JPS633017B2 - - Google Patents
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- JPS633017B2 JPS633017B2 JP59195978A JP19597884A JPS633017B2 JP S633017 B2 JPS633017 B2 JP S633017B2 JP 59195978 A JP59195978 A JP 59195978A JP 19597884 A JP19597884 A JP 19597884A JP S633017 B2 JPS633017 B2 JP S633017B2
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- Japan
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- cermets
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
Landscapes
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
この発明は、高硬度と高靭性を有し、特に切削
工具として用いた場合にすぐれた耐摩耗性と耐衝
撃性を示すサーメツトに関するものである。
〔従来の技術〕
従来、一般に、炭化チタン(以下TiCで示す)
を主成分とするTiC基サーメツトが切削工具用材
料として用いられているが、このTiC基サーメツ
トは比較的靭性の劣るものであるため、その靭性
向上をはかる種々の研究がなされており、その中
で窒化チタン(以下TiNで示す)を含有させた
TiC基サーメツトが注目されている。
〔発明の解決しようとする問題点〕
しかしながら、このTiN含有のTiC基サーメツ
トにおいては、TiNの含有量が多い場合、これ
を真空焼結すると、焼結時にTiNが分解し、分
解した窒素がポアとなつてサーメツト中に残存
し、所定の靭性向上がはかれないことから、高々
10〜25重量%(以下重量%を単に%で示す)の
TiNを含有させることができるにすぎず、この
10〜25%程度のTiN含有量では十分満足する靭
性向上をはかることができない。それ故、TiN
含有量が25重量%を越えるような、多重のTiN
を含むサーメツトを製造する際に、そのTiNの
分解を抑えるため、窒素雰囲気中で焼結すること
も検討されているが、このようにTiNを多量に
含むサーメツトは、焼結性がきわめて悪く、緻密
で高強度のサーメツトができにくいという難点が
あり、未だほとんど実用化されていないのが現状
である。
〔問題点を解決するための手段〕
そこで本発明者等は、TiN含有量が25%を越
えるサーメツトで、しかも緻密で高強度のサーメ
ツトを得るべく種々研究を重ねた結果、TiN含
有量の多いサーメツトは、従来のTiC基サーメツ
トでみられるTiCを芯とした有芯組織を形成しに
くく、特に芯を取囲む周辺組織の発達が不均一で
あり、またこのTiC基サーメツトにおいて周辺組
織を形成し、結合相とのぬれ性を改善する上で必
須成分であつたMoまたはMo2Cは、TiN含有量
の多いサーメツトに含有させると、周辺組織に入
らず、結合相とのぬれ性を改善する作用を示さな
いで、むしろ焼結性を阻害していることを見出し
た。
そこで、従来のTiC基サーメツトにおいて必須
成分と考えられていたMoまたはMo2Cを全く含
有しないTiN含有量の多いサーメツトを種々試
作したところ、添加成分として炭化タングステン
(以下WCで示す)と、Ta、NbおよびZrの炭化
物(以下これらをTaC、NbCおよびZrCで示す)
のうちの1種または2種以上(以下これらを総称
して金属の炭化物という)とを併用したサーメツ
トでは、その中でこの金属の炭化物およびWCが
TiCおよびTiNとともに周辺組織を形成してTiC
を取囲み、前記周辺組織を安定化してその焼結性
を向上させ、一方その結合相成分としてはCoが
最適であり、そのCoのうちの一部をNiで置換で
きること(ただしCo>Ni)が判明した。
この発明は、上記知見に基いて発明されたもの
であつて、
TiN:25〜45%、
TiC:15〜35%、
WC:10〜30%、
金属の炭化物:5〜25%、
CoまたはCoとNi(ただしCo>Ni):7.5〜25%
からなる組成を有し、かつ、硬質分散相が、TiC
を芯とし、その周囲を金属の炭化物、WC、TiC
およびTiNからなる固溶体が取り囲んだ有芯構
造のNaCl型固溶体相と、窒化チタン相との2相
構造組織を有し、
一方結合相がWとTiが固溶したCo、またはCo
とNiからなる組織を有することを特徴とする切
削工具用サーメツトに係わるものである。
つぎに、この発明において、サーメツトを構成
する各成分の組織範囲を上記のとおりに限定した
理由を説明する。
(a) TiN
TiNは有芯組織の周辺部へ固溶するものと、
単独でTiN相として分散するものとに分かれ、
ともに分散相の粒成長を抑制する作用を有し、
サーメツトの耐衝撃性を向上させる効果を有す
るが、その含有量が25%未満では、サーメツト
中にTiN相が存在しなくなり、この結果サー
メツトの靭性および耐摩耗性はTiN相の存在
するものに比して劣つたものになり、一方45%
を越えて含有させると、焼結時に分解が起き
て、サーメツト中にポアが残存するようにな
り、サーメツトの靭性劣化が著しくなるところ
から、その含有量を25〜45%と定めた。
(b) TiC
TiCには、TiC自体が高硬度をもつことか
ら、サーメツトの耐摩耗性を向上させる作用が
あるが、その含有量が15%未満では、相対的に
NaCl型固溶体相の割合が少なすぎて所望のす
ぐれた耐摩耗性を確保することができず、一方
35%を越えて含有させると、サーメツトの靭性
低下をもたらすようになることから、その含有
量を10〜35%と定めた。
(c) WC
WCには、NaCl型固溶体相中に固溶して周
辺組織の形成を安定化し、もつてサーメツトの
靭性を向上させる作用があるが、その含有量が
10%未満では、所望の安定化作用が得られず、
一方30%を越えて含有させると、硬質分散相中
にWC相が存在するようになつてサーメツトの
耐摩耗性が低下するようになることから、その
含有量を10〜30%と定めた。
(d) TaC、NbCおよびZrC
これらの成分には、WCとともにNaCl型固
溶体相中に固溶して周辺組織の形成を安定化し
てサーメツトの靭性を向上させるとともに、そ
の耐塑性変形性を向上させる作用があるが、そ
の含有量が5%未満では前記作用に所望の向上
効果が得られず、一方25%を越えて含有させる
と、サーメツトの耐摩耗性が低下するようにな
ることから、その含有量を5〜25%と定めた。
(e) CoまたはCoとNi
これらの成分には、サーメツトの結合相を形
成して、サーメツトの靭性を向上させる作用が
あるが、その含有量が7.5%未満では所望のす
ぐれた靭性を確保することができず、一方25%
を越えて含有させると、相対的に結合相が多く
なりすぎてサーメツトの耐摩耗性が低下するよ
うになり、またCoの一部をNiで置換したもの
を結合金属とした場合、そのNi量がCoの量よ
りも少なくないと、上記所望のすぐれた靭性を
確保することができないところから、これらの
含有量を7.5〜25%と定め、かつNiをCoと併用
する場合、Coの量をNiの量よりも多く定めた。
なお、この発明のサーメツトは、前記金属粉
末または化学物粉末を前記組成となるように混
合して得た混合粉末を10〜30Kg/mm2の圧力でプ
レスして圧粉体とし、これを好ましくは1Torr
以下の窒素雰囲気中、1400〜1550℃の温度で焼
結することによつて製造される。
〔実施例〕
ついで、この発明を実施例によつて説明する。
実施例 1
原料粉末として、平均粒径:1.5μmを有する
TiN粉末、同2.0μmのTiC粉末、同1.0μmのTaC
粉末、同1.4μmのNbC粉末、同2.2μmのZrC粉末、
同0.8μmのWC粉末、同1.2μmのCo粉末および同
2.5μmのNi粉末を用意し、これら原料粉末をそ
れぞれ所定の組成に配合し、ボールミルにて72時
間湿式粉砕混合し、乾燥した後、15Kg/mm2の圧力
にて圧粉体にプレス成形し、ついで同じく第1表
に示される条件にて焼結することによつて、第1
表に示された組成を有する本発明サーメツト1〜
15および比較サーメツト1〜8をそれぞれ製造し
た。なお、比較サーメツト1〜8は、いずれも組
成成分のうちのいずれかが(第1表に※印を付し
たもの)この発明の範囲から外れた条件で実施さ
れたものである。
つぎに、このようにして得られた本発明サーメ
ツト1〜15および比較サーメツト1〜8につい
て、その組織を観察したところ、本発明サーメツ
ト1〜15および比較サーメツト2〜5および7〜
8は、いずれも硬質分散相がNaCl型固溶体相と
TiN相との2相構造をもつのに対して、TiN含
有量がこの発明の範囲から外れて低く、かつTiC
含有量がこの発明の範囲から外れて高い比較サー
メツト1にはTiN相が存在せず、またWC含有量
がこの発明の範囲から高い方に外れた比較サーメ
ツト6にはWC相が存在していた。
さらに、本発明サーメツト1〜15および比較サ
ーメツト1〜8について、ポア発生状況
(ASTM規格)、ロツクウエル硬さ(Aスケー
ル)、および靭性を評価する目的で抗折力を測定
するとともに、
被削材:JIS・SNCM−8(硬さ:HB240)、
切削速度:200m/min.、
送り:0.36mm/rev.、
切込み:2mm、
切削時間:10min.、
の条件での鋼丸棒連続切削試験、および
被削材:JIS・SNCM−8(硬さ:HB270)、
切削速度:140m/min.、
送り:0.3mm/rev.、
切込み:2.5mm、
切削時間:3min.、
の条件での鋼角材断続切削試験を行ない、上記連
続切削試験では切刃の逃げ面摩耗幅とすくい面摩
耗深さを測定し、上記断続切削試験では試験切刃
数:10本のうちの欠損発生切刃数を測定した。こ
れらの測定結果を第2表に示した。また、第2表
には、比較の目的で、いずれも市販のTiC基サー
メツト(従来サーメツト1)およびTiN:15%
含有のTiC基サーメツト(従来サーメツト2)の
同一条件での切削試験結果も示した。
以上の結果から、本発明サーメツト1〜15はい
ずれも高硬度と高靭性を有し、かつ切削試験では
すぐれた耐摩耗性と耐衝撃性を示すのに対して比
較サーメツト1〜8および従来サーメツト1〜2
は、これらの特性のうち少なくともいずれか1つ
の特性が劣つたものになつており、特に結合金属
の含有量がこの発明の範囲から高い方に外れた比
較サーメツト8を除いて、いずれも劣つた断続
[Industrial Application Field] The present invention relates to a cermet that has high hardness and high toughness, and exhibits excellent wear resistance and impact resistance particularly when used as a cutting tool. [Conventional technology] Conventionally, titanium carbide (hereinafter referred to as TiC) is generally used.
TiC-based cermets, whose main component is containing titanium nitride (hereinafter referred to as TiN).
TiC-based cermets are attracting attention. [Problems to be solved by the invention] However, when this TiN-containing TiC-based cermet has a high TiN content, when it is vacuum sintered, the TiN decomposes during sintering, and the decomposed nitrogen is released into the pores. Because these particles remain in the cermet and the desired toughness cannot be improved, at most
10 to 25% by weight (hereinafter weight% is simply expressed as %)
It is only possible to contain TiN, and this
A TiN content of about 10 to 25% cannot sufficiently improve toughness. Therefore, TiN
Multiple TiN with content exceeding 25% by weight
When manufacturing cermets containing TiN, sintering in a nitrogen atmosphere is being considered in order to suppress the decomposition of TiN, but cermets containing a large amount of TiN have extremely poor sinterability. It has the disadvantage that it is difficult to produce a dense, high-strength cermet, so it is currently hardly ever put into practical use. [Means for Solving the Problems] Therefore, the inventors of the present invention have conducted various studies in order to obtain a cermet with a TiN content of over 25%, which is also dense and has high strength. Cermets are difficult to form a cored structure with TiC as a core, which is seen in conventional TiC-based cermets, and in particular, the peripheral structure surrounding the core is unevenly developed; Mo or Mo 2 C, which was an essential component to improve the wettability with the binder phase, does not enter the surrounding tissue when added to a cermet with a high TiN content, improving the wettability with the binder phase. It was found that it did not show any effect, but rather inhibited sinterability. Therefore, we made various prototype cermets with a high TiN content that did not contain any Mo or Mo 2 C, which were considered essential components in conventional TiC-based cermets, and found that tungsten carbide (hereinafter referred to as WC) and Ta , Nb and Zr carbides (hereinafter referred to as TaC, NbC and ZrC)
In cermets containing one or more of the following (hereinafter collectively referred to as metal carbides), the metal carbide and WC are
TiC forms a surrounding structure together with TiC and TiN.
, and stabilizes the surrounding structure to improve its sinterability, while Co is optimal as the binder phase component, and a part of Co can be replaced by Ni (however, Co>Ni) There was found. This invention was invented based on the above knowledge, and includes TiN: 25 to 45%, TiC: 15 to 35%, WC: 10 to 30%, metal carbide: 5 to 25%, Co or Co. and Ni (where Co>Ni): 7.5 to 25%, and the hard dispersed phase is TiC
is the core, and the surrounding area is made of metal carbide, WC, TiC.
It has a two-phase structure consisting of a NaCl-type solid solution phase with a core structure surrounded by a solid solution consisting of TiN and TiN, and a titanium nitride phase, while the binder phase is Co or Co in which W and Ti are dissolved in solid solution.
The present invention relates to a cermet for cutting tools characterized by having a structure consisting of Ni and Ni. Next, in this invention, the reason why the structure range of each component constituting the cermet is limited as described above will be explained. (a) TiN TiN is a solid solution in the periphery of the cored structure,
It is divided into those that are dispersed alone as a TiN phase, and those that are dispersed as a TiN phase.
Both have the effect of suppressing grain growth of the dispersed phase,
It has the effect of improving the impact resistance of cermets, but if the TiN content is less than 25%, there will be no TiN phase in the cermets, and as a result, the toughness and wear resistance of cermets will be lower than those with TiN phases. and become inferior, while 45%
If the content exceeds 25%, decomposition will occur during sintering, leaving pores in the cermet and significantly deteriorating the toughness of the cermet. Therefore, the content was set at 25 to 45%. (b) TiC Since TiC itself has high hardness, it has the effect of improving the wear resistance of cermets, but if the content is less than 15%, the relative
The proportion of the NaCl-type solid solution phase is too small to ensure the desired excellent wear resistance;
If the content exceeds 35%, the toughness of the cermet decreases, so the content was set at 10 to 35%. (c) WC WC has the effect of stabilizing the formation of surrounding structures by dissolving in the NaCl-type solid solution phase, thereby improving the toughness of cermets.
If it is less than 10%, the desired stabilizing effect cannot be obtained;
On the other hand, if the content exceeds 30%, the WC phase will be present in the hard dispersed phase and the wear resistance of the cermet will decrease, so the content was set at 10 to 30%. (d) TaC, NbC, and ZrC These components, together with WC, dissolve in the NaCl-type solid solution phase to stabilize the formation of the surrounding structure and improve the toughness of the cermet, as well as its plastic deformation resistance. However, if the content is less than 5%, the desired effect of improving the above effect cannot be obtained, while if the content exceeds 25%, the wear resistance of the cermet will decrease. The content was set at 5-25%. (e) Co or Co and Ni These components have the effect of forming a binder phase in the cermet and improving the toughness of the cermet, but if their content is less than 7.5%, the desired excellent toughness cannot be achieved. while 25% cannot
If it is contained in excess of If Ni is not less than the amount of Co, the desired excellent toughness cannot be secured, so the content of these is set at 7.5 to 25%, and when Ni is used in combination with Co, the amount of Co is The amount was determined to be higher than the amount of Ni. The cermet of the present invention is preferably obtained by pressing a mixed powder obtained by mixing the metal powder or chemical powder to the above composition at a pressure of 10 to 30 kg/mm 2 to form a green compact. is 1Torr
It is manufactured by sintering at a temperature of 1400-1550°C in a nitrogen atmosphere. [Example] Next, the present invention will be explained by referring to an example. Example 1 Raw material powder has an average particle size of 1.5 μm
TiN powder, 2.0μm TiC powder, 1.0μm TaC
powder, 1.4μm NbC powder, 2.2μm ZrC powder,
Same 0.8μm WC powder, same 1.2μm Co powder and same
2.5 μm Ni powder was prepared, each of these raw material powders was blended into a predetermined composition, wet pulverized and mixed in a ball mill for 72 hours, dried, and then press-molded into a green compact at a pressure of 15 kg/mm 2 . , and then by sintering under the conditions shown in Table 1, the first
Cermets of the present invention having the compositions shown in the table 1-
No. 15 and comparative cermets 1-8 were prepared, respectively. It should be noted that Comparative Cermets 1 to 8 were all tested under conditions in which one of the compositional components (those marked with * in Table 1) was outside the scope of the present invention. Next, the structures of the cermets 1 to 15 of the present invention and comparative cermets 1 to 8 thus obtained were observed.
8, the hard dispersed phase is a NaCl type solid solution phase.
Although it has a two-phase structure with a TiN phase, the TiN content is low and outside the scope of this invention, and the TiC
There was no TiN phase in Comparative Cermet 1, whose WC content was higher than the range of this invention, and a WC phase was present in Comparative Cermet 6, whose WC content was higher than the range of this invention. . Furthermore, for the present invention cermets 1 to 15 and comparative cermets 1 to 8, transverse rupture strength was measured for the purpose of evaluating pore generation status (ASTM standard), Rockwell hardness (A scale), and toughness, and the work material : JIS/SNCM-8 (Hardness: H B 240), Cutting speed: 200m/min., Feed: 0.36mm/rev., Depth of cut: 2mm, Cutting time: 10min., Continuous cutting of steel round bar under the following conditions. Test and work material: JIS/SNCM-8 (Hardness: H B 270), Cutting speed: 140m/min., Feed: 0.3mm/rev., Depth of cut: 2.5mm, Cutting time: 3min., Conditions: In the above continuous cutting test, the flank wear width and rake face wear depth of the cutting edge were measured. The number of blades was measured. The results of these measurements are shown in Table 2. Table 2 also shows commercially available TiC-based cermets (conventional cermet 1) and TiN: 15% for comparison purposes.
The cutting test results of a TiC-based cermet (conventional cermet 2) containing TiC under the same conditions are also shown. From the above results, the present invention cermets 1 to 15 all have high hardness and high toughness, and show excellent wear resistance and impact resistance in the cutting test, whereas the comparative cermets 1 to 8 and the conventional cermets 1-2
The cermets were inferior in at least one of these properties, and all of them were inferior except for comparative cermet 8, in which the content of bonding metal was higher than the range of the present invention. intermittent
【表】【table】
上述の説明から明らかなように、この発明のサ
ーメツトは、高硬度と高靭性を具備し、これを切
削工具用材料として使用した場合、きわめてすぐ
れた耐摩耗性と耐衝撃性を発揮するものである。
As is clear from the above description, the cermet of the present invention has high hardness and high toughness, and when used as a cutting tool material, exhibits extremely excellent wear resistance and impact resistance. be.
Claims (1)
種以上:5〜25%、 CoまたはCoとNi(ただしCo>Ni):7.5〜25% からなる組成(以上重量%)を有し、かつ、 硬質分散相が、炭化チタンを芯とし、その周囲
をTa、NbおよびZrの炭化物のうちの1種または
2種以上、炭化タングステン、炭化チタンおよび
窒化チタンからなる固溶体が取り囲んだ有芯構造
のNaCl型固溶体相と、窒化チタン相との2相構
造組織を有し、 一方結合相がWとTiが固溶したCo、またはCo
とNiからなる組織を有することを特徴とする、
切削工具用サーメツト。[Claims] 1 Titanium nitride: 25 to 45%, Titanium carbide: 15 to 35%, Tungsten carbide: 10 to 30%, one or two of Ta, Nb, and Zr carbides.
It has a composition (by weight) consisting of: 5% to 25% Co or Co or Co and Ni (Co > Ni), and the hard dispersed phase has a core of titanium carbide and Two phases: a NaCl-type solid solution phase with a cored structure surrounded by a solid solution consisting of one or more of Ta, Nb, and Zr carbides, tungsten carbide, titanium carbide, and titanium nitride, and a titanium nitride phase. It has a structural structure, and the binder phase is Co in which W and Ti are dissolved in solid solution, or Co.
characterized by having a structure consisting of and Ni,
Cermet for cutting tools.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59195978A JPS6173857A (en) | 1984-09-19 | 1984-09-19 | Cermet for cutting tool |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59195978A JPS6173857A (en) | 1984-09-19 | 1984-09-19 | Cermet for cutting tool |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6173857A JPS6173857A (en) | 1986-04-16 |
| JPS633017B2 true JPS633017B2 (en) | 1988-01-21 |
Family
ID=16350167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59195978A Granted JPS6173857A (en) | 1984-09-19 | 1984-09-19 | Cermet for cutting tool |
Country Status (1)
| Country | Link |
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1984
- 1984-09-19 JP JP59195978A patent/JPS6173857A/en active Granted
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |