JPS6349364B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、エツチングしたアルミニウム電解コ
ンデンサはくの処理、さらに詳しくは、はくを陽
極酸化前沸とう純水で、次いでケイ酸塩、または
酒石酸塩のイオン、またはそれらの組み合わせを
含有する沸とう水溶液で処理することによつてキ
ヤパシタンスを増加する方法に関する。 はくを沸とう純水で処理して含水酸化物フイル
ムをアルミニウム上に形成できること、そしてこ
のような処理後の陽極酸化は未処理はくの陽極酸
化よりも充電の消費が少ないことは、この分野に
おいて知られている。さらに、これにより形成し
たフイルムは未処理アルミニウム上に形成した通
常のバリヤー酸化物フイルムよりも有意に高いキ
ヤパシタンスを有する。 先行技術において提案された添加剤のいくつ
か、とくにリン酸塩、ケイ酸塩および酒石酸塩
は、コンデンサ工業において種々の他の目的、た
とえば、コンデンサはくの不動態化、不純物の除
去、過剰の水和物のストリツピング、湿気の影響
に対する保護について有用である。 本発明は、含水酸化物のフイルムをアルミニウ
ム電解コンデンサはく上に形成し、そしてこのフ
イルムを変性し、これによつて継続する陽極酸化
においてキヤパシタンスを高めることを特徴とす
る。沸とう純水中の浸漬だけを行ない、しかし継
続するフイルムの変性を行わない、はくに関して
電力消費も減少する。 本発明は電解コンデンサ技術において通常利用
される陽極酸化電圧の全範囲にわたつて有用であ
るが、次の２つの理由で非常に低い電圧の陽極酸
化の場合においては第１工程において形成する含
水酸化物の量を制限するように注意しなくてはな
らない： (1)過度に長い反応時間は反応によるこのような
はくの非常に微細なエツチング構造の消費により
生ずる表面積を減少する。そして(2)長い反応時間
により形成した過度の含水酸化物の厚さはエツチ
ングトンネルをふさぐ傾向があり、こうして有効
キヤパシタンスを減少する。 含水酸化物の層は、はくを沸とう水中に浸漬し
て適当な厚さのフイルムを形成することによつて
形成される。次いで、はくをケイ酸塩または酒石
酸塩を含有する沸とう純水溶液中に浸漬する。こ
の第２工程は含水酸化物を変性し、その結果陽極
酸化時において、電荷がさらに減少し、そしてキ
ヤパシタンスが一層高いフイルムが生成する。 種々の添加剤の陰イオンは異なるPH範囲におい
て有効である。ケイ酸塩溶液について、最適範囲
はPH７〜12、好ましくは10〜11である。適当な溶
液は、ケイ酸ナトリウムの強い塩基性の溶液を、
通常のアルミニウム陽極酸化法に適合する陰イオ
ンを含有する酸で中和することによつて中和でき
る。酒石酸イオンは好ましい。 酒石酸塩ではPHは７〜９であるべきである。こ
れらの溶液は、これらの酸の溶液を、周期律表第
族または第族からの陽イオン（またはアルミ
ニウムイオン）を含有する塩基で中和することに
よつて容易に調整される。重金属陽イオンを含有
する塩基は、はく表面上へのめつきによりアルミ
ニウムはくを汚染する傾向をもつため、適当でな
い。 含水酸化物フイルムは、はくを沸とう水中に適
当な時間浸漬することによつて、アルミニウムコ
ンデンサはく上に形成される。低電圧のはくに対
して、浸漬時間は15秒程度に短かくすることがで
き、そして高電圧のはくに対して、15分または20
分程度に長い時間を必要とするであろう。浸漬時
間は主としてエツチング構造の関数であり、微細
なエツチング構造（微細な、狭い管）のとき短か
い時間を使用し、そして開口したまたは荒い構造
のとき長い時間を用いる。最長の浸漬時間は高い
電圧で使用するはくに関連する、最も荒いエツチ
ング構造に使用する。 含水酸化物フイルムは、次に、はくをPH７〜
12、好ましくはPH10〜11のケイ酸塩、またはPH７
〜９の酒石酸塩、の沸とう純水溶液中に浸漬する
ことによつて変性する。ケイ酸ナトリウム溶液の
好ましい中和剤は、酒石酸である。酒石酸の中和
は、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムで最
もよく達成される。この第２工程の反応時間は２
〜12分、好ましくは６〜８分である。 実施例 １ この実施例は、10ｇ／のケイ酸ナトリウム溶
液を用いる含水フイルムの変性についての結果を
示す。各場合において、陽極酸化はエツチングし
たアルミニウムはくについて60Vで実施し、そし
てケイ酸塩の浸漬は7.5分間であつた。 処 理 未処理のはくに対する キヤパシタンスの増加（％） 30秒の純水の沸とう ４ （ケイ酸塩処理なし） ケイ酸塩処理のみ ０ （純水の沸とうなし） 純水の沸とう＋ケイ酸塩の浸漬 17 純水沸とう単独の使用からキヤパシタンスのわず
かの改良が得られるが、純水の沸とうに次いでケ
イ酸塩の浸漬を行うと、非常に大きいキヤパシタ
ンスが得られる。 実施例 ２ この実施例において、末処理のエツチングした
はくと、沸とう純水中に15秒の反応時間浸漬し、
次いで酒石酸でPH10.9に中和した10ｇ／のケイ
酸ナトリウムの沸とう溶液中に浸漬した、エツチ
ングしたはくとについて、比較を行う。

【表】 こうして、本発明の方法により、キヤパシタン
スを増加することができ、そして陽極酸化の間の
電力消費を減少できる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ アルミニウム電解コンデンサはくを沸とう純
   水と接触させ、次いで該はくを酒石酸塩、ケイ酸
   塩、およびそれらの組み合わせからなる群より選
   ばれたイオンを含有する沸とう純水溶液と接触さ
   せることを特徴とするアルミニウム電解コンデン
   サはくを陽極酸化前２工程において処理する方
   法。 ２ 該はくはエツチングしたはくである特許請求
   の範囲第１項記載の方法。 ３ 該沸とう純水の接触は15秒〜20分間実施する
   特許請求の範囲第１項記載の方法。 ４ 該沸とう純水の接触時間は微細なエツチング
   構造を有するはくについて15秒であり、そして最
   も荒いエツチング構造について20分に長くする特
   許請求の範囲第２または第３項記載の方法。 ５ 該第２工程の反応時間は２〜12分である特許
   請求の範囲第１項記載の方法。 ６ 該第２工程は６〜８分間実施する特許請求の
   範囲第５項記載の方法。 ７ 該第２工程の溶液はアルミニウム電解コンデ
   ンサと適合性の酸性物質でPH７〜12に部分的に中
   和されたケイ酸塩溶液である特許請求の範囲第１
   項記載の方法。 ８ 該PHは10〜11であり、そして該適合性の物質
   はケイ酸塩である特許請求の範囲第７項記載の方
   法。 ９ 該第２工程の溶液は酒石酸塩であり、そして
   PH７〜９を有する特許請求の範囲第１項記載の方
   法。