JPS6359995B2 - - Google Patents
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- JPS6359995B2 JPS6359995B2 JP59115179A JP11517984A JPS6359995B2 JP S6359995 B2 JPS6359995 B2 JP S6359995B2 JP 59115179 A JP59115179 A JP 59115179A JP 11517984 A JP11517984 A JP 11517984A JP S6359995 B2 JPS6359995 B2 JP S6359995B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- cao
- sio
- powder
- nozzle
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- Expired
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は取鍋、タンデイツシユ等に装着される
スライデイングノズルのノズル孔充填物に関す
る。
〔従来技術とその問題点〕
スライデイングノズル装置は上部ノズル、固定
盤、摺動盤、下部ノズルから構成され、取鍋また
はタンデイツシユの容器底部に取付けた摺動盤を
スライドすることにより、溶湯の流出閉塞ないし
制御を行なうものである。しかしながら、取鍋ま
たはタンデイツシユ容器に溶湯を注入するに際し
て、上部ノズルおよび固定盤のノズル孔に流入し
た溶湯が冷却固化し、摺動盤を開放しても溶湯が
流出できないという問題点があつた。
このため、溶湯の侵入固着を防止し、摺動盤を
開放して溶湯を注出したときに溶湯と共に流出す
る粉末をノズル孔に充填する方策が採られてい
る。
この充填物としては、自然開孔することと、コ
ストが安いことの条件が必要であり、これらの条
件を満たすものとして、SiO2源として珪砂、ア
ルカリ源として長石を使用した混合粉末が一般的
に使用されている。
この混合粉末を使用した際、溶鋼の流出時に自
然開孔しない要因としては、
イ 長石の量が少なすぎて珪砂と反応してできる
SiO2−アルカリ系ガラスの生成量が少なくな
り、ノズル充填物層内に地金が侵入したり、溶
鋼の流動によりノズル充填物が浮上流失するこ
と、
ロ 長石の量が多すぎた場合にSiO2−アルカリ
系ガラスの生成による焼結層の厚みが増し、開
孔時に溶鋼のヘツド圧によつて破られ難いこ
と、
等によることが考えられる。
更に、最近鋼に対する品質要求が厳しくなり、
転炉より受鋼しタンデイツシユに鋳込むまでの間
に取鍋内において各種の精錬作業を実施すること
が多くなり、溶鋼の取鍋内滞留時間が長くなつて
きている。この滞留時間の延長は、ノズル充填物
の焼結層をより厚くし自然開孔率の低下をもたら
すことになる。このため、長石の量を減量して焼
結層を薄くしようとすると、SiO2−アルカリ系
ガラスの生成量が少なくなりすぎて地金の侵入等
の原因により溶鋼の自然流出が不可能となる。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、かかる溶鋼の長時間滞留にお
いても良好な自然開孔率を保持できるスライデイ
ングノズル充填物を提供することにある。
〔発明の構成〕
本発明は、従来の充填物である珪砂と長石との
混合粉末を用いた場合の問題が溶鋼注出時に生成
するSiO2−アルカリ系ガラスの生成温度が低い
ことにあり、ガラスの生成温度を高くすることに
よつて溶鋼の長時間の滞留においても、スライデ
イングノズルの自然開孔率は維持できるという知
見に基づくものである。
本発明においては、、CaO−SiO2系のガラス形
成する混合粉末を充填物として使用する。
CaO−SiO2系のガラスの生成温度は、1400℃
以上の温度域にあり、SiO2−アルカリ系のガラ
ス生成温度よりかなり高い。
SiO2原料としては、通常珪石、珪砂等が使用
できる。しかし、SiO2原料中の不純物とくにア
ルカリ金属酸化物の含有は、ガラス生成温度の低
下に与える影響が大であり、混合粉末中のアルカ
リ金属酸化物の含有量は2重量%以下になるよう
に抑える必要がある。
本発明における充填物中のCaOは、溶鋼中の
FeOと溶鋼接触面で反応して、FeO−CaO系の低
融物を形成し、溶鋼のノズル充填物層への侵入を
防止するという作用効果も奏する。
CaO源としてCaOの粉末が使用されるが、CaO
の粉末に代えて石灰炭酸塩もしくは両者の混合粉
末も使用することができる。
この混合割合はSiO2粉末の量が10重量%より
少なくても95重量%より多くても、できるガラス
の量が少なく、ノズル充填物層内への地金侵入等
の原因となつて好ましくない。
石灰炭酸塩粉末を使用すると溶鋼からの加熱に
よつて炭酸塩の分解が起こり、炭酸ガスが放出さ
れノズル孔充填物の焼結を抑制するため長時間に
亘る溶鋼の滞留に対しては特に有効である。しか
し、石灰炭酸塩粉末のみをCaO源として使用する
とノズル孔の内容積が増え、とくに大型鍋では炭
酸塩の分解によつて容積安定性が失われるため好
ましくなく、この場合は石灰炭酸塩粉末の量を
CaO換算で30重量%以下にする必要がある。
CaO粉末のみをCaO源として使用するものは容
積安定性が良く、大型鍋で有利に使用される。
本発明のCaO源としては、石灰粉末もしくは石
灰炭酸塩粉末以外に、CaOを30重量%以上と
SiO2を30重量%以上含有し、且つ両者の合計が
65重量%以上であるCaO−SiO2系粉末も使用可
能である。この場合、CaOとSiO2のそれぞれが
30重量%以上でないと、地金の侵入防止に効果が
なく、また、両者の合計が65重量%以上でない
と、不純物量が多くなり過ぎて焼結し易くなり好
ましくない。このようにCaO−SiO2系粉末と
SiO2粉末とを組み合わせて使用する場合には
CaO−SiO2系粉末が2重量%より少ないとガラ
スもしくは低融物の生成量が少なく、地金のノズ
ル充填物層への侵入を招いて好ましくなく、また
15重量%より多くては焼結過剰になつて好ましく
ない。
更に本発明は、CaO或いはCaCO3とCaO−
SiO2系粉末とを組み合わせて使用することがで
きる。この場合には、CaO−SiO2系粉末が5重
量%より少なくてはガラスの生成量が少なく、
又、15重量%より多くては焼結過剰となり好まし
くない。
〔実施例〕
以下実施例によつて、本発明の効果を具体的に
示すが、本発明はこの実施例に限定されるもので
はない。
表1〜表5に本発明の充填物の例と、その充填
物を実際の取鍋に設置したスライデイングノズル
に適用した場合の効果を比較例とともに示す。
いずれの場合も、乾燥→分級→秤量→混合→
0.5m/m以下カツト→ビニール袋詰めの工程に
よつて調整したものである。
[Industrial Field of Application] The present invention relates to a nozzle hole filler for a sliding nozzle installed in a ladle, tundish, etc. [Prior art and its problems] The sliding nozzle device is composed of an upper nozzle, a fixed plate, a sliding plate, and a lower nozzle.The sliding nozzle device is composed of an upper nozzle, a fixed plate, a sliding plate, and a lower nozzle. This is to block or control outflow. However, when pouring molten metal into a ladle or tundish container, there was a problem in that the molten metal flowing into the upper nozzle and the nozzle hole of the fixed plate cooled and solidified, and the molten metal could not flow out even if the sliding plate was opened. For this reason, measures have been taken to prevent the molten metal from entering and sticking, and to fill the nozzle hole with powder that flows out together with the molten metal when the sliding plate is opened and the molten metal is poured out. This filler must have natural pores and be low cost, and to meet these conditions, a mixed powder using silica sand as the SiO 2 source and feldspar as the alkali source is commonly used. used in When using this mixed powder, the reasons why pores do not open naturally when molten steel flows out are: (a) The amount of feldspar is too small, which causes it to react with silica sand.
SiO 2 - The amount of alkaline glass produced decreases, causing metal to enter the nozzle filling layer, and the nozzle filling floating and being lost due to the flow of molten steel. (b) If the amount of feldspar is too large, SiO 2 - This is thought to be due to the fact that the thickness of the sintered layer increases due to the formation of alkaline glass, making it difficult to break due to the head pressure of molten steel when opening the hole. Furthermore, quality requirements for steel have recently become stricter,
Various refining operations are increasingly performed in the ladle between receiving steel from a converter and casting it into a tundish, and the residence time of molten steel in the ladle is becoming longer. This extended residence time results in a thicker sintered layer of the nozzle filling, resulting in a reduction in natural porosity. Therefore, if an attempt is made to thin the sintered layer by reducing the amount of feldspar, the amount of SiO 2 -alkaline glass produced will be too small, making it impossible for molten steel to flow out naturally due to factors such as intrusion of base metal. . [Object of the Invention] An object of the present invention is to provide a sliding nozzle packing that can maintain a good natural porosity even when molten steel is retained for a long time. [Structure of the Invention] The present invention solves the problem of using a mixed powder of silica sand and feldspar, which is a conventional filler, because the temperature at which SiO 2 -alkaline glass produced during pouring of molten steel is low. This is based on the knowledge that by increasing the glass formation temperature, the natural porosity of the sliding nozzle can be maintained even when molten steel remains for a long time. In the present invention, a CaO- SiO2- based glass-forming mixed powder is used as a filler. The formation temperature of CaO−SiO 2 glass is 1400℃
It is in the above temperature range, which is considerably higher than the glass formation temperature of SiO 2 -alkaline systems. Silica stone, silica sand, etc. can usually be used as the SiO 2 raw material. However, the content of impurities, especially alkali metal oxides, in the SiO 2 raw material has a large effect on lowering the glass formation temperature, so the content of alkali metal oxides in the mixed powder should be kept at 2% by weight or less. It is necessary to suppress it. CaO in the filling in the present invention is
It also has the effect of reacting with FeO at the contact surface with molten steel to form a FeO-CaO-based low-melting substance, which prevents molten steel from entering the nozzle filling layer. Although CaO powder is used as a CaO source, CaO
Lime carbonate or a mixed powder of both can be used instead of the powder. This mixing ratio is undesirable, even if the amount of SiO 2 powder is less than 10% by weight or more than 95% by weight, the amount of glass formed is small and it may cause metal intrusion into the nozzle filling layer. . When lime carbonate powder is used, heating from molten steel causes decomposition of the carbonate, releasing carbon dioxide gas and suppressing sintering of the nozzle hole filling, making it especially effective against molten steel staying for a long time. It is. However, if only lime carbonate powder is used as a CaO source, the internal volume of the nozzle hole will increase, which is undesirable, especially in large pots, as volume stability will be lost due to carbonate decomposition. quantity
It needs to be 30% by weight or less in terms of CaO. Those using only CaO powder as a CaO source have good volume stability and are advantageously used in large pots. In addition to lime powder or lime carbonate powder, the CaO source of the present invention may contain 30% by weight or more of CaO.
Contains 30% by weight or more of SiO 2 , and the total of both is
CaO- SiO2 powders having a content of 65% by weight or more can also be used. In this case, each of CaO and SiO2 is
If it is not 30% by weight or more, it will not be effective in preventing the intrusion of base metal, and if the total of both is not 65% by weight or more, the amount of impurities will be too large and sintering will occur, which is undesirable. In this way, CaO−SiO 2 powder and
When used in combination with SiO 2 powder
If the amount of CaO-SiO 2 powder is less than 2% by weight, the amount of glass or low-melting material produced will be small, leading to the intrusion of base metal into the nozzle filling layer, which is undesirable.
If it exceeds 15% by weight, excessive sintering will result, which is not preferable. Furthermore, the present invention provides a method for combining CaO or CaCO 3 with CaO-
It can be used in combination with SiO 2 based powder. In this case, if the CaO-SiO 2 powder is less than 5% by weight, the amount of glass produced will be small;
Moreover, if the amount is more than 15% by weight, excessive sintering will occur, which is not preferable. [Example] The effects of the present invention will be concretely illustrated by Examples below, but the present invention is not limited to these Examples. Tables 1 to 5 show examples of the filling material of the present invention and the effects when the filling material is applied to a sliding nozzle installed in an actual ladle, along with comparative examples. In either case, drying → classification → weighing → mixing →
It was adjusted by the process of cutting 0.5m/m or less and packing it into plastic bags.
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
本発明のスライデイングノズル充填物は、溶鋼
の滞留時間が長くなつてもノズル充填物層内に地
金侵入がなく、しかも注出時に容易に破壊できる
薄い焼結層を持つた充填層を形成し、良好な開孔
率が得られるという効果を奏する。
The sliding nozzle filling of the present invention prevents metal intrusion into the nozzle filling layer even if the residence time of molten steel becomes long, and also forms a filling layer with a thin sintered layer that can be easily destroyed during pouring. However, the effect is that a good porosity can be obtained.
Claims (1)
末およびCaCO3原料粉末のうちのいずれか又は
両方をCaO換算で5〜90重量%との混合粉末から
なり、同混合粉末中のアルカリ金属酸化物の含有
量が2重量%以下であることを特徴とするスライ
デイングノズル充填物。 2 SiO2原料粉末98〜85重量%と、SiO230重量
%以上とCaO30重量%以上を含有し且つ両者の合
計が65重量%以上であるCaO−SiO2系粉末の2
〜15重量%との混合粉末からなり、同混合粉末中
のアルカリ金属酸化物の含有量が2重量%以下で
あることを特徴とするスライデイングノズル充填
物。 3 CaO原料粉末またはCaCO3原料粉末のうち
のいずれか又は両方の混合物をCaO換算で95〜85
重量%と、SiO230重量%以上とCaO30重量%以
上含有しかつ両者の合計が65重量%以上である
CaO−SiO2系粉末5〜15重量%との混合粉末か
らなり、同混合粉末中のアルカリ金属酸化物の含
有量が2重量%以下であることを特徴とするスラ
イデイングノズル充填物。[Scope of Claims] 1 Consists of a mixed powder of 10 to 95% by weight of SiO 2 raw material powder and 5 to 90% by weight of either or both of CaO raw material powder and CaCO 3 raw material powder, calculated as CaO. A sliding nozzle filler characterized in that the content of alkali metal oxide in the mixed powder is 2% by weight or less. 2 98 to 85% by weight of SiO 2 raw material powder and 2 of CaO-SiO 2 based powder containing 30% by weight or more of SiO 2 and 30% by weight or more of CaO, and the total of both is 65% by weight or more.
15% by weight of a mixed powder, the content of alkali metal oxide in the mixed powder is 2% by weight or less. 3 CaO raw material powder or CaCO 3 raw material powder, or a mixture of both, in terms of CaO, 95 to 85
% by weight, contains 30% by weight or more of SiO 2 and 30% by weight or more of CaO, and the total of both is 65% by weight or more.
1. A sliding nozzle filling comprising a mixed powder with 5 to 15% by weight of CaO-SiO 2 based powder, wherein the content of alkali metal oxide in the mixed powder is 2% by weight or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59115179A JPS60260466A (en) | 1984-06-04 | 1984-06-04 | Sliding nozzle filler |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59115179A JPS60260466A (en) | 1984-06-04 | 1984-06-04 | Sliding nozzle filler |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60260466A JPS60260466A (en) | 1985-12-23 |
| JPS6359995B2 true JPS6359995B2 (en) | 1988-11-22 |
Family
ID=14656305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59115179A Granted JPS60260466A (en) | 1984-06-04 | 1984-06-04 | Sliding nozzle filler |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60260466A (en) |
-
1984
- 1984-06-04 JP JP59115179A patent/JPS60260466A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60260466A (en) | 1985-12-23 |
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