JPH0311724Y2 - - Google Patents
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- JPH0311724Y2 JPH0311724Y2 JP9361089U JP9361089U JPH0311724Y2 JP H0311724 Y2 JPH0311724 Y2 JP H0311724Y2 JP 9361089 U JP9361089 U JP 9361089U JP 9361089 U JP9361089 U JP 9361089U JP H0311724 Y2 JPH0311724 Y2 JP H0311724Y2
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Description
【考案の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本考案は、液体中に懸濁する血球、血小板など
の粒子を微細孔に通過させ、粒子と粒子懸濁液と
の電気的差異または光学的差異に基づいて粒子を
検出し、平均粒子容積を測定する装置、詳しく
は、従来のように粒子1個に相当するパルスの積
分結果を粒子数で割算するという複雑な方法およ
び装置を用いずに、簡易に平均の粒子容積を連続
して求めることができる平均粒子容積測定装置に
関するものである。[Detailed description of the invention] [Industrial application field] The present invention allows particles such as blood cells and platelets suspended in a liquid to pass through micropores, and detects the electrical difference or optical difference between the particles and the particle suspension. A device that detects particles based on physical differences and measures the average particle volume. Specifically, it uses a complicated method and device that divides the integration result of a pulse equivalent to one particle by the number of particles, as in the past. The present invention relates to an average particle volume measuring device that can easily and continuously determine the average particle volume without any problems.
従来、MCV(平均赤血球容積)値を求めるに
は、遠心器によりHT(ヘマトクリツト)値を求
めて、血球計数器より得た赤血球数値で割算を行
う方法がとられていた。
Conventionally, the method used to determine the MCV (mean corpuscular volume) value was to obtain the HT (hematocrit) value using a centrifuge and then divide it by the red blood cell count obtained from a hemocytometer.
また、特公昭51−26826号公報には、粒子系の
総体積を2個の部分に分割する分割粒度を決定す
る方法及び装置が記載されている。 Further, Japanese Patent Publication No. 51-26826 describes a method and apparatus for determining the dividing particle size for dividing the total volume of a particle system into two parts.
しかし、上記のヘマトクリツト値を赤血球数値
で割る方法では、作業能率が悪く、多数の検体を
処理し得ないばかりか、検体の取間違いなどによ
り誤つた結果を報告することもあるという欠点が
あつた。
However, the above-mentioned method of dividing the hematocrit value by the red blood cell count has the disadvantage that it is not only inefficient and cannot process a large number of samples, but also may report incorrect results due to sample mishandling. .
この欠点を解消するために、本出願人は赤血球
を測定すると同時に、HT値およびMCV値を求
めることができる装置を既に開発している。この
装置は血球計数器の検出信号(パルス高さ)が測
定血球の体積に比例していることを利用したもの
で、側定血球すべてのパルス高さを測定し累積し
たものを赤血球数で割り、MCV値を求める装置
である。この装置は優れた測定能力および高い測
定精度を有しているが、装置が複雑になり、小型
化することができず、小型血球計数器に内蔵する
ことは不可能であつた。また連続的な平均粒子容
積を測定することができず、かつきわめて短時間
での粒子容積変化を測定することができなかつ
た。そこで本考案者は鋭意研究を重ねた結果、血
球計数器のデイスクリレベル2個所の計数値を監
視することにより、MCV値を簡易的に測定でき
ることを見出した。 In order to overcome this drawback, the applicant has already developed a device that can measure red blood cells and at the same time determine the HT value and MCV value. This device utilizes the fact that the detection signal (pulse height) of a hemocytometer is proportional to the volume of the measured blood cells.The pulse height of all side blood cells is measured and the cumulative value is divided by the number of red blood cells. , is a device for determining MCV values. Although this device has excellent measurement ability and high measurement accuracy, it is complicated and cannot be miniaturized, making it impossible to incorporate it into a small hematology analyzer. Furthermore, it was not possible to measure the average particle volume continuously, and it was also impossible to measure changes in particle volume in an extremely short period of time. As a result of extensive research, the inventor of the present invention discovered that the MCV value can be easily measured by monitoring the counts at two disc levels of a hemocytometer.
以下、第1図に基づいて本考案における測定原
理について説明する。第1図は血球などの粒子の
累積粒度分布曲線を粒子数に無関係に%表示した
ものであり、横軸は粒子パルスの高さに相当する
閾値レベルを示している。 Hereinafter, the measurement principle in the present invention will be explained based on FIG. 1. FIG. 1 shows the cumulative particle size distribution curve of particles such as blood cells expressed as a percentage regardless of the number of particles, and the horizontal axis indicates the threshold level corresponding to the height of the particle pulse.
なお、第1図における実線の曲線は、ある検体
の血液を等張食塩水で希釈して作製した試料を、
血球計数器で測定したときの赤血球累積粒度分布
曲線であり、点線の曲線は、上と同じ検体の血液
を低張食塩水で希釈し、赤血球を膨化させたとき
の赤血球累積粒度分布曲線である。 In addition, the solid line curve in Figure 1 is a sample prepared by diluting the blood of a certain specimen with isotonic saline.
This is the red blood cell cumulative particle size distribution curve when measured with a hemocytometer, and the dotted line is the red blood cell cumulative particle size distribution curve when the same sample blood as above was diluted with hypotonic saline and the red blood cells were expanded. .
通常粒子の粒度は正規分布に近い分布状態を示
すと考えられ、したがつて粒子の分布の中心に近
い所、すなわち粒子密度の50%近傍の粒度は粒子
の平均容積に相関があると考えられる。 It is thought that the particle size of normal particles exhibits a distribution state close to a normal distribution, and therefore, the particle size near the center of the particle distribution, that is, near 50% of the particle density, is considered to be correlated with the average volume of the particles. .
本考案は上記の諸点に鑑み、かつ血球計数器の
デイスクリレベルの2個所の計数値を監視するこ
とにより、MCV値を簡易的に測定できることを
知見し、この知見に基づいてなされたもので、常
に所定の電圧レベル(たとえば50%など)になる
ようにサーボモータ、ポテンシヨメータなどを組
み合わせて調整させ、ポテンシヨメータの出力電
圧を平均粒子容積に対応させるように構成するこ
とにより、簡単で低コストの装置で容易に、かつ
連続的に平均粒子容積を測定することができる平
均粒子容積測定装置を提供することを目的とする
ものである。 The present invention was developed in view of the above points and based on the knowledge that the MCV value can be easily measured by monitoring the counts at two locations on the disc level of the hemocytometer. , by adjusting a combination of servo motors, potentiometers, etc. to always maintain a predetermined voltage level (for example, 50%), and configuring the output voltage of the potentiometer to correspond to the average particle volume. An object of the present invention is to provide an average particle volume measuring device that can easily and continuously measure the average particle volume with a low-cost device.
このように、本考案は簡易的に粒子の平均容積
を測定する装置に関するものである。前記の特公
昭51−26826号公報記載の考案との相違点を、た
とえば中央値を測定する場合について述べると、
上記公報における中央値とは、分割値又は分割粒
度とも称し、中央値よりも大きな全粒子の総体積
が中央値よりも小さな全粒子の総体積に等しくな
るものであり、統計学で用いる中央値とは相違す
るものである。一方、本願明細書では、中央値と
いう用語は用いていないが、粒子密度の50%の粒
度という表現がこれに対応するものである。しか
しこの50%の粒度とは、正確に統計学で用いる中
央値と同一のものである。 As described above, the present invention relates to a device for simply measuring the average volume of particles. The differences from the device described in Japanese Patent Publication No. 51-26826 mentioned above, for example in the case of measuring the median value, are as follows.
The median value in the above publication is also called a division value or division particle size, and means that the total volume of all particles larger than the median value is equal to the total volume of all particles smaller than the median value, and is the median value used in statistics. This is different from the above. On the other hand, although the term "median value" is not used in this specification, the expression "particle size of 50% of the particle density" corresponds thereto. However, this 50% granularity is exactly the same as the median value used in statistics.
また上記公報の第3図は、粒子の体積の累積粒
度分布を示している。これに対し、本願の第1図
は、粒子数の累積粒度分布である。すなわち、本
考案と上記公報記載の考案とは、対象としている
ものが異なる。そのために上記のように中央値の
意味も異なるのである。 Further, FIG. 3 of the above-mentioned publication shows the cumulative particle size distribution of the particle volume. In contrast, FIG. 1 of the present application shows the cumulative particle size distribution of the number of particles. That is, the subject matter of the present invention and the invention described in the above-mentioned publication are different. Therefore, as mentioned above, the meaning of the median value is also different.
さらに上記公報における中央値を測定するため
には、個々の粒子を、粒子の大きさに比例する累
積し得る他の量(電荷とかデイジタル符号)に全
て変換しなければならない。しかし全て本考案に
おける50%の粒度を求めるためには、粒子数を電
圧に変換するだけでよい。本考案の目的は簡易的
に粒子の平均容積を測定するものであり、上記公
報のように粒子の大きさに比例するパルスの高さ
を他の量に変換し累積することは、本願の明細書
3ページに記載されるように、本考案がまさに解
決しようとする課題である。 Furthermore, in order to measure the median value in the above-mentioned publication, all individual particles must be converted into other quantities (charges, digital codes) that can be accumulated and are proportional to the size of the particles. However, in order to obtain the 50% particle size according to the present invention, it is only necessary to convert the number of particles to voltage. The purpose of the present invention is to simply measure the average volume of particles, and converting the pulse height proportional to the particle size into another quantity and accumulating it as in the above publication is not in accordance with the specification of the present application. As described on page 3 of the book, this is exactly the problem that this invention aims to solve.
また上記公報においては、入力電圧パルスを
個々の電圧パルスの振幅に比例した電荷量に変換
する装置、またはアナログ.デイジタル変換器等
を必要とし、装置の構造が複雑または装置が高価
となる。これに対し、本考案では、粒子数を電圧
に変換するためには、周波数−電圧変換回路が必
要なだけである。したがつて装置構造が非常に簡
単になる。 The above publication also describes a device that converts an input voltage pulse into an amount of charge proportional to the amplitude of each voltage pulse, or an analog converter. A digital converter or the like is required, making the device structure complicated or expensive. In contrast, the present invention only requires a frequency-voltage conversion circuit to convert the number of particles into voltage. Therefore, the device structure becomes very simple.
上記の目的を達成するために、本考案の平均粒
子容積測定装置は、第2図に示すように、液体中
に懸濁する粒子を微細孔に通過させ、粒子と粒子
懸濁液との電気的差異または光学的差異に基づい
て粒子を検出し、粒子の大きさに比例した信号を
発生する粒子検出装置1と、この粒子検出装置に
接続されすべての粒子信号を通過させる閾値レベ
ルを有する第1閾値回路2と、この粒子検出装置
および後記の基準電圧発生回路10にポテンシヨ
メータ9を介して接続され所定の閾値レベルを有
する第2閾値回路3と、前者の第1閾値回路2を
通過した粒子信号を電圧に変換する第1周波数・
電圧変換回路4と、この第1周波数・電圧変換回
路4に接続されこの変換回路4からの電圧を所定
の電圧レベルに分配する分配器6と、後者の第2
閾値回路3を通過した粒子信号を電圧に変換する
第2周波数・電圧変換回路5と、この第2周波
数・電圧変換回路5および前記分配器6に接続さ
れた制御回路7と、この制御回路に接続されたサ
ーボモータ8と、このサーボモータに前記ポテン
シヨメータ9を介して接続された前記基準電圧発
生回路10と、このポテンシヨメータ9に変換回
路11を介して接続された記録装置12とを包含
することを特徴とするものである。
In order to achieve the above object, the average particle volume measuring device of the present invention, as shown in Figure 2, passes particles suspended in a liquid through micropores, and generates an electric current between the particles and a particle suspension. a particle detection device 1 that detects particles based on physical or optical differences and generates a signal proportional to the particle size; 1 threshold circuit 2, a second threshold circuit 3 which is connected to this particle detection device and a reference voltage generation circuit 10 (described later) via a potentiometer 9 and has a predetermined threshold level, and the former first threshold circuit 2. The first frequency that converts the particle signal into voltage
a voltage conversion circuit 4; a divider 6 connected to the first frequency/voltage conversion circuit 4 and distributing the voltage from the conversion circuit 4 to a predetermined voltage level;
a second frequency/voltage conversion circuit 5 that converts the particle signal that has passed through the threshold circuit 3 into a voltage; a control circuit 7 connected to the second frequency/voltage conversion circuit 5 and the distributor 6; a servo motor 8 connected to the servo motor 8; a reference voltage generation circuit 10 connected to the servo motor via the potentiometer 9; and a recording device 12 connected to the potentiometer 9 via a conversion circuit 11. It is characterized by including the following.
血球などの粒子の大きさに比例するパルス信号
は、粒子検出装置1から2つの閾値回路2,3に
送られる。第1閾値回路2は第1図における100
%に相当する粒子信号を通過させるためのもの
で、閾値電圧のレベル以下のノイズや不要の小さ
い粒子によるパルス信号などを除去し、第1閾値
回路2を通過した粒子信号は、次の第1周波数・
電圧変換回路4に送られて、単位時間当りの粒子
数に応じた電圧を発生する。一方、サーボモータ
8の制御回路7からの入力信号が零になるよう
に、サーボモータ8によりポテンシヨメータ9を
移動させ、そのときの基準電圧発生回路10から
のポテンシヨメータ9の検知した電圧を読み取る
ことにより、たとえば第1図における50%相当の
閾値電圧を読み取ることができる。この電圧を記
録装置12のスケールに合致するように変換回路
11で調整することにより、連続的な平均粒子容
積を測定し記録することができる。
A pulse signal proportional to the size of particles such as blood cells is sent from the particle detection device 1 to two threshold circuits 2 and 3. The first threshold circuit 2 is 100 in FIG.
%, it removes noise below the threshold voltage level and pulse signals caused by unnecessary small particles, and the particle signal that has passed through the first threshold circuit 2 is processed by the next first frequency·
The voltage is sent to a voltage conversion circuit 4, which generates a voltage corresponding to the number of particles per unit time. On the other hand, the potentiometer 9 is moved by the servo motor 8 so that the input signal from the control circuit 7 of the servo motor 8 becomes zero, and the voltage detected by the potentiometer 9 from the reference voltage generation circuit 10 at that time is By reading, for example, the threshold voltage corresponding to 50% in FIG. 1 can be read. By adjusting this voltage using the conversion circuit 11 to match the scale of the recording device 12, the continuous average particle volume can be measured and recorded.
以下、本考案の構成を図面に示す実施例に基づ
いて説明する。第2図は本考案の平均粒子容積測
定装置の一実施例を示している。本考案の平均粒
子容積測定装置は、液体中に懸濁する粒子を微細
孔に通過させ、粒子と粒子懸濁液との電気的差異
または光学的差異に基づいて粒子を検出し、粒子
の大きさに比例した信号を発生する粒子検出装置
1と、この粒子検出装置1に並列に接続されすべ
ての粒子信号を通過させる閾値レベルを有する第
1閾値回路2と、この粒子検出装置1および後記
の基準電圧発生回路10にポテンシヨメータ9を
介して接続され所定の閾値レベルを有する第2閾
値回路3と、前者の第1閾値回路2を通過した粒
子信号を電圧に変換する第1周波数・電圧変換回
路4と、この第1周波数・電圧変換回路4に接続
されこの変換回路4からの電圧を所定の電圧レベ
ルに分配する分配器6と、後者の第2閾値回路3
を通過した粒子信号を電圧に変換する第2周波
数・電圧変換回路5と、この第2周波数・電圧変
換回路5および前記分配器6に接続された制御回
路7と、この制御回路7に接続されたサーボモー
タ8と、このサーボモータ8に前記ポテンシヨメ
ータ9を介して接続された前記基準電圧発生回路
10と、このポテンシヨメータ9に変換回路11
を介して接続された記録装置12とを包含し、制
御回路7からの入力信号が零になるようにサーボ
モータ8によりポテンシヨメータ9を移動させ、
そのときの基準電圧発生回路10からのポテンシ
ヨメータ9の検知した電圧を記録装置12のスケ
ールに合致するように変換して記録するよに構成
されている。13は第1閾値回路2に接続された
基準電圧発生回路である。
Hereinafter, the configuration of the present invention will be explained based on embodiments shown in the drawings. FIG. 2 shows an embodiment of the average particle volume measuring device of the present invention. The average particle volume measuring device of the present invention allows particles suspended in a liquid to pass through micropores, detects the particles based on electrical or optical differences between the particles and the particle suspension, and detects the particle size. a first threshold circuit 2 that is connected in parallel to this particle detection device 1 and has a threshold level that allows all particle signals to pass; a second threshold circuit 3 connected to the reference voltage generation circuit 10 via a potentiometer 9 and having a predetermined threshold level; and a first frequency/voltage that converts the particle signal that has passed through the former first threshold circuit 2 into a voltage. A conversion circuit 4, a divider 6 connected to the first frequency/voltage conversion circuit 4 and distributing the voltage from the conversion circuit 4 to a predetermined voltage level, and a second threshold circuit 3 of the latter.
a second frequency/voltage conversion circuit 5 that converts the particle signal passed through the circuit into a voltage, a control circuit 7 connected to the second frequency/voltage conversion circuit 5 and the distributor 6, and a control circuit 7 connected to the control circuit 7. a servo motor 8, a reference voltage generation circuit 10 connected to the servo motor 8 via the potentiometer 9, and a conversion circuit 11 connected to the potentiometer 9.
The potentiometer 9 is moved by the servo motor 8 so that the input signal from the control circuit 7 becomes zero.
It is configured to convert the voltage detected by the potentiometer 9 from the reference voltage generation circuit 10 at that time to match the scale of the recording device 12 and record it. 13 is a reference voltage generation circuit connected to the first threshold circuit 2.
上記のように構成された装置において、血球な
どの粒子の大きさに比例するパルス信号は、粒子
検出装置1から2つの閾値回路2,3に送られ
る。第1閾値回路2は第1図における100%に相
当する粒子信号を通過させるためのもので、基準
電圧発生回路13の閾値電圧のレベル以下のノイ
ズや不要の小さい粒子によるパルス信号などを除
去し、第1閾値回路2を通過した粒子信号は次の
第1周波数・電圧変換回路4に送られて単位時間
当りの粒子数に応じた電圧を発生する。一方、サ
ーボモータ8の制御回路7からの入力信号が零に
なるように、サーボモータ8によりポテンシヨメ
ータ9を移動させ、そのときの基準電圧発生回路
10からのポテンシヨメータ9の検知した電圧を
読み取ることにより、たとえば第1図における50
%相当の閾値電圧を読み取ることができる。この
電圧を記録装置12のスケールに合致するように
変換回路11で調整することにより、連続的な平
均粒子容積を測定し記録することができる。この
ように本考案の装置によれば、所定時間後に測定
結果が出るのではなく、時間に一致した、すなわ
ちリアルタイムの出力を得ることができる。本考
案の装置による連続的な記録は、血球の膜の強度
テスト、種々の薬品に対する反応など臨床血液検
査の面できわめて有効である。とくに体外に取り
出した血液中の赤血球の容積は生理食塩水中に希
釈させるだけでも変化を生じ、その変化の度合は
赤血球滲透圧抵抗などとも関連があり、本考案の
装置を用いることにより、容易に変化をとらえる
ことができる。 In the device configured as described above, a pulse signal proportional to the size of particles such as blood cells is sent from the particle detection device 1 to two threshold circuits 2 and 3. The first threshold circuit 2 is for passing particle signals corresponding to 100% in FIG. 1, and removes noise below the threshold voltage level of the reference voltage generation circuit 13 and pulse signals caused by unnecessary small particles. The particle signal that has passed through the first threshold circuit 2 is sent to the next first frequency/voltage conversion circuit 4, which generates a voltage corresponding to the number of particles per unit time. On the other hand, the potentiometer 9 is moved by the servo motor 8 so that the input signal from the control circuit 7 of the servo motor 8 becomes zero, and the voltage detected by the potentiometer 9 from the reference voltage generation circuit 10 at that time is For example, by reading 50 in Figure 1,
% of the threshold voltage can be read. By adjusting this voltage using the conversion circuit 11 to match the scale of the recording device 12, the continuous average particle volume can be measured and recorded. As described above, according to the device of the present invention, the measurement result is not output after a predetermined time, but it is possible to obtain an output that matches the time, that is, in real time. Continuous recording by the device of the present invention is extremely effective in clinical blood tests such as testing the strength of blood cell membranes and reactions to various drugs. In particular, the volume of red blood cells in blood removed from the body changes even when diluted in physiological saline, and the degree of change is related to red blood cell permeability resistance. Can detect changes.
本考案の装置は、赤血球、血小板などに限ら
ず、液体中に懸濁する血球以外の粒子、たとえば
プランクトンまたは工業分野におけるポリエチレ
ンラテツクスなどにも適用することができる。 The device of the present invention can be applied not only to red blood cells and platelets, but also to particles other than blood cells suspended in a liquid, such as plankton or polyethylene latex in the industrial field.
本考案は上記のように、パルス1個づつの容積
を積分し粒子数で割つて平均の粒子容積を求める
のではなく、グロスでとらえるように構成されて
いるので、乗算などの演算をする回路が必要でな
く、きわめて簡略化、小型化され、かつ低コスト
で製作することができ、さらに従来の間欠的な測
定法では不可能であつたリアルタイムでの平均粒
子容積の測定が可能であり、短時間の容積変化も
明確にとらえることができるという効果を有して
いる。
As mentioned above, the present invention is configured to calculate the average particle volume in gross terms, rather than integrating the volume of each pulse and dividing it by the number of particles, so the circuit that performs calculations such as multiplication It is extremely simple, miniaturized, and can be produced at low cost without the need of This has the effect that even short-term volume changes can be clearly captured.
第1図は血球などの粒子の累積粒度分布曲線を
粒子数に無関係に%表示した曲線図、第2図は本
考案の装置の一実施例を示す系統的説明図であ
る。
1……粒子検出装置、2……第1閾値回路、3
……第2閾値回路、4……第1周波数・電圧変換
回路、5……第2周波数・電圧変換回路、6……
分配器、7……制御回路、8……サーボモータ、
9……ポテンシヨメータ、10……基準電圧発生
回路、11……変換回路、12……記録装置、1
3……基準電圧発生回路。
FIG. 1 is a curve diagram in which the cumulative particle size distribution curve of particles such as blood cells is expressed as a percentage regardless of the number of particles, and FIG. 2 is a systematic explanatory diagram showing one embodiment of the apparatus of the present invention. 1... Particle detection device, 2... First threshold circuit, 3
...Second threshold circuit, 4...First frequency/voltage conversion circuit, 5...Second frequency/voltage conversion circuit, 6...
Distributor, 7... Control circuit, 8... Servo motor,
9... Potentiometer, 10... Reference voltage generation circuit, 11... Conversion circuit, 12... Recording device, 1
3...Reference voltage generation circuit.
Claims (1)
子と粒子懸濁液との電気的差異または光学的差異
に基づいて粒子を検出し、粒子の大きさに比例し
た信号を発生する粒子検出装置1と、この粒子検
出装置に接続されすべての粒子信号を通過させる
閾値レベルを有する第1閾値回路2と、この粒子
検出装置および後記の基準電圧発生回路10にポ
テンシヨメータ9を介して接続され所定の閾値レ
ベルを有する第2閾値回路3と、前者の第1閾値
回路2を通過した粒子信号を電圧に変換する第1
周波数・電圧変換回路4と、この第1周波数・電
圧変換回路4に接続されこの変換回路4からの電
圧を所定の電圧レベルに分配する分配器6と、後
者の第2閾値回路3を通過した粒子信号を電圧に
変換する第2周波数・電圧変換回路5と、この第
2周波数・電圧変換回路5および前記分配器6に
接続された制御回路7と、この制御回路に接続さ
れたサーボモータ8と、このサーボモータに前記
ポテンシヨメータ9を介して接続された前記基準
電圧発生回路10と、このポテンシヨメータ9に
変換回路11を介して接続された記録装置12と
を包含することを特徴とする平均粒子容積測定装
置。 Particle detection involves passing particles suspended in a liquid through micropores and detecting the particles based on electrical or optical differences between the particles and the particle suspension, producing a signal proportional to the particle size. A device 1, a first threshold circuit 2 connected to this particle detection device and having a threshold level that allows all particle signals to pass, and a potentiometer 9 connected to this particle detection device and a reference voltage generation circuit 10 described later. a second threshold circuit 3 having a predetermined threshold level; and a first threshold circuit 3 that converts the particle signal passed through the former first threshold circuit 2 into a voltage.
The voltage passed through the frequency/voltage conversion circuit 4, the divider 6 connected to the first frequency/voltage conversion circuit 4 and distributing the voltage from the conversion circuit 4 to a predetermined voltage level, and the second threshold circuit 3 of the latter. A second frequency/voltage conversion circuit 5 that converts a particle signal into voltage, a control circuit 7 connected to this second frequency/voltage conversion circuit 5 and the distributor 6, and a servo motor 8 connected to this control circuit. , the reference voltage generation circuit 10 connected to the servo motor via the potentiometer 9, and a recording device 12 connected to the potentiometer 9 via a conversion circuit 11. Average particle volume measuring device.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9361089U JPH0311724Y2 (en) | 1989-08-09 | 1989-08-09 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9361089U JPH0311724Y2 (en) | 1989-08-09 | 1989-08-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0227552U JPH0227552U (en) | 1990-02-22 |
| JPH0311724Y2 true JPH0311724Y2 (en) | 1991-03-20 |
Family
ID=31318076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9361089U Expired JPH0311724Y2 (en) | 1989-08-09 | 1989-08-09 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0311724Y2 (en) |
-
1989
- 1989-08-09 JP JP9361089U patent/JPH0311724Y2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0227552U (en) | 1990-02-22 |
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