JPH0113520B2 - - Google Patents
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- JPH0113520B2 JPH0113520B2 JP10437581A JP10437581A JPH0113520B2 JP H0113520 B2 JPH0113520 B2 JP H0113520B2 JP 10437581 A JP10437581 A JP 10437581A JP 10437581 A JP10437581 A JP 10437581A JP H0113520 B2 JPH0113520 B2 JP H0113520B2
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Description
本発明は新規水成型作動液に関するものであ
る。さらに詳しくは鉱油等を潤滑成分とするエマ
ルジヨンタイプの水成型作動液に関するものであ
る。
従来から火災の危険性のある場所における油圧
装置に使用される難燃性作動油としては、リン酸
エステル系、脂肪酸エステル系、水−グリコール
系、エマルジヨン系などがある。この中で水を基
材とする水成型作動液はその耐火性から最も注目
されるものであるが、最近、耐火性はもとより、
省資源、環境保全等の観点から、水を多量に含ん
だ新しい作動液が検討されている。
すなわち従来の水成型作動液は一部のソリユシ
ヨン型作動液を除き、水含有量は40%前後であつ
たが、この水含有量を80%以上にした高含水型作
動液(HWBF)の深索がなされている。
この高含水型作動液においてはソリユーシヨン
型とエマルジヨン型との2つのタイプが考えられ
るが、いずれの場合も水の含有量が多いことから
液の安定性、泡立ち性、防錆性などが問題とな
る。例えばエマルジヨン型の場合、従来のエマル
ジヨン型作動液のように鉱油などの水に不溶の潤
滑剤成分を乳化剤により乳化させる方法があるが
水が大量に存在する場合、液を安定に保つことが
きわめてむずかしく、液の分離を起しやすく、液
が分離すると急激に潤滑性を失うほか、フイルタ
ーの目詰まりの原因になる。また乳化剤として界
面活性剤を使用することから泡が立ち易く、キヤ
ビテーシヨンの原因となる。この泡立ち性をおさ
えるために、種々の消泡剤が検討されているが実
際上、効力を持続する消泡剤は殆んど見当らない
のが現状である。
本発明者らは上記欠点を改良すべく種々検討を
重ねた結果、鉱油と脂肪酸石けんを潤滑成分と
し、石油スルフオネートとモノ及び/又はジグリ
セライドのエチレンオキサイド(EO)1〜10モ
ル付加物であるエーテルエステル型界面活性剤を
乳化剤として使用することにより、エマルジヨン
型の安定性、潤滑性、防錆性に優れ、なおかつ低
泡性の水成型作動液を完成するに至つた。
すなわち本発明の水成型作動液は鉱油1〜9%
(重量%、以下同じ)、石油スルフオネート0.1〜
2%、モノ及び/又はジグリセライドのエチレン
オキサイド(EO)1〜10モル付加物であるエー
テルエステル型界面活性剤0.1〜2%、脂肪酸石
けん0.1〜2%を含むことを必須条件とする新規
水成型作動液である。
本発明の水成型作動液は、運搬の便のために
は、原液として鉱油50〜90%、石油スルホネート
5〜20%、モノ及び/又はジグリセライドのエチ
レンオキサイド(EO)1〜10モル付加物である
エーテルエステル型界面活性剤5〜20%、脂肪酸
石けん5〜20%、水1〜20%を含有するものを調
整し、使用時に10〜50倍に希釈して用いるのが好
ましい。この原液は水に対し自己乳化型でO/W
エマルジヨンを形成し、すみやかに乳化、分散し
て、安定性、潤滑性、防錆性に優れ、なおかつ低
泡性の水成型作動液を与える。
本発明の水成型作動液に含まれる鉱油は作動液
の潤滑剤成分として働くが作動液中に1〜9%程
度含まれ、原液中では50〜90%好ましくは65〜85
%含有される。さらに鉱油の好ましいものとして
は潤滑油として市販されているもの、さらに好ま
しくはJIS規格スピンドル油1号もしくはスピン
ドル油2号が良い。本発明における、水成型作動
液に含まれる石油スルフオネートは主に鉱油の乳
化剤としての働きがあり、さらに防錆剤としても
働いている。本発明における水成型作動液原液に
含まれるモノ及び/又はジグリセライドのエチレ
ンオキサイド(EO)1〜10モル付加物であるエ
ーテルエステル型界面活性剤は主に鉱油の乳化剤
として働いている。エーテルエステル型界面活性
剤とはモノ及び/又はジグリセライドのエチレン
オキサイド(EO)1〜10モル付加物である。本
発明における水成型作動液原液に含まれる脂肪酸
石けんは主に潤滑剤成分として働くほか、消泡
剤、乳化剤、防錆性としての働きがある。脂肪酸
としては炭素数14〜18の脂肪酸、より好ましくは
炭素数16〜18の不飽和脂肪酸が好ましい。また、
脂肪酸を中和するアルカリとしてはアルカリ金
属、アミン類が挙げられ、単独もしくは混合塩と
して使用される。本発明における水成型作動液原
液に含まれる水は原液に対して1〜20%が良い水
は原液の流動性、均一性を与えるもので、この量
の範囲をはずれると原液が分離したりペースト状
になつたりする。さらにまた、必要に応じて、極
圧添加剤、PH調整剤、酸化防止剤、金属イオン封
鎖剤等の溶解成分としての働きもある。
この原液段階で加えることができる。所望によ
り使用する、PH調整剤としては一般のアミン類及
びアルカリ金属の水酸化物などが、酸化防止性と
してはメルカプトベンゾチアゾール、ベンゾトリ
アゾールなどが、金属封鎖剤としてはエチレンジ
アミン4酢酸などのアミノカルボン酸及びその金
属塩が、極圧剤としてはリン化合物やイオウ化合
物などが挙げられる。
本発明の作動液原液を水で10〜50倍に希釈して
使用する場合において、希釈された作動液はO/
Wエマルジヨンとなり、潤滑性、安全性、防錆性
を具備した高含水型エマルジヨンタイプの作動液
(HWBF)となるが、さらにこれらの特性を改良
する目的で増粘剤、流動点降下剤、PH調整剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、油性向上剤、極圧
添加剤を添加することができる。増粘剤としては
ポリオキシアルキレングリコール化合物等、流動
点降下剤としてはエチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコール等、PH調整剤としてはアミン類、
アルカリ金属水酸化物等、酸化防止剤としてはメ
ルカプトベンゾチアゾール、ベンゾトリアゾール
等、金属イオン封鎖剤としてはエチレンジアミン
4酢酸などのアミノカルボン酸及びその金属塩、
油性向上剤としてはカルボン酸のエステル類、ア
ルカリ金属塩、アミン塩等、極圧添加剤としては
リン化合物、イオウ化合物等である。
これまでの説明で明らかなように水成型作動液
原液を希釈して得られる水成型作動液は水含有量
の多い高含水型作動液(HWBF)において特に
有用である。
次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説
明するが、本発明はこれに限定されるべきもので
はない。
水成型作動液原液の調製
A スピンドル油1号(日石製品)70g、石油
スルフオネート(松村石油製品、スルホール
#400)10g、エーテルエステル型界面活性
剤(牛脂モノグリセライド及びジグリセライ
ドの混合物のEO4モル付加(OH当たり)
物)10g、オレイン酸のナトリウム石けん5
g、蒸留水3g、防錆剤、金属イオン封鎖
剤、酸化防止剤混合物2gを混合し、褐色液
状の水成型作動液原液100gを得た。これを
本発明に使用する水成型作動液原液Aとす
る。
B スピンドル油2号(日石製品)75g、石油
スルフオネート(スルホール#400)7g、
エーテルエステル型界面活性剤(牛脂モノグ
リセライド及びジグリセライドの混合物の
EO3モル付加(OH当たり)物)10g、オレ
イン酸のトリエタノールアミン石けん5g、
蒸留水1g、防錆剤、金属イオン封鎖剤、酸
化防止剤混合物2gを混合し、褐色液状の水
成型作動液原液100gを得た。これを本発明
に使用する作動液原液Bとする
C スピンドル油2号60g、石油スルフオネー
ト(スルホール#400)5g、エーテルエス
テル型界面活性剤(牛脂モノグリセライド及
びジグリセライドの混合物のEO3モル付加
(OH当たり)物50%、牛脂モノグリセライ
ド及びジグリセライドの混合物のEO4モル付
加(OH当たり)物50%)17g、オレイン酸
のナトリウム・トリエタノールアミン塩
(Na:TEOA=1:1)10g、蒸留水6g、
防錆剤、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤混合
物2gを混合し、褐色液状の水成型作動液原
液100gを得た。これを本発明に使用する作
動液原液Cとする
D スピンドル油2号75g、石油スルフオネー
ト(スルフオール#400)10g、オレイン酸
のナトリウム塩10g、蒸留水3g、防錆剤、
金属イオン封鎖剤、酸化防止剤化合物2gを
混合し、褐色液状の水成型作動液原液100g
を得た。これを比較水成型作動液原液Dとす
る。
E スピンドル油2号75g、エーテルエステル
型界面活性剤(牛脂モノグリセライド及びジ
グリセライドの混合物のEO3モル付加(OH
当たり)物、50%牛脂モノグリセライド及び
ジグリセライドの混合物のEO4モル付加
(OH当たり)物50%)15g、オレイン酸の
トリエタノールアミン塩10g、蒸留水3g、
防錆剤、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤混合
物2gを混合し、褐色液状の水成型作動液原
液100gを得た。これを比較水成型作動液原
液Eとする。
F スピンドル油2号70g、石油スルフオネー
ト(スルホール#400)15g、エーテルエス
テル型界面活性剤(牛脂モノグリセライド及
びジグリセライドの混合物のEO4モル付加
(OH当たり)物)10g、蒸留水3g、防錆
剤、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤混合物2
gを混合し、褐色液状の水成型作動液原液
100gを得た。これを比較水成型作動原液F
とする。
G スピンドル油1号70g、石油スルフオネー
ト(スルホール#400)10g、ヤシ油モノグ
リセライドEO2モル付加物のエーテルエステ
ル型界面活性剤10g、オレイン酸のナトリウ
ム石けん5g、蒸留水3g、防錆剤、金属イ
オン封鎖剤、酸化防止剤混合物2gを混合
し、褐色液状の水成型作動液原液100gを得
た。これを本発明に使用する作動液Gとす
る。
H スピンドル油1号70g、石油スルフオネー
ト(スルフオール#400)10g、ヤシ油ジグ
リセライドEO3モル付加物のエーテルエステ
ル型界面活性剤10g、オレイン酸のナトリウ
ム石けん5g、蒸留水3g、防錆剤、金属イ
オン封鎖剤、酸化防止剤混合物2gを混合
し、褐色液状の水成型作動液原液100gを得
た。これを本発明に使用する作動液Hとす
る。
I スピンドル油1号70g、石油スルフオネー
ト(スルフオール#400)10g、牛脂モノグ
リセライドEO12モル付加物のエーテルエス
テル型界面活性剤10g、オレイン酸のナトリ
ウム石けん5g、蒸留水3g、防錆剤、金属
イオン封鎖剤、酸化防止剤混合物2gを混合
し、褐色液状の水成型作動液原液100gを得
た。これを比較水成型作動液原液Iとする。
J スピンドル油1号70g、石油スルフオネー
ト(スルフオール#400)10g、牛脂モノグ
リセライド(EO付加させず)界面活性剤10
g、オレイン酸のナトリウム石けん5g、蒸
留水3g、防錆剤、金属イオン封鎖剤、酸化
防止剤混合物2gを混合し、褐色液状の水成
型作動液原液100gを得た。これを比較水成
型作動液原液Jとする。
水成型作動液原液の物性評価(1)
で調製した本発明で使用される水成型作動
液原液A〜Cと比較水成型作動液原液D〜Fの
原液での安全性試験を行つた。その結果を表−
1に示す。
The present invention relates to a novel water-formed hydraulic fluid. More specifically, the present invention relates to an emulsion type water-molded hydraulic fluid containing mineral oil or the like as a lubricating component. Flame-retardant hydraulic fluids conventionally used in hydraulic equipment in places where there is a risk of fire include phosphate ester, fatty acid ester, water-glycol, and emulsion oils. Among these, water-based hydraulic fluids are attracting the most attention due to their fire resistance.
New hydraulic fluids containing large amounts of water are being considered from the viewpoint of resource conservation and environmental conservation. In other words, conventional water-molded hydraulic fluids, with the exception of some solution-type hydraulic fluids, have a water content of around 40%, but high water content hydraulic fluids (HWBF) with a water content of 80% or more A search is being made. There are two types of high-water content hydraulic fluids: solution type and emulsion type, but in both cases, because of the high water content, there are problems with liquid stability, foaming properties, rust prevention, etc. Become. For example, in the case of an emulsion-type hydraulic fluid, there is a method of emulsifying water-insoluble lubricant components such as mineral oil with an emulsifier, as in the case of conventional emulsion-type hydraulic fluids, but if a large amount of water is present, it is extremely difficult to keep the fluid stable. It is difficult and tends to cause liquid separation, and when the liquid separates, it rapidly loses lubricity and causes filter clogging. Furthermore, since a surfactant is used as an emulsifier, bubbles are likely to form, causing cavitation. In order to suppress this foaming property, various antifoaming agents have been studied, but in reality, there are almost no antifoaming agents that maintain their effectiveness. The inventors of the present invention have conducted various studies to improve the above drawbacks, and have found that an ether containing 1 to 10 moles of ethylene oxide (EO) of petroleum sulfonate and mono- and/or diglyceride, which uses mineral oil and fatty acid soap as lubricating ingredients, has been developed. By using an ester-type surfactant as an emulsifier, we have completed a water-molded hydraulic fluid that has excellent emulsion-type stability, lubricity, and rust prevention properties, and has low foaming properties. That is, the water-molded hydraulic fluid of the present invention contains 1 to 9% mineral oil.
(wt%, same below), petroleum sulfonate 0.1~
2%, 0.1-2% ether ester type surfactant which is 1-10 mole adduct of mono- and/or diglyceride ethylene oxide (EO), and 0.1-2% fatty acid soap. It is a working fluid. For ease of transportation, the water-formed hydraulic fluid of the present invention contains 50 to 90% mineral oil, 5 to 20% petroleum sulfonate, and 1 to 10 mole ethylene oxide (EO) adduct of mono- and/or diglyceride as a stock solution. It is preferable to prepare a composition containing 5 to 20% of a certain ether ester type surfactant, 5 to 20% of fatty acid soap, and 1 to 20% of water, and dilute it 10 to 50 times before use. This stock solution is self-emulsifying in water and is O/W.
Forms an emulsion, quickly emulsifies and disperses it, and provides a water-molded hydraulic fluid with excellent stability, lubricity and rust prevention, and low foaming properties. The mineral oil contained in the water-molded hydraulic fluid of the present invention functions as a lubricant component of the hydraulic fluid, and is contained in the hydraulic fluid at a rate of about 1 to 9%, and in the undiluted solution is preferably 50 to 90%, preferably 65 to 85%.
% contained. Preferred mineral oils include those commercially available as lubricating oils, and more preferably JIS spindle oil No. 1 or spindle oil No. 2. In the present invention, petroleum sulfonate contained in the water-molded hydraulic fluid mainly functions as an emulsifier for mineral oil, and also functions as a rust preventive agent. The ether ester type surfactant, which is an adduct of 1 to 10 moles of ethylene oxide (EO) to mono- and/or diglyceride, contained in the water-molded hydraulic fluid stock solution in the present invention mainly functions as an emulsifier for mineral oil. The ether ester type surfactant is an adduct of mono- and/or diglyceride with 1 to 10 moles of ethylene oxide (EO). The fatty acid soap contained in the water-molded hydraulic fluid stock solution of the present invention mainly functions as a lubricant component, as well as functions as an antifoaming agent, emulsifier, and rust preventive. The fatty acid is preferably a fatty acid having 14 to 18 carbon atoms, more preferably an unsaturated fatty acid having 16 to 18 carbon atoms. Also,
Examples of alkalis that neutralize fatty acids include alkali metals and amines, which are used alone or as mixed salts. The water contained in the water-forming hydraulic fluid stock solution in the present invention should preferably be 1 to 20% of the stock solution.Water gives fluidity and uniformity to the stock solution, and if the amount is outside this range, the stock solution may separate or become a paste. It becomes like this. Furthermore, if necessary, it also functions as a dissolved component of extreme pressure additives, PH adjusters, antioxidants, metal ion sequestering agents, and the like. It can be added at this stock solution stage. General amines and alkali metal hydroxides are used as PH adjusters, mercaptobenzothiazole, benzotriazole, etc. are used as antioxidants, and aminocarbons such as ethylenediaminetetraacetic acid are used as sequestering agents. Examples of extreme pressure agents include acids and metal salts thereof, and phosphorus compounds and sulfur compounds. When using the working fluid stock solution of the present invention diluted 10 to 50 times with water, the diluted working fluid is O/
W emulsion becomes a high water content emulsion type working fluid (HWBF) with lubricity, safety, and rust prevention properties, but in order to further improve these properties, thickeners, pour point depressants, PH regulators, antioxidants, sequestering agents, oiliness improvers, and extreme pressure additives can be added. Thickeners include polyoxyalkylene glycol compounds, pour point depressants include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, etc., and pH adjusters include amines,
Alkali metal hydroxides etc.; antioxidants such as mercaptobenzothiazole and benzotriazole; metal ion sequestrants such as aminocarboxylic acids and their metal salts such as ethylenediaminetetraacetic acid;
Oiliness improvers include carboxylic acid esters, alkali metal salts, amine salts, etc.; extreme pressure additives include phosphorus compounds, sulfur compounds, etc. As is clear from the above description, the water-formed hydraulic fluid obtained by diluting the water-formed hydraulic fluid stock solution is particularly useful for high water content hydraulic fluids (HWBF) containing a large amount of water. EXAMPLES Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention should not be limited thereto. Preparation of water-molded hydraulic fluid stock solution A: 70 g of spindle oil No. 1 (Nisseki Products), 10 g of petroleum sulfonate (Sulhole #400, Matsumura Oil Products), ether ester type surfactant (addition of 4 moles of EO of a mixture of tallow monoglyceride and diglyceride) (per OH)
) 10g, sodium oleic acid soap 5
g, distilled water, 3 g, and 2 g of a rust preventive agent, metal ion sequestering agent, and antioxidant mixture were mixed to obtain 100 g of a brown liquid water-forming hydraulic fluid stock solution. This is referred to as the water-molded hydraulic fluid stock solution A used in the present invention. B Spindle oil No. 2 (Nisseki products) 75g, petroleum sulfonate (Sulhole #400) 7g,
Ether ester type surfactant (mixture of tallow monoglyceride and diglyceride)
10 g of EO3 mole adduct (per OH), 5 g of oleic acid triethanolamine soap,
1 g of distilled water, 2 g of a rust preventive agent, a sequestering agent, and an antioxidant mixture were mixed to obtain 100 g of a brown liquid water-forming hydraulic fluid stock solution. This is used as the working fluid stock solution B used in the present invention.C Spindle oil No. 2 60g, petroleum sulfonate (Sulhole #400) 5g, ether ester type surfactant (addition of 3 moles of EO of a mixture of beef tallow monoglyceride and diglyceride (per OH) 17 g of EO4 mole adduct (per OH) of a mixture of beef tallow monoglyceride and diglyceride (50%), 10 g of sodium triethanolamine salt of oleic acid (Na:TEOA=1:1), 6 g of distilled water,
2 g of a rust preventive agent, a sequestering agent, and an antioxidant mixture were mixed to obtain 100 g of a brown liquid water-forming hydraulic fluid stock solution. This is the working fluid stock solution C used in the present invention. D. Spindle oil No. 2 75 g, petroleum sulfonate (sulfol #400) 10 g, oleic acid sodium salt 10 g, distilled water 3 g, rust preventive,
Mix 2g of metal ion sequestering agent and antioxidant compound to make 100g of brown liquid water-molded hydraulic fluid stock solution.
I got it. This is referred to as comparative water-forming hydraulic fluid stock solution D. E Spindle oil No. 2 75g, ether ester type surfactant (addition of 3 moles of EO of a mixture of beef tallow monoglyceride and diglyceride (OH
15 g of EO4 mole adduct (per OH) of a mixture of 50% beef tallow monoglyceride and diglyceride (50%), 10 g of triethanolamine salt of oleic acid, 3 g of distilled water,
2 g of a rust preventive agent, a sequestering agent, and an antioxidant mixture were mixed to obtain 100 g of a brown liquid water-forming hydraulic fluid stock solution. This is referred to as comparative water-forming hydraulic fluid stock solution E. F Spindle oil No. 2 70g, petroleum sulfonate (Sulhole #400) 15g, ether ester type surfactant (EO4 mole adduct (per OH) of a mixture of tallow monoglyceride and diglyceride) 10g, distilled water 3g, rust inhibitor, metal Ion sequestering agent, antioxidant mixture 2
Mix g to obtain a brown liquid water-forming hydraulic fluid stock solution.
Obtained 100g. Compare this with water molding operation stock F
shall be. G Spindle oil No. 1 70g, petroleum sulfonate (Sulhole #400) 10g, ether ester type surfactant of 2 mole adduct of coconut oil monoglyceride EO 10g, sodium oleic acid soap 5g, distilled water 3g, rust inhibitor, metal ion sequestration and 2 g of the antioxidant mixture were mixed to obtain 100 g of a brown liquid water-forming hydraulic fluid stock solution. This is referred to as the hydraulic fluid G used in the present invention. H Spindle oil No. 1 70g, petroleum sulfonate (Sulfol #400) 10g, ether ester type surfactant of 3 mole adduct of coconut oil diglyceride EO 10g, sodium oleic acid soap 5g, distilled water 3g, rust inhibitor, metal ion sequestration and 2 g of the antioxidant mixture were mixed to obtain 100 g of a brown liquid water-forming hydraulic fluid stock solution. This is referred to as the hydraulic fluid H used in the present invention. I Spindle oil No. 1 70g, petroleum sulfonate (sulfol #400) 10g, ether ester type surfactant of 12 mole tallow monoglyceride EO adduct 10g, sodium oleic acid soap 5g, distilled water 3g, rust preventive, sequestering agent , and 2 g of the antioxidant mixture were mixed to obtain 100 g of a brown liquid water-forming hydraulic fluid stock solution. This is referred to as comparative water-forming hydraulic fluid stock solution I. J Spindle oil No. 1 70g, petroleum sulfonate (sulfol #400) 10g, tallow monoglyceride (without EO addition) surfactant 10
g, 5 g of sodium oleic acid soap, 3 g of distilled water, and 2 g of a rust preventive agent, sequestering agent, and antioxidant mixture to obtain 100 g of a brown liquid water-forming hydraulic fluid stock solution. This is referred to as comparative water-forming hydraulic fluid stock solution J. Evaluation of physical properties of water-formed hydraulic fluid stock solutions (1) A safety test was conducted on the water-formed hydraulic fluid stock solutions A to C used in the present invention prepared in (1) and the comparative water-formed hydraulic fluid stock solutions D to F. Table the results.
Shown in 1.
【表】
表−1より明らかなように本発明による作動
液原液A〜Cは比較作動液原液D〜Fに比べ各
条件下における安定性に優れているのがわか
る。
水成型作動液原液の物性評価(2)
で調製した本発明による水成型作動液原液
A〜C、比較水成型作動液D〜Fのそれぞれの
5%水溶液の物性評価を行つた。その結果を表
−2に示す。安定性は室温及び50℃で1ケ月間
放置し、液の分離状態を観察した。起泡性は
100mlのメスシリンダーに水溶液25mlをとり、
手で上下に激しく50回振とうし、放置後泡の容
量を測定した。表−2中で泡容量が90ml以上と
いうのはシリンダー頂部に達したものを示す。
摩擦係数は振子試験機により測定した。
防錆テストは鋼板、アルミ板、銅板について
50℃恒温槽中で発錆するまでの日数を調べた。[Table] As is clear from Table 1, the working fluid stock solutions A to C according to the present invention are superior in stability under each condition compared to the comparative working fluid stock solutions D to F. Evaluation of physical properties of water-formed hydraulic fluid stock solutions (2) The physical properties of each of the 5% aqueous solutions of water-formed hydraulic fluid stock solutions A to C according to the present invention and comparative water-formed hydraulic fluids D to F prepared in step (2) were evaluated. The results are shown in Table-2. Stability was determined by standing at room temperature and 50°C for one month and observing the state of liquid separation. The foaming property is
Pour 25ml of the aqueous solution into a 100ml graduated cylinder,
The mixture was shaken vigorously by hand up and down 50 times, and after being left to stand, the volume of foam was measured. In Table 2, the foam capacity of 90ml or more indicates that the foam has reached the top of the cylinder. The friction coefficient was measured using a pendulum tester. Rust prevention tests are performed on steel plates, aluminum plates, and copper plates.
The number of days until rusting was investigated in a 50℃ constant temperature bath.
【表】【table】
【表】
表−2より明らかなように、本発明による水
成型作動液原液の2%水溶液A〜Cは比較水成
型作動液原液の2%水溶液D〜Fに比べ低泡
性、油滑性、安定性防錆性のいずれの点におい
ても優れていることが判る。
水成型作動液原液の2%水溶液での性能評価
本発明による水成型作動液原液の2%水溶液
A〜C及び比較水成型作動液原液の2%水溶液
D、E、及びさらに比較サンプルとしてオレイ
ン酸のトリエタノールアミン塩2%水溶液につ
いてシエル四球試験機およびベーンポンプによ
る耐摩耗試験を行つた。シエル4球試験は
1500rpm、20Kg/cm2で15分間試験し、摩耗痕を
測定した。またベーンポンプ試験はビツカー
ス・ベーンポンペV−105Cを使用し、吐出圧
50Kg/cm2、シヤフト回転数1200rpm、液温40℃
で50時間運転しベーンとカムリングの摩耗量を
測定した。その結果を表−3に示す。[Table] As is clear from Table 2, the 2% aqueous solutions A to C of the water-molded hydraulic fluid stock solution according to the present invention have lower foaming properties, oil lubricity, and lower oil lubricity than the 2% aqueous solutions D to F of the comparative water-molded hydraulic fluid stock solution. It can be seen that it is excellent in both stability and rust prevention. Performance evaluation of 2% aqueous solution of water-formed hydraulic fluid stock solution 2% aqueous solutions A to C of water-formed hydraulic fluid stock solution according to the present invention, 2% aqueous solutions D and E of water-formed hydraulic fluid stock solution according to the present invention, and oleic acid as a comparative sample. A 2% aqueous solution of triethanolamine salt was subjected to a wear resistance test using a Schell four-ball tester and a vane pump. Ciel 4 ball test
The test was carried out at 1500 rpm and 20 Kg/cm 2 for 15 minutes, and the wear marks were measured. In addition, the vane pump test used a Bitkers Vane Pump V-105C, and the discharge pressure
50Kg/cm 2 , shaft rotation speed 1200rpm, liquid temperature 40℃
The vehicle was operated for 50 hours and the amount of wear on the vane and cam ring was measured. The results are shown in Table-3.
【表】【table】
【表】
表−3から明らかなように本発明作動液イ、
ロ及びハは比較作動液ニ、ホ、ヘに比べてすぐ
れた耐摩耗性を具備している。[Table] As is clear from Table 3, the working fluid of the present invention
B and C have superior wear resistance compared to comparative hydraulic fluids D, E, and F.
Claims (1)
ルフオネート0.1〜2%、モノ及び/又はジグリ
セライドのエチレンオキサイド(EO)1〜10モ
ル付加物であるエーテルエステル型界面活性剤
0.1〜2%、脂肪酸石けん0.1〜2%を含有する水
成型作動液。1 Ether ester type surfactant which is an ethylene oxide (EO) 1 to 10 mole adduct of mineral oil 1 to 9% (weight %, same below), petroleum sulfonate 0.1 to 2%, and mono- and/or diglyceride.
A water-molded hydraulic fluid containing 0.1-2% and 0.1-2% fatty acid soap.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10437581A JPS587493A (en) | 1981-07-06 | 1981-07-06 | Novel aqueous working fluid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10437581A JPS587493A (en) | 1981-07-06 | 1981-07-06 | Novel aqueous working fluid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS587493A JPS587493A (en) | 1983-01-17 |
| JPH0113520B2 true JPH0113520B2 (en) | 1989-03-07 |
Family
ID=14379032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10437581A Granted JPS587493A (en) | 1981-07-06 | 1981-07-06 | Novel aqueous working fluid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS587493A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01116000A (en) * | 1987-10-29 | 1989-05-09 | Ryusaburo Koreeda | Aqueous solution |
-
1981
- 1981-07-06 JP JP10437581A patent/JPS587493A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS587493A (en) | 1983-01-17 |
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