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JPS636594B2 - - Google Patents
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JPS636594B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS636594B2
JPS636594B2 JP15779682A JP15779682A JPS636594B2 JP S636594 B2 JPS636594 B2 JP S636594B2 JP 15779682 A JP15779682 A JP 15779682A JP 15779682 A JP15779682 A JP 15779682A JP S636594 B2 JPS636594 B2 JP S636594B2
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JP
Japan
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weight
sodium
parts
potassium
bicarbonate
Prior art date
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Expired
Application number
JP15779682A
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Japanese (ja)
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JPS5945386A (en
Inventor
Shingo Tokuda
Hideaki Tsujimura
Takayuki Koyanagi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Osaka Soda Co Ltd
Original Assignee
Osaka Soda Co Ltd
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Publication date
Application filed by Osaka Soda Co Ltd filed Critical Osaka Soda Co Ltd
Priority to JP15779682A priority Critical patent/JPS5945386A/en
Publication of JPS5945386A publication Critical patent/JPS5945386A/en
Publication of JPS636594B2 publication Critical patent/JPS636594B2/ja
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  • Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は改良されたケイ酸アルカリ(水ガラ
ス)系グラウトによる地盤改良方法に関する。従
来、軟弱地盤の強化あるいは湧水地盤の止水のた
めに種々の薬液を地盤に注入し、地盤中でゲル化
させる薬液注入工法が知られているが、安全性等
の面からケイ酸ナトリウムを主剤としこれにゲル
化剤を配した水ガラス系グラウトが広く実用化さ
れている。薬液注入工法においては最近ではゲル
タイムが数秒から十数秒の瞬結タイプのグラウト
が要求されており、これは従来のゲルタイムが数
分から数十分のグラウトでは地下水流の多い場所
や砂礫の多い地層に使用した場合、ゲル化する以
前に希釈されて流出したり、不必要な範囲まで薬
液が浸透して地盤の改良が不完全になつたり公害
面で悪影響を及ぼすためである。しかしながら瞬
結タイプのグラウトはゲルタイムが不安定で部分
的にゲル化を起し易く不均一なゲルとなり白濁現
象やゲル−液分離現象を生ずることが多い。それ
故ゲルタイムの調整が困難となり注入地盤の強度
を低下させる原因となる。特に夏季は水温が高く
なるためその傾向が強い。要するにゲルタイムが
短いというのみでなく、年間を通じて安定したゲ
ルタイムを持ち均一なゲルを形成し得ることが土
質に適した改良を行うために必要である。 土質安定化のゲル化剤として重炭酸アルカリの
みを用いた場合は浸透したゲル化体が時間の経過
と共に収縮し土層の体積は変らないため、土層が
ポーラスとなり止水性が低下するとともに浸透し
た水にゲル成分が溶解してもろくなり水中強度が
急激に低下する。 本発明は水ガラスおよびそのゲル化剤を使用し
て土質を安定化するにあたり、ゲル化剤の主剤と
して重炭酸アルカリを使用し、これとマグネシウ
ム塩、テトラポリりん酸塩を併用することにより
安定なゲル化を行うとともに上記の収縮性および
水中強度の低下を改良する方法を提供するもので
ある。 さらに又、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫
酸ナトリウム、硫酸カリウム、亜硫酸カリウム、
炭酸カリウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウムよ
り選ばれた無機塩類をも併用することにより、よ
り急速でありながら、安定したゲル化が可能であ
り、安全性の高い安価な無機系の地盤改良方法を
提供せんとするものである。すなわち本第1発明
は、 (a) 固形分10〜40重量%のケイ酸アルカリ水溶
液、 (b) ゲル化剤として、重炭酸ナトリウム30〜100
重量%、重炭酸カリウム0〜70重量%よりなる
重炭酸アルカリ100重量部に対し、マグネシウ
ムの硫酸塩、塩化物の単独または混合物5〜25
重量部、およびテトラポリりん酸ナトリウム5
〜40重量部を含む濃度70〜200g/の水性薬
液 上記(a)(b)を地盤に注入し硬化させることを特徴
とする地盤改良方法である。また本第2発明は上
記(a)(b)を地盤に注入し硬化させるに際し、(a)液に
予め塩化カリウム、塩化ナトリウム、炭酸カリウ
ム、亜硫酸カリウム、硫酸カリウム、硫酸ナトリ
ウム、硫酸カリウムのいずれかを、(a)液100重量
部に対し0.1〜5重量部添加するか、及び/又は
(b)液に予め塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫
酸カリウム、亜硫酸カリウム、硝酸ナトリウムの
いずれかを(b)液中の重炭酸アルカリ100重量部に
対し1〜40重量部添加することを特徴とする地盤
改良方法である。重炭酸アルカリをゲル化剤とし
て使用する場合の収縮性を改善する試みとしてマ
グネシウム塩を併用する2成分系が知られている
(特公昭53−43247号、特公昭56−21778号)。しか
しながらマグネシウム塩のみでは不均一なゲルを
起しやすく夏季の高い液温においての使用に適さ
ない。そのためマグネシウム塩を収縮性改良に効
果を持つ程、多量に配合するときは冷却を要する
かまたは寒冷地等の特殊な地域の使用に限られて
くる。また特公昭56−35709号には重炭酸ナトリ
ウム、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウムの併用
についての記載がある。このタイプは一般的にゲ
ルタイムの短縮化を来すが、ゲル化剤の薬液濃度
を低くしないと安定なゲル化物が得られない。濃
度が低い場合はゲルタイムが長くなり、地盤中に
存在する地下水により、注入した薬液が希釈流出
する危険性がある。したがつてゲル化用薬剤を希
釈せずに使用するためには添加量を少くする必要
があり、この場合ゲルタイムが数秒という瞬結タ
イプの効果は望むべくもない。またアルミニウ
ム、マグネシウム、鉄などの多価金属塩を水に安
定して溶解させるために酒石酸、EDTA、
NTA、トリポリりん酸ナトリウムなどのキレー
ト剤を加えることも知られているが、グラウトの
ゲル化剤のように多価金属イオン濃度が高い場合
は公知のキレート剤を添加しても、多価金属塩を
完全に溶解し安定化することは困難である。特公
昭53−24724号にはアルミニウム塩、マグネシウ
ム塩とともにクエン酸などの有機酸の使用が記載
されているが、重炭酸アルカリと併用した場合に
はゲル化剤溶液の発泡を来し、そのままでは使用
できない。また一般に有機酸を使用するとCOD
の負荷が増大し、施工現場で常時周辺地下水の
CODを観測する必要も生じる。本発明はゲル化
剤として重炭酸アルカリ、マグネシウム塩の長所
を生かし、特にキレート剤としてテトラポリりん
酸ナトリウムを選ぶことにより上記の欠点を克服
しうるという知見に基ずいてなされたものであ
る。本発明に使用されるケイ酸アルカリは
SiO2/M2O(Mはアルカリ金属)のモル比が1〜
4のケイ酸ナトリウムまたはケイ酸カリウムが好
ましく、性能上および経済性から、特にSiO2
Ma2Oのモル比が2〜3.5のケイ酸ナトリウム水溶
液が特に好ましい。ケイ酸アルカリの濃度は
Na2OとSiO2の固形分が10〜40重量%が好適で10
重量%未満では固結強度が十分でなく40重量%を
越えると粘度が上昇して地盤への浸透性の面で難
点がある。一般的にはJIS3号組成のケイ酸ナトリ
ウムを水で容量比2倍に希釈した溶液が用いられ
る。 本発明のゲル化剤に用いられる重炭酸アルカリ
は、重炭酸ナトリウム単独もしくは30重量%以上
の重炭酸ナトリウムを含有する重炭酸カリウムと
の混合物である。重炭酸ナトリウムが30重量%未
満ではゲル化剤成分を水に溶解する際、沈澱物が
生成しやすく、またケイ酸アルカリと混合すると
瞬結に白濁したりして不安定ゲルになる傾向があ
る。 マグネシウム塩として用いられるのは硫酸マグ
ネシウム、塩化マグネシウムであり、圧縮強さな
ど生成したゲルの物性から硫酸マグネシウムの使
用が好ましい。配合割合は重炭酸アルカリ100重
量部に対し無水物換算で5〜25重量部、好ましく
は15〜20重量部である。この範囲より少ければゲ
ルタイムが長くなると同時に、ゲルの強さと耐久
性が低下し、多ければゲルが不安定になり、ゲル
の強さもかえつて低下する傾向がある。硫酸マグ
ネシウムを使用するときは、結晶水の少い方が薬
剤の保存性が良く、通常5水塩以下が好ましい。
本発明において不均一ゲルの生成を防ぐキレート
作用を有する添加剤としてテトラポリりん酸ナト
リウムを用いることは必須であり、他のりん酸ア
ルカリ塩、および縮合りん酸アルカリ塩では本発
明の目的を達成することができない。すなわち重
炭酸アルカリ−マグネシウム塩系のゲル化剤に第
1〜第3りん酸ナトリウムまたはカリウムを用い
ると沈澱を生じる。また重炭酸アルカリに対し5
重量%以上のマグネシウム塩を含むゲル化剤と各
種の縮合りん酸アルカリ塩を同時に水に溶解させ
ると、実用的な薬剤濃度において透明溶液が得ら
れるのはメタりん酸ナトリウム、トリメタりん酸
ナトリウム、およびテトラポリりん酸ナトリウム
のみであつて、他のピロりん酸−、トリポリりん
酸−、酸性ピロりん酸−、ヘキサメタりん酸−、
酸性ヘキサメタりん酸−、ペンタポリりん酸の各
ナトリウム塩、カリウム塩およびメタりん酸カリ
ウム、トリメタりん酸カリウム、テトラポリりん
酸カリウムはいずれも沈澱を生ずる。さらにケイ
酸アルカリ水溶液を混合すると良好なゲル化体が
得られるのはキレート剤としてテトラポリりん酸
ナトリウムを使用した場合のみであつて、メタり
ん酸ナトリウム、トリメタりん酸ナトリウムを使
用したものは、ゲル化剤溶液は透明であつても直
ちに沈澱を生じ、不安定なゲルになることが判明
した。なお本発明に用いるテトラポリりん酸ナト
リウムの添加量は重炭酸アルカリ100重量部に対
し、5〜40重量部であつて、5重量部未満ではキ
レート化能力が不足して良好なゲル化体が得られ
ず、40重量部を越えると沈澱を生ずることもあ
り、また経済的でない。本発明においては下記の
無機塩を併用することができる。すなわち塩化ナ
トリウム、塩化カリウムなどのアルカリ塩類は、
それ自体強いゲル化剤となり得ないが、安価でも
あり溶解性も良好なため、より短いゲルタイムを
必要とする場合などに補助的に使用される。ケイ
酸アルカリに添加した場合にはゲル化剤溶液との
混合比が変動してもゲルタイムの変動が少くな
る。重炭酸アルカリ、マグネシウム塩およびテト
ラポリりん酸ナトリウムを主成分とするゲル化剤
と併用するとき有効な無機塩類としては塩化ナト
リウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、亜硫酸
カリウム、硫酸ナトリウムより選ばれたアルカリ
塩類が挙げられる。就中塩化ナトリウムが好適で
あり他の塩類と併用してもよい。好ましい添加量
は重炭酸アルカリ100重量部に対し1〜40重量部
であり、多い程ゲルタイムは短くなる。塩化カリ
ウム、炭酸カリウムおよび硝酸カリウムの単独添
加はゲル化が不安定になり易い。ケイ酸アルカリ
水溶液に添加して効果的な無機塩類は塩化カリウ
ム、塩化ナトリウム、炭酸カリウム、亜硫酸カリ
ウム、硫酸カリウム、硫酸ナトリウムおよび硝酸
カリウムより選ばれたアルカリ塩類であり、好ま
しい添加量はケイ酸アルカリ水溶液100重量部に
対し0.1〜5重量%であつて多い程ゲルタイムは
短くなる。ゲル化剤(b)の薬液の成分濃度は薬液1
中に70〜200g/であり、70g/未満では
強度のあるケイ酸ゲルを析出し難く200g/を
越えると溶解性が悪くなりまた経済面で不適当で
ある。 土質安定化の施工は従来と同じであつて施工前
にケイ酸アルカリ水溶液と上記配合の水性薬液と
を別個に調整しておいて各配管で圧送し、管の先
端において混合し対象地盤に圧入する。 ケイ酸アルカリ水溶液(a)とゲル化剤の水性薬液
(b)との混合比率は3:7〜7:3が一般的である
が、対象地盤の状況、採用する工法などによつて
変化しうる。 以上のように本発明方法によれば重炭酸アルカ
リを水ガラスのゲル化剤とした瞬結タイプのグラ
ウトとして、特定範囲のマグネシウム硫酸塩、塩
化物により収縮性を改良し、これに特定のりん酸
塩系キレート剤であるテトラポリりん酸ナトリウ
ムを併用することによつて四季を通じてゲル化の
際の安定性を著しく向上させることができ、水中
強度も改善される。さらに要すれば無機アルカリ
塩類を添加してゲルタイムをさらに短縮させるこ
ともできる。なお本発明に使用される薬剤はすべ
て無機系であつて環境安全上の心配もなく、産業
上の利用価値が大である。以下示す実施例、比較
例において部、%はいずれも重量基準である。 実施例、比較例1 重炭酸ナトリウム40g、重炭酸カリウム40g、
硫酸マグネシウム14g、各種りん酸アルカリをイ
オン交換水に溶解させ、全量1のゲル化水溶液
を作製した。透明な溶液が得られたゲル化剤水溶
液50mlにJIS3号ケイ酸ナトリウム、25mlをイオン
交換水にて稀めた固形分23%のケイ酸ナトリウム
水溶液50mlを加えて液温20℃におけるゲル化の状
況を調べた結果を第1表に示す。
The present invention relates to a ground improvement method using an improved alkali silicate (water glass) grout. Conventionally, chemical injection methods have been known in which various chemical solutions are injected into the ground and gelled in the ground in order to strengthen soft ground or stop water from spring water. Water glass grout, which has a gelling agent added to it as a main ingredient, has been widely put into practical use. In the chemical injection method, there has recently been a demand for instant setting type grout with a gel time of several seconds to several tens of seconds, which means that conventional grouts with a gel time of several minutes to several tens of minutes are difficult to install in places with a lot of underground water flow or in strata with a lot of sand and gravel. This is because when used, the chemical solution may be diluted and flowed out before gelatinization, or the chemical solution may penetrate into unnecessary areas, resulting in incomplete ground improvement and adverse effects on pollution. However, instant setting type grout has an unstable gel time and tends to partially gel, resulting in an uneven gel that often causes cloudiness and gel-liquid separation. Therefore, it becomes difficult to adjust the gel time, which causes a decrease in the strength of the injection ground. This tendency is particularly strong in the summer as the water temperature rises. In short, it is necessary not only to have a short gel time, but also to be able to form a uniform gel with a stable gel time throughout the year in order to improve soil quality. If only alkali bicarbonate is used as a gelling agent for soil stabilization, the infiltrated gel will shrink over time and the volume of the soil layer will not change, so the soil layer will become porous and its watertightness will decrease, as well as the infiltration. The gel component dissolves in the water and becomes brittle, resulting in a sudden drop in strength in water. The present invention uses water glass and its gelling agent to stabilize soil, and uses alkali bicarbonate as the main ingredient of the gelling agent, and uses this together with magnesium salt and tetrapolyphosphate to stabilize the soil. The object of the present invention is to provide a method for gelling and improving the above-mentioned decrease in shrinkage and strength in water. Furthermore, sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, potassium sulfite,
By also using inorganic salts selected from potassium carbonate, sodium sulfate, and potassium nitrate, we can provide a safe and inexpensive inorganic ground improvement method that enables more rapid and stable gelation. That is. That is, the first invention comprises (a) an aqueous alkali silicate solution with a solid content of 10 to 40% by weight, (b) 30 to 100% of sodium bicarbonate as a gelling agent.
5 to 25 parts by weight of magnesium sulfate or chloride alone or as a mixture to 100 parts by weight of alkali bicarbonate consisting of 0 to 70 weight % of potassium bicarbonate.
parts by weight, and 5 parts by weight of sodium tetrapolyphosphate
This is a ground improvement method characterized by injecting the above (a) and (b) into the ground and hardening it. In addition, in the second invention, when the above (a) and (b) are injected into the ground and hardened, the solution (a) is preliminarily mixed with potassium chloride, sodium chloride, potassium carbonate, potassium sulfite, potassium sulfate, sodium sulfate, or potassium sulfate. 0.1 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of liquid (a), and/or
It is characterized in that 1 to 40 parts by weight of any one of sodium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, potassium sulfite, or sodium nitrate is added to the liquid (b) in advance per 100 parts by weight of alkali bicarbonate in the liquid (b). This is a ground improvement method. In an attempt to improve the shrinkage when alkali bicarbonate is used as a gelling agent, a two-component system using a magnesium salt in combination is known (Japanese Patent Publications No. 43247-1982 and Japanese Patent Publication No. 21778-56). However, using only magnesium salt tends to cause non-uniform gelation and is not suitable for use at high liquid temperatures in summer. Therefore, when magnesium salt is incorporated in a large enough amount to be effective in improving shrinkage, cooling is required or use is limited to special regions such as cold regions. Furthermore, Japanese Patent Publication No. 56-35709 describes the use of sodium bicarbonate, magnesium sulfate, and sodium chloride in combination. This type generally shortens the gel time, but a stable gelled product cannot be obtained unless the concentration of the gelling agent is lowered. If the concentration is low, the gel time will be long, and there is a risk that the injected chemical solution will be diluted and leaked out due to groundwater existing in the ground. Therefore, in order to use the gelling agent without diluting it, it is necessary to reduce the amount added, and in this case, the effect of an instant setting type with a gel time of several seconds cannot be desired. In addition, in order to stably dissolve polyvalent metal salts such as aluminum, magnesium, and iron in water, tartaric acid, EDTA,
It is also known to add chelating agents such as NTA and sodium tripolyphosphate, but in cases where the concentration of polyvalent metal ions is high, such as in grout gelling agents, even if known chelating agents are added, polyvalent metal It is difficult to completely dissolve and stabilize salts. Japanese Patent Publication No. 53-24724 describes the use of organic acids such as citric acid together with aluminum salts and magnesium salts, but when used in combination with alkali bicarbonate, the gelling agent solution foams, and if used as is, it will not work. I can not use it. Also, in general, when organic acids are used, COD
The load on construction sites is increasing, and surrounding groundwater is constantly being drained at the construction site.
It will also be necessary to observe COD. The present invention was made based on the knowledge that the above-mentioned drawbacks can be overcome by making use of the advantages of alkali bicarbonate and magnesium salts as gelling agents, and particularly by selecting sodium tetrapolyphosphate as a chelating agent. The alkali silicate used in the present invention is
The molar ratio of SiO 2 /M 2 O (M is an alkali metal) is 1 to
Sodium silicate or potassium silicate of No. 4 is preferred, and from the viewpoint of performance and economy, SiO 2 /
Particularly preferred is an aqueous sodium silicate solution with a Ma 2 O molar ratio of 2 to 3.5. The concentration of alkali silicate is
A solid content of Na 2 O and SiO 2 of 10 to 40% by weight is preferred.
If it is less than 40% by weight, the consolidation strength will not be sufficient, and if it exceeds 40% by weight, the viscosity will increase and there will be a problem in terms of permeability into the ground. Generally, a solution prepared by diluting sodium silicate of JIS No. 3 composition with water to twice the volume ratio is used. The alkali bicarbonate used in the gelling agent of the present invention is sodium bicarbonate alone or a mixture with potassium bicarbonate containing 30% by weight or more of sodium bicarbonate. If the sodium bicarbonate content is less than 30% by weight, a precipitate is likely to form when the gelling agent component is dissolved in water, and when mixed with an alkali silicate, it tends to flash cloudy and become unstable gel. . Magnesium sulfate and magnesium chloride are used as the magnesium salt, and magnesium sulfate is preferably used in view of the physical properties of the resulting gel, such as compressive strength. The blending ratio is 5 to 25 parts by weight, preferably 15 to 20 parts by weight, in terms of anhydride, per 100 parts by weight of alkali bicarbonate. If the amount is less than this range, the gel time will become longer and the strength and durability of the gel will decrease, and if it is more, the gel will become unstable and the strength of the gel will tend to decrease. When using magnesium sulfate, the lower the amount of crystallization water, the better the shelf life of the drug, and it is usually preferable to use pentahydrate or less.
In the present invention, it is essential to use sodium tetrapolyphosphate as an additive having a chelating effect to prevent the formation of a heterogeneous gel, and other alkali phosphate salts and condensed alkali phosphate salts do not achieve the purpose of the present invention. I can't. That is, when primary to tertiary sodium or potassium phosphates are used as an alkali-magnesium bicarbonate gelling agent, precipitation occurs. Also, 5% against alkali bicarbonate.
When a gelling agent containing more than % by weight of a magnesium salt and various alkali condensed phosphate salts are simultaneously dissolved in water, a clear solution is obtained at a practical drug concentration using sodium metaphosphate, sodium trimetaphosphate, sodium trimetaphosphate, and sodium tetrapolyphosphate only, other pyrophosphoric acid, tripolyphosphoric acid, acidic pyrophosphoric acid, hexametaphosphoric acid,
Each of the sodium and potassium salts of acidic hexametaphosphate and pentapolyphosphate, as well as potassium metaphosphate, potassium trimetaphosphate, and potassium tetrapolyphosphate, all cause precipitation. Furthermore, when an aqueous alkali silicate solution is mixed, a good gelled product can be obtained only when sodium tetrapolyphosphate is used as a chelating agent; It was found that even though the solution of the curing agent was transparent, it immediately precipitated to form an unstable gel. The amount of sodium tetrapolyphosphate used in the present invention is 5 to 40 parts by weight per 100 parts by weight of alkali bicarbonate; if it is less than 5 parts by weight, the chelating ability will be insufficient and a good gelled product will not be obtained. If it exceeds 40 parts by weight, precipitation may occur and it is not economical. In the present invention, the following inorganic salts can be used in combination. In other words, alkaline salts such as sodium chloride and potassium chloride,
Although it cannot be a strong gelling agent by itself, it is inexpensive and has good solubility, so it is used as an auxiliary when a shorter gel time is required. When added to an alkali silicate, variations in gel time are reduced even if the mixing ratio with the gelling agent solution varies. Effective inorganic salts when used in combination with a gelling agent containing alkali bicarbonate, magnesium salt, and sodium tetrapolyphosphate as main components include alkali salts selected from sodium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, potassium sulfite, and sodium sulfate. Can be mentioned. Among these, sodium chloride is preferred and may be used in combination with other salts. The preferred amount is 1 to 40 parts by weight per 100 parts by weight of alkali bicarbonate; the larger the amount, the shorter the gel time. Addition of potassium chloride, potassium carbonate, and potassium nitrate alone tends to result in unstable gelation. Inorganic salts that are effective when added to an aqueous alkali silicate solution are alkali salts selected from potassium chloride, sodium chloride, potassium carbonate, potassium sulfite, potassium sulfate, sodium sulfate, and potassium nitrate, and the preferred amount of addition is the aqueous alkali silicate solution. The gel time becomes shorter as the amount increases from 0.1 to 5% by weight based on 100 parts by weight. The component concentration of the gelling agent (b) chemical solution is chemical solution 1.
If the amount is less than 70 g/l, it is difficult to precipitate a strong silicic acid gel, and if it exceeds 200 g/l, the solubility deteriorates and it is economically unsuitable. The soil stabilization work is the same as before; before construction, an alkaline silicate aqueous solution and an aqueous chemical solution of the above composition are prepared separately, pumped through each pipe, mixed at the tip of the pipe, and then pressed into the target ground. do. Aqueous chemical solution of alkaline silicate aqueous solution (a) and gelling agent
The mixing ratio with (b) is generally 3:7 to 7:3, but it can change depending on the condition of the target ground, the construction method adopted, etc. As described above, according to the method of the present invention, an instant setting type grout using alkali bicarbonate as a gelling agent for water glass is produced, the shrinkage is improved with a specific range of magnesium sulfate and chloride, and a specific range of phosphorus is added to the grout. By using sodium tetrapolyphosphate, which is an acid salt chelating agent, in combination, the stability during gelation can be significantly improved throughout the seasons, and the strength in water is also improved. Furthermore, if necessary, inorganic alkali salts can be added to further shorten the gel time. All of the chemicals used in the present invention are inorganic, have no environmental safety concerns, and have great industrial utility value. In the Examples and Comparative Examples shown below, all parts and percentages are based on weight. Examples, Comparative Example 1 Sodium bicarbonate 40g, potassium bicarbonate 40g,
14 g of magnesium sulfate and various alkali phosphates were dissolved in ion-exchanged water to prepare a gelled aqueous solution having a total amount of 1. To 50 ml of the gelling agent aqueous solution from which a transparent solution was obtained, 50 ml of a 23% solids sodium silicate aqueous solution prepared by diluting 25 ml of JIS No. 3 sodium silicate with ion-exchanged water was added. Table 1 shows the results of investigating the situation.

【表】【table】

【表】 実施例、比較例2 テトラポリりん酸ナトリウム10gと、重炭酸ア
ルカリ、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウムを
第2表のように各種の割合(無水物換算)で加え
たものをイオン交換水に溶解させ全容量1のゲ
ル化剤溶液を作製した。透明な溶液が得られたゲ
ル化剤溶液50mlにJIS3号ケイ酸ナトリウム25mlを
イオン交換水にて2倍量にて稀めた固形分23%の
ケイ酸ナトリウム水溶液50mlを加えて液温20℃に
おけるゲル化の状況を調べた。結果を第2表に示
す。
[Table] Example, Comparative Example 2 10 g of sodium tetrapolyphosphate and alkali bicarbonate, magnesium sulfate, and magnesium chloride were added in various proportions (calculated as anhydride) as shown in Table 2 and dissolved in ion-exchanged water. A gelling agent solution having a total volume of 1 was prepared. Add 50 ml of a 23% solids sodium silicate aqueous solution prepared by diluting 25 ml of JIS No. 3 sodium silicate to 2 times the volume with ion-exchanged water to 50 ml of the gelling agent solution from which a transparent solution was obtained, and raise the liquid temperature to 20°C. The gelation status was investigated. The results are shown in Table 2.

【表】 良好な結果が得られるのは重炭酸アルカリ100
部に対しマグネシウム塩が25部以下であり、また
重炭酸アルカリ中の重炭酸ナトリウムが30%以上
の場合である。 実施例 3 実施例1、2と同じ固形分23%のケイ酸ナトリ
ウム水溶液50mlと、下表組成のゲル化剤水溶液
100mlを混合の上、締め固めた豊浦標準砂に浸透
させゲル化してサンドゲルを作製した。ゲル化1
時間後に20℃恒温の水中に完全に浸漬させ、その
強度の経日変化を測定した結果を第3表に示す。
[Table] Alkali bicarbonate 100 gives good results
% of the magnesium salt is 25 parts or less, and the sodium bicarbonate in the alkali bicarbonate is 30% or more. Example 3 50 ml of the same 23% solids sodium silicate aqueous solution as in Examples 1 and 2 and a gelling agent aqueous solution having the composition shown below.
A sand gel was prepared by mixing 100 ml of the mixture and permeating it into compacted Toyoura standard sand to form a gel. Gelation 1
After a period of time, it was completely immersed in water at a constant temperature of 20°C, and the changes in strength over time were measured. The results are shown in Table 3.

【表】【table】

【表】 第3表に示すようにマグネシウム塩を添加しな
い場合は強度の低下が著しくマグネシウム塩を増
加すると強度が増大することが認められる。 実施例4、比較例4 JIS3号ケイ酸ナトリウム50mlとイオン交換水50
mlとを混合してA液とし、重炭酸カリウム4g、
重炭酸ナトリウム4g、硫酸マグネシウム1.2g、
テトラポリりん酸ナトリウム1gにイオン交換水
を加えて100mlとした溶液をB液とする。A液、
B液にそれぞれ各種添加剤を加えてAB両液を混
合し、その20℃におけるゲル化の状況およびゲル
タイムを測定した。その結果を第4表に示す。
[Table] As shown in Table 3, when no magnesium salt is added, the strength decreases significantly, and when the magnesium salt is added, the strength increases. Example 4, Comparative Example 4 JIS No. 3 sodium silicate 50ml and ion exchange water 50ml
ml to make solution A, 4g of potassium bicarbonate,
4g sodium bicarbonate, 1.2g magnesium sulfate,
Solution B is a solution made by adding ion-exchanged water to 1 g of sodium tetrapolyphosphate to make 100 ml. A liquid,
Various additives were added to each of the B solutions and the AB solutions were mixed, and the gelation state and gel time at 20° C. were measured. The results are shown in Table 4.

【表】 上表により良好なゲルタイム短縮能を持つ添加
剤として、A液においては塩化カリウムが最も良
く、次いで塩化ナトリウム、炭酸カリウム、硫酸
カリウム、亜硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硝
酸カリウムであり添加量はケイ酸ナトリウム水溶
液に対し5%をこえるとゲル化が不安定になる。
またB液においては塩化ナトリウムが最も良く、
次いで硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、亜硫酸カ
リウム、硝酸ナトリウムであり添加量は重炭酸ア
ルカリ100部に対し40部を越えるとゲル化が不安
定になる。 実施例5、比較例5 重炭酸ナトリウム40g、重炭酸カリウム40g、
硫酸マグネシウム8g(無水物換算)、およびテ
トラポリりん酸ナトリウム10gをイオン交換水に
溶解して1とした液と、テトラポリりん酸ナト
リウムのみを省いて1とした液を作製した。一
方JIS3号ケイ酸ナトリウム500mlにイオン交換水
を加えて1としたケイ酸アルカリ水溶液を作製
した。液温をそれぞれ20℃、30℃として、上記の
ゲル化剤水溶液およびケイ酸ナトリウム水溶液を
それぞれ等容量採取して混合し、ゲル化状態およ
びゲルタイムを測定した。結果を第5表に示す。
[Table] As shown in the table above, potassium chloride is the best additive for liquid A, followed by sodium chloride, potassium carbonate, potassium sulfate, potassium sulfite, sodium sulfate, and potassium nitrate, and the amount of addition is When the amount exceeds 5% of the sodium acid aqueous solution, gelation becomes unstable.
In addition, sodium chloride is the best solution for B,
Next are sodium sulfate, potassium sulfate, potassium sulfite, and sodium nitrate, and if the amount added exceeds 40 parts per 100 parts of alkali bicarbonate, gelation will become unstable. Example 5, Comparative Example 5 Sodium bicarbonate 40g, potassium bicarbonate 40g,
A solution called 1 was prepared by dissolving 8 g of magnesium sulfate (calculated as anhydride) and 10 g of sodium tetrapolyphosphate in ion-exchanged water, and a solution called 1 was prepared by omitting only the sodium tetrapolyphosphate. On the other hand, ion-exchanged water was added to 500 ml of JIS No. 3 sodium silicate to prepare an aqueous alkali silicate solution. The gelling agent aqueous solution and the sodium silicate aqueous solution were each taken in equal volumes and mixed at a liquid temperature of 20° C. and 30° C., respectively, and the gelling state and gel time were measured. The results are shown in Table 5.

【表】 すなわちテトラポリりん酸ナトリウムを含有し
ているゲル化剤水溶液を使用したものは、20℃に
おいても33℃においてもゲル化の状況は良好であ
り、それぞれゲルタイムも安定していたが、テト
ラポリりん酸ナトリウムを含有していないゲル化
剤水溶液を使用すると33℃において部分ゲル化を
起し不均一ゲルとなつた。
[Table] In other words, when using an aqueous gelling agent solution containing sodium tetrapolyphosphate, the gelation state was good at both 20°C and 33°C, and the gel time was stable in each case. When an aqueous gelling agent solution containing no sodium phosphate was used, partial gelation occurred at 33°C, resulting in a non-uniform gel.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (a) 固形分10〜40重量%のケイ酸アルカリ水
溶液、 (b) ゲル化剤として、重炭酸ナトリウム30〜100
重量%、重炭酸カリウム0〜70重量%よりなる
重炭酸アルカリ100重量部に対し、マグネシウ
ムの硫酸塩、塩化物の単独または混合物(無水
物換算)5〜25重量部、およびテトラポリりん
酸ナトリウム5〜40重量部を含む濃度70〜200
g/の水性薬液、 上記(a)(b)を地盤に注入し、硬化させることを特
徴とする地盤改良方法。 2 (a) 固形分10〜40重量%のケイ酸アルカリ水
溶液、 (b) ゲル化剤として、重炭酸ナトリウム30〜100
重量%、重炭酸カリウム0〜70重量%よりなる
重炭酸アルカリ100重量部に対し、マグネシウ
ムの硫酸塩、塩化物の単独または混合物(無水
物換算)5〜25重量部、およびテトラポリりん
酸ナトリウム5〜40重量部を含む濃度70〜200
g/の水性薬液、 上記(a)(b)を地盤に注入し、硬化させるに際し、 (a)液に予め塩化カリウム、塩化ナトリウム、炭
酸カリウム、亜硫酸カリウム、硫酸カリウム、硫
酸ナトリウム、硝酸カリウムのいずれかを(a)液
100重量部に対し0.1〜5重量部添加するか、及
び/又は (b)液に予め塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、
硫酸カリウム、亜硫酸カリウム、硝酸ナトリウム
のいずれかを(b)液中の重炭酸アルカリ100重量部
に対し1〜40重量部添加することを特徴とする地
盤改良方法。
[Scope of Claims] 1 (a) an aqueous alkali silicate solution with a solid content of 10 to 40% by weight, (b) 30 to 100% of sodium bicarbonate as a gelling agent.
per 100 parts by weight of alkali bicarbonate consisting of 0 to 70% by weight of potassium bicarbonate, 5 to 25 parts by weight of magnesium sulfate or chloride alone or as a mixture (calculated as anhydride), and 5 parts by weight of sodium tetrapolyphosphate. Concentrations 70-200 containing ~40 parts by weight
A ground improvement method characterized by injecting the above (a) and (b) into the ground and curing it. 2 (a) an aqueous alkali silicate solution with a solid content of 10 to 40% by weight, (b) 30 to 100% of sodium bicarbonate as a gelling agent.
per 100 parts by weight of alkali bicarbonate consisting of 0 to 70% by weight of potassium bicarbonate, 5 to 25 parts by weight of magnesium sulfate or chloride alone or as a mixture (calculated as anhydride), and 5 parts by weight of sodium tetrapolyphosphate. Concentrations 70-200 containing ~40 parts by weight
When injecting (a) and (b) above into the ground and curing it, add potassium chloride, sodium chloride, potassium carbonate, potassium sulfite, potassium sulfate, sodium sulfate, or potassium nitrate to solution (a) in advance. Kao (a) liquid
Add 0.1 to 5 parts by weight per 100 parts by weight, and/or add sodium chloride, sodium sulfate,
1. A method for ground improvement, which comprises adding 1 to 40 parts by weight of potassium sulfate, potassium sulfite, or sodium nitrate to 100 parts by weight of alkali bicarbonate in solution (b).
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