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JPH0125779B2 - - Google Patents
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JPH0125779B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0125779B2
JPH0125779B2 JP61211321A JP21132186A JPH0125779B2 JP H0125779 B2 JPH0125779 B2 JP H0125779B2 JP 61211321 A JP61211321 A JP 61211321A JP 21132186 A JP21132186 A JP 21132186A JP H0125779 B2 JPH0125779 B2 JP H0125779B2
Authority
JP
Japan
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weight
parts
ultraviolet
vinyl chloride
chloride resin
Prior art date
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Expired
Application number
JP61211321A
Other languages
Japanese (ja)
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JPS6366251A (en
Inventor
Yoshuki Watanabe
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Achilles Corp
Original Assignee
Achilles Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Achilles Corp filed Critical Achilles Corp
Priority to JP61211321A priority Critical patent/JPS6366251A/en
Publication of JPS6366251A publication Critical patent/JPS6366251A/en
Publication of JPH0125779B2 publication Critical patent/JPH0125779B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/25Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor

Landscapes

  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Protection Of Plants (AREA)
  • Greenhouses (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は有用植物栽培の為に用いる施設園芸用
ハウスの被覆用フイルムに関するものである。更
に詳しくは、フイルムの紫外線の透過率が初期に
対して展張中に徐々に向上し、かつ防曇性、防霧
性の持続性の優れた特性を有する農業用塩化ビニ
ル系樹脂フイルムに関するものである。 〔従来の技術〕 従来より、有用植物の栽培に際し、人工的栽培
環境を作る為に種々の被覆資材を用いた施設園芸
用ハウスが多用されている。代表例を示せば塩化
ビニル系樹脂フイルム、PEフイルム、EVAフイ
ルム、PETフイルム、PCフイルム、ガラス等の
被覆材が存在し、その中でも軟質塩化ビニル系樹
脂フイルムが保温性、取扱い性、価格等の優れた
性質の為多用されている。又これらの施設園芸用
ハウスは、小型のトンネルハウス、パイプ単棟、
連棟ハウス、鉄骨製単棟、連棟ハウスが普及し、
被覆の方法も単層張りから二重、三重張の方法も
有り、又マルチ被覆等も加え目的に応じた種々の
組合せ方で広範囲に使用される様になつてきた。 被覆資材は前述の使用素材の違いによる物以外
に各種の着色剤を添加した着色フイルムが開発さ
れ植物の発育生理に適合した有効光線質を植物体
に照射し、目的とする発育促進等の有用な成果を
得る物及び近紫外線を遮蔽又は透過する事により
病虫害防止や果色、花色の形成促進ないし制御を
する技術が開発されている。しかし、この様な着
色フイルムや近紫外線制御フイルムはいずれも有
用作物の定植から収穫迄の期間、同一フイルムを
継続して展張し栽培を行なつている。場合によつ
ては園芸施設内で冬季促成栽培を行い、該作物の
栽培完了後、被覆材を張り替えず継続使用し、引
続き別種の作物の栽培を同一施設を用いて行う事
もある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本来、植物生理に立脚すると植物の生育ステー
ジに於いて最も適した光質は各成育ステージ毎に
異なる。しかし、作物生産者にとつて各々の発育
ステージに最適な光線環境を作る為に被覆材を適
宜張り替える事は経済上及び張り替え時植物が一
時的に寒気にさらされる等の欠点があり、実施は
困難であつた。 〔問題を解決するための手段〕 発明者は特定のβ―ジケトン化合物は少なくと
も波長290〜380nmの紫外線帯の光線吸収特性を
有し、かつ太陽光線下に於いて徐々にかつ比較的
短期間に紫外線吸収特性が消失する特性を有し、
かつ該化合物を本発明の組成割合下で農業用軟質
塩化ビニル系樹脂フイルムに適用し紫外線透過率
が経日的に向上するフイルムとして有用植物の栽
培に用いた場合優れた特性を発揮する事、さらに
紫外線の透過率の経日的変化速度はフイルム組成
とフイルム使用方法の選定組合せにより広範囲に
変えられる事、及び、防曇、防霧性の持続性向上
効果を有する事を見い出し本発明を完成したもの
である。 すなわち、本願の第一発明は、塩化ビニル系樹
脂100重量部に対してフタール酸エステル系可塑
剤30〜55重量部、リン酸エステル系可塑剤0.1〜
10重量部、多価アルコールの高級脂肪酸(炭素数
16〜18の飽和脂肪酸が70〜100重量%である)エ
ステル系非イオン系界面活性剤0.5〜5重量部、
フツ素系界面活性剤、及び/又はシリコン系界面
活性剤0.01〜1.0重量部、及び少なくとも波長290
〜380nmの紫外線帯に吸収特性を有し、かつ太陽
光線を受けた際該紫外線帯に於ける光の吸収能が
低下する特性を有するβ―ジケトン化合物を0.01
〜1.0重量部含有してなる経日的に紫外線透過率
が向上する事を特徴とする農業用塩化ビニル系樹
脂フイルムであり、第二発明は、塩化ビニル系樹
脂100重量部に対してフタール酸エステル系可塑
剤30〜55重量部、リン酸エステル系可塑剤0.1〜
10重量部、多価アルコールの高級脂肪酸(炭素数
16〜18の飽和脂肪酸が70〜100重量%である)エ
ステル系非イオン界面活性剤0.5〜5重量部、フ
ツ素系界面活性剤、及び/又はシリコン系界面活
性剤0.01〜1.0重量部、及び少なくとも波長290〜
380nmの紫外線帯に吸収特性を有し、かつ太陽光
線を受けた際該紫外線帯に於ける光の透過性が向
上する特性を有するβ―ジケトン化合物を0.01〜
1.0重量部含有してなるフイルムの片面にアクリ
ル系樹脂被膜又は紫外線硬化性ウレタンアクリレ
ート系樹脂被膜が形成されてなる経日的に紫外線
透過率が向上する事を特徴とする農業用塩化ビニ
ル系樹脂フイルムであり、第三発明は塩化ビニル
系樹脂100重量部に対して、フタール酸エステル
系可塑剤30〜55重量部、リン酸エステル系可塑剤
0.1〜10重量部、多価アルコールの高級脂肪酸
(炭素数16〜18の飽和脂肪酸が70〜100重量%であ
る)エステル系非イオン界面活性剤0.5〜5重量
部、フツ素系界面活性剤及び/又はシリコン系界
面活性剤0.01〜1.0重量部を含有する樹脂組成物
からなるフイルムの片面に、アクリル系樹脂100
重量部当り、少なくとも波長290〜380nmの紫外
線帯に吸収特性を有し、かつ太陽光線を受けた際
該紫外線帯に於ける光の吸収能が低下する特性を
有するβ―ジケトン化合物を0.1〜10重量部含有
するアクリル系樹脂被膜が形成されてなる経日的
にフイルムの紫外線透過率が向上する事を特徴と
する農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイルムであ
る。 本発明に於いて塩化ビニル系樹脂とは、塩化ビ
ニル単独重合樹脂及び塩化ビニルと酢酸ビニル、
エチレン、プロピレン、塩化ビニリデン、アクリ
ル酸、アクリル酸エステル、メタアクリル酸、メ
タアクリル酸エステルとの共重合樹脂及びこれら
の混合物があげられる。前記塩化ビニル系樹脂の
平均重合度は800〜4500が使用出来る。 本発明に係るフイルムにはフタール酸エステル
系可塑剤30〜55重量部、リン酸エステル系可塑剤
0.1〜10重量部が配合されている。フタール酸エ
ステル系可塑剤は被覆材の低温下での柔軟性確保
と高温下でのブロツキング抑制の点で30〜55重量
部使用するものである。かつ該可塑剤は有害波長
である290nm以下の遠紫外線の透過を実質的に遮
蔽する役目を有する。リン酸エステル系可塑剤は
紫外線受光下での耐候性付与の効果を有するもの
で0.1〜10重量部の範囲で使用する。この範囲外
では耐候性付与の目的を得られず不適である。 フタール酸エステル系可塑剤としてはジ―2―
エチルヘキシルフタレート、ジ―ノニルフタレー
ト、ジ―デシルフタレート、ジ―ドデシルフタレ
ート、ジ―ウンデシルフタレート、ジ―トリデシ
ルフタレート、ジ―nオクチルフタレート、ブチ
ルベンジルフタレート等があげられる。 リン酸エステル系可塑剤としてはトリクレジル
ホスフエート、トリキシレニルホスフエート、モ
ノキシレニル・ジクレジルホスフエート、ジキシ
レニル・ホスフエート、ジクレジル・エチルフエ
ノールホスフエート、クレジル・ジエチルフエノ
ールホスフエート、ジキシレニル・エチルフエノ
ールホスフエート、キシレニル・ジエチルフエニ
ルホスフエート、トリエチルフエニルホスフエー
ト、クレジル・ジフエニルホスフエート、ジクレ
ジル・フエニルホスフエート、キシレニル・ジフ
エニルホスフエート、ジキシレニル・フエニルホ
スフエート等があげられる。特に前4種の単独又
は混合使用が好ましい。 多価アルコールの高級脂肪酸エステル系非イオ
ン界面活性剤は、0.5〜5重量部使用する。0.5重
量部未満では防曇性が不十分で目的の効果を有す
るフイルムが得られない。5重量部を超えて使用
しても目的の効果は変らないばかりか、耐候性低
下、ブルーム増大があり不適である。多価アルコ
ールとしてソルビトール系及び/又はマンニトー
ル系アルコール又は該アルコールから1〜2分子
の水が脱離したアルコールを、高級脂肪酸として
炭素数16〜18の飽和脂肪酸が70〜100重量%含有
する物を、各々単独又は複数種類併用し、エステ
ル化反応させて得た部分エステル化合物である。
該化合物のエチレンオキサイド、又はプロピレン
オキサイド5モル以下の付加化合物を用いる事も
可能である。炭素数16〜18の飽和脂肪酸が70%未
満の高級脂肪酸は不適である。炭素数14以下の飽
和脂肪酸が多い場合防曇持続性が悪化すると共に
フイルム粘着性が増し不適である。炭素数20以上
の飽和脂肪酸が多い場合、低温条件下での防曇性
が悪化して不適である。不飽和脂肪酸が多い場合
は耐候劣化の点で不適である。 フツ素系界面活性剤及び/又はシリコン系界面
活性剤は結露水が早期に均一な流水膜を形成し透
視化を早め、かつハウス内の霧発生を抑制し果実
への水滴付着防止による果菜表面の光沢度向上に
よる商品価値向上、霧抑制による光線の植物体へ
の照射性向上、多湿に起因する病害発生の抑制効
果を発揮し、本発明の目的達成に必要なものであ
る。 使用するフツ素系界面活性剤及びシリコン系界
面活性剤は、特開昭59−217740、特開昭57−
12070、特開昭59−80468、特開昭59−93739、特
開昭59−217739、特開昭61−133244等に記載され
ている化合物を用いる。使用量は0.01〜1.0重量
部の範囲である。0.01重量部未満では効果が得ら
れず、1.0重量部を超えて使用しても耐候性が劣
り不適である。使用量は種類と効果により適宜選
定する。 少なくとも波長290〜380nmの紫外線帯に吸収
特性を有し、かつ太陽光線を受けた際該紫外線帯
に於ける光の吸収能が低下する特性を有するβ―
ジケトン化合物としては、ジベンゾイルメタン、
メトキシベンゾイル、ベンゾイルメタン、クロル
ベンゾイル、ベンゾイルメタン、パルミチルベン
ゾイルメタン等が使用出来る。特にジベンゾイル
メタンが紫外線吸収性、フイルム加工性、経済性
の点から適している。 添加量はフイルムの場合0.01〜1.0重量部、塗
布被膜の場合0.1〜10重量部である。膜厚、紫外
線透過率等により適宜選定する。上記下限値より
少ないと効果が得られず、上限値を超えると経済
的に不利となる。 さらに本発明にて使用するβ―ジケトン化合物
の添加は被覆材の防曇性、防霧性の持続性を向上
させる効果を生ずる。β―ジケトン化合物の中で
ジベンゾイルメタンが特にこの効果が大きい。防
曇性、防霧性の持続性が向上する理由は定かでは
ないが、太陽光線中の紫外線によりフイルム中の
界面活性剤が劣化するのを抑制する事によると思
われる。 農業用軟質塩化ビニル系フイルム又はアクリル
系樹脂被膜中には紫外線吸収剤を0.01〜1.0重量
部含有する事が出来る。0.01重量部未満では含有
させた効果が得られず、1.0重量部を超えて含有
させた場合は経日的に紫外線帯の透過率が向上す
る事による効果が明確に得られず不適である。紫
外線吸収剤を使用する効果は、経日的に紫外線透
過率が向上する速度を遅くする役目を生じさせる
点にある。 使用可能な紫外線吸収剤としては次のものがあ
げられる。ベンゾフエノン系、2―ヒドロキシ―
4―メトキシベンゾフエノン、2―ヒドロキシ―
4―nオクトキシベンゾフエノン、2.4―ジヒド
ロキシベンゾフエノン、2―ヒドロキシ―4―メ
トキシ―2′―カルボキシベンゾフエノン等、ベン
ゾトリアゾール系、2(2′―ヒドロキシ―5′―メ
チルフエニル)ベンゾトリアゾール、2(2′―ヒ
ドロキシ―3′―t―ブチル―5′―メチルフエニル
―5―クロロベンゾトリアゾール、2(2′―ヒド
ロキシ―3′,5′―ジ―t―ブチルフエニル)―5
―クロロベンゾトリアゾール、2―(2′―ヒドロ
キシ―5′―t―オクチルフエニル)ベンゾトリア
ゾール、2(2′―ヒドロキシ―3′,5′―ジ―t―ア
ミルフエニル)ベンゾトリアゾール等、サリチレ
ート系、p―ターシヤリーフエニルサリチレー
ト、2,4ターシヤリーブチルフエニル―3,5
ターシヤリーブチル4ヒドロキシベンゾエート、
p―オクチルフエニルサリチレート、ジオクチル
サリチレート、フエニルサリチレート等、シユウ
酸アニリド系、N―(2―エチルベンジル)・
N′―(2―エトキシ―5―t―ブチルベンジル)
シユウ酸アニリド、N―(2―エチルベンジ
ル)・N′(2エトキシベンジル)シユウ酸アニリ
ド等があげられる。 フイルム片面に形成するアクリル系樹脂被膜は
アクリル酸エステル類、メタアクリル酸エステル
類の単量体化合物の単独重合体、又はこれら単量
体の二重以上の共重合体、もしくはこれら単量体
化合物を主成分とし、これらと他の共重合可能な
単量体との共重合体の樹脂被膜があげられる。 アクリル酸エステル類としては、メチルアクリ
レート、エチルアクリレート、n―プロピルアク
リレート、1―プロピルアクリレート、n―ブチ
ルアクリレート、1―ブチルアクリレート等のよ
うなアクリル酸のC1〜C22のアルキルエステル
類;メタアクリル酸エステル類としては、メチル
メタアクリレート、エチルメタアクリレート、n
―プロピルメタアクリレート、1―プロピルメタ
アクリレート、n―ブチルメタアクリレート、1
―ブチルメタアクリレート等のようなメタアクリ
ル酸のC1〜C22のアルキルエステル類があげられ
る。又、これら化合物と共重合可能な他の化合物
としては、アクリル酸、メタアクリル酸等のよう
なα、β―不飽和脂肪酸類、アクリル酸のヒドロ
キシメチルエステル、ヒドロキシエチルエステ
ル、ヒドロキシプロピルエステル、ヒドロキシブ
チルエステル、ヒドロキシペンチルエステル及び
ヒドロキシヘキシルエステル、及びメタアクリル
酸のヒドロキシメチルエステル、ヒドロキシエチ
ルエステル、ヒドロキシプロピルエステル、ヒド
ロキシペンチルエステル及びヒドロキシヘキシル
エステル等があげられる。又、ヒドロキシ含有ア
クリル系樹脂はイソシアネート化合物を用いて架
橋する事も出来る。 フイルム片面に形成する紫外線硬化ウレタン・
アクリレート系樹脂被膜は、重合体分子量/重合
体中の重合性二重結合数が1000〜5000のウレタン
アクリレート樹脂である他に重合可能な単量体を
含有する事も可能で、さらに通常使用される粘度
調整剤、消泡剤、光増感剤等を含む事が出来る。 本発明に使用される重合性ウレタンアクリレー
ト樹脂とは、ポリエーテルポリオール及び/又は
ポリエステルポリオール、もしくはポリエーテル
ポリオールやポリエステルポリオールなどとポリ
イソシアネート類との反応によつて得られるポリ
ウレタンポリオールに、多官能性イソシアネート
化合物、さらに活性水素を有するエチレン性不飽
和化合物を反応させて得られる。 ポリエーテルポリオールはエチレンオキサイド
等のアルキレンオキサイドとエチレングリコー
ル、1,4ブタンジオール、1,2プロピレング
リコール等のポリオールの反応によつて得られ
る。ポリエステルポリオールはポリオールとグリ
シジルエーテル化合物と多塩基酸との反応にて得
られる。多官能性イソシアネート化合物としては
ジ又はトリイソシアネート類が適している。活性
水素を有するエチレン性不飽和化合物としては、
ヒドロキシ基含有化合物、アミノ基含有化合物、
アクリル酸又はメタクリル酸とモノエポキシ化合
物との反応生成物、グリシジルアクリレート又は
グリシジルメタクリレートとモノカルボン酸含有
化合物又は第二級モノアミン化合物の反応生成物
があげられる。 本発明に於ける農業用軟質塩化ビニル系樹脂フ
イルムを施設園芸ハウスに展張する場合には、ア
クリル系樹脂被膜又は紫外線硬化性ウレタンアク
リレート系樹脂被膜を付与したフイルム面が外側
になる様に用いる。 その他の添加剤としてBa.Ca.Zn.Sn.Cd系熱安
定剤、亜リン酸エステル系のキレート化剤、ヒン
ダードアミン系光安定剤、酸化防止剤、充填剤、
着色剤、加工性向上用アクリル酸系樹脂、エポキ
シ基含有熱安定化助剤、帯電防止剤、他の界面活
性剤、遠赤外線吸収化合物、防臭剤等は性能を確
保可能な範囲で使用する事が出来る。 〔実施例〕 以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。 実施例 1 第1表に示す組成物を加熱ロールにて圧延加工
して厚味0.1m/mのフイルムを得た。本発明のフ
イルムは番号2、3、4、8である。 フイルムの特性を下記項目、方法で評価した。
[Industrial Application Field] The present invention relates to a film for covering greenhouses for greenhouse horticulture used for cultivating useful plants. More specifically, the present invention relates to an agricultural vinyl chloride resin film that gradually improves the ultraviolet transmittance of the film during expansion compared to the initial stage, and has excellent long-lasting anti-fog and anti-fog properties. be. [Prior Art] Conventionally, greenhouses for greenhouse horticulture using various covering materials have been frequently used to create an artificial cultivation environment when cultivating useful plants. Typical examples include coating materials such as vinyl chloride resin film, PE film, EVA film, PET film, PC film, and glass. It is widely used due to its excellent properties. In addition, these greenhouses for greenhouse horticulture include small tunnel houses, single pipe houses,
Multi-building houses, steel frame single buildings, and multi-building houses became popular.
Covering methods include single-layer coating, double-layer coating, triple-layer coating, and multi-layer coating, which have come to be widely used in various combinations depending on the purpose. In addition to the coating materials that are used due to the different materials used, colored films with various coloring agents added have been developed, and are useful for irradiating the plant body with effective light quality that is compatible with the growth physiology of the plant and promoting the desired growth. Techniques for preventing pests and diseases and promoting or controlling the formation of fruit color and flower color by blocking or transmitting near ultraviolet rays have been developed. However, in both of these colored films and near-ultraviolet control films, the same film is continuously spread and cultivated during the period from planting to harvesting of useful crops. In some cases, winter forced cultivation is carried out in a horticultural facility, and after the cultivation of the crop is completed, the covering material is continued without being replaced, and another type of crop is subsequently cultivated using the same facility. [Problems to be Solved by the Invention] Originally, based on plant physiology, the most suitable light quality for each growth stage of a plant differs for each growth stage. However, for crop producers, changing the covering material as needed to create the optimal light environment for each developmental stage has disadvantages such as economical and temporary exposure of plants to cold air when changing the covering material, so it is not practical. was difficult. [Means for Solving the Problem] The inventors have proposed that a specific β-diketone compound has a property of absorbing light in the ultraviolet band of at least a wavelength of 290 to 380 nm, and that it absorbs light gradually and in a relatively short period of time when exposed to sunlight. It has the property of disappearing ultraviolet absorption properties,
and that the compound exhibits excellent properties when used in the cultivation of useful plants as a film whose ultraviolet transmittance improves over time when the compound is applied to an agricultural soft vinyl chloride resin film at the composition ratio of the present invention; Furthermore, they discovered that the rate of change in ultraviolet light transmittance over time can be varied over a wide range by selecting a combination of film composition and method of use, and that it has the effect of improving the sustainability of anti-fogging and anti-fog properties, thus completing the present invention. This is what I did. That is, the first invention of the present application uses 30 to 55 parts by weight of a phthalate plasticizer and 0.1 to 0.1 to 55 parts by weight of a phosphate plasticizer to 100 parts by weight of a vinyl chloride resin.
10 parts by weight, higher fatty acids of polyhydric alcohols (carbon number
0.5 to 5 parts by weight of an ester nonionic surfactant (16 to 18 saturated fatty acids are 70 to 100% by weight);
0.01 to 1.0 parts by weight of a fluorine-based surfactant and/or a silicone-based surfactant, and at least a wavelength of 290
A β-diketone compound that has an absorption property in the ultraviolet band of ~380 nm and has the property that the absorption ability of light in the ultraviolet band decreases when exposed to sunlight.
The second invention is an agricultural vinyl chloride resin film characterized in that the ultraviolet transmittance improves over time by containing ~1.0 parts by weight of phthalic acid per 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. Ester plasticizer 30~55 parts by weight, phosphate ester plasticizer 0.1~
10 parts by weight, higher fatty acids of polyhydric alcohols (carbon number
16-18 saturated fatty acids are 70-100% by weight) 0.5-5 parts by weight of an ester nonionic surfactant, 0.01-1.0 parts by weight of a fluorine-based surfactant, and/or a silicone-based surfactant, and At least wavelength 290 ~
A β-diketone compound that has absorption characteristics in the ultraviolet band of 380 nm and has the property of improving the transmittance of light in the ultraviolet band when exposed to sunlight.
1.0 parts by weight of an agricultural vinyl chloride resin, which has an acrylic resin coating or an ultraviolet curable urethane acrylate resin coating formed on one side of the film, and is characterized in that its ultraviolet transmittance improves over time. The third invention is a film, and the third invention is based on 100 parts by weight of vinyl chloride resin, 30 to 55 parts by weight of phthalate plasticizer, and phosphate ester plasticizer.
0.1 to 10 parts by weight, higher fatty acids of polyhydric alcohols (70 to 100% by weight of saturated fatty acids having 16 to 18 carbon atoms), 0.5 to 5 parts by weight of ester nonionic surfactants, fluorine surfactants, and /or 100% acrylic resin on one side of a film made of a resin composition containing 0.01 to 1.0 parts by weight of a silicone surfactant.
Per part by weight, contain 0.1 to 10 β-diketone compounds that have absorption properties in the ultraviolet band of wavelengths of at least 290 to 380 nm, and have the property of reducing the absorption ability of light in the ultraviolet band when exposed to sunlight. This is a soft vinyl chloride resin film for agricultural use, characterized in that the ultraviolet transmittance of the film improves over time by forming an acrylic resin coating containing parts by weight of the film. In the present invention, vinyl chloride resin refers to vinyl chloride homopolymer resin, vinyl chloride and vinyl acetate,
Examples include ethylene, propylene, vinylidene chloride, acrylic acid, acrylic esters, methacrylic acid, copolymer resins with methacrylic esters, and mixtures thereof. The vinyl chloride resin may have an average degree of polymerization of 800 to 4,500. The film according to the present invention contains 30 to 55 parts by weight of a phthalate ester plasticizer and a phosphate ester plasticizer.
0.1 to 10 parts by weight is blended. The phthalate ester plasticizer is used in an amount of 30 to 55 parts by weight in order to ensure the flexibility of the coating material at low temperatures and to suppress blocking at high temperatures. In addition, the plasticizer has the role of substantially blocking the transmission of far ultraviolet rays of 290 nm or less, which are harmful wavelengths. The phosphate ester plasticizer has the effect of imparting weather resistance under ultraviolet rays, and is used in an amount of 0.1 to 10 parts by weight. Outside this range, the purpose of imparting weather resistance cannot be achieved and it is unsuitable. As a phthalate ester plasticizer, G-2-
Examples include ethylhexyl phthalate, di-nonyl phthalate, di-decyl phthalate, di-dodecyl phthalate, di-undecyl phthalate, di-tridecyl phthalate, di-n-octyl phthalate, and butylbenzyl phthalate. Phosphate ester plasticizers include tricresyl phosphate, tricylenyl phosphate, monoxylenyl dicresyl phosphate, dixylenyl phosphate, dicresyl ethylphenol phosphate, cresyl diethylphenol phosphate, and dixylenyl ethylphenol phosphate. ate, xylenyl diethyl phenyl phosphate, triethylphenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, dicresyl phenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, dixylenyl phenyl phosphate, and the like. In particular, it is preferable to use the first four types alone or in combination. The higher fatty acid ester nonionic surfactant of polyhydric alcohol is used in an amount of 0.5 to 5 parts by weight. If it is less than 0.5 parts by weight, the antifogging properties will be insufficient and a film with the desired effect will not be obtained. If more than 5 parts by weight is used, the desired effect will not change, and weather resistance will deteriorate and bloom will increase, making it unsuitable. Sorbitol-based and/or mannitol-based alcohols or alcohols from which 1 to 2 molecules of water have been removed as polyhydric alcohols, and products containing 70 to 100% by weight of saturated fatty acids with 16 to 18 carbon atoms as higher fatty acids. These are partial ester compounds obtained by esterification reaction using each of them alone or in combination.
It is also possible to use ethylene oxide or an adduct of 5 moles or less of propylene oxide of this compound. Higher fatty acids containing less than 70% saturated fatty acids having 16 to 18 carbon atoms are unsuitable. A large amount of saturated fatty acids having carbon atoms of 14 or less is not suitable because the antifogging durability deteriorates and the film becomes sticky. If there is a large amount of saturated fatty acids having 20 or more carbon atoms, the antifogging property under low temperature conditions will deteriorate, making it unsuitable. A large amount of unsaturated fatty acids is unsuitable in terms of weather resistance. Fluorine-based surfactants and/or silicone-based surfactants allow condensed water to quickly form a uniform running water film, speeding up transparency, and suppressing fog formation in the greenhouse to prevent water droplets from adhering to fruit surfaces. It is necessary to achieve the object of the present invention because it improves the commercial value by improving glossiness, improves the irradiation of light rays to plants by suppressing fog, and suppresses the occurrence of diseases caused by high humidity. The fluorine-based surfactant and silicone-based surfactant used are disclosed in JP-A-59-217740 and JP-A-57-
12070, JP-A-59-80468, JP-A-59-93739, JP-A-59-217739, JP-A-61-133244, etc. are used. The amount used ranges from 0.01 to 1.0 parts by weight. If it is less than 0.01 part by weight, no effect will be obtained, and if it is used in excess of 1.0 part by weight, the weather resistance will be poor and unsuitable. The amount used should be selected appropriately depending on the type and effect. β-- which has absorption characteristics at least in the ultraviolet band with a wavelength of 290 to 380 nm, and has the characteristic that the absorption ability of light in the ultraviolet band decreases when exposed to sunlight.
Diketone compounds include dibenzoylmethane,
Methoxybenzoyl, benzoylmethane, chlorobenzoyl, benzoylmethane, palmitylbenzoylmethane, etc. can be used. In particular, dibenzoylmethane is suitable from the viewpoints of ultraviolet absorption, film processability, and economy. The amount added is 0.01 to 1.0 parts by weight in the case of a film, and 0.1 to 10 parts by weight in the case of a coated film. Select as appropriate depending on film thickness, ultraviolet transmittance, etc. If it is less than the lower limit, no effect will be obtained, and if it exceeds the upper limit, it will be economically disadvantageous. Furthermore, the addition of the β-diketone compound used in the present invention has the effect of improving the durability of the antifogging and antifogging properties of the coating material. Among β-diketone compounds, dibenzoylmethane is particularly effective. The reason why the durability of the anti-fog and anti-fog properties is improved is not clear, but it is thought to be due to the suppression of deterioration of the surfactant in the film due to ultraviolet rays in sunlight. The agricultural soft vinyl chloride film or acrylic resin coating may contain 0.01 to 1.0 parts by weight of an ultraviolet absorber. If the amount is less than 0.01 part by weight, no effect can be obtained, and if it is more than 1.0 part by weight, the effect of increasing the transmittance in the ultraviolet band over time cannot be clearly obtained, which is inappropriate. The effect of using an ultraviolet absorber is that it slows down the rate at which ultraviolet transmittance increases over time. Usable ultraviolet absorbers include the following: Benzophenone series, 2-hydroxy-
4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-
4-n octoxybenzophenone, 2.4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-2'-carboxybenzophenone, etc., benzotriazole series, 2(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzo Triazole, 2(2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl-5-chlorobenzotriazole, 2(2'-hydroxy-3',5'-di-t-butylphenyl)-5
-Chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl)benzotriazole, 2(2'-hydroxy-3',5'-di-t-amylphenyl)benzotriazole, etc., salicylate type , p-tert-butylphenyl salicylate, 2,4-tert-butylphenyl-3,5
tert-butyl 4-hydroxybenzoate,
p-octylphenyl salicylate, dioctyl salicylate, phenyl salicylate, etc., oxalic acid anilide series, N-(2-ethylbenzyl),
N'-(2-ethoxy-5-t-butylbenzyl)
Examples include oxalanilide, N-(2-ethylbenzyl)/N'(2ethoxybenzyl)oxalanilide, and the like. The acrylic resin coating formed on one side of the film is a homopolymer of monomer compounds of acrylic esters and methacrylic esters, or a copolymer of two or more of these monomers, or a monomer compound of these monomers. Examples include resin coatings made of copolymers containing these as main components and other copolymerizable monomers. Examples of acrylic acid esters include C 1 -C 22 alkyl esters of acrylic acid such as methyl acrylate, ethyl acrylate, n-propyl acrylate, 1-propyl acrylate, n-butyl acrylate, and 1-butyl acrylate; As acrylic esters, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n
-Propyl methacrylate, 1-propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, 1
-C1 to C22 alkyl esters of methacrylic acid such as butyl methacrylate. Other compounds that can be copolymerized with these compounds include α, β-unsaturated fatty acids such as acrylic acid and methacrylic acid, hydroxymethyl ester, hydroxyethyl ester, hydroxypropyl ester, and hydroxyl ester of acrylic acid. Examples include butyl ester, hydroxypentyl ester and hydroxyhexyl ester, and hydroxymethyl ester, hydroxyethyl ester, hydroxypropyl ester, hydroxypentyl ester and hydroxyhexyl ester of methacrylic acid. Further, the hydroxy-containing acrylic resin can also be crosslinked using an isocyanate compound. UV curing urethane formed on one side of the film.
In addition to being a urethane acrylate resin with a polymer molecular weight/number of polymerizable double bonds in the polymer of 1000 to 5000, the acrylate resin coating can also contain a polymerizable monomer; It can contain viscosity modifiers, antifoaming agents, photosensitizers, etc. The polymerizable urethane acrylate resin used in the present invention is a polyether polyol and/or a polyester polyol, or a polyurethane polyol obtained by reacting a polyether polyol, a polyester polyol, etc. with a polyisocyanate. It is obtained by reacting an isocyanate compound and an ethylenically unsaturated compound having active hydrogen. Polyether polyols are obtained by reacting alkylene oxides such as ethylene oxide with polyols such as ethylene glycol, 1,4-butanediol, and 1,2-propylene glycol. Polyester polyols are obtained by reacting polyols, glycidyl ether compounds, and polybasic acids. Di- or triisocyanates are suitable as polyfunctional isocyanate compounds. Ethylenically unsaturated compounds with active hydrogen include:
Hydroxy group-containing compounds, amino group-containing compounds,
Examples include reaction products of acrylic acid or methacrylic acid and a monoepoxy compound, and reaction products of glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate and a monocarboxylic acid-containing compound or a secondary monoamine compound. When the agricultural soft vinyl chloride resin film of the present invention is spread in a greenhouse, it is used so that the surface of the film coated with an acrylic resin coating or an ultraviolet curable urethane acrylate resin coating is on the outside. Other additives include Ba.Ca.Zn.Sn.Cd heat stabilizers, phosphite chelating agents, hindered amine light stabilizers, antioxidants, fillers,
Coloring agents, acrylic acid resins for improving processability, epoxy group-containing thermal stabilization aids, antistatic agents, other surfactants, far-infrared absorbing compounds, deodorants, etc. should be used within the range that ensures performance. I can do it. [Examples] Hereinafter, the present invention will be explained in detail based on Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Example 1 The composition shown in Table 1 was rolled using a heated roll to obtain a film having a thickness of 0.1 m/m. Films of the invention are numbered 2, 3, 4, 8. The characteristics of the film were evaluated using the following items and methods.

【表】【table】

【表】 (A) 結露水の流水膜形成早さ 間口1.2m、高さ90cm、長さ2mの南北棟ト
ンネルハウス11棟にNo.1〜11の各フイルムを60
年11月19日被覆展張した。11月25日15:00換気
状態にしフイルム内面を乾燥後、翌日8:00に
フイルムを閉じた。被覆フイルム全面積の1/2
の面積部分が流滴状態に達するのに要した時間
(単位:分)で評価した。 (B) 冬季流滴性 前記(A)のトンネルハウスに於いて、11月26日
13:00流滴状態を目視観察した。 〇 流れスジが少なく流滴状態が良好。 △ 流れスジが〇印より多い。 × 流滴状態にならない水滴付着部分が明確に
認められ流滴状態が悪い。 (C) 防霧性 前記(A)のトンネルハウスに於いて11月26日〜
27日15:00〜16:00ハウス・フイルム内面の霧
発生状態を目視観察した。 〇 霧の発生が認められない。 × 霧の発生が認められる。 (D) 防曇持続性 前記(A)のトンネルハウスを用いて12月1日以
降主に晴天日の2時間(13時〜15時)換気を行
なつた。2ケ月後(1月23日)及び5ケ月後
(5月8日)の12:00の流滴状態を評価した。 〇 流れスジが少なく流滴状態が良好。 □ 水滴付着面積発生率が3〜5%の範囲。 △ 〃 6〜10%〃 。 × 〃 11%以上〃 。 (E) 紫外線吸収特性 分光光線透過率測定機を用いて測定した。波
長350nmの紫外線の透過率(単位%)で示し
た。 (F) 紫外線透過率の変化特性 南面傾斜角度45度の試験ハウスに第1表記載
番号のフイルムを第2表に示す(イ)〜(ホ)の単層被
覆(外張り被覆)又は二層被覆(外張りと内張
り)を行い、経日的にフイルムの分光光線透過
率測定を行い、その結果を第2表及び第1〜第
6図に示した。
[Table] (A) Speed of forming a running film of condensation water 60 films of each number 1 to 11 were placed in 11 north-south tunnel houses with a width of 1.2 m, a height of 90 cm, and a length of 2 m.
The coating was expanded on November 19th. At 15:00 on November 25th, the film was ventilated to dry the inner surface of the film, and then the film was closed at 8:00 the next day. 1/2 of the total area of the covering film
The evaluation was based on the time (unit: minutes) required for the area of the sample to reach the droplet state. (B) Droplet properties in winter In the tunnel house mentioned in (A) above, on November 26th
At 13:00, the state of the droplets was visually observed. 〇 There are few flow lines and the droplet condition is good. △ There are more running streaks than those marked with ○. × There are clearly areas where water droplets are attached and the droplet state is poor. (C) Fog resistance From November 26th at the tunnel house mentioned in (A) above.
From 15:00 to 16:00 on the 27th, the state of fog generation on the inner surface of the house film was visually observed. 〇 No fog is observed. × Fog is observed. (D) Anti-fogging durability Using the tunnel house of (A) above, ventilation was performed for 2 hours (13:00 to 15:00) mainly on sunny days after December 1st. The droplet condition was evaluated at 12:00 2 months later (January 23rd) and 5 months later (May 8th). 〇 There are few flow lines and the droplet condition is good. □ Water droplet adhesion area occurrence rate is in the range of 3 to 5%. △〃6~10%〃. ×〃11% or more〃. (E) Ultraviolet absorption characteristics Measured using a spectral light transmittance measuring device. It is expressed as the transmittance (unit: %) of ultraviolet light with a wavelength of 350 nm. (F) Change characteristics of ultraviolet transmittance A single-layer coating (outer coating) or two-layer coating of (A) to (E) shown in Table 2 shows the films listed in Table 1 in a test house with a 45-degree inclination angle to the south. After coating (outer lining and inner lining), the spectral light transmittance of the film was measured over time, and the results are shown in Table 2 and Figures 1 to 6.

【表】【table】

【表】 尚、フイルムは表面付着塵埃を拭き取り後測定
した。 展張日;60年11月27日 第1回サンプリング日;60年12月 4日 第2回 〃;60年12月17日 第3回 〃;60年12月24日 第4回 〃;61年 1月10日 第1表、第2表及び第1〜第6図より次の事が
わかる。 (イ) 本発明のフイルム番号2、3、4、8は結露
水の流水膜形成早さ、低温流滴性、防霧性、防
曇持続性の優れ、かつ太陽光線を受け経日的に
紫外線透過率が向上する性質を有する事を示し
ている (ロ) 紫外線吸収剤を含有しない比較フイルム(番
号1)に比べ、本発明フイルム(番号2、3、
4)は防曇持続性が向上する事を示している。 (ハ) 紫外線透過率の変化速度は外張と内張の組合
せ条件(例、第2表イとホの内張フイルム番号
2)、紫外線吸収剤との併用有無(例、第2表
イとニの外張フイルム番号2と8)、添加量に
より変えられる事を示している。 (ニ) 特許請求の範囲の組成を有してない物(番号
1、5、6、7、9、10、11)は紫外線吸収特
性、防曇性、防霧性の特性が劣る。 実施例 2 メチルメタアクリレート50重量部、ブチルメタ
アクリレート35重量部、2―ヒドロキシエチルメ
タアクリレート15重量部、アゾビスイソブチロニ
トリル0.6重量部、酢酸イソブチル200重量部の組
成を反応させて得た分子量60000のアクリル系樹
脂液にイソプロピルアルコール200重量部、ジベ
ンゾイルメタン3.5重量部を添加した塗料を、第
1表番号1の厚味0.1m/mフイルム片面にメツシ
ユロールとスムースバーにて塗工し厚味2μの塗
膜を形成したフイルムを得た。 該塗布フイルムと番号1の未塗布フイルム(比
較用)の紫外線透過吸収特性及び変化特性を実施
例1の(E)、及び(F)の一層被覆(塗布面を外側に張
る)と同一方法で評価した。結果は第3表に波長
350nmの透過率値で示した。
[Table] The film was measured after wiping off the dust adhering to the surface. Expansion date: November 27, 1960 First sampling date: December 4, 1960 Second sampling: December 17, 1960 Third sampling: December 24, 1960 Fourth sampling: December 17, 1960 January 10th The following can be seen from Tables 1 and 2 and Figures 1 to 6. (a) Films Nos. 2, 3, 4, and 8 of the present invention have excellent properties such as rapid formation of a running film of dew condensation, low-temperature droplet properties, anti-fog properties, and long-lasting anti-fogging properties, and are resistant to sunlight exposure over time. This indicates that the films of the present invention (numbers 2, 3, and 3) have the property of improving ultraviolet transmittance.
4) shows that the anti-fog durability is improved. (c) The rate of change in ultraviolet transmittance depends on the combination of outer and inner linings (e.g. lining film number 2 in Table 2 A and E), and whether or not they are used in combination with an ultraviolet absorber (e.g. Table 2 A and E). (2) Outer film numbers 2 and 8) indicate that the amount can be changed depending on the amount added. (d) Products (numbers 1, 5, 6, 7, 9, 10, and 11) that do not have the composition as claimed in the claims have poor ultraviolet absorption properties, antifogging properties, and antifogging properties. Example 2 Obtained by reacting a composition of 50 parts by weight of methyl methacrylate, 35 parts by weight of butyl methacrylate, 15 parts by weight of 2-hydroxyethyl methacrylate, 0.6 parts by weight of azobisisobutyronitrile, and 200 parts by weight of isobutyl acetate. A paint made by adding 200 parts by weight of isopropyl alcohol and 3.5 parts by weight of dibenzoylmethane to an acrylic resin liquid with a molecular weight of 60,000 was applied to one side of a 0.1 m/m thick film of No. 1 in Table 1 using a mesh roll and a smooth bar. A film with a coating film having a thickness of 2 μm was obtained. The ultraviolet transmission/absorption characteristics and change characteristics of the coated film and the uncoated film No. 1 (for comparison) were measured in the same manner as in (E) and (F) of Example 1 for single-layer coating (with the coated surface facing outward). evaluated. The results are shown in Table 3.
It is shown as a transmittance value at 350 nm.

【表】 単位%
第3表より本発明の塗布フイルムは経日的に紫
外線透過率が向上する性質を有する事がわかる。 実施例 3 ほうれん草栽培試験 試験場所;群馬県館林地区 品 種;アトラス ハウス ;間口3m、高さ1.8m、長さ10mの
単棟ハウス(東西棟)2棟使用 播種日、 被覆日 ;61年1月14日 播種方法;ベツト幅100cm、4条、条間15cm 被覆方法;各棟の外張りフイルムに実施例1の
第1表番号2フイルム(本発明)と
番号1フイルム(比較例)を被覆し
た。3月3日迄夜間は番号1フイル
ムの内張りトンネル被覆した。 収穫日 ;3月13日 栽培結果;各ハウス1m2の収穫結果を第4表に
示す。
[Table] Unit %
It can be seen from Table 3 that the coated film of the present invention has a property that the ultraviolet transmittance improves over time. Example 3 Spinach cultivation test Test location: Tatebayashi district, Gunma Prefecture Variety: Atlas House; Two single-building houses (east and west buildings) with a width of 3 m, height of 1.8 m, and length of 10 m were used Date of sowing, date of covering: January 1961 Seed method: Bed width 100 cm, 4 rows, spacing 15 cm Coating method: Cover the outer film of each ridge with No. 2 film (invention) and No. 1 film (comparative example) in Table 1 of Example 1. did. The tunnel was lined with No. 1 film at night until March 3rd. Harvest date: March 13th Cultivation results: Table 4 shows the harvest results for 1 m 2 of each greenhouse.

【表】 (注)
上物株:草丈15cm以上の健全株
上物株率:(上物株数/全株数)×100
第4表より本発明フイルム下でほうれん草栽培
を行つた物は、葉数、葉厚、上物株収穫量に於い
て優れている事がわかる。 実施例 4 イチゴ栽培試験 試験場所;栃木県足利地区 品 種;女峰 ハウス ;間口5.4m、高さ2m、長さ30mの
単棟ハウス(東西棟)2棟使用 採 苗 ;60年7月29日 定 植 ;60年9月20日 ベツト幅100cm、株間18cm、2条千
鳥植 被覆方法;10月24日、各棟の外張り被覆を実施
例1の第1表番号8フイルム(本発
明)と番号9フイルム(比較例)に
て行なつた。 保温条件;無加温。ハウス内2重トンネル被覆
(内側番号1フイルム、外側シルバ
ー農ビ) 調査日 ;61年1月23日、結果を第5表に示
す。
[Table] (Note)
Superior stocks: healthy stocks with a plant height of 15 cm or more Superior stocks ratio: (number of superior stocks/total number of stocks) x 100
From Table 4, it can be seen that spinach grown under the film of the present invention is superior in number of leaves, leaf thickness, and yield of high quality plants. Example 4 Strawberry cultivation test Test location: Ashikaga district, Tochigi Prefecture Variety: Onho House: Two single-building houses (east and west buildings) with a width of 5.4 m, a height of 2 m, and a length of 30 m were used Seedlings collected: July 29, 1960 Planting: September 20, 1960 Bed width: 100 cm, plant spacing: 18 cm, 2 rows of staggered planting Covering method: On October 24, each ridge was covered with No. 8 film in Table 1 of Example 1 (this invention) and No. 9 film (comparative example). Heat retention conditions: No heating. Double tunnel coating inside the house (inner number 1 film, outer silver agricultural vinyl) Survey date: January 23, 1961, and the results are shown in Table 5.

〔効 果〕〔effect〕

本発明は栽培初期に紫外線の透過率を抑制して
成長促進をはかり、経日的に紫外線透過率を向上
させる事で市場にて優れた品質評価を受ける作物
の収穫を可能にする、作物生育ステージに適合し
た光質を確保した施設園芸用被覆材である。さら
に詳細に述べると葉菜類栽培に於いて初期の成育
促進がはかれ、収穫が多く、出荷後の流通過程で
の日持ち性に優れた葉肉の厚い物が得られる。大
根、カブ、しようが等の根菜類では初期の地上葉
成長促進と収穫時の根部の肥大品が得られる。イ
チゴ、ブドウ等の果菜、果樹に於いては早取り効
果と果実の色付きの優れた作物の収穫を可能にす
る。 さらに、紫外線透過率の大きい被覆材に於いて
生じ易い防曇、防霧性の持続性の低下を抑制し、
持続性の向上を行えるものである。
The present invention promotes growth by suppressing ultraviolet ray transmittance at the early stage of cultivation, and improves the ultraviolet transmittance over time, making it possible to harvest crops that receive excellent quality evaluations in the market. This is a covering material for greenhouse horticulture that ensures light quality suitable for the stage. More specifically, in the cultivation of leafy vegetables, the initial growth is promoted, the yield is large, and products with thick mesophyll that have excellent shelf life during the distribution process after shipment can be obtained. For root vegetables such as radish, turnip, ginger, etc., it is possible to promote the initial growth of above-ground leaves and to obtain products with enlarged roots at the time of harvest. For fruit vegetables such as strawberries and grapes, and fruit trees, it is possible to harvest crops with an early harvesting effect and excellent colored fruits. Furthermore, it suppresses the deterioration in the durability of anti-fog and anti-fog properties that tends to occur with coating materials with high UV transmittance.
It is possible to improve sustainability.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は第2表イにおける外張りフイルムの光
線透過率の変化を示す図、第2図は第2表イにお
ける内張りフイルムの光線透過率の変化を示す
図、第3図は第2表ホにおける内張りフイルムの
光線透過率の変化を示す図、第4図は第2表ロに
おける外張りフイルムの光線透過率の変化を示す
図、第5図は第2表ハの外張りフイルムの光線透
過率の変化を示す図、第6図は第2表ニの外張り
フイルムの光線透過率の変化を示す図である。
Figure 1 is a diagram showing changes in light transmittance of the outer lining film in Table 2 A, Figure 2 is a diagram showing changes in light transmittance of the lining film in Table 2 A, and Figure 3 is a diagram showing changes in light transmittance of the lining film in Table 2 A. Figure 4 is a diagram showing the change in light transmittance of the lining film in Table 2 B, Figure 5 is a diagram showing the change in light transmittance of the outer film in Table 2 C. FIG. 6 is a diagram showing changes in light transmittance of the outer film of Table 2 (d).

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 塩化ビニル系樹脂100重量部に対してフター
ル酸エステル系可塑剤30〜55重量部、リン酸エス
テル系可塑剤0.1〜10重量部、多価アルコールの
高級脂肪酸(炭素数16〜18の飽和脂肪酸が70〜
100重量%である)エステル系非イオン界面活性
剤0.5〜5重量部、フツ素系界面活性剤、及び/
又はシリコン系界面活性剤0.01〜1.0重量部、及
び少なくとも波長290〜380nmの紫外線帯に吸収
特性を有し、かつ太陽光線を受けた際該紫外線帯
に於ける光の透過性が向上する特性を有するβ―
ジケトン化合物を0.01〜1.0重量部含有してなる
経日的に紫外線透過率が向上する事を特徴とする
農業用塩化ビニル系樹脂フイルム。 2 少なくとも波長290〜380nmの紫外線帯に吸
収特性を有し、かつ太陽光線を受けた際該紫外線
帯に於ける光の透過性が向上する特性を有するβ
―ジケトン化合物がジベンゾイルメタンである特
許請求の範囲第1項記載の農業用塩化ビニル系樹
脂フイルム。 3 紫外線吸収剤であるベンゾフエノン系化合
物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリチレート
系化合物、シユー酸アニリド系化合物のうち少な
くとも一種以上を0.01〜1.0重量部含有してなる
特許請求の範囲第1項又は第2項記載の農業用塩
化ビニル系樹脂フイルム。 4 塩化ビニル系樹脂100重量部に対してフター
ル酸エステル系可塑剤30〜55重量部、リン酸エス
テル系可塑剤0.1〜10重量部、多価アルコールの
高級脂肪酸(炭素数16〜18の飽和脂肪酸が70〜
100重量%である)エステル系非イオン界面活性
剤0.5〜5重量部、フツ素系界面活性剤、及び/
又はシリコン系界面活性剤0.01〜1.0重量部、及
び少なくとも波長290〜380nmの紫外線帯に吸収
特性を有し、かつ太陽光線を受けた際該紫外線帯
に於ける光の透過性が向上する特性を有するβ―
ジケトン化合物を0.01〜1.0重量部含有してなる
フイルムの片面にアクリル系樹脂被膜又は紫外線
硬化性ウレタンアクリレート系樹脂被膜が形成さ
れてなる経日的に紫外線透過率が向上する事を特
徴とする農業用塩化ビニル系樹脂フイルム。 5 アクリル系樹脂被膜又は紫外線硬化性ウレタ
ンアクリレート系樹脂被膜中に該樹脂100重量部
当たり、少なくとも波長290〜380nmの紫外線帯
に吸収特性を有し、かつ太陽光線を受けた際該紫
外線帯に於ける光の透過性が向上する特性を有す
るβ―ジケトン化合物を0.1〜10重量部含有する
特許請求の範囲第4項記載の農業用塩化ビニル系
樹脂フイルム。 6 アクリル系樹脂被膜が、アクリル系樹脂100
重量部当たり、紫外線吸収剤であるベンゾフエノ
ン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリ
チレート系化合物、シユー酸アニリド系化合物の
うち少なくとも一種以上を0.1〜10重量部含有し
ているアクリル系樹脂被膜である特許請求の範囲
第4項又は第5項記載の農業用塩化ビニル系樹脂
フイルム。 7 塩化ビニル系樹脂100重量部に対してフター
ル酸エステル系可塑剤30〜55重量部、リン酸エス
テル系可塑剤0.1〜10重量部、多価アルコールの
高級脂肪酸(炭素数16〜18の飽和脂肪酸が70〜
100重量%である)エステル系非イオン界面活性
剤0.5〜5重量部、フツ素系界面活性剤、及び/
又はシリコン系界面活性剤0.01〜1.0重量部を含
有する樹脂組成からなるフイルムの片面に、アク
リル系樹脂100重量部当たり、少なくとも波長290
〜380nmの紫外線帯に吸収特性を有し、かつ太陽
光線を受けた際該紫外線帯に於ける光の吸収能が
低下する特性を有するβ―ジケトン化合物を0.01
〜1.0重量部含有するアクリル系樹脂被膜が形成
されてなる経日的にフイルムの紫外線透過率が向
上する事を特徴とする農業用軟質塩化ビニル系樹
脂フイルム。 8 少なくとも波長290〜380nmの紫外線帯に吸
収特性を有し、かつ太陽光線を受けた際該紫外線
帯に於ける光の吸収能が低下する特性を有するβ
―ジケトン化合物がジベンゾイルメタンである特
許請求の範囲第7項記載の農業用塩化ビニル系樹
脂フイルム。
[Claims] 1. Based on 100 parts by weight of vinyl chloride resin, 30 to 55 parts by weight of phthalate plasticizer, 0.1 to 10 parts by weight of phosphate plasticizer, higher fatty acid of polyhydric alcohol (carbon number 70 to 16 to 18 saturated fatty acids
100% by weight) 0.5 to 5 parts by weight of an ester nonionic surfactant, a fluorine-based surfactant, and/or
or 0.01 to 1.0 parts by weight of a silicon-based surfactant, which has absorption characteristics in the ultraviolet band of at least a wavelength of 290 to 380 nm, and has the property of improving the transmittance of light in the ultraviolet band when exposed to sunlight. β-
An agricultural vinyl chloride resin film containing 0.01 to 1.0 parts by weight of a diketone compound and characterized in that its ultraviolet transmittance improves over time. 2 β that has absorption characteristics at least in the ultraviolet band with a wavelength of 290 to 380 nm, and has the property of improving the transmittance of light in the ultraviolet band when exposed to sunlight.
- The agricultural vinyl chloride resin film according to claim 1, wherein the diketone compound is dibenzoylmethane. 3. Claims 1 or 2 containing 0.01 to 1.0 parts by weight of at least one of benzophenone compounds, benzotriazole compounds, salicylate compounds, and oxalic acid anilide compounds as ultraviolet absorbers. The agricultural vinyl chloride resin film described above. 4 For 100 parts by weight of vinyl chloride resin, 30 to 55 parts by weight of phthalate plasticizer, 0.1 to 10 parts by weight of phosphate plasticizer, higher fatty acid of polyhydric alcohol (saturated fatty acid with 16 to 18 carbon atoms) is 70~
100% by weight) 0.5 to 5 parts by weight of an ester nonionic surfactant, a fluorine-based surfactant, and/or
or 0.01 to 1.0 parts by weight of a silicon-based surfactant, which has absorption characteristics in the ultraviolet band of at least a wavelength of 290 to 380 nm, and has the property of improving the transmittance of light in the ultraviolet band when exposed to sunlight. β-
Agriculture characterized by an acrylic resin coating or an ultraviolet curable urethane acrylate resin coating being formed on one side of a film containing 0.01 to 1.0 parts by weight of a diketone compound, the ultraviolet transmittance of which improves over time. Vinyl chloride resin film for use. 5. The acrylic resin coating or the ultraviolet curable urethane acrylate resin coating has an absorption characteristic in the ultraviolet band of at least a wavelength of 290 to 380 nm per 100 parts by weight of the resin, and when exposed to sunlight, it absorbs in the ultraviolet band. 5. The agricultural vinyl chloride resin film according to claim 4, which contains 0.1 to 10 parts by weight of a β-diketone compound having a property of improving light transmittance. 6 Acrylic resin coating is acrylic resin 100%
A patent claim that is an acrylic resin coating containing 0.1 to 10 parts by weight of at least one of benzophenone compounds, benzotriazole compounds, salicylate compounds, and oxalic acid anilide compounds, which are ultraviolet absorbers. Agricultural vinyl chloride resin film according to item 4 or 5. 7 For 100 parts by weight of vinyl chloride resin, 30 to 55 parts by weight of phthalate plasticizer, 0.1 to 10 parts by weight of phosphate plasticizer, higher fatty acids of polyhydric alcohols (saturated fatty acids with 16 to 18 carbon atoms) is 70~
100% by weight) 0.5 to 5 parts by weight of an ester nonionic surfactant, a fluorine-based surfactant, and/or
Or, on one side of a film made of a resin composition containing 0.01 to 1.0 parts by weight of a silicone surfactant, a wavelength of at least 290
A β-diketone compound that has an absorption property in the ultraviolet band of ~380 nm and has the property that the absorption ability of light in the ultraviolet band decreases when exposed to sunlight.
1. A soft vinyl chloride resin film for agricultural use, characterized in that an acrylic resin film containing up to 1.0 parts by weight is formed, and the ultraviolet transmittance of the film improves over time. 8 β that has absorption characteristics at least in the ultraviolet band with a wavelength of 290 to 380 nm, and has the property that the absorption ability of light in the ultraviolet band decreases when exposed to sunlight.
- The agricultural vinyl chloride resin film according to claim 7, wherein the diketone compound is dibenzoylmethane.
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