JPS6335582B2 - - Google Patents
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- JPS6335582B2 JPS6335582B2 JP59261565A JP26156584A JPS6335582B2 JP S6335582 B2 JPS6335582 B2 JP S6335582B2 JP 59261565 A JP59261565 A JP 59261565A JP 26156584 A JP26156584 A JP 26156584A JP S6335582 B2 JPS6335582 B2 JP S6335582B2
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- unsaturated polyester
- optical glass
- glass fiber
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- saturated aliphatic
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/02—Optical fibres with cladding with or without a coating
- G02B6/02033—Core or cladding made from organic material, e.g. polymeric material
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/02—Optical fibres with cladding with or without a coating
- G02B6/02395—Glass optical fibre with a protective coating, e.g. two layer polymer coating deposited directly on a silica cladding surface during fibre manufacture
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は光伝送用被覆光学ガラス繊維に関す
る。 従来の技術 光伝送に用いられる光学ガラス繊維は脆く、傷
が付きやすいうえに可撓性に乏しいので、このよ
うな傷が原因となつて僅かな外力によつても容易
に破壊する。従つて、従来より、光伝送用光学ガ
ラス繊維は、ガラス棒から製造した直後にその表
面に樹脂被覆が施されている。 このような樹脂被覆材料としては、従来、エポ
キシ樹脂、ウレタン樹脂等が用いられているが、
硬化に長時間を要するので生産性に劣るほか、ガ
ラス繊維との密着性が十分でなく、長期信頼性が
満足すべきではない。更に、このような樹脂被覆
は柔軟性に欠けるので、側圧により伝送特性が損
なわれる欠点がある。 発明が解決しようとする問題点 本発明は上記の問題を解決するためになされた
ものであつて、特に、低粘度で、光学ガラス繊維
との密着性にすぐれると共に、硬化速度が大き
く、更に得られる樹脂被覆が柔軟である不飽和ポ
リエステル樹脂組成物にて光学ガラス繊維を被覆
してなる光伝送特性にすぐれた光伝送用被覆光学
ガラス繊維を提供することを目的とする。 問題点を解決するための手段 本発明による光伝送用被覆光学ガラス繊維は、 (a) 炭素数４以上の長鎖飽和脂肪族二価アルコー
ルをグリコール成分として含有すると共に、 (b) 炭素数６〜11の長鎖飽和脂肪族二塩基酸を飽
和多塩基酸成分として含有する不飽和ポリエス
テルと、 (c) アクリル酸エステル又はメタアクリル酸エス
テルとからなる不飽和ポリエステル樹脂組成物
を光学ガラス繊維に塗布し、硬化させてなるこ
とを特徴とする。 即ち、本発明による光伝送用被覆光学ガラス繊
維は、光学ガラス繊維の紡糸工程に続いて、グリ
コール、不飽和多塩基酸及び飽和多塩基酸とから
なる不飽和ポリエステルにおいて、飽和多塩基酸
成分として炭素数６〜11の長鎖飽和脂肪族二塩基
酸を含有すると共に、グリコール成分として炭素
数４以上の長鎖飽和脂肪族二価アルコールを含有
する不飽和ポリエステルと、（メタ）アクリル酸
エステルとを含有してなる液状不飽和ポリエステ
ル樹脂組成物を光伝送用光学ガラス繊維に塗布
し、硬化させるとき、この樹脂組成物が低粘度で
あつて、且つ、硬化速度が大きいほか、硬化樹脂
被覆が柔軟であり、また、光学ガラス繊維への密
着性にすぐれるため、生産性よく且つ信頼性高く
光伝送用被覆光学ガラス繊維を得ることができる
のみならず、かくして得られる光伝送用被覆光学
ガラス繊維が従来知られている被覆光学ガラス繊
維に比較して、より低温度に至るまで伝送損失が
生じないことを見出してなされたものである。 本発明による光伝送用被覆光学ガラス繊維を得
るための不飽和ポリエステル樹脂組成物におい
て、不飽和ポリエステルは、グリコール成分とし
て、炭素数４以上の長鎖飽和脂肪族二価アルコー
ルを含有する。かかる長鎖飽和脂肪族二価アルコ
ールとしては、例えば、１，４−ブタンジオー
ル、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサ
ンジオール等が用いられる。 不飽和ポリエステルにおいて、グリコール成分
としての上記炭素数４以上の長鎖飽和脂肪族二価
アルコールは、グリコール成分中の10〜100モル
％、特に20〜100モル％を占めるのが望ましい。
上記長鎖飽和脂肪族二価アルコールの量が少なす
ぎると、得られる被覆用樹脂組成物の粘度が高
く、また、硬化被覆が柔軟性に欠けることとな
る。 上記以外のグリコール成分は特に制限されない
が、例えば、エチレングリコール、プロピレング
リコール、グリセリン等を用いることができる。 本発明においては、不飽和ポリエステルを得る
ために、上記グリコール成分と反応させる多塩基
酸は、不飽和二塩基酸と炭素数６〜11の長鎖脂肪
族飽和二塩基酸とを含有する。かかる長鎖脂肪族
飽和二塩基酸としては、例えば、アジピン酸、セ
バシン酸等が用いられる。不飽和二塩基酸として
は、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラ
コン酸等が用いられる。上記長鎖脂肪族飽和二塩
基酸の使用量は、多塩基酸全量の10〜90モル％、
好ましくは20〜80モル％である。長鎖脂肪族飽和
二塩基酸の使用量が少なすぎると、樹脂被覆が柔
軟性に欠けるようになり、一方、多すぎるとき
は、樹脂組成物の硬化速度が小さくなるので好ま
しくない。 尚、本発明においては、上記炭素数６〜11の長
鎖脂肪族飽和二塩基酸の50モル％までを炭素数５
以下の脂肪族飽和二塩基酸に代えて使用すること
ができる。更には、この炭素数５以下の脂肪族飽
和二塩基酸の一部又は全部を無水フタル酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、無水トリメリツト酸、
無水ピロメリツト酸等の芳香族多塩基酸やへキサ
ヒドロ無水フタル酸等で置換えて使用してもよ
い。 上記のようなグリコール成分及び多塩基酸成分
とを常法に従つて反応させることにより、不飽和
ポリエステルを得ることができるが、好ましくは
水酸基及びカルボキシル基が等モル又はほぼ等モ
ルになるようにグリコール成分と多塩基酸成分と
を反応させればよい。不飽和ポリエステルの分子
量は500〜10000程度が適当である。 本発明による光伝送用被覆光学ガラス繊維は、
光学ガラス繊維の紡糸工程に続いて、上記のよう
な不飽和ポリエステルと（メタ）アクリル酸エス
テルとを含有する液状不飽和ポリエステル樹脂組
成物を光学ガラス繊維に塗布し、硬化させて得る
ことができる。ここに、不飽和ポリエステルの架
橋剤である（メタ）アクリル酸エステルは特に制
限されないが、例えば、２−エチルヘキシル（メ
タ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ
（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン
トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトー
ルテトラ（メタ）アクリレート、ジエチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレング
リコールジ（メタ）アクリレート等が用いられ
る。 不飽和ポリエステルに対するこれら（メタ）ア
クリレートの配合割合は、得られる不飽和ポリエ
ステル樹脂組成物の粘度や硬化速度、硬化後の樹
脂被覆の柔軟性が最適となるように選ばれるが、
本発明においては、樹脂組成物は、普通、不飽和
ポリエステル30〜90重量部と（メタ）アクリル酸
エステル70〜10重量部とからなり、好ましくは不
飽和ポリエステル50〜80重量部と（メタ）アクリ
ル酸エステル50〜20重量部とからなる。 上記不飽和ポリエステル樹脂組成物は、ラジカ
ル重合開始剤又は光重合開始剤によつて硬化され
る。重合開始剤としては、従来より知られている
ものが適宜に用いられ、例えば、ラジカル重合開
始剤としてベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチ
ルパーベンゾエート等が、また、光重合開始剤と
してアセトフエノン、ベンゾフエノン、ベンゾイ
ンイプロピルエーテル等が用いられる。これら開
始剤は、通常、樹脂組成物の0.1〜10重量％が用
いられる。 本発明において、上記不飽和ポリエステル樹脂
組成物は、必要に応じて変性用樹脂や各種添加剤
を含有していてもよく、また、所望ならば溶剤に
より希釈して用いてもよい。変性用樹脂は、用い
る不飽和ポリエステルと同量以下、好ましくは1/
４量以下の範囲で使用される。変性用樹脂として
はエポキシ樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、ポ
リエーテル、ポリアミドイミド、シリコーン樹
脂、フエノール樹脂等を挙げることができる。ま
た、上記添加剤としては、ナフテン酸コバルト、
ナフテン酸亜鉛、ジメチルアニリンの如き硬化促
進剤、有機ケイ素化合物、界面活性剤を挙げるこ
とができる。 発明の効果 本発明による光伝送用被覆光学ガラス繊維は、
以上のように、グリコール成分として炭素数４以
上の長鎖飽和脂肪族二価アルコールを含有すると
共に、飽和多塩基酸成分として炭素数６〜11の長
鎖飽和脂肪族二塩基酸を含有する不飽和ポリエス
テルと、（メタ）アクリル酸エステルとを含有し
てなる液状不飽和ポリエステル樹脂組成物を光伝
送用光学ガラス繊維に塗布し、硬化させてなり、
先ず、この樹脂組成物が従来の被覆用樹脂組成
物、例えばエポキシ樹脂からなる組成物に比べて
著しく粘度が低く、且つ、硬化速度が大きいほ
か、硬化樹脂被覆が柔軟であり、また、光学ガラ
ス繊維への密着性にすぐれるため、生産性よく光
伝送用被覆光学ガラス繊維を製造することがで
き、更に、得られる光伝送用被覆光学ガラス繊維
は、強度と信頼性にすぐれ、低温度に至るまで光
伝送損失が生じないすぐれた光伝送特性を有す
る。 実施例 以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本
発明はこれら実施例によつて何ら制限されるもの
ではない。尚、部は重量部を示す。 実施例 １ 撹拌機、温度計及び還流冷却管を備えた１四
つクラスコに無水マレイン酸49ｇ（0.5モル）、セ
バシン酸101ｇ（0.5モル）及び１，６−ヘキサン
ジオール118ｇ（1.0モル）を仕込み、150〜200゜C
の温度で７時間反応させて、酸価20の不飽和ポリ
エステルを得た。この不飽和ポリエステル60部に
平均分子量400のポリエチレングリコールジアク
リレート40部とｔ−ブチルパーベンゾエート１部
とを溶解させて、不飽和ポリエステル樹脂組成物
を調製した。その特性を第１表に示す。 30ｍ／分の速度で紡糸した直径125μｍの光学
ガラス繊維の表面に、紡糸工程に引続く工程にお
いて、上記不飽和ポリエステル樹脂組成物を塗布
した後、450℃の電気炉（長さ１ｍ）を用いて硬
化させた。被覆後の光学ガラス繊維の外径は約
230μｍであり、表面は均一であつた。また、得
られた光学ガラス繊維の破断強度（試料長10ｍ、
試料数20本の平均値、以下、同じ。）は6.1Kgであ
り、−40℃まで伝送損失の増加は認められなかつ
た。 比較例 １ エポキシ樹脂Epon−828（シエル石油社製）100
部に２−エチル−４−メチルイミダゾール５部を
溶解して、被覆用組成物を調製した。その特性を
第１表に示す。 上記樹脂組成物を用い、実施例１と同様にし
て、650℃に加熱した電気炉により硬化させて、
被覆光学ガラス繊維を得た。この繊維の外径は
150〜310μｍの範囲にばらついていた。また、得
られた光学ガラス繊維は−20℃以下で伝送損失の
急激な増加が認められた。 比較例 ２ 実施例１と同様のフラスコに無水マレイン酸49
ｇ（0.5モル）、アジピン酸73ｇ（0.5モル）及び
プロピレングリコール76ｇ（1.0モル）を仕込み、
150〜200℃で７時間反応させて、酸価25の不飽和
ポリエステルを得た。 この不飽和ポリエステル60部に平均分子量400
のポリエチレングリコールジアクリート400部と
ｔ−ブチルパーベンゾエート１部とを溶解して、
不飽和ポリエステル樹脂組成物を調製した。この
組成物は、その特性を第１表に示すように、低粘
度であり、また、硬化時間も短いが、硬化樹脂被
覆が硬く、従つて、これを被覆した光学ガラス繊
維は光伝送特性に著しく劣る。 即ち、20ｍ／分の速度で紡糸した直径125μｍ
の光学ガラス繊維の表面に、紡糸工程に引き続く
工程において、上記不飽和ポリエステル樹脂組成
物を塗布した後、450℃の電気炉（長さ１ｍ）を
用いて硬化させた。被覆後の光学ガラス繊維の外
径は239μｍ、実施例１と同様にして測定した光
学ガラス繊維の破断強度は6.0Kg／cm2であつたが、
０℃の温度で伝送損失の急激な増加が認められ
た。
る。 従来の技術 光伝送に用いられる光学ガラス繊維は脆く、傷
が付きやすいうえに可撓性に乏しいので、このよ
うな傷が原因となつて僅かな外力によつても容易
に破壊する。従つて、従来より、光伝送用光学ガ
ラス繊維は、ガラス棒から製造した直後にその表
面に樹脂被覆が施されている。 このような樹脂被覆材料としては、従来、エポ
キシ樹脂、ウレタン樹脂等が用いられているが、
硬化に長時間を要するので生産性に劣るほか、ガ
ラス繊維との密着性が十分でなく、長期信頼性が
満足すべきではない。更に、このような樹脂被覆
は柔軟性に欠けるので、側圧により伝送特性が損
なわれる欠点がある。 発明が解決しようとする問題点 本発明は上記の問題を解決するためになされた
ものであつて、特に、低粘度で、光学ガラス繊維
との密着性にすぐれると共に、硬化速度が大き
く、更に得られる樹脂被覆が柔軟である不飽和ポ
リエステル樹脂組成物にて光学ガラス繊維を被覆
してなる光伝送特性にすぐれた光伝送用被覆光学
ガラス繊維を提供することを目的とする。 問題点を解決するための手段 本発明による光伝送用被覆光学ガラス繊維は、 (a) 炭素数４以上の長鎖飽和脂肪族二価アルコー
ルをグリコール成分として含有すると共に、 (b) 炭素数６〜11の長鎖飽和脂肪族二塩基酸を飽
和多塩基酸成分として含有する不飽和ポリエス
テルと、 (c) アクリル酸エステル又はメタアクリル酸エス
テルとからなる不飽和ポリエステル樹脂組成物
を光学ガラス繊維に塗布し、硬化させてなるこ
とを特徴とする。 即ち、本発明による光伝送用被覆光学ガラス繊
維は、光学ガラス繊維の紡糸工程に続いて、グリ
コール、不飽和多塩基酸及び飽和多塩基酸とから
なる不飽和ポリエステルにおいて、飽和多塩基酸
成分として炭素数６〜11の長鎖飽和脂肪族二塩基
酸を含有すると共に、グリコール成分として炭素
数４以上の長鎖飽和脂肪族二価アルコールを含有
する不飽和ポリエステルと、（メタ）アクリル酸
エステルとを含有してなる液状不飽和ポリエステ
ル樹脂組成物を光伝送用光学ガラス繊維に塗布
し、硬化させるとき、この樹脂組成物が低粘度で
あつて、且つ、硬化速度が大きいほか、硬化樹脂
被覆が柔軟であり、また、光学ガラス繊維への密
着性にすぐれるため、生産性よく且つ信頼性高く
光伝送用被覆光学ガラス繊維を得ることができる
のみならず、かくして得られる光伝送用被覆光学
ガラス繊維が従来知られている被覆光学ガラス繊
維に比較して、より低温度に至るまで伝送損失が
生じないことを見出してなされたものである。 本発明による光伝送用被覆光学ガラス繊維を得
るための不飽和ポリエステル樹脂組成物におい
て、不飽和ポリエステルは、グリコール成分とし
て、炭素数４以上の長鎖飽和脂肪族二価アルコー
ルを含有する。かかる長鎖飽和脂肪族二価アルコ
ールとしては、例えば、１，４−ブタンジオー
ル、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサ
ンジオール等が用いられる。 不飽和ポリエステルにおいて、グリコール成分
としての上記炭素数４以上の長鎖飽和脂肪族二価
アルコールは、グリコール成分中の10〜100モル
％、特に20〜100モル％を占めるのが望ましい。
上記長鎖飽和脂肪族二価アルコールの量が少なす
ぎると、得られる被覆用樹脂組成物の粘度が高
く、また、硬化被覆が柔軟性に欠けることとな
る。 上記以外のグリコール成分は特に制限されない
が、例えば、エチレングリコール、プロピレング
リコール、グリセリン等を用いることができる。 本発明においては、不飽和ポリエステルを得る
ために、上記グリコール成分と反応させる多塩基
酸は、不飽和二塩基酸と炭素数６〜11の長鎖脂肪
族飽和二塩基酸とを含有する。かかる長鎖脂肪族
飽和二塩基酸としては、例えば、アジピン酸、セ
バシン酸等が用いられる。不飽和二塩基酸として
は、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラ
コン酸等が用いられる。上記長鎖脂肪族飽和二塩
基酸の使用量は、多塩基酸全量の10〜90モル％、
好ましくは20〜80モル％である。長鎖脂肪族飽和
二塩基酸の使用量が少なすぎると、樹脂被覆が柔
軟性に欠けるようになり、一方、多すぎるとき
は、樹脂組成物の硬化速度が小さくなるので好ま
しくない。 尚、本発明においては、上記炭素数６〜11の長
鎖脂肪族飽和二塩基酸の50モル％までを炭素数５
以下の脂肪族飽和二塩基酸に代えて使用すること
ができる。更には、この炭素数５以下の脂肪族飽
和二塩基酸の一部又は全部を無水フタル酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、無水トリメリツト酸、
無水ピロメリツト酸等の芳香族多塩基酸やへキサ
ヒドロ無水フタル酸等で置換えて使用してもよ
い。 上記のようなグリコール成分及び多塩基酸成分
とを常法に従つて反応させることにより、不飽和
ポリエステルを得ることができるが、好ましくは
水酸基及びカルボキシル基が等モル又はほぼ等モ
ルになるようにグリコール成分と多塩基酸成分と
を反応させればよい。不飽和ポリエステルの分子
量は500〜10000程度が適当である。 本発明による光伝送用被覆光学ガラス繊維は、
光学ガラス繊維の紡糸工程に続いて、上記のよう
な不飽和ポリエステルと（メタ）アクリル酸エス
テルとを含有する液状不飽和ポリエステル樹脂組
成物を光学ガラス繊維に塗布し、硬化させて得る
ことができる。ここに、不飽和ポリエステルの架
橋剤である（メタ）アクリル酸エステルは特に制
限されないが、例えば、２−エチルヘキシル（メ
タ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ
（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン
トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトー
ルテトラ（メタ）アクリレート、ジエチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレング
リコールジ（メタ）アクリレート等が用いられ
る。 不飽和ポリエステルに対するこれら（メタ）ア
クリレートの配合割合は、得られる不飽和ポリエ
ステル樹脂組成物の粘度や硬化速度、硬化後の樹
脂被覆の柔軟性が最適となるように選ばれるが、
本発明においては、樹脂組成物は、普通、不飽和
ポリエステル30〜90重量部と（メタ）アクリル酸
エステル70〜10重量部とからなり、好ましくは不
飽和ポリエステル50〜80重量部と（メタ）アクリ
ル酸エステル50〜20重量部とからなる。 上記不飽和ポリエステル樹脂組成物は、ラジカ
ル重合開始剤又は光重合開始剤によつて硬化され
る。重合開始剤としては、従来より知られている
ものが適宜に用いられ、例えば、ラジカル重合開
始剤としてベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチ
ルパーベンゾエート等が、また、光重合開始剤と
してアセトフエノン、ベンゾフエノン、ベンゾイ
ンイプロピルエーテル等が用いられる。これら開
始剤は、通常、樹脂組成物の0.1〜10重量％が用
いられる。 本発明において、上記不飽和ポリエステル樹脂
組成物は、必要に応じて変性用樹脂や各種添加剤
を含有していてもよく、また、所望ならば溶剤に
より希釈して用いてもよい。変性用樹脂は、用い
る不飽和ポリエステルと同量以下、好ましくは1/
４量以下の範囲で使用される。変性用樹脂として
はエポキシ樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、ポ
リエーテル、ポリアミドイミド、シリコーン樹
脂、フエノール樹脂等を挙げることができる。ま
た、上記添加剤としては、ナフテン酸コバルト、
ナフテン酸亜鉛、ジメチルアニリンの如き硬化促
進剤、有機ケイ素化合物、界面活性剤を挙げるこ
とができる。 発明の効果 本発明による光伝送用被覆光学ガラス繊維は、
以上のように、グリコール成分として炭素数４以
上の長鎖飽和脂肪族二価アルコールを含有すると
共に、飽和多塩基酸成分として炭素数６〜11の長
鎖飽和脂肪族二塩基酸を含有する不飽和ポリエス
テルと、（メタ）アクリル酸エステルとを含有し
てなる液状不飽和ポリエステル樹脂組成物を光伝
送用光学ガラス繊維に塗布し、硬化させてなり、
先ず、この樹脂組成物が従来の被覆用樹脂組成
物、例えばエポキシ樹脂からなる組成物に比べて
著しく粘度が低く、且つ、硬化速度が大きいほ
か、硬化樹脂被覆が柔軟であり、また、光学ガラ
ス繊維への密着性にすぐれるため、生産性よく光
伝送用被覆光学ガラス繊維を製造することがで
き、更に、得られる光伝送用被覆光学ガラス繊維
は、強度と信頼性にすぐれ、低温度に至るまで光
伝送損失が生じないすぐれた光伝送特性を有す
る。 実施例 以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本
発明はこれら実施例によつて何ら制限されるもの
ではない。尚、部は重量部を示す。 実施例 １ 撹拌機、温度計及び還流冷却管を備えた１四
つクラスコに無水マレイン酸49ｇ（0.5モル）、セ
バシン酸101ｇ（0.5モル）及び１，６−ヘキサン
ジオール118ｇ（1.0モル）を仕込み、150〜200゜C
の温度で７時間反応させて、酸価20の不飽和ポリ
エステルを得た。この不飽和ポリエステル60部に
平均分子量400のポリエチレングリコールジアク
リレート40部とｔ−ブチルパーベンゾエート１部
とを溶解させて、不飽和ポリエステル樹脂組成物
を調製した。その特性を第１表に示す。 30ｍ／分の速度で紡糸した直径125μｍの光学
ガラス繊維の表面に、紡糸工程に引続く工程にお
いて、上記不飽和ポリエステル樹脂組成物を塗布
した後、450℃の電気炉（長さ１ｍ）を用いて硬
化させた。被覆後の光学ガラス繊維の外径は約
230μｍであり、表面は均一であつた。また、得
られた光学ガラス繊維の破断強度（試料長10ｍ、
試料数20本の平均値、以下、同じ。）は6.1Kgであ
り、−40℃まで伝送損失の増加は認められなかつ
た。 比較例 １ エポキシ樹脂Epon−828（シエル石油社製）100
部に２−エチル−４−メチルイミダゾール５部を
溶解して、被覆用組成物を調製した。その特性を
第１表に示す。 上記樹脂組成物を用い、実施例１と同様にし
て、650℃に加熱した電気炉により硬化させて、
被覆光学ガラス繊維を得た。この繊維の外径は
150〜310μｍの範囲にばらついていた。また、得
られた光学ガラス繊維は−20℃以下で伝送損失の
急激な増加が認められた。 比較例 ２ 実施例１と同様のフラスコに無水マレイン酸49
ｇ（0.5モル）、アジピン酸73ｇ（0.5モル）及び
プロピレングリコール76ｇ（1.0モル）を仕込み、
150〜200℃で７時間反応させて、酸価25の不飽和
ポリエステルを得た。 この不飽和ポリエステル60部に平均分子量400
のポリエチレングリコールジアクリート400部と
ｔ−ブチルパーベンゾエート１部とを溶解して、
不飽和ポリエステル樹脂組成物を調製した。この
組成物は、その特性を第１表に示すように、低粘
度であり、また、硬化時間も短いが、硬化樹脂被
覆が硬く、従つて、これを被覆した光学ガラス繊
維は光伝送特性に著しく劣る。 即ち、20ｍ／分の速度で紡糸した直径125μｍ
の光学ガラス繊維の表面に、紡糸工程に引き続く
工程において、上記不飽和ポリエステル樹脂組成
物を塗布した後、450℃の電気炉（長さ１ｍ）を
用いて硬化させた。被覆後の光学ガラス繊維の外
径は239μｍ、実施例１と同様にして測定した光
学ガラス繊維の破断強度は6.0Kg／cm2であつたが、
０℃の温度で伝送損失の急激な増加が認められ
た。
【表】
尚、１表において、シヨア硬度Ａは、各樹脂組
成物を150℃、15分間の条件で加熱硬化させて、
厚み２mmの板状体を作成し、これを用いて測定し
た。
成物を150℃、15分間の条件で加熱硬化させて、
厚み２mmの板状体を作成し、これを用いて測定し
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) 炭素数４以上の長鎖飽和脂肪族二価アル
コールをグリコール成分として含有すると共
に、 (b) 炭素数６〜11の長鎖飽和脂肪族二塩基酸を飽
和多塩基酸成分として含有する不飽和ポリエス
テルと、 (c) アクリル酸エステル又はメタアクリル酸エス
テルとからなる不飽和ポリエステル樹脂組成物
を光学ガラス繊維に塗布し、硬化させてなるこ
とを特徴とする光伝送用被覆光学ガラス繊維。 ２ 不飽和ポリエステルにおいて、長鎖飽和脂肪
族二価アルコールがグリコール成分の10〜100モ
ル％を占め、且つ、長鎖飽和脂肪族二塩基酸が飽
和及び不飽和多塩基酸成分の10〜90モル％を占め
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
光伝送用被覆光学ガラス繊維。 ３ 不飽和ポリエステル樹脂組成物が不飽和ポリ
エステル30〜90重量部とアクリル酸エステル又は
メタアクリル酸エステル70〜10重量部とを含有す
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項又は第
２項記載の光伝送用被覆光学ガラス繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59261565A JPS60173514A (ja) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | 光伝送用被覆光学ガラス繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59261565A JPS60173514A (ja) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | 光伝送用被覆光学ガラス繊維 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55133252A Division JPS5756803A (en) | 1980-09-24 | 1980-09-24 | Composition for coating optical glass fibers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60173514A JPS60173514A (ja) | 1985-09-06 |
| JPS6335582B2 true JPS6335582B2 (ja) | 1988-07-15 |
Family
ID=17363669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59261565A Granted JPS60173514A (ja) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | 光伝送用被覆光学ガラス繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60173514A (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5935623B2 (ja) * | 1979-04-05 | 1984-08-29 | 行雄 榊原 | 指圧医療器における押子駆動機構 |
| JPS5756803A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-05 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Composition for coating optical glass fibers |
| JPS6219378A (ja) * | 1985-07-17 | 1987-01-28 | Tohoku Kako Kk | 研磨砥石 |
-
1984
- 1984-12-10 JP JP59261565A patent/JPS60173514A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60173514A (ja) | 1985-09-06 |
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