JPH0149129B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は白血病治療剤に関するものであり、更
に詳細には、生体由来のリンパ球及びリゾレシチ
ンを含有する健常人血液製剤よりなる白血病治療
剤に関するものである。

白血病の医学的治療法として、従来化学療法剤
あるいはステロイドホルモンが使用されている
が、いずれも強い副作用のため長期投与が不可能
の場合があり、効果不足あるいは副作用のため不
幸な転帰を招く場合が少くない。本発明によるパ
ンテチンおよびレシチンはいずれも副作用がきわ
めてわずかであり、白血病に対して有効な治療法
（剤）を提供し得るものである。

即ち、本発明は生体が腫瘍細胞を排除するに当
つては細胞依存性免疫能が関与していること、白
血病患者ではこの免疫能が低下していること及び
細胞依存性免疫に於ては免疫能の主役であるリン
パ球が白血病細胞と細胞融合することによつて作
用を発現すること等の事実に鑑み、本発明者は健
常人血液のリンパ球の細胞融合性を高めこの血液
を用いての白血病の治療に着目し完成するに至つ
たものである。すなわち本発明者は、細胞融合を
促進する生体の物質であるリゾレシチンの存在下
では健康人血液が白血球細胞を強力に変形破壊す
ることを見出し、この作用を白血病の治療に応用
して本発明を完成したものである。

すなわち、本発明は、パンテチン又はパンテチ
ンとレシチン投与１〜４時間後に採取した健常人
血液製剤からなる白血病治療剤を提供するもので
ある。

以下実験例に則して更に詳しく説明する。

実験に用いた健常人（52才男性）の血液は、血
液型Ｂ型で白血球数は8300、このうちリンパ球を
30％含むものであり、一方、慢性骨髄性白血病患
者（79才女性）の血液は、血液型Ｂ型で、白血球
数は25700、このうち白血病細胞が91％を占め、
リンパ球は４％のものである。これ等を用いて次
の実験を行つた。

実験１ 白血病患者の血液のみを37℃にて２時間
保温した後に染色し、白血病細胞のうちで変形
破壊された細胞を顕微鏡下で検索したが全く見
出されなかつた。

実験２ 白血病患者の血液にリゾレシチンを25μ
ｇ／mlの割合で添加し、37℃にて２時間保温し
実験1.と同様に観測すると白血病細胞のうちで
５％が変形破壊されることが確認された。

実験３ 健常人血液と白血病患者の血液を１：１
の割合で混合し37℃にて２時間保温したのち実
験1.と同様に観測し白血病細胞の29％が破壊さ
れていることが確認された。

実験４ 健常人血液と白血病患者の血液を１：１
の割合で混じたものにリゾレシチン25μｇ／ml
を添加すると同様な観測の結果、白血病細胞の
79％が変形破壊されることが確認された。

すなわち、実験4.の成績は、健康人のリンパ球
がリゾレシチンの存在下では白血病細胞と効果的
に細胞融合し、白血病細胞を強力に変形破壊し、
腫瘍細胞を排除することを示すものである。しか
し、リゾレシチンには強い溶血作用があるため、
そのままでは人に投与することができない。そこ
で本発明者は、別途に健常人に対するパンテチン
あるいはパンテチンとレシチンの併用投与で生体
自らが生体の許容範囲内でリゾレシチンを増やす
ことに注目し、この作用を白血病の治療に応用し
て成功したものである。

以下実施例を挙げて説明する。

実施例 １ 健康人にパンテチン1000mgをキシリトール20ml
に溶解して静脈内投与し、２時間後に採血し、こ
の血液と白血病患者の血液を１：１の割合で混
じ、37℃にて２時間保温した後実験例と同様の観
測の結果、白血病細胞の74％が変形破壊されるこ
とを確認した。

このことは、パンテチン投与により生体内の酵
素であるレシチンコレステロールアシルトランス
フエラーゼ活性が増大し、これにより生体内でリ
ゾレシチンが生成し（特公昭55−2279）、本物質
が健康人リンパ球と白血病細胞との融合を促進
し、白血病細胞が変形破壊されたことを示すもの
である。

実施例 ２ 健康人にパンテチン静脈内投与と同時にレシチ
ン５ｇを経口投与し２時間後に採取した血液と白
血病患者の血液とを１：１の割合で混合し観測の
結果、変形破壊された白血病細胞は89％にも至つ
た。このことは、生体内の酵素であるレシチンコ
レステロールアシルトランスフエラーゼ活性が増
大し、しかもこの酵素の基質であるレシチンが存
在するため、より多くのリゾレシチンが生成し、
細胞融合がより強く促進されたことを示すもので
ある。

以上の成績から、パンテチンを単独投与、また
はパンテチンとレシチンを併用投与した健康人の
血液は、白血病細胞を強く変形破壊する作用を持
ち、したがつて、この健康人血液を白血病患者に
輸血することにより白血病の治療が行えることは
確実である。

尚、治療に際しての輸血量と頻度は患者の症状
によつても異るが、通常250〜500ml／１回成人、
数回の投与で効果が期待される。

本発明の目的遂行のためのパンテチンの投与量
は１回1000mgを静脈内投与、およびレシチンは５
ｇを経口投与したが、個人差もあり、パンテチン
では、通常、脂質代謝障害の治療に用いられてい
る量から2000mg以下程度の投与量で適宜増減され
るべきものであり、またレシチンでは、通常、動
脈硬化の治療に用いられている量から7.5ｇ以下
程度の量で適宜増減さるべきものであろう。又、
両物質とも投与ルートとしては、経口、注射等特
に限定さるべき要因はなく、通常の薬剤投与と何
ら変るところはない。

健常人にパンテチン又はパンテチンとレシチン
を投与すると生体内でリゾレシチンが生成し、投
与１〜４時間後、特に２〜３時間後にリゾレシチ
ンの血中濃度が最高に達するので、この時期に血
液を採取する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ パンテチン又はパンテチンとレシチン投与１
   〜４時間後に採取した健常人血液製剤からなる白
   血病治療剤。 ２ 血液製剤が生体由来のリンパ球及びリゾレシ
   チンを有効成分として含有することを特徴とする
   特許請求の範囲第１項の白血病治療剤。