JPS636046B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS636046B2 JPS636046B2 JP8379580A JP8379580A JPS636046B2 JP S636046 B2 JPS636046 B2 JP S636046B2 JP 8379580 A JP8379580 A JP 8379580A JP 8379580 A JP8379580 A JP 8379580A JP S636046 B2 JPS636046 B2 JP S636046B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- serum
- liquid
- separating agent
- epoxidized
- specific gravity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、試料血液を遠心分離操作により血清
または血漿と血球とに分離する際に使用される分
離剤に関する。
または血漿と血球とに分離する際に使用される分
離剤に関する。
近年、臨床検査部門における血液成分の検査
が、極めて重要視され、検査件数は増加の一途を
たどつている。その中で、血清学的検査等におい
ては、試料として血清または血漿のみを用いる項
目が多く、検査のための前操作として、血清また
は血漿と血球とを分離する事が必要である。
が、極めて重要視され、検査件数は増加の一途を
たどつている。その中で、血清学的検査等におい
ては、試料として血清または血漿のみを用いる項
目が多く、検査のための前操作として、血清また
は血漿と血球とを分離する事が必要である。
このため、従来は遠心分離操作のみにより、血
球部分を沈殿せしめた後、ピペツトにて吸い上げ
る方法で血清または血漿を採取していた。しかし
勿ら、この方法は分離が不十分である上に大変手
間がかかる。最近になつて、この血清または血漿
の採取を簡便かつ高収率で行えるよう種々の方法
が工夫されるようになつた。
球部分を沈殿せしめた後、ピペツトにて吸い上げ
る方法で血清または血漿を採取していた。しかし
勿ら、この方法は分離が不十分である上に大変手
間がかかる。最近になつて、この血清または血漿
の採取を簡便かつ高収率で行えるよう種々の方法
が工夫されるようになつた。
その一つに試料血液中に血清または血漿との中
間の比重を有する物質を加え、遠心分離操作によ
つて、該物質を両者の中間に位置させて、隔壁を
形成せしめる方法がある。
間の比重を有する物質を加え、遠心分離操作によ
つて、該物質を両者の中間に位置させて、隔壁を
形成せしめる方法がある。
この方法によれば、デカンテーシヨンのみによ
り血清または血漿を分取する事が可能であり、時
間及び労力の削減を図りうる。この隔壁形成用材
料の形態としては、固体形態、液体形態及びそれ
らの混合物の３種類に分類される。
り血清または血漿を分取する事が可能であり、時
間及び労力の削減を図りうる。この隔壁形成用材
料の形態としては、固体形態、液体形態及びそれ
らの混合物の３種類に分類される。
固体形態のものは、例えば、ポリスチレンの粉
末状材料あるいはペレツト状材料等があるが、こ
れらを用いた場合には、血清または血漿の採取率
の低下を余儀なくされることや、隔壁としての機
能が不十分であるため、血球の血清または血漿へ
の混入が起つたり、隔壁自体が破壊され易いなど
の種々の欠点を有する。
末状材料あるいはペレツト状材料等があるが、こ
れらを用いた場合には、血清または血漿の採取率
の低下を余儀なくされることや、隔壁としての機
能が不十分であるため、血球の血清または血漿へ
の混入が起つたり、隔壁自体が破壊され易いなど
の種々の欠点を有する。
又、液体形態のものとしては、アクリル系重合
体が知られている。
体が知られている。
しかし、一般にアクリル系重合物等のように単
量体から高粘度の液状重合体を得ようとする場合
には、反応の制御および反応方法によつては、不
純物の除去等製造上難しい問題が多い。
量体から高粘度の液状重合体を得ようとする場合
には、反応の制御および反応方法によつては、不
純物の除去等製造上難しい問題が多い。
又、固体と液体の混合物のものとしては、例え
ばシリコーンに粘度、比重調節剤として、シリカ
粉末を加えたものがあるが、これは高価であると
いう欠点がある。
ばシリコーンに粘度、比重調節剤として、シリカ
粉末を加えたものがあるが、これは高価であると
いう欠点がある。
その他、比重が1.03〜1.08である多くの液状化
合物が知られているし、又、固体形態の物質を組
み合わせる事により、各種の比重1.03〜1.08の流
動体を得る事ができる。
合物が知られているし、又、固体形態の物質を組
み合わせる事により、各種の比重1.03〜1.08の流
動体を得る事ができる。
これらの多くは遠心分離操作により、血清また
は血漿と血球の間に隔壁を形成せしめる事ができ
る。
は血漿と血球の間に隔壁を形成せしめる事ができ
る。
しかしながら、そのほとんどは血液と接触させ
た場合、測定値になんらかの影響を与え、臨床検
査において誤つた判定を与える原因となる。
た場合、測定値になんらかの影響を与え、臨床検
査において誤つた判定を与える原因となる。
又、血清分離剤は、検査部所において長期間保
存の後、使用される事もありうるし、又保存中に
日照等により高温にさらされる危険性もある。こ
のため、製造直後には測定値に影響を与えないも
のでも、保存中に変質して測定値に影響をおよぼ
すものも多い。
存の後、使用される事もありうるし、又保存中に
日照等により高温にさらされる危険性もある。こ
のため、製造直後には測定値に影響を与えないも
のでも、保存中に変質して測定値に影響をおよぼ
すものも多い。
本発明は製造直後は勿論、長期間保存しても、
又、万一高温にさらされても、測定値になんら影
響を与えない血清または血漿の分離剤を得んと鋭
意検討した結果、液状塩素化物とエポキシ基を含
む液状化合物とが混合されてなる流動体を用いる
ことにより、この目的が達成される事を見い出し
てなされたものであり、その要旨は、液状ポリブ
テン又は液状ポリブタジエンを塩素化してなる液
状塩素化物とエポキシ化大豆油、エポキシ化アマ
ニ油、エポキシ化サフラワ油及びエポキシ化魚油
のなかから選ばれるエポキシ基を含む液状化合物
とが混合されてなり、25℃における比重が1.03〜
1.08にして、かつ25℃における粘度が5000〜
5000000センチポイズの流動体であることを特徴
とする血清または血漿分離剤に存する。
又、万一高温にさらされても、測定値になんら影
響を与えない血清または血漿の分離剤を得んと鋭
意検討した結果、液状塩素化物とエポキシ基を含
む液状化合物とが混合されてなる流動体を用いる
ことにより、この目的が達成される事を見い出し
てなされたものであり、その要旨は、液状ポリブ
テン又は液状ポリブタジエンを塩素化してなる液
状塩素化物とエポキシ化大豆油、エポキシ化アマ
ニ油、エポキシ化サフラワ油及びエポキシ化魚油
のなかから選ばれるエポキシ基を含む液状化合物
とが混合されてなり、25℃における比重が1.03〜
1.08にして、かつ25℃における粘度が5000〜
5000000センチポイズの流動体であることを特徴
とする血清または血漿分離剤に存する。
本発明に用いられる液状塩素化物は、比較的重
合度の低い高分子物質である液状ポリブテン又は
液状ポリブタジエンを塩素化することによつて得
られるものであり、該液状塩素化物の25℃におけ
る比重は1.03〜1.10で、粘度は10000〜10000000
センチポイズであるのが好ましい。
合度の低い高分子物質である液状ポリブテン又は
液状ポリブタジエンを塩素化することによつて得
られるものであり、該液状塩素化物の25℃におけ
る比重は1.03〜1.10で、粘度は10000〜10000000
センチポイズであるのが好ましい。
なお上記塩素化は紫外線の照射下で、前述の様
なポリマーに塩素ガスを吹き込みつゝ反応させる
事により行うことができる。
なポリマーに塩素ガスを吹き込みつゝ反応させる
事により行うことができる。
又、エポキシ基を含む液状化合物としては、上
記の液状塩素化物と相溶性の良好なエポキシ化大
豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化サフラワ
油及びエポキシ化魚油などが用いられる。
記の液状塩素化物と相溶性の良好なエポキシ化大
豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化サフラワ
油及びエポキシ化魚油などが用いられる。
本発明の血清または血漿分離剤は上記液状塩素
化物とエポキシ基を含む液状化合物とが混合され
て、25℃における比重が1.03〜1.08、同じく粘度
が5000〜5000000センチポイズの流動体となされ
たものである。上記両者を混合するには両者を加
え合せて常法によつて均一に混合すれば良い。
又、エポキシ基を含む液状化合物の使用量として
は、液状塩素化物と該液状化合物の合計量100重
量部に対し、５〜70重量部を用いるのが好まし
い。
化物とエポキシ基を含む液状化合物とが混合され
て、25℃における比重が1.03〜1.08、同じく粘度
が5000〜5000000センチポイズの流動体となされ
たものである。上記両者を混合するには両者を加
え合せて常法によつて均一に混合すれば良い。
又、エポキシ基を含む液状化合物の使用量として
は、液状塩素化物と該液状化合物の合計量100重
量部に対し、５〜70重量部を用いるのが好まし
い。
そして上記両者を混合するに当つては、得られ
る混合物の比重及び粘度が前記条件を満たすこと
が必要であるので、その混合量を予め実験によつ
て定めることが出来る。
る混合物の比重及び粘度が前記条件を満たすこと
が必要であるので、その混合量を予め実験によつ
て定めることが出来る。
又、本発明分離剤においては粘度又は比重を調
整するためにシリカ等の無機物の微粉末やポリス
チレン、ポリメチルメタアクリレート、アクリロ
ニトリル−スチレン共重合体等ポリマーの粒状物
を混合することも出来、この場合は上記微粉末や
粒状物を混合した際の25℃における比重及び粘度
がそれぞれ1.03〜1.10及び5000〜5000000センチ
ポイズの範囲に入る様になされる。
整するためにシリカ等の無機物の微粉末やポリス
チレン、ポリメチルメタアクリレート、アクリロ
ニトリル−スチレン共重合体等ポリマーの粒状物
を混合することも出来、この場合は上記微粉末や
粒状物を混合した際の25℃における比重及び粘度
がそれぞれ1.03〜1.10及び5000〜5000000センチ
ポイズの範囲に入る様になされる。
本発明分離剤を用いて血清または血漿と血球と
を分離するには、試料血液に該分離剤を添加して
遠心分離操作を行えばよく、その結果、血清また
は血漿と血球との界面に本発明分離剤による隔壁
が形成されるので、血清又は血漿を簡単に精度良
く取り出すことが出来る。
を分離するには、試料血液に該分離剤を添加して
遠心分離操作を行えばよく、その結果、血清また
は血漿と血球との界面に本発明分離剤による隔壁
が形成されるので、血清又は血漿を簡単に精度良
く取り出すことが出来る。
本発明分離剤は上述の通りの構成を有するもの
であるので、本発明分離剤を用いれば血清又は血
漿を簡単に精度よく取り出すことが出来るのであ
り、さらに製造直後のみならず長期間保存された
後も、又、保存中に高温にさらされたとしても、
該分離剤が用いられて分離された血清ないし血漿
の検査値になんら悪影響を与えることがないので
ある。
であるので、本発明分離剤を用いれば血清又は血
漿を簡単に精度よく取り出すことが出来るのであ
り、さらに製造直後のみならず長期間保存された
後も、又、保存中に高温にさらされたとしても、
該分離剤が用いられて分離された血清ないし血漿
の検査値になんら悪影響を与えることがないので
ある。
以下本発明の実施例について説明する。
実施例 １
25℃における比重が0.86、粘度が4000センチポ
イズの液状ポリブテンをフラスコ内に仕込み、こ
れに毎分約60mlの流量で塩素ガスを吹込み、撹拌
し勿ら温度を70〜75℃に保ち紫外線を照射した。
この状態で８時間反応後80℃において減圧下脱塩
素を行い、比重1.07、粘度200万センチポイズ
（25℃）の反応生成物を得た。これに、エポキシ
化大豆油を組成物中の含有量が10重量パーセント
になる様に加え80℃で良く撹拌した。
イズの液状ポリブテンをフラスコ内に仕込み、こ
れに毎分約60mlの流量で塩素ガスを吹込み、撹拌
し勿ら温度を70〜75℃に保ち紫外線を照射した。
この状態で８時間反応後80℃において減圧下脱塩
素を行い、比重1.07、粘度200万センチポイズ
（25℃）の反応生成物を得た。これに、エポキシ
化大豆油を組成物中の含有量が10重量パーセント
になる様に加え80℃で良く撹拌した。
この混合物は粘度900000センチポイズ、比重
1.05（25℃）であつた。この混合物約２ｇをポリ
スチレン製スピツツ管に入れ、試料血液８mlを加
え2500r.p.mで５分間遠心分離を行つたところ、
該反応生成物は血清と血餅の中間に隔壁を形成
し、デカンテーシヨンによつて血清を分取するこ
と可能であつた。又、５人の被検者から採取した
血液を用いて、蛋白質、血清酵素、無機イオン等
の26項目についての血清検査を、本混合物を血清
分離剤として用いた場合と用いなかつた場合につ
いて行い、これらの血清検査値を比較したとこ
ろ、ほゞ同一と見なし得る結果が得られ、この血
清分離剤の使用が血清検査値に何ら影響しないこ
とが分つた。
1.05（25℃）であつた。この混合物約２ｇをポリ
スチレン製スピツツ管に入れ、試料血液８mlを加
え2500r.p.mで５分間遠心分離を行つたところ、
該反応生成物は血清と血餅の中間に隔壁を形成
し、デカンテーシヨンによつて血清を分取するこ
と可能であつた。又、５人の被検者から採取した
血液を用いて、蛋白質、血清酵素、無機イオン等
の26項目についての血清検査を、本混合物を血清
分離剤として用いた場合と用いなかつた場合につ
いて行い、これらの血清検査値を比較したとこ
ろ、ほゞ同一と見なし得る結果が得られ、この血
清分離剤の使用が血清検査値に何ら影響しないこ
とが分つた。
又、この血清分離剤を50℃に30日間保存したも
のを使用して得た血清と、製造直後のものを使用
して得た血清について上記各項目についての測定
を行つたが、全く同一と思われる測定値を得た。
のを使用して得た血清と、製造直後のものを使用
して得た血清について上記各項目についての測定
を行つたが、全く同一と思われる測定値を得た。
実施例 ２
実施例１で得たのと同様の塩素化ポリブテン
に、エポキシ化アマニ油を組成物中の含有量が30
重量パーセントになる様に加え、比重1.06、粘度
100000センチポイズ（25℃）の血清分離剤を用意
し、実施例１と同様にして血清の分取を行なつた
ところ、血清と血餅の中間に形成された隔壁はデ
カンテーシヨンによつても容易に破壊されず血清
の分取が容易であつた。実施例１と同様の方法
で、血清分離剤を用いない場合、製造直後の分離
剤を用いた場合、50℃で30日間保存後の分離剤を
用いた場合についての血清検査値を比較したとこ
ろ、いずれの場合とも同一とみなしうる測定値を
えた。
に、エポキシ化アマニ油を組成物中の含有量が30
重量パーセントになる様に加え、比重1.06、粘度
100000センチポイズ（25℃）の血清分離剤を用意
し、実施例１と同様にして血清の分取を行なつた
ところ、血清と血餅の中間に形成された隔壁はデ
カンテーシヨンによつても容易に破壊されず血清
の分取が容易であつた。実施例１と同様の方法
で、血清分離剤を用いない場合、製造直後の分離
剤を用いた場合、50℃で30日間保存後の分離剤を
用いた場合についての血清検査値を比較したとこ
ろ、いずれの場合とも同一とみなしうる測定値を
えた。
実施例 ３
実施例１で得たのと同様の塩素化ポリブテン
に、エポキシ化サフラワ油を組成物中の含有量が
30重量パーセントになる様に加え、比重1.06、粘
度100000センチポイズ（25℃）の血清分離剤を用
意し、実施例１と同様にして血清の分取を行なつ
たところ、血清と血餅の中間に形成された隔壁は
デカンテーシヨンによつても容易に破壊されなか
つた。さらに実施例１と同様の方法で、血清分離
剤を用いない場合、製造直後の分離剤を用いた場
合、50℃で30日間保存後の分離剤を用いた場合に
ついての血清検査値を比較したところ、いずれの
場合とも同一とみなしうる測定値をえた。
に、エポキシ化サフラワ油を組成物中の含有量が
30重量パーセントになる様に加え、比重1.06、粘
度100000センチポイズ（25℃）の血清分離剤を用
意し、実施例１と同様にして血清の分取を行なつ
たところ、血清と血餅の中間に形成された隔壁は
デカンテーシヨンによつても容易に破壊されなか
つた。さらに実施例１と同様の方法で、血清分離
剤を用いない場合、製造直後の分離剤を用いた場
合、50℃で30日間保存後の分離剤を用いた場合に
ついての血清検査値を比較したところ、いずれの
場合とも同一とみなしうる測定値をえた。
実施例 ４
実施例１で得たのと同様の塩素化ポリブテン
に、エポキシ化魚油を組成物中の含有量が30重量
パーセントになる様に加え、比重1.06、粘度
100000センチポイズ（25℃）の血清分離剤を用意
し、実施例１と同様にして血清の分取を行なつた
ところ、血清と血餅の中間に形成された隔壁はデ
カンテーシヨンによつても容易に破壊されなかつ
た。さらに実施例１と同様の方法で、血清分離剤
を用いない場合、製造直後の分離剤を用いた場
合、50℃で30日間保存後の分離剤を用いた場合に
ついての血清検査値を比較したところ、いずれの
場合とも同一とみなしうる測定値をえた。
に、エポキシ化魚油を組成物中の含有量が30重量
パーセントになる様に加え、比重1.06、粘度
100000センチポイズ（25℃）の血清分離剤を用意
し、実施例１と同様にして血清の分取を行なつた
ところ、血清と血餅の中間に形成された隔壁はデ
カンテーシヨンによつても容易に破壊されなかつ
た。さらに実施例１と同様の方法で、血清分離剤
を用いない場合、製造直後の分離剤を用いた場
合、50℃で30日間保存後の分離剤を用いた場合に
ついての血清検査値を比較したところ、いずれの
場合とも同一とみなしうる測定値をえた。
実施例 ５
液状ポリブタジエンを実施例１と同様に塩素化
して比重1.07、粘度180万センチポイズ（25℃）
の反応生成物を得た。これに、エポキシ化大豆油
を組成物中の含有量が10重量％になる様に加え、
80℃で良く撹拌し、比重1.05、粘度800000センチ
ポイズ（25℃）の血清分離剤を用意した。
して比重1.07、粘度180万センチポイズ（25℃）
の反応生成物を得た。これに、エポキシ化大豆油
を組成物中の含有量が10重量％になる様に加え、
80℃で良く撹拌し、比重1.05、粘度800000センチ
ポイズ（25℃）の血清分離剤を用意した。
この血清分離剤を使用して、実施例１と同様に
して血清の分取を行なつたところ、血清と血餅の
中間に形成された隔壁はデカンテーシヨンによつ
ても容易に破壊されなかつた。さらに実施例１と
同様の方法で、血清分離剤を用いない場合、製造
直後の分離剤を用いた場合、50℃で30日間保存後
の分離剤を用いた場合についての血清検査値を比
較したところ、いずれの場合とも同一とみなしう
る測定値をえた。
して血清の分取を行なつたところ、血清と血餅の
中間に形成された隔壁はデカンテーシヨンによつ
ても容易に破壊されなかつた。さらに実施例１と
同様の方法で、血清分離剤を用いない場合、製造
直後の分離剤を用いた場合、50℃で30日間保存後
の分離剤を用いた場合についての血清検査値を比
較したところ、いずれの場合とも同一とみなしう
る測定値をえた。
Claims (1)
- １ 液状ポリブテン又は液状ポリブタジエンを塩
素化してなる液状塩素化物と、エポキシ化大豆
油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化サフラワ油
及びエポキシ化魚油のなかから選ばれるエポキシ
基を含む液状化合物とが混合されてなり、25℃に
おける比重が1.03〜1.08にして、かつ25℃におけ
る粘度が5000〜5000000センチポイズの流動体で
あることを特徴とする血清または血漿分離剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8379580A JPS579718A (en) | 1980-06-19 | 1980-06-19 | Separating agent for blood serum or plasma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8379580A JPS579718A (en) | 1980-06-19 | 1980-06-19 | Separating agent for blood serum or plasma |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS579718A JPS579718A (en) | 1982-01-19 |
| JPS636046B2 true JPS636046B2 (ja) | 1988-02-08 |
Family
ID=13812577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8379580A Granted JPS579718A (en) | 1980-06-19 | 1980-06-19 | Separating agent for blood serum or plasma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS579718A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE238548T1 (de) * | 1995-08-28 | 2003-05-15 | Seikisui Chemical Co Ltd | Zusammensetzung zur trennung von serum oder plasma |
-
1980
- 1980-06-19 JP JP8379580A patent/JPS579718A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS579718A (en) | 1982-01-19 |
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