JPH0242506B2 - - Google Patents
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- Materials For Medical Uses (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は、医療用硬質樹脂組成物および医療用
具に関するものである。詳しく述べると本発明
は、極めて高い安全性を有しかつ血液と接触した
際に溶血を起こさせることのない医療用硬質樹脂
組成物および医療用具に関するものである。
(従来の技術)
現在、各種の硬質の医療用具においては、軽量
で、割れにくく、また安価でデイスポーサブルな
使用が可能であるという面からガラス、金属等に
代えて硬質樹脂組成物が多く用いられている。
ところでこのような医療用具においては血液成
分に対して不活性であることは非常に重要なこと
である。
しかしながら、例えば、従来用いられているガ
ラス製または硬質樹脂製の採血管に採血したの
ち、長時間血液を採血管内に保存すると、赤血球
が溶血してしまう。溶血により遊離したヘモグロ
ビンは臨床検査のための種々の測定結果に悪影響
を及ぼす。一般に、献血により採血された血液を
入れた血液バツグには、血液バツグ中の血液と同
一の血液をいれた採血管が輸血前に患者の血液と
の適合性を調べるために付けられて、病院へ送ら
れているが、赤血球濃厚液の有効期間である21日
目(日本の場合)近くなると、採血管に入つた血
液は、溶血を起してしまい試験に支障をきたすよ
うになつてしまうため問題であつた。
このため血液と長時間接触しても溶血現象を起
こさせない硬質樹脂の開発が望まれるところであ
る。
(発明が解決しようとする問題点)
従つて、本発明は、新規な医療用硬質樹脂組成
物および医療用具を提供することを目的とする。
本発明はまた、赤血球に対する保存性に優れる医
療用硬質樹脂組成物および医療用具を提供するこ
とを目的とする。本発明はさらに生理的安全性の
高い医療用硬質樹脂組成物および医療用具を提供
することを目的とする。
(問題点を解決するための手段)
上記諸目的は、硬質樹脂組成物中に、一般式
()
RCOOR′ ()
(但し式中RおよびR′はそれぞれ炭素数3以上
の鎖式炭化水素基であり、かつRとR′との炭素
数の和が11〜30である。)で表されるモノカルボ
ン酸エステルを配合したことを特徴とする医療用
硬質樹脂組成物により達成される。
本発明は上記一般式()で表わされるモノカ
ルボン酸エステル0.5〜5重量%を配合するもの
である医療用硬質樹脂組成物を示すものである。
本発明はまた一般式()におけるRまたは
R′の少なくとも一方が分岐構造を有するもので
ある医療用硬質樹脂組成物を示すものである。本
発明はまた一般式()におけるRまたはR′の
少なくとも一方が分岐構造を有するものである医
療用硬質樹脂組成物を示すものである。本発明は
さらに一般式()で表わされる化合物がイソプ
ロピルイソラウレート、イソプロピルオレエー
ト、2−エチルヘキシルイソステアレートまたは
2−エチルヘキシル−2−エチルヘキサノエート
である医療用硬質樹脂組成物を示すものである。
本発明はまた、硬質樹脂が硬質塩化ビニル系樹
脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、オレフイ
ン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂およびポ
リカーボネートからなる群から選ばれたものであ
る医療用硬質樹脂組成物を示すものである。本発
明はさらに、アクリル系樹脂がメチルメタクリレ
ート、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、アクリロニトリルまた
はメタクリロニトリルの単独重合体もしくは共重
合体である医療用硬質樹脂組成物を示すものであ
る。本発明はまた、スチレン系樹脂がポリスチレ
ン、アクリロニトリル−スチレン共重合体または
アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
体である医療用硬質樹脂組成物を示すものであ
る。本発明はまた、オレフイン系樹脂がポリエチ
レン、ポリプロピレンまたはエチレン−プロピレ
ン共重合体である医療用硬質樹脂組成物を示すも
のである。本発明はまた、熱可塑性ポリエステル
樹脂がポリエチレンテレフタレートまたはポリブ
チレンテレフタレートである医療用硬質樹脂組成
物を示すものである。
上記諸目的はさらに、硬質樹脂組成物中に、一
般式()
RCOOR′ ()
(但し式中RおよびR′はそれぞれ炭素数3以上
の鎖式炭化水素基であり、かつRとR′との炭素
数の和が11〜30である)
で表わされるモノカルボン酸エステルを配合して
なる硬質樹脂組成物により実質的に構成されてい
ることを特徴とする医療用具によつて達成され
る。
本発明はまた一般式()で表わされるモノカ
ルボン酸エステル0.5〜5重量%を配合してなる
硬質樹脂組成物により実質的に構成されているこ
とを特徴とする医療用具を示すものである。本発
明はまた一般式()におけるRまたはR′の少
なくとも一方が分岐構造を有するものてある医療
用具を示すものである。本発明はさらに一般式
()で表わされる化合物がイソプロピルイソラ
ウレート、イソプロピルオレエート、2−エチル
ヘキシルイソステアレートまたは2−エチルヘキ
シル−2−エチルヘキサノエートである医療用具
を示すものである。本発明はまた、硬質樹脂が硬
質塩化ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン
系樹脂、オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステ
ル系樹脂およびポリカーボネートからなる群から
選ばれたものである医療用具を示すものである。
本発明はさらに、アクリル系樹脂がメチルメタク
リレート、メチルアクリレート、エチルメタクリ
レート、エチルアクリレート、アクリロニトリル
またはメタクリロニトリルの単独重合体もしくは
共重合体である医療用具を示すものである。本発
明はまた、スチレン系樹脂がポリスチレン、アク
リロニトリル−スチレン共重合体またはアクリロ
ニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体である
医療用具を示すものである。本発明はまた、オレ
フイン系樹脂がポリエチレン、ポリプロピレンま
たはエチレン−プロピレン共重合体である医療用
具を示すものである。本発明はまた、熱可塑性ポ
リエステル樹脂がポリエチレンテレフタレートま
たはポリブチレンテレフタレートである医療用具
を示すものである。本発明はさらに採血管である
ことを特徴とする医療用具を示すものである。
(作用)
しかして、本発明の医療用硬質樹脂組成物は、
硬質樹脂組成物中に、一般式()
RCOOR′ ()
(但し式中RおよびR′はそれぞれ炭素数3以上
の鎖式炭素水素基であり、かつRとR′との炭素
数の和が11〜30である。)で表されるモノカルボ
ン酸エステルを配合したことを最大の特徴とす
る。驚くべきことにこの一般式()で表わされ
るモノカルボン酸エステル化合物は、ジ−2−エ
チルヘキシルフタレートと同様な赤血球溶血防止
作用を有し、また一方、ジ−2−エチルヘキシル
フタレートとは異なり、血小板凝集能を抑制する
作用などの血液成分に対する悪影響は認められな
いことが見出された。さらに一般式()で表わ
されるモノカルボン酸エステル化合物は各種硬質
樹脂との相溶性も十分なものであることから、一
般式()で表わされるモノカルボン酸エステル
化合物を配合すれば、血液と接触した際に赤血球
に対する保存性の良好な硬質樹脂組成物を得るこ
とができることになる。すなわち、該硬質樹脂組
成物が血液と接触した場合、樹脂組成物中より溶
出移行してくる一般式()で表わされるモノカ
ルボン酸エステル化合物の働きにより赤血球の溶
血が防止されて赤血球に対する保護作用に優れた
ものとなるものである。これゆえ本発明の医療用
硬質樹脂組成物は、医療用の素材ととして適した
ものであり、また該素材を用いて成形された成形
物は、その優れた安全性、加工性、透明性、耐熱
性等を有するがゆえに医療用具として用いた場合
にその効果を如何なく発揮でき、特に採血管など
のように血液等の体液と接触するような医療用具
の場合、その効果は顕著である。
以下、本発明を実施態様に基づきより詳細に説
明する。
本発明に係る医療用硬質樹脂組成物において使
用される硬質樹脂としては、生理的に安全なもの
でありかつ後述するような一般式()で表わさ
れるモノカルボン酸エステル化合物と適度な相溶
性を有するものであれば特に限定されず、例え
ば、硬質塩化ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、ス
チレン系樹脂、オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリ
エステル系樹脂、ポリカーボネートなどが挙げら
れる。またこれらの硬質樹脂においては、硬質樹
脂の種類に係わらず、そのメルトフローインデツ
クスが0.5〜30g/10min、特に5〜12g/10min
程度であるものが好ましい。硬質塩化ビニル系樹
脂としては、塩化ビニルの単独重合体の他に塩化
ビニルを40重量%以上、好ましくは65重量%以
上、最も好ましくは75重量%以上含有する他の共
重合し得る、例えば、塩化ビニリデン、エチレ
ン、プロピレン、スチレン、メチルメタクリレー
ト、アクリロニトリル等の単量体との共重合体等
がある。アクリル系樹脂としては、例えば、メチ
ルメタクリレート、メチルアクリレート、エチル
メタクリレート、エチルアクリレートなどのアル
キル(メタ)アクリレート、アクリロニトリル、
メタクリロニトリル等の単独重合体および共重合
体がある。ポリスチレン系樹脂としては、ポリス
チレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体、
アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
体(ABS樹脂)等がある。オレフイン系樹脂と
しては、中ないし高密度のポリエチレン、ポリプ
ロピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体な
どのようなエチレン、プロピレンおよびその他の
α−オレフインの組合せによる共重合体等があ
る。熱可塑性ポリエステル系樹脂としては、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタ
レート等がある。さらにポリカーボネートとして
は、ビスフエノールA型ポリカーボネートの他、
各種の炭酸エステル型構造を有するものが含まれ
る。なお、本発明の医療用硬質樹脂組成物におい
て用いられる硬質樹脂としては、上記に例示した
ものに限定されるものではないことはもちろんで
あるが、さらに硬質樹脂としては各種の樹脂ポリ
マーブレンドも含まれるものである。
しかして、本発明の医療用硬質組成物中には、
一般式()
RCOOR′ ()
(但し式中RおよびR′はそれぞれ炭素数3以上、
好ましくは3〜22、最も好ましくは3〜18の鎖式
炭素水素基であり、かつRとR′との炭素数和が
11〜30、好ましくは11〜21である。)で表わされ
るモノカルボン酸エステルが配合される。この一
般式()で表わされるモノカルボン酸エステル
は本発明の医療用硬質樹脂組成物において溶血防
止剤として作用する。すなわち本発明の医療用硬
質樹脂組成物よりなる製品に、血液が接触した際
に、該組成物中より溶出移行した一般式()で
表わされるモノカルボン酸エステルが赤血球に対
して保護作用をもたらすものである。
一般式()で表わされるモノカルボン酸エス
テルにおいて、RおよびR′の炭素数を3以上と
するのは、炭素数が3未満の鎖式炭化水素鎖であ
る場合、化合物の毒性が生じる虞れがあるため医
療用硬質樹脂組成物中に配合することが適当でな
くなるためである。また、一般式()で表わさ
れるモノカルボン酸エステルにおいて、Rと
R′との炭素数の和を11〜30とするのは、炭素数
の和が11未満であると溶血防止作用を有せず、一
方炭素数の和が30を越えると塩化ビニル樹脂との
相溶性がなくなり、樹脂組成物中への均一な分散
が困難となるためである。また一般式()であ
るモノカルボン酸エステルにおいて鎖式炭化水素
基RおよびR′のうち少なくとも一方が分岐構造
をとることが硬質樹脂との相溶性および溶血防止
効果を高める上からより好ましい。さらに鎖式炭
化水素基RおよびR′は飽和鎖式炭化水素基であ
つてもまた不飽和鎖式炭化水素基であつてもよ
い。一般式()で表わされるモノカルボン酸エ
ステルとしては具体的に、2−エチルヘキシルブ
チレート、2−エチルヘキシルイソブチレート、
イソヘプチルバレレート、2−エチルヘキシルバ
レレート、イソヘプチルピバレート、2−エチル
ヘキシルピバレート、イソペンチルヘキサノエー
ト、イソヘキシルヘキサノエート、2−エチルヘ
キシルヘキサノエート、イソブチル−2−エチル
ヘキサノエート、イソペンチル−2−エチルヘキ
サノエート、2−エチルヘキシル−2−エチルヘ
キサノエート、イソプロピルデカノエート、イソ
ブチルデカノエート、2−エチルヘキシルデカノ
エート、イソプロピルラウレート、イソブチルラ
ウレート、2−エチルヘキシルラウレート、2−
エチルヘキシルイソラウレート、イソプロピルミ
リステート、イソブチルミリステート、2−エチ
ルヘキシルミリステート、イソプロピルパルミテ
ート、イソブチルパルミテート、2−エチルヘキ
シルパルミテート、イソプロピルステアレート、
イソブチルステアレート、2−エチルヘキシルス
テアレート、イソプロピルイソステアレート、イ
ソブチルイソステアレート、2−エチルヘキシル
イソステアレート、イソプロピルオレエート、イ
ソブチルオレエート、2−エチルヘキシルオレエ
ートなどが挙げられるがもちろんこれらに限定さ
れるわけではない。これらの化合物のうち好まし
くは、イソプロピルイソラウレート、イソプロピ
ルオレエート、2−エチルヘキシルイソステアレ
ート、および2−エチルヘキシル2−エチルヘキ
サノエートであり、最も好ましくは2−エチルヘ
キシル2−エチルヘキサノエートである。
上記のごとき一般式()で表わされるモノカ
ルボン酸エステルは、本発明の医療用硬質樹脂組
成物において、0.5〜5重量%、より好ましくは
2〜3重量%配合される。すなわち一般式()
で表わされるモノカルボン酸エステルの配合量が
0.5重量%未満であると、赤血球の溶血を抑制す
る作用が十分なものとはならず、一方5重量%を
越えると硬質樹脂組成物の物性を低下させる虞れ
があるためである。
さらに本発明の医療用硬質樹脂組成物には必要
に応じて、各種安定剤、滑剤、酸化防止剤などの
添加剤が配合され得る。
本発明の医療用硬質樹脂組成物の成形方法とし
ては、従来の硬質樹脂組成物に関して用いられて
いる方法、例えば射出成形、押出成形等のいずれ
の方法によつても成形可能である。
本発明の医療用具は、硬質樹脂組成物中に、一
般式()
RCOOR′ ()
(但し式中RおよびR′はそれぞれ炭素数3以上
の鎖式炭素水素基であり、かつRとR′との炭素
数の和が11〜30である。)で表されるモノカルボ
ン酸エステルを配合してなる硬質樹脂組成物によ
り実質的に構成されるものであり、優れた安全
性、加工性、耐熱性等の諸物性を有するものであ
つて、特に赤血球の溶血に対する抑制作用が優れ
たものである。従つて、本発明の医療用具として
は、採血管などのように血液、赤血球濃厚液等の
体液ないしは体液成分溶液と接触する特に長時間
接触するものが好適に含まれ、採血管の他に例え
ば、採血瓶、試験管、シヤーレ、なざみに人工
肺、人工腎臓などのような各種人工臓器および熱
交換器等のハウジングなどが好ましい例として挙
げることができるがもちろんこれらに限定される
ものではない。
つぎに図面を参照しながら、採血管を例にと
り、本発明による医療用具の一実施態様を説明す
る。すなわち、第1図は、一端が閉塞しかつ他端
が開口した本発明による医療用硬質樹脂組成物に
より構成された管状部材2と該管状部材2の開口
端3を密閉した穿刺可能なブチルゴム製の栓部材
4とにより形成される内部空間5を減圧状態に保
つてなる減圧採血管1を示すものである。このよ
うな構成を有する減圧採血管1は次のようにして
使用される。すなわち、第2図に示すように一端
が閉塞しかつ他端が開口し該閉塞端10のねじ穴
6内に採血針7を螺着した本発明による医療用硬
質樹脂組成物により構成された採血管ホルダー8
内に減圧採血管1を前記開口端3側から嵌挿す
る。この採血針7は、血管刺通部7aと栓穿刺部
7bとよりなり合成樹脂製のルアーアダプター9
で包装されている。ついで、採血針7の血管刺通
部7aを採血管ホルダー8の閉塞端10へ押圧挿
入すると第3図に示すように採血針7の栓穿刺部
7bがルアーアダプター9および栓部材4を穿刺
して採血管1の内部空間5に達するので、血管と
該内部空間5とが連通し、該内部空間5の負圧に
より血管内の血液は減圧度に相当するだけで採血
管1の内部空間5内に流入する。ついで、採血針
7の血管刺通部7bを血管より外すことにより採
血が終了し、採血された血液は検査にかけられる
まで採血管1内に保存される。しかしながら、前
記したように採血管1は本発明による医療用硬質
樹脂組成物により構成されており、該組成物中よ
り血液中へ溶出移行してくる一般式()で表わ
されるモノカルボン酸エステル化合物の作用によ
り赤血球の溶血は抑制されるため、保存期間が長
時間にわたる場合においても、臨床検査のための
種々の測定に遊離ヘモグロビンが悪影響を及ぼす
こともなく、正確な検査値が得られるものとな
る。
以上は採血管を例にとつて説明したが、その他
の採血瓶、試験管、シヤーレ、ならびに人工肺、
人工腎臓などのような各種人工臓器および熱交換
器等のハウジングなどについても同様に上記の硬
質樹脂組成物により好適に構成されるものであ
る。
(実施例)
以下、本発明を実施例に基づきさらに具体的に
説明する。
実施例 1
ポリエチレンテレフタレート(ユニペツト
RT560、日本ユニペツト(株)製)100重量部にイソ
プロピルイソラウレート3重量部を配合したペレ
ツトをベント付きの2軸式押出機を用いて作成
し、このペレツトを用いて射出成形により5ml容
の採血管を作製した。該採血管にヒトEDTA加
血約3mlを分注し、4℃で3週間静置保存した。
その後、血漿ヘモグロビン濃度をTMB法(クリ
ニカル、ケミストリー23749〜(1977)[Clin.
Chem.23749〜(1977)]で測定した。結果を第1
表に示す。
実施例 2〜3
イソプロピルイソラウレートに代えて2−エチ
ルヘキシルイソステアレート(実施例2)または
2−エチルヘキシル−2−エチルヘキサノエート
(実施例3)を用いる以外は実施例1と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の
実験を行なつた。結果を第1表に示す。
比較例 1
比較のために、ポリエチレンテレフタレート
(ユニペツトRT560、日本ユニペツト(株)製)の
みによるペレツトを用いて実施例1と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の
実験を行なつた。結果を第1表に示す。
実施例 4
ポリエチレンテレフタレートに代えてポリスチ
レン(エスチレンG−12F、新日鐵化学(株)製)
を用いる以外は実施例1と同様にして、採血管を
作製し、この採血管について同様の実験を行なつ
た。結果を第1表に示す。
実施例 5〜6
イソプロピルイソラウレートに代えて2−エチ
ルヘキシルイソステアレート(実施例5)または
2−エチルヘキシル−2−エチルヘキサノエート
(実施例6)を用いる以外は実施例4と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の
実験を行なつた。結果を第1表に示す。
比較例 2
比較のために、ポリスチレン(エスチレンG
−12F、新日鐵化学(株)製)のみによるペレツトを
用いて実施例1と同様にして、採血管を作製し、
この採血管について同様の実験を行なつた。結果
を第1表に示す。
実施例 7
ポリエチレンチレフタレートに代えてポリメチ
ルメタクリレート(パラペツトG、協和ガス化
学工業(株)製)を用いる以外は実施例1と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の
実験を行なつた。結果を第1表に示す。
実施例 8〜9
イソプロピルイソラウレートに代えて2−エチ
ルヘキシルイソステアレート(実施例8)または
2−エチルヘキシル−2−エチルヘキサノエート
(実施例9)を用いる以外は実施例7と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の
実験を行なつた。結果を第1表に示す。
比較例 3
比較のために、ポリメチルメタクリレート(パ
ラペツトG、協和ガス化学工業(株)製)のみによ
るペレツトを用いて実施例1と同様にして、採血
管を作製し、この採血管について同様の実験を行
なつた。結果を第1表に示す。
実施例 10
ポリエチレンテレフタレートに代えてポリアク
リロニトリル(BAREX210、ヴエストロン社
[Vestron Corp.]製)を用いる以外は実施例1
と同様にして、採血管を作製し、この採血管につ
いて同様の実験を行なつた。結果を第1表に示
す。
実施例 11〜12
イソプロピルイソラウレートに代えて2−エチ
ルヘキシルイソステアレート(実施例11)または
2−エチルヘキシル−2−エチルヘキサノエート
(実施例12)を用いる以外は実施例10と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の
実験を行なつた。結果を第1表に示す。
比較例 4
比較のために、ポリアクリロニトリル
(BAREX210、ヴエストロン社[Vestron
Corp.]製)のみによるペレツトを用いて実施例
1と同様にして、採血管を作製し、この採血管に
ついて同様の実験を行なつた。結果を第1表に示
す。
(Industrial Application Field) The present invention relates to a medical hard resin composition and a medical device. Specifically, the present invention relates to medical hard resin compositions and medical devices that have extremely high safety and do not cause hemolysis when they come into contact with blood. (Prior art) Currently, hard resin compositions are often used in place of glass, metal, etc. for various hard medical devices because they are lightweight, hard to break, inexpensive, and disposable. It is being By the way, it is very important for such medical devices to be inert to blood components. However, for example, if blood is collected into a conventionally used blood collection tube made of glass or hard resin and then stored in the blood collection tube for a long time, red blood cells become hemolyzed. Hemoglobin released due to hemolysis adversely affects various measurement results for clinical tests. Generally, a blood bag containing donated blood is attached with a blood collection tube containing the same blood as the blood in the blood bag to check compatibility with the patient's blood before transfusion. However, near the 21st day (in Japan), which is the expiration date of the red blood cell concentrate, the blood in the blood collection tube becomes hemolyzed, which interferes with the test. This was a problem. Therefore, it is desired to develop a hard resin that does not cause hemolysis even when it comes into contact with blood for a long time. (Problems to be Solved by the Invention) Therefore, an object of the present invention is to provide a novel medical hard resin composition and a medical device.
Another object of the present invention is to provide a medical hard resin composition and a medical device that have excellent preservability for red blood cells. A further object of the present invention is to provide a medical hard resin composition and a medical device with high physiological safety. (Means for Solving the Problems) The above objectives are to provide a hard resin composition with the general formula () RCOOR' () (where R and R' are each a chain hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms. and the sum of the carbon numbers of R and R' is 11 to 30. The present invention provides a medical hard resin composition containing 0.5 to 5% by weight of a monocarboxylic acid ester represented by the above general formula ().
The present invention also provides R in the general formula () or
This indicates a medical hard resin composition in which at least one of R' has a branched structure. The present invention also provides a medical hard resin composition in which at least one of R or R' in the general formula () has a branched structure. The present invention further provides a medical hard resin composition in which the compound represented by the general formula () is isopropyl isolaurate, isopropyl oleate, 2-ethylhexyl isostearate or 2-ethylhexyl-2-ethylhexanoate. It is.
The present invention also provides a medical hard resin composition in which the hard resin is selected from the group consisting of hard vinyl chloride resin, acrylic resin, styrene resin, olefin resin, thermoplastic polyester resin, and polycarbonate. It shows. The present invention further provides a medical hard resin composition in which the acrylic resin is a homopolymer or copolymer of methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile, or methacrylonitrile. The present invention also provides a medical hard resin composition in which the styrenic resin is polystyrene, an acrylonitrile-styrene copolymer, or an acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer. The present invention also provides a medical hard resin composition in which the olefinic resin is polyethylene, polypropylene, or an ethylene-propylene copolymer. The present invention also provides a medical hard resin composition in which the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate. The above objects further achieve the following by adding a compound having the general formula () RCOOR' () (wherein R and R' are each a chain hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms, and R and R' This is achieved by a medical device that is substantially composed of a hard resin composition containing a monocarboxylic acid ester having the sum of carbon atoms of 11 to 30. The present invention also provides a medical device characterized in that it is substantially composed of a hard resin composition containing 0.5 to 5% by weight of a monocarboxylic acid ester represented by the general formula (). The present invention also provides a medical device in which at least one of R or R' in the general formula () has a branched structure. The present invention further provides a medical device in which the compound represented by the general formula () is isopropyl isolaurate, isopropyl oleate, 2-ethylhexyl isostearate or 2-ethylhexyl-2-ethylhexanoate. The present invention also provides a medical device in which the hard resin is selected from the group consisting of hard vinyl chloride resins, acrylic resins, styrenic resins, olefin resins, thermoplastic polyester resins, and polycarbonates. .
The invention further provides a medical device in which the acrylic resin is a homopolymer or copolymer of methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile or methacrylonitrile. The present invention also provides a medical device in which the styrenic resin is polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer, or acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer. The present invention also provides a medical device in which the olefinic resin is polyethylene, polypropylene or ethylene-propylene copolymer. The present invention also provides a medical device in which the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate. The present invention further provides a medical device characterized in that it is a blood collection tube. (Function) Therefore, the medical hard resin composition of the present invention:
In the hard resin composition, the general formula () RCOOR' () (wherein R and R' are each a chain carbon hydrogen group having 3 or more carbon atoms, and the sum of the carbon numbers of R and R' is The biggest feature is that it contains a monocarboxylic acid ester represented by 11 to 30). Surprisingly, this monocarboxylic acid ester compound represented by the general formula () has the same effect on preventing red blood cell hemolysis as di-2-ethylhexyl phthalate, and on the other hand, unlike di-2-ethylhexyl phthalate, it has an effect on platelets. It was found that no adverse effects on blood components, such as an effect of suppressing aggregation ability, were observed. Furthermore, the monocarboxylic acid ester compound represented by the general formula () has sufficient compatibility with various hard resins, so if it is blended with the monocarboxylic acid ester compound represented by the general formula (), it can be used in contact with blood. When this is done, it is possible to obtain a hard resin composition with good preservability for red blood cells. That is, when the hard resin composition comes into contact with blood, the action of the monocarboxylic acid ester compound represented by the general formula () that elutes and migrates from the resin composition prevents hemolysis of red blood cells, resulting in a protective effect on red blood cells. It will be of excellent quality. Therefore, the medical hard resin composition of the present invention is suitable as a medical material, and molded products made using the material have excellent safety, processability, transparency, Because it has heat resistance, it can be very effective when used as a medical device, and its effect is particularly remarkable in the case of medical devices that come into contact with body fluids such as blood, such as blood collection tubes. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail based on embodiments. The hard resin used in the medical hard resin composition according to the present invention must be physiologically safe and have appropriate compatibility with the monocarboxylic acid ester compound represented by the general formula () as described below. It is not particularly limited as long as it has, and examples thereof include hard vinyl chloride resins, acrylic resins, styrene resins, olefin resins, thermoplastic polyester resins, and polycarbonates. In addition, for these hard resins, regardless of the type of hard resin, the melt flow index is 0.5 to 30 g/10 min, especially 5 to 12 g/10 min.
It is preferable that the condition is within a certain range. As the hard vinyl chloride resin, in addition to vinyl chloride homopolymers, other copolymerizable resins containing vinyl chloride at 40% by weight or more, preferably 65% by weight or more, most preferably 75% by weight or more, such as: Examples include copolymers with monomers such as vinylidene chloride, ethylene, propylene, styrene, methyl methacrylate, and acrylonitrile. Examples of acrylic resins include alkyl (meth)acrylates such as methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, and ethyl acrylate, acrylonitrile,
There are homopolymers and copolymers such as methacrylonitrile. Examples of polystyrene resin include polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer,
Examples include acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS resin). Examples of the olefin resin include medium to high density polyethylene, polypropylene, and copolymers of combinations of ethylene, propylene, and other α-olefins, such as ethylene-propylene copolymers. Examples of thermoplastic polyester resins include polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate. Furthermore, as polycarbonate, in addition to bisphenol A type polycarbonate,
It includes those having various carbonate type structures. It should be noted that the hard resin used in the medical hard resin composition of the present invention is of course not limited to those exemplified above, but further includes various resin polymer blends. It is something that can be done. Therefore, in the medical hard composition of the present invention,
General formula () RCOOR' () (However, in the formula, R and R' each have 3 or more carbon atoms,
It is preferably a chain carbon hydrogen group of 3 to 22, most preferably 3 to 18, and the sum of the carbon numbers of R and R' is
11-30, preferably 11-21. ) is blended with a monocarboxylic acid ester. The monocarboxylic acid ester represented by the general formula () acts as a hemolysis inhibitor in the medical hard resin composition of the present invention. That is, when blood comes into contact with a product made of the medical hard resin composition of the present invention, the monocarboxylic acid ester represented by the general formula () eluted from the composition exerts a protective effect on red blood cells. It is something. In the monocarboxylic acid ester represented by the general formula (), the number of carbon atoms in R and R' is 3 or more because if the chain is a chain hydrocarbon chain with less than 3 carbon atoms, the compound may become toxic. This is because it is not appropriate to incorporate it into a medical hard resin composition. Furthermore, in the monocarboxylic acid ester represented by the general formula (), R and
The reason why the sum of the carbon numbers with R′ is 11 to 30 is that if the sum of the carbon numbers is less than 11, it will not have the effect of preventing hemolysis, whereas if the sum of the carbon numbers exceeds 30, it will not work with vinyl chloride resin. This is because compatibility is lost and uniform dispersion in the resin composition becomes difficult. Further, in the monocarboxylic acid ester represented by the general formula (), it is more preferable that at least one of the chain hydrocarbon groups R and R' has a branched structure in order to improve the compatibility with the hard resin and the effect of preventing hemolysis. Furthermore, the chain hydrocarbon groups R and R' may be saturated or unsaturated chain hydrocarbon groups. Specifically, the monocarboxylic acid ester represented by the general formula () includes 2-ethylhexylbutyrate, 2-ethylhexylisobutyrate,
Isoheptyl valerate, 2-ethylhexyl valerate, isoheptyl pivalate, 2-ethylhexyl pivalate, isopentylhexanoate, isohexylhexanoate, 2-ethylhexylhexanoate, isobutyl-2-ethylhexanoate, Isopentyl-2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl-2-ethylhexanoate, isopropyldecanoate, isobutyldecanoate, 2-ethylhexyldecanoate, isopropyl laurate, isobutyl laurate, 2-ethylhexyl laurate , 2-
Ethylhexyl isolaurate, isopropyl myristate, isobutyl myristate, 2-ethylhexyl myristate, isopropyl palmitate, isobutyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate,
Examples include, but are not limited to, isobutyl stearate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl isostearate, isobutyl isostearate, 2-ethylhexyl isostearate, isopropyl oleate, isobutyl oleate, 2-ethylhexyl oleate, etc. It's not like that. Preferred among these compounds are isopropyl isolaurate, isopropyl oleate, 2-ethylhexyl isostearate, and 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate, most preferably 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate. be. The monocarboxylic acid ester represented by the above general formula () is blended in the medical hard resin composition of the present invention in an amount of 0.5 to 5% by weight, more preferably 2 to 3% by weight. That is, the general formula ()
The amount of monocarboxylic acid ester expressed as
This is because if the amount is less than 0.5% by weight, the effect of suppressing hemolysis of red blood cells will not be sufficient, while if it exceeds 5% by weight, the physical properties of the hard resin composition may be deteriorated. Furthermore, additives such as various stabilizers, lubricants, and antioxidants may be added to the medical hard resin composition of the present invention, if necessary. The medical hard resin composition of the present invention can be molded by any of the methods used for conventional hard resin compositions, such as injection molding and extrusion molding. The medical device of the present invention contains the general formula () RCOOR' () (wherein R and R' are each a chain carbon hydrogen group having 3 or more carbon atoms, and R and R' The composition is substantially composed of a hard resin composition containing a monocarboxylic acid ester represented by It has various physical properties such as heat resistance, and is particularly effective in suppressing hemolysis of red blood cells. Therefore, the medical devices of the present invention preferably include those that come into contact with body fluids such as blood, concentrated red blood cells, or body fluid component solutions, such as blood collection tubes, and particularly those that come in contact for a long time. Preferred examples include, but are not limited to, various artificial organs such as blood collection bottles, test tubes, scissors, artificial lungs, artificial kidneys, etc., and housings for heat exchangers, etc. . Next, one embodiment of the medical device according to the present invention will be described with reference to the drawings, taking a blood collection tube as an example. That is, FIG. 1 shows a tubular member 2 made of the medical hard resin composition according to the present invention with one end closed and the other end open, and a punctureable butyl rubber member with the open end 3 of the tubular member 2 sealed. 1 shows a reduced pressure blood collection tube 1 which maintains an internal space 5 formed by a stopper member 4 in a reduced pressure state. The reduced pressure blood collection tube 1 having such a configuration is used in the following manner. That is, as shown in FIG. 2, one end is closed and the other end is open, and a blood collection needle 7 is screwed into the screw hole 6 of the closed end 10. Blood vessel holder 8
The reduced pressure blood collection tube 1 is inserted into the tube from the open end 3 side. This blood collection needle 7 consists of a blood vessel piercing part 7a and a plug puncturing part 7b, and a synthetic resin luer adapter 9.
It is packaged in Next, when the blood vessel piercing part 7a of the blood collection needle 7 is inserted under pressure into the closed end 10 of the blood collection tube holder 8, the plug puncture part 7b of the blood collection needle 7 punctures the luer adapter 9 and the plug member 4, as shown in FIG. Since the blood reaches the internal space 5 of the blood collection tube 1, the blood vessel and the internal space 5 communicate with each other, and due to the negative pressure in the internal space 5, the blood in the blood vessel reaches the internal space 5 of the blood collection tube 1 only by the degree of vacuum. flow inside. Next, blood collection is completed by removing the blood vessel piercing portion 7b of the blood collection needle 7 from the blood vessel, and the collected blood is stored in the blood collection tube 1 until it is subjected to a test. However, as described above, the blood collection tube 1 is made of the medical hard resin composition of the present invention, and the monocarboxylic acid ester compound represented by the general formula () elutes and transfers from the composition into the blood. Since the hemolysis of red blood cells is suppressed by the action of , free hemoglobin does not have a negative effect on various measurements for clinical tests, and accurate test values can be obtained even if the storage period is long. Become. The above explanation uses blood collection tubes as an example, but other blood collection bottles, test tubes, shears, oxygenators,
Housings for various artificial organs such as artificial kidneys and heat exchangers are also suitably constructed from the above-mentioned hard resin composition. (Examples) Hereinafter, the present invention will be explained in more detail based on Examples. Example 1 Polyethylene terephthalate (UNIPET)
A pellet containing 100 parts by weight of RT560 (manufactured by Nippon Unipet Co., Ltd.) and 3 parts by weight of isopropyl isolaurate was prepared using a vented twin-screw extruder, and the pellet was injection molded into a 5 ml pellet. A blood collection tube was prepared. Approximately 3 ml of human EDTA-added blood was dispensed into the blood collection tube and stored at 4°C for 3 weeks.
After that, the plasma hemoglobin concentration was measured using the TMB method (Clinical Chemistry 23 749-(1977) [Clin.
Chem. 23 749-(1977)]. Results first
Shown in the table. Examples 2-3 Same as Example 1 except that 2-ethylhexyl isostearate (Example 2) or 2-ethylhexyl-2-ethylhexanoate (Example 3) is used in place of isopropyl isolaurate. A blood collection tube was prepared, and similar experiments were conducted using this blood collection tube. The results are shown in Table 1. Comparative Example 1 For comparison, a blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1 using pellets made only of polyethylene terephthalate (Unipet RT560, manufactured by Nippon Unipet Co., Ltd.), and the same experiment was conducted on this blood collection tube. Summer. The results are shown in Table 1. Example 4 Polystyrene (Estyrene G-12F, manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) was used instead of polyethylene terephthalate.
A blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1, except that a sample was used, and the same experiment was conducted on this blood collection tube. The results are shown in Table 1. Examples 5-6 Same as Example 4 except that 2-ethylhexyl isostearate (Example 5) or 2-ethylhexyl-2-ethylhexanoate (Example 6) is used in place of isopropyl isolaurate. A blood collection tube was prepared, and similar experiments were conducted using this blood collection tube. The results are shown in Table 1. Comparative Example 2 For comparison, polystyrene (Estyrene G
-12F, manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.), a blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1,
A similar experiment was conducted using this blood collection tube. The results are shown in Table 1. Example 7 A blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1, except that polymethyl methacrylate (Parapet G, manufactured by Kyowa Gas Chemical Industry Co., Ltd.) was used instead of polyethylene thyrephthalate, and the same experiment was performed on this blood collection tube. I did this. The results are shown in Table 1. Examples 8-9 Same as Example 7 except that 2-ethylhexyl isostearate (Example 8) or 2-ethylhexyl-2-ethylhexanoate (Example 9) is used in place of isopropyl isolaurate. A blood collection tube was prepared, and similar experiments were conducted using this blood collection tube. The results are shown in Table 1. Comparative Example 3 For comparison, a blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1 using pellets made only of polymethyl methacrylate (Parapet G, manufactured by Kyowa Gas Chemical Industry Co., Ltd.). I conducted an experiment. The results are shown in Table 1. Example 10 Example 1 except that polyacrylonitrile (BAREX210, manufactured by Vestron Corp.) was used instead of polyethylene terephthalate.
A blood collection tube was prepared in the same manner as described above, and the same experiment was conducted using this blood collection tube. The results are shown in Table 1. Examples 11-12 Same as Example 10 except that 2-ethylhexyl isostearate (Example 11) or 2-ethylhexyl-2-ethylhexanoate (Example 12) is used in place of isopropyl isolaurate. A blood collection tube was prepared, and similar experiments were conducted using this blood collection tube. The results are shown in Table 1. Comparative Example 4 For comparison, polyacrylonitrile (BAREX210, Vestron
A blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1 using pellets made only by J.D. Co., Ltd.), and the same experiment was conducted on this blood collection tube. The results are shown in Table 1.
【表】
ソステアレ
ート
[Table] Sosteare
root
【表】
キサノエー
ト
比較例 4 ポリアクリ − 120
ロニトリル
* 血漿ヘモグロビン濃度の値は、それぞれ
3つのデータ値の平均値として表わされて
いる。
第1表に示す結果から明らかなように、本発明
に係る硬質樹脂組成物を用いた場合(実施例1〜
12)においては、本発明に係わるモノカルボン酸
エステル化合物を配合せず血液中にほとんど何も
溶出しない硬質樹脂組成物を用いた場合(比較例
1〜4)と比較して溶出が低く抑えられているこ
とがわかつた。
(発明の効果)
以上述べたように、本発明は、硬質樹脂組成物
中に、一般式()
RCOOR′ ()
(但し式中RおよびR′はそれぞれ炭素数3以上
の鎖式炭化水素基であり、かつRとR′との炭素
数の和が11〜30である。)で表わされるモノカル
ボン酸エステルを配合したことを特徴とする医療
用硬質樹脂組成物であるから、従来のガラスや硬
質樹脂組成物とは異なり赤血球の溶血を抑制する
作用を有し、かつ従来の硬質樹脂組成物と何ら遜
色のない成形性、透明性、耐熱性等の諸物性を有
し、従来用いられている成形法、例えば射出成
形、押出成形等のいずれの方法によつても成形可
能であり、医療用具、殊に採血管などのような血
液と接触する医療用具の素材として最適なもので
ある。さらに本発明の医療用硬質樹脂組成物にお
いて一般式()で表わされるモノカルボン酸エ
ステル0.5〜5重量%を配合する場合、また一般
式()におけるRまたはR′の少なくとも一方
が分岐構造を有するものである。さらに望ましく
は一般式()で表わされる化合物が、イソプロ
ピルイソラウレート、イソプロピルオレエート、
2−エチルヘキシルイソステアレートまたは2−
エチルヘキシル−2−エチルヘキサノエートであ
る場合、加えて硬質樹脂が硬質塩化ビニル系樹
脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、オレフイ
ン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂およびポ
リカーボネートからなる群から選ばれたもの、さ
らにアクリル系樹脂がメチルメタクリレート、メ
チルアクリレート、エチルメタクリレート、エチ
ルアクリレート、アクリロニトリルまたはメタク
リロニトリルの単独重合体もしくは共重合体であ
り、スチレン系樹脂がポリスチレン、アクリロニ
トリル−スチレン共重合体またはアクリロニトリ
ル−ブタジエン−スチレン共重合体であり、オレ
フイン系樹脂がポリエチレン、ポリプロピレンま
たはエチレン−プロピレン共重合体であり、また
熱可塑性ポリエステル樹脂がポリエチレンテレフ
タレートまたはポリブチレンテレフタレートであ
る場合には、安全性、溶血抑制作用ならびにその
他の諸物性が一層優れたものとなる。
本発明はまた、硬質樹脂組成物中に、一般式
()
RCOOR′ ()
(但し式中RおよびR′はそれぞれ炭素数3以上
の鎖式炭化水素基であり、かつRとR′との炭素
数の和が11〜30である。)
で表わされるモノカルボン酸エステルを配合して
なる硬質樹脂組成物により実質的に構成されてい
ることを特徴とする医療用具であるから、安全性
に優れ、かつ赤血球に対する溶血抑制作用を示す
ものであつて、特に医療用具が採血管などのよう
に血液と接触し得るものである場合にも、血液成
分を変成させる虞れもなく極めて優れた医療用具
であるということができ、採血管として用いた場
合などでも長時間血液を保存した後も溶血による
種々の検査への遊離ヘモグロビンによる阻害を危
惧する必要がなくなる。さらに本発明の医療用具
において、該医療用具を実質的に構成する硬質樹
脂組成物が一般式()で表わされるモノカルボ
ン酸エステル0.5〜5重量%を含有する場合、ま
た一般式()におけるRまたはR′の少なくと
も一方が分岐構造を有するものである、さらに望
ましくは一般式()で表わされる化合物が、イ
ソプロピルイソラウレート、イソプロピルオレエ
ート、2−エチルヘキシルイソステアレートまた
は2−エチルヘキシル−2−エチルヘキサノエー
トである場合、加えて硬質樹脂が硬質塩化ビニル
系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、オレ
フイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂およ
びポリカーボネートからなる群から選ばれたも
の、さらにアクリル系樹脂がメチルメタクリレー
ト、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、アクリロニトリルまた
はメタクリロニトリルの単独重合体もしくは共重
合体であり、スチレン系樹脂がポリスチレン、ア
クリロニトリル−スチレン共重合体またはアクリ
ロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体であ
り、オレフイン系樹脂がポリエチレン、ポリプロ
ピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体であ
り、また熱可塑性ポリエステル樹脂がポリエチレ
ンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレ
ートである場合には、安全性、溶血抑制作用、な
らびに耐熱性、透明性などのその他の点でより優
れた医療用具となる。[Table] Xanoe
to
Comparative example 4 Polyacrylic − 120
Lonitrile
*Each plasma hemoglobin concentration value is expressed as the average of three data values.
As is clear from the results shown in Table 1, when the hard resin composition according to the present invention was used (Examples 1 to
12), the elution was suppressed to a low level compared to the case of using a hard resin composition that does not contain the monocarboxylic acid ester compound according to the present invention and hardly elutes anything into the blood (Comparative Examples 1 to 4). I found out that (Effects of the Invention) As described above, the present invention provides a hard resin composition containing a compound having the general formula () RCOOR' () (where R and R' are each a chain hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms. and the sum of the carbon numbers of R and R' is 11 to 30. Unlike hard resin compositions, it has the effect of suppressing hemolysis of red blood cells, and has physical properties such as moldability, transparency, and heat resistance that are comparable to conventional hard resin compositions. It can be molded by any molding method, such as injection molding or extrusion molding, and is ideal as a material for medical devices, especially medical devices that come into contact with blood, such as blood collection tubes. . Furthermore, when 0.5 to 5% by weight of a monocarboxylic acid ester represented by the general formula () is blended in the medical hard resin composition of the present invention, at least one of R or R' in the general formula () has a branched structure. It is something. More preferably, the compound represented by the general formula () is isopropyl isolaurate, isopropyl oleate,
2-ethylhexyl isostearate or 2-
In the case of ethylhexyl-2-ethylhexanoate, in addition, the hard resin is selected from the group consisting of hard vinyl chloride resin, acrylic resin, styrene resin, olefin resin, thermoplastic polyester resin, and polycarbonate. , furthermore, the acrylic resin is a homopolymer or copolymer of methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile, or methacrylonitrile, and the styrene resin is polystyrene, an acrylonitrile-styrene copolymer, or acrylonitrile-butadiene. - When the olefin resin is polyethylene, polypropylene or ethylene-propylene copolymer, and the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate, safety, hemolysis inhibitory effect and Other physical properties become even better. The present invention also provides a rigid resin composition having the general formula () RCOOR' () (wherein R and R' are each a chain hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms, and The medical device is substantially composed of a hard resin composition containing a monocarboxylic acid ester represented by It is an excellent medical device that exhibits a hemolysis-inhibiting effect on red blood cells, and that there is no risk of denaturing blood components, especially when medical devices can come into contact with blood, such as blood collection tubes. Even when used as a blood collection tube, there is no need to worry about free hemoglobin interfering with various tests due to hemolysis even after storing blood for a long time. Furthermore, in the medical device of the present invention, when the hard resin composition substantially constituting the medical device contains 0.5 to 5% by weight of a monocarboxylic acid ester represented by the general formula (), and R in the general formula () or R′ has a branched structure, and more preferably the compound represented by the general formula () is isopropyl isolaurate, isopropyl oleate, 2-ethylhexyl isostearate or 2-ethylhexyl-2- In the case of ethylhexanoate, in addition, the hard resin is selected from the group consisting of hard vinyl chloride resin, acrylic resin, styrene resin, olefin resin, thermoplastic polyester resin, and polycarbonate, and acrylic resin. The resin is a homopolymer or copolymer of methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile, or methacrylonitrile, and the styrene resin is polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer, or acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer. When the olefinic resin is polyethylene, polypropylene or ethylene-propylene copolymer, and the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate, safety, hemolysis inhibiting action, and heat resistance, It would be a better medical device in other respects, such as transparency.
第1図は本発明の医療用具の一実施例を示す断
面図であり、また第2〜3図は同実施例の使用態
様を表わす断面図である。
1……減圧採血管、2……管状部材、4……栓
部材、5……内部空間、6……ねじ穴、7……採
血針、8……採血管ホルダー、9……ルアーアダ
プター。
FIG. 1 is a cross-sectional view showing an embodiment of the medical device of the present invention, and FIGS. 2 and 3 are cross-sectional views showing how the same embodiment is used. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Decompression blood collection tube, 2... Tubular member, 4... Plug member, 5... Internal space, 6... Screw hole, 7... Blood collection needle, 8... Blood collection tube holder, 9... Luer adapter.
Claims (1)
の鎖式炭化水素基であり、かつRとR′との炭素
数の和が11〜30である。)で表されるモノカルボ
ン酸エステルを配合したことを特徴とする医療用
硬質樹脂組成物。 2 一般式()で表わされるモノカルボン酸エ
ステル0.5〜5重量%を配合するものである特許
請求の範囲第1項に記載の医療用硬質樹脂組成
物。 3 一般式()におけるRまたはR′の少なく
とも一方が分岐構造を有するものである特許請求
の範囲第1項または第2項に記載の医療用硬質樹
脂組成物。 4 一般式()で表わされる化合物が、イソプ
ロピルイソラウレート、イソプロピルオレエー
ト、2−エチルヘキシルイソステアレートまたは
2−エチルヘキシル−2−エチルヘキサノエート
である特許請求の範囲第1項〜第3項のいずれか
に記載の医療用硬質樹脂組成物。 5 硬質樹脂が、硬質塩化ビニル系樹脂、アクリ
ル系樹脂、スチレン系樹脂、オレフイン系樹脂、
熱可塑性ポリエステル系樹脂およびポリカーボネ
ートからなる群から選ばれたものである特許請求
の範囲第1項〜第4項のいずれかに記載の医療用
硬質樹脂組成物。 6 アクリル系樹脂が、メチルメタクリレート、
メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エ
チルアクリレート、アクリロニトリルまたはメタ
クリロニトリルの単独重合体もしくは共重合体で
ある特許請求の範囲第5項に記載の医療用硬質樹
脂組成物。 7 スチレン系樹脂が、ポリスチレン、アクリロ
ニトリル−スチレン共重合体またはアクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体である特許
請求の範囲第5項に記載の医療用硬質樹脂組成
物。 8 オレフイン系樹脂が、ポリエチレン、ポリプ
ロピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体で
ある特許請求の範囲第5項に記載の医療用硬質樹
脂組成物。 9 熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリエチレン
テレフタレートまたはポリブチレンテレフタレー
トである特許請求の範囲第5項に記載の医療用硬
質樹脂組成物。 10 硬質樹脂組成物中に、一般式() RCOOR′ () (但し式中RおよびR′はそれぞれ炭素数3以上
の鎖式炭化水素基であり、かつRとR′との炭素
数の和が11〜30である。) で表わされるモノカルボン酸エステルを配合して
なる硬質樹脂組成物により実質的に構成されてい
ることを特徴とする医療用具。 11 一般式()で表わされるモノカルボン酸
エステル0.5〜5重量%を配合してなる硬質樹脂
組成物により実質的に構成されていることを特徴
とする特許請求の範囲第10項に記載の医療用
具。 12 一般式()におけるRまたはR′の少な
くとも一方が分岐構造を有するものである特許請
求の範囲第10項または第11項に記載の医療用
具。 13 一般式()で表わされる化合物がイソプ
ロピルイソラウレート、イソプロピルオレエー
ト、2−エチルヘキシルイソステアレートまたは
2−エチルヘキシル−2−エチルヘキサノエート
である特許請求の範囲第10項〜第12項のいず
れかに記載の医療用具。 14 硬質樹脂が、硬質塩化ビニル系樹脂、アク
リル系樹脂、スチレン系樹脂、オレフイン系樹
脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂およびポリカー
ボネートからなる群から選ばれたものである特許
請求の範囲第10項〜第13項のいずれかに記載
の医療用具。 15 アクリル系樹脂が、メチルメタクリレー
ト、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、アクリロニトリルまた
はメタクリロニトリルの単独重合体もしくは共重
合体である特許請求の範囲第14項に記載の医療
用具。 16 スチレン系樹脂が、ポリスチレン、アクリ
ロニトリル−スチレン共重合体またはアクリロニ
トリル−ブタジエン−スチレン共重合体である特
許請求の範囲第14項に記載の医療用具。 17 オレフイン系樹脂が、ポリエチレン、ポリ
プロピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体
である特許請求の範囲第14項に記載の医療用
具。 18 熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリエチレ
ンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレ
ートである特許請求の範囲第14項に記載の医療
用具。 19 採血管であることを特徴とする特許請求の
範囲第10項〜第18項のいずれかに記載の医療
用具。[Scope of Claims] 1. In the hard resin composition, the general formula () RCOOR' () (wherein R and R' are each a chain hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms, and R and R' A hard resin composition for medical use, characterized in that it contains a monocarboxylic acid ester having the sum of carbon numbers of 11 to 30. 2. The medical hard resin composition according to claim 1, which contains 0.5 to 5% by weight of a monocarboxylic acid ester represented by the general formula (). 3. The medical hard resin composition according to claim 1 or 2, wherein at least one of R or R' in the general formula () has a branched structure. 4 Claims 1 to 3, wherein the compound represented by the general formula () is isopropyl isolaurate, isopropyl oleate, 2-ethylhexyl isostearate, or 2-ethylhexyl-2-ethylhexanoate. The medical hard resin composition according to any one of the above. 5 The hard resin is hard vinyl chloride resin, acrylic resin, styrene resin, olefin resin,
The medical hard resin composition according to any one of claims 1 to 4, which is selected from the group consisting of thermoplastic polyester resins and polycarbonates. 6 The acrylic resin is methyl methacrylate,
The medical hard resin composition according to claim 5, which is a homopolymer or copolymer of methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile, or methacrylonitrile. 7. The medical hard resin composition according to claim 5, wherein the styrene resin is polystyrene, an acrylonitrile-styrene copolymer, or an acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer. 8. The medical hard resin composition according to claim 5, wherein the olefin resin is polyethylene, polypropylene, or an ethylene-propylene copolymer. 9. The medical hard resin composition according to claim 5, wherein the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate. 10 In the hard resin composition, a compound of the general formula () RCOOR' () (wherein R and R' are each a chain hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms, and is 11 to 30.) A medical device characterized in that it is substantially composed of a hard resin composition containing a monocarboxylic acid ester represented by the following. 11. The medical treatment according to claim 10, which is substantially composed of a hard resin composition containing 0.5 to 5% by weight of a monocarboxylic acid ester represented by the general formula (). Tools. 12. The medical device according to claim 10 or 11, wherein at least one of R or R' in the general formula () has a branched structure. 13. Claims 10 to 12, wherein the compound represented by the general formula () is isopropyl isolaurate, isopropyl oleate, 2-ethylhexyl isostearate or 2-ethylhexyl-2-ethylhexanoate. Medical equipment described in any of the above. 14. Claims 10 to 13, wherein the hard resin is selected from the group consisting of hard vinyl chloride resin, acrylic resin, styrene resin, olefin resin, thermoplastic polyester resin, and polycarbonate. Medical equipment described in any of the paragraphs. 15. The medical device according to claim 14, wherein the acrylic resin is a homopolymer or copolymer of methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile, or methacrylonitrile. 16. The medical device according to claim 14, wherein the styrene resin is polystyrene, an acrylonitrile-styrene copolymer, or an acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer. 17. The medical device according to claim 14, wherein the olefin resin is polyethylene, polypropylene, or an ethylene-propylene copolymer. 18. The medical device according to claim 14, wherein the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate. 19. The medical device according to any one of claims 10 to 18, which is a blood collection tube.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62263698A JPH01107772A (en) | 1987-10-21 | 1987-10-21 | Hard resin composition for medical use and medical instrument |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP62263698A JPH01107772A (en) | 1987-10-21 | 1987-10-21 | Hard resin composition for medical use and medical instrument |
Publications (2)
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|---|---|
| JPH01107772A JPH01107772A (en) | 1989-04-25 |
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ID=17393093
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62263698A Granted JPH01107772A (en) | 1987-10-21 | 1987-10-21 | Hard resin composition for medical use and medical instrument |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01107772A (en) |
-
1987
- 1987-10-21 JP JP62263698A patent/JPH01107772A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01107772A (en) | 1989-04-25 |
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