JPH0244888B2 - - Google Patents
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- JPH0244888B2 JPH0244888B2 JP60193303A JP19330385A JPH0244888B2 JP H0244888 B2 JPH0244888 B2 JP H0244888B2 JP 60193303 A JP60193303 A JP 60193303A JP 19330385 A JP19330385 A JP 19330385A JP H0244888 B2 JPH0244888 B2 JP H0244888B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/08—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C13/00—Details of vessels or of the filling or discharging of vessels
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0634—Materials for walls or layers thereof
- F17C2203/0636—Metals
- F17C2203/0639—Steels
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2209/00—Vessel construction, in particular methods of manufacturing
- F17C2209/22—Assembling processes
- F17C2209/221—Welding
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
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- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2221/00—Handled fluid, in particular type of fluid
- F17C2221/03—Mixtures
- F17C2221/032—Hydrocarbons
- F17C2221/033—Methane, e.g. natural gas, CNG, LNG, GNL, GNC, PLNG
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2223/00—Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel
- F17C2223/01—Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel characterised by the phase
- F17C2223/0146—Two-phase
- F17C2223/0153—Liquefied gas, e.g. LPG, GPL
- F17C2223/0161—Liquefied gas, e.g. LPG, GPL cryogenic, e.g. LNG, GNL, PLNG
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- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は溶接性、低温延性及び強度の高いスチ
ールの製法に関する。 従来技術 エネルギー供給用天然ガスに対する需要が増す
につれ、液化天然ガス(Liquid Natural Gas=
LNG)を消費国に安全に輸送するため好適な容
器を有するタンカーに対する必要性が増してい
る。LNGの他にも他の液化ガス、例えばエチレ
ン、窒素、水素及び一定の貴ガスを船での輸送に
関して挙げることができる。液化ガスは室温でガ
ス状の容積のほんのわずかな部分のみを占めるの
で、安く輸送することができる。複雑な技術であ
るにもかかわらず(液化装置、再蒸発装置、特殊
な船及び陸上車上の運搬容器、貯蔵容器等が必
要)、このようなLNGチエーンへの投資費用は海
底導管のほぼ1/10にすぎない。 大気圧下でのガスの液化はその沸点において生
じる。前記ガスの沸点を次に表にまとめた: ガ ス 沸点(℃) エチレン −103.6 メタン(LNG) −161.5 酸 素 −182.9 アルゴン −185.9 窒 素 −195.8 ネオン −246.1 水 素 −252.8 ヘリウム −268.9 この沸点は低温装置の作業温度をあらわす。該
装置はこの温度で非気密及び破壊に対して十分な
安全性を示さなければならない。このような低温
において、常用のスチール合金はその延性の大部
分を失ない、非常にもろくなる。前記の装置の構
成には相応する“低温延性スチール”が必要であ
る。低温延性スチールは非常に低い作業温度まで
特に良好な延性において特徴のあるフエライト系
又はオーステナイト系構造用スチールである。こ
のような構造用スチールに常用の加工工程、例え
ば常温成形、熱間成形、熱切断及び溶接を行な
う。圧力容器構造物中のスチール種の選択に関し
ては、西ドイツ国のAD−プラクテイスコード
(Merkblatt)W10(低温用材料、鉄材料)が基準
となる。最も低い許容適用温度はそれぞれの要求
による。低温延性フエライト系構造用スチールは
−196℃における液体窒素の作業温度まで適用さ
れる。 例えば液体水素又は貴ガスにおいて生じるよう
な、更に低い作業温度においては高く合金とし、
かつ強度の低いオーステナイト系スチールのみを
使用する。 低温におけるフエライト系構造用スチールの十
分な延性を得るための重要な合金成分は公知のよ
うにニツケルである。ニツケルによりγ−域は広
がり、A3−変態点及び臨界冷却速度は著しく低
下する。ニツケル含量の上昇とともに、延性降下
はより低温に移動する。約5%のニツケル含量ま
で、それぞれNi1%の添加は約30℃転移点降下に
作用し、これを越えるとNi1%につき約10℃の改
良が達せられる。 これによれば、−196℃までの作業温度のために
は、Ni約9%を含有するスチールを使用しなけ
ればならない。 更に、低い適用温度において高い延性を達成す
るための公知重要処置は炭素含量の低下及びマン
ガン含量の上昇である。硫黄含量及び燐含量の低
下は公知のように同様に延性に有利に作用する。 低温延性フエライト系構造用スチールの主な適
用、液化天然ガスの運搬及び貯蔵のためには、特
に9%ニツケルスチールX8Ni9が世界的に使用
される。メタンの沸点範囲(−161.5℃)ではこ
の材料は著しい延性を示す;その適用範囲は液体
窒素の温度(−196℃)まで達せられる。 均一に微細な組織及び相応して良好な機械特性
及び延性の調節のために、ヨーロツパ・スタンダ
ード(Euronorm)129−76に相応する組成: C最高0.10%、Si最高0.35%、Mn0.30〜0.80
%、p最高0.025%、S最高0.020%、Al最低0.015
%及びNi8.5〜10% のスチールX8Ni9を水冷、すなわち 780℃〜820℃からの焼入れ 560〜600℃における焼戻し 又は空冷、すなわち 880℃〜920℃における第1焼準し、 780℃〜820℃における第2焼準し、 560℃〜600℃における焼戻し を行なわなければならない。 2つの前記熱処理の一方を製造業者の選択によ
り行なつたのち、はじめて一定量の微細に分散し
たオーステナイトを有する焼戻しマルテンサイト
からなる組織が製造される。 前記温度範囲はヨーロツパ・スタンダード129
−76により要求される材料特性
ールの製法に関する。 従来技術 エネルギー供給用天然ガスに対する需要が増す
につれ、液化天然ガス(Liquid Natural Gas=
LNG)を消費国に安全に輸送するため好適な容
器を有するタンカーに対する必要性が増してい
る。LNGの他にも他の液化ガス、例えばエチレ
ン、窒素、水素及び一定の貴ガスを船での輸送に
関して挙げることができる。液化ガスは室温でガ
ス状の容積のほんのわずかな部分のみを占めるの
で、安く輸送することができる。複雑な技術であ
るにもかかわらず(液化装置、再蒸発装置、特殊
な船及び陸上車上の運搬容器、貯蔵容器等が必
要)、このようなLNGチエーンへの投資費用は海
底導管のほぼ1/10にすぎない。 大気圧下でのガスの液化はその沸点において生
じる。前記ガスの沸点を次に表にまとめた: ガ ス 沸点(℃) エチレン −103.6 メタン(LNG) −161.5 酸 素 −182.9 アルゴン −185.9 窒 素 −195.8 ネオン −246.1 水 素 −252.8 ヘリウム −268.9 この沸点は低温装置の作業温度をあらわす。該
装置はこの温度で非気密及び破壊に対して十分な
安全性を示さなければならない。このような低温
において、常用のスチール合金はその延性の大部
分を失ない、非常にもろくなる。前記の装置の構
成には相応する“低温延性スチール”が必要であ
る。低温延性スチールは非常に低い作業温度まで
特に良好な延性において特徴のあるフエライト系
又はオーステナイト系構造用スチールである。こ
のような構造用スチールに常用の加工工程、例え
ば常温成形、熱間成形、熱切断及び溶接を行な
う。圧力容器構造物中のスチール種の選択に関し
ては、西ドイツ国のAD−プラクテイスコード
(Merkblatt)W10(低温用材料、鉄材料)が基準
となる。最も低い許容適用温度はそれぞれの要求
による。低温延性フエライト系構造用スチールは
−196℃における液体窒素の作業温度まで適用さ
れる。 例えば液体水素又は貴ガスにおいて生じるよう
な、更に低い作業温度においては高く合金とし、
かつ強度の低いオーステナイト系スチールのみを
使用する。 低温におけるフエライト系構造用スチールの十
分な延性を得るための重要な合金成分は公知のよ
うにニツケルである。ニツケルによりγ−域は広
がり、A3−変態点及び臨界冷却速度は著しく低
下する。ニツケル含量の上昇とともに、延性降下
はより低温に移動する。約5%のニツケル含量ま
で、それぞれNi1%の添加は約30℃転移点降下に
作用し、これを越えるとNi1%につき約10℃の改
良が達せられる。 これによれば、−196℃までの作業温度のために
は、Ni約9%を含有するスチールを使用しなけ
ればならない。 更に、低い適用温度において高い延性を達成す
るための公知重要処置は炭素含量の低下及びマン
ガン含量の上昇である。硫黄含量及び燐含量の低
下は公知のように同様に延性に有利に作用する。 低温延性フエライト系構造用スチールの主な適
用、液化天然ガスの運搬及び貯蔵のためには、特
に9%ニツケルスチールX8Ni9が世界的に使用
される。メタンの沸点範囲(−161.5℃)ではこ
の材料は著しい延性を示す;その適用範囲は液体
窒素の温度(−196℃)まで達せられる。 均一に微細な組織及び相応して良好な機械特性
及び延性の調節のために、ヨーロツパ・スタンダ
ード(Euronorm)129−76に相応する組成: C最高0.10%、Si最高0.35%、Mn0.30〜0.80
%、p最高0.025%、S最高0.020%、Al最低0.015
%及びNi8.5〜10% のスチールX8Ni9を水冷、すなわち 780℃〜820℃からの焼入れ 560〜600℃における焼戻し 又は空冷、すなわち 880℃〜920℃における第1焼準し、 780℃〜820℃における第2焼準し、 560℃〜600℃における焼戻し を行なわなければならない。 2つの前記熱処理の一方を製造業者の選択によ
り行なつたのち、はじめて一定量の微細に分散し
たオーステナイトを有する焼戻しマルテンサイト
からなる組織が製造される。 前記温度範囲はヨーロツパ・スタンダード129
−76により要求される材料特性
【表】
を得るために公知技術においては最適と思われ
る。ここで、Reは降伏点、Rmは引張強さ、A5
は短かい比例棒での破断伸び及びAvはノツチ付
衝撃強さを表わす。 ニツケル含量は良好な低温特性に関して著しく
貢献する。しかしながら、ニツケルは比較的まれ
に産出する金属である。従つて、最近の文献が示
すように、合金技術処置及び特別な熱処理により
ニツケルを倹約することが費用のうえから要求さ
れている。 〔(1)トランスアクシヨンズ(Transactions)
ISIJ、第11巻、1971年、第402〜411頁 (2)同第13
巻、1973年、第133〜144頁参照〕。 米国特許第3619302号明細書からC<0.20%、
Si0.05〜0.40%、Mn0.10〜5.0%、Ni1.50〜10.0
%、Mo0.05〜1.0%、Cu0.1〜2.0%、Cr0.1〜1.5
%、Nb<1.0%、V<1.0%、溶解にともなう不純
物及び鉄残部の低温延性フエライト系スチールが
すでに公知である。有利なニツケル含量は4〜
7.5%の範囲である。明細書中で、窒素ははつき
りと不可避で、かつ有害な不純物であり、該窒素
は有利にAlにより、結合されなければならない
と記載されている。 この合金分の高いスチールは煩雑な熱処理によ
つてのみ、その低温特性を得る:すなわちこのス
チールは熱間圧延及び室温への冷却の後、 −先ずAc1−とAc3−変態点の間の温度で熱処理
しなければならない。これをその後空冷又は更
に迅速に冷却しなければならない。 −この第1の熱処理の後、Ac1−変態点より低温
での焼戻しが空冷又はより迅速な冷却で行なわ
なければならない。 この2工程の熱処理サイクルを場合により多数
回繰り返さなければならない。 該米国特許の出願人は、この特許に導びいた開
発研究に関して、前記の2つの文献
(Transactions ISIJ)中に詳細に報告している。
これによれば、熱処理サイクルの両方の工程から
のスチールを、多くの場合水で急冷しなければな
らなかつた。この文献によれば、該スチールは
0.001〜0.004%の窒素含量を有し、該窒素を全く
完全にAlにより結合する。 更に、ニツケルをマンガンにかえることも広く
こころみられた。西ドイツ国特許公開第3030652
号公報中には、主に炭素0.02〜0.06%、マンガン
4〜6%、モリブデン0.1〜0.4%及びニツケル0
〜3%を含有し、かつ同様に費用の高い複雑な熱
処理を行なわなければならない低温延性フエライ
ト系スチールが記載されている。 米国特許第3619302号明細書及び西ドイツ国特
許公開第3030652号公報の2つの場合においては、
前記の複雑な熱処理により“超微細”マイクロ構
造及びこれにより良好な低温延性が達せられる。 これら公知スチールの溶接適性に関する記載は
なされていない。従つて、この材料の溶接によ
り、達せられた“超微細”マイクロ構造は部分的
になくなり、これにより、溶接範囲の延性特性は
著しく劣化すると思われる。 多くの世界的な実験にもかかわらず、Ni含量
の低い唯一の低温延性スチールとしてはスチール
X7NiMo6である〔スチール・鉄リスト(Stahl
−Eisen−Liste):材料No.16349〕。同様に複雑な
熱処理を必要とする、該スチールは品質において
もX8Ni9の代用にならない。 発明が解決しようとする問題点 本発明の課題は、できる限り低いニツケル含量
において、低温工業に適用するのに、すなわち少
なくとも−100゜を下まわる作業温度に好適な、溶
接性、低温延性フエライト系スチールを提供する
ことである。該スチールは低温、すなわち重要な
適用範囲であるLNGの−165℃及び場合により約
−196℃までの更に低い温度においても、X8Ni9
に匹敵する、脆い欠点に対する十分な安全性を提
供しなければならない。ニツケルの他にも他の合
金分、例えばマンガン及びモリブデンも節約で
き、かつ該スチールは簡単に製造可能でなければ
ならない。すなわちその製法は多工程熱処理サイ
クル、加速冷却等をともなう複雑で、時間、調節
及び場所を必要とする作業工程なしで十分である
のが良い。 問題点を解決するための手段 この課題を解決するために、本発明の特許請求
の範囲第1項において、基材に対して狭く選択し
たC、Mn及び特にNi含量を有する、一定の分析
値を有するフエライト系スチールにV及びNを合
金し、溶解後、熱間圧延し、冷却することが提案
される。再結晶下に焼準後、該スチールは改良さ
れた低温延性及び高い強度を有する溶接性材料と
して−100℃及びそれ以下の範囲の低温工業用構
造部材を製造するために使用される。 多くの組合せ及び多様の含量で提案されてい
る、装置−及び容器構造物用低温延性スチールの
ために提案された多くの合金組成から狭く、費用
のかからない合金範囲を選択した。常用の溶解工
程及び熱間圧延前工程と、著しく簡単化した熱処
理、すなわち焼準とを行なうことにより、著しく
有利な低温延性、溶接性及び強度が得られ、該ス
チールは従来技術において9%Ni−スチール
X8Ni9によつてのみ達せられた最も低い温度要
求のために使用することができるということは予
期されなかつた。 特許請求の範囲第1項の方法は重要な工程、特
に基本組成;専門家によりよく行なわれる方法、
例えば“窒素−マンガン”又はバナジウム−窒素
合金(例えば、市販名“ニトロバン
(Nitrovan)”の添加による、重要なV−及びN
−合金を記載している。他の工程の詳細に関して
は特に特異的なものではなく、従来技術に相応す
る。 特許請求の範囲第1項に記載した製法の際に、
Cu0.5〜1.5%を添加することは降伏点及び引張強
さを高める(例5参照)。 焼準工程に関しては、焼準温度の冷却速度を、
すぐれた延性を損なうことなく、大きな範囲にわ
たつて変化させることができるということが注目
に値する。 X8Ni9に関してヨーロツパ・スタンダード
(Euronorm)129−76中に記載された、使用者の
要求に適合するための大きな強度範囲は、本発明
によるスチールに関しては冷却速度の変化だけで
達せられ、この際公知のようにより迅速な冷却に
より、より高い強度に調節される(例1、2及び
3参照)。いずれの場合においても、前記の“焼
準”はX8Ni9の煩雑な熱処理に対して重要な単
純化を示す。 低温工業の多くの構造部材は溶接されるので、
このために材料は良好な溶接性でなければならな
い。本発明によるスチールは例えば公知の
X8Ni9のための公知溶接法でひびが入らず溶接
され、溶込線の良好な低温延性を示す(例6参
照)。 特許請求の範囲第2項は5〜6%の有利なNi
含量を挙げている。第1図は低温延性に関するV
−及びN−合金の本発明による影響を示してい
る。転移温度u¨とは、低下する温度での検体のノ
ツチ付衝撃強さが、この温度まで延性の基準であ
る値(ISO−V−縦検体においては少なくとも
42J)の上方にある温度である。 曲線A(本発明による)は曲線B(V−及びN−
合金なし)に比較して、スチールがNi5〜6%を
含有する場合、V及びNにより低温延性を高める
ための最も大きな効果、及び同時に最も低い転移
温度が達せられることを示す。曲線Aと曲線Bと
の比較は“VN−効果”がNi含量1〜9%の全範
囲において作用することも示している。この効果
はNi4〜7%の範囲及び有利にNi5〜6%に限定
された範囲において有利に現われる。 Al合金以外において、こうして“VN−効果”
は十分に保持され、NのAlNへの結合により
(酸溶解性Alにより証明可能)影響をうけない。 特許請求の範囲第3及び4項は自体公知法での
熱間圧延工程を、専門家には熱機械的圧延という
概念において公知である特徴により説明してい
る。この方法はすでに圧延状態において組織微細
化に導びく(実施例1〜6参照)。 特許請求の範囲第5項は本発明によるスチール
は、従来合金及び製造工程において費用のかかる
スチールの使用に限られていた。温度範囲での使
用に好適であることを示している。 更に本発明による内部にベーナイト−及びマル
テンサイト島を有する非常に微細なフエライトか
らなる組織を有する溶接可能な低温延性フエライ
ト系スチールは、温度−196℃でISO−V−縦検
体のノツチ付衝撃エネルギーが42Jをうわまわる
ことを必要とする低温工業の構造部材用材料とし
ても使用することができる。 このように本発明による方法によりX8Ni9と
少なくとも同じ低温特性を有し(例1、3、5参
照)、又その転移温度に関してはX8Ni9より優れ
てる。(例2参照)スチールが得られた。 添付した第1図から第4図には本発明によるス
チールの使用にとつて基準となる特性を示した。 第1図は“VN−効果”を示している。 縦軸:転移点Tu¨とは、低下する温度での検体の
ノツチ付衝撃強さが、この温度まで延性の基準
である値(ISO−V−検体においては少なくと
も42J)の上方にある温度である。 横軸:N:含量(重量%) 第2図a,b,cはそれぞれ温度に対するノツ
チ付衝撃強さの曲線を示す。 aには縦値と横値が、b及びcには縦値のみが
示されている。 第3図 縦軸:降伏点Re及び引張強さRm 横軸:試験温度 第4図 縦軸:ノツチ付衝撃強さ(横値) 横軸:溶接スチールのノツチの位置 実施例 次に実施例につき本発明をより詳細に説明す
る。 例 1 化学組成(重量%) C 0.07% Si 0.27% Mn 0.58% P 0.006% S 0.005% V 0.16% N 0.024% Ni 5.6% 鉄及び溶解にともなう不純物 残部 を有するスチールを通常の、25%断面縮少率で前
圧延し、圧延中断時に約850℃に冷却し、次いで
最終圧延温度約780℃で仕上圧延し、室温に冷却
し、引き続き1回焼準す(790℃、30分/冷却80
℃/分=24mm板に関する空冷)。第2図のaAv/
T曲線が示すように、このスチールの−196゜にお
けるノツチ付衝撃エネルギーはISO−V−縦検体
において52Jを、そして横検体においては36Jを示
す。該スチールは室温において降伏点546N/mm2、
引張り強さ673N/mm2及び伸び29.7%を示す。こ
うして、ヨーロツパ・スタンダード
(Euronorm)129−76により要求される材料
X8Ni9の材緑料特性は完全に達せられる。 例 2 化学組成(重量%): C 0.04% Si 0.31% Mn 0.36% P 0.006% S 0.005% V 0.25% N 0.028% Ni 5.2% を有するスチールを例1におけると同様に圧延
し、焼準す。 第2図中のbのAv/T曲線から、該スチール
が優れた低温延性を示すことが判明する。 次の表中に機械工業的試験値を示す。
る。ここで、Reは降伏点、Rmは引張強さ、A5
は短かい比例棒での破断伸び及びAvはノツチ付
衝撃強さを表わす。 ニツケル含量は良好な低温特性に関して著しく
貢献する。しかしながら、ニツケルは比較的まれ
に産出する金属である。従つて、最近の文献が示
すように、合金技術処置及び特別な熱処理により
ニツケルを倹約することが費用のうえから要求さ
れている。 〔(1)トランスアクシヨンズ(Transactions)
ISIJ、第11巻、1971年、第402〜411頁 (2)同第13
巻、1973年、第133〜144頁参照〕。 米国特許第3619302号明細書からC<0.20%、
Si0.05〜0.40%、Mn0.10〜5.0%、Ni1.50〜10.0
%、Mo0.05〜1.0%、Cu0.1〜2.0%、Cr0.1〜1.5
%、Nb<1.0%、V<1.0%、溶解にともなう不純
物及び鉄残部の低温延性フエライト系スチールが
すでに公知である。有利なニツケル含量は4〜
7.5%の範囲である。明細書中で、窒素ははつき
りと不可避で、かつ有害な不純物であり、該窒素
は有利にAlにより、結合されなければならない
と記載されている。 この合金分の高いスチールは煩雑な熱処理によ
つてのみ、その低温特性を得る:すなわちこのス
チールは熱間圧延及び室温への冷却の後、 −先ずAc1−とAc3−変態点の間の温度で熱処理
しなければならない。これをその後空冷又は更
に迅速に冷却しなければならない。 −この第1の熱処理の後、Ac1−変態点より低温
での焼戻しが空冷又はより迅速な冷却で行なわ
なければならない。 この2工程の熱処理サイクルを場合により多数
回繰り返さなければならない。 該米国特許の出願人は、この特許に導びいた開
発研究に関して、前記の2つの文献
(Transactions ISIJ)中に詳細に報告している。
これによれば、熱処理サイクルの両方の工程から
のスチールを、多くの場合水で急冷しなければな
らなかつた。この文献によれば、該スチールは
0.001〜0.004%の窒素含量を有し、該窒素を全く
完全にAlにより結合する。 更に、ニツケルをマンガンにかえることも広く
こころみられた。西ドイツ国特許公開第3030652
号公報中には、主に炭素0.02〜0.06%、マンガン
4〜6%、モリブデン0.1〜0.4%及びニツケル0
〜3%を含有し、かつ同様に費用の高い複雑な熱
処理を行なわなければならない低温延性フエライ
ト系スチールが記載されている。 米国特許第3619302号明細書及び西ドイツ国特
許公開第3030652号公報の2つの場合においては、
前記の複雑な熱処理により“超微細”マイクロ構
造及びこれにより良好な低温延性が達せられる。 これら公知スチールの溶接適性に関する記載は
なされていない。従つて、この材料の溶接によ
り、達せられた“超微細”マイクロ構造は部分的
になくなり、これにより、溶接範囲の延性特性は
著しく劣化すると思われる。 多くの世界的な実験にもかかわらず、Ni含量
の低い唯一の低温延性スチールとしてはスチール
X7NiMo6である〔スチール・鉄リスト(Stahl
−Eisen−Liste):材料No.16349〕。同様に複雑な
熱処理を必要とする、該スチールは品質において
もX8Ni9の代用にならない。 発明が解決しようとする問題点 本発明の課題は、できる限り低いニツケル含量
において、低温工業に適用するのに、すなわち少
なくとも−100゜を下まわる作業温度に好適な、溶
接性、低温延性フエライト系スチールを提供する
ことである。該スチールは低温、すなわち重要な
適用範囲であるLNGの−165℃及び場合により約
−196℃までの更に低い温度においても、X8Ni9
に匹敵する、脆い欠点に対する十分な安全性を提
供しなければならない。ニツケルの他にも他の合
金分、例えばマンガン及びモリブデンも節約で
き、かつ該スチールは簡単に製造可能でなければ
ならない。すなわちその製法は多工程熱処理サイ
クル、加速冷却等をともなう複雑で、時間、調節
及び場所を必要とする作業工程なしで十分である
のが良い。 問題点を解決するための手段 この課題を解決するために、本発明の特許請求
の範囲第1項において、基材に対して狭く選択し
たC、Mn及び特にNi含量を有する、一定の分析
値を有するフエライト系スチールにV及びNを合
金し、溶解後、熱間圧延し、冷却することが提案
される。再結晶下に焼準後、該スチールは改良さ
れた低温延性及び高い強度を有する溶接性材料と
して−100℃及びそれ以下の範囲の低温工業用構
造部材を製造するために使用される。 多くの組合せ及び多様の含量で提案されてい
る、装置−及び容器構造物用低温延性スチールの
ために提案された多くの合金組成から狭く、費用
のかからない合金範囲を選択した。常用の溶解工
程及び熱間圧延前工程と、著しく簡単化した熱処
理、すなわち焼準とを行なうことにより、著しく
有利な低温延性、溶接性及び強度が得られ、該ス
チールは従来技術において9%Ni−スチール
X8Ni9によつてのみ達せられた最も低い温度要
求のために使用することができるということは予
期されなかつた。 特許請求の範囲第1項の方法は重要な工程、特
に基本組成;専門家によりよく行なわれる方法、
例えば“窒素−マンガン”又はバナジウム−窒素
合金(例えば、市販名“ニトロバン
(Nitrovan)”の添加による、重要なV−及びN
−合金を記載している。他の工程の詳細に関して
は特に特異的なものではなく、従来技術に相応す
る。 特許請求の範囲第1項に記載した製法の際に、
Cu0.5〜1.5%を添加することは降伏点及び引張強
さを高める(例5参照)。 焼準工程に関しては、焼準温度の冷却速度を、
すぐれた延性を損なうことなく、大きな範囲にわ
たつて変化させることができるということが注目
に値する。 X8Ni9に関してヨーロツパ・スタンダード
(Euronorm)129−76中に記載された、使用者の
要求に適合するための大きな強度範囲は、本発明
によるスチールに関しては冷却速度の変化だけで
達せられ、この際公知のようにより迅速な冷却に
より、より高い強度に調節される(例1、2及び
3参照)。いずれの場合においても、前記の“焼
準”はX8Ni9の煩雑な熱処理に対して重要な単
純化を示す。 低温工業の多くの構造部材は溶接されるので、
このために材料は良好な溶接性でなければならな
い。本発明によるスチールは例えば公知の
X8Ni9のための公知溶接法でひびが入らず溶接
され、溶込線の良好な低温延性を示す(例6参
照)。 特許請求の範囲第2項は5〜6%の有利なNi
含量を挙げている。第1図は低温延性に関するV
−及びN−合金の本発明による影響を示してい
る。転移温度u¨とは、低下する温度での検体のノ
ツチ付衝撃強さが、この温度まで延性の基準であ
る値(ISO−V−縦検体においては少なくとも
42J)の上方にある温度である。 曲線A(本発明による)は曲線B(V−及びN−
合金なし)に比較して、スチールがNi5〜6%を
含有する場合、V及びNにより低温延性を高める
ための最も大きな効果、及び同時に最も低い転移
温度が達せられることを示す。曲線Aと曲線Bと
の比較は“VN−効果”がNi含量1〜9%の全範
囲において作用することも示している。この効果
はNi4〜7%の範囲及び有利にNi5〜6%に限定
された範囲において有利に現われる。 Al合金以外において、こうして“VN−効果”
は十分に保持され、NのAlNへの結合により
(酸溶解性Alにより証明可能)影響をうけない。 特許請求の範囲第3及び4項は自体公知法での
熱間圧延工程を、専門家には熱機械的圧延という
概念において公知である特徴により説明してい
る。この方法はすでに圧延状態において組織微細
化に導びく(実施例1〜6参照)。 特許請求の範囲第5項は本発明によるスチール
は、従来合金及び製造工程において費用のかかる
スチールの使用に限られていた。温度範囲での使
用に好適であることを示している。 更に本発明による内部にベーナイト−及びマル
テンサイト島を有する非常に微細なフエライトか
らなる組織を有する溶接可能な低温延性フエライ
ト系スチールは、温度−196℃でISO−V−縦検
体のノツチ付衝撃エネルギーが42Jをうわまわる
ことを必要とする低温工業の構造部材用材料とし
ても使用することができる。 このように本発明による方法によりX8Ni9と
少なくとも同じ低温特性を有し(例1、3、5参
照)、又その転移温度に関してはX8Ni9より優れ
てる。(例2参照)スチールが得られた。 添付した第1図から第4図には本発明によるス
チールの使用にとつて基準となる特性を示した。 第1図は“VN−効果”を示している。 縦軸:転移点Tu¨とは、低下する温度での検体の
ノツチ付衝撃強さが、この温度まで延性の基準
である値(ISO−V−検体においては少なくと
も42J)の上方にある温度である。 横軸:N:含量(重量%) 第2図a,b,cはそれぞれ温度に対するノツ
チ付衝撃強さの曲線を示す。 aには縦値と横値が、b及びcには縦値のみが
示されている。 第3図 縦軸:降伏点Re及び引張強さRm 横軸:試験温度 第4図 縦軸:ノツチ付衝撃強さ(横値) 横軸:溶接スチールのノツチの位置 実施例 次に実施例につき本発明をより詳細に説明す
る。 例 1 化学組成(重量%) C 0.07% Si 0.27% Mn 0.58% P 0.006% S 0.005% V 0.16% N 0.024% Ni 5.6% 鉄及び溶解にともなう不純物 残部 を有するスチールを通常の、25%断面縮少率で前
圧延し、圧延中断時に約850℃に冷却し、次いで
最終圧延温度約780℃で仕上圧延し、室温に冷却
し、引き続き1回焼準す(790℃、30分/冷却80
℃/分=24mm板に関する空冷)。第2図のaAv/
T曲線が示すように、このスチールの−196゜にお
けるノツチ付衝撃エネルギーはISO−V−縦検体
において52Jを、そして横検体においては36Jを示
す。該スチールは室温において降伏点546N/mm2、
引張り強さ673N/mm2及び伸び29.7%を示す。こ
うして、ヨーロツパ・スタンダード
(Euronorm)129−76により要求される材料
X8Ni9の材緑料特性は完全に達せられる。 例 2 化学組成(重量%): C 0.04% Si 0.31% Mn 0.36% P 0.006% S 0.005% V 0.25% N 0.028% Ni 5.2% を有するスチールを例1におけると同様に圧延
し、焼準す。 第2図中のbのAv/T曲線から、該スチール
が優れた低温延性を示すことが判明する。 次の表中に機械工業的試験値を示す。
【表】
例1に対してわずかな引張強さにもかかわら
ず、このスチールの高い降伏点は重量を倹約した
構造法が許される、第2図のbのAv/T−曲線
から該スチールは−230℃においてもなお延性で
あり、200Jの延性を有するLNG適用範囲におい
ては著しい延性予備を示す。 例 3 化学組成(重量%): C 0.037% Si 0.34% Mn 0.36% P 0.005% S 0.005% V 0.26% N 0.029% Ni 5.8% のスチールを例1と同様に圧延し、引き続き790
℃に加熱し、次いで水中で冷却する。次の試験値
が示すように、この処理により、降伏点及び引張
強さの著しい上昇が得られる。 −196℃におけるISO−V−縦検体に関してAv
=70Jの十分な延性において、該スチールは
626N/mm2の降伏点、788N/mm2の引張強さ及び
22.5%の伸びを示す。 例 4 低温延性スチールは、その適用法により、多か
れ少なかれ強く低温で変形する。強い変形は大き
な延性損失の原因となるので、この影響を温度
530℃〜580℃で“張力僅少熱処理”により回避す
る。そのような処理後、この特性を試験するため
に、例3からのスチールを530℃で熱処理する。 次の試験値はこのスチールの延性特性に張力僅
少熱処理が不利に作用しないことを示す。
ず、このスチールの高い降伏点は重量を倹約した
構造法が許される、第2図のbのAv/T−曲線
から該スチールは−230℃においてもなお延性で
あり、200Jの延性を有するLNG適用範囲におい
ては著しい延性予備を示す。 例 3 化学組成(重量%): C 0.037% Si 0.34% Mn 0.36% P 0.005% S 0.005% V 0.26% N 0.029% Ni 5.8% のスチールを例1と同様に圧延し、引き続き790
℃に加熱し、次いで水中で冷却する。次の試験値
が示すように、この処理により、降伏点及び引張
強さの著しい上昇が得られる。 −196℃におけるISO−V−縦検体に関してAv
=70Jの十分な延性において、該スチールは
626N/mm2の降伏点、788N/mm2の引張強さ及び
22.5%の伸びを示す。 例 4 低温延性スチールは、その適用法により、多か
れ少なかれ強く低温で変形する。強い変形は大き
な延性損失の原因となるので、この影響を温度
530℃〜580℃で“張力僅少熱処理”により回避す
る。そのような処理後、この特性を試験するため
に、例3からのスチールを530℃で熱処理する。 次の試験値はこのスチールの延性特性に張力僅
少熱処理が不利に作用しないことを示す。
【表】
例 5
降伏点及び引張強さを上昇させるためのもう1
つの可能性は、該材料に銅を添加することからな
る。 化学組成(重量%): C 0.038% Si 0.27% Mn 0.57% P 0.007% S 0.005% V 0.15% N 0.024% Ni 5.4% Cu 1.05% のスチールを例1におけると同様に圧延し、焼準
した、第2図のcのAv/T−曲線が示すように、
該スチールは優れた延性特性を示す。更に、降伏
点591N/mm2、引張強さ666N/mm2及び伸び29.2%
を有する。−196℃におけるAv−値は116J(ISO−
V−縦)である。 この材料を用いてX8Ni9に要求される材料基
準が同様に完全に満たされる。第3図中には該実
施例のスチール及び例1のスチールの強さ特性を
試験温度に応じて表わした。−196℃において降伏
点825もしくは850N/mm2及び引張強さ1045N/mm2
を有することが強調すべき点である。 例 6 低温工業における構造部材用スチールは良好な
溶接性を有し、かつ熱影響域においても十分な延
性を示さなければならない。この区域の延性特性
はC−及びMn−含量の上昇と共に劣化すること
は公知である、従つて、より臨界に近い組成の溶
接性を試験するためには、例1からのC−及び
Mn−含量の高いスチールを使用する。溶接のた
めには(スチールX8Ni9において常用されてい
るようにオーステン系添加材料を使用した。溶接
結合に全くひびは観察されなかつた。ノツチ付衝
撃強さの試験はISO−V−検体(圧延方向に横方
向)に関して−160℃及び−196℃で行なわれた。 常に熱影響域で延性降下が予期されるので、特
別な注意を熱影響域に向けた。この際、第4図の
下部に示したように熱影響域内部の、溶込線から
一定の距離にISO−V−検体のノツチを配置し
た。最も低い延性値は溶込線から約0.5mm離れた
範囲U¨o(第4図)を示した。−160℃では、この範
囲の延性は46Jであり、−196℃では30Jであつた
(横検体)。こうして該材料は設定された要求を満
たす。 更に、減少した(例2におけるような)C及び
Mn含量はこの重要な熱影響域において更に改良
された延性特性が予想される。 前記のように、本発明による溶接性スチールは
少量の高価な合金成分及び明らかに簡単になつた
製法にもかかわらず、−196℃及びそれ以下の作業
温度までの低温工業の高い強度の構造部材に、脆
い欠点に対して十分な安全性で使用することがで
きる。
つの可能性は、該材料に銅を添加することからな
る。 化学組成(重量%): C 0.038% Si 0.27% Mn 0.57% P 0.007% S 0.005% V 0.15% N 0.024% Ni 5.4% Cu 1.05% のスチールを例1におけると同様に圧延し、焼準
した、第2図のcのAv/T−曲線が示すように、
該スチールは優れた延性特性を示す。更に、降伏
点591N/mm2、引張強さ666N/mm2及び伸び29.2%
を有する。−196℃におけるAv−値は116J(ISO−
V−縦)である。 この材料を用いてX8Ni9に要求される材料基
準が同様に完全に満たされる。第3図中には該実
施例のスチール及び例1のスチールの強さ特性を
試験温度に応じて表わした。−196℃において降伏
点825もしくは850N/mm2及び引張強さ1045N/mm2
を有することが強調すべき点である。 例 6 低温工業における構造部材用スチールは良好な
溶接性を有し、かつ熱影響域においても十分な延
性を示さなければならない。この区域の延性特性
はC−及びMn−含量の上昇と共に劣化すること
は公知である、従つて、より臨界に近い組成の溶
接性を試験するためには、例1からのC−及び
Mn−含量の高いスチールを使用する。溶接のた
めには(スチールX8Ni9において常用されてい
るようにオーステン系添加材料を使用した。溶接
結合に全くひびは観察されなかつた。ノツチ付衝
撃強さの試験はISO−V−検体(圧延方向に横方
向)に関して−160℃及び−196℃で行なわれた。 常に熱影響域で延性降下が予期されるので、特
別な注意を熱影響域に向けた。この際、第4図の
下部に示したように熱影響域内部の、溶込線から
一定の距離にISO−V−検体のノツチを配置し
た。最も低い延性値は溶込線から約0.5mm離れた
範囲U¨o(第4図)を示した。−160℃では、この範
囲の延性は46Jであり、−196℃では30Jであつた
(横検体)。こうして該材料は設定された要求を満
たす。 更に、減少した(例2におけるような)C及び
Mn含量はこの重要な熱影響域において更に改良
された延性特性が予想される。 前記のように、本発明による溶接性スチールは
少量の高価な合金成分及び明らかに簡単になつた
製法にもかかわらず、−196℃及びそれ以下の作業
温度までの低温工業の高い強度の構造部材に、脆
い欠点に対して十分な安全性で使用することがで
きる。
添付の第1図はAv=42Jのための転移温度
(℃)をニツケル含量(重量%)に関して示した
グラフ図であり、相応するニツケル含量における
転移温度に対するバナジウム及び窒素の添加の影
響を示す。第2図はそれぞれ例1、例2及び例5
によるスチールの温度(℃)に関するノツチ付衝
撃エヌルギー(J)を示したグラフ図である。第
3図は例1及び例5からのスチールの降伏点
(Re)及び引張強さ(Rm)(N/mm2)を温度に対
して表わしたグラフ図である。第4図は例6の溶
接適性の実験結果の値を示したグラフ図であり、
例1からのスチールのノツチ付衝撃エネルギー
(J)を溶込線からの距離に関して表わしている。
(℃)をニツケル含量(重量%)に関して示した
グラフ図であり、相応するニツケル含量における
転移温度に対するバナジウム及び窒素の添加の影
響を示す。第2図はそれぞれ例1、例2及び例5
によるスチールの温度(℃)に関するノツチ付衝
撃エヌルギー(J)を示したグラフ図である。第
3図は例1及び例5からのスチールの降伏点
(Re)及び引張強さ(Rm)(N/mm2)を温度に対
して表わしたグラフ図である。第4図は例6の溶
接適性の実験結果の値を示したグラフ図であり、
例1からのスチールのノツチ付衝撃エネルギー
(J)を溶込線からの距離に関して表わしている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 分析値: C 0.015〜0.08重量%、 Si 0.1〜0.5重量%、 Mn 0.3〜0.6重量%、 P <0.015重量%、 S <0.015重量%、 Ni 4〜7重量%、 鉄 残部 で溶解する工程、バナジウム及び窒素を V 0.15〜0.25重量% N 0.020〜0.030重量% の含量で合金する工程及び従来の方法で鋳造、熱
間圧延及び冷却を行なう工程、及び再結晶下に1
回焼準する工程の組み合わせを特徴とする溶接
性、低温延性及び強度の高いスチールの製法。 2 Ni含量が5〜6重量%である特許請求の範
囲第1項記載の方法。 3 自体公知法で通常の断面縮少率でスチールを
前圧延し、圧延中断時に900℃〜840℃に冷却し、
次いで820〜770℃の最終圧延温度で仕上圧延し、
かつ室温に冷却する特許請求の範囲第1項又は第
2項記載の方法。 4 熱間圧延工程において、前圧延の際の断面縮
少率はそれぞれ約25%である特許請求の範囲第1
項から第3項までのいずれか1項記載の方法。 5 −130℃及びこれ以下の温度範囲における低
温工業用構造部材を製造するために使用するスチ
ールを製造する特許請求の範囲第1項記載の製
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3432337.6 | 1984-09-03 | ||
| DE19843432337 DE3432337A1 (de) | 1984-09-03 | 1984-09-03 | Verfahren zur herstellung eines stahles und dessen verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61124523A JPS61124523A (ja) | 1986-06-12 |
| JPH0244888B2 true JPH0244888B2 (ja) | 1990-10-05 |
Family
ID=6244527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60193303A Granted JPS61124523A (ja) | 1984-09-03 | 1985-09-03 | 溶接性、低温延性及び強度の高いスチ−ルの製法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4687525A (ja) |
| EP (1) | EP0177739A3 (ja) |
| JP (1) | JPS61124523A (ja) |
| DE (1) | DE3432337A1 (ja) |
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| TW359736B (en) * | 1997-06-20 | 1999-06-01 | Exxon Production Research Co | Systems for vehicular, land-based distribution of liquefied natural gas |
| TW396253B (en) * | 1997-06-20 | 2000-07-01 | Exxon Production Research Co | Improved system for processing, storing, and transporting liquefied natural gas |
| US6159312A (en) * | 1997-12-19 | 2000-12-12 | Exxonmobil Upstream Research Company | Ultra-high strength triple phase steels with excellent cryogenic temperature toughness |
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| DZ2531A1 (fr) * | 1997-12-19 | 2003-02-08 | Exxon Production Research Co | Procédé de préparation d'une tôle d'acier double phase cette tôle et procédé pour renforcer la résistance à la propagation des fissures. |
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| DE10050371A1 (de) * | 2000-10-11 | 2002-05-02 | Siemens Ag | Vorrichtung mit im kryogenen Temperaturbereich ferromagnetischem und mechanisch belastbarem Bauteil |
| US6852175B2 (en) * | 2001-11-27 | 2005-02-08 | Exxonmobil Upstream Research Company | High strength marine structures |
| JP2005525509A (ja) | 2001-11-27 | 2005-08-25 | エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー | 天然ガス車両のためのcng貯蔵及び送出システム |
| SE524123C2 (sv) * | 2003-01-30 | 2004-06-29 | Sandvik Ab | En gängtapp för att skära gängor i bottenhål och metoder för dess tillverkning |
| US9746134B2 (en) * | 2013-03-28 | 2017-08-29 | GM Global Technology Operations LLC | Method of storing and using natural gas in a vehicle |
Family Cites Families (11)
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|---|---|---|---|---|
| NL289859A (ja) * | 1963-03-06 | |||
| DE1272555B (de) * | 1963-11-18 | 1968-07-11 | Yawata Iron & Steel Co | Stahllegierung mit einer hohen Zaehigkeit bei niedrigen Temperaturen und Verfahren zuihrer Waermebehandlung |
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| GB1116651A (en) * | 1964-06-22 | 1968-06-12 | Yawata Iron & Steel Co | Low-temperature tough steel |
| US3619302A (en) * | 1968-11-18 | 1971-11-09 | Yawata Iron & Steel Co | Method of heat-treating low temperature tough steel |
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| JPS5548572B2 (ja) * | 1973-08-15 | 1980-12-06 | ||
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| US4257808A (en) * | 1979-08-13 | 1981-03-24 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Low Mn alloy steel for cryogenic service and method of preparation |
| JPS5633425A (en) * | 1979-08-24 | 1981-04-03 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Manufacture of tempered high tensile steel sheet having excellent low temperature toughness |
-
1984
- 1984-09-03 DE DE19843432337 patent/DE3432337A1/de active Granted
-
1985
- 1985-08-30 US US06/771,305 patent/US4687525A/en not_active Expired - Fee Related
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