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JPH0147421B2 - - Google Patents
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JPH0147421B2 - - Google Patents

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JPH0147421B2
JPH0147421B2 JP57076159A JP7615982A JPH0147421B2 JP H0147421 B2 JPH0147421 B2 JP H0147421B2 JP 57076159 A JP57076159 A JP 57076159A JP 7615982 A JP7615982 A JP 7615982A JP H0147421 B2 JPH0147421 B2 JP H0147421B2
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sodium
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metasilicate
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Isao Takigawa
Minoru Shirasawa
Eiichi Arimizu
Koji Nakagawa
Hiroshi Isozaki
Masaru Akyama
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Denka Co Ltd
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Denki Kagaku Kogyo KK
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    • Y02P40/10Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding

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  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、無機結合材に関する。[Detailed description of the invention] The present invention relates to inorganic binders.

従来、潜在水硬性を有する物質、例えば高炉ス
ラグなどにアルカリ刺激剤を添加すれば、結合材
として利用できることは広く知られているが、普
通ポルトランドセメントに比べ物性的かつ経済的
に優れたものが無いために高炉セメント以外は余
り普及していないのが現状である。本発明は、従
来のスラグ系セメントの欠点を補うだけでなく、
普通ポルトランドセメント以上の性能を得ること
を目的としたものである。
It has been widely known that materials with latent hydraulic properties, such as blast furnace slag, can be used as a binder by adding an alkaline stimulant, but there is no material that is physically and economically superior to ordinary Portland cement. Currently, products other than blast furnace cement are not widely used. The present invention not only compensates for the drawbacks of conventional slag-based cement, but also
The purpose is to obtain performance superior to that of ordinary Portland cement.

本発明は、結合材用の原料物質として、潜在水
硬性を有する物質、例えば高炉スラグ、転炉スラ
グなどの鉄鋼スラグ、火力発電所から発生するフ
ライアツシユなどからなり、これらの少なくとも
一部分を粉砕して2000cm2/g以上のブレーン比表
面積を有するものとしたのち、硬化調節剤として
該原料物質100部(重量部、以下同じ)に対し1
〜30部のメタ珪酸アルカリまたはメタ珪酸アルカ
リを含有する物を加えることを特徴とする無機結
合材である。
The present invention uses latent hydraulic materials, such as steel slag such as blast furnace slag and converter slag, and fly ash generated from thermal power plants, as a raw material for the binder, and at least a portion of these materials is crushed. After having a Blaine specific surface area of 2000 cm 2 /g or more, 1 part (by weight, the same shall apply hereinafter) of the raw material as a curing regulator is added.
It is an inorganic binder characterized by adding ~30 parts of alkali metasilicate or a substance containing alkali metasilicate.

潜在水硬性を有する物質としては、前記したも
のが使用され、なかでも、急冷(水砕)スラグと
くにガラス化率は90%以上、塩基度
(CaO+MgO+Al2O3/SiO2)は1.7以上であるものが 最も好ましい。転炉スラグやフライアツシユにつ
いては、そのままでも使用可能であるが、転炉ス
ラグではAl2O3とSiO2成分、フライアツシユでは
CaO成分が少ないので、それらに高炉スラグ、石
灰、活性シリカ、活性アルミナ、ポルトランドセ
メント等を混合して、前記のような塩基度に調整
するのが望ましい。原料物質の粉末度は、ブレー
ン比表面積で2000cm2/g以上を必要とし、これ未
満であると強度発現が充分でない。その上限には
特に制限はないが、あまりにも過粉砕することは
経済的ではなく、また、物性的にも乾燥収縮が大
きく、かつ曲げ強度の伸びが悪く長期的に低下す
るといつた傾向を示すようになるので、8000cm2
g程度までとするのが好ましい。
As the substance having latent hydraulic properties, the above-mentioned substances are used, and among them, rapidly cooled (ground water) slag, in particular, has a vitrification rate of 90% or more and a basicity (CaO + MgO + Al 2 O 3 /SiO 2 ) of 1.7 or more. most preferred. Converter slag and fly ash can be used as is, but converter slag contains Al 2 O 3 and SiO 2 components, and fly ash contains two components: Al 2 O 3 and SiO.
Since the CaO component is low, it is desirable to mix blast furnace slag, lime, activated silica, activated alumina, Portland cement, etc. with the CaO component to adjust the basicity as described above. The fineness of the raw material needs to be 2000 cm 2 /g or more in Blaine specific surface area, and if it is less than this, the strength will not be sufficiently developed. There is no particular upper limit on the upper limit, but excessive grinding is not economical, and physical properties tend to result in large drying shrinkage and poor bending strength, resulting in a long-term decline. Therefore, 8000cm 2 /
It is preferable to set it to about 100 g.

硬化調節剤としては、アルカリ金属あるいはア
ルカリ土類金属の珪酸塩、水酸化物、炭酸塩、炭
酸水素塩、硫酸塩、亜硫酸塩、硝酸塩、亜硝酸
塩、塩化物、リン酸塩、有機酸塩などのアルカリ
性塩などが考えられる。しかし、本発明において
は、これらのうち、珪酸アルカリ特にメタ珪酸ア
ルカリを主とするものが好ましい結果を与えるこ
とが判つた。メタ珪酸アルカリにはリチウム、ナ
トリウム、カリウム塩などがあるが工業的にはナ
トリウム塩が好ましい。
Hardening regulators include silicates, hydroxides, carbonates, hydrogen carbonates, sulfates, sulfites, nitrates, nitrites, chlorides, phosphates, and organic acid salts of alkali metals or alkaline earth metals. Possible examples include alkaline salts. However, in the present invention, it has been found that among these, those containing mainly alkali silicate, particularly alkali metasilicate, give preferable results. Alkali metasilicate includes lithium, sodium, and potassium salts, but sodium salts are preferred industrially.

また、メタ珪酸アルカリは他のアルカリ性塩と
併用することによつて、強度発現上好結果を与え
ることもわかつた。その併用されるアルカリ性塩
としては、1、2、3、4号のガラス質珪酸ナト
リウムや結晶質のピロ珪酸ナトリウム、オルト珪
酸ナトリウムなどであつて、組成範囲をNa2O/
SiO2=0.1〜5.0(モル比)としたものが特に好適
である。、 これらは粉末状あるいは溶液で使用して差し支
えなく、添加量は前記原料物質100部に対しメタ
珪酸アルカリあるいはメタ珪酸アルカリと他のア
ルカリ性塩の混合物として6〜18部である。これ
以外の使用量では、強度発現はよくない。
It has also been found that when alkali metasilicate is used in combination with other alkaline salts, good results can be obtained in terms of strength development. Examples of the alkaline salt used in combination include vitreous sodium silicate No. 1, 2, 3, and 4, crystalline sodium pyrosilicate, and sodium orthosilicate, and the composition range is Na 2 O/
Particularly preferred is SiO 2 =0.1 to 5.0 (molar ratio). These may be used in the form of powder or solution, and the amount added is 6 to 18 parts as alkali metasilicate or a mixture of alkali metasilicate and other alkaline salts to 100 parts of the raw material. If the amount used is other than this, the strength development will not be good.

本発明では、流動化剤として分子内にスルホン
基を有する有機化合物、例えばアルキルアリルス
ルホン酸塩系、芳香族多環縮合物スルホン酸塩
系、水溶性メラミンホルマリンスルホン酸塩系、
リグニンスルホン酸塩系、オキシ有機酸塩系、ポ
リオール系、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル系、高級多価アルコール系など、一般に市販さ
れているセメント減水剤は全て使用することがで
き、特に分子内にスルホン基を有する化合物また
はオキシ有機酸塩系のものを選択使用することに
より、曲げ強度を著しく高めることができる。セ
メント減水剤の添加量は、前記原料物質100部に
対して0.1〜6.0部程度、好ましくは0.2〜4.0部で
ある。
In the present invention, an organic compound having a sulfone group in the molecule as a fluidizing agent, such as an alkylaryl sulfonate type, an aromatic polycyclic condensate sulfonate type, a water-soluble melamine formalin sulfonate type,
All commercially available cement water reducers, such as lignin sulfonate, oxyorganic acid salt, polyol, polyoxyethylene alkyl ether, and higher polyhydric alcohols, can be used, especially those containing sulfone in the molecule. By selectively using a compound having a group or an oxyorganic acid salt, the bending strength can be significantly increased. The amount of the cement water reducer added is about 0.1 to 6.0 parts, preferably 0.2 to 4.0 parts, per 100 parts of the raw material.

スラグ系セメントの欠点として、強度不足、表
面硬度が低い、乾燥収縮が大きい、長期材令で強
度低下するなどが指摘されており、これらを改善
するためにも前記のセメント減水剤の使用は有効
な手段であり、さらに次の物質と併わせ使用すれ
ば一段とすぐれたものにできることを見い出し
た。その物質とは、窒素またはリンを含有する化
合物であり、窒素化合物としては、アミノ化合
物、ジアゾ化合物、アンモニウム塩、硝酸塩など
であり、また、リン化合物としては、無機リン酸
塩、有機リン化合物、リンを含有したガラス質の
ものなどであり、具体的には、尿素や溶成リン把
である。これを用いる特有の効果としては、乾操
収縮を減少させ、かつ流動性を向上させて普通ポ
ルトランドセメントと同等以上の強度発現を付与
することである。その添加量は、前記原料物質
100部に対し多くても15部、好ましくは1〜10部
であり、それ以上添加しても効果の増進はない。
The drawbacks of slag-based cement include insufficient strength, low surface hardness, large drying shrinkage, and strength loss over long periods of time.The use of the cement water reducer mentioned above is effective in improving these problems. We have discovered that this method can be used in combination with the following substances to make it even better. The substance is a compound containing nitrogen or phosphorus. Nitrogen compounds include amino compounds, diazo compounds, ammonium salts, nitrates, etc.; phosphorus compounds include inorganic phosphates, organic phosphorus compounds, It is a glassy material containing phosphorus, specifically urea or melted phosphorus. The unique effects of using this cement are that it reduces drying shrinkage, improves fluidity, and provides strength equal to or higher than that of ordinary Portland cement. The amount added is based on the raw material
The amount is at most 15 parts per 100 parts, preferably 1 to 10 parts, and the effect will not be enhanced if more is added.

さらに、普通ポルトランドセメントと同様に有
機樹脂を併用すると耐酸性などの化学抵抗性が向
上するだけでなく接着力、曲げ強度や流動性が向
上する。有機樹脂としては、天然ゴム(MR)、
クロロプレンゴム(CR)、スチレン・ブタジエン
ゴム(SBR)、アクリロニトリル・ブタジエンゴ
ム(NBR)、メチルメタクリレート・ブタジエン
ゴム(MBR)、ブタジエンゴム(BR)などのゴ
ムラテツクス、ポリアクリル酸エステル
(PAE)、ポリ酢酸ビニール(PVAC)およびそ
のコポリマー、塩化ビニリデン・塩化ビニール
(PVDC)、ポリプロピレン酸ビニル(PVP)、エ
ポキシ、アスフアルト、ゴムアスフアルト、パラ
フインなどの樹脂エマルジヨンあるいはこれらの
混合ラテツクス、混合エマルジヨンあるいはセル
ロース誘導体、メチルセルロース(MC)、ポリ
ビニールアルコール(PVA)、ポリアクリル酸
塩、フルフリルアルコールなどの水溶性ポリマー
(モノマー)などをあげることができ、これらを
粉末化したものを添加しても良い。
Furthermore, as with ordinary Portland cement, when an organic resin is used in combination, it not only improves chemical resistance such as acid resistance, but also improves adhesive strength, bending strength, and fluidity. Organic resins include natural rubber (MR),
Rubber latex such as chloroprene rubber (CR), styrene-butadiene rubber (SBR), acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), methyl methacrylate-butadiene rubber (MBR), butadiene rubber (BR), polyacrylic ester (PAE), polyacetic acid Resin emulsions such as vinyl (PVAC) and its copolymers, vinylidene chloride/vinyl chloride (PVDC), vinyl polypropylene (PVP), epoxy, asphalt, rubber asphalt, paraffin, mixed latexes, mixed emulsions or cellulose derivatives, methyl cellulose ( MC), polyvinyl alcohol (PVA), polyacrylate, furfuryl alcohol, and other water-soluble polymers (monomers), and powdered versions of these may also be added.

本発明品の用途としては、普通ポルトランドセ
メントと同様な分野は勿論のこと、性能的に早強
性、高強度性であるだけでなく耐酸性、耐熱性を
有するので、より幅広い分野に応用できる。例え
ば、一般の構造物、ヒユーム管、パイル、ポー
ル、鋼管ライニング、ボツクスカルバートなど通
常のコンクリート製品や海洋構造物、海洋コンク
リート製品の他に、耐酸性、耐熱性を要求される
ライニング材として使用出来る。
The product of the present invention can be used not only in the same fields as ordinary Portland cement, but also in a wider range of fields because it not only has early strength and high strength, but also acid resistance and heat resistance. . For example, it can be used as a lining material for general structures, humid pipes, piles, poles, steel pipe linings, box culverts, etc., as well as marine structures and marine concrete products, as well as lining materials that require acid resistance and heat resistance. .

以下、実施例をあげて説明する。 Examples will be described below.

実施例 1 メタ珪酸ソーダの添加量と圧縮強度との関係を
調べた。実験方法は、セメント−砂比=1:2の
モルタルで、セメント−水比=40%、養生は20
℃、80%R.H.、供試体は4×4×16cmを用い、
測定はJIS R5201に従つて行なつた。なお、原料
物質としてのセメントは、高炉水砕スラグ90部と
フライアツシユ10部からなるものを粉末度5250
cm2/gに調節したものにメタ珪酸ソーダを加え
た。それらの結果を第1図に示す。
Example 1 The relationship between the amount of sodium metasilicate added and compressive strength was investigated. The experimental method was a mortar with a cement-sand ratio of 1:2, a cement-water ratio of 40%, and a curing of 20%.
℃, 80% RH, and the specimen size was 4 x 4 x 16 cm.
Measurements were performed in accordance with JIS R5201. The cement used as a raw material consists of 90 parts of granulated blast furnace slag and 10 parts of fly ash, and has a fineness of 5250.
Sodium metasilicate was added to the mixture adjusted to cm 2 /g. The results are shown in FIG.

参考のため、普通ポルトランドセメントを用い
て同様な試験を行なつたところ、材令1日で140
Kgf/cm2、材令7日で350kgf/cm2、材令28日で
450Kgf/cm2であつた。
For reference, we conducted a similar test using ordinary Portland cement and found that the material aged 140% in one day.
Kgf/cm 2 , 350 kgf/cm 2 at 7 days old, 28 days old
It was 450Kgf/ cm2 .

第1図より、本発明の結合材は、普通ポルトラ
ンドセメントよりも著しくすぐれた強度発現を示
すことがわかる。
From FIG. 1, it can be seen that the binder of the present invention shows significantly superior strength development than ordinary Portland cement.

実施例 2 実施例1と同様の原料物質100部に対し、β−
ナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルムアルデ
ヒド縮合物とグルコン酸ナトリウムとの重合比が
4:1であるセメント減水剤1部および尿素を2
部を加え、硬化調節剤として、メタ珪酸ソーダ6
部、またはメタ珪酸ソーダ4部と3号珪酸ソーダ
2部とを混合使用した。セメント−砂比=1:
2、モルタルフロー値180±10mmになるように水
を調節してモルタルを混練後、4×4×16cm供試
体を成形し、20℃、80%R.Hで養生したときの曲
げ強度と乾燥収縮量を測定した。それぞれの結果
を第2図と第3図に示す。
Example 2 For 100 parts of the same raw material as in Example 1, β-
1 part of a cement water reducer having a polymerization ratio of 4:1 of a formaldehyde condensate of sodium naphthalene sulfonate and sodium gluconate and 2 parts of urea.
and 6 parts of sodium metasilicate as a hardening regulator.
or a mixture of 4 parts of sodium metasilicate and 2 parts of No. 3 sodium silicate. Cement-sand ratio = 1:
2. After mixing the mortar by adjusting the water so that the mortar flow value is 180 ± 10 mm, a 4 x 4 x 16 cm specimen is formed and cured at 20 ° C and 80% RH. Bending strength and drying shrinkage amount was measured. The results are shown in Figures 2 and 3.

図中において、曲線1は、硬化調節剤として、
メタ珪酸ソーダ6部を使用した場合、曲線2は、
メタ珪酸ソーダ4部と3号珪酸ソーダ2部を混合
使用した場合、及び曲線3は、メタ珪酸ソーダ6
部を使用したが、セメント減水剤と尿素は全く添
加しなかつた場合である。
In the figure, curve 1 indicates that as a curing regulator,
When using 6 parts of sodium metasilicate, curve 2 is
When using a mixture of 4 parts of sodium metasilicate and 2 parts of No. 3 sodium silicate, and curve 3, 6 parts of sodium metasilicate
This is the case where no cement water reducing agent or urea was added.

第2図と第3図から明らかなように、メタ珪酸
ソーダ単独で使用するよりも、メタ珪酸ソーダと
珪酸ソーダとの併用したり、さらにセメント減水
剤や尿素を添加することにより、曲げ強度が増加
し、乾燥収縮量が少くなることがわかる。
As is clear from Figures 2 and 3, the bending strength is improved by using a combination of sodium metasilicate and sodium silicate, or by adding a cement water reducer or urea, rather than using sodium metasilicate alone. It can be seen that the amount of drying shrinkage decreases.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、メタ珪酸ソーダ添加量と圧縮強度の
関係図であり、第2図は、硬化調節剤の種類等に
よる材令と曲げ強度の関係図、第3図は同じく材
令と乾操収縮量の関係図を示す。
Figure 1 is a diagram showing the relationship between the amount of sodium metasilicate added and compressive strength, Figure 2 is a diagram showing the relationship between age and bending strength depending on the type of hardening modifier, etc., and Figure 3 is a diagram showing the relationship between age and bending strength depending on the type of hardening modifier. A relationship diagram of the amount of shrinkage is shown.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 潜在水硬性を有するブレーン2000cm2/g以上
の微粉末100重量部に対しメタ珪酸アルカリまた
はメタ珪酸アルカリを含有する物質を6〜18重量
部加えることを特徴とする無機結合材。
1. An inorganic binder characterized by adding 6 to 18 parts by weight of an alkali metasilicate or a substance containing an alkali metasilicate to 100 parts by weight of a fine powder of 2000 cm 2 /g or more of brane having latent hydraulic properties.
JP57076159A 1982-05-07 1982-05-07 Inorganic binder Granted JPS58194765A (en)

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59207858A (en) * 1983-05-13 1984-11-26 電気化学工業株式会社 High chemical resistance heat resistance binder
DE3512515A1 (en) * 1985-04-06 1986-10-09 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Inorganic moulding compounds with calcined bauxite as brick-forming component
JP3018341B2 (en) * 1988-02-23 2000-03-13 ザ ヘラ コーポレーション Geopolymer composite
JPH08310842A (en) * 1995-05-11 1996-11-26 Denpatsu Koole Tec:Kk Vitreous cement
EP1081114B2 (en) * 1999-09-02 2005-08-03 Heidelberger Bauchemie GmbH Marke Deitermann Building Material Mixture
JP2007112713A (en) * 2000-12-13 2007-05-10 Jfe Steel Kk Hydraulic material for water retentive solidified body and water retentive solidified body
JP4140228B2 (en) * 2000-12-13 2008-08-27 Jfeスチール株式会社 Hydraulic material for water retentive solidified body and water retentive solidified body
JP2006298698A (en) * 2005-04-20 2006-11-02 Chugoku Electric Power Co Inc:The Production method of hardened body, hardened body, and structure using the hardened body
US10196310B2 (en) * 2016-08-04 2019-02-05 Geopolymer Solutions LLC Cold fusion concrete

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51150522A (en) * 1975-06-19 1976-12-24 Nippon Steel Chemical Co Manufacturing of light weight material
JPS5450024A (en) * 1977-09-27 1979-04-19 Nissei Ltd Method of making light weight structural material utilizing water crushed slag* byyproduct of iron production
JPS5845150A (en) * 1981-09-14 1983-03-16 キエフスキ−・インゼネルノ−・ストロイチエルヌイ・インスチツ−ト Binder

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