JPH0256101B2 - - Google Patents
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- Dental Prosthetics (AREA)
Description
<産業上の利用分野>
本発明は、弾性裏装材を有する義歯床の製造方
法、特に使用後数年を経て歯槽堤に合わなくなつ
た義歯に歯槽堤形状に一致する形状を有する弾性
裏装材を接着する義歯床の製造方法に関する。
<従来の技術>
通常、歯槽堤は歯槽骨の退縮等によつて変形し
ていく。それ故が、歯槽堤形状に義歯を合わせて
作つても数年ごとに作り直すか或いは形状の修正
を行う必要がある。
一方、従来歯槽堤への支持を安定かつ強個と
し、従つて咀嚼中のぐらつき或いは不本意な圧
痛、脱落等を防止するためゴム弾性或いは柔軟性
を有する裏装材を義歯床本体の歯槽堤密着表面に
形成することが知られている。かかる裏装材の材
料としては、軟質ふつ素樹脂を使用するもの(特
開昭55−21919号)、コラーゲンを使用するもの
(特公昭57−50498号)、シリコンゴムを使用する
もの(特開昭58−54964号)、天然ゴム、イソプレ
ン重合体を使用するもの(特開昭55−26923号)、
スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマーを
使用するもの(特開昭58−101622号)等がある。
<発明が解決しようとする問題点>
義歯床本体材料として広く使用されているポリ
メチルメタクリレート(以下PMMAという)樹
脂は、裏装材との接着性が悪く、長期間これに接
着が可能な裏装材は少なく、接着性の良いもので
あつてもPMMAの重合作用を利用しなければな
らない等の条件を満たす必要がある。それ故、一
旦作成した義歯に新たに裏装材を接着することは
極めて困難で、現状では未だ実用化されていな
い。
また、裏装材として前述の如き材料を使用した
場合、次のような問題点がある。
軟質樹脂の場合、ゴム弾性が制限されるため
アタツチメントの維持には不適当であり、また
局所的に押圧力が加わつて変形したとき、ゴム
の如き復元力がない。
薄いシートの状態で義歯床粘膜面に圧接する
ものでは、維持歯アンダーカツト部分への充填
は困難であり、十分な維持力を得ることができ
ない。
シリコンゴム等は加硫ゴムであるために、一
旦加硫成形した後では、修正が困難である。
本発明は、このような問題点を解決するもので
あり、裏装材として新規な熱可塑性エラストマー
を使用し、かつこの裏装材に最適の接着剤を合成
することにより、義歯作成時は勿論、完成した義
歯においても裏装材の接着が可能な義歯床の製造
方法を実現したものである。
<問題点を解決するための手段>
本発明に係る弾性裏装材を有する義歯床の製造
方法は、下記の工程よりなる。
PMMA樹脂、ポリカーボネート樹脂ポリスル
ホン樹脂若しくはポリエーテルスルホン樹脂より
なり、その頂部に人口歯を配列した義歯床の思想
粘膜接触面に印象材を盛り上げ、患者の口腔内顎
堤に押圧して印象を採取する工程;
顎堤の押圧により形成された印象材の凹部に石
膏を流し込み、該石膏硬化後これを一のフラスコ
内に石膏を用いて固定する工程;
上記フラスコに他のフラスコを重ね合わせ、石
膏を流し込む工程;
上記フラスコを分割し、上記印象材を除去し、
上記義歯床の歯槽堤粘膜接触面に直接若しくはそ
の表面を薄く削除して得た新表面に、少なくとも
ポリエチレンを含む共重合体若しくはポリプロピ
レンを含む共重合体を含有する接着剤を塗布乾燥
させる工程;
上記印象材を除去して得た石膏型表面に、ハー
ドセグメントとして少なくともポリエテレン若し
くはポリプロピレンを含むオレフイン系熱可塑性
エラストマー又は該オレフイン系熱可塑性エラス
トマーとスチレン・エチレン・ブチレン共重合体
よりなる熱可塑性エラストマーの混合材料よりな
る裏装材を加熱し軟化若しくは溶融状態として配
置する工程;
上記2つのフラスコを重ね合わせ圧締し、上記
裏装材を成形すると同時に該裏装材を上記義歯床
に接着する工程。
<実施例>
(イ) 総義歯
第1図は、本発明実施例にて製造された下顎
総義歯1の例を示し、図中2はPMMA樹脂、
ポリカーボネート樹脂、ポリスルホン樹脂若し
くはポリエーテルスルホン樹脂よりなる義歯床
本体、3は義歯床本体2の歯槽堤粘膜面に接触
する面に約0.5mmないし1.5mmの厚さをもつて接
着されたゴム弾性を有する裏装材、4,4……
は義歯床本体2に固定された人口歯である。こ
こで、裏装材3材料及びその接着面には、下記
の材料が使用される。
(ロ) 裏装材
裏装材3材料として、少なくともポリエチレ
ン若しくはポリプロピレンをハードセグメント
として含むオレフイン系熱可塑性エラストマー
又はこのオレフイン系熱可塑性エラストマーと
SEBS共重合体よりなる熱可塑性エラストマー
の混合材料が使用される。オレフイン系熱可塑
性エラストマーは、ポリエテレン若しくはポリ
プロピレンよりなるハードセグメントと、ブテ
ン、プロピレン、ブタジエン等のホモ重合体若
しくは共重合体のソフトセグメントよりなり
100℃以下の軟化温度と、JIS硬度(以下単に硬
度)という)約20ないし90の広範囲にわたる硬
度を有する。この種オレフイン系熱可塑性エラ
ストマーとして、三井石油化学株式会社製造の
タフマー(登録商標)が適している。この熱可
塑性エラストマーは、α−オレフイン系熱可塑
性エラストマーであり、ハードセグメントとし
てポリエテレン若しくはポリプロピレンの何れ
か単体を含むもの、及びポリエチレンとポリプ
ロピレン両方を含むものがあり、その硬度は、
約20から90以上に達する。これらをブレンドす
れば硬度約40ないし80の使用範囲でその硬度が
調整できる。
上記オレフイン系熱可塑性エラストマーは、
約70℃付近で軟化し始めるため、SEBS共重合
体よりなる熱可塑性エラストマーを、オレフイ
ン系熱可塑性エラストマーにブレンドして温度
特性を改善している。また、このSEBS系熱可
塑性エラストマーは、オレフイン系熱可塑性エ
ラストマーに比し、温度変化に対する形状維持
性が優れているため両者混合することにより全
体の耐久性を向上させている。この種SEBS系
熱可塑性エラストマーは、エチレン・ブチレン
系熱可塑性エラストマーを水素付加処理するこ
とにより得られ、例えば三菱油化学株式会社製
造のラバロン(登録商標)が使用できる。第2
図は、オレフイン系熱可塑性エラストマーと
SEBS系熱可塑性エラストマーの混合割合を変
えた場合における硬度−温度特性を示す。図中
分子は、オレフイン系熱可塑性エラストマーの
割合を、分母はSEBS系熱可塑性エラストマー
の割合を示す。図から明らかな如くSEBS系熱
可塑性エラストマーの混合割合を増加すると約
70℃付近からの軟化が抑止されることが分る。
また、SEBS系熱可塑性エラストマーの硬度が
異なると、混合により硬度が変化するから、こ
れにより硬度調整を行なうことができる。然し
ながら、SEBS系熱可塑性エラストマーの増加
は、義歯床本体への接着強度を低下させるか
ら、実際にはその混合割合は、約75%であるこ
とが必要である。
オレフイン系熱可塑性エラストマー単体で
は、上述の如く約70℃付近から急激に軟化し始
めるが、裏装材の大部分は義歯床本体と歯槽堤
粘膜面の間にあつて外部から遮断されているた
めこれが約70℃付近にまで加温されることはな
く、また、口腔内に露出している裏装材周辺部
においても瞬間的にかかる温度になる可能性は
あるが、軟化変形するほどその温度が保持され
ることはなく、実用上はオレフイン系熱可塑性
エラストマー単体でも差し支えない。
裏装材3の成形温度は、約70℃以上であれば
可能である。それ故、湯、水蒸気、高級アルコ
ール、食用油中にて加熱することができる。特
に食用油は、約200℃程度まで加熱できるから、
かかる温度まで加熱すると裏装材3の流動性は
更に向上する。それ故、チユーブ等に入れて塊
状とし、これを加熱することも可能となる。
尚、裏装材3の硬度としては、使用箇所に応
じて少なくとも硬軟2種類あることが好まし
く、硬質のもので硬度約70、軟質もので約50程
度とすればよい。
(ハ) 接着剤
裏装材3を義歯床本体2に接着する接着剤
は、少なくともポリエテレンを含む共重合体若
しくはポリプロピレンを含む共重合体を含有
し、次のような方法で製造した。
ポリエチレンを重合反応器内にてトルエンに
加熱溶解し、所定量のMMAとラジカル重合開
始剤として過酸化ベンゾイル(以下BPOとい
う)を加え、70℃窒素雰囲気下でグラフト重合
を行つた。4時間重合後、重合溶液を大量の貧
溶媒(本例ではメタノール)に投入して重合物
を沈殿分離した。PMMA及びMMAモノマー
の分離は、酢酸エチルによりソツクスレー抽出
器を用いて行つた。8時間抽出を行い、
PMMA及びMMAを溶解除去した。このよう
にして生成されたグラフト共重合物を、赤外分
光分析法その他の分析方法にして分析した結
果、目的とする分子構造が得られていることを
確認した。ここでMMAは、ポリカーボネー
ト、ポリスルホン、ポリエーテルスルホンと溶
解性パラメータ(sp値)が近似しているため、
かかる共重合体の材料として最適なのである。
ここで各材料のsp値は、MMA9.3〜9.9、ポリ
カーボネート9.8、ポリスルホン9.9、ポリエー
テルスルホン9.7〜9.9である。
次表は、BPO濃度を変えて行つた3種類の
ポリエテレン−MMAグラフト共重合体生成物
A、B、Cの重合度、グラフト度及びグラフト
効率を示すものである。
<Industrial Application Field> The present invention relates to a method for manufacturing a denture base having an elastic lining material, and in particular to a method for manufacturing a denture base having an elastic lining material that has a shape that matches the shape of the alveolar ridge. The present invention relates to a method for manufacturing a denture base to which a dental covering is bonded. <Prior Art> Normally, the alveolar ridge is deformed due to recession of the alveolar bone. Therefore, even if a denture is made to match the shape of the alveolar ridge, it must be remade or the shape modified every few years. On the other hand, conventionally, in order to provide stable and strong support to the alveolar ridge and to prevent wobbling during mastication, unintentional tenderness, and falling off, rubber elastic or flexible lining materials have been used to provide stable and strong support to the alveolar ridge of the denture base body. It is known that it is formed on the contact surface. Materials for such lining materials include those using soft fluorine resin (Japanese Patent Application Laid-open No. 55-21919), collagen (Japanese Patent Publication No. 57-50498), and silicone rubber (Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-50498). No. 58-54964), those using natural rubber and isoprene polymer (Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-26923),
There is one that uses a styrene-butadiene thermoplastic elastomer (Japanese Patent Application Laid-open No. 101622/1983). <Problems to be solved by the invention> Polymethyl methacrylate (hereinafter referred to as PMMA) resin, which is widely used as the material for the denture base body, has poor adhesion to the lining material, and it is difficult to find a lining that can be bonded to it for a long period of time. Even if the number of covering materials is small and has good adhesive properties, it is necessary to satisfy conditions such as the need to utilize the polymerization effect of PMMA. Therefore, it is extremely difficult to bond a new lining material to a denture that has been made, and it has not been put to practical use yet. Further, when the above-mentioned materials are used as the lining material, there are the following problems. In the case of soft resin, its rubber elasticity is limited, making it unsuitable for maintaining attachments, and when it is deformed by local pressing force, it does not have the same restoring force as rubber. If a thin sheet is pressed against the mucosal surface of the denture base, it is difficult to fill the undercut portion of the retaining tooth, and sufficient retaining force cannot be obtained. Since silicone rubber is a vulcanized rubber, it is difficult to modify it once it has been vulcanized and molded. The present invention solves these problems by using a new thermoplastic elastomer as the lining material and by synthesizing an adhesive that is most suitable for this lining material. , we have realized a method for manufacturing a denture base that allows bonding of the lining material even on a completed denture. <Means for Solving the Problems> The method for manufacturing a denture base having an elastic lining material according to the present invention includes the following steps. A denture base made of PMMA resin, polycarbonate resin, polysulfone resin, or polyethersulfone resin, with artificial teeth arranged on its top. Impression material is piled up on the mucosal contact surface and pressed against the alveolar ridge in the patient's mouth to take an impression. Process: Pour plaster into the recesses of the impression material formed by pressing the alveolar ridge, and after the plaster hardens, fix it in one flask using plaster; Overlap the above flask with another flask and pour the plaster into it. Pouring step: dividing the flask, removing the impression material,
Applying and drying an adhesive containing at least a copolymer containing polyethylene or a copolymer containing polypropylene directly to the alveolar ridge mucosal contact surface of the denture base or on a new surface obtained by thinly removing that surface; The surface of the plaster mold obtained by removing the impression material is coated with an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or a thermoplastic elastomer consisting of the olefinic thermoplastic elastomer and a styrene-ethylene-butylene copolymer. A step of heating the lining material made of a mixed material to soften or melt it; a step of stacking and pressing the two flasks together, molding the lining material, and simultaneously adhering the lining material to the denture base; . <Example> (a) Complete denture Figure 1 shows an example of a mandibular complete denture 1 manufactured in an example of the present invention, and 2 in the figure shows PMMA resin,
The denture base body 3 is made of polycarbonate resin, polysulfone resin, or polyethersulfone resin, and 3 is a rubber elastic material bonded to the surface of the denture base body 2 that contacts the alveolar ridge mucosal surface with a thickness of about 0.5 mm to 1.5 mm. A lining material having 4, 4...
is an artificial tooth fixed to the denture base body 2. Here, the following materials are used for the lining material 3 and its adhesive surface. (b) Backing material The 3rd material of the lining material is an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or this olefinic thermoplastic elastomer.
A mixed material of thermoplastic elastomer consisting of SEBS copolymer is used. Olefin thermoplastic elastomers consist of hard segments made of polyethylene or polypropylene and soft segments made of homopolymers or copolymers of butene, propylene, butadiene, etc.
It has a softening temperature of 100°C or less and a wide range of hardness from about 20 to 90 on the JIS hardness (hereinafter simply referred to as hardness). As this type of olefin thermoplastic elastomer, Tafmer (registered trademark) manufactured by Mitsui Petrochemicals Co., Ltd. is suitable. This thermoplastic elastomer is an α-olefin thermoplastic elastomer, and there are those that contain either polyethylene or polypropylene alone as a hard segment, and those that contain both polyethylene and polypropylene, and their hardness is as follows:
From about 20 to over 90. By blending these, the hardness can be adjusted within the usable range of about 40 to 80. The above olefin thermoplastic elastomer is
Since it begins to soften at around 70°C, a thermoplastic elastomer made of SEBS copolymer is blended with an olefinic thermoplastic elastomer to improve its temperature characteristics. Furthermore, this SEBS thermoplastic elastomer has better shape retention against temperature changes than the olefin thermoplastic elastomer, so by mixing the two, the overall durability is improved. This kind of SEBS-based thermoplastic elastomer is obtained by hydrogenating an ethylene-butylene-based thermoplastic elastomer, and for example, Lavalon (registered trademark) manufactured by Mitsubishi Oil Chemical Corporation can be used. Second
The diagram shows olefinic thermoplastic elastomer and
The hardness-temperature characteristics are shown when the mixing ratio of SEBS-based thermoplastic elastomer is changed. In the figure, the numerator indicates the proportion of the olefin thermoplastic elastomer, and the denominator indicates the proportion of the SEBS thermoplastic elastomer. As is clear from the figure, when the mixing ratio of SEBS thermoplastic elastomer is increased, approximately
It can be seen that softening from around 70°C is suppressed.
Furthermore, if the SEBS thermoplastic elastomers have different hardnesses, the hardness will change upon mixing, so the hardness can be adjusted by this. However, since an increase in the SEBS-based thermoplastic elastomer lowers the adhesive strength to the denture base body, the mixing ratio actually needs to be about 75%. As mentioned above, the olefin-based thermoplastic elastomer itself begins to soften rapidly at around 70°C, but most of the lining material is between the denture base body and the alveolar ridge mucosal surface and is shielded from the outside. This does not heat up to around 70 degrees Celsius, and there is a possibility that the area around the lining material that is exposed in the oral cavity will reach this temperature instantaneously, but the temperature will rise enough to cause it to soften and deform. is not retained, and for practical purposes, the olefin thermoplastic elastomer alone can be used. It is possible to mold the lining material 3 at a temperature of approximately 70° C. or higher. Therefore, it can be heated in hot water, steam, higher alcohol, or edible oil. In particular, edible oil can be heated up to about 200℃.
When heated to such a temperature, the fluidity of the lining material 3 is further improved. Therefore, it is also possible to put it in a tube or the like to form a lump and heat it. As for the hardness of the lining material 3, it is preferable that there are at least two kinds of hardness depending on the place of use, hardness being about 70 and softness being about 50. (c) Adhesive The adhesive for bonding the lining material 3 to the denture base main body 2 contained at least a copolymer containing polyethylene or a copolymer containing polypropylene, and was produced by the following method. Polyethylene was heated and dissolved in toluene in a polymerization reactor, a predetermined amount of MMA and benzoyl peroxide (hereinafter referred to as BPO) as a radical polymerization initiator were added, and graft polymerization was performed at 70°C under a nitrogen atmosphere. After polymerization for 4 hours, the polymer solution was poured into a large amount of poor solvent (methanol in this example) to precipitate and separate the polymer. Separation of PMMA and MMA monomers was performed using a Soxhlet extractor with ethyl acetate. Extract for 8 hours,
PMMA and MMA were dissolved and removed. The thus-produced graft copolymer was analyzed using infrared spectroscopy and other analytical methods, and it was confirmed that the desired molecular structure was obtained. Here, MMA has a solubility parameter (sp value) similar to that of polycarbonate, polysulfone, and polyethersulfone, so
It is the most suitable material for such copolymers.
Here, the sp values of each material are MMA9.3 to 9.9, polycarbonate 9.8, polysulfone 9.9, and polyethersulfone 9.7 to 9.9. The following table shows the degree of polymerization, degree of grafting, and grafting efficiency of three polyethylene-MMA graft copolymer products A, B, and C with varying BPO concentrations.
【表】
尚、BPO濃度の単位は、×10mol-3/、グ
ラフト度及びグラフト効率は、次式によつて算
出した値である。
グラフト度%=グラフトしたモノマー量/幹ポリマー量
×100
グラフト効率%=グラフトしたモノマー量/重合したモ
ノマー量×
100
前記のようにして得られたグラフト共重合体
を、1.1.1.トリクロルエタンに溶解して液状接
着剤とした。溶媒として用いた1.1.1.トリクロ
ルエタンは、毒性がなく、また沸点が74.1℃と
蒸発し易いことからこの種溶媒として好適であ
る。溶媒としては、このほかクロロホルム等塩
化系有機溶媒、トルエン、キシレン、エーテル
類等が使用できる。
第3図は、共重合体生成物Bの示差熱分析計
による分析結果を示す。これにより、共重合体
生成物Bの融点は約118度であることが測定さ
れた。
このことは、共重合体生成物Bよりなる接着
剤を義歯床本体に塗布し、これに約120℃に加
熱して軟化若しくは溶融した裏装材を圧接した
とき、上記重合生成物が軟化若しくは溶解する
ことを意味し、これにより接着機能の発生及び
その作用の向上が図られる。実際には、接着時
間を長くすると緩和現象により約110℃程度で
も接着機能を生じるから、裏装材の接着温度
は、約100℃以上であれば可能である。
また、ポリエチレンに代えてポリプロピレン
を使用し、これに前述の重合方法と同一条件
(生成物Bの条件)でMMAを重合して、ポリ
プロピレンとMMAのグラフト共重合体を生成
し、これをオルトキシレンより溶媒に溶かした
場合にも良好な接着剤が得られた。
さらにまた、オレフイン系熱可塑性エラスト
マーである前述のタフマー(登録商標)A4085
(品番)を幹ポリマーとしてこれに前述の重合
方法と同一条件(生成物Bの条件)でMMAを
グラフト重合して、α−オレフイン系熱可塑性
エラストマーとMMAの共重合体を生成し、こ
れをオルトキシレンに溶かして接着剤を調整し
た場合にも良好な接着作用が得られた。
ポリエチレンとMMAのグラフト共重合体及
びポリプロピレンとMMAのグラフト共重合体
を接着剤の材料として使用したのは、オレフイ
ン系熱可塑性エラストマーに含まれるポリエチ
レン或いはポリプロピレンとの相溶性及び義歯
床本体との相溶性を考慮したものである。それ
故、上記共重合体は、ポリエチレン若しくはポ
リプロピレンとMMAの共重合体に限らず、ポ
リエチレン及びポリプロピレンとMMAの3元
共重合体であつてもよく、またポリエチレン若
しくはポリプロピレンと他の物質例えば酢酸ビ
ニルとの共重合体に更にMMAを共重合させて
もよいのである。
(ニ) 裏装材の接着方法
第4図は、本発明実施例に係る弾性裏装材の
義歯床本体への接着方法を工程順に示すもので
あり、以下図に従つて説明する。
(A) 義歯5の完成後義歯床本体2内面裏装材を
接着せんとするもの或いは長期間の使用によ
り義歯床本体2の内面が歯槽堤形状に一致し
なくなつた義歯5につき形状修正をすると同
時に裏装材を接着せんとするものの義歯床本
体2内面にシリコン印象材若しくはアルギン
酸系印象材よりなる印象材6を充填する。
(B) 上記処理をした義歯5を患者の口腔内顎堤
7に載置し、対向する歯8と咬み合わせ(図
中矢印で示す)印象を採取する。
(C) 余分の印象材6を除去し、印象材6内面に
石膏9を流し込み固化させる。
(D) 上記義歯5を石膏9とともに一のフラスコ
10内に置き石膏11により固定する。
(E) 石膏11表面に離型剤を塗布した後、フラ
スコ10に他のフラスコ12を重ね、これに
石膏13を流し込み義歯5を埋没させる。
(F) 石膏13固化後、上記一対のフラスコ1
0,12を分割し、印象材6を除去する。義
歯床本体2内面を薄く削り採り、新しい面を
出した後、この面に接着剤14を塗り、乾燥
させる。これと同時に石膏9の顎模型表面に
裏装材3を加熱軟化若しくは溶融した状態で
置く。
(G) フラスコ10,12を重ね合わせ、圧締す
る。この状態で加熱釡に入れ約100℃ないし
130℃の水蒸気雰囲気中に約10分置き、その
後冷却する。裏装材3と義歯床本体2の接着
をより完全なものとするためである。
(H) フラスコ10,12を冷却後、石膏を破壊
し、義歯5を取り出す。その後、裏装材3は
研削修正等の処理が施されかつ義歯床本体2
が研磨されて義歯5は完成する。
上記実施例では、PMMAよりなる義歯床本体
2に裏装材3を接着した場合につき説明したが、
PMMA樹脂のほか、ポリカーボネート樹脂、ポ
リスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂を用
いこれを射出成形法により義歯床本体2形状に形
成し、これに前述の接着剤14を使用して裏装材
3を接着した場合にも、強固な接着強度が得られ
た。
<発明の効果>
本発明によれば、次のような効果が得られる。
裏装材の接着は、義歯床本体の形成後に行わ
れるから、古い義歯の歯槽堤粘膜接触面を薄く
削り取りここに裏装材を接着することができ
る。また、裏装材を有する義歯においても、古
くなつた裏装材を削り取り、義歯床本体内面に
新たな裏装材を接着することができる。このこ
とは、市販品に義歯床重合時のみ裏装材の接着
が可能なものが多いこと及び義歯が年月を経る
に従つて顎堤に合わなくなり、数年ごとに義歯
を作り換えなければならないのが現状であるこ
とを考えると、本発明に係る製造方法は極めて
有益なものということができる。即ち本発明に
よれば、裏装材をもたない古い義歯にも簡単に
裏装材を接着することができ、また義歯床及び
裏装材の形状修正が必要であつても、古い義歯
をそのまま使用することができるのである。
裏装材として、ハードセグメントとして少な
くともポリエチレン若しくはポリプロピレンを
含むオレフイン系熱可塑性エラストマー又はこ
のオレフイン系熱可塑性エラストマーとスチレ
ン・エチレン・ブチレン共重合体よりなる熱可
塑性エラストマーの混合材料を使用し、かつ接
着剤として少なくともポリエチレンを含む共重
合体若しくはポリプロピレンを含む共重合体を
含有する接着剤とを使用することにより、裏装
材を義歯床本体に強固に接着させることができ
る。
裏装材が、約70℃以上の温度で軟化し、一方
接着剤もまた約100℃以上の温度で軟化するか
ら、湯中、水蒸気中或いは食用油中で加熱する
ことにより成形及び接着が可能となる。それ
故、任意の形状の裏装材を特別の機械を用いる
ことなく簡単に作成することができる。
裏装材の硬度が任意に設定できるから、症例
に合つた最適の硬度とすることができ、従来市
販品にみられた硬すぎる或いは軟らかすぎる等
の問題は解消される。即ち、部分的に硬度の異
なる裏装材を口腔内の作用特性を見極めながら
使い分けることができる。このとき異硬度材料
間の境界面は完全に一体かつ連続化される。ま
た、補充修正に際しては、裏装材を軟化してこ
れに同一材料を軟化圧接すれば両者は容易に溶
接するから、その修正は任意に行い得る。
裏装材としてハードセグメントとして少なく
ともポリエチレン若しくはポリプロピレンを含
む熱可塑性エラストマーが使用されるから、ポ
リエチレン若しくはポリプロピレンの特性によ
る唾液に対する適当な漏れ性、口腔内雑菌によ
る汚染、侵食に対する抵抗性、食品着色剤等に
よる染色のされ難さ等が活かされ、裏装材とし
ての特性を向上させることができる。
裏装材は、そのゴム弾性が反永久的に変化せ
ず、かつ強固に義歯床本体に接着されるから長
期間使用しても安定した吸引力の強い装着機能
を維持することができる。
裏装材を自由な形状に形成することができる
ことから、総義歯の裏装材としては勿論、ダル
ボアタツチメント、スタツド、アタツチメント
等アタツチメントのフイーメイルを、この裏装
材で一体かつ同時に形成することが可能とな
る。上記フイーメイルは、裏装材のゴム状弾性
によりメイル部分を弾性的に支持固定するか
ら、その支持機能が低下する惧れはなく、逆に
義歯に加わる衝撃を吸収することから顎堤に加
わる負担を軽減することができる。さらに裏装
材を維持歯アンダーカツト等口腔内アンダーカ
ツトに当接させることにより義歯の維持力を強
化することができる。[Table] The unit of BPO concentration is ×10mol -3 /, and the degree of grafting and grafting efficiency are values calculated using the following formula. Grafting degree % = Grafted monomer amount / Stem polymer amount × 100 Grafting efficiency % = Grafted monomer amount / Polymerized monomer amount × 100 The graft copolymer obtained as described above was added to 1.1.1. trichloroethane. It was dissolved to form a liquid adhesive. 1.1.1. Trichloroethane used as a solvent is suitable as this kind of solvent because it is non-toxic and easily evaporates with a boiling point of 74.1°C. In addition, chlorinated organic solvents such as chloroform, toluene, xylene, ethers, etc. can be used as the solvent. FIG. 3 shows the analysis results of copolymer product B by a differential thermal analyzer. Accordingly, the melting point of copolymer product B was determined to be approximately 118 degrees. This means that when an adhesive made of copolymer product B is applied to the denture base body and a lining material that has been softened or melted by heating to about 120°C is pressed against it, the polymerization product softens or melts. It means to dissolve, thereby generating an adhesive function and improving its effect. In fact, if the bonding time is increased, the bonding function will occur even at about 110°C due to relaxation phenomenon, so the bonding temperature of the lining material can be set to about 100°C or higher. In addition, polypropylene is used instead of polyethylene, and MMA is polymerized thereto under the same conditions as in the polymerization method described above (conditions for product B) to produce a graft copolymer of polypropylene and MMA, which is then combined with ortho-xylene. A good adhesive was also obtained when dissolved in a higher solvent. Furthermore, the above-mentioned TAFMER (registered trademark) A4085, which is an olefinic thermoplastic elastomer,
Using (product number) as a backbone polymer, MMA is graft-polymerized to this under the same conditions as the polymerization method described above (conditions for product B) to produce a copolymer of α-olefin thermoplastic elastomer and MMA. Good adhesive action was also obtained when the adhesive was prepared by dissolving it in ortho-xylene. The graft copolymers of polyethylene and MMA and graft copolymers of polypropylene and MMA were used as adhesive materials because of their compatibility with the polyethylene or polypropylene contained in the olefinic thermoplastic elastomer and their compatibility with the denture base body. This takes into account solubility. Therefore, the above copolymer is not limited to a copolymer of polyethylene or polypropylene and MMA, but may also be a terpolymer of polyethylene, polypropylene and MMA, or a copolymer of polyethylene or polypropylene and other substances such as vinyl acetate. MMA may be further copolymerized with the copolymer. (d) Method of adhering lining material FIG. 4 shows a method of adhering an elastic lining material to a denture base main body according to an embodiment of the present invention in the order of steps, and will be explained below with reference to the figures. (A) After completion of the denture 5, the lining material on the inner surface of the denture base body 2 is to be bonded, or when the inner surface of the denture base body 2 no longer matches the shape of the alveolar ridge due to long-term use, the shape of the denture 5 must be corrected. At the same time, the inner surface of the denture base main body 2 to which the lining material is to be bonded is filled with an impression material 6 made of silicone impression material or alginic acid impression material. (B) The denture 5 treated as described above is placed on the intraoral alveolar ridge 7 of the patient, and an impression is taken of the occlusion (indicated by the arrow in the figure) with the opposing teeth 8. (C) Excess impression material 6 is removed, and plaster 9 is poured onto the inner surface of impression material 6 and solidified. (D) The denture 5 is placed in a flask 10 together with plaster 9 and fixed with plaster 11. (E) After applying a mold release agent to the surface of the plaster 11, the flask 10 is stacked with another flask 12, and the plaster 13 is poured into it to embed the denture 5. (F) After solidification of plaster 13, the above pair of flasks 1
0 and 12 are divided and the impression material 6 is removed. After the inner surface of the denture base body 2 is thinly scraped to expose a new surface, an adhesive 14 is applied to this surface and dried. At the same time, the lining material 3 is placed on the surface of the plaster 9 jaw model in a heated, softened or melted state. (G) Overlap flasks 10 and 12 and press them together. In this state, put it in a heating pot and heat it to about 100℃.
Leave in a steam atmosphere at 130°C for about 10 minutes, then cool. This is to ensure more complete adhesion between the lining material 3 and the denture base main body 2. (H) After cooling the flasks 10 and 12, the plaster is destroyed and the denture 5 is taken out. Thereafter, the lining material 3 is subjected to processing such as grinding correction, and the denture base body 2
is polished, and the denture 5 is completed. In the above embodiment, the case where the lining material 3 was bonded to the denture base body 2 made of PMMA was explained.
In addition to PMMA resin, polycarbonate resin, polysulfone resin, and polyethersulfone resin were used to form two denture base bodies by injection molding, and the lining material 3 was adhered to this using the adhesive 14 described above. In both cases, strong adhesive strength was obtained. <Effects of the Invention> According to the present invention, the following effects can be obtained. Since the lining material is bonded after the denture base body is formed, the lining material can be bonded to the alveolar ridge mucosal contact surface of the old denture by scraping off a thin layer. Further, even in a denture having a lining material, the old lining material can be scraped off and a new lining material can be bonded to the inner surface of the denture base main body. This is because many commercially available products allow the lining material to be bonded only when the denture base polymerizes, and as the dentures age, they no longer fit the alveolar ridge, and the dentures must be replaced every few years. Considering that the present situation is such that it does not occur, the manufacturing method according to the present invention can be said to be extremely useful. That is, according to the present invention, a lining material can be easily bonded to an old denture that does not have a lining material, and even if the shape of the denture base and lining material needs to be modified, the old denture can be easily bonded. It can be used as is. As the lining material, an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or a mixed material of this olefinic thermoplastic elastomer and a thermoplastic elastomer consisting of a styrene-ethylene-butylene copolymer is used, and an adhesive is used. By using an adhesive containing at least a copolymer containing polyethylene or a copolymer containing polypropylene, the lining material can be firmly adhered to the denture base main body. The lining material softens at temperatures above about 70°C, and the adhesive also softens at temperatures above about 100°C, so it can be molded and bonded by heating in hot water, steam, or edible oil. becomes. Therefore, a lining material of any shape can be easily produced without using a special machine. Since the hardness of the lining material can be set arbitrarily, it can be set to the optimum hardness suited to the case, and the problems of being too hard or too soft, which have conventionally been seen in commercially available products, are solved. In other words, lining materials having partially different hardnesses can be used depending on the operating characteristics in the oral cavity. At this time, the interface between materials of different hardness is completely integrated and continuous. Further, when replenishing and correcting, if the lining material is softened and the same material is softened and pressure welded to it, the two can be easily welded, so the correction can be carried out arbitrarily. Since a thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene is used as a hard segment as the lining material, the properties of polyethylene or polypropylene provide suitable leakage to saliva, resistance to oral bacteria contamination, resistance to erosion, food coloring agents, etc. It is possible to take advantage of the difficulty of dyeing due to the dyeing process, and improve the properties as a lining material. The lining material does not permanently change its rubber elasticity and is firmly adhered to the denture base body, so it can maintain a stable attachment function with strong suction force even after long-term use. Since the lining material can be formed into any shape, it can be used not only as a lining material for complete dentures, but also to form attachments such as Dalboa attachments, studs, and attachments integrally and simultaneously. becomes possible. The above-mentioned female mail elastically supports and fixes the mail part using the rubber-like elasticity of the lining material, so there is no risk of its supporting function decreasing.On the contrary, it absorbs the impact applied to the denture, which reduces the burden placed on the alveolar ridge. can be reduced. Furthermore, by bringing the lining material into contact with an intraoral undercut such as a retaining tooth undercut, the retaining force of the denture can be strengthened.
第1図は、本発明実施例に係る義歯床を示す斜
視図、第2図は、オレフイン系熱可塑性エラスト
マーとSEBS系熱可塑性エラストマーの混合割合
を変えた場合における硬度−温度特性曲線図、第
3図は、共重合体生成物の示差熱分析計による測
定結果を示す特性図、第4図AないしHは、本発
明実施例製造方法を工程順に示す断面図である。
1……総義歯、2……義歯床本体、3……裏装
材、4……人口歯、14……接着剤。
FIG. 1 is a perspective view showing a denture base according to an example of the present invention, FIG. 2 is a hardness-temperature characteristic curve diagram when the mixing ratio of olefin thermoplastic elastomer and SEBS thermoplastic elastomer is changed, and FIG. FIG. 3 is a characteristic diagram showing the measurement results of the copolymer product using a differential thermal analyzer, and FIGS. 4A to 4H are cross-sectional views showing the manufacturing method according to the present invention in the order of steps. 1... Complete denture, 2... Denture base body, 3... Lining material, 4... Artificial tooth, 14... Adhesive.
Claims (1)
ネート樹脂、ポリスルホン樹脂、若しくはポリエ
ーテルスルホン樹脂よりなり、人工歯を配列した
義歯床本体にて印象採取した上記義歯床本体の印
象材内面に石膏を流し込み、該石膏硬化後これを
一のフラスコ内に石膏を用いて固定する工程; 上記フラスコに他のフラスコを重ね合わせ、石
膏を流し込む工程; 上記フラスコを分割し、上記印象材を除去し、
上記義歯床の歯槽堤粘膜接触面に直接若しくはそ
の表面を薄く削除して得た新表面に、少なくとも
ポリエチレンを含む共重合体若しくはポリプロピ
レンを含む共重合体を含有する接着剤を塗布乾燥
させる工程; 上記印象材を除去して得た石膏型表面に、ハー
ドセグメントとして少なくともポリエチレン若し
くはポリプロピレンを含むオレフイン系熱可塑性
エラストマー又は該オレフイン系熱可塑性エラス
トマーとスチレン・エチレン・ブチレン共重合体
よりなる熱可塑性エラストマーの混合材料よりな
る裏装材を、加熱し軟化若しくは溶融状態として
配置する工程; 上記2つのフラスコを重ね合わせ圧締し、上記
裏装材を成形すると同時に該裏装材を上記義歯床
に接着する工程; を含む弾性裏装材を有する義歯床の製造方法。[Scope of Claims] 1. Impressions are taken from a denture base body made of polymethyl methacrylate resin, polycarbonate resin, polysulfone resin, or polyethersulfone resin, on which artificial teeth are arranged, and plaster is applied to the inner surface of the impression material of the denture base body. pouring the plaster and fixing it in one flask after it hardens using plaster; stacking the flask on another flask and pouring plaster; dividing the flask and removing the impression material;
Applying and drying an adhesive containing at least a copolymer containing polyethylene or a copolymer containing polypropylene directly to the alveolar ridge mucosal contact surface of the denture base or on a new surface obtained by thinly removing that surface; The surface of the plaster mold obtained by removing the impression material is coated with an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or a thermoplastic elastomer consisting of the olefinic thermoplastic elastomer and a styrene-ethylene-butylene copolymer. Step of placing a lining material made of a mixed material in a softened or molten state by heating; The above two flasks are stacked and pressed together, and the lining material is molded and at the same time the lining material is bonded to the denture base. A method for manufacturing a denture base having an elastic lining material, comprising the steps of:
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60099043A JPS61255651A (en) | 1985-05-09 | 1985-05-09 | Production of denture bed having elastic lining material |
| DE19863610316 DE3610316A1 (en) | 1985-03-29 | 1986-03-26 | BIT BASE WITH A RUBBER-LIKE ELASTIC LINING OR INSERT LAYER AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| GB8607555A GB2174007B (en) | 1985-03-29 | 1986-03-26 | Denture base provided with rubber-like resilient lining layer and process for producing the same. |
| CH1239/86A CH669516A5 (en) | 1985-03-29 | 1986-03-27 | |
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| US06/845,295 US4654006A (en) | 1985-03-29 | 1986-03-28 | Denture base provided with rubber-like resilient lining layer and process for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60099043A JPS61255651A (en) | 1985-05-09 | 1985-05-09 | Production of denture bed having elastic lining material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61255651A JPS61255651A (en) | 1986-11-13 |
| JPH0256101B2 true JPH0256101B2 (en) | 1990-11-29 |
Family
ID=14236458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60099043A Granted JPS61255651A (en) | 1985-03-29 | 1985-05-09 | Production of denture bed having elastic lining material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61255651A (en) |
-
1985
- 1985-05-09 JP JP60099043A patent/JPS61255651A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61255651A (en) | 1986-11-13 |
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