JPH0113818B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0113818B2 JPH0113818B2 JP55097657A JP9765780A JPH0113818B2 JP H0113818 B2 JPH0113818 B2 JP H0113818B2 JP 55097657 A JP55097657 A JP 55097657A JP 9765780 A JP9765780 A JP 9765780A JP H0113818 B2 JPH0113818 B2 JP H0113818B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- feed
- amphomycin
- animal
- efficiency
- growth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- XBNDESPXQUOOBQ-LSMLZNGOSA-N (2r,3s)-4-[[(2s)-1-[[2-[[(2s)-1-[[2-[[(2r,3s)-1-[[(2s)-1-[(2s)-2-[[(1s)-1-[(3s,9ar)-1,4-dioxo-3,6,7,8,9,9a-hexahydro-2h-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-amino-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]am Chemical compound CCC(C)CCCCC\C=C\CC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@H]([C@H](C)N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)[C@H]1C(=O)N2CCCC[C@@H]2C(=O)N1 XBNDESPXQUOOBQ-LSMLZNGOSA-N 0.000 claims description 40
- 108010079465 amphomycin Proteins 0.000 claims description 40
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 22
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 claims description 15
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims description 9
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 4
- 241000283707 Capra Species 0.000 claims description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 229950006446 amfomycin Drugs 0.000 description 9
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 5
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004258 Ethoxyquin Substances 0.000 description 2
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000025938 carbohydrate utilization Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000011281 clinical therapy Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093500 ethoxyquin Drugs 0.000 description 2
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 2
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 2
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 1
- 239000000120 Artificial Saliva Substances 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 239000004277 Ferrous carbonate Substances 0.000 description 1
- 239000004181 Flavomycin Substances 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019735 Meat-and-bone meal Nutrition 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 description 1
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- PERZMHJGZKHNGU-JGYWJTCASA-N bambermycin Chemical compound O([C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O1)CO[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)C(=O)NC=1C(CCC=1O)=O)O)C)[C@H]1[C@@H](OP(O)(=O)OC[C@@H](OC\C=C(/C)CC\C=C\C(C)(C)CCC(=C)C\C=C(/C)CCC=C(C)C)C(O)=O)O[C@H](C(O)=O)[C@@](C)(O)[C@@H]1OC(N)=O PERZMHJGZKHNGU-JGYWJTCASA-N 0.000 description 1
- 235000014590 basal diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940044175 cobalt sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000361 cobalt sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000020940 control diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L ferrous carbonate Chemical compound [Fe+2].[O-]C([O-])=O RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004652 ferrous carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019268 ferrous carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019374 flavomycin Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000015 iron(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000869 magnesium oxide Drugs 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229960004839 potassium iodide Drugs 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 description 1
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 description 1
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000012711 vitamin K3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011652 vitamin K3 Substances 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 229940041603 vitamin k 3 Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/195—Antibiotics
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
本発明は経済上重要な動物の成長促進に関す
る。更に詳しくは、本発明はこのような動物の成
長率を促進させ、同時に飼料利用効率を増加させ
る添加剤を含む飼料に関する。
経済上重要な動物での成長率を促進させ、かつ
飼料利用効率を増大させることが農業経済で重要
な考究点であることはよく知られている。成長率
が速くなることにより、動物の飼育に使用する設
備の使用が拡大され、投資の回収を改善すること
になる。飼料利用効果の効率の増大により、生産
コストの低減がもたらされる。
有効な発育すなわち成長促進剤の研究におい
て、成長率および飼料効率の比較的に小規模の改
善が有利となり得ることが一般に認められてい
る。すなわち、例えばブロイラーひなでは3%ま
たはそれ以上の成長率促進および約2%またはそ
れ以上の飼料効率の増大が経済的に有意義であ
り、特に有効化合物を比較的小量で使用し、かつ
使用者にとつてその価格が好ましい場合に有意義
である。
これまでも多くの化合物が動物成長促進剤とし
て使用されてきた。これらの化合物のうちには、
例えばペニシリンG、バシトラシン、クロルテト
ラサイクリン、タイロシン、リンコマイシンおよ
びフラボマイシン等のいくつかの抗生物質があげ
られる。しかしながら、抗生物質はその成長促進
効果および飼例効率増大に変動があること、およ
びあるものは一つの目的に有効で、他の目的に無
効であることが知られている。従つて、成長率お
よび飼料変換効率両者に著しい改善をもたらす化
合物を提供することが技術に顕著な進歩をもたら
すこととなる。
抗生物質アンホマイシン(amphomycin)は米
国特許第3126317号に記載され、特許請求されて
いる。アンホマイシンの生産および諸性質は、
「アンチバイオテイクス・アンド・ヘモテラピイ」
(Antibiotics and Chemotherapy)第3巻、
1239〜1242頁(1935年)、「アンチバイオテイク
ス・アヌアル」(Antibiotics Annual)1954〜
1955、メデイカル・エンサイクロペデイア・イン
コーポレーテツド(Medical Encyclopedia
Inc.)ニユーヨーク、1011〜1019頁および「アン
チバイオテイクス・メデイシン・アンド・クリニ
カル・テラピイ」(Anuibiotics Medicine and
Clinical Therapy)第巻、第2号、142〜145
頁(1956年)にも記載されている。しかしなが
ら、アンホマイシンの飼料成長添加剤としての使
用についてはアンホマイシンに係る公知刊行物の
いずれにも開示されていない。
アンホマイシンは酸性ポリペプチドであり、製
薬上許容し得る塩基との塩例えばナトリウム、ア
ンモニウム、カルシウムおよびアルミニウム塩を
容易に形成する。本明細書において「アンホマイ
シン」なる用語は遊離酸またはその製薬上許容し
得る塩を称するものとする。
本発明は、動物にアンホマイシンの有効量を含
む飼料を経口投与することを特徴とする動物の成
長を促進し、飼料変換効率を改善する新規な方法
を提供するものである。また、本発明によれば、
成長促進および飼料変換効率改善に有効なアンホ
マイシン量を混合した栄養的に釣合いのとれた組
成物を包含する新規な飼料組成物が提供される。
本発明はあらゆるタイプの人類以外の動物に適
用し得るが、経済上重要な動物例えばニワトリ
(特にひな)、豚、牛、七面鳥、がちよう、あひ
る、馬、山羊、兎および羊に特に有用である。特
に重要な非反すう動物はニワトリ(特にひな)お
よび豚であり、そして重要な反すう動物は牛、羊
および山羊である。
動物が消費する飼料中の成分としてアンホマイ
シンの成長促進量を毎日経口投与することによ
り、動物の成長率が著しく促進され、かつ同時に
飼料利用効率が改善されることが見い出された。
例えばブロイラーのひなの試験では、通常の飼料
1トン当り約4〜12gの濃度で使用したアンホマ
イシンはアンホマイシンを含まない同じ餌で飼育
した対照のひなよりも約3%増の体重増加および
3%減の総消費飼料の平均的結果をもたらした。
一般に、約4〜100g/飼料トンのアンホマイシ
ンの濃度が、反すうおよび非反すう動物両者での
成長率および飼料利用効率に有効であることが判
明した。
アンホマイシンは動物飼育に普通に使用され、
また飼料業界での当業者に既知の任意の栄養上適
切な飼料に添加することができる。このような飼
料は飼育する動物によつて左右される比率で穀
物、脂肪、鉱物質、ビタミンおよび同様な既知の
成分を含有している。
アンホマイシンを飼料に添加するのは既知の操
作で行うことができる。例えば、アンホマイシン
(あるいは例えば米国特許第3126317号に記載のそ
の無毒性塩;本発明の目的のためにはアンホマイ
シンそれ自体と均等とみなされる)を4〜100
g/飼料トンの濃度で動物飼料に直接添加し、そ
して混合により均一に全体に分散させることがで
きる。他の好ましい態様では、アンホマイシンを
食用無毒性希釈剤、好ましくは栄養価を有する物
質に添加して高濃度プレミツクスとすることがで
きる。アンホマイシン濃厚物(4gアンホマイシ
ン/ボンド)を用いて、このプレミツクスを調製
して約10〜30ポンドのアンホマイシン濃厚物をプ
レミツクス100ポンド当り含有するようにする。
次に、十分な量のプレミツクスを飼料に添加して
アンホマイシン4〜100g/飼料トンを含む飼料
組成物とする。
上述の如くして調製したアンホマイシン添加飼
料は動物飼育に利用した場合任意量で顕著に改善
された成長率および飼料利用効率をもたらす。
本発明の別の特徴によれば、アンホマイシンは
発育したこぶ胃機能を有する反すう動物に経口投
与した場合該反すう動物の消化発酵を変化させ
て、アセテートの生産に関連してプロピオネート
を更に生産し、これにより飼料利用効率を改善す
ることが見い出された。
反すう動物での炭水化物の利用効率は、動物の
こぶ胃の菌相を刺激してアセテート化合物よりも
プロピオネート化合物を生産するような処置によ
つて、増大することが知られている(例えば、米
国特許第3839557号を参照)。また、炭水化物の使
用効率はこぶ胃中のプロピオネート化合物の生産
および濃度を観察することにより有効に追跡する
ことができる。動物が更にプロピオネートを生産
しているときは、その飼料が更に有効に使用して
いることが判る。
こぶ胃中でのプロピオネート生産を促進する化
合物を測定するための標準試験管内方法は米国特
許第3794732号に記載の人工こぶ胃方法である。
アンホマイシンをこの試験管内操作法にかける
と、こぶ胃中のプロピオネートの生産を顕著に増
大させることが意外にも判明し、かくして反すう
動物での飼料利用効率を増大させるのに有効であ
ることが示される。この反すう動物での特性は、
おそらく、異つた作用機構を包含する単胃動物に
おけるアンホマイシンの上述した飼料利用効率促
進活性に付加しているものである。
アンホマイシンは、約4〜100g/飼料トンの
濃度で飼料添加剤として反すう動物に経口投与す
ると、飼料利用効率の増大に特色として有効であ
る。アンホマイシンを飼料添加剤として含有する
適当な飼料組成物は上述の如くして製造すること
ができる。
以下の実施例2で示すように、試験管内人工こ
ぶ胃試験によれば、アンホマイシンはメタン生産
を顕著に増大させ、かつプロピオネート生産を増
大させることが判る。メタン形成は牛での「鼓
腸」の原因となり、また飼料効率の減少となる。
また、アンホマイシンはセルロース(セルロース
消化)を顕著に抑制しないし、また総カロリー消
化に影響しない。
飼料添加剤としてのアンホマイシンの使用は以
下に記載の実施例を参照することにより更に理解
することができよう。これらの実施例は本発明を
更に具体的に説明するためにのみ掲げるものであ
り、本発明の範囲を限定することを企図している
ものではない。
実施例 1
ブロイラーひなの成長促進および飼料効率の改
善でのアンホマイシンの効能を以下に具体的に説
明する。
この例では次の成分を含有する基礎餌を使用し
た。
粉末黄色とうもろこし 544.1ポンド
大豆粉(皮なし) 290.4 〃
とうもろこしグルテン粉(60%) 25.0 〃
魚粉−にしん(60%) 25.0 〃
肉および骨粉(47%) 25.0 〃
りん酸二カルシウム 5.0 〃
石灰石 8.0 〃
*微量鉱物質ミツクス 1.5 〃
よう素化塩 4.0 〃
**プレミツクス#1A 5.0 〃
***プレミツクス#2A 5.5 〃
塩化コリン(25%) 2.6 〃
ビタミンA濃厚物(30000単位) 35g
メチオニン 0.4ポンド
脂 肪 53.5 〃
計 995.0ポンド
*微量鉱物質ミツクスは酸化マグネシウム、炭酸
第一鉄、ヨウ化カリウム、酸化第二銅、硫酸コ
バルトおよび酸化亜鉛を含有し、これら全ては
炭酸カルシウムに分散されている。
**プレミツクス#1Aは次のものからなる。
ビタミンA濃厚物30000IU/g 1.47ポンド
ビタミンD濃厚物30000ICU/g 7.35 〃
水添動物−植物油脂 0.91 〃
大豆粉(皮なし) 90.27 〃
100.00 〃
***プレミツクス#2Aは次のものからなる。
リボフラビン(20g/ポンド) 1.50ポンド
パントテン酸カルシウム(32g/ポンド)
1.56 〃
ナイアシン 0.44 〃
≠コアグロン(16−S)ビタミンK濃厚物
1.89 〃
B12(60mg/ポンド) 2.00 〃
水添動物−植物油脂 0.93 〃
≠≠大豆粉(皮なし) 91.68 〃
100.00 〃
≠5.28gメナジオン/ポンドと同等
≠≠大豆−脂肪ミツクス(92.61ポンド)
操作法:雌ブロイラーひな〔ヒユバード
(Hubbard)ブリーダーめんどり×ホワイト・
マウンテン(White Mountain)おんどり〕を
試験動物として使用した。ひなは床上げ式金網
フロアーを備えた電熱式金属ひな保育箱に収容
していた。抗生物質を試験するためのストレス
として更に有効な細菌負荷のために単位汚染度
を上げるようにした。室および保育箱単位を、
ひなを飼育開始する前に終了した先の試験か
ら、不潔なままにしておいた。試験のための飲
料水は産卵ケージ操作からのあふれる水に由来
するようにしておいた。水をくず罐に集め、一
夜放置して粒状物を沈降させた。ひなを7日令
でニユーキヤツスル病、気管支炎およびマレツ
ク氏病に対するワクチン処理した。飼料トレー
を、飼料消費を最小限とするように飼料頂部に
乗つている金網でとりつけた。飼料および水を
適宜供給した。各群10羽の10群をふ化体重を基
にして選別し、4週間の試験期間実験餌で飼育
し、そして4群を比較対照餌で飼育した。ひな
の群および餌を乱数表から選定した位置を基に
してけい舎に配置した。ひなおよび飼料を週単
位で群毎に秤量した。試験を4週令で終了させ
た。
比較対照餌は次のようにして調製した。
+プレミツクス−69 0.50ポンド
基礎餌(上掲のとおり)
99.50 〃
計 100.00ポンド
実験餌(4g/トンのアンホマイシン濃度に
ついて)は次のようにして調製した。
++プレミツクス−75 0.50ポンド
基礎餌 99.50 〃
計 100.00 〃
+プレミツクス−69は次のものからなる。
ニユトリガード(Nutrigard)(50%エトキシ
キン) 4.99ポンド
脂 肪 0.85 〃
大豆蛋白 94.16 〃
計 100.00 〃
++プレミツクス−75は次のものからなる。
ニユトリガード(50%エトキシキン)
4.99ポンド
脂 肪 0.85 〃
大豆蛋白 84.25 〃
アンホマイシン・濃厚物(4gアンホマイシ
ン/ポンド) 9.91 〃
計 100.00 〃
結果:以下の表に平均4週体重、平均体重変化
%、平均飼料効率および平均飼料効率変化%を
示す。明らかに、4g/飼料トンの濃度でのア
ンホマイシンは体重で6.21%増加および飼料効
率で4.07%増加をもたらした。
4g/トンアンホマイシンを用いる4週間の検
討結果
The present invention relates to growth promotion of economically important animals. More particularly, the invention relates to feeds containing additives that promote the growth rate of such animals and at the same time increase feed utilization efficiency. It is well known that promoting growth rates and increasing feed utilization efficiency in economically important animals are important considerations in agricultural economics. Faster growth rates result in expanded use of equipment used to raise the animals and improve return on investment. Increased efficiency of feed utilization results in lower production costs. In the search for effective development or growth promoters, it is generally recognized that relatively small-scale improvements in growth rate and feed efficiency can be advantageous. Thus, for example, in broiler chicks, a growth rate enhancement of 3% or more and an increase in feed efficiency of about 2% or more are economically meaningful, especially when using relatively small amounts of the active compound and the user It is meaningful if the price is favorable for Many compounds have been used as animal growth promoters. Among these compounds are
Some antibiotics include, for example, penicillin G, bacitracin, chlortetracycline, tylosin, lincomycin and flavomycin. However, antibiotics are known to vary in their growth promoting effects and increasing feeding efficiency, and that some are effective for one purpose and ineffective for others. Therefore, it would be a significant advance in the art to provide compounds that provide significant improvements in both growth rate and feed conversion efficiency. The antibiotic amphomycin is described and claimed in US Pat. No. 3,126,317. The production and properties of amphomycin are as follows:
"Antibiotics and Hemotherapy"
(Antibiotics and Chemotherapy) Volume 3,
pp. 1239-1242 (1935), Antibiotics Annual 1954-
1955, Medical Encyclopedia, Inc.
Inc.) New York, pp. 1011-1019 and Anuibiotics Medicine and Clinical Therapy.
Clinical Therapy) Volume, No. 2, 142-145
(1956). However, the use of amphomycin as a feed growth additive is not disclosed in any of the known publications regarding amfomycin. Amfomycin is an acidic polypeptide and readily forms salts with pharmaceutically acceptable bases such as sodium, ammonium, calcium and aluminum salts. As used herein, the term "amphomycin" shall refer to the free acid or its pharmaceutically acceptable salt. The present invention provides a novel method for promoting animal growth and improving feed conversion efficiency, which comprises orally administering to the animal a feed containing an effective amount of amfomycin. Further, according to the present invention,
Novel feed compositions are provided that include nutritionally balanced compositions incorporating effective amounts of amphomycin to promote growth and improve feed conversion efficiency. Although the invention is applicable to all types of non-human animals, it is particularly useful for economically important animals such as chickens (particularly chicks), pigs, cows, turkeys, chickens, ducks, horses, goats, rabbits and sheep. be. Particularly important non-ruminants are chickens (particularly chicks) and pigs, and important ruminants are cows, sheep and goats. It has been found that daily oral administration of a growth-promoting amount of amphomycin as a component in the feed consumed by animals significantly accelerates the animal's growth rate and at the same time improves feed utilization efficiency.
For example, in studies with broiler chicks, amphomycin used at concentrations of about 4 to 12 g per ton of regular feed resulted in about 3% more weight gain and 3% more weight gain than control chicks fed the same diet without amphomycin. yielded an average result of % reduction in total feed consumption.
Generally, amphomycin concentrations of about 4 to 100 g/ton of feed have been found to be effective on growth rate and feed utilization efficiency in both ruminant and non-ruminant animals. Amfomycin is commonly used in animal husbandry;
It can also be added to any nutritionally suitable feed known to those skilled in the feed industry. Such feeds contain grains, fats, minerals, vitamins and similar known ingredients in proportions that depend on the animal being fed. Amphomycin can be added to the feed using known procedures. For example, amphomycin (or its non-toxic salts as described, e.g., in U.S. Pat. No. 3,126,317; for purposes of this invention is considered equivalent to amfomycin itself),
It can be added directly to the animal feed at a concentration of g/ton of feed and uniformly distributed throughout by mixing. In another preferred embodiment, amphomycin can be added to an edible non-toxic diluent, preferably a nutritive substance, to form a highly concentrated premix. The premix is prepared using amphomycin concentrate (4 g amphomycin/bond) to contain approximately 10-30 pounds of amphomycin concentrate per 100 pounds of premix.
A sufficient amount of the premix is then added to the feed to provide a feed composition containing 4-100 g of amphomycin/ton of feed. The amphomycin supplemented feed prepared as described above provides significantly improved growth rates and feed utilization efficiency at any dose when used in animal feeding. According to another feature of the invention, amphomycin, when administered orally to a ruminant with developed ruminant function, alters the digestive fermentation of said ruminant to produce further propionate in conjunction with the production of acetate. , which was found to improve feed utilization efficiency. The efficiency of carbohydrate utilization in ruminants is known to be increased by treatments that stimulate the animal's rumen flora to produce propionate compounds rather than acetate compounds (e.g., U.S. Pat. (See No. 3839557). Also, carbohydrate utilization efficiency can be effectively tracked by observing the production and concentration of propionate compounds in the rumen. When an animal is producing more propionate, the feed is being used more efficiently. The standard in vitro method for determining compounds that promote propionate production in the rumen is the artificial rumen method described in US Pat. No. 3,794,732.
It has surprisingly been found that amphomycin, when subjected to this in vitro procedure, significantly increases the production of propionate in the rumen, thus proving to be effective in increasing feed utilization efficiency in ruminants. shown. The characteristics of this ruminant are
This is probably in addition to the above-mentioned feed utilization promoting activity of amphomycin in monogastric animals involving a different mechanism of action. Amphomycin is uniquely effective in increasing feed utilization efficiency when administered orally to ruminants as a feed additive at concentrations of about 4-100 g/ton of feed. Suitable feed compositions containing amphomycin as a feed additive can be prepared as described above. As shown in Example 2 below, an in vitro artificial rumen test shows that amphomycin significantly increases methane production and increases propionate production. Methane formation causes 'flatulence' in cattle and also reduces feed efficiency.
Also, amfomycin does not significantly inhibit cellulose (cellulose digestion) nor does it affect total caloric digestion. The use of amphomycin as a feed additive may be further understood by reference to the examples set forth below. These Examples are provided only to further specifically explain the present invention, and are not intended to limit the scope of the present invention. Example 1 The efficacy of amphomycin in promoting growth and improving feed efficiency of broiler chicks is specifically explained below. In this example, a basal diet containing the following ingredients was used: Powdered Yellow Corn 544.1 lbs Soybean Flour (Unhulled) 290.4 〃 Corn Gluten Flour (60%) 25.0 〃 Fish Meal-Herring (60%) 25.0 〃 Meat and Bone Meal (47%) 25.0 〃 Dicalcium Phosphate 5.0 〃 Limestone 8.0 〃 *Trace Mineral Mix 1.5 〃 Iodized Salt 4.0 〃 **Premix #1A 5.0 〃 ***Premix #2A 5.5 〃 Choline Chloride (25%) 2.6 〃 Vitamin A Concentrate (30000 Units) 35g Methionine 0.4lb Fat 53.5 〃Total 995.0 lbs. *Trace mineral mix contains magnesium oxide, ferrous carbonate, potassium iodide, cupric oxide, cobalt sulfate, and zinc oxide, all dispersed in calcium carbonate. **Premix #1A consists of the following: Vitamin A Concentrate 30,000 IU/g 1.47 lbs Vitamin D Concentrate 30,000 ICU/g 7.35 〃 Hydrogenated Animal-Vegetable Oil 0.91 〃 Soybean Flour (No Skin) 90.27 〃 100.00 〃 *** Premix #2A consists of: Riboflavin (20g/lb) 1.50lb Calcium Pantothenate (32g/lb)
1.56 〃 Niacin 0.44 〃 ≠Coagulone (16-S) vitamin K concentrate
1.89 〃 B12 (60 mg/lb) 2.00 〃 Hydrogenated Animal-Vegetable Oil 0.93 〃 ≠≠ Soybean Flour (No Skin) 91.68 〃 100.00 〃 ≠ Equivalent to 5.28 g Menadione/lb ≠≠ Soy-Fat Mix (92.61 lb) Procedure :Female broiler chicks (Hubbard breeder hen x white)
A White Mountain rooster was used as the test animal. Chicks were housed in electrically heated metal chick nurseries with raised wire mesh floors. The unit contamination degree was increased for more effective bacterial load as a stress for testing antibiotics. room and nursery box unit,
The chicks were kept unclean from previous trials completed before rearing began. Drinking water for testing was sourced from overflow water from spawning cage operations. The water was collected in a waste can and left overnight to allow the particulate matter to settle. Chicks were vaccinated against New York disease, bronchitis and Maretske's disease at 7 days of age. Feed trays were attached with wire mesh that rested on top of the feed to minimize feed consumption. Feed and water were provided ad libitum. Ten groups of 10 birds in each group were selected on the basis of hatching weight and fed the experimental diet for a 4-week study period, and four groups were fed the control diet. Groups of chicks and food were placed in cages based on positions selected from a random number table. Chicks and feed were weighed per group on a weekly basis. The study was terminated at 4 weeks of age. A comparison bait was prepared as follows. +Premix-69 0.50 lb basal bait (as listed above)
99.50 Total 100.00 lbs Experimental feed (for an amphomycin concentration of 4 g/ton) was prepared as follows. ++ Premix-75 0.50 lb Basal Feed 99.50 Total 100.00 + Premix-69 consists of: Nutrigard (50% Ethoxyquin) 4.99 lbs Fat 0.85 〃 Soy Protein 94.16 〃 Total 100.00 〃 ++ Premix-75 consists of: Nytrigard (50% ethoxyquin)
4.99 lbs. Fat 0.85 〃 Soy Protein 84.25 〃 Amphomycin Concentrate (4g Amfomycin/lb) 9.91 〃 Total 100.00 〃 Results: Average 4-week weight, average % weight change, average feed efficiency, and average feed efficiency are shown in the table below. Shows % change. Apparently, amfomycin at a concentration of 4 g/ton of feed resulted in a 6.21% increase in body weight and a 4.07% increase in feed efficiency. Results of a 4-week study using 4g/ton amphomycin
【表】
実施例 2
人工こぶ胃試験
米国特許第3794732号の実施例5の一般的操作
に従つて、アンホマイシンを0.025、0.1および0.5
mg/培養(25ml接種体−栄養物としてセルロー
ス、でんぷんおよび尿素を伴う人工唾液)の投与
量で評価した。試験結果を次の表に示す。[Table] Example 2 Artificial Rumen Test Following the general procedure of Example 5 of U.S. Pat.
The dose was evaluated in mg/culture (25 ml inoculum - artificial saliva with cellulose, starch and urea as nutrients). The test results are shown in the table below.
【表】
解 析
上記試験でアンホマイシンは顕著なプロピオネ
ート生産増大を有し、かつメタン生産(「鼓腸」
の原因)を著しく抑制することが判明した。アン
ホマイシンはセルラーゼを顕著に阻害しないし、
また総消化カロリーに著しい影響を及ぼさなかつ
た。
0.1mg/培養の投与量が最も有効であると思わ
れるが、近接する投与量もまた許容し得る。投与
量が増加するにつれて、セルロース分解が若干減
少し、メタン生成が著しく減少し、プロピオネー
ト生成が著しく増加し、そしてアセテートおよび
ブチレート生成が減少する。これ以上の投与量は
セルロース分解の観点からは有害ではないが、ア
セテートおよびブチレート生成の低減によりカロ
リー効率の改善が低減する結果となる。
上記試験から、アンホマイシンは発育したこぶ
胃機能を有する反すう動物での飼料効率を改善す
るのに有用であることが判る。[Table] Analysis In the above test, amphomycin significantly increased propionate production and methane production (“flatulence”).
It was found that the cause of Amfomycin does not significantly inhibit cellulases;
It also had no significant effect on total digested calories. A dose of 0.1 mg/culture appears to be the most effective, although closely adjacent doses are also acceptable. As the dosage increases, cellulose degradation decreases slightly, methane production decreases significantly, propionate production increases significantly, and acetate and butyrate production decreases. Higher doses are not harmful from a cellulose degradation point of view, but result in less improvement in caloric efficiency due to reduced acetate and butyrate production. The above studies show that amphomycin is useful in improving feed efficiency in ruminants with developed ruminant function.
Claims (1)
動物用飼料。 2 動物がニワトリである特許請求の範囲第1項
記載の飼料。 3 動物が豚である特許請求の範囲第1項記載の
飼料。 4 動物が反すう動物である特許請求の範囲第1
項記載の飼料。 5 反すう動物が牛、羊または山羊である特許請
求の範囲第4項記載の飼料。[Claims] 1. An animal feed characterized by containing amphomycin. 2. The feed according to claim 1, wherein the animal is a chicken. 3. The feed according to claim 1, wherein the animal is a pig. 4 Claim 1 in which the animal is a ruminant
Feed as described in section. 5. The feed according to claim 4, wherein the ruminant is a cow, sheep, or goat.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5901179A | 1979-07-19 | 1979-07-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5658461A JPS5658461A (en) | 1981-05-21 |
| JPH0113818B2 true JPH0113818B2 (en) | 1989-03-08 |
Family
ID=22020253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9765780A Granted JPS5658461A (en) | 1979-07-19 | 1980-07-18 | Improvement of animal feedstuff |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5658461A (en) |
| BE (1) | BE884399A (en) |
-
1980
- 1980-07-18 JP JP9765780A patent/JPS5658461A/en active Granted
- 1980-07-18 BE BE0/201472A patent/BE884399A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE884399A (en) | 1981-01-19 |
| JPS5658461A (en) | 1981-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5028440A (en) | Method of raising meat producing animals to increase lean tissue development | |
| CA2731281C (en) | Additive for livestock feed and feed composition for livestock | |
| RU2470522C2 (en) | Impact on pigs for fodder assimilation coefficient reduction or growth rate increase | |
| NL1021963C1 (en) | Antimicrobial composition for animals. | |
| EP1667678B1 (en) | Animal feed composition | |
| MX2013001606A (en) | Lauric acid distillate for animal feed. | |
| US5006558A (en) | Method for reducing stress in piglets pigs and poultry | |
| US4835185A (en) | Immunomodulator for improving commercial performance of domestic animals | |
| US4414206A (en) | Animal feeds | |
| CA2456082C (en) | Tellurium containing product | |
| JPS6368046A (en) | Preparation for animal | |
| AU2002319855A1 (en) | Tellurim containing product | |
| EP4378320A1 (en) | Use of furan formic acid compound in preparing animal feed additive | |
| JPH0113818B2 (en) | ||
| JPWO1999032144A1 (en) | How to prevent and treat mastitis | |
| WO1999032144A1 (en) | Method for preventing/remedying mastitis | |
| WO2020243975A1 (en) | Use of nutraceutical composition in animal feed | |
| GB2057873A (en) | Animal feeds | |
| JPS63238020A (en) | Bacillus polymyxa containing drug for livestock administration | |
| JPH05260902A (en) | Feed for promoting or improving growth of animal and method therefor | |
| Vakhidova et al. | Influence of enzyme preparations on the growth and development of Ross-308 cross meat chickens | |
| US3719758A (en) | Method of promoting growth and improving feed efficiency in poultry and swine via oral administration of cephalosporin c | |
| KR0178297B1 (en) | A feed additive of l-carnitine | |
| WO2025085377A1 (en) | Use of zoalene in livestock | |
| JP2852366B2 (en) | Feed for poultry animals and breeding method using the feed |