剤を揮散させ
る。
結果を下記第4〜5表に示す。[Table] Comparative Example 1 An insecticidal/sterilizing agent is volatilized in the same manner as in Example 1 except that the sugar and inorganic carrier are not used. The results are shown in Tables 4 and 5 below.
【表】【table】
【表】
比較例 2
実施例1において糖類を用いない以外は同様に
して試料を作成し、これを用いて同様にして殺
虫・殺菌薬剤蒸気を拡散させ、有効揮散率を測定
した。結果を下記第6表に示す。[Table] Comparative Example 2 A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that no sugar was used, and using this sample, insecticidal/sterilizing chemical vapor was diffused in the same manner and the effective volatilization rate was measured. The results are shown in Table 6 below.
【表】
上記第2〜3表及び第4〜6表の比較から明ら
かな通り本発明方法によれば殺虫・殺菌薬剤に糖
類及び無機質担体を混合することによつて、同一
量の薬剤を同一温度に熱風加熱する場合に実に十
数倍乃至数十倍も有効に揮散させ得ることが判
る。また燻蒸用薬剤に無機質担体を混合するだけ
では、充分な有効揮散率は得られず、本発明所期
の効果を達成するためには上記糖類の利用が殊に
重要であることが判る。
<気中濃度測定試験>
1 試験方法
本発明方法(熱風加熱)により、25.3m3の室
内(2.7×3.6×2.6m:6畳)で、第2図に示し
た捕集装置を用い、吸引口aが第3図に示した
A1〜A3点(室内)の高さ1mとなるように設
置し、試料(No.9)を室内中央で蒸散させる。
他方、比較試験として、試料No.9と同一処方
のものを特願52−45586号(特開昭53−130432
号公報参照)の方法(関接加熱)により、蒸発
させた。
蒸散開始とともに捕集装置で吸引し(毎分
1.0の一定量)、蒸散ガス中の有効成分を捕集
瓶中のベンゼンに溶解捕集する。一定時間経過
後、ベンゼンを合わし、濃縮し内部標準物質を
所定量加え、さらに濃縮して約1mlとし試料溶
液とする。以下、規格および試験方法のガスク
ロマトグラフ定量法に準じて有効成分の定量を
行う。
空気1m3中に滞留している有効成分の濃度は
下記の各経過時間内の捕集量から求め、次の計
算式によつて算出される。
有効成分の気中濃度(ml/m2)=R×リン酸トリフ
エニルの量(mg)×1000()/1.0()×15(分)
(但しRは5−ベンジル−3−フリルメチルd
−シス/トランス−クリサンテマートのリン酸
トリフエニルに対する検量線から得られた重量
比)
捕集時間は、蒸散開始直後から6時間15分経
過後までを15分間ずつ、8回に分けて捕集した
測定した気中濃度を下記第7表に示した。[Table] As is clear from the comparison of Tables 2 to 3 and 4 to 6 above, according to the method of the present invention, by mixing sugars and inorganic carriers with insecticidal and fungicidal agents, the same amount of agents can be It can be seen that when hot air is heated to a certain temperature, it can be volatilized ten to several tens of times more effectively. Furthermore, it is clear that a sufficient effective volatilization rate cannot be obtained simply by mixing an inorganic carrier with a fumigation agent, and that the use of the above-mentioned saccharides is particularly important in order to achieve the desired effects of the present invention. <Airborne concentration measurement test> 1 Test method By the method of the present invention (hot air heating), suction was carried out in a 25.3 m 3 room (2.7 x 3.6 x 2.6 m: 6 tatami mats) using the collection device shown in Figure 2. Mouth a is shown in Figure 3.
The three points A 1 to A (indoor) were installed at a height of 1 m, and the sample (No. 9) was evaporated in the center of the room.
On the other hand, as a comparative test, a sample with the same formulation as Sample No. 9 was
It was evaporated by the method (articulated heating) (see Japanese Patent Publication No. 1). As soon as transpiration starts, the collection device sucks it out (every minute
1.0), the active ingredients in the evaporated gas are dissolved and collected in the benzene in the collection bottle. After a certain period of time, benzene is combined and concentrated, a predetermined amount of internal standard substance is added, and further concentrated to about 1 ml, which is used as a sample solution. Hereinafter, the active ingredients will be quantified according to the gas chromatographic quantitative method in the standards and test methods. The concentration of the active ingredient retained in 1 m 3 of air is determined from the amount collected within each elapsed time period shown below, and calculated using the following formula. Air concentration of active ingredient (ml/ m2 ) = R x amount of triphenyl phosphate (mg) x 1000 () / 1.0 () x 15 (min) (R is 5-benzyl-3-furylmethyl d
- Weight ratio obtained from the calibration curve of cis/trans-chrysanthemate to triphenyl phosphate) The collection time was divided into 8 times for 15 minutes each from immediately after the start of transpiration to 6 hours and 15 minutes after the lapse of 6 hours and 15 minutes. The measured air concentrations are shown in Table 7 below.
【表】
上記第7表に比較から明らかなように本発明
方法によれば混合物を熱風により加熱すること
によつて、室内のA1〜A3の各点均一に有効成
分がまんべんなく拡散されていることがわか
る。[Table] As is clear from the comparison in Table 7 above, according to the method of the present invention, by heating the mixture with hot air, the active ingredient is evenly and uniformly diffused at each point of A 1 to A 3 in the room. I know that there is.
第1図は本発明装置の実施態様を示す縦断面
図、第2図及び第3図は第1図の変形実施態様を
示す縦断面図、第4図は本発明装置の他の実施態
様を示す縦断面図、第5図は本発明装置の更に他
の実施態様を示す縦断面図、第6図は第5図に示
された本発明装置に使用の収容容器を示す斜視
図、第7図は本発明の(気中濃度測定試験)に使
用した捕集装置を示し、第8−1,8−2図は本
発明の<気中濃度測定試験>に使用した室内
(2.7m×3.6m×2.6m)に試料を配置した状況を
示した平面図及び正面図である。
図に於て、1は円筒型容器、2は通路、3は通
気孔、4は送風機、5は混合物、6は熱源、A1
〜A3は試料、Bは捕集瓶、Cは接続用耐圧ゴム
管、Dは流量計、Eは吸引瓶、aは蒸散ガスの捕
集吸引口である。
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an embodiment of the device of the present invention, FIGS. 2 and 3 are longitudinal sectional views showing a modified embodiment of the device of the invention, and FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing another embodiment of the device of the invention. FIG. 5 is a vertical cross-sectional view showing still another embodiment of the device of the present invention, FIG. 6 is a perspective view of a storage container used in the device of the present invention shown in FIG. 5, and FIG. The figure shows the collection device used in the (airborne concentration measurement test) of the present invention, and Figures 8-1 and 8-2 show the indoor (2.7 m x 3.6 FIG. 2 is a plan view and a front view showing a situation in which a sample is placed in an area (m x 2.6 m). In the figure, 1 is a cylindrical container, 2 is a passage, 3 is a vent, 4 is a blower, 5 is a mixture, 6 is a heat source, A 1
~ A3 is a sample, B is a collection bottle, C is a pressure-resistant rubber tube for connection, D is a flow meter, E is a suction bottle, and a is a collection suction port for evaporated gas.
Claims (1)
うに当り、該燻蒸用薬剤を無機質担体及び糖類の
それぞれ1種以上と混合し、混合物を熱風により
加熱して燃焼を伴うことなく、該無機質担体及び
熱風の作用による燻蒸用薬剤を有効に燻蒸させる
ことを特徴とする燻蒸方法。 2 燻蒸用薬剤が殺虫剤である特許請求の範囲第
1項記載の燻蒸方法。 3 燻蒸用薬剤が殺菌剤である特許請求の範囲第
1項記載の燻蒸方法。 4 無機質担体が二酸化ケイ素、酸化アルミニウ
ム、炭酸カルシウム、酸化チタニウム、パーライ
ト、タルク、けい藻土である特許請求の範囲第1
項記載の燻蒸方法。 5 熱風が約70℃〜約300℃の温度である特許請
求の範囲第1項記載の燻蒸方法。 6 熱風が送風機により送られる特許請求の範囲
第1項記載の燻蒸方法。 7 送風機の回転数が600〜12000rpmである特許
請求の範囲第6項記載の燻蒸方法。 8 熱風を強制通風させる通路を有する容器から
なり、該通路内に熱風を強制通風させるための送
風機が備えられており、また該通路内に上記熱風
により加熱されて蒸散される燻蒸用薬剤、該薬剤
を担持させる無機質担体及び糖類を含有する混合
物が配されていることを特徴とする燻蒸装置。 9 通路内に空気を加熱して熱風を生じさせる加
熱手段が備えられている特許請求の範囲第8項記
載の燻蒸装置。 10 加熱手段が通電により発熱する電気的熱源
による特許請求の範囲第8項記載の燻蒸装置。 11 加熱手段が水と接触して発熱する化合物に
よる特許請求の範囲第8項記載の燻蒸装置。 12 加熱手段が空気及び/又は酸素と接触して
発熱する化合物による特許請求の範囲第8項記載
の燻蒸装置。[Claims] 1. When fumigating a fumigation agent to control pests, etc., the fumigation agent is mixed with one or more of each of an inorganic carrier and a saccharide, and the mixture is heated with hot air to cause combustion. A fumigation method characterized by effectively fumigating the fumigation agent by the action of the inorganic carrier and hot air without accompanying. 2. The fumigation method according to claim 1, wherein the fumigation agent is an insecticide. 3. The fumigation method according to claim 1, wherein the fumigation agent is a disinfectant. 4 Claim 1 in which the inorganic carrier is silicon dioxide, aluminum oxide, calcium carbonate, titanium oxide, perlite, talc, or diatomaceous earth
Fumigation method as described in section. 5. The fumigation method according to claim 1, wherein the hot air has a temperature of about 70°C to about 300°C. 6. The fumigation method according to claim 1, wherein the hot air is sent by a blower. 7. The fumigation method according to claim 6, wherein the rotation speed of the blower is 600 to 12000 rpm. 8. Consisting of a container having a passageway for forced ventilation of hot air, the passageway is equipped with a blower for forced ventilation of hot air, and the passageway contains a fumigation agent that is heated and evaporated by the hot air; A fumigation device characterized in that a mixture containing an inorganic carrier supporting a drug and a saccharide is arranged. 9. The fumigation device according to claim 8, wherein heating means for heating air to generate hot air is provided in the passage. 10. The fumigation device according to claim 8, in which the heating means is an electric heat source that generates heat when energized. 11. The fumigation device according to claim 8, in which the heating means uses a compound that generates heat when it comes into contact with water. 12. The fumigation device according to claim 8, in which the heating means uses a compound that generates heat upon contact with air and/or oxygen.
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|---|---|---|---|
| JP13034579A JPS5653603A (en) | 1979-10-08 | 1979-10-08 | Fumigation and its device |
Applications Claiming Priority (1)
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ID=15032162
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Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR244505A1 (en) * | 1988-05-14 | 1993-11-30 | Deutsche Ges Schaedlingsbek | A method for preventing or delaying the formation of undesired phosphine levels in an environment, and the pesticide method for carrying it out. |
| JP3901708B2 (en) * | 1991-07-12 | 2007-04-04 | アース製薬株式会社 | Rotary fan type pesticide diffusion device |
| HU218981B (en) * | 1994-08-08 | 2001-01-29 | Earth Chemical Co., Ltd. | Method, apparatus and composition for insect pests control |
| US7007861B2 (en) | 2000-06-08 | 2006-03-07 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Methods and personal protection devices for repelling insects |
| US7134239B2 (en) * | 2002-04-26 | 2006-11-14 | Florencio Lazo Barra | Method for thermal pest control |
| JP5263588B2 (en) * | 2008-08-07 | 2013-08-14 | アース製薬株式会社 | Heating transpiration system and transpiration method using the same |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3961327A (en) * | 1974-07-22 | 1976-06-01 | P. R. Mallory & Co., Inc. | Audible alarm for a synchronous motor |
-
1979
- 1979-10-08 JP JP13034579A patent/JPS5653603A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5653603A (en) | 1981-05-13 |
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