JPS636832B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、スライドガラスとカバーガラスと
の間に薄切した生物組織片（本明細書では組織切
片という）を挾み、封入剤で該組織切片を覆うと
共に両ガラスを結合して顕微鏡標本を作製する顕
微鏡標本用封入装置に関する。

顕微鏡観察により検査、診断等を行なうこと
は、各種分野において広く行なわれているが、医
学の分野においても、病理組織標本をはじめ、細
胞診、血液検査、各種の研究、実験等に利用され
ている。

生物組織を顕微鏡標本に作製するには、生物組
織片を薄切した組織切片をスライドガラスに貼付
け、細胞や組織構造を見易くするために各種色素
により染め分ける染色処理を行ない、更にこのま
までは組織切片が乾燥して透明性を失い検鏡不能
となるので、封入剤（透明度がよく屈折率がガラ
スに近い接着剤をキシロール、ベンゾール等に溶
して適度の流動性を持たせたもの）を介在させて
カバーガラスで覆い、組織切片を両ガラスの間に
封じ込める封入処理が行なわれる。

従来行なわれた封入処理の操作を第１〜２図に
ついて説明すると、先ず長方形のスライドガラス
１に貼着した組織切片２を脱水し染色したなら
ば、染色処理の最後のキシロール浴により組織切
片２に付着したキシロールが乾燥しない間に、第
１図のようにガラス棒３の先端に適量に付着させ
た封入剤４を組織切片２の上に滴下させる。封入
剤はその表面張力により広がつて行く。

次に第２図鎖線のようにカバーガラス５の両側
端を指６で挾んで持ち、傾斜させながら組織切片
２の上に近づけ、一側端から着地するようにして
カバーガラス５を封入剤４の上に倒して行く。封
入剤は自己の表面張力により広がるがこの操作に
よりカバーガラス５に押されて一層広がつて組織
切片２を全体的に覆い、切片２はスライドガラス
１、カバーガラス５、封入剤４の間に包まれ、封
入剤４の固化と共にカバーガラス５はスライドガ
ラス１に接着されて離れなくなり、顕微鏡標本が
出来上る。

封入剤の量が不足のときは、カバーガラスの縁
から注入し、この操作によりまたは最初から封入
剤の量が多過ぎたことにより、カバーガラスから
はみ出した封入剤は、キシロールを含ませた布片
で拭き取る。封入に失敗したときは、カバーガラ
スのついた状態のままスライドガラスをキシロー
ル浴に入れてカバーガラスを外す。

この外に封入剤４の滴下をカバーガラス５に対
して行ない、このカバーガラスを組織切片を覆つ
てスライドガラスに重ねるように操作することも
ある。

何れにしても、カバーガラスは厚さが0.06〜
0.6mm程度の極めて薄くて壊れ易く、汚れ易いも
のであるから、これを指先で取扱う操作は慎重に
しなければならない。

また、この封入処理の際は、カバーガラスの下
に気泡が入らないように特に注意する必要があ
る。もし気泡が入つたならば、カバーガラスを静
かにピンセツトで上から押して除々に気泡を片寄
せてカバーガラスの外に押出さなければならな
い。気泡が残ると、これが光の正常な通過を妨げ
て顕微鏡による観察を不可能にする。

従来の封入処理は、上記のようにして手作業で
行なわれたため、カバーガラスを壊したり、気泡
が残ることが多く、封入剤滴下量も一定せず、操
作に熟練を要し、容易な作業ではなかつた。特に
気泡の入るのを完全に防止することは熟練者でも
難しく、気泡が入つた場合にカバーガラスを上か
ら押して気泡を追出すようにすると、細胞や組織
に悪影響を与える危険がある。また封入剤に使用
する溶剤は屈折率がガラスに近いキシロールやベ
ンゾールを使用するため、手作業による封入処理
時にその蒸気が悪臭を放ち、多量に吸入すると有
害であり、好ましくない作業であつた。

本発明は、このような封入処理を自動的に行な
つて、上記の不都合をなくしたもので、封入剤の
量、カバーガラスの重ね方等を一定にして顕微鏡
標本の出来上りを一定にすると共に、気泡の入る
ことを阻止できる顕微鏡標本用封入装置を得るこ
とを目的として発明されたものである。なお、封
入処理を自動的に行なう装置は、米国特許第
3930928号明細書、特公昭52−43106号公報、特開
昭53−144761号公報にも記載されているが、これ
らは下述する本発明のように押針の回動によりカ
バーガラスをスライドガラスの縁に沿つて摺り上
げてスライドガラスに重ねるものではなく、別異
の方式により構成されたものである。

本発明の装置は、第３図に略示するように、組
織切片２を貼着したスライドガラス１に、細いノ
ズル７から適当な一定量の封入剤を滴下し、一端
をスライドガラス１の縁に載せ掛け、低くした他
端を押針８の屈曲部８ａで支えられたカバーガラ
ス５を、押針８をスライドガラス１に向けて回動
させることにより、第４図ａ，ｂ，ｃのようにカ
バーガラス５を、スライドガラス１に対する角度
を次第に小さくして空気を追出しつつスライドガ
ラス１に重ねるものである。第５図のように横に
並べた複数のノズル７から封入剤をスライドガラ
ス上の数個所に滴下すれば、これが拡散して横に
長く連続し幅も広くなつた封入剤の溜りが出来る
から、この上に第４図のようにカバーガラス５を
重ねて行けば、組織切片２を覆い且つ気泡を介入
させないでカバーガラス５をスライドガラス１に
重ねることが出来る。スライドガラス１は、カバ
ーガラス５の側へ少しく傾斜させておくのがよ
い。

以下図示の実施例に基づいて本発明の装置を説
明する。この実施例は、前記第４図のようにして
ガバーガラスをスライドガラスに重ねるための装
置構成の一例であつて、本発明の装置は必ずしも
この実施例に限定されるものではない。

第６図は装置各部の配置の概要を示し、Ａはカ
バーガラス５をスライドガラス１に重ねる部分、
ＢはカバーガラスをＡの部分へ運ぶ部分、Ｃは封
入剤をスライドガラスの上に滴下させる部分であ
つて、各部分は互に関連して動作するように構成
され、基板９の上に取付けられる。次にこの各部
分毎に説明する。

(1) Ａ部分（カバーガラスをスライドガラスに重
ねる部分） 第７〜９図のように、スライドガラス１を置
く台１０は、基板９に固定したブラケツト１１
に水平軸１２により枢着されており該軸１２の
回りに回動できる脚部１０ａを持つて倒Ｌ字形
に形成されている。スライドガラス１は、上面
に設けた４個の突起１０ｂ，１０ｃの間で幅方
向の位置を決め、台の横に固定したストツパ１
３により長さ方向の位置を決めて、台１０の上
に載せられる。脚部１０ａは、基板９とばね１
４で連結されて第８図で右方に引張られてお
り、これの直切した下端面が基板９に当接した
後は回動不能となつて台１０を一定姿勢に直立
させる。また後述のクランクの運動により第８
図左方へ押倒されるようになつている。上記の
一定姿勢において、台１０の上面は、押針８の
方向に少しく傾斜するように形成されている。
台１０の上にスライドガラスをその位置を一定
にして載せるための構造は、前記の突起１０
ｂ，１０ｃに限らない。スライドガラス１を台
１０に載せる操作はこの実施例では手作業で行
なわれる。

押針８は４本を軸１５で結合し、該軸１５の
両端の細径部を基台１６で軸受している。軸１
５の基台１６の側方に突出した一端にはクラン
ク１７を取付け、モータ１８（第７図）の軸に
取付けたクランク１９とクランク１７とを連杆
２０により連結して、モータ１８の回転により
クランク１７を介して押針８が揺動するように
されている。クランク１７には押杆２１の一端
が枢着されており、この枢着部に設けた渦巻ば
ね（図示せず）により第８図で反時計方向に押
杆２１を回動させる弾力を作用させている。第
１０〜１１図に略示するように、押杆２１の中
間部分は支え片２２で支えられており、押杆の
先端は台１０の脚部１０ａの側面に植立したピ
ン２３を押すようにしている。基台１６の上に
は運ばれて来たカバーガラス５の下側端を第８
図、第９図のように押針の屈曲部８ａに位置さ
せてその上側部を台１０に掛けた姿勢を確実に
とらせるために押針８の間に３本の針２４が植
立してある。

モータ１８、連杆２０によりクランク１７を
第８図で反時計方向に回動させて押針８を反時
計方向に回動させると、第４図のような順序で
カバーガラス５は台１０の上のスライドガラス
１の上に押上げられ重ねられる。

カバーガラス５とスライドガラス１との重ね
合せが終り押針８を第８図で時計方向に回動さ
せて最初のカバーガラス受取りの姿勢に戻す
と、これに連動して押杆２１が第１０図のよう
に左方へ押出され、その端部がピン２３を押し
て台１０を水平軸１２を中心として反時計方向
に回動させ、台上のスライドガラスを受台２５
の上に落す。この時は封入剤は未だ固化してい
ないけれども、カバーガラスは軽いから、これ
が動いてしまうことはない。この運動と共にピ
ン２３の高さは低くなるのでスライドガラスの
落下後に第１１図のように押杆２１がピン２３
から上方に外れ、脚部１０ａはばね１４に引か
れて最初の直立位置に復位する。

(2) Ｂ部分（カバーガラスを運ぶ部分） 第７図、第９図に見るように、カバーガラス
５は多数を重ねられて固定のホツパ２６に収め
られており、上に合成樹脂等で製した余り重く
ない重し２７を載せられている。ホツパ２６の
底はカバーガラスが落ちないように第９図の前
後（第７図の左右）の側壁の下端２６ａを棚状
に内方へ曲げ出してガラスの端部を支えてい
る。第９図右側の側壁の下端には最下のカバー
ガラスを１枚だけ右方へ通過させる隙間が明け
てある。

ホツパ２６の下方には、吸盤２８を固定した
転動体２９が第９図の左右（第７図の上下）方
向に、最初は回転せず、次には回転しつつ移動
するように設けられている。即ち、転動体２９
には歯車３０が結合されており、該歯車３０は
下方にあるラツク３１に噛合している。ラツク
３１は基板９に固定した案内体３２の溝に沿つ
て第９図左右方向に摺動でき、左方からばね３
３で溝の右端に向けて押されている。溝の右端
はラツク３１が溝から出ないようにストツパ３
４で塞がれている。歯車３０の軸は案内体３２
の別の溝に沿つて第９図左右方向に移動自在の
移動片３５に軸受されており、移動片３５の上
面にはラツク３６が形成されていて、モータ３
７に駆動される歯車３８が該ラツク３６に噛合
している。従つてモータ３７を第９図で反時計
方向に回転させると、歯車３８のためラツク３
６が右方（第７図で下方）へ送られ、該ラツク
３６と同体の移動片３５が歯車３０を軸受した
まま右方へ進む。歯車３０は別のラツク３１に
噛合しているから、移動片３５の右方移動と共
に時計方向に回動し、該歯車３０に結合された
転動体２９、吸盤２８も同時に回転する。但し
次のようになつているので、転動体２９は最初
の間は転動しない。

モータ３７を逆回転させて歯車３８を逆方向
に回転させると、歯車３０および転動体２９
は、反時計方向に回転しつつ第９図左方へ戻
る。転動体２９、歯車３０が左方へ戻り終る少
し前に、転動体２９に取付けた当り片３９が移
動片３５に固定したストツパ４０に当つて転動
体２９、歯車３０は回転不能となり、回転し続
ける歯車３８のためラツク３６を介して移動片
３５が第９図で左行するに従つて吸盤２８、転
動体２９は回転しないでばね３３を圧縮しつつ
左行する。このため、ラツク３１の右端はスト
ツパ３４から少しく離れる。

次に移動片３５を右行させるときは、ラツク
３１がストツパ３４に当るまでは、該ラツク３
１は歯車３０を回転させる作用を行なわないか
ら、ラツク３１がストツパ３４に当るまでは吸
盤２８、転動体２９は回転することなく右行す
る。従つてこの時期に吸盤２８がホツパ２６に
保持された最下のカバーガラスに平行するよう
にしておけば、転動体２９の右行時に吸盤２８
は最下のカバーガラス５を吸着しつつこれを他
のカバーガラスに平行に移動させてホツパ２６
から引出し、その後回転するようになる。

吸盤２８内は可撓性のゴム管４１により真空
ポンプ（図示せず）に接続され、電磁弁４２
（第７図）の開閉により真空または大気圧とな
るようにされているから、該電磁弁の動作によ
りホツパ２６内の最下部のカバーガラスは上記
のように運動する吸盤２８に吸着されて取出さ
れ、第９図の右方へ運ばれる。転動体２９が右
方局限位置まで進むと、吸盤２８は第９図鎖線
の状態になり、カバーガラス５の下端縁を押針
８の屈曲部８ａに近接させて停止する。この停
止位置および戻つて吸盤をホツパ２６の下に直
立させる停止位置は、移動片３５とマイクロス
イツチ４３，４４とを当接させてモータ３７を
停止および正逆転させることにより行なわれ
る。

吸盤２８が第９図鎖線位置に来たならば、マ
イクロスイツチ４４の信号により、電磁弁４２
を切換えて真空ポンプに接続されたゴム管４１
内に大気圧を導入し、吸盤２８の吸着を解除す
る。カバーガラス５は少しく落下して押針の屈
曲部８ａと台１０との間に掛渡される。以後は
引続いて前記Ａの部分によりカバーガラス５は
スライドガラス１に重ねられる。

(3) Ｃ部分（封入剤を滴下する部分） 第８図のように、台１０の上方には、スライ
ドガラス１の組織切片の存在部分の上方位置に
４本のノズル７が管４５から下方に分岐してい
る。管４５はゴム管４６（第７図）の部分があ
る管路により封入剤タンク４７に通じている。
気密に蓋をした封入剤タンク４７には、第８図
のように、２本の管４８，４９が気密に挿入さ
れていて管４８からタンク内に圧縮空気を送つ
て内部の封入剤液を加圧し、底の近くまで挿入
された管４９から封入剤を送出すようにしてい
る。この管４９はゴム管４６を通つてノズル７
を連結した管４５に通じている。

ゴム管４６の前の管路には、コツク５１が設
けられていて、封入剤の流通を開閉するように
なつており、その軸に第７図、第１２図のよう
に歯車５２が結合されていて第１２図のよう
に、モータ５３に結合された歯車５４に噛合し
ている。歯車５２は更に歯車５５に噛合して、
基板９に支持されたカム軸５６を連動回転させ
る。カム軸５６にはゴム管４６の上においてカ
ム５７（第７図）が固定されていてモータ５３
により歯車５４，５２を介してコツク５１を閉
じた後、ゴム管４６を圧迫して封入剤をノズル
７から押出しスライドガラス１の上に滴下さ
せ、その後カム５７の回転と共にゴム管４６の
圧迫を解除してゴム管の自己弾力による復元時
にノズル７からダレ落ちようとする封入剤をノ
ズル内に吸込むようにしている。

カム軸５６に結合した他の２個のカム５８，
５９は、それぞれスイツチ６０，６１を駆動し
て適時にモータ５３の回転を制御し、コツク５
１を開閉し、ノズルから封入剤を滴下させる。

ゴム管４６の部分にはコ字形の開脚端６２を
水平軸６３により基板９に枢着した枠６４があ
り、抑え片６５によりゴム管４６の一端が該枠
６４に固定されている。このゴム管４６の端部
には封入剤のノズル７を分岐した剛性ある管４
５の折曲げた端部を連結する。枠６４には二又
部６６（第１２図）が形成されており、カム軸
５６に設けたカム６７を係合させている。従つ
てカム軸５６が回転して前記のようにノズル７
からスライドガラス１の上に封入剤を滴下させ
た後は、カム６７により枠６４の先端部と共に
管４５が持上げられ、カバーガラス５の押上げ
や台１０の回動の際にノズル７が邪魔にならな
いように上方に退避させる。

以上のＡ〜Ｃ部分を基板９の上に第７図のよう
に関連配置してカバーガラス取付けを行なう。そ
の操作順序は次の通りである。

(1) 封入剤タンク４７に圧縮空気を送給し、封入
剤をゴム管４６、管４５、ノズル７に充満さ
せ、真空ポンプ（図示せず）の運転を開始し、
ホツパ２６にカバーガラスを重ねて入れる等の
準備を行なう。

(2) 別途に組織切片２を貼着し染色したスライド
ガラス１を、Ａ部分の台１０に位置一定に載置
する。

(3) モータ５３を起動させてコツク５１を閉じ、
ゴム管４６内の封入剤が後退しないようにした
後、カム５７の凸部でゴム管４６を押し、ノズ
ル７からスライドガラス１の上の組織切片２の
上に封入剤を滴下させ、続いてカム５７の凸部
がゴム管４６から離れるとノズル端の封入剤を
ノズル内に吸込んでダレ落ちを防止し、次いで
カム６７で枠６４を押上げてノズル７を少しく
上昇させて、これが後の作業の邪魔にならない
ようにする。

(4) 電磁弁４２を開いて吸盤２８内を真空にし、
ホツパ２６の最下にあるカバーガラス５を吸着
させる。

(5) モータ３７を起動させ、歯車３８によりラツ
ク３６を駆動し、転動体２９をノズル７、台１
０の方向へ移動させる。これによりストツパ３
４から少しく離れていた移動片３５がストツパ
３４に当るまで進行し、この間は転動体２９は
回転しないでカバーガラス５をホツパ２６から
水平方向に抜出し、移動片３５がストツパ３４
に当ると転動体２９が回転を始めて第８図、第
９図鎖線のように吸盤２８を押針８の上で傾か
せ、このときマイクロスイツチ４４が作動する
ので電磁弁４２により吸盤内が大気圧になり、
カバーガラス５が押針８の上に落下する。

(6) 移動片３５がマイクロスイツチ４４に当つて
モータ３７が逆回転し、吸盤２８が復帰する
と、モータ１８が回転を始め、連杆２０により
クランク１７が引かれて押針８が回転し、カバ
ーガラス５をスライドガラス１の上に押上げ重
ねる。

(7) 押針８が復位する運動に連動して、台１０が
押杆２１に押されて傾き、カバーガラス５を重
ねたスライドガラス１が受台２５の上に落ち
る。

(8) 以上の操作を連続してまたは間欠的に繰返す
ことにより封入剤によりカバーガラス５を重ね
結合した顕微鏡標本が得られる。間欠的に操作
するには、モータ３７を手動で起動するように
すればよい。

以上のように、本発明の顕微鏡標本用封入装置
は、従来人手でのみ行なつていた封入処理を自動
的に行なうものであつて、常に一定状態で封入を
行なうことができ、気泡が残溜することも殆どな
くなり、良好な顕微鏡標本を得させるものであ
る。

【図面の簡単な説明】

第１図は従来の方法による封入剤滴下の状況を
示す略側面図、第２図はこれにカバーガラスを重
ねる従来の手動操作を示す略側面図、第３図以下
は本発明の実施例を示し、第３図はカバーガラス
の重ね方を略示する側面図、第４図はこの場合の
スライドガラスの動きの順序を示す略側面図、第
５図は封入剤滴下の状況を示す略平面図、第６図
以下は装置の具体的構成を示し、第６図は各部の
配置を示す略平面図、第７図は平面図、第８図は
第７図の右側面図、第９図は第７図のＡ―Ａ視
図、第１０〜１１図は台１０を傾斜させる機構を
略示し、第１０図は直立時、第１１図は傾斜時の
それぞれ略側面図、第１２図は第７図の左側面図
である。 １：スライドガラス、２：組織切片、５：カバ
ーガラス、７：ノズル、８：押針、８ａ：屈曲
部、１０：台、１５：軸、２６：ホツパ。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 組織切片を貼着し封入剤を滴下されたスライ
   ドガラス１を定置する台１０を設け、屈曲部８ａ
   を上方に向けて形成した複数の押針８を側方に突
   出させたスライドガラス１に平行な軸１５を台１
   ０の下側方に回動自在に設け、台１０上のスライ
   ドガラス１の１側縁と押針８とに押針側を低くし
   て掛渡したカバーガラス５を軸１５の回動により
   次第に傾斜を小さくしつつスライドガラス１の上
   に摺り上げる駆動機構を設けたことを特徴とする
   顕微鏡標本用封入装置。 ２ 組織切片を貼着し封入剤を滴下されたスライ
   ドガラス１を定置する台１０を設け、屈曲部８ａ
   を上方に向けて形成した複数の押針８を側方に突
   出させたスライドガラス１に平行な軸１５を台１
   ０の下側方に回動自在に設け、台１０上のスライ
   ドガラス１の１側縁と押針８とに押針側を低くし
   て掛渡したカバーガラス５を軸１５の回動により
   次第に傾斜を小さくしつつスライドガラス１の上
   に摺り上げる部分Ａと、カバーガラス５を重ねて
   入れるホツパ２６からカバーガラス５を１枚ずつ
   取出して移動し、台１０と押針８とに掛渡した状
   態でカバーガラス５を離す部分Ｂと、台１０の上
   に設けたノズル７に一定量ずつの封入剤を送つて
   スライドガラス１の上に滴下させる部分Ｃとから
   成る顕微鏡標本用封入装置。