JPH023425B2 - - Google Patents
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- JPH023425B2 JPH023425B2 JP57091107A JP9110782A JPH023425B2 JP H023425 B2 JPH023425 B2 JP H023425B2 JP 57091107 A JP57091107 A JP 57091107A JP 9110782 A JP9110782 A JP 9110782A JP H023425 B2 JPH023425 B2 JP H023425B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は比較的高分子量のポリイソブチレンの
エマルジヨンに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION This invention relates to relatively high molecular weight polyisobutylene emulsions.
ポリイソブチレンは衛生上安全な化合物とさ
れ、医療用、たとえばハツプ剤の粘着性ベースポ
リマーなどに用いられている。 Polyisobutylene is considered a hygienically safe compound and is used in medical applications, such as adhesive base polymers for poultices.
また、これらの用途に使用する際、たとえば基
材にポリイソブチレンを塗布する際などにはエマ
ルジヨンタイプの方が操作が容易である。そして
より高分子量のポリイソブチレンほどエマルジヨ
ンタイプであることが扱いやすく望ましい。 Furthermore, when used in these applications, for example when applying polyisobutylene to a substrate, the emulsion type is easier to operate. It is preferable that the higher the molecular weight of polyisobutylene, the emulsion type is easier to handle.
このポリイソブチレンのエマルジヨンを製造す
るには当然ながら乳化剤を必要とするのである
が、この乳化剤には食品衛生上、問題となるもの
が多く、したがつて、このような乳化剤を用いて
得られたポリイソブチレンのエマルジヨンも食品
衛生上安全とは言えず、医療用などに用いること
はできなかつた。そして、この事情は乳化重合か
らのエマルジヨンも同じであつた。また、ポリイ
ソブチレンは分子量の増大とともに格段にエマル
ジヨンとすることが困難となり、比較的低分子量
である所謂ポリブテンのエマルジヨンに使用され
る乳化剤は、高分子量ポリイソブチレンの乳化に
は効果がなかつた。 Naturally, an emulsifier is required to produce this polyisobutylene emulsion, but there are many problems with this emulsifier in terms of food hygiene. Polyisobutylene emulsions were also not safe from a food hygiene perspective, and could not be used for medical purposes. This situation was also the same for emulsions produced by emulsion polymerization. Furthermore, as the molecular weight of polyisobutylene increases, it becomes extremely difficult to form it into an emulsion, and emulsifiers used in emulsions of so-called polybutene, which has a relatively low molecular weight, are ineffective in emulsifying high molecular weight polyisobutylene.
本発明者らは、上述の事情に鑑み、医療用など
に用いるに適した食品衛生上安全な、比較的高分
子量のポリイソブチレンのエマルジヨンを探索し
た結果、特定の2種類の乳化剤を配合すれば良い
ことを見い出し本発明を完成させたものである。 In view of the above circumstances, the present inventors have searched for a relatively high molecular weight polyisobutylene emulsion that is food hygienically safe and suitable for medical use. The present invention was completed by discovering a good thing.
すなわち、本発明は、固型分として(a)粘度平均
分子量1万ないし7万のポリイソブチレン100重
量部当り(b)シヨ糖脂肪酸エステル7.5重量部ない
し20重量部(c)ポリアルキレングリコールモノアル
キル(又はアルケニル)エーテル2重量部ないし
10重量部を含む極めて安定なO/W型ポリイソブ
チレンエマルジヨンに関する。 That is, the present invention provides solid content of (a) per 100 parts by weight of polyisobutylene having a viscosity average molecular weight of 10,000 to 70,000, (b) 7.5 to 20 parts by weight of sucrose fatty acid ester, and (c) polyalkylene glycol monoalkyl. (or alkenyl) ether 2 parts by weight or more
10 parts by weight of an extremely stable O/W type polyisobutylene emulsion.
本発明のポリイソブチレンは、ヘキサンなどの
溶剤中のイソブチレンや、イソブチレンを含む石
油精製におけるFCCからのC4留分、ナフサクラ
ツカーからのC4留分などを塩化アルミニウム,
フツ化ホウ素などのフリーデル・クラフツ触媒で
重合して得られたものであつて、その粘度平均分
子量(フローリー法)は1万ないし7万である。 The polyisobutylene of the present invention is produced by converting isobutylene in a solvent such as hexane, a C4 fraction from FCC in petroleum refining, a C4 fraction from a naphtha cracker, etc. to aluminum chloride, etc.
It is obtained by polymerizing with a Friedel-Crafts catalyst such as boron fluoride, and its viscosity average molecular weight (Flory method) is 10,000 to 70,000.
該ポリイソブチレン100重量部当り、乳化剤と
して、シヨ糖脂肪酸エステルの配合量は7.5重量
部ないし20重量部、より好ましくは10重量部ない
し15重量部であり、また併用する乳化剤のポリア
ルキレングリコールアルキルエーテルの配合量は
2重量部ないし10重量部、より好ましくは3重量
部ないし6重量部である。上記2種の乳化剤は単
独では安定性が劣るため、必らず併用しなければ
ならないが、併用する場合でも、上記の配合範囲
をはずれると、不安定となり、1ミクロン以下の
微細で均一な粒径のエマルジヨンとならないので
好ましくない。 Per 100 parts by weight of the polyisobutylene, the amount of sucrose fatty acid ester blended as an emulsifier is 7.5 parts to 20 parts by weight, more preferably 10 parts to 15 parts by weight, and polyalkylene glycol alkyl ether as an emulsifier used in combination. The blending amount is from 2 parts by weight to 10 parts by weight, more preferably from 3 parts by weight to 6 parts by weight. The above two types of emulsifiers have poor stability when used alone, so they must be used together, but even if they are used together, if they are outside the above blending range, they will become unstable and produce fine and uniform particles of 1 micron or less. This is not preferable because it does not form an emulsion with a diameter.
本発明で言うシヨ糖脂肪酸エステルとは、ステ
アリン酸、パルミチン酸、オレイン酸などのたと
えば硬化牛脂から得られる高級脂肪酸、および/
または酢酸、イソ酪酸などの低級脂肪酸とシヨ糖
とのエステルであつて、非イオン性界面活性剤で
ある。このシヨ糖脂肪酸エステルの中でもHLB
は15以上のものが好適である。 The sucrose fatty acid ester in the present invention refers to higher fatty acids obtained from hardened beef tallow, such as stearic acid, palmitic acid, and oleic acid;
Alternatively, it is an ester of lower fatty acids such as acetic acid or isobutyric acid and sucrose, and is a nonionic surfactant. Among these sucrose fatty acid esters, HLB
is preferably 15 or more.
また、ポリアルキレングリコールアルキルエー
テルとはラウリルアルコール、オレイルアルコー
ルなどの高級アルコールにエチレンオキサイド、
プロピレンオキサイドなどのアルキレンオキサイ
ドを付加させて得られた非イオン性の界面活性剤
である。これらの中でもHLBは15以上の親水性
の高いものが好適であつて、たとえば、ポリエチ
レングリコールラウリルエーテル、ポリエチレン
グリコールオレイルエーテルなどが好ましい。 In addition, polyalkylene glycol alkyl ether is a higher alcohol such as lauryl alcohol and oleyl alcohol with ethylene oxide,
It is a nonionic surfactant obtained by adding alkylene oxide such as propylene oxide. Among these, HLBs having a high hydrophilicity of 15 or more are preferable, and for example, polyethylene glycol lauryl ether, polyethylene glycol oleyl ether, etc. are preferable.
本発明のエマルジヨンはポリイソブチレンおよ
び上記2種の乳化剤からなる固型分が1重量%な
いし75重量%のO/W型のポリイソブチレンエマ
ルジヨンである。エマルジヨンとして安定である
ならば、他の乳化剤、公知の酸化安定剤、充填剤
などを含んでいてもよい。 The emulsion of the present invention is an O/W type polyisobutylene emulsion containing polyisobutylene and the above two types of emulsifiers and having a solid content of 1% to 75% by weight. Other emulsifiers, known oxidation stabilizers, fillers, etc. may be included as long as they are stable as emulsions.
また、本発明のエマルジヨンは、前記2種の乳
化剤を併用するものであるが、その製法は従来公
知の製法により製造することができる。たとえ
ば、適宜の温度に加温して、ポリイソブチレンと
前記2種の乳化剤を混合した後、徐々に水を添加
して、エマルジヨンとすることができる。 Further, the emulsion of the present invention uses the above-mentioned two types of emulsifiers in combination, and can be manufactured by a conventionally known manufacturing method. For example, after heating to an appropriate temperature and mixing polyisobutylene and the two types of emulsifiers, water can be gradually added to form an emulsion.
本発明のイソブチレンエマルジヨンはエマルジ
ヨンとして一般の粘着剤などに使用できるほか、
衛生上安全であるので、はつぷ剤に好適である。 The isobutylene emulsion of the present invention can be used as an emulsion in general adhesives, etc.
Since it is hygienically safe, it is suitable for use as a bulging agent.
このはつぷ剤とは温湿布又は冷湿布を施すため
に薬剤をあらかじめ伸縮性のある布地又は不織布
へ塗布、展延し、保護フイルムで被覆し、用に臨
めば保護フイルムを剥ぎとり患部に貼付するもの
である。そして、はつぷ剤の薬剤としては、ポリ
イソブチレンエマルジヨンの単独あるいは、これ
に、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルアルコ
ール、メチルセルロースなどの高分子溶液あるい
はエマルジヨンを適宜に混合したものに、さら
に、カオリン、ベントナイトのような吸熱剤、尿
素、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビ
トール水溶液などの保水剤または塩化マグネシウ
ムのようなアルカリ土類金属塩からなる吸湿剤な
どを混合し、要すれば、ロジン、エステルガムな
どの粘着付与樹脂を混合して、ペースト状となし
て、基材である布地などに塗布することによりは
つぷ剤を製造することができる。 In order to apply a hot or cold compress, the agent is applied to a stretchable or non-woven fabric in advance, spread and covered with a protective film, and when it is ready for use, the protective film is peeled off and applied to the affected area. It is to be pasted. In addition, as a bulging agent, polyisobutylene emulsion alone or a mixture thereof with a polymer solution or emulsion such as gelatin, gum arabic, polyvinyl alcohol, methyl cellulose, etc., and kaolin, Mix heat absorbing agents such as bentonite, water retaining agents such as urea, glycerin, propylene glycol, sorbitol aqueous solution, or moisture absorbing agents made of alkaline earth metal salts such as magnesium chloride, and if necessary, add rosin, ester gum, etc. A tackifier can be produced by mixing a tackifier resin, forming a paste, and applying the paste to a base material such as cloth.
かくの如く製造された本発明のポリイソブチレ
ンエマルジヨンを含むはつぷ剤は、皮膚に対する
適度の密着性を有し、ダレも少なく、水分の蒸散
防止および保水性も改善され、もちろん、前述の
如く、衛生上安全であるはつぷ剤として好適であ
る。 The patch containing the polyisobutylene emulsion of the present invention produced in this manner has appropriate adhesion to the skin, has little sagging, and has improved moisture evaporation prevention and water retention properties, as well as the above-mentioned properties. As such, it is suitable as a hygienically safe bulging agent.
次に実施例により本発明を詳述する。 Next, the present invention will be explained in detail with reference to Examples.
実施例
約70℃に加温した3のニーダーに下記のポリ
イソブチレン(1000g)、シヨ糖脂肪酸エステル
(100g)およびポリエチレングリコールラウリル
エーテル(50g)を入れ、30分間ないし60分間撹
拌し均一にさせた。Example The following polyisobutylene (1000g), sucrose fatty acid ester (100g) and polyethylene glycol lauryl ether (50g) were placed in a kneader No. 3 heated to about 70°C, and stirred for 30 to 60 minutes to make them uniform. .
ポリイソブチレン:
粘度平均分子量(フローリー法) 6万
シヨ糖脂肪酸エステル:
商品名 DKエステルF―160(HLB16)
(第一工業製薬社製)
ポリエチレングリコールラウリルエーテル:
商品名 ノイゲンYX―400(HLB20)
(第一工業製薬社製)
次に撹拌しながら、合計で1150mlの水を徐々に
添加して、固型分で50重量%のエマルジヨンを製
造した。Polyisobutylene: Viscosity average molecular weight (Flory method) 60,000 Sucrose fatty acid ester: Product name DK Ester F-160 (HLB16) (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) Polyethylene glycol lauryl ether: Product name Neugen YX-400 (HLB20) ( (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) Next, while stirring, a total of 1150 ml of water was gradually added to produce an emulsion with a solid content of 50% by weight.
このエマルジヨンは数日間放置しておいても、
相分離をすることなく安定であつた。 Even if you leave this emulsion for several days,
It was stable without phase separation.
なお、上記乳化剤のうち、DKエステルF―
160は食品添加物として認可されており、またノ
イゲンYX―400はアメリカFDA(食品医薬品局)
規格に合格しているので、得られたエマルジヨン
も衛生上安全であるから医療用として最適であ
る。 Of the above emulsifiers, DK ester F-
160 is approved as a food additive, and Neugen YX-400 is approved by the US FDA (Food and Drug Administration).
Since it passes the standards, the obtained emulsion is also sanitary and safe, making it ideal for medical use.
比較例
乳化剤としてDKエステルF―160(150g)お
よびノイゲンYX―400(100g)をそれぞれ単独
で用いたほかは実施例と同様にして、ポリイソブ
チレンと混合し、水を添加したが安定なエマルジ
ヨンは得られなかつた。Comparative Example DK Ester F-160 (150 g) and Neugen YX-400 (100 g) were used alone as emulsifiers, but the same procedure as in Example was carried out, and they were mixed with polyisobutylene and water was added, but no stable emulsion was obtained. I couldn't get it.
Claims (1)
7万のポリイソブチレン100重量部当り(b)シヨ糖
脂肪酸エステル7.5重量部ないし20重量部(c)ポリ
アルキレングリコールモノアルキル(又はアルケ
ニル)エーテル2重量部ないし10重量部を含む極
めて安定なO/W型ポリイソブチレンエマルジヨ
ン。 2 前記ポリアルキレングリコールモノアルキル
(又はアルケニル)エーテルがポリエチレングリ
コールラウリルエーテルであることを特徴とする
特許請求の範囲第1項に記載のポリイソブチレン
エマルジヨン。 3 前記ポリアルキレングリコールモノアルキル
(又はアルケニル)エーテルがポリエチレングリ
コールオレイルエーテルであることを特徴とする
特許請求の範囲第1項に記載のポリイソブチレン
エマルジヨン。[Claims] 1. As a solid content, (a) per 100 parts by weight of polyisobutylene having a viscosity average molecular weight of 10,000 to 70,000, (b) 7.5 parts to 20 parts by weight of sucrose fatty acid ester, and (c) polyalkylene glycol. Very stable O/W polyisobutylene emulsion containing 2 to 10 parts by weight of monoalkyl (or alkenyl) ether. 2. The polyisobutylene emulsion according to claim 1, wherein the polyalkylene glycol monoalkyl (or alkenyl) ether is polyethylene glycol lauryl ether. 3. The polyisobutylene emulsion according to claim 1, wherein the polyalkylene glycol monoalkyl (or alkenyl) ether is polyethylene glycol oleyl ether.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57091107A JPS58208341A (en) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | Polyisobutylene emulsion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57091107A JPS58208341A (en) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | Polyisobutylene emulsion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58208341A JPS58208341A (en) | 1983-12-05 |
| JPH023425B2 true JPH023425B2 (en) | 1990-01-23 |
Family
ID=14017298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57091107A Granted JPS58208341A (en) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | Polyisobutylene emulsion |
Country Status (1)
| Country | Link |
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Families Citing this family (6)
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|---|---|---|---|---|
| JP2524180B2 (en) * | 1987-12-24 | 1996-08-14 | 日本石油化学株式会社 | Isobutylene oligomer emulsion |
| JP2524194B2 (en) * | 1988-06-20 | 1996-08-14 | 日本石油化学株式会社 | Method for producing aqueous polybutene emulsion |
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| JP2015502994A (en) * | 2011-11-11 | 2015-01-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | Self-emulsifying polyolefin composition |
-
1982
- 1982-05-28 JP JP57091107A patent/JPS58208341A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58208341A (en) | 1983-12-05 |
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