JPH0158966B2 - - Google Patents
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- JPH0158966B2 JPH0158966B2 JP56175601A JP17560181A JPH0158966B2 JP H0158966 B2 JPH0158966 B2 JP H0158966B2 JP 56175601 A JP56175601 A JP 56175601A JP 17560181 A JP17560181 A JP 17560181A JP H0158966 B2 JPH0158966 B2 JP H0158966B2
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- Japan
- Prior art keywords
- carpet
- drug
- latex
- resin
- adsorbent
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Description
本発明は防黴性、防虫性をもつカーペツトに係
わる。更に詳しくは、カーペツトのパイルの安定
性を与えるために裏面に塗布される合成樹脂ラテ
ツクスの中に防虫剤や抗菌剤を分散固定させて、
カーペツトが敷かれている期間中に、これら薬剤
を徐放させることによつて、カーペツトのパイル
の占める空間に抗菌効果や防虫効果をもたらすカ
ーペツトに関する。また本発明は、合成樹脂ラテ
ツクス中に薬剤を分散させる際に、あらかじめ薬
剤を多孔性の吸着剤に吸着させ、薬剤を含有する
吸着剤をラテツクス中に均一に分散させて、カー
ペツトの裏面に塗布し、熱処理乾燥させてラテツ
クスを硬化させることによつてカーペツトを得る
ものである。
従来技術には、カーペツトのパイル糸に、抗菌
剤を含有せしめたものがあるが、カーペツトの裏
材に薬剤を徐放させるように分散含有せしめたも
のはない。カーペツトパイルに薬剤を含浸乃至含
有せしめたものは、次の問題点がある。第1に一
般家庭用のカーペツトとしては、幼児が嘗める危
険があることから適さない。また、薬剤を含有す
るパイル糸は弗素加工などの防汚処理ができない
から、汚れ易くて実用面の制約がともなう。
本発明者は、カーペツトの裏打材に薬剤を含有
せしめる手段を鋭意研究した結果、本発明に到達
できたものである。裏打材に存在する薬剤は、カ
ーペツトのパイル部分の空間に薬剤固有の効果を
発現させるものの、幼児がパイルに触れたり嘗め
たりした場合でも危険は全くない点で優れてい
る。
本発明は、少くとも一方が常温で気化し得る性
質を有し且つ主として多孔性吸着性粉末に吸着さ
れて分散された状態で抗菌剤及び/又は防虫剤を
0.1〜20重量%の範囲で含有する樹脂を裏面にコ
ーテイングしてなるカーペツトである。殊に上記
の薬剤は多孔性吸着剤粉末に吸着された状態で合
成樹脂中に分散されてカーペツト裏面に塗設され
ている特徴がある。
本発明を説明すると、カーペツトの裏打ち用の
樹脂としては、SBR樹脂、塩化ビニール樹脂、
酢酸ビニール樹脂、天然ゴム、合成ゴム等が使用
でき、最もよく使用されているSBR樹脂のエマ
ルジヨン又は懸濁液が本発明に適用できる。
次に抗菌剤や防虫剤等の薬剤は室温で気化性を
有するものが、本発明に適用できるものである。
例えば、α−ブロムシンナムアルデヒド、クレオ
ソート、パラジクロールベンゼン、シヨウノウ、
2,4,5−トリブロムフエノール、パラクロロ
メタクレゾール、オルソフエニルフエノール、パ
ラクロロメタキシレノール、ベンジールブロモア
セテード等が挙げられる。
上記の抗菌剤や防虫剤は多孔性吸着剤に吸着固
定して樹脂ラテツクスに分散させる。この多孔性
吸着剤として、活性炭、シリカゲル、活性アルミ
ナ、無水珪酸、ボーキサイド、天然ゼオライト、
フーラスアース、白土、サイクロデキストリン
等々が例示できる。
抗菌剤や防虫剤を多孔性吸着物質に吸着させる
には、次の手段をとるとよい。まず薬剤が、液体
の場合には、吸着剤粉末や吸着剤粒子を、この液
状薬剤中に浸漬し、脱液後、更に新鮮な吸着剤粉
末を添加し、よく混合する。この混合物を1昼夜
エージングする。薬剤は吸着性粉末に対し10重量
%程度とすると安定性が高い。また薬剤が固体の
場合には、薬剤を溶媒に溶解して溶液を造り、こ
の薬剤溶液中に吸着剤粉末を浸漬することによつ
て、前記と同様に薬剤を吸着した吸着剤粉末を準
備できる。
裏打用の樹脂に薬剤が吸着固定された吸着剤粉
末を分散させる方法は、裏打用の樹脂は殆ど懸濁
液又は乳化液であることから、単に混合混練すれ
ばよい。一般にラテツクス液は高濃度(70〜80
%)であるから、分散を均一化するには充分撹拌
する必要がある。
薬剤分散ラテツクスは、現在広く使用されてい
る、カーペツト用バツクコーテイング機にて塗布
する。リバースコーテイング方式が均一なコーテ
イング層を得るために好ましい。
タフテイングカーペツトの場合には、スクリム
にタフテイングした後、ラテツクスのバツクコー
テイングを施す。コーテイング量はパイルの目付
により変わるが、乾燥重量で平均1〜1.5Kg/m2
がよい。コーテイング後は、必要があれば、ジユ
ートバツキングを張合わせる。次いで150℃程度
で5〜10分間乾燥する。
薬剤を吸着した吸着性粉末は、合成樹脂ラテツ
クスの乾燥重量に対して10%以下、好ましくは、
3〜5%がよい。薬剤を10%吸着した粉末が5%
混入された場合はラテツクス固型分に対して0.5
%の薬剤が混入されることになる。
カーペツトの裏打層には、抗菌剤及び(又は)
防虫剤として0.1〜20重量%含有するようにする。
0.1%未満の少ない薬剤量では防菌効果や防虫効
果が得られない。また20重量%を越える含有量で
は薬剤が揮散性を有するものであることから、臭
気が激しく、実用性がない。ラテツクスに対し約
5〜20重量%の薬剤を分散させる場合には、吸着
剤に固定しても固定しなくてもよい。
本発明によつて、カーペツトや他の類似の敷物
のバツキングに薬剤を固定し、この揮散により抗
菌効果や防虫効果をもつカーペツトが得られ、1
〜3年間にわたり効果が持続されて敷物は衛生的
であり、生活環境、居住性が著しく改良できる。
以下実施例を挙げて本発明を更に説明する。
実施例 1
ナイロンのタフテイングカーペツトを用いた実
施例を示す。
1225de/68フイラメントナイロン三色異染糸
の3プライした糸を使用して、1/10インチタフテ
イング密度で、レベルループパイルのカーペツト
を製造した。目付は1.1Kg/m2、パイル長は5mm、
基布はポリプロピレン糸平織で密度は22本×16
本/インチのものを使用した。
連続染色機にて常法により染色し、乾燥後、ラ
テツクスをリバースコーターで塗布した。
ラテツクスには、エアロジール(デグツサ社製
のもの)に10重量%のα−プロムシンナムアルデ
ヒドを吸着固定したものを添加した。
ラテツクスの配合は次の通りである。
カルボキシル変性SBR樹脂ラテツクス 100部
水酸化アルミニウム 300部
カルボキシメチルセルロース 1.5部
吸着剤(薬剤含有処理) 20部
安定剤 3部
このラテツクス組成物は充分撹拌して、比重
1.50、粘度19500CP(センチポイズ)固形分濃度
80%の粘稠なものを得た。
此をリバースコーターにより、含水重量で1.3
Kg/m2になるように塗布し、同時に7オンス/平
方ヤードの目付のジユート布を張合わせて熱風乾
燥機にて140℃で5分間処理して仕上げた。この
カーペツトをAとする。
実施例 2
綿染したアクリル繊維の5 1/2の太さの紡績糸
を使用して1/8″ゲージのタフテイング機にてタフ
トして、カツトパイルカーペツトを製造した。ス
クリムはポリプロピレンスリツト糸の24本×13
本/インチの密度のものを使つた。
ラテツクスは市販のポリアクリル酸エステル樹
脂系のすでに配合済のものを使用した。薬剤はパ
ラクロロメタクレゾールをアセトンに溶解し天然
ゼオライトに吸着処理し、吸着量が15%のもの
を、アクリル樹脂固型分に対して10%混合した。
カーペツトに対して乾燥重量で0.8Kg/平方米
になるように樹脂を塗布し、乾燥したカーペツト
に、スコツチガードスプレーを行い、両耳をスリ
ツトして仕上げた。このカーペツトをBとする。
実施例 3
実施例1及び同2の工程で製造したカーペツト
A及びカーペツトBに対する抗菌試験を下記の通
り実施した。
夫々のカーペツトより直径1cmの試料片を切抜
き、これをパイル面を下になるようにシヤーレの
培地面に置いた。
真菌では、ポテト寒天培地に胞子を白金耳で平
行に画線塗抹し、カーペツト見本のパイル面を培
地面にあてて、シヤーレのフタをして、27℃にて
培養し7日後に増殖の程度を測定した。
細菌では寒天平板画線法を用い細菌に肉シナブ
イヨン24時間培養の1白金耳を各平板に接種す
る。次にカーペツト試料片のパイル面を培地面に
あてて置き、次でフタをして37℃で培養し、48時
間後に増殖の程度を判定した。
試験結果を市販のナイロンタフテツドカーペツ
トCとともに第1表に示す。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a carpet having mildew and insect repellent properties. More specifically, insect repellents and antibacterial agents are dispersed and fixed in the synthetic resin latex that is applied to the back side of the carpet to give it stability.
The present invention relates to a carpet that provides antibacterial and insect repellent effects to the space occupied by carpet piles by slowly releasing these agents while the carpet is being laid. Furthermore, when dispersing the drug in synthetic resin latex, the drug is adsorbed in advance to a porous adsorbent, the adsorbent containing the drug is uniformly dispersed in the latex, and then applied to the back side of the carpet. A carpet is then obtained by heat treating and drying to harden the latex. In the prior art, there is a method in which an antibacterial agent is contained in the carpet pile yarn, but there is no method in which the antibacterial agent is dispersed in the backing material of the carpet so as to release the agent in a sustained manner. Carpet piles impregnated with or containing chemicals have the following problems. First, it is not suitable as a carpet for general household use because there is a risk that young children may gnaw on it. In addition, pile yarn containing chemicals cannot be subjected to antifouling treatment such as fluorine treatment, so it is easily stained and has practical limitations. The present inventor was able to arrive at the present invention as a result of intensive research into methods for incorporating chemicals into carpet backing materials. Although the drug present in the backing material exerts its own effect in the space of the carpet pile, it is advantageous in that there is no danger at all even if a small child touches or licks the pile. The present invention provides an antibacterial agent and/or an insect repellent, at least one of which has the property of being vaporizable at room temperature, and which is mainly adsorbed and dispersed in a porous adsorbent powder.
This is a carpet whose back surface is coated with a resin containing 0.1 to 20% by weight. In particular, the above-mentioned chemicals are characterized in that they are adsorbed on porous adsorbent powder, dispersed in a synthetic resin, and applied to the back surface of the carpet. To explain the present invention, resins for carpet lining include SBR resin, vinyl chloride resin,
Vinyl acetate resin, natural rubber, synthetic rubber, etc. can be used, and the most commonly used emulsion or suspension of SBR resin can be applied to the present invention. Next, drugs such as antibacterial agents and insect repellents that are vaporizable at room temperature can be applied to the present invention.
For example, α-bromucinnamaldehyde, creosote, paradichlorobenzene,
Examples include 2,4,5-tribromophenol, parachlorometacresol, orthophenylphenol, parachloromethaxylenol, benzylbromoacetate, and the like. The above-mentioned antibacterial agents and insect repellents are adsorbed and fixed on a porous adsorbent and dispersed in the resin latex. This porous adsorbent includes activated carbon, silica gel, activated alumina, silicic anhydride, boxide, natural zeolite,
Examples include full earth, white clay, and cyclodextrin. The following methods can be used to adsorb antibacterial agents and insect repellents onto porous adsorbent materials. First, when the drug is a liquid, adsorbent powder or adsorbent particles are immersed in the liquid drug, and after the liquid is removed, fresh adsorbent powder is added and mixed well. This mixture is aged for one day and night. The drug is highly stable if it is about 10% by weight based on the adsorbent powder. If the drug is solid, the adsorbent powder adsorbing the drug can be prepared in the same manner as above by dissolving the drug in a solvent to create a solution and immersing the adsorbent powder in this drug solution. . As for the method of dispersing the adsorbent powder in which the drug is adsorbed and fixed in the backing resin, it is sufficient to simply mix and knead since most of the backing resins are suspensions or emulsions. Generally, latex liquid has a high concentration (70-80
%), it is necessary to stir sufficiently to make the dispersion uniform. The drug-dispersed latex is applied using carpet back coating machines, which are currently widely used. A reverse coating method is preferred in order to obtain a uniform coating layer. In the case of tufted carpet, the scrim is tufted and then a back coating of latex is applied. The amount of coating varies depending on the pile weight, but the average dry weight is 1 to 1.5 kg/m 2
Good. After coating, apply jute backing if necessary. Next, it is dried at about 150°C for 5 to 10 minutes. The adsorbent powder adsorbing the drug accounts for 10% or less of the dry weight of the synthetic resin latex, preferably
3-5% is good. 5% powder adsorbs 10% drug
If mixed, 0.5% of latex solid content
% of drugs will be mixed in. The backing layer of the carpet may contain antibacterial agents and/or
Contain 0.1 to 20% by weight as an insect repellent.
A small amount of the chemical, less than 0.1%, will not provide antibacterial or insect repellent effects. In addition, if the content exceeds 20% by weight, the chemical is volatile and gives off a strong odor, making it impractical. When the drug is dispersed in an amount of about 5 to 20% by weight relative to the latex, it may or may not be fixed to an adsorbent. According to the present invention, a chemical is fixed to the backing of a carpet or other similar rug, and by volatilization, a carpet with antibacterial and insect repellent effects can be obtained.
The effect lasts for up to three years, the rug is hygienic, and the living environment and livability can be significantly improved. The present invention will be further explained below with reference to Examples. Example 1 An example using a nylon tufted carpet is shown. A level loop pile carpet was made using three plies of 1225de/68 filament nylon tricolor discolored yarn at a 1/10 inch tufting density. The basis weight is 1.1Kg/ m2 , the pile length is 5mm,
The base fabric is polypropylene thread plain weave with a density of 22 threads x 16 threads.
A book/inch was used. It was dyed using a continuous dyeing machine using a conventional method, and after drying, latex was applied using a reverse coater. To the latex, 10% by weight of α-promucinnamaldehyde was adsorbed and fixed in Aerosil (manufactured by Degutsa) and was added thereto. The formulation of the latex is as follows. Carboxyl-modified SBR resin latex 100 parts Aluminum hydroxide 300 parts Carboxymethyl cellulose 1.5 parts Adsorbent (chemical treatment) 20 parts Stabilizer 3 parts This latex composition was thoroughly stirred and
1.50, viscosity 19500CP (centipoise) solids concentration
Got 80% consistency. This was coated with a reverse coater to reduce the water content to 1.3
Kg/ m2 , and at the same time laminated with juute cloth with a basis weight of 7 ounces/square yard, and finished by treating in a hot air dryer at 140°C for 5 minutes. Let this carpet be A. Example 2 A cut pile carpet was manufactured by tufting a 5 1/2 thick spun yarn of cotton-dyed acrylic fiber using a 1/8'' gauge tufting machine.The scrim was made of polypropylene slit. 24 pieces of thread x 13
I used one with a density of books/inch. The latex used was a commercially available polyacrylic acid ester resin that had already been mixed. For the drug, parachlorometacresol was dissolved in acetone and adsorbed onto natural zeolite, and the adsorbed amount of 15% was mixed at 10% based on the solid content of the acrylic resin. Resin was applied to the carpet to a dry weight of 0.8 kg/square meter, and the dried carpet was sprayed with Scotch Guard and finished by slitting both ears. This carpet is called B. Example 3 An antibacterial test was conducted on carpets A and B produced in the steps of Examples 1 and 2 as follows. A sample piece with a diameter of 1 cm was cut out from each carpet and placed on the culture medium side of a shear dish with the pile side facing down. For fungi, spores were streaked in parallel lines on a potato agar medium with a platinum loop, the pile side of the carpet sample was placed on the medium surface, the lid was covered with a shear glass lid, and the growth was measured at 27°C.After 7 days, the degree of growth was determined. was measured. For bacteria, use the agar plate streaking method and inoculate each plate with one loopful of a 24-hour culture of Meat Cinnabou bouillon. Next, the pile side of the carpet sample piece was placed against the medium surface, and then the sample was covered with a lid and cultured at 37°C, and the degree of proliferation was determined after 48 hours. The test results are shown in Table 1 along with commercially available nylon tufted carpet C.
【表】【table】
【表】
実施例 4
防虫効果についても実施例3と同一のカーペツ
トについて実施した。
シヤーレ(直径9.5cm、高さ2.5cm)の中心に2
cm直径に切りとつたカーペツト試料片1ケ置き、
此の中に対象昆虫を入れてフタをし比較した。結
果を第2表に示した。[Table] Example 4 The insect repellent effect was also tested on the same carpet as in Example 3. 2 in the center of the chale (diameter 9.5cm, height 2.5cm)
Place one carpet sample piece cut into cm diameter.
The target insect was placed inside the container, the lid was closed, and comparisons were made. The results are shown in Table 2.
【表】
5疋が死亡する迄の日数を示す。
[Table] Shows the number of days until death of the 5-year-old.
Claims (1)
且つ主として多孔性吸着性粉末に吸着されて分散
された状態で抗菌剤及び/又は防虫剤を0.1〜20
重量%の範囲で含有する樹脂を裏面にコーテイン
グしてなるカーペツト。1. Antibacterial agents and/or insect repellents of 0.1 to 20% are mainly adsorbed and dispersed in porous adsorbent powder, at least one of which has the property of being vaporizable at room temperature.
A carpet whose back surface is coated with a resin containing a range of % by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17560181A JPS5878613A (en) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | Carpet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17560181A JPS5878613A (en) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | Carpet |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5878613A JPS5878613A (en) | 1983-05-12 |
| JPH0158966B2 true JPH0158966B2 (en) | 1989-12-14 |
Family
ID=15998937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17560181A Granted JPS5878613A (en) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | Carpet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5878613A (en) |
Families Citing this family (6)
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| JP2002028065A (en) * | 2000-07-13 | 2002-01-29 | Toli Corp | Insect resistance carpet |
Family Cites Families (2)
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-
1981
- 1981-11-04 JP JP17560181A patent/JPS5878613A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5878613A (en) | 1983-05-12 |
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