Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPH0147730B2 - - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPH0147730B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0147730B2
JPH0147730B2 JP55084466A JP8446680A JPH0147730B2 JP H0147730 B2 JPH0147730 B2 JP H0147730B2 JP 55084466 A JP55084466 A JP 55084466A JP 8446680 A JP8446680 A JP 8446680A JP H0147730 B2 JPH0147730 B2 JP H0147730B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
memory
particle
particle size
size distribution
read
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP55084466A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5710437A (en
Inventor
Norihiro Okada
Masayoshi Hayashi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sysmex Corp
Original Assignee
Sysmex Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sysmex Corp filed Critical Sysmex Corp
Priority to JP8446680A priority Critical patent/JPS5710437A/en
Publication of JPS5710437A publication Critical patent/JPS5710437A/en
Publication of JPH0147730B2 publication Critical patent/JPH0147730B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06MCOUNTING MECHANISMS; COUNTING OF OBJECTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06M11/00Counting of objects distributed at random, e.g. on a surface
    • G06M11/02Counting of objects distributed at random, e.g. on a surface using an electron beam scanning a surface line by line, e.g. of blood cells on a substrate
    • G06M11/04Counting of objects distributed at random, e.g. on a surface using an electron beam scanning a surface line by line, e.g. of blood cells on a substrate with provision for distinguishing between different sizes of objects

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は、血球などの粒子を分析する粒子分析
装置、詳しくは種々の粒子分布曲線の差異を明確
に表示および/または記録するようにし、異状な
検体または異状な測定値を明確かつ迅速に検知で
きるような異状項目表示、記録機能を備えた粒子
分析装置に関するものである。 〔従来の技術〕 従来、血球などの粒子のサイズ分布状態から病
気の診断をする必要が正じ、あるいは工業分野に
おける粉体の凝集などの判断をする必要が生じ、
従来、一般に用いられている電子式血球計数装置
の粒子検出信号の大きさが粒子のサイズに比例す
ることにより、多数の閾値を設けて粒子のサイズ
の分布状態を測定することができるようになつ
た。しかしながら現状においては、粒子の粒度分
布を記録するにとどまり、その後の多数試料間の
差異、正常な分布との相違などは、直接目で確認
するだけであり、あるいは分布曲線を得る以前の
数値データを統計演算し、この数値による比較で
あるので、その判断に熟練を要するものであつ
た。とくに病院の検査室などにおいては、赤血球
の粒度分布によつて大球性正色素性貧血、小球性
低色素性貧血などの症例が診断されることが可能
であるが、通常は平均的な値であるMCV(平均赤
血球体積)、MCH(平均赤血球ヘモグロビン量)、
MCHC(平均赤血球ヘモグロビン濃度)などの赤
血球恒数と称される血球のパラメータによつて診
断されることが多い。したがつて粒度分布曲線の
相違を適確に判断して診断の材料とすることは、
情報量が少ないから勘に頼ることが多く、適正な
方法であるとは言えない。 したがつて、上記の粒度分布曲線から得られる
ピークの位置や分布曲線の形状、幅などのパラメ
ータが正常のものからずれているや否かなどの判
定はさらに困難であり、これらの判定は種々の統
計演算またはグラフへのプロツトの後に始めて得
られるもので、多くの人手と時間を要するもので
あつた。 本発明者らは上記の点に鑑み、粒子検出装置
と、比較回路と、信号発生回路と、演算・制御回
路と、読出専用メモリと、読出書込メモリと、入
力装置と、表示装置と、記録装置とを組み合わ
せ、読出書込メモリ第一メモリ、第二メモリおよ
び第三メモリから構成した粒子分析装置を開発
し、特願昭54−165008号(特開昭56−87841号)
として特許出願している。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、上記の特願昭54−165008号の粒
子分析装置においては、第三メモリまでしかな
く、一回のスキヤンで目的とするグラフを記録、
表示することができないという問題点があつた。 本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、上
記問題点を解消して明確な粒度分布の差異を迅速
に表示および/または記録できるだけでなく、統
計演算結果が予め定められた粒度分布曲線の範囲
内にあるか否かを明確に判定できるように粒子分
析装置の提供を目的とするものである。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明の粒子分析装置は、図面を参照して説明
すれば、粒子と粒子浮懸液との電気的差異または
光学的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大きさ
に比例した信号を発生する粒子検出装置1と、こ
の粒子検出装置からの粒子信号に対して連続した
複数個の閾値を有する比較回路2と、この比較回
路の出力信号により粒子の大きさを表わす信号を
発生させる信号発生回路3と、この信号発生回路
に接続され統計演算処理を行う演算・制御回路4
と、この演算・制御回路に接続され演算や制御順
序が記憶された読出専用メモリ5と、前記演算・
制御回路に接続された読出書込メモリ14、入力
装置10、表示装置12および/または記録装置
13とを包含し、前記読出専用メモリ14は第一
メモリ6、第二メモリ7、第三メモリ8および第
四メモリ9からなり、第一メモリ6には累積粒度
分布または通常の粒度分布の個数分布が記憶さ
れ、第二メモリ7には%表示の粒度分布が記憶さ
れ、第三メモリ8には異なつた試料による粒度分
布間の差異、または同一試料を繰り返して測定し
た際の各種パラメータの偏差が記憶され、第四メ
モリ9には所定の正常値の幅を統計演算結果で指
定しかつ異状選択を行う項目が記憶され、統計演
算結果が正常値から外れた場合を検知して、正常
値から外れたことを表示または符号を付して誘度
分布曲線とともに表示および/または記録するよ
うにしてなることを特徴としている。 〔作用〕 粒子検出装置1の粒子信号が比較回路2に送ら
れると、その信号のピーク値またはピーク値まで
のコンパレータがオンし、つぎの回路にはコンパ
レータの数だけの出力端子で並列入力する。信号
発生回路3では、演算速度に合うように適当な分
周回路を端子数だけ並列接続するか、または一つ
のパルスについて演算中にはつぎの粒子信号の入
力を禁止するかにより、平均的な粒子パルス間隔
の比較信号とし、各端子についてスキヤン(走
査)して粒子のピーク値またはピーク値までのオ
ンしている回線を演算・制御回路4により、読出
専用メモリ5のプログラム順にしたがつて第一メ
モリ6に順次記憶させる。このとき粒子のピーク
値について記憶させたものは通常の粒度分布曲線
であり、ピーク値までのオンしている回線のすべ
てを各粒子について記憶させたものは累積の粒度
分布曲線となる。第一メモリ6の各番地は、粒子
サイズすなわち閾値に対応するものであり、各番
地には粒子の個数が記憶される。所定の粒子浮懸
液の体積あるいは所定の時間の測定が終了する
と、読出専用メモリ5の演算順序にしたがつて第
一メモリ6の各番地が順次呼び出され、(1)粒子の
総個数、(2)累積粒度分布の形で記憶されていると
きには隣接する番地間の粒子数の差、通常の粒度
分布のときはその番地における粒子数を読み出し
(1)の粒子の総個数で割り算を行い、(3)第二メモリ
7の対応する各番地に演算結果を記憶させる、と
いう操作が行われ、%表示の粒度分布曲線が得ら
れる。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第1図は本発明の粒子分析装置の一実施例を
示す系統的説明図である。本例の粒子分析装置
は、粒子と粒子浮懸液との電気的差異または光学
的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大きさに比
例した信号を発生する粒子検出装置1と、この粒
子検出装置1からの粒子信号に対して連続した複
数個、たとえば50個あるいは100個の閾値を有す
る比較回路2と、この比較回路2の出力信号によ
り粒子の大きさを表わす信号を発生させる信号発
生回路3と、この信号発生回路3に接続され統計
演算処理を行う演算・制御回路4と、この演算・
制御回路4に接続され演算や制御順序が記憶され
た読出専用メモリ5と、前記演算・制御回路4に
接続された読出書込メモリ、入力装置10、表示
装置12および/または記録装置13からなる出
力装置11とを包含している。前記読出書込メモ
リは第一メモリ6、第二メモリ7、第三メモリ8
および第四メモリ9からなり、第一メモリ6には
累積粒度分布または通常の粒度分布の個数分布を
記憶させ、第二メモリ7には%表示の粒度分布を
記憶させ、第三メモリ8には異なつた試料による
粒度分布間の差異、または同一試料を繰り返して
測定した際の各種パラメータの偏差を記憶させる
ようにしている。なお読出書込メモリは理解を容
易にするために別々に設けて図示しているが、一
個の読出書込メモリ14として第一メモリ6、第
二メモリ7、第三メモリ8および第四メモリ9を
各エリアに分割するように構成してもよい。 上記のように構成された粒子分析装置におい
て、粒子検出装置1の粒子信号が比較回路2に送
られると、その信号のピーク値またはピーク値ま
でのコンパレータがオンし、つぎの回路にはコン
パレータの数だけの出力端子で並列入力する。信
号発生回路3では、演算速度に合うように適当な
分周回路を端子数だけ並列接続するか、または一
つのパルスについて演算中にはつぎの粒子信号の
入力を禁止するかにより、平均的な粒子パルス間
隔の比較信号とし、各端子についてスキヤン(走
査)して粒子のピーク値またはピーク値までのオ
ンしている回線を演算・制御回路4により、読出
専用メモリ5のプログラム順にしたがつて第一メ
モリ6に順次記憶させる。このとき粒子のピーク
値について記憶させたものは通常の粒度分布曲線
であり、ピーク値までのオンしている回線のすべ
てを各粒子について記憶させたものは累積の粒度
分布曲線となる。第一メモリ6の各番地は、粒子
サイズすなわち閾値に対応するものであり、各番
地には粒子の個数が記憶される。所定の粒子浮懸
液の体積あるいは所定の時間の測定が終了する
と、読出専用メモリ5の演算順序にしたがつて第
一メモリ6の各番地が順次呼び出され、(1)粒子の
総個数、(2)累積粒度分布の形で記憶されていると
きには隣接する番地間の粒子数の差、通常の粒度
分布のときはその番地における粒子数を読み出し
(1)の粒子の総個数で割り算を行い、(3)第二メモリ
7の対応する各番地に演算結果を記憶させる、と
いう操作が行われ、%表示の粒度分布曲線が得ら
れる。 以上は一つの試料(一検体)についてである
が、各メモリ6,7の残りのスペースに他の試料
(検体)について同様の測定、演算を行うことに
より、10,20または数十の試料についてのデ
ータが記憶される。これらのデータは各々第2図
に示すような形で出力装置11の表示装置12お
よび/または記憶装置13によつて表示および/
または記憶することができる。また第3図のよう
な形で重ね合わせの表示および/または記録が可
能であるが、グラフ上の各点に対応する第三メモ
リ8に一度記憶させておかないと、記録させると
きに記録用紙(ペーパー)を何度かスキヤンさせ
る必要がある。表示のときも同様である(繰り返
し第三メモリ8をスキヤンすることによつて表示
が可能となる)。なお第2図および第3図におい
て、3001、3002、3003、3004は試料番号を示して
いる。 第四メモリ9は本発明の主要な動作のために用
いられる。本発明の装置は第1表のような数値を
演算処理し、記録および/または表示することが
できる。
[Industrial Application Field] The present invention relates to a particle analyzer for analyzing particles such as blood cells, and more specifically, to clearly display and/or record differences between various particle distribution curves, and to detect abnormal specimens or abnormal measurements. The present invention relates to a particle analyzer equipped with abnormal item display and recording functions that allow values to be detected clearly and quickly. [Prior Art] In the past, it has been necessary to diagnose diseases based on the size distribution of particles such as blood cells, or to judge the agglomeration of powder in the industrial field.
Conventionally, the size of the particle detection signal of commonly used electronic blood cell counters is proportional to the particle size, making it possible to measure the particle size distribution state by setting a large number of threshold values. Ta. However, at present, only the particle size distribution of the particles is recorded, and subsequent differences between multiple samples and differences from the normal distribution can only be confirmed directly with the naked eye, or numerical data before the distribution curve is obtained. Since the calculations are based on statistical calculations and comparisons are made using these numerical values, skill is required to make such judgments. Particularly in hospital laboratories, cases such as macrocytic normochromic anemia and microcytic hypochromic anemia can be diagnosed based on the particle size distribution of red blood cells, but usually the average The values are MCV (mean corpuscular volume), MCH (mean corpuscular hemoglobin content),
It is often diagnosed based on blood cell parameters called red blood cell constants, such as MCHC (mean corpuscular hemoglobin concentration). Therefore, it is important to accurately judge the difference in particle size distribution curves and use it as diagnostic material.
Since the amount of information is small, it often relies on intuition, and cannot be said to be an appropriate method. Therefore, it is more difficult to judge whether parameters such as the position of the peak, the shape and width of the distribution curve obtained from the above particle size distribution curve deviate from normal values, and these judgments can be made in various ways. This can only be obtained after statistical calculations or plotting on graphs, which requires a lot of manpower and time. In view of the above points, the present inventors have provided a particle detection device, a comparison circuit, a signal generation circuit, an arithmetic/control circuit, a read-only memory, a read/write memory, an input device, a display device, Developed a particle analyzer consisting of a read/write memory, a first memory, a second memory, and a third memory in combination with a recording device.
A patent has been applied for. [Problems to be solved by the invention] However, the particle analyzer disclosed in Japanese Patent Application No. 54-165008 has only up to the third memory, and it is difficult to record the desired graph in one scan.
There was a problem that it could not be displayed. The present invention has been made in view of the above-mentioned points, and it not only solves the above-mentioned problems and can quickly display and/or record clear differences in particle size distribution, but also enables statistical calculation results to be displayed on a predetermined particle size distribution curve. The object of the present invention is to provide a particle analyzer that can clearly determine whether or not the particle is within the range. [Means for Solving the Problems] The particle analyzer of the present invention will be described with reference to the drawings. A particle detection device 1 that generates a signal proportional to the size of the particle, a comparison circuit 2 that has a plurality of successive threshold values for the particle signal from this particle detection device, and an output signal of this comparison circuit to determine the size of the particle. a signal generation circuit 3 that generates a signal representing the current value; and an arithmetic/control circuit 4 that is connected to this signal generation circuit and performs statistical calculation processing.
, a read-only memory 5 which is connected to this arithmetic/control circuit and stores the arithmetic and control sequences, and
The read-only memory 14 includes a read/write memory 14, an input device 10, a display device 12, and/or a recording device 13 connected to a control circuit, and the read-only memory 14 includes a first memory 6, a second memory 7, and a third memory 8. and a fourth memory 9, the first memory 6 stores the cumulative particle size distribution or the number distribution of the normal particle size distribution, the second memory 7 stores the particle size distribution expressed as a percentage, and the third memory 8 stores the particle size distribution in percentage. Differences between particle size distributions due to different samples or deviations of various parameters when the same sample is repeatedly measured are stored in the fourth memory 9, and a predetermined range of normal values can be specified using statistical calculation results and abnormalities can be selected. The items for performing the calculation are memorized, and when the statistical calculation result deviates from the normal value, it is detected and the deviation from the normal value is displayed or marked with a sign and displayed and/or recorded along with the induction distribution curve. It is characterized by becoming. [Operation] When the particle signal from the particle detection device 1 is sent to the comparison circuit 2, the peak value of the signal or the comparators up to the peak value are turned on, and the signal is input in parallel to the next circuit through output terminals equal to the number of comparators. . In the signal generation circuit 3, an appropriate frequency dividing circuit is connected in parallel with the number of terminals to match the calculation speed, or the input of the next particle signal is prohibited during calculation for one pulse, so that the average particle The pulse interval is used as a comparison signal, and each terminal is scanned and the peak value of particles or the line that is turned on up to the peak value is first scanned by the arithmetic/control circuit 4 in accordance with the program order of the read-only memory 5. The data are sequentially stored in the memory 6. At this time, what is stored for the peak value of the particle is a normal particle size distribution curve, and what is stored for each particle by all the lines that are turned on up to the peak value is a cumulative particle size distribution curve. Each address of the first memory 6 corresponds to a particle size, that is, a threshold value, and each address stores the number of particles. When the volume of a predetermined particle suspension liquid or the measurement of a predetermined time period is completed, each address in the first memory 6 is sequentially read in accordance with the calculation order of the read-only memory 5, and (1) the total number of particles, ( 2) When stored in the form of cumulative particle size distribution, read out the difference in the number of particles between adjacent addresses; when the particle size distribution is normal, read out the number of particles at that address.
The operations of (1) dividing by the total number of particles and (3) storing the calculation results in each corresponding address of the second memory 7 are performed, and a particle size distribution curve expressed as a percentage is obtained. [Example] Hereinafter, an example of the present invention will be described based on the drawings. FIG. 1 is a systematic explanatory diagram showing one embodiment of the particle analyzer of the present invention. The particle analyzer of this example includes a particle detection device 1 that detects particles based on electrical or optical differences between the particles and a particle suspension liquid and generates a signal proportional to the size of the particles; A comparison circuit 2 having a plurality of consecutive threshold values, for example, 50 or 100, for the particle signal from the device 1, and a signal generation circuit that generates a signal representing the size of the particle based on the output signal of this comparison circuit 2. 3, a calculation/control circuit 4 connected to this signal generation circuit 3 and performing statistical calculation processing, and a calculation/control circuit 4 connected to this signal generation circuit 3 and performing statistical calculation processing.
It consists of a read-only memory 5 connected to the control circuit 4 and storing calculations and control sequences, a read/write memory connected to the calculation/control circuit 4, an input device 10, a display device 12, and/or a recording device 13. It includes an output device 11. The read/write memories include a first memory 6, a second memory 7, and a third memory 8.
and a fourth memory 9, the first memory 6 stores the cumulative particle size distribution or the number distribution of the normal particle size distribution, the second memory 7 stores the particle size distribution expressed as a percentage, and the third memory 8 stores the number distribution of the cumulative particle size distribution or the normal particle size distribution. Differences between particle size distributions of different samples or deviations of various parameters when the same sample is repeatedly measured are stored. Although the read/write memories are shown separately for ease of understanding, one read/write memory 14 includes a first memory 6, a second memory 7, a third memory 8, and a fourth memory 9. may be configured to be divided into each area. In the particle analyzer configured as described above, when the particle signal from the particle detection device 1 is sent to the comparator circuit 2, the peak value of the signal or the comparator up to the peak value is turned on, and the comparator is turned on in the next circuit. Input in parallel using as many output terminals as possible. In the signal generation circuit 3, an appropriate frequency dividing circuit is connected in parallel with the number of terminals to match the calculation speed, or the input of the next particle signal is prohibited during calculation for one pulse, so that the average particle The pulse interval is used as a comparison signal, and each terminal is scanned and the peak value of particles or the line that is turned on up to the peak value is first scanned by the arithmetic/control circuit 4 in accordance with the program order of the read-only memory 5. The data are sequentially stored in the memory 6. At this time, what is stored for the peak value of the particle is a normal particle size distribution curve, and what is stored for each particle by all the lines that are turned on up to the peak value is a cumulative particle size distribution curve. Each address of the first memory 6 corresponds to a particle size, that is, a threshold value, and each address stores the number of particles. When the volume of a predetermined particle suspension liquid or the measurement of a predetermined time period is completed, each address in the first memory 6 is sequentially read in accordance with the calculation order in the read-only memory 5, and (1) the total number of particles, ( 2) If stored in the form of cumulative particle size distribution, read out the difference in the number of particles between adjacent addresses; if the particle size distribution is normal, read out the number of particles at that address.
The operations of (1) dividing by the total number of particles and (3) storing the calculation results in each corresponding address of the second memory 7 are performed, and a particle size distribution curve expressed as a percentage is obtained. The above is for one sample (one specimen), but by performing similar measurements and calculations for other samples (sample) in the remaining space of each memory 6 and 7, it is possible to perform the same measurements and calculations for 10, 20 or even several tens of samples. data is stored. These data are displayed and/or displayed by the display device 12 and/or the storage device 13 of the output device 11 in the form shown in FIG.
Or can be memorized. It is also possible to display and/or record the superimposition in the form shown in Fig. 3, but if it is not stored once in the third memory 8 corresponding to each point on the graph, the recording paper will not be It is necessary to scan the (paper) several times. The same holds true for display (display is possible by repeatedly scanning the third memory 8). Note that in FIGS. 2 and 3, 3001, 3002, 3003, and 3004 indicate sample numbers. The fourth memory 9 is used for the main operation of the present invention. The device of the present invention can process, record and/or display the numerical values shown in Table 1.

【表】【table】

【表】 この測定にあたつては、まず入力装置10から
演算処理する指令を入力させると、第2表に示す
ような表示が出力装置11の表示装置12になさ
れる。
[Table] In this measurement, first, a command for arithmetic processing is inputted from the input device 10, and a display as shown in Table 2 is displayed on the display device 12 of the output device 11.

【表】 第2表においては、MINは正常範囲の下限値、
MAXは正常範囲の上限値で、MINより小さくて
も、またはMAXより大きくても異状であること
を示している。また番号と項目との間のΓ印は、
入力装置10から選択を行つた項目についての表
示であり、さらに必要に応じて各項目の最小値
(MIN)および最大値(MAX)の値を変えるこ
とができる。本例では、1、3、4、18、19、
20、21、22、23の項目についての異状選択を行う
ことが指定され、第四メモリ9にその旨記憶され
る。続いて数十検体についての測定が行われ、第
二メモリ7には各検体の粒度分布曲線に関する情
報が記憶され、この情報に基づいて第四メモリ9
に記憶された項目についての演算が各検体につい
て行われ、同時に第四メモリ9内に記憶される。
なお第2表において、項目の19以降は第1表に説
明されていない項目であるが、血球パラメータと
して粒子検出装置1から線路15を通じ他の情報
を同時に第四メモリ9に記憶させたものである。
第2表において、WBCは白血球数、RBCは赤血
球数、HGBはヘモグロビン値、HCTはヘマトリ
ツト値、MCVは平均赤血球体積、MCHは平均
赤血球ヘモグロビン値、MCHCは平均赤血球ヘ
モグロビン濃度である。 さて以上のようにして行われた測定に対し、た
とえば予め指定した範囲を超える測定分だけを出
力し記録装置13でデータ用紙に記録させるに
は、その指令を入力装置10から行い、演算・制
御回路4によつて第四メモリ9内をスキヤンし、
予め定められた最大値、最小値を外れる検体を選
び出す。それらを順次記録装置13で記録する。
第4図は異状として選び出された検体の記録結果
の一例であり、記録する前に、一度第四メモリ9
に記録される形での情報が記憶され、記憶装置1
3のスキヤンニング順に従つて各プロツト点が呼
び出されてプロツトされる。勿論第4図の粒度分
布曲線は、第二メモリ7の記憶されているデータ
を演算・制御回路4によつて読み出し、第三メモ
リ8に一時記憶がなされる。なお記録と同時に表
示することも可能である。たとえば第4図の右上
に示すようなアブノーマル(abnormal)の表示
a、または項目が異状であるかを示す第3表のよ
うな表示も可能である。この第3表に示す表示
は、第4図に隣接して表示される。異状を表わす
表示はΓ印の外に赤色などで印字したり、その他
の符号(マーク)を付すようにしてもよい。
[Table] In Table 2, MIN is the lower limit of the normal range,
MAX is the upper limit of the normal range, and even if it is smaller than MIN or larger than MAX, it indicates an abnormality. Also, the Γ mark between the number and item is
This is a display of items selected from the input device 10, and the minimum value (MIN) and maximum value (MAX) of each item can be changed as necessary. In this example, 1, 3, 4, 18, 19,
It is designated to perform abnormality selection for items 20, 21, 22, and 23, and this is stored in the fourth memory 9. Subsequently, measurements are performed on several dozen samples, and the second memory 7 stores information regarding the particle size distribution curve of each sample, and based on this information, the fourth memory 9
Calculations regarding the items stored in are performed for each specimen and stored in the fourth memory 9 at the same time.
In Table 2, items 19 onwards are items that are not explained in Table 1, but other information is simultaneously stored in the fourth memory 9 from the particle detection device 1 through the line 15 as blood cell parameters. be.
In Table 2, WBC is the white blood cell count, RBC is the red blood cell count, HGB is the hemoglobin value, HCT is the hematricet value, MCV is the mean corpuscular volume, MCH is the mean corpuscular hemoglobin value, and MCHC is the mean corpuscular hemoglobin concentration. Now, for the measurements performed as described above, for example, in order to output only the measurement portion exceeding a pre-specified range and have the recording device 13 record it on a data sheet, the command is issued from the input device 10, and the calculation/control is performed. Scanning the fourth memory 9 by the circuit 4;
Samples that fall outside predetermined maximum and minimum values are selected. These are sequentially recorded by the recording device 13.
Figure 4 shows an example of the recording results of a specimen selected as abnormal.
The information is stored in the form recorded in the storage device 1.
Each plot point is recalled and plotted according to the scanning order of 3. Of course, the particle size distribution curve shown in FIG. 4 is obtained by reading out the data stored in the second memory 7 by the arithmetic/control circuit 4 and temporarily storing it in the third memory 8. Note that it is also possible to display the information at the same time as recording. For example, an abnormal display a as shown in the upper right corner of FIG. 4 or a display as shown in Table 3 indicating whether an item is abnormal is also possible. The display shown in Table 3 is displayed adjacent to FIG. An indication indicating an abnormality may be printed in red or the like in addition to the Γ mark, or other symbols (marks) may be attached.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明は上記のように構成されているので、つ
ぎのように効果が奏せられる。すなわち、第2メ
モリに記憶されている複数の粒度分布を第3図の
ように重ね合わせて表示・記憶するときに、第2
メモリに記憶されているままでは、異なる粒度分
布を記録する度ごとに記録用紙をスキヤンさせな
ければならない。また表示するときも同様であ
る。しかるに、第3メモリには複数の粒度分布を
重ね合わせた結果が記憶されているので、一回の
スキヤンで第3図のようなグラフを記録・表示す
ることができる。このような第3メモリの機能は
前記の特願昭54−165008号の装置は、有していな
かつた。 また前記の第2表に示されるもののうち、いず
れの項目について異状選択を行うかが記憶され
る。この機能がないと、測定の度ごとにいずれの
項目について異状選択を行うかを指定しなければ
ならないか、またはこの装置で異状判定する項目
は固定され、変更できなくなる。最小値および最
大値の記憶についても同様である。また第4メモ
リに多検体の演算結果が記憶されているので、第
4メモリ内を一度スキヤンすると、正常値を外れ
る検体を容易に選びだすことができる。第4図の
ような異状として選び出された検体の情報も、記
録される前に第4メモリに記憶される。その結
果、第4メモリ内の該当記憶箇所を一回スキヤン
するだけで、第4図のようなグラフが記録・表示
される。これらも前記の特願昭54−165008号の装
置には無かつた機能である。 したがつて、本発明の粒子分析装置によれば、
必要な項目のみに予め正常値の範囲を設定するこ
とによつて、各項目があたかも粒度分布曲線の正
常値の幅を図上に設定したかのような効果が得ら
れ、このため粒度分布曲線そのものを見てある幅
から外れているかどうかを判定するよりもはるか
に正確かつ迅速、確実に異状を検出することがで
きる。 なお本発明の粒子分析装置は、血球に関する分
析の分野の外に、工業分野において応用すること
ができ、また排水の監視などにも利用することが
できる。
Since the present invention is configured as described above, the following effects can be achieved. That is, when displaying and storing multiple particle size distributions stored in the second memory in a superimposed manner as shown in FIG.
While stored in memory, the recording paper must be scanned each time a different particle size distribution is recorded. The same applies when displaying. However, since the third memory stores the results of superimposing a plurality of particle size distributions, a graph like the one shown in FIG. 3 can be recorded and displayed in one scan. The device of the above-mentioned Japanese Patent Application No. 165008/1987 did not have such a third memory function. Also, it is stored which item among those shown in the second table is to be selected for abnormality. Without this function, it would be necessary to specify which item to select for abnormality each time a measurement is made, or the items for which this device determines abnormality would be fixed and cannot be changed. The same applies to storing the minimum value and maximum value. Furthermore, since the fourth memory stores calculation results for multiple samples, once the fourth memory is scanned, samples that deviate from normal values can be easily selected. Information on specimens selected as abnormal as shown in FIG. 4 is also stored in the fourth memory before being recorded. As a result, a graph as shown in FIG. 4 is recorded and displayed by scanning the corresponding storage location in the fourth memory only once. These functions are also absent from the device disclosed in Japanese Patent Application No. 54-165008. Therefore, according to the particle analyzer of the present invention,
By setting the normal value range for only the necessary items in advance, it is possible to obtain the effect as if each item had set the normal value range of the particle size distribution curve on the diagram, and therefore the particle size distribution curve Abnormalities can be detected much more accurately, quickly, and reliably than by looking at the object and determining whether it deviates from a certain range. The particle analyzer of the present invention can be applied not only to the field of blood cell analysis but also to the industrial field, and can also be used to monitor wastewater.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の粒子分析装置の一実施例を示
す系統的説明図、第2図〜第4図は測定例を示す
グラフである。 1……粒子検出装置、2……比較回路、3……
信号発生回路、4……演算・制御回路、5……読
出専用メモリ、6……第一メモリ、7……第二メ
モリ、8……第三メモリ、9……第四メモリ、1
0……入力装置、11……出力装置、12……表
示装置、13……記録装置、14……読出書込メ
モリ、15……線路。
FIG. 1 is a systematic explanatory diagram showing one embodiment of the particle analyzer of the present invention, and FIGS. 2 to 4 are graphs showing measurement examples. 1... Particle detection device, 2... Comparison circuit, 3...
Signal generation circuit, 4... Arithmetic/control circuit, 5... Read-only memory, 6... First memory, 7... Second memory, 8... Third memory, 9... Fourth memory, 1
0...Input device, 11...Output device, 12...Display device, 13...Recording device, 14...Read/write memory, 15...Line.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 粒子と粒子浮懸液との電気的差異または光学
的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大きさに比
例した信号を発生する粒子検出装置と、この粒子
検出装置からの粒子信号に対して連続した複数個
の閾値を有する比較回路と、この比較回路の出力
信号により粒子の大きさを表わす信号を発生させ
る信号発生回路と、この信号発生回路に接続され
統計演算処理を行う演算・制御回路と、この演
算・制御回路に接続され演算や制御順序が記憶さ
れた読出専用メモリと、前記演算・制御回路に接
続された読出書込メモリ、入力装置、表示装置お
よび/または記録装置とを包含し、前記読出書込
メモリは第一メモリ、第二メモリ、第三メモリお
よび第四メモリからなり、第一メモリには累積粒
度分布または通常の粒度分布の個数分布が記憶さ
れ、第二メモリには%表示の粒度分布が記憶さ
れ、第三メモリには異なつた試料による粒度分布
間の差異、または同一試料を繰り返して測定した
際の各種パラメータの偏差が記憶され、第四メモ
リには所定の正常値の幅を統計演算結果で指定し
かつ異状選択を行う項目が記憶され、統計演算結
果が正常値から外れた場合を検知して、正常値か
ら外れたことを表示または符号を付して粒度分布
曲線とともに表示および/または記録するように
してなることを特徴とする粒子分析装置。
1. A particle detection device that detects particles based on electrical or optical differences between particles and a particle suspension liquid and generates a signal proportional to the size of the particles, and a particle signal from this particle detection device. A comparison circuit that has a plurality of consecutive threshold values, a signal generation circuit that generates a signal representing the size of a particle based on the output signal of this comparison circuit, and an arithmetic/control circuit that is connected to this signal generation circuit and performs statistical calculation processing. , a read-only memory connected to this calculation/control circuit and storing calculations and control sequences, and a read/write memory, an input device, a display device, and/or a recording device connected to the calculation/control circuit. The read/write memory includes a first memory, a second memory, a third memory, and a fourth memory, the first memory stores the cumulative particle size distribution or the number distribution of the normal particle size distribution, and the second memory stores the number distribution of the cumulative particle size distribution or the normal particle size distribution. stores the particle size distribution expressed as a percentage, the third memory stores the differences between the particle size distributions of different samples, or the deviations of various parameters when the same sample is repeatedly measured, and the fourth memory stores the particle size distribution expressed as a percentage. Items for specifying the range of normal values by statistical calculation results and selecting abnormalities are stored, and when the statistical calculation results deviate from the normal values, it is detected and the deviation from the normal values is displayed or marked. A particle analysis device characterized by displaying and/or recording along with a particle size distribution curve.
JP8446680A 1980-06-20 1980-06-20 Particle analyzer Granted JPS5710437A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8446680A JPS5710437A (en) 1980-06-20 1980-06-20 Particle analyzer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8446680A JPS5710437A (en) 1980-06-20 1980-06-20 Particle analyzer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5710437A JPS5710437A (en) 1982-01-20
JPH0147730B2 true JPH0147730B2 (en) 1989-10-16

Family

ID=13831397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8446680A Granted JPS5710437A (en) 1980-06-20 1980-06-20 Particle analyzer

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5710437A (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006103920A1 (en) * 2005-03-29 2006-10-05 Sysmex Corporation Method of discriminating cancer and atypical cells and cell analyzer

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5687841A (en) * 1979-12-19 1981-07-16 Toa Medical Electronics Co Ltd Particle analyzer

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5710437A (en) 1982-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114878440B (en) Sample analyzer and hole blockage detection method thereof
US4488248A (en) Particle size distribution analyzer
US4491926A (en) Particle size distribution analyzer
US4653078A (en) Method and apparatus for detecting occurrence of clogging conditions by counting particles suspended in a liquid method
JPH0147730B2 (en)
JPS6239377B2 (en)
JPS6142816B2 (en)
CN108957018A (en) A kind of automatic biochemistry analyzer
JP2007520396A (en) SEALING FORCE MONITOR DEVICE, SYSTEM AND METHOD FOR MEASURING SEALING COMPLETE OF SEALED CONTAINER DURING MANUFACTURING PROCESS
JP3390873B2 (en) Method for detecting M protein in serum protein fraction
JP2780057B2 (en) Redox electrode pass / fail judgment device
JPH0143258B2 (en)
JP2676089B2 (en) Particle size distribution processor
JPH0434699B2 (en)
JPS5825144A (en) Method and apparatus for analyzing blood
JPS63313670A (en) Welding monitor device
JPS5858439A (en) Counting apparatus of thrombocyte
JPH02195260A (en) Automatic analyzer
JPS6239374B2 (en)
JPH04551B2 (en)
JPH05232121A (en) Multiple-screen displaying method in automatic titration apparatus
JPH09325171A (en) Defect detection method and device
JPH0128334B2 (en)
JPS61181942A (en) Recording of migration pattern
JPS6095360A (en) Data processor for automatic blood analyzing device