JPH023678B2 - - Google Patents
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- JPH023678B2 JPH023678B2 JP56037819A JP3781981A JPH023678B2 JP H023678 B2 JPH023678 B2 JP H023678B2 JP 56037819 A JP56037819 A JP 56037819A JP 3781981 A JP3781981 A JP 3781981A JP H023678 B2 JPH023678 B2 JP H023678B2
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/24—Selection of soldering or welding materials proper
- B23K35/30—Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 1550°C
- B23K35/3053—Fe as the principal constituent
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
Description
本発明はCOD値(Crack Opening
Displacement;クラツク開口変位量)のすぐれ
た溶接金属が得られる低水素系被覆アーク溶接棒
に関するものである。 近年、寒冷域で使われる海洋構造物あるいは低
温用タンク等の溶接に際してはCOD値のすぐれ
た材料が要求されるようになつた。 既に数種類の溶接材料が公表されており、また
これらの材料を用いて建造された機器も順調に稼
動中である。 これらの溶接棒は溶接金属中に適当量のTiお
よびBを含有しており、これらがNを固定した形
で溶接金属中に一様に分散固溶されて細粒の均一
組織となつている。COD値が良好であるのはこ
の微細な均一組織によるものであることは衆知の
事実である。 さて、この種のTi−B系溶接棒の特色の一つ
に溶接入熱制限範囲が広いということがあげられ
る。すなわち従来の低Ni系溶接材料では溶接入
熱が30kJ/cmをこえると切欠き靭性が劣化する
ことがあるので溶接施工にあたつては溶接入熱管
理、溶接工の訓練、細径棒の使用による能率の低
下など施工技術上の問題が多かつた。 Ti−B系溶接材料の開発によつてこれらの問
題はすべて解決されたかにみえたが、構造物への
応用例が増えるにつれて次のような問題のあるこ
とが明らかとなつてきた。 まず、大入熱溶接を行なつても切欠き靭性の劣
化が少ないが、溶接棒の後半で被覆および心線が
高温となつて溶融状態が不均一となる、いわゆる
棒焼け現象を生じ、溶接作業性が著しく劣化す
る。このためピツト、ブローホールなど気孔の発
生、ビード外観が不均一となつて積層が困難とな
ること、アークの指向性がなくなりスラグ巻込み
の欠陥を生じやすくなることなどがあつた。その
ため放射線透過試験、超音波探傷試験などの非破
壊検査において前述のような溶接欠陥が発見され
ることがあつた。また棒焼け現象によりアークが
不安定となつてアーク雰囲気のシールド効果が不
十分となり、その結果溶接金属中へのNの吸収が
増えて靭性の劣化やCOD値の低下がみられた。
さらに被覆の溶融状態が不均一となるためにTi
−B系溶接金属が有する筈の微細均一組織となら
ず、このため十分な大きさのCOD値が得られな
いことがあつた。 本発明はこれらの点を改良して耐棒焼け性にす
ぐれたTi−B系溶接金属となる低水素系被覆ア
ーク溶接棒を提供するものであつて、その要旨と
するところはMnを0.7〜1.5%,Siを0.5〜0.9%,
Tiを0.1〜0.5%必須として含み、さらにNを0.006
%以下にした低合金鋼心線の周囲に、Al,Mg,
Zr,Caの1種以上の合計を0.2〜8%,CaCO3,
MgCO3,BaCO3の1種以上の合計を7〜58%,
CaF2,MgF2,AlF3,NaAlF6の1種以上の合計
を1〜30%,Mnを1〜4%,Siを0.8%以下、B
の酸化物またはBの酸化物の化合物をB2O3に換
算して0.1〜0.2%、残部は上記以外のスラグ生成
剤、アーク安定剤、脱酸剤、合金剤、粘結剤ある
いは塗装剤の1種以上からなる被覆剤を被覆して
なる低水素系被覆アーク溶接棒あるいは上記心線
中にさらにBを0.025%以下含有させたものにあ
る。 次に本発明を具体的に説明する。 Ti−B系溶接棒で棒焼け特性を改善し、また
COD値を安定させる目的で心線の化学成分およ
び被覆剤の組成を検討した。 まず、Cが0.05〜0.07%,Siが0.6〜0.8%,Ti
が0.3〜0.4%,Nが0.003〜0.004%とほぼ一定で、
Mnを0.5〜1.9%の範囲で段階的に変化させた16
種類の4.0×400mm低合金鋼心線に、Al60%Mg40
%のAl−Mg6%,CaCO348%,CaF220%、金属
Mn0.5〜6%,Si41%のFe−Si1%,B2O31.1%、
鉄粉5%、水ガラスの固質分8%、その他は
TiO2と塗装剤からなる低水素系被覆剤を塗装し
て溶接棒を作成した。心線と被覆剤との組合せは
Mn含有量の多い心線には被覆剤中のMn量を少
なくし逆にMn量の少ない心線には被覆剤から多
量のMnを補つて溶着金属中のMn量が1.4〜1.8%
となるようにした。溶接棒の被覆率は30%とし塗
装後400℃にて1時間焼成してから試験に使用し
た。 溶接は板厚20mmのアルミキルド鋼板に開先角度
60゜のY開先をとつて前記試験溶接棒を用いて立
向姿勢で150Amp.、溶接入熱40kJ/cmで行なつ
た。しかるのち英国規格BS5762−1979に従つて
COD試験片を採取し、−50℃にてCOD試験を実施
した。なお、ノツチは溶接金属側面とし疲労ノツ
チとした。 これらの試験結果として、試験溶接棒の心線中
のMn量とCOD値および溶接作業性の関係を第1
図に示す。 心線中のMn量が0.7%に満たない低Mn心線の
場合には被覆剤から多量のMnを添加しているた
め溶接作業性を適当に調整することが困難であ
り、これが原因となつてCOD値にもばらつきが
でている。一方心線中のMn量が1.5%をこえると
被覆剤から補うMnの量は減つて溶接作業性は改
善されるものの、心線の電気抵抗が大きくなつて
溶接棒の後半では棒焼けが著しく実用的でない。
よつて心線中のMn量を0.7〜1.5%とした。 次に溶接金属中に適当量のSiを含有させること
は溶融金属の粘性、流動性を調整して溶接作業性
を向上せしめる上で重要である。Siを添加するに
は心線から加える場合と被覆剤から合金粉として
加える場合とがある。 この添加手段の相違がCOD値におよぼす影響
を調べるために、Cが0.05〜0.07%,Mnが1.2〜
1.3%,Tiが0.3〜0.4%,Nが0.003〜0.004%で、
Siを0.3〜1.0%の範囲で変化させた心線にAl60%
Mg40%のAl−Mg6%,CaCO348%,CaF220%、
金属Mn2%,B2O31.1%、鉄粉5%、水ガラスの
固質分8%、その他はTiO2と塗装剤とからなつ
ており実質的にSiを添加していない被覆剤を塗装
してなる5種類の溶接棒と、Cが0.05〜0.07%,
Mnが1.2〜1.3%,Tiが0.3〜0.4%,Nが0.003〜
0.004%でSiが0.1〜0.4%の心線にAl60%Mg40%
のAl−Mg6%,CaCO348%,CaF220%、金属
Mn2%,B2O31.1%、鉄粉5%、水ガラスの固質
分8%で、Si41%のFe−Si0.3〜1.9%を配合した
被覆剤を塗装してなる溶接棒6種類の計11種類に
ついて前述と同様アルミキルド鋼を溶接して
COD試験を実施した。その試験結果を第2図に
示す。 第2図からわかるように被覆剤からSiを添加し
た場合にはCOD値はいずれも低くて0.25mmに達し
ていない。一方心線からSiを加えている場合には
COD値が高く、すべて0.25mm以上である。この原
因は必ずしも明確ではないが、心線からSiを添加
する方が溶接金属の組織がより均一にかつ微細に
なるためであると推測される。上記の理由から心
線中のSi量は0.5〜0.9%と限定した。なお先にも
述べたとおり被覆剤に加えられるSiは溶接作業性
を改善する効果が大きいので、COD値に影響を
与えない0.8%以下の範囲で添加することができ
る。 次にTiの最適量を調べる目的で、Cが0.05〜
0.07%Siが0.6〜0.8%,Mnが1.1〜1.4%,Nが
0.003〜0.004%でTiが0.05〜0.6%の範囲で段階的
に変化させた低合金鋼心線8種類に、Al60%,
Ng40%のAl−Mg6%,CaCO348%,CaF220%、
金属Mn2%,Si41%のFe−Si1%,B2O31.1%、
鉄粉5%、水ガラスの固質分8%、その他はアー
ク安定剤、塗装剤からなる被覆剤を、被覆率が30
%となるよう前記心線表面に塗装して試験溶接棒
とした。 溶接およびCOD試験の手順は前述のとおりで
ある。試験結果は第3図に示すとおりであるが、
心線中のTi量が0.1%に満たないとCOD値は0.25
mm未満となつて十分でなく、一方Ti量が0.5%を
超えるとCOD値は0.25mm以上になることもあるが
溶接作業性が劣化し、スラグの流動性、はく離性
が悪くなるため、ばらつきが大きく、安定しな
い。よつて心線中のTi量は0.1〜0.5%が適当であ
る。 次にNの影響を調べるために、Siが0.6〜0.8%,
Mnが1.1〜1.4%,Tiが0.25〜0.28%,Cが0.05〜
0.07%で、Nを0.0015〜0.0095の範囲で変化させ
た9種類の低合金鋼心線に、Al60%Mg40%のAl
−Mg6%,CaCO348%,CaF220%、金属Mn2%,
Si41%のFe−Si1%,B2O31.1%、鉄粉5%、水
ガラスの固質分8%で、残りがTiO2と塗装剤か
らなる被覆剤を塗装して試験溶接棒を作成し、
COD試験を実施した。この結果を第4図に示す。 心線中のN量が少ないほどCOD値は良好であ
るが0.006%をこえなければCOD値が−50℃で
0.25mmを下回ることはなく良好である。そこで心
線中のN量は0.006%以下と限定した。またBは
心線からも添加できるが、その量は0.025%以下
が適当である。0.025%を超えて心線中にBがあ
ると、溶接用心線を伸線する工程で硬すぎて効率
よく製造することができず、また溶接時に溶接金
属へ移行するBが多すぎてその耐われ性を著しく
劣化させるなどの問題がある。よつて心線にBを
添加する場合、その量は0.025%以下に限定した。 次に被覆剤から加えられる成分について説明す
る。 まず、Al,Mg,Zr,CaはいずれもTiより酸
素との親和力が大きく強力な脱酸剤として作用
し、溶接雰囲気中にあつてはTiが脱酸剤として
消耗するのを防止するものであるが、これらの1
種以上の合計が0.2%未満ではその効果が十分で
なく、Tiの損耗を防止することができない。一
方8%をこえて添加するとスラグの特性が変化し
て溶接作業性が劣化し、アークの安定性、スラグ
の流動性および焼付などに問題がある。よつて
Al,Mg,Zr,Caの1種以上の合計は0.2〜8%
と限定した。なお、これらを被覆剤中へ添加する
にあたつてはそれぞれの金属単体、フエロアロイ
あるいはAl−Mg,Zr−Si,Ni−Mg,Ca−Siな
どのいずれの形であつてもよい。 次に炭酸塩であるCaCO3,MgCO3および
BaCO3はいずれも溶接アーク中にあつて容易に
分解してCO2を発生しアーク雰囲気を大気から保
護する効果を与えるものであるが、この量が7%
に満たないと発生するCO2ガスの量が不足してア
ークをシールドする効果が十分でなく、溶接金属
にピツト、ブローホールなどの溶接欠陥を生じた
り、Tiが消耗したりする。一方58%をこえて添
加されるとスラグの融点が高くなりすぎて溶接ビ
ードが凸となりスラグ巻込み、溶込不良などの欠
陥を生ずる。よつてCaCO3,MgCO3および
BaCO3の1種以上の合計は7〜58%の範囲にな
ることが必要である。また、金属弗化物である、
CaF2,MgF2,AlF3,Na3AlF6はスラグに適当
な流動性を与えて溶接作業性を改善し、またビー
ド形状を整えるために添加されるものであるが、
その添加量が1%に満たないと前述の効果がな
く、逆に30%をこえて添加するとスラグの流動性
が不適当となり実用的でない。 次に、MnはCOD値を安定させるとともに溶接
金属の強度調整の目的で添加される。1%未満で
はいずれの効果も十分でなく、4%をこえて添加
されると溶接金属の強度が上昇しすぎることにな
る。 なお被覆剤中へのSiの添加量の範囲とその限定
理由は前述のとおりである。 これらMnおよびSiを被覆剤中へ添加するにあ
たつては金属Mn、金属Si,Fe−Mn,Fe−Siあ
るいはSi−Mn,Zr−Si,Ca−Siなどのいずれの
形であつてもよい。 さらに被覆剤から添加されるBの酸化物または
Bの酸化物の化合物はB2O3に換算して0.1〜2.0%
が適当である。添加量がB2O3として0.1%未満で
あると溶接金属中へ移行するB量が十分でなくそ
の結果良好なCOD値が得られない。一方2.0%を
こえて添加されると溶接金属中のBは過剰とな
り、COD値はかえつて低下してしまう。したが
つて被覆剤中のBの酸化物またはBの酸化物の化
合物はB2O3に換算して0.1〜2.0%が適当である。
なお、ここでいうBの酸化物またはBの酸化物の
化合物とは硼砂、無水硼砂、天然硼砂、灰硼石、
カーン石などをさす。 なお、本発明溶接棒においては上記被覆剤組成
の他にスラグ生成剤、アーク安定剤、脱酸剤、含
金剤、粘結剤あるいは塗装剤の1種以上を含むこ
とができる。このうちスラグ生成剤、アーク安定
剤あるいは粘結剤としては、TiO2,Al2O3,
MgO,K2O,Na2O,SiO2、鉄粉などを適宜選択
して添加することができその量は用途に応じて適
宜増減することができる。さらに合金剤としては
Ni,Cr,Moなど、脱酸剤としてはFe−Ti,Me
−Tiなどを添加して溶接金属の性能を改善する
こともできる。また塗装剤としてはアルギン酸ソ
ーダ、ヘクトライト、セリサイト、CMCなどを
必要に応じて添加することができる。 次に本発明の効果を実施例にてさらに具体的に
説明する。 実施例 第1表には低合金鋼心線の化学成分を、第2表
には被覆剤の組成をそれぞれ示す。 第3表にはこれら心線と被覆剤の組合せで作つ
た本発明溶接棒と比較溶接棒の試験結果を示す。
第3表においてNo.1〜No.13が本発明溶接棒、No.14
〜No.24が比較溶接棒である。 試験鋼板は50Kg/mm2クラスのアルミキルド鋼で
板厚は25mmとし、X開先をとつたものを用いた。
溶接は立向姿勢で行ない、電流は150Aで溶接入
熱が30kJ/cmとなるようにした。 それぞれの試験板から3本の2mmVノツチシヤ
ルピー衝撃試験片と3本のCOD試験片を採取し
た。これらの衝撃試験片とCOD試験片は共に−
50℃にて試験を行なつた。衝撃特性およびCOD
特性の評価法として、衝撃特性は2mmVノツチシ
ヤルピー吸収エネルギーの平均が−50℃で15Kg-m
以上のとき、COD特性については3個のCOD値
の最低値が−50℃で0.25mm以上のときを良好とし
た。 本発明溶接棒No.1〜No.13は溶接金属のシヤルピ
ー吸収エネルギーがいづれも15Kg-m以上、
COD値は0.25mm以上と良好である。溶接作業性に
ついても良好である。 比較溶接棒のうち、No.14およびNo.15では溶接作
業性は良好であるが、No.14では心線中のSiおよび
Tiが本発明範囲を外れており、またNo.15ではTi
が過剰である他Mnも不足しているためCOD値が
低い。No.16およびNo.17は心線中のMnあるいはTi
が高いので溶接中に棒焼け現象を生じ、その結果
COD値が低くなつている。No.18では心線中のSi
が過剰のため溶接作業性が悪く、COD値、靭性
ともに不十分である。No.19では心線中のBが上限
をこえて多すぎ、またMnも上限をこえているの
で棒焼けを生じるとともにCOD値は低い。また
No.20,No.21およびNo.22では心線には問題ないが、
No.20,No.22の被覆剤中のSiおよびMnが本発明の
範囲をこえて多すぎ、またNo.21ではMnのほかに
B2O3が本発明範囲をこえているためCOD値が不
十分である。なお、No.20およびNo.22では被覆剤中
のB2O3の量が不足している。No.23およびNo.24も
被覆剤に問題があり、炭酸塩および弗化物のそれ
ぞれの1種以上の合計がいずれも本発明範囲を外
れているため溶接作業性を劣化させている。さら
にNo.23ではSiも過剰でCOD値が十分でなく、ま
たNo.24ではAl,Mg,Zr,Caの1種以上の合計が
本発明範囲をこえているため溶接作業性が劣つて
おりCOD値も低い。 以上説明したように本発明溶接棒を用いて溶接
棒すれば低温での衝撃靭性、COD特性がすぐれ
ており、また溶接作業性が良好なため溶接能率の
向上、溶接施工管理の簡略化などの点で産業界に
大きく寄与できるものである。
Displacement;クラツク開口変位量)のすぐれ
た溶接金属が得られる低水素系被覆アーク溶接棒
に関するものである。 近年、寒冷域で使われる海洋構造物あるいは低
温用タンク等の溶接に際してはCOD値のすぐれ
た材料が要求されるようになつた。 既に数種類の溶接材料が公表されており、また
これらの材料を用いて建造された機器も順調に稼
動中である。 これらの溶接棒は溶接金属中に適当量のTiお
よびBを含有しており、これらがNを固定した形
で溶接金属中に一様に分散固溶されて細粒の均一
組織となつている。COD値が良好であるのはこ
の微細な均一組織によるものであることは衆知の
事実である。 さて、この種のTi−B系溶接棒の特色の一つ
に溶接入熱制限範囲が広いということがあげられ
る。すなわち従来の低Ni系溶接材料では溶接入
熱が30kJ/cmをこえると切欠き靭性が劣化する
ことがあるので溶接施工にあたつては溶接入熱管
理、溶接工の訓練、細径棒の使用による能率の低
下など施工技術上の問題が多かつた。 Ti−B系溶接材料の開発によつてこれらの問
題はすべて解決されたかにみえたが、構造物への
応用例が増えるにつれて次のような問題のあるこ
とが明らかとなつてきた。 まず、大入熱溶接を行なつても切欠き靭性の劣
化が少ないが、溶接棒の後半で被覆および心線が
高温となつて溶融状態が不均一となる、いわゆる
棒焼け現象を生じ、溶接作業性が著しく劣化す
る。このためピツト、ブローホールなど気孔の発
生、ビード外観が不均一となつて積層が困難とな
ること、アークの指向性がなくなりスラグ巻込み
の欠陥を生じやすくなることなどがあつた。その
ため放射線透過試験、超音波探傷試験などの非破
壊検査において前述のような溶接欠陥が発見され
ることがあつた。また棒焼け現象によりアークが
不安定となつてアーク雰囲気のシールド効果が不
十分となり、その結果溶接金属中へのNの吸収が
増えて靭性の劣化やCOD値の低下がみられた。
さらに被覆の溶融状態が不均一となるためにTi
−B系溶接金属が有する筈の微細均一組織となら
ず、このため十分な大きさのCOD値が得られな
いことがあつた。 本発明はこれらの点を改良して耐棒焼け性にす
ぐれたTi−B系溶接金属となる低水素系被覆ア
ーク溶接棒を提供するものであつて、その要旨と
するところはMnを0.7〜1.5%,Siを0.5〜0.9%,
Tiを0.1〜0.5%必須として含み、さらにNを0.006
%以下にした低合金鋼心線の周囲に、Al,Mg,
Zr,Caの1種以上の合計を0.2〜8%,CaCO3,
MgCO3,BaCO3の1種以上の合計を7〜58%,
CaF2,MgF2,AlF3,NaAlF6の1種以上の合計
を1〜30%,Mnを1〜4%,Siを0.8%以下、B
の酸化物またはBの酸化物の化合物をB2O3に換
算して0.1〜0.2%、残部は上記以外のスラグ生成
剤、アーク安定剤、脱酸剤、合金剤、粘結剤ある
いは塗装剤の1種以上からなる被覆剤を被覆して
なる低水素系被覆アーク溶接棒あるいは上記心線
中にさらにBを0.025%以下含有させたものにあ
る。 次に本発明を具体的に説明する。 Ti−B系溶接棒で棒焼け特性を改善し、また
COD値を安定させる目的で心線の化学成分およ
び被覆剤の組成を検討した。 まず、Cが0.05〜0.07%,Siが0.6〜0.8%,Ti
が0.3〜0.4%,Nが0.003〜0.004%とほぼ一定で、
Mnを0.5〜1.9%の範囲で段階的に変化させた16
種類の4.0×400mm低合金鋼心線に、Al60%Mg40
%のAl−Mg6%,CaCO348%,CaF220%、金属
Mn0.5〜6%,Si41%のFe−Si1%,B2O31.1%、
鉄粉5%、水ガラスの固質分8%、その他は
TiO2と塗装剤からなる低水素系被覆剤を塗装し
て溶接棒を作成した。心線と被覆剤との組合せは
Mn含有量の多い心線には被覆剤中のMn量を少
なくし逆にMn量の少ない心線には被覆剤から多
量のMnを補つて溶着金属中のMn量が1.4〜1.8%
となるようにした。溶接棒の被覆率は30%とし塗
装後400℃にて1時間焼成してから試験に使用し
た。 溶接は板厚20mmのアルミキルド鋼板に開先角度
60゜のY開先をとつて前記試験溶接棒を用いて立
向姿勢で150Amp.、溶接入熱40kJ/cmで行なつ
た。しかるのち英国規格BS5762−1979に従つて
COD試験片を採取し、−50℃にてCOD試験を実施
した。なお、ノツチは溶接金属側面とし疲労ノツ
チとした。 これらの試験結果として、試験溶接棒の心線中
のMn量とCOD値および溶接作業性の関係を第1
図に示す。 心線中のMn量が0.7%に満たない低Mn心線の
場合には被覆剤から多量のMnを添加しているた
め溶接作業性を適当に調整することが困難であ
り、これが原因となつてCOD値にもばらつきが
でている。一方心線中のMn量が1.5%をこえると
被覆剤から補うMnの量は減つて溶接作業性は改
善されるものの、心線の電気抵抗が大きくなつて
溶接棒の後半では棒焼けが著しく実用的でない。
よつて心線中のMn量を0.7〜1.5%とした。 次に溶接金属中に適当量のSiを含有させること
は溶融金属の粘性、流動性を調整して溶接作業性
を向上せしめる上で重要である。Siを添加するに
は心線から加える場合と被覆剤から合金粉として
加える場合とがある。 この添加手段の相違がCOD値におよぼす影響
を調べるために、Cが0.05〜0.07%,Mnが1.2〜
1.3%,Tiが0.3〜0.4%,Nが0.003〜0.004%で、
Siを0.3〜1.0%の範囲で変化させた心線にAl60%
Mg40%のAl−Mg6%,CaCO348%,CaF220%、
金属Mn2%,B2O31.1%、鉄粉5%、水ガラスの
固質分8%、その他はTiO2と塗装剤とからなつ
ており実質的にSiを添加していない被覆剤を塗装
してなる5種類の溶接棒と、Cが0.05〜0.07%,
Mnが1.2〜1.3%,Tiが0.3〜0.4%,Nが0.003〜
0.004%でSiが0.1〜0.4%の心線にAl60%Mg40%
のAl−Mg6%,CaCO348%,CaF220%、金属
Mn2%,B2O31.1%、鉄粉5%、水ガラスの固質
分8%で、Si41%のFe−Si0.3〜1.9%を配合した
被覆剤を塗装してなる溶接棒6種類の計11種類に
ついて前述と同様アルミキルド鋼を溶接して
COD試験を実施した。その試験結果を第2図に
示す。 第2図からわかるように被覆剤からSiを添加し
た場合にはCOD値はいずれも低くて0.25mmに達し
ていない。一方心線からSiを加えている場合には
COD値が高く、すべて0.25mm以上である。この原
因は必ずしも明確ではないが、心線からSiを添加
する方が溶接金属の組織がより均一にかつ微細に
なるためであると推測される。上記の理由から心
線中のSi量は0.5〜0.9%と限定した。なお先にも
述べたとおり被覆剤に加えられるSiは溶接作業性
を改善する効果が大きいので、COD値に影響を
与えない0.8%以下の範囲で添加することができ
る。 次にTiの最適量を調べる目的で、Cが0.05〜
0.07%Siが0.6〜0.8%,Mnが1.1〜1.4%,Nが
0.003〜0.004%でTiが0.05〜0.6%の範囲で段階的
に変化させた低合金鋼心線8種類に、Al60%,
Ng40%のAl−Mg6%,CaCO348%,CaF220%、
金属Mn2%,Si41%のFe−Si1%,B2O31.1%、
鉄粉5%、水ガラスの固質分8%、その他はアー
ク安定剤、塗装剤からなる被覆剤を、被覆率が30
%となるよう前記心線表面に塗装して試験溶接棒
とした。 溶接およびCOD試験の手順は前述のとおりで
ある。試験結果は第3図に示すとおりであるが、
心線中のTi量が0.1%に満たないとCOD値は0.25
mm未満となつて十分でなく、一方Ti量が0.5%を
超えるとCOD値は0.25mm以上になることもあるが
溶接作業性が劣化し、スラグの流動性、はく離性
が悪くなるため、ばらつきが大きく、安定しな
い。よつて心線中のTi量は0.1〜0.5%が適当であ
る。 次にNの影響を調べるために、Siが0.6〜0.8%,
Mnが1.1〜1.4%,Tiが0.25〜0.28%,Cが0.05〜
0.07%で、Nを0.0015〜0.0095の範囲で変化させ
た9種類の低合金鋼心線に、Al60%Mg40%のAl
−Mg6%,CaCO348%,CaF220%、金属Mn2%,
Si41%のFe−Si1%,B2O31.1%、鉄粉5%、水
ガラスの固質分8%で、残りがTiO2と塗装剤か
らなる被覆剤を塗装して試験溶接棒を作成し、
COD試験を実施した。この結果を第4図に示す。 心線中のN量が少ないほどCOD値は良好であ
るが0.006%をこえなければCOD値が−50℃で
0.25mmを下回ることはなく良好である。そこで心
線中のN量は0.006%以下と限定した。またBは
心線からも添加できるが、その量は0.025%以下
が適当である。0.025%を超えて心線中にBがあ
ると、溶接用心線を伸線する工程で硬すぎて効率
よく製造することができず、また溶接時に溶接金
属へ移行するBが多すぎてその耐われ性を著しく
劣化させるなどの問題がある。よつて心線にBを
添加する場合、その量は0.025%以下に限定した。 次に被覆剤から加えられる成分について説明す
る。 まず、Al,Mg,Zr,CaはいずれもTiより酸
素との親和力が大きく強力な脱酸剤として作用
し、溶接雰囲気中にあつてはTiが脱酸剤として
消耗するのを防止するものであるが、これらの1
種以上の合計が0.2%未満ではその効果が十分で
なく、Tiの損耗を防止することができない。一
方8%をこえて添加するとスラグの特性が変化し
て溶接作業性が劣化し、アークの安定性、スラグ
の流動性および焼付などに問題がある。よつて
Al,Mg,Zr,Caの1種以上の合計は0.2〜8%
と限定した。なお、これらを被覆剤中へ添加する
にあたつてはそれぞれの金属単体、フエロアロイ
あるいはAl−Mg,Zr−Si,Ni−Mg,Ca−Siな
どのいずれの形であつてもよい。 次に炭酸塩であるCaCO3,MgCO3および
BaCO3はいずれも溶接アーク中にあつて容易に
分解してCO2を発生しアーク雰囲気を大気から保
護する効果を与えるものであるが、この量が7%
に満たないと発生するCO2ガスの量が不足してア
ークをシールドする効果が十分でなく、溶接金属
にピツト、ブローホールなどの溶接欠陥を生じた
り、Tiが消耗したりする。一方58%をこえて添
加されるとスラグの融点が高くなりすぎて溶接ビ
ードが凸となりスラグ巻込み、溶込不良などの欠
陥を生ずる。よつてCaCO3,MgCO3および
BaCO3の1種以上の合計は7〜58%の範囲にな
ることが必要である。また、金属弗化物である、
CaF2,MgF2,AlF3,Na3AlF6はスラグに適当
な流動性を与えて溶接作業性を改善し、またビー
ド形状を整えるために添加されるものであるが、
その添加量が1%に満たないと前述の効果がな
く、逆に30%をこえて添加するとスラグの流動性
が不適当となり実用的でない。 次に、MnはCOD値を安定させるとともに溶接
金属の強度調整の目的で添加される。1%未満で
はいずれの効果も十分でなく、4%をこえて添加
されると溶接金属の強度が上昇しすぎることにな
る。 なお被覆剤中へのSiの添加量の範囲とその限定
理由は前述のとおりである。 これらMnおよびSiを被覆剤中へ添加するにあ
たつては金属Mn、金属Si,Fe−Mn,Fe−Siあ
るいはSi−Mn,Zr−Si,Ca−Siなどのいずれの
形であつてもよい。 さらに被覆剤から添加されるBの酸化物または
Bの酸化物の化合物はB2O3に換算して0.1〜2.0%
が適当である。添加量がB2O3として0.1%未満で
あると溶接金属中へ移行するB量が十分でなくそ
の結果良好なCOD値が得られない。一方2.0%を
こえて添加されると溶接金属中のBは過剰とな
り、COD値はかえつて低下してしまう。したが
つて被覆剤中のBの酸化物またはBの酸化物の化
合物はB2O3に換算して0.1〜2.0%が適当である。
なお、ここでいうBの酸化物またはBの酸化物の
化合物とは硼砂、無水硼砂、天然硼砂、灰硼石、
カーン石などをさす。 なお、本発明溶接棒においては上記被覆剤組成
の他にスラグ生成剤、アーク安定剤、脱酸剤、含
金剤、粘結剤あるいは塗装剤の1種以上を含むこ
とができる。このうちスラグ生成剤、アーク安定
剤あるいは粘結剤としては、TiO2,Al2O3,
MgO,K2O,Na2O,SiO2、鉄粉などを適宜選択
して添加することができその量は用途に応じて適
宜増減することができる。さらに合金剤としては
Ni,Cr,Moなど、脱酸剤としてはFe−Ti,Me
−Tiなどを添加して溶接金属の性能を改善する
こともできる。また塗装剤としてはアルギン酸ソ
ーダ、ヘクトライト、セリサイト、CMCなどを
必要に応じて添加することができる。 次に本発明の効果を実施例にてさらに具体的に
説明する。 実施例 第1表には低合金鋼心線の化学成分を、第2表
には被覆剤の組成をそれぞれ示す。 第3表にはこれら心線と被覆剤の組合せで作つ
た本発明溶接棒と比較溶接棒の試験結果を示す。
第3表においてNo.1〜No.13が本発明溶接棒、No.14
〜No.24が比較溶接棒である。 試験鋼板は50Kg/mm2クラスのアルミキルド鋼で
板厚は25mmとし、X開先をとつたものを用いた。
溶接は立向姿勢で行ない、電流は150Aで溶接入
熱が30kJ/cmとなるようにした。 それぞれの試験板から3本の2mmVノツチシヤ
ルピー衝撃試験片と3本のCOD試験片を採取し
た。これらの衝撃試験片とCOD試験片は共に−
50℃にて試験を行なつた。衝撃特性およびCOD
特性の評価法として、衝撃特性は2mmVノツチシ
ヤルピー吸収エネルギーの平均が−50℃で15Kg-m
以上のとき、COD特性については3個のCOD値
の最低値が−50℃で0.25mm以上のときを良好とし
た。 本発明溶接棒No.1〜No.13は溶接金属のシヤルピ
ー吸収エネルギーがいづれも15Kg-m以上、
COD値は0.25mm以上と良好である。溶接作業性に
ついても良好である。 比較溶接棒のうち、No.14およびNo.15では溶接作
業性は良好であるが、No.14では心線中のSiおよび
Tiが本発明範囲を外れており、またNo.15ではTi
が過剰である他Mnも不足しているためCOD値が
低い。No.16およびNo.17は心線中のMnあるいはTi
が高いので溶接中に棒焼け現象を生じ、その結果
COD値が低くなつている。No.18では心線中のSi
が過剰のため溶接作業性が悪く、COD値、靭性
ともに不十分である。No.19では心線中のBが上限
をこえて多すぎ、またMnも上限をこえているの
で棒焼けを生じるとともにCOD値は低い。また
No.20,No.21およびNo.22では心線には問題ないが、
No.20,No.22の被覆剤中のSiおよびMnが本発明の
範囲をこえて多すぎ、またNo.21ではMnのほかに
B2O3が本発明範囲をこえているためCOD値が不
十分である。なお、No.20およびNo.22では被覆剤中
のB2O3の量が不足している。No.23およびNo.24も
被覆剤に問題があり、炭酸塩および弗化物のそれ
ぞれの1種以上の合計がいずれも本発明範囲を外
れているため溶接作業性を劣化させている。さら
にNo.23ではSiも過剰でCOD値が十分でなく、ま
たNo.24ではAl,Mg,Zr,Caの1種以上の合計が
本発明範囲をこえているため溶接作業性が劣つて
おりCOD値も低い。 以上説明したように本発明溶接棒を用いて溶接
棒すれば低温での衝撃靭性、COD特性がすぐれ
ており、また溶接作業性が良好なため溶接能率の
向上、溶接施工管理の簡略化などの点で産業界に
大きく寄与できるものである。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
×;不可
第1図は心線中のMn量と−50℃におけるCOD
値の関係を示す図、第2図はSiの添加方法の相違
によるCOD値への影響を示す図、第3図は心線
中のTi量が溶接金属のCOD値におよぼす影響を
示す図、第4図は心線中のNとCOD値との関係
を示す図である。 第1図において:溶接作業性の判定 ○ 良好 ● 劣る ■ 棒焼けあり 第3図において:溶接作業性の判定 ○:良好 △:劣る。
値の関係を示す図、第2図はSiの添加方法の相違
によるCOD値への影響を示す図、第3図は心線
中のTi量が溶接金属のCOD値におよぼす影響を
示す図、第4図は心線中のNとCOD値との関係
を示す図である。 第1図において:溶接作業性の判定 ○ 良好 ● 劣る ■ 棒焼けあり 第3図において:溶接作業性の判定 ○:良好 △:劣る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Mnを0.7〜1.5%,Siを0.5〜0.9%,Tiを0.1〜
0.5%必須として含み、さらにNを0.006%以下に
した低合金鋼心線の周囲に、Al,Mg,Zr,Caの
1種以上の合計を0.2〜8%,CaCO3,MgCO3,
BaCO3の1種以上の合計を7〜58%,CaF2,
MgF2,AlF3,Na3AlF6の1種以上の合計を1〜
30%,Mnを1〜4%,Siを0.8%以下、Bの酸化
物またはBの酸化物の化合物をB2O3に換算して
0.1〜2.0%、残部は上記以外のスラグ生成剤、ア
ーク安定剤、脱酸剤、合金剤、粘結剤あるいは塗
装剤の1種以上からなる被覆剤を被覆してなる低
水素系被覆アーク溶接棒。 2 Mnを0.7〜1.5%,Siを0.5〜0.9%,Tiを0.1〜
0.5%必須として含み、さらにBを0.025%以下含
み且つNを0.006%以下にした低合金鋼心線の周
囲に、Al,Mg,Zr,Caの1種以上の合計を0.2
〜8%,CaCO3,MgCO3,BaCO3の1種以上の
合計を7〜58%,CaF2,MgF2,AlF3,
Na3AlF6の1種以上の合計を1〜30%,Mnを1
〜4%,Siを0.8%以下、Bの酸化物またはBの
酸化物の化合物をB2O3に換算して0.1〜2.0%、残
部は上記以外のスラグ生成剤、アーク安定剤、脱
酸剤、合金剤、粘結剤あるいは塗装剤の1種以上
からなる被覆剤を被覆してなる低水素系被覆アー
ク溶接棒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3781981A JPS57152396A (en) | 1981-03-18 | 1981-03-18 | Low hydrogen type covered electrode |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3781981A JPS57152396A (en) | 1981-03-18 | 1981-03-18 | Low hydrogen type covered electrode |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57152396A JPS57152396A (en) | 1982-09-20 |
| JPH023678B2 true JPH023678B2 (ja) | 1990-01-24 |
Family
ID=12508125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3781981A Granted JPS57152396A (en) | 1981-03-18 | 1981-03-18 | Low hydrogen type covered electrode |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57152396A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60216995A (ja) * | 1984-04-13 | 1985-10-30 | Nippon Steel Corp | 低水素系被覆ア−ク溶接棒 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5847960B2 (ja) * | 1978-12-30 | 1983-10-25 | 新日本製鐵株式会社 | 低水素系被覆ア−ク溶接棒 |
-
1981
- 1981-03-18 JP JP3781981A patent/JPS57152396A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57152396A (en) | 1982-09-20 |
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