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JPH0130949B2 - - Google Patents
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JPH0130949B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0130949B2
JPH0130949B2 JP58161643A JP16164383A JPH0130949B2 JP H0130949 B2 JPH0130949 B2 JP H0130949B2 JP 58161643 A JP58161643 A JP 58161643A JP 16164383 A JP16164383 A JP 16164383A JP H0130949 B2 JPH0130949 B2 JP H0130949B2
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JP
Japan
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resin
backing
emulsion
aqueous
laying
Prior art date
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Expired
Application number
JP58161643A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6059176A (en
Inventor
Naoyuki Kato
Hideo Okamoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Yuka Badische Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Yuka Badische Co Ltd filed Critical Mitsubishi Yuka Badische Co Ltd
Priority to JP58161643A priority Critical patent/JPS6059176A/en
Publication of JPS6059176A publication Critical patent/JPS6059176A/en
Publication of JPH0130949B2 publication Critical patent/JPH0130949B2/ja
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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、自動車の床敷設材として有用な成形
性、熱接着性を有する敷設材の製造方法に関する
ものである。 自動車内装用の敷設材としては、一般にニード
ルパンチにゴムラテツクスを含浸又は塗布し、つ
いで乾燥して得られている。しかし、この敷設材
を自動車あるいは建物等の凹凸のある部分に施工
する場合には、ゴム系ラテツクスのバツキング材
は反発弾性が大きいため賦形が困難である。ま
た、ポリエチレンやエチレン・酢酸ビニル系共重
合体等の熱可塑性樹脂による溶融押出しラミバツ
キングも行なわれている。この場合は加熱による
凹凸形状の成形が可能であり、このものはゴム系
ラテツクスをバツキング材として用いたものと比
較して、賦形されたカーペツトの形状保持力にお
いて優れていると共に形状はシヤープであるとい
う利点はあるが、感触は硬く、またパイル糸の係
止効果において劣るという欠点がある。 これらバツキング材の欠点を改良するために、
ゴム系ラテツクスに代わるものが検討され、成形
性のバツキング材としてアクリル系樹脂、塩化ビ
ニル・酢酸ビニル共重合体、エチレン・酢酸ビニ
ル共重合体等のガラス転移点が80℃以上の合成樹
脂エマルジヨンがバツキング材として使用される
ことが多くなつている。その中でも特に、アクリ
ル系樹脂エマルジヨンは他の共重合体エマルジヨ
ンと比較して剛性、成形性及び耐熱性においてよ
り優れているのでより多く使用されるようになつ
てきている。 しかし、この80℃以上の融点を有する樹脂のエ
マルジヨンをバツキング材として用いたカーペツ
トは自動車への内装が容易であるが剛性が高く、
弾性に欠け、カーペツトとしての手ざわり、足ざ
わりに奇異な感じがする。これは樹脂エマルジヨ
ンがニードルパンチ基層全体に含浸されることに
帰因する。 弾性と剛性のバランスのとれたカーペツトを提
供する目的で、低密度ポリエチレン、エチレン・
酢酸ビニル共重合体等の融点の低い熱可塑性樹脂
のパウダーを分散したゴムラテツクスをニードル
パンチに含浸し、乾燥後加熱加圧成形して熱可塑
性樹脂により保形性を付与し、ゴムの弾力性によ
り感触を良好としたカーペツトが提案された。し
かしながら、パウダーのニードルパンチカーペツ
ト基層への含浸が困難で、必要量以上のパウダー
を配合しなければならない欠点がある。 敷設材に成形性とクツシヨン性を付与する方法
として上記融点が80℃以上の樹脂の水性エマルジ
ヨンを塗布、乾燥後、アンダーフエルト、ポリス
チレン発泡体シートを更に裏打することが考えら
れるが、融点が高い樹脂水性エマルジヨンを用い
た場合、更に、フエルト、樹脂発泡体シート等の
裏打材を熱接着する場合にはこれら裏打材とバツ
キング層との接着強度が弱く、プレス成型して敷
設材に形状を付与する際、裏打材がしばしば剥離
してしまうことが見受けられる。 我々は、融点が高い(80℃以上)樹脂の水性エ
マルジヨンを敷物原反に成形性を付与する第1バ
ツキング材として用い、融点が低い(10℃以下)
アクリル系樹脂の水性エマルジヨンを熱接着性を
付与する第2バツキング材として用い、敷設材を
製造したところ、このものは第2バツキング層が
常温で粘着性を有するため敷設材を巻き取ること
ができず、敷設材の製造現場で第2バツキング層
にフエルト、発泡シート、ジユート布等の裏打を
行つた後にしか敷設材を巻きとることができない
ことが判明した。 本発明は、かかる裏打をしなくでも敷設材を巻
きとることができる熱接着性を有する第2バツキ
ング層を備える敷設材を提供する目的でなされた
ものである。即ち、本発明は、敷物原反の裏面
に、下記(A)の樹脂水性エマルジヨンと(B)の発泡性
ポリスチレン粒子を含有する第1バツキング材 (A) 融点が80℃以上の樹脂の水性分散液を主成分
とする樹脂水性エマルジヨン (B) 発泡性ポリスチレン粒子 を塗布したのち、この第1バツキング材の表面に
第2バツキング材として上記(A)の水性エマルジヨ
ンの樹脂粒子より低い融点を有し、かつ、その融
点が50〜125℃である樹脂の水性エマルジヨンを
塗布し、次いで加熱乾燥して前記エマルジヨンを
乾燥させてバツキング層を形成させるとともに発
泡性ポリスチレン粒子を発泡させることを特徴と
する成形性、熱接着性を有する敷設材の製造方法
を提供するものである。 本発明における敷設材用の敷物原反としては任
意のものが用いられ、天然繊維、化学繊維、合成
繊維等の各種繊維を素材とする原反を使用でき
る。一般には、羊毛、ナイロン、ポリアクリロニ
トリル、ポリアセテート、ポリプロピレン等の繊
維を素材として得たニードルパンチカーペツトや
フラツトヤーンで編んだ一次基布上にパイルを起
立させたタフテツドカーペツト用原反、前記ニー
ドルパンチカーペツトを一次基布とし、この上に
パイルを起立させたタフテツドカーペツト原反が
使用される。これらの中でも自動車内装用には安
価なニードルパンチカーペツトが好ましい。 次に、バツキング材としてカーペツトに成形性
を付与する第1バツキング材の(A)成分の融点(ガ
ラス転移点Tg)が80℃以上の樹脂水性エマルジ
ヨンを主成分(50〜100重量%)とするエマルジ
ヨンは、(a).ポリメタクリル酸n・プロピル
(Tg 81℃)、ポリスチレン(100℃)、ポリアクリ
ロニトリル(100℃)、ポリメタクリル酸メチル
(105℃)、ポリメタクリル酸(130℃)、ポリイタ
コン酸(130℃)、ポリアクリルアミド(153℃)
等のホモ重合体の水性エマルジヨンの他、(b).こ
れら重合体の原料であるビニル単量体50〜100重
量%、好ましくは65〜95重量%と、他の共重合可
能なビニル単量体、例えばアクリル酸2−エチル
ヘキシル(Tg−85℃)、アクリル酸n・ブチル
(−54℃)、アクリル酸エチル(−22℃)、アクリ
ル酸イソプロピル(−5℃)、メタクリル酸2−
エチルヘキシル(−5℃)、アクリル酸n・プロ
ピル(8℃)、メタクリル酸n・ブチル(20℃)、
酢酸ビニル(30℃)、メタクリル酸エチル(65
℃)、塩化ビニル(79℃)等もしくは塩化ビニリ
デン(−18℃)50重量%以下、好ましくは35〜5
重量%との共重合体の水性エマルジヨン〔この(b)
項において、( )内に示されるTgは、これらビ
ニル単量体もしくは塩化ビニリデンのホモ重合体
のガラス転移点である〕、(c).Tgが+80〜155℃
の樹脂水性エマルジヨン50〜97重量%、好ましく
は55〜95重量%と、Tgが−85℃〜+80℃未満の
樹脂水性エマルジヨンまたはゴムラテツクス50〜
3重量%、好ましくは45〜5重量%との混合物等
があげられる。 これらバツキング材の水性エマルジヨン中の樹
脂固形分濃度は通常20〜60重量%であり、分散し
ている樹脂粒子の径は10μ(ミクロン)以下、好
ましくは0.05〜1.0μである。 この(A)の水性樹脂エマルジヨンに、粒径が1.5
mm以下、好ましくは0.2〜0.8mmの発泡性ポリスチ
レン樹脂粒子を、エマルジヨン中の樹脂分100重
量部に対し、10〜100重量部の割合で配合し、第
1バツキング材として用いる。粒径が1.5mmを越
えるとエマルジヨンとの混和作業性に劣るととも
に発泡性ポリスチレン粒子がエマルジヨンの上部
に移動し、分離しやすい。いいかえればバツキン
グ材の作業性及び貯蔵安定性が悪い。また、粒子
が大きいと、バツキング時の塗工性が低下し、さ
らに敷物原反にバツキング材を塗布後、原反より
発泡性ポリスチレン粒子が脱落しやすい。 かかる発泡性ポリスチレン粒子は、重合開始剤
を含有するスチレン、必要によりメチルメタクリ
レート、ビニルベンゼン、アクリル酸等のビニル
単量体を水に乳化させ、加熱してスチレン等のビ
ニル単量体を重合させ、次いでこの重合体粒子が
分散している懸濁液中にブタン、ヘプタン等の膨
脹剤を圧入し、前記重合体粒子に揮発性膨脹剤を
3〜7重量%の割合で含浸させることにより得ら
れる。また、スチレン等のビニル単量体を懸濁重
合する際、前記膨脹剤を懸濁液に供給しつつ重合
を行つて得ることもできる。 この第1バツキング材である水性エマルジヨン
に、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、クレ
イ、タルク、硫酸バリウム等の体質顔料、ベンガ
ラ、酸化チタン等の顔料、難燃剤、染料、鉄粉、
酸化鉄、トルエン、ミネラルスピリツト等の造膜
助剤、メチルエチルセルローズ、ポリビニルアル
コール等の増粘剤、凍結防止剤、消泡剤、分散
剤、発泡剤、湿潤剤等を配合してもよい。 第1バツキング材は、ロール、スプレー等を用
いて繊維マツトに60〜1000g/m2(固型分)、好
ましくは80〜400g/m2の量塗布され、ニツプロ
ールにより含浸され、赤外線加熱機、サクシヨン
ドライヤー、熱風乾燥機等の加熱手段により乾燥
される。この時点では発泡性ポリスチレン粒子の
発泡を避けるため低い温度で乾燥させる必要があ
る。この為、第1バツキング材を塗布後、この第
1バツキング材が未乾燥状態であるうちに第1バ
ツキング層の表面に、前述の融点が50〜125℃の
樹脂の水性エマルジヨンよりなる第2バツキング
材を15〜100g/m2(固型分)、好ましくは30〜80
g/m2の量塗布する。第1バツキング材および第
2バツキング材の造膜温度より高い温度(50〜
150℃、好ましくは100〜140℃)で加熱乾燥して
第1バツキング層と第2バツキング層を形成させ
るとともに、第1バツキング材中の発泡性ポリス
チレン粒子を発泡させるのが良い。 この加熱により発泡性ポリスチレン粒子は約5
〜50倍発泡し、粒径が0.5〜4.5mmの発泡体1とな
り、第1バツキング材の(A)の樹脂エマルジヨンが
形成した膜2により接着されているとともに、膜
2面より突出する(第1図参照)。第2バツキン
グ層3は、この発泡体粒子1の存在ゆえに表面が
粗面となる。 従つて、本発明の敷設材4はかかる発泡体粒子
1の存在ゆえに敷物原反5のクツシヨン性が大幅
に向上した敷設材となつている。 かかる第2バツキング材の樹脂の融点が50〜
125℃(JIS K−5903)の樹脂の水性エマルジヨ
ンとしては、テルペン樹脂、テルペン・フエノー
ル共重合体、石油樹脂、ロジン、エチレン・酢酸
ビニル共重合体等の樹脂の水性エマルジヨンがあ
げられる。この樹脂水性エマルジヨンには、トル
エン、キシレン、エチルセロソルブ、ミネラルス
ピリツト等の有機溶剤、ジブチルオクチルフタレ
ート等の可塑剤などの造膜助剤を配合してもよ
い。この造膜助剤の添加は、エマルジヨンの造膜
性を向上させる。 上記石油樹脂としては、アルキルスチレンイン
デン樹脂、石油系不飽和炭化水素または/および
シクロペンタジエンを硫酸、無水塩化アルミニウ
ム、弗化ほう素等の触媒の存在下に加熱重合して
得られた樹脂およびこれらの水添加物等が使用で
きる。ロジンとしては、アビエチン酸ロジン、そ
の水添加物およびこれらのマレイン酸付加物、金
属塩、グリセリン、ペンタエリスリトール、エチ
レングリコール、ジエチレングリコール等のアル
コールとのエステル化物等々の加工ロジンが挙げ
られる。また、テルペン系樹脂としては、α−ピ
ネン、β−ピネン、ジペンテン等のホモ重合体ま
たはこれらの共重合体、テルペン・フエノール共
重合体、α−ピネン・フエノール共重合体、およ
びこれらの水添加物などが使用される。 これら石油樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹
脂、エチレン・酢酸ビニル共重合体のエマルジヨ
ンの製造方法は、特開昭56−78623号、同56−
87421号、同56−159244号、同57−125255号等の
特許公報に記載されているので、ここでは説明を
省略する。商品名としては、石油樹脂のエマルジ
ヨンは東邦石油樹脂(株)の#75エマルジヨン、#90
エマルジヨン、ND−10、ND−12(いずれも試作
品)が、ロジン系樹脂のエマルジヨンとしては播
磨化成工業(株)のハリエスターDS−70L、同DS−
70E、DS−90EまたはハーサイズEM−305、ハー
サイズEM−505が、テルペン系樹脂の水性エマ
ルジヨンは安原油脂(株)製エマツクス800(試作品)
が、エチレン・酢酸ビニル共重合体エマルジヨン
としては三菱油化フアイン(株)製(試作品)が挙げ
られる。そして、これらの石油樹脂、ロジン系樹
脂、テルペン系樹脂の水性エマルジヨンおよび前
記乳化液は分散している樹脂の平均粒径が10μ以
下一般には0.03〜3ミクロンであり、固型分濃度
が20〜65重量%のものである。 なお、第2バツキング材中には第1バツキング
材と同様に造膜助剤、可塑剤の他、増粘剤、分散
剤、凍結防止剤、着色剤、顔料、湿潤剤、体質顔
料、消泡剤、難燃剤等や、ワツクスエマルジヨ
ン、ラテツクス類、樹脂水性エマルジヨン等を本
来の品質を著るしく変えない範囲で配合してもよ
い。 このようにして製造された敷設材は、クツシヨ
ン性に優れ成形性、剛性、熱接着性を有し、ま
た、裏打材を貼合する前に巻き取つて保管するこ
ともできる。 裏打材としては、フエルト、ジユート布、発泡
ポリエチレンシート、発泡ポリ塩化ビニルシー
ト、発泡ポリプロピレンシート、発泡エチレン・
酢酸ビニル共重合体シート、発泡ポリスチレンシ
ート等があげられる。 これら裏打材は第2バツキング層を加熱溶融し
た後、ロールにより第2バツキング層に押圧され
接着される。敷設材をプレス成形するときは、第
1バツキング層、第2バツキング層の両方の樹脂
が溶融、軟化する状態まで加熱を行つた後に裏打
材を貼合し、次いでプレス金型を用い、圧縮成形
して形状を付与する。また、プレス金型中で裏打
材と第2バツキング材との接着および敷設材の賦
型を同時にすることも出来る。 このようにして製造された複層構造の敷設材は
必要により折り曲げ加工、裁断化工、縫い合され
て敷設に適した形状とされる。 また、各層の接着と同時に成形も可能である。 以下、実際の製造例で本発明を更に詳細に説明
する。 ニードルパンチされた不織布の製造例 15デニール、繊維長さ75〜125mmの回収ポリエ
チレンテレフタレート繊維屑よりなるカードをラ
ンダムに積み重ねた後、これ(目付量400g/m2
を、15−18−32−3RBの針を用いて1平方イン
チ当たり50本の割合でニードリングし、繊維マツ
トを得た。 実施例 1 上記繊維マツトの裏面に、第1バツキング材と
して(A)スチレン(80重量%)とアクリル酸n−ブ
チル(20重量%)を乳化重合して得た水性エマル
ジヨン〔樹脂の平均粒径0.2ミクロン、固型分50
%、軟化点120℃〕100重量部に、(B)粒径が0.5mm
以下(平均粒径0.33mm)の発泡性ポリスチレン粒
子“スチロポールIBE”〔油化バーデイツシエ(株)
製商品名、ブタン5.8%含有〕10重量部を配合し、
更にこれに油化バーデイツシエ(株)製増粘剤“ラテ
コール”(商品名)を配合して25℃の粘度を
3000cpsに調製したものを用い、これをリツカー
ローラで250g/m2(固型分)となるように塗布
し、次いでニツプロールを用いてエマルジヨンを
繊維マツト中に含浸させた。 この第1バツキング層の上に、東邦石油樹脂(株)
製石油樹脂水性エマルジヨン“ND−12”(商品
名、樹脂の軟化点80℃、固型分濃度60重量%、平
均粒径1ミクロン)を固型分で60g/m2となるよ
うに塗布し、140℃の熱風乾燥機で10分加熱乾燥
させて発泡性ポリスチレン粒子を発泡させるとと
もに各第1および第2バツキング層の樹脂膜を形
成させて敷設材を得た。 この第2バツキング層は20℃で何ら粘着性を示
さなかつた。 この敷設材の第1バツキング層中のポリスチレ
ン発泡体粒子は、嵩密度が約0.15g/cm3、粒径が
0.5〜1.5mmであつた。この敷設材のクツシヨン性
を次の方法で測定したところ、良好な結果を得
た。 測定法: 敷設材に50g/cm2の荷重をかけたときの初期
の厚みをt0とし、次いで最大荷重400g/cm2
荷重を1分間かけたときの厚みをt1とし、この
荷重を取り除いた後の肉厚をt2とし、 圧縮弾性率=t2−t1/t0−t1×100 圧 縮 率=t0−t1/t0×100 変 形 率=(−t2/t0)×100 を算出したとき、変形率が小さく、厚みの変化
の小さいものをクツシヨン性良好とした。 また、この敷設材の第2バツキング層測より、
ヒーターを用い、180℃で加熱し、第1バツキン
グ層と第2バツキング層の樹脂を溶融させた後、
肉厚が10mmのフエルトを第2バツキング層にロー
ルで当接し、次いでプレス金型を用いて圧縮成形
し、所望の形状(〓)の敷設材を得た。 この賦型された敷設材について、次の方法によ
り形状保持性、フエルトと第2バツキング層との
接着力を評価した。 結果を表1に示す。 評価方法 (1) 形状保持性 成形された敷設材を、プレス金型の雄型と同
形状の模型上にのせ、これを85℃の部屋で1日
放置し、模型と敷設材のズレの有無を観察し
た。 ズレがないものを良好(○)とし、2mm以上
のズレが生じたものを不良(×)とした。 (2) フエルトとの接着力 成形された敷設材より幅30mm、長さ250mmの
試料片を5片切り出し、更に一端より各々2cm
幅に亘つてフエルト面のみを切り出し、ついで
不織布面の一端を手で固定後、もう一方の手で
フエルトを掴み、フエルトを引き剥した際、フ
エルト層間で剥離した場合を接着力良好(○)
とし、フエルトと不織布の界面間で剥離したの
を接着力不良(×)とした。また、両者のケー
スが生じたときを普通(△)とした。 実施例2〜3、比較例1〜2 第2バツキング材として表2に示すエマルジヨ
ンを用いる他は実施例1と同様にしてフエルトが
裏打された敷設材を得た。 このものの形状保持性、フエルトとの接着力を
同表に示す。
The present invention relates to a method for producing a floor covering material having moldability and thermal adhesive properties useful as an automobile floor covering material. Laying materials for automobile interiors are generally obtained by impregnating or coating a needle punch with rubber latex and then drying it. However, when this laying material is to be applied to uneven parts such as automobiles or buildings, it is difficult to shape the rubber latex backing material because of its high impact resilience. Melt extrusion lamination backing using thermoplastic resins such as polyethylene and ethylene/vinyl acetate copolymers has also been carried out. In this case, it is possible to mold the carpet into an uneven shape by heating, and compared to the carpet using rubber latex as the backing material, the shaped carpet has better shape retention and the shape is less sharp. Although it has the advantage of being a material, it has the disadvantage of being hard to the touch and being inferior in the effect of locking the pile yarn. In order to improve these drawbacks of bucking materials,
Substitutes for rubber-based latex have been studied, and synthetic resin emulsions with glass transition points of 80°C or higher, such as acrylic resins, vinyl chloride/vinyl acetate copolymers, and ethylene/vinyl acetate copolymers, have been developed as moldable backing materials. It is increasingly being used as a bucking material. Among these, acrylic resin emulsions are being used more frequently because they are superior in rigidity, moldability, and heat resistance compared to other copolymer emulsions. However, carpets using resin emulsions with a melting point of 80°C or higher as backing materials are easy to install in automobile interiors, but are highly rigid.
It lacks elasticity, feels like carpet, and feels strange underfoot. This is due to the fact that the resin emulsion is impregnated throughout the needle punch base layer. In order to provide a carpet with a good balance of elasticity and stiffness, low-density polyethylene, ethylene
A needle punch is impregnated with rubber latex in which powder of a thermoplastic resin with a low melting point such as vinyl acetate copolymer is dispersed, and after drying, it is molded under heat and pressure to provide shape retention with the thermoplastic resin, and to improve the elasticity of the rubber. A carpet with a good feel was proposed. However, it is difficult to impregnate the needle-punch carpet base layer with powder, and there is a drawback that more powder than necessary must be blended. One possible method of imparting moldability and cushioning properties to the laying material is to apply an aqueous emulsion of the above-mentioned resin with a melting point of 80°C or higher, and after drying, further backing with under felt or polystyrene foam sheet, but the melting point is high. When a water-based resin emulsion is used, and when backing materials such as felt and resin foam sheets are thermally bonded, the adhesive strength between these backing materials and the backing layer is weak, so press molding is required to give the laying material its shape. When doing so, it is observed that the backing material often peels off. We use an aqueous emulsion of a resin with a high melting point (80℃ or higher) as the first backing material to give moldability to the original rug, and a resin with a low melting point (10℃ or lower).
When we produced a laying material using an aqueous emulsion of acrylic resin as a second backing material that imparts thermal adhesive properties, we found that the second backing layer was sticky at room temperature, so the laying material could not be rolled up. First, it was found that the bedding material could only be rolled up after the second backing layer was lined with felt, foam sheet, jute cloth, etc. at the bedding material manufacturing site. The present invention has been made for the purpose of providing a laying material having a second backing layer having thermal adhesive properties that allows the laying material to be rolled up without such backing. That is, the present invention provides a first backing material (A) containing an aqueous resin emulsion as shown below and expandable polystyrene particles (B) on the back side of an original rug. Resin aqueous emulsion (B) whose main component is aqueous resin emulsion (B) After applying expandable polystyrene particles, a second backing material having a melting point lower than that of the resin particles of the aqueous emulsion (A) above is applied to the surface of the first backing material. A molding process characterized by coating an aqueous emulsion of a resin having a melting point of 50 to 125°C, and then drying the emulsion by heating to form a backing layer and foaming the expandable polystyrene particles. The present invention provides a method for manufacturing a laying material that has adhesive properties and thermal adhesive properties. Any material can be used as the rug raw material for the laying material in the present invention, and raw materials made from various fibers such as natural fibers, chemical fibers, and synthetic fibers can be used. In general, raw material for tufted carpet is prepared by erecting piles on a primary base fabric knitted from needle punch carpet or flat yarn obtained from fibers such as wool, nylon, polyacrylonitrile, polyacetate, polypropylene, etc.; A tufted carpet fabric is used, with a needle punch carpet as the primary base fabric and a pile erected thereon. Among these, inexpensive needle punch carpets are preferred for automobile interiors. Next, as a backing material, a resin aqueous emulsion having a melting point (glass transition point Tg) of component (A) of 80°C or higher is used as a main component (50 to 100% by weight) of the first backing material that imparts moldability to the carpet. Emulsion is (a). Polypropyl methacrylate (Tg 81°C), polystyrene (100°C), polyacrylonitrile (100°C), polymethyl methacrylate (105°C), polymethacrylic acid (130°C), polyitaconic acid (130°C), poly Acrylamide (153℃)
In addition to aqueous emulsions of homopolymers such as (b). 50 to 100% by weight, preferably 65 to 95% by weight of vinyl monomers, which are raw materials for these polymers, and other copolymerizable vinyl monomers, such as 2-ethylhexyl acrylate (Tg - 85°C), n-butyl acrylate (-54℃), ethyl acrylate (-22℃), isopropyl acrylate (-5℃), 2-methacrylate
Ethylhexyl (-5℃), n-propyl acrylate (8℃), n-butyl methacrylate (20℃),
Vinyl acetate (30℃), ethyl methacrylate (65
℃), vinyl chloride (79℃), etc. or vinylidene chloride (-18℃) 50% by weight or less, preferably 35-5%
Aqueous emulsion of the copolymer with wt% [this (b)
(c). Tg +80~155℃
50 to 97% by weight, preferably 55 to 95% by weight of a resin aqueous emulsion or rubber latex with a Tg of -85°C to less than +80°C.
3% by weight, preferably 45 to 5% by weight, and the like. The resin solid content concentration in the aqueous emulsion of these backing materials is usually 20 to 60% by weight, and the diameter of the dispersed resin particles is 10 microns or less, preferably 0.05 to 1.0 microns. This aqueous resin emulsion (A) has a particle size of 1.5
Expandable polystyrene resin particles with a diameter of 0.2 mm or less, preferably 0.2 to 0.8 mm, are blended in an amount of 10 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin in the emulsion, and used as the first backing material. If the particle size exceeds 1.5 mm, the workability of mixing with the emulsion is poor, and the expandable polystyrene particles move to the upper part of the emulsion and are likely to separate. In other words, the workability and storage stability of the bucking material are poor. Furthermore, if the particles are large, the coating properties during backing will be reduced, and furthermore, after the backing material is applied to the original rug, the expandable polystyrene particles are likely to fall off from the original rug. Such expandable polystyrene particles are produced by emulsifying styrene containing a polymerization initiator and, if necessary, vinyl monomers such as methyl methacrylate, vinylbenzene, and acrylic acid in water, and heating the mixture to polymerize the vinyl monomers such as styrene. Then, an expanding agent such as butane or heptane is injected into the suspension in which the polymer particles are dispersed, and the volatile expanding agent is impregnated into the polymer particles at a ratio of 3 to 7% by weight. It will be done. Moreover, when carrying out suspension polymerization of a vinyl monomer such as styrene, it can also be obtained by carrying out the polymerization while supplying the above-mentioned swelling agent to the suspension. To this aqueous emulsion, which is the first backing material, extender pigments such as calcium carbonate, aluminum hydroxide, clay, talc, barium sulfate, pigments such as red iron oxide and titanium oxide, flame retardants, dyes, iron powder, etc.
Coating aids such as iron oxide, toluene, and mineral spirits, thickeners such as methyl ethyl cellulose and polyvinyl alcohol, antifreeze agents, antifoaming agents, dispersants, foaming agents, and wetting agents may be added. . The first backing material is applied to the fiber mat in an amount of 60 to 1000 g/m 2 (solid content), preferably 80 to 400 g/m 2 using a roll, spray, etc., impregnated with a nip roll, and then heated using an infrared heating device. It is dried using heating means such as a suction dryer or a hot air dryer. At this point, it is necessary to dry at a low temperature to avoid foaming of the expandable polystyrene particles. For this reason, after applying the first backing material, while the first backing material is still in an undried state, a second backing layer made of the aqueous emulsion of the resin having a melting point of 50 to 125° C. is applied to the surface of the first backing layer. 15-100g/ m2 (solid content), preferably 30-80g/m2
Apply in an amount of g/m 2 . A temperature higher than the film forming temperature of the first backing material and the second backing material (50~
It is preferable to form the first backing layer and the second backing layer by heating and drying at 150°C, preferably 100 to 140°C, and to foam the expandable polystyrene particles in the first backing material. This heating causes the expandable polystyrene particles to
It is expanded by ~50 times to form a foam 1 with a particle size of 0.5 to 4.5 mm, which is adhered by a film 2 formed by the resin emulsion of (A) of the first backing material, and which protrudes from the film 2 surface. (See Figure 1). The second backing layer 3 has a rough surface due to the presence of the foam particles 1. Therefore, the laying material 4 of the present invention is a laying material in which the cushioning properties of the rug material 5 are greatly improved due to the presence of such foam particles 1. The melting point of the resin of the second backing material is 50~
Examples of aqueous emulsions of resins at 125°C (JIS K-5903) include aqueous emulsions of resins such as terpene resins, terpene/phenol copolymers, petroleum resins, rosins, and ethylene/vinyl acetate copolymers. This aqueous resin emulsion may contain film-forming aids such as organic solvents such as toluene, xylene, ethyl cellosolve, and mineral spirits, and plasticizers such as dibutyl octyl phthalate. Addition of this film-forming aid improves the film-forming properties of the emulsion. The above-mentioned petroleum resins include alkylstyrene indene resins, resins obtained by heating and polymerizing petroleum-based unsaturated hydrocarbons and/or cyclopentadiene in the presence of catalysts such as sulfuric acid, anhydrous aluminum chloride, and boron fluoride; water additives etc. can be used. Examples of the rosin include processed rosins such as abietic acid rosin, water additives thereof, maleic acid adducts thereof, metal salts, and esterified products with alcohols such as glycerin, pentaerythritol, ethylene glycol, and diethylene glycol. In addition, as terpene resins, homopolymers such as α-pinene, β-pinene, and dipentene or copolymers thereof, terpene/phenol copolymers, α-pinene/phenol copolymers, and water-added things are used. Methods for producing emulsions of petroleum resins, rosin resins, terpene resins, and ethylene/vinyl acetate copolymers are described in JP-A-56-78623 and JP-A-56-78623.
Since it is described in patent publications such as No. 87421, No. 56-159244, and No. 57-125255, the explanation will be omitted here. As for product names, the petroleum resin emulsions are #75 emulsion and #90 from Toho Oil Resin Co., Ltd.
Emulsions, ND-10 and ND-12 (both prototypes) are used as rosin resin emulsions such as Hariestar DS-70L and DS- from Harima Kasei Kogyo Co., Ltd.
70E, DS-90E or Hersize EM-305, Hersize EM-505, but the aqueous emulsion of terpene resin is Ematux 800 (prototype) manufactured by Yasushi Oil Co., Ltd.
However, examples of ethylene/vinyl acetate copolymer emulsion include the one manufactured by Mitsubishi Yuka Fine Co., Ltd. (prototype). In these aqueous emulsions and emulsions of petroleum resins, rosin resins, and terpene resins, the average particle diameter of the dispersed resin is 10 μm or less, generally 0.03 to 3 μm, and the solid content concentration is 20 to 3 μm. 65% by weight. The second backing material contains, like the first backing material, a film-forming agent, a plasticizer, a thickener, a dispersant, an antifreeze agent, a coloring agent, a pigment, a wetting agent, an extender, and an antifoaming agent. Agents, flame retardants, etc., wax emulsions, latexes, aqueous resin emulsions, etc. may be added to the extent that the original quality is not significantly altered. The thus-manufactured laying material has excellent cushioning properties, moldability, rigidity, and thermal adhesion, and can also be rolled up and stored before bonding with the backing material. Backing materials include felt, jute cloth, foamed polyethylene sheet, foamed polyvinyl chloride sheet, foamed polypropylene sheet, and foamed ethylene/foamed polyethylene sheet.
Examples include vinyl acetate copolymer sheets and expanded polystyrene sheets. After heating and melting the second backing layer, these backing materials are pressed and bonded to the second backing layer with a roll. When press-molding the laying material, the resin of both the first backing layer and the second backing layer is heated until it melts and softens, then the backing material is laminated, and then compression molding is performed using a press mold. and give it shape. Furthermore, adhesion of the backing material and the second backing material and shaping of the laying material can be performed simultaneously in the press mold. The thus-manufactured multi-layered laying material is bent, cut, and sewn as necessary to give it a shape suitable for laying. Further, it is also possible to perform molding at the same time as adhering each layer. The present invention will be explained in more detail below using actual manufacturing examples. Manufacturing example of needle-punched nonwoven fabric After randomly stacking cards made of recovered polyethylene terephthalate fiber waste with a fiber length of 75 to 125 mm and a denier of 15 denier, this fabric (basis weight: 400 g/m 2 ) was produced.
was needled using 15-18-32-3RB needles at a rate of 50 needles per square inch to obtain a fiber mat. Example 1 An aqueous emulsion obtained by emulsion polymerization of (A) styrene (80% by weight) and n-butyl acrylate (20% by weight) as the first backing material [average particle size of resin] was applied to the back side of the above fiber mat. 0.2 micron, solid content 50
%, softening point 120℃] 100 parts by weight, (B) particle size 0.5 mm
Expandable polystyrene particles “Styropol IBE” with the following (average particle size: 0.33 mm) [Yuka Bardatessie Co., Ltd.]
Product name: Contains 5.8% butane] 10 parts by weight,
Furthermore, a thickener "Latechol" (trade name) manufactured by Yuka Verdice Co., Ltd. is added to this to achieve a viscosity of 25℃.
Using an emulsion adjusted to 3000 cps, it was coated with a Ritzker roller at a concentration of 250 g/m 2 (solid content), and then the fiber mat was impregnated with the emulsion using a nip roll. On top of this first bucking layer, Toho Oil Resin Co., Ltd.
Aqueous emulsion made from petroleum resin "ND-12" (trade name, resin softening point 80℃, solid content concentration 60% by weight, average particle size 1 micron) was applied to a solid content of 60g/ m2 . The foamed polystyrene particles were heated and dried in a hot air dryer at 140° C. for 10 minutes to foam them, and resin films of the first and second backing layers were formed to obtain a laying material. This second backing layer did not exhibit any tackiness at 20°C. The polystyrene foam particles in the first backing layer of this laying material have a bulk density of approximately 0.15 g/cm 3 and a particle size of
It was 0.5 to 1.5 mm. When the cushioning properties of this laying material were measured using the following method, good results were obtained. Measurement method: The initial thickness when a load of 50 g/cm 2 is applied to the laying material is t 0 , then the thickness when a maximum load of 400 g/cm 2 is applied for 1 minute is t 1 , and this load is Let the wall thickness after removal be t 2 , compressive elastic modulus = t 2t 1 / t 0 − t 1 × 100 Compression rate = t 0 − t 1 / t 0 × 100 Deformation rate = (−t 2 /t 0 )×100, the cushioning property was determined to be good if the deformation rate was small and the thickness change was small. Also, from the second bucking layer measurement of this laying material,
After heating at 180°C using a heater to melt the resin of the first backing layer and the second backing layer,
Felt with a wall thickness of 10 mm was brought into contact with the second backing layer using a roll, and then compression molded using a press mold to obtain a laying material with a desired shape (ⓓ). This shaped laying material was evaluated for shape retention and adhesive strength between the felt and the second backing layer using the following methods. The results are shown in Table 1. Evaluation method (1) Shape retention: Place the molded laying material on a model with the same shape as the male press mold, leave it in a room at 85℃ for one day, and check whether there is any misalignment between the model and the laying material. observed. Those with no deviation were evaluated as good (○), and those with deviations of 2 mm or more were evaluated as poor (×). (2) Adhesive strength to felt Cut out 5 sample pieces with a width of 30 mm and a length of 250 mm from the molded laying material, and then cut out 5 sample pieces of 2 cm each from one end.
Cut only the felt side across the width, then fix one end of the nonwoven fabric side with your hand, grab the felt with your other hand, and peel off the felt. If the felt layer peels off, the adhesion is good (○).
Peeling between the felt and nonwoven fabric interface was defined as poor adhesion (×). Also, when both cases occurred, it was marked as normal (△). Examples 2-3, Comparative Examples 1-2 Felt-lined laying materials were obtained in the same manner as in Example 1, except that the emulsion shown in Table 2 was used as the second backing material. The shape retention and adhesive strength of this material with felt are shown in the same table.

【表】【table】

【表】 実施例4〜5、比較例3 実施例1において、第1バツキング材として表
3に示す組成のものを用いる他は同様にして敷設
材を得た。 この敷設材のクツシヨン性を同表に示す。
[Table] Examples 4 to 5, Comparative Example 3 A laying material was obtained in the same manner as in Example 1, except that a material having the composition shown in Table 3 was used as the first backing material. The cushioning properties of this laying material are shown in the same table.

【表】【table】 【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の実施により得られた敷設材の
断面図である。 図中、1はポリスチレン発泡体粒子、2は第1
バツキング層、3は第2バツキング層、4は敷設
材、5は敷物原反である。
FIG. 1 is a sectional view of a laying material obtained by implementing the present invention. In the figure, 1 is a polystyrene foam particle, 2 is a first
The backing layer 3 is a second backing layer, 4 is a laying material, and 5 is a rug material.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 敷物原反の裏面に、下記(A)の樹脂水性エマル
ジヨンと(B)の発泡性ポリスチレン粒子を含有する
第1バツキング材 (A) 融点が80℃以上の樹脂の水性分散液を主成分
とする樹脂水性エマルジヨン (B) 発泡性ポリスチレン粒子 を塗布したのち、この第1バツキング材の表面に
第2バツキング材として上記(A)の水性エマルジヨ
ンの樹脂粒子より低い融点を有し、かつ、その融
点が50〜125℃である樹脂の水性エマルジヨンを
塗布し、次いで加熱乾燥して前記エマルジヨンを
乾燥させてバツキング層を形成させるとともに発
泡性ポリスチレン粒子を発泡させることを特徴と
する成形性、熱接着性を有する敷設材の製造方
法。 2 第1バツキング材は、(A)の樹脂水性エマルジ
ヨン中の樹脂分100重量部に対し、発泡性ポリス
チレン粒子が10〜100重量部の割合で配合された
組成物であることを特徴とする特許請求の範囲第
1項記載の敷設材の製造方法。 3 第1のバツキング層は60〜1000g/m2の重量
割合で、第2のバツキング層は15〜100g/m2
重量割合で設けられていることを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の敷設材の製造方法。
[Claims] 1. A first backing material containing the following (A) aqueous resin emulsion and (B) expandable polystyrene particles on the back side of the original rug: (A) an aqueous resin having a melting point of 80°C or higher; Resin aqueous emulsion (B) whose main component is a dispersion liquid After applying expandable polystyrene particles, a second backing material having a melting point lower than that of the resin particles of the aqueous emulsion (A) above is applied to the surface of the first backing material. and applying an aqueous emulsion of a resin having a melting point of 50 to 125°C, and then heating and drying the emulsion to form a backing layer and foaming the expandable polystyrene particles. A method for manufacturing a laying material having moldability and thermal adhesiveness. 2. A patent characterized in that the first backing material is a composition in which expandable polystyrene particles are blended in a ratio of 10 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin content in the aqueous resin emulsion of (A). A method for manufacturing a laying material according to claim 1. 3. Claim 1, characterized in that the first backing layer is provided at a weight ratio of 60 to 1000 g/ m2 , and the second backing layer is provided at a weight ratio of 15 to 100 g/ m2 . Method of manufacturing the described laying material.
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