JPH0140481B2 - - Google Patents
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- JPH0140481B2 JPH0140481B2 JP54169531A JP16953179A JPH0140481B2 JP H0140481 B2 JPH0140481 B2 JP H0140481B2 JP 54169531 A JP54169531 A JP 54169531A JP 16953179 A JP16953179 A JP 16953179A JP H0140481 B2 JPH0140481 B2 JP H0140481B2
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Classifications
-
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
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- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
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-
- H—ELECTRICITY
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-
- H—ELECTRICITY
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Description
本発明は、異方性の磁性的に硬い粒子を非磁性
結合剤に含ませてなるマトリツクス結合永久磁石
に関する。最初の異方性マトリツクス結合永久磁
石は、米国特許第2999275号明細書の方法よりつ
くられた。上記方法において、磁区寸法フエライ
ト小板を非磁性結合剤に分散させたものがミル粉
砕または押出されて小板の面が機械的に整列され
る。この特許の例1の高充填磁石は、2100ガウス
のBrおよび整例バリウム フエライト小板の面
の垂直方向に0.9×106 ガウス−エルステツドの
最大エネルギー積(energy Product)を有する。
カナダ国特許第961257号明細書には、磁気配向を
機械的配向と組合せかつ改良されたフエライト小
板を使用することにより、高充填磁石において、
2800ガウスのBrおよび1.89×106ガウス−エルス
テツドの最大エネルギー積(例3)を達成するこ
とが出来た。 ミリングまたは押出の代りに、高充填マトリツ
クス結合フエライト磁石は、磁界をかけてフエラ
イト粒子を整列させながら射出成形することによ
り形成することが出来る(米国特許第4022701号
明細書)。この方法によりつくられるバリウム
フエライト磁石は、最大25228ガウスのBr およ
び最大1.57×106ガウス−エルステツドの最大エ
ネルギー積(表1)を示し、ストロンチウム フ
エライト磁石の場合、2680ガウスのBr および
1.71×106ガウス−エルステツドの最大エネルギ
ー積が示された。 本発明は、90%を越える粒子整列を終始一貫し
て達成すべく商業的ベースで製造することが出来
る最初の高充填マトリツクス結合永久磁石と考え
られるものを提供する。試験的商業的規模の操作
で、粒子整列は約95%であつた。そのような高い
整列は、高い磁気値を与えるのに必要な高い粒子
割合、すなわち少なくとも60容量%で達成するこ
とが出来る。前述の試験的商業的操作で、粒子割
合は平均約63容量%であり、90%以上の粒子整列
は70%という高い粒子水準で達成出来ると考えら
れている。粒子割合は62〜65容量%であるのが好
ましい。何となれば、粒子は、特に小板である場
合、より高い割合では磁界で向きを変えにくゝな
るからである。 下式はマトリツクス結合磁石における粒子整列
度の近似値を示す: Br/(4πσd)V 〔式中、σは粒子の磁気モーメントであり、dは
粒子の密度であり、Vはマトリツクス結合磁石中
の粒子の容量%である〕。 前述の成果は、米国特許第4022701号明細書に
記載されているように磁気的に硬い異方性粒子お
よび非磁性結合剤を、磁界を適用しながらダイス
穴に射出成形することにより提供され、ただし、
この場合使用する非磁性結合剤は、本質的に無定
形でかつ少なくとも50℃の環球法による軟化温度
を有するホツト メルト ポリアミド樹脂および
飽和脂肪酸二量体の環状ニトリル誘導体である加
工助剤の少割合から本質的になる。 この加工助剤は、高度の粒子整列の達成にとつ
て不可欠でありかつ全結合剤の1−35重量%、好
ましくは3−15重量%の濃度で有効である。 好ましいホツト メルト ポリアミド樹脂は、
下記の一般式を有する: 式中、R1は一種またはそれ以上の二塩基酸の
残基であり、R2は一種またはそれ以上のジアミ
ンの残基であり、nは、ホツト メルト ポリア
ミド樹脂が少なくとも50℃の環球法による軟化温
度を有するような整数である。酸およびアミン残
基の小さな割合は、各々追加のカルボキシルおよ
びアミン官能性を包含することが出来る。 磁界強度は少なくとも3000エルステツドである
ことが必要であり、射出成形中、粒子と結合剤の
混合物は型を完全に満たしかつ粒子が型に流れ込
んでいる間に磁界に関して整列することが出来る
ほど十分に流動性であるように十分な熱が加えら
れることが必要である。混合物は結合剤の粘度が
約100ポイズまたはそれ以下である温度に加熱さ
れることが好ましい。100ポイズの結合剤粘度は、
混合物を、ホツト メルト ポリアミドまたは加
工助剤が熱劣化を受ける温度以上の温度に上げな
いように、結合剤の環球法による軟化温度より約
15℃またはそれ以上高い温度に加熱することによ
り達成することが出来るであろう。 結合剤としてホツト メルト ポリアミドのみ
についてのテストで、5〜100ポイズの結合剤粘
度差は、得られる粒子整列度にほとんど影響がな
いことが見い出された。いかなる場合において
も、90%という高い粒子整列は達成されなかつ
た。加工助剤の存在が結合粘度を低減しても、高
度の粒子配向は、結合剤粘度の低減に原因がある
とすることは出来ないが、しかしそれは理解され
ないある現象の結果である。 押出またはミリングにより製造される磁石に比
較して、射出成形により磁石に、より広範な寸法
および幾何学形状および好ましい磁化方向を持た
せることが出来る。粒子と結合剤の混合物は溶融
状態から室温に冷却された場合に、収縮率は比較
的小さいので、本発明の磁石は精密な寸法公差に
沿つて製造することが出来る。 下記の例において、部はすべてことわりがない
限り重量部である。 例 1 平均直径1.9マイクロメータ、表面積2.5−3.0
m2/gおよび密度5.28g/cm3のバリウム フエラ
イト小板をつくつた。90.16部(63容量%)のフ
エライト小板を、約9.35部のホツト メルト ポ
リアミドと約0.49部の加工助剤の混合物である
9.84部の結合剤と混合した。ホツト メルト ポ
リアミドは、下記の一般式を有した: 〔式中、R1は一種またはそれ以上の二塩基酸の
残基であり、R2は一種またはそれ以上のジアミ
ンの残基であり、nは、ホツト メルト ポリア
ミドが200℃の環球法による軟化温度を有するよ
うな整数である〕。それは、0.99の比重および240
℃で40ポイズおよび200℃で80ポイズの粘度(ブ
ルツクフイールド)を有する。 加工助剤は、飽和脂肪酸二量体の環状ニトリル
誘導体で一式C36H66N2を有した。その特定式は
下記のものであることが出来る: 〔式中、R1′およびR″の1つはアルキルであり、
他は−RCNであり、Rはアルキルである〕。1つ
は−(CH2)7CNであり、他は−(CH2)7CH3であ
ると考えられる。F′が−(CH2)10CNであり、
R″が−(CH2)4CH3である他の異性体も存在する
ことが出来る。 約95部の上記ホツト メルト ポリアミドと5
部の上記加工助剤の混合物は、190−200℃の環球
法による軟化温度および210℃で25−55ポイズの
粘度(ブルツクフイールド)を有する。 フエライト小板および結合剤の混合物を、バン
バリー混合機に装入し、温度が180℃に達するま
で4スピードを介して作動し、その点で、混合物
を直ちにロールミル上でシートに広げ、約0.6cm
の厚さにした。このシートを片に切断し、−25℃
に冷却し、0.3cmまたはそれ以下の粒子に粉砕し、
下記の条件下で射出成形機に供給した: 機械の射出圧 98Kg/cm2 機械の保持圧 21Kg/cm2 射出速度 最大 機械の温度水準 供 給 205℃ メータ 220℃ ノズル 232℃ 直方形ダイス穴寸法 射出方向 14cm 幅 2.5cm 厚 さ 0.3cm このダイスを15℃に水冷し、射出成形中および
射出成形後に厚さ方向に12000エルステツドの磁
界に5秒間かけた。射出成形材料をダイスから30
秒後に放出させた。 得られた磁石の磁気値を、記録ヒステリシスグ
ラフを用いて測定して、加工助剤を省略したこと
を除いて同じ方法でつくつた磁石と比較して下記
に示す。
結合剤に含ませてなるマトリツクス結合永久磁石
に関する。最初の異方性マトリツクス結合永久磁
石は、米国特許第2999275号明細書の方法よりつ
くられた。上記方法において、磁区寸法フエライ
ト小板を非磁性結合剤に分散させたものがミル粉
砕または押出されて小板の面が機械的に整列され
る。この特許の例1の高充填磁石は、2100ガウス
のBrおよび整例バリウム フエライト小板の面
の垂直方向に0.9×106 ガウス−エルステツドの
最大エネルギー積(energy Product)を有する。
カナダ国特許第961257号明細書には、磁気配向を
機械的配向と組合せかつ改良されたフエライト小
板を使用することにより、高充填磁石において、
2800ガウスのBrおよび1.89×106ガウス−エルス
テツドの最大エネルギー積(例3)を達成するこ
とが出来た。 ミリングまたは押出の代りに、高充填マトリツ
クス結合フエライト磁石は、磁界をかけてフエラ
イト粒子を整列させながら射出成形することによ
り形成することが出来る(米国特許第4022701号
明細書)。この方法によりつくられるバリウム
フエライト磁石は、最大25228ガウスのBr およ
び最大1.57×106ガウス−エルステツドの最大エ
ネルギー積(表1)を示し、ストロンチウム フ
エライト磁石の場合、2680ガウスのBr および
1.71×106ガウス−エルステツドの最大エネルギ
ー積が示された。 本発明は、90%を越える粒子整列を終始一貫し
て達成すべく商業的ベースで製造することが出来
る最初の高充填マトリツクス結合永久磁石と考え
られるものを提供する。試験的商業的規模の操作
で、粒子整列は約95%であつた。そのような高い
整列は、高い磁気値を与えるのに必要な高い粒子
割合、すなわち少なくとも60容量%で達成するこ
とが出来る。前述の試験的商業的操作で、粒子割
合は平均約63容量%であり、90%以上の粒子整列
は70%という高い粒子水準で達成出来ると考えら
れている。粒子割合は62〜65容量%であるのが好
ましい。何となれば、粒子は、特に小板である場
合、より高い割合では磁界で向きを変えにくゝな
るからである。 下式はマトリツクス結合磁石における粒子整列
度の近似値を示す: Br/(4πσd)V 〔式中、σは粒子の磁気モーメントであり、dは
粒子の密度であり、Vはマトリツクス結合磁石中
の粒子の容量%である〕。 前述の成果は、米国特許第4022701号明細書に
記載されているように磁気的に硬い異方性粒子お
よび非磁性結合剤を、磁界を適用しながらダイス
穴に射出成形することにより提供され、ただし、
この場合使用する非磁性結合剤は、本質的に無定
形でかつ少なくとも50℃の環球法による軟化温度
を有するホツト メルト ポリアミド樹脂および
飽和脂肪酸二量体の環状ニトリル誘導体である加
工助剤の少割合から本質的になる。 この加工助剤は、高度の粒子整列の達成にとつ
て不可欠でありかつ全結合剤の1−35重量%、好
ましくは3−15重量%の濃度で有効である。 好ましいホツト メルト ポリアミド樹脂は、
下記の一般式を有する: 式中、R1は一種またはそれ以上の二塩基酸の
残基であり、R2は一種またはそれ以上のジアミ
ンの残基であり、nは、ホツト メルト ポリア
ミド樹脂が少なくとも50℃の環球法による軟化温
度を有するような整数である。酸およびアミン残
基の小さな割合は、各々追加のカルボキシルおよ
びアミン官能性を包含することが出来る。 磁界強度は少なくとも3000エルステツドである
ことが必要であり、射出成形中、粒子と結合剤の
混合物は型を完全に満たしかつ粒子が型に流れ込
んでいる間に磁界に関して整列することが出来る
ほど十分に流動性であるように十分な熱が加えら
れることが必要である。混合物は結合剤の粘度が
約100ポイズまたはそれ以下である温度に加熱さ
れることが好ましい。100ポイズの結合剤粘度は、
混合物を、ホツト メルト ポリアミドまたは加
工助剤が熱劣化を受ける温度以上の温度に上げな
いように、結合剤の環球法による軟化温度より約
15℃またはそれ以上高い温度に加熱することによ
り達成することが出来るであろう。 結合剤としてホツト メルト ポリアミドのみ
についてのテストで、5〜100ポイズの結合剤粘
度差は、得られる粒子整列度にほとんど影響がな
いことが見い出された。いかなる場合において
も、90%という高い粒子整列は達成されなかつ
た。加工助剤の存在が結合粘度を低減しても、高
度の粒子配向は、結合剤粘度の低減に原因がある
とすることは出来ないが、しかしそれは理解され
ないある現象の結果である。 押出またはミリングにより製造される磁石に比
較して、射出成形により磁石に、より広範な寸法
および幾何学形状および好ましい磁化方向を持た
せることが出来る。粒子と結合剤の混合物は溶融
状態から室温に冷却された場合に、収縮率は比較
的小さいので、本発明の磁石は精密な寸法公差に
沿つて製造することが出来る。 下記の例において、部はすべてことわりがない
限り重量部である。 例 1 平均直径1.9マイクロメータ、表面積2.5−3.0
m2/gおよび密度5.28g/cm3のバリウム フエラ
イト小板をつくつた。90.16部(63容量%)のフ
エライト小板を、約9.35部のホツト メルト ポ
リアミドと約0.49部の加工助剤の混合物である
9.84部の結合剤と混合した。ホツト メルト ポ
リアミドは、下記の一般式を有した: 〔式中、R1は一種またはそれ以上の二塩基酸の
残基であり、R2は一種またはそれ以上のジアミ
ンの残基であり、nは、ホツト メルト ポリア
ミドが200℃の環球法による軟化温度を有するよ
うな整数である〕。それは、0.99の比重および240
℃で40ポイズおよび200℃で80ポイズの粘度(ブ
ルツクフイールド)を有する。 加工助剤は、飽和脂肪酸二量体の環状ニトリル
誘導体で一式C36H66N2を有した。その特定式は
下記のものであることが出来る: 〔式中、R1′およびR″の1つはアルキルであり、
他は−RCNであり、Rはアルキルである〕。1つ
は−(CH2)7CNであり、他は−(CH2)7CH3であ
ると考えられる。F′が−(CH2)10CNであり、
R″が−(CH2)4CH3である他の異性体も存在する
ことが出来る。 約95部の上記ホツト メルト ポリアミドと5
部の上記加工助剤の混合物は、190−200℃の環球
法による軟化温度および210℃で25−55ポイズの
粘度(ブルツクフイールド)を有する。 フエライト小板および結合剤の混合物を、バン
バリー混合機に装入し、温度が180℃に達するま
で4スピードを介して作動し、その点で、混合物
を直ちにロールミル上でシートに広げ、約0.6cm
の厚さにした。このシートを片に切断し、−25℃
に冷却し、0.3cmまたはそれ以下の粒子に粉砕し、
下記の条件下で射出成形機に供給した: 機械の射出圧 98Kg/cm2 機械の保持圧 21Kg/cm2 射出速度 最大 機械の温度水準 供 給 205℃ メータ 220℃ ノズル 232℃ 直方形ダイス穴寸法 射出方向 14cm 幅 2.5cm 厚 さ 0.3cm このダイスを15℃に水冷し、射出成形中および
射出成形後に厚さ方向に12000エルステツドの磁
界に5秒間かけた。射出成形材料をダイスから30
秒後に放出させた。 得られた磁石の磁気値を、記録ヒステリシスグ
ラフを用いて測定して、加工助剤を省略したこと
を除いて同じ方法でつくつた磁石と比較して下記
に示す。
【表】
例1の磁石の近似的粒子整列は95%であり、比
較磁石のそれは81.5%であつた。 異なる磁気値とは別に、比較磁石および例1の
磁石は、同じ物性を有するようであつた。例1の
磁石は、約300Kg/cm2の引張強度および約4%の
破壊伸び(ASTM D638−72)を有した。 射出温度研究 射出成形工程の温度を調節することを除いて例
1の方法を繰り返えし、下記の結果を得た: メータ帯域温度℃ Brガウス 163゜ 2645 177゜ 2670 190゜ 2695 204゜ 2705 232゜ 2700 260゜ 2695 274゜ 2680 288゜ 2645 磁石粒子容量研究 フエライト−結合剤混合物でフエライト粒子の
割合を変えたことを除いて例1の方法を繰り返え
し、下記の結果を得た:
較磁石のそれは81.5%であつた。 異なる磁気値とは別に、比較磁石および例1の
磁石は、同じ物性を有するようであつた。例1の
磁石は、約300Kg/cm2の引張強度および約4%の
破壊伸び(ASTM D638−72)を有した。 射出温度研究 射出成形工程の温度を調節することを除いて例
1の方法を繰り返えし、下記の結果を得た: メータ帯域温度℃ Brガウス 163゜ 2645 177゜ 2670 190゜ 2695 204゜ 2705 232゜ 2700 260゜ 2695 274゜ 2680 288゜ 2645 磁石粒子容量研究 フエライト−結合剤混合物でフエライト粒子の
割合を変えたことを除いて例1の方法を繰り返え
し、下記の結果を得た:
【表】
例 2〜4
例1で用いた結合剤およびバリウム フエライ
ト小粒子と本質的に等しい軸および主として40〜
70マイクロメータの直径を有するサマリウム−コ
バルト粒子の混合物からマトリツクス結合磁石を
調製した。各混合物は、63容量%粒子および37容
量%結合剤からなるものであつた。この混合物を
水蒸気加熱実験室寸法ロールミルに供給し、破壊
し、次いで実験室寸法射出成形機に供給し、射出
方向に直径1.9cmおよび高さ0.3cmの円筒ダイス穴
に約290℃で射出成形した。約13000エルステツド
の磁界を高さ方向にかけた。得られた磁石に関す
るテストを下記に示す。
ト小粒子と本質的に等しい軸および主として40〜
70マイクロメータの直径を有するサマリウム−コ
バルト粒子の混合物からマトリツクス結合磁石を
調製した。各混合物は、63容量%粒子および37容
量%結合剤からなるものであつた。この混合物を
水蒸気加熱実験室寸法ロールミルに供給し、破壊
し、次いで実験室寸法射出成形機に供給し、射出
方向に直径1.9cmおよび高さ0.3cmの円筒ダイス穴
に約290℃で射出成形した。約13000エルステツド
の磁界を高さ方向にかけた。得られた磁石に関す
るテストを下記に示す。
【表】
例2−4の磁石の各々は、90%を越える粒子整
列を有した。
列を有した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 磁気的に硬い異方性粒子を非磁性結合剤に含
ませてなる高充填マトリツクス結合永久磁石にお
いて、上記結合剤が、本質的に無定形であり、か
つ、少なくとも50℃の環球法による軟化温度を有
するホツト メルト ポリアミド樹脂および飽和
脂肪酸二量体の環状ニトリル誘導体である加工助
剤から本質的になりかつ上記添加剤が全結合剤の
1−35重量%をなすものであることを特徴とする
上記磁石。 2 上記ホツト メルト ポリアミド樹脂が一般
式: 〔式中、R1は一種またはそれ以上の二塩基酸の
残基であり、R2は一種またはそれ以上のジアミ
ンの残基であり、nは、ホツト メルト ポリア
ミドが少なくとも50℃の環球法による軟化温度を
有するような整数である〕を有する、上記第1項
に記載の磁石。 3 上記加工助剤が式C36H66N2を有する、上記
第1項に記載の磁石。 4 上記加工助剤が 〔式中R′およびR″の1つは−RCNであり、Rは
アルキルである〕を含む、上記第3項に記載の磁
石。 5 R′およびR″の1つが−(CH2)7CNであり、
他が−(CH2)7CH3である、上記第4項に記載の
磁石。 6 (1)磁気的に硬い異方性粒子と非磁性結合剤の
混合物をダイスの穴に射出成形する工程、(2)同時
にダイス穴に少なくとも3000エルステツドの磁界
をかける工程、および(3)得られた磁石を冷却して
ダイスから放出させる工程を含む高充填マトリツ
クス結合永久磁石の製造方法において、上記非磁
性結合剤が、本質的に無定形でありかつ少なくと
も50℃の環球法による軟化温度を有するホツト
メルト ポリアミド樹脂および飽和脂肪酸二量体
の環状ニトリル誘導体である加工助剤の小割合か
ら本質的になることを特徴とする上記方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/000,070 US4200547A (en) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Matrix-bonded permanent magnet having highly aligned magnetic particles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5593202A JPS5593202A (en) | 1980-07-15 |
| JPH0140481B2 true JPH0140481B2 (ja) | 1989-08-29 |
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|---|---|---|---|
| JP16953179A Granted JPS5593202A (en) | 1979-01-02 | 1979-12-27 | Matrix coupled permanent magnet having highly aligned magnetic particles |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4200547A (ja) |
| JP (1) | JPS5593202A (ja) |
| KR (1) | KR820002326B1 (ja) |
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| CA (1) | CA1110842A (ja) |
| CH (1) | CH643678A5 (ja) |
| DE (1) | DE2952820A1 (ja) |
| FR (1) | FR2446003A1 (ja) |
| GB (1) | GB2039151B (ja) |
| IT (1) | IT1164105B (ja) |
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- 1979-12-27 JP JP16953179A patent/JPS5593202A/ja active Granted
- 1979-12-27 CA CA342,662A patent/CA1110842A/en not_active Expired
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- 1979-12-31 KR KR7904714A patent/KR820002326B1/ko not_active Expired
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