JPH03255461A - Developing method - Google Patents
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- JPH03255461A JPH03255461A JP2052722A JP5272290A JPH03255461A JP H03255461 A JPH03255461 A JP H03255461A JP 2052722 A JP2052722 A JP 2052722A JP 5272290 A JP5272290 A JP 5272290A JP H03255461 A JPH03255461 A JP H03255461A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電子写真法等で形成した静電荷像を現像するた
めの現像方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a developing method for developing an electrostatic charge image formed by electrophotography or the like.
従来より電子写真法は、感光体上に形成された静電荷像
を現像剤により現像させた後、転写紙上に転写、定着さ
れる方法が一般的である。Conventionally, in electrophotography, an electrostatic image formed on a photoreceptor is developed with a developer, and then transferred and fixed onto a transfer paper.
この現像工程に使用する現像剤としては、トナーとキャ
リアとからなる乾式二成分現像剤が知られている。As a developer used in this developing step, a dry two-component developer consisting of toner and carrier is known.
近年、電子複写機を使用した多数枚の連続コピーの要求
にともない前記乾式二成分現像剤の長寿命化が求められ
ており、具体的には■画像品質が安定していること、■
トナー飛散がないこと、■トナー消費量が少ないこと等
の特性を満足することが必要となっている。これらの特
性を満足するためには、二成分現像剤を構成するキャリ
アは長時間にわたって常にトナーを所望する極性で、十
分な帯電量に摩擦帯電していなければならない。In recent years, with the demand for continuous copying of a large number of sheets using electronic copying machines, there has been a demand for a longer lifespan for the dry two-component developer, and specifically, there is a need for stable image quality;
It is necessary to satisfy characteristics such as no toner scattering and (2) low toner consumption. In order to satisfy these characteristics, the carrier constituting the two-component developer must constantly triboelectrically charge the toner with a desired polarity and a sufficient amount of charge over a long period of time.
しかし、従来の二成分現像剤を使った現像方法では現像
器内におけるトナーとキャリアとの混合、攪拌によりキ
ャリア表面にトナーが融着し、キャリア粒子表面がトナ
ーによって汚染される、いわゆるスペントが発生すると
いう現象があった。このようなキャリア表面へのトナー
のスペントが発生すると摩擦帯電性が不安定になり、特
に連続コピーに際してコピー枚数が増加するにともない
トナーの摩擦帯電量の低下を生し、画像において地力ブ
リの発生やトナー飛散という問題を生していた。However, in conventional developing methods using two-component developers, the toner and carrier are mixed and stirred in the developing device, causing the toner to fuse to the carrier surface and contaminating the carrier particle surface with the toner, a so-called spent phenomenon. There was a phenomenon. When toner is spent on the carrier surface, the triboelectricity becomes unstable, and as the number of copies increases during continuous copying, the amount of triboelectricity of the toner decreases, causing blurring in images. This caused problems such as toner scattering and toner scattering.
一般に乾式二成分現像剤を作成するためには■長時間使
用しても前記のようなスペント現象が発生しないキャリ
アと、■トナー飛散を発生しないトナー、すなわち十分
な摩擦帯電量を有し、キャリアとの摩擦帯電において、
すばやく摩擦帯電量が高くなるとトナーと、■複写装置
面から、補給されたトナーの摩擦帯電量をすばやく高く
する構造の現像槽攪拌システムが必要である。In general, in order to create a dry two-component developer, two components are needed: ■ A carrier that does not cause the above-mentioned spent phenomenon even when used for a long time, and ■ A toner that does not cause toner scattering, that is, a carrier that has sufficient triboelectric charge. In frictional charging with
When the amount of triboelectric charge increases quickly, it is necessary to develop a developer tank agitation system with a structure that quickly increases the amount of triboelectricity of the replenished toner.
この要求を満たすためにキャリアとしては、キャリア表
面を種々な樹脂で被覆し、トナー膜の形成を防ぐことが
知られている。しかしながら、樹脂の被覆量を多くした
キャリアは、トナーの摩擦帯電量が必要以上に高くなり
、初期のコピー時の画像濃度が低くなるという欠点が発
生していた。In order to meet this requirement, it is known that the surface of the carrier is coated with various resins to prevent the formation of a toner film. However, carriers with a large coating amount of resin have the disadvantage that the amount of triboelectric charging of the toner becomes higher than necessary, and the image density during initial copying becomes low.
そのような場合、安定した摩擦帯電量、画像濃度を得る
にはコピー開始後の初期段階で、ある一定のコピー枚数
を消化しなければならないとう問題を有していた。In such a case, there is a problem in that a certain number of copies must be made in the initial stage after the start of copying in order to obtain a stable amount of triboelectric charge and image density.
本発明は上記の事情に鑑みてなされたものであり、キャ
リアへの樹脂の被覆量を多くしても、初期より摩擦帯電
量が適性であり、連続コピー時に画像濃度が安定した現
像方法を提供することを目的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a developing method in which the amount of triboelectric charging is appropriate from the initial stage and the image density is stable during continuous copying even if the amount of resin coating on the carrier is increased. The purpose is to
本発明者らは、前記問題を改良すべく種々研究を重ねた
結果、スタート現像剤及び補充トナーに配合するシリカ
微粒子の極性に着目して本発明に至ったものである。The present inventors have conducted various studies to improve the above-mentioned problems, and as a result, they have arrived at the present invention by focusing on the polarity of the silica fine particles added to the start developer and replenishment toner.
すなわち、本発明はキャリアとトナーとシリカ微粒子P
、からなるスタート現像剤を電子複写機の現像器に予め
供給しておき、消費された前記スタート現像剤を補うた
めに、トナーとシリカ微粒子P2からなる補充トナーを
供給する現像方法であって、前記キャリアに対するトナ
ー、シリカ微粒子P1及びシリカ微粒子P2の各々の摩
擦帯電量をA、B+及びB!とした場合、Aの摩擦帯電
極性に対してB、が逆極性に、B2が同極性の摩擦帯電
極性の関係を維持するようシリカ微粒子P1及びP2を
前記スタート現像剤及び補充トナーに配合せしめて現像
することを特徴とする現像方法である。That is, the present invention provides carrier, toner, and silica fine particles P.
A developing method in which a starter developer consisting of , is supplied in advance to a developing device of an electronic copying machine, and replenishment toner consisting of toner and silica particles P2 is supplied to supplement the consumed start developer, the method comprising: The triboelectric charge amounts of the toner, silica fine particles P1, and silica fine particles P2 on the carrier are A, B+, and B!, respectively. In this case, silica fine particles P1 and P2 are blended into the starting developer and the replenishment toner so that B maintains the opposite polarity to the frictional charging polarity of A and the frictional charging polarity of B2 has the same polarity. This is a developing method characterized by developing.
以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明を構成するトナーとは、結着樹脂、電荷制御剤、
着色剤、その他必要に応じて添加される添加剤を所定の
配合にトライブレンドした後、熔融混線、粉砕、分級工
程を経て平均粒子径が5〜15μmに製造するものであ
る6該結着樹脂としては、例えばスチレン樹脂、ポリア
クリル酸エステル樹脂、スチレン−アクリル酸エステル
共重合体樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリ
塩化ビニルデン、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリ
エステル樹脂等が挙げられる。The toner constituting the present invention includes a binder resin, a charge control agent,
6. The binder resin is manufactured to have an average particle size of 5 to 15 μm by tri-blending the colorant and other additives added as necessary to a predetermined composition, and then going through melt mixing, pulverization, and classification steps. Examples of the resin include styrene resin, polyacrylic ester resin, styrene-acrylic ester copolymer resin, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyvinylidene chloride, phenol resin, epoxy resin, and polyester resin.
電荷制御剤としては、例えばニグロシン系染料、アルコ
キシ化アミン、第四級アンモニウム塩、アルキルアミド
、モノアゾ染料の金属錯塩、塩素化ポリオレフィン、ナ
フテン酸金属塩、脂肪酸の金属塩等を所望する極性に応
じて添加する。As the charge control agent, for example, nigrosine dyes, alkoxylated amines, quaternary ammonium salts, alkylamides, metal complex salts of monoazo dyes, chlorinated polyolefins, naphthenic acid metal salts, fatty acid metal salts, etc. can be used depending on the desired polarity. Add.
着色剤としては、例えばカーボンブランク、モノアゾ系
赤色顔料、ジスアゾ系黄色顔料、キナクリドン系マゼン
タ顔料、アントラキノン染料等が挙げられる。Examples of the coloring agent include carbon blank, monoazo red pigment, disazo yellow pigment, quinacridone magenta pigment, and anthraquinone dye.
その他の添加物としては、ポリテトラフルオロエチレン
粉等の潤滑剤、酸化セリウム等の研磨剤、低分子量ポリ
プロピレン等の定着助剤等が挙げられる。Other additives include lubricants such as polytetrafluoroethylene powder, abrasives such as cerium oxide, and fixing aids such as low molecular weight polypropylene.
次に本発明で使用するシリカ微粒子について詳述する。Next, the silica fine particles used in the present invention will be explained in detail.
本発明におけるシリカ微粒子P、及びP2は、キャリア
に対して負あるいは正に帯電するものであり、疎水性又
は親水性のシリカ微粒子を使用することが可能である。The silica fine particles P and P2 in the present invention are negatively or positively charged with respect to the carrier, and it is possible to use hydrophobic or hydrophilic silica fine particles.
このようなシリカ微粒子としては以下のようなものが挙
げられる。Examples of such fine silica particles include the following.
すなわち、正帯電性に帯電するシリカ微粒子とは、例え
ば粒径数mμ〜10μ程度好ましくは数mμ〜1μ程度
のコロイドシリカの表面を下記−般式で示されるアミノ
シラン(いわゆるアミノファンクシシナルシラン)で処
理したものが適用される。That is, positively charged silica fine particles are, for example, colloidal silica particles having a particle diameter of several microns to 10 microns, preferably several microns to 1 micron, whose surface is coated with an aminosilane represented by the following general formula (so-called aminofuncuccinal silane). The processed one will be applied.
Xll5IYFI
(Xはアルコキシ基またはクロル原子、mばl〜3の整
数、Yは1級〜3級アミノ基を有する炭化水素基、nは
3〜1の整数である)
このような化合物の具体例としては
H3
HzN−CHgCHJHCH”CHzCLSi−(OC
Hs) zHJ−CONH−C)lzCHzCHz−5
i−(OCzH:+) :IHzN−CHzCHtCH
tSi (OCHzCHx) !HtNCHzCHJH
CHzC)lzcHzsl (OCHi) 3HzNC
HzCHzCHzSi (OCH3) xHJCHzC
HJHCHzCHJHCHzCHzCHzSi (OC
H3) 5HsCzOCOCHzCHJHCHzCHt
CHzSi(OCHs) xHsCzOCOCHzCH
zNHCHzCHzNHCHzC)lzcHzsi (
OCH3) 5H5CzOCOCFlzCLNHCHz
CHzNFICF!zcHJIHcLcHJ)lcf(
zCHzC)IzSi (OCH:l) 3Ni(zc
aH4si(OCRl)3
CJsN)ICHzCHzCHzSi(OCHt)3等
があり、あるいはポリアミノアルキルトリアルコキシシ
ラン等が挙げられ、これらは1種又は2種以上を混合し
て用いてもよい。Xll5IYFI (X is an alkoxy group or a chloro atom, an integer of mbal to 3, Y is a hydrocarbon group having a primary to tertiary amino group, n is an integer of 3 to 1) Specific examples of such compounds As H3 HzN-CHgCHJHCH"CHzCLSi-(OC
Hs) zHJ-CONH-C)lzCHzCHz-5
i-(OCzH:+) :IHzN-CHzCHtCH
tSi (OCHzCHx)! HtNCHzCHJH
CHzC)lzcHzsl (OCHi) 3HzNC
HzCHzCHzSi (OCH3) xHJCHzC
HJHCHzCHJHCHzCHzCHzSi (OC
H3) 5HsCzOCOCHzCHJHCHzCHt
CHzSi(OCHs) xHsCzOCOCHzCH
zNHCHzCHzNHCHzC)lzcHzsi (
OCH3) 5H5CzOCOCFlzCLNHCHHz
ChzNFICF! zcHJIHcLcHJ)lcf(
zCHzC) IzSi (OCH:l) 3Ni(zc
Examples include aH4si(OCRl)3CJsN)ICHzCHzCHzSi(OCHt)3, and polyaminoalkyltrialkoxysilane, which may be used alone or in combination of two or more.
上記コロイドシリカ表面をアくノブアンクシ3ナルシラ
ンによって処理する方法は、例えばコロイドシリカを攪
拌しておき、これに上記アミノシラン化合物の溶液をス
プレーもしくは気化して吹きつけるか、又はコロイドシ
リカをスラリー状化しておき、これに攪拌を施しつつア
ミノシラン化合物の溶液を滴下することによって容易に
処理できる。A method for treating the surface of the colloidal silica with Akunobuankusi 3-narsilane is, for example, by stirring the colloidal silica and spraying or vaporizing a solution of the aminosilane compound thereon, or by turning the colloidal silica into a slurry. It can be easily processed by adding a solution of the aminosilane compound dropwise to the solution while stirring.
又、負帯電性に帯電するシリカ微粒子としては、例えば
有機ケイ素化合物により疎水化処理されたシリカ微粒子
等を挙げることができる。Examples of the negatively charged silica particles include silica particles that have been hydrophobized with an organosilicon compound.
本発明では、該シリカ微粒子をスタート現像剤及び補充
トナーに配合せしめて使用するものである。具体的には
スタート現像剤のトナー及び補充トナーに配合してV型
混合機、タービン型攪拌機、ヘンシェルミキサー等の一
般的な混合機を用いてトナーの表面にシリカ微粒子を付
着させるか、機械的な衝撃力によりトナーの表面にシリ
カ微粒子の一部を埋没又は熱融着等により強固に付着さ
せることができる表面改質装置を使用して付着させても
よい。In the present invention, the silica fine particles are used by blending them into a start developer and a replenishment toner. Specifically, silica fine particles are mixed with the toner of the start developer and replenishment toner and attached to the surface of the toner using a general mixer such as a V-type mixer, a turbine-type stirrer, or a Henschel mixer, or mechanically. The silica particles may be attached using a surface modification device that can firmly attach a portion of the silica particles to the surface of the toner by embedding or thermal fusion using a strong impact force.
該シリカ微粒子の付着量はトナー100重量部に対して
O11〜1重景部、好ましくは0.2〜0.8重量部で
ある。The amount of the silica fine particles deposited is 11 to 1 heavy part of O per 100 parts by weight of toner, preferably 0.2 to 0.8 part by weight.
本発明においては、スタート現像剤に使用するシリカ微
粒子P1の摩擦帯電極性と補充トナーに使用するシリカ
微粒子P2の摩擦帯電極性とを変えることにより本発明
の目的を達し得ようとするものである。例えばキャリア
に対するトナーの摩擦帯電極性が負帯電性の場合は、ス
タート現像剤に配合するシリカ微粒子P、の摩擦帯電極
性は正帯電性、補充トナーに配合するシリカ微粒子P2
の摩擦帯電極性は負帯電性であり、キャリアに対するト
ナーの摩擦帯電極性が正帯電性の場合は、スタート現像
剤に配合するシリカ微粒子P1の摩擦帯電極性は負帯電
性、補充トナーに配合するシリカ微粒子P2の摩擦帯電
極性は正帯電性のシリカ微粒子を選択するものである。In the present invention, the object of the present invention can be achieved by changing the friction charge polarity of the silica fine particles P1 used in the start developer and the friction charge polarity of the silica fine particles P2 used in the replenishment toner. For example, if the frictional charging polarity of the toner with respect to the carrier is negative, the frictional charging polarity of the silica fine particles P blended in the start developer is positive charging, and the frictional charging polarity of the silica fine particles P2 blended in the replenishment toner is
If the tribo-charging polarity of the toner with respect to the carrier is positive, the tribo-charging polarity of the silica fine particles P1 blended in the start developer is negative, and the tribo-charging polarity of the silica particles P1 blended in the starting developer is negative, and the triboelectric polarity of the silica particles P1 blended in the starting developer is negative. Regarding the frictional charging polarity of the fine particles P2, positively chargeable silica fine particles are selected.
この場合における摩擦帯電極性は、組合せるキャリアと
の相対的な測定値から決定されるものであり、求め方は
以下のとおりである。すなわち、常温常湿(20℃/6
5%RH)の環境条件に20時間放置したキャリア19
9.0gとトナー又はシリカ微粒子P、又はPzl、O
gずつを250ccのポリビンに入れ、定回転の回転装
置に該ポリビンを設置した後回転させ混合攪拌を行う。The friction charge polarity in this case is determined from a relative measurement value with the carrier to be combined, and is determined as follows. In other words, normal temperature and humidity (20℃/6
Carrier 19 left for 20 hours in an environmental condition (5% RH)
9.0g and toner or silica fine particles P, or Pzl, O
Each g of the mixture was placed in a 250 cc polyethylene bottle, and the polyurethane bottle was placed in a rotating device with constant rotation, and then rotated for mixing and agitation.
その後トナー又はシリカ微粒子P、又はPtの摩擦帯電
量A、B、及びB2をブローオフ帯電量測定装置によっ
て測定し、その時の極性によってスタート現像剤あるい
は補充トナーに使用するシリカ微粉末を選択するもので
ある。Thereafter, the triboelectric charge amounts A, B, and B2 of the toner, silica fine particles P, or Pt are measured by a blow-off charge measuring device, and the silica fine powder to be used as the starting developer or replenishment toner is selected depending on the polarity at that time. be.
一方、本発明に使用されるキャリアはコア材として粒径
40.erm〜300μmの鉄粉、フェライト、造粒マ
グネタイト等の表面にシリコーン樹脂、フ・7素樹脂、
アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル・エチル・ブチ
ル等のアクリル酸エステル類、アクリル酸メチル、アク
リルアミド、ビニルイソブチルエーテル等のビニルエー
テル類等の樹脂を被覆した樹脂被覆キャリアや樹脂被覆
のないキャリアが使用でき中でもシリコーン樹脂を被覆
したキャリアが現像剤の長寿命化により効果的である。On the other hand, the carrier used in the present invention has a particle size of 40. erm ~ 300μm iron powder, ferrite, granulated magnetite, etc. on the surface of silicone resin, 7-component resin, etc.
Although resin-coated carriers coated with resins such as acrylic acid esters such as methyl acrylate, methyl, ethyl, and butyl methacrylate, and vinyl ethers such as methyl acrylate, acrylamide, and vinyl isobutyl ether, or carriers without resin coating can be used. A carrier coated with silicone resin is effective in extending the life of the developer.
なお、スタート現像剤はトナーの表面にシリカ微粒子P
1を付着させた後、■ブレンダー、コーンブレンダー等
の公知の混合機によってシリカ微粒子P、を付着させた
トナーとキャリアとを混合して作製するものである。Note that the start developer has silica particles P on the surface of the toner.
1, and then mix the toner to which the silica fine particles P are attached with a carrier using a known mixer such as a blender or a cone blender.
本発明ではスペントの発生しにくい長寿命の現像剤を供
与する方法として、キャリア側から樹脂被覆量の多い高
抵抗キャリアを使用し、トナー側からは以下のようなト
ナーを使用するものである。In the present invention, as a method of providing a long-life developer that is less likely to cause spent, a high-resistance carrier with a large amount of resin coating is used from the carrier side, and the following toner is used from the toner side.
すなわち、トナーと摩擦帯電極性が逆極性なシリカ微粒
子をスタート現像剤に使用することによって、シリカ微
粒子で表面処理されたトナーの帯電量分布をシャープに
し、かつ低目にさせて、それにより初期コピー時の画像
濃度の低下を改良するものであり、又補充トナーに使用
するシリカ微粒子の摩擦帯電極性をトナーと同極性とす
ることによって、キャリアとの摩擦帯電量がすばやく高
くなるようにし、かつ初期コピー時のシャープな帯電量
分布を高目にシフトさせることにより、適性な画像濃度
を維持させるものである。In other words, by using fine silica particles whose triboelectric polarity is opposite to that of the toner as a starting developer, the charge distribution of the toner whose surface has been treated with fine silica particles is sharpened and lowered, thereby making it possible to improve initial copying. In addition, by making the frictional charging polarity of the silica fine particles used in the replenishment toner the same as that of the toner, the amount of frictional charging with the carrier increases quickly, and the initial By shifting the sharp charge amount distribution during copying to a higher level, appropriate image density can be maintained.
このような作用によって、本発明は、初期コピー時から
適性な画像濃度を与え、トナーの補充が開始されてから
も十分な画像濃度があり、なおかつトナー飛散が無く、
トナー消費量の少ない現像方法を提供することができる
ものである。Due to these effects, the present invention provides an appropriate image density from the initial copying time, maintains sufficient image density even after toner replenishment is started, and has no toner scattering.
It is possible to provide a developing method that consumes less toner.
次に実施例により本発明を説明する。なお、ここで配合
を表す部数はすべて重量部である。Next, the present invention will be explained with reference to Examples. It should be noted that all parts expressed herein are parts by weight.
実施例1 のとおりであった。Example 1 It was as follows.
第 1 表
上記の配合による混合物をエクストルーダを用いて熱溶
融混練した後、粉砕、分級し平均粒子径が12μmの負
帯電性のトナーを得た。次に該トナー100部に対して
正帯電性のシリカ微粒子P。Table 1 The mixture according to the above formulation was hot-melted and kneaded using an extruder, and then pulverized and classified to obtain a negatively charged toner having an average particle size of 12 μm. Next, positively chargeable silica fine particles P are added to 100 parts of the toner.
0.4部をヘンシェルミキサーを用いてトナーの表面に
付着させた後、該シリカ微粒子P1を付着させたトナー
4部とシリコーンコートフェライトキャリア96部とを
充分混合してスタート現像剤とした。After 0.4 part was attached to the surface of the toner using a Henschel mixer, 4 parts of the toner to which the silica fine particles P1 were attached were sufficiently mixed with 96 parts of silicone coated ferrite carrier to prepare a start developer.
一方、補充トナーとしては上記のトナー100部に対し
て負帯電性のシリカ微粒子P、0.3部をヘンシェルミ
キサーを用いてトナーの表面に付着させ作製した。On the other hand, a supplementary toner was prepared by attaching 0.3 parts of negatively charged silica fine particles P to the surface of the toner using a Henschel mixer based on 100 parts of the above toner.
なお、上記のトナー、シリカ微粒子P、及びシリカ微粒
子P2とシリコーンコートフェライトキャリアとの摩擦
帯電量A、B+及びB2は第1表実施例2
上記の配合による混合物をエクストルーダを用いて熱溶
融混練した後、粉砕、分級し平均粒子径が11μmの負
帯電性のトナーを得た。次に該トナー100部に対して
正帯電性のシリカ微粒子P。The above toner, silica fine particles P, and the triboelectric charge amounts A, B+, and B2 of the silica fine particles P2 and the silicone coated ferrite carrier are shown in Table 1. Example 2 The mixture with the above formulation was hot-melted and kneaded using an extruder. Thereafter, it was crushed and classified to obtain a negatively charged toner having an average particle size of 11 μm. Next, positively chargeable silica fine particles P are added to 100 parts of the toner.
0.3部をヘンシェルミキサーを用いてトナーの表面に
付着させた後、該シリカ微粒子P、を付着させたトナー
3.5部とシリコーンコートフェライトキャリア96.
5部とを充分混合してスタート現像剤とした。After adhering 0.3 part of the toner to the surface of the toner using a Henschel mixer, 3.5 parts of the toner to which the silica fine particles P were attached and 96.9 parts of the silicone coated ferrite carrier were added.
A starting developer was prepared by thoroughly mixing 5 parts with 5 parts.
一方、補充トナーとしては上記のトナー100部に対し
て負帯電性のシリカ微粒子pzo、35部をヘンシェル
ミキサーを用いてトナーの表面に付着させ作製した。On the other hand, a replenishment toner was prepared by attaching 35 parts of negatively chargeable silica fine particles PZO to the surface of the toner using a Henschel mixer based on 100 parts of the above toner.
なお、上記のトナー、シリカ微粒子P、及びシリカ微粒
子P2とシリコーンコートフェライトキャリアとの摩擦
帯電量はA、BI及びB2は第2表のとおりであった。Note that the triboelectric charge amounts of the toner, silica fine particles P, and silica fine particles P2 and the silicone coated ferrite carrier were as shown in Table 2 for A, BI, and B2.
第2表
実施例3
1カーボンブランク
7部
((三洋化戒工業社製ビスコール550 P)上記の配
合による混合物をエクストルーダを用いて熱溶融混練し
た後、粉砕、分級し平均粒子径が11μmの正帯電性の
トナーを得た。次に該トナー100部に対して負帯電性
のシリカ微粒子P。Table 2 Example 3 1 7 parts of carbon blank ((Viscol 550 P manufactured by Sanyo Kakai Kogyo Co., Ltd.) The mixture according to the above formulation was hot-melted and kneaded using an extruder, and then crushed and classified to produce positive particles with an average particle size of 11 μm. A chargeable toner was obtained.Next, negatively chargeable silica fine particles P were added to 100 parts of the toner.
0.3部をヘンシェルミキサーを用いてトナーの表面に
付着させた後、該シリカ微粒子P、を付着させたトナー
3.5部とシリコーンコートフェライトキャリア96.
5部とを充分混合してスタート現像剤とした。After adhering 0.3 part of the toner to the surface of the toner using a Henschel mixer, 3.5 parts of the toner to which the silica fine particles P were attached and 96.9 parts of the silicone coated ferrite carrier were added.
A starting developer was prepared by thoroughly mixing 5 parts with 5 parts.
一方、補充トナーとしては上記のトナー100部に対し
て正帯電性のシリカ微粒子P20.3部をヘンシェルミ
キサーを用いてトナーの表面に付着させ作製した。On the other hand, a replenishment toner was prepared by attaching 20.3 parts of positively charged silica fine particles P to the surface of the toner using a Henschel mixer based on 100 parts of the above toner.
なお、上記のトナー、シリカ微粒子P1及びシリカ微粒
子P、とシリコーンコートフェライトキャリアとの摩擦
帯電量はA、B+及びB2は第3表のとおりであった。The triboelectric charge amounts of the toner, silica fine particles P1 and silica fine particles P, and the silicone-coated ferrite carrier were as shown in Table 3 for A, B+, and B2.
第3表
比較例1
実施例1の補充トナー4部とシリコーンコートフェライ
トキャリア96部とを充分混合してスタート現像剤を作
製し、該補充トナーを連続コピー時に補給して比較例と
した。Table 3 Comparative Example 1 4 parts of the replenishment toner of Example 1 and 96 parts of silicone-coated ferrite carrier were thoroughly mixed to prepare a start developer, and the replenishment toner was replenished during continuous copying to provide a comparative example.
比較例2
実施例2の補充トナー3.5部とシリコーンコートキャ
リア96.5部とを充分混合してスタート現像剤を作製
し、該補充トナーを連続コピー時に補給して比較例とし
た。Comparative Example 2 A starter developer was prepared by thoroughly mixing 3.5 parts of the replenishment toner of Example 2 and 96.5 parts of silicone coated carrier, and the replenishment toner was replenished during continuous copying to provide a comparative example.
比較例3
実施例2のシリカ微粒子P1を付着させたトナー3.5
部とシリコーンコートフェライトキャリア96.5部と
を充分混合してスタート現像剤を作製し、咳シリカ微粒
子P、を付着させたトナーを連続コピー時に補給して比
較例とした。Comparative Example 3 Toner 3.5 to which silica fine particles P1 of Example 2 were attached
A starting developer was prepared by thoroughly mixing 96.5 parts of silicone-coated ferrite carrier, and toner to which cough silica fine particles P were attached was replenished during continuous copying to prepare a comparative example.
上記実施例1〜3及び比較例1〜3により得られたスタ
ート現像剤と連続コピー時に補給される補充トナーとを
市販の高速複写機(60枚/分)に設置して5万枚まで
の連続コピーの評価を行い、第3表の結果を得た。The start developer obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 above and the replenishment toner replenished during continuous copying were installed in a commercially available high-speed copying machine (60 sheets/min) to print up to 50,000 copies. Continuous copying was evaluated and the results shown in Table 3 were obtained.
なお第3表において画像濃度はマクベス反射濃度計で測
定し、摩擦帯電量はブローオフ帯電量測定装置により測
定した。また、トナー消費量は連続コピー後1万枚に要
したトナー消費量の平均値を示し、トナー飛散は現像器
周辺を目視により評価を行った。In Table 3, the image density was measured using a Macbeth reflection densitometer, and the amount of triboelectric charge was measured using a blow-off charge amount measuring device. Further, the toner consumption amount is the average value of the toner consumption amount required for 10,000 copies after continuous copying, and toner scattering was evaluated by visually observing the area around the developing device.
第3表の結果から明らかなように、本発明の現像方法に
よる実施例は、初期から5万枚後まで画像濃度が安定し
ており、トナー消費量も少なく、トナー飛散も発生しな
かった。一方、比較例1及び比較例2は初期から200
枚まで画像濃度が低く、比較例3はトナー消費量が多く
て、トナー飛散も発生し実用上支障をきたすものであっ
た。As is clear from the results in Table 3, in the examples using the developing method of the present invention, the image density was stable from the initial stage to after 50,000 copies, the amount of toner consumed was small, and no toner scattering occurred. On the other hand, Comparative Example 1 and Comparative Example 2
The image density was low up to the first sheet, and in Comparative Example 3, the amount of toner consumed was large and toner scattering occurred, which caused problems in practical use.
本発明の現像方法は、連続コピー時における初期の摩擦
帯電量の上昇を防ぐことができるため、初期より安定し
た画像濃度が得られる。The developing method of the present invention can prevent an initial increase in the amount of triboelectric charge during continuous copying, so that a stable image density can be obtained from the initial stage.
Claims (1)
ト現像剤を電子複写機の現像器に予め供給しておき、消
費された前記スタート現像剤を補うために、トナーとシ
リカ微粒子P_2からなる補充トナーを供給する現像方
法であって、前記キャリアに対するトナー、シリカ微粒
子P_1及びシリカ微粒子P_2の各々の摩擦帯電量を
A、B_1及びB_2とした場合、Aの摩擦帯電極性に
対してB_1が逆極性に、B_2が同極性の摩擦帯電極
性の関係を維持するようシリカ微粒子P_1及びP_2
を前記スタート現像剤及び補充トナーに配合せしめて現
像することを特徴とする現像方法。A starter developer consisting of carrier, toner, and silica fine particles P_1 is supplied in advance to the developing device of the electronic copying machine, and a supplementary toner consisting of toner and silica fine particles P_2 is supplied to supplement the consumed start developer. In the developing method, when the triboelectric charge amounts of the toner, silica fine particles P_1, and silica fine particles P_2 with respect to the carrier are A, B_1, and B_2, B_1 has a polarity opposite to the triboelectric polarity of A, and B_2 has a polarity opposite to that of A. Silica fine particles P_1 and P_2 are arranged so as to maintain the friction charge polarity relationship of the same polarity.
A developing method characterized in that development is carried out by blending the above-mentioned starting developer and replenishment toner.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2052722A JPH0812449B2 (en) | 1990-03-06 | 1990-03-06 | Development method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2052722A JPH0812449B2 (en) | 1990-03-06 | 1990-03-06 | Development method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03255461A true JPH03255461A (en) | 1991-11-14 |
| JPH0812449B2 JPH0812449B2 (en) | 1996-02-07 |
Family
ID=12922812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2052722A Expired - Fee Related JPH0812449B2 (en) | 1990-03-06 | 1990-03-06 | Development method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0812449B2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55157755A (en) * | 1979-05-28 | 1980-12-08 | Canon Inc | Developing method |
| JPS58217943A (en) * | 1982-06-12 | 1983-12-19 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Magnetic toner |
| JPS6120053A (en) * | 1984-07-06 | 1986-01-28 | Minolta Camera Co Ltd | Toner for developing electrostatic latent image |
| JPH01267659A (en) * | 1988-04-20 | 1989-10-25 | Sharp Corp | Toner for electrophotography |
-
1990
- 1990-03-06 JP JP2052722A patent/JPH0812449B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55157755A (en) * | 1979-05-28 | 1980-12-08 | Canon Inc | Developing method |
| JPS58217943A (en) * | 1982-06-12 | 1983-12-19 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Magnetic toner |
| JPS6120053A (en) * | 1984-07-06 | 1986-01-28 | Minolta Camera Co Ltd | Toner for developing electrostatic latent image |
| JPH01267659A (en) * | 1988-04-20 | 1989-10-25 | Sharp Corp | Toner for electrophotography |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0812449B2 (en) | 1996-02-07 |
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