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JPH02850B2 - - Google Patents
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JPH02850B2 - - Google Patents

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JPH02850B2
JPH02850B2 JP55124384A JP12438480A JPH02850B2 JP H02850 B2 JPH02850 B2 JP H02850B2 JP 55124384 A JP55124384 A JP 55124384A JP 12438480 A JP12438480 A JP 12438480A JP H02850 B2 JPH02850 B2 JP H02850B2
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JP
Japan
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plasma
gas
chloride
nitrogen
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JP55124384A
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Shunpei Yamazaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Original Assignee
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
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Publication date
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    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10PGENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P50/00Etching of wafers, substrates or parts of devices
    • H10P50/20Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching
    • H10P50/26Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of conductive or resistive materials
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    • H10P50/266Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of conductive or resistive materials by chemical means by vapour etching only
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  • Drying Of Semiconductors (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、窒素とハロゲン元素との化合物、特
に塩化窒素をプラズマエツチングの反応性気体に
用い、金属または金属化合物をプラズマエツチン
グさせることにある。
近年、エツチング技術を必要とする分野、例え
ば半導体集積回路の製造工程におけるエツチング
には、従来のエツチング溶液を用いたウエツトエ
ツチングの代わりに反応性ガスを用いたドライエ
ツチングが開発されつつある。
このドライエツチングは工程の簡略化等の特徴
及びデバイスの信頼性の向上を図ることができる
とされている。このため、エツチングガスはハロ
ゲン元素例えば弗素、塩素の化合物特にCF4
CCl4をプラズマ中にて分解し、F*、Cl*を発生さ
せていた。しかし同時に固体である炭素が生成さ
れ、これが半導体の信頼性向上の面ではきわめて
有害なものであることが判明した。
このため、このCF4、CCl4のガス中に0.1〜5
体積%の酸素を入れ、固体炭素をCO2ガスにして
しまうことが検討されている。
しかしこのプラズマ中での炭素と酸素との化合
は必ずしも十分であるとはいえず、基本的に半導
体集積回路に炭素化物気体を用いることは不適当
であつた。
本発明は化学的に安定な気体であり、また活性
化または分解せしめた時、ハロゲン元素とその副
産物が固体でなく、無害の気体である窒素のハロ
ゲン化物特に弗化窒素(NF、NF2、以下NF3
総称する)また塩化窒素(NCl、NCl2、NCl3
下NClで総称する)を用いた。さらに、このNF、
NClの水素化物である弗化アンモニユーム
(NH4F、NH4HF2)、塩化アンモニユーム
(NH4Cl)、塩化水素化窒素をプラズマ中にて活
性化、分解してN2、NH3の安定な気体と弗素、
塩素のラジカルを発生させることを他の特徴とし
ている。
ここでは第1図に示すように縦型のエツチング
系を用いた。即ちエツチング容器1には試料台4
上にて試料3が載せられている。反応性気体は
NF3を9よりまた水素または不活性ガスを10よ
り導入した。
活性化室5にて、マイクロ波発生源6にて
2.45GHz、1.35KW最大の容量を有するマグネト
ロンよりアラニユエイター7を経て反応性ガスを
活性にする。すると NF3→N*+3F 2N*→N2 F*+Si→SiF4 の反応により試料のエツチングされるべき物が単
結晶、多結晶、アモルフアスまたはセミアモルフ
アス構造の珪素においてはSiF4となつてエツチン
グされた。またこの被エツチング材は他の珪化物
例えば窒化珪素、酸化アルミニユーム、酸化珪素
等であつてもよい。
反応容器の圧力は排気口のストツプバルブ11
ニードルバルブ12またはロータリーポンプ13
により調整した。
基板または基板上の被膜を選択酸化するには、
フオトレジスト例えばOMR83(東京応化製)を
用いレジストパターンにより1μ中のスリツト開
口を設け、開口部のみをエツチングすればよい。
エツチング時の容器の圧力は0.01〜0.5torrとし
たが、一般に0.05〜0.5torrがサイドエツチもなく
微細パターンを切ることができた。
試料は100〜−30℃の範囲にて制御した。特に
これに水素を1〜10%混入して酸化珪素をエツチ
ングする時、10〜−15℃に冷やしておく方がパタ
ーンの抜けがエツチング速度を2000Å/分〜300
Å/分と下げることができ、きれいであつた。
またハロゲン元素のうち塩化窒素を用いるとア
ルミニユーム、モリブデン、タングステン等の金
属またはその化合物のエツチングを実施し得る。
この塩化窒素は塩化アンモニユームと塩素との反
応により容易に作り得る液体で、減圧下では容易
に気化し、プラズマエツチング気体として用いる
ことができる。この塩化窒素とアルミニユームと
の反応の場合の反応式を以下に示す。
NCl3→N*+3Cl* 2N*→N2 3Cl*+Al→AlCl3 さらにここに水素を0.1〜10%添加してパター
ンの切れをよくしてもよい。
かくして金属またはその化合物を塩化水素によ
り珪素の弗化窒素によるプラズマエツチングと同
様に切れのよいプラズマエツチングを行うことが
できた。
さらにまた、本発明においては活性化室に固体
例えば粉末のNH4F、NH4HF2をおき、同時に
He、Ar等の不活性ガスを10より導入し、マイ
クロ波によりこの弗化アンモニユームを活性化分
解し、弗素ラジカルを発生させてもよい。さらに
この発生したラジカルおよびこの副産物はHe、
Arにより試料3の上面に衝突しそれを選択的に
エツチングさせることができた。
これは塩化アンモニユームを用いても同様であ
る。
本発明は珪素またはその化合物のプラズマエツ
チングを示した。しかしGaAs、InP、BP等のプ
ラズマエツチングにおいても同様であり、さらに
これらの酸化物、窒化物に対しても適用できる。
またプラズマエツチング系はマイクロ波のみで
はなく13.56MHzの高周波を加えてプラズマ化し
てもよい。また、電界を印加する方式として容量
結合型、誘導結合型、平行平板型のエツチング技
術が適用され得る。
またこの反応性気体をスパツタエツチングまた
は反応スパツタエツチングに用いてもよいことは
いうまでもない。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明を用いたプラズマエツチング系
の概要を示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 塩化窒素、塩化水素化窒素またはフツ化窒素
    を主成分とする炭素および酸素を含まない反応性
    気体に水素を1〜10%添加した混合気体をプラズ
    マ化し、該プラズマ化した気体により珪素、珪素
    化合物、金属、金属化合物を室温以下−30℃以上
    の温度に保持して、エツチングすることを特徴と
    するプラズマエツチング方法。
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