JPH0323069B2 - - Google Patents
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- JPH0323069B2 JPH0323069B2 JP61178912A JP17891286A JPH0323069B2 JP H0323069 B2 JPH0323069 B2 JP H0323069B2 JP 61178912 A JP61178912 A JP 61178912A JP 17891286 A JP17891286 A JP 17891286A JP H0323069 B2 JPH0323069 B2 JP H0323069B2
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- polyoxyethylene
- gel
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
＜産業上の利用分野＞
本発明は透明ゲル状芳香剤組成物に関する。更
に詳細には、本発明はゲル形成剤として特定の高
級脂肪酸塩、キヤリヤーとして炭化水素化合物、
透明化剤として非イオン系界面活性剤、水及び香
料を含有する透明ゲル状芳香剤組成物に関する。
に詳細には、本発明はゲル形成剤として特定の高
級脂肪酸塩、キヤリヤーとして炭化水素化合物、
透明化剤として非イオン系界面活性剤、水及び香
料を含有する透明ゲル状芳香剤組成物に関する。
＜従来の技術及び問題点＞
従来より種々のゲル状芳香剤組成物が知られて
いるが、油性ゲル状芳香剤のキヤリヤーに炭化水
素化合物を用い、高級脂肪酸のナトリウム塩をゲ
ル形成剤として用いた場合には透明感の良好なゲ
ル状芳香剤は得られなかつた。
いるが、油性ゲル状芳香剤のキヤリヤーに炭化水
素化合物を用い、高級脂肪酸のナトリウム塩をゲ
ル形成剤として用いた場合には透明感の良好なゲ
ル状芳香剤は得られなかつた。
＜発明の目的＞
本発明の目的は、長期間にわたり持続して芳香
を放ち且つ10℃以下でも透明なゲル状芳香剤組成
物を提供することである。
を放ち且つ10℃以下でも透明なゲル状芳香剤組成
物を提供することである。
＜問題点を解決するための手段＞
本発明によれば、ミリスチン酸ナトリウム、パ
ルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウ
ム、アラキン酸ナトリウム、ベヘニン酸ナトリウ
ム、オレイン酸ナトリウム及びこれらの混合物か
ら成る群より選択される高級脂肪酸塩１〜15重量
％、炭化水素化合物40重量％以上、非イオン系界
面活性剤１〜20重量％、水0.3〜15重量％、及び
香料0.1〜40重量％を含有することを特徴とする
透明ゲル状芳香剤組成物が提供される。
ルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウ
ム、アラキン酸ナトリウム、ベヘニン酸ナトリウ
ム、オレイン酸ナトリウム及びこれらの混合物か
ら成る群より選択される高級脂肪酸塩１〜15重量
％、炭化水素化合物40重量％以上、非イオン系界
面活性剤１〜20重量％、水0.3〜15重量％、及び
香料0.1〜40重量％を含有することを特徴とする
透明ゲル状芳香剤組成物が提供される。
本発明のゲル状芳香剤組成物におけるゲル形成
剤としては、ミリスチン酸ナトリウム、パルミチ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、アラ
キン酸ナトリウム、ベヘニン酸ナトリウム、オレ
イン酸ナトリウム及びこれらの混合物から成る群
より選択される高級脂肪酸塩を用いる。
剤としては、ミリスチン酸ナトリウム、パルミチ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、アラ
キン酸ナトリウム、ベヘニン酸ナトリウム、オレ
イン酸ナトリウム及びこれらの混合物から成る群
より選択される高級脂肪酸塩を用いる。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物においては上
記高級脂肪酸塩を１〜15重量％使用する。高級脂
肪酸塩が１重量％より少ないと、ゲルの強度（固
さ）が不十分であり、15重量％より多いとゲルが
生成しにくくなり、残量が多くなるので好ましく
ない。
記高級脂肪酸塩を１〜15重量％使用する。高級脂
肪酸塩が１重量％より少ないと、ゲルの強度（固
さ）が不十分であり、15重量％より多いとゲルが
生成しにくくなり、残量が多くなるので好ましく
ない。
本発明の透明ゲル状芳香剤においては、透明化
剤として非イオン系界面活性剤を１〜20重量％、
好ましくは１〜15重量％添加する。非イオン系界
面活性剤の量が１重量％では、10℃以下でゲル状
芳香剤組成物を透明化することができず、また20
重量％以上では蒸発後残量が多くなるので好まし
くない。
剤として非イオン系界面活性剤を１〜20重量％、
好ましくは１〜15重量％添加する。非イオン系界
面活性剤の量が１重量％では、10℃以下でゲル状
芳香剤組成物を透明化することができず、また20
重量％以上では蒸発後残量が多くなるので好まし
くない。
本発明において使用できる非イオン系界面活性
剤としては、親水性、親油性バランス価（以下、
HLBとする）が７〜20の非イオン系界面活性剤
が好ましく使用できる。HLBが７未満又は20を
越えると、所望の透明度が得られない場合があ
る。これらの非イオン系界面活性剤のうち、ポリ
オキシエチレン系の化合物が特に好ましい。例え
ば、ポリオキシエチレングリセリルイソステアレ
ート、ポリオキシエチレングリセリルジイソステ
アレート、ポリオキシエチレングリセリルトリイ
ソステアレート、ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンジステアレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ントリステアレート、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノイソステアレート、ポリオキシエチレン
ソルビタンジイソステアレート、ポリオキシエチ
レンソルビタントリイソステアレート、ポリオキ
シエチレンノニルフエニルエーテル、ポリオキシ
エチレンオクチルフエニルエーテル、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンベヘ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン
オクチルエーテル、ポリオキシエチレン−２−ヘ
キシルデシルエーテル、ポリオキシエチレン−２
−ヘプチルウンデシルエーテル、ポリオキシエチ
レン−２−デシルテトラデシルエーテル、ポリオ
キシエチレン−２−デシルペンタデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセ
チルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリオキ
シエチレン２級アルキルエーテル（日光ケミカル
ズ社製、商品名「BTシリーズ」、日本触媒化学
工業(株)商品名「ソフタノールシリーズ」「ソフタ
ノールＭシリーズ」、「ソフタノールＬシリーズ」）
等がある。
剤としては、親水性、親油性バランス価（以下、
HLBとする）が７〜20の非イオン系界面活性剤
が好ましく使用できる。HLBが７未満又は20を
越えると、所望の透明度が得られない場合があ
る。これらの非イオン系界面活性剤のうち、ポリ
オキシエチレン系の化合物が特に好ましい。例え
ば、ポリオキシエチレングリセリルイソステアレ
ート、ポリオキシエチレングリセリルジイソステ
アレート、ポリオキシエチレングリセリルトリイ
ソステアレート、ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンジステアレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ントリステアレート、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノイソステアレート、ポリオキシエチレン
ソルビタンジイソステアレート、ポリオキシエチ
レンソルビタントリイソステアレート、ポリオキ
シエチレンノニルフエニルエーテル、ポリオキシ
エチレンオクチルフエニルエーテル、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンベヘ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン
オクチルエーテル、ポリオキシエチレン−２−ヘ
キシルデシルエーテル、ポリオキシエチレン−２
−ヘプチルウンデシルエーテル、ポリオキシエチ
レン−２−デシルテトラデシルエーテル、ポリオ
キシエチレン−２−デシルペンタデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセ
チルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリオキ
シエチレン２級アルキルエーテル（日光ケミカル
ズ社製、商品名「BTシリーズ」、日本触媒化学
工業(株)商品名「ソフタノールシリーズ」「ソフタ
ノールＭシリーズ」、「ソフタノールＬシリーズ」）
等がある。
これらの中では、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエー
テル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レン２級アルキルエーテル、ポリオキシエチレン
グリセリールトリイソステアレート、ポリオキシ
エチレン−２−デシルテトラデシルエーテル、ポ
ノオキシエチレン−２−ヘプチルウンデシルエー
テル、ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテ
ル及びこれらの混合物が特に好ましい。
シプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエー
テル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レン２級アルキルエーテル、ポリオキシエチレン
グリセリールトリイソステアレート、ポリオキシ
エチレン−２−デシルテトラデシルエーテル、ポ
ノオキシエチレン−２−ヘプチルウンデシルエー
テル、ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテ
ル及びこれらの混合物が特に好ましい。
前記ポリオキシエチレン２級アルキルエーテル
としては、例えば炭素数10〜14の第２級アルコー
ルのポリオキシエチレン付加物等を用いることが
できる。
としては、例えば炭素数10〜14の第２級アルコー
ルのポリオキシエチレン付加物等を用いることが
できる。
ポリオキシレチレン、ポリオキシプロピレンの
付加モル数は１〜50モルが好ましい。この範囲外
では所望のHLBが得られないことがある。
付加モル数は１〜50モルが好ましい。この範囲外
では所望のHLBが得られないことがある。
本発明では組成物中に炭化水素化合物をキヤリ
ヤーとして40重量％以上用いる。炭化水素化合物
としてはテルペン系炭化水素、ノルマルパラフイ
ン系炭化水素、イソパラフイン系炭化水素があげ
られる。好ましいテルペン系炭化水素としてはた
とえばα−ピネン、β−ピネン、リモネン、ジペ
ンテン、ｐ−シメン、３−カレン、γ−テルピネ
ン、ミルセン、オシメン、アロオシメン、ｐ−メ
ンタン、ピナン、ターピノーレン、１−ｐ−メン
テン並びにリモネンダイマー、ジペンテンダイマ
ー又はその水添物、またはこれらの混合物、また
はこれらの混合物を主成分とするもの、たとえば
天然精油、たとえばα−ピネン、β−ピネンを主
成分とするテレビン油、ｄ−リモネンを主成分と
するオレンジ油、及びレモン油等を挙げることが
できる。
ヤーとして40重量％以上用いる。炭化水素化合物
としてはテルペン系炭化水素、ノルマルパラフイ
ン系炭化水素、イソパラフイン系炭化水素があげ
られる。好ましいテルペン系炭化水素としてはた
とえばα−ピネン、β−ピネン、リモネン、ジペ
ンテン、ｐ−シメン、３−カレン、γ−テルピネ
ン、ミルセン、オシメン、アロオシメン、ｐ−メ
ンタン、ピナン、ターピノーレン、１−ｐ−メン
テン並びにリモネンダイマー、ジペンテンダイマ
ー又はその水添物、またはこれらの混合物、また
はこれらの混合物を主成分とするもの、たとえば
天然精油、たとえばα−ピネン、β−ピネンを主
成分とするテレビン油、ｄ−リモネンを主成分と
するオレンジ油、及びレモン油等を挙げることが
できる。
特にｄ−リモネンはその香気からシトラス系調
合香料の重要な成分であり、シトラス系芳香剤の
溶剤としては特に優れている。特にこれらのテル
ペン系炭化水素をキヤリヤーに用いると天然の風
味をだすのに良く、また芳香剤の匂いが最後まで
変わりにくいという特徴がある。
合香料の重要な成分であり、シトラス系芳香剤の
溶剤としては特に優れている。特にこれらのテル
ペン系炭化水素をキヤリヤーに用いると天然の風
味をだすのに良く、また芳香剤の匂いが最後まで
変わりにくいという特徴がある。
また、ノルマルパラフイン系炭化水素及びイソ
パラフイン系炭化水素としては、示性式が、
C8H18〜C18H38、更に好ましくはC10H22〜C16H34
のものが本発明に特に好適である。
パラフイン系炭化水素としては、示性式が、
C8H18〜C18H38、更に好ましくはC10H22〜C16H34
のものが本発明に特に好適である。
ノルマルプラフイン系炭化水素、イソパラフイ
ン系炭化水素、及びテルペン系炭化水素は任意の
割合で混合使用することができる。かような混合
炭化水素化合物を用いた場合も本発明の透明ゲル
状芳香剤組成物に含まれるものである。添加量が
40重量％より少ないと、ゲル形成剤である高級脂
肪酸塩が溶解しにくくなり好ましくない。
ン系炭化水素、及びテルペン系炭化水素は任意の
割合で混合使用することができる。かような混合
炭化水素化合物を用いた場合も本発明の透明ゲル
状芳香剤組成物に含まれるものである。添加量が
40重量％より少ないと、ゲル形成剤である高級脂
肪酸塩が溶解しにくくなり好ましくない。
水は0.3〜15重量％の範囲で含有される。0.3重
量％未満ではゲル形成剤が溶解しなくなり、15重
量％を越えると、各成分が分離し易くなる。
量％未満ではゲル形成剤が溶解しなくなり、15重
量％を越えると、各成分が分離し易くなる。
更に、本発明においてはグリコール類、グリコ
ールモノエーテル類又はエチルアルコール等の可
溶化剤を10重量％まで混合使用してもよい。好ま
しいグリコール類としては、たとえばヘキシレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、１，６−ヘキサンジオール、１，
５−ペンタンジオール、２，２−ジメチル−１，
３−プロパンジオール、またはこれらの混合物を
挙げることができるが、これらに限定されるもの
ではない。
ールモノエーテル類又はエチルアルコール等の可
溶化剤を10重量％まで混合使用してもよい。好ま
しいグリコール類としては、たとえばヘキシレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、１，６−ヘキサンジオール、１，
５−ペンタンジオール、２，２−ジメチル−１，
３−プロパンジオール、またはこれらの混合物を
挙げることができるが、これらに限定されるもの
ではない。
グリコールモノエーテル類としてはグリコール
類のモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、
３−メチル−３−メトキシブタノールまたはこれ
らの混合物が好ましいが、必ずしもかようなエー
テル類に限定されるものではない。これらの可溶
化剤を添加することによつて、ゲル形成剤が溶解
し易くなり、又透明感が更に良くなることがあ
る。
類のモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、
３−メチル−３−メトキシブタノールまたはこれ
らの混合物が好ましいが、必ずしもかようなエー
テル類に限定されるものではない。これらの可溶
化剤を添加することによつて、ゲル形成剤が溶解
し易くなり、又透明感が更に良くなることがあ
る。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物において、香
料は炭化水素化合物に可溶であればいかなる香料
を用いることができる。香料は0.1〜40重量％の
範囲で用いる。01重量％未満では適度の芳香が得
られなくなり、一方40重量％を越えて用いてもさ
ほど効果があがらない。
料は炭化水素化合物に可溶であればいかなる香料
を用いることができる。香料は0.1〜40重量％の
範囲で用いる。01重量％未満では適度の芳香が得
られなくなり、一方40重量％を越えて用いてもさ
ほど効果があがらない。
また、本発明の透明ゲル状芳香剤組成物におい
ては、必要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止
剤（例えばBHT等）や増粘安定剤としての脂肪
酸金属塩（例えばステアリン酸アルミニウム、ス
テアリン酸マグネシウム等）及びエチルセルロー
ス、エチルヒドロキシエチルセルロース、色素な
どその他の添加剤を適宜使用できる。
ては、必要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止
剤（例えばBHT等）や増粘安定剤としての脂肪
酸金属塩（例えばステアリン酸アルミニウム、ス
テアリン酸マグネシウム等）及びエチルセルロー
ス、エチルヒドロキシエチルセルロース、色素な
どその他の添加剤を適宜使用できる。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物の製造にあた
つては、ゲル形成剤、非イオン系界面活性剤、炭
化水素化合物、水を温度70〜90℃にて、ゲル形成
剤が完全に溶解するまで加熱撹拌する。次いで、
70〜80℃まで冷却した後に所望の香料を添加し、
十分に撹拌してから放冷すると、透明で安定なゲ
ル状の芳香剤が得られる。
つては、ゲル形成剤、非イオン系界面活性剤、炭
化水素化合物、水を温度70〜90℃にて、ゲル形成
剤が完全に溶解するまで加熱撹拌する。次いで、
70〜80℃まで冷却した後に所望の香料を添加し、
十分に撹拌してから放冷すると、透明で安定なゲ
ル状の芳香剤が得られる。
＜発明の効果＞
このようにして製造した本発明による透明ゲル
状芳香剤組成物は、透明であつて、温度＋10℃以
下でも透明感を失うことなく、持続して芳香を放
ちながら、数ケ月間かかつて揮発する。
状芳香剤組成物は、透明であつて、温度＋10℃以
下でも透明感を失うことなく、持続して芳香を放
ちながら、数ケ月間かかつて揮発する。
＜実施例＞
実施例 １
（ｇ）
(1) ステアリン酸ナトリウム 4.0
(2) BT−12（日光ケミカルズ）（P.O.E.(12)２級ア
ルキルエーテル） 5.0 (3) 水 2.2 (4) BHT 0.3 (5) ｄ−リモネン 83.5 (6) 香料（レモン） 5.0 100.0（ｇ） (1)、(2)、(3)、(4)及び(5)を200ml三角フラスコに
入れ、75〜85℃で、(1)が完全に溶解するまでかき
まぜた。(6)を加え、よくかきまぜて、容器に充填
すると、固くて透明なゲル状の芳香が得られた。
この芳香剤は−15℃〜室温で透明であつた。この
芳香剤は、その使用期間中、透明性には全く影響
がなく最後まで濁りは生じなかつた。この透明ゲ
ル状芳香剤の光の透過度は530ｍμで92％であつ
た。
ルキルエーテル） 5.0 (3) 水 2.2 (4) BHT 0.3 (5) ｄ−リモネン 83.5 (6) 香料（レモン） 5.0 100.0（ｇ） (1)、(2)、(3)、(4)及び(5)を200ml三角フラスコに
入れ、75〜85℃で、(1)が完全に溶解するまでかき
まぜた。(6)を加え、よくかきまぜて、容器に充填
すると、固くて透明なゲル状の芳香が得られた。
この芳香剤は−15℃〜室温で透明であつた。この
芳香剤は、その使用期間中、透明性には全く影響
がなく最後まで濁りは生じなかつた。この透明ゲ
ル状芳香剤の光の透過度は530ｍμで92％であつ
た。
実施例 ２
（ｇ）
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) BT−９（日光ケミカルズ）（P.O.E.(9)２級ア
ルキルエーテル） 7.0 (3) 水 1.6 (4) BHT 0.3 (5) ｄ−リモネン 10.0 (6) IP−ソルベント1620（出光石油化学） 73.1 (7) 香料（ローズ） 5.0 100.0（ｇ） 実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤は−20℃〜＋50
℃で透明であつた。この透明ゲル状芳香剤を室温
に放置したところ約50日間で残量が11％になるま
で減少しつづけ、その間、白濁せず透明であつ
た。この透明ゲル状芳香剤の光の透過率は530ｍ
μで91.5％であつた。
ルキルエーテル） 7.0 (3) 水 1.6 (4) BHT 0.3 (5) ｄ−リモネン 10.0 (6) IP−ソルベント1620（出光石油化学） 73.1 (7) 香料（ローズ） 5.0 100.0（ｇ） 実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤は−20℃〜＋50
℃で透明であつた。この透明ゲル状芳香剤を室温
に放置したところ約50日間で残量が11％になるま
で減少しつづけ、その間、白濁せず透明であつ
た。この透明ゲル状芳香剤の光の透過率は530ｍ
μで91.5％であつた。
実施例 ３
（ｇ）
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) PBC−34（日光ケミカルズ）（ポリオキシエ
チレン（20）ポリオイキシプロピレン(4)セチル
エーテル） 5.0 (3) ヘキシレングリコール 2.0 (4) 水 1.0 (5) BHT 0.5 (6) ｄ−リモネン 81.5 (7) 香料（ライム） 7.0 100.0（ｇ） 実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤は−16℃〜50℃
で透明であつた。この透明ゲル状芳香剤の光の透
過率は530ｍμで94％であつた。
チレン（20）ポリオイキシプロピレン(4)セチル
エーテル） 5.0 (3) ヘキシレングリコール 2.0 (4) 水 1.0 (5) BHT 0.5 (6) ｄ−リモネン 81.5 (7) 香料（ライム） 7.0 100.0（ｇ） 実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤は−16℃〜50℃
で透明であつた。この透明ゲル状芳香剤の光の透
過率は530ｍμで94％であつた。
実施例 ４
（ｇ）
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) PBC−34（日光ケミカルズ）（ポリオキシエ
チレン（20）ポリオイキシプロピレン(4)セチル
エーテル） 5.0 (3) エチルアルコール 3.0 (4) 水 1.6 (5) BHT 0.5 (6) ｄ−リモネン 20.0 (7) IP−ソルベント1620（出光石油化学） 61.9 (8) 香料（キンモクセイ） 5.0 100.0（ｇ） 実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤は−20℃〜50℃
で透明であつた。この透明ゲル状芳香剤の光の透
過率は530ｍμで89％であつた。
チレン（20）ポリオイキシプロピレン(4)セチル
エーテル） 5.0 (3) エチルアルコール 3.0 (4) 水 1.6 (5) BHT 0.5 (6) ｄ−リモネン 20.0 (7) IP−ソルベント1620（出光石油化学） 61.9 (8) 香料（キンモクセイ） 5.0 100.0（ｇ） 実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤は−20℃〜50℃
で透明であつた。この透明ゲル状芳香剤の光の透
過率は530ｍμで89％であつた。
実施例 ５
（ｇ）
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) BT−９（日光ケミカルズ）（P.O.E.(3)２級ア
ルキルエーテル） 7.0 (3) 水 1.2 (4) BHT 0.3 (5) IP−ソルベント1620（出光石油化学） 83.5 (6) 香料（ジヤスミン） 5.0 100.0（ｇ） 実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤の光の透過度は
530ｍμで87％であつた。
ルキルエーテル） 7.0 (3) 水 1.2 (4) BHT 0.3 (5) IP−ソルベント1620（出光石油化学） 83.5 (6) 香料（ジヤスミン） 5.0 100.0（ｇ） 実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤の光の透過度は
530ｍμで87％であつた。
実施例 ６
（ｇ）
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) BT−９（日光ケミカルズ）（P.O.E.(3)２級ア
ルキルエーテル） 7.0 (3) 水 1.2 (4) BHT 0.3 (5) ｄ−リモネン 20.0 (6) ｎ−デカン 63.5 (7) 香料（キンモクセイ） 5.0 100.0（ｇ） 実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤の光の透過度は
530ｍμで85％であつた。
ルキルエーテル） 7.0 (3) 水 1.2 (4) BHT 0.3 (5) ｄ−リモネン 20.0 (6) ｎ−デカン 63.5 (7) 香料（キンモクセイ） 5.0 100.0（ｇ） 実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明ゲル状芳香剤の光の透過度は
530ｍμで85％であつた。
実施例 ７
（ｇ）
(1) ステアリン酸ナトリウム 3.0
(2) P.O.E.(10)ノニルフエニルエーテル 3.0
(3) 水 1.0
(4) エチルアルコール 1.0
(5) BHT 0.3
(6) ｄ−リモネン 86.7
(6) 香料（レモン） 5.0
100.0（ｇ）
実施例１と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を
調整した。この透明な芳香剤は０℃以下でも透明
であつた。
調整した。この透明な芳香剤は０℃以下でも透明
であつた。
Claims (1)
- １ ミリスチン酸ナトリウム、パルミチン酸ナト
リウム、ステアリン酸ナトリウム、アラキン酸ナ
トリウム、ベヘニン酸ナトリウム、オレイン酸ナ
トリウム及びこれらの混合物から成る群より選択
される高級脂肪酸塩１〜15重量％、炭化水素化合
物40重量％以上、非イオン系界面活性剤１〜20重
量％、水0.3〜15重量％、及び香料0.1〜40重量％
を含有することを特徴とする透明ゲル状芳香剤組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61178912A JPS6337179A (ja) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61178912A JPS6337179A (ja) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6337179A JPS6337179A (ja) | 1988-02-17 |
| JPH0323069B2 true JPH0323069B2 (ja) | 1991-03-28 |
Family
ID=16056840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61178912A Granted JPS6337179A (ja) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6337179A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0611301B2 (ja) * | 1986-09-16 | 1994-02-16 | ライオン株式会社 | ゲル状芳香剤組成物 |
| JP2711189B2 (ja) * | 1990-07-06 | 1998-02-10 | 順明 山井 | 縁形成縫製体並びにその製作方法及び装置 |
| JP5648279B2 (ja) * | 2009-12-18 | 2015-01-07 | 住友化学株式会社 | 重合体組成物およびそれからなる成形体 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4320873A (en) * | 1979-05-21 | 1982-03-23 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Controlled release air freshener using an absorbent generator |
| JPS606659B2 (ja) * | 1981-04-14 | 1985-02-19 | 日清製油株式会社 | 固形芳香消臭剤 |
| JPS6041967A (ja) * | 1983-08-17 | 1985-03-05 | 株式会社共立樹脂 | 芳香剤 |
| JPS6085756A (ja) * | 1983-10-19 | 1985-05-15 | 長谷川香料株式会社 | 透明固型芳香剤 |
| JPS61191362A (ja) * | 1985-02-16 | 1986-08-26 | 大洋香料株式会社 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
-
1986
- 1986-07-31 JP JP61178912A patent/JPS6337179A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6337179A (ja) | 1988-02-17 |
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