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JPH0255046B2 - - Google Patents
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JPH0255046B2 - - Google Patents

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JPH0255046B2
JPH0255046B2 JP55101842A JP10184280A JPH0255046B2 JP H0255046 B2 JPH0255046 B2 JP H0255046B2 JP 55101842 A JP55101842 A JP 55101842A JP 10184280 A JP10184280 A JP 10184280A JP H0255046 B2 JPH0255046 B2 JP H0255046B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は心臓循環疾患の記録、検査及び早期検
出用装置に関する。
多くの報告および統計的データは、死亡及び死
亡率の最も重要な原因の一つである心臓血管疾患
が連続的に増加しつつあることを定期的に強調し
ており、そのような疾患は、自分自身を健康と誤
つて思つている人の命をうばう。心臓不整脈の検
出又は追跡は、本質的には心電計に基づいてい
る。しかしながら、そのような検査は、いかなる
場合も医者の診察室内で専門家により行われなけ
ればならない。殆んどの場合、そのようなテスト
又は検査は、該疾患がすでに存在している間に行
われる。言い代えると、統計的データは初期の早
期発見がずつと有益であることを示しているが、
該疾患の早期発見は行われていない。
従つて、適当なテスト、記録、検査を周期的に
続行するよう単に助言する以外に、最大限そのよ
うな心臓血管疾患を早期に検出又は追跡すること
は、明白な理由から必要である。しかし乍ら単な
るこれらの方法では満足な結果は得られないかも
知れない。何故なら、殆んどの人は気が進まず、
そして健康状態が満足なものと思う限り、検査を
受けようとはしないからである。
本発明の目的の一つは、適当な場所に一般公衆
に使用できるよう設置し得、使用が簡単な装置を
提供することにより、心臓循環疾患の早期発見に
積極的に寄与し、そして該疾患を防止する装置を
提供することにある。更に、本発明の別の目的
は、心拍振動数及び心拍リズムを示す情報のトレ
ースを記録装置の記録媒体、例えば紙テープに記
録することであり、心拍リズムの不整が生じたと
きに、すぐれた情報選択性が得られるように、規
則正しい心拍リズムに対しては、必ず規則正しい
トレースが対応して記録されるように構成された
装置を提供することにある。この装置は、専門家
の補助なしで、心拍リズムのいかなる異常又は乱
れをも直ちに示すことができる。このような装置
は心電計の代りに、特に、容易に解釈および取扱
い又は分析することのできる、心拍リズム特性の
周期的現象を充分に開示する、簡単な情報を提供
することは疑いない。
前記目的は、本発明によれば、一本の指からプ
レチスモグラフ法によつて得られたデジタルパル
スの記録から心拍振動数及び心拍リズムを検出及
び記録することによつて心臓循環疾患を記録し、
検査し、早期に検出するための記録、検査及び早
期検出装置であつて、該記録、検査及び早期検出
装置は、所定の信号を発生する信号発生器及び当
該信号発生器に結合され処理回路を介して記録装
置に接続されセンサを有した脈拍検出装置を含ん
でおり、記録装置は、所定の記録媒体に心拍振動
数及び心拍リズムを示す情報をトレースするよう
に構成されており、前記記録、検査及び早期検出
装置は、互いに干渉しないような相互に異なる物
理特性を夫々有した少なくとも2つの検出デバイ
スを含んでおり、これらの2つの検出デバイス
は、指を載せる支持手段に於いて互いに近接して
配置されており、前記処理回路は、検出回路及び
整形回路を夫々介して前記検出デバイスの出力に
夫々接続された入力及び心拍振動数並びに心拍リ
ズムを示す情報信号を記録装置に伝送する出力を
有してなるマルチプレクサ装置と、前記検出デバ
イスの一つから発せられた信号パルスの到着を当
該検出デバイスの別の一つによつて先に検出され
た信号パルスの関数として予設定回路とを有して
おり、予設定回路は、整形回路の出力と、マルチ
プレクサ装置の入力との間に接続されており、予
設定回路は、少なくとも2つの閾値フリツプ−フ
ロツプと、コンデンサの定電流充電及び放電を行
なう第1の回路と、コンデンサの定電流充電及び
放電を行なう第2の回路とを有し、前記第1の回
路は前記検出デバイスからのパルスが到達するコ
ンデンサの放電、充電を交互に行なうように構成
されており、前記第2の回路は前記検出デバイス
のパルスが到達すると前記コンデンサとは逆に、
前記コンデンサの充電、放電を交互に行ない、前
記閾値フリツプ−フロツプは前記コンデンサの電
位が閾値電圧以上のときのみ前記パルス通過状態
となり、前記閾値フリツプ−フロツプは前記コン
デンサの電位が前記閾値電圧より低い閾値電圧以
下のときのみ前記パルス通過状態となることによ
り、当該フリツプ−フロツプのパルスの通過時間
が決定されるように構成されており、マルチプレ
クサ装置は、記録装置にフリツプ−フロツプを通
過するパルスを伝送するように構成されているこ
とを特徴とする心臓循環疾患の記録、検査及び早
期検出装置によつて達成される。
従つて、本発明による装置は特に、簡単な又は
複雑なプレチスモグラフ過程からピツクアツプし
たデジタルパルスの記録から心拍振動数およびリ
ズムを記録できるように構成されている。そのよ
うな方法を用いて、器官に注流する血管の口径変
化の影響による一つ又は複数の器官の容積の変化
を示すことが可能である。
更に詳しくは、心室萎縮(収縮)中、心臓はあ
る量の血液を吐出し、その血液は動脈血管に沿つ
て移動し、そして動脈系のいくつかの部位で動脈
壁の変位を生じさせる。そのような変位は、例え
ば手の指の末端のような、身体の少なくとも一つ
の選ばれた個所で感受される。ある血液量の通過
の身体の所定の位置への機械的変換は、このよう
にして得られる。
この方法はパルスを記録するまでは至らない。
何故なら、この方法は動脈壁の変位に類似したカ
ーブを得るために特別の装置(脈波計)を必要と
するからである。しかし収集又はピツクアツプさ
れたデータが物理的に基本的特性を有する位置
で、パルスを感受する。従つて、このような装置
により、特定の個所での動脈壁の変位の機械的現
象が感受され、そしてこの現象は、定常的又は定
常的でない(規則的又は不規則な)該現象の発生
する時間間隔で、毎分×回(回数/分)繰返され
るであろう。言い代えると、そのような装置は印
刷されたプロツトを提供するか、或いは一連のイ
ンパルス様のものを提示し、各インパルスは適当
な探知器により感受されたパルスの鼓動に相当す
る。
本発明の心臓循環疾患の記録、検査及び早期検
出装置は、プレチスモグラフ過程からピツクアツ
プした、例えば手の指のような身体の所定位置に
おけるデジタルパルスの記録から、心拍振動数お
よびリズムを検出、記録および/または聴取およ
び/または可視化または表示することにより、特
に心臓循環疾患を記録、検査、テスト又は調査
し、そして早期検出又は追跡するように構成され
ている。
本発明の一実施例によると、使用する検出デバ
イスは光学的であり、赤外線、超音波デバイス、
又は非常に低いレベルの高周波発振器を用いるデ
バイス、いわゆる“ラーセン(Larsen)”効果を
用いる超音波デバイスなどの装置は、人体内の同
じ箇所に置くか、或いは特に同じ物理的性質を有
する検出デバイスと異なる箇所に置いて、できる
限り干渉現象を避ける。
本発明の別の実施例によると、検出デバイス
は、エミツタカツプリングを有するトランジスタ
のような発振回路を含む、非常に低レベルの高周
波発振器を利用し、発振振幅の連動的制御又は追
従的制御でもつて血液の急激な増加又は流れによ
る動脈容積の増加から生じる振幅減衰又は発振の
弱化(出力損失)を定常的に補償する。
本発明の別の実施例によると、超音波ラーセン
効果発振器を利用する検出デバイスは、パルスを
表示するインパルスを抽出するために、増幅ルー
プおよび測定ループを含む。
本発明の装置の予設定回路は、前記の既に検出
されたインパルスの少なくとも一つに従つて検出
デバイスから出るインパルスの到来を前もつて決
定できる反復的予決定機能を有する。
本発明による装置の多くの利点の中で、下記を
強調すべきである。
−使用が簡単なこと、 −体温計又は体重計と同じように、健康指針とし
ての機能、 −自動的であり、そしてその機能を達成するため
にオペレータの補助を必要とせず、またその結
果の解釈に専門家を必要としない、という事
実。
更に別の特徴、利点および詳細は、更に例示と
して提示した添付の図式的図面を参照しながら進
行する下記の説明的記載により更に明瞭に示され
るであろう。
第1図には、本発明による装置の3個の検出デ
バイス1,2,3が図示されている。各デバイス
は、例えば装置の使用者の手の指でデジタルパル
スを感知すべく設置されており、指4は支持手段
としての台5上に置かれるか或いは載つている。
検出デバイス1は例えば、センサ6aにより受
信される光束或いはビーム7をフラツクスとして
発する発生器6を含む通常の光学検出デバイスで
ある。
検出デバイス2は例えば、通常の音響型或いは
電磁型の超音波検出デバイスであり、センサ8b
により受信されるフラツクスとしての超音波9を
発する発生器8を含む。一例としての超音波ビー
ムの周波数は数メガヘルツを有する。
検出デバイス3は例えば赤外線検出デバイスで
あり、センサ10cにより受信される赤外ビーム
11をフラツクスとして発する発生器10を含
む。赤外線は例えば900ナノメータの波長を有す
る。
これらすべての検出デバイスは透過モードで操
作するように示されている。即ち、発生器6,
8,10とそれに結合したセンサ6a,8b,1
0cはそれぞれ指4の各側に位置されている。し
かしながら発生器6,8,10とそれに結合した
センサ6a,8b,10cを指4の同じ側に設置
して、深反射モードに従つて操作することも確か
に可能であり、このことは例えば可視光線での光
学的検出用デバイスの場合に好ましい。
第2図を参照すると、センサ6a,8b及び1
0cの出力がそれぞれ3個の検出回路12a,1
2b及び12cの入力に接続されている。これら
3個の検出回路12a,12b及び12cの出力
はそれぞれ3個の増幅器13a,13b及び13
cに接続される。整形回路14a,14b,14
cを介して整形された後、増幅器13a,13b
及び13cの出力は特に下記の事を可能にする幾
つかの機能を生起するマルチプレクサ15の入力
15a,15b,15cに予設定回路55を介し
て接続される: −デイスプレイデバイス16上で使用者の心拍数
及びリズムの可視化、或いは音発生デバイス1
6aによる心拍数及びリズムの変換、 −サポート及び特に必要に応じて作成された線条
細工を施した紙片或いはテープ18上に印字作
用を有する記録装置としてのレコーダ17に於
ける心拍数及びリズムの記録;可視化或いはデ
イスプレイデバイス16、音発生デバイス16
a及びレコーダ17はデータ母線すなわち情報
母線19の仲介でマルチプレクサ15の出力に
接続されている、 −特別なセンサ6a,8b或いは10cからマル
チプレクサ15により収集されたデータに従つ
て、これらのセンサをできる限り選択するこ
と。この目的のために、装置は例えばセレクタ
20を含み、可動接片或いはヨーク21はマル
チプレクサ15から誘導されるデータ母線すな
わち情報母線23により自動的に制御或いは動
作される。セレクタ20の固定接点22は、一
つのセンサ或いは別のセンサを選択
(preferentiate)するために可動接片或いはヨ
ーク21と共働しており、リード線24を介し
てセンサ6a,8b,10cに接続されてい
る。
−追従関係或いは連動関係では多分サーボコント
ロールされる発生器6,8,10の周波数の変
化。これらの発生器はデータ母線すなわち情報
母線25によりマルチプレクサ15に接続され
ている。
第3図を参照すると、非常に低レベルを有しか
つ振幅ループとして追従関係でサーボコントロー
ルされる高周波発振器である特別な検出デバイス
2が図示されている。
検出デバイス2はエミツタカツプリングを有す
る発振トランジスタ31を含む。トランジスタ3
1のエミツタは、発生器8であるコイル或いは巻
線N1を含む同調エミツタ回路に接続されている。
コイル或いは巻線N1の一端はトランジスタ31
のエミツタに接続され、他方はアースに接続され
ている。コンデンサC11は発振を改善するために、
多分巻線N1の両端に接続される。
トランジスタ31のコレクタは、センサ8bで
あるコイル或いは巻線N2を含む同調コレクタ回
路にに接続している。コイル或いは巻線N2の一
端はトランジスタ31のコレクタに接続してお
り、他端は電圧源+Vに接続している。コンデン
サC12は巻線N2の両端に接続されている。
トランジスタ31のコレクタは好ましくは、発
振器から高周波信号を獲得するためにRC−ネツ
トワークRC1に接続されている。RC−ネツトワ
ークRC1は直列に接続された抵抗R3とコンデン
サC3とを含む。
抵抗R3と相対しているコンデンサC3の端子は、
増幅トランジスタ32のベースに接続され、トラ
ンジスタ32のエミツタは接地されている。バイ
アス用であつてかつトランジスタ32の負或いは
逆フイードバツク用の抵抗R4は、トランジスタ
32のコレクタとベースの間に接続されている。
トランジスタ32のコレクタは、負荷抵抗R5
介して電圧源+Vに接続されている。
トランジスタ32のコレクタは、コンデンサ
C6及び接地された抵抗R6を含み、減結合回路で
もある微分回路DRに接続されている。
微分回路DRは2個のダイオード33,34か
ら成る検出回路DEに接続されている。抵抗R6
びコンデンサC6の間の接続点は、ダイオード3
3の陰極に接続されている。ダイオード34の陽
極はダイオード33の陰極に接続されており、一
方その陰極は接地されている。ダイオード33の
陽極は検出フイルタコンデンサC7に接続されて
いる。
ダイオード33とコンデンサC7との間の接続
点は直列に接続された2個の電流制限抵抗R7
R8に接続されている。抵抗器R8の他端は、後記
のダーリントン回路を介して、トランジスタ31
の発振振幅を調節するためにポテンシヨメータ3
5の摺動接点に接続されており、ポテンシヨメー
タ35の一端は接地され、他端は電圧源+Vに接
続されている。
電流制限抵抗R7,R8の間の接続点は、フイル
タコンデンサC8を有しかつ発振トランジスタ3
1のベース電流をコントロールするための駆動回
路COに接続されている。この駆動回路COは“ダ
ーリントン”回路のように配置された2個のトラ
ンジスタ36,37から成る。トランジスタ37
のエミツタは、トランジスタ31のベース電流を
制限するための抵抗R9に接続されている。抵抗
R9は一方ではトランジスタ31のベースに接続
されており、他方では高周波減結合コンデンサ
C9を介して接地されている。直列に接続された
電流増幅用のトランジスタ38、帯域通過フイル
タ39及び整形回路40は、検出回路DEの出力
を予設定回路55の入力55cに接続する結合ル
ープBC1を構成している。
検出デバイス2の出力はコンデンサC7と電流
制限抵抗器R7との間の接続点で生じる。この接
続点は、トランジスタ38のベース抵抗R10を介
して接続されている。トランジスタ38のコレク
タは電圧源+Vに接続され、そのエミツタは負荷
抵抗R11を介して接地されている。増幅された信
号はフイルタ39を駆動すべくインピーダンス整
合用でもあるトランジスタ38のエミツタから出
力され、フイルタ39からの出力は、次に利用し
うる一次或いは基本的情報を出力Sに得るべく波
形の整形回路40に供給される。
第4図を参照すると、本発明による別の種類の
検出デバイスが図示されている。この検出デバイ
ス2は超音波の発生器8と発生した超音波を受信
するための回路であるセンサ8bを含む超音波デ
バイスである。発生器8とセンサ8bは、発振ル
ープB0及び結合ループBC2と連結している。
発振ループB0は増幅器48を含み、その増幅器
48の入力はセンサ8bの出力に接続している。
増幅器48の出力は動的な減衰器49の入力に接
続され、減衰器49の出力は発生器8に接続され
ている。
結合ループBC2は、抵抗R12と直列に接続され
たコンデンサC10とのRC−ネツトワークRC2か
ら成る信号取り出し回路を含む。
抵抗R12はセンサ8bの出力と接続され、コン
デンサC10は測定増幅器50に接続されている。
増幅器50の出力は検出段51に接続され、検出
段51は、受信する信号交流−直流変換を行な
う。検出段51の出力での直流或いは連続信号に
より、減衰器49の制御或いは駆動が可能とな
る。減衰器49は例えば直流で制御される減衰器
である。検出段51の出力での減衰器49に供給
される制御信号は、また、出力Sでマルチプレク
サ15で使用しうる信号を得るように回路52に
より整形処理される。回路52の出力信号は、予
設定回路55の入力55bに供給される。
装置はまた、第6図に図示した反復的な予決定
を有する少なくとも一つの予設定回路55を含
む。予設定回路55により、一の検出デバイスで
すでに感知された先行のインパルスの少なくとも
一つに従つて、他の一の検出デバイスから発する
インパルスの到来を予め決定しうる。予設定回路
55は下記を含む: −スイツチI1が接続されたコンデンサC1を一定の
電流で充電するための回路56a(電圧源+V、
抵抗Rを含む)、及びコンデンサC1を一定の電
流で放電させるための回路56b(例えばスイ
ツチI1に機械的に結合されたスイツチI1′が接続
された抵抗R1)から基本的に構成される第1
の回路56。充電の回路56a及び放電の回路
56bは2個の閾値フリツプ−フロツプ或い
は、類似のマルチバイブレータ或いはトグル回
路B1及びB2の制御入力e3及びe2に接続されて
いる。
−スイツチI2が接続されたコンデンサC2を一定の
電流で充電するための回路57a(電圧源+V、
抵抗Rを含む)、及び例えばスイツチI2に機械
的に結合されたスイツチI2′が接続された抵抗
R2を含み、コンデンサC2を一定の電流で放電
するための回路57bから成り、第一の回路5
6に類似の第2の回路57。充電の回路57a
及び放電の回路57bは2個の閾値フリツプ−
フロツプ或いは、類似のマルチバイブレータ或
いはトーグル回路B1及びB2の制御入力e4及び
e1に接続されている。
反復的予決定機能を有した予設定回路55の接
続については、装置の動作の説明項でより詳細に
記載する。
前記の装置の動作は以下の通りである。
テストを実施したい使用者はまず、指、プツシ
ユボタン、装置のスリツトにコインを挿入する等
の適当な手段により装置を始動させる。
装置に検出デバイス1,2,3(第1図及び第
2図)を取付けた場合、装置の始動開始信号によ
り発生器6,8,10が動作する。発生器6,
8,10により発生されるフラツクス7,9,1
1を遮断する外部媒体或いは人体がない場合、発
生器6,8,10に連結したセンサ6a,8b,
10cは発生されたフラツクス全体を受信するで
あろう。それぞれセンサ6a,8b,10cに連
結した検出回路12a,12b,12cはそれら
センサにより供給された電気信号の振幅の変化に
感応或いは応答するが、実際には何の出力信号も
発しない。なぜなら、発生器6,8,10により
発生されたフラツクス7,9,11で何の妨害も
ないからである。マルチプレクサ15は何の信号
も受信しないであろう。またデイスプレイデバイ
ス16には、装置にスイツチが入れられたこと、
即ち装置が動作中であり或いは印加電圧を有して
いることを示す指示或いはモニタランプが具備さ
れうる。
このスイツチオン後、使用者は検出デバイス
1,2,3のすべての発生器により発生され異な
るフラツクスを妨害しないように、装置に明示さ
れた場所或いはスポツトに一本の指を正しく置
く。
発生器6からのフラツクス7は使用者の指4に
より部分的に吸収され、それにより発生器6と結
合したセンサ6aは振幅の小さい信号を発するで
あろう。この振幅の変化は検出回路12aにより
検出される。検出回路12aの出力信号は検出回
路12aに連結された増幅器13aにより増幅さ
れ、増幅器13aの出力信号は、増幅器13aに
連結された波形の整形回路14aにより整形され
た処理として整形回路14aから送出され、次に
この信号は予設定回路55を介してマルチプレク
サ15により受信される。
発生器8及び10からのフラツクス9及び11
もまた妨害され、センサ8b及び10cから発し
た信号はセンサ6aにより発した信号と同様に処
理されるであろう。
実施例に於いて、マルチプレクサ15は3つの
信号を適宜受け入れるけれども、これらの信号は
検出デバイス1,2,3から来るフラツクスの走
行径路に他の物体又は他の物質が存在することを
示すだけであるから、実際上テストには無関係の
ものである。この他の物体が不活性であれば、こ
のマルチプレクサ15は最早信号を受け入れな
い。反対に、この物体の容積が変るものであれ
ば、この物体によつて吸収されるエネルギーも変
化し、又この変化するエネルギーがセンサ6a,
8b,10cの出力に於ける信号の振幅及び/又
は周波数変動に反映される。実際に応用した場合
には、この容積変化は血液が流れて来るたび毎に
又は脈動ごとに生じる。別の言い方をすれば、セ
ンサ−6a,8b,10cによつて発せられる信
号の振幅変動が起る。従つて、これらの振幅変動
が信号を生じ、この信号がマルチプレクサ15に
よつて受け入れられる。
マルチプレクサ15の機能は一方では直接又は
間接的に含まれる二次的な情報又はデータは勿
論、他方では信頼性の高い、正確度又は真実性に
ついて極めて高い確率をもつた完全な情報又はデ
ータを抽出するという観点で違つた信号を分析又
は示すために、これらの違つた信号を比較し、混
合し、関連づけ、内挿することなどにある。
次にこの情報又はデータ、特にデジタルパルス
振動数が情報母線19を通つてデイスプレイデバ
イス16及び/又は細線加工された紙片又はテー
プに印刷するレコーダ17に送られる。
第5図には2つの記録されたプロツトa,bが
それぞれ示されて居り、プロツトa,プロツトb
はそれぞれ細線加工された紙片又はテープ18に
印刷された心拍振動数を表わしている。プロツト
aは通常の心拍振動数を示し、一方プロツトbは
異常な心拍振動数を示している。これらのプロツ
トを分析処理する方法は使用者には自明のことで
あつて、これらから必要な結論を引き出すことが
出来る。例えば、マルチプレクサ15によつて受
け入れられる信号が作動上の異常を示していると
判れば、マルチプレクサ15の外に延びている情
報母線を通してフラツクスの発生器6,8,10
の特性を変えることができる。同様にして、最良
の結果を与える、例えば、特殊なセンサを選択す
るようにセレクタ20を利用又は作動することが
できる。実際のところ、検出デバイスが物理的に
違つた性質をもつている場合には検出デバイスは
使用者に対して別の応答又は反応を示すことがあ
る。
第3図を参照し乍ら、第1図の検出デバイス
1,2,3の中の1つの代りに有効に置換しうる
検出デバイス2の作動を説明する。
一度び、検出デバイス2にスイツチが入れられ
るか又は電圧が印加されると、トランジスタ31
が約100ミリボルトという非常に低いレベルの振
動を発生する。発生回路及び同調コレクタ回路の
2つのコイルすなわち巻線N1とN2との間に他の
物体又は部材が挿入されると、同調回路の電圧サ
ージ(surge)又は過電圧の係数の変動による外
にトランジスタ31のエミツタとコレクタ間の結
合の変化によつても振動が減少する。前にも述べ
たように、巻線N1とN2との間に挿入した指4の
血管内の血液の流れ又は脈動のたびごとにトラン
ジスタ31から生ずる振動の振幅が変わる。
直列に接続された抵抗R3とコンデンサC3とを
通して、トランジスタ31のコレクタに存在する
振動の微小部分が取り出される。振動を弱める余
りにも大きな衰弱又は減衰を導入するのを避ける
ように、微弱信号のみを取り出すことが必要とな
る。こうした理由から結合は極めて弱いものであ
り、第3図の場合には抵抗R3は比較的高い値で
ある。
次に、抵抗R3及びコンデンサC3のRC−ネツト
ワークRC1によつて取り出される信号は増幅ト
ランジスタ32によつて増幅される。その後で、
コンデンサC6と抵抗R6からなる微分回路DRによ
つて減結合される。ダイオード33を通る負のイ
ンパルスが保有されるように、ダイオード34を
通して正のインパルスが排除される。次にこの負
の信号は、抵抗R8とポテンシヨメータ35とに
よつて与えられるトランジスタ31の初期調整信
号から差し引かれ、抵抗R7とR8との接続点での
電圧が減少する。即ちトランジスタ36のベース
電圧、従つてトランジスタ31のベース電圧が下
げられる。こうした状況の下で、このトランジス
タ31のコレクタ−ベース電圧が上げられ、それ
によつて指4中の血液の流れによつて生ずる発振
の低下の補償を可能にする。振幅帰還ループ30
における追従関係又は帰還関係によりサーボ制御
される極めて低いレベルを持つ極めて高度な発振
器が提供される。ダイオード33の出力側での負
のインパルスはトランジスタ38によつて取り出
され増幅され、又マルチプレクサ15によつて処
理しうるインパルスが出力S側に於いて得られる
ようにフイルタ39及び整形回路40によつて処
理される。
第4図は参照し乍ら、本発明の検出デバイス2
のもう一つの実施例を説明する。検出デバイス2
はラーセン効果(Larsen effect)を使用する超
音波デバイスである。発生器8によつて放射され
る超音波センサ8bによつて受け入れられる。セ
ンサ8bの出力側での発振インパルスが増幅器4
8によつて増幅され、次に調整又は制御しうる減
衰器49を介して発生器8に再度供給される。こ
うした状況の下で出力エネルギーの一部が入力に
再度入れられて発振が維持される。前述したよう
に、発生器8とセンサ8bとの間に使用者の指4
の挿入によつて、指4中の血液の流れ又は脈動に
伴つてセンサ8bでの信号の振幅変動を誘起す
る。抵抗R12とコンデンサC10とのRC−ネツトワ
ークRC2の作用によつて、センサ8bから出る
信号の微小部分が取り出される。この微弱信号が
増幅器50によつて増幅される。第3図を参照し
て示される検出デバイスの場合と同様に、弱い信
号のみが発振を乱さないように取り出され又はピ
ツクアツプされるべきである。使用者の指4中の
血液の流れ又は脈動によつて引き起こされる発振
低下を補償するように、取り出された交番信号が
検出段51によつて減衰器49を制御出来る連続
信号又は直流信号に変換される。検出段51の出
力側の信号は、マルチプレクサ15によつて処理
しうるインパルスを出力S側に与えるように従来
の方法で波形の整形回路52によつて処理され
る。
第6図、第7図a及び第7図bを参照し乍ら、
一の検出デバイスによつて以前に感知されたイン
パルスの少くとも1つに応じて他の一の検出デバ
イスから出るインパルスの到来を前もつて決定す
るような反復予決定機能をもつた予設定回路55
の動作を説明する。
インパルスA又はBが予設定回路55の入力5
5c側にあると仮定しよう。第6図及び第7図a
のインパルスAは回路57のスイツチI2を開き、
又前もつて充電されたコンデンサC2が抵抗器R2
に一定電流で放電するようにスイツチI2′を閉じ
る。コンデンサC2の端子電圧がフリツプ−フロ
ツプB2の閾値電圧としての限界電圧V2となると、
フリツプ−フロツプB2は、オン状態となり、こ
の時点からフリツプ−フロツプB2は、その入力
側55bで受け入れ、かつ第2の検出デバイスか
ら来るインパルスBを通過させる。通常数秒後
に、第2の検出デバイスから出るインパルスBが
発生し、このインパルスはコンデンサC2が一定
電流で充電されうるように回路57のスイツチI2
のオン状態で生起する。スイツチI2′はスイツチI2
と同期して開くのでコンデンサC2はもはや抵抗
R2を介して放電することは出来ない。コンデン
サC2の充電がフリツプ−フロツプB2の限界電圧
V2に再び到達すると、フリツプ−フロツプB2
オフ状態になる。かくしてフリツプ−フロツプ
B2がオン状態の期間d1が決定される。
コンデンサC2が充電するにつれて、コンデン
サC2はフリツプ−フロツプB1の限界電圧V1に到
達し、インパルスAの生起を予測してフリツプ−
フロツプB1をオン状態にする。第1の検出トラ
ンジスタからインパルスAの到来で、スイツチI2
が再び切り替えられて、一定電流でコンデンサ
C2が放電する。放電している間に再度コンデン
サC2の電圧がフリツプ−フロツプB1の限界電圧
V1に達する。このようにして、第1の検出デバ
イスから来る情報又はデータを通過させるために
フリツプ−フロツプB1のオン状態の期間d2が決
定される。
一方インパルスB又はAが予設定回路55の入
力55b側にあると仮定しよう(第6図及び第7
図b)。インパルスBは回路56のスイツチI1
閉じ、又前もつて放電されたコンデンサC1が一
定電流で充電するようにスイツチI1′を開く。コ
ンデンサC1の端子電圧がフリツプ−フロツプB1
の閾値電圧としての限界電圧V1となると、フリ
ツプ−フロツプB1は、オン状態となり、この時
点からフリツプ−フロツプB1は、その入力側5
5cで受け入れ、かつ第1の検出デバイスから来
るインパルスを通過させる。通常数物後に、第1
の検出デバイスから出るインパルスAが発生し、
このインパルスはコンデンサC1が一定電流で放
電されうるように回路57のスイツチI1′のオン
状態を生起する。スイツチI1はスイツチI1′と同期
して開くのでコンデンサC1はもはや充電するこ
とは出来ない。コンデンサC1の放電がフリツプ
−フロツプB1の限界電圧V1に再び到達すると、
フリツプ−フロツプB1がオフ状態になる。かく
してフリツプ−フロツプB1がオン状態の期間
d2′が決定される。
コンデンサC1が放電するにつれて、コンデン
サC1はフリツプ−フロツプB2の限界電圧に到達
し、インパルスBの生起を予測してフリツプ−フ
ロツプB2をオン状態にする。第2の検出デバイ
スからインパルスBの到来で、スイツチI1′が再
び切り替えられて、一定電流でコンデンサC1
充電する。充電している間に再度コンデンサC1
の電圧がフリツプ−フロツプB2の限界電圧V2
達する。このようにして、第2の検出デバイスか
ら来る情報又はデータを通過させるためにフリツ
プ−フロツプB2のオン状態の期間d1′が決定され
る。
もちろん、予設定回路55は、入力55aが整
形回路14aの出力Sに接続された第3のフリツ
プ−フロツプを有していてもよく、フリツプ−フ
ロツプB2及びB1の他の2つの入力55b及び5
5cは夫々、整形回路14b及び14cの出力
Sb及びScに接続されている。
予測が正しい場合には、インパルスの生起直前
にフリツプ−フロツプB1とB2とがオン状態にさ
れ、次にフリツプ−フロツプB1とB2とがオフ状
態にされる。
反対にインパルスBが一度も到達しない場合に
は、フリツプ−フロツプB2が一旦オンの状態に
されるとこれを維持し、第2の検出デバイスから
来るすべての情報又はデータを通過させる。換言
すれば、最終情報はそれほど選択的でなくなる。
次のインパルスAの生起を決定するためにイン
パルスAの到来を出発点として見做している間に
なされる推論はインパルスBの到来を考慮する場
合にも同様に使える。こうした場合には回路56
が考慮されるべきである。事実、回路56と57
が同時に作動している。
インパルスA又はBが生起しない場合には、コ
ンデンサC1又はC2を通常の作動限界に戻すこと
を可能にするインパルスを供給することによつて
インパルスA又はBの不生起を補償できる。従つ
て、特に心拍のリズムが比較的規則正しい場合に
は、情報の良好な選択性を予設定回路55が提供
する。
予設定回路55がマルチプレクサ15の上流に
設置される。即ちフリツプ−フロツプB1とB2
介したインパルスが、心拍リズムの表示及び/又
は聴取及び/又は記録を与える為に、マルチプレ
クサ15に伝達される。
以上のことから、本実施例の装置に於いては、
互いに干渉しないような相互に異なる物理特性を
夫々有した、例えば一方の検出デバイスが赤外線
型で他方の検出デバイスが超音波型であるような
2つの検出デバイス、或いは一方の検出デバイス
が赤外線型で他方の検出デバイスが電磁型である
ような2つの検出デバイスを有している。これら
の検出デバイスの第1の検出デバイスから到着す
るパルスを第2の検出デバイスによつて予め決定
されたパルスの関数として予設定する予設定回路
55のフリツプ−フロツプB1は、当該予設定回
路55の入力に存在するパルスAによつて通過状
態になる。このパルスAは第1の検出デバイスか
ら到着する。フリツプ−フロツプB2の通過状態
は第2の検出デバイスから到着するパルスBの出
現直前まで維持される。同様に、フリツプ−フロ
ツプB1は、パルスAの出現直前に予設定回路5
5の入力に存在するパルスBによつて通過状態に
なる。これらの2つのフリツプ−フロツプB1
B2はパルスAまたはパルスBの通過後に実質的
に直ちに閉鎖され、その結果、前記第1の検出デ
バイスからきた情報を通過させるフリツプ−フロ
ツプB2の通過時間d1及びd1′に、前記第2の検出
デバイスからきた情報を通過させるフリツプ−フ
ロツプB1の通過時間d2及びd2′とが決定される。
これらの条件下で、例えばパルスBがフリツプ−
フロツプB2を通過後に前記第1の検出デバイス
の出力に出現する可能性のある外乱信号は、フリ
ツプ−フロツプB2が既に閉鎖しているのでマル
チプレクサ装置15に伝送されない。前記第2の
検出デバイス及びフリツプ−フロツプB1に関し
ても同様である。従つて、例えば装置の使用者が
前記第1及び第2の検出デバイスの夫々に対し
て、指4を相対的に移動させることによつて外乱
信号が発生しても、本実施例の装置に於いては、
当該外乱信号は検出されない。
前述の実施例では、3つの検出デバイスが使用
者の1つの指4と協同することが考慮されてい
る。勿論これらの検出デバイスを手の複数の指と
協同させることも可能である。第3図に示されて
いる検出デバイスは勿論集積回路によつて実施す
ることもできる。
可能性のあるサーボ制御又はフイードバツクの
目的で、センサから来る信号を処理する処理回路
からのアナログ情報はデータをマルチプレクサ1
5が受け入れるという事も又指摘される可きであ
り、この可能性が破線で引かれる結線60として
第2図に示されている。
例えば細線加工紙又はテープ18等の媒体に書
き又は印刷される情報又はデータの正確さと真実
性に関する指示を例えばデイスプレイデバイス1
6で示すことが出来るようにするために、上述の
装置は特にマルチプレクサ15と協同する他の回
路をも含みうる。
この装置で得られる記録は基本的なものである
けれども厳密な特性を示す。即ち記録は心拍のリ
ズムと振動数を制御、チエツク又はテストするこ
とを可能にする。最初のテストを確認する為に第
2のテストを実施した後に、異常なリズムが容易
かつ早期に検出されうる。
数個の検出デバイスを使用することによつて、
動脈内の血液流の伝播を測定することも可能であ
る。触診又は心臓の上に置かれた感知センサの如
き第1の検出デバイスで心臓の鼓動が検出され、
前述の如き第2の検出デバイスを使つて、使用者
の例えば1本の指の血液の脈動の到来時点が検出
される。これら2つの測定から伝播の速さを知る
ことが容易となる。
従つて、このような装置が公衆に入手し易くさ
れ、心臓循環の疾患の検査、記録又はチエツク及
び早期発見又は探知に可成り役立つようになる。
本発明は上述の方法で示された実施例に限定さ
れないことを諒解すべきである。特に、本発明は
記載された手段と技術的に等価な手段及びそれら
の組合せのすべてを包含するものである。
従つて、本発明の心臓循環疾患の記録、検査及
び早期検出装置は、前述の互いに干渉しないよう
な相互に異なる物理特性を夫々有した2つの検出
デバイスと予設定回路とを組合わせることによつ
て心拍振動数及び心拍リズムのトレースが高い信
頼性で記録され得る。即ち、異なる物理特性を
夫々有した2つの検出デバイスを使用することに
よつて、手の指の周囲に当該2つの検出デバイス
を近接して配置しても相互干渉が起こるおそれは
ない。それ故、前記2つの検出デバイスの夫々か
ら発せられた各信号パルスは間違いなく前記指の
血流を実際に検出した結果が得られるようにな
り、更に前記予設定回路によつて、前記2つの検
出デバイスの一方または双方からきた信号の情報
を通過させ、これらの情報がマルチプレクサ装置
に向かつて通過した後に、直ちに閉鎖する2つの
フリツプ−フロツプを介して、心拍振動数及び心
拍リズムに関係する情報だけを取り出すことがで
き、よりいつそう正確な情報選択性が得られる。
仮に、前記2つの検出デバイスが同じ種類であ
る場合、例えば双方の検出デバイスが赤外線型で
ある場合、手の指の周囲に近接して配置されたこ
れらの検出デバイスから夫々発せられる信号が相
互に干渉してしまうおそれがあり、この干渉の結
果として誤つた信号がマルチプレクサ装置を介し
て記録装置に伝送されてしまうおそれがあり、本
発明の心臓循環疾患の記録、検査及び早期検出装
置によつて、プレチスモグラフ法で採取されるデ
ジタルパルスの、記録装置の出力で得られるトレ
ースの高い精度及び信頼性を初めて確保すること
ができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明による装置の使用者の一つの指
におけるデジタルパルスを検出するためのいくつ
かのデバイスの概略説明図、第2図は本発明によ
る装置の主な処理回路のブロツク図、第3図は本
発明による第1検出デバイスの詳細な配置図、第
4図は本発明による第2検出デバイスの略図、第
5図は本発明の装置により得られたテスト結果
を、プロツトaおよびbによりグラフ的に例示す
るチヤート、第6図はテストインパルスの到来を
前もつて決定するための反復的予決定を有する予
設定回路図、第7図は第6図に示した回路の動作
原理をグラフ的に例示するチヤートである。 1,2,3……検出デバイス、4……指、5…
…台、6a,8b,10c……センサ、6,8,
10……発生器、7……光束、9……超音波、1
1……赤外ビーム、15……マルチプレクサ、1
6a……音発生デバイス、17……レコーダ、5
5……予設定回路。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一本の指4からプレチスモグラフ法によつて
    得られたデジタルパルスの記録から心拍振動数及
    び心拍リズムを検出及び記録することによつて心
    臓循環疾患を記録し、検査し、早期に検出するた
    めの記録、検査及び早期検出装置であつて、該記
    録、検査及び早期検出装置は、所定の信号を発生
    する信号発生器及び当該信号発生器に結合され処
    理回路を介して記録装置17に接続されたセンサ
    を有した脈拍検出装置を含んでおり、記録装置1
    7は、所定の記録媒体に心拍振動数及び心拍リズ
    ムを示す情報をトレースするように構成されてお
    り、前記記録、検査及び早期検出装置は、互いに
    干渉しないような相互に異なる物理特性を夫々有
    した少なくとも2つの検出デバイスを含んでお
    り、これらの2つの検出デバイスは、指4を載せ
    る支持手段5に於いて互いに近接して配置されて
    おり、前記処理回路は、検出回路12a,12
    b,12c及び整形回路14a,14b,14c
    を夫々介して前記検出デバイスの出力に夫々接続
    された入力15a,15b,15c及び心拍振動
    数並びに心拍リズムを示す情報信号を記録装置1
    7に伝送する出力19を有してなるマルチプレク
    サ装置15と、前記検出デバイスの一つから発せ
    られた信号パルスの到着を当該検出デバイスの別
    の一つによつて先に検出された信号パルスの関数
    として予設定回路55とを有しており、予設定回
    路55は、整形回路14a,14b,14cの出
    力Sa,Sb,Scと、マルチプレクサ装置15の入
    力15a,15b,15cとの間に接続されてお
    り、予設定回路55は、少なくとも2つの閾値フ
    リツプ−フロツプB1,B2と、コンデンサC1の定
    電流充電56a及び放電56bを行なう第1の回
    路56と、コンデンサC2の定電流充電57a及
    び放電57bを行なう第2の回路57とを有し、
    前記第1の回路は前記検出デバイスからのパルス
    A,Bが到達するとコンデンサC1の放電、充電
    を交互に行なうように構成されており、前記第2
    の回路は前記検出デバイスからのパルスA,Bが
    到達すると前記コンデンサC1とは逆に、前記コ
    ンデンサC2の充電、放電を交互に行ない、前記
    閾値フリツプ−フロツプB1は前記コンデンサC1
    C2の電位が閾値電圧V1以上のときのみ前記パル
    スA通過状態となり、前記閾値フリツプ−フロツ
    プB2は前記コンデンサC1,C2の電位が前記閾値
    電圧V1より低い閾値電圧V2以下のときのみ前記
    パルスB通過状態となることにより、当該フリツ
    プ−フロツプB1,B2のパルスA,Bの通過時間
    d1,d1′;d2,d2′が決定されるように構成されて
    おり、マルチプレクサ装置15は、記録装置17
    にフリツプ−フロツプB1,B2を通過するパルス
    を伝送するように構成されていることを特徴とす
    る心臓循環疾患の記録、検査及び早期検出装置。 2 検出デバイス3は、赤外線発生器10及び赤
    外線センサ10cを有しており、検出デバイス2
    は、超音波センサ8bが結合された高周波超音波
    発生器8を有している特許請求の範囲第1項に記
    載の装置。 3 検出デバイス3,2は、高周波赤外線発生器
    10と、高周波電磁発生器8とを有してなり、高
    周波赤外線発生器10は、当該高周波赤外線発生
    器10と結合されたセンサ10cを有しており、
    高周波電磁発生器8は、当該高周波電磁発生器8
    に結合されたセンサ8bを有している特許請求の
    範囲第1項に記載の装置。 4 高周波電磁発生器8は、非常に低い振幅レベ
    ルを有した高周波発振トランジスタ31のエミツ
    タに接続されており、高周波電磁発生器8に結合
    されたセンサ8bは、トランジスタ31のコレク
    タに接続されており、振幅制御ループ30が、指
    4の充血によつて生じた振動低下を補償すべく、
    トランジスタ31のベースとエミツタとの間に接
    続されている特許請求の範囲第3項に記載の装
    置。 5 振幅制御ループ30は、トランジスタ31の
    高周波信号の弱部採取回路RC1と採取信号増幅
    回路32と微分回路DRと検出回路DEとトランジ
    スタ31のベース電流の制御回路COとを直列に
    接続された状態で有している特許請求の範囲第4
    項に記載の装置。 6 制御回路COは、ダーリントン型に接続され
    た2つのトランジスタ36,37を有してなる特
    許請求の範囲第5項に記載の装置。 7 電磁発生器8は、コンデンサC11に並列に接
    続された巻線N1でもつて形成されており、この
    電磁発生器8に結合されたセンサ8bは、コンデ
    ンサC12に並列に接続されたコイルN2でもつて形
    成されている特許請求の範囲第3項から第6項の
    いずれか一項に記載の装置。 8 結合ループBC1が、検出回路DEを予設定回
    路55の入力55cに接続し且つ増幅トランジス
    タ38と、このトランジスタ38のエミツタに接
    続された帯域通過フイルタ39と、整形回路40
    とを、直接に接続された状態で有している特許請
    求の範囲第5項に記載の装置。 9 発振ループBOは、センサ8bの出力と超音
    波発生器8の入力との間に接続されており、結合
    ループBC2は、センサ8bの出力を予設定回路
    55の入力55bに接続している特許請求の範囲
    第1項に記載の装置。 10 発振ループBOは、センサ8bの出力に接
    続された増幅器48を有しており、増幅器48の
    出力は、出力が超音波発生器8に接続された動的
    な減衰器49の入力に接続されている特許請求の
    範囲第9項に記載の装置。 11 結合ループBC2は、直列に接続された抵
    抗R12とコンデンサC10とから構成され、センサ8
    bによつて受信された振動の採取回路RC2を有
    しており、抵抗R12はセンサ8bの出力に接続さ
    れており、コンデンサC10は測定増幅器50に接
    続されており、測定増幅器50の出力は、受信し
    た信号の交流−直流変換を行う検出段51に接続
    されており、検出段51の出力信号は、減衰器4
    9の制御を確保する特許請求の範囲第9項又は第
    10項に記載の装置。
JP10184280A 1979-07-24 1980-07-23 Device for recording* controlling and early detecting heart blood vessel disease Granted JPS5627238A (en)

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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0210988B1 (en) * 1984-03-20 1989-07-05 National Research Development Corporation Method and apparatus for the identification of individuals
JPS6156629A (ja) * 1984-08-28 1986-03-22 アイシン精機株式会社 車上心拍計
USRE35122E (en) * 1985-04-01 1995-12-19 Nellcor Incorporated Method and apparatus for detecting optical pulses
US4802486A (en) * 1985-04-01 1989-02-07 Nellcor Incorporated Method and apparatus for detecting optical pulses
US4928692A (en) * 1985-04-01 1990-05-29 Goodman David E Method and apparatus for detecting optical pulses
US4934372A (en) * 1985-04-01 1990-06-19 Nellcor Incorporated Method and apparatus for detecting optical pulses
US4911167A (en) * 1985-06-07 1990-03-27 Nellcor Incorporated Method and apparatus for detecting optical pulses
US4862361A (en) * 1985-06-05 1989-08-29 Massachusetts Institute Of Technology Methods and apparatus for monitoring cardiovascular regulation using heart rate power spectral analysis
US4832038A (en) * 1985-06-05 1989-05-23 The Board Of Trustees Of University Of Illinois Apparatus for monitoring cardiovascular regulation using heart rate power spectral analysis
GB8709406D0 (en) * 1987-04-21 1987-05-28 Aberdeen University Of Univers Examining body of living tissues
US4825879A (en) * 1987-10-08 1989-05-02 Critkon, Inc. Pulse oximeter sensor
US4960126A (en) * 1988-01-15 1990-10-02 Criticare Systems, Inc. ECG synchronized pulse oximeter
US4869254A (en) * 1988-03-30 1989-09-26 Nellcor Incorporated Method and apparatus for calculating arterial oxygen saturation
US5033472A (en) * 1989-02-23 1991-07-23 Nihon Kohden Corp. Method of and apparatus for analyzing propagation of arterial pulse waves through the circulatory system
US5255682A (en) * 1990-11-14 1993-10-26 Advanced Technology Laboratories, Inc. Ultrasonic diagnostic imaging systems with scanhead indicators
US5497778A (en) * 1993-06-30 1996-03-12 Hon; Edward H. Apparatus and method for noninvasive measurement of peripheral pressure pulse compliance and systolic time intervals
ZA948393B (en) * 1993-11-01 1995-06-26 Polartechnics Ltd Method and apparatus for tissue type recognition
US5490506A (en) * 1994-03-28 1996-02-13 Colin Corporation Peripheral blood flow evaluating apparatus
US5657754A (en) * 1995-07-10 1997-08-19 Rosencwaig; Allan Apparatus for non-invasive analyses of biological compounds
AUPN740796A0 (en) * 1996-01-04 1996-01-25 Circuitry Systems Limited Biomedical data collection apparatus
US6048319A (en) * 1998-10-01 2000-04-11 Integrated Medical Systems, Inc. Non-invasive acoustic screening device for coronary stenosis
DE102004025200A1 (de) * 2004-05-22 2005-12-22 Weinmann Geräte für Medizin GmbH & Co. KG Vorrichtung zur Erfassung der Schwere einer Erkrankung sowie Verfahren zur Steuerung einer Erfassungseinrichtung
US7578793B2 (en) * 2004-11-22 2009-08-25 Widemed Ltd. Sleep staging based on cardio-respiratory signals
US20070149870A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 Futrex, Inc. Systems and methods for determining an organism's pathology
GB0603006D0 (en) * 2006-02-15 2006-03-29 Dialog Devices Ltd Assessing blood supply to a peripheral portion of an animal
EP1832227A1 (fr) * 2006-03-08 2007-09-12 EM Microelectronic-Marin SA Circuit de conditionnement du signal entre un dispositif optique et une unité de traitement
JP4702216B2 (ja) * 2006-08-03 2011-06-15 オムロンヘルスケア株式会社 電子血圧計およびその制御方法
PL447416A1 (pl) 2023-12-30 2025-07-07 Ecobean Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Kompleksowy sposób przetwarzania fusów kawowych w jednym procesie

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1466830A1 (de) * 1965-03-17 1969-05-14 Hellige & Co Gmbh F Kreislaufueberwachungsgeraet zur Feststellung des Pulsdefizits
NL141973B (nl) * 1968-08-21 1974-04-16 Sincat Spa Werkwijze en inrichting om deeltjes te behandelen in een spuitend bed.
US3532085A (en) * 1968-08-30 1970-10-06 Hoffmann La Roche Narrowband ultrasonic doppler detecting system for a blood pressure monitor system
AU465302B2 (en) * 1970-09-18 1975-09-25 Richard Neason Stephens Frederick Perfusion monitor
US3742938A (en) * 1971-01-04 1973-07-03 T Stern Cardiac pacer and heart pulse monitor
US3734086A (en) * 1971-03-24 1973-05-22 J Phelps Equipment for measuring and displaying the time lapse between a given heartbeat and the corresponding arterial pulse
US3773033A (en) * 1971-11-15 1973-11-20 Hope City Method and apparatus for obtaining and displaying cardiovascular data
JPS5028063U (ja) * 1973-07-06 1975-04-01
FR2239974A1 (en) * 1973-08-09 1975-03-07 Thomson Medical Telco Cardiac condition continuous monitoring unit - injects high frequency constant current into thorax via electrodes
GB1502679A (en) * 1974-06-26 1978-03-01 Siemens Ag Monitoring apparatus
US3993047A (en) * 1974-07-10 1976-11-23 Peek Sanford C Instrumentation for monitoring blood circulation
FR2299003A1 (fr) * 1975-02-03 1976-08-27 Zacouto Fred Procede de mesure de l'etat general de la sante et dispositif pour la mise en oeuvre de ce proced
US3996928A (en) * 1975-05-28 1976-12-14 Marx Alvin J Patient vital-signs automated measuring apparatus
US4063551A (en) * 1976-04-06 1977-12-20 Unisen, Inc. Blood pulse sensor and readout
JPS5437395A (en) * 1977-07-19 1979-03-19 Terumo Corp Ultrasonic wave blood pressure and pulse rate measuring device
JPS595296B2 (ja) * 1977-09-28 1984-02-03 株式会社植田製作所 間接的連続血圧測定装置

Also Published As

Publication number Publication date
CS249504B2 (en) 1987-03-12
NO156635B (no) 1987-07-20
DE3067751D1 (en) 1984-06-14
OA06588A (fr) 1981-08-31
AU543158B2 (en) 1985-04-04
RO81094B (ro) 1983-01-30
CA1174281A (en) 1984-09-11
EP0023186A2 (fr) 1981-01-28
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PL225851A1 (ja) 1981-05-08
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US4545387A (en) 1985-10-08
ATE7356T1 (de) 1984-05-15
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ZA804461B (en) 1981-07-29
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DK155032B (da) 1989-01-30
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FR2461482A1 (fr) 1981-02-06
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ES8105563A1 (es) 1981-06-01
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FI64280C (fi) 1983-11-10
YU188280A (en) 1983-09-30

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