JPH0218983B2 - - Google Patents
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- JPH0218983B2 JPH0218983B2 JP57019474A JP1947482A JPH0218983B2 JP H0218983 B2 JPH0218983 B2 JP H0218983B2 JP 57019474 A JP57019474 A JP 57019474A JP 1947482 A JP1947482 A JP 1947482A JP H0218983 B2 JPH0218983 B2 JP H0218983B2
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Description
本発明は、包装時にフイルムを引き伸ばしなが
ら包装するストレツチ包装用フイルムに関するも
のである。
近年、段ボールトレー上に集積載した、又はト
レーを使用せずに集積した缶入り、飲料、紙器入
り、又は瓶入り飲料、バンドで結束された書籍
類、雑貨類等をフイルムで包み、これを2軸方向
に引き伸ばしながら包装する方法、同じく、これ
を一軸方向に引き伸ばしながらバンド掛けを行な
い耳部のみスリーブ包装する方法が省資源の観点
より普及しつつある。
更に、パレツト積みされた荷物の廻りにフイル
ムを引き伸ばしながら巻きつけて包装する方法等
のストレツチ包装は省エネルギーな包装方法とし
て産業界に於いて本格的な採用が計られるように
なつてきた。
また、パレツトストレツチ分野においては、被
包装物にフイルムを巻きつけた後、フイルム端末
をヒートシールしないでフイルム自己粘着力だけ
で固定させる方法が合理的である。
しかしながら、単一の樹脂組成物から成る単層
フイルムではフイルムに粘着性を付与した場合、
包装後の被包装物の表面が粘着性を帯びているた
め、種々の物流工程に於てブロツキングにより荷
扱性が低下する(包装物の転倒など)。
また、上述の問題を解決するため、フイルムに
滑り性を付与するとフイルムが粘着力を喪失して
しまいフイルム端末をヒートシールによつて処理
しなければならない。
従つて、上記の二律背反的な課題を克服するこ
とが必要である。
更に、上述のいわゆるストレツチ包装は、いず
れもストレツチ包装の最大の特徴であるフイルム
を一軸又は二軸方向に引き伸ばして発生する応力
を利用して各種被包装物をタイトに集積包装する
方法であるため、現在市販されている低密度ポリ
エチレンフイルムのように硬くて、伸びにくいも
のでは、期待通りに機能してくれないという問題
がある。即ち、次に3点がそれである。
(1) 現在市販されている低密度ポリエチレンフイ
ルムは硬くて伸びにくいので無理に伸ばそうと
すると破れるか、又は若干伸ばせたとしても伸
びが小さい。このため包装に必要な結束力が得
られず不適当である。
(2) 従来の低密度ポリエチレンフイルムでは、被
包装物の角が鋭利で突起している場合、引き伸
ばしつつあるフイルムがこの鋭利な突起に触れ
て切れ易いという問題がある。このため、被包
装物の形状が比較的丸いものに限定されるし、
被包装物を集積載する段ボールトレーや、パレ
ツトの角を丸く加工する等の対策が必要にな
る。
(3) 又、包装後は、包装時にフイルムを引き伸ば
したとき発生するフイルムの残留応力で結束性
を保持するので被包装物表面に巻き付けられた
フイルムは緊張状態にある。ところが、上記低
密度ポリエチレンフイルムにあつては、鋭利な
突起物に当たり、或いは外部から鋭利な突起物
が当たつてフイルムに切れ目が入ると、その切
れ目よりフイルムの破れが伝播拡大し、その結
果、解梱して外装機能が失われてしまうことが
多い。このため、物流に耐え得ず、段ボール包
装に較べて物流条件に種々の制限を受ける。
ストレツチ包装が、省エネルギー包装として期
待させながら、広く普及しないのは、このような
問題が原因になつている。
勿論、上記問題点(1)で述べた包装に必要な結束
力は、例えば、エチレン―酢酸ビニル共重合体を
主成分としたフイルムを、組成樹脂の酢酸ビニル
含量、メルトフローレートを適切に選択した上で
使用すれば得ることができ、前述の低密度ポリエ
チレンフイルムの如き問題は解消できる。しか
し、被包装物の角が鋭利な場合、及び被包装物を
集積載する段ボールトレーや、パレツトの角が鋭
利な場合には、フイルムを引き伸ばしながら包装
すると、これが上述の鋭利な角に当つてフイルム
が引裂かれるように破れてしまうという新たな問
題が発生する。
また低密度ポリエチレンのみから成る単層フイ
ルムが、硬くて伸びにくく、破れ易いという問題
は、前述の低密度ポリエチレンフイルムと、例え
ばエチレン酢酸ビニル共重合体フイルムを積層し
た積層フイルムを使用すれば解決されるが、被包
装物の角、及び被包装物を集積載する段ボールト
レー、又はパレツトの角に、包装途中の引き伸ば
された上記フイルムが当たると、裂けてしまうと
いう問題はなお残る。
しかし、この包装中にフイルムが裂けるという
問題は、被包装物や段ボールトレーの角を丸くす
れば一応解決できる。ところが、フイルム包装し
た被包装物を物流過程に置くと、包装フイルムは
残留張力と性状が原因して裂け易い状態にあるの
で、各種物体に触れて小さな破れが発生すると、
その破れが伝播、拡大して大きな破れとなつたり
これが原因で解梱してしまい、包装機能を全く喪
失するという致命的な問題が発生する。
本発明はこのような従来の問題点に鑑みなされ
たもので、その目的とするところは、産業上支障
なく使用されるための次の諸性能を満足するスト
レツチ包装用フイルムを提供するにある。
(1) 引き伸ばしながら結束包装するに適した適度
の伸び応力があり、且つ最終的な破断伸び応
力、伸び率が大きいこと
絃に適度な伸び力とは、フイルムの伸び応力
が強過ぎ(硬く)て被包装物の形状を変形させ
たり破損させたりせず、逆にフイルムの伸び応
力が弱過ぎて、包装結束力が弱くならない程度
の応力である。
又、同時に、包装後僅かな力でフイルムが伸
びて被包装物の荷崩れが発生しない程度の応力
である。
(2) フイルムを伸ばしながら被包装物に被せて包
装するとき、その被包装物の鋭利な突起物と接
触しても破れず、引裂強度が大きいこと。
(3) 残留張力がかかつている包装後のフイルムに
外部から鋭利な突起物が接触しても破れず、仮
に破れても、この破れが伝播拡大して被包装物
が解梱しないこと。
(4) フイルムの滑り性、自己粘着力が各種被包装
物について適度であり、被包装物が見える程度
の透明性を有し、更に、フイルムの熱融着温度
範囲が広く、且つ融着強度が強いこと。
即ち、本発明のストレツチ包装用フイルムは、
エチレンとブテン―1、ヘキセン―1、4―メチ
ルペンテン―1、オクテン―1の中から選ばれた
α―オレフインを1〜15重量%、好ましくは6〜
10重量%共重合させた、メルトフローレート(以
下、MFRと略称する。)0.1〜3g/10分、好ま
しくは0.5〜2g/10分で、且つ数平均分子量に
対する重量平均分子量の比(以下、Q値と略称す
る。)2〜6、好ましくは2.5〜5のエチレン―α
―オレフイン共重合体を主成分とする第1樹脂組
成物から成る第1層と、酢酸ビニル含量3.5〜25
重量%、好ましくは11〜18重量%のMFR0.3〜5
g/10分、好ましくは0.4〜2.5g/10分のエチレ
ン―酢酸ビニル共重合体を主成分とする第2樹脂
組成物から成る第2層とを積層して形成したとこ
ろに特徴がある。
なお、本発明において、MFRは、JISK6760に
準拠して190℃で測定したものである。
ここで、上記第1樹脂組成物の主成分を、α―
オレフインの濃度が1〜15重量%のエチレン―α
―オレフイン共重合体とし、且つこの共重合体を
MFR0.1〜3g/10分でQ値2〜6の分子量分布
の非常に狭いものにした理由は、前述した各種ス
トレツチフイルム包装方法に於けるフイルムの引
張破断強度を大きくし、且つ鋭利な角に対する引
裂抵抗を大きくして産業上の利用に耐えうるよう
にするためのものである。また、包装後にあつて
は種々の物流過程を経て最終消費場所に至る迄の
間に、鋭利な突起物等に当つても緊張状態にある
フイルムが破れないようにし、仮に小さな破れが
生じてもフイルムの引裂抵抗によつて破れが伝
播、拡大して大きくならないようにするためであ
る。更に、詳述すれば、エチレン―α―オレフイ
ン共重合体のMFRを0.1〜3g/10分と限定した
理由は、たとえQ値が6以下であつてもMFRが
0.1g/10分末満ではフイルムが固くて伸びにく
く、またMFRが3g/10分越える場合はフイル
ムの強度が弱く包装時にフイルムが破れ易すいか
らであり、Q値を2〜6と限定した理由は、Q値
が6を越える場合は、MFRが0.1〜3であつて
も、上述のMFRを限定した理由と同様の現象を
生ずるからである。一方Q値が2未満の場合はフ
イルム成形時の押出が困難であるという理由から
である。
上記第2樹脂組成物の主成分であるエチレン―
酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル含量を3.5〜
25wt%に限定した理由は、3.5wt%未満のもので
はフイルムが固くて伸びにくいため、包装時破れ
たり、被包装物を変形させたり、破損させたりす
るからであり、酢酸ビニル含量が25wt%を越え
る場合はフイルムに滑剤無機充填剤を多量に添加
しなければフイルム表面が過度の粘着性を帯びて
しまう上に、フイルムに要求される強度を満し得
なくなるからである。即ち、滑剤無機充填剤を多
量に添加するとフイルム表面が白濁して透明性が
悪化するだけでなく、フイルムが柔らかくなり過
ぎて、仮に包装出来たとしても包装後僅かな力で
フイルムが伸びてしまい、輸送中荷物が傾き荷崩
れが発生するためである。又、MFR0.3〜5g/
10分と限定した理由は、MFRが5g/10分を越
える場合に、フイルムの最終的な破断強度が小さ
いため、包装時フイルムが破れ易いからであり、
MFRが0.3g/10分未満ではフイルムが伸びにく
く、包装時にフイムが破れやすいためである。
第1樹脂組成物と第2樹脂組成物には、フイル
ム表面の滑り性、及び自己粘着力を調整する必要
がある場合、それら組成物を組成する樹脂100重
量部に対して0.01〜5重量部の滑剤、無機充填
剤、粘着剤のうち少なくとも1つを添加してもよ
い。
上記滑剤としては、オレフイン酸アミド、ステ
アリン酸アミド、エルシン酸アミド等の脂肪酸ア
ミド及びステアリン酸モノグリセライド、ステア
リン酸ジクリセライド、オレイン酸モノグリセラ
イド、オレイン酸ジグリセライド等の脂肪酸グリ
セリンエステル化合物及びそれらのポリエチレン
グリコール付加物が挙げられる。また、無機充填
剤としては軽質及び重質炭酸カルシウム、タル
ク、シリカ等の無機物質、粘着剤としては、ヒマ
シ油誘導体、ポリブテンの低分子粘稠物質、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ロジン及びロジン誘導
体、石油樹脂及びそれらの水添物質等のタツキフ
アイヤー、ゴム等が挙げられる。
積層する第1層と第2層の厚さは、通常第1層
が10〜73ミクロン、好ましくは10〜60ミクロンの
範囲内で、また第2層が7〜60ミクロン、好まし
くは10〜60ミクロンの範囲内で用いられる。
積層した第1層と第2層の層厚比率は、第1層
1に対して第2層が0.2〜3、特に0.2〜1の割合
にするのが好ましい。
第2層が0.2未満ではフイルムが固くて伸びに
くいため、包装時に伸ばすとフイルム掴み部近辺
のみ部分的に伸びたり、或いは被包装物を変形さ
せたりするからであり、3を越えると、引裂強度
が低下し、包装時に被包装物及び段ボールトレー
又は、パレツトの角に引き伸ばされたフイルムが
触れて破れるようになるからである。
なお、第1層と第2層を積層する理由は、第1
樹脂組成物から成る単層フイルムだけでは固くて
伸びにくいため、無理に伸ばそうとするとフイル
ムが破れたり、破れずとも被包装物の形状を変形
させたり、破損させたりするからであり、仮に包
装出来たとしても、フイルムが均一に伸ばされて
いないため、局部的伸びで薄くなつた部分で包装
後の物流過程において破れたりするからである。
又、パレツトストレツチ分野に於いては、被包
装物にフイルムを巻きつけた後、フイルム端末を
ヒートシールしないでフイルム自己粘着力だけで
固定させる方法が合理的である。
一方、第1層、第2層の樹脂組成物から成る単
層フイルムではフイルムに粘着性を付与した場合
包装後の被包装物の表面が粘着性を帯びている為
種々の物流工程に於いてブロツキングにより荷扱
い性が低下する(包装物の転倒など)。
他方、上述の問題を解決する為、フイルムに滑
り性を付与するとフイルムの粘着力が喪失してし
まいフイルム端末をヒールシールによつて処理し
なければならない。
本発明によれば、上記の2律背反的な課題を第
1層と第2層の積層により克服することができ
る。即ち第2層の樹脂に粘着付与剤を添加した組
成物と第1層を積層し包装時に粘着面を被包装物
面に接触するようにして用いることにより、フイ
ルム端末はフイルム自己粘着だけで固定すること
が出来、且つ包装後は、第1層が被包装物の最外
側となる為、種々の物流工程でブロツキングに帰
因するトラブルを防止することができる。
一方、第2樹脂組成物から成る単層フイルムだ
けでは前述した如くフイルムはほぼ均一に伸び、
且つ適度な伸び応力を有するが、反面被包装物の
角が鋭利な場合及び被包装物を集積載する段ポー
ルトレー又はパレツトの角が鋭利な場合は、フイ
ルムを引き伸ばしながら包装する時、この角に触
れて引裂かれるようにして破れてしまうからであ
る。
従つて本発明のストレツチ包装用フイルムは第
1層の樹脂組成物の有する裂け難さと第2層の樹
脂組成物の優れた伸び応力と自己粘着力を利用し
両樹脂を積層するのであるが、両樹脂を互いに積
層した二層フイルムの他に、第1層を中心層とし
て最外層を第2層とする三層フイルムとして用い
ることもできる。
しかしながら、パレツトストレツチ包装分野に
おいては被包装物にフイルムを巻きつけた後、フ
イルム末端をヒートシールしないでフイルムの自
己粘着力だけで固定される方法が合理的であるこ
とから、上記三層フイルムでは包装後の被包装物
の表面が粘着性を帯びているため物流工程に於て
ブロツキングにより包装物の転倒などの荷扱い性
が低下する。よつて第2層の樹脂に粘着付与剤を
添加した組成物と第1層を積層した二層フイルム
は包装時に粘着面を被包装物面に接触するように
して用いることによりフイルム末端はフイルムの
自己粘着だけで固定することができ、且つ包装後
は第1層が被包装物の最外側となるため物流工程
でのブロツキングに帰因するトラブルを防止でき
るので好ましい。
第1層と第2層の積層は、同時押出インフレー
シヨン成形法によつて行なう。以下、この成形法
について説明する。
第1樹脂組成物の主成分であるエチレン―α―
オレフイン共重合体は従来の高圧低密度ポリエチ
レンとは主鎖が直鎖状で長鎖分岐が実質的に無
く、分子構造、溶融特性、固体物性に於いて異な
つた性能を有しているため、溶融時のレオロシー
に特異性がある。従つて、従来の成形法をそのま
ま適用できない。即ち、上記共重合体は、剪断応
力下での溶融粘度が高く、剪断応力のかからない
状態での溶融粘度が低く、且つ伸長時の応力緩和
時間が短かいという特性を持つているため、ダイ
スリツプでの挙動が不安定となり、通常の従来の
成形法ではフイルムに波打状ムラムラが発生し実
用可能な品質で成膜出来ないという問題がある。
つまり、ダイリツプ出口での高剪断応力下で高い
溶融粘度のためにダイリツプから出る時、メルト
フラクチユアを起し、フイルムに波打状のムラム
ラが発生し透明性が極端に悪くなる。
一方、剪断応力がかからない状態では、溶融粘
度が低いため、第1樹脂組成物の溶融物の溶融物
がダイリツプを出た直後から冷却固化される迄の
間、柔らかい部分に自重による応力が集中してチ
ユーブが不安定となり成膜が困難となる。これを
避けるために、押出量を低くすると生産性が低下
するという問題がある。
本発明の同時押出インフレーシヨン成形法は上
述の問題を克服して得られたもので、環状ダイス
リツプ出口の溶融樹脂剪断速度を20〜100sec-1、
好ましくは20〜65sec-1の範囲で形成し、かつ上
述の如くフイルム成形することを前提として、前
述したフイルムを一軸方向のみに引伸ばす包装方
法及びフイルムを二軸方向に引き伸ばす包装方法
のいずれに於いても、フイルム成形時のプロー比
を3〜6、好ましくは3〜4.5の範囲で成形する
ことを内容とするものである。
ブロー比を3〜6の範囲に限定した理由は、ブ
ロー比3未満の場合は、フイルムの包装適性上重
大な品質である引裂抵抗、引張破断強伸度がフイ
ルム縦方向、横方向においてアンバランスとなり
包装時にフイルムを引き伸ばした時裂けたり破れ
たりするからである。一方、ブロー比6を越える
場合も、フイルム品質が上述と同様にフイルム縦
方向、横方向においてアンバランスとなり、包装
時にフイルムが裂けたり破れたりするからであ
る。
なお、積層して得られたフイルムの厚さは通常
20〜80μ位である。又、本発明の包装フイルム
は、第1層を最外側とし第2層を被包装物に面し
た側となるようにして使用する。
次に、本発明の実施例を、比較例と共に説明し
これによつて本発明の所期の効果が得られること
を明らかにする。
(1) 実施例 1
エチレン―ブテン1共重合体(ブテン―1含量
8.0wt%、MFR1g/10分、Q値3.4)100重量部
と平均粒径5μのシリカ粉末0.1部と、ステアリン
酸アミド0.3部の混合物を調合し、これをスクリ
ユー径50φmmL/D24の押出機を用いて200℃で混
練し一方、エチレン―酢酸ビニル共重合体
(MFR2.5g/10分、酢ビ15wt%)100重量部と上
記シリカ粉末0.1部とステアリン酸アミド0.1部の
混合物を調合し、これをスクリユー径65φmmL/
D25の押出機を用いて170℃で混練し、両者を1
台の環状ダイスに供給し、エチレン―ブテン1を
主成分とする第1層1に対してエチレン―酢酸ビ
ニルを主成分とする第2層1の積層比率で、ダイ
ス温度200℃、ダイス出口の27sec-1でブロー比4
倍でインフレーシヨン成形した。
このフイルムは波打液のムラムラ等なく外観の
良好なものであつた。
本フイルムを用いて二軸方向にフイルムを引き
伸ばしてストレツチ包装するフジパツクシステム
(株)A―120包装機を用いて段ボールトレー上に缶
ジユース30本集積載して包装したところ適度な伸
張が得られ、且つ段ボールトレーの角でフイルム
が破れずタイトに包装出来た。
又、本包装物を貨物トラツクに混練して距離約
100Km輸送後に包装フイルムの破れの有無をチエ
ツクしたところ良好であつた。
本フイルムの品質を表―1に示す。
(2) 実施例 2,3,4,5,6,7
エチレン―α―オレフイン共重合体の樹脂を変
更した以外は実施例1と全く同様に成形して得た
フイルムの品質を比較器1,2と共に表―1に示
す。
また、実施例1で用いた第1層と第2層を、そ
れぞれフイルム厚40μで成形して得た単層フイル
ムの品質を、比較例3,4として表―1に示す。
(3) 実施例 8,9,10,11
実施例1における第1層と第2層の層厚比率を
変更した以外は、実施例1と全く同様にして得た
フイルムの品質を、比較例5,6と共に表―2に
示す。
(4) 実施例 12,13,14
実施例1におけるインフレーシヨン成形時のブ
ロー比を変更した以外は、実施例1と全く同様に
成形したフイルムの品質を表―3に示す。
(5) 実施例 15
実施例1のフイルムを用いてフイルムを一軸方
向に引き伸ばしてストレツチ包装するトキワ工業
(株)Pewo Pack 400 SN包装機を用いて段ボール
箱を包装したところ段ボール箱コーナーでフイル
ムが破れることなく良好な作業性を示し、且つ包
装出来上がり状態はタイトで良好であつた。
(6) 実施例 16
エチレン―ブテン―1共重合体(ブテン―1含
量8.0wt%、MFR1g/10分Q値3.4)をスクリユ
ー径50φmmL/D24の押出機を用いて200℃で混練
し、一方、エチレン―酢酸ビニル共重合体
(MFR2.5、酢ビ15wt%)98wt%とソルビタンオ
レイン酸エステル(第一工業製薬(株)ソルゲン
40A)2wt%の混合物を調合し、これをスクリユ
ー65φmmL/D25の押出機を用いて170℃で混練
し、両者を1台の環状ダイスに供給し、エチレン
―ブテン1共重合体より成る第1層1に対してエ
チレン―酢酸ビニル共重合体を主成分とする第2
層1の層厚比率でダイス温度200℃で実施例1と
同様に内厚25μでフイルム成形した。
本フイルムを一軸方向に引き伸ばしてストレツ
チ包装する甲南電機(株)エコノマスター包装機を用
いて木製のパレツト上に段ボール箱(サイズ47cm
×57cm×55cm高さ)6ケを積載して、フイルム引
き伸ばし率約20%で包装したところ木製パレツト
及び段ボール箱の角で破れることなく良好な包装
作業性であつた。
又、包装後、フイルムにナイフでノツチを入れ
たところ破れ穴がほとんど伝播拡大せず良好であ
つた。
(7) 実施例 17
実施例16で用いたエチレン―ブテン―1共重合
体の代りにエチレン―ヘキセン―1共重合体(ヘ
キセン―1含量9.0wt%、MFR1g/10分Q値
4.8)を用いた以外は実施例16と全く同様にして
フイルム成形した。
本フイルムを実施例16と同様にパレツトストレ
ツチ包装したところ良好であつた。
The present invention relates to a stretch packaging film in which the film is stretched during packaging. In recent years, cans, beverages, paper cartons, bottled beverages, books bound with bands, miscellaneous goods, etc. that have been stacked on cardboard trays or without using trays have been wrapped in film. A method of wrapping the material while stretching it in two axial directions, and a method of wrapping it in a sleeve while stretching it in one axial direction and wrapping only the ear portions in a sleeve are becoming popular from the viewpoint of resource saving. Furthermore, stretch packaging, in which a film is stretched and wrapped around a palletized load, is now being widely adopted in industry as an energy-saving packaging method. Furthermore, in the field of pallet stretching, it is reasonable to wrap a film around an object to be packaged and then fix the film only by its self-adhesive force without heat-sealing the ends of the film. However, in the case of a single-layer film made of a single resin composition, when adhesiveness is imparted to the film,
Since the surface of the packaged item is sticky after packaging, handling properties are reduced due to blocking during various distribution processes (packaged items falling over, etc.). Further, in order to solve the above-mentioned problem, if slipperiness is imparted to the film, the film loses its adhesive strength, and the ends of the film must be treated by heat sealing. Therefore, it is necessary to overcome the above-mentioned tradeoffs. Furthermore, the so-called stretch packaging mentioned above is a method of tightly gathering and packaging various items to be packaged by utilizing the stress generated by stretching the film in uniaxial or biaxial directions, which is the most important feature of stretch packaging. However, there is a problem with materials that are hard and difficult to stretch, such as the low-density polyethylene films currently on the market, which do not function as expected. That is, the next three points are that. (1) The low-density polyethylene film currently on the market is hard and difficult to stretch, so if you try to stretch it forcibly, it will break, or even if you can stretch it a little, the stretch will be small. For this reason, the cohesive force necessary for packaging cannot be obtained, making it unsuitable. (2) Conventional low-density polyethylene films have a problem in that when the edges of the packaged object are sharp and protruding, the film being stretched tends to come into contact with the sharp protrusions and break. For this reason, the shape of the packaged object is limited to relatively round ones,
Countermeasures such as using cardboard trays to stack the items to be packaged and rounding the corners of the pallets are required. (3) Furthermore, after packaging, the film wrapped around the surface of the packaged item is in a taut state because the film maintains cohesiveness due to residual stress generated when the film is stretched during packaging. However, in the case of the above-mentioned low-density polyethylene film, if the film is cut by hitting a sharp protrusion or by being hit by a sharp protrusion from the outside, the tear in the film propagates and spreads from the cut, and as a result, When unpacked, the exterior functionality is often lost. For this reason, it cannot withstand physical distribution and is subject to various restrictions on physical distribution conditions compared to cardboard packaging. These problems are the reason why stretch packaging, although promising as energy-saving packaging, has not become widely popular. Of course, the cohesion required for packaging as described in problem (1) above can be achieved by, for example, selecting a film whose main component is ethylene-vinyl acetate copolymer, the vinyl acetate content of the resin composition, and the melt flow rate. It can be obtained by using it after the above-mentioned conditions, and the problems of the above-mentioned low-density polyethylene film can be solved. However, if the corners of the items to be packaged are sharp, or if the corners of the cardboard tray or pallet on which the items are stacked are sharp, if the film is stretched while wrapping, it may hit the sharp corners. A new problem arises in that the film is torn as if it were being torn. Furthermore, the problem that single-layer films made only of low-density polyethylene are hard, difficult to stretch, and break easily can be solved by using a laminated film made by laminating the aforementioned low-density polyethylene film with, for example, an ethylene-vinyl acetate copolymer film. However, there still remains the problem that if the stretched film during packaging hits the corners of the items to be packaged, or the corners of the cardboard tray or pallet on which the items are stacked, the film will tear. However, this problem of the film tearing during packaging can be solved by rounding the corners of the packaged items and the cardboard tray. However, when film-wrapped items are placed in the distribution process, the packaging film tends to tear due to residual tension and properties, so if small tears occur when it comes into contact with various objects,
The tear propagates and expands into a large tear, which causes the package to be unpacked, causing a fatal problem in which the packaging function is completely lost. The present invention was devised in view of these conventional problems, and its object is to provide a stretch packaging film that satisfies the following performance requirements for industrial use without any problems. (1) Appropriate elongation stress suitable for bundling while stretching, and final elongation stress at break and elongation rate are large. Appropriate elongation force for strings means that the elongation stress of the film is too strong (hard). The stress is such that it does not deform or damage the shape of the packaged object, and on the contrary, the elongation stress of the film is too weak to weaken the packaging binding force. At the same time, the stress is such that the film does not stretch with a slight force after packaging and the packaged items do not collapse. (2) When the film is stretched and wrapped over an object, it will not tear even if it comes into contact with sharp protrusions on the object, and the film should have high tear strength. (3) Even if a sharp protrusion comes into contact with the packaged film, which is under residual tension, it will not break, and even if it does break, the break will not spread and cause the packaged item to be unpacked. (4) The film's slipperiness and self-adhesiveness are appropriate for various types of items to be packaged, and the film has transparency to the extent that the items to be packaged can be seen.Furthermore, the film has a wide thermal fusion temperature range and has a high fusion strength. be strong. That is, the stretch packaging film of the present invention is
1 to 15% by weight, preferably 6 to 15% by weight of α-olefin selected from ethylene and butene-1, hexene-1, 4-methylpentene-1, and octene-1
10% by weight copolymerization, a melt flow rate (hereinafter abbreviated as MFR) of 0.1 to 3 g/10 minutes, preferably 0.5 to 2 g/10 minutes, and a ratio of weight average molecular weight to number average molecular weight (hereinafter referred to as (abbreviated as Q value) 2-6, preferably 2.5-5 ethylene-α
- A first layer consisting of a first resin composition containing an olefin copolymer as a main component, and a vinyl acetate content of 3.5 to 25
MFR0.3-5 by weight, preferably 11-18% by weight
g/10 min, preferably 0.4 to 2.5 g/10 min, and a second layer made of a second resin composition containing an ethylene-vinyl acetate copolymer as a main component. In the present invention, MFR is measured at 190°C in accordance with JISK6760. Here, the main component of the first resin composition is α-
Ethylene-α with an olefin concentration of 1 to 15% by weight
- Olefin copolymer, and this copolymer
The reason why we made the molecular weight distribution extremely narrow with a Q value of 2 to 6 at MFR of 0.1 to 3 g/10 minutes is to increase the tensile breaking strength of the film in the various stretch film packaging methods mentioned above, and to This is to increase the tear resistance against the corners so that it can withstand industrial use. In addition, after packaging, the film is kept under tension so that it will not tear even if it hits a sharp protrusion during the various logistics processes before reaching the final consumption site, and even if a small tear occurs, the film should not be torn. This is to prevent the tear from propagating and expanding due to the tear resistance of the film. Furthermore, in detail, the reason why the MFR of the ethylene-α-olefin copolymer was limited to 0.1 to 3 g/10 min is that even if the Q value is 6 or less, the MFR is
If the MFR is less than 0.1 g/10 minutes, the film will be hard and difficult to stretch, and if the MFR exceeds 3 g/10 minutes, the film will be weak and easily tear during packaging, so the Q value was limited to 2 to 6. The reason is that when the Q value exceeds 6, even if the MFR is between 0.1 and 3, the same phenomenon as the reason for limiting the MFR described above will occur. On the other hand, if the Q value is less than 2, extrusion during film forming is difficult. Ethylene, which is the main component of the second resin composition
The vinyl acetate content of vinyl acetate copolymer is 3.5~
The reason for limiting the vinyl acetate content to 25wt% is that if the vinyl acetate content is less than 3.5wt%, the film will be stiff and difficult to stretch, causing it to tear during packaging and deform or damage the packaged item. This is because, if the film exceeds this value, unless a large amount of lubricating inorganic filler is added to the film, the surface of the film will become excessively sticky, and the film will not be able to satisfy the required strength. That is, if a large amount of lubricant inorganic filler is added, not only will the surface of the film become cloudy and the transparency will deteriorate, but the film will also become too soft, and even if it can be wrapped, the film will stretch with a slight force after wrapping. This is because the cargo may tilt during transportation and cause the cargo to collapse. Also, MFR0.3~5g/
The reason for limiting the time to 10 minutes is that if the MFR exceeds 5g/10 minutes, the final breaking strength of the film is low, making it easy to tear the film during packaging.
This is because if the MFR is less than 0.3 g/10 minutes, the film will not stretch easily and will be easily torn during packaging. If it is necessary to adjust the slipperiness of the film surface and the self-adhesive force, the first resin composition and the second resin composition may be added in an amount of 0.01 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin constituting these compositions. At least one of a lubricant, an inorganic filler, and an adhesive may be added. The lubricants include fatty acid amides such as olefinic acid amide, stearic acid amide, and erucic acid amide, fatty acid glycerin ester compounds such as stearic acid monoglyceride, stearic acid diclyceride, oleic acid monoglyceride, and oleic acid diglyceride, and polyethylene glycol adducts thereof. Can be mentioned. Inorganic fillers include inorganic substances such as light and heavy calcium carbonate, talc, and silica, and adhesives include castor oil derivatives, low-molecular viscous substances such as polybutene, sorbitan fatty acid esters, rosin and rosin derivatives, and petroleum resins. and their hydrogenated substances, such as tackifiers, rubbers, etc. The thickness of the first layer and the second layer to be laminated is usually within the range of 10 to 73 microns, preferably 10 to 60 microns for the first layer, and 7 to 60 microns, preferably 10 to 60 microns for the second layer. Used within the micron range. The layer thickness ratio of the laminated first layer and second layer is preferably 0.2 to 3, particularly 0.2 to 1, for the second layer to 1 for the first layer. If the second layer is less than 0.2, the film will be hard and difficult to stretch, and if it is stretched during packaging, it will partially stretch only near the gripping part or deform the packaged item.If it exceeds 3, the tear strength will decrease. This is because during packaging, the stretched film comes into contact with the packaged object and the corners of the cardboard tray or pallet and breaks. The reason for laminating the first layer and the second layer is that
A single-layer film made of a resin composition is hard and difficult to stretch, so if you try to stretch it forcibly, the film may tear, or even if it does not tear, it may deform or damage the packaged item. Even so, since the film is not stretched uniformly, thinned areas due to local stretching may tear during the distribution process after packaging. Furthermore, in the field of pallet stretching, it is reasonable to wrap a film around an object to be packaged and then fix the film only by its self-adhesive force without heat-sealing the ends of the film. On the other hand, in the case of a single-layer film made of resin compositions for the first and second layers, when the film is made sticky, the surface of the packaged item becomes sticky after packaging, which makes it difficult to handle various logistics processes. Blocking reduces cargo handling (packages falling over, etc.). On the other hand, in order to solve the above-mentioned problem, if slipperiness is imparted to the film, the adhesive force of the film is lost, and the end of the film must be treated with a heel seal. According to the present invention, the above-mentioned antinomian problem can be overcome by laminating the first layer and the second layer. In other words, by laminating the first layer with a composition in which a tackifier is added to the second layer of resin, and using the adhesive surface in contact with the surface of the packaged object during packaging, the end of the film is fixed only by the film's self-adhesion. Moreover, since the first layer becomes the outermost layer of the packaged item after packaging, it is possible to prevent troubles caused by blocking in various logistics processes. On the other hand, when using only a single layer film made of the second resin composition, the film stretches almost uniformly as described above.
It has a moderate elongation stress, but on the other hand, if the corners of the packaged items are sharp, or if the corners of the corrugated pole tray or pallet on which the packaged items are stacked are sharp, these corners may be This is because if you touch it, it will tear and tear. Therefore, the stretch packaging film of the present invention utilizes the tear resistance of the first layer resin composition and the excellent elongation stress and self-adhesive strength of the second layer resin composition to laminate both resins. In addition to a two-layer film in which both resins are laminated on each other, a three-layer film in which the first layer is the center layer and the outermost layer is the second layer can also be used. However, in the field of pallet stretch packaging, it is reasonable to wrap the film around the packaged item and then use the self-adhesive force of the film alone without heat-sealing the end of the film. In the case of film, the surface of the packaged item is sticky after being packaged, so that blocking during the distribution process may cause the package to fall over, resulting in poor handling. Therefore, a two-layer film in which the first layer is laminated with a composition in which a tackifier is added to the resin of the second layer is used so that the adhesive side is in contact with the surface of the packaged object during packaging, so that the end of the film is This is preferable because it can be fixed using only self-adhesion, and since the first layer becomes the outermost layer of the packaged item after packaging, troubles caused by blocking during the distribution process can be prevented. The first layer and the second layer are laminated by coextrusion inflation molding. This molding method will be explained below. Ethylene-α- which is the main component of the first resin composition
Olefin copolymers have a linear main chain and virtually no long chain branching from conventional high-pressure low-density polyethylene, and have different performance in terms of molecular structure, melting characteristics, and solid-state properties. There is specificity in rheology during melting. Therefore, conventional molding methods cannot be applied as is. That is, the above copolymer has the characteristics of high melt viscosity under shear stress, low melt viscosity when no shear stress is applied, and short stress relaxation time during elongation, so it can be used in die slips. The behavior of the film becomes unstable, and with the usual conventional forming method, there is a problem that wavy unevenness occurs in the film and it is not possible to form a film with a quality that can be used for practical purposes.
That is, due to the high melt viscosity under high shear stress at the exit of the die lip, melt fracture occurs when the film exits the die lip, causing wavy unevenness in the film and extremely poor transparency. On the other hand, in a state where no shear stress is applied, the melt viscosity is low, so stress due to its own weight concentrates on the soft parts from immediately after the melt of the first resin composition leaves the die lip until it is cooled and solidified. The tube becomes unstable and film formation becomes difficult. In order to avoid this, if the extrusion rate is lowered, there is a problem that productivity decreases. The coextrusion inflation molding method of the present invention was obtained by overcoming the above-mentioned problems, and the shear rate of the molten resin at the exit of the annular die slip is set to 20 to 100 sec -1 .
Preferably, the film is formed in the range of 20 to 65 sec -1 , and on the premise that the film is formed as described above, it is possible to use either of the above-mentioned packaging method in which the film is stretched only in one direction and the packaging method in which the film is stretched in two directions. In this case, the blow ratio during film molding is in the range of 3 to 6, preferably 3 to 4.5. The reason for limiting the blowing ratio to the range of 3 to 6 is that if the blowing ratio is less than 3, the tear resistance, tensile strength and elongation at break, which are important qualities for film packaging suitability, will be unbalanced in the longitudinal and transverse directions of the film. This is because the film may tear or tear when stretched during packaging. On the other hand, if the blow ratio exceeds 6, the quality of the film will be unbalanced in the longitudinal and lateral directions as described above, and the film will tear or tear during packaging. Note that the thickness of the film obtained by laminating is usually
It is about 20-80μ. Furthermore, the packaging film of the present invention is used with the first layer being the outermost layer and the second layer being the side facing the packaged item. Next, Examples of the present invention will be explained together with Comparative Examples to clarify that the desired effects of the present invention can be obtained. (1) Example 1 Ethylene-butene-1 copolymer (butene-1 content
8.0 wt%, MFR 1 g/10 min, Q value 3.4) A mixture of 100 parts by weight, 0.1 part of silica powder with an average particle size of 5 μ, and 0.3 part of stearic acid amide was mixed, and this was passed through an extruder with a screw diameter of 50φmmL/D24. Meanwhile, a mixture of 100 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer (MFR 2.5 g/10 minutes, vinyl acetate 15 wt%), 0.1 part of the above silica powder, and 0.1 part of stearamide was prepared. Screw this with a screw diameter of 65φmmL/
Knead at 170℃ using a D25 extruder, and mix both at 1
The stacking ratio of the first layer containing ethylene-butene as the main component to the second layer containing ethylene-vinyl acetate as the main component, at a die temperature of 200°C and at the die exit. Blow ratio 4 at 27sec -1
Double inflation molded. This film had a good appearance without any unevenness of the rippling liquid. Fujipack system uses this film to stretch the film in two axial directions for stretch wrapping.
When 30 youth cans were stacked and packaged on a cardboard tray using an A-120 packaging machine manufactured by Co., Ltd., a suitable amount of elongation was obtained, and the film could be packaged tightly without tearing at the corners of the cardboard tray. In addition, this package can be mixed into a cargo truck and transported over a distance of approximately
After being transported 100 km, the packaging film was checked to see if it was torn or not, and it was found to be in good condition. Table 1 shows the quality of this film. (2) Examples 2, 3, 4, 5, 6, 7 The quality of films obtained by molding in exactly the same manner as in Example 1 except that the resin of the ethylene-α-olefin copolymer was changed was measured using Comparator 1. , 2 are shown in Table 1. Furthermore, the quality of single-layer films obtained by molding the first and second layers used in Example 1 to a film thickness of 40 μm is shown in Table 1 as Comparative Examples 3 and 4. (3) Examples 8, 9, 10, 11 The quality of the film obtained in the same manner as in Example 1 except that the layer thickness ratio of the first layer and the second layer in Example 1 was changed was compared with that of Comparative Example. They are shown in Table 2 along with 5 and 6. (4) Examples 12, 13, 14 Table 3 shows the quality of films molded in exactly the same manner as in Example 1, except that the blow ratio during inflation molding was changed. (5) Example 15 Tokiwa Industries uses the film of Example 1 to uniaxially stretch the film and stretch wrap it.
When a cardboard box was packaged using Pewo Pack 400 SN packaging machine manufactured by Pewo Pack Co., Ltd., the film did not tear at the corners of the cardboard box, showing good workability, and the finished packaging was tight and good. (6) Example 16 Ethylene-butene-1 copolymer (butene-1 content 8.0 wt%, MFR 1 g/10 min Q value 3.4) was kneaded at 200°C using an extruder with a screw diameter of 50 φ mm L/D24. , ethylene-vinyl acetate copolymer (MFR2.5, vinyl acetate 15wt%) 98wt% and sorbitan oleate (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Sorgen)
40A) Prepare a 2wt% mixture, knead it at 170℃ using an extruder with a screw size of 65φmmL/D25, feed both to one annular die, and mix the mixture with the first one consisting of ethylene-butene 1 copolymer. A second layer containing ethylene-vinyl acetate copolymer as a main component for layer 1
A film was molded to an inner thickness of 25 μm in the same manner as in Example 1 using the layer thickness ratio of Layer 1 at a die temperature of 200° C. Using Konan Denki Co., Ltd.'s Economaster packaging machine, which stretches the film uniaxially and wraps it in stretch packaging, it is placed in a cardboard box (size 47 cm) on a wooden pallet.
When 6 pieces (57cm x 55cm height) were loaded and wrapped at a film stretching rate of about 20%, there was no tearing at the corners of the wooden pallets or cardboard boxes, and the packaging workability was good. Furthermore, when the film was notched with a knife after packaging, the tear hole hardly propagated and expanded, and the film was in good condition. (7) Example 17 Instead of the ethylene-butene-1 copolymer used in Example 16, ethylene-hexene-1 copolymer (hexene-1 content 9.0 wt%, MFR 1 g/10 min Q value)
A film was formed in the same manner as in Example 16 except that 4.8) was used. This film was pallet stretch wrapped in the same manner as in Example 16 and was found to be good.
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
Claims (1)
メチルペンテン―1、オクテン―1の中から選ば
れたα―オレフインを1〜15重量%共重合させ
た、メルトフローレート0.1〜3g/10分で、且
つ数平均分子量に対する重量平均分子量の比2〜
6のエチレン―α―オレフイン共重合体を主成分
とする第1樹脂組成物から成る第1層と、酢酸ビ
ニル含量3.5〜25重量%、メルトフローレート0.3
〜5g/10分のエチレン―酢酸ビニル共重合体を
主成分とする第2樹脂組成物から成る第2層とを
積層して成るストレツチ包装用フイルム。1 Ethylene and butene-1, hexene-1, 4-
Copolymerized with 1 to 15% by weight of α-olefin selected from methylpentene-1 and octene-1, with a melt flow rate of 0.1 to 3 g/10 minutes and a ratio of weight average molecular weight to number average molecular weight of 2 ~
A first layer consisting of a first resin composition mainly composed of the ethylene-α-olefin copolymer No. 6, a vinyl acetate content of 3.5 to 25% by weight, and a melt flow rate of 0.3.
A stretch packaging film comprising a second layer comprising a second resin composition containing an ethylene-vinyl acetate copolymer as a main component at a rate of ~5 g/10 min.
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| JP1947482A JPS58136444A (en) | 1982-02-09 | 1982-02-09 | Film for stretch packing |
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|---|---|
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