JPS649271B2 - - Google Patents
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- JPS649271B2 JPS649271B2 JP60031683A JP3168385A JPS649271B2 JP S649271 B2 JPS649271 B2 JP S649271B2 JP 60031683 A JP60031683 A JP 60031683A JP 3168385 A JP3168385 A JP 3168385A JP S649271 B2 JPS649271 B2 JP S649271B2
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- coating
- asphalt concrete
- diorganopolysiloxane
- coated
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- C04B41/4905—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、アスフアルトコンクリートから成る
積層材上に保護被膜を設ける方法に関する。
積層材上に保護被膜を設ける方法に関する。
従来の技術
西ドイツ国特許出願公開第3144011号明細書
（1983年５月19日公開、出願人Wacker―Chemie
GmbH）から、コンクリート表面、即ちこれら
の表面が一面に生物で覆われるほど長期間、生物
を含有する水面下に存在する、コンクリート表面
上の生物の繁茂を、繁茂から保護すべき表面上
へ、スチロールとｎ―ブチルアクリレートから成
る、ジオルガノポリシロキサンの存在で遊離基を
用いる上述の単量体の共重合によりつくられた小
棒状共重合体を含有する、ジオルガノポリシロキ
サンを基礎とする、エラストマーに架橋可能な組
成物から成る被膜を塗布し、架橋させることによ
り阻止することは公知である。
（1983年５月19日公開、出願人Wacker―Chemie
GmbH）から、コンクリート表面、即ちこれら
の表面が一面に生物で覆われるほど長期間、生物
を含有する水面下に存在する、コンクリート表面
上の生物の繁茂を、繁茂から保護すべき表面上
へ、スチロールとｎ―ブチルアクリレートから成
る、ジオルガノポリシロキサンの存在で遊離基を
用いる上述の単量体の共重合によりつくられた小
棒状共重合体を含有する、ジオルガノポリシロキ
サンを基礎とする、エラストマーに架橋可能な組
成物から成る被膜を塗布し、架橋させることによ
り阻止することは公知である。
コンクリートは耐久性のある建築材料である
が、しかしこれはしばしば膨脹継手を有しなけれ
ばならない。この膨脹継手から発しうる危険を減
少するために、水中建築物では、コンクリートが
何度もアスフアルトコンクリートから成る層で塗
布される。
が、しかしこれはしばしば膨脹継手を有しなけれ
ばならない。この膨脹継手から発しうる危険を減
少するために、水中建築物では、コンクリートが
何度もアスフアルトコンクリートから成る層で塗
布される。
発明が解決しようとする問題点
アスフアルトコンクリートから成る積層材を、
浸出、温度影響、生物、結氷および／または摩耗
によつて惹起される表面変化に対し、長期間安定
な被膜により保護するという課題が生じた。
浸出、温度影響、生物、結氷および／または摩耗
によつて惹起される表面変化に対し、長期間安定
な被膜により保護するという課題が生じた。
問題点を解決するための手段
この課題は本発明により解決される。本発明の
対象は、アスフアルトコンクリートから成る保護
すべき層上へ、ジオルガノポリシロキサンの存在
で遊離基を用いてスチロールおよびｎ―ブチルア
クリレートを共重合することによりつくられた、
スチロールとｎ―ブチルアクリレートから成る小
棒状共重合体を含有するジオルガノポリシロキサ
ンを基礎とする、エラストマーに架橋可能な組成
物から成る被膜を施し、架橋させ、その際アスフ
アルトコンクリートはこのエラストマー被膜を施
す前に、基体へのこのエラストマー被膜の付着を
改良するための被膜で覆われていることを特徴と
する、アスフアルトコンクリートから成る層上に
保護被膜を設ける方法である。
対象は、アスフアルトコンクリートから成る保護
すべき層上へ、ジオルガノポリシロキサンの存在
で遊離基を用いてスチロールおよびｎ―ブチルア
クリレートを共重合することによりつくられた、
スチロールとｎ―ブチルアクリレートから成る小
棒状共重合体を含有するジオルガノポリシロキサ
ンを基礎とする、エラストマーに架橋可能な組成
物から成る被膜を施し、架橋させ、その際アスフ
アルトコンクリートはこのエラストマー被膜を施
す前に、基体へのこのエラストマー被膜の付着を
改良するための被膜で覆われていることを特徴と
する、アスフアルトコンクリートから成る層上に
保護被膜を設ける方法である。
特に、アスフアルトコンクリートから成る保護
すべき積層材は、殊にポンプ貯水池または導水溝
のような水中建築物における基体としてのアスフ
アルト粗粒コンクリート上の封止すべき表面層と
してアスフアルト細粒コンクリートから成るよう
なものである。アスフアルト細粒コンクリートお
よびアスフアルト粗粒コンクリートの組成は、た
とえば“リユーガー レキシコン デア テヒニ
ク”（Lueger Lexikon der Technik）／ロロロ
テヒニクレキシコン（rororo
Techniklexikon）、第17巻〔ラインベツク
（Reinbek）、ハンブルク（Hamburg）在、1972
年〕第76／77ページに記載されている。
すべき積層材は、殊にポンプ貯水池または導水溝
のような水中建築物における基体としてのアスフ
アルト粗粒コンクリート上の封止すべき表面層と
してアスフアルト細粒コンクリートから成るよう
なものである。アスフアルト細粒コンクリートお
よびアスフアルト粗粒コンクリートの組成は、た
とえば“リユーガー レキシコン デア テヒニ
ク”（Lueger Lexikon der Technik）／ロロロ
テヒニクレキシコン（rororo
Techniklexikon）、第17巻〔ラインベツク
（Reinbek）、ハンブルク（Hamburg）在、1972
年〕第76／77ページに記載されている。
ジオルガノポリシロキサンの存在で遊離基を用
いてスチロールおよびｎ―ブチルアクリレートの
共重合によりつくられた、スチロールとｎ―ブチ
ルアクリレートから成る小棒状共重合体を含有す
るジオルガノポリシロキサンを基礎とる、エラス
トマーに架橋可能な組成物の製造は既にしばしば
記載されており、従つてここでは詳述しない。
いてスチロールおよびｎ―ブチルアクリレートの
共重合によりつくられた、スチロールとｎ―ブチ
ルアクリレートから成る小棒状共重合体を含有す
るジオルガノポリシロキサンを基礎とる、エラス
トマーに架橋可能な組成物の製造は既にしばしば
記載されており、従つてここでは詳述しない。
この製造は、たとえば米国特許第3555109号明
細書（1971年１月12日発行、I.C.Getson，
Stauffer―Wacker―Silicone Corpora―tion）、
例６〜８、同第3776875号明細書（1973年12月４
日公開、I.C.Getson，Stauffer Chemical
Company）例１〜４ならびに例６，例８および
例９、ならびに同第4032499号明細書（1977年６
月28日、F.−H.Kreuzerその他、Consortium
fu〓r elektrochemische Industrie GmbH）例６
に詳細に記載されている。この種の物質は市場で
得られる。
細書（1971年１月12日発行、I.C.Getson，
Stauffer―Wacker―Silicone Corpora―tion）、
例６〜８、同第3776875号明細書（1973年12月４
日公開、I.C.Getson，Stauffer Chemical
Company）例１〜４ならびに例６，例８および
例９、ならびに同第4032499号明細書（1977年６
月28日、F.−H.Kreuzerその他、Consortium
fu〓r elektrochemische Industrie GmbH）例６
に詳細に記載されている。この種の物質は市場で
得られる。
特に、遊離基を用いる共重合によりジオルガノ
ポリシロキサンの存在でつくられた、小棒状共重
合体は、35〜70重量％がスチロールから誘導され
る単位から成り、残りがｎ―ブチルアクリレート
から誘導される単位から成る。
ポリシロキサンの存在でつくられた、小棒状共重
合体は、35〜70重量％がスチロールから誘導され
る単位から成り、残りがｎ―ブチルアクリレート
から誘導される単位から成る。
特に、ジオルガノポリシロキサンの量は、ジオ
ルガノポリシロキサンおよびスチロールとｎ―ブ
チルアクリレートとから成る共重合体の総重量に
対して20〜60重量％である。
ルガノポリシロキサンおよびスチロールとｎ―ブ
チルアクリレートとから成る共重合体の総重量に
対して20〜60重量％である。
殊に、より容易な入手性のために、特にジオル
ガノシロキサン単位の有機基の数の少なくとも80
％はメチル基である。
ガノシロキサン単位の有機基の数の少なくとも80
％はメチル基である。
特に、その存在でスチロールおよびｎ―ブチル
アクリレートから成る小棒状共重合体がつくられ
るジオルガノポリシロキサンは、この重合前に
は、25℃で150〜6000mPa.sの平均粘度を有する。
アクリレートから成る小棒状共重合体がつくられ
るジオルガノポリシロキサンは、この重合前に
は、25℃で150〜6000mPa.sの平均粘度を有する。
本発明による方法において使用されかつ本発明
により被覆された積層材の製造のために使用され
る組成物は、いわゆる一成分系、つまり混合ずみ
の形で市販されてる混合物であるか、または少な
くとも２つの成分から多かれ少なかれ保護すべき
表面に塗布する直前に、調製される、いわゆる二
成分系である。組成物の架橋は、特に縮合により
行なわれる。
により被覆された積層材の製造のために使用され
る組成物は、いわゆる一成分系、つまり混合ずみ
の形で市販されてる混合物であるか、または少な
くとも２つの成分から多かれ少なかれ保護すべき
表面に塗布する直前に、調製される、いわゆる二
成分系である。組成物の架橋は、特に縮合により
行なわれる。
架橋可能なジオルガノポリシロキサンおよびこ
のジオルガノポリシロキサンの存在で、スチロー
ルおよびｎ―ブチルアクリレートからつくられる
共重合体、ならびに架橋剤および場合により架橋
触媒に対し付加的に、本発明により使用される、
エラストマーに架橋可能な組成物は場合により他
の物質を含有していてよい。このような他の物質
の例は、熱分解法でつくられた二酸化ケイ素のよ
うな填料、1013ミリバール（絶対）で80〜110℃
の沸点範囲を有するアルカン混合物、トルオール
のような溶剤、アルミニウム粉末のような顔料、
25℃で50〜10000mPa.sの平均粘度を有する、ト
リメチルシロキシ基により末端封鎖されたジオル
ガノポリシロキサンのような可塑剤ならびにエポ
キシ樹脂である。エポキシ樹脂を一緒に使用する
ことにより被膜形成が促進され、エラストマーに
架橋可能な組成物を噴霧により塗布する際、より
容易に厚い被膜が得られる。本発明により使用さ
れた、エラストマーに架橋可能ないしは架橋され
た組成物がエポキシ樹脂を含有する場合、量は有
利にジオルガノポリシロキサンおよびこのジオル
ガノポリシロキサンの存在でつくられた共重合体
の総重量に対して３〜６重量％である。
のジオルガノポリシロキサンの存在で、スチロー
ルおよびｎ―ブチルアクリレートからつくられる
共重合体、ならびに架橋剤および場合により架橋
触媒に対し付加的に、本発明により使用される、
エラストマーに架橋可能な組成物は場合により他
の物質を含有していてよい。このような他の物質
の例は、熱分解法でつくられた二酸化ケイ素のよ
うな填料、1013ミリバール（絶対）で80〜110℃
の沸点範囲を有するアルカン混合物、トルオール
のような溶剤、アルミニウム粉末のような顔料、
25℃で50〜10000mPa.sの平均粘度を有する、ト
リメチルシロキシ基により末端封鎖されたジオル
ガノポリシロキサンのような可塑剤ならびにエポ
キシ樹脂である。エポキシ樹脂を一緒に使用する
ことにより被膜形成が促進され、エラストマーに
架橋可能な組成物を噴霧により塗布する際、より
容易に厚い被膜が得られる。本発明により使用さ
れた、エラストマーに架橋可能ないしは架橋され
た組成物がエポキシ樹脂を含有する場合、量は有
利にジオルガノポリシロキサンおよびこのジオル
ガノポリシロキサンの存在でつくられた共重合体
の総重量に対して３〜６重量％である。
特に、アスフアルトコンクリートから成る積層
材は、小棒状共重合体を含有する、ジオルガノポ
リシロキサンを基礎とする、エラストマーに架橋
可能な組成物から成る被膜の塗布前に、基層に対
する小棒状共重合体を有するエラストマーの付着
を改良するための被膜を下塗り塗装する。この種
の下塗り剤として、１分子につき少なくとも１つ
の、炭素を介してケイ素に結合されたアミノ基お
よび少なくとも１つの、酸素を介してケイ素に結
合された、場合によりアミノ基―またはアルコキ
シ基により置換された１価の炭化水素基を含有す
るシランおよびこのようなシランから成る部分加
水分解物から成るようなものが非常に適している
ことが見出された。この種のシランの例は、式： CH3Si（OCH2CH2NH2）2（CH2）3O
（CH2）2NH2、 （CH3O）3Si（CH2）3NH（CH2）2NH2 H2N（CH2）2O（CH2）3Si（OCH2CH2NH2）3、 H2N（CH2）2O（CH2）3Si（OC2H5）3、 のようなもの、ならびに次の名称 Ｎ―β―アミノエチル―γ―アミノプロピルト
リエトキシシラン、β―アミノエチルトリエトキ
シシラン Ｎ―β―アミノエチル―Δ―アミノブチルトリ
エトキシシラン、γ―アミノプロピルトリエトキ
シシラン アミノメチルトリメトキシシラン Ｎ―β―アミノエチル―γ―アミノプロピルト
リス―（メトキシエチレンオキシ）―シランおよ
び Δ―アミノブチルトリエトキシシラン を有する化合物である。
材は、小棒状共重合体を含有する、ジオルガノポ
リシロキサンを基礎とする、エラストマーに架橋
可能な組成物から成る被膜の塗布前に、基層に対
する小棒状共重合体を有するエラストマーの付着
を改良するための被膜を下塗り塗装する。この種
の下塗り剤として、１分子につき少なくとも１つ
の、炭素を介してケイ素に結合されたアミノ基お
よび少なくとも１つの、酸素を介してケイ素に結
合された、場合によりアミノ基―またはアルコキ
シ基により置換された１価の炭化水素基を含有す
るシランおよびこのようなシランから成る部分加
水分解物から成るようなものが非常に適している
ことが見出された。この種のシランの例は、式： CH3Si（OCH2CH2NH2）2（CH2）3O
（CH2）2NH2、 （CH3O）3Si（CH2）3NH（CH2）2NH2 H2N（CH2）2O（CH2）3Si（OCH2CH2NH2）3、 H2N（CH2）2O（CH2）3Si（OC2H5）3、 のようなもの、ならびに次の名称 Ｎ―β―アミノエチル―γ―アミノプロピルト
リエトキシシラン、β―アミノエチルトリエトキ
シシラン Ｎ―β―アミノエチル―Δ―アミノブチルトリ
エトキシシラン、γ―アミノプロピルトリエトキ
シシラン アミノメチルトリメトキシシラン Ｎ―β―アミノエチル―γ―アミノプロピルト
リス―（メトキシエチレンオキシ）―シランおよ
び Δ―アミノブチルトリエトキシシラン を有する化合物である。
式：H2N（CH2）2NH（CH2）3Si（OR）3
〔式中Ｒは基１個につき１〜５の炭素原子を有
するアルキル基またはメトキシエチレン基であ
る〕 の化合物が最も有利である。
するアルキル基またはメトキシエチレン基であ
る〕 の化合物が最も有利である。
下塗り剤の製造の際、少なくとも１つのアミノ
基を有するオルガノケイ素化合物が溶剤中に溶解
されていてよい。この際使用可能な溶剤の例は、
1013ミリバール（絶対）で120〜180℃の範囲の沸
点を有するアルカン、トルオールおよびキシロー
ルのような芳香族炭化水素、メチルエチルケトン
のようなケトン；エタノールおよびイソプロパノ
ールのようなアルコール；ならびにトリクロルエ
チレンのような塩素化炭化水素である。
基を有するオルガノケイ素化合物が溶剤中に溶解
されていてよい。この際使用可能な溶剤の例は、
1013ミリバール（絶対）で120〜180℃の範囲の沸
点を有するアルカン、トルオールおよびキシロー
ルのような芳香族炭化水素、メチルエチルケトン
のようなケトン；エタノールおよびイソプロパノ
ールのようなアルコール；ならびにトリクロルエ
チレンのような塩素化炭化水素である。
本発明により使用される組成物を保護すべき表
面へ塗布するのは、たとえばはけ塗り、流し塗
り、噴霧またはローラー塗布により行なうことが
できる。
面へ塗布するのは、たとえばはけ塗り、流し塗
り、噴霧またはローラー塗布により行なうことが
できる。
日光照射および25℃より高い気温で被覆された
アスフアルトコンクリートの温度は、同じ条件下
に、被覆されていないアスフアルトコンクリート
の温度より10〜15℃低い。この事実は、垂直また
は傾斜面からのアスフアルトコンクリートの流下
を阻止するが、これは殊に熱帯および亜熱帯地域
で重要である。
アスフアルトコンクリートの温度は、同じ条件下
に、被覆されていないアスフアルトコンクリート
の温度より10〜15℃低い。この事実は、垂直また
は傾斜面からのアスフアルトコンクリートの流下
を阻止するが、これは殊に熱帯および亜熱帯地域
で重要である。
次例で、全ての部および％の記載は、別記しな
いかぎり、重量部または重量％である。
いかぎり、重量部または重量％である。
次の例１および２に述べられたアスフアルトコ
ンクリートは、それぞれアスフアルト粗粒コンク
リート上にビチユーメンB65を有するアスフアル
ト細粒コンクリートが、寸法40×40×５cmを有す
るコンクリート角柱上に再び被覆体として存在す
るものである。
ンクリートは、それぞれアスフアルト粗粒コンク
リート上にビチユーメンB65を有するアスフアル
ト細粒コンクリートが、寸法40×40×５cmを有す
るコンクリート角柱上に再び被覆体として存在す
るものである。
実施例
例 １
アスフアルトコンクリートで被覆されている前
述の２つの物体の表面上へ、 Ｎ―β―アミノエチル―γ―アミノプロピルト
リエトキシシラン 30部 エタノール 30部 キシロール異性体混合物 20部 から成る溶液を塗布する。下塗り塗膜の乾燥した
後、下塗りされたアスフアルトコンクリート上
に、次のように製造した、エラストマーに架橋可
能な組成物を吹付ける： 312mmの内径および600mmの高さを有し、200r.
p.m.で回転する最も広幅の箇所で295mmの幅を有
するいかり形撹拌機、ガス導入管および還流冷却
器を備えた重合容器中で、窒素下に、スチロール
5.2Kg（50モル）、ｎ―ブチルアクリレート4.2Kg
（33モル）、末端位単位中にSi―結合したヒドロキ
シル基１つずつを有する、25℃で430mPa.sの粘
度を有するジメチルポリシロキサン4.04Kg、水
0.8Kgおよび１，１―ジ―tert.−ブチルプルオキ
シ―３，３，５―トリメチルシクロヘキサン
0.141Kgから成る混合物を、100℃に保たれた水蒸
気ジヤケツトを用いて７時間加熱した。
述の２つの物体の表面上へ、 Ｎ―β―アミノエチル―γ―アミノプロピルト
リエトキシシラン 30部 エタノール 30部 キシロール異性体混合物 20部 から成る溶液を塗布する。下塗り塗膜の乾燥した
後、下塗りされたアスフアルトコンクリート上
に、次のように製造した、エラストマーに架橋可
能な組成物を吹付ける： 312mmの内径および600mmの高さを有し、200r.
p.m.で回転する最も広幅の箇所で295mmの幅を有
するいかり形撹拌機、ガス導入管および還流冷却
器を備えた重合容器中で、窒素下に、スチロール
5.2Kg（50モル）、ｎ―ブチルアクリレート4.2Kg
（33モル）、末端位単位中にSi―結合したヒドロキ
シル基１つずつを有する、25℃で430mPa.sの粘
度を有するジメチルポリシロキサン4.04Kg、水
0.8Kgおよび１，１―ジ―tert.−ブチルプルオキ
シ―３，３，５―トリメチルシクロヘキサン
0.141Kgから成る混合物を、100℃に保たれた水蒸
気ジヤケツトを用いて７時間加熱した。
未反応単量体および水の除去のために、まず
100〜130℃で窒素を反応混合物を通して吹き込
み、その後反応混合物を３時間、16ミリバール
（絶対）で130℃に加熱した。
100〜130℃で窒素を反応混合物を通して吹き込
み、その後反応混合物を３時間、16ミリバール
（絶対）で130℃に加熱した。
こうして得た、スチロールとｎ―ブチルアクリ
レートから、ジオルガノポリシロキサンの存在
で、遊離基を用いる共重合により製造した、上述
の単量体から成る小棒状共重合体を含有するジオ
ルガノポリシロキサンは、25℃で45000mPa.sの
粘度を有しかつジメチルポリシロキサン30％、ｎ
―ブチルアクリレートから誘導される単位31.5％
およびスチロールから誘導される単位38.5％の総
和組成を有する。
レートから、ジオルガノポリシロキサンの存在
で、遊離基を用いる共重合により製造した、上述
の単量体から成る小棒状共重合体を含有するジオ
ルガノポリシロキサンは、25℃で45000mPa.sの
粘度を有しかつジメチルポリシロキサン30％、ｎ
―ブチルアクリレートから誘導される単位31.5％
およびスチロールから誘導される単位38.5％の総
和組成を有する。
このジオルガノポリシロキサンの65部を、1013
ミリバール（絶対）で80〜110℃の沸点範囲を有
するアルカン混合物35部および200m2／ｇのBET
表面積を有する熱分解法二酸化ケイ素１部および
下塗りされたアスフアルトコンクリート上に塗布
する直前に、式Si〔OSo（C4H9）2OOCCH3〕4の化合
物 １部およびテトラ―ｎ―プロピルシリケート
３部から成る混合物３部と混合し、それにより
エラストマーに架橋可能な組成物を得た。
ミリバール（絶対）で80〜110℃の沸点範囲を有
するアルカン混合物35部および200m2／ｇのBET
表面積を有する熱分解法二酸化ケイ素１部および
下塗りされたアスフアルトコンクリート上に塗布
する直前に、式Si〔OSo（C4H9）2OOCCH3〕4の化合
物 １部およびテトラ―ｎ―プロピルシリケート
３部から成る混合物３部と混合し、それにより
エラストマーに架橋可能な組成物を得た。
例 ２
例１に記載した作業方法を、エラストマーに架
橋可能な組成物中へ付加的に、トルオール中のエ
ポキシ樹脂の70％溶液〔Epikote（Re―
gistriertes Warenzeichen）1001（Shell社製品）〕
組成物の重量に対して５％を混入した点を除いて
繰り返す。
橋可能な組成物中へ付加的に、トルオール中のエ
ポキシ樹脂の70％溶液〔Epikote（Re―
gistriertes Warenzeichen）1001（Shell社製品）〕
組成物の重量に対して５％を混入した点を除いて
繰り返す。
例１および２により被覆した物体を、５月１日
から10月31日までの半年間南ドイツの河川路中で
藻で覆われた傾斜壁上へ置く。この場合、該物体
は大体において藻の繁茂から免かれている。全て
の４つの物体において物体に対するエラストマー
の被膜の付着は、被覆またはアスフアルトコンク
リート層の損傷なしに剥離することが不可能であ
るほど強固である。
から10月31日までの半年間南ドイツの河川路中で
藻で覆われた傾斜壁上へ置く。この場合、該物体
は大体において藻の繁茂から免かれている。全て
の４つの物体において物体に対するエラストマー
の被膜の付着は、被覆またはアスフアルトコンク
リート層の損傷なしに剥離することが不可能であ
るほど強固である。
例 ３
種々の水力発電所水路において、一方の場合約
15年間を経たアスフアルトコンクリート（その表
面は結合剤の浸出により粗面）、他方では比較的
新しいアスフアルトコンクリート（平滑な表面）
で被覆されている、コンクリートから成る傾斜試
料面上に、ブラシを用いて付着している汚れを掃
除した後、 Ｎ―Ｂ―アミノエチル―γ―アミノプロピルト
リエトキシシラン 30部 エタノール 40部 キシロール異性体混合物 20部 から成る溶液をはけを用いて塗布した。下塗り皮
膜を１時間乾燥させた後、例２によるエポキシ樹
脂含有組成物を、無気噴射装置を使用して下塗り
されたアスフアルトコンクリート上へ300〜
500μmの厚さで噴射する。皮膜は４時間内に架橋
してエラストマーになり、該エラストマーは、エ
ラストマーまたはアスフアルトコンクリート層の
損傷なしには剥離できない程度に強固に基体と結
合されていた。水中または水上で1/2年の滞在時
間後も、エラストマーまたはアスフアルトコンク
リートの不利な変化は確認できない。真夏の太陽
照射間の温度測定で、処理された表面の表面温度
は隣接した、未処理のアスフアルトコンクリート
の表面温度よりも約15℃低いことが判明した。
15年間を経たアスフアルトコンクリート（その表
面は結合剤の浸出により粗面）、他方では比較的
新しいアスフアルトコンクリート（平滑な表面）
で被覆されている、コンクリートから成る傾斜試
料面上に、ブラシを用いて付着している汚れを掃
除した後、 Ｎ―Ｂ―アミノエチル―γ―アミノプロピルト
リエトキシシラン 30部 エタノール 40部 キシロール異性体混合物 20部 から成る溶液をはけを用いて塗布した。下塗り皮
膜を１時間乾燥させた後、例２によるエポキシ樹
脂含有組成物を、無気噴射装置を使用して下塗り
されたアスフアルトコンクリート上へ300〜
500μmの厚さで噴射する。皮膜は４時間内に架橋
してエラストマーになり、該エラストマーは、エ
ラストマーまたはアスフアルトコンクリート層の
損傷なしには剥離できない程度に強固に基体と結
合されていた。水中または水上で1/2年の滞在時
間後も、エラストマーまたはアスフアルトコンク
リートの不利な変化は確認できない。真夏の太陽
照射間の温度測定で、処理された表面の表面温度
は隣接した、未処理のアスフアルトコンクリート
の表面温度よりも約15℃低いことが判明した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ アスフアルトコンクリートから成る積層材上
に保護被膜を設ける方法において、アスフアルト
コンクリートから成る保護すべき積層材上に、ジ
オルガノポリシロキサンの存在で遊離基を用いて
スチロールおよびｎ―ブチルアクリレートを共重
合することによりつくられたスチロールおよびｎ
―ブチルアクリレートから成る小棒状共重合体を
含有するジオルガノポリシロキサンを基礎とす
る、エラストマーに架橋可能な組成物から成る被
膜を施し、架橋させ、その際アスフアルトコンク
リートはこのエラストマー被膜を施す前に、基体
へのこのエラストマー被膜の付着を改良するため
の被膜で覆われていることを特徴とする、アスフ
アルトコンクリートから成る積層材上に保護被膜
を設ける方法。 ２ エラストマーに架橋可能な組成物が、架橋可
能なジオルガノポリシロキサンおよびこのジオル
ガノポリシロキサンの存在でつくられた共重合体
に対して付加的に架橋剤を含有する、特許請求の
範囲第１項記載の方法。 ３ エラストマーに架橋可能な組成物が、架橋可
能なジオルガノポリシロキサンおよびこのジオル
ガノポリシロキサンの存在でつくられた共重合体
に対して付加的に架橋剤および架橋触媒を含有す
る、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ４ 基体に対する小棒状共重合体を有するエラス
トマーの付着を改良するための被膜が、１分子あ
たり少なくとも１つの、炭素を介してケイ素に結
合されたアミノ基および少なくとも１つの、酸素
を介してケイ素に結合された、アミノ基またはア
ルコキシ基により置換されていてもよい１価の炭
化水素基を含有するシランおよび／またはこのよ
うなシランの部分加水分解物から製造されてい
る、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ５ 基体に対する小棒状共重合体を有するエラス
トマーの付着を改良するための被膜が式： H2N（CH2）3NH（CH2）3Si（OR）3 ［式中Ｒは基あたり１〜５の炭素原子を有する
アルキル基またはメトキシエチレン基である］で
示されるシランおよび／またはこのようなシラン
の部分加水分解物から製造されている、特許請求
の範囲第１項記載の方法。 ６ アスフアルトコンクリートから成る積層材上
に保護被膜を設ける方法において、アスフアルト
コンクリートから成る保護すべき積層材上に、ジ
オルガノポリシロキサンの存在で遊離基を用いて
スチロールおよびｎ―ブチルアクリレートを共重
合することによりつくられたスチロールおよびｎ
―ブチルアクリレートから成る小棒状共重合体を
含有するジオルガノポリシロキサンを基礎とし、
エポキシ樹脂を含有する、エラストマーに架橋可
能な組成物から成る被膜を施し、架橋させ、その
際アスフアルトコンクリートはこのエラストマー
被膜を施す前に、基体へのこのエラストマー被膜
の付着を改良するための被膜で覆われていること
を特徴とする、アスフアルトコンクリートから成
る積層材上に保護被膜を設ける方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3406266.1 | 1984-02-21 | ||
| DE19843406266 DE3406266A1 (de) | 1984-02-21 | 1984-02-21 | Verfahren zur herstellung von schutzueberzuegen auf beschichtungen aus asphaltbeton und ueberzogene beschichtungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60204682A JPS60204682A (ja) | 1985-10-16 |
| JPS649271B2 true JPS649271B2 (ja) | 1989-02-16 |
Family
ID=6228408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60031683A Granted JPS60204682A (ja) | 1984-02-21 | 1985-02-21 | アスファルトコンクリートから成る積層材上に保護被膜を設ける方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4600657A (ja) |
| EP (1) | EP0153500A3 (ja) |
| JP (1) | JPS60204682A (ja) |
| CA (1) | CA1251365A (ja) |
| DE (1) | DE3406266A1 (ja) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3503276A1 (de) * | 1985-01-31 | 1986-08-07 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Durch einen ueberzug gegen korrosion geschuetzte bewehrungselemente fuer oder in porenbeton |
| DE3709864A1 (de) * | 1987-03-26 | 1988-10-06 | Wacker Chemie Gmbh | Waermedaemmformkoerper auf basis von poroesem, anorganischem waermedaemmstoff mit organopolysiloxanbeschichtung |
| DE3711225A1 (de) * | 1987-04-03 | 1988-10-13 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur verstaerkung des haftens von polymeren stoffen |
| US4960615A (en) * | 1987-09-09 | 1990-10-02 | Stout Mike F | Composition and method for using composition to reduce the effects of water and ultraviolet radiation on carbon central structures |
| US4897313A (en) * | 1988-07-01 | 1990-01-30 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Primer/membrane waterproofing system |
| DE3914874A1 (de) * | 1989-05-05 | 1990-11-08 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur verstaerkung des haftens von polymeren stoffen an carbonatoberflaechen |
| ZA903738B (en) * | 1989-06-20 | 1991-03-27 | Grace W R & Co | Compositions and methods for waterproofing structures formed from water-penetrable construction materials |
| US5145748A (en) * | 1989-06-20 | 1992-09-08 | W.R. Grace & Co. -Conn. | Waterproofing system for water-penetrable construction surfaces |
| DE69218761T2 (de) * | 1991-02-14 | 1997-07-17 | S.C. Johnson & Son Inc., Racine, Wis. | Polymermischungen |
| US5543188A (en) * | 1992-08-25 | 1996-08-06 | Te'eni; Moshe | Flexible protective membrane particularly useful for waterproofing and protecting reinforced concrete bodies and metal pipes |
| CA2314959C (en) | 1997-12-18 | 2006-10-03 | The B.F. Goodrich Company | A polysiloxane having a copolymer dispersed therein and sealants containing the same |
| US7179017B2 (en) * | 2004-05-07 | 2007-02-20 | Radi Al Rashed | Low-viscosity, silicone-modified penetrating asphalt sealer to eliminate water associated problems in asphalt pavements |
| US7402623B1 (en) | 2004-10-06 | 2008-07-22 | Chemmasters Inc. | Composition and process for treating concrete |
| US7875674B2 (en) * | 2008-05-01 | 2011-01-25 | Wacker Chemical Corporation | Building materials incorporated with hydrophobic silicone resin(s) |
| US9809497B2 (en) * | 2015-12-01 | 2017-11-07 | Wacker Chemical Corporation | Omniphobic grout additive |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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