JPH0245965B2 - - Google Patents
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- JPH0245965B2 JPH0245965B2 JP58037576A JP3757683A JPH0245965B2 JP H0245965 B2 JPH0245965 B2 JP H0245965B2 JP 58037576 A JP58037576 A JP 58037576A JP 3757683 A JP3757683 A JP 3757683A JP H0245965 B2 JPH0245965 B2 JP H0245965B2
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- B29C70/68—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts by incorporating or moulding on preformed parts, e.g. inserts or layers, e.g. foam blocks
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Description
本発明は、容器の密栓において封止ガスケツト
を形成する方法および装置に関する。本発明は他
の形式の密栓、例えば所謂その場でねじ切り可能
なびんキヤツプ即ち「RO」キヤツプにも等しく
適用可能であるが、容器の栓とは、例えば、びん
のキヤツプ、望ましくは王冠でよい。
密栓内にプラスチツク組成を装入した後これを
形造してガスケツトを形成することにより、びん
の密栓における封止ガスケツトを提供することは
公知である。別の可能な方法は、密栓内にある量
の液状のプラスチゾル組成を注入し、その後密栓
の端部パネル上にプラスチゾルを分散させるため
密栓を高速で回転させることにより密栓にスピ
ン・ライニングを施し、然る後熱を加えることに
よりプラスチゾルを融解させる。
参考のため本文に引用する英国特許明細書第
1054383号は、キヤツプの端部パネル全体にプラ
スチゾルを遠心力を用いて分散させる操作の後赤
外線により熱を加える時、発泡剤が解放されて気
泡を生じて融解されるプラスチツク組成に閉鎖状
多孔構造が得られるように、密栓内に装入された
液状のプラスチゾルが発泡剤を含む方法を記載し
ている。この時、冷却ダイスまたはガスケツトを
打抜くことにより伝熱接触によりこれから熱を除
去するパンチを用いてこのように形成された発泡
成型ガスケツトの最終的な整形を実施することが
必要であつた。これが、発泡作用による多孔構造
を有するが、最終的なガスケツトは正確に制御さ
れた輪郭を有することを保証する。
本出願人の英国特許第1211780号においては、
輪郭を有するパンチを用いて成型操作を与える前
に、封止作用を有する組成物を、例えば赤外線に
より予め加熱された流動粉材の形態で前記密栓内
に装入する。弊英国特許第1211780号の事例1は、
150℃における輪郭の成型後、ガスケツトを発泡
させるため密栓を240℃の熱空気炉内に通過させ
ることができることを示している。従つて、弊英
国特許第1211780号の開示内容は、前記粉材の焼
結のため予熱し、プラスチツク・ガスケツトの成
形のため輪郭成型を行ない、ガスケツトの成形及
び発泡のため事後加熱を行なう(発泡剤が含まれ
る場合)ことを必要とする。
英国特許第1109849号は、プラスチゾルの形態
の封止作用組成物を密栓内に装入し、この封止作
用組成物をパンチを用いて輪郭成型し、その後発
泡材を分解してプラスチゾルを融解させるため成
型されたガスケツトを加熱する方法を開示してい
る。この封止作用組成物は、輪郭成型工程の前後
もしくはその間に化学的は発泡剤を分解させるに
は不充分な温度まで加熱し、密栓およびパンチは
同程度の温度まで予熱される。この予熱のため用
いられる広い温度範囲は135乃至171℃(275乃至
340〓)であり、その後事後加熱工程では149乃至
218℃(300乃至425〓)の温度を使用する。この
ような温度範囲は、輪郭成型操作前ではプラスチ
ゾルが液状でないゲル状態となり、次いでおそら
くは赤外線による加熱を用いる如くに記述される
事後加熱工程を受ける輪郭成型操作の後まで前記
状態を維持する如きものである。ガスケツトの従
来の薄い中心パネルが完成したガスケツトにおい
て透明になるために、選択された化学的発泡剤は
ビニール樹脂のゲル化温度よりは高くかつその融
解温度よりは低い分解温度を持ち、その結果融解
された樹脂の薄い堅固な外殻がガスケツトの膨張
した(発泡した)外側の環状体上に形成される
が、ガスケツトの薄い中心部の体部は同じ薄さで
従つて透明状態を保持する丈夫な融解外殻が連続
することになるものでなければならない。
本発明の目的は、発泡プラスチツク・ガスケツ
トにより得られる弾性をできるだけ利用すること
にある。本発明の別の日的は、以上に述べたもの
よりも更に嵩高にする必要のない容器の密栓にお
ける密度の小さな発泡ガスケツトの製造のための
装置の提供にある。
従つて、本発明は容器の密栓における封止用の
発泡ガスケツトの形成方法を提供するものである
が、その構成は発泡剤を含むある量のプラスチゾ
ルを容器の密栓を定置し、発泡剤からのガスの解
放によりプラスチゾルの発泡を開始するに充分な
温度でプラスチゾルを成型し、これにより成型
後、ガスケツトは多孔構造を有し、その後更に発
泡を行なうため輻射熱をプラスチゾルに加えるこ
とからなる。
本発明の他の目的は上記の方法を実施する装置
の提供にあり、この装置は、密栓とパンチを支持
してガスケツトをこの密栓内に形成するアンビル
を含む複数の個々の成型セツトを備えた成型ター
レツトと、このターレツトの一連の成型セツトに
達するようにターレツトに対して一連の密栓を供
給する装置と、予め定めた量のプラスチゾル組成
物を供給されるこのような各密栓内に装入する装
置と、ガスケツトの成型後前記ターレツトから密
栓を搬出する装置と、前記ターレツトから出てく
る密栓に対して輻射熱を加える装置と、前記ター
レツトの成型セツトに熱を加える装置と、使用に
際して前記プラスチゾル装入装置により装入され
るプラスチゾルの発泡の開始を確保することがで
きるように前記成型セツトの温度を140乃至260℃
の値に制御する装置とからなる。
本発明はまた、前記の方法または前記装置の使
用により内張りが施される密栓を提供するもので
ある。
本発明を更に容易に理解することができるよう
に、図面に関して単なる例示として以下の記述を
行なうことにする。
さて第1図においては密栓内張り装置1が示さ
れ、この装置はターレツト3を具備し該ターレツ
トはその周囲に等角度に隔てられた位置に支持さ
れてガス・バーナ7により加熱される複数のガス
ケツト成型具即ちパンチ5を含んでいる。図示し
ない類似のガス・バーナがそれぞれのアンビル
(図示せず)を加熱し、このアンビルは関連する
パンチ5がキヤツプ内に降下してガスケツトを成
型する時下方から金属製の密栓を支持する。この
ようにして内張りされた密栓は、この密栓を下流
側の搬送コンベア(第2図の19)に対して供給
する連続するコンベア・ベルトの形態の搬送コン
ベア11上に取出しスター・ホイール9によりタ
ーレツトから取出される。内張りが施されないが
予めラツカーを塗布された密栓は、ホツパー15
により供給される密栓分類機構13から装入スタ
ー・ホイール(第4図の27′、第1図には図示
されない)によりターレツトに対して供給される
のである。
密栓がターレツト3から搬送コンベア11に対
して取出しスター・ホイール9の周囲を通過する
時、これら密栓は密栓中のガスケツト組成物の成
型された材料に輻射熱を与える赤外線を放射する
加熱装置17の下方を通過する。
次に第2図においては、密栓内張り装置1の簡
単な平面図が示され、この場合赤外線熱を放射す
る加熱装置17の位置は搬送コンベア11の真上
にある如く17aで示されているが、このコンベ
アは本例においては搬送コンベア19の片側に密
栓を供給するものとして示されている。
第3図は同図の輻射熱放射装置17aの断面図
を示し、加熱装置の胴部25の下面における金張
りした放物面反射鏡23内の赤外線放射石英管2
1を示している。必要に応じて、いくつかのこの
ようなヒータの25は、例えば、単一の放射管2
1の場合に可能であるよりも広い作用範囲を得る
ため、一式の輻射熱加熱要素を提供するように端
部同志突合せた状態で取付けられる。
第4図は並列位置に配置された1対の密栓内張
り装置1および1′を示し、その搬送コンベア1
1と11′はそれぞれ同じ搬送コンベア19に供
給し、このコンベアは本例においては並列位置に
配置され搬送コンベア19の巾方向を横切つて延
長する第3図の複数のヒータの胴部25からなる
輻射熱放射ヒータ17Cの下方を通過する。
第4図に示された右側の密栓内張り装置1′は、
装入スター・ホイール27′、成型ターレツト
3′および上方から見える取出しスター・ホイー
ル9′の平面からはみ出るように点鎖線により示
されたホツパの輪郭を示す。第4図は更に、装入
スター・ホイール27′の周囲の密栓の経路がプ
ラスチゾル投入装置29′の真下を通過すること
を示しているが、この装置は各々が投入装置2
9′の下方を通過する密栓に達するように調時さ
れた液状プラスチゾルの迅速に連続するパルスを
放出するため作動させられる。
第3図および第4図の実施例においては、搬送
コンベア・ベルト11または11′に沿つて密な
間隔において通過する密栓列がそれぞれ下方に傾
斜する傾斜部31または31′上に90゜方向に転換
させられ、この傾斜部は密栓を搬送コンベア19
に案内し、これら密栓を不規則的に分散した状態
であるが搬送コンベア19の各側に沿つて非常に
密接した間隔に離間した状態に放置する。
第4図の実施例においては搬送コンベア19は
チエーン搬送コンベアであり、従つてこれは輻射
熱放射ヒータ17Cからの長期の輻射熱の作用に
耐えることができる。
同様に、第2図の実施例においては、搬送コン
ベア11のベルトは輻射熱の長期の加熱作用に耐
えることができる材料から形成され、これもまた
チエーン搬送コンベアでよい。
第4図に示された装置の使用においては、密栓
内張り装置1および1′の各々のホツパはラツカ
ーを予め塗布した内張りを施さない密栓の素材、
本例においては王冠で充填され、密栓分類機構が
既に回転纏している密栓内張り装置1′の装入ス
ター・ホイール(例えば、27′)に対して毎分
1000個の割合で早い間隔で王冠を供給するため投
入される。この早い間隔の王冠が鋸歯状スカート
部分を上にしてプラスチゾル発泡装置29′の下
方を通過する時、各王冠に略々180乃至200mgのフ
イルム重量のプラスチゾル組成物が注入され、プ
ラスチゾルは王冠の端部パネル上に付着する。
ガスケツトは発泡剤を含むプラスチゾルから形
成される。基本的に、これらプラスチゾルは、室
温においては不溶性であるが高温度においては樹
脂を溶解させることができる可塑剤中に分散され
た樹脂からなる。プラスチゾルは、更に、潤滑
剤、充填剤、安定剤および顔料等の他の周知の成
分を含むことができる。
ポリメチルメタクリレートの如き他の熱可塑性
樹脂のプラスチゾルも使用できるが、ビニール樹
脂のプラスチゾルはガスケツト形成用の成分とし
て特に好適である。適当なビニール樹脂として
は、望ましいポリ塩化ビニール、および他の塩化
ビニール・ポリマー、例えば塩化ビニールおよび
酢酸ビニールのコポリマー、またはポリ酢酸ビニ
ール、ポリビニールブチレート、ポリビニールア
ルコール、ポリ塩化ビニリデン、および塩化ビニ
リデンおよびスチレンの如きビニール芳香族化合
物のコポリマーが含まれる。
使用される可塑剤は、高温度において樹脂を溶
媒和させる周知のモノマー可塑剤のどれでもよ
い。ビニール樹脂の場合は、これら可塑剤には、
ジオクチルフタレート、ジイソオクチルプタレー
ト、ジ−2−エチル−ヘキシルフタレート、ジデ
シルフタレート、ジイソノニルフタレート、n−
ヘキシルアゼアレート、ジ−ジイソオクチルアゼ
アレートジイソデシルフタレート、ジ(n−オク
チル、n−デシル)フタレート、アセチルトリブ
チルシトレート、セバシン酸ジ−オクチル、セバ
シン酸ジイソオクチル、アジピン酸ジヘキシル、
アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソオクチ
ル、リン酸2−エチルヘキシルジフエニール、お
よびリン酸トリクレシルの如き一次可塑剤が含ま
れる。二塩基酸およびグリコール、および(また
は)エポキシ変成油から得たポリエステルの如き
ポリマー可塑剤もまた使用することができる。ゴ
ムの軟化剤および可塑剤として広く使用される石
油残差生成物の如き二次可塑剤もまた一次可塑剤
の一部を補完しあるいはこれと置換するため使用
することができる。特定の可塑剤の選択はガスケ
ツトが用いられる最終目的に依存するものであ
る。
樹脂および可塑剤に加え、他の種々の添加剤も
プラスチゾル組成物の変成のため含ませることが
できる。これら添加剤は、無水硫酸カルシウム、
タルク、木粉、ケイソウ土、炭酸カルシウム、硫
酸バリウム、カオリンおよび種々の形態における
シリカの如き充填剤、ピロリン酸テトラナトリウ
ム、飽和および不飽和脂肪酸のカルシウム、マグ
ネシウムおよび亜鉛の塩類、オルガノスズ複合
体、エポキシ樹脂、および脂肪酸のエポキシ化エ
ステルの如き安定剤、酸化鉄、カーボン・ブラツ
ク、二酸化チタンおよびアルミニウム粉末の如き
顔料、および樹脂酸亜鉛、レシチン、ステアリン
酸グリコール、ラウリン酸プロピレングリコー
ル、およびモノオレイン酸グリコールの如き分散
剤が含まれる。潤滑剤、流動剤および(または)
炭化水素の油脂、例えばワセリン(R.T.M.)、ミ
クロクリスタリン・ワツクスおよびシリコーン油
の如き離型剤もまた添加することができる。
1種以上の発泡剤が使用でき、このような発泡
剤はプラスチゾルが赤外線に露呈される時分解
し、プラスチゾルを細胞化して強化された弾性特
性を生じると共に封止要素の形成に用いられるプ
ラスチゾルのフイルム重量を減少させる。適当な
化学発泡剤には、アゾジカーボンアミド、3,3
−ジサルホヒドラジドヂフエニルスルホン、ジニ
トロソペンタメチレンテトラミン、ジアゾアミノ
ベンゼンおよびp,p′−オキシビス(ベンゼンス
ルホニルヒドラジド)が含まれる。発泡剤の量
は、樹脂の重量に基づいて約0.2乃至5.0%の範囲
で変化する。プラスチゾルの形成において0.4乃
至2.0%の発泡剤を用いる時強い融解した皮を有
する良好なセルの形成が得られる。
発泡剤はまた、発泡剤の分解温度を下げ、およ
び(または)分解速度を増加させる1種以上の所
謂促進成分を含むことができる。このような成分
は、前述の如く、安定剤としても作用する酸化亜
鉛、更に望ましくは脂肪酸の亜鉛塩類(例えば、
ステアリン酸亜鉛またはオクト酸亜鉛)でよい。
本装置1′の装入スター・ホイール27′、ター
レツト3′および取出しスター・ホイール9′の同
期された回転運動により、迅速に連続する王冠が
成型ターレツト3′の周囲に進み、この王冠上へ
の各パンチ(第1図における5)の降下運動によ
り与えられる成型作用を受ける。(a)金属製の王冠
が加熱されたアンビル(図示せず)上に置かれる
ためその端部パネルに対して、また(b)加工運動す
る加熱されたパンチ5の輪郭成型面との接触によ
り成形されるプラスチゾル成分に対して与えられ
る熱が、プラスチゾルの温度を少なくともプラス
チゾル組成の融解が開始する値まで上昇させ、発
泡剤はガスケツトの密閉室発泡構造を形成し始め
るように分解しガスの解放を開始する。
その後、成型パンチが上昇し、成型されたガス
ケツトを有する王冠は取出しスター・ホイール
9′に対して転送され、次いで搬送コンベア1
1′上に送られて搬送コンベア19上で輻射熱放
射ヒータ17Cに向けて進行する。
ガスケツトに対して第1段階の放熱作用を与え
るため、アンビル/パンチの成型セツトの温度は
140乃至260℃程度、望ましくは170乃至240℃、更
に望ましくは180乃鹿220℃になるように選択さ
れ、成型パンチの温度はアンビルの温度より10℃
低い程度でよい。
第4図に示された構成は1対の連結された密栓
内張り装置が一緒に作動して輻射熱放射ヒータ
17Cの下方に合計で毎分2000個の密栓が通過する
ように単一の搬送コンベア・ベルトを駆動する状
態が望ましいが、第1図および第2図の実施例
は、個々の密栓内張り装置がそれ自体の加熱装置
17または17aを有するためこの構成が更にコ
ンパクトになる点で望ましいと考えられる。前述
の如く、第1図の実施例の場合には、加熱装置1
7が取出しスター・ホイール上に配置されて、内
張りを施された王冠が搬送コンベア11に達する
前に2段階の放熱作用を与え、第2図の実施例に
おいては、王冠が搬送コンベア19に達するまで
に2段階の放熱作用が与えられることを確保する
ように加熱装置が搬送コンベア11の上方に配置
されている。
本発明による方法の有効性を例示するため、以
下の事例を示す。
実施例
2個のLP360型の1kw放熱管(波長が1.2乃至
2μmにおいて5ワツト/cm2の熱出力を生じ、全
エネルギ消費量が放熱管1本当り1kwである)を
使用する赤外線放物面ヒータが、第3図に示した
形式の脈栓内張り装置の搬送コンベア11上に運
動可能に取付けられた。
搬送コンベアに沿つて異なる長さの赤外線ヒー
タをシミユレートするため、個々のヒータが150
乃至500mmの範囲の距離にわたり搬送される内張
りを施した王冠と同期して平行に移動された。こ
の試験の間、成型ターレツトのアンビルは210℃
まで加熱され、成型パンチ5は200℃まで加熱さ
れ、搬送コンベア19上方の加熱要素の高さは
12.5mmであつた。王冠に対する注入時におけるプ
ラスチゾルの比重値(S.G.値)は1.2であり、完
成した王冠のガスケツトのS.G.値は表1に示され
るが、この表において長さ「0」に対する値はヒ
ータが遮断されたことを示す。
The present invention relates to a method and apparatus for forming a sealing gasket in a container closure. The container stopper may be, for example, a bottle cap, preferably a crown, although the invention is equally applicable to other types of closures, such as so-called threadable-in-place bottle caps or "RO" caps. . It is known to provide sealing gaskets in bottle closures by charging a plastic composition into the closure and then shaping it to form the gasket. Another possible method is to spin-line the closure by injecting a quantity of the liquid plastisol composition into the closure and then rotating the closure at high speed to disperse the plastisol onto the end panel of the closure; The plastisol is then melted by applying heat. British patent specification no.
No. 1054383 discloses that when the plastisol is centrifugally dispersed across the end panel of the cap and then heated with infrared radiation, the blowing agent is released, creating bubbles and melting the plastic composition into a closed porous structure. A method is described in which the liquid plastisol charged into the sealed stopper contains a blowing agent so as to obtain the following. It was then necessary to carry out the final shaping of the foam molded gasket thus formed using a cooling die or a punch which removed heat from the gasket by means of heat transfer contact. This ensures that the final gasket has a precisely controlled profile, although it has a porous structure due to the foaming action. In the applicant's UK Patent No. 1211780,
Before applying the molding operation with the aid of a contoured punch, a composition having a sealing action is charged into the closure, for example in the form of a fluidized powder preheated by infrared radiation. Case 1 of our UK Patent No. 1211780 is:
It has been shown that after contouring at 150°C, the plug can be passed through a hot air oven at 240°C to foam the gasket. Therefore, the disclosure of our British Patent No. 1211780 involves preheating the powder for sintering, contouring for forming the plastic gasket, and post-heating for forming and foaming the gasket (foaming). (if any agent is included). British Patent No. 1109849 discloses charging a sealant composition in the form of a plastisol into a closure, contouring the sealant composition using a punch, and then disintegrating the foam to melt the plastisol. Discloses a method for heating a molded gasket. The sealant composition is heated before, during or after the profiling step to a temperature insufficient to chemically decompose the blowing agent, and the closure and punch are preheated to a similar temperature. The wide temperature range used for this preheating is 135-171°C (275-171°C
340〓), and then in the post-heating process it becomes 149〓
Use a temperature of 218°C (300-425〓). Such a temperature range is such that before the profiling operation the plastisol is in a non-liquid gel state and then remains in that state until after the profiling operation where it undergoes a post-heating step, perhaps using infrared heating. It is. In order for the traditional thin center panel of the gasket to become transparent in the finished gasket, the chemical blowing agent selected has a decomposition temperature that is higher than the gelling temperature of the vinyl resin and lower than its melting temperature, resulting in melting. A thin, rigid outer shell of foamed resin forms over the expanded (foamed) outer annulus of the gasket, while the thin central body of the gasket is equally thin and thus strong enough to remain transparent. The melting shell must be continuous. The object of the invention is to utilize as much as possible the elasticity provided by the foamed plastic gasket. Another object of the invention is the provision of an apparatus for the production of low density foam gaskets in container closures which do not need to be more bulky than those described above. Accordingly, the present invention provides a method for forming a foamed gasket for sealing in a container closure, which consists of placing an amount of plastisol containing a blowing agent over the container closure, and removing the foam gasket from the blowing agent. The method consists of molding the plastisol at a temperature sufficient to initiate foaming of the plastisol upon release of gas, so that after molding the gasket has a porous structure, and then applying radiant heat to the plastisol for further foaming. Another object of the invention is to provide an apparatus for carrying out the above method, the apparatus comprising a plurality of individual molding sets including a closure and an anvil for supporting a punch and forming a gasket within the closure. a molded turret, a device for supplying a series of closures to the turret to reach a series of molded sets of the turret, and charging a predetermined amount of plastisol composition into each such closure provided; a device for transporting the closure from the turret after forming the gasket; a device for applying radiant heat to the closure coming out of the turret; a device for applying heat to the molded set of the turret; The temperature of the molding set was kept at 140-260°C to ensure the initiation of foaming of the plastisol charged by the charging device.
It consists of a device that controls the value of . The invention also provides a closure that is lined by the method described above or by use of the device described above. In order that the invention may be more easily understood, the following description is made by way of example only with reference to the drawings. Referring now to FIG. 1, there is shown a seal lining device 1 which comprises a turret 3 having a plurality of gaskets supported at equiangularly spaced positions around its periphery and heated by gas burners 7. It includes a forming tool or punch 5. A similar gas burner (not shown) heats each anvil (not shown) which supports the metal closure from below as the associated punch 5 descends into the cap to form the gasket. The sealed stopper lined in this way is taken out onto a conveyor 11 in the form of a continuous conveyor belt that supplies the closed stopper to a downstream conveyor (19 in FIG. 2) and is transferred to a turret by a star wheel 9. taken from. Sealed plugs that are not lined but have been coated with lacquer are Hopper 15.
A charging star wheel (27' in FIG. 4, not shown in FIG. 1) feeds the turret from the plug sorting mechanism 13, which is fed by a plug sorting mechanism 13, which is fed by a charging star wheel (27' in FIG. 4, not shown in FIG. 1). When the plugs are taken out from the turret 3 to the conveyor 11 and pass around the star wheel 9, they are placed under a heating device 17 which emits infrared radiation which imparts radiant heat to the molded material of the gasket composition in the plugs. pass through. Next, in FIG. 2, a simple plan view of the seal lining device 1 is shown, and in this case, the position of the heating device 17 that emits infrared heat is indicated by 17a as being directly above the conveyor 11. , this conveyor is shown in this example as supplying a seal to one side of the conveyor 19. FIG. 3 shows a sectional view of the radiant heat radiating device 17a of the same figure, showing the infrared rays emitting quartz tube 2 in the gold-plated parabolic reflector 23 on the lower surface of the body 25 of the heating device.
1 is shown. If necessary, several such heaters 25 can be installed, for example in a single radiant tube 2
In order to obtain a wider range of action than would be possible in case 1, they are mounted end-to-end to provide a set of radiant heating elements. FIG. 4 shows a pair of hermetic lining devices 1 and 1' arranged in parallel, and their conveyor 1.
1 and 11' are respectively fed to the same conveyor 19, which in this example is arranged in parallel positions and extends across the width of the conveyor 19 from the bodies 25 of a plurality of heaters in FIG. It passes under the radiant heat radiation heater 17C. The seal lining device 1' on the right side shown in FIG.
The outline of the hopper is shown in dotted lines extending out of the plane of the charging star wheel 27', the forming turret 3' and the removal star wheel 9' seen from above. FIG. 4 further shows that the path of the closure around the charging star wheel 27' passes directly beneath the plastisol dosing devices 29', each of which is connected to the dosing device 29'.
9' is activated to release rapid successive pulses of liquid plastisol timed to reach the closure passing below. In the embodiment of FIGS. 3 and 4, the rows of plugs passing at close intervals along the conveyor belt 11 or 11' are arranged in a 90° direction on a downwardly sloping ramp 31 or 31', respectively. This inclined part conveys the sealed stopper to the conveyor 19.
The closures are then left irregularly distributed but very closely spaced along each side of the conveyor 19. In the embodiment of FIG. 4, conveyor 19 is a chain conveyor, so that it can withstand long-term radiant heat effects from radiant heater 17C. Similarly, in the embodiment of FIG. 2, the belts of conveyor 11 are formed from a material capable of withstanding the long-term heating effects of radiant heat, and may also be a chain conveyor. In use of the apparatus shown in FIG. 4, the hopper of each of the closure lining devices 1 and 1' is made of unlined closure material pre-applied with lacquer;
per minute to the charging star wheel (e.g. 27') of the closure lining device 1', which in this example is filled with a crown and the closure sorting mechanism is already rotating.
Injected to supply crowns at early intervals at a rate of 1000 pieces. As this rapidly spaced crown passes under the plastisol foaming device 29' with the serrated skirt portion up, each crown is injected with approximately 180 to 200 mg of film weight of plastisol composition, and the plastisol is deposited at the ends of the crown. Adheres to the top of the panel. The gasket is formed from plastisol containing a blowing agent. Basically, these plastisols consist of a resin dispersed in a plasticizer that is insoluble at room temperature but capable of dissolving the resin at elevated temperatures. Plastisols may further contain other well-known ingredients such as lubricants, fillers, stabilizers and pigments. Although plastisols of other thermoplastics such as polymethyl methacrylate may also be used, plastisols of vinyl resins are particularly suitable as components for forming the gasket. Suitable vinyl resins include the preferred polyvinyl chloride, and other vinyl chloride polymers, such as copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate, or polyvinyl acetate, polyvinyl butyrate, polyvinyl alcohol, polyvinylidene chloride, and vinylidene chloride. and copolymers of vinyl aromatic compounds such as styrene. The plasticizer used can be any of the known monomeric plasticizers that solvate the resin at elevated temperatures. In the case of vinyl resin, these plasticizers include:
Dioctyl phthalate, diisooctyl phthalate, di-2-ethyl-hexyl phthalate, didecyl phthalate, diisononyl phthalate, n-
Hexyl azealate, di-diisooctyl azealate diisodecyl phthalate, di(n-octyl, n-decyl) phthalate, acetyltributyl citrate, di-octyl sebacate, diisooctyl sebacate, dihexyl adipate,
Included are primary plasticizers such as dioctyl adipate, diisooctyl adipate, 2-ethylhexyldiphenyl phosphate, and tricresyl phosphate. Polymeric plasticizers such as polyesters derived from dibasic acids and glycols and/or epoxy modified oils can also be used. Secondary plasticizers, such as petroleum residue products widely used as rubber softeners and plasticizers, can also be used to supplement or replace a portion of the primary plasticizer. The selection of the particular plasticizer will depend on the ultimate purpose for which the gasket is used. In addition to resins and plasticizers, various other additives may also be included to modify the plastisol composition. These additives include anhydrous calcium sulfate,
Fillers such as talc, wood flour, diatomaceous earth, calcium carbonate, barium sulfate, kaolin and silica in various forms, tetrasodium pyrophosphate, salts of calcium, magnesium and zinc of saturated and unsaturated fatty acids, organotin complexes, epoxies resins, and stabilizers such as epoxidized esters of fatty acids, pigments such as iron oxide, carbon black, titanium dioxide and aluminum powder, and zinc resinates, lecithin, glycol stearate, propylene glycol laurate, and glycol monooleate. These include dispersants such as. Lubricants, flow agents and/or
Mold release agents such as hydrocarbon oils such as petrolatum (RTM), microcrystalline waxes and silicone oils can also be added. One or more blowing agents can be used that decompose when the plastisol is exposed to infrared radiation, cellularizing the plastisol to produce enhanced elastic properties and enhancing the properties of the plastisol used to form the sealing element. Reduce film weight. Suitable chemical blowing agents include azodicarbonamide, 3,3
-disulfohydrazide diphenyl sulfone, dinitrosopentamethylenetetramine, diazoaminobenzene and p,p'-oxybis(benzenesulfonyl hydrazide). The amount of blowing agent varies from about 0.2 to 5.0% based on the weight of the resin. Good cell formation with a strong melt skin is obtained when using 0.4 to 2.0% blowing agent in the formation of plastisols. The blowing agent may also contain one or more so-called accelerator components that lower the decomposition temperature and/or increase the decomposition rate of the blowing agent. Such ingredients include zinc oxide, which also acts as a stabilizer, as described above, and more preferably zinc salts of fatty acids (e.g.
zinc stearate or zinc octoate). The synchronized rotational movement of the charging star wheel 27', turret 3' and unloading star wheel 9' of the apparatus 1' advances rapidly successive crowns around the forming turret 3' and onto this crown. are subjected to the shaping action provided by the descending movement of each punch (5 in FIG. 1). (a) against its end panel as the metal crown is placed on a heated anvil (not shown); and (b) by contact with the contouring surface of the heated punch 5 during the machining movement. The heat applied to the plastisol component being molded raises the temperature of the plastisol at least to a value at which melting of the plastisol composition begins and the blowing agent decomposes and releases gas so that it begins to form the closed chamber foam structure of the gasket. Start. Thereafter, the forming punch is raised and the crown with the formed gasket is transferred against the removal star wheel 9' and then onto the transport conveyor 1.
1' and travels on the conveyor 19 toward the radiant heater 17C. The temperature of the anvil/punch molding set is
The temperature of the forming punch is selected to be approximately 140 to 260℃, preferably 170 to 240℃, and more preferably 180 to 220℃, and the temperature of the forming punch is 10℃ higher than the temperature of the anvil.
A low level is fine. The configuration shown in FIG.
Although it is desirable to drive a single conveyor belt so that a total of 2000 closures pass under 17C per minute, the embodiments of Figs. Having its own heating device 17 or 17a makes this arrangement more compact and is considered desirable. As mentioned above, in the embodiment of FIG.
7 is placed on the take-out star wheel to provide a two-step heat dissipation effect before the lined crown reaches the conveyor 11, in the embodiment of FIG. 2 the crown reaches the conveyor 19. A heating device is arranged above the conveyor 11 to ensure that two stages of heat dissipation are provided. To illustrate the effectiveness of the method according to the invention, the following example is presented. Example Two LP360 type 1kw heat dissipation tubes (wavelength 1.2 to
An infrared parabolic heater producing a heat output of 5 watts/cm 2 at 2 μm, with a total energy consumption of 1 kW per tube, can be used in a plug lining device of the type shown in Figure 3. It is movably mounted on the transport conveyor 11. To simulate different lengths of infrared heaters along the conveyor, each heater
It was moved synchronously and parallel to the lined crown, which was transported over a distance ranging from 500 mm to 500 mm. During this test, the anvil of the molded turret was heated to 210°C.
The forming punch 5 is heated to 200°C, and the height of the heating element above the conveyor 19 is
It was 12.5mm. The specific gravity value (SG value) of plastisol at the time of injection into the crown is 1.2, and the SG value of the completed crown gasket is shown in Table 1. In this table, the value for length "0" is the value when the heater is shut off. Show that.
【表】
ヒータの長さ300,400および500mmに対して示
された比重値は、プラスチゾル組成物における発
泡剤の量は、全量の発泡剤が分解したものとして
もガスケツトの一部の劣化を考えるとS.G.値は
0.60で充分であるという事実から非常に望ましい
ものと考えられる。
実施例
加熱要素を冷却コンベア19の上方25mmに設定
して実施例の試験を反復した。他の全てのパラ
メータは事例の場合と同じであり、その結果を
表2に示した。[Table] The specific gravity values shown for heater lengths of 300, 400, and 500 mm are based on the amount of blowing agent in the plastisol composition, even if the entire amount of blowing agent is decomposed, considering the deterioration of a portion of the gasket. and the SG value is
The fact that 0.60 is sufficient makes it highly desirable. EXAMPLE The test of the example was repeated with the heating element set 25 mm above the cooling conveyor 19. All other parameters were the same as in the case, and the results are shown in Table 2.
【表】
波長が3乃至4μmにおいて3ワツト/cm2の出
力を生じる商標名WATLOWにより知られる輻
射熱パネルが、再びその下方において内張りを施
した1組の密栓と共にコンベアに沿つて移送させ
るように第2図の搬送コンベア19上に取付けら
れた。赤外線ヒータを用いないガスケツトのS.G.
値は約1.0と測定され、1回は0.5mの移動距離を
与え、他の1回は1mの移動距離を与えて2回の
個別試験を行なつた。0.5mの場合は、最終的な
S.G.値は0.87まで減少したが、1mの移動距離の
場合はS.G.値は0.70ま下落した。
実施例
波長1.2乃至2μmの赤外線を放射する2個の360
mmの長さの管(LP360型、1kw/h)を用いた単
一の赤外線放物面ヒータを第2図の17aに示さ
れる如く搬送コンベア11の上方35mmに取付け
た。この管は王冠の移動方向に対して平行であつ
た。2回目の赤外線の放射熱を与えなかつた時に
観察されたガスケツトのS.G.値1.0乃至1.06と比較
して、ガスケツトのS.G.値は0.95であつた。
実施例
実施例において用いた2本の1kwヒータの代
りに、単一の360mmの長さの2kwヒータ管
(LP360、2kw/h)を用いて実施例の試験を
反復した。管は再び搬送コンベア11に沿つた王
冠の経路と平行に配置された。
最初の運転の間、アンビルの温度は210℃であ
り、成型用パンチの温度は200℃であり、ガスケ
ツトのS.G.値は、赤外線の2回目の熱放射を行な
わない場合で1.02乃至1.07であり、静止ヒータを
ONにした時は0.93であつた。
アンビルの温度が220℃であり成型用パンチの
温度が210℃である2回目の試験においては、ヒ
ータを用いない場合に得たガスケツトのS.G.値は
0.93であつたが、ヒータを作動させるとガスケツ
トS.G.値は0.81まで下落した。
実施例
同じ加熱形態において実施例の2回目の試験
の温度を選択して実施例の式験を反復した。し
かし、搬送コンベア11のベルトの前送速度は25
%だけ低下させた。2回目の赤外線の放熱を行な
わない場合のガスケツトのS.G.値は0.99であつた
が、ヒータを作動させた場合はガスケツトのS.G.
値は0.79まで下落した。
実施例において前の述べたように、搬送コン
ベア19に沿つて300mmの距離を越えて2回目の
放熱を維持した場合にガスケツトのある程度の劣
化が観察された。この劣化は、もし王冠の上方の
ヒータの間隔を増加すれば避けられる。
従つて、赤外線による発泡熱の付与はプラスチ
ゾル組成物の表面が劣化し始めそのために後に王
冠を使用する時内容物の味に害を及ぼすほど強く
ないこと(即ち、ヒータをプラスチゾル表面に対
してそれほど近付けないか、あるいは輻射熱の強
さをそれほど強くしないこと)に注意しなければ
ならない。同様に、吸収の効率を最適に確保する
ため、使用する特定のプラスチゾルの吸収特性と
整合するように異なる波長の赤外線を用いて実験
することが望ましい。
これらの各実施例において、ガスケツトのS.G.
値は王冠からガスケツトを剥離した後に測定され
た。
無論、本発明は、パンチが引込むと直ちに発泡
が開始することを確保するため成型工程において
充分な熱を付与することに関するものであること
が理解されよう。加熱されたパンチが発泡は行な
わないが組成物の部分的な融解を生じる程度の低
い温度(例えば、使用する発泡剤に従つて140乃
至170℃の範囲)で作動することが可能であるが、
本発明によれば、発泡熱が2つの段階において与
えられ、このため成型パンチの温度が最初の発泡
過程が熱成型工程において生じることを確保する
に充分に高くなければならないことを提起するも
のである。2番目の段階は、ガスケツトのプラス
チツク組成物に対して輻射熱を直接与えることに
より成型後に生じるのである。
各実施例におけるプラスチゾルの最初のS.G.値
が1.2であつたことを念頭におけば、表1は成型
具の温度により生じた発泡によるS.G.値の初期の
減少は0.3乃至0.4であること、およびガスケツト
の劣化の痕跡もなく達成されたその後のS.G.値に
おける減少(ヒータの移動量225mmの場合)が
0.17乃至0.27であつたことを示している。このよ
うに、発泡作用の半分近く(S.G.値における減少
に照して測定)は成型パンチおよびアンビルにお
ける温度の結果得られるのである。
6回の試験運転の内3回は休止し他の3回の運
転中作動させた固定状態の赤外線による事後加熱
装置を用いて、更に比較試験を行なつた。PVC
樹脂、可塑剤、発泡剤および少量の他の添加物か
らなるプラスチゾルを用意した。この特定の組成
物は140℃における比重は1.20、200℃における比
重は最大発泡に等しい0.61を有した。このよう
に、成型工程前の基準比重1.20から開始して、潜
在発泡度を100%として0.59の比重減少値を条件
化した。
事後加熱装置を作動状態にし、パンチ・アンビ
ルを3つの温度(Q1はパンチ温度180℃およびア
ンビル温度190℃に対応し、Q2はそれぞれ210℃
および220℃に、Q3はそれぞれ230℃および240℃
に相当する)において作動するように設定した結
果は下記の如くである。即ち、
Q1の場合は、成型および事後加熱後の比重は
1.20で発泡状態零に対応する。
Q2においては、事後加熱を行なわない比重が
1.02(潜在発泡度30.5%に対応)、事後加熱を行な
つた場合で0.94(潜在発泡度44%に対応)であつ
た。
Q3においては、事後加熱を行なわない場合の
比重が0.88(潜在発泡度54.2%に対応)、事後加熱
の場合で0.81(潜在発泡度66.1%に対応)であつ
た。
Q2およびQ3における運転から、第1段階にお
いて生じる発泡度が過程において生じた全発泡作
用の優に半分以上であることが明らかである。
66.1%の最適の発泡状態が得られたQ3における
結果として、完成したガスケツトの外観はガスケ
ツトの周囲部分および中心部のパネルの双方にお
いて白味かかつた黄色であつたが、ガスケツトの
分解の痕跡もなく、ガスケツトの中心部パネルは
英国特許明細書第1109849号の方法により目標と
された透明な外観をもはや持たない程度まで発泡
を行なつた。その結果得られたガスケツトは、充
分な封止性能に必要な良好な弾力特性を呈するも
のであつた。[Table] A radiant heat panel known by the trade name WATLOW producing an output of 3 watts/cm 2 at wavelengths between 3 and 4 μm is transported along a conveyor, again with a pair of lined closures below it. It was installed on the conveyor 19 shown in FIG. Gasket SG without infrared heater
The value was determined to be approximately 1.0, and two separate tests were performed, one with a travel distance of 0.5 m and the other with a travel distance of 1 m. For 0.5m, the final
The SG value decreased to 0.87, but for a moving distance of 1 m, the SG value decreased to 0.70. Example Two 360s that emit infrared light with a wavelength of 1.2 to 2 μm
A single infrared parabolic heater using a mm long tube (LP360 type, 1 kw/h) was installed 35 mm above the conveyor 11 as shown at 17a in FIG. This tube was parallel to the direction of movement of the crown. The gasket's SG value was 0.95, compared to the gasket's SG value of 1.0 to 1.06 observed when no infrared radiant heat was applied for the second time. EXAMPLE The test of the example was repeated using a single 360 mm long 2 kW heater tube (LP360, 2 kW/h) in place of the two 1 kW heaters used in the example. The tube was again placed parallel to the path of the crown along the transport conveyor 11. During the first run, the temperature of the anvil is 210°C, the temperature of the forming punch is 200°C, and the SG value of the gasket is between 1.02 and 1.07 without a second infrared heat radiation; static heater
When I turned it on, it was 0.93. In the second test, where the anvil temperature was 220°C and the forming punch temperature was 210°C, the SG value of the gasket obtained without the heater was
The gasket SG value dropped to 0.81 when the heater was activated. EXAMPLE The experiment of the example was repeated selecting the temperature of the second test of the example in the same heating regime. However, the forward speed of the belt of the conveyor 11 is 25
% decreased. The SG value of the gasket without the second infrared heat radiation was 0.99, but when the heater was activated, the SG value of the gasket was 0.99.
The value fell to 0.79. As previously mentioned in the examples, some deterioration of the gasket was observed when maintaining the second heat dissipation over a distance of 300 mm along the transport conveyor 19. This degradation can be avoided if the spacing of the heater above the crown is increased. Therefore, the application of foaming heat by infrared rays is not strong enough to cause the surface of the plastisol composition to begin to degrade and thereby harm the taste of the contents when the crown is later used (i.e., the heater is not applied too closely to the plastisol surface). care must be taken not to bring them close or to not increase the intensity of the radiant heat.) Similarly, to ensure optimal absorption efficiency, it is desirable to experiment with different wavelengths of infrared radiation to match the absorption properties of the particular plastisol used. In each of these examples, the gasket SG
Values were measured after peeling the gasket from the crown. It will, of course, be understood that the present invention is concerned with applying sufficient heat during the molding process to ensure that foaming begins as soon as the punch is retracted. Although it is possible to operate at low temperatures (e.g. in the range of 140 to 170°C, depending on the blowing agent used), the heated punch does not produce foaming but results in partial melting of the composition.
According to the invention, the foaming heat is applied in two stages, thus proposing that the temperature of the forming punch must be high enough to ensure that the first foaming process takes place in the thermoforming process. be. The second step occurs after molding by applying radiant heat directly to the plastic composition of the gasket. Keeping in mind that the initial SG value of the plastisol in each example was 1.2, Table 1 shows that the initial decrease in SG value due to foaming caused by tool temperature was 0.3 to 0.4, and that the gasket temperature The subsequent reduction in SG value (for heater travel of 225 mm) achieved without any trace of deterioration of
It shows that it was between 0.17 and 0.27. Thus, nearly half of the foaming effect (as measured by the decrease in SG value) is a result of the temperature in the forming punch and anvil. Further comparative tests were conducted using a fixed infrared post-heating system that was inactive for three of the six test runs and activated during the other three runs. PVC
A plastisol was prepared consisting of resin, plasticizer, blowing agent and small amounts of other additives. This particular composition had a specific gravity of 1.20 at 140°C and a specific gravity of 0.61 at 200°C, which is equal to maximum foaming. In this way, starting from the standard specific gravity of 1.20 before the molding process, a specific gravity reduction value of 0.59 was set as a condition with the latent foaming degree as 100%. The post-heating device is activated and the punch anvil is heated to three temperatures (Q 1 corresponds to punch temperature 180 °C and anvil temperature 190 °C, Q 2 corresponds to 210 °C, respectively)
and 220℃, Q 3 is 230℃ and 240℃ respectively
The result of setting it to operate in (corresponding to) is as follows. That is, in the case of Q 1 , the specific gravity after molding and post-heating is
1.20 corresponds to zero foaming state. In Q 2 , the specific gravity without post-heating is
1.02 (corresponding to a latent foaming degree of 30.5%), and 0.94 (corresponding to a latent foaming degree of 44%) when post-heating was performed. For Q 3 , the specific gravity without post-heating was 0.88 (corresponding to a latent foaming degree of 54.2%), and with post-heating it was 0.81 (corresponding to a latent foaming degree of 66.1%). From the operation in Q 2 and Q 3 it is clear that the degree of foaming occurring in the first stage is well over half of the total foaming action occurring in the process. As a result of Q 3 , where an optimal foaming condition of 66.1% was obtained, the appearance of the completed gasket was whitish yellow in both the peripheral area and the center panel of the gasket, but due to the decomposition of the gasket. Without a trace, the central panel of the gasket was foamed to such an extent that it no longer had the transparent appearance targeted by the method of GB 1109849. The resulting gasket exhibited good elastic properties necessary for adequate sealing performance.
第1図は本発明により密栓の内張装置を示す斜
視図、第2図は第1図の装置の全体的な構成にお
いて類似するが変形した第2段融解熱放射装置を
有する装置を示す平面図、第3図は第2図の線
−に関する詳細な断面図、および第4図は熱を
吹込む第2段の放出部が取付けられる同じ搬送ベ
ルトを駆動する第1図および第2図に示したもの
と類似する2台の密栓内張り装置を示す更に別の
構成の平面図である。
1……密栓内張り装置、3,3′……ターレツ
ト、5……パンチ、7……ガス・バーナ、9……
取出しスター・ホイール、9′……取出しスタ
ー・ホイール、11,11′……搬送コンベア、
13……密栓分類機構、15……ホツパー、17
……加熱装置、17a……輻射熱放射装置、19
……搬送コンベア、21……放射線管、23……
放物面反射鏡、25……胴部、27′……装入ス
ター・ホイール、29′……プラスチゾル噴射装
置、31……傾斜部。
FIG. 1 is a perspective view showing a closure lining device according to the invention, and FIG. 2 is a plan view showing an apparatus similar in general construction to the apparatus of FIG. 1 but having a modified second stage fusion heat radiating device. FIG. 3 is a detailed cross-sectional view along the line - of FIG. 2, and FIG. 4 is a detailed cross-sectional view of FIG. 1 and FIG. Figure 3 is a plan view of yet another configuration of two closure liners similar to that shown; 1... Seal lining device, 3, 3'... Turret, 5... Punch, 7... Gas burner, 9...
Take-out star wheel, 9'... Take-out star wheel, 11, 11'... Conveyor,
13... Sealed classification mechanism, 15... Hopper, 17
... Heating device, 17a ... Radiant heat radiation device, 19
...Conveyor conveyor, 21...Radiation tube, 23...
Parabolic reflector, 25...body, 27'...charging star wheel, 29'...plastisol injection device, 31...inclined part.
Claims (1)
密栓内に定置し、前記プラスチゾルを完成したガ
スケツトに必要な形状に成型した後輻射熱を前記
プラスチゾルに対して付与して多孔状構造を完成
したガスケツトに与える工程からなる容器の密栓
内で発泡された封止ガスケツトを形成する方法に
おいて、前記プラスチゾルを成型する工程が該プ
ラスチゾルを発泡剤の解放によりプラスチゾルの
発泡を開始するに充分な温度まで加熱することを
含み、以て成型の後、ガスケツトが既に多孔状構
造を有することを特徴とする方法。 2 前記の成型工程が、1組のアンビル/パンチ
成型具の加熱されたパンチを用いて前記プラスチ
ゾルを圧縮することを含み、前記の組をなす成型
具の温度が140乃至260℃の範囲に維持されること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 前記の組をなす成型具の温度が170乃至240℃
の範囲にあることを特徴とする特許請求の範囲第
2項記載の方法。 4 前記ガスケツトの成型直後にガスケツトを設
けた密栓の運動経路の上方の赤外線ヒータにより
輻射熱が与えられることを特徴とする特許請求の
範囲前記各項のいずれかに記載の方法。 5 与えられる赤外線の熱が1乃至4μmの範囲
の波長を有することを特徴とする特許請求の範囲
第4項記載の方法。 6 2段階の発泡工程における比重における全体
的な減少量の半分以上が、成型工程と同時の第1
段階の熱付与工程の後であるが第2段階の輻射熱
付与工程の前において観察されることを特徴とす
る特許請求の範囲前記各項のいずれかに記載の方
法。 7 前記プラスチゾルが可塑剤中に懸濁されたビ
ニール樹脂からなることを特徴とする特許請求の
範囲前記各項のいずれかに記載の方法。 8 密栓を支持するアンビルと該密栓内でガスケ
ツトの成型を行なうパンチ5とからなる複数組の
個別の成型具を設けた成型ターレツト3と、該タ
ーレツトの順次の組をなす成型具に達するように
前記ターレツトに対して一連の密栓を供給する装
置13と、供給される各密栓内に予め定めた量の
プラスチゾル組成物を装入する装置と、ガスケツ
トの成型後前記ターレツトから密栓を搬出する装
置9と、前記ターレツトから出てくる前記密栓に
対して輻射熱を与える装置17と、前記ターレツ
トの組をなす成型具に対して熱を与える装置とか
らなる容器の密栓内で封止ガスケツトを形成する
ための装置において、使用に際して、前記プラス
チゾル装入装置により装入されるプラスチゾルの
発泡の開始を確保し得るように、前記の組の成型
具の温度を140乃至260℃の範囲内の値に制御する
装置を設けることを特徴とする装置。 9 前記密栓搬送装置が、取出しスター・ホイー
ル9、主搬送コンベア19および前記取出しスタ
ー・ホイール9と前記の主搬送コンベア間の搬送
コンベア11を含むことを特徴とする特許請求の
範囲第8項記載の装置。 10 輻射熱を与える前記装置17が前記取出し
スター・ホイールの周部上に配置されることを特
徴とする特許請求の範囲第9項記載の装置。 11 輻射熱を与える装置17aが前記搬送コン
ベア11の上方に配置されることを特徴とする特
許請求の範囲第9項記載の装置。 12 輻射熱を与える装置17Cが前記の主搬送
コンベア19の上方に配置されることを特徴とす
る特許請求の範囲第9項記載の装置。[Scope of Claims] 1. A certain amount of plastisol containing a foaming agent is placed in a sealed container, and after the plastisol is molded into the shape required for the completed gasket, radiant heat is applied to the plastisol to form a porous gasket. A method of forming a foamed sealing gasket in a container closure comprising the step of imparting a structure to the completed gasket, wherein the step of molding the plastisol is sufficient to cause the plastisol to begin foaming by release of the blowing agent. heating to a temperature such that the gasket already has a porous structure after molding. 2. said forming step comprises compressing said plastisol using heated punches of an anvil/punch forming tool set, the temperature of said forming tool set being maintained in the range of 140 to 260°C; A method according to claim 1, characterized in that: 3. The temperature of the molding tools forming the above set is 170 to 240°C.
The method according to claim 2, characterized in that it is within the scope of. 4. A method according to any one of the preceding claims, characterized in that immediately after molding the gasket, radiant heat is applied by an infrared heater above the movement path of the seal plug provided with the gasket. 5. A method according to claim 4, characterized in that the applied infrared heat has a wavelength in the range of 1 to 4 μm. 6 More than half of the overall decrease in specific gravity in the two-stage foaming process is due to the first stage, which is simultaneous with the molding process.
A method according to any of the preceding claims, characterized in that the observation is performed after the step of applying heat but before the step of applying radiant heat in the second step. 7. A method according to any of the preceding claims, characterized in that the plastisol consists of a vinyl resin suspended in a plasticizer. 8 A molding turret 3 provided with a plurality of sets of individual molding tools consisting of an anvil that supports the seal and a punch 5 that molds a gasket within the seal, and a molding tool that forms successive sets of the turrets. A device 13 for supplying a series of closures to the turret, a device for charging a predetermined amount of plastisol composition into each supplied closure, and a device 9 for removing the closures from the turret after forming the gasket. A device 17 for applying radiant heat to the sealing plug coming out of the turret, and a device applying heat to the molding tools forming a set of the turret. In the device, when used, the temperature of the molding tools of the set is controlled to a value within the range of 140 to 260° C. so as to ensure the initiation of foaming of the plastisol charged by the plastisol charging device. A device characterized in that it is provided with a device. 9. Claim 8, characterized in that the sealed transport device includes a take-off star wheel 9, a main transport conveyor 19, and a transport conveyor 11 between the take-off star wheel 9 and the main transport conveyor. equipment. 10. Apparatus according to claim 9, characterized in that said device 17 for providing radiant heat is arranged on the periphery of said extraction star wheel. 11. The apparatus according to claim 9, characterized in that a device 17a for applying radiant heat is arranged above the conveyor 11. 12. The apparatus according to claim 9, characterized in that a device 17C for applying radiant heat is arranged above the main conveyor 19.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8207365 | 1982-03-12 | ||
| GB8207365 | 1982-03-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58167130A JPS58167130A (en) | 1983-10-03 |
| JPH0245965B2 true JPH0245965B2 (en) | 1990-10-12 |
Family
ID=10528987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58037576A Granted JPS58167130A (en) | 1982-03-12 | 1983-03-09 | Method and device for forming sealed gasket in sealed stopper of vessel |
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| IT (1) | IT1212081B (en) |
| PH (1) | PH19303A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109664519A (en) * | 2018-12-04 | 2019-04-23 | 大连理工大学 | A kind of ablator device for casting towards honeycomb cored hole |
Families Citing this family (1)
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1983
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- 1983-03-09 JP JP58037576A patent/JPS58167130A/en active Granted
- 1983-03-10 IT IT8320019A patent/IT1212081B/en active
- 1983-03-10 PH PH28629A patent/PH19303A/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109664519A (en) * | 2018-12-04 | 2019-04-23 | 大连理工大学 | A kind of ablator device for casting towards honeycomb cored hole |
| CN109664519B (en) * | 2018-12-04 | 2020-04-28 | 大连理工大学 | A kind of ablation material pouring device facing honeycomb core hole |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| IT8320019A0 (en) | 1983-03-10 |
| AU1186283A (en) | 1983-09-15 |
| DE3308330A1 (en) | 1983-09-15 |
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| PH19303A (en) | 1986-03-11 |
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