Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPH0246529B2 - LUALZN7O10DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPH0246529B2 - LUALZN7O10DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO - Google Patents

LUALZN7O10DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO

Info

Publication number
JPH0246529B2
JPH0246529B2 JP11140487A JP11140487A JPH0246529B2 JP H0246529 B2 JPH0246529 B2 JP H0246529B2 JP 11140487 A JP11140487 A JP 11140487A JP 11140487 A JP11140487 A JP 11140487A JP H0246529 B2 JPH0246529 B2 JP H0246529B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
oxide
heated
lutetium
lualzn
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP11140487A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS63277516A (en
Inventor
Noboru Kimizuka
Naohiko Mori
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KAGAKU GIJUTSUCHO MUKIZAISHITSU KENKYUSHOCHO
Original Assignee
KAGAKU GIJUTSUCHO MUKIZAISHITSU KENKYUSHOCHO
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KAGAKU GIJUTSUCHO MUKIZAISHITSU KENKYUSHOCHO filed Critical KAGAKU GIJUTSUCHO MUKIZAISHITSU KENKYUSHOCHO
Priority to JP11140487A priority Critical patent/JPH0246529B2/en
Publication of JPS63277516A publication Critical patent/JPS63277516A/en
Publication of JPH0246529B2 publication Critical patent/JPH0246529B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明は光機能材料、半導体材料および触媒材
料として有用な新規化合物であるLuAlZn7O10
示される六方晶系の層状構造を有する化合物およ
びその製造法に関する。 従来技術 従来、(Yb3+Fe3+O3oFe2+O(nは整数を示す)
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層、FeO1.5層、Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄(FeO)1モルに対し
て、YbFeO3がnモル(n=1、2、3…)の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to a compound having a hexagonal layered structure represented by LuAlZn 7 O 10 , which is a new compound useful as an optical functional material, a semiconductor material, and a catalyst material, and a method for producing the same. Conventional technology Conventionally, (Yb 3+ Fe 3+ O 3 ) o Fe 2+ O (n indicates an integer)
The compound having a hexagonal layered structure represented by is synthesized by the applicant and is known. YbFe 2 O 4 , Yb 2 Fe 3 O 7 , Yb 3 Fe 4 O 10 and
Lattice constant of Yb 4 Fe 5 O 13 as hexagonal system, YbO 1.5
Table 1 shows the number of layers in the unit cell, FeO 1.5 layer, and Fe 2 O 2.5 layer. These compounds have a layered structure in which YbFeO 3 is thought to be combined at a ratio of n moles (n=1, 2, 3, . . . ) per mole of iron oxide (FeO).

【表】 発明の目的 本発明は(YbFeO3oFeOの化学式において、
n=1/7に相当し、Yb3+の代わりにLu3+を、Fe3+
の代わりにAl3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置き
かえて得られた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のLuAlZn7O10で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Lu3+(Al3+、Zn2+
Zn6 2+O10 2-として記載され、その構造はLuO1.5
層、(Al3+、Zn2+)O2.5層およびZnO層の積層に
よつて形成されており、著しい構造異方性を持つ
ことがその特徴の一つである。Zn2+イオンの1/7
はAl3+と共に(Al3+、Zn2+)O2.5層を作り、残り
の6/7はZnO層を作つている。六方晶系としての
格子定数は次の通りである。 a=3.288±0.001(Å) c=71.54±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl)、面間隔(d(Å))
(dpは実測値、dcは計算値を示す)およびX線に
対する相対反射強度(I(%))を示すと表−2の
通りである。 この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材
料等に有用なものである。
[Table] Purpose of the invention The present invention is based on the chemical formula of (YbFeO 3 ) o FeO,
Corresponds to n = 1/7, Lu 3+ instead of Yb 3+ , Fe 3+
The present invention provides a novel compound obtained by replacing Al 3+ with Zn 2+ and Fe 2+ with Zn 2+ . Structure of the Invention In the ionic crystal model, the compound represented by LuAlZn 7 O 10 of the present invention is Lu 3+ (Al 3+ , Zn 2+ )
Described as Zn 6 2+ O 10 2- , its structure is LuO 1.5
It is formed by laminating layers, (Al 3+ , Zn 2+ )O 2.5 layers, and ZnO layers, and one of its characteristics is that it has significant structural anisotropy. 1/7 of Zn 2+ ion
together with Al 3+ (Al 3+ , Zn 2+ ) forms an O 2.5 layer, and the remaining 6/7 forms a ZnO layer. The lattice constants as a hexagonal crystal system are as follows. a = 3.288 ± 0.001 (Å) c = 71.54 ± 0.01 (Å) Planar index (hkl), interplanar spacing (d (Å)) of this compound
(d p is an actual measured value, d c is a calculated value) and the relative reflection intensity (I (%)) for X-rays is shown in Table 2. This compound is useful for optical functional materials, semiconductor materials, catalyst materials, etc.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしく
は加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物
と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミニウム
もしくは加熱により酸化アルミニウムに分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物とを、
Lu、AlおよびZnの割合が原子比で1対1対7の
割合で混合し、該混合物を650℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはLuおよびAlが
各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することによつ
て製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、光機能材料、半導体材料として用いる場
合には不純物の混入をきらうので、純度の高いこ
とが好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物
を得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Lu、Al、及びZnの割合が
原子比で1対1対7の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
LuおよびAlが各々3価イオン状態、Znが2価イ
オン状態から還元されない還元雰囲気中で650℃
以上のもとで加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度に制約は
ない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に
急激に引き出せばよい。 得られたLuAlZn7O10化合物の粉末は無色であ
り、粉末X線回折法によると結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
LuO1.5層、(Al、Zn)O2.5層、およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上の酸化ルテチウム(Lu2O3
粉末、純度99.99%以上の酸化アルミニウム
(Al2O3)粉末、および試薬特級の酸化亜鉛
(ZnO)粉末をモル比で1対1対14の割合に秤量
し、めのう乳鉢内でエタノールを加えて、約30分
間混合し、平均粒径数μmの微粉末混合物を得
た。該混合物を白金管内に封入し、1450℃に設定
された管状シリコニツト炉内に入れ3日間加熱
し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速
に冷却した。得られた試料はLuAlZn7O10の単一
相であり、粉末X線回折法によつて面指数
(hkl)、面間隔(dp)および相対反射強度(I%)
を測定した。その結果は表−2の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 a=3.288±0.001(Å) c=71.54±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å))は、実測の面間隔
(dp(Å))と極めてよく一致した。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
[Table] This compound can be produced by the following method. Metallic lutetium or lutetium oxide or a compound that is decomposed into lutetium oxide by heating; Metallic aluminum or aluminum oxide or a compound that is decomposed into aluminum oxide by heating; Metallic zinc or zinc oxide or a compound that is decomposed into zinc oxide by heating. of,
Lu, Al and Zn are mixed in an atomic ratio of 1:1:7, and the mixture is heated at a temperature of 650°C or higher,
It can be produced by heating in the air, an oxidizing atmosphere, or a reducing atmosphere in which Lu and Al are not reduced to a trivalent ion state, and Zn is not reduced to a divalent ion state. Commercially available starting materials used in the present invention may be used as they are, but in order for the chemical reaction to proceed quickly, it is better to have a small particle size, especially 10 μm.
It is preferable that it is below. Further, when used as an optical functional material or a semiconductor material, it is preferable to have high purity since contamination with impurities is avoided. Examples of compounds whose starting materials yield metal oxides by heating include hydroxides, carbonates, and nitrates of the respective metals. The raw materials are thoroughly mixed as they are or together with alcohols, acetone, etc. The mixing ratio of the raw materials needs to be such that the ratio of Lu, Al, and Zn is 1:1:7 in atomic ratio. If this is removed, a single phase of the target compound cannot be obtained. This mixture is stored in the air, in an oxidizing atmosphere, or
650℃ in a reducing atmosphere where Lu and Al are not reduced from the trivalent ion state and Zn from the divalent ion state.
Heat under the above conditions. The heating time is several hours or more. There are no restrictions on the rate of temperature increase during heating. After heating, it can be rapidly cooled, or it can be rapidly drawn out into the atmosphere. The obtained LuAlZn 7 O 10 compound powder was colorless and was found to have a crystalline structure by powder X-ray diffraction. Its crystal structure is layered,
It was found that it was formed by stacking 1.5 layers of LuO, 2.5 layers of (Al, Zn)O, and a layer of ZnO. Example Lutetium oxide (Lu 2 O 3 ) with a purity of 99.99% or more
Powder, aluminum oxide (Al 2 O 3 ) powder with a purity of 99.99% or higher, and reagent grade zinc oxide (ZnO) powder were weighed at a molar ratio of 1:1:14, and ethanol was added in an agate mortar. The mixture was mixed for about 30 minutes to obtain a fine powder mixture with an average particle size of several μm. The mixture was sealed in a platinum tube, placed in a tubular siliconite furnace set at 1450°C, and heated for 3 days, and then the sample was taken out of the furnace and rapidly cooled to room temperature. The obtained sample was a single phase of LuAlZn 7 O 10 , and the surface index (hkl), interplanar spacing (d p ), and relative reflection intensity (I%) were determined by powder X-ray diffraction method.
was measured. The results were as shown in Table-2. The lattice constants as a hexagonal crystal system were a=3.288±0.001 (Å) and c=71.54±0.01 (Å). The above lattice constants and the surface index (hkl) in Table 2
The calculated interplanar spacing (d c (Å)) was in excellent agreement with the actually measured interplanar spacing (d p (Å)). Effects of the Invention The present invention provides novel compounds useful as optical functional materials, semiconductor materials, and catalysts.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 LuAlZn7O10で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 2 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもし
くは加熱により酸化ルテチウムに分解される化合
物と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミニウ
ムもしくは加熱により酸化アルミニウムに分解さ
れる化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしく
は加熱により酸化亜鉛に分解される化合物とを、
Lu、AlおよびZnの割合が原子比で1対1対7の
割合で混合し、該混合物を650℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはLuおよびAlが
各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することを特徴
とするLuAlZn7O10で示される六方晶系の層状構
造を有する化合物の製造法。
[Claims] 1. A compound having a hexagonal layered structure represented by LuAlZn 7 O 10 . 2. Lutetium metal or lutetium oxide or a compound that decomposes into lutetium oxide when heated, aluminum metal or aluminum oxide or a compound that decomposes into aluminum oxide when heated, and zinc metal or zinc oxide or a compound that decomposes into zinc oxide when heated. and,
Lu, Al and Zn are mixed in an atomic ratio of 1:1:7, and the mixture is heated at a temperature of 650°C or higher,
A hexagonal layered structure represented by LuAlZn 7 O 10 , which is heated in the air, an oxidizing atmosphere, or a reducing atmosphere where Lu and Al are each in a trivalent ion state and Zn is not reduced in a divalent ion state. A method for producing a compound having a structure.
JP11140487A 1987-05-07 1987-05-07 LUALZN7O10DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO Expired - Lifetime JPH0246529B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11140487A JPH0246529B2 (en) 1987-05-07 1987-05-07 LUALZN7O10DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11140487A JPH0246529B2 (en) 1987-05-07 1987-05-07 LUALZN7O10DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63277516A JPS63277516A (en) 1988-11-15
JPH0246529B2 true JPH0246529B2 (en) 1990-10-16

Family

ID=14560293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11140487A Expired - Lifetime JPH0246529B2 (en) 1987-05-07 1987-05-07 LUALZN7O10DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0246529B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63277516A (en) 1988-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0244262B2 (en) INGAZN6O9DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0244258B2 (en) INGAZN3O6DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0244260B2 (en) INGAZN5O8DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0248488B2 (en) LUALZN6O9DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0244243B2 (en) INALZN2O5DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0314779B2 (en)
JPH0246529B2 (en) LUALZN7O10DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0244251B2 (en) SCGAZN3O6DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0246527B2 (en) SCALZN4O7DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0371376B2 (en)
JPH0246528B2 (en) SCA1ZN609DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0246524B2 (en) SCALZN3O6DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0246525B2 (en) SCA1ZN5O8DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0244244B2 (en) INAIZN3O6DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0244245B2 (en) INA1ZN5O8DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0348133B2 (en)
JPH0348134B2 (en)
JPH0244252B2 (en) SCGAZN5O8DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0348135B2 (en)
JPH0333656B2 (en)
JPH0314778B2 (en)
JPH0248487B2 (en) YBALZN9O12DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0246523B2 (en) SCALZNMGO5DESHIMESARERUROTSUHOSHOKEINOSOJOKOZOOJUSURUKAGOBUTSUOYOBISONOSEIZOHO
JPH0333654B2 (en)
JPH0333652B2 (en)

Legal Events

Date Code Title Description
EXPY Cancellation because of completion of term